AnviMax: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii

AnviMax este un medicament pentru tratamentul etiotrop și simptomatic al infecțiilor virale respiratorii.

Ingrediente active în compoziția unui sac AnviMax:

• paracetamol - 360 mg;
• acid ascorbic - 300 mg;
• gluconat de calciu monohidrat - 100 mg;
• Clorhidrat de rimantadină - 50 mg;
• rutozid trihidrat - 20 mg;
• loratadină - 3 mg.

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea normală a capilarelor, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, compensează deficiența de vitamină C.

Gluconatul de calciu, ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea permeabilității și fragilității vaselor sanguine, provocând procese hemoragice în timpul gripei și infecției virale respiratorii acute (ARVI), are efect antialergic (mecanismul este neclar).

Rimantadin are activitate antivirală împotriva virusului gripal A. Blocarea canalelor M2 ale virusului gripal A afectează capacitatea sa de a penetra celulele și de a elibera ribonucleoproteine, inhibând astfel cel mai important stadiu al replicării virale. Induce producerea de interferon alfa și gamma. Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect anti-toxic.

Rutosida este un angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, consolidează peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a celulelor roșii din sânge.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminice, împiedică dezvoltarea edemului tisular asociat eliberării histaminei.

Medicamentul are o gamă largă de efecte farmaceutice:

• antipiretice;
• analgezic (analgezic);
• un antihistaminic;
• antivirale;
• interferonogenic;
• angioprotective.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută AnviMax? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

• tratamentul etiotropic al gripei tip A;
• tratamentul simptomatic al răcelii, gripei și ARVI, însoțit de febră, dureri musculare, cefalee, frisoane la adulți.

Instrucțiuni de utilizare A dozei de AnviMax

Se dizolvă conținutul unui plic într-o jumătate de pahar de apă caldă fiartă și se amestecă bine. Utilizați imediat după dizolvare.

Doza standard de AnviMax conform instrucțiunilor pentru adulți este de 1 plic de 2-3 ori pe zi după mese, timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când dispar simptomele bolii.

Capsulele sunt înghițite întregi după mese, cu apă stoarsă, fără rupere și fără daune.

Instrucțiunile de utilizare recomandă administrarea a 1 capsulă AnviMax P albastru și 1 capsulă AnviMax P roșu (doză unică) 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului este de 3-5 zile, până când dispar simptomele bolii.

Dacă nu există nici o îmbunătățire a sănătății, medicamentul trebuie întrerupt și consultați un medic.

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează cu privire la posibilitatea dezvoltării următoarelor reacții adverse atunci când se prescrie AnviMax:

• sistem digestiv: dispepsie, lipsa apetitului, deteriorarea mucoaselor duodenale și a stomacului, uscăciunea mucoasei orale, diareea, flatulența;
• sistemul nervos central: tremor, cefalee, iritabilitate, înroșirea feței, amețeli, somnolență, hiperkinezie;
• sistem endocrin: glicozurie, hiperglicemie;
• sistem hematopoietic: modificarea parametrilor sanguini;
• sistemul urinar: pollakiurie moderată;
• reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată, urticarie.

Contraindicații

AntiviMax este contraindicat în următoarele cazuri:

• hipersensibilitate la una sau mai multe componente ale medicamentului;
• erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută;
• sângerare gastrointestinală;
• hemofilie;
• hemaglutinină;
• gipoprotrombinemii;
• hipertensiune arterială portală;
• avitaminoza K;
• insuficiență renală;
• sarcina, perioada de alăptare;
• boli ale glandei tiroide, boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acută, pielonefrită acută, hepatită acută sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe);
• Alcoolismul cronic;
• hipercalcemie, hipercalciurie severă, nefroureită, sarcoidoză, utilizarea concomitentă de glicozide cardiace (risc de aritmii);
• intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză; fenilcetonurie;
• Recepția este contraindicată la copiii cu vârsta sub 18 ani.

Utilizați cu prudență:

• În epilepsie, ateroscleroza cerebrală, diabetul zaharat, deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemocromatoză, anemie sideroblastică, talasemie, hiperoxalurie, urolitiază, deshidratare, sindrom de malabsorbție, nefroanthioză de calciu, nu sunt neplăcute.
• Tulburări electrolitice (risc de hipercalcemie), diaree.
• La pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (risc crescut de accident vascular cerebral hemoragic datorită rimantadinăi sale constitutive).

supradoză

În primele 24 de ore după o supradoză, poate apărea paloare a pielii, greață, diaree, vărsături, dureri epigastrice; încălcarea metabolismului glucozei, acidoza metabolică, tahicardia, aritmia, cefaleea, exacerbarea bolilor cronice concomitente.

Simptomele funcției hepatice anormale pot apărea la 12-48 de ore după supradozaj.

În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe).

Pentru tratamentul AnviMaksom administrat grupe supradozelor donoare sulfhidril și precursori ai glutationului sinteza metionină pentru 8-9 ore după supradozei și acetylcysteine ​​- timp de 8 ore. Se efectuează lavaj gastric, terapie simptomatică prescrisă.

Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea ulterioară a metioninei, acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația paracetamolului din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

AnviMax Analog, preț în farmacii

Dacă este necesar, puteți înlocui AnviMax cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:

1. Antigrippin,
2. Gripa și frigul,
3. Coldrex MaxGripp,
4. Bonifen forte,
5. tempalgin,
6. Theraflu,
7. Fervex.

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a AnviMax, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii rusești: pungile Anvimaks 3 plicuri - de la 90 la 97 de ruble, în funcție de 592 de farmacii.

Depozitați într-un loc uscat, protejat de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani. Condiții de vânzare din farmacii - fără prescripție medicală.

Theraflu sau Animax - care este mai bine să alegi?

Deși Teraflu și Animax sunt prescrise pentru a elimina manifestările simptomatice ale bolilor virale și catarre, există o diferență semnificativă în compoziția ingredientelor active.

Terflu cuprinde paracetamol, maleat de feniramină, clorhidrat de fenilefrină și acid ascorbic ca un supliment de vitamine. Anvimaksa Diferența este că, în plus față de paracetamol și acid ascorbic în compoziția ingredientelor active sunt gluconat de calciu monohidrat, loratadina, clorhidrat de rimantadină, trihidratul rutozidei.

Se poate concluziona că Animax are un avantaj față de Theraflu, deoarece este un medicament etiotrop și nu numai că elimină simptomele, ci afectează și cauza bolii - viruși străini.

Instrucțiuni speciale

Durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile.

Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare cu tumori metastatice existente.

Pacienții care abuză de alcool trebuie să se consulte cu un specialist înainte de a primi, din cauza posibilelor efecte dăunătoare ale paracetamolului asupra ficatului.

În timpul perioadei de tratament cu AnviMax, trebuie acordată o atenție deosebită conducerii vehiculelor și efectuării unor activități potențial periculoase care necesită reacție și concentrare.

Interacțiune medicamentoasă

În cazul utilizării concomitente a paracetamolului cu medicamente uricosurice, eficacitatea acestora este redusă. Dozele mari de paracetamol cresc efectul anticoagulantelor. Metoclopramida poate crește rata de absorbție a paracetamolului. Barbituricele (cu utilizare pe termen lung) reduc eficacitatea paracetamolului.

Etanolul, medicamentele hepatotoxice, rifampicina, antidepresivele triciclice, fenitoina, fenilbutazona și barbiturice cresc riscul de intoxicație severă, chiar și cu o mică supradoză de paracetamol. Inhibitorii oxidării microzomale reduc probabilitatea acțiunii hepatotoxice.

Acidul ascorbic îmbunătățește absorbția preparatelor de fier în intestin, crește concentrația de penicilină în sânge, în timp ce utilizarea sulfonamide salicilați cu acțiune scurtă și crește probabilitatea cristaluriei, crește excreția de medicamente având o reacție alcalină și încetinește acizii.

Împreună cu deferoxamina admitere poate crește excreția de fier, reduce efectul cronotrop al izoprenalina, reduce concentrația contraceptivelor orale în sânge crește clearance-ul etanol (care, la rândul său, reduce concentrația de acid ascorbic în organism), reduce reabsorbției tubulare de antidepresive triciclice și amfetamine, reduce terapeutic efect al neurolepticelor derivate din fenotiazină.

La utilizarea simultană cu primidon și barbiturice, excreția acestuia în urină crește.

Rimantadina combinată cu cafeina sporește efectul său stimulator.

Concentrația de loratadină în sânge crește odată cu utilizarea simultană a inhibitorilor CYP3A4 și CYP2D6.

Animax: instrucțiuni de utilizare

Ce este SARS și gripa - toată lumea știe, deoarece acestea sunt cele mai frecvente boli. Conform statisticilor medicale, incidența atinge 90%. Boala este cauzată nu numai de virușii gripali, ci și de mulți alții. Și există mai mult de două mii de soiuri de virus gripal în monoterapie. Serotipul O gripă este deosebit de periculoasă, cea mai variabilă, adaptabilă la droguri și care duce la epidemii severe (spaniolă în 1918-1919, gripa asiatică în 1957-1958, gripa porcină în perioada 2009-2010). ). Deoarece, după o boală, imunitatea este produsă numai unui tip de virus, o persoană poate să treacă prin boală mai mult de o dată pe parcursul anului.

Piața farmaceutică are o mare selecție de medicamente pentru a combate aceste boli - atât cele simptomatice, cât și cele antivirale. Animax (al doilea nume este Antigrippin-Maximum) este primul medicament din Rusia care combină ambele tipuri de terapie.

Animax: indicații și contraindicații

Se utilizează pentru a trata gripa A și pentru a elimina simptomele care însoțesc infecțiile virale respiratorii acute și gripa (dureri de cap, dureri musculare, febră, febră).

