Mig - instrucțiuni de utilizare și formă de eliberare, compoziție, efecte secundare și preț

Durerile de diferite origini, febra, răceala și gripa pot fi ușor eliberate cu tablete MIG. Un avantaj suplimentar al medicamentului este faptul că ingredientul său activ ibuprofen nu numai că elimină durerea, ci are și efecte antipiretice și antiinflamatorii. Înainte de a lua medicamentul trebuie să cunoașteți instrucțiunile de utilizare.

Compoziția comprimatelor MIG

Medicamentul MIG 400 este disponibil sub formă de tablete ovale, cu risc bilateral și stampilare. Tabletele sunt ambalate în blistere cu câte 10 bucăți. Compoziția medicamentului:

structură

Ingredient activ

Componente auxiliare

stearat de magneziu, carboximetil amidon de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, amidon de porumb

Compoziția coșului

dioxid de titan, hipromeloză, povidonă, macrogol

Farmacodinamică și farmacocinetică

Instrucțiunile de utilizare a MIG conțin informații că substanța activă a tabletelor este ibuprofen. Această componentă are efecte antiinflamatorii și antipiretice, inhibă neselectiv ciclooxigenaza și blochează sinteza prostaglandinelor. Medicamentul are un efect analgezic pentru durere. Tabletele sunt absorbite rapid din tractul gastro-intestinal.

Medicamentul atinge concentrația maximă în plasmă la două ore după ingestie, se leagă la proteine ​​cu 99% și este distribuit lent în lichidul sinovial. Biotransformarea ibuprofenului apare în ficat, se formează metaboliți inactivi carboxil și hidroxil. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 2,5 ore, excretat în urină și bilă.

Indicații pentru utilizarea comprimatelor MIG

Motivele pentru administrarea comprimatelor MIG se datorează proprietăților anestezice ale ingredientului activ al medicamentului ibuprofen. Medicii prescriu pilule pentru diferite condiții. Indicațiile directe pentru tratamentul simptomatic, conform instrucțiunilor, sunt:

• dureri de cap;
• durere de dinți;
• migrenă;
• nevralgiei;
• febra cu raceli, gripa;
• durere la articulații și mușchi.

Dozare și administrare

Medicamentul este destinat administrării orale. Dozajul depinde de evoluția bolii și de severitatea simptomelor durerii. Pilula începe cu o doză de 200 mg de trei până la patru ori pe zi. În funcție de disponibilitatea dovezilor obiective sub formă de durere persistentă, doza poate fi crescută la 400 mg de trei ori pe zi. După atingerea rezultatului, doza zilnică totală este redusă la 600-800 mg. Durata de primire a fondurilor nu trebuie să depășească o săptămână, așa cum se menționează în instrucțiunile de utilizare.

Mig cu alăptarea

Ingredientul activ MIG 400 nu este un steroid și nu are un efect mutagenic, teratogen sau carcinogen, care a condus la admisibilitatea utilizării medicamentului atunci când alăptează în doze strict terapeutice. Medicamentul trebuie să fie cât mai limitat posibil în timp, conform instrucțiunilor de utilizare. Dacă indicațiile necesită utilizarea pe termen lung a medicamentului, atunci copilul trebuie transferat în hrana artificială. După întreruperea tratamentului, alăptarea poate continua.

Interacțiune medicamentoasă

MIG 400 (MIG 400) este capabil să reducă efectele furosemidei și diureticelor tiazidice, ceea ce duce la retenția sodiului și suprimarea producției de prostaglandine. Alte interacțiuni medicamentoase din instrucțiunile de utilizare:

1. Ibuprofenul mărește efectul anticoagulanților orali, deci este recomandabil să nu le combinați împreună.
2. Componenta activă a compoziției reduce efectul antiplachetar al acidului acetilsalicilic, reduce efectul medicamentelor antihipertensive.
3. Medicamentul este utilizat cu prudență simultan cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și glucocorticosteroizi, ceea ce duce la apariția reacțiilor adverse din partea tractului digestiv.
4. Ibuprofenul crește concentrația de metotrexat din sânge, când este combinată cu zidovudină în tratamentul hemofiliei la pacienții infectați cu HIV, crește riscul de hemartroză.
5. Combinația dintre Mig și tacrolimus conduce la o creștere a probabilității de nefrotoxicitate pe fondul suprimării producției de prostaglandine.
6. Medicamentul sporește proprietățile hipoglicemice ale insulinei și ale agenților hipoglicemiani orali.

Efecte secundare

MIG comprimate poate duce la apariția reacțiilor adverse de la diferite organe și sisteme. Instrucțiunile de utilizare evidențiază următoarele:

• constipație, vărsături, arsuri la stomac, dureri abdominale, diaree, greață, pierderea poftei de mâncare, flatulență;
• inflamație conjunctivală, pleoape, ochi uscați și iritați, vedere dublă sau vedere încețoșată, pierderea auzului, zgomot sau tinitus, deteriorarea toxică a nervului optic;
• tahicardie, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială;
• rinită, alergii, febră, angioedem, bronhospasm, șoc anafilactic, reacții anafilactice, eritem, piele toracică;
• scăderea hematocritului, a glucozei serice, a hemoglobinei, clearance-ului creatininei;
• o creștere a concentrației plasmatice a creatininei, a activității enzimatice hepatice în plasmă, o creștere a timpului de sângerare;
• dificultăți de respirație;
• tulburări de conștiență, insomnie, somnolență, cefalee, iritabilitate, nervozitate, anxietate, agitație, amețeli, depresie, halucinații;
• poliuria, nefrita alergică, sindromul nefrotic, insuficiența renală acută, cistita;
• agranulocitoză, purpură trombocitopenică, trombocitopenie, leucopenie, anemie;
• ulcerații ale mucoasei gastrice, stomatită aftoasă, durere la nivelul gurii;
• dispnee;
• întreruperea ficatului;
• eozinofilie;
• hepatită, pancreatită;
• aseptică meningită.

supradoză

Dacă acceptați un MIG dintr-o durere de dinți sau alte sindroame într-o doză crescută, se pot dezvolta abdominale și cefalee, vărsături, somnolență, acidoză metabolică, greață, letargie și tinitus. Complicațiile sunt insuficiența renală acută, bradicardie, fibrilație atrială, depresie, comă, reducerea presiunii, tahicardie, stop respirator.

