Semne ale fibrozei pulmonare radicale, metode de tratament

Bazele pneumococrozei plămânilor sunt modificări structurale ireversibile în țesutul organelor sănătoase în segmentul în care sunt localizate bronhiile principale, vasele de sânge (artera pulmonară și cele două vene), ganglionii limfatici și canalele și plexurile nervoase mari. Parenchimul segmentului rădăcinii sub expunerea prelungită a diferiților factori externi este înlocuit treptat de țesutul conjunctiv, astfel funcția de schimb de gaz a plămânilor este perturbată și se dezvoltă insuficiența respiratorie.

Această formă de pneumoscleroză este periculoasă prin faptul că organele vitale ale mediastinului (arterele sanguine majore și nervii, inima) pot fi implicați în procesul patologic.

Cauze care duc la pneumococroză

Cauzele apariției și dezvoltării pneumococrozei sunt variate. Cel mai adesea, boala se formează pe fundalul unor astfel de boli ale sistemului respirator:

• inflamația cronică și obstrucția arborelui bronșic;
• procese catarale de origine infecțioasă - viruși, ciuperci, bacterii;
• dezvoltarea proceselor sclerotice sub acțiunea unui alergen;
• expunerea prelungită a mucoasei respiratorii la praf, substanțe toxice de aerosol, gaze;
• leziuni mecanice ale sistemului respirator;
• boli genetice și ereditare congenitale;
• Sarcoidoza lui Beck este o leziune benignă a țesutului limfatic al plămânului.

Bazele pneumocerrozei se dezvoltă după procese frecvente recurente frecvente, cu inflamații lente care sunt dificil de tratat, ca urmare a unei terapii necorespunzătoare sau a lipsei de tratament. Cu inflamația subtratată, formațiunile cicatriciale apar în focusul patologic, care se dezvoltă în timp. În special se dezvoltă după ce suferă o infecție bacteriană, a cărei evoluție a fost complicată de abcese și necroză tisulară moale.

Pneumoscleroza segmentului rădăcinii poate fi formată ca urmare a inflamației pleurei, deoarece pelicula pleurală acoperă rădăcina plămânului și este situată în imediata vecinătate a zonei radiculare. Mai mult, plămânul este stresat constant de exudat, care se acumulează în foile pleurale. Deformarea continuă provoacă creșterea țesutului conjunctiv și întărirea elementelor structurale ale organului.

Factorii care provoacă pneumococroză:

• slăbirea și bolile sistemului imunitar;
• frecvente recurențe ale infecțiilor respiratorii, hipotermie în timpul iernii;
• consecințele după radioterapie sau expunerea corpului ca rezultat al unui accident, nerespectarea reglementărilor de securitate la locul de muncă;
• luând medicamente de acțiune toxică;
• tromboza pulmonara;
• eșecul ventriculului stâng al inimii;
• defectele în circulația pulmonară, precum și defectele anatomice ale deschiderilor camerelor inimii.

În insuficiența cardiacă a ventriculului stâng, lichidul din vase curge în cavitatea pleurală, stoarce plămânul și provoacă scleroza parenchimului cardiogen. Cauza pneumococrozei poate fi o încălcare a drenajului limfatic.

Boli care preced pneumoscleroza:

• bronșită cronică, pneumonie;
• bronhiectazis - expansiune și deformare a bronhiilor, urmată de supurație;
• procese congestive la plămâni cu boli de inimă (defecte ale valvei inimii);
• infecții fungice ale sistemului respirator;
• pleurezie exudativă severă;
• atelectazia - plamanul dispare și este deconectat de la funcția schimbului de gaz;
• boli sistemice ale țesutului conjunctiv în care limfocitele devin active și produc substanțe care contribuie la acumularea de celule inflamatorii sub formă de granuloame;
• alveolita idiopatică fibroasă - inflamația alveolelor și a țesutului interstițial care le înconjoară;
• tuberculoza.

Modificări morfologice și fiziologice ale plămânilor

Modificările distrofice în plămâni se dezvoltă ca urmare a inflamației prelungite. Elasticitatea navei scade. Radicalii lobi, care sunt în mod obișnuit densi, devin și mai rigizi și mai rigizi. Treptat, țesutul sănătos este înlocuit cu elemente conectivitate. Cicatricile sunt însoțite de deformarea corpului, pierderea unei forme anatomice sănătoase.

Scleroza pulmonară este lipirea alveolelor și a acinei însăși (unitate structurală) cu pierderea funcționalității. Organul deformat modifică limitele și contururile, se micsorează și se micsorează.

Fibrele de legătură pot crește în rădăcina plămânului, unde vasele mari (artera pulmonară), nodurile nervoase și plexurile, ligamentele și le lovesc. Cu progresia rapidă a pneumosclerozei, parenchimul nu are timp să fie înlocuit exclusiv de țesutul conjunctiv, iar chisturile și alte creșteri benigne se formează în organ.

Pe fundalul proceselor distructive, funcționalitatea organului este întreruptă. Scopul său principal este de a asigura schimbul de gaz în organism.

Pneumoscleroza rădăcinii cauzează întreruperea schimbului de oxigen și dioxid de carbon, care cauzează insuficiență respiratorie și, ulterior, hipoxia întregului organism. Scăderea nivelului de oxigen se datorează deprecierii sistemului respirator. Formarea dezechilibrului de difuzie a ventilației. Acest lucru duce la o creștere a dioxidului de carbon în sânge și otrăvirea cronică a organelor și sistemelor interne.

Imaginea clinică a pneumococrozei radicale

Principalul simptom al bolii este scurtarea respirației. Fibroza pulmonară primară de natura inițială nu este manifestată și nu deranjează persoana. Semnele subiective includ oboseala, care este atribuită unui stil de viață sau vârstă stresantă, scurtarea respirației în timpul exercițiilor fizice. Deoarece aceste simptome nu deranjează modul obișnuit de viață, nu li se acordă atenție.

Se observă o scurtă durată a respirației în formă ușoară, cu efort fizic moderat, care nu a fost observat anterior. O persoană are dificultăți în a merge pe scări rapide, de alpinism sau descendent. E greu de depășit distanțele lungi. Cu progresia bolii, scurtarea respirației crește, se observă în timpul mersului normal, în timpul unei conversații. În stadiile finale ale pneumosclerozei, dificultățile de respirație se manifestă sub formă de inhalare și exhalare întârziate. Respirația este deranjată chiar și în repaus când persoana se află într-o poziție orizontală.

În procesul de dezvoltare a bolii, pacienții simt o creștere a oboselii cronice, slăbiciune a corpului, apatie. În timp, pot apărea dureri în piept. Pentru pneumoscleroza bazală, aceasta este în special adevărat, deoarece focalizarea patologică este localizată în apropierea trunchiurilor și nodurilor nervoase mari. În stadiile inițiale ale bolii durerea durează în natură. În timp, ele devin mai intense și mai pronunțate, uneori paroxistice.

Insuficiența respiratorie în fibroza pulmonară bazală este direct dependentă de zona leziunii pulmonare. Cu focare sclerotice extinse, respirația este frecventă, adâncă și intermitentă. Un om nu poate respira profund. Incetarea scurta a respiratiei are loc, provocand atac de panica la pacienti. Acest mecanism conduce la dezvoltarea insuficienței respiratorii cronice. Semnele sale sunt:

• paloare și cianoză a pielii (cu o nuanță albastră);
• inima palpitații;
• tulburările de respirație, grupurile musculare auxiliare și diafragma sunt implicate în actul de respirație;
• dureri de cap și amețeli;
• tulburări de somn, calitate redusă;
• o scădere bruscă a vitalității;
• performanță scăzută, oboseală cronică;
• în ultimele etape - pierderea conștiinței, dezvoltarea insuficienței cardiace, umflarea corpului.

Datorită întăririi și obstrucției tractului respirator al pacienților care tuse chinuri. Se dezvoltă treptat. În etapele inițiale, apare dimineața și trece la mijlocul zilei. Pe timp de noapte, pacienții cu tuse nu sunt îngrijorați. În timp, devine permanent. Caracterul său este greu, cu sputa dificil de descărcat.

Datorită presiunii înalte în cercul mic de circulație a sângelui, pacienții dezvoltă o "inimă pulmonară" - creșterea hipertrofică a jumătății drepte a inimii (ventriculul și atriul). Aceasta este o condiție gravă care determină ca pacientul să fie dezactivat. Simptomele "inimii pulmonare":

• displazie constantă, în orice stare;
• durere în inimă, care este asociată cu o presiune ridicată în cercul mic de circulație a sângelui și întinderea pereților arterei pulmonare;
• umflarea venelor gâtului;
• tremurând în abdomenul inferior;
• umflarea cardiacă;
• scăderea temperaturii corpului.

Tratamentul pneumococrozei radicale

Planul de tratament pentru pneumoscleroza segmentului rădăcinii depinde de gradul de leziuni pulmonare. Este paliativ, care vizează inhibarea proceselor distrofice și a organismelor de susținere ca întreg.

Complet restaurarea plămânului sclerotic este imposibilă. Procesul distructiv este ireversibil. Poți opri progresia bolii.

Terapia medicamentoasă vizează reducerea influenței factorului infecțios. În funcție de diagnostic, pacienții sunt prescrise agenți antibacterieni, antimicrobieni, sulfonamide.

