Ce fel de imunitate apare după ce a suferit o boală infecțioasă?

Pasiv natural (congenital)

persoana de la naștere are anticorpi gata împotriva multor boli. De exemplu, o persoană nu este bolnăvistul bolnav
copilul primește anticorpi gata făcuți de la mamă prin placentă și apoi cu laptele matern. Concluzie: bebelușii alăptați se îmbolnăvesc mai puțin

Natural activ - partea terminală a bolii este de limfocite B in organism ca celule de memorie, astfel încât atunci când reintră un agent străin (antigen) izolarea rapidă a anticorpilor nu începe în 3-5 zile, și imediat, și nici persoanele bolnave

Activul artificial - apare după vaccinare - administrarea vaccinului, adică pregătirea agenților patogeni uciși sau slăbiți (cea mai bună opțiune este introducerea unui agent patogen viu, dar mutant care nu dăunează). Organismul efectuează un răspuns imunitar complet, rămân celulele de memorie - leucocite capabile să producă anticorpi împotriva acestui patogen.

Pasivul artificial - apare după introducerea serului - prepararea anticorpilor finali. Serul este injectat atunci când o persoană este deja bolnavă și are nevoie de un tratament urgent. Nu se formează celulele de memorie. Anterior, serul a fost obținut din sângele animalelor bolnave, adică a fost ser (plasmă fără fibrinogen). Acum, cu ajutorul ingineriei genetice, obțineți anticorpi monoclonali.

teste

38-01. Ce fel de imunitate apare după ce o persoană are o boală infecțioasă?
A) congenital natural
B) activă artificială
B) naturale dobândite
D) pasiv artificial

38-02. Persoanele cu difterie sunt prescrise
A) ucigători de durere
B) un vaccin slab
B) ser terapeutic
D) lavaj gastric

38-03. După ce a avertizat vaccinările la oameni și animale
A) se formează anticorpi
B) regulamentul humoral este încălcat
B) crește numărul de celule roșii din sânge
D) numărul de leucocite scade

38-04. Serul terapeutic diferă de vaccin în ceea ce îl conține
A) proteine fibrin și fibrinogen
B) patogeni morți
C) agenți patogeni slăbiți ai bolii
D) anticorpi gata făcuți împotriva agentului patogen

38-05. Imunitate artificială pasivă la om
A) este ereditară
B) produs după o boală infecțioasă;
B) apare ca urmare a acțiunii serului terapeutic.
D) se formează după introducerea vaccinului.

38-06. Marea majoritate a persoanelor din copilărie suferă de varicela (varicela). Ce imunitate apare după ce o persoană transferă această boală infecțioasă?
A) congenital natural
B) activă artificială
B) naturale dobândite
D) pasiv artificial

38-07. În cazuri de urgență, pacientul este injectat cu ser terapeutic, care conține
A) agenți patogeni slăbiți
B) substanțe toxice secretate de microorganisme
C) agenți patogeni morți
D) au terminat anticorpi împotriva agenților patogeni ai acestei boli.

38-08. Ce poate asigura imunitatea unei persoane la boli infecțioase pentru o lungă perioadă de timp?
A) multivitamine
B) antibiotice
C) vaccinuri
D) celulele roșii din sânge

38-09. Care este numele unui preparat care conține microbi slabi care sunt administrați unei persoane pentru a dezvolta imunitatea?
A)
B) soluție salină
C) vaccin
D) limfa

38-10. De ce vaccinarea împotriva gripei contribuie la reducerea riscului de îmbolnăvire?
A) Îmbunătățește absorbția nutrienților.
B) Permite medicamentelor să acționeze mai eficient.
C) Promovează producerea de anticorpi
D) Sporește circulația sângelui.

38-11. Care este numele tipului de imunitate care a fost format la persoanele care au avut varicela in copilarie?
A) activă artificial
B) pasiv artificial
B) activă naturală
D) congenital pasiv

Ce imunitate apare după ce un copil transferă tuse convulsivă?

Înainte de vaccin, mulți copii din țara noastră au avut tuse convulsivă. Ce imunitate apare după ce un copil a suferit această boală infecțioasă?

naturale congenitale
naturale dobândite
activitate artificială
artificiale pasive

După transferarea aproape a oricărei boli infecțioase, apare o imunitate naturală dobândită la om. Tuse convulsivă în această privință nu este o excepție. Această imunitate este considerată naturală deoarece se dezvoltă independent, în condiții naturale - boala a venit, copilul a suferit o boală, sistemul imunitar sa întărit. Și a obținut această imunitate de la faptul că o persoană o dobândește după boală și nu de vaccinare, de exemplu. Apropo, imunitatea după pertussis nu este considerată a fi persistentă și de-a lungul vieții. Cu toate acestea, dacă copilul va trebui să se îmbolnăvească din nou, forma bolii recurente nu se compară cu prima boală - prima este mult mai dificilă. Dar, după imunizarea împotriva pertussis, apare imunitatea artificială sau post-vaccinarea. Acesta va fi achiziționat în mod activ, așa cum se dezvoltă după introducerea vaccinului DPT care conține componenta pertussis.

Ce fel de imunitate apare după ce a suferit o boală infecțioasă?

Înainte de vaccin, mulți copii din țara noastră au avut tuse convulsivă. Ce imunitate apare după ce un copil a suferit această boală infecțioasă?

1) naturale congenitale

2) naturale dobândite

3) activă artificială

4) pasiv artificial

După boală - dobândită natural.

1) Imunitatea congenitală (nespecifică, constituțională) se datorează unor trăsături anatomice, fiziologice, celulare sau moleculare, fixate în mod eronat. De regulă, nu are o specificitate strictă pentru antigeni și nu are o amintire a contactului primar cu un agent străin.

Toți oamenii sunt imuni la ciuma câinelui.

Unii oameni sunt imuni la tuberculoză.

Se demonstrează că unii oameni sunt imuni la HIV.

3) vaccinare artificială activă.

4) pasiv artificial după administrarea serului.

Ce fel de imunitate apare după ce a suferit o boală infecțioasă?

Corpul uman este înzestrat cu abilitatea de a scăpa de obiecte străine de el și de nociv pentru sănătate prin sistemul imunitar.

Agenții externi sunt foarte contagioși, pot provoca tot felul de boli infecțioase (în continuare va fi utilizat abrevierea IZ).