Dacă a apărut o supradoză cu mai puțin de o oră în urmă, spălați-vă stomacul. Utilizarea alcalină, luând carbon activat, arată tratamentul simptomatic. Conform instrucțiunilor de utilizare, diureza forțată eficientă. Utilizarea prelungită a dozelor crescute de medicament poate determina ulcerații ale membranei mucoase a tractului gastrointestinal, tulburări vizuale, descoperiri și sângerări profunde.

Efecte secundare instantanee

Mig (Mig)

structură

În 1 comprimat de Mig, sunt conținute 200 sau 400 mg de ingredient activ ibuprofen.

Componente suplimentare: dioxid de siliciu, amidon de porumb, stearat de magneziu, carboximetil amidon de sodiu.

Acțiune farmacologică

Instant are efect antiinflamator, antipiretic și analgezic.

Efectul antiinflamator al medicamentului se datorează capacității ibuprofenului, principala componentă a acestuia, de a inhiba sinteza prostaglandinelor prin blocarea neselectivă a enzimelor COX din primul și al doilea tip. Producția redusă de celule a mediatorilor inflamatori ajută la stabilizarea peretelui vascular, îmbunătățirea microcirculației și reducerea alimentării cu energie a procesului inflamator în sine.

În artrita reumatoidă, MiG inhibă în principal componentele exudative și proliferative ale inflamației, reducând umflarea țesuturilor și eliminând restrângerea mobilității.

Reducerea sintezei bradichininelor și leucotrienelor, precum și suprimarea alogogenității lor, stau la baza efectului anestezic al Mig.

Efectul antipiretic al medicamentului se manifestă printr-o scădere a excitabilității centrului termoregulator al diencefalului.

În caz de dismenoree, Mig reduce durerea prin reducerea presiunii intrauterine și a numărului de contracții corporale repetate.

Efectul antitrombotic al Mig este mediat prin inhibarea agregării plachetare.

Prostaglandinele împiedică vindecarea canalului arterial deschis. Prin suprimarea producerii acestor mediatori, medicamentul accelerează închiderea defectului patologic dintre aorta și artera pulmonară.

Majoritatea componentei active Mig se leagă de proteinele plasmatice și apoi se acumulează la maxim în lichidul sinovial al articulațiilor. Metaboliții formați apoi în ficat sunt eliminați prin urină.

Indicații pentru utilizare

Mig este indicat pentru dureri de cap, inclusiv etiologia migrenei.

Eficacitatea ridicată a medicamentului sa manifestat în lupta împotriva nevralgiei, durerilor musculare care însoțesc artrită și artrită de orice natură.

Utilizare instantanee pentru eliminarea febrei cu infecții respiratorii acute și virus gripal.

În practica ginecologică, Mig este utilizat pentru a reduce severitatea principalelor simptome ale dismenoreei primare și secundare.

Mig este, de asemenea, utilizat pe scară largă pentru durerile dentare și alte tipuri de dureri care însoțesc patologia dentară.

Metodă de utilizare

Momentul este luat oral în timpul mesei și după masă, fără măcinare înainte de înghițire. După administrare trebuie să beți o cantitate suficientă de lichid.

Doza medie a medicamentului la copii și adolescenți variază de la 710 mg / kg.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 6-9 ani, cu o greutate corporală cuprinsă între 20 și 29 kg, o singură doză de Mig corespunde la 200 mg, dar nu mai mult de 600 mg pe zi.

La adolescenți cu o greutate de 30-39 kg, o singură doză de Mig este, de asemenea, egală cu o cincime dintr-un gram. În același timp, cantitatea zilnică de medicament nu depășește 800 mg.

Grupul de vârstă mai mare de copii care cântăresc mai mult de 40 kg și adulții sunt prescrise 200-400 mg de medicament într-o singură doză, apoi doza zilnică nu trebuie să depășească 1200 mg.

Pentru a evita cumularea substanței active, intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 6 ore.

Nu este recomandat să luați medicamentul timp de mai mult de 4 zile.

La pacienții vârstnici cu disfuncție hepatică ușoară și moderată, precum și la persoanele cu funcție de excreție afectată în stadiul de compensare, nu este necesară ajustarea dozei Mig.

Este de preferat să se utilizeze doza minimă eficientă de medicament cât mai curând posibil.

Administrarea parenterală a medicamentului este utilizată la nou-născuți cu patologie semnificativă hemodinamic a ductului arterial deschis.

De la 3 luni la 2 ani Mig sunt utilizați rectal pentru a elimina eficient afecțiunile febrile.

Pentru uz extern, este prescris o clipă în condițiile bolilor inflamator-degenerative ale scheletului musculoscheletal.

Efecte secundare

Reacțiile adverse la administrarea Mig din departamentul digestiv se manifestă ca sindrom dispeptic, stomatită, scaun afectat, exacerbarea pancreatitei cronice și colecistită, în unele cazuri, leziuni ulcerative ale mucoasei gastrice și intestinale, deprimarea funcțiilor hepatice.

Din partea sistemului nervos central, sunt posibile organisme senzoriale, craniyalyalgie, amețeli, grețuri, labilitate emoțională, iritabilitate excesivă, tulburări de somn, tulburări de conștiență, la pacienții cu manifestări autoimune - meningită aseptică. Adesea există tinitus subiectiv, acuitate vizuală redusă, diplopie, scotom, și se observă edem al pleoapelor.

În imaginea sanguină la administrarea Mig, sunt posibile manifestări de anemie, trombocitopenie și semne de imunosupresie. În ceea ce privește tulburările cardiovasculare, CAD poate crește, tahicardia și insuficiența cardiacă apar.

Disfuncția renală se manifestă sub formă de sindrom nefrotic, poliurie. La unii pacienți, medicamentul a fost asociat cu dezvoltarea insuficienței renale cu sindrom edematos.