• Pentru a asigura drenajul sistemului bronhopulmonar, sunt prescrise preparatele mucolitice (tuse) care facilitează excreția mucusului - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
• Pentru a ameliora spasmul tractului respirator și pentru a ameliora tusea, prescrieți antispastice - Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin, Fenoterol.
• În formă severă de pneumoscleroză, care este însoțită de inflamație extinsă, pacienții sunt tratați cu medicamente hormonale intravenos și prin inhalare (corticosteroizi) - prednisolon, hidrocortizon.
• Pentru a ușura durerea severă în piept, se prescriu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
• Deoarece în pneumoscleroza radicală există o sarcină mare asupra mușchiului inimii, necesită menținerea funcționalității în detrimentul agenților farmacologici - Strofantin, Adonizid, Digoxin. Sunt necesare preparate de potasiu pentru a furniza miocardul în sine - Asparkam, Panangin.
• Dacă compactarea și cicatrizarea parenchimului este însoțită de intoxicație, atunci este indicat un medicament universal de detoxifiere, Penicillamine. Inhibă producția crescută de leucocite, oprește producția de colagen, ceea ce contribuie la creșterea țesutului conjunctiv. Instrumentul susține și consolidează sistemul imunitar, administrat oral (prin gură).

Pneumo-scleroza este o condiție gravă pentru pacient. Aceasta slăbește persoana și necesită costuri ridicate ale energiei. Pacienții își pierd greutatea, devin subțiri și slabi. Prin urmare, terapia complexă include complexe de vitamine din grupa B și E.

În scopul de a reduce progresia bolii, este necesar să se supună tratamentului de spitalizare de două ori pe an.

Rolul fizioterapiei în fibroza pulmonară

Unul dintre aspectele cheie în tratamentul pneumococrozei radicale este compensarea insuficienței respiratorii și combaterea hipoxiei.

Terapia cu oxigen este o procedură pentru toți pacienții, o procedură în care sângele din corpul uman este saturat cu oxigen umed.

În acest scop, se utilizează un aparat special, care alimentează amestecul de gaze în proporțiile necesare fiecărui caz în parte. Pacientul respiră, saturează organismul cu oxigen și compensează insuficiența sistemului respirator.

Asigurarea corpului Despre₂:

• dacă pacientul se simte satisfăcător, respiră independent printr-o mască;
• dacă este nevoie de o cantitate constantă de oxigen, atunci acesta este alimentat printr-un cateter nazal (prin nas);
• dacă pacientul este grav, se efectuează intubarea traheală și se dă hidratarea.₂;
• dacă pacientul este inconștient, el este plasat într-o cameră de presiune.

Pentru a îmbunătăți calitatea vieții, pacientului i se prescrie terapia fizică. Acesta vizează creșterea volumului de ventilație a plămânilor, întărirea sistemului muscular și a imunității. Exercițiile trebuie să fie recomandate de medici. Exercitarea independentă și exercitarea necontrolată sunt strict interzise.

Pneumoscleroza din zonele bazale ale plămânilor este o boală periculoasă dificil de tratat și, atunci când este neglijată, are un prognostic nefavorabil. Supraviețuirea nu depășește 5 ani. Pentru a preveni dezvoltarea bolii, este necesar să faceți o radiografie o dată pe an. Prevenirea pneumococrozei are drept scop respectarea măsurilor de siguranță atunci când se lucrează cu substanțe toxice, lupta împotriva fumatului. Dacă conduceți un stil de viață activ, riscurile de dezvoltare a bolii sunt reduse de mai multe ori. O persoană care lucrează în producție periculoasă trebuie să viziteze sanatoriu anual ca măsură preventivă.

Bazele pneumococrozei: ce este

Sănătatea nu înseamnă numai indicatori de activitate fizică, rezistență, teste bune. Deseori, bolile devin neobservate de oameni. Una dintre ele este pneumococroza bazală sau procesul de înlocuire a țesutului pulmonar cu țesutul conjunctiv.

Pentru a putea începe rapid procesul de tratament, este necesar să cunoaștem principalele caracteristici ale bolii.

Caracteristici ale pneumocerrozei

Dezvoltarea bolii are loc pe fundalul unui proces inflamator deja existent care se acumulează în țesuturile plămânilor. Se schimbă treptat, sunt deformate, din acest motiv, elasticitatea este perturbată în zonele afectate, iar transportul de gaze se schimbă.

Mai mult, dacă nu se iau măsuri pentru a preveni dezvoltarea patologiei, matricea extracelulară deformează ramurile gâtului respirator. Ca rezultat, plămânul deteriorat va condensa, va scădea, deoarece se formează aerul.

În procesul de dezvoltare a pneumosclerozei, funcția respiratorie este afectată, deoarece mărimea suprafeței respiratorii necesară menținerii acesteia este redusă semnificativ.

Conform cercetărilor medicale efectuate în diferite țări, procentul bolii este același în rândul persoanelor de toate vârstele. Un ușor avantaj se observă la bărbații în vârstă de 35-50 de ani.

motive

Principalul motiv pentru dezvoltarea proceselor patogene în țesuturile plămânilor este prezența inflamației. De asemenea, trebuie avut în vedere faptul că provocarea dezvoltării bolii poate:

• bolile infecțioase anterioare;
• materia străină care intră în plămâni (praf, substanțe chimice);
• procese inflamatorii în forma de alergare;
• tuberculoza pulmonară;
• infecții fungice;
• bronșită cronică;
• inhalarea gazelor;
• alergeni de țesut pulmonar;
• leziuni ale plămânilor și ale tractului respirator;
• (expunere la radiații).

Factorul ereditar este, de asemenea, una dintre cauzele principale ale bolii. De aceea este important să vă monitorizați îndeaproape sănătatea și să treceți în timp util examenele medicale planificate. Există și alte motive care pot constitui baza pentru începerea proceselor de schimbare a țesuturilor plămânilor:

• congestia din plămâni (cauzată de boli de inimă și de probleme vasculare);
• tratamentul pe termen lung al medicamentelor (efect secundar al unui număr de medicamente);
• afectarea țesutului cu substanțe dăunătoare speciale (scopuri de luptă).

Clasificarea bolilor

Pneumoscleroza, care se dezvoltă în țesuturile plămânilor, este clasificată în funcție de mai multe criterii, pe baza cărora identifică principalii factori care influențează evoluția și evoluția bolii. Astfel, clasificarea se realizează în funcție de gradul de prevalență. Specialiștii în acest caz sunt izolați:

• fibroza țesutului pulmonar (țesuturile de diferite tipuri sunt prezente în același timp - pulmonare și conjunctive);
• scleroza (procesul de tranziție treptată a plămânului în țesutul conjunctiv);
• ciroză (există o încălcare a proceselor respiratorii datorită consolidării pleurei și a vaselor de sânge).

De asemenea, medicii au dezvoltat o clasificare pentru locul celei mai mari distrugeri a țesutului pulmonar:

• apicul pneumoscleroza (formarea țesutului conjunctiv începe cu partea superioară a plămânilor);
• radical radical (în această zonă se înregistrează cea mai mare intensitate a proceselor de substituție);
• pneumoscleroza bazală (în special zonele bazale ale plămânilor sunt afectate).

Etapele dezvoltării bolii

Medicii disting gradele focale și difuze, caracteristice formei radicale a bolii. În acest caz, dacă se răspândește la ambii plămâni, atunci aceasta este o etapă difuză. Se caracterizează prin formarea chisturilor în țesutul pulmonar. Ca urmare, procesul de alimentare cu celule și de aprovizionare cu oxigen este perturbat, ca urmare - o scădere a volumului.

În cazul în care este afectat un singur plămân, este diagnosticat un grad focal al bolii.

De asemenea, această etapă poate fi focală mare și mică, în funcție de zona care a suferit modificări.

În plus, există trei etape ale bolii:

1. Etapa de compensare;
2. Etapa de subcompensare;
3. Etapa de decompensare.

Numai modificările pot fi modificate.

Simptomele bolii

În general, simptomele fibrozei pulmonare bazale și alte tipuri de boală sunt similare. De aceea este important să le cunoaștem pe toți pentru a căuta cu promptitudine ajutor calificat. Studiile clinice au identificat următoarele manifestări ale modificărilor la nivelul plămânilor:

• apariția dispneei ușoare (în special în formă focală);
• scăderea treptată a activității fizice (scurtarea respirației este întotdeauna prezentă, chiar și într-o stare calmă);
• există mai întâi o tuse moderată și apoi o tuse puternică;
• există exacerbări caracteristice atunci când tuse (spută, intercalată cu puroi);
• o persoană suferă de slăbiciune, slăbiciune, apatie;
• se observă amețeli (convulsiile apar în timp de câteva ori pe zi);
• durere în piept;
• integrele își pierd culoarea naturală (transformă albastru);
• apariția de respirație șuierătoare;
• greutatea este în continuă scădere (nu există momentan diete și restricții alimentare);
• există o deformare graduală a pieptului.

Intensitatea manifestării bolii la fiecare pacient apare și se dezvoltă individual. Forma radială, de exemplu, poate să nu includă hemoptizia în simptome, dar se va observa o schimbare a culorii pielii, tuse, respirație, scădere a staminei și a greutății.

Schimbarea fibroasă care apare în țesutul pulmonar se manifestă suplimentar prin simptome precum:

• respirație superficială;
• respirație rapidă;
• ridicarea diafragmei;
• schimbare (deformare) în zona arborelui bronșic.

Progresia bolii, inclusiv în forma bazală, duce în mod inevitabil la apariția congestiei în plămâni și în timp și la expansiunea inimii drepte.

Este o încălcare a muncii sale care duce la apariția scurgerii respirației, precum și umflarea picioarelor și a brațelor (degetele). Cursul bolii într-o formă ușoară se manifestă prin simptome și manifestări neclară, severitatea fuzzy a modificărilor în timpul examinării.