Transmise infecție (literal: „infecție“), prin pătrunderea în sistemul nostru uman de viruși sau bacterii cunoscute, sau orice fel de ciuperca. Măsuri de protecție împotriva IZ - protecție individuală imună, vaccinări, igienă, carantină în timpul epidemiilor.

Acum, să aflăm ce fel de imunitate apare după ce a suferit o boală infecțioasă.

Ce este protecția imună?

Bolile contagioase afectează atât copiii cât și adulții. La orice vârstă, o persoană poate ridica inflamarea "bebelușului", dacă a trecut-o în copilărie. Călători sau persoane care au mutat în alte țări, sunt expuse riscului de infecție infecții „locale“, din cauza lipsei de imunitate innascuta de a le.

Oamenii de știință au dezvoltat un vaccin împotriva unui număr mare de boli contagioase pentru a spori imunitatea împotriva agentului patogen (IZ). Copiii sunt sfătuiți să fie vaccinați pentru a evita consecințele teribile pentru viața lor din partea IZ transferată.

De la naștere, o persoană are o imunitate pasivă naturală. Protejează împotriva majorității infecțiilor, inclusiv a bolilor inerente animalelor și este atribuită genetic oamenilor.

Imunoprotecția congenitală persistă atunci când copilul atinge vârsta de 1-12 luni, în timp ce copilul este aplicat pe piept, apoi slăbește în raport cu infecțiile dăunătoare omului. Imunitatea umană față de infecția unui animal bolnav rămâne pentru viață dacă nu sunt purtătorii tulpinilor "umane".

După primirea vaccinului adecvat, o persoană dezvoltă o imunitate imună activă artificială la un anumit tip de infecție.

După primirea vaccinului adecvat, o persoană dezvoltă o imunitate imună activă artificială la un anumit tip de infecție. Dacă cineva este vaccinat și "reușește" să se infecteze, el va suferi cu ușurință boli acute, fără complicații și se va recupera mai repede decât un pacient care nu a fost vaccinat.

Dacă o persoană a suferit o boală, după ce infecția a trecut, apare o imunitate, care este denumită activitate naturală sau dobândită.

protecția naturală a fost formată în condiții naturale, fără vaccinare produsă anterior;
activă - sistemul imunitar își amintește antigenul, protecția se află în "modul de așteptare" și va funcționa de îndată ce obiectul extraterestru intră din nou în organism;
Dobândită - o persoană dobândește imunitate în mod independent, fără ajutorul vaccinurilor sau serurilor.

Mecanismul de acțiune: limfocitele B "memorează" codul antigenului (agentul străin care a provocat IZ), iar când intră în organism din nou, producția de anticorpi începe imediat. Perioada de incubație este eliminată și persoana evită reinfecția, deoarece celulele NK responsabile cu protecția ucid imediat agentul cauzal.

Atunci când oamenii se infectează cu o infecție (fără a fi vaccinați de aceasta), serul este injectat în timpul tratamentului și în cursul bolii o persoană are o imunitate temporară - un pasiv artificial.

De ce temporar? Persoanele recuperate nu se pot infecta din nou decât în perioada în care vor trăi anticorpi injectați artificial.

Organismul nu avea nici capacitatea, nici timpul să-și "amintească" antigenul, firește, celulele responsabile pentru identificarea agentului străin nu aveau timp să se formeze, de aceea nu există imunitate.

Tipuri și valabilitate

După o boală, imunoprotecția dobândită de către rezistent nu provine de la toți agenții patogeni infecțioși. De exemplu, gripa - o infecție virală acută, se poate întoarce în mod repetat, în special în timpul epidemiilor. Este periculos la felul său, și anume: o persoană a dobândit imunitate după transferarea unei boli infecțioase virale de tip A, după o infecție de o lună cu gripa, numai virusul de tip B (tipuri [tulpini] sunt indicate prin convenție).

Desigur, persoanele recuperate au dobândit protecție activă pentru sezonul de gripă de tip A și B, dar data viitoare agentul patogen al unei alte clase poate "veni", de exemplu, tip AB sau C (condiționat), deoarece virusul este capabil să se transforme, adaptându-se la alte condiții. Din cauza acestei abilități a gripei, opinia medicală a fost împărțită pe raționalitatea vaccinărilor împotriva acesteia.

Boli după care se formează o imunitate persistentă pentru întreaga viață: rubeolă, oreion, hepatită A, rujeolă, poliomielită, varicelă.

Durata imună

După cum sa menționat mai sus, la persoanele care s-au recuperat din boli contagioase, sistemul imunitar dezvoltă o barieră împotriva unui agent patogen specific: persistent, instabil sau pe tot parcursul vieții. Mai jos este o listă a duratei sale.

Ce imunitate apare după transmiterea unei boli infecțioase:

rubella - persistentă, pe toată durata vieții;
tuse convulsivă - instabilă, te poți îmbolnăvi din nou;
rujeola - până la sfârșitul vieții;
oreion - cazuri rezistente, izolate de boală recurentă;
Hepatita B - lungă, instabilă;
hepatita A este pe tot parcursul vieții;
gripa, inclusiv rotavirus - instabil, 12-36 luni;
difterie - durabil;
tetanos - imunoprotecția nu se dezvoltă;
tuberculoza - instabilă sau deloc;
poliomielita - persistenta, pentru viata;
febra tifoidă nu este suficient de puternică;
dizenterie - pe termen scurt;
encefalita - persistentă, pe termen lung;
rabie - nu a fost produsă.

Datele sunt medii, deoarece imunoprotecția dobândită a unui organism poate varia foarte mult în funcție de durată sau persistență datorită unor factori diferiți.

Informația este prezentată în scopul cunoașterii, numai medicii pot consilia cu privire la protecția imunologică.

concluzie

Scurt rezumând informațiile de mai sus despre ce fel de imunitate apare după transmiterea unei boli infecțioase, răspunsul va fi după cum urmează: o persoană care a recuperat dintr-o boală infecțioasă primește o imunitate naturală, activă, dobândită.

