NUROFEN EXPRESS NEO

Faringită

◊ Comprimate albe, rotunde, biconvexe, cu amprentă neagră "N >>" pe o față.

1 tabletă Ibuprofen sodiu dihidrat 256 mg, care corespunde conținutului de ibuprofen 200 mg

Excipienți: croscarmeloză sodică - 30 mg, xilitol - 30 mg, celuloză microcristalină - 30 mg, stearat de magneziu - 8 mg, dioxid de siliciu coloidal - 2 mg.

Compoziția învelișului: carmeloză sodică - 0,5 mg, talc - 24 mg, gumă acacia - 0,8 mg, zaharoză - 93,1 mg, dioxid de titan (E171) - 1,65 mg, macrogol 6000 - 0,25 mg, cerneală neagră [Opacode S-1-277001] (șelac - 28,225%, oxid negru colorant de fier (E172) - 24,65%, propilen glicol - 1,3%, izopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75%, etanol * - 32,275%, apă * - 3,25%).

* Solvenții se evaporă după procesul de imprimare.

6 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
6 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
12 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
12 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, derivat al acidului propionic din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor - mediatorii durerii, inflamației și hipertermiei. Blochează fără discriminare COX-1 și COX-2, ca urmare a faptului că inhibă sinteza prostaglandinelor. Ea are un efect rapid de direcție împotriva durerii (ameliorarea durerii), efectului antipiretic și antiinflamator. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea plachetară.

Aspirație și distribuție

Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. După administrarea a 2 comprimate de medicament pe stomacul gol, ibuprofenul este detectat în plasma sanguină după 15 minute, Cmax Ibuprofenul din plasma sanguină este atins în 30-35 de minute, ceea ce este de 2 ori mai rapid decât după administrarea dozei echivalente de medicament Nurofen sub formă de dozaj a unei tablete acoperite cu un strat de acoperire de 200 mg. Utilizarea medicamentului cu alimente poate crește Tmax.

Legarea de proteinele plasmatice este mai mare de 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulațiilor, persistând în lichidul sinovial, creând concentrații mai mari decât în ​​plasmă din sânge.

Metabolism și excreție

După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic se transformă lent în forma S activă. Metabolizat în ficat. T1/2 - 2 ore. Excretată de rinichi (nemodificate nu mai mult de 1%) și, într-o mai mică măsură în bilă.

În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte scăzute.

Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți

Nu s-au constatat diferențe semnificative în profilul farmacocinetic al medicamentului în comparație cu persoanele mai tinere la vârstnici.

Nurofen® Express Neo (Nurofen® Express Neo)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

Descrierea formei de dozare

Tablete rotunde biconvexe, acoperite cu alb, cu o amprentă neagră "N" pe o față a tabletei.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, derivat al acidului propionic din grupul NPVC, se datorează inhibării sintezei mediatorilor PG de durere, inflamație și reacție hipertermică. Blochează fără discriminare COX-1 și COX-2, inhibând astfel sinteza PG. Ea are un efect rapid de direcție împotriva durerii (ameliorarea durerii), efectului antipiretic și antiinflamator. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea plachetară.

Farmacocinetica

Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. După ce ați luat 2 file. medicament de ibuprofen este detectat în plasma sanguină după 15 minute;max Plasma ibuprofenului este atinsă în 30-35 de minute, ceea ce este de două ori mai rapid decât după administrarea dozei echivalente de Nurofen®, sub formă de dozaj, comprimate filmate, 200 mg. Luarea medicamentului cu o masă poate crește Tmax. Comunicarea cu proteinele plasmatice mai mult de 90%, T1/2 - 2 ore. Pătrunde încet în cavitatea articulațiilor, este reținut în fluidul sinovial, creând concentrații mai mari în acesta decât în ​​plasma sanguină. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic se transformă lent în forma S activă. Metabolizat în ficat. Se elimină prin rinichi (în formă neschimbată, nu mai mult de 1%) și într-o măsură mai mică cu bilă.

Nu s-au constatat diferențe semnificative în profilul farmacocinetic al medicamentului în comparație cu persoanele mai tinere la vârstnici.

În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte scăzute.

Indicatii medicament Nurofen ® Express Neo

dureri de spate, mușchi, dureri reumatismale, dureri articulare;

febrile cu gripa si bolile catarre.

Contraindicații

hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componentele care alcătuiesc medicamentul;

o combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente);

(inclusiv ulcer gastric și ulcer duodenal, boala Crohn, colită ulcerativă) sau sângerări ulcerale în faza activă sau anamneză (două sau mai multe episoade confirmate de ulcer peptic sau sângerare ulcerală);

o sângerare sau perforare a unui ulcer gastrointestinal în istorie, provocată de utilizarea AINS;

insuficiență renală severă (Cl creatinină® Express Neo

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Nurofen® Express Neo

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Nurofen Express Neo

Pentru dureri acute, medicii recomandă folosirea analgezicelor de mare viteză.

Adesea, Nurofen Express Neo este utilizat pentru a ameliora sindromul de durere pronunțată.

Studiile experimentale privind eficacitatea medicamentului au arătat că efectul analgezic începe la 15 minute după administrarea medicamentului.

Durerea merge mai repede când se iau 2 comprimate de medicament.

În comparație cu comprimatele care conțin paracetamol, efectul analgezic al Nurofen Express Neo este mai pronunțat.

Durata ameliorării durerii atunci când se utilizează ibuprofen este mai lungă decât în ​​cazul utilizării paracetamolului.

Instrucțiuni de utilizare

Nurofen Express Neo este legat de derivații de acid propionic. Tabletele au efecte analgezice, antipiretice, antiinflamatoare.

Acțiune farmacologică

Principalul ingredient activ al medicamentului când intră în organism încetinește sinteza prostaglandinelor prin blocarea COX-1 și COX-2. Datorită acestui fapt, se obține un efect anestezic rapid, antipiretic, antiinflamator.

Medicamentul afectează izoformele ciclooxigenazei 1 și 2

Sa stabilit experimental că ibuprofenul poate neutraliza efectul pozitiv asupra mușchiului cardiac al unor doze mici de aspirină. Dar o astfel de probabilitate există doar cu medicație sistematică pe termen lung.

Concentrația maximă în sânge este observată la 35 de minute după administrarea comprimatelor pe stomacul gol. Substanța activă este legată de proteinele plasmatice de peste 90% și trece treptat în cavitatea sinovială. Metabolizarea medicamentului are loc în ficat. Peste 90% din fonduri sunt excretate de rinichi.

Formă de eliberare, compoziție

Nurofen Express Neo este produs sub formă de tablete rotunde biconvexe. Sunt acoperite cu zahăr.

Principalul ingredient activ este ibuprofenul sub formă de sare de sodiu, 1 comprimat conține 200 mg ibuprofen. Acest formular este o biodisponibilitate mai bună. Acțiunea medicamentelor pe bază de sare de sodiu a ibuprofenului acționează de 2 ori mai rapid comparativ cu ibuprofenul convențional.

