Caracteristicile fibrozei pulmonare difuze: diagnostic și tratament

Pneumoscleroza difuză a plămânilor este o modificare structurală a organului în care are loc înlocuirea țesutului sănătos (parenchim) cu țesutul conjunctiv. Boala este secundară și se dezvoltă după ce a suferit sau a suferit inflamații, infecții. Întregul plămân este afectat, patologia este unilaterală, mai puțin frecvent bilaterală.

Cauzele pneumosclerozei difuze

Cauzele principale ale dezvoltării pneumosclerozei difuze sunt bolile anterioare:

  • procese inflamatorii ale tractului respirator al etiologiei infecțioase - sinuzită, traheită, bronșită;
  • pneumonie - pneumonie;
  • bronhiectasis - supurația bronhiilor, făcându-le inferioare;
  • micoză - infecție fungică a organelor;
  • pleurisia - inflamația foilor care acoperă plămânii;
  • tuberculoză, sifilis;
  • sarcoidoza este o boală sistemică cu formarea de granuloame în parenchim;
  • leziuni ale pieptului și țesutului pulmonar.

Patologia se poate dezvolta din cauza tratamentului inadecvat al bolilor de mai sus. Factorul care contribuie este o încălcare a hemodinamicii în circulația pulmonară - modificarea vitezei fluxului sanguin, presiunea în vase, metabolismul transcapilar, egalitatea volumelor de flux sanguin.

  • vârstă avansată;
  • pacienți cu afecțiuni vasculare și cardiace;
  • persoanele cu risc de dezvoltare a bolilor pulmonare (silicoze) - mineri, metalurgi, mineri.

De asemenea, factorul ereditar joacă un rol în apariția bolii.

Mecanismul de dezvoltare a bolii

Procesele de înlocuire a parenchimului normal cu țesutul conjunctiv - pneumofibroza - încep să se dezvolte prin expunerea prelungită la factori negativi. Acestea includ:

  • reacții inflamatorii;
  • infecție;
  • agenți chimici, corpuri străine;
  • alergeni.

Treptat, în plămân începe să domine modificările distrofice. Elasticitatea organului este perturbată, parenchimul în sine este compactat prin fibroză (proliferarea fibrelor conjunctive). Plămânul este deformat: își schimbă contururile, scade dimensiunile, micșorează.

Astfel de modificări structurale și scleroza inevitabil conduc la o încălcare a funcției principale a plămânilor - schimbul de gaze. Sângele nu este complet saturat cu oxigen și dioxidul de carbon nu este eliberat din plămâni. Capilarele plămânilor nu lasă sângele, iar pereții alveolelor împiedică difuzia gazelor. Ca urmare, pacientul dezvoltă insuficiență respiratorie cronică.

Clasificarea bolilor

Pneumoscleroza difuză este clasificată în mai multe moduri.

În funcție de cauza dezvoltării, se întâmplă:

  • infecție - expunere prelungită la microorganisme patogene;
  • alergice - efectele agenților alergici endogeni și exogeni;
  • toxic - expunerea la substanțe toxice de origine organică și anorganică;
  • dezvoltare disproplastică - anormală a organului (factor congenital sau ereditar);
  • pneumoconiotic - depunerea în plămân a pulberilor industriale și a compușilor chimici;
  • cardiovasculare - asociate cu afectarea activității cardiovasculare.

În funcție de modificările morfologice ale plămânilor:

  • leziunea alveolară difuză - progresivă a alveolelor (unitatea structurală a plămânului);
  • limfogene reticulare - acumularea de limfe în vase;
  • miofibroza bronhioleselor și arteriolelor - modificări degenerative ale mușchiului neted.

Imaginea clinică a pneumosclerozei difuze

Etapele inițiale ale bolii sunt aproape asimptomatice. Primul semn al modificărilor funcționale ale plămânilor este scurtarea respirației. Se manifestă în mod impermanent și se observă numai în timpul efortului fizic greu sau moderat. Prin urmare, o persoană nu acordă nici o atenție acestui semn.

Al doilea simptom important este o tuse uscată dimineața după somn. De o preocupare deosebită, el nu livrează, iar în timpul zilei trece fără urmă. Și acest lucru nu este important pentru oameni.

În timp, aceste semne cresc. Dispneea apare cu calmul mersului pe jos și efortul fizic ușor, iar tusea devine un companion constant.

Datorită insuficienței respiratorii, datorită lipsei de otrăvire cu oxigen și dioxid de carbon, pacienții dezvoltă următoarele simptome:

  • oboseală, oboseală cronică;
  • amețeli, dureri de cap;
  • tulburări de somn, insomnie, somnolență în timpul zilei;
  • cianoza pielii (albastru);
  • scăderea moderată a tensiunii arteriale și palpitațiilor inimii;
  • greață;
  • creșterea frecvenței respiratorii;
  • în cazuri severe, umflarea extremităților.

În stadiile finale ale pneumosclerozei difuze, dispneea este constantă, chiar și în repaus. Tuse persistenta, prelungita, fara a aduce scutire. Respirația devine forțată - necesită multă energie, implică mușchii suplimentari în procesul respirator.

Există dureri în piept, mai întâi constrictive, apoi spastice, presate.

Simptomul specific al fibrozei pulmonare difuze este degetele lui Hippocrates - falangele terminale ale degetelor sunt deformate, unghiile se aseamănă cu "ochelarii de ceas".

În contextul modificărilor sclerotice ale plămânului, există o distorsiune a formelor normale ale pieptului. Intervalele intercostale scad, mediastinul (localizarea bronhiilor, aortei și inimii) este mutat spre plămânul afectat.

Presiunea pulmonară a crescut. Pacienții au semne de boală cardiacă pulmonară (mărirea ventriculului drept și atrium):

  • tremurând în abdomen;
  • dificultăți de respirație;
  • durere în piept, în regiunea inimii;
  • umflarea venelor gâtului;
  • temperatura scăzută a corpului;
  • tinitus, apatie;
  • în cazuri severe, edem masiv, ficat mărit, scăderea diurezei zilnice.

Pneumococroză moderată

În practica terapeutică, există cazuri de leziuni mici ale parenchimului pulmonar - fibroza pulmonară difuză moderată. Boala nu este dificilă pentru organism. Se manifestă, de asemenea, ca dificultăți de respirație și tuse, dar detectarea în timp util nu reprezintă o amenințare la adresa vieții. Atunci când diagnosticarea este determinată cu ușurință și cu precizie.

Persoanele cu o formă moderată de fibroză pulmonară nu sunt deranjate de schimbul de gaze, nu există deficit de oxigen acut. Prin urmare, boala nu agravează calitatea vieții pacienților.

Pneumoscleroza și emfizemul

Plămânul afectat la pneumococroză rămâne fără aer și este compactat. La pacienții cu examen, este adesea descoperită alternanța zonelor sclerotice ale parenchimului și emfizemului plămânilor - expansiunea patologică a bronhioles cu modificări distructive.

Simptomele sunt aceleași ca și în pneumoscleroza difuză. Semne suplimentare - respirație slăbită, scăderea excursiilor respiratorii (diferența în circumferința toracelui în timpul inhalării și expirării).

Diagnosticul bolii

Diagnosticul pneumococclezei difuze include un set de măsuri menite să diferențieze boala, etapele și formele acesteia.

Când se manipulează pacientul, se colectează cu atenție un istoric. Aflați natura simptomelor, semnele subiective și obiective, factorii de risc (activitatea profesională, ereditatea). În timpul unui examen general, se determină scăderea și retragerea foselor subclaviane și supraclaviculare.

În timpul auscultării (ascultarea sunetelor cu ajutorul unui stetofenendoscop) - se aude respirația, zgomotele grele, uscate sau umede.

Cu percuție (zone de atingere a corpului și analiza sunetelor) - sunet percuțional plicticos, ridicarea limitelor inferioare ale plămânului, mobilitate limitată a marginii pulmonare.

Instrumente de cercetare instrumentale

  • Radiografia toracică - pereții bronhiilor sunt compactați, grilele și celulele din modelul pulmonar sunt vizibile, rădăcinile tăiate (joncțiunea plămânului cu organele mediastinului), voalitatea diafragmei dom.
  • CT (tomografie computerizată) - determină cu precizie modificările structurale în stadiile foarte timpurii ale bolii. Utilizarea metodei de evaluare a activității fibrozei și inflamației.
  • Bronchografia este o raze X a unui arbore bronsic cu utilizarea unui agent de contrast. Studiul vă permite să vedeți și să evaluați o imagine detaliată a stării bronhiilor. Detectează bronhiectasis (expansiunea bronhiilor), neoplasme patologice (cavități, chisturi), proces inflamator în țesutul pulmonar.
  • CT angiopulmonografie - tomografie a arterelor pulmonare. Examinează recipientele, permeabilitatea și funcționalitatea lor.
  • Scintigrafie de ventilație a plămânilor - studiu radiologic prin scanarea prin radioizotopi. Metoda permite evaluarea gradului de încălcare a ventilației corpului.

Analiza funcției respiratorii

Spirometria - măsurarea parametrilor respiratori:

  • viteză și volum;
  • ventilație maximă;
  • respirația forțată;
  • capacitatea pulmonară;
  • expirarea fluxului de aer.

Pneumotachografia este o înregistrare continuă, neîntreruptă a fluxului de aer expirat în timpul oricărui tip de respirație (calm, forțat). Estimați volumul și fluxul la diferite grade de umplere a plămânilor.

Pletismografie - fixarea schimbărilor de volum în plămâni în timpul umplerii cu gaz. Determinați cantitatea maximă de aer pe care o persoană o poate menține în plămâni. Indicatorii de reglementare sunt diferiți și depind de sex, vârstă, înălțime, greutate, aptitudini fizice.

Examinarea citologică

Conform indicațiilor, este efectuată biopsia transbronșică a plămânilor - diagnostic endoscopic, în care pieptul este perforat pentru a colecta fragmente de țesut pulmonar.