Acesta poate fi pe termen lung (mai mult de 10 ani) sau pe termen scurt (de la o lună la mai mulți ani), persistent sau nu rezistent la re-infecție. Datorită etimologiei unor agenți patogeni ai bolilor infecțioase, imunitatea nu este dezvoltată.

teste pe micul fir READY

1. Imunitatea pasivă se formează ca urmare a introducerii în organism:

anticorpii gata făcuți din alt organism imunitar

2. Ce este "imunitatea dobândită"?

imunitatea organismului uman sau animal la agenții infecțioși, care se formează în procesul dezvoltării sale individuale și se caracterizează prin specificitate strictă

3. Care sunt diferitele forme de imunitate pe direcția de acțiune:

4. Imunitatea dobândită ca urmare a unei boli infecțioase se numește:

imunitate dobândită

6. Cum se formează imunitatea dobândită?

introducerea de vaccinuri, toxoizi

7. Imunitatea activă se formează după:

b) introducerea de vaccinuri, toxoizi

c) boala

8. Dați definiția unui "antigen" cu drepturi depline:

substanță extratehnică, capabilă să provoace diferite forme de răspuns imun

9. Isoantigenii sunt antigeni:

antigeni, conform cărora indivizi sau grupuri de indivizi dintr-o specie distinctează între ei (ABO, Rh etc.)

10. Ce se numește autoantigeni?

1. antigene proprii ale corpului, care, în anumite condiții, pot induce formarea de anticorpi

11. definiți termenul de "mimicrie antigenică":

1. Acesta este un determinant antigenic comun al microbului și al celulei gazdă.

12. Care sunt proprietățile necesare ale fiecărui antigen?

1. antigenicitate, specificitate, străinitate și toleranță

d) criminali naturali (EKK)

e) enzime gastrointestinale

24. Ce celule ale corpului sunt fagocitare:

25. Listează principalele funcții ale fagocitelor:

a) reprezentând, constând în prezentarea epitopilor antigenici pe membrana fagocitară

b) protector, asociat cu curățarea corpului de agenți infecțioși, produse de degradare a țesuturilor

d) secretorie, asociată cu secreția de enzime lizozomale și substanțe biologic active

26. Ce etape de fagocitoză vă sunt cunoscute:

d) digestie intracelulară (prelucrare).

27. Care este mișcarea intenționată a fagocitelor în direcția obiectului de fagocitoză:

28. Definiți termenul "fagocitoză incompletă":

persistența microorganismelor în interiorul fagocitelor

29. Denumiți boala pentru care este caracteristică fagocitoza incompletă.

41. Ce imunoglobuline joacă un rol principal în crearea imunității locale în intestin infecții, infecții respiratorii?

42. Ce imunoglobuline au cea mai mare greutate moleculară?

43. Ce clasă de anticorpi se formează în timpul unui răspuns imun secundar:

este un marker al procesului autoimun

a) interferează cu adeziunea microorganismelor patogene

b) activează complementul de-a lungul unei căi alternative.

d) protecție locală condiționată

d) previne adsorbția și reproducerea virușilor

46. Ce sunt anticorpii monoclonali?

anticorpi impotriva unui singur antigen determinant al antigenului

determină dezvoltarea reacțiilor anafilactice (GNT)

48. Ce imunoglobuline trec de la mamă la făt prin placentă

49. Ce sunt anticorpii incompleți?

1. anticorpi, la care funcționează numai una din cele două fragmente Fab

50. Ce a determinat circulația prelungită a anticorpilor în corpul uman după vaccinare sau a suferit o boală?

51. Care este caracteristica unui răspuns imun celular specific:

acumularea de limfocite T active specifice antigenului

52. Ce caracterizează un răspuns imunitar specific umoral:

producția specifică de anticorpi

1. monocite sanguine și macrofage tisulare

65. Ce celule au un efect citotoxic în reacțiile de imunitate celulară?

66. Care sunt reacțiile numite serologice:

in vitro reacțiile dintre antigeni și anticorpi

67. Ceea ce se numește sensibilitatea reacției serologice:

capacitatea reacției de a detecta cantitatea minimă de antigeni sau anticorpi

68. Ce se numește specificitatea reacțiilor serologice:

capacitatea antigenilor de a reacționa numai cu anticorpi omologi

69. Ce variante de reacție la precipitații știi?

în gel (conform lui Mancini, Ouchterloni, Eleku)

in vitro (conform Ascoli)

70. Care este mecanismul de reacție de precipitare?

mecanismul se bazează pe conformitatea antigenelor și a anticorpilor

71. Care este scopul reacției de precipitare a lui Mancini?

determinarea concentrației de imunoglobuline din diferite clase în ser

72. În reacția de precipitare se utilizează antigeni:

73. Ce se numește titrul seric în reacția de precipitare?

1. cea mai mare diluție la care are loc formarea unui precipitat vizibil - turbiditate

74. Care este scopul utilizării reacției Coombs?

pentru a detecta anticorpii incompleți sau blocați

75. În ce condiții patologice se formează anticorpi incompleți (sau blocați)?

a) în timpul conflictului rhesus

b) în boli autoimune (LES, colagenoză)

c) pentru unele infecții cronice (bruceloză)

76. Care este natura antigenelor utilizate în RA:

acestea sunt antigene corpusculare

30. Specificați factorii de reglementare produși de macrofage:

d) nucleotide ciclice

31. Sistemul de complementare este:

a) un sistem multicomponent de auto-comunicare a proteinelor serice din sânge, care joacă un rol important în menținerea homeostaziei

b) un sistem multicomponent de proteine din sânge, care asigură rezistența nespecifică a organismului

32. Calea clasică de activare a complementului începe cu activarea unui fragment:

33. Calea clasică a activării complementului este inițiată de:

a) anticorp anti-antigen complex

b) anticorpi de clasa M

c) anticorpi de clasă G

d) proteina C reactivă

34. Calea alternativă de activare a complementului începe cu activarea fragmentului:

35. Este inițiată o cale alternativă pentru activarea complementului:

e) structurile de suprafață ale virușilor

36. Ce clase de imunoglobuline știți?

IgM, IgG, IgA, IgE, IgD

constă din două lanțuri H grele și două lanțuri ușoare L

38. Care este "aviditatea" anticorpilor:

1) viteza și rezistența legării la molecula de antigen

40. Ce clasă de anticorpi determină răspunsul imun primar:

13. Antigenitatea antigenului poate fi crescută dacă intri în el:

cu adjuvanți

14. Listați adjuvanții cunoscuți:

a) hidroxid de aluminiu sau fosfat

b) emulsie de ulei

c) adjuvantul Freund

15. Antigenele microorganismelor includ:

16. Ce substanțe sunt în principal antigeni cu drepturi depline?

17. Antigenii tumorali sunt:

antigeni, a căror expresie apare în timpul transformării unei celule normale într-o celulă tumorală

antigene comune ale microorganismelor și ale țesuturilor umane

care nu pot induce formarea de anticorpi, dar capabile să interacționeze cu anticorpii finali, nu au nici o funcție antigenică, nici un efect antigenic