Măsuri de diagnosticare

Pentru a identifica radicalii sau orice alt tip de pneumoscleroză în țesuturile plămânilor, trebuie diagnosticată cu apariția simptomelor caracteristice.

Grupul de risc, care trebuie examinat în mod constant, include angajații întreprinderilor, constructorilor, sportivilor.

Principala metodă pentru diagnosticarea formei radicale a fibrozei pulmonare este radiografia. În cazul în care au loc schimbări, ele vor apărea sub forma unor zone caracteristice. În stadiile inițiale ale dezvoltării bolii, modificările sunt vizibile numai într-o zonă bazală, iar numărul lor crește.

O altă metodă de studii de diagnosticare sunt testele pulmonare funcționale. Acestea permit stabilirea gradului de dezvoltare a bolii - patogeneza. În cazul dezvoltării focale, tratamentul arată rezultate satisfăcătoare.

Cu corecția terapeutică difuză nu va fi eficientă. Probele pot identifica, de asemenea, tipul de boală, intensitatea modificărilor în țesuturi, gradul de reducere a plămânilor afectați.

În plus, în timpul diagnosticării se aplică:

• examinare externă;
• este efectuată bronhoscopia;
• este efectuată bronhografia.

Pentru a confirma rezultatele obținute, medicul poate comanda o examinare pe o scanare RMN sau CT.

Ea nu face procesul de diagnosticare și fără a trece testele:

• numărul total de sânge;
• testul de spută (dacă este disponibil).

Un studiu cuprinzător va determina gradul de deteriorare în zona rădăcinii și va prescrie un tratament eficient.

Tratamentul bolilor

După examinare, pacientul primește o listă de medicamente și proceduri care formează tratamentul. Este important să ne amintim că nu a fost dezvoltată o metodă specială care să elimine complet o persoană a bolii. Toate activitățile vizează eliminarea cauzei, care a devenit un catalizator al proceselor negative în țesutul pulmonar.

Deci, dacă se diagnostichează o formă ușoară de fibroză pulmonară radicală, tratamentul se va baza pe terapie menită să mențină corpul. Încărcările sunt excluse, principala regulă este prudența. Tratamentul în acest caz vizează eliminarea apariției unor noi zone de inflamație.

Terapia fibrozei pulmonare pulmonare pulmonare difuze include:

• cursul antimicrobian;
• luând bronhodilatatoare și medicamente (este necesară obținerea expectorării);
• bronsic drenaj;
• luând medicamente cardiologice.

În cazul în care nu se observă insuficiență pulmonară, în terapie se includ proceduri de fizioterapie. Intervenția chirurgicală este necesară în cazuri avansate sau când se observă complicații.

De asemenea, tratamentul implică:

• instituirea unui regim special al zilei;
• dieta;
• Terapie de exerciții;
• consolidarea sistemului imunitar (luarea de vitamine, întărirea);
• tratamentul cu oxigen (terapia cu oxigen).

În interior trebuie să mențină un microclimat special. Temperatura optimă este de +20 grade. Sunt necesare pedale, precum și aerisire.

Medicina populara

Un element suplimentar de tratament și prevenire este medicina tradițională. Este permisă utilizarea în cursul ușor al bolii și în cazurile neacceptate, care sunt bine tratabile. Majoritatea rețetelor și metodelor de influență vizează tratarea bronșitelor.

Luați o lingură. o lingură de ovăz seamă se toarnă 0,5 litri de apă, se pune într-un termos. Lăsați timp de 12 ore, apoi lichidul trebuie golit. Infuzia rezultată se recomandă să bea într-o cantitate mică de 50-70 ml pe parcursul zilei.

Cursul este de până la 2 săptămâni.

Este important! Este interzisă utilizarea rețetelor de medicină tradițională fără acordul medicului. Auto-medicamentul poate face mai mult rău decât bine.

Posibile consecințe și complicații ale bolii

Dacă acordați o atenție insuficientă procesului de recuperare sau începeți o boală, atunci o persoană se poate confrunta cu consecințe și complicații. Pericolul pneumocclerozei este că afectează sistemul cardiovascular.

Se dezvoltă, de asemenea, insuficiența pulmonară - treptat, partea inferioară a acesteia devine liberă în structură ca un burete moale. În consecință, apare serioasă, necesitând corectarea imediată a dificultăților cu procesul de respirație, apare o infecție secundară, uneori severă, care minimizează tratamentul efectuat. Condiția generală a persoanei se deteriorează.

Este necesar să ne amintim că speranța de viață depinde în mod direct de tratamentul la timp. În acest caz, dacă urmați recomandările, nu începeți boala, atunci crește probabilitatea unui prognostic favorabil și a unui rezultat pozitiv al intervenției terapeutice.

Trebuie făcute toate numirile și etapele terapiei trebuie să fie terminate. Uneori se recomandă abandonarea muncii efectuate, dacă ea a provocat dezvoltarea bolii.

Astfel, este necesar să cunoaștem particularitățile bolii numite fibroză pulmonară bazală, să înțelegem ce este și ce consecințe ar putea fi dacă nu acordați atenția cuvenită procesului de tratament. Pentru o terapie eficientă este necesar să se consulte un specialist (pulmonolog). Prognosticul pentru tratamentul la timp și absența infecției secundare sunt pozitive.

pneumosclerosis

Pneumoscleroza este o înlocuire patologică a țesutului pulmonar cu țesut conjunctiv, ca urmare a proceselor inflamatorii sau distrofice în plămâni, însoțită de o încălcare a elasticității și a schimbului de gaze în zonele afectate. Modificările locale sunt asimptomatice, difuze - însoțite de scurtarea progresivă a respirației, tuse, durere toracică, oboseală. Radiografia și scanarea CT computerizată / multispirală a plămânilor, spirografia, biopsia pulmonară cu verificarea morfologică a diagnosticului sunt folosite pentru a identifica și evalua leziunea. În tratamentul pneumocclerozei, se utilizează GCS, citostatice, medicamente antifibrotice, oxigenoterapie, exerciții de respirație; dacă este necesar, se ridică problema transplantului pulmonar.

pneumosclerosis

Pneumoscleroza este un proces patologic caracterizat prin înlocuirea parenchimului pulmonar cu țesutul conjunctiv nefuncțional. Fibroza pulmonară se dezvoltă de obicei în rezultatul proceselor inflamatorii sau distrofice din plămâni. Proliferarea în plămâni a țesutului conjunctiv provoacă deformarea bronhiilor, o sigilare ascuțită și încrețirea țesutului pulmonar. Plămânii devin airless și se micsorează. Pneumoscleroza se poate dezvolta la orice vârstă, mai des, această boală pulmonară apare la bărbați cu vârsta peste 50 de ani. Deoarece modificările sclerotice în țesutul pulmonar sunt ireversibile, boala este constant progresivă, poate duce la o profundă dizabilitate și chiar moartea pacientului.

Clasificarea pneumocerrozei

În funcție de gradul de severitate al înlocuirii parenchimului pulmonar de țesutul conjunctiv, se disting:

• pneumofibroză - schimbări limitate ale talazhistă a parenchimului pulmonar, alternând cu țesutul pulmonar din aer;
• pneumococroza (pneumococroza în sine) - compactarea și înlocuirea parenchimului pulmonar cu țesutul conjunctiv;
• pneumocirroza este un caz extrem de pneumoscleroză, caracterizat prin înlocuirea completă a alveolelor, vaselor și bronhiilor cu țesutul conjunctiv, consolidarea pleurală, deplasarea organelor mediastinale la partea afectată.

În ceea ce privește prevalența în plămâni, pneumococroza poate fi limitată (locală, focală) și difuză. Pneumoscleroza limitată poate fi mică și cu focalizare mare. Pneumoscleroza limitată reprezintă macroscopic aria parenchimului pulmonar comprimat, cu o scădere a volumului acestei părți a plămânului. O formă specială de pneumococroză focală este carnificarea (scleroza postpneumonică, în care, în centrul inflamației, țesutul pulmonar seamănă cu carnea brută în aspect și consistență). Examinarea microscopică a plămânilor poate fi determinată de focarele sclerozei supurative, fibroatelectazei, exudatului fibrinos etc.

Pneumoscleroza difuză afectează întregul plămân și, uneori, ambii plămâni. Țesutul pulmonar este compactat, volumul pulmonar este redus, structura sa normală este pierdută. Pneumoscleroza limitată nu afectează în mod semnificativ funcția de schimbare a gazelor și elasticitatea plămânilor. Cu leziuni pulmonare difuze cu pneumoscleroză, se observă o imagine a unui pulmonar rigid și o scădere a ventilației acestuia.

Leziunile predominante ale diferitelor structuri pulmonare disting pneumoscleroza alveolară, interstițială, perivasculară, perilobulară și peribronhială. Conform factorilor etiologici, se disting fibroza pulmonară circulatorie postccrotică, precum și scleroza țesutului pulmonar, dezvoltată ca urmare a proceselor inflamatorii și distrofice.

Cauzele și mecanismul dezvoltării pneumococrozei

De obicei pneumoscleroza însoțește cursul sau este rezultatul unor boli pulmonare:

• pneumonie infecțioasă nederesată, virală și aspirație, tuberculoză, mixtă;
• BPOC, bronșită cronică și peribronchită;
• atelectazia plămânului, pleurezia masivă prelungită;
• pneumoconioză cauzată de inhalarea gazelor industriale și a prafului, răniri prin radiații;
• alveolită (fibroza, alergică);
• sarcoidoza pulmonară;
• corpuri străine bronhice;
• leziuni și leziuni ale parenchimului toracic și pulmonar;
• boală pulmonară ereditară.