Indicații pentru utilizare

Nurofen Express Neo este prescris pentru:

  • cefalee, dureri musculare, dureri de dinți;
  • nevralgiei;
  • migrenă;
  • dureroasa menstruatie;
  • febra, boli catarre.

Având în vedere faptul că substanța activă pătrunde în cavitatea sinovială, puteți utiliza Nurofen Express Neo pentru dureri la nivelul articulațiilor, spatelui, reumatismului.

Datorită caracteristicilor farmacologice ale substanței active Nurofen Express, Neo este prescris pentru reumatism

Dozaj de dozare

Tabletele sunt permise să bea pentru cei peste 12 ani. Numai utilizarea pe termen scurt este permisă. Tratamentul pe termen lung cu Nurofen Express Neo este nedorit.

Doză unică de 200-400 mg. Dacă este necesar, este permisă preluarea produsului la fiecare 4-6 ore. Doza zilnică admisă este de 1200 mg. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani, doza zilnică nu trebuie să depășească 1000 mg.

Luați comprimatele cu sau după masă, dacă este necesar, cu apă potabilă. Dacă sindromul durerii nu scade după 3 zile de tratament, este necesară o consultație medicală. Durata și regimul de tratament trebuie selectate individual de către medic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Atunci când se utilizează Nurofen Express Neo, este necesar să se ia în considerare posibila interacțiune cu alte medicamente. Combinarea ibuprofenului și a acidului acetilsalicilic este nedorită. Sunt exceptate cazurile în care medicul a prescris aspirina de până la 75 mg pe zi.

Asocierea cu alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene poate provoca un risc crescut de reacții adverse.

Trebuie să aveți precauție atunci când luați Nurofen și astfel de mijloace:

  • medicamente trombolitice
  • anticoagulante
  • remedii pentru combaterea hipertensiunii arteriale
  • diuretice
  • Inhibitori ai ACE
  • diuretice
  • glicozide cardiace
  • SSRI
  • agenți antiplachetari
  • cafeină

Pacienții cu diabet zaharat trebuie să-și amintească faptul că ibuprofenul intensifică acțiunea medicamentelor hipoglicemice orale, insulina, derivații de sulfoniluree.

Efecte secundare

Probabilitatea complicațiilor în timpul tratamentului cu Nurofen Express Neo crește dacă luați pilule în doze mari pentru o lungă perioadă de timp.

Cu terapia, există o probabilitate de astfel de reacții adverse:

  • dezvoltarea hipersensibilității, inclusiv reacții anafilactice;
  • Probleme cu aspect cailor respiratorii astm bronșic, dispnee, bronhospasm, dispnee;
  • Nurofena necontrolată poate declanșa dezvoltarea problemelor și a durerii în tractul gastro-intestinal; reacțiile cutanate: edem, purpură, prurit, urticarie, dermatoze buloasă, angioedem, eritem multiform;
  • rinită;
  • tulburări dispeptice: dureri abdominale, arsuri la stomac, constipație, flatulență, diaree;
  • ulcer peptic;
  • sângerări în stomac, intestine;
  • gastrită;
  • eozinofilie;
  • stomatita ulcerativa;
  • dureri de cap;
  • aseptică meningită;
  • modificarea parametrilor de laborator.

Alte reacții adverse pot să apară, cum ar fi insuficiența cardiacă și renală, hepatita, icter și afectarea funcției hepatice. Dar astfel de complicații sunt extrem de rare.

supradoză

În cazul supradozajului la copii, pot apărea complicații după administrarea a 400 kg de greutate la 1 kg de greutate. La adulți, efectul negativ dependent de doză al medicamentului este mai puțin pronunțat.

Pacienții se plâng de astfel de simptome:

  • durere epigastrică;
  • dispepsie;
  • dureri de cap;
  • tinitus.

Nu putem exclude posibilitatea sângerării în intestin, stomac, somnolență sau agitație, convulsii, comă. În intoxicațiile severe, există o probabilitate de acidoză, probleme la rinichi, afectarea țesutului hepatic, hipotensiunea, cianoza și deprimarea respiratorie. La pacienții cu astm, situația se poate agrava.

Cu o supradoză, monitorizați căile respiratorii, monitorizați principalele semne vitale. În prima oră după o supradoză de comprimate, este indicată lavaj gastric. Este necesar să se utilizeze cărbune activat.

În cazul în care ibuprofenul a absorbit, se recomandă să beți multă alcalină. Cu aceasta se numește diureza forțată, accelerează procesul de retragere a metaboliților acidului ibuprofen.

Contraindicații

Nu prescrie Nurofen Express Neo în astfel de cazuri:

  • hipersensibilitate la ibuprofen, alte componente ale instrumentului;
  • eroziune acută, leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
  • În prezența ulcerului gastric, este strict interzisă administrarea de Nurofen Express. Neoparfierea și sângerarea ulcerelor gastrointestinale, provocate de utilizarea AINS;
  • hiperkaliemia;
  • insuficiență renală severă;
  • condiție după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;
  • insuficiență cardiacă (decompensare);
  • cerebrovasculare și alte sângerări;
  • malabsorbția de glucoză-galactoză, intoleranță la fructoză;
  • vârsta de până la 12 ani;
  • 3 trimestre de sarcină;
  • hemofilie, alte tulburări ale sistemului de coagulare a sângelui.

Chiar și cu o singură exacerbare a ulcerelor gastro-intestinale, trebuie să fiți atent când luați AINS.

În timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii. În primul și al doilea trimestru, o rețetă este acceptabilă în cazurile în care beneficiul așteptat pentru femeie este mai mare decât riscurile potențiale pentru făt.

Dar trebuie avut în vedere că AINS cresc riscul de avort spontan, dezvoltarea gastroschisisului, defecte cardiace.

În trimestrul 3, pilulele pot duce la:

  • întreruperea rinichiului nou-născutului;
  • închiderea precoce a canalului arterial, apariția hipertensiunii pulmonare la nivelul fătului;
  • o creștere a perioadei generice datorată inhibării funcției contractile a uterului;
  • prelungirea sângerării puerperale.

Ibuprofenul trece în laptele matern, prin urmare, în timpul alăptării, utilizarea acestuia trebuie abandonată.

Video: "Despachetarea Nurofen Ekspress Forte în capsule"

Instrucțiuni speciale

Experții recomandă aplicarea Nurofen Express Neo în dozele minime eficiente pentru o perioadă scurtă de timp. O atenție deosebită trebuie acordată pacienților cu astm sau alergii, posibil apariția bronhospasmului în timpul tratamentului cu AINS.

Cu lupus eritematos sau boli de țesut conjunctiv, există o șansă de a dezvolta meningită aseptică.