20. Ce substanțe aparțin haptinului?

iod, brom, chinină, fier coloidal, azo-vopsire, azoproteină

21. Antigenitatea unui antigen este:

capacitatea de a induce în organism răspunsul imun receptor (formarea de anticorpi)

22. Specificitatea antigenului este:

capacitatea de a interacționa numai cu anticorpi omologi sau limfocite ale clonei corespunzătoare

23. Listează factorii de rezistență antiinfecțioasă nespecifică a organismului:

c) pielea și membranele mucoase

77. Care sunt opțiunile pentru setarea RA:

a) pe sticlă (conform lui Gruber) - pentru detectarea antigenilor

c) în eprubete (conform Gruber) - pentru detectarea antigenilor

d) în eprubete (conform Vidal) - pentru detectarea anticorpilor

78. Ce este un "titru seric" în RA:

1. diluția maximă la care se detectează aglutinarea antigenului

79. Care sunt ingredientele necesare pentru formularea RA pentru a identifica cultura microorganisme:

b) soluție salină

c) ser de aglutinare diagnostică

d) materialul studiat

80. Care sunt ingredientele necesare pentru setarea RA pentru detectarea anticorpilor:

a) antigenul cunoscut în starea corpusculară

81. Care este titrul seric în RPGA:

diluția maximă la care se observă fenomenul de hemaglutinare pasivă

82. Luați în considerare rezultatele pozitive ale controlului de stat Pharmogram dacă acestea constată:

2. Sedimentul de șobolan de eritrocite

83. În scopul diagnosticării diferențiate a bolii și a transportului, se utilizează:

4. determinarea claselor IgG și IgM specifice

84. Care este scopul introducerii eșantionului de control în RPGA?

2. să excludă posibilitatea de contabilizare a rezultatelor false-pozitive ale aglutinării spontane

85. Ce permite diferențierea infecției transferate, a vaccinării, a bolii actuale?

1. studiul creșterii dinamicii anticorpilor

86. Pentru stagnarea ingredientelor RSK sunt necesare ingrediente:

eritrocite de ovine din sânge defibrinat

53. Ce subpopulații ale celulelor T sunt cunoscute de dvs.:

54. Care este cel mai caracteristic receptor pentru celulele T helper?

55. Principalele celule citotoxice poartă receptorul pe suprafața lor:

56. Care este funcția principală a limfocitelor b:

57. Denumiți organele centrale ale sistemului imunitar uman:

58. Pentru organele limfoide periferice includ?

g) numeroase acumulări de țesut limfoid, localizate sub membranele mucoase ale tractului gastrointestinal al tractului respirator și urinar

59. Care este țintă pentru celulele criminale naturale?

a) celulele tumorale

b) celulele infectate cu viruși și bacterii

60. Care activitate celulară este asociată cu fenomenul de toleranță imunologică?

61. Mediatorii imunității includ toate substanțele următoare:

62. Care este funcția principală a interferonului gamma imunitar?

63. Interferonul beta fibroblast are un pronunțat:

87. Titrarea completă se efectuează pentru:

a) determinarea titrului de complement

c) calculul dozei de lucru

88. Ce ingrediente sunt necesare pentru titrarea complementului?

a) soluție izotonică de clorură de sodiu

c) sistemul hemolitic

89. Serul hemolitice se obține prin:

imunizarea iepurelui cu o suspensie de eritrocite de ovine

90. RSK pozitiv se caracterizează prin:

91. DGC negativ se caracterizează prin:

92. Ce ingrediente sunt incluse în sistemul indicator RAC?

c) suspensie de 3% de eritrocite de ovine

d) ser hemolitic de iepure

93. RAC este utilizat în scopuri de diagnosticare atunci când:

diagnosticul de infecții bacteriene, virale, rickettsiale, mioplasme

94. Care variante ale reacției de imunofluorescență sunt cunoscute de dvs.:

95. Pentru RNIF sunt necesare toate componentele următoare:

anticorpi specifici de iepure

Ser marcat cu FITZ împotriva fragmentelor Fc de iepure imunoglobuline

96. Care este scopul utilizării reacției de imunofluorescență:

a) pentru diagnosticul expres al bolilor infecțioase

b) evaluarea statutului imunitar

97. Pentru setarea RIF, sunt necesare toate componentele următoare:

anticorpi monoclonali marcați cu FITZ

98. Ce etichetă enzimatică este cea mai des utilizată pentru a prepara conjugații utilizați în ELISA:

99. Ce este un conjugat specific în ELISA:

1. anticorpi monoclonali ai oricărei specii de animale împotriva antigenului dorit, fragmentele Fc ale acestora fiind legate de o etichetă enzimatică

110. Vaccinurile din corpul uman pot fi administrate:

111. Specificați vaccinurile utilizate pentru tratamentul:

a) antigenul Vi al bacilului tifos

112. Cerințele generale pentru vaccinuri sunt:

a) imunogenitate ridicată

d) efect minim de sensibilizare

113. Serurile imune cu scop scop sunt împărțite în:

114. Serurile și imunoglobulinele imune sunt introduse în corpul uman pentru a:

a) seroprevența de urgență

c) crearea imunității pasive dobândite artificial

115. Serurile de diagnostic sunt utilizate pentru:

identificarea microbilor patogeni și a altor antigeni

116. Pentru a obține un ser antitoxic heterolog, conduceți:

imunizarea cailor cu toxoid și, după crearea unei imunități de bază, creșterea dozei de toxină

117. Listați serurile antitoxice cunoscute:

Ce fel de imunitate apare după boală?
1) natural
2) activă artificială
3) pasiv artificial

Economisiți timp și nu vedeți anunțuri cu Knowledge Plus

Răspunsul

Răspunsul este dat

Sannyn

Conectați Knowledge Plus pentru a accesa toate răspunsurile. Rapid, fără publicitate și pauze!

Nu ratați importanța - conectați Knowledge Plus pentru a vedea răspunsul chiar acum.