Dezvoltarea pneumococrozei poate fi cauzată de volumul și eficiența insuficientă a terapiei antiinflamatoare pentru aceste boli.

Pneumoscleroza se poate dezvolta și ca urmare a tulburărilor hemodinamice în circulația pulmonară sistemică (ca urmare a stenozei mitrale, a insuficienței cardiace ventriculare stângi, a emboliei pulmonare) ca urmare a radiațiilor ionizante, a aportului de medicamente pneumotropice toxice la pacienții cu reactivitate imună redusă.

Pneumoscleroza postpneumonică se dezvoltă ca rezultat al rezolvării incomplete a inflamației în plămâni, ducând la creșterea țesutului cicatrician conjugat și la obturarea lumenului alveolelor. În special pneumococroza apare după pneumonia stafilococică, însoțită de formarea necrozei parenchimului pulmonar și formarea unui abces, vindecarea căreia este însoțită de creșterea țesutului fibros. Pneumoscleroza post-tuberculoasă se caracterizează prin proliferarea țesutului conjunctiv în plămâni și prin dezvoltarea peri-emfizemului.

Bronsita cronică și bronșiolita determină apariția pneumococrozei difuze peribronchiale și perilobulari. Atunci când pleurezia curentă pe termen lung în procesul inflamator implică straturile superficiale ale plămânului, există o comprimare a exudatului parenchimului și dezvoltarea fibrozei pulmonare pulmonare. Alveolita fibroza si daunele cauzate de radiatii cauzeaza dezvoltarea pneumosclerozei difuze cu formarea de "pulmonar celular". Cu simptome de insuficiență ventriculară stângă cardiacă, stenoza valvei mitrale, transpirația părții lichide a sângelui în țesutul pulmonar are loc cu dezvoltarea în continuare a pneumococrozei cardiogene.

Mecanismele de dezvoltare și forme de pneumoscleroză se datorează cauzelor sale. Cu toate acestea, încălcările funcției de ventilație a plămânilor, capacitatea de drenaj a bronhiilor, circulația sângelui și limfa în plămâni sunt comune tuturor formelor etiologice de fibroză pulmonară. Încălcarea structurii și distrugerea alveolelor duce la înlocuirea structurilor morfofuncționale ale parenchimului pulmonar cu țesutul conjunctiv. Încălcarea circulației limfatice și a sângelui care însoțește patologia bronhopulmonară și vasculară contribuie, de asemenea, la apariția pneumocclerozei.

Simptomele de pneumocerroză

Limită de pneumococroză, de obicei, nu deranjează pacienții, uneori există o ușoară tuse cu sputa scantă. Când se vede pe partea laterală a leziunii, se poate detecta retragerea toracelui.

Pneumoscleroza difuză este simptomatică a scurgerii respirației - la început în timpul efortului fizic și, mai târziu, în repaus. Piele cu umbra cianotică datorită ventilației reduse a țesutului alveolar al plămânilor. Un semn caracteristic al insuficienței respiratorii la pneumoscleroză este simptomul degetelor Hipocrate (sub formă de bastoane). Pneumoscleroza difuză este însoțită de simptome de bronșită cronică. Pacienții sunt îngrijorați de tuse - la început rari, apoi obsedați de descărcarea sputei purulente. Cursul de pneumoscleroză este boala principală: bronhiectazis, pneumonie cronică. Posibile dureri toracice, slabiciune, scădere în greutate, oboseală.

Deseori există semne de ciroză a plămânului: deformarea gravă a toracelui, atrofia mușchilor intercostali, deplasarea inimii, vasele mari și traheea în direcția leziunii. În formele difuze de pneumoscleroză, hipertensiunea circulației pulmonare și simptomele inimii pulmonare se dezvoltă. Severitatea pneumosclerozei este determinată de volumul țesutului pulmonar afectat.

Modificările morfologice în alveole, bronhii și vasele de sânge la pneumocerroză conduc la o ventilație defectuoasă a plămânilor, hipoxemie arterială, reducerea patului vascular și sunt complicate de dezvoltarea inimii pulmonare, insuficiența respiratorie cronică și adăugarea de boli pulmonare inflamatorii. Emfizemul plămânilor este un companion constant al pneumosclerozei.

Diagnosticul pneumococrozei

Datele fizice pentru pneumoscleroză depind de localizarea modificărilor patologice. Respirația puternic slăbită, curbele umede și uscate, un sunet de percuție este plictisitor deasupra zonei afectate sau difuz.

Detectarea fiabilă a pneumocclerozei permite radiografia plămânilor. Radiografia evidențiază modificări ale țesutului pulmonar cu pneumococroză asimptomatică, prevalența, natura și severitatea acestora. Pentru a detalia starea ariilor afectate de pneumococroză, se efectuează bronhografie, scanarea CT a plămânilor și RMN.

Semnele radiografice ale pneumosclerozei sunt diverse, deoarece reflectă nu numai modificările sclerotice ale plămânilor, ci și o imagine a bolilor asociate: emfizem, bronșita cronică, bronhiectazia. Pe radiografi, se determină o scădere a dimensiunii părții afectate a plămânului, precum și o creștere, reticulare și looping a modelului pulmonar de-a lungul ramurilor bronhiilor datorită deformării pereților, sclerozei și infiltrației țesutului peribronchial. Deseori, câmpurile pulmonare ale diviziunilor inferioare au forma unui burete poros ("plămân celular"). Pe bronhograme - convergența sau abaterea bronhiilor, îngustarea și deformarea lor, bronhiile mici nu sunt definite.

Bronhoscopia prezintă adesea bronhiectasis, semne de bronșită cronică. Analiza compoziției celulare a spălărilor din bronhii face posibilă clarificarea etiologiei și gradului de activitate a proceselor patologice în bronhii. În studiul funcției respiratorii (spirometrie, măsurarea debitului maxim), este detectată o scădere a capacității pulmonare și a permeabilității bronșice (indicele Tiffno). Schimbările în sânge în timpul pneumocclerozei nu sunt specifice.

Tratamentul pneumococrozei

Tratamentul pneumococrozei este efectuat de un pulmonolog sau terapeut. Inflamația acută în plămâni sau dezvoltarea complicațiilor poate fi o indicație pentru tratamentul spitalizat în departamentul de pulmonologie. În tratamentul pneumocclerozei, accentul principal se pune pe eliminarea factorului etiologic.

Formele limitate de pneumoscleroză, care nu se manifestă clinic, nu necesită terapie activă. În cazul în care fibroza apare cu inflamație acută (de multe ori pneumonie și bronșită), prescrie antimicrobiene, expectorante, mucolitice, bronhodilatatoare, bronhoscopie terapeutică se realizează pentru a îmbunătăți drenarea arborelui bronșic (lavaj bronhoalveolar). Cu simptome de insuficiență cardiacă, aplicați glicozide cardiace și preparate de potasiu, în prezența unei componente alergice și a pneumococcerozei difuze - glucocorticoizi.

Rezultate bune în caz de pneumococroză sunt oferite de utilizarea unui complex de terapie fizică și sportivă, masaj în piept, oxigenoterapie și fizioterapie. Pneumoscleroza limitată, fibroza și ciroza, distrugerea și supurația țesutului pulmonar necesită tratament chirurgical (rezecția părții afectate a plămânului). O nouă tehnică în tratamentul pneumococrozei este utilizarea celulelor stem, permițând restaurarea structurii normale a plămânilor și a funcției de schimb de gaze. Pentru modificările difuze bruște, transplantul pulmonar devine singurul tratament.

Prognoza și prevenirea pneumococrozei

Previziunea ulterioară în fibroza pulmonară depinde de progresia modificărilor pulmonare și de rata de dezvoltare a insuficienței respiratorii și cardiace. Cele mai grave opțiuni pentru pneumoscleroză sunt posibile ca urmare a formării unui "plămân celular" și a adăugării unei infecții secundare. În timpul formării "plămânului celular", insuficiența respiratorie devine mai gravă, presiunea din artera pulmonară crește și se dezvoltă inima pulmonară. Dezvoltarea unui proces secundar de infecție, micotică sau tuberculoasă pe fundalul pneumosclerozei conduce deseori la moarte.

măsuri de prevenire a Fibroza includ prevenirea bolilor respiratorii, tratamentul precoce de răceli, infecții, bronșită, pneumonie, tuberculoza pulmonară. De asemenea, este necesar să se respecte precauțiile atunci când se interacționează cu substanțe pneumotoxice, luând medicamente pneumotoxice. În ocupații periculoase asociate cu inhalarea de gaz și praf, necesită utilizarea de măști, instalarea de ventilație în minele și tăișurile la locul de muncă pe sticla, lustruirea și altele. La identificarea angajatului atributele fibroza necesită transferul la un alt loc de muncă, nu este asociată cu expunerea la substanțe pneumotoxice. Îmbunătățirea stării pacienților cu pneumoccleroză, renunțarea la fumat, întărirea și exercițiile ușoare.

Bazal pneumoscleroza: ce este această boală și cum să tratăm această boală?

Unii oameni sunt interesați de întrebarea: pneumoscleroza bazală - ce este? Care sunt cauzele apariției ei și care este pericolul?

Bazal pneumoscleroza este o boală care se dezvoltă ca urmare a acțiunii factorilor patologici, iar țesutul pulmonar crește și este înlocuit de țesutul conjunctiv, pierzându-și funcția. Există o deformare a părții patologice a corpului, este compactată și încrețită. Această boală apare la persoanele de toate vârstele, dar populația masculină este cea mai susceptibilă la aceasta.