În cazul tratamentului pe termen lung, medicii recomandă monitorizarea stării ficatului, a rinichilor, a numărului de sânge.

Impact asupra gestionării mecanismelor

Impact negativ asupra concentrației instrumentului nu are. Pacienții care au efecte secundare sub formă de somnolență, amețeli, tulburări vizuale, letargie ar trebui să refuze temporar să conducă vehicule și să controleze mecanismele periculoase.

Utilizați în copilărie

Medicamentul nu este prescris copiilor sub 12 ani. Pacienții cu vârsta mai mare de 12 ani, dozajul este selectat în funcție de starea de sănătate și de severitatea durerii.

În caz de afectare a funcției renale

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să se consulte cu un medic, deoarece există riscul deteriorării renale.

Cu funcție hepatică anormală

Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu trebuie să utilizeze Nurofen Express Neo.

Combinații de alcool

În timpul perioadei de tratament, administrarea etanolului trebuie exclusă.

Termeni și condiții de depozitare

Tabletele trebuie depozitate în locuri umbrite la temperaturi de până la +25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

În farmaciile Nurofen se pot cumpăra fără prescripție medicală. Costul de ambalare a 12 comprimate în Rusia este de 142 de ruble.

În Ucraina, 12 comprimate pot fi cumpărate pentru 214 UAH.

analogi

La produsele fabricate pe bază de ibuprofen, se includ:

De asemenea, în loc de medicamente cu ibuprofen, medicii pot recomanda medicamente pe bază de dexketoprofen, naproxen, ketoprofen, paracetamol, codeină, dexibuprofen, flurbiprofen.

opinii

Pacientii care au testat efectele pastilelor Express Neo asupra experientei personale sustin ca pastilele ajuta rapid la ameliorarea durerii. Dar în timpul tratamentului, unii oameni au complicații.

Dacă ați avut experiență utilizând Nurofen Express Neo, împărtășiți impresiile dvs. despre medicament cu alte persoane. Acest lucru va ajuta să aflați dacă medicamentul indicat este eficient, pentru a afla ce dureri ajută cel mai rapid.

Video: "Despachetarea comprimatelor Nurofen Ekspress Forte"

concluzie

În caz de durere severă, se utilizează Nurofen Express Neo.

  • Componenta activă a tabletelor este sarea de sodiu ibuprofen în termeni de ibuprofen 200 mg.
  • Se prescrie medicamentul pentru dinte, mușchi, articulații, dureri de cap, nevralgii, migrene, febră.
  • Pentru investiția în starea de băut ar trebui să fie 1-2 comprimate la fiecare 4-6 ore.
  • Este necesară refuzarea remedierii în caz de intoleranță la ibuprofen, leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal, antecedente de sângerare gastrointestinală, încălcări ale sistemului de coagulare a sângelui.
  • În tratamentul posibilelor complicații pot apărea tulburări dispeptice, reacții cutanate, dureri de cap, probleme respiratorii.
  • Puteți să înlocuiți Nurofen cu alte AINS.

Cum se utilizează medicamentul Nurofen Neo?

Nurofen Neo este un remediu simptomatic utilizat în tratamentul bolilor care implică durere și febră. Medicamentul are efecte secundare, deci nu poate fi folosit mult timp.

Compoziție și acțiune

Medicamentul conține:

  • ibuprofen (200 mg);
  • croscarmeloza;
  • xilitol;
  • celuloză microcristalină;
  • stearat de magneziu;
  • silice silice;
  • carmeloză sodică;
  • guma de xantan;
  • zaharoză;
  • dioxid de titan;
  • macrogol;
  • cerneala este neagră.

Substanța activă are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete rotunde, acoperite cu un film enteric alb. Pe de o parte, litera N este în negru. Tabletele sunt plasate în cutii cu blistere de 12 buc. Pachetul de carton conține 1 blister și instrucțiuni.

Proprietăți farmacologice ale medicamentului Nurofen Neo

farmacodinamie

Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic cu următoarele proprietăți:

  • interfereaza cu productia de prostaglandine - substante care sustin cursul procesului inflamator;
  • inhibă activitatea 1 și 2 a ciclooxigenazei, care împiedică acumularea de mediatori inflamatori în zonele afectate și în țesuturile înconjurătoare;
  • elimină rapid durerea, febra și alte semne de inflamație;
  • reversibil reduce rata de agregare a plachetelor.

Farmacocinetica

Atunci când se administrează pe cale orală, ibuprofenul este absorbit rapid și complet în sânge. Concentrațiile terapeutice ale unei substanțe în organism sunt detectate la 15 minute după ingestie. Este nevoie de o jumătate de oră pentru a ajunge la cantitatea maximă de medicament din plasma sanguină. Peste 90% din substanța activă este asociată cu componente sanguine.

Ibuprofenul intră încet în lichidul sinovial, persistând mai mult decât în ​​sânge.

După absorbție, forma inactivă a substanței este transformată lent în tipul activ. Metabolizat de ibuprofen în ficat. Din organism, se excretă în urină.

Indicații pentru utilizare

Nurofen se utilizează pentru:

  • patologii ale sistemului musculo-scheletal, însoțite de sindrom de durere severă (artrită reumatoidă, osteoartroză, atacuri gută, leziuni articulare psoriazice, comprimarea arterei vertebrale, îngustarea canalului spinal, spondilartrita anchilozantă);
  • nevralgie intercostală;
  • dureri musculare;
  • inflamația ligamentelor și a tendoanelor;
  • amyotrofie neurală;
  • entorse și entorse;
  • radiculită și sciatică;
  • sindromul durerii post-traumatice;
  • prezența hematoamelor mari;
  • sindromul febril de diferite origini (inclusiv după vaccinare);
  • gripă și infecții respiratorii acute;
  • hipotensiune arterială cauzată de administrarea medicamentelor antihipertensive;
  • sindrom nefrotic (pentru a reduce cantitatea de proteine ​​excretată în urină);
  • boli infecțioase ale tractului respirator superior (durere în gât, faringită, laringită, sinuzită);
  • inflamația plămânilor și a bronhiilor;
  • boli ginecologice infecțioase și inflamatorii (inflamația uterului și a apendicelor, cervicită);
  • dureroasa menstruatie;
  • sindrom de durere postoperatorie;
  • migrenă și durere de dinți;
  • biliară colică;
  • prostatita cronica.

Nurofen Express Neo

triere

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

triere

Nurofen Express Neo instrucțiuni de utilizare

producător

Țara de origine

Grup de produse

Medicament antiinflamator nesteroidic

Nurofen® Express Neo

Nume latin

Ingredient activ

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

Descrierea formei de dozare

Tablete rotunde biconvexe, acoperite cu alb, cu o amprentă neagră "N" pe o față a tabletei.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, derivat al acidului propionic din grupul NPVC, se datorează inhibării sintezei mediatorilor PG de durere, inflamație și reacție hipertermică. Blochează fără discriminare COX-1 și COX-2, inhibând astfel sinteza PG. Ea are un efect rapid de direcție împotriva durerii (ameliorarea durerii), efectului antipiretic și antiinflamator. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea plachetară.