Anvimax are următoarele contraindicații:

• boli inflamatorii ale tractului gastro-intestinal (ulcer gastric, ulcer duodenal, leziuni ulcerative erozionale ale intestinului) în faza acută;
• hemoragii și hemoragii de diverse etiologii;
• boli de sânge asociate cu tulburări de sângerare și hemoragii (hemofilie, hipoprothrombinemie);
• presiune crescută în vena portalului (hipertensiune portală), însoțită de vene varicoase ale esofagului și stomacului;
• lipsa de vitamina K în organism;
• Alcoolismul cronic;
• boli cronice și acute ale rinichilor, ficatului (pietre la rinichi, insuficiență renală, pielonefrită acută, glomerulonefrită, hepatită);
• calciu crescut în urină și sânge, care sunt simptome ale bolii osoase și alte patologii;
• sarcoidoza care afectează plămânii, ficatul, ganglionii limfatici, splină, piele, oase;
• medicamente pentru tratamentul insuficienței cardiace - glicozide: digoxină, strofantină, digitoxină și altele;
• tumori metastatice;
• intoleranța individuală la componentele medicamentului, precum și la lactoză; lipsa lactazei; malabsorbție la glucoză-galactoză.

Animax este contraindicat la femeile însărcinate și care alăptează, precum și la copiii sub 18 ani.

Utilizarea medicamentului este de asemenea limitată în prezența următoarelor patologii la un pacient:

• Afecțiuni ale SNC (epilepsie, ateroscleroză cerebrală);
• diabet zaharat;
• tensiune arterială crescută la pacienții vârstnici (deoarece există un risc de accident vascular cerebral);
• diaree;
• talasemie (boala ereditară a sângelui);
• hemocromatoza (o încălcare a absorbției de fier în intestin și acumularea acesteia în organe);
• anemie sideroblastică;
• deshidratare;
• deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

În aceste cazuri, medicamentul poate fi administrat numai sub supravegherea unui medic.

Animax: compoziție

Tratamentul cuprinzător și prevenirea complicațiilor de gripă ajută la implementarea medicamentului animax - instrucțiunile de utilizare conțin următoarele informații despre compoziția sa:

1. Componentă antivirală - rimantadină. Acest medicament blochează canalele M2 ale virusului gripal, care fac parte din membrana sa și servesc la despachetarea microorganismului într-o celulă infectată. Acest lucru oprește penetrarea virusului în celulele umane și răspândirea lor în organism. Este eficient în prevenirea gripei în 60% din cazuri.
   De asemenea, rimantadina dă un efect imunostimulator și anti-toxic; utilizate pentru tratamentul virusului encefalitei herpes simplex de tip I, tip II și encefalită de căpușe.
2. Componente pentru tratamentul simptomatic:
   • Paracetamolul este un medicament antipiretic și analgezic, care are, de asemenea, o proprietate antiinflamatorie slabă. Medicamentul este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal, conținutul maxim de sânge este atins în intervalul 1-1,5 ore după ingestie; excretat în principal prin rinichi.
   • Acidul ascorbic (vitamina C) - are un efect antioxidant, promovează repararea țesuturilor și permeabilitatea vasculară, normalizează coagularea sângelui, crește rezistența organismului, stimulează producerea de anticorpi.
   • Clorhidratul de calciu și rutozida întăresc și restabilește pereții vaselor de sânge, îmbunătățind circulația sângelui.
   • Loratadin este utilizat pentru a combate un fenomen simptomatic al răcelii comune, cum ar fi umflarea țesuturilor mucoasei nazale și a altor manifestări, inclusiv cele de natură alergică.

Animax: instrucțiuni de utilizare

Disponibil în două forme - sub formă de plicuri 3, 6, 12 și 24 de bucăți într-o cutie și sub formă de capsule (10 bucăți de roșu și albastru în pachet). Plicurile au mai multe arome: lamaie, lamaie cu miere, afine, coacăz negru și zmeură. În funcție de forma de eliberare a medicamentului, Anvimax - instrucțiunile de utilizare recomandă un regim diferit pentru administrarea acestuia.

Durata admiterii nu trebuie să depășească 5 zile. Dacă ameliorarea nu a apărut, medicamentul trebuie întrerupt și consultați un medic.

Atunci când se utilizează anvimax, trebuie să se abțină de la alcool, deoarece paracetamolul din compoziția sa poate avea un efect dăunător asupra ficatului. De asemenea, trebuie să fii atent atunci când conduci vehicule și mecanisme.

Animax se păstrează timp de 2 ani la o temperatură care nu depășește 25 de grade.

Anvimax - instrucțiuni de utilizare: pulbere

Se diluează într-o pungă de apă caldă (o jumătate de cană) o pungă de medicament animax; Se amestecă pulberea și băuturile imediat după preparare. Anvimax luat după mese. Doza zilnică - 1 plic de 2-3 ori pe zi. Durata de recepție - 3-5 zile înainte de ameliorarea simptomelor.

Animax capsule: instrucțiuni de utilizare

Forma capsulară a anvimaks implică separarea componentelor în funcție de natura efectului - capsula albastră este concepută pentru a reduce temperatura și a elimina sindromul de durere (conține paracetamol), iar cel roșu - pentru terapia antivirală (conține alte ingrediente active).