Semnele alergice ale reacțiilor adverse ale Mig s-au manifestat sub formă de exantemă de altă natură, mâncărime și rinită alergică. În cazurile severe, sindromul Stevens-Johnson, a apărut necroliza epidermică. În ceea ce privește tulburările respiratorii, se poate dezvolta angioedemul hipofaringei, laringo-bronhospasmul.

În unele cazuri, după administrarea medicamentului la pacienți, transpirația a crescut și febra a progresat.

Cu administrarea intravenoasă a medicamentului, unii sugari din tractul gastrointestinal au avut o încălcare a trecerii fecalelor și perforării. Se înregistrează frecvent semne de opresiune hematopoietică și tulburări de sângerare, inclusiv hemoragii gastrointestinale și cerebrale. Disfuncția renală la nou-născuți care utilizează forma parenterală a medicamentului s-a manifestat sub formă de hematurie și o scădere sau absență a diurezei.

Utilizarea externă a Mig apare uneori cu apariția unei erupții cutanate, mâncărime, arsură și edem local la locul aplicării sale.

Contraindicații

Este interzisă utilizarea lui Mig atunci când sensibilitatea exagerată a componentelor din formula sa a fost dezvăluită.

Medicamentul nu este utilizat la pacienții cu date anamnestice în favoarea astmului, pollinozelor sau astmului aspirin.

Prezența leziunilor ulcerative și a modificărilor inflamatorii în tractul gastrointestinal este, de asemenea, o contraindicație pentru utilizarea medicamentului.

Momentul nu este prescris la pacienții cu insuficiență cardiovasculară decompensată, patologia sanguină existentă și afectarea funcției renale, când CC este mai mic de 60 ml / min.

În perioada de început a intervenției chirurgicale bypass arterei coronare, medicamentul este, de asemenea, interzis.

sarcină

Mig nu utilizați în ultimul trimestru de sarcină. În prima și a doua perioadă de gestație, medicamentul este prescris pe baza raportului beneficiu / risc.

Alaptarea pe fundalul recepției Mig este oprită.

Femeile care planifică o sarcină, se recomandă să se abțină de la a lua Mig în legătură cu o încălcare a fertilității sub influența medicamentului.

Interacțiune medicamentoasă

Inhibarea producerii de gaze cu efect de seră într-o clipă cauzează retenția de sodiu și, prin urmare, eficacitatea diureticelor buclei scade în timp ce sunt luate simultan.

Sub influența lui Mig, activitatea anticoagulanților orali este îmbunătățită.

Administrarea concomitentă a medicamentului cu acid acetilsalicilic reduce proprietățile antiplachetare ale acestuia din urmă.

Poate o scădere a eficacității medicamentelor antihipertensive în timp ce le luați cu Mig.

Fapte unice cunoscute despre cumularea digoxinei, fenitoinei și metotrexatului sub acțiunea substanței active Mig - ibuprofen.

La pacienții infectați cu HIV cu hemofilie, administrarea concomitentă de Mig cu zidovudină este asociată cu dezvoltarea hemartrozei.

Recepția paralelă de Mig și Tacrolimus perturbă semnificativ sinteza PG în rinichi, crescând nefrotoxicitatea ambelor medicamente.

Poate că hipoglicemia a crescut atunci când se administrează Mig pe fundalul terapiei cu insulină și tratamentul cu agenți hipoglicemianți orali.

supradoză

Acceptarea unei cantități excesive de medicament provoacă dureri abdominale, vărsături, tulburări de conștiență înainte de comă. La unii pacienți sa observat apariția acidozei metabolice, ARF. Insuficiența cardiacă acută este posibilă pe fundalul aritmiilor și o scădere accentuată a CAD. În unele cazuri, oprirea respiratorie este posibilă.

Terapia supradozei de droguri este determinată de un complex de măsuri de detoxifiere și tratament de susținere. Tratamentul simptomatic implică corecția KSHR, susține funcțiile vitale în funcție de indicații.

Formularul de eliberare

Produs de industria farmacologică sub formă de comprimate filmate ovale albe. Pe ambele fețe ale tabletei există o ștanțare cu risc în mijloc. 10 comprimate de medicament sunt închise într-un blister și cutie de carton.

Condiții de depozitare

Economisiți la temperatura aerului nu mai mult de 30 de grade Celsius.

Sinonime

Advil, Artrokam, Bonifen, Brufen, Burana, Deblock, Motrin, Dolgit, Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pedea, Sedalgin, Solpafleks, Paspiq.

Mig 400

Instrucțiuni de utilizare:

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidic utilizat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor febrile pentru gripă și răceli, precum și pentru reducerea durerii de diverse etiologii.

Acțiune farmacologică MiG 400

O parte din Mig 400 ibuprofen este un derivat al acidului propionic, care are efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatorii. De asemenea, ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, are activitate antiplachetară.

Efectul analgezic al componentului activ al Mig 400 este cel mai pronunțat cu dureri care au o natură inflamatorie. În acest caz, proprietatea anestezică a medicamentului nu aparține tipului de stupefiante.

Eliberați formularul Mig 400

Mig 400 este produs sub formă de comprimate ovale cu marcă față-verso și "E" în relief, în blistere cu câte 10 bucăți fiecare.

Mig 400 (1 comprimat) conține ibuprofen într-o cantitate de 400 mg. Pe lângă componenta activă, Mig 400 conține excipienți: dioxid de siliciu coloidal, amidon de sodiu carboximetil (tip A), amidon de porumb, stearat de magneziu.

Analogi Mig 400

Analogii Mig 400 în componenta activă sunt medicamentele Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex și Faspeek.

Mecanismul de acțiune pentru analogii Mig 400 este următorul medicament: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax și Nekt.

Indicații pentru utilizarea MiG 400

Medicamentul Mig 400, în conformitate cu instrucțiunile prescrise pentru tratamentul simptomatic:

• migrenă;
• Dureri de cap;
• nevralgiei;
• Durere de dinți;
• Dureri menstruale;
• Dureri musculare și articulare;
• Febra gripală și bolile catarre.