O biopsie este îndreptată după raze X. Mostrele de parenchim sunt prelevate din acele zone care sunt întunecate sau întunecate în imagini.

Analiza citologică a țesuturilor ne permite să diferențiem patologia și să excludem cancerul pulmonar, tuberculoza, granulomatoza.

Tratamentul formelor difuze de pneumoscleroză

Tratamentul pneumocclerozei difuze depinde de boala primară identificată, care a provocat modificări distrofice în plămâni. Măsurile terapeutice vizează relaxarea sau oprirea factorilor externi care au provocat boala:

  • tratamentul inflamației;
  • neutralizarea alergenilor;
  • excreția de substanțe toxice.

Tratamentul medicamentos

Tratamentul medicamentos simptomatic include luarea de agenți mucolitici (expectoranți) pentru tuse mai productivă, Erespal, Ascoril, medicamente pe bază de ierburi.

Atunci când durerile toracice sunt arătate medicamente antiinflamatoare nesteroidiene - Nimesil, Diclofenac.

Dacă este prezentă o infecție, este prescrisă o terapie antifungică sau antibacteriană.

În perioadele de exacerbare a bolii cu dificultăți de respirație severe și spasme ale tractului respirator inferior, sunt indicate bronhodilatatoarele - Noradrenalină, Izadrin, Teofedrină, Fenoterol.

Grupuri recomandate de medicamente în terapia complexă:

  • corticosteroizi - cortizon, prednisolon, medrol, Celeston;
  • angioprotectori - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
  • penicilamina - agent de detoxifiere;
  • glicozide cardiace - Digoxin, Adonizid, Strofantin;
  • preparate de potasiu - Asparkam, Panangin;
  • piridoxina - vitamina B6;
  • tocoferol - vitamina E.

fizioterapie

Procedurile fizioterapeutice ajută la tratarea eficientă a fibrozei pulmonare difuze.

Pentru a elimina focarele inflamatorii se prescriu UHF, ultrasunete, diatermie pe piept (incalzirea tesuturilor prin trecerea curentilor electrici de inalta frecventa prin ele).

Pentru a elimina obstrucția bronșică, ameliora durerea și inflamația, spori expectorația, inhalările cu soluții medicinale sunt indicate utilizând un nebulizator.

Pentru a îmbunătăți ventilația plămânilor, pacienților le este prescris un curs de FLC (exerciții de fizioterapie), exerciții de respirație și masaj în piept.

În stadiul sever al bolii, pacienții suferă o terapie cu oxigen - saturația oxigenului în organism.

Dacă o persoană este inconștientă, este conectată la un ventilator.

Prognoza bolii

Modificările structurale ale țesutului pulmonar sunt ireversibile. Orice tratament are ca scop stoparea progresiei bolii, reducerea frecvenței exacerbărilor, reducerea riscului de complicații.

Cu pneumoscleroza difuză, ei pot trăi întreaga lor viață, cu condiția detectării în timp util a bolii și a tratamentului sistematic în spital.

Formele severe ale bolii duc în mod inevitabil la dizabilități și deces.

Pneumoscleroza difuză, în conformitate cu statisticile, extinde în fiecare an geografia și numărul de cazuri înregistrate. Creșterea incidenței este asociată cu răspândirea infecțiilor virale respiratorii și cu schimbarea rapidă a tipurilor de tulpini virale, astfel încât multe boli rămân netratate. Măsuri preventive - tratamentul în timp util al gripei, SARS și alte patologii ale sistemului respirator, un stil de viață activ, întărirea corpului.

Pneumoscleroza difuză: simptome și tratament

Pneumoscleroza difuză - principalele simptome:

  • slăbiciune
  • amețeală
  • Dureri toracice
  • Somn tulburare
  • Dificultăți de respirație
  • Pierdere în greutate
  • oboseală
  • Tuse uscată
  • Tuse umedă
  • indispoziție
  • Cianoza pielii
  • Deformarea toracică
  • Alunecare respiratorie
  • Tuse de dimineață
  • Îngroșarea degetelor
  • Interferența atrofiei musculare

Pneumoscleroza difuză este o patologie secundară pentru care proliferarea țesutului conjunctiv în plămân este caracteristică. Pe fundalul unui astfel de proces, funcționarea acestui organism este perturbată. În marea majoritate a situațiilor, boala se formează pe fundalul apariției tuberculozei sau a pneumoniei, bronșitei sau stazei venoase. Cu toate acestea, alți factori predispozanți sunt identificați de către medici.

Imaginea simptomatică nu este specifică, motiv pentru care este caracteristică aproape tuturor bolilor care afectează negativ plămânii. Din aceasta rezultă că baza clinicii este dispnee și tuse, sensibilitate și disconfort în piept, oboseală rapidă și cianoză a pielii.

Diagnosticul include o întreagă gamă de activități, dar baza constă în proceduri instrumentale, precum și manipulări efectuate direct de pulmonolog.

Tratamentul pneumosclerozei difuze se face fără intervenție chirurgicală, și anume, medicamente, proceduri de fizioterapie și folosirea unor medicamente folclorice.

În clasificarea internațională a bolilor, o astfel de tulburare nu are înțeles propriu, ci aparține categoriei "alte boli pulmonare interstițiale". Astfel, codul ICD-10 va fi - J84.

etiologie

O astfel de boală este o consecință a apariției unei game largi de procese patologice, pe fondul căreia procesul de răspândire a țesutului conjunctiv în plămâni înlocuiește căptușeala normală a acestui organ și perturbe schimbul de gaze.

În majoritatea situațiilor, cauza pneumococrozei poate fi:

  • pleurezie și tuberculoză;
  • bronșită cronică sau pneumonie;
  • orice deteriorare a parenchimului pulmonar;
  • congestie venoasă, care, la rândul său, se dezvoltă pe fondul defectelor cardiace congenitale sau secundare;
  • toracic.

În plus, nu este exclusă probabilitatea influenței predispoziției genetice.

Cu toate acestea, este de remarcat faptul că există mai multe forme ale unei astfel de boli, fiecare dintre ele având proprii factori predispozanți. De exemplu, baza fibrozei pulmonare difuze difuze nespecifice este:

  • bacteriană, aspirație sau abces a plămânilor;
  • bronșiectazie;
  • distrugerea țesutului pulmonar al unui obiect străin;
  • gemopnevmotoraks;
  • infarctul pulmonar.

Dezvoltarea unui tip specific de pneumoscleroză difuză este promovată de:

  • pneumonie fungică;
  • înfrângerea plămânilor cu echinococoză;
  • sifilis;
  • efectele negative ale paraziților;
  • tuberculoza diseminată;
  • bronșită nespecifică.

Forma toxică a bolii apare din cauza expunerii:

  • emisiile industriale;
  • concentrație mare de oxigen și ozon;
  • smog;
  • tutun de fum.

Boala pneumoconiotică este cauzată de:

  • silicoză;
  • talcosis;
  • azbestoză;
  • berilioză și alte leziuni profesionale ale acestui organ.

Cauzele pneumosclerozei alveolare sunt prezentate:

Tipul de boală disslastică este cel mai frecvent în cursul:

Provocatorii pneumococrozei cardiovasculare sunt:

Orice dintre afecțiunile patologice de mai sus este plină de compactare și de o scădere a volumului organului afectat. În plus, plămânii devin airless și își pierd structura normală, ceea ce contribuie la apariția modificărilor sclerotice în pereții bronhiilor.

clasificare

Pulmonologii decid să distingă astfel de tipuri de boli:

  • pneumoscleroza pneumatică - leziunea primară este localizată în partea superioară a plămânului și este o consecință a bronșitei;
  • bazal pneumoscleroza - aceasta înseamnă că țesuturile anormale sunt localizate la baza plămânului. Se întâmplă cel mai adesea din cauza pneumoniei;
  • interstițială - o caracteristică distinctivă este faptul că țesuturile care înconjoară bronhiile, vasele și septa interalveolară sunt susceptibile la modificări patologice. Este adesea o complicație a pneumoniei interstițiale;
  • pneumococroză locală - este focală mică și focală;
  • focoscleroza focală - formată în cazurile de distrugere a parenchimului pulmonar, care apare datorită apariției unui abces sau a unei leziuni tuberculoase a țesutului pulmonar;
  • pneumoscleroza peribronhială - în astfel de cazuri, se observă modificări ale țesutului pulmonar în apropierea bronhiilor, iar acest lucru se bazează pe bronșită cronică;
  • radicoscleroza radicală, care contribuie la evoluția proceselor inflamatorii sau distrofice;
  • net pneumoscleroza.

Pneumoscleroza difuză combină toate caracteristicile tipurilor de patologie de mai sus.

Pe baza factorului etiologic al bolii este:

  • vârsta - este diagnosticată la vârstnici și se dezvoltă pe fondul stagnării, care apare adesea în cursul hipertensiunii pulmonare. Cel mai des diagnosticat la bărbați cu ani de experiență în fumat;
  • post tuberculoză;
  • bacteriene și infecțioase;
  • postpneumonic;
  • toxice;
  • astmatic;
  • inflamator;
  • lymphogenous;
  • atelektaticheskim;
  • imun.

De asemenea, sunt izolate leziunile pulmonare simple sau bilaterale.

simptomatologia

În stadiile inițiale ale dezvoltării sale, boala poate continua fără expresia vreunui semn. În unele cazuri, există o ușoară manifestare a acestor simptome:

  • tuse uscată, adesea dimineața;
  • dificultăți de respirație, dar numai după o activitate fizică intensă;
  • slăbiciune generală și stare generală de rău;
  • tulburări de somn;
  • durere dureroasă intermitentă în piept;
  • oboseală;
  • pierdere în greutate.

Pe măsură ce boala progresează, simptomele sunt completate de următoarele manifestări clinice:

  • tuse umedă persistentă;
  • respirația șuierătoare;
  • durere în piept crescută;
  • amețeli intense;
  • slăbiciune fără cauze;
  • cyatonic, adică albusul albăstrui al pielii;
  • îngroșarea degetelor, care se numește simptom al "copiilor";
  • deformarea sternului, devine baril;
  • scurtarea respirației chiar și într-o stare de odihnă completă;
  • aritmie;
  • atrofia muschilor intercostali.

