Panadol: instrucțiuni de utilizare

Faringită

Panadol este un medicament care are un efect antiinflamator nonsteroidal, antipiretic, asupra corpului pacientului. Acțiunea componentei active a paracetamolului are drept scop scăderea temperaturii ridicate a corpului, asigurând un efect analgezic. Datorită numărului mare de forme fabricate, medicamentul poate fi luat nu doar de adulți, ci și de copii din prima lună de viață.

Perioada de valabilitate depinde de forma de eliberare. În medie, acesta variază de la 3 la 5 ani. Principalele condiții de depozitare pentru forma tabletei sunt conformitatea cu regimul de temperatură până la 30 ° C, sirop până la 25 ° C și supozitoare rectale (supozitoare) până la 20 ° C.

Formularul de eliberare

Panadol este disponibil în mai multe forme.

Tabletele sunt de culoare albă, acoperite. Acestea ar trebui luate exclusiv pe cale orală. Fiecare blister conține 12 comprimate. Un comprimat conține paracetamol 500 mg.

Suspensia (siropul) este destinată copiilor începând cu 6 luni. Disponibil într-o sticlă cu un volum de 50 ml sau 100 ml, cu aromă de zmeură. Cinci ml din suspensie conține 120 mg de paracetamol.

Lumanari rectale sunt concepute pentru copii de la 6 luni. Disponibil cu un conținut de paracetamol 125 mg și 250 mg în fiecare supozitor. Pachetul conține 10 bucăți.

Tabletele efervescente Panadol Solubl sunt destinate fabricării unei soluții. Fiecare comprimat conține 500 mg de paracetamol, doar 12 bucăți pe ambalaj.

Proprietăți farmacologice

Panadol este un medicament non-steroidal, neselectiv, antiinflamator. Ingredientul activ activ paracetamolul are un efect pronunțat analgezic și antipiretic. Când se administrează datorită unei scăderi a activității enzimei ciclooxigenazei, sinteza prostaglandinelor este inhibată. Rezultatele antipiretice și analgezice datorate scăderii numărului de prostaglandine în sistemul nervos central. Efectul antiinflamator este neglijabil, datorită faptului că paracetamolul este dezactivat prin peroxidaze celulare.

Substanțele adiționale care alcătuiesc Panadol sunt: ​​porumb și amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, acid stearic, triacetină, talc, hipromeloză.

Panadol Active, care conține bicarbonat, accelerează absorbția paracetamolului, care asigură cel mai rapid efect terapeutic.

Panadol Extra (Panadol extra) are o componentă suplimentară - cofeina, datorită căreia efectul de vindecare este mai rapid. Aprobat numai pentru adulți și copii de la 12 ani.

După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid în tractul gastrointestinal, concentrația plasmatică maximă fiind observată în intervalul 30-120 minute. Panadol este eficient după 30-40 de minute după aplicare, iar temperatura va scădea mai rapid dacă medicamentul este administrat pe cale orală, atunci când este administrat în mod rectal, temperatura scade încet, dar efectul durează mai mult. Metabolizat de ficat. Se elimină prin rinichi după 2-3 ore.

Indicații pentru utilizare

Panadol este utilizat ca antipiretic pentru răceli și gripă, după febra imunizării. Vă sfătuim să citiți suplimentar articolul "Cum să reduceți temperatura gripei".

Medicamentul ajută la eliminarea durerii de diverse etiologii:

  • migrenă;
  • dureri de cap;
  • durere de dinți;
  • dureri musculare;
  • dureri reumatismale;
  • nevralgiei;
  • algodismenorei.

Metoda de utilizare și dozele recomandate

Tableta Panadol trebuie înghițită fără a mesteca, consumând multă apă. Tableta efervescentă se picură într-un pahar de apă cu un volum de 100 ml. Beți sirop pentru copii cu apă sau suc. Dacă este necesar, se diluează cu puțină apă. Lumanarile sunt folosite rectal. Între luarea medicamentelor trebuie să respectați un interval de 4 ore.

Panadol instrucțiuni de bază pentru utilizare.

Utilizarea Panadol sub formă de pilule. Un adult sau un copil de peste 12 ani trebuie să ia un singur 500 sau 1000 mg, echivalent cu una sau două comprimate. Doza maximă admisă pe parcursul zilei este de 4000 mg (8 bucăți). Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, doza recomandată pentru o singură doză este de 250-500 mg (0,5 sau 1 comprimat). Doza zilnică nu trebuie să depășească 2000 mg.

Utilizarea de Panadol sub formă de sirop. O doză unică pentru copii de la șase luni până la un an variază de la 60 până la 120 mg de paracetamol, echivalentul a 0,5-1 linguriță de suspensie. De la 1 an la 3 ani de la 120 la 180 mg, corespunde la una sau 1,5 lingurițe; de la 3 la 6 ani de la 180 la 240 mg de paracetamol (2-3 lingurite); de la 6 la 12 ani, de la 240 la 360 mg de paracetamol (3-5 lingurițe); copii de la 12 ani, de la 360 la 600 mg de paracetamol (3-5 lingurițe).