Contraindicații

Mig 400 are o serie de contraindicații. Medicamentul nu trebuie utilizat pentru:

• "Triada de aspirină";
• Eczeme și ulcer peptic, inclusiv ulcer peptic și 12 ulcere duodenale și boală Crohn;
• Sângerarea diverselor etiologii;
• Hemofilie și alte tulburări de sângerare, inclusiv hipocoagularea;
• Boli ale nervului optic;
• Sarcina și alăptarea;
• Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Antecedente de hipersensibilitate la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și acid acetilsalicilic;
• Hipersensibilitate la componentele care alcătuiesc Mig 400.

În pediatrie, tabletele Mig 400 pot fi administrate de la vârsta de doisprezece ani.

Mig 400, conform instrucțiunilor, trebuie luat cu precauție:

• În contextul insuficienței cardiace;
• La bătrânețe;
• În contextul cirozei hepatice cu hipertensiune portală;
• Cu hipertensiune;
• Cu sindrom nefrotic;
• Atunci când gastrita, enterita și colita;
• În contextul insuficienței hepatice și a rinichiului;
• Cu ulcer gastric și 12 ulcer duodenal;
• În contextul hiperbilirubinemiei;
• În contextul bolilor de sânge cu etiologie necunoscută.

Mod de utilizare Mig 400

Doza inițială de medicament Mig 400, conform instrucțiunilor, pentru adulți și copii nu mai mici de 12 ani este de 800 mg, împărțită în doze egale în 3-4 doze.

În unele cazuri, este posibilă creșterea dozei zilnice la trei comprimate Mig 400, dar ar trebui redusă la cea obișnuită după reducerea simptomelor.

Pe fondul afectării funcției renale, inimii sau ficatului, doza de Mig 400, conform instrucțiunilor, trebuie redusă.

Conform instrucțiunilor, tabletele Mig 400 nu trebuie luate mai mult de șapte zile, precum și în doze mai mari, deoarece aceasta poate duce la o supradoză care se manifestă ca:

• Dureri de cap;
• Dureri abdominale;
• Insuficiență renală acută;
• Tinitus;
• Vărsături și greață;
• bradicardie;
• Acidoză metabolică;
• Somnolență și letargie;
• Întreruperea respiratorie;
• depresie;
• Scăderea tensiunii arteriale;
• comă;
• Fibrilația atrială;
• Tahicardia.

Interacțiune medicamentoasă

Eficacitatea diureticelor tiazidice și furosemidului poate fi redusă atunci când se utilizează simultan cu Mig 400, care este asociat cu retenția de sodiu.

Utilizarea combinată a ibuprofenului, care face parte din Mig 400, cu anticoagulante orale și acid acetilsalicilic nu este recomandată.

În plus, Mig 400 poate reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

Riscul unui efect nefrotoxic crește cu terapia asociată cu Mig 400 cu tacrolimus.

Efecte secundare

Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, tabletele Mig 400 pot provoca leziuni sistemelor corporale diferite.

Tulburările sistemului digestiv pot manifesta diverse simptome, dintre care cele mai susceptibile de a dezvolta vărsături, dureri abdominale, flatulență, greață, arsuri la stomac, diaree, constipație. În cazuri rare, poate fi observată ulcerarea mucoasei gastrointestinale, complicată prin sângerare și perforare. Dacă există semne de sângerare în tractul gastro-intestinal, Mig 400 trebuie anulat. În plus, tulburările se pot manifesta ca:

• Dureri de gura;
• pancreatită;
• Iritarea sau uscarea mucoasei orale;
• Stomatita aftoasă;
• Ulcerarea membranei mucoase a gingiilor;
• Hepatita.

Tulburările sistemului nervos atunci când se administrează Mig 400 comprimate se manifestă cel mai adesea sub forma:

• Dureri de cap;
• Nervozitatea și iritabilitatea;
• insomnie;
• amețeli;
• Agitatie psihomotorie;
• anxietate;
• depresie;
• somnolență;
• halucinații;
• Confuzie.

Tulburările altor sisteme ale corpului în timpul tratamentului cu Mig 400, conform instrucțiunilor, includ:

• Bronhospasmul și scurtarea respirației (sistemul respirator);
• Tahicardie, insuficiență cardiacă, tensiune arterială crescută (sistem cardiovascular);
• Daune toxice pentru nervul optic, pierderea auzului, vedere încețoșată sau vedere dublă, tonifiere sau tinitus (organe senzoriale);
• Anemie, agranulocitoză, trombocitopenie și purpură trombocitopenică (sistem hematopoietic);
• Alergie nefrită, insuficiență renală acută, poliurie, sindrom nefrotic, cistită (sistemul urinar).

Utilizarea prelungită a comprimatelor Mig 400 în doze mari crește riscul de sângerare (gastrointestinală, uterină, gingivală, hemoroidală) și insuficiență vizuală.

Pe fondul tratamentului în curs de desfășurare cu medicamentul Mig 400, cele mai probabile reacții alergice sunt:

• Bronhospasm sau dispnee;
• Edemul lui Quincke;
• eozinofilie;
• Erupție cutanată și mâncărime;
• Eritem eritemat multiform;
• Șoc anafilactic;
• Reacții anafilactoide;
• febră;
• Necroliza epidermică toxică;
• Rinita alergică.

Condiții de depozitare

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidian cu vânzări de peste 36 de luni, în condiții de depozitare standard (la temperaturi de până la 30 ° C).

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

MIG ® 200 (MIG 200)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Compoziție și formă de eliberare

1 comprimat filmat, conține ibuprofen 200 mg; în cutii cu blistere 10 și 20 buc.

Acțiune farmacologică

Inhibă ciclooxigenaza și blochează biosinteza PG.

farmacodinamie

Efectul analgezic se datorează scăderii intensității inflamației și slăbirii algogenității bradikininei; antiinflamator - prin interferența cu diferite etape ale patogenezei inflamației (permeabilitate crescută, procesele de microcirculare sunt normalizate, eliberarea histaminei, bradikininei și a altor mediatori inflamatori scade, formarea ATP este inhibată și astfel energia procesului inflamator este redusă etc.); antipiretice - prin reducerea excitabilității centrelor de reglare a căldurii diencefalului.