Factorii etiologici în dezvoltarea bolii

Scleroza sclerozei poate apărea ca un semn al unor boli sau ca rezultat al acestora. Boala apare ca urmare a diferitelor cauze, dintre care cele mai frecvente sunt:

• agenți infecțioși care intră în țesutul pulmonar și provoacă dezvoltarea procesului inflamator: viruși, ciuperci, tuberculoză;
• inflamația cronică a bronhiilor și a țesutului înconjurător, boala pulmonară obstructivă prelungită;
• boli care se dezvoltă ca urmare a factorilor industriali negativi, expunerii la radiații, inhalarea prafului sau a diferitelor gaze;
• procese inflamatorii de origine alergică;
• Boala lui Beck, care apare în forma pulmonară;
• leziuni ale pieptului și țesutului pulmonar rezultate din rănile care penetrează;
• boală pulmonară ereditară.

Incorect prescrise și ineficiente terapie a bolilor enumerate care apar în formă acută sau cronică poate provoca dezvoltarea de pneumoscleroză. Factorul care contribuie este lipsa circulației sângelui în cercul mic, care apare atunci când ventriculii inimii nu sunt suficienți, cavitatea lor este îngustată sau se formează cheaguri de sânge în artera pulmonară. Stările imunosupresoare contribuie, de asemenea, la progresul bolii. În plus, această boală se poate dezvolta după expunerea la radiații ionizante sau prin administrarea de medicamente pneumotrope care au un efect toxic.

Pneumoscleroza se dezvoltă dacă tratamentul procesului inflamator care apare în organele respiratorii este prescris incorect sau tratamentul nu a fost finalizat. Apoi, restaurarea țesutului pulmonar nu apare pe deplin. Creșterea țesutului conjunctiv începe sub formă de cicatrizare, ceea ce duce la scăderea lumenului în alveole. Potrivit statisticilor, forma bazală a pneumosclerozei se dezvoltă cel mai frecvent la pacienții care au suferit pneumonie cauzată de infecții stafilococice. În același timp, în țesutul pulmonar, au existat abcese și zone cu celule moarte, în locul cărora, după vindecare, țesutul conjunctiv a crescut.

Când pneumoccleroza se dezvoltă în tuberculoza pulmonară, țesutul conjunctiv crește în țesutul pulmonar în jurul cicatricilor și a formelor de emfizem. Ca rezultat al bronșitei cronice, se dezvoltă pneumoscleroza perilobulară și peribronhială. Datorită procesului inflamator obișnuit pe pleura și a stării constante de compresie a țesutului pulmonar, ca urmare a presiunii exudate, se poate dezvolta fibroza pulmonară pulmonară.

Procesul patologic se formează ca rezultat al ventilației afectate în plămâni, al tulburărilor în circulația pulmonară și în sistemul cardiovascular. Există stagnare a limfei, țesutul alveolar este înlocuit cu cel conectiv.

Factorii concomitenți în formarea procesului patologic sunt:

• pneumonie a plămânilor în cursul acut, care nu a primit tratament eficace, pneumonie cronică;
• boli bronhice cronice;
• staza limfatică în țesutul pulmonar cauzată de insuficiența cardiacă și patologia valvei mitrale;
• atelectazie;
• leziuni la nivelul pieptului;
• boli de țesut conjunctiv;
• efectul ionizării radioactive;
• efectul agenților chimici asupra plămânilor;
• luând medicamente cum ar fi apressin;
• alveolita idiopatică.

Patogeneza și tipurile de boli

Dezvoltarea bolii depinde de cauza care o provoacă. În ciuda factorului etiologic, ele determină patogeneza defectelor în fluxul sanguin și circulația limfatică, ventilarea insuficientă a plămânilor și eșecul bronhiilor de a funcționa.

Pneumoscleroza este clasificată în funcție de gradul de deteriorare a focarului și difuz. Boala focală este caracterizată printr-o mică parte a țesutului pulmonar, urmată de compactarea acesteia. Carnificarea este un tip de pneumococroză focală, iar zona patologică seamănă cu carnea brută.

Tipul rădăcinii fibrozei pulmonare se caracterizează prin proliferarea țesutului conjunctiv în părțile bazale ale corpului, de aici și numele patologiei. Formarea unui accent patologic este precedată de procese distrofice și inflamatorii care duc la pierderea turgorului și schimbul de gaz afectat în zona afectată.

Pneumoscleroza locală, sau limitată, are un curs ascuns. Puteți să o identificați cu ajutorul fluoroscopiei, iar când o ascultați, auziți șuierăi slabe, respirația este greu.

Pneumoscleroza care se dezvoltă la vârful plămânului este numită apicală. În același timp, după cum este tipic bolii, alveolele sunt înlocuite cu țesut conjunctiv. Puteți detecta patologia pe raze X.

Pneumoscleroza legată de vârstă se caracterizează prin apariția unor modificări ale organelor respiratorii în procesul de îmbătrânire a corpului. Adesea, această formă se găsește la fumătorii vârstnici, cu congestie în plămâni, deși pacienții nu se plâng de indispoziție.

Tipul reticular al patologiei este notat când organul crește prin țesutul reticular conectiv. În același timp, pe tomograma computerizată puteți vedea modelul ochiului de plasă al plămânului.

Semne clinice ale bolii

În primul rând, simptomele unei cauze rădăcină se manifestă: pneumonie, bronșită, alergii și altele. Când pneumoscleroza se caracterizează prin apariția scurgerii respirației în timpul exercițiilor fizice și cu un proces difuz, apare într-o stare de repaus. Această condiție se datorează schimbului insuficient de gaze în organ. Există o tuse puternică cu descărcare de mucus, cu un amestec de puroi.

În studiu, puteți detecta o scădere a dimensiunii plămânului și mutați sunetul percuției, respirația devine tare, apar șuierăi. Cu un proces patologic limitat, boala practic nu deranjează pacientul, există o tuse periodică și când se inspectează pieptul la locul leziunii, se poate observa o ușoară depresie.

Diagnosticul se face pe baza unei examinări cuprinzătoare, incluzând analiza semnelor clinice și a razelor X.

Terapia pneumosclerozei radicale

Tratamentul bolii are ca scop eliminarea factorului etiologic, restabilirea ventilației normale a plămânilor și normalizarea fluxului sanguin al cercului mic, precum și întărirea sistemului imunitar al corpului.

Dacă pacientul se plânge de creșterea temperaturii corporale, este necesară o odihnă în pat sau o repaus semi-pat. Se alocă nutriție dietetică, care vizează îmbunătățirea ventilației plămânilor, stimularea formării sângelui și a proceselor redox în organism.

Acceptarea corticosteroizilor pentru o perioadă lungă de timp. În prezența unui proces inflamator, se utilizează medicamente cu acțiune antiinflamatorie și agenți antimicrobieni.

În plus, tratamentul include medicamente pentru evacuarea sputei, îndepărtarea spasmului bronșic, a glicozidelor cardiace, precum și a vitaminelor.

Dintre metodele generale de tratament stimulator utilizate:

• fizioterapie;
• tratamentul chirurgical;
• tratamentul cu oxigen;
• terapie folclorică;
• terapie exercițiu.

Tratamentul cu oxigen are un efect terapeutic foarte bun, prin care organismul este saturat de lipsa oxigenului necesar cursului normal al proceselor oxidative si procedurile de fizioterapie care au ca scop stabilizarea si reducerea dezvoltarii procesului patologic.

pneumosclerosis

Pneumoscleroza este o patologie în plămâni caracterizată prin înlocuirea țesutului pulmonar cu țesutul conjunctiv.

Aceasta se întâmplă ca urmare a inflamației, precum și a distrofiei țesutului pulmonar, care cauzează întreruperea și transportul gazelor în leziuni. Matricea extracelulară, care crește în principalele organe de respirație, deformează ramurile gâtului respirator, iar plămânul devine mai dens și încrețit. Rezultatul este aerlessness, plămânii sunt reduse în dimensiune.

Codul ICD-10

epidemiologie

Incidența pneumococrozei este la fel de frecventă la persoanele de orice vârstă, o jumătate puternică a omenirii este bolnavă mai des.

Cauzele pneumocerrozei

Adesea pneumoscleroza este acompaniamentul și rezultatul bolilor pulmonare:

• Natura infecțioasă, cauzată de ingestia de substanțe străine în plămâni, inflamarea țesutului pulmonar provocată de un virus care nu este rezolvat, tuberculoza pulmonară, miicoze;
• Bronșită cu un curs cronic, inflamația țesutului din jurul bronhiilor, bolile obstructive cronice ale plămânilor;
• Pneumoconicoza, care apare după inhalarea prelungită a prafului și gazelor, după originea - industrială, cauzată de iradiere;
• Fibroza și alveolita cauzată de acțiunea unui alergen;
• Forma pulmonară a bolii lui Beck;
• Prezența tesarcoidozelor străine în ramurile gâtului pulmonar;
• Accidente rezultate din leziuni, traume ale toracelui, plămânilor.
• Boli pulmonare, moștenire devoțională.

Tratamentul ineficient și insuficient al proceselor acute și cronice din organele respiratorii din punct de vedere al lungimii și duratei poate duce la apariția pneumococrozei.

Defectele în cercul mic al fluxului sanguin datorată constricției orificiului atrioventricular stâng, eșecului ventriculului stâng al inimii și trombozei pulmonare pot contribui la apariția pneumo-sclerozei. De asemenea, această patologie poate fi o consecință a radiațiilor ionizante, după ce au luat medicamente lexicale pneumotropice care sunt toxice. Slăbirea imunității poate contribui, de asemenea, la dezvoltarea pneumocclerozei.