Aplicarea lumanari rectale Panadol Baby (Panadol Baby). Doza va depinde de greutatea corporală a copilului. 10-15 mg de paracetamol pe kg de greutate corporală. Utilizați după cum este necesar, rezistă un interval de 4-6 ore, de la 3 la 4 ori pe zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 60 mg pe 1 kg de greutate reală. Pentru copiii cu greutatea între 8 și 12,5 kg, injectați o lumânare de 125 mg la fiecare 4-6 ore, de 3-4 ori pe zi. Este interzisă utilizarea a mai mult de 4 supozitoare pe zi.

Luați Panadol pentru a normaliza temperatura corpului, ameliorarea durerii nu este permisă mai mult de 3 zile la rând. Dacă starea pacientului nu sa îmbunătățit, consultați un medic.

Contraindicații, supradoze și efecte secundare

Principalele contraindicații includ intoleranța individuală la una dintre componentele medicamentului. Pentru fiecare categorie de vârstă este necesară utilizarea unei forme speciale de dozare (tablete, sirop, supozitoare). Utilizați cu atenție hepatitele virale, insuficiența renală și hepatică, alcoolismul, vârstnicii.

  • intoleranță individuală;
  • hiperbilirubinemie;
  • afectarea funcției hepatice și a rinichilor;
  • încălcarea sângelui (leucemie, anemie);
  • Panadol Solubl este interzis pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 6 ani;
  • Panadol Active este interzisă utilizarea pentru copii sub 12 ani.

Efectele secundare, cu respectarea precisă a dozei, nu au fost practic observate. Reacții secundare posibile sub formă de mâncărime, erupții cutanate, edem, colică renală, anemie, nefrită interstițială.

Supradozajul simptomelor se manifestă în intervalul de la 6 ore la 4 zile, sub formă de tulburări gastro-intestinale, transpirații profunde, slăbiciune, aritmii, convulsii, depresie respiratorie.

În timpul sarcinii și alăptării

Panadolul este administrat cu precauție și se administrează numai pe bază de prescripție medicală în timpul sarcinii și alăptării. Nu are acțiune mutagena, penetrează bariera placentară, este excretată în laptele matern. Este necesar să se utilizeze medicamente atunci când beneficiul pentru mamă depășește posibilitatea unui impact negativ asupra copilului.

Interacțiune medicamentoasă

Combinația dintre paracetamol și medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul apariției necrozei renale sau a eșecului, nefropatiei.

Diflunisal crește concentrația medicamentului cu 50%, ceea ce duce la hepatotoxicitate.

Medicamentele mielotoxice cu o combinație prelungită cu Panadol cresc riscul de sângerare.

Combinația dintre paracetamol și etanol provoacă apariția unei pancreatite acute.

analogi

Panadol are o mulțime de analogi, unul dintre cele mai ieftine și mai accesibile - Paracetamol.

Copiii pot fi înlocuiți de Cefecon, Panadol pentru copii, Tylenol. Adulți pe Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Eficiență și recenzii

Paracetamolul are o eficacitate ridicată, efect analgezic și antipiretic rapid. Datorită diferitelor forme de eliberare, acesta poate fi utilizat pentru tratarea atât a copiilor foarte mici cât și a pacienților adulți. Principalul lucru este să respectați doza și intervalul necesar între administrarea Panadol. Eficiența va fi confirmată de recenziile clienților.

Nina, Irkutsk: "Lucrez ca manager într-o companie mare, de multe ori trebuie să plec în călătorii de afaceri. Schimbările climatice afectează adesea sănătatea. Se nasc un nas curbat, dureri în gât și febră. Este foarte greu pentru mine să beau pastile obișnuite. Prin urmare, eu cumpar Panadol comprimate solubile. Foarte confortabil, pune-l în apă, se dizolvă și se bătește ușor. Temperatura începe să scadă după 30 de minute, ceea ce este foarte important atunci când este necesar să ne întâlnim cu partenerii de afaceri. Panadol ma salvat întotdeauna, așa că întotdeauna se află în geanta mea de călătorie.

Panadol® (Panadol)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

1 comprimat filmat, conține paracetamol 500 mg; într-un ambalaj cu blister de 12, într-o cutie cu 1 blister.

1 comprimat solubil - 500 mg; în banda laminată de 2 bucăți, într-o cutie de 6 benzi.

Acțiune farmacologică

Suprimă sinteza PG în sistemul nervos central, reduce excitabilitatea centrului hipotalamic de termoreglare, crește transferul de căldură.

farmacodinamie

Are proprietăți analgezice și antipiretice; acestea din urmă se manifestă în condițiile sindromului febril de orice geneză.

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid și aproape complet din tractul digestiv. Nivelurile de concentrație plasmatică după 30-60 de minute, T1/2 plasma - 1-4 ore Metabolizat în ficat. Excretați în urină, în principal sub formă de esteri cu acizi glucuronic și sulfuric; mai puțin de 5% este afișat neschimbat.

Indicatii medicament Panadol ®

Dureri de intensitate ușoară până la moderată (cefalee, migrene, dureri de spate, artralgii, mialgii, nevralgii, dureri de dinți, meninge). Sindromul feveric cu răceală.

Contraindicații

Efecte secundare

Reacții alergice sub formă de erupții cutanate.

interacțiune

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină). Metoclopramida sau domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție.