Farmacologie clinică

Bine tolerat, mai puțin decât aspirina, irită mucoasa gastrică.

Indicatii medicament MIG ® 200

Sindromul de durere (dureri de cap, inclusiv migrenă, dureri articulare de origine reumatică, mialgie, durere de dinți, disalgomenoree, nevralgie, sciatică), răceală, gripă (durere, frisoane, febră); alte afecțiuni cu durere.

Contraindicații

Absolut: hipersensibilitate (inclusiv la aspirină și alte AINS); ulcer gastric și ulcer duodenal; astm bronșic datorat aspirinei. Relativ: boli ale ficatului și rinichilor, insuficiență cardiacă cronică.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii (în special în ultimul trimestru), lactația este utilizată cu prudență și numai după consultarea unui medic.

Efecte secundare

Amețeli, agitație, tulburări de somn, tulburări dispeptice (dureri de stomac, greață), exacerbarea astmului, erupție cutanată.

interacțiune

Reduce efectul vasodilatatoarelor, diureticelor, întărește - anticoagulantele indirecte.

Dozare și administrare

În interior, după masă, fără mestecare, cu multă apă. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - în doza inițială de 2 tab., Apoi (dacă este necesar) - 1-2 tab. la fiecare 4-6 ore; doza zilnică maximă - 6 comprimate.

Măsuri de siguranță

Fiți precauți prescrise pentru boli ale ficatului și rinichilor, insuficiență cardiacă cronică. Pe fondul altor medicamente (în special antihipertensive, inclusiv diuretice, cardiace, anticoagulante), în boli ale sistemului cardiovascular și astm bronșic; Vârstnicii și copiii de până la 12 ani pot fi utilizați numai după consultarea unui medic.

Condiții de depozitare a medicamentului MIG ® 200

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului MIG ® 200

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Sinonime ale grupurilor nazologice

Lasă-ți comentariul

Indicele cererii de informații actuale, ‰

Opinia medicilor din Federația Rusă despre pregătirea MIG ® 200

MIG ® 200 Certificate de Înregistrare

• Trusă de prim ajutor
• Magazin online
• Despre companie
• Contactați-ne

• Contacte ale editorului:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

© 2000-2018. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

MIG 400

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidic.

Forma de eliberare și compoziția MiG 400

Medicamentul poate fi achiziționat în rețeaua de farmacie sub formă de comprimate filmate ovale albe, principalul ingredient activ al acestuia fiind ibuprofenul.

Ca excipienți în compoziția Mig 400, s-au utilizat stearat de magneziu, amidon de porumb, amidon carboximetil de sodiu și dioxid de siliciu coloidal.

Acțiune farmacologică MiG 400

Ibuprofenul, care face parte din 400, ca principal ingredient activ, este un derivat al acidului propionic. Ea are efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatorii. Mecanismul său de acțiune se bazează pe blocada nediscriminatorie a COX-1 și 2 și pe inhibarea sintezei prostaglandinelor.

Ibuprofenul prezintă activitate antiplachetară.

Efectul său analgezic este mai pronunțat pentru durerea cauzată de inflamație.

Activitatea analgezică a ibuprofenului - tip narcotic.

Indicații pentru utilizarea MiG 400

Conform instrucțiunilor, Mig 400 este utilizat pentru:

• migrenă;
• durere de dinți;
• dureri de cap;
• dureri ale articulațiilor și mușchilor;
• nevralgiei;
• febra cu raceala si gripa;
• dureri menstruale.

Contraindicații Mig 400

Conform instrucțiunilor, Mig 400 nu poate fi utilizat pentru:

• "triadă de aspirină";
• agravarea ulcerului peptic, UC, boala Crohn;
• originea diferită a sângerării;
• tulburări de sângerare, diateză hemoragică;
• boli ale nervului optic;
• deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• sensibilitate ridicată la componentele medicamentului, acid acetilsalicilic, alte AINS;
• sarcina și alăptarea;

și până la 12 ani.

Mig 400 comprimate sunt aplicate cu atenție atunci când:

• ciroza hepatică, însoțită de hipertensiune portală;
• hipertensiune;
• insuficiență cardiacă;
• sindrom nefrotic;
• insuficiență renală și hepatică;
• istoricul bolii ulcerului peptic;
• gastrită;
• colită;
• enterită;
• leucopenie și anemie;
• hiperbilirubinemie;

și, de asemenea, la bătrânețe.

Dozare și administrare Mig 400

Medicamentul este destinat administrării orale.

Dozajul este stabilit în funcție de indicații.

De regulă, copiii de peste 12 ani și adulții Mig 400 sunt prescrise de 3-4 ori pe zi, câte 200 mg (doza inițială). Pentru a crește efectul terapeutic, doza este crescută (400 mg de 3 ori pe zi). După atingerea efectului terapeutic, doza este redusă la 600-800 mg pe zi.

Mig 400 comprimate nu se recomandă să fie luate mai mult de o săptămână sau în doze mai mari decât cele recomandate.

Pentru persoanele cu încălcări ale ficatului, inimii, rinichilor, doza este redusă.

Efecte secundare Mig 400

Potrivit recenziilor Mig 400 poate provoca reacții adverse.

Organe sensibile: zgomot sau tinitus, pierderea auzului, vedere încețoșată, deteriorarea nervului optic, iritarea și uscăciunea ochilor, edemul pleoapelor și conjunctiva.

Sistemul digestiv: greață, dureri abdominale, arsuri la stomac, vărsături, anorexie, balonare, diaree, constipație, ulcerație, perforație, sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal, iritație, uscarea mucoasei bucale, gingiilor, hepatită, pancreatită, stomatită aftoasă.

Sistemul respirator: bronhospasm, dificultăți de respirație.

Sistemul urinar: nefrită alergică, insuficiență renală acută, poliurie, sindrom nefrotic, cistită.

sistemului nervos central și periferic: amețeli, dureri de cap, insomnie, iritabilitate, nervozitate, anxietate, somnolență, agitație, confuzie, halucinații, depresie, meningita aseptica.