Capsulele trebuie luate după mese cu apă, 1 buc. fiecare culoare, de 2-3 ori pe zi.

Efecte secundare

Medicamentul poate provoca următoarele reacții adverse:

1. Din partea sistemului nervos central: amețeli, migrene, iritabilitate neobișnuită sau somnolență, tulburări ale tonusului muscular, contracții musculare (tremor), înroșirea feței.
2. Din partea tractului digestiv: inflamația membranei mucoase a stomacului și a duodenului, tulburări digestive (flatulență, diaree, pierderea apetitului).
3. Din partea sistemului urinar: urinare frecventă.
4. Din partea sistemului endocrin: întreruperea pancreasului.
5. Sunt posibile reacții alergice (erupții cutanate).

Anvimax - recenzii și eficacitate

Cele mai multe recenzii despre antivimax sunt pozitive. A fost testat clinic și a demonstrat eficacitatea:

1. Căderea de temperatură a apărut la 91% dintre pacienți mai rapid cu 1,5 ori decât în ​​grupul de control care nu a luat acest medicament.
2. Sindromul de durere este oprit de 1,3 ori mai eficient.
3. Durata rinitei este aproape înjumătățită.
4. Perioada febrilă la administrarea medicamentului este scurtă de aproximativ 1,3 ori.

Utilizarea Animax permite reducerea perioadei bolii, prevenirea dezvoltării complicațiilor sub forma formării patologiilor bronhopulmonare, sinuzitei, amigdalei, otitei. Este deosebit de importantă utilizarea sa pentru cei slabi și pentru vârstnici, deoarece răcelii și gripa agravează cursul altor boli.

Anvimax - instrucțiuni de utilizare

Conținutul unui plic trebuie dizolvat în jumătate de pahar de apă caldă fiartă, înainte de utilizare, amestecați soluția

Se dizolvă tableta în jumătate de pahar de apă caldă fiartă, se amestecă soluția înainte de utilizare.

În această secțiune, vom descrie cum să luați AnviMax.

APLICAREA, COMPOZIȚIA ȘI DOZA

AnviMax conține ingrediente active cum ar fi rimantadină, paracetamol, acid ascorbic, gluconat de calciu etc. Acțiunea farmacologică se bazează pe o terapie combinată: efect antiviral, interferogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector. Medicamentul este utilizat pentru tratamentul etiotropic al gripei tip A, precum și pentru ameliorarea principalelor simptome ale gripei și ARVI.

Forma de eliberare a medicamentului AnviMax - pulbere, instrucțiuni de admitere de mai jos. Medicamentul AnviMax este destinat administrării orale. Pentru a face acest lucru, dizolvați conținutul pungii într-un pahar cu apă fiartă, amestecați bine și beți. Dozaj pentru adulți - 1 sac. Luați 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile până la recuperarea completă.

ANVIMAX - CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Medicamentul este contraindicat în caz de hipersensibilitate la oricare dintre componente, boli acute și cronice ale tractului gastrointestinal, ficat și rinichi, alcoolism, sacroizi, intoleranță la lactoză și altele. sub supraveghere medicală și cu precauție extremă.

instrucție

privind utilizarea medicamentului pentru uz medical

AnviMaks®

Denumirea comercială a medicamentului:

Forma de dozare:

Pulbere pentru soluție pentru administrare orală [lamaie, lămâie cu miere, zmeură, coacăze negre]

Compoziția conținutului unei pungi

Ingrediente active: paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutosid trihidrat (în termeni de rutosid) - 20 mg, loratadină - 3 mg; excipienți: aspartam - 30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat - 4086 mg, aromă alimentară (lamaie sau lamaie și miere sau zmeură sau coacăz negru) - 21 mg.

descriere

Conținutul sacului - un amestec de pulbere și granule de la aproape alb la galben, cu culoarea nuanței verzui, cu miros caracteristic (lamaie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru). Prezența granulelor unice roz.

Soluția după dizolvarea pulberii este o soluție incoloră sau puțin galbenă, cu o tentă gălbuie, cu miros caracteristic (lamaie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru). Este permisă prezența particulelor galbene nedizolvate.

Grupa farmacoterapeutică

ARI și "rece" simptome remediu.

Codul ATX:

farmacodinamie

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea normală a capilarelor, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, compensează deficiența de vitamină C.

Gluconatul de calciu, ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea permeabilității și fragilității vaselor sanguine, provocând procese hemoragice în timpul gripei și infecției virale respiratorii acute (ARVI), are efect antialergic (mecanismul este neclar).

Rimantadin are activitate antivirală împotriva virusului gripal A. Blocarea canalelor M2 ale virusului gripal A afectează capacitatea sa de a penetra celulele și de a elibera ribonucleoproteine, inhibând astfel cel mai important stadiu al replicării virale. Induce producerea de interferon alfa și gamma. Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect anti-toxic.