Dozare și administrare

În interior, adulți - pe 2 tab. de până la 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de cel puțin 4 ore (doza zilnică maximă - 8 comprimate); pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, 1 / 2-1 comprimate. de până la 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de cel puțin 4 ore (doza zilnică maximă - 4 tab). Comprimatele solubile înainte de a lua se dizolvă în 1/2 pahar de apă.

supradoză

Simptomele unui supradozaj în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături și durere în abdomen. După 12-48 de ore după administrare, lezarea rinichilor și a ficatului poate apărea odată cu apariția insuficienței hepatice (encefalopatie, comă, moarte). Deteriorarea hepatice este posibilă la administrarea a 10 g sau mai mult (la adulți). Insuficiența renală acută cu necroză tubulară se poate dezvolta în absența afectării grave a ficatului. Alte manifestări ale supradozajului sunt aritmii cardiace și pancreatită. Tratament - Administrarea de metionină sau administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei.

Măsuri de siguranță

Nu se recomandă combinarea cu alte medicamente, care includ paracetamol, administrată copiilor cu vârsta sub 6 ani. Se recomandă prudență atunci când funcția hepatică sau renală este afectată sever. La momentul tratamentului, este necesar să se excludă consumul de alcool.

Instrucțiuni speciale

Riscul de supradozaj crește la pacienții cu afecțiuni hepatice alcoolice non-cirotice.

Condițiile de depozitare a medicamentului Panadol®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Panadol ®

comprimate filmate 500 mg - 5 ani.

comprimate filmate 500 mg - 5 ani.

500 mg comprimate solubile - 4 ani.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Sinonime ale grupurilor nazologice

Prețurile la farmaciile din Moscova

opinii

Lasă-ți comentariul

Indicele cererii de informații actuale, ‰

Avizul "Medicii din Federația Rusă" privind medicamentul Panadol ®

Preturile vitale înregistrate

Certificatele de înregistrare Panadol ®

  • Trusă de prim ajutor
  • Magazin online
  • Despre companie
  • Contactați-ne
  • Contacte ale editorului:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

© 2000-2018. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

Panadol

Numele produsului:

Panadol (Panadol)

structură

1 comprimat filmat, Panadol conține:
Paracetamol - 500 mg;
Substanțe auxiliare.

1 comprimat filmat, Panadol Active conține:
Paracetamol - 500 mg;
Excipienți, inclusiv bicarbonat de sodiu.

1 comprimat solubil Panadol Solubl conține:
Paracetamol - 500 mg;
Substanțe auxiliare.

Acțiune farmacologică

Panadol este un grup de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene neselective. Medicamentul conține substanța activă paracetamol, care are un efect pronunțat antipiretic și analgezic. Mecanismul de acțiune al medicamentului este asociat cu inhibarea sintezei de prostaglandine, care apare ca urmare a scăderii activității enzimei ciclooxigenazei. Efectul antiinflamator al medicamentului este slab datorită faptului că paracetamolul este inactivat prin peroxidaze celulare. Efectul analgezic și antipiretic al medicamentului se realizează prin reducerea cantității de prostaglandine în sistemul nervos central.

Medicamentul Panadol Active, pe lângă paracetamol, conține bicarbonat de sodiu, care accelerează absorbția substanței active și asigură debutul precoce al efectului terapeutic al paracetamolului.
După administrarea orală, paracetamolul este bine absorbit în tractul gastrointestinal, concentrația plasmatică maximă a substanței active se observă 30-120 minute după administrarea medicamentului. Gradul de asociere a paracetamolului cu proteinele plasmatice este scăzut. Metabolizat în principal în ficat, excretat prin rinichi sub formă de metaboliți. Timpul de înjumătățire este de 2-3 ore.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este utilizat pentru a elimina durerea de diferite etiologii, inclusiv:
Cefalee, migrenă și durere asemănătoare migrenei.
Mialgie, artralgie, durere reumatică, nevralgie.
Algomenorrhea, durere de dinți.
În plus, medicamentul poate fi utilizat pentru a elimina simptomele de gripă, inclusiv febră, dureri de cap și dureri musculare.

Metodă de utilizare

Medicamentul se administrează oral. Tabletele medicamentelor Panadol și Panadol sunt recomandate pentru a înghiți întregi, fără a mesteca și zdrobi, beți multă apă. Tabletele de droguri Panadol Solubl înainte de a fi luate ar trebui să fie dizolvate într-un pahar de apă. Durata cursului tratamentului și doza medicamentului sunt determinate individual de fiecare pacient în parte.
Adulții și adolescenții cu vârsta peste 12 ani prescriu de obicei 500-1000 mg de droguri de 3-4 ori pe zi. Se recomandă să se observe intervalul dintre administrarea medicamentului timp de cel puțin 4 ore.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani sunt prescrise de obicei 250-500 mg de droguri de 3-4 ori pe zi. Se recomandă să se observe intervalul dintre administrarea medicamentului timp de cel puțin 4 ore.
Doza zilnică maximă pentru adulți - 4000 mg, pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 2000 mg. Dacă este necesar, utilizați medicamentul timp de mai mult de 3 zile la rând, trebuie să consultați medicul. Nu este recomandat să luați medicamentul timp de mai mult de 7 zile la rând.
Pacienții care suferă de afectarea funcției hepatice și / sau renale necesită ajustarea dozei.