Cu o rezoluție incompletă a procesului inflamator pulmonar, restaurarea țesutului pulmonar nu apare complet, cicatricele țesutului conjunctiv încep să crească, golurile alveolare sunt înguste, ceea ce poate declanșa apariția pneumosclerozei. O apariție foarte frecventă a pneumococrozei la pacienții supuși pneumoniei stafilococice, care au fost însoțite de formarea țesutului pulmonar necrotic și apariția unui abces, după vindecare, care a fost semnalat proliferarea țesutului fibros.

În cazul pneumocclerozei cauzate de tuberculoză, se poate forma țesut conjunctiv în plămâni, care poate provoca emfizem perineal.

O complicație a inflamației cronice în bronhii, cum ar fi bronșita și bronșiolita, este apariția fibrozei pulmonare perilobulare și peribronchiene.

Fibroza pulmonară pleurogenică poate începe după multiple inflamații ale pleurei, în care straturile superficiale ale plămânului se alătură procesului inflamator, parenchimul său fiind comprimat de exudat.

Radiația și sindromul Hammen-Rich provoacă adesea scleroza pulmonară difuză și apariția unui plămân asemănător cu o fagure de miere. Insuficiența cardiacă ventriculară stângă, precum și stenoza valvei mitrale, pot duce la transpirația fluidului din vasele de sânge, datorită cărora apare ulterior pneumococroza cardiogenică.

Uneori pneumococroza este cauzată de mecanismul dezvoltării acesteia. Dar mecanismele generale ale diferitelor forme de etiologie sunt cele care sunt rezultatul patologiei în ventilarea plămânului, defectele în sânge, precum și limfa în țesutul pulmonar, insolvența capacității de drenaj pulmonar. Încălcarea structurii și distrugerea alveolară poate duce la înlocuirea țesutului pulmonar cu țesutul conjunctiv. Tulburările patologice vasculare, bronhice și pulmonare conduc adesea la circulația limfatică afectată, precum și la circulația sângelui, astfel încât să apară pneumoscleroza.

Alte cauze ale pneumococrozei:

1. Pneumonie acută nerezolvată, pneumonie cronică, bronhiectazie.
2. Bronșita cronică, care este însoțită de peribronchită și care duce la apariția unei scleroze peribronchiene.
3. Pneumoconioza de diferite origini.
4. Congestia în plămâni cu un număr de boli de inimă și mai ales cu defecte ale valvei mitrale.
5. Atelectazia plămânilor.
6. Pleurisia exudativă prelungită și severă, care conduce la apariția pneumococrozei datorită implicării în procesul inflamator al straturilor superficiale ale plămânilor, precum și în legătură cu atelectazia care apare la stoarcerea prelungită a exudatului parenchimului (ciroza pleurogenică).
7. Leziuni traumatice ale pieptului și plămânilor.
8. Tuberculoza plămânilor și a pleurei.
9. Tratamentul cu unele medicamente (cordon, apressin).
10. Bolile sistemice ale țesutului conjunctiv.
11. Alveolita fibroasa idiopatica.
12. Expunerea la radiații ionizante.
13. Deteriorarea plămânilor cu agenți chimici de război.

patogenia

Patogenia pneumosclerozei depinde de etiologia sa. Cu toate acestea, pentru toate formele sale etiologice, cele mai importante mecanisme patogenetice sunt afectarea ventilației plămânilor, funcția de scurgere a bronhiilor, circulația sângelui și a limfei. Proliferarea țesutului conjunctiv este asociată cu o încălcare a structurii și distrugerea elementelor morfofuncționale specializate ale parenchimului pulmonar. Tulburările de circulație sanguină și limfatică care apar în timpul proceselor patologice din sistemele bronhopulmonare și vasculare contribuie la dezvoltarea pneumocclerozei.

Există fibroză pulmonară difuză și focală (locală), aceasta din urmă fiind focală mare și mică.

În funcție de severitatea creșterii țesutului conjunctiv, se disting fibroza, scleroza și ciroza plămânilor. Cu pneumofibroza, modificările cicatriciale ale plămânilor sunt exprimate moderat. Cu fibroza pulmonară, se produce o înlocuire mai accentuată a plămânilor cu țesutul conjunctiv. În ciroză, există o înlocuire completă a alveolelor, precum și parțial a bronhiilor și a vaselor, cu țesut conjunctiv dezorganizat. Pneumoscleroza este un simptom sau rezultat al unui număr de boli.

Simptomele de pneumocerroză

Următoarele simptome de pneumoscleroză se disting:

1. Semne ale bolii de bază care conduc la pneumoscleroză (bronșită cronică, pneumonie cronică, bronhiectasis etc.).
2. Dispneea cu pneumoscleroză difuză, mai întâi cu efort fizic, apoi în repaus; tuse cu spută purulentă; pronunțată cianoză difuză.
3. Limitarea mobilității marginii pulmonare, uneori scurtarea sunetului de percuție în timpul percuției, slăbirea respirației veziculoase cu o umbră tare, împrăștierea uscată, uneori râuri înfundate în timpul auscultării. De regulă, simultan cu clinica de pneumoscleroză, există simptomatologie a bronșitei cronice și a emfizemului. Formele difuze de pneumoscleroză sunt însoțite de hipertensiune precapilară a circulației pulmonare și de dezvoltare a simptomelor cardiace pulmonare.
4. Simptome clinice ale cirozei pulmonare: deformarea toracică severă, atrofia parțială a mușchilor pectorali, încrețirea spațiilor intercostale, deplasarea traheei, vasele mari și inima spre leziune, sunetul plicticos în timpul percuției, o slăbire puternică a respirației, razele uscate și umede în timpul auscultării.

Pneumoscleroza limitată, cel mai adesea, nu provoacă aproape fără senzații pacientului, cu excepția tusei slabe, cu o cantitate mică de descărcare sub formă de spută. Dacă examinați partea afectată, puteți constata că toracele din acest loc prezintă un fel de depresie.

Principalul simptom al pneumosclerozei de origine difuză este scurtarea respirației: mai întâi - în timpul exercițiilor fizice, la mai târziu - și în repaus. Țesutul alveolar este slab ventilat, prin urmare pielea acestor pacienți este de culoare albăstrui. Degetele pacientului se aseamănă cu belele (un simptom al degetelor lui Hippocrates), ceea ce indică o creștere a insuficienței respiratorii.

Pneumoscleroza difuză apare cu inflamația cronică a ramurilor gâtului respirator. Pacientul se plânge numai de tuse - la început rar, care se transformă în intruziv, puternic, cu descărcare abundentă purulentă. Cursul de pneumococroză afectează principala cauză a bolii: bronhiectasis sau pneumonie cronică.

Soreness caracterul plâns în regiunea toracică, pierdere în greutate dramatică nu este exclusă, astfel de pacienți arata slăbit, ei obosesc repede.

Poate dezvolta ciroza, clinica pulmonare: torace extrem de deformate, mușchii atrofiat spațiu intercostal, pe partea afectată deplasată trahee, inima si vasele de sange majore.

Cu fibroza pulmonară difuză, care sa dezvoltat datorită unei încălcări a mișcării sângelui în fluxul sanguin mic, pot fi observate simptome de inimă pulmonară.

Cât de greu va fi curentul depinde de dimensiunea zonelor afectate.

Ce procent de țesut pulmonar este înlocuit deja de spațiul Pishinger se reflectă în următoarea clasificare a pneumococrozei:

• Fibroza, în care zonele limitate afectate ale țesutului pulmonar sunt sub formă de corzi, alternează cu țesutul sănătos umplut cu aer;
• Scleroza sau pneumococroza în sine - caracterizată prin prezența țesuturilor cu consistență mai densă, țesutul conjunctiv înlocuind pulmonarul;
• Cea mai grea a gradelor de fibroză, în care țesutul conjunctiv înlocuiește complet pulmonar și pleura, alveolele și vasele de sânge sigilate, organele mediastinale sunt deplasate în direcția în care zona afectată este numită ciroză. fibroza pulmonară este împărțit în două tipuri în funcție de gradul de un plămân: difuz și limitate la (locale), care distinge melkoochagovyj și macrofocal.

Pneumoscleroza macroscopică are aspectul unui țesut pulmonar mai dens, această parte a plămânului se distinge prin dimensiuni reduse în comparație cu alte zone sănătoase ale plămânului. fibroza focală are o formă specială - carnification - scleroza metapneumonic, caracterizat prin aceea că parenchimul pulmonar în locul inflamator este în aparență și seamănă cu carne crudă kosistentsii. Microscopic este posibil să se detecteze zonele de scleroză și supurație, exudatul fibrinos, fibroelelectazia etc.

Pentru fibroza pulmonară difuză se caracterizează prin răspândirea în întregul plămân sau în ambii plămâni. Organul afectat apare mai dens, dimensiunea sa este mult mai mică decât cea a unui plămân sănătos, structura organului diferă de țesuturile sănătoase.

Pneumoscleroza limitată de la difuze diferă prin faptul că funcția de schimb de gaze nu suferă în mod semnificativ de aceasta, plămânul rămâne elastic. Cu pneumoscleroza difuză, plămânul afectat este rigid, ventilația acestuia fiind redusă.

Printr-o leziune primară a diferitelor structuri fibrozei pulmonare pot fi împărțite în alveolar, peribronhiilor, perivascular, interstițială, perilobulyarny.

Pentru cauzele pneumococrozei sunt împărțite în discirculator, postnecrotic, post-inflamator și distrofic.

Unde rănește?