Rutosida este un angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, consolidează peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a celulelor roșii din sânge.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminice, împiedică dezvoltarea edemului tisular asociat eliberării histaminei.

Indicații pentru utilizare

Tratamentul etiotropic al gripei tip A, tratamentul simptomatic al bolilor "reci", gripa și ARVI, însoțite de febră, dureri musculare, dureri de cap, frisoane la adulți.

Cu grija

Restricționarea utilizării epilepsiei ), hipercalciuria.

Pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește, datorită rimantadinului, care face parte din medicament).

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Dozare și administrare

Se dizolvă conținutul unui plic într-o jumătate de pahar de apă caldă fiartă. Utilizați imediat după dizolvare. Se amestecă înainte de utilizare.

Adulți: luați 1 plic de 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când dispar simptomele bolii.

Dacă nu există nici o îmbunătățire a stării de bine, medicamentul trebuie oprit și consultat un medic.

Instrucțiuni speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Nu utilizați în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la consumul de etanol ar trebui să consulte un medic înainte de începerea tratamentului cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Impact asupra abilității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită concentrare mare de atenție

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Formularul de eliberare

Pe 5 g de pulbere pentru prepararea soluției de admisie [lamaie sau lamaie cu miere sau zmeură sau coacăză neagră] în saci de etanșare termică.

3, 6, 12 sau 24 de pungi cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.

Condiții de depozitare

Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

Să mergem fără prescripție medicală.

Producatori

Rusia, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusia, 249096, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Comunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Numele persoanei juridice în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare

Sotex FarmFirm CJSC

Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la Sotex FarmFirma CJSC: Rusia, 141345, regiunea Moscova, cartierul municipal Sergiyev-Posadsky, așezarea rurală Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Denumirea comercială a medicamentului:

Denumirea comercială a medicamentului:

Forma de dozare:

tablete efervescent [cu aromă de afine și aromă], tablete efervescente [aromă de zmeură și aromă]

Compoziția conținutului unei pungi

Ingrediente active: paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutosid trihidrat (în termeni de rutosid) - 20 mg, loratadină - 3 mg;

Excipienți: acid citric - 716 mg, bicarbonat de sodiu - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polietilenglicol 6000) - 75 mg, izoleucină - 75 mg, Zmeura 909 ") - 75 mg, acesulfam potasiu - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidonă (povidonă K-30) - 3,75 mg, colorant de sfeclă roșie (E 162) - 0,4 mg.

descriere

Tablete rotunde ploskotsilindrichesky cu o suprafață aspră, de la roz deschis până la culoarea întuneric roz, cu impregnări mai ușoare și întunecate, cu fațetă, cu un miros caracteristic. Sunt permise stropi de culoare galben-verzuie. Higroscopice.

Grupa farmacoterapeutică

ARI și "rece" simptome remediu.

Codul ATX:

farmacodinamie

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea normală a capilarelor, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, compensează deficiența de vitamină C.

Gluconatul de calciu, ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea permeabilității și fragilității vaselor sanguine, provocând procese hemoragice în timpul gripei și infecției virale respiratorii acute (ARVI), are efect antialergic (mecanismul este neclar).

Rimantadin are activitate antivirală împotriva virusului gripal A. Blocarea canalelor M2 ale virusului gripal A afectează capacitatea sa de a penetra celulele și de a elibera ribonucleoproteine, inhibând astfel cel mai important stadiu al replicării virale. Induce producerea de interferon alfa și gamma. Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect anti-toxic.

Rutosida este un angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, consolidează peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a celulelor roșii din sânge.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminice, împiedică dezvoltarea edemului tisular asociat eliberării histaminei.

Farmacocinetica

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamol. Absorbția este mare. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică. Metabolizate în ficat în trei moduri principale: conjugarea cu glucuronide, conjugarea cu sulfații, oxidarea prin enzimele hepatice microzomale. În ultimul caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation, apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale sunt izoenzima CYP2E1 (predominant), CYP1A2 și CYP3A4 (rol secundar). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroza hepatocitelor. Căile suplimentare de metabolizare sunt hidroxilarea la 3-hidroxi paracetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronuri sau sulfați. La adulți, prevalează glucuronidarea. Metaboliții conjugați cu paracetamol (glucuronuri, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Excretați prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați. Pacienții vârstnici scad clearance-ul medicamentului și cresc timpul de înjumătățire plasmatică.

Acidul ascorbic este absorbit în tractul gastro-intestinal (în principal în jejun). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. Boli ale tractului gastro-intestinal (ulcer peptic și ulcere duodenale 12, constipație sau diaree, infestări cu vierme, giardioză), utilizarea de sucuri de fructe și legume proaspete, alcool, reduce absorbția acidului ascorbic în intestin. Concentrația plasmatică a acidului ascorbic este în mod normal de aproximativ 10-20 μg / ml. Timpul de concentrație maximă în plasmă din sânge după administrare orală este de 4 ore. Pătrunde ușor în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație este atinsă în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalin; pătrunde prin placentă. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în ​​eritrocite și în plasmă. În stări deficitare, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficitului decât concentrația în plasmă. Metabolizată predominant în ficat la deoxiascorbic și apoi la acid oxaloacetic și 2-sulfat de ascorbat. Se elimină prin rinichi, prin intestine, apoi neschimbată și sub formă de metaboliți. Fumatul și utilizarea etanolului accelerează distrugerea acidului ascorbic (transformarea în metaboliți inactivi), reducând dramatic rezervele din organism. Afișate în timpul hemodializei.