Cu cât este mai mare volumul țesuturilor care nu funcționează, cu atât mai intensă este severitatea simptomelor fibrozei pulmonare pulmonare difuze, ceea ce face ca boala de bază să fie mai dificilă.

diagnosticare

În planul de diagnostic, datele de examinare instrumentală a pacientului au cele mai valoroase informații, însă, în primul rând, pulmonologul trebuie să conducă independent:

  • studierea istoricului bolii - identificarea bolii care a condus la dezvoltarea unei patologii similare;
  • colectarea și analiza istoriei vieții umane - stabilirea faptului de dependență de obiceiurile proaste sau de pătrunderea unui obiect străin;
  • o examinare detaliată a pacientului, în care se evaluează forma pieptului și starea pielii, precum și ascultarea cu un stetoscop;
  • interviul pacientului - acest lucru este necesar pentru ca medicul să poată determina intensitatea cu care sunt exprimate semnele clinice ale fibrozei pulmonare difuze.

Sunt prezentate procedurile de diagnoză instrumentală:

  • Raze X și ultrasunete pulmonare;
  • bronhografie și angiopulmonografie;
  • CT și RMN ale organului afectat;
  • scintigrafie de ventilație;
  • spirometrie și pneumotachografie;
  • pletismografie și bronhoscopie;
  • biopsie pulmonară transbronhială.

Studiile de laborator vizează punerea în aplicare a analizei generale și biochimice a sângelui, a eșantioanelor de PCR și a culturii sputei bacteriene.

În timpul diagnosticului diferențial, se distinge pneumoscleroza difuză de astfel de afecțiuni:

tratament

Schema de tratament se face individual pentru fiecare pacient și depinde în întregime de factorul etiologic, dar în toate cazurile este conservator. În primul rând, pacienților li se arată medicamente, și anume:

  • expectorante;
  • medicamente care diluează flegma;
  • bronhospasmoliticele care ajută la lupta împotriva dispneei;
  • glicozide cardiace - pentru a restabili circulația normală a sângelui;
  • glucocorticoizi;
  • agenți antimicrobieni;
  • imunomodulatori.

Dintre procedurile fizioterapeutice, cele mai eficiente sunt:

  • ultrasunete;
  • inhalare;
  • diatermie;
  • UHF;
  • bronhialveolar lavaj;
  • terapie cu oxigen.

În plus, tratamentul fibrozei pulmonare pulmonare difuze ar trebui să includă în mod obligatoriu punerea în aplicare a:

  • exerciții de respirație;
  • Terapie de exerciții;
  • masaj terapeutic al pieptului.

Nu interzice utilizarea metodelor terapeutice de medicină alternativă - pentru prepararea decocturilor și infuziilor medicamentoase:

  • urzici;
  • salvie;
  • aloe;
  • mesteceni de mesteacan;
  • buchete de tei;
  • sfecla;
  • agave;
  • fructe uscate.

Tratamentul cu remedii folclorice trebuie să fie aprobat de medicul curant, altfel nu poate fi exclusă agravarea problemei și riscul crescut de formare a consecințelor.

Prevenirea și prognoza

Pentru a preveni dezvoltarea bolii, se recomandă respectarea acestor reguli simple:

  • abandonați complet alcoolul și tutunul;
  • petrece mai mult timp în aer liber;
  • prevenirea rănilor la nivelul pieptului și pătrunderea unor obiecte străine în bronhii;
  • aplicarea corectă a substanțelor medicinale, respectând cu strictețe recomandările medicului;
  • eliminarea interacțiunii cu substanțele pneumotoxice;
  • să se angajeze în diagnosticarea și eliminarea în timp util a patologiilor care duc la pneumo-scleroză difuză - pentru aceasta trebuie să urmați un examen preventiv complet la o instituție medicală de mai multe ori pe an.

Prognosticul pneumosclerozei difuze este dictat de gravitatea patologiei de bază. Moartea este adesea cauzată de dezvoltarea unor complicații cum ar fi sindromul inimii pulmonare, adaosul unei infecții bacteriene secundare, pneumocicoza și tuberculoza.

Dacă credeți că aveți pneumococroză difuză și simptomele caracteristice acestei boli, atunci pulmonologul dvs. vă poate ajuta.

De asemenea, sugerăm utilizarea serviciului nostru online de diagnosticare a bolilor, care selectează posibile afecțiuni bazate pe simptomele introduse.

Pneumoscleroza este un proces patologic de înlocuire a țesutului pulmonar cu țesut conjunctiv. Ca urmare, apare afectarea funcției respiratorii. De obicei, clinicienii nu consideră că acest proces patologic este o formă nosologică independentă. Acest lucru se explică prin faptul că pneumococroza plămânilor este fie o complicație a patologiilor care deja progresează în organism, fie se dezvoltă ca urmare a efectelor adverse ale factorilor endogeni.

Pneumonia cronică este o inflamație a plămânilor, ca urmare a progresiei căreia sunt afectate țesuturile moi ale organului. Acesta poartă un nume, așa cum procesul se repetă în mod constant și se caracterizează prin perioade de exacerbări și apostate de simptome.

Myocardita este un nume generic pentru procesele inflamatorii în mușchiul cardiac sau miocard. Boala poate apărea pe fundalul diferitelor infecții și leziuni autoimune, expunerea la toxine sau alergeni. Există inflamație primară a miocardului, care se dezvoltă ca boală independentă și secundară, atunci când patologia cardiacă este una dintre principalele manifestări ale unei boli sistemice. Cu diagnosticarea în timp util și tratamentul complex al miocarditei și cauzelor sale, prognosticul pentru recuperare este cel mai de succes.

Leucocitoza este schimbarea nivelului absolut de leucocite în sângele unei persoane. Această condiție este caracterizată printr-o schimbare spre stânga formulei leucocitelor. Conform ICD-10, leucocitoza nu este o boală, ci o reacție specifică a întregului corp la impactul negativ al unor factori (poate apărea în timpul bolii, cu aport alimentar, în timpul sarcinii, după naștere și așa mai departe). Creșterea rapidă a leucocitelor în sânge sau urină este unul dintre semnele de diagnostic semnificative.

Echinococoza este o boală parazitară care este comună la om. Pe tot globul, este distribuit inegal. Cazurile frecvente de morbiditate se înregistrează în țările în care predomină activitatea agricolă. Echinococcusul poate ataca orice organ din corpul uman. Echinococoza se dezvoltă atât la copii, cât și la adulți din diferite grupe de vârstă.

Cu exerciții și temperament, majoritatea oamenilor pot face fără medicamente.

Difuză pneumococroză - ce este, cum și ce este tratat?

Pneumoscleroza difuză este un proces patologic cu natura difuză a leziunii (lobul, unul, doi plămâni). Se caracterizează prin înlocuirea țesutului pulmonar cu un țesut conjunctiv grosier, reducând astfel suprafața respiratorie a plămânilor, ceea ce împiedică schimbul adecvat de gaze. Plămânii își pierd aerul, sunt compactați și au dimensiuni reduse. Boala este mai susceptibilă la populația masculină.

motive

  • Infecții și boli fungice însoțite de inflamația țesutului pulmonar și a pleurei (pneumonie, inflamația pleurei, tuberculoza, micoza).
  • Rănile și rănile pieptului.
  • Boli cronice obstructive care cauzează emfizem sau bronșită cronică.
  • Alveolita - inflamația alveolelor (vezicule pulmonare).
  • Leziunea granulomatoasă a peretelui capilarelor pulmonare.
  • Aspirația conținutului de stomac (reziduuri alimentare, suc gastric). Acest lucru provoacă o arsură extensivă a țesutului pulmonar cu acid clorhidric.
  • Bolile cardiovasculare care pot duce la stagnarea sângelui în plămâni (defecte ale valvei mitrale).
  • Pneumoconioza este un grup de boli profesionale cauzate de inhalarea prafului industrial, a gazelor, a substanțelor chimice.
  • Ateroscleroza arterelor pulmonare.

Semne de

Lista simptomelor tipice pentru pneumoscleroza difuză:

  • Dispneea, care la debutul bolii se îngrijorează numai în timpul efortului fizic, dar pe măsură ce procesul progresează, se poate observa în repaus. Dispneea exprimată în timpul inspirației.
  • Tuse uscata, nu aduce scutire.
  • Durerea din piept în piept.
  • Slăbiciune generală, oboseală, amețeli.
  • Cianoza (cianoza) a pielii.
  • Modificări ale falangelor distal (unghiale), care se îngroașă și iau forma de "tobe de tambur", iar unghiile seamănă cu "ochelari de ceas". Acest lucru se datorează microcirculației afectate în zona patului unghiilor datorită hipoxiei (lipsa de oxigen).

diagnosticare

Afișează gradul de încălcare a relațiilor de ventilație-perfuzie.

  • Examinarea funcției respiratorii:
  • spirografie
  • pneumotahograf
  • pletismografie

Vă permite să evaluați capacitatea vitală a plămânilor, indicele Tiffno (evaluarea permeabilității bronhiilor), tonul vaselor mici și gradul de circulație a sângelui în ele.

  • Bronhoscopia și biopsia pulmonară transbronhială.

Ajutor în cazuri dificile din punct de vedere diagnostice.

  • Studiul morfologiei biopsiei pulmonare.

Se efectuează în scopul diagnosticării diferențiale cu astfel de boli cum ar fi: astm bronșic, bronșită cronică, insuficiență cardiacă, vasculită sistemică.

Cum se trateaza

Tratamentul fibrozei pulmonare pulmonare difuze trebuie să înceapă cu:

  • Eliminarea factorilor adversi externi (fumatul, pericolele profesionale).
  • Tratamentul bolii care a cauzat boala.