Farmacocinetica

Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. După ce ați luat 2 file. medicament de ibuprofen este detectat în plasma sanguină după 15 minute;max Plasma ibuprofenului este atinsă în 30-35 de minute, ceea ce este de două ori mai rapid decât după administrarea dozei echivalente de Nurofen®, sub formă de dozaj, comprimate filmate, 200 mg. Luarea medicamentului cu o masă poate crește Tmax. Comunicarea cu proteinele plasmatice mai mult de 90%, T1/2 - 2 ore. Pătrunde încet în cavitatea articulațiilor, este reținut în fluidul sinovial, creând concentrații mai mari în acesta decât în ​​plasma sanguină. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic se transformă lent în forma S activă. Metabolizat în ficat. Se elimină prin rinichi (în formă neschimbată, nu mai mult de 1%) și într-o măsură mai mică cu bilă.

Nu s-au constatat diferențe semnificative în profilul farmacocinetic al medicamentului în comparație cu persoanele mai tinere la vârstnici.

În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte scăzute.

Indicații privind preparatul Nurofen® Express Neo

dureri de spate, mușchi, dureri reumatismale, dureri articulare;

febrile cu gripa si bolile catarre.

Contraindicații

hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componentele care alcătuiesc medicamentul;

o combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente);

(inclusiv ulcer gastric și ulcer duodenal, boala Crohn, colită ulcerativă) sau sângerări ulcerale în faza activă sau anamneză (două sau mai multe episoade confirmate de ulcer peptic sau sângerare ulcerală);

o sângerare sau perforare a unui ulcer gastrointestinal în istorie, provocată de utilizarea AINS;

- insuficiență renală severă (creatinină CI <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;

deficiență cardiacă decompensată; perioada după intervenția chirurgicală bypass a arterelor coronare;

cerebrovasculare sau alte sângerări;

intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză, deficit de zaharază-izomaltază;

hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateză hemoragică;

sarcina (trimestrul III);

vârsta copiilor până la 12 ani.

Cu grijă: în prezența condițiilor specificate în această secțiune, înainte de a utiliza medicamentul trebuie să se consulte cu medicul dumneavoastră - recepția simultană a altor AINS; un istoric al unui singur episod de ulcer gastric sau sângerare ulceroasă a tractului gastro-intestinal; gastrită, enterită, colită, infecție cu Helicobacter pylori, colită ulcerativă; astm bronșic sau boli alergice în stadiul acut sau în anamneză - este posibilă dezvoltarea bronhospasmului; lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv (sindrom Sharpe), risc crescut de meningită aseptică; insuficiență renală, inclusiv cu deshidratare (CI creatinină mai mică de 30-60 ml / min); sindrom nefrotic; insuficiență hepatică; ciroza hepatică cu hipertensiune portală; hiperbilirubinemie; hipertensiunea arterială și / sau insuficiența cardiacă; boli cerebrovasculare; boli de sânge cu etiologie necunoscută (leucopenie și anemie); boli somatice severe; dislipidemia / hiperlipidemia; diabet zaharat; boală arterială periferică; fumat; utilizarea frecventă a alcoolului; fenilcetonuria sau intoleranță la fenilalanină; utilizarea concomitentă a medicamentelor care pot crește riscul ulcerelor sau sângerărilor, în special al GCS orale (inclusiv prednisolon), anticoagulante (inclusiv warfarină), SSRI (inclusiv citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină ) sau agenți antiplachetari (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel); sarcina, trimestrul I - II; perioada de alăptare; vârstă înaintată

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în trimestrul III al sarcinii este contraindicată. Utilizarea medicamentului în trimestrele I - II ale sarcinii trebuie evitată, dacă este necesar, medicamentul trebuie consultat cu un medic.

Există dovezi că ibuprofenul, în cantități mici, poate pătrunde în laptele matern fără consecințe negative asupra sănătății sugarului, de aceea, de obicei, nu există o utilizare pe termen scurt a necesității de a opri alăptarea. Dacă este necesar, utilizarea pe termen lung a medicamentului ar trebui să consulte un medic pentru a decide dacă să întrerupă alăptarea pentru perioada de utilizare a medicamentului.

Efecte secundare

Riscul de efecte secundare poate fi minimizat dacă medicamentul este luat într-un curs scurt, la doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor.

La persoanele în vârstă, există o incidență crescută a reacțiilor adverse pe fondul utilizării AINS, în special sângerări gastrointestinale și perforații, în unele cazuri cu un rezultat fatal. Efectele secundare sunt predominant dependent de doză. În special, riscul de sângerare gastrointestinală depinde de intervalul de doze și de durata tratamentului.

Următoarele reacții adverse au fost observate cu ibuprofen pe termen scurt, în doze de până la 1200 mg pe zi (tabelul 3). În tratamentul stărilor cronice și a utilizării pe termen lung pot apărea alte reacții adverse.

Din partea sângelui și a sistemului limfatic: foarte rar - tulburări ale sângelui (anemie, leucopenie, anemie aplastică, anemie hemolitică, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele simptome ale unor astfel de afecțiuni sunt febra, dureri în gât, ulcerații superficiale orale, simptome asemănătoare gripei, slăbiciune severă, sângerări din nas și hemoragii subcutanate, hemoragii și hemoragii de etiologie necunoscută.

De la sistemul imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate - reacții alergice nespecifice și reacții anafilactice, reacții ale tractului respirator (astm bronșic, inclusiv exacerbarea acestuia, bronhospasm, dificultăți de respirație, dispnee), reacții cutanate (mâncărime, urticarie, Edemul Quincke, dermatoza exfoliativă și buloasă, inclusiv necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell), sindromul Stevens-Johnson, eritemul multiform), rinita alergică, eozinofilia; foarte rar - reacții severe de hipersensibilitate, inclusiv umflarea feței, a limbii și a laringelui, dificultăți de respirație, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc anafilactic sever).

Din partea tractului gastro-intestinal: rareori - dureri abdominale, greață, dispepsie (inclusiv arsuri la stomac, balonare); rareori - diaree, flatulență, constipație, vărsături; foarte rare - ulcer peptic, perforare sau sângerare gastro-intestinală, melena, vărsături sângeroase, în unele cazuri cu un rezultat fatal, în special la pacienții vârstnici, stomatită ulcerativă, gastrită; frecvența este necunoscută - exacerbarea colitei și a bolii Crohn.

Din partea ficatului și a tractului biliar: foarte rar - funcția hepatică anormală, creșterea activității transaminazelor hepatice, hepatită și icter.