Sistemul cardiovascular: tahicardie, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială.

Sistemul hematopoietic: anemie, purpură trombocitopenică, trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză.

Indicatorii de laborator: creșterea timpului de sângerare, scăderea KK, creșterea creatininei serice, scăderea glicemiei, scăderea hemoglobinei sau hematocritului, enzimelor hepatice.

Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, reacții anafilactice, angioedem, bronhoconstricție, anafilaxie, febră, eritem multiform exudative, rinită alergică, eozinofilie, necroliză epidermică toxică.

Utilizarea prelungită a medicamentului în doze mari crește riscul ulcerației mucoasei gastrointestinale, afectării vizuale, sângerării.

Supradozaj Mig 400

Pe răspunsurile la Mig pot aparea 400 de droguri simptome de supradozaj: dureri abdominale, letargie, greață, vărsături, depresie, somnolență, cefalee, acidoză metabolică, tinitus, insuficiență renală acută, comă, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, fibrilație atrială, tahicardie, stop respirator.

Pentru tratamentul supradozajului utilizat într-o oră după administrarea medicamentului, spălarea gastrică, apoi - băutura alcalină, carbonul activ, diureza forțată, terapia simptomatică.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea acestui instrument este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării.

Deoarece ibuprofenul are un efect negativ asupra fertilității feminine, utilizarea acestuia nu este recomandată în planificarea sarcinii.

Interacțiunea cu alte medicamente

Când utilizați comprimatele MiG 400 simultan cu:

• furosemid și diuretice tiazidice - eficacitatea acestor medicamente poate scădea;
• anticoagulante orale - efectul lor este sporit;
• acid acetilsalicilic - scade efectul antiplachetar și crește riscul efectelor negative ale ibuprofenului asupra tractului gastro-intestinal;
• antihipertensive - a redus eficacitatea lor;
• digoxina, fenitoina și litiul - este posibilă creșterea concentrațiilor plasmatice;
• glucocorticosteroizii și alte AINS - riscul efectelor adverse ale ibuprofenului asupra creșterii tractului gastro-intestinal;
• metotrexat - crește concentrația sa plasmatică;
• zidovudină - există un pericol tot mai mare de hematom și hemartroză la persoanele cu hemofilie, infectate cu HIV;
• tacrolimus - crește riscul de acțiune nefrotoxică;
• medicamentele hipoglicemice orale și efectul insulino-hipoglicemic.

Instrucțiuni speciale

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, acest medicament este combinat cu misoprostol.

Când apare gastropatia, se efectuează esophagogastroduodenoscopy, analiza sângelui ocult fecal și analiza sângelui.

Pacienții cu boli infecțioase ibuprofen prescris cu atenție.

În timpul tratamentului cu Mig 400, nu se recomandă administrarea etanolului.

În cazul unei tulburări vizuale, este necesară anularea medicamentului și examinarea de către un oftalmolog.

Reacțiile adverse ale Mig 400 pot fi reduse prin administrarea medicamentului la cea mai mică doză eficientă.

Mig 400

Instrumentul este stocat la t30 ° C, în locuri care nu sunt accesibile copiilor.

Mig 400 instrucțiuni de utilizare, contraindicații, efecte secundare, recenzii

AINS, un derivat al acidului fenilpropionic.
Medicament: MIG® 400
Substanța activă a medicamentului: ibuprofen
Codificarea ATC: M01AE01
KFG: AINS
Număr de înregistrare: LS-002211
Data înregistrării: 03.11.06
Proprietar reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / Grupul MENARINI

Forma de eliberare Mig 400, ambalarea și compoziția produsului.

Tabletele, filmate albe sau aproape albe, ovale, cu risc dublu față-verso pentru divizarea și în relief „E“ și „F“ de fiecare parte a riscurilor pe o parte.

1 tab.
ibuprofen
400 mg

Excipienți: amidon de porumb, carboximetil amidon de sodiu de tip A, dioxid de siliciu foarte dispersat, stearat de magneziu.

Compoziția coșului: hipromeloză, dioxid de titan (E171), Povidonă K30, macrogol 4000.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

DESCRIEREA SUBSTANȚEI ACTIVE.
Toate informațiile de mai sus sunt prezentate numai pentru familiarizarea cu medicamentul, posibilitatea de a fi utilizată trebuie consultată cu medicul.

Acțiune farmacologică MiG 400

AINS, un derivat al acidului fenilpropionic. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

Mecanismul de acțiune asociat cu inhibarea activității COX - principalul metabolismul enzimatic al acidului arahidonic sunt precursori ai prostaglandinelor, care joacă un rol major în patogeneza inflamației, durerii și febrei. Efectul analgezic se datorează atât periferic (indirect, prin suprimarea sintezei prostaglandinelor) cât și mecanismului central (datorită inhibării sintezei prostaglandinelor în sistemul nervos central și periferic). Suprimă agregarea plachetară.

Când se aplică extern, are efecte antiinflamatorii și analgezice. Reduce rigiditatea dimineții, mărește intervalul de mișcare în articulații.

Farmacocinetica medicamentului.

Când ingestia ibuprofenului este aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Alimentația simultană a alimentelor încetinește viteza de absorbție. Metabolizat în ficat (90%). T1 / 2 este de 2-3 ore.

80% din doză este excretată în urină, în principal sub formă de metaboliți (70%), 10% - neschimbată; 20% se excretă prin intestine ca metaboliți.

Indicatii pentru utilizare:

articulare inflamatorii și degenerative și a bolilor coloanei vertebrale (inclusiv reumatismale si artrita reumatoida, spondilita anchilozanta, osteoartrita), sindromul articulare în timpul guta exacerbare, artrita psoriazică, spondilita anchilozantă, tendinită, bursită, sciatica, inflamația traumatică a țesuturilor moi și musculo-scheletice aparate. Nevralgie, mialgie, durere în bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior, adnexită, algomenoree, cefalee și durere de dinți. Febră cu boli infecțioase și inflamatorii.