În cazul unui proces inflamator persistent, se tratează medicamente antiinflamatorii, antimicrobiene, expectorante, mucolitice (sputum subțiere), bronhodilatatoare.

  • Spălarea bronhoalveolară - bronhoscopie terapeutică, pentru a îmbunătăți permeabilitatea arborelui bronșic.
  • Glicozide cardiace și medicamente de potasiu - pentru insuficiență cardiacă.
  • Glucocorticoizii - pentru factorii alergici.
  • Exerciții de respirație terapeutică.
  • Masajul pieptului.
  • Terapia cu oxigen.
  • Celulele stem cum ar fi o inovație a tratamentului. Metoda conduce la restaurarea structurii țesutului pulmonar.
  • Chirurgie - îndepărtarea unei părți a organului afectat.
  • Transplantul pulmonar - cu modificări difuze extensive.

perspectivă

Forma moderată a bolii este tratabilă, în majoritatea cazurilor există o tendință pozitivă, dacă este detectată în timp.

Mult mai rău când se descoperă o pneumococroză difuză. În acest caz, doar transplantul pulmonar va ajuta. De asemenea, este dificilă pneumoccleroza interstițială difuză, care afectează în mod deliberat pereții alveolelor și țesutul conjunctiv normal al plămânilor.

O altă consecință formidabilă este dezvoltarea unei "inimi pulmonare". Pacienții mor după adăugarea unei infecții secundare bacteriene, insuficiență cardiacă și respiratorie. Rezultatul depinde de mulți factori: vârsta, severitatea bolii subiacente, capacitatea de rezervă a corpului, tratamentul adecvat, de la pacient.

Pneumoscleroza difuză: cauze ale simptomelor și tratamentului

Pneumoscleroza difuză

Pneumoscleroza difuză - modificări secundare ale parenchimului pulmonar, caracterizată prin compactarea sa datorată dezvoltării țesutului conjunctiv și o scădere semnificativă a suprafeței respiratorii a unuia sau ambilor plămâni.

Pneumoscleroza difuză este însoțită de o ventilație severă și de insuficiența respiratorie: dificultăți de respirație, dureri toracice, tuse, colorarea cianotică a pielii, oboseală. Diagnosticul include radiografia și tomografia plămânilor, precum și studiul funcției respiratorii.

Terapia pneumosclerozei difuze constă în medicamente (glucocorticoizi, bronhodilatatoare, glicozide cardiace) și suport non-medicament (terapie cu oxigen, masaj, terapie de exerciții).

Pneumoscleroza difuză este rezultatul diferitelor procese patologice care determină creșterea elementelor țesutului conjunctiv în plămâni, înlocuind țesutul pulmonar care funcționează normal și schimbul de gaze este perturbat.

În structura pneumosclerozei, forma difuză și focală se găsesc în proporții aproximativ egale.

Cu toate acestea, dacă pneumoccleroza focală nu provoacă o afectare semnificativă clinic a funcției pulmonare, atunci difuzul poate duce la apariția hipoxemiei arteriale, a insuficienței respiratorii cronice, a inimii pulmonare și a altor complicații care pot determina dizabilități.

Cea mai importantă sarcină a pulmonologiei este de a stopa progresia proceselor patologice în plămâni, de a preveni dizabilitatea și de a îmbunătăți tangibil calitatea vieții pacienților cu fibroză pulmonară difuză.

Clasificarea pneumosclerozei difuze

Pneumoscleroza este de obicei clasificată pe baza criteriilor etiologice, patogenetice și patologice.

In functie de cauza factori semnificativi sunt următoarele tipuri de fibroză difuză: infecție (posttraumatice nespecifică și specifică), toxic, pnevmokoniotichesky, alergice (exogene și endogene), displazice, degenerative și cardiovasculare. Fiecare dintre aceste forme și cauzele imediate vor fi discutate mai detaliat în secțiunea următoare.

Având în vedere legătura patogenetică distinge pneumoscleroza difuză:

Clasificarea patologică a pneumosclerozei difuze implică următoarele tipuri de descărcări: alveolară difuză (pneumofibroză), limfogene reticulară și miofibroză a arteriolelor și bronhioles.

Pneumoscleroza poate apărea în funcție de funcția ventilatorului afectată sau restrictivă; cu prezența sau absența hipertensiunii pulmonare, cu leziuni unilaterale sau bilaterale ale plămânilor.

Apariția unei infecții nespecifice fibrozei difuze asociate cu boli inflamatorii cronice :. pneumonie (bacteriene, aspirație, abces), bronșiectazii, etc. inflamația secundară poate fi cauzată de lovirea corpurile străine bronhiile, leziunea pulmonară, însoțită de gemopnevmotoraksom masive, infarct pulmonar.

Pneumoscleroza difuză specifică poate să apară ca rezultat al pneumoniei fungice curente pe termen lung, echinococcozei pulmonare, sifilisului, invaziei parazitare (amebiasis, toxoplasmoză etc.).

Într-o serie de factori infecțioși specifici, tuberculoza joacă un rol special.

Astfel, fibroză difuză, de obicei, se dezvoltă în rezultatul tuberculozei pulmonare diseminate, si progresia acesteia contribuie la aderenta la tratament saraci sau bronsita cronica nespecifice.

Toxicitatea pulmonară difuză toxică poate fi cauzată de expunerea la gaze de combatere, poluanți industriali, concentrații ridicate de oxigen și ozon, smog, fum de țigară.

Ceea ce contează nu este numai prezența substanțelor toxice în aerul pe care îl respirăm și expunerea lor, dar și susceptibilitatea individuală.

Originea formei pneumoconiotice a bolii este strâns legată de leziunile pulmonare ocupaționale (pneumoconioză), cum ar fi silicoza, talcoza, azbestoza, berilioza etc.

Baza pneumocclerozei alveolare difuze este cel mai adesea alveolita alergică fibroasă. Genesa exogenă a alveolitei apare atunci când se iau anumite medicamente (nitrofurani, sulfonamide, metotrexate etc.

), inhalarea sporiilor fungice.

Dezvoltarea alveolită endogene se poate datora unor anomalii, cum ar fi sindromul Hamman bogat, hemosideroza pulmonara, pneumonia interstițială, sindromul Goodpasture, boli de colagen, sarcoidoză Beck, granulomatoza Wegener, și altele.

fibroză difuză displazic apare frecvent la pacientii cu defecte de dezvoltare pulmonare (hipoplazie chistica), precum si enzimopaty (fibroza chistica, deficit congenital de alfa-1-antitripsină).

Procesele distrofice în plămâni se pot datora pneumoniei cu radiații sau amiloidozei.

Pneumoscleroza difuză a genezei cardiovasculare este caracteristică defectelor cardiace congenitale și dobândite, însoțite de hipertensiune pulmonară; angiită care apare cu limfostazie, precum și embolie pulmonară.

Cu pneumoscleroza difuză, plămânii devin aer, compacți și redus în volum. Structura lor normală este pierdută, parenchimul alveolar este înlocuit pe o suprafață mare cu fibre de colagen. Zonele de fibroză pulmonară deseori alternează cu zone de emfizem.

Modificările sclerotice în pereții bronhiilor își sparg elasticitatea și funcția secretoare a glandelor, ceea ce contribuie la dezvoltarea și menținerea procesului inflamator. Consecința proceselor sclerotice în vasele plămânilor devine hipertensiune a cercului mic al circulației sanguine.

Rigiditatea plămânilor determină o scădere semnificativă a ventilației și perfuziei pulmonare, dezvoltarea hipoxemiei arteriale.

Etapele inițiale ale pneumosclerozei difuze apar asimptomatice. Dispneea la început apare numai în condiții de efort fizic, tuse uscată de grijă, de obicei dimineața.

În viitor, scurtarea respirației progresează și se determină deja în repaus, tusea devine persistentă, permanentă, crește cu respirația forțată.

În procesele infecțioase poate apărea bronșita purulentă clinică.

Pacienții au remarcat dureri toracice dureroase, se plâng de pierderea în greutate, amețeli, oboseală și slăbiciune cauzală.

Datorită hipoxemiei arteriale, pielea dobândește o nuanță cianotică și, ca urmare a insuficienței respiratorii cronice, se formează "degetele Hipocrate" (un simptom al "bastoanelor de tambur").

Deformarea severă a toracelui, retragerea spațiilor intercostale, deplasarea mediastinului spre leziune indică dezvoltarea cirozei pulmonare.

Un curs lung sau exacerbări ale bolii care stau la baza contribuie la progresia fibrozei pulmonare difuze, iar ultima, la rândul său, face ca patologia de bază să fie mai gravă. Cu cât este mai mare volumul de țesut pulmonar nefuncțional, cu atât este mai severă manifestarea pneumococrozei.

Diagnosticul pneumococclezei difuze

O importanță deosebită în diagnosticul pneumosclerozei difuze sunt rezultatele studiilor radiologice, funcționale și morfologice ale plămânilor.

Cu toate acestea, deja la consultarea primară a pulmonologului, pot fi identificați factorii de risc pentru modificările sclerotice ale plămânilor (BPOC, pericole profesionale, colagenoză etc.).

), precum și semnele caracteristice ale insuficienței respiratorii (scurtarea respirației, deformarea în formă de club a degetelor, cianoza). Informațiile auscultative (respirația tare, razele uscate sau fine de bubble) nu sunt foarte informative.

X-ray sau scanarea CT a plămânilor este variabilă; ele reflectă imaginea bolii subiacente, completată de semnele reale ale pneumo-sclerozei difuze: scăderea dimensiunii plămânilor, deformarea modelului pulmonar, emfizemul și, uneori, modificări ale tipului "plămân celular". Detalificarea naturii modificărilor în bronhii și vasele de sânge, precum și clarificarea gradului de prevalență a acestora permite bronhografie și angiopulmonografie. Conform scintigrafiei de ventilație a plămânilor, se determină o încălcare a relației de ventilație-perfuzie.