Din partea rinichilor și a tractului urinar: foarte rar - insuficiență renală acută (compensată și decompensată), în special cu utilizare prelungită, combinată cu o creștere a concentrației plasmatice a ureei și apariția edemelor, hematuriei și proteinuriei, sindromului nefritic, sindromului nefrotic, necrozei papilare, interstițiului nefritei, cistitei.

Din partea sistemului nervos: rareori - dureri de cap; foarte rar - meningita aseptică.

Din partea sistemului cardiovascular: frecvența este necunoscută - insuficiență cardiacă, edem periferic, cu utilizare prelungită, riscul complicațiilor trombotice (de exemplu, infarctul miocardic) este crescut și tensiunea arterială este crescută.

Din partea sistemului respirator și a organelor mediastinale: frecvența este necunoscută - astm bronșic, bronhospasm, dificultăți de respirație.

Indicatori de laborator: hematocrit sau Hb (poate scădea); timpul de sângerare (poate crește); concentrația plasmatică a glucozei (poate scădea); clearance-ul creatininei (poate scădea); concentrația plasmatică a creatininei (poate crește); activitatea hepatică transaminazică (poate crește).

Dacă aveți reacții adverse, întrerupeți administrarea medicamentului și consultați un medic.

interacțiune

Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu următoarele medicamente trebuie evitată.

Acid acetilsalicilic: cu excepția dozelor scăzute de acid acetilsalicilic (nu mai mult de 75 mg pe zi) prescrise de un medic, deoarece utilizarea combinată poate crește riscul de reacții adverse. Odată cu utilizarea simultană a ibuprofenului reduce efectul antiinflamator și antiplachetară a acidului acetilsalicilic (poate crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții care primesc ca agenți antiplachetari ai acidului acetilsalicilic, doze mici, după inițierea ibuprofen).

Alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS), în special inhibitori selectivi ai COX-2: utilizarea simultană a două sau mai multe medicamente din grupul AINS trebuie evitată din cauza posibilei creșteri a riscului de reacții adverse.

Utilizați cu precauție simultan următoarele medicamente.

Anticoagulante și medicamente trombolitice: AINS pot spori efectul anticoagulantelor, în special al warfarinei și al medicamentelor trombolitice.

Agenții antihipertensivi (inhibitori ECA și ARA II) și diuretice: AINS pot reduce eficacitatea acestor grupuri de medicamente. La pacienții cu insuficiență renală (de exemplu, la pacienții cu deshidratare sau la pacienții vârstnici cu afectare a funcției renale), administrarea simultană a inhibitorilor ACE sau APA II și a agenților inhibitori ai COX poate duce la deteriorarea funcției renale, inclusiv la dezvoltarea insuficienței renale acute ).

Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții tratați concomitent cu Coxib cu inhibitori ACE sau APA II. În acest sens, utilizarea în comun a fondurilor de mai sus ar trebui să fie prescrisă cu prudență, în special pentru persoanele în vârstă. Este necesar să se prevină deshidratarea la pacienți, precum și să se ia în considerare posibilitatea monitorizării funcției renale după începerea unui astfel de tratament combinat și periodic în viitor.

Diureticele și inhibitorii ECA: pot crește nefrotoxicitatea AINS.

GCS: risc crescut de ulcere gastrointestinale și sângerări gastrointestinale.

Antiplachetare și ISRS: risc crescut de sângerare gastrointestinală.

Glicozidele cardiace: administrarea concomitentă a AINS și a glicozidelor cardiace poate duce la agravarea insuficienței cardiace, scăderea ratei de filtrare glomerulară și creșterea concentrației de glicozide cardiace în plasma sanguină.

Preparate cu litiu: există dovezi ale probabilității creșterii concentrației de litiu în plasma sanguină în timpul utilizării AINS.

Metotrexat: există date despre probabilitatea creșterii concentrației de metotrexat în plasma sanguină în timpul utilizării AINS.

Cyclosporine: un risc crescut de nefrotoxicitate cu administrarea simultană de AINS și ciclosporină.

Administrarea Mifepristonei: administrarea de AINS nu trebuie să înceapă mai devreme de 8-12 zile după administrarea de mifepristonă, deoarece AINS pot reduce eficacitatea mifepristonei.

Tacrolimus: cu numirea simultană a AINS și tacrolimus poate crește riscul de nefrotoxicitate.

Zidovudina: utilizarea simultană a AINS și zidovudină poate duce la creșterea hematotoxicității. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematoame la pacienții cu hemofilie HIV pozitivi care au primit tratament în comun cu zidovudină și ibuprofen.

Antibioticele chinol: la pacienții tratați în comun cu AINS și antibiotice chinolone, riscul de convulsii poate crește.

Medicamente mielotoxice: hematotoxicitate crescută.

Cefamundol, cefoperazonă, cefotetan, acid valproic, plicamicin: o creștere a incidenței hipoprothrombinemiei.

Medicamente care blochează secreția tubulară: scăderea eliminării și creșterea concentrației plasmatice a ibuprofenului.

Inductori ai oxidării microzomale (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice): creșterea producției de metaboliți activi hidroxilați, risc crescut de intoxicație severă.

Inhibitori ai oxidării microzomale: reducerea riscului de acțiune hepatotoxică.

Medicamente hipoglicemice orale și insulină, derivați de sulfoniluree: creșterea efectului medicamentelor.

Antacide și colestyrami: absorbție redusă.

Medicamentele uricosurice: reducerea eficacității medicamentelor.

Cofeina: efect analgezic crescut.

Dozare și administrare

În interior, după ce mănâncă. Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de a lua medicamentul. Pentru utilizare pe termen scurt.

Adulți și copii de peste 12 ani - 1 file. (200 mg) de 3-4 ori pe zi.

Tabletele trebuie luate cu apă. Intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

Pentru a obține un efect terapeutic mai rapid la adulți, doza poate fi crescută la 2 comprimate. (400 mg) de până la 3 ori pe zi.

Nu luați mai mult de 6 mese. timp de 24 de ore. Doza zilnică maximă este de 1200 mg.

Doza zilnică maximă pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani este de 1000 mg. Dacă în timp ce luați medicamentul timp de 2-3 zile simptomele persistă sau se agravează, este necesar să opriți tratamentul și să consultați un medic. Dacă este necesar să luați medicamentul timp de mai mult de 10 zile, trebuie să vă adresați unui medic.

supradoză

La copii, simptomele de supradozaj pot să apară după o doză mai mare de 400 mg / kg. La adulți, efectul dependent de doză al supradozei este mai puțin pronunțat. T1/2 supradozajul cu medicamente este de 1,5-3 ore

Simptome: greață, vărsături, durere în regiunea epigastrică sau mai puțin frecvent - diaree, tinitus, cefalee și sângerări gastrointestinale. În cazuri mai severe, există manifestări ale sistemului nervos central: somnolență, rareori - excitare, convulsii, dezorientare, comă. În cazurile de otrăvire severă, se pot dezvolta acidoză metabolică și o creștere a PV, insuficiență renală, afectarea țesutului hepatic, scăderea tensiunii arteriale, deprimarea respiratorie și cianoza. Pacienții cu astm bronșic pot agrava această boală.