Gluconat de calciu. Aproximativ 1 / 5-1 / 3 de gluconat de calciu administrat oral este absorbit în intestinul subțire; Acest proces depinde de prezența ergocalciferolului, a pH-ului, a dietei și a prezenței factorilor capabili de a lega ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește cu deficiența și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% se excretă prin rinichi, restul (80%) - prin intestine.

Rimantadina. După ingerare este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție - 17-25 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât cea din plasmă. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretată de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - neschimbată. În cazul insuficienței renale cronice, timpul de înjumătățire crește de 2 ori. La persoanele cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. Hemodializa are un efect minor asupra clearance-ului rimantadinei.

Rutozidei. Timpul de concentrație maximă în plasmă din sânge după administrarea orală este de 1-9 ore, fiind eliminat în principal în bilă și într-o mai mică măsură de rinichi. Timpul de înjumătățire este de 10-25 ore.

Loratadină. Se absoarbe rapid și complet în tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă la vârstnici crește cu 50%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 97%. Metabolizat în ficat pentru a forma metabolitul activ al descarboetoxloratadinei, cu participarea izoenzimelor citocromului CYP3A4 și într-o măsură mai mică a CYP2D6. Nu pătrunde în bariera hemato-encefalică. Excretați prin rinichi și cu bilă. La pacienții cu insuficiență renală cronică și în timpul hemodializei, farmacocinetica este practic neschimbată.

Indicații pentru utilizare

Tratamentul etiotropic al gripei tip A, tratamentul simptomatic al bolilor "reci", gripa și ARVI, însoțite de febră, dureri musculare, dureri de cap, frisoane la adulți.

Contraindicații

Hipersensibilitate la una sau mai multe componente care alcătuiesc medicamentul; erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută; sângerare gastrointestinală; hemofilie; hemaglutinină; gipoprotrombinemii; hipertensiune arterială portală; avitaminoza K; insuficiență renală; sarcina, perioada de alăptare; boli ale glandei tiroide, boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acută, pielonefrită acută, hepatită acută sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe); Alcoolismul cronic; hipercalcemie, hipercalciurie severă, nefroureită, sarcoidoză, utilizarea concomitentă de glicozide cardiace (risc de aritmii); intoleranță la fructoză; fenilcetonurie.

Vârsta copiilor până la vârsta de 18 ani.

Cu grija

Restricționarea utilizării epilepsiei ), hipercalciuria; simultan sau în timpul celor două săptămâni anterioare, luând inhibitori de monoaminooxidază, antidepresive triciclice; în timp ce luați medicamente care pot afecta negativ ficatul (de exemplu, inductorii enzimelor hepatice microzomale). Trebuie acordată atenție tratamentului pacienților cu formare recurentă de pietre la rinichi urați; boli maligne progresive; astm bronșic.

Pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește, datorită rimantadinului, care face parte din medicament).

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Dozare și administrare

Se dizolvă tableta într-o jumătate de cană de apă caldă fiartă. Utilizați imediat după dizolvare. Se amestecă înainte de utilizare.

Adulți: luați 1 comprimat de 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când dispar simptomele bolii.

Dacă nu există nici o îmbunătățire a stării de bine, medicamentul trebuie oprit și consultat un medic.

Instrucțiuni speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Nu utilizați în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la consumul de etanol ar trebui să consulte un medic înainte de începerea tratamentului cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Efecte secundare

În conformitate cu componentele constituente.

Din partea sistemului nervos central: iritabilitate, somnolență, tremor, hiperkinezie, amețeli, cefalee, înroșirea sângelui în față.

Din partea sistemului digestiv: deteriorarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsie, mucoase uscate în gură, lipsa apetitului, balonare (flatulență), diaree (diaree).

Din partea sistemului urinar: pollakiurie moderată.

Din partea organelor care formează sânge: modificări ale parametrilor sângelui. Controlul este necesar.

Reacții alergice: angioedem, șoc anafilactic, erupție cutanată, prurit, urticarie.

Din partea pielii: sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell) și pustul exantmatos acut generalizat.

Altele: inhibarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glicozurie).

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau dacă ați observat orice alte reacții adverse care nu sunt indicate în instrucțiuni, informați imediat medicul dumneavoastră.

supradoză

Simptome: în primele 24 de ore după administrare - paloare a pielii, greață, diaree, vărsături, durere în regiunea epigastrică; încălzirea metabolismului glucozei, acidoza metabolică (inclusiv acidoza lactică), hipokaliemia, tahicardia, aritmia, cefaleea, exacerbarea bolilor cronice concomitente. Simptomele funcției hepatice anormale pot să apară după 12-48 de ore după o supradoză. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe).