Metode Studiul funcției respiratorii (spirometrie, pneumotacograf pletismografie) determină o scădere a Zhol, indicele Tiffno, obstrucție bronșică.

În cazurile dificil de diagnosticat, bronșoscopia cu biopsie pulmonară transbronhială este de o importanță decisivă.

Diferentiat de alte simptome difuze de fibroză similare în bolile bronhopulmonare (astm bronșic, bronșită cronică), insuficiența cardiacă, vasculita sistemică ajută la studiul morfologic al biopsie.

Tratamentul fibrozei pulmonare difuze

Terapia pneumosclerozei difuze începe cu clarificarea naturii bolii primare, provocând modificări progresive ale plămânilor, eliminarea sau slăbirea maximă a acțiunii factorilor exogeni (alergici, toxici etc.). Când exacerbarea proceselor infecțioase și inflamatorii în plămâni se efectuează prin terapie antimicrobiană, mucolitică și expectorantă, lavaj bronhoalveolar, prin inhalare. În caz de dispnee, sunt prescrise bronhodilatatoare.

În absența tratamentului specific al pneumo-sclerozei difuze, se demonstrează că pacienții primesc doze mici de glucocorticosteroizi și penicilamină în asociere cu angioprotectori, vitaminele B6 și E.

În cazul apariției insuficienței cardiace, sunt prescrise glucozidele cardiace și preparatele de potasiu. În plus față de terapia medicamentoasă, se folosesc metodele de fizioterapie (ultrasunete, UHF, diatermie pe piept), terapia cu oxigen.

Pacienții sunt recomandați exerciții de respirație, terapie exercițiu, masaj în piept.

Prognozarea și prevenirea pneumocosterozei difuze

În acest stadiu, recuperarea din pneumoscleroza difuză este imposibilă, iar modificările morfologice care apar în plămâni sunt ireversibile. Toate măsurile de tratament și profilaxie pot doar să încetinească progresia modificărilor sclerotice, să ajute la obținerea unei calități acceptabile a vieții și să prelungească activitatea timp de 10-15 ani.

Rezultatul pneumosclerozei difuze depinde de gravitatea bolii subiacente și de rata de progresie a modificărilor sclerotice în plămâni. Un semn prognostic nefavorabil este formarea unei inimi pulmonare. Moartea pacienților apare adesea datorită aderării unei infecții bacteriene, a pneumocicozei și a tuberculozei.

Pentru a preveni pneumoscleroza difuză, se recomandă excluderea contactului cu substanțe pneumotoxice și factori alergeni, pentru a efectua tratamentul în timp util și rațional al infecțiilor pulmonare și a leziunilor neinfecțioase ale plămânilor, să respecte regulile de siguranță industrială, cu prudență în utilizarea medicamentelor.

Pneumoscleroza difuză: simptome și tratament

Categoria: organe respiratorii 6735

Pneumoscleroza difuză este o patologie secundară pentru care proliferarea țesutului conjunctiv în plămân este caracteristică.

Pe fundalul unui astfel de proces, funcționarea acestui organism este perturbată. În marea majoritate a situațiilor, boala se formează pe fundalul apariției tuberculozei sau a pneumoniei, bronșitei sau stazei venoase.

Cu toate acestea, alți factori predispozanți sunt identificați de către medici.

Imaginea simptomatică nu este specifică, motiv pentru care este caracteristică aproape tuturor bolilor care afectează negativ plămânii. Din aceasta rezultă că baza clinicii este dispnee și tuse, sensibilitate și disconfort în piept, oboseală rapidă și cianoză a pielii.

Diagnosticul include o întreagă gamă de activități, dar baza constă în proceduri instrumentale, precum și manipulări efectuate direct de pulmonolog.

Tratamentul pneumosclerozei difuze se face fără intervenție chirurgicală, și anume, medicamente, proceduri de fizioterapie și folosirea unor medicamente folclorice.

În clasificarea internațională a bolilor, o astfel de tulburare nu are înțeles propriu, ci aparține categoriei "alte boli pulmonare interstițiale". Astfel, codul ICD-10 va fi - J84.

etiologie

O astfel de boală este o consecință a apariției unei game largi de procese patologice, pe fondul căreia procesul de răspândire a țesutului conjunctiv în plămâni înlocuiește căptușeala normală a acestui organ și perturbe schimbul de gaze.

În majoritatea situațiilor, cauza pneumococrozei poate fi:

În plus, nu este exclusă probabilitatea influenței predispoziției genetice.

Cu toate acestea, este de remarcat faptul că există mai multe forme ale unei astfel de boli, fiecare dintre ele având proprii factori predispozanți. De exemplu, baza fibrozei pulmonare difuze difuze nespecifice este:

Dezvoltarea unui tip specific de pneumoscleroză difuză este promovată de:

Forma toxică a bolii apare din cauza expunerii:

  • emisiile industriale;
  • concentrație mare de oxigen și ozon;
  • smog;
  • tutun de fum.

Boala pneumoconiotică este cauzată de:

  • silicoză;
  • talcosis;
  • azbestoză;
  • berilioză și alte leziuni profesionale ale acestui organ.

Cauzele pneumosclerozei alveolare sunt prezentate:

Tipul de boală disslastică este cel mai frecvent în cursul:

Provocatorii pneumococrozei cardiovasculare sunt:

Orice dintre afecțiunile patologice de mai sus este plină de compactare și de o scădere a volumului organului afectat. În plus, plămânii devin airless și își pierd structura normală, ceea ce contribuie la apariția modificărilor sclerotice în pereții bronhiilor.

clasificare

Pulmonologii decid să distingă astfel de tipuri de boli:

  • pneumoscleroza pneumatică - leziunea primară este localizată în partea superioară a plămânului și este o consecință a bronșitei;
  • bazal pneumoscleroza - aceasta înseamnă că țesuturile anormale sunt localizate la baza plămânului. Se întâmplă cel mai adesea din cauza pneumoniei;
  • interstițială - o caracteristică distinctivă este faptul că țesuturile care înconjoară bronhiile, vasele și septa interalveolară sunt susceptibile la modificări patologice. Este adesea o complicație a pneumoniei interstițiale;
  • pneumococroză locală - este focală mică și focală;
  • focoscleroza focală - formată în cazurile de distrugere a parenchimului pulmonar, care apare datorită apariției unui abces sau a unei leziuni tuberculoase a țesutului pulmonar;
  • pneumoscleroza peribronhială - în astfel de cazuri, se observă modificări ale țesutului pulmonar în apropierea bronhiilor, iar acest lucru se bazează pe bronșită cronică;
  • radicoscleroza radicală, care contribuie la evoluția proceselor inflamatorii sau distrofice;
  • net pneumoscleroza.

Pneumoscleroza difuză combină toate caracteristicile tipurilor de patologie de mai sus.

Pe baza factorului etiologic al bolii este:

  • vârsta - este diagnosticată la vârstnici și se dezvoltă pe fondul stagnării, care apare adesea în cursul hipertensiunii pulmonare. Cel mai des diagnosticat la bărbați cu ani de experiență în fumat;
  • post tuberculoză;
  • bacteriene și infecțioase;
  • postpneumonic;
  • toxice;
  • astmatic;
  • inflamator;
  • lymphogenous;
  • atelektaticheskim;
  • imun.

De asemenea, sunt izolate leziunile pulmonare simple sau bilaterale.

simptomatologia

În stadiile inițiale ale dezvoltării sale, boala poate continua fără expresia vreunui semn. În unele cazuri, există o ușoară manifestare a acestor simptome:

  • tuse uscată, adesea dimineața;
  • dificultăți de respirație, dar numai după o activitate fizică intensă;
  • slăbiciune generală și stare generală de rău;
  • tulburări de somn;
  • durere dureroasă intermitentă în piept;
  • oboseală;
  • pierdere în greutate.

Pe măsură ce boala progresează, simptomele sunt completate de următoarele manifestări clinice:

  • tuse umedă persistentă;
  • respirația șuierătoare;
  • durere în piept crescută;
  • amețeli intense;
  • slăbiciune fără cauze;
  • cyatonic, adică albusul albăstrui al pielii;
  • îngroșarea degetelor, care se numește simptom al "copiilor";
  • deformarea sternului, devine baril;
  • scurtarea respirației chiar și într-o stare de odihnă completă;
  • aritmie;
  • atrofia muschilor intercostali.

Simptomul "bastoanelor"

Cu cât este mai mare volumul țesuturilor care nu funcționează, cu atât mai intensă este severitatea simptomelor fibrozei pulmonare pulmonare difuze, ceea ce face ca boala de bază să fie mai dificilă.

diagnosticare

În planul de diagnostic, datele de examinare instrumentală a pacientului au cele mai valoroase informații, însă, în primul rând, pulmonologul trebuie să conducă independent:

  • studierea istoricului bolii - identificarea bolii care a condus la dezvoltarea unei patologii similare;
  • colectarea și analiza istoriei vieții umane - stabilirea faptului de dependență de obiceiurile proaste sau de pătrunderea unui obiect străin;
  • o examinare detaliată a pacientului, în care se evaluează forma pieptului și starea pielii, precum și ascultarea cu un stetoscop;
  • interviul pacientului - acest lucru este necesar pentru ca medicul să poată determina intensitatea cu care sunt exprimate semnele clinice ale fibrozei pulmonare difuze.

Sunt prezentate procedurile de diagnoză instrumentală:

  • Raze X și ultrasunete pulmonare;
  • bronhografie și angiopulmonografie;
  • CT și RMN ale organului afectat;
  • scintigrafie de ventilație;
  • spirometrie și pneumotachografie;
  • pletismografie și bronhoscopie;
  • biopsie pulmonară transbronhială.

Studiile de laborator vizează punerea în aplicare a analizei generale și biochimice a sângelui, a eșantioanelor de PCR și a culturii sputei bacteriene.