Tratamentul: simptomatic, cu furnizarea obligatorie a permeabilității căilor respiratorii, monitorizarea ECG și a semnelor vitale majore până când starea pacientului este normalizată. Se recomandă administrarea orală de cărbune activat sau lavaj gastric timp de o oră după administrarea unei doze potențial toxice de ibuprofen. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, poate fi prescrisă o băutură alcalină pentru eliminarea derivatului acid ibuprofen de către rinichi, diureză forțată. Frecvența sau prelungirea convulsiilor ar trebui oprită prin diazepam IV sau lorazepam. Cu deteriorarea astmului, se recomandă utilizarea bronhodilatatoarelor.

Instrucțiuni speciale

Se recomandă administrarea medicamentului în cel mai scurt timp posibil și în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor. La pacienții cu astm sau boală alergică în stadiul acut, precum și la pacienții cu istoric de astm bronșic / boală alergică, medicamentul poate provoca bronhospasm.

Utilizarea medicamentului la pacienții cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv este asociată cu un risc crescut de meningită aseptică.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesară monitorizarea modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor. Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopia, numărul total de sânge (determinarea Hb), testul ocular de fecale. Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul perioadei de tratament, etanolul nu este recomandat.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să se consulte cu un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece există riscul deteriorării stării funcționale a rinichilor.

Pacienții cu hipertensiune arterială, inclusiv istoric și / sau CHF, trebuie să consultați medicul înainte de a utiliza medicamentul, deoarece medicamentul poate determina retenție de lichide, creșterea tensiunii arteriale și edeme.

Informații pentru femeile care planifică sarcina: datele privind medicamentele suprimă sinteza COX și GHG, afectează ovulația, afectând funcția reproductivă feminină (reversibil după întreruperea tratamentului).

Influența asupra abilității de a conduce vehicule, mecanisme. Pacienții care observe amețeli, somnolență, letargie sau tulburări de vedere atunci când iau ibuprofen trebuie să evite conducerea vehiculelor sau a mecanismelor de conducere.

Formularul de eliberare

200 mg comprimate filmate. 6 sau 12. într-un blister (PVC / PVDC / aluminiu). 1 sau 2 bl. (6 sau 12 tab) plasate într-o cutie de carton.

producător

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd., Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Regatul Unit.

Reprezentant în Rusia / Organizația revendicărilor consumatorilor: Rekitt Benkizer Helsker LLC. 115114, Rusia, Moscova, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel: 8-800-505-1-500 (fără taxe în Rusia).

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a preparatului Nurofen® Express Neo

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului Nurofen® Express Neo

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Nurofen Express Neo comprimate: 200 mg instrucțiuni de utilizare, ibuprofen

Nurofen Express Medicament antiinflamator neo-steroidal. Scopul principal este eliminarea durerii de cap, a durerii de dinți, a migrenei, a nevralgiei, a durerilor din spate, a mușchilor. Posibilitatea tratării gripei și febrei cu frig. Principalul ingredient activ este ibuprofenul sodic dihidrat.

Număr de înregistrare: LP-001910

Denumirea comercială a medicamentului: Nurofen Express Neo

Denumire internațională indirectă (INN): ibuprofen

Denumire chimică: sodiu (2RS) -2- (4-izobutilfenil) propionat

Forma de dozare: comprimate filmate

Fotografie a ambalajului comprimatelor Nurofen express neo 200 mg, în care sunt indicate compoziția, metoda de aplicare și indicațiile

Comprimatele de Nurofen exprimă compoziția neo

Un comprimat filmat conține:
ingredient activ: ibuprofen sodiu dihidrat 256 mg (echivalent cu ibuprofen 200 mg);

excipienți: croscarmeloză sodică 30 mg, xilitol 30 mg, celuloză microcristalină 30 mg, stearat de magneziu 8 mg, dioxid de siliciu coloidal 2 mg;

coajă compoziție: carmeloză sodică 0,5 mg, talc 24 mg, gumă acacia 0,8 mg, zaharoză 93,1 mg, dioxid de titan (E171) 1,65 mg, macrogol-6000 0,25 mg, cerneală neagră [opacod 3 -1-277001] (șelac 28,225%, oxid negru pe bază de fier (E172) 24,65%, propilen glicol 1,30%, izopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, etanol * 32,275%, 25%).

* Solvenții se evaporă după procesul de imprimare.

descriere
Tablete rotunde biconvexe, acoperite cu alb, cu o amprentă neagră "N≥" de o parte a tabletei. Grupa farmacoterapeutică: medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Codul ATX: M01AE01

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica:
Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, un derivat al acidului propionic din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor - mediatorilor durerii, inflamației și hipertermiei. Blochează fără discriminare ciclooxigenaza 1 (COX-1) și ciclooxigenaza 2 (COX-2), inhibând astfel sinteza prostaglandinelor. Ea are un efect rapid de direcție împotriva durerii (ameliorarea durerii), efectului antipiretic și antiinflamator. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea plachetară.

Farmacocinetica:
Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastrointestinal (GIT). După administrarea a 2 comprimate de medicament pe stomacul gol, ibuprofenul este detectat în plasma sanguină după 15 minute, concentrația maximă (Cmax) a ibuprofenului în plasma sanguină este atinsă în 30-35 de minute, ceea ce este de două ori mai rapid decât după administrarea dozei echivalente de medicament Nurofen, acoperite cu 200 mg. Luarea medicamentului cu o masă poate crește timpul necesar atingerii concentrației maxime (Tx). Comunicarea cu proteinele plasmatice este mai mare de 90%, timpul de înjumătățire plasmatică (T1 / 2) este de 2 ore.

Pătrunde încet în cavitatea articulațiilor, persistând în lichidul sinovial, creând concentrații mai mari decât în ​​plasmă din sânge. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic se transformă lent în forma S activă. Metabolizat în ficat. Se elimină prin rinichi (în formă neschimbată, nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, cu bilă.

Nu s-au constatat diferențe semnificative în profilul farmacocinetic al medicamentului în comparație cu persoanele mai tinere la vârstnici.

În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte scăzute.

Nurofen exprimă neo indicații pentru utilizare

Nurofen Express Neo este utilizat pentru dureri de cap, dureri de dinți, migrene, dureri menstruale, nevralgii, dureri de spate, dureri musculare și reumatice; precum și într-o stare febrilă cu boli de gripă și catarrală.

Nurofen exprimă neo contraindicații

Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componentele care alcătuiesc medicamentul.

O combinație completă sau incompletă de astm, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv antecedente).