Dozajul și metoda de utilizare a medicamentului.

Setați individual, în funcție de forma nosologică a bolii, severitatea manifestărilor clinice. Când se administrează oral sau rectal pentru adulți, o singură doză este de 200-800 mg, frecvența de admitere - de 3-4 ori / zi; pentru copii - 20-40 mg / kg / zi în mai multe doze.

Utilizat extern în 2-3 săptămâni.

Doza maximă: pentru adulți, administrată pe cale orală sau rectală - 2,4 g.

Efectul secundar al lui Mig 400:

Din partea sistemului digestiv: adesea - greață, anorexie, vărsături, disconfort epigastric, diaree; este posibilă dezvoltarea leziunilor erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal; rareori - sângerare din tractul gastro-intestinal; cu utilizare prelungită, posibila disfuncție hepatică.

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: adesea - cefalee, amețeli, tulburări de somn, agitație, tulburări vizuale.

Din sistemul hemopoietic: cu utilizare prelungită, anemie, trombocitopenie, agranulocitoză sunt posibile.

Din partea sistemului urinar: cu utilizare pe termen lung poate fi afectată funcția renală.

Reacții alergice: adesea - erupție cutanată, angioedem; rareori - meningita aseptică (mai des la pacienții cu boli autoimune), sindromul bronho-spastic.

Reacții locale: atunci când sunt aplicate în exterior, sunt posibile hiperemie cutanată, senzație de arsură sau furnicături.

Contraindicații la medicament:

Erezii și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal în faza acută, boli ale nervului optic, "triadă de aspirină", ​​tulburări hematopoietice, tulburări pronunțate ale rinichilor și / sau ficatului; hipersensibilitate la ibuprofen.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Nu utilizați ibuprofen în al treilea trimestru de sarcină. Utilizarea în trimestrele I și II ale sarcinii este justificată numai în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește posibilele efecte asupra fătului.

Ibuprofenul este excretat în cantități mici cu laptele matern. Utilizarea în timpul alăptării cu durere și febră este posibilă. Dacă este necesar, utilizarea pe termen lung sau utilizarea în doze mari (mai mult de 800 mg pe zi) trebuie să decidă încetarea alăptării.

Instrucțiuni specifice pentru utilizare Mig 400.

Folosit cu precauție în timpul boli concomitente hepatice și renale, insuficiență cardiacă congestivă, cu simptome dispeptice inainte de inceperea tratamentului, imediat după o intervenție chirurgicală, cu indicații de antecedente de sângerare din tractul gastro-intestinal și a bolilor gastro-intestinale, reacții alergice asociate cu luarea AINS.

În procesul de tratament necesită monitorizarea sistematică a funcțiilor ficatului și rinichilor, imagini ale sângelui periferic.

Nu utilizați extern pe piele deteriorată.

Interacțiunea Mig 400 cu alte medicamente.

Utilizarea concomitentă de ibuprofen reduce efectul agenților antihipertensivi (inhibitori ECA, beta-blocanți), diuretice (furosemid, hipotiazidă).

Utilizarea concomitentă cu anticoagulante poate crește acțiunea acestora.

Utilizarea concomitentă cu SCS mărește riscul reacțiilor adverse din tractul gastro-intestinal.

Odată cu utilizarea simultană a ibuprofenul poate deplasa din compușii cu proteinele plasmatice anticoagulante indirecte (acenocumarol), derivați de hidantoină (fenitoina), antidiabetice orale derivatele sulfonilureice.

În cazul utilizării concomitente cu amlodipină, este posibilă o ușoară scădere a efectului antihipertensiv al amlodipinei; cu acid acetilsalicilic - scade concentrația de ibuprofen în plasma sanguină; cu baclofen - a descris cazul actiunii toxice crescute a baclofenului.

În cazul utilizării concomitente cu creșterea warfarinei, este posibilă o creștere a timpului de sângerare, microematurie, hematoame, de asemenea; cu hidroclorotiazidă - este posibilă o ușoară scădere a efectului antihipertensiv al hidroclorotiazidei; cu captopril - este posibilă reducerea efectului antihipertensiv al captoprilului; cu Kolestiramină - o scădere moderată pronunțată a absorbției ibuprofenului.

Cu utilizarea simultană a carbonatului de litiu crește concentrația de litiu în plasma sanguină.

Utilizarea simultană a hidroxidului de magneziu crește absorbția inițială a ibuprofenului; cu metotrexat - crește toxicitatea metotrexatului.

Mig 400: instrucțiuni de utilizare

structură

Ingredientul activ al medicamentului este ibuprofenul. Un comprimat filmat conține:

Amidon de porumb, dioxid de siliciu, coloidal anhidru, amidon glicolat de sodiu (tip A), stearat de magneziu

Hipromeloză, macrogol 4000, povidonă K 30, dioxid de titan (E 171)

descriere

Tablete alungite, acoperite, de culoare albă până la aproape albă, cu o crestătură pentru divizare pe ambele părți. Pe partea superioară sunt două "E" embosate, situate pe ambele părți ale crestăturii.

Indicații pentru utilizare

MIG® este un medicament antiinflamator și analgezic (medicament antiinflamator nesteroidian, NG1VP), care are un efect de reducere a febrei.

MIG® este utilizat pentru

tratamentul simptomatic cu

durere de la severitate ușoară până la moderată

în plus, pentru 200 mg de febră ibuprofen (1/2 comprimat).

Contraindicații

cu hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre ingredientele medicamentului;

Dacă în trecut, după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, ați prezentat reacții alergice, cum ar fi:

- umflarea mucoasei nazale

- reacții cutanate (roșeață, erupție cutanată, etc.);

pentru încălcarea formării sângelui de origine inexplicabilă; dacă există ulcere gastrice sau duodenale recurente (ulcere peptice) sau sângerări (două sau mai multe episoade separate de ulcer peptic confirmat sau sângerare) în prezent sau în trecut;

cu sângerări gastrointestinale anterioare sau perforații ale ulcerului asociate cu terapia prescrisă anterior cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;

cu hemoragie la nivelul creierului (sângerare cerebrovasculară) sau alte sângerări disponibile în prezent;

Riscul de sângerare gastrointestinală, formarea unui ulcer sau perforația acestuia crește odată cu creșterea dozei de AINS la pacienții cu antecedente de ulcer, în special complicați prin sângerare sau perforare (vezi pct. 2 "Nu luați MIG"), precum și la pacienții vârstnici. Tratamentul acestor pacienți trebuie început cu cea mai mică doză posibilă.