În timpul diagnosticului diferențial, se distinge pneumoscleroza difuză de astfel de afecțiuni:

tratament

Schema de tratament se face individual pentru fiecare pacient și depinde în întregime de factorul etiologic, dar în toate cazurile este conservator. În primul rând, pacienților li se arată medicamente, și anume:

  • expectorante;
  • medicamente care diluează flegma;
  • bronhospasmoliticele care ajută la lupta împotriva dispneei;
  • glicozide cardiace - pentru a restabili circulația normală a sângelui;
  • glucocorticoizi;
  • agenți antimicrobieni;
  • imunomodulatori.

Dintre procedurile fizioterapeutice, cele mai eficiente sunt:

  • ultrasunete;
  • inhalare;
  • diatermie;
  • UHF;
  • bronhialveolar lavaj;
  • terapie cu oxigen.

În plus, tratamentul fibrozei pulmonare pulmonare difuze ar trebui să includă în mod obligatoriu punerea în aplicare a:

  • exerciții de respirație;
  • Terapie de exerciții;
  • masaj terapeutic al pieptului.

Nu interzice utilizarea metodelor terapeutice de medicină alternativă - pentru prepararea decocturilor și infuziilor medicamentoase:

  • urzici;
  • salvie;
  • aloe;
  • mesteceni de mesteacan;
  • buchete de tei;
  • sfecla;
  • agave;
  • fructe uscate.

Tratamentul cu remedii folclorice trebuie să fie aprobat de medicul curant, altfel nu poate fi exclusă agravarea problemei și riscul crescut de formare a consecințelor.

Prevenirea și prognoza

Pentru a preveni dezvoltarea bolii, se recomandă respectarea acestor reguli simple:

  • abandonați complet alcoolul și tutunul;
  • petrece mai mult timp în aer liber;
  • prevenirea rănilor la nivelul pieptului și pătrunderea unor obiecte străine în bronhii;
  • aplicarea corectă a substanțelor medicinale, respectând cu strictețe recomandările medicului;
  • eliminarea interacțiunii cu substanțele pneumotoxice;
  • să se angajeze în diagnosticarea și eliminarea în timp util a patologiilor care duc la pneumo-scleroză difuză - pentru aceasta trebuie să urmați un examen preventiv complet la o instituție medicală de mai multe ori pe an.

Prognosticul pneumosclerozei difuze este dictat de gravitatea patologiei de bază. Moartea este adesea cauzată de dezvoltarea unor complicații cum ar fi sindromul inimii pulmonare, adaosul unei infecții bacteriene secundare, pneumocicoza și tuberculoza.

Dacă credeți că aveți pneumococroză difuză și simptomele caracteristice acestei boli, atunci pulmonologul dvs. vă poate ajuta.

De asemenea, sugerăm utilizarea serviciului nostru online de diagnosticare a bolilor, care selectează posibile afecțiuni bazate pe simptomele introduse.

Boli cu simptome similare:

Pneumoscleroza (simptome de potrivire: 8 din 16)

Pneumoscleroza este un proces patologic de înlocuire a țesutului pulmonar cu țesut conjunctiv. Ca urmare, apare afectarea funcției respiratorii.

De obicei, clinicienii nu consideră că acest proces patologic este o formă nosologică independentă.

Acest lucru se explică prin faptul că pneumococroza plămânilor este fie o complicație a patologiilor care deja progresează în organism, fie se dezvoltă ca urmare a efectelor adverse ale factorilor endogeni.

... pneumonie cronică (simptome asemănătoare: 7 din 16)

Pneumonia cronică este o inflamație a plămânilor, ca urmare a progresiei căreia sunt afectate țesuturile moi ale organului. Acesta poartă un nume, așa cum procesul se repetă în mod constant și se caracterizează prin perioade de exacerbări și apostate de simptome.

... miocardită (simptome asemănătoare: 6 din 16)

Myocardita este un nume generic pentru procesele inflamatorii în mușchiul cardiac sau miocard. Boala poate apărea pe fundalul diferitelor infecții și leziuni autoimune, expunerea la toxine sau alergeni.

Există inflamație primară a miocardului, care se dezvoltă ca boală independentă și secundară, atunci când patologia cardiacă este una dintre principalele manifestări ale unei boli sistemice.

Cu diagnosticarea în timp util și tratamentul complex al miocarditei și cauzelor sale, prognosticul pentru recuperare este cel mai de succes.

... Leucocitoză (simptome de potrivire: 6 din 16)

Leucocitoza este schimbarea nivelului absolut de leucocite în sângele unei persoane. Această condiție este caracterizată printr-o schimbare spre stânga formulei leucocitelor.

Conform ICD-10, leucocitoza nu este o boală, ci o reacție specifică a întregului corp la impactul negativ al unor factori (poate apărea în timpul bolii, cu aport alimentar, în timpul sarcinii, după naștere și așa mai departe).

Creșterea rapidă a leucocitelor în sânge sau urină este unul dintre semnele de diagnostic semnificative.

... Echinococoza (simptome de potrivire: 6 din 16)

Echinococoza este o boală parazitară care este comună la om. Pe tot globul, este distribuit inegal. Cazurile frecvente de morbiditate se înregistrează în țările în care predomină activitatea agricolă. Echinococcusul poate ataca orice organ din corpul uman. Echinococoza se dezvoltă atât la copii, cât și la adulți din diferite grupe de vârstă.

Pneumoscleroza difuză: semne, simptome, diagnostic și tratament:

Pneumoscleroza difuză este o boală gravă manifestată în schimbările secundare ale parenchimului pulmonar (celule epiteliale). Este înlocuită cu țesut conjunctiv, ceea ce duce la o scădere a suprafeței respiratorii și este însoțită de perturbații semnificative în procesul de respirație.

Ce cauzează pneumoscleroza difuză? Ce simptome indică prezența sa? Cum este diagnosticul? Ce este necesar pentru a trata aceasta? Acest lucru și multe altele sunt discutate.

motive

Există mulți factori care provoacă apariția pneumo-sclerozei pulmonare difuze. Fiecare dintre ele poate provoca debutul dezvoltării diferitelor tipuri de boli. Deci, pneumoscleroza unei specii sau a alteia are motive proprii. Ele pot fi distinse în următoarea listă:

  • Pneumoscleroza nespecifică. Cauze: pneumonie (abces, aspirație, bacterie), bronhiectasis, traumă sau infarct pulmonar, penetrarea străinului în bronhii.
  • Pneumoscleroză specifică. Cauze: pneumonie fungică pe termen lung, sifilis, echinococcoză pulmonară, invazii parazitare (toxoplasmoză, amebiasis), tuberculoză, bronșită cronică.
  • Toxicomanie pneumatică. Cauze: expunerea la gaze de combatere, poluanți industriali, concentrații ridicate de smog, ozon, fum de țigară și chiar oxigen. Toate cele de mai sus sunt asociate cu leziuni profesionale ale plămânilor: berilioză, azbestoză, talcoză, silicoză.
  • Alveolar pneumoscleroză. Motivul: alveolita fibroasa de origine alergica. Se produce ca urmare a inhalării sporii fungici și a unor medicamente (metotrexat, sulfonamide și nitrofurani). De asemenea, contribuie la dezvoltarea sarcoidozelor lui Beck, a colagenozelor, a granulomatozelor lui Wegener, a sindromului Hammen-Rich și a hemosiderozei pulmonare.
  • Pneumoscleroza pneumatică. Motivul: malformații pulmonare, enzimopatie (deficiență congenitală a alfa-1-antitripsinei și fibroză chistică), boli cardiace, pneumonie cu radiații, amiloidoză, hipertensiune pulmonară, angiită, embolie pulmonară.

Motivul exact pentru apariția fibrozei pulmonare pulmonare pulmonare difuze va fi determinat numai după ce medicul efectuează o examinare și un diagnostic detaliat.

simptome

Într-o fază incipientă, boala practic nu se manifestă. Dar semnele suplimentare ale pneumosclerozei pulmonare difuze se simt. Manifestările lor sunt după cum urmează:

  • Dificultăți de respirație. La început, aceasta apare numai în timpul efortului fizic. În timp, persoana progresează și se îngrijorează chiar și în repaus.
  • Tuse persistentă uscată. Foarte dureros dimineața. Crește în timpul respirației forțate.
  • Purină bronșită (dacă boala este infecțioasă).
  • Oboseala.
  • Durerea în caracterul plânsului toracic.
  • Pierdere în greutate nerezonabilă
  • Amețeli.
  • Slăbiciune și apatie.
  • Kolbovidnoe îngroșarea falangelor.
  • Deformarea toracică.
  • Dislocarea mediastinală.
  • Declinul spațiilor intercostale.

Dacă nu acordați atenție semnalelor de pneumoscleroză difuză în timp și nu căutați ajutor, aceasta va duce la progresia sau agravarea bolii de bază. În plus, în timp, volumul de țesut pulmonar nefuncțional va crește, ceea ce duce la probleme serioase de respirație.

diagnosticare

Tratamentul fibrozei pulmonare difuze poate fi prescris numai de un specialist înalt calificat, care înainte de acest interviu și examinează pacientul. Mulți oameni chiar și la prima consultare a pulmonologului identifică factorii de risc pentru modificările sclerotice ale plămânilor și semnele insuficienței respiratorii.

În plus față de sondaj și examinare, diagnosticul de pneumoscleroză difuză include următoarele proceduri:

  • Scanarea cu raze X și CT a plămânilor. Acestea vă permit să vedeți o imagine a bolii subiacente, completată de semne de pneumoscleroză. Acestea includ un pulmonar cu dimensiuni reduse, emfizem, deformarea modelului pulmonar etc.
  • Angiopulmonografie și bronhografie. Aceste metode oferă posibilitatea de a vedea schimbările vaselor și bronhiilor și de a clarifica cât de comune sunt acestea.
  • Scintigrafie de ventilație. Această procedură vă permite să determinați încălcarea relațiilor de ventilație-perfuzie.
  • Pletizimografie, pneumotachografie și spirometrie. Toate aceste metode vizează studierea funcției respirației externe. Cu ajutorul lor, este posibil să se identifice o încălcare a permeabilității bronșice, indicele Tiffno, scăderea VC.
  • Bronhoscopia și biopsia pulmonară transbronhială. Se utilizează în cazurile în care toate metodele de mai sus nu ajută.
  • Studiul morfologic al biopsiei. Acesta vă permite să distingeți pneumoscleroza difuză de alte afecțiuni care prezintă simptome similare.