Bolile erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (inclusiv ulcerul gastric și ulcerul duodenal, boala Crohn, colita ulcerativă) sau hemoragia ulcerului în faza activă sau în istoric (două sau mai multe episoade confirmate de ulcer peptic sau sângerare ulcerală).

Antecedente de sângerare sau perforare a ulcerului gastrointestinal, declanșate de utilizarea AINS.

Insuficiență hepatică severă sau boală hepatică în faza activă. Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Riscul de efecte secundare poate fi minimizat dacă medicamentul este luat într-un curs scurt, la doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor.

La persoanele în vârstă, există o frecvență crescută a reacțiilor adverse pe fondul utilizării AINS, în special a sângerărilor și perforațiilor gastrointestinale, în unele cazuri cu un rezultat fatal.

Efectele secundare sunt predominant dependent de doză. În special, riscul de sângerare gastrointestinală depinde de intervalul de doze și de durata tratamentului.

Următoarele reacții adverse au fost observate cu ibuprofen pe termen scurt, în doze care nu depășesc 1200 mg pe zi (6 comprimate). În tratamentul stărilor cronice și a utilizării pe termen lung pot apărea alte reacții adverse.

Frecvența reacțiilor adverse a fost estimată pe baza următoarelor criterii: foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (de la ≥ 1/100 până la

  • hematocrit sau hemoglobină (poate scădea)
  • timpul de sângerare (poate crește)
  • concentrația plasmatică a glucozei (poate scădea)
  • clearance-ul creatininei (poate scădea)
  • concentrația plasmatică a creatininei (poate crește)
  • activitatea hepatică transaminazică (poate crește)

Dacă aveți reacții adverse, întrerupeți administrarea medicamentului și consultați un medic.

supradoză
La copii, după administrarea unei doze mai mari de 400 mg / kg greutate corporală, pot apărea simptome de supradozaj. La adulți, efectul dependent de doză al supradozei este mai puțin pronunțat. Timpul de înjumătățire al medicamentului în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore.

Simptome: greață, vărsături, durere în regiunea epigastrică sau, rareori, diaree, tinitus, cefalee și sângerări gastrointestinale. În cazuri mai severe, există manifestări ale sistemului nervos central: somnolență, rareori - excitare, convulsii, dezorientare, comă.

În cazurile de intoxicație severă, se poate dezvolta acidoză metabolică și o creștere a timpului de protrombină, insuficiență renală, leziuni ale țesutului hepatic, scădere a tensiunii arteriale, deprimare respiratorie și cianoză. Pacienții cu astm bronșic pot agrava această boală.

Tratamentul: simptomatic, cu furnizarea obligatorie a permeabilității căilor respiratorii, monitorizarea ECG și a semnelor vitale majore până când starea pacientului este normalizată. Se recomandă administrarea orală de cărbune activat sau lavaj gastric timp de o oră după administrarea unei doze potențial toxice de ibuprofen.

Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, poate fi prescrisă o băutură alcalină pentru eliminarea derivatului acid ibuprofen de către rinichi, diureză forțată. Convulsiile frecvente sau prelungite trebuie oprite prin administrarea intravenoasă a diazepamului sau a lorazepamului.

Cu deteriorarea astmului, se recomandă utilizarea bronhodilatatoarelor.

Interacțiunea cu alte medicamente
Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu următoarele medicamente trebuie evitată:

  • Acid acetilsalicilic: cu excepția dozelor scăzute de acid acetilsalicilic (nu mai mult de 75 mg pe zi), prescris de un medic, deoarece utilizarea combinată poate crește riscul de reacții adverse. Utilizarea concomitentă de ibuprofen reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (este posibilă creșterea incidenței insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează ibuprofen la doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar).
  • Alte AINS, în special, inhibitori selectivi ai COX-2: utilizarea simultană a două sau mai multe medicamente din grupul AINS trebuie evitată din cauza posibilei creșteri a riscului de reacții adverse.

Cu prudență să se aplice simultan următoarele medicamente:

  • Anticoagulante și medicamente trombolitice: AINS pot spori efectul anticoagulantelor, în special al warfarinei și al medicamentelor trombolitice.
  • Medicamente antihipertensive (inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II) și diuretice: AINS pot scădea eficacitatea medicamentelor din aceste grupuri.

La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, pacienții cu deshidratare sau la pacienții vârstnici cu insuficiență renală) administrarea concomitentă de inhibitori ai ECA sau antagoniști ai angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclooxigenaza, poate conduce la o deteriorare a funcției renale, inclusiv dezvoltarea insuficienței renale acute (de obicei reversibile). Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții tratați concomitent cu coxibi cu inhibitori ECA sau antagoniști ai angiotensinei II. În acest sens, utilizarea combinată a fondurilor de mai sus ar trebui să fie prescrisă cu prudență, în special la vârstnici.

Este necesar să se prevină deshidratarea la pacienți, precum și să se ia în considerare posibilitatea monitorizării funcției renale după începerea unui astfel de tratament combinat și periodic în viitor.

Diureticele și inhibitorii ECA pot crește nefrotoxicitatea AINS.

  • Glucocorticosteroizii: un risc crescut de ulcerare a tractului gastro-intestinal și hemoragie gastrointestinală.
  • Agenți antiagreganți și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: un risc crescut de hemoragie gastrointestinală.
  • Glicozidele cardiace: numirea simultană a AINS și a glicozidelor cardiace poate duce la agravarea insuficienței cardiace, scăderea vitezei de filtrare glomerulară și creșterea concentrației de glicozide cardiace în plasma sanguină.
  • Preparate cu litiu: există dovezi ale probabilității creșterii concentrației de litiu în plasma sanguină în timpul utilizării AINS.
  • Metotrexat: există dovezi ale probabilității creșterii concentrației de metotrexat în plasma sanguină în timpul utilizării AINS.
  • Cyclosporine: un risc crescut de nefrotoxicitate cu administrarea simultană de AINS și ciclosporină.
  • Mifepristona: AINS ar trebui să înceapă nu mai devreme de 8-12 zile după administrarea de mifepristonă, deoarece AINS pot reduce eficacitatea mifepristonei.
  • Tacrolimus: cu numirea simultană a AINS și tacrolimus poate crește riscul de nefrotoxicitate.
  • Zidovudina: utilizarea simultană a AINS și zidovudină poate duce la creșterea hematotoxicității. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematoame la pacienții cu hemofilie HIV pozitivi care au primit tratament în comun cu zidovudină și ibuprofen.
  • Antibioticele chinol: la pacienții tratați în comun cu AINS și antibiotice chinolone, riscul de convulsii poate crește.
  • Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.
  • Cofeina sporește efectul analgezic.

Instrucțiuni speciale
Se recomandă administrarea medicamentului în cel mai scurt timp posibil și în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor.