Efecte secundare

De obicei, medicamentul este bine tolerat de către pacienți, dar, în unele cazuri, se pot dezvolta astfel de efecte secundare:
Din partea tractului gastro-intestinal și a ficatului: greață, vărsături, durere epigastrică, activitate crescută a enzimelor hepatice.
Din partea sistemului hematopoietic: anemie, incluzând anemie hemolitică, agranulocitoză, trombocitopenie, pancitopenie. În plus, este posibilă dezvoltarea methemoglobinemiei, simptomele acesteia fiind cianoza, scurtarea respirației și cardiagia.
Reacții alergice: erupție cutanată, prurit, urticarie, excreție eritemă multiformă, necroliză epidermică toxică și reacții anafilactoide.
Altele includ scăderea nivelului glicemiei până la coma hipoglicemică, bronhospasmul (observat în special la pacienții cu sensibilitate individuală crescută la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), necroza papilară și nefrită interstițială. Paracetamolul poate modifica concentrațiile de zahăr din sânge și de acid uric din laborator.

Contraindicații

Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.
Hiperbilirubinemia, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Anormal funcții hepatice și / sau renale.
Tulburări ale sistemului hematopoietic, inclusiv anemie și leucopenie.
Medicamentul Panadol și Panadol Solubl nu este utilizat pentru a trata copiii sub vârsta de 6 ani.
Panadol Active nu este utilizat pentru tratarea copiilor sub vârsta de 12 ani.
Medicamentul nu trebuie prescris pacienților care suferă de alcoolism.
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu afecțiuni hepatice și / sau renale.

sarcină

Medicamentul nu are efecte embriotoxice, mutagene și teratogene, totuși, datorită faptului că paracetamolul penetrează bariera hematoplacentală, utilizarea acestuia în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă este mai mare decât riscurile potențiale pentru făt.
Medicamentul poate fi prescris în timpul alăptării de către medicul curant, care trebuie să ia în considerare riscurile posibile pentru copil.

Interacțiune medicamentoasă

Când se utilizează în combinație, medicamentul mărește efectul terapeutic al anticoagulantelor cumarinice, inclusiv warfarina.
Utilizarea concomitentă de metoclopramidă și domperidonă crește absorbția paracetamolului.
Colestiramină, în combinație, reduce absorbția paracetamolului.
Cu utilizarea simultană a medicamentului cu barbiturice, există o scădere a efectului antipiretic al paracetamolului.
Inductorii de oxidare microzomală, izoniazida și medicamentele hepatotoxice măresc efectul hepatotoxic al paracetamolului.
Medicamentul, în timp ce aplicarea reduce eficacitatea diureticelor.
Utilizarea combinată a medicamentului cu etanol este contraindicată.

supradoză

Când se utilizează medicamentul în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate la pacienți, pot apărea leziuni hepatice toxice. În plus, greața, vărsăturile, paloarele pielii, pierderea apetitului și durerea abdominală se pot dezvolta la pacienți în prima zi după o supradoză a medicamentului. Cu o creștere suplimentară a dozei se pot dezvolta acidoză metabolică și tulburări ale metabolismului carbohidraților. Cu intoxicație severă cu medicamente se poate dezvolta encefalopatie, sângerare, hipoglicemie și comă.
În cazul unei supradoze, sunt indicate lavajul gastric și administrarea enterosorbantă. Un antidot specific este N-acetilcisteina, care este utilizat pentru primele 24 de ore după ingestia de doze excesive de medicament. Dacă pacientul nu a dezvoltat vărsături, în cazul supradozajului, se prescrie metionină orală. Tratamentul supradozajului cu paracetamol trebuie să fie sub supraveghere medicală strictă într-un spital.

Formularul de eliberare

Panadol comprimate, acoperite, 12 bucăți într-un blister, 1 blister într-o cutie.
Panadol Comprimate filmate activ, 12 bucăți într-un blister, 1 blister într-o cutie.
Panadol Solubl comprimate solubile de 2 bucăți în benzi laminate, 6 benzi într-o cutie.

Condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, departe de lumina directă a soarelui, la o temperatură care să nu depășească 25 de grade Celsius.
Termenul de valabilitate al medicamentului Panadol - 5 ani.
Perioada de valabilitate a medicamentului Panadol Active - 3 ani.
Perioada de valabilitate a medicamentului Panadol Solubl - 4 ani.

Panadol

Panadol: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Panadol

Codul ATX: N02BE01

Ingredient activ: paracetamol (paracetamol)

Producător: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanda), Famar S. A. (Grecia)

Actualizați descrierea și fotografia: 07/27/2018

Prețurile în farmacii: de la 38 de ruble.

Panadol este un medicament care are un efect analgezic și antipiretic.

Forma de eliberare și compoziția

Panadol Forme de dozaj:

  • Tablete disperabile (solubile): plate, circumferențial cu marginea teșită, albă; pe de o parte - risc; pe ambele fețe ale tabletei, suprafața poate fi oarecum dură (în benzi laminate de 2 sau 4 buc., 6 sau 12 benzi într-o cutie de carton);
  • Tablete, filmate: capsulă, cu margine plană, albă; "PANADOL" gravat pe o parte, riscul celuilalt (în blistere cu 6 sau 12, 1 sau 2 blistere într-o cutie de carton).

Fiecare ambalaj conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Panadol.