Urmăriți videoclipul pentru a accesa răspunsul

Oh nu!
Răspunsurile au expirat

Conectați Knowledge Plus pentru a accesa toate răspunsurile. Rapid, fără publicitate și pauze!

Nu ratați importanța - conectați Knowledge Plus pentru a vedea răspunsul chiar acum.

Tipuri de imunitate

Distingeți între imunitatea naturală și artificială. Imunitatea naturală poate fi înnăscută și dobândită. Imunitatea congenitală din cauza caracteristicilor fixate în mod ereditar ale corpului. O persoană de la naștere este imună la multe boli. O astfel de imunitate este numită înnăscută. De exemplu, oamenii nu se îmbolnăvesc de ciuma animalelor, deoarece conțin deja anticorpi gata făcuți în sângele lor. Imunitatea înnăscută este moștenită de la părinți. Corpul primește anticorpi de la mamă prin placentă sau cu laptele matern. De aceea, adesea la copiii care sunt hrăniți cu sticle, imunitatea este slăbită. Ele sunt mai predispuse la boli infecțioase. Imunitatea înnăscută durează o viață, dar poate fi depășită dacă dozele de agent infectant cresc sau funcțiile protectoare ale organismului slăbesc.

Imunitatea dobândită natural apare după boală. După ce a fost bolnav o dată, oamenii dobândesc imunitate la agentul patogen. Această imunitate poate dura zeci de ani. De exemplu, după rujeola rămâne o imunitate pe toată durata vieții. Dar, cu alte infecții, cum ar fi gripa, dureri în gât, imunitatea durează un timp relativ scurt și o persoană poate suferi de aceste boli de mai multe ori în timpul vieții.

Imunitatea artificială (dobândită) poate fi activă și pasivă. Imunitatea artificială activă se formează ca rezultat al introducerii vaccinului, care conține agenți patogeni slabi sau uciși (antigeni). În acest caz, organismul este implicat activ în dezvoltarea propriilor anticorpi și această imunitate rămâne o perioadă lungă de timp. Anticorpii care se formează ca urmare a unei astfel de stimulente imune pot dura o viață, făcând o persoană rezistentă la contacte repetate, cum ar fi varicela, oreionul infecțios, rubeola. Acest efect se bazează pe întregul program de vaccinare a populației.

Imunitatea pasivă dobândită se dezvoltă odată cu introducerea în organism a anticorpilor gata făcuți, care sunt conținute în seruri. Acest lucru se întâmplă atunci când serul de sânge de oameni sau de animale bolnave este administrat unei persoane bolnave. Imunitatea activă nu se formează imediat, durează mult timp, pasivul se dezvoltă imediat, dar nu persistă mult timp. În consecință, imunitatea activă (vaccinuri) este utilizată pentru profilaxie și pasivă (serul cu anticorpi) - pentru tratamentul bolilor infecțioase. Imunitatea infecțioasă este întotdeauna specifică sau, cu alte cuvinte, specifică. Este îndreptată numai împotriva unui agent patogen specific și nu se aplică altora.

Imunitate și vaccinare

Epoca vaccinării este de 200 de ani. Fondatorul vaccinării împotriva variolei, medicul englez Edward Jenner, nu știa nimic despre mecanismele de imunitate, dar a constatat că laptele care suferă de vierme de vierme nu erau bolnavi de "negru". Cu ajutorul vaccinului pe care la creat, omenirea a eliminat varietatea. Lucrarea sa a fost continuată de omul de știință francez Louis Pasteur, creând un vaccin împotriva rabiei, știind foarte puțin despre imunitate. Este imposibil să vă imaginați ce se va întâmpla dacă opriți vaccinarea. Părinții moderni pur și simplu nu-și pot imagina că 1-2 generații în urmă copiii lor s-ar îmbolnăvi cu rujeolei, tuse convulsivă, oreion și difterie, poliomielita și tuberculoză ar fi tovarășii noștri constanți.

Cu ajutorul vaccinării, este posibilă crearea unei imunități specifice fără transferarea infecției corespunzătoare. Dacă se administrează un vaccin tratat genetic sau genetic (împotriva pertussis, tetanos, difterie, hepatită B), vaccinările trebuie repetate periodic pentru a menține nivelurile de anticorpi. Vaccinurile vii (împotriva poliomielitei, rujeolei, oreionului, tuberculozei, rubeolei), reproducând o boală foarte slăbită, creând o imunitate de durată; doze repetate ale acestor vaccinuri sunt administrate pentru a oferi imunitate copiilor la care prima doză de vaccin nu a fost administrată din nici un motiv.

Poate fi înlocuit vaccinul cu "măsuri de protecție nespecifice"? Nu, din cauza infecțiilor "provocate de vaccin", nici o alimentație bună, nici o întărire, nici alte metode nu vor oferi protecție. Când se întâlnește cu agentul patogen, copilul are toate șansele de a se îmbolnăvi.

Sunt vaccinate bolnavi? Da, la unii copii, pentru un motiv sau altul, imunitatea poate fi insuficientă, un astfel de copil se va îmbolnăvi. Dar boala va trece ușor - acest lucru a fost confirmat de recenta epidemie de difterie; majoritatea pacienților vaccinați au fost atât de ușoare încât nici măcar nu au fost nevoiți să injecteze ser anti-difteric.

Ce este imunodeficiența

Copilul se naste steril. Întreaga perioadă de dezvoltare intrauterină, este sub protecția în siguranță a sistemului imunitar matern. Cu prima respirație, cu prima gustare a mâncării, cu prima atingere a pielii sale delicate la lenjeria bebelușului, sute de mii de microorganisme penetrează corpul său. Și acesta este unul dintre primele examene serioase privind viabilitatea unui nou-născut. Dacă perioada de sarcină a mamei copilului a fost nefavorabilă sau a fost expusă unor efecte nocive (radiații ionizante, contactate cu substanțe chimice toxice sau

ea a luat o serie de medicamente care încalcă formarea sângelui), apoi în unele cazuri poate apărea un copil al cărui sistem imunitar nu îl va putea proteja de această întâlnire cu lumea exterioară. Orice sistem poate fi defect, iar în acest sens, sistemul imunitar nu este o excepție.

Imunitatea este principala apărare a corpului nostru, iar dacă este rupt, corpul devine deschis tuturor influențelor externe.