Ce te deranjează?

etapă

Pneumoscleroza poate să apară în diferite etape, existând trei:

• I. compensat;
• II. subcompensat;
• III. decompensată.

formă

Emfizem și pneumoscleroza

Cu emfizem pulmonar, aerul este crescut în plămâni. Pneumoscleroza poate fi rezultatul pneumoniei, care apare cronic, în timp ce are o mare asemănare în clinică. Dezvoltarea si emfizem, si fibroza pulmonara afecteaza inflamației și infecției ramurile trahee bronhiale și obstacole în calea bronhoobstructiv. Există o acumulare de spută în bronhiile mici, ventilarea în această zonă a plămânului poate declanșa dezvoltarea atât a emfizemului, cât și a pneumococrozei. Boli care sunt însoțite de spasme ale bronhiilor, de exemplu, astmul bronșic, pot accelera dezvoltarea acestor boli.

Bazele pneumocerrozei

Uneori țesutul conjunctiv crește în regiunile bazale ale plămânului. Această afecțiune se numește pneumoscleroză bazală. Apare pe fundalul proceselor de distrofie sau inflamație, ceea ce duce la faptul că locul leziunii nu mai este elastic și că schimbul de gaz este, de asemenea, perturbat.

Pneumococroză locală

Pneumoscleroza locală sau limitată poate să nu se manifeste clinic pentru o lungă perioadă de timp, cu excepția faptului că în timpul auscultării se aude respirația tare, precum și razele fine de bubblare. Ea poate fi detectată doar radiologic: se observă un grafic al țesutului pulmonar compactat. Pneumoscleroza locala practic nu duce la insuficienta pulmonara.

Focoscleroza focală

Fibroza focală se poate dezvolta datorită distrugerii parenchimului pulmonar din cauza abces pulmonar (etiologie infecțioasă) sau cavitati (tuberculoza). Țesutul conjunctiv poate crește în loc de leziuni și cavități deja vindecate și încă existente.

Aplicarea pneumosclerozei

În pneumoscleroza apicală, leziunea este localizată în vârful plămânului. Ca rezultat al proceselor inflamatorii și distructive, țesutul pulmonar la vârful acestuia este înlocuit cu cel conectiv. La început, procesul se aseamănă cu fenomenul de bronșită, consecința căruia este cel mai adesea și este determinat numai radiologic.

Varsta pneumoscleroza

Fibroza pulmonară legată de vârstă provoacă modificări care apar datorită îmbătrânirii corpului. Pneumoscleroza legată de vârstă se dezvoltă în vârstă înaintată când are congestie la nivelul hipertensiunii pulmonare, mai des la bărbați, în special la fumători pe termen lung. În cazul în care pacientul respectiv după 80 de ani pe radiografie este determinată de fibroză în lipsa plângerilor, este considerat norma, ca urmare a modificărilor involutive naturale în corpul uman.

Pneumoscleroză cu ochiuri

Dacă volumul țesutului reticular conjunctiv crește, plămânii își pierd claritatea și puritatea, devin reticulați, ca pânzele de păianjen. Din cauza acestei frecvențe de rețea, modelul normal nu este practic vizibil, arată slab. Pe tomograma calculatorului, consolidarea țesutului conjunctiv este și mai vizibilă.

Bazele pneumocerrozei

Sub pneumoscleroza bazală înțelegeți înlocuirea țesutului conjunctiv al plămânilor în principal în regiunile sale bazale. Deseori, pneumococroza bazală vorbește despre inflamația pulmonară inferioară din trecut. Pe raze X, claritatea țesuturilor pulmonare ale diviziunilor bazale este mărită, modelul este întărit.

Pneumococroză moderată

Țesutul conjunctiv la începutul dezvoltării pneumococrozei crește adesea moderat. Țesutul pulmonar modificat caracteristic acestei forme se substituie cu parenchimul pulmonar sănătos. Acest lucru este adesea detectat numai pe imagini cu raze X, deoarece practic nu încalcă starea pacientului.

Pneumoscleroza postpneumonică

Pneumoscleroza postpneumonică - carnificarea este un focar al țesutului pulmonar inflamator, care este o complicație a pneumoniei. Zona inflamată arată ca o carne crudă. În macroscopie, aceasta este zona plămânului care arată mai densă, această parte a plămânului este redusă în dimensiune.

Pneumoscleroza interstițială

Pneumoscleroza interstițială se caracterizează prin faptul că țesutul conjunctiv captează în principal fluxul interalveolar, țesutul din jurul vaselor și bronhiile. Aceasta se datorează pneumoniei interstițiale.

Pneumoscleroza peribronhială

Pericoscleroza peribronhială se caracterizează prin localizarea în jurul bronhiilor. În jurul bronșilor afectați, țesutul pulmonar se schimbă în țesutul conjunctiv. Cauza apariției acesteia este, cel mai adesea, bronșită cronică. Pentru o lungă perioadă de timp, pacientul nu este deranjat de nimic, cu excepția tusei, și mai târziu - cu eliberarea sputei.

Post pneumococroză tuberculoasă

În cazul pneumocclerozei post-tuberculoză, țesutul conjunctiv crește ca rezultat al tuberculozei pulmonare. Această afecțiune se poate transforma în așa numita "boală post-tuberculoasă", care se caracterizează prin diferite forme nosologice ale bolilor nespecifice, cum ar fi, de exemplu, BPOC.

Complicații și consecințe

Când pnevmoskleroze observate modificări morfologice ale alveolelor, bronhiilor și vaselor de sânge, din cauza a ceea ce poate fi complicată prin încălcarea fibroza pulmonara de ventilatie, reducerea vasculare, hipoxemie arterială poate dezvolta insuficiență respiratorie cronică, cord pulmonar, alături de boli pulmonare inflamatorii, emfizem.

Diagnosticul pneumococrozei

X-ray imagine polimorfului, așa cum reflectă simptomele și fibroza pulmonara si boli concomitente: bronșită cronică, emfizem, bronșiectazii, etc câștig caracteristic, buclate și deformare model pulmonare de-a lungul bronsica ramificare datorită pereților bronhial compactizare, infiltrarea și scleroză tisulară peribronhiilor..

Bronchografie: convergența sau abaterea bronhiilor, îngustarea și absența bronhiilor mici, deformarea pereților.

Spirografia: reducerea VC, FVC, indicele Tiffno.

Localizarea procesului patologic în fibroza pulmonară este direct legată de rezultatul examinărilor fizice. Deasupra zonei afectate, respirația este slăbită, sunt auzite raze uscate și umede, sunetul percuției este zdrobit.

Examinarea radiografică a plămânilor poate ajuta mai fiabil în efectuarea unui diagnostic. Radiografia oferă ajutor neprețuit în detectarea schimbărilor în plămâni, atunci când pnevmoskleroze asimptomatice, sunt comune pentru multe dintre aceste schimbări, caracterul lor, gradul de severitate. Bronchografia, RMN și CT ale plămânilor ajută la evaluarea mai exactă a stării zonelor nesănătoase ale țesutului pulmonar.

Manifestarile rentgenogicheski fibroza pulmonara nu poate fi descris cu exactitate, deoarece acestea reflectă nu numai înfrângerea de fibroza pulmonara, dar, de asemenea, astfel de comorbidități emfizem, bronșiectazie, bronșită cronică. leziuni pulmonare pe radiografia: reducerea în dimensiune, desen de-a lungul bronsica pulmonare ramificare amplificate, buclate și setchast datorită deformarea pereților bronhiilor și datorită faptului că sclerosed si tesutul peribronhială infiltrat. Adesea, plămânii din secțiunile inferioare devin ca un burete poros - "plămân celular".

În ceea ce privește convergența vizibilă a bronhogramei, precum și devierea bronhiilor, acestea sunt îngustate și deformate, bronhiile mici fiind imposibil de determinat.

În timpul bronhoscopiei, sunt identificate adesea bronsiectazele și bronșitele cronice. Cu ajutorul analizei compoziției celulare a spălărilor din bronhii, este posibil să se clarifice cauza apariției și a activității proceselor patologice care apar în bronhii.

Fluorografie cu pneumocerroză

Toți pacienții care vin prima dată la clinică sunt invitați să efectueze o examinare cu raze X a organelor toracice. O examinare fizică anuală, care trebuie să fie supusă tuturor celor care au împlinit 14 ani, implică trecerea obligatorie a fluorografiei, care ajută la identificarea multor boli ale tractului respirator, inclusiv pneumococroză în stadiile incipiente, care sunt inițial asimptomatice.

Capacitatea pulmonară la pneumoscleroză este redusă, indicele Tiffno, care este un indicator al permeabilității bronhice, este de asemenea scăzut, care este detectat utilizând măsurători de spirometrie și de vârf.

Modificările imaginii sanguine în pneumococroză sunt nespecifice.

Ce ar trebui examinat?

Cine să contactați?

Tratamentul pneumococrozei

Principalul lucru în tratamentul pneumocclerozei îl reprezintă lupta împotriva infecțiilor din organele respiratorii, îmbunătățirea funcției de respirație și circulația pulmonară, întărirea imunității pacientului.

Pacienții cu pneumococroză sunt tratați de un medic sau pulmonolog.

Modul și dieta

Dacă un pacient are pneumococroză cu o temperatură ridicată, el este prescris pentru repausul patului, când starea se îmbunătățește ușor - jumătate de pat și apoi - general. În cameră, temperatura aerului ar trebui să fie de 18-20 ° C, este necesar - aerisire. Este arătat mai mult în aerul curat.