Compoziția de 1 tabletă dispersabilă:

  • Ingredient activ: paracetamol - 0,5 g;
  • Componente suplimentare: acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharat de sodiu, sorbitol, carbonat de sodiu, povidonă, laurilsulfat de sodiu, dimeticonă.

Compoziția a 1 comprimat filmat:

  • Ingredient activ: paracetamol - 0,5 g;
  • Componente suplimentare: talc, hipromeloză, amidon pregelatinizat și amidon de porumb, triacetină, povidonă, sorbat de potasiu, acid stearic.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Panadol este un analgezic antipiretic. Are efect antipiretic și analgezic. Influențând centrele de termoreglare și durere, blochează COX-1 și COX-2 (ciclooxigenază-1 și -2), în principal în sistemul nervos central.

Proprietățile antiinflamatorii practic nu au. Nu provoacă iritarea mucoaselor stomacului / intestinelor. Nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice și, prin urmare, nu afectează metabolismul apei-sare.

Farmacocinetica

Paracetamolul are o absorbție ridicată, Cmax (concentrația maximă a unei substanțe) este de 0,005-0,02 mg / ml, timpul până la 30-120 de minute.

Asociat cu proteinele plasmatice la nivelul de 15%. Substanța penetrează bariera hemato-encefalică. În laptele matern, se detectează până la 1% din doza de paracetamol luată de către mama care alăptează. Concentrația plasmatică eficientă din punct de vedere terapeutic a substanței se obține atunci când este utilizată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolismul apare în ficat (de la 90 la 95%): 80% din doză reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații, urmată de formarea de metaboliți inactivi; 17% din doză suferă hidroxilare, în urma căreia se formează 8 metaboliți activi, care ulterior sunt conjugați cu glutation pentru a forma metaboliți inactivi. Dacă glutationul este deficitar, acești metaboliți pot duce la blocarea sistemelor de enzime hepatocite și la necroza acestora.

De asemenea, în metabolismul medicamentului este implicată izoenzima CYP 2E1.

T1/2 (timpul de înjumătățire prin eliminare) este de 1-4 ore. Excreția este efectuată de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, numai 3% din doză este excretată nemodificată.

Vârsta pacienților clearance-ul medicamentului este redus, cu o creștere a T1/2.

Indicații pentru utilizare

Panadol comprimatele sunt prescrise pentru tratamentul simptomatic al următoarelor afecțiuni:

  • Sindromul febril, inclusiv febra cu răceli și gripă (ca febrrifugă);
  • Sindromul durerii, inclusiv migrenă, menstruație dureroasă, mușchi, dinți și cefalee, dureri de spate și gât (ca anestezic).

Medicamentul este destinat să reducă severitatea durerii la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

  • Vârsta de până la 6 ani;
  • Hipersensibilitate la medicament.

Relativ (numirea Panadol necesită prudență în prezența următoarelor boli / afecțiuni):

  • Hepatită virală;
  • Hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert);
  • Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Insuficiență hepatică și renală;
  • Alcoolism și alcoolism;
  • Perioada sarcinii și alăptării;
  • Vârsta veche

Panadol, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

Panadol trebuie administrat pe cale orală. Tabletele disperabile înainte de administrare trebuie dizolvate în apă (volum - nu mai puțin de 100 ml); comprimatele filmate se spală cu apă.

Dozele recomandate de Panadol (intervalul dintre dozele unei singure doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore):

  • Adulți (inclusiv pacienți vârstnici): de până la 4 ori pe zi, 0,5-1 g; maxim pe zi - 4 g;
  • Copii de 9-12 ani: de până la 4 ori pe zi, 0,5 g; maxim pe zi - 2 g;
  • Copii 6-9 ani: 3-4 ori pe zi, 0,25 g; maxim pe zi - 1 an

Durata cursului de a primi Panadol fără supraveghere medicală pentru ameliorarea durerii nu trebuie să depășească 5 zile, ca febrifugă - 3 zile. Orice modificare a regimului recomandat trebuie aprobată împreună cu medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

De regulă, sub rezerva regimului recomandat, Panadol este bine tolerat.

Reacții adverse posibile:

  • Reacții alergice: uneori - erupții cutanate, mâncărime, angioedem;
  • Sistemul hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, creșterea cantității de methemoglobină din sânge (methemoglobinemie);
  • Sistemul urinar: cu utilizarea prelungită a dozelor mari - colică renală, necroză papilară, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială.

supradoză

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate în instrucțiuni. Dacă depășiți doza de Panadol, chiar și în absența deteriorării sănătății, trebuie să căutați imediat asistență medicală, deoarece există o mare probabilitate de afectare hepatică cu întârziere gravă.

La adulți, leziunile hepatice pot să apară la administrarea unei doze de 10 g de paracetamol. Utilizarea medicamentului într-o doză de 5 g poate provoca leziuni hepatice la pacienții cu factori de risc suplimentari, care includ:

  • terapie pe termen lung cu următoarele medicamente: carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;
  • prezența probabilă a deficienței glutationului (observată pe fondul malnutriției, fibrozei chistice, infectării cu HIV, foamei, epuizării);
  • abuzul de alcool regulat.