În plus față de cele de mai sus, pacientul va trebui să doneze sânge pentru analiză biochimică, spută pentru cultura bacteriană și să fie supus testelor PCR.

antibiotice

Acum puteți vorbi despre cum să tratați fibroza pulmonară pulmonară difuză. De regulă, medicii prescriu următoarele antibiotice:

  • "Oletetrin". Bacteriostatic, având un spectru larg de acțiune. Absorbit rapid, începe să acționeze după o oră după aplicare. Capabil să facă față pneumoniei, sinuzitei, bronșitei, colecistitei, prostatitei și a multor alte boli infecțioase.
  • „Amoxicilină“. Această penicilină semisintetică se recomandă să fie administrată concomitent cu inhibitorul beta-lactamazei, care este acidul clavulanic. În această combinație, instrumentul produce un efect rapid și de lungă durată.
  • „Azitromicina“. Antibioticul macrolid are un efect bacteriostatic, care afectează atât agenții patogeni intracelulari cât și cei extracelulari. Ajută la rezolvarea rapidă a patologiilor infecțioase.
  • "Ciprofloxacin". Fluoroquinolone medicament, utilizat pe scară largă în ORL și oftalmologie. Distruge bacteriile, perturbând sinteza ADN-ului lor, are un efect bactericid. Acest instrument este prescris chiar și pacienților cu activitate imunitară redusă.

De regulă, antibioticele nu durează mult - până la 5 zile. Dar durata cursului, precum și dozajul, sunt determinate de medic în funcție de caracteristicile bolii.

expectorante

Acestea vor trebui să ia în orice etapă - fie că este pneumoscleroză difuză moderată, fie că alergați. Deoarece tusea chinuie o persoană în toate etapele și este necesară o ușurare a acestui simptom. Drogurile eficace sunt:

  • "Acetylcysteine". Agent mucolitice care mărește volumul sputei și facilitează evacuarea acesteia. De asemenea, stimulează celulele mucoasei bronhice, are un efect antioxidant și antiinflamator.
  • "Fluimucil". Analogul medicamentului anterior nu vine numai sub formă de pudră, ci sub formă de tablete efervescent, solubile în apă.
  • "ACC". De asemenea, disponibil în tablete efervescente. Se recomandă utilizarea acestuia nu numai în scopuri de tratament, ci și ca parte a prevenirii. Acesta este un remediu eficient - la mulți pacienți sa observat o scădere a severității și frecvenței exacerbărilor.
  • „Bromhexin“. Ea are un efect expectorant și reduce vâscozitatea secrețiilor bronșice.
  • "Am ambrogeksal". Acest medicament are o acțiune expectorantă, mucolitice și secretolitice. Există analogi - "Lasolvan" și "Ambroxol".

Principiul aplicării acestor medicamente este simplu - de 3-4 ori pe zi după mese.

glucocorticosteroizi

Aceste medicamente sunt substanțe medicinale de origine sintetică sau naturală, care sunt legate de hormonii produsi de cortexul suprarenale. Și ele sunt utilizate în tratamentul fibrozei pulmonare difuze.

De obicei, pacienții iau acești glucocorticosteroizi:

  • „Prednisolon“. Stabilizează membranele lizozomale, inhibă funcția macrofagelor tisulare și a leucocitelor, ceea ce determină efectul său antiinflamator.
  • „Dexametazonă“. Efect glucocorticosteroid, care se bazează pe fosfat de sodiu. Trebuie luată cu precauție extremă, deoarece, în doze mari, medicamentul mărește excitabilitatea țesutului cerebral și scade pragul activității convulsive.
  • "Medopred". Un medicament puternic care este prezentat în stadiile avansate ale bolii. Are efecte anti-șoc, anti-alergice, antiinflamatoare și imunosupresoare.

Aceste medicamente sunt disponibile sub formă de soluție injectabilă, tablete și unguente externe. Dar în tratamentul fibrozei pulmonare pulmonare difuze, medicii prescriu de obicei injecții.

Alte medicamente

De asemenea, în funcție de caz, medicii pot prescrie următoarele medicamente:

  • Azatioprină, Azanin, Azamun, Imuran. Acestea sunt imunosupresoare - medicamente care suprimă în mod artificial sistemul imunitar și au un efect citostatic. Până în prezent, nu sa stabilit cu exactitate dacă consumul acestor medicamente încetinește înlocuirea celulelor sănătoase cu fibroblaste sau nu, însă evoluția bolii face această metodă mult mai ușoară.
  • „Penicilamina“. Acest medicament este prescris în cazuri rare. Și numai dacă pacientul este tratat într-un spital - astfel încât să existe posibilitatea de a controla compoziția sângelui și a urinei. Acest instrument încalcă sinteza colagenului din organism, care provoacă efectul său imunosupresiv și antiinflamator. În paralel, pacientul trebuie să ia vitamina B6.
  • "Fibrinolizina", "Lidaza", "Trypsina". Aceste medicamente ajută la înmuierea formărilor fibroase. Ele contribuie, de asemenea, la diluarea exudatelor cu vâscozitate crescută. Acestea ar trebui utilizate exclusiv prin inhalare.
  • Amlodipină, Corvadil, Normodipină, Norvax, Corinfar, Nifecard, Cordipin, Nifedipină. Acestea sunt antagoniști ai ionilor de calciu. Acestea opresc spasmele vasculare, ajută la relaxarea mușchilor sistemului respirator și adaptează activitatea miocardului în condițiile bolii, care se caracterizează prin lipsa de oxigen datorită presiunii crescute în artera pulmonară.
  • Trental, Pentoxifilină, Captopril. Aceste medicamente au un efect pozitiv asupra oxigenării generale a sângelui, îmbunătățesc circulația și contribuie la aprovizionarea cu oxigen a miocardului.

În plus față de cele de mai sus, pacienții trebuie să ia vitaminele PP, P, E, B6, B1 și C. Terapia medicamentoasă slăbește foarte mult sistemul imunitar și, în acest moment, pacienții au nevoie pur și simplu de nutrienți pentru a-și menține funcțiile de bază.

Remedii populare

Acestea ar trebui să fie, de asemenea, menționate atunci când vorbim despre cum să tratăm fibroza pulmonară difuză. Următoarele instrumente sunt deosebit de populare:

  • În proporții egale se amestecă cimbru, trifoi dulce, mamă mamă-mamă, violet tricolor, oregano, elecampan, rădăcină de Althea și lemn dulce, bătrân și plantain. Luați o lingură. l. colectarea care rezultă și se toarnă un pahar de apă clocotită. Se fierbe timp de 5 minute, apoi dați o oră pentru a infuza, tulpina. Bea de trei ori pe zi, 100 ml. Puteți găti decocții din fiecare componentă separat.
  • Luați 2 linguri. l. muguri de pin și frunze de eucalipt, se toarnă apă (1,5 litri) și se trimite într-un incendiu lent. Se fierbe timp de 20 de minute. Apoi, lăsați să se răcească ușor și se utilizează pentru inhalarea aburilor.
  • Se spală boabele întregi de ovăz (2 lingurițe) și se adaugă apă (1 l). Pentru a fierbinte la foc mic timp de 40 de minute sub capac. Apoi strângeți supa și răciți-o. Bea 150 ml de trei ori pe zi.
  • Se amestecă suc de aloe (100 ml), miere de hrisca sau de hrișcă (100 ml) și vin roșu uscat (250 ml). Timp de 10 zile, trimiteți-l într-un loc întunecat. Dupa ce se poate lua timp - 2-3 ori pe zi, 1 lingura. l.
  • Frunzele de urzică strălucitoare (250 g) se toarnă într-un borcan și se toarnă vodca (0,5 l). Pentru o săptămână trimiteți într-un loc întunecat. Apoi se aplică - bea de trei ori pe zi pentru 1 linguriță. înainte de a mânca.
  • În proporții egale se amestecă iarba de grâu, sunătoarele, iarbă, urzică și afluent. Faceți un decoct conform instrucțiunilor din prima rețetă. Puteți adăuga burdufuri, frunze de coacăze negre, căpșuni sau plantain.

În pneumo-scleroza difuză, remediile populare pot ajuta, dar nu elimină cauza, ci doar ameliorează simptomele. Prin urmare, trecerea terapiei medicamentoase este necesară.

profilaxie

Pneumoscleroza difuză este adesea complicată de inima pulmonară, hipoxemia arterială, adaosul unei infecții secundare și insuficiența respiratorie. Pentru a evita acest lucru, este necesar să consultați un medic la primele simptome pentru a începe tratamentul.

Dar este mai bine să împiedicăm dezvoltarea sa. Pentru aceasta aveți nevoie de:

  • Tratarea în timp util a bolilor care pot duce la pneumoscleroză.
  • Renunțați la obiceiurile proaste și încercați să evitați fumatul pasiv.
  • Se efectuează anual fluorografia ca măsură preventivă.
  • Nu se auto-medichează și se abandonează utilizarea irațională a medicamentelor.
  • Îmbunătățiți imunitatea: echilibru nutriție, adăugați exerciții fizice, relaxați-vă complet.
  • Evitați vătămarea pulmonară.

Și, bineînțeles, este necesar să mergeți mai mult în aerul curat și, dacă este posibil, să mergeți în mod regulat la mare. Sau cel puțin spre pădure, spre râu.

perspectivă

Sa spus mai mult despre cauzele, simptomele și tratamentul fibrozei pulmonare difuze. Câți trăiesc cu această boală? De fapt, nu există un răspuns definitiv la această întrebare. Prognosticul depinde de stadiul la care a fost detectată boala și de actualitatea tratamentului.