Starea imunodeficienței primare - un grup de afecțiuni congenitale în care nu funcționează o legătură specială de imunitate. După naștere, acești copii pot rămâne sănătoși pentru o perioadă de timp datorită anticorpilor primii de la mamă, dar apoi dezvoltă din ce în ce mai mult infecții purulente grave.

La un număr de pacienți, funcțiile limfocitelor T sunt afectate, ceea ce slăbește imunitatea împotriva unui număr de microorganisme patogene condiționate. Adesea este o drojdie care este "reținută" pe piele și celulele mucoase T. În cazul unui defect congenital al acestor funcții, apare persistentul miel (raze albe pe mucoasa orală), infecțiile fungice ale pielii, esofagului și organelor interne. timus hipoplazia (timusul) sau sistem limfoid duce la moartea timpurie a otrăvirea sângelui (sepsis nou-născut) sau frecvente leziuni cutanate pustulare, boli fungice ale gurii, intestin, febră frecventă, leziuni renale (pielonefrita) si a sistemului respirator (bronșită prelungită, pneumonie, complicată de otită purulentă, sepsis, osteomielită etc.).

Acești copii, în ciuda vîrstei mici, prezintă un risc ridicat de cancer. Cel mai adesea sunt afectate sistemul hematopoietic (leucemia, limfogranulomatoza), sistemul nervos (neuroblastomul) și sistemul țesutului conjunctiv (histiocitoza). Pe lângă aceste forme dramatice, care reflectă inferioritatea inferioară a imunității, la copii, manifestările de maturitate incompletă a sistemului imunitar sunt mai frecvente. La unii copii, sistemul imunitar se dezvoltă mai încet decât de obicei, care poate fi însoțit de procese purulente repetate (de exemplu, furunculoză) sau de recurențe de aftere. Această imaturitate este asociată cu întârzierea creșterii intrauterine a sistemului imunitar din cauza diferiților factori adversi. Și dacă defectele genetice ale sistemului imunitar sunt greu de corectat (astfel de copii pot fi salvați teoretic dacă sunt plasați în condiții perfect sterile), atunci copiii cu un sistem imatur imatur trebuie să fie ajutați până la maturizarea lor târzie, după care copilul devine complet adaptat la mediul înconjurător. lumea.

Dacă copilul dumneavoastră nu are infecții purulente severe sau infecții fungice, nu trebuie să vă gândiți nici măcar la imunodeficiența primară: frecvența nașterii acestor copii este neglijabilă - aproximativ un caz la 1 milion de nou-născuți.

Sistemul imunitar se maturizează numai în 2-3 ani de viață și toate necazurile sunt lăsate în urmă. Așa cum sa menționat mai sus, factorii protectori ai corpului includ ca nespecifică (impermeabilitatea și bactericiditatea pielii cauzate de acizi organici (lactic, oleic etc.) produsi de transpirație și glande sebacee, medii acide ale stomacului, dizolvarea microorganismelor, saliva de lizozimă și lacrimi, complementare și interferon sisteme, etc.) și specifice (care este unic conceptul de "imunologic").

Printre factorii de imunitate specifici, numai imunoglobulina IgG conține majoritatea anticorpilor la multe boli infecțioase și are o abilitate unică ca penetrarea prin bariera transplacentară. Numai el protejează copilul de infecția intrauterină și de ceva timp după naștere. O altă imunoglobulină, IgA, joacă un rol indirect în formarea imunității locale. Se alătură bacteriilor, le împiedică să pătrundă prin piele sau mucoasa a nasului, gurii, intestinelor.

Cu toate acestea, un nou-născut se naște fără această imunoglobulină, deoarece nu penetrează placenta. De aceea atașamentul timpuriu al copilului la sânul mamei este atât de important. În prima porție a laptelui matern există o cantitate enormă de IgA. Când suge, această componentă valoroasă a laptelui este distribuită prin membrana mucoasă a gurii, intestinele, pătrunde în părțile inițiale ale sistemului respirator și protejează în mod sigur copilul de penetrarea infecției în interior. Amestecurile de lapte artificial realizate pe bază de lapte de vacă sterilizat sau de soia nu au o astfel de calitate, ceea ce sporește riscul de infectare la copiii care sunt hrăniți cu sticle.

În al doilea sau al treilea an de viață, sub influența vaccinărilor profilactice, conținutul de imunoglobuline din corpul copiilor atinge nivelul necesar, ceea ce garantează o protecție fiabilă împotriva majorității infecțiilor. Cu toate acestea, conform clasificării pediatrilor, există un anumit procent din copiii care, în ciuda îngrijirilor medicale, frecventează vizitatorii consultațiilor copiilor sau spitalelor. Acesta este un grup de copii "frecvent bolnavi". Într-o astfel de cohorta de pacienti, maturarea sistemului imunitar este intarziata cu 2-4 ani, iar vizita lor la institutiile de copii (gradinite, clase pregatitoare) duce la infectia inevitabila cu virusi sau bacterii de la alti copii. Există infecții respiratorii prelungite, complicate de sinusită, amigdalită purulentă, bronșită, otită, pneumonie etc.

Imunodeficiența dobândită este SIDA. Copiii primesc infecție cu HIV (virusul imunodeficienței umane) de la o mamă infectată sau cu injecții fără a respecta regulile de sterilitate. HIV îi lipsește pe cei infectați de protecția împotriva microorganismelor oportuniste (ciuperci, pneumociste, multe bacterii).

Inducerea imunodeficienței (medicamentului) - indusă de boală, care se dezvoltă ca urmare a utilizării agenților care suprimă răspunsul imun. Acestea sunt utilizate pentru a trata bolile maligne, reacțiile imunopatologice (după transplantul de organe pentru a preveni respingerea acestora), artrita reumatoidă, glomerulonefrita. Acestea includ expunerea la raze X, multe medicamente oncologice, precum și corticosteroizi în doze mari. În toate cele trei forme de imunodeficiență, vaccinurile ucise prin vaccinuri nu sunt contraindicate. Cu toate acestea, nu toți pacienții produc antile în cantități suficiente, astfel încât li se administrează doze suplimentare. Vaccinurile vii la unii pacienți pot provoca reacții severe, astfel încât acestea nu sunt administrate. Excepția este de copii infectați cu HIV, deoarece infecția corespunzătoare poate fi letală pentru ei.