Otrăvirea acută se manifestă prin simptome cum ar fi durerea în stomac, vărsături, greață, paloare a pielii, transpirație. După 1-2 zile după o supradoză, se determină semne de afectare a ficatului (sub formă de sensibilitate în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor hepatice). În cazurile severe, există insuficiență hepatică, pot să apară insuficiență renală acută cu necroză tubulară (posibil în absența afectării hepatice severe), encefalopatie, pancreatită, aritmie și comă. Dezvoltarea unui efect hepatotoxic la adulți se manifestă atunci când se administrează paracetamol într-o doză care depășește 10 g.

Terapia: eliminarea Panadolului. Trebuie să căutați imediat asistență medicală. Se prezintă o lavaj gastric și utilizarea enterosorbentului (poliphepan, carbon activ). Doctorii din grupul SH și precursorii de sinteză a glutationului sunt introduși: 8-9 ore după supradozaj - metionină, după 12 ore - N-acetilcisteină.

În funcție de concentrația substanței în sânge, precum și de timpul scurs după administrarea medicamentului, se determină necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea continuă a metioninei, administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei).

În cazul unor încălcări grave ale funcției hepatice, la 24 de ore după administrarea paracetamolului, terapia trebuie efectuată în colaborare cu specialiști din departamentul specializat al bolilor hepatice sau din centrul toxicologic.

Instrucțiuni speciale

La numirea unui curs lung în doze mari este necesar să se controleze o imagine sanguină.

Doar sub supraveghere medicală și cu prudență, Panadol este prescris pentru boli ale rinichilor sau ficatului, simultan cu medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și cu medicamente care scad nivelul colesterolului din sânge (colestyramina).

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, utilizarea Panadolului și a băuturilor alcoolice nu trebuie combinată.

În cazurile în care există o nevoie de administrare zilnică de analgezice, paracetamolul, atunci când este utilizat în asociere cu anticoagulante, poate fi administrat doar ocazional.

Medicul trebuie avertizat cu privire la admiterea Panadolului în caz de analiză pentru a determina nivelul glucozei și acidului uric în sânge.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Panadol în timpul sarcinii / alăptării este prescris cu precauție.

Utilizați în copilărie

Tratamentul cu Panadol pentru pacienții cu vârsta sub 6 ani este contraindicat.

În caz de afectare a funcției renale

În cazul insuficienței renale, tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală.

Cu funcție hepatică anormală

Atunci când terapia cu insuficiență hepatică trebuie efectuată sub supraveghere medicală.

Utilizați la bătrânețe

Pacienți vârstnici Comprimatele de Panadol prescrise cu precauție.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană pe termen lung a paracetamolului cu unele medicamente poate duce la dezvoltarea următoarelor acțiuni:

  • Anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine): crește probabilitatea sângerării;
  • Salicilații: crește riscul de cancer al vezicii urinare sau renale;
  • Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: un risc crescut de deteriorare a insuficienței renale (stadiul final), apariția necrozei papilare renale și a nefropatiei "analgezice".

În utilizarea combinată a Panadol cu ​​anumite substanțe / medicamente pot fi observate astfel de efecte:

  • Etanol: crește probabilitatea apariției unei pancreatite acute;
  • Metoclopramida, domperidonă: crește rata de absorbție a paracetamolului;
  • Diflunisal: probabilitatea apariției hepatotoxicității și a concentrației plasmatice a substanței active Panadol crește;
  • Inductori ai enzimelor de oxidare microzomală din ficat (etanol, fenitoină, flumecinol, barbiturice, carbamazepină, antidepresive triciclice, rifampicină, zidovudină, fenitoină, fenilbutazonă): în caz de supradozaj crește riscul de acțiune hepatotoxică;
  • Medicamente mielotoxice: se măresc manifestările hematotoxicității Panadolului;
  • Medicamentele uricosurice: activitatea lor scade;
  • Inhibitori ai oxidării microzomale (cimetidina): riscul de acțiune hepatotoxică scade;
  • Kolestiramin: scade rata de absorbție a paracetamolului.

analogi

Analogicele de Panadol sunt: ​​Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.

  • Tablete disperabile - 4 ani;
  • Tablete, filmate - 5 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Panadole Recenzii

Majoritatea recenziilor despre Panadol sunt pozitive. Pacienții îl caracterizează ca un instrument ieftin care ameliorează în mod eficient durerea și scade temperatura corpului. Dezvoltarea reacțiilor adverse este raportată rar. Există recenzii care, cu durere severă, au un efect analgezic insuficient.

Prețul pentru Panadol în farmacii

Prețul aproximativ al Panadol este (într-un pachet de 12 bucăți):

  • comprimate filmate - 33-51 ruble;
  • tablete solubile - 53-55 ruble.

Panadol

Descrierea datei de 20 iunie 2016

  • Nume latin: Panadol
  • Codul ATC: N02BE01
  • Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)
  • Producator: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Marea Britanie)

Compoziția Panadol

Tableta într-o peliculă specială conține 500 mg de paracetamol. Componente suplimentare: povidonă, sorbat de potasiu, amidon de porumb, triacetină, amidon pregelatinizat, hipromeloză, acid stearic, talc.

Compoziția tabletei solubile: 500 mg de substanță activă și componente suplimentare: dimeticonă, laurilsulfat de sodiu, povidonă, carbonat de sodiu, acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.

Formularul de eliberare

Panadol este disponibil sub formă de tablete: tablete solubile cu Panadol și tablete înveliș de film.