Dacă o persoană ignoră simptomele, boala va progresa și va duce la insuficiență cardiacă. În timp, plămânii vor arăta ca un burete poros și fiecare respirație va fi incredibil de greu. În cel mai bun caz, o persoană se confruntă cu handicap, în cel mai rău caz - moartea în următorii ani.

Dar tratamentul început într-un stadiu incipient oferă un bun prognostic. Dacă toate recomandările medicale sunt urmate, bineînțeles. De asemenea, persoana poate contribui la îmbunătățirea calității vieții sale, începând să meargă în aerul proaspăt și să conducă un stil de viață sănătos.

Pneumoscleroza difuză: cauze, simptome și tratament

Pneumoscleroza difuză este considerată o boală relativ rară, deși în ultimii ani incidența a crescut semnificativ. Motivele pentru acest lucru nu sunt clare. De obicei primele simptome ale acestei boli apar la persoanele de peste 50 de ani.

Ce este

Pneumoscleroza difuză este o boală caracterizată prin proliferarea țesutului conjunctiv în plămân, care înlocuiește țesutul pulmonar.

În același timp, procesul de schimb de gaze este perturbat, bronhiile sunt deformate, plămânul devine mai dens, se micsorează și încetează să funcționeze în mod normal.

Spre deosebire de fibroza pulmonară difuză localizată la nivelul întregului corp. Oamenii de orice vârstă sunt bolnavi, mai des bărbați.

simptome

Cel mai evident semn al pneumosclerozei difuze devine dificultate în respirație. Ca urmare a foametei de oxigen și a nevoii de a respira adesea, pielea unei persoane devine albăstruie. În același timp, starea generală a corpului suferă - o persoană se dezvoltă:

  • oboseală;
  • există o scădere a greutății;
  • slăbiciune;
  • amețeli.

De regulă, oamenii sunt tratați cu fibroză pulmonară difuză în stadiile grave ale bolii. Pentru a face un diagnostic, medicul trebuie să facă o examinare aprofundată. Atunci când ascultați pacientul în respirație, auzind șuierăi și fluierul caracteristic.

Numirea unui examen cu raze X va arăta ce fel de boală are caracterul și câtă cantitate de plămân este afectată. Uneori este necesar să se supună tomografiei computerizate pentru a afla caracteristicile profunde ale bolii.

Cauzele dezvoltării

Cauzele dezvoltării și dezvoltării pneumococrozei în organism pot fi diferite. Cel mai adesea este o patnavischenie, se dezvoltă pe fondul problemelor existente cu organele respiratorii. Boli care pot declanșa dezvoltarea unei tulburări includ următoarele:

  • pneumonie;
  • tuberculoza;
  • picior de atlet;
  • pleurezie;
  • leziuni și leziuni ale țesutului și ale țesutului pulmonar.

Un rol major îl joacă factorul ereditar. O patogeneză apare și progresează în cazul utilizării insuficiente și al eficacității scăzute a medicamentelor antiinflamatorii în tratamentul bolilor menționate mai sus. Apariția unei încălcări poate fi declanșată de dezvoltarea în organism a tulburărilor hemodinamice în activitatea sistemului circulației pulmonare.

Progresia pneumosclerozei în organism poate fi declanșată prin luarea unui număr de medicamente, cum ar fi, de exemplu, Apressin și Cardaron. Factorii de risc care contribuie la progresia tulburării sunt obiceiurile proaste în formă de fumat și de ședere pe termen lung în zone cu condiții nefavorabile de mediu.

Alte aspecte care pot avea un impact negativ asupra corpului uman și provoacă dezvoltarea bolii sunt producția industrială dăunătoare, munca în industria minieră, ocuparea profesională a sticlei ascuțite, construcția, lustruirea.

Mecanismul de dezvoltare a bolii depinde în mare măsură de motivele care l-au provocat. Semnele principale ale bolii:

  • capacitate de ventilație pulmonară afectată;
  • reducerea funcției de drenaj bronșic;
  • deteriorarea circulației sângelui și a limfei în sistemul respirator.

Apariția tulburărilor și distrugerea alveolelor țesutului pulmonar provoacă progresia procesului de înlocuire a morfo-structurilor parenchimului pulmonar cu formarea țesutului conjunctiv. Tulburările circulatorii care însoțesc progresia patologiei bronhopulmonare și vasculare, provoacă, de asemenea, apariția pneumosclerozei.

Probabilitatea mare de apariție a patnarushiya în cazul proceselor inflamatorii la nivelul plămânilor din organism necesită o atenție deosebită. Consecințele măsurilor medicale inexacte pot fi complicații grave - până la moarte. Este foarte dificil să scapi de pneumococroza care a început să progreseze.

Tratamentul remediilor populare

Tratamentul fibrozei pulmonare difuze cu remedii folclorice este posibil, dar numai după aprobarea medicului curant. Deci, există mai multe rețete de bază eficiente.

    Metoda unu. Este necesar să se ia 200 de grame de urzică și se toarnă 500 ml de vodcă. În partea de sus a vasului este închisă cu tifon. Este necesar să insistați asupra acestui remediu într-un loc luminos în timpul zilei și apoi într-un loc întunecat timp de 6 zile. La expirarea unui anumit timp, totul este filtrat și apăsat. Tinctura este gata. Este necesar să-l acceptați de 2 ori pe zi, pe stomacul gol pe o linguriță cu 30 de minute înainte de masă.

Utilizați tinctura până la sfârșit.

  • A doua cale. O lingura de salvie se adauga la un pahar de lapte. Toate acestea trebuie să fie aduse la fierbere la căldură scăzută. Apoi bulionul este răcit și filtrat. Apoi, "băutura" este din nou adusă la fierbere. Mananca tinctura necesara inainte de culcare la cald.
  • A treia cale.

    Pentru tuse prelungită și pneumonie, se recomandă utilizarea următoarei rețete. Trebuie să luați 1-1,2 kg de miere de tei și o ceașcă de frunze de aloe tocate fin. Se adaugă 200 g ulei de măsline, 150 g muguri de mesteacăn și 50 g flori de var. Médoc este topit, frunzele de aloe sunt așezate pe ea și se face o bună abur.

    Apoi trebuie să începeți să preparați un decoct de flori de var și muguri de mesteacăn. Materialul brut disponibil se toarnă cu două pahare de apă și se fierbe timp de un minut. Apoi, totul este drenat, stors și amestecat cu miere. Amestecul trebuie să fie turnat în două sticle în mod egal. La fiecare dintre ele, adăugați 100 de grame de ulei de măsline. Păstrați medicamentul care rezultă trebuie să fie într-un loc răcoros.

    Luați scula de 3 ori pe zi pentru 1 lingură. Agitați sticla înainte de utilizare.

    Pneumoscleroza difuză nu-i plac sfecla, vitaminele și sărurile minerale. Prin urmare, toate aceste "componente" trebuie să fie în dieta fiecărei persoane.

    Cum să identificați bronșita cronică la adulți conectați aici

    Tratamentul medicamentos

    În prezent, nu există metode suficient de eficiente pentru vindecarea absolută a bolii. Tratamentul fibrozei pulmonare pulmonare difuze se efectuează în etape. Sarcina primară a medicilor este de a elimina cauza principală, adică boala care stă la baza acesteia.

    Este important să excludem prezența pacientului într-un mediu dăunător plin de substanțe toxice. Este obligatorie schimbarea profesiei, cu factori mecanici pentru dezvoltarea fibrozei pulmonare.

    Permanent abuzul de alcool, fumatul înrăutățește în mod semnificativ starea de sănătate a pacientului.

    Exercitarea trebuie să fie proporțională cu gradul de insuficiență respiratorie și cardiacă.

    Restricțiile sunt necesare chiar și cu dificultăți de respirație. Tratamentul stomatologic se bazează pe medicamente sintetice.

    Principalele grupuri de medicamente:

    • expectorant și spută subțiere,
    • bronhospasmolytics pentru a elimina scurtarea respiratiei,
    • glicozidele cardiace pentru a elimina tulburările circulatorii,
    • glucocorticoizi.

    Bacteriile și pneumoniile repetate repetate sunt tratate în spital cu antibiotice și medicamente antiinflamatorii.

    Exercițiile de terapie fizică și de respirație practic nu au nicio contraindicație. Poate fi întărit, fiind atent. Nu uitați să mergeți în aer proaspăt. Îmbunătățirea instituțiilor sanatorii-stațiuni permite ameliorarea stării unui tratament pe termen lung prin terapie fizică, masaj în piept, terapie cu oxigen.

    Intervenția chirurgicală este necesară atunci când se dezvoltă un proces purulente. Fibroza pulmonară limitată, ciroza și fibroza plămânilor sunt de asemenea indicații pentru intervenții chirurgicale.

    efecte

    Spre deosebire de forma limitată de pneumoscleroză, în care o leziune a unui situs separat de țesut este compensată de suprafața enormă a plămânilor și, de obicei, nu deranjează pacienții, pneumoscleroza difuză afectează în mod semnificativ calitatea vieții pacientului.

    Simptomele pneumosclerozei difuze, cum ar fi scurgerea respirației, cianoza, tusea obsesivă și severă, cu o separare a sputei purulente, oboseală, pierderea în greutate și durerea în piept dureros sunt "suprapuse" asupra simptomelor bolii de bază.

    Un semn caracteristic exterior al unei forme difuze de pneumoscleroză este deformarea în formă de club a degetelor, care ia forma de bastoane.

    Cu toate acestea, pericolul principal al pneumosclerozei difuze este în progresia sa constantă, determinând dezvoltarea insuficienței respiratorii și cardiace cronice.

    În plus, modificările sclerotice ale țesutului pulmonar îl fac vulnerabilă la tot felul de infecții, a căror aderare poate fi fatală.

    Prin urmare, prognosticul pentru pneumoscleroza difuză depinde în mare măsură de o terapie bine aleasă și de eforturile pacientului însuși, de disponibilitatea de a avea grijă de propria sănătate și de a urma instrucțiunile medicului.