IMUNITATE

Imunitatea sau imunitatea este o condiție a corpului în care sunt create condiții care împiedică dezvoltarea unei boli infecțioase.

Dezvoltarea imunității în organism are loc ca urmare a unei boli infecțioase, precum și sub influența vaccinărilor de protecție.

Dezvoltarea imunității este influențată în mare măsură de condițiile în care se află corpul: malnutriția (în special lipsa vitaminelor A și C), supraîncălzirea sau supraîncărcarea, oboseala severă etc.

Se disting următoarele tipuri de imunități: congenitale și dobândite, active și pasive, naturale și artificiale.

Tipurile de imunitate pot fi reprezentate prin următoarea schemă:

Imunitatea congenitală (sau specia) este caracteristică unei anumite specii sau unei persoane de animale.

Imunitatea dobândită poate apărea după ce a suferit o boală infecțioasă. În acest caz, vorbește despre imunitatea dobândită în mod natural. Imunitatea dobândită se poate datora vaccinării prin vaccinare. În acest caz, vorbește despre imunitate dobândită artificial. Atât cu boala, cât și cu introducerea vaccinurilor în organism, apare o imunitate dobândită în mod activ. Acest nume este dat deoarece imunitatea în aceste cazuri se formează prin mobilizarea mecanismelor de protecție ale organismului însuși.

În plus față de imunitatea dobândită în mod activ, există una pasivă, dobândită în două moduri: prin introducerea de seruri și transferul substanțelor protectoare la copil de la mamă în procesul de dezvoltare intrauterină și cu lapte în timpul alăptării. În primul caz, se spune despre imunitatea pasivă artificială dobândită, în cea de-a doua - despre imunitatea pasivă naturală dobândită.

Apărarea naturală a corpului. Corpul uman are o serie de proprietăți protectoare, cu care creează un obstacol în calea penetrării microbului patogen, vine la moarte sau se îndepărtează din organism.

Pielea și membranele mucoase sunt importante pentru protejarea corpului.

Pielea este o barieră sigură pentru majoritatea agenților patogeni. Nu protejează numai mecanic corpul, ci, prin eliberarea unui număr de substanțe, ucide microbii pe suprafața sa. Cea mai mare capacitate de protecție are pielea curată.

Aceeași protecție fiabilă sunt membranele mucoase ale gurii, nasului, ochilor, tractului respirator superior și alte organe care eliberează substanțe, dintre care multe au un efect dăunător asupra microbilor. Astfel, membrana mucoasă a ochiului, ca regulă, nu are germeni, deși aceștia intră în mod constant împreună cu praful. Acest lucru se datorează prezenței în lacrimă a unei substanțe speciale care ucide și dizolvă mulți microbi. Saliva omului are un efect distructiv asupra microbilor.

O bună apărare a corpului este sucul gastric și intestinal. În conținutul acid al stomacului uman, mulți microbi patogeni mor, iar microflora intestinală împiedică înmulțirea microbilor patogeni care o introduc și contribuie la secreția acestor microbi din organism împreună cu conținutul intestinal.

Sângele, sau mai precis, serul său are, de asemenea, un efect protector împotriva microbilor.

O barieră în calea microbilor este procesul inflamator care apare la punctul de intrare al principiului infecțios, care împiedică dezvoltarea ulterioară a microbianilor în organism.

Apărările naturale ale corpului joacă un rol important, dar uneori sunt insuficiente. În aceste cazuri, otrăvurile microbilor determină moartea celulelor numai într-o anumită zonă a pielii sau a mucoasei, iar microbul intră în organism.

Starea organismului depinde apoi de capacitatea sa de a rezista microbului și otrăvurilor sale, cu alte cuvinte, măsura în care corpul este imun la boală.

Fagocitoza. Penetrarea microbilor în stratul subcutanat este adesea însoțită de un proces inflamator. Microbii ajung sub piele, împreună cu corpuri străine (spărturi, abraziune obișnuită). Roșeața apare la locul contactului, se poate forma un abces. Acestea sunt semne caracteristice ale inflamației.

În corpul uman există un număr mare de celule cu proprietăți protectoare speciale. Pe baza observațiilor științifice, I. I. Mechnikov a concluzionat că organismele umane și animale sunt eliberate de microbi prin intermediul celulelor speciale. Aceste celule, care se deplasează în mod activ la microbi, le absorb. I. Mechnikov a numit astfel de celule fagocite, adică consumatori microbieni, iar procesul de captare și digerare a microbilor se numește fagocitoză. Rolul fagocitelor este jucat de celulele sanguine motile - leucocite (celule albe din sânge), precum și celule hepatice, spline, celule perete ale vaselor sanguine. Când microbii intră în organism, aceste celule se înmulțesc rapid și se concentrează în jurul sursei de inflamație. Ei împletesc germenii cu procesele lor și îi absorb. Rezultatul acestei interacțiuni este diferit: celula fagocitară care se confruntă cu microbul poate rămâne capabilă de fagocitoză ulterioară, dar în unele cazuri, celula fagocitară care a absorbit aceasta, de asemenea, moare cu microbul. Se întâmplă, de asemenea, că microbul distruge celula care a absorbit-o cu toxinele sale și continuă să se înmulțească. În procesul de inflamare, un număr mare de celule fagocitare (în principal celule albe din sânge) mor. Produsul distrugerii celulelor fagocitare, a microbilor și a țesuturilor înconjurătoare este puroiul, care se formează direct în centrul inflamației.

Antigeni și anticorpi. După cum am menționat deja, sângele unei persoane sănătoase are capacitatea de a ucide niște germeni.

O persoană care a suferit o boală contagioasă nu se infectează a doua oară. Odată cu introducerea sângelui unei persoane recuperate la o persoană sănătoasă, aceasta din urmă dobândește imunitate, deoarece sângele unei persoane care a suferit o boală infecțioasă are calități de protecție și protejează oamenii sănătoși de această infecție. Motivul acestei acțiuni de sânge sau, mai degrabă, serul de sânge este prezența în el a unor proprietăți protectoare speciale - anticorpi care se formează ca rezultat al ingerării microbilor patogeni (antigeni).

Dacă o persoană are febră tifoidă, anticorpii tifoizi apar în serul său de sânge, infecția cu difterie cauzează formarea anticorpilor difterici etc. Trebuie să spun că anticorpii tifoizi acționează numai pe febră tifoidă și difterie - pe un microb difteric.