Dieta pentru fibroza pulmonară trebuie să vizeze creșterea proceselor imunobiologice și oxidative în corpul pacientului, accelerarea reparației plămânilor, reducerea pierderii de proteine ​​din spută, exudarea inflamatorie, îmbunătățirea formării sângelui și a funcției cardiovasculare. Având în vedere starea pacientului, medicul prescrie o dietă la masa a 11-a sau a 15-a, meniul căruia trebuie să includă feluri de mâncare cu conținut normal de proteine, carbohidrați și grăsimi, dar în același timp crește cantitatea de produse care conțin calciu, vitaminele A, grupa B, acidul ascorbic, potasiu, acid folic și cupru. Trebuie să mănânci adesea în porții mici (de până la cinci ori). Se recomandă limitarea cantității de sare - nu mai mult de patru sau șase grame pe zi, deoarece sodiul tinde să rețină lichid în organism.

Tratamentul medicamentos al pneumocerrozei

Nu există tratament specific pentru pneumococroză. Este necesară tratarea bolii care a cauzat pneumoccleroză.

În cazul pneumocclerozei, se recomandă administrarea unor doze mici de glucocorticoizi pentru o perioadă lungă de timp - până la șase până la doisprezece luni: în perioada acută este prescris douăzeci până la treizeci de mg pe zi, apoi o terapie de susținere, doza zilnică de cinci până la zece mg, doza este redusă treptat.

Terapia antibacteriană și antiinflamatorie este indicată pentru bronhiectazie, pneumonie frecventă, bronșită. În cazul pneumocclerozei, în tractul respirator pot fi prezente aproximativ 23 de tipuri de microorganisme diferite, se recomandă utilizarea antibioticelor și a medicamentelor chimioterapeutice cu diferite tipuri de acțiune, combinarea acestor medicamente, înlocuirea periodică a acestora cu altele. Cele mai frecvente printre alte medicamente antimicrobiene din medicina modernă în tratamentul pneumococrozei și a altor patologii grave ale tractului respirator sunt macrolidele, în primul rând printre care este azitromicina, trebuie luată în prima zi 0,5 g, 2-5 zile - 0,25 g cu o oră înainte sau două ore după mese. De asemenea, popular în tratamentul acestei boli cefalosporine II - III generație. Cephaclor 750 mg se recomandă pentru ingestie în generația II în trei doze, cefuroximă axetil 125-500 mg de două ori pe zi, din cefalosporine de generație III, un efect bun fiind administrat de cefixime 400 mg o dată pe zi sau de 200 mg de două ori pe zi, cefpodoximă proxetil 400 mg de două ori pe zi, ceftibuten 200-400 mg pe zi.

Un medicament antimicrobian dovedit este metronidazol 0,5 - 1 picurare intravenoasă timp de 30-40 de minute după opt ore.

Astfel de antibiotice cu spectru larg ca tetraciclină, oletetrin și levomicin la 2,0-1,0 g pe zi în patru doze nu și-au pierdut relevanța.

Cu terapia antimicrobiană și antiinflamatorie, medicamentele sulfa sunt prescrise: sulfapiridazin 2,0 mg în prima zi, apoi 1, 0 mg 7-10 zile.

Expectoranți și diluanți bromhexină, 0,016 g de trei până la patru ori pe zi, Ambroxol, un comprimat (30 mg) de trei ori pe zi, acetilcisteină, 200 mg de trei ori pe zi, carbocisteină, 2 capsule de trei ori pe zi (1 capsulă - 0,375 g carbocisteină)

Agenții bronhospasmolitici sunt utilizați ca inhalări (izadrină, aminofilină, sulfat de atropină)

Dacă este prezentă insuficiență circulatorie, se utilizează glicozide cardiace: soluție de strofantină 0,05% - 0,5-1,0 ml pe 10-20 ml glucoză 5% -40% sau clorură de sodiu 0,9%, korglikon - 0,5-1, 0 ml dintr-o soluție 0,6% pe glucoză 5-40% sau pe o soluție fiziologică de 0,9%.

Tratamentul cu vitamine: acetat de tocoferol 100-200 mg o dată sau de două ori pe zi, nitinol 700-900 mcg pe zi, acid ascorbic 250 mg o dată sau de două ori pe zi, vitamine din grupa B (B1 -1,2 -2,1 mg in pe zi, B6 - 100-200 mg pe zi, B12 - 100-200 mg pe zi)

Fizioterapie pentru pneumoscleroză

Scopul principal al fizioterapiei în pneumoscleroză este regresarea și stabilizarea procesului în faza activă, pentru a obține o ușurare a sindromului - a fi inactivă.

Dacă nu există suspiciune de insuficiență pulmonară, este recomandată ionophoresa cu novocaină, clorură de calciu, ultrasunete cu novocaină.

În etapa compensată, este util să se aplice diatermia și inductometria în piept. În cazul în care pacientul are o spută slab separată, prin metoda Vermel se arată electroforeza cu iod. Cu o nutriție necorespunzătoare - o iradiere generală ultravioletă. Este de asemenea folosită iradierea în piept cu o lampă Solux zilnic sau în fiecare zi, dar este mai puțin eficientă.

Terapia cu oxigen

Un efect bun în pneumoscleroză se obține prin terapia cu oxigen sau tratamentul cu oxigen, care este furnizat plămânilor în măsura în care este conținut în atmosferă. Această procedură umple plămânii cu oxigen, ceea ce îmbunătățește metabolismul celular.

Tratamentul chirurgical al pneumococrozei

Tratamentul chirurgical al pneumosclerozei se efectuează numai cu forme locale în cazul suprapării parenchimului pulmonar, cu modificări distructive ale țesutului pulmonar, cu ciroză și fibroză pulmonară. Acest tip de tratament constă în înlăturarea zonei deteriorate a țesutului pulmonar, în cazuri rare, se ia decizia de a îndepărta întregul plămân.

Terapie fizică

Terapia fizică pentru pneumoccleroză este folosită pentru a îmbunătăți funcția respirației externe, pentru a întări și pentru a întări corpul. Pentru pneumococroza compensată, se utilizează exerciții speciale de respirație. Aceste exerciții trebuie să fie simple, trebuie să fie efectuate cu ușurință, fără a se tensiona, fără a încetini respirația, ritmul ar trebui să fie mediu sau chiar lent, ritmic, sarcina ar trebui să fie crescută treptat. Exercițiul cu doze sportive este de dorit să se desfășoare în aerul proaspăt. Cu emfizem sever, precum și insuficiența cardiopulmonară, gimnastica se face în timp ce stătezi, stați în picioare sau în picioare, ar trebui să dureze cincisprezece până la douăzeci de minute. Într-o stare gravă a pacientului, o temperatură care depășește 37,5 ° C, terapia fizică repetată a hemoptiziei este contraindicată.

Tratamentul pneumocclerozei prin metode populare

Medicina tradițională oferă tratamentul pneumococrozei cu astfel de rețete:

• Într-un termos se toarnă o lingură de una dintre ierburi: cimbru târziu, eucalipt albastru sau ovăz. Se toarnă jumătate de litru de apă clocotită, se lasă să se infuzeze peste noapte. Dimineața, perfuzia trebuie filtrată. Luați în porții mici în timpul zilei, fierbinte.
• Seara, înmuiați apa bine spălată de fructe uscate. Dimineața le mâncați pe stomacul gol. Fă-o zilnic. Această rețetă acționează laxativ, diuretic, ajutând astfel la ameliorarea congestiei în plămâni.
• Două pahare de vin roșu + două linguri de miere + două frunze de aloe zdrobite de amestec perene împreună. Mai întâi trebuie să taie frunzele, să clătești cu apă curentă, să le pui în frigider pe raftul inferior timp de o săptămână. După aceea, se macină, se amestecă cu miere, se adaugă vin și se amestecă bine. Infuzat paisprezece zile la frigider. Luați zilnic de până la patru ori o lingură.

Tratamentul pneumococrozei la domiciliu

Dacă un pacient tratează pneumococroza la domiciliu, atunci condiția principală pentru tratamentul de succes aici, poate, este să respecteți cu strictețe recomandările medicale, precum și să monitorizați starea acestuia din partea medicului în ambulatoriu. În dreapta terapeutului sau pulmonologului districtului pentru a face o corectare a tratamentului, în funcție de starea pacientului. La tratarea la domiciliu este necesar să se asigure excluderea unui factor care a provocat sau poate agrava cursul pneumococrozei. Măsurile terapeutice trebuie să vizeze prevenirea răspândirii infecției, precum și procesul inflamator în parenchimul pulmonar.

profilaxie

Pentru prevenirea fibrozei pulmonare se recomandă a fi atent la starea sistemului respirator. În timpul tratamentului de răceli, bronșită, infecții virale respiratorii acute și alte patologii respiratorii.

De asemenea, este necesar să se consolideze sistemul imunitar, să se ia mijloace speciale pentru a-l întări - imunomodulatoarele, pentru a întări corpul.

Pneumoscleroza este o boală gravă, caracterizată printr-un curs lung, complicații severe. Dar aproape orice boală poate fi vindecată cu un tratament prompt. Aveți grijă de sănătatea dumneavoastră, nu purtați boala "pe picioare", contactați experții!

perspectivă

Cu detectarea în timp util, tratamentul, respectarea tuturor recomandărilor, stilul de viață sănătos, pacientul se poate simți normal, poate duce o viață activă.

Prognosticul pentru fibroza pulmonară este asociat cu progresia leziunilor pulmonare și cu cât de rapid se dezvoltă eșecul sistemelor respiratorii și cardiace.

Un prognostic prost pentru pneumoscleroză poate fi cu dezvoltarea unui "plămân celular" și cu adăugarea unei infecții secundare.

Dacă s-a format un "plămân celular", insuficiența respiratorie poate fi mai severă, presiunea în artera pulmonară poate crește și se poate dezvolta o inimă pulmonară. Dacă se îmbolnăvește o infecție secundară, tuberculoza, micozele, moartea este posibilă.