Pragul de supradozaj poate fi redus la pacienții vârstnici, la pacienții care iau anumite medicamente (de exemplu, inductori ai enzimelor hepatice microzomale), alcool sau suferă de epuizare.

Tratament: introducerea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutationului - metioninei în 8-9 ore după supradozaj și acetilcisteină - în decurs de 8 ore. Lavaj gastric, terapie simptomatică. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea ulterioară a metioninei, acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația paracetamolului din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Interacțiunea cu alte medicamente

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante. Inductorii de oxidare microzomală din ficat (fenitoină, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă apariția intoxicației severe chiar și în cazul unui supradozaj mic. Utilizarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește rata de absorbție a paracetamolului. Utilizarea prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Rimantadina sporește efectul stimulant al cofeinei. Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.

Acidul ascorbic crește concentrația benzilpenicilinei în sânge. Îmbunătățește absorbția preparatelor din fier în intestin (transformă fierul feric în fierul feros); poate crește excreția fierului în timpul utilizării cu deferoxamină. Crește riscul de cristalurie în tratamentul salicilaților și sulfonamidelor cu durată scurtă de acțiune, încetinește excreția rinichilor de acizi, crește excreția medicamentelor care au o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi). Reduce concentrația de contraceptive orale în sânge. Mărește clearance-ul global al etanolului, care la rândul său reduce concentrația de acid ascorbic în organism. Utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al isoprenalinei. Barbituricele și primidona cresc excreția acidului ascorbic în urină. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivații fenotiazinici, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Loratadină. Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația de loratadină în sânge.

Instrucțiuni speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Nu utilizați în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la utilizarea etanolului trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Impact asupra abilității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită concentrare mare de atenție

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Formularul de eliberare

Tablete efervescente [cu gust și aromă de afine], tablete efervescente [cu gust și aromă de zmeură]. Pe 10 comprimate într-o cada din polipropilenă completă cu un capac din polietilenă cu inserție de silicagel.

Pe 1 tubă împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.

Condiții de depozitare

La o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

Să mergem fără prescripție medicală.

Producatori

Rusia, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusia, 249096, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Comunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Numele persoanei juridice în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare

Sotex FarmFirm CJSC

Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la Sotex FarmFirma CJSC: Rusia, 141345, regiunea Moscova, cartierul municipal Sergiyev-Posadsky, așezarea rurală Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

AnviMax - instrucțiuni de utilizare, compoziție, formular de eliberare, indicații, efecte secundare, analogi și preț

În conformitate cu clasificarea, AnviMax este un medicament pentru tratamentul etiotrop și simptomatic al infecțiilor virale care afectează organele respiratorii. Ingredientele active ale compoziției sunt paracetamolul, vitamina C, rimantadina, rutozida, gluconatul de calciu și loratadina, care prezintă activitate complexă. Familiarizați-vă cu adnotarea privind utilizarea drogurilor.

Compoziție și formă de eliberare

AnviMaks (AnviMaks) este prezentat în două formate: capsule și pulbere pentru prepararea soluției. Compoziția și ambalarea acestora:

Capsulă din gelatină albă, în interior alb și cremă, cu o nuanță roz de granule

Capsulă roșie, în interiorul galben-verzuie, cu praf alb incluziuni

Un amestec de pulbere sau granule de culoare galben-verde cu o nuanță albă, aromă caracteristică. Soluția finală este tulbure, cu un miros pronunțat.

gluconat de calciu monohidrat

Polisorbat, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat

Stearat de magneziu, amidon de cartofi

Afumă, lămâie, miere, coacăze negre sau arome de zmeură, aspartam, lactoză monohidrat, hipromeloză, dioxid de siliciu

Dioxid de titan, gelatină, coloranți

Dioxid de titan, gelatină, coloranți purpuriu Ponso, oxizi de fier galben și roșu

Blistere de 10 buc., Total 20 capsule pe ambalaj cu instrucțiuni de utilizare.

Plicuri de 5 g, 3, 6, 12 sau 24 pe ambalaj

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul combinat cu AnviMax are efecte antihistaminice, antivirale, angioprotectoare, antipiretice, interferonogene și analgezice. Fiecare componentă are propriile caracteristici:

1. Paracetamolul - analgezic și ameliorează febra. Are un grad ridicat de absorbție, atinge concentrația maximă în sânge după 1,5 ore în timpul administrării capsulelor și la 40 de minute după aplicarea pulberii. Componenta se leagă de proteinele plasmatice cu 15%, pătrunde în bariera hemato-encefalică, metabolizează în ficat pentru a forma glucuronide, metaboliți de sulfat. Doza este eliminată de rinichi, timpul de înjumătățire este de 2-3 ore.
2. Acidul ascorbic - participă la reglementarea proceselor de oxidare-reducere, normalizează permeabilitatea capilară, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor. Vitamina C îmbunătățește imunitatea umorală, absorbită în intestinul subțire. Boli ale tractului gastro-intestinal, viermi, băuturi alcaline, fructe și legume proaspete pot încetini absorbția unei substanțe și pot reduce aciditatea acesteia. Vitamina C atinge concentrația maximă în sânge la 4 ore după administrare, se leagă la albumină plasmatică cu 25%, se găsește în leucocite și trombocite. Componenta este concentrată în ficat, lentila ochiului, traversează placenta, este metabolizată de izoenzimele citocromului în ficat pentru a forma acizi dezoxiascorbi și oxaloacetici cu proprietăți nefrotoxice. Reziduurile sunt excretate de rinichi și intestine. Procesul încetinește în timp ce reduce clearance-ul creatininei.
3. Gluconatul de calciu - servește drept sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea permeabilității și fragilității crescute ale vaselor de sânge, care provoacă fenomene hemoragice capilare cu gripa și frig. Substanța are acțiune antialergică. Până la o treime din întreaga doză este absorbită în intestinul subțire, procesul depinde de prezența ergocalciferolului, pH-ului, alimentației cu un conținut redus de ioni de calciu. Reziduurile dozei sunt excretate de rinichi și intestine.
4. Rimantadina - prezintă activitate antivirală împotriva virusului gripal A, blochează canalele sale și perturbă capacitatea patogenului de a intra în celulă cu eliberarea ribonucleoproteinei. Aceasta duce la suprimarea unui stadiu important al replicării virale și la inducerea producției de interferoni alfa și gamma. În cazul gripei care a cauzat virusul B, substanța prezintă activitate antitoxică. Componenta are o absorbție lentă completă, atingând o concentrație maximă în 4,5-5 ore. Rimantadina se leagă de proteine ​​cu 40%, este concentrată în excreția din nas, este metabolizată în ficat. Substanța este excretată prin rinichi în 72 de ore.
5. Rutozid - angioprotector, reduce permeabilitatea capilară, elimină inflamarea și umflarea, întărește pereții vasculari, inhibă agregarea și crește gradul de deformare a celulelor roșii din sânge. Substanța atinge concentrația plasmatică maximă după 2 ore, se excretă în bilă și urină, timpul de înjumătățire este de 10-25 ore.
6. Loratadina - un blocant chimic al receptorilor histaminici care previne edemul tisular ca răspuns la eliberarea histaminei. Componenta este absorbită rapid și complet, atinge o concentrație maximă în sânge după 2-3 ore, se leagă la proteine ​​cu 97%, nu penetrează în meninge. Substanța este metabolizată în ficat prin enzime, excretată prin rinichi și cu bilă, timpul de înjumătățire este de 11-12 ore.

Indicații pentru utilizare

Instrucțiunile de utilizare sunt indicate în indicațiile privind utilizarea medicamentului. Acestea includ:

• tratamentul etiotropic al gripei tip A (tratament conservator, care vizează eliminarea factorilor de dezvoltare a unității nosologice);
• tratamentul simptomatic al răcelii, infecțiile virale respiratorii acute, gripa, care apar pe fundalul febrei, dureri de cap, frisoane, dureri în gât, articulații și mușchi

Dozare și administrare

În fiecare ambalaj de medicamente anexate instrucțiuni de utilizare AnviMaks, care conține informații despre modul de utilizare a fondurilor, dozajul și durata terapiei. Toți indicatorii depind de tipul bolii, de severitatea cursului, de caracteristicile individuale și de vârsta pacientului. Înainte de utilizare, se recomandă să consultați un medic.

AnviMax Powder

Medicamentul sub formă de pulbere se administrează oral după mese pentru a accelera absorbția ingredientelor active. Conținutul pungii se dizolvă în jumătate de pahar cu apă caldă, se agită. Soluția rezultată este utilizată imediat după preparare. În această zi, puteți lua un plic de 2-3 ori. Cursul de tratament nu durează mai mult de cinci zile.

Capsule AnviMax

Conform instrucțiunilor, adulților li se prescrie 1 capsulă P și 1 capsulă P de 2-3 ori pe zi, cu un interval între dozele de 4-6 ore. Medicamentul este spălat cu apă, luat după mese. Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 3-5 zile, cu excepția cazului în care medicul prevede altfel. Dacă în timpul tratamentului starea de sănătate nu se îmbunătățește și chiar se înrăutățește, este necesar să se viziteze urgent un medic. Extindeți cursul tratamentului pentru dvs. este interzis.

Instrucțiuni speciale

Durata medicamentului nu trebuie să depășească cinci zile la rând - conform recomandărilor din instrucțiuni. Sub interzicerea primirii de fonduri în prezența tumorilor metastatice. Dacă un pacient a abuzat de alcool, atunci înainte de începerea tratamentului trebuie să consulte un medic. În timpul tratamentului cu AnviMax, trebuie avut grijă când conduceți vehicule sau controlați utilaje periculoase, deoarece viteza reacțiilor psihomotrice încetinește.