La pacienții cu astm sau boală alergică în stadiul acut, precum și la pacienții cu istoric de astm bronșic / boală alergică, medicamentul poate provoca bronhospasm. Utilizarea medicamentului la pacienții cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv este asociată cu un risc crescut de meningită aseptică. În timpul tratamentului pe termen lung, este necesară monitorizarea modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, testul complet al sângelui (testarea hemoglobinei), testul ocular de fecale.

Dacă este necesar, determinați faptul că medicamentul cu 17-ketosteroidov trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul perioadei de tratament, etanolul nu este recomandat.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să se consulte cu un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece există riscul deteriorării stării funcționale a rinichilor.

Pacienții cu hipertensiune arterială, inclusiv antecedente și / sau insuficiență cardiacă cronică, ar trebui să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece medicamentul poate determina retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem.

Informații pentru femeile care planifică sarcina: aceste medicamente inhibă sinteza ciclooxigenazei și a prostaglandinei, afectează ovulația, afectând funcția reproductivă a femelelor (reversibile după întreruperea tratamentului).

Influența asupra abilității de a conduce vehicule, mecanisme
Pacienții care observe amețeli, somnolență, letargie sau tulburări de vedere atunci când iau ibuprofen trebuie să evite conducerea vehiculelor sau a mecanismelor de conducere.

Formularul de eliberare
200 mg comprimate filmate.
Pe 6 sau 12 comprimate în blister (PVC / PVDH / aluminiu).
Pe 1 sau 2 blistere (pe 6 sau 12 comprimate), puneți-le într-un ambalaj din carton împreună cu instrucțiunea de aplicare.

Tablete cu blister comprimate nurofen express neo 200 mg (vedere frontală)

Tablete cu blister comprimat Nurofen express neo 200 mg (vedere din spate)

Perioada de valabilitate
2 ani.
Nu utilizați medicamentul expirat.

Fotografie a ambalajului comprimatelor Nurofen express neo unde este indicată data expirării

Condiții de depozitare
Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.

Fotografie a ambalajului comprimatelor Nurofen express neo unde este afișat prețul

producător
Rekitt Benkizer Helsker International Ltd, Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Marea Britanie
Reprezentant în Rusia / Organizația de revendicare a consumatorilor
Rekitt Benkizer Healthcare SRL
Rusia 115114 Moscova, Kozhevnicheskaya ul., 14 Tel: 8-800-505-1-500 (fără taxe vamale în Rusia), [email protected]

Nurofen exprimă neo 200 mg comprimate pentru utilizare internă (instrucțiuni de utilizare) în fotografii

Instrucțiuni pentru utilizarea tabletelor Nurofen express neo, partea 1

Instrucțiuni pentru utilizarea tabletelor Nurofen express neo, partea 2

Instrucțiuni pentru utilizare a tabletelor Nurofen express neo, partea 3

Instrucțiuni de utilizare a tabletelor Nurofen express neo, partea 4

Instrucțiuni pentru utilizare a tabletelor Nurofen express neo, partea 5

Instrucțiuni pentru utilizarea comprimatelor Nurofen express neo, partea 6

Instrucțiuni de utilizare a tabletelor Nurofen express neo, partea 7

Instrucțiuni de utilizare a tabletelor Nurofen express neo, partea 8

Tabletele Nurofen Express Neo: recenzii ale medicamentului

Nurofen Express Neo este un medicament anestezic modern care ma ajutat pentru primele luni. Din nefericire, mai târziu a dezvoltat dependență. Producătorul observă că anestezicul ar trebui să elimine efectiv orice durere și să îmbunătățească starea de bine în cel mai scurt timp posibil. Concentrându-mă pe experiența personală, m-am mulțumit doar de rezultatul din primele câteva luni. Acum totul a dispărut. Nu pot decât să împărtășesc o revizuire neutră.

Svyatoslav Sergeev, Yaroslavl

La o zi după accident, am suferit de nevralgie. Medicul ia prescris Nurofen Express Neo. Un ucigaș eficient de durere, în opinia medicului, sa transformat într-o rundă de noi suferințe pentru mine. A trebuit să treacă printr-o alergie gravă: mâncărime, urticarie și angioedem. La primele apariții am sunat o ambulanță, având încredere în echipa medicală. Medicii mi-au salvat viata, pentru care imi sunt foarte recunoscator. Nu recomand ca nimeni să încerce chiar Nurofen Express Neo.

Daria Belousova, Cheboksary

Cum puteți elimina rapid o migrenă puternică? Cea mai bună opțiune este Nurofen Express Neo. Chiar și cu o migrenă teribilă, atunci când orice stimul extern afectează negativ, iau o pilulă și observ o îmbunătățire a sănătății în doar 15-20 de minute. Din fericire, medicamentul este oferit la un preț accesibil și nu eram dependent. Acum Nurofen Express Neo mă salvează întotdeauna de o migrenă.

Boris Noskov, Syzran

Lucrez ca încărcător, pentru că de multe ori suferă de dureri severe în mușchi, articulații și spate. Singurul remediu care mă ajută este Nurofen Express Neo. Din păcate, pot să subliniez nu numai ajutorul decent, ci și nuanțele care nu contribuie la apariția unui răspuns pozitiv. De droguri nu pot fi luate pentru o lungă perioadă de timp, deoarece altfel se acumulează în organism și duce la diferite efecte secundare. Personal, mă simt inconfortabil să iau medicamentul, pentru că trebuie spălat cu multă apă și este nevoie de timp. Da, și prețul nu este atât de favorabil pentru un răspuns pozitiv. În orice caz, o revizuire negativă nu este, de asemenea, o opțiune, așadar aderă la neutralitate.

Veronika Kolobova, Chita

Odată cu o carie puternică și neglijată, am fost nevoită să iau Nurofen Express Neo. Totul mergea bine: eliminarea imediată a durerii. Cu toate acestea, mai târziu am avut de a face față angioedemului. O alergie teribilă aproape că mi-a costat viața. Poate că drogul este potrivit pentru alți oameni, dar nu voi uita niciodată făina pe care am întâlnit-o.

Elena Kulikova, Berezovski

Medicamentul anestezic modern Nurofen Express Neo ameliorează instantaneu orice durere și îmbunătățește starea de bine. În același timp, nu pot lăsa un răspuns pozitiv. Observați următoarele nuanțe: medicamentul trebuie spălat abundent cu apă, trebuie să urmați instrucțiunile. Utilizarea prelungită poate duce la o slăbire a sistemului imunitar și la o reacție puternică. Medicamentul nu este de dorit să ia mulți oameni, după cum o demonstrează o tona de contraindicații.

Emilia Lobanova, Kansk

Preparatul Nurofen Express Neo mă surprinde plăcut cu un efect analgezic și antipiretic. Acum încerc să tratez orice sindrom dureros, frig și gripa severă. Am găsit drogul perfect la un preț accesibil!