Efectul anticorpilor asupra unei celule microbiene este diferit. Unele microorganisme (de exemplu, agentul cauzal al holerei) sub influența anticorpilor suferă modificări semnificative, terminând în dizolvarea lor completă. Cu toate acestea, în majoritatea bolilor infecțioase, microbii nu se dizolvă, dar anticorpii joacă un rol important aici, deoarece, depășind rezistența microbilor, ele facilitează absorbția lor de către fagocite. Anumiți anticorpi au capacitatea de a precipita microbi la locul de penetrare inițială în organism, unde sunt expuși la fagocite.

Și, în sfârșit, o proprietate importantă a anticorpilor - neutralizarea otrăvurilor microbiene - toxine.

Astfel, anticorpii joacă un rol important în imunitatea organismului, fiind mijloace puternice de a proteja organismul împotriva microbilor.

Fenomenul de fagocitoză, producerea de anticorpi de către organism, apărarea naturală a organismului - acesta este un set de bariere împotriva germenilor care intră în corpul uman.

Imunitatea. Boli infecțioase și prim ajutor;

Bolile infecțioase și primul ajutor

Bolile infecțioase (de la latat târziu - infecție), bolile infecțioase, bolile oamenilor, animalelor, păsărilor, asociate cu introducerea agenților patogeni în corpul lor, în prezența unei susceptibilități la microorganisme la această infecție. Caracteristica principală comună a unei boli infecțioase este posibilitatea transmiterii unei infecții de la un organism infectat (purtător de infecție) la una sănătoasă.

Un microorganism patogen este puternic iritant ca rezultat al unei acțiuni foarte complexe. De la bun început, sunt identificate două legături principale - agentul cauzal și starea fiziologică a organismului. În fiecare caz, raportul dintre aceste legături poate fi diferit în funcție de perioada, faza, etapa de dezvoltare a procesului infecțios. Sursa de infecție poate fi nu numai bolnavă, ci și convalescentă, eliberând agenți patogeni de boli infecțioase în câteva săptămâni (difterie, infecții intestinale...)

O boală infecțioasă este însoțită de stare generală de rău, un sentiment de slăbiciune, o durere de cap, o ușoară febră. Perioada de creștere a bolii, cu apariția consecventă a semnelor specifice fiecărei boli. În timpul înălțimii bolii, apar mai mult sau mai puțin toate simptomele caracteristice. În perioada de dispariție a bolii, există o scădere treptată sau rapidă a temperaturii corpului. Cu multe boli infecțioase (gripă, tifoid, variolă, difterie, scarlată etc.) pot apărea complicații în cursul bolii.

După transferul unei boli infecțioase, organismul, de regulă, dobândește un grad diferit de dezvoltare și durata imunității (imunității) agentului cauzal al acestei boli.

Antibioticele sunt utilizate pe scară largă în tratamentul bolilor infecțioase. Sunt luate măsuri pentru a elimina încălcările anumitor funcții care rezultă din procesul patologic. În acest scop, se utilizează medicamente cardiovasculare, diuretice, laxative, antipiretice, precum și vitamine. Tratamentul trebuie combinat cu igiena personală a pacientului.

(de la limbă latină - scutire, eliminarea ceva), imunitatea organismului la agenți infecțioși și substanțe străine de natură antigenică, care transporta informații genetice străine. Cea mai obișnuită manifestare a imunității este imunitatea organismului la boli infecțioase.

Imunitate congenitală (nespecifică) - imunitate asociată cu caracteristicile congenitale biologice (fixe ereditare) ale corpului.

Imunitate dobândită (specifică) - imunitatea organismului la boli infecțioase care apar în timpul vieții organismului. Imunitatea este împărțită în antimicrobiene (apărarea organismului îndreptată împotriva agentului patogen) și antitoxice (apărare îndreptată împotriva toxinelor produse de agentul patogen, steril) existente și după dispariția patogenului din organism și nesterile. Imunitatea non-sterilă se dezvoltă și există numai atunci când există un principiu infecțios în organism. Această formă de imunitate poate fi observată în cazul tuberculozei. Imunitatea dobândită în toate formele este cel mai adesea relativă. Cu o infecție masivă, aceasta poate fi depășită, deși boala în aceste cazuri este mai ușoară. Imunitatea dobândită nu este moștenită.

Sistemul imunitar este un set de organe, țesuturi și celule care asigură dezvoltarea răspunsului imun și protejează organismul împotriva agenților cu proprietăți străine și care încalcă constanța compoziției și a compoziției mediului intern al corpului.

Imunizarea - prevenirea specifică a bolilor infecțioase. Imunizarea include imunizarea profilactică. Primul grup include vaccinări împotriva tuberculozei, poliomielitei, tusei convulsive, difteriei, tetanosului și rujeolei. Al doilea grup include vaccinarea împotriva tifoidului, brucelozei, antraxului, holerei, ciumei.

Prevenirea - un set de măsuri pentru promovarea sănătății, prevenirea și eliminarea cauzelor bolilor umane. Distingeți între prevenirea individuală și cea comunitară. Prevenirea individuală include respectarea normelor de igienă personală în viața de zi cu zi, prevenirea publică include un sistem de măsuri pentru protejarea sănătății grupurilor.

O importanță capitală în implementarea funcțiilor de prevenire a sănătății este activitatea serviciului sanitar și epidemiologic care efectuează supravegherea sanitară de stat actuală și preventivă, organizând lucrări privind protecția mediului și imunizarea.

După transferul unei boli infecțioase, organismul, de regulă, dobândește un grad diferit de dezvoltare și durata imunității (imunității) agentului cauzal al acestei boli.

teste

Ce imunitate apare după ce un copil transferă tuse convulsivă?

Ce fel de imunitate apare după ce a suferit o boală infecțioasă?

Ce fel de imunitate apare după ce a suferit o boală infecțioasă?

Ce este protecția imună?

Tipuri și valabilitate

Durata imună

concluzie

teste pe micul fir READY

Ce fel de imunitate apare după boală? 1) natural 2) activă artificială 3) pasiv artificial

Răspunsul

Răspunsul este dat

Sannyn

Tipuri de imunitate

IMUNITATE

Imunitatea. Boli infecțioase și prim ajutor;

Reţele Sociale

Ce fel de imunitate apare după boală?
1) natural
2) activă artificială
3) pasiv artificial