La acești pacienți, precum și la pacienții care necesită tratament concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic (ASA) sau alte medicamente care cresc riscul tulburărilor gastro-intestinale, trebuie să luați în considerare utilizarea terapiei combinate cu remedii care au un efect protector (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni).

Pacienții, în special vârstnicii, care au avut efecte secundare din tractul gastro-intestinal din istorie, ar trebui să raporteze toate simptomele neobișnuite asociate cu sistemul digestiv (în special sângerarea gastrointestinală), în special în stadiile inițiale de tratament.

În același timp, luarea cu medicamente care pot crește riscul ulcerațiilor sau sângerărilor trebuie să fie deosebit de atentă. Astfel de medicamente includ corticosteroizi orali, anticoagulante cum ar fi warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei utilizați pentru tratamentul depresiei sau agenți antiplachetari cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 2: Alte medicamente).

În cazul sângerării gastrointestinale sau a ulcerului atunci când se utilizează MIG®, tratamentul cu medicamentul trebuie întrerupt.

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale în istorie (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece starea lor se poate agrava (vezi pct. 4 "Reacții adverse posibile").

Impact asupra sistemului cardiovascular

Medicamente cum ar fi MIG® pot crește riscul de atac de cord (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral. Riscul de apariție a oricăror complicații crește datorită creșterii dozei și duratei tratamentului cu acest medicament. Nu depășiți doza recomandată și durata tratamentului (cel mult 4 zile).

Dacă aveți hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă coronariană, boli ale arterelor periferice și / sau vaselor cerebrale, atunci ar trebui să vă adresați medicului sau farmaciei despre tratamentul cu acest medicament. Aceeași evaluare amănunțită ar trebui să se efectueze înainte de începerea tratamentului pe termen lung sau dacă aveți boli de inimă, dacă ați avut un accident vascular cerebral sau credeți că sunteți în pericol pentru aceste boli (de exemplu, dacă aveți hipertensiune arterială, diabet zaharat, hipertensiune arterială nivelul colesterolului sau dacă sunteți un fumător).

Există semne că, în cazuri foarte rare, utilizarea AINS a fost asociată cu apariția reacțiilor cutanate severe cu roșeață și formare.

La prima apariție a unei erupții cutanate, a leziunilor membranelor mucoase sau a altor semne de hipersensibilitate, trebuie să întrerupeți utilizarea MIG® și consultați un medic.

- În anumite boli autoimune (lupus eritematos sistemic și colagenoză mixtă), MIG® poate fi aplicat numai după o evaluare aprofundată a raportului beneficiu / risc. Există un risc crescut de simptome de inflamație neinfecțioasă. carapace de creier (meningita aseptică) (vezi pct. 4).

Este necesară o observație medicală deosebit de atentă:

pentru tulburări ale tractului gastrointestinal sau în prezența unui istoric al bolii inflamatorii cronice a intestinului (colită ulcerativă, boala Crohn); cu tensiune arterială crescută sau insuficiență cardiacă;

în cazurile de afectare a funcției renale (deoarece pacienții cu afecțiuni renale existente pot dezvolta insuficiență renală acută)

în încălcarea funcției hepatice; în timpul deshidratării;

imediat după intervenții chirurgicale extinse; cu alergii (de exemplu, reacții cutanate la alte medicamente, astm, alergii la polen), umflare cronică a mucoasei nazale sau boli cronice ale tractului respirator, însoțite de îngustarea acestora;

- Foarte rar, pot apărea reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu, șoc anafilactic) atunci când se utilizează MIG®. La primele semne de reacții de hipersensibilitate după administrarea MIG®, tratamentul trebuie oprit imediat.

- Ibuprofenul, ingredientul activ al MIG®, poate inhiba temporar funcția plachetară (agregarea plachetară). În acest sens, este necesar să se stabilească o observație medicală amănunțită a pacienților cu tulburări de sângerare.

- Utilizarea concomitentă a medicamentelor care conțin ibuprofen poate inhiba efectul anticoagulant al dozelor mici de acid acetilsalicilic (prevenirea formării cheagurilor de sânge). În acest caz, este permis să se ia ibuprofensoderzhaschie medicamente numai în conformitate cu prescris de către un medic.

Dacă luați medicamente care reduc coagularea sângelui sau scăderea nivelului de zahăr din sânge, atunci ar trebui să monitorizați coagularea sângelui sau nivelurile de zahăr din sânge ca măsură de precauție.

Trebuie să informați medicul sau farmacistul despre utilizarea actuală sau recentă a altor medicamente, inclusiv medicamentele fără prescripție medicală.

Efectul ibuprofenului poate fi influențat de unele medicamente anticoagulante (medicamente care previne coagularea sângelui), cum ar fi acid acetilsalicilic / aspirină, warfarină, ticlopidină; unele medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale (inhibitori ECA, cum ar fi captopril, beta-blocante, antagoniști ai angiotensinei II), precum și alte medicamente. La rândul său, ibuprofenul poate influența, de asemenea, acțiunea acestor medicamente. De aceea, înainte de a începe tratamentul cu ibuprofen în același timp cu alte medicamente, în orice caz, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Efectul ingredientelor active sau al grupului de medicamente descrise mai jos se poate schimba atunci când este luat împreună cu MIG®.

Formularul de eliberare

Blisterele sunt fabricate din folie PVC opacă și folie de aluminiu acoperită cu sticlă. Blisterurile sunt ambalate în cutii pliabile cu 10 și 20 comprimate filmate.

Condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Perioada de valabilitate

Data expirării expiră în ultima zi a lunii specificate.