Tabletele solubile au o culoare albă, o formă plată, o suprafață aspră, o margine tăiată și un risc pe o parte.

Tabletele din cochilie de film au o formă de capsulă, margini plane, culoare albă, cu risc pe o parte și un panou de imprimare special pe partea cealaltă.

Acțiune farmacologică

Analgezice antipiretice. Componenta activă are efecte antipiretice, analgezice. Principiul influenței se bazează pe blocarea TSOG-1,2 în principal în partea centrală a sistemului nervos. Ingredientul activ afectează centrele de termoreglare și durere.

Efectul antiinflamator în Paracetamol nu este practic pronunțat. Ingredientul activ nu irită membranele mucoase ale tractului digestiv (intestine, stomac). Panadol nu este capabil să afecteze procesul de sinteză a prostaglandinelor în țesuturile localizate periferic, astfel încât medicamentul să nu afecteze metabolismul apă-sare.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul este absorbit rapid din lumenul tractului digestiv prin transport pasiv. Ingredientul activ este absorbit în principal din intestinul subțire. Concentrația maximă de paracetamol după o singură doză de 500 mg este înregistrată după 10-60 de minute (C (max) = 6 μg / ml). După 6 ore, indicatorul ajunge treptat la nivelul de 11-12 μg / ml.

Pentru substanța activă se caracterizează o distribuție uniformă în mediile și țesuturile lichide ale corpului, care nu se încadrează în lichidul cefalorahidian și țesutul adipos.

Legarea de proteinele plasmatice nu depășește 10%, ușor crescând în timpul supradozajului. Metaboliții glucuronid și sulfat nu se pot lega de proteinele plasmatice chiar și la doze relativ mari. Panadolul este metabolizat în principal în sistemul hepatic datorită conjugării cu sulfat și glucuronid, precum și datorită oxidării cu participarea citocromului P450 și a oxidazelor hepatice mixte.

N-acetil-p-benzochinona imina (un metabolit hidroxilat cu efect negativ), formată în sisteme renale și hepatice în cantități mici, ca urmare a interacțiunii formelor mixte de oxidaze, este detoxifiată prin legarea la glutation. În caz de supradozaj, se acumulează N-acetil-p-benzochinoneimină, care poate provoca leziuni tisulare. O parte semnificativă a paracetamolului este asociată cu acidul glucuronic, un minor - cu acid sulfuric. Acești metaboliți conjugați nu au efecte biologice și nu posedă activitate. Pentru nou-născuți și copii prematuri, metabolismul este caracteristic cu formarea metaboliților sulfați.

Timpul de înjumătățire este de 1-3 ore. Cu o leziune cirotică a sistemului hepatic, T1 2 crește semnificativ. Clearance-ul renal atinge 5%. Prin sistemul renal, medicamentul este excretat în urină sub formă de conjugate de sulfat și glucuronid. Mai puțin de 5% paracetamol este excretat neschimbat.

Indicații pentru utilizare, din care se utilizează comprimatele Panadol

Medicamentul este utilizat pentru terapia simptomatică și ameliorarea durerii:

Ca febrrifugă (sindrom febril), medicamentul este administrat la temperaturi ridicate ale corpului (răceli, gripă, infecție). Medicamentul nu afectează progresia și evoluția bolii subiacente și este utilizat numai pentru a reduce severitatea simptomelor durerii.

Contraindicații

Cu hipersensibilitate individuală, Panadol nu este prescris. Limita de vârstă este de până la 6 ani.

Contraindicații relative:

  • Sindromul Gilbert;
  • insuficiență hepatică;
  • hiperbilirubinemie benignă;
  • deteriorarea alcoolului la nivelul sistemului hepatic;
  • insuficiență renală;
  • sarcinii;
  • virus hepatitic;
  • vârstă avansată;
  • deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • alcoolism;
  • alăptării.

Efecte secundare

Panadol este bine tolerat în dozele recomandate de producător.

Modificări negative în sistemul urinar:

  • inofatie interstițială;
  • colici renale;
  • necroza papilară;
  • bacteriurie nespecifică.

Alte reacții:

  • anemie;
  • neutropenie;
  • erupții cutanate;
  • angioedem;
  • agranulocitoză;
  • simptome dispeptice;
  • trombocitopenie;
  • mâncărime;
  • methemoglobinemie;
  • efect hepatotoxic, leziuni hepatice.

Instrucțiuni de utilizare Panadol (metoda și dozajul)

Tablete convenționale Panadol, instrucțiuni de utilizare

Adulții numesc 500-1000 mg de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul de timp recomandat între recepții este de 4 ore. Pe zi, nu puteți lua mai mult de 8 comprimate. Utilizarea pe termen lung a medicamentului Panadol ca anestezic (maxim 5 zile) și mijloace antipiretice (nu mai mult de 3 zile) nu este permisă. Decizia de a crește doza zilnică sau durata terapiei este făcută de medicul curant.

Tablete efervescente Panadol, instrucțiuni de utilizare

Tablete înainte de utilizare, dizolvate într-un pahar de apă. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi. Solventul Panadol este prescris în special în cazul în care există dificultăți în înghițirea pastilelor și în practica pediatrică.

supradoză

Producătorul recomandă administrarea medicamentului numai în dozele specificate în instrucțiuni. Atunci când se iau doze mai mari, este necesară o cerere imediată de îngrijire medicală, chiar și în absența simptomelor negative, deoarece posibil leziuni întârziate ale sistemului hepatic. La pacienții adulți, primele semne de afectare a ficatului sunt observate la administrarea a mai mult de 10 grame de medicament. Acceptarea a mai mult de 5 grame are un efect toxic asupra unei anumite categorii de cetățeni cu factori de risc:

  • utilizarea băuturilor care conțin alcool în cantități mari și cu frecvență ridicată;
  • luând fenitoină, fenobarbital, carbamazepină, rifampicină, primidonă, preparate din Hypericum perforatum și alte medicamente care stimulează producerea de enzime hepatice;
  • deficit de glutation (cu infecție HIV, fibroză chistică, nutriție deficitară, epuizare și post).

Semne de otrăvire:

  • transpirație crescută;
  • greață;
  • durere epigastrică;
  • paloare a pielii;
  • vărsături.

În intoxicații severe se pot dezvolta insuficiență renală acută, aritmie, encefalopatie, comă, necroză tubulară și pancreatită.

Tratamentul include spălarea gastrică, utilizarea medicamentelor enterosorbante (Polyphepan, Activated Carbon), introducerea precursorilor de sinteză a donatorilor de glutation-metionină și SH. În cazurile de leziuni pronunțate ale sistemului hepatic, tratamentul se efectuează sub îndrumarea unui centru toxicologic.

interacțiune

Riscul de afectare hepatotoxică crește odată cu tratamentul simultan cu inductorii enzimelor hepatice microzomale și medicamentele cu efect hepatotoxic. Se înregistrează o creștere moderată sau ușoară a timpului de protrombină.

Absorbția paracetamolului este redusă atunci când se prescriu medicamente anticholinergice. Severitatea efectului analgezic este redusă și excreția este accelerată în timpul tratamentului cu contraceptive orale. Paracetamolul inhibă activitatea medicamentelor uricosurice. Indicele de biodisponibilitate al Panadol este redus atunci când se utilizează carbon activat. S-a înregistrat scăderea excreției diazepamului.

În ceea ce privește zidovudina, există o creștere a efectului mielodepresiv. În practica medicală, a fost raportat un caz de leziuni toxice severe la sistemul hepatic. Efectele toxice sunt sporite atunci când se administrează Isoniazid. Există o accelerare a metabolizării (oxidare, glucuronizare) a Paracetamolului și o scădere a eficacității acestuia cu utilizarea simultană a următoarelor medicamente:

Kolestiramin încetinește absorbția paracetamolului (dacă nu se observă intervalul de timp dintre recepții la 1 oră). Panadol accelerează eliminarea Lamotriginei. Metoclopramida crește concentrația paracetamolului în sânge, sporind absorbția acestuia. Probenecidul reduce clearance-ul de Panadol. Efectul opus este observat în ceea ce privește Sulfinpirazon și Rifampicin. Etinilestradiolul crește absorbția medicamentului din lumenul intestinal.

Condiții de vânzare

Este eliberat în puncte specializate, farmacii la prezentarea formularului de prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Producătorul este recomandat să reziste la condițiile de temperatură (până la 30 de grade) pentru a menține eficacitatea medicamentului pe întreaga perioadă indicată pe ambalaj.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Producătorul recomandă monitorizarea periodică a numărului de sânge. Atunci când se administrează medicamente care scad colesterolul (Kolestiramin), antiemeticele (Domperidone, Metoclopramide) în patologia sistemului renal / hepatic necesită prudență.

Utilizarea frecventă a Panadol nu este permisă dacă este necesară administrarea de medicamente anticoagulante zilnice. Este necesar să informați medicul curant despre administrarea de paracetamol la testarea nivelului de zahăr și a acidului uric în sânge. Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este permis. Fiți atenți la numirea persoanelor care suferă de alcoolism cronic.

analogi

  • paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Prohodol;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Pentru copii

Copii 6-9 ani, medicamentul este prescris de 3-4 ori pe zi, 2 comprimate. Intervalul de timp dintre recepții recomandat de producător este de 4 ore. Doza zilnică maximă este de 1000 mg (2 comprimate).

Pentru copiii de 9-12 ani, medicamentul este prescris de până la 4 ori pe zi, 1 comprimat. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi.

Panadol în timpul sarcinii (și alăptării)

Componenta activă poate trece prin bariera placentară. Efectul negativ al Panadol asupra fătului nu este înregistrat, ceea ce permite utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Panadol alăptează

Substanța activă este excretată în timpul alăptării cu lapte într-o concentrație de 0,04-0,23% din doza de paracetamol, administrată de mamă. Înainte de tratament, se face o evaluare a necesității de a primi Panadol și efectele nocive asupra fătului / copilului. Studiile experimentale nu au stabilit efectele teratogene, embriotoxice și mutagene ale paracetamolului.

Panadole Recenzii

Medicamentul este bine tolerat și, sub rezerva condițiilor de tratament, recomandările de dozare rareori cauzează reacții negative. Recenzile pacienților și medicilor sunt în mare parte pozitive. Unul dintre avantajele medicamentului îl constituie disponibilitatea acestuia și costul redus.

Panadol preț, unde să cumpere

Prețul Panadol depinde de regiunea de vânzare, lanțul de farmacie și rareori depășește 100 de ruble în Rusia.