pneumosclerosis

Cu pneumoscleroza, țesutul conjunctiv din plămâni crește odată cu formarea țesutului cicatrician. Pneumo-scleroza poate fi focală, adică răspândită într-un anumit focar al plămânilor. Sau difuzează în ambii plămâni.

În țesutul pulmonar, apare un proces patologic. Anume, dezvoltarea fibrozei în țesutul pulmonar. Inclusiv un proces inflamator al țesutului pulmonar. Acest proces poate fi numit cronic.

Ca urmare a acestor condiții patologice, apar complicații. Aceste complicații includ:

În unele cazuri, procese semnificative care afectează plămânii și inima. Așa-numita inimă pulmonară. Este, de asemenea, un proces patologic dificil.

Ce este?

Pneumoscleroza este o inflamație în plămâni care are ca rezultat înlocuirea țesutului pulmonar cu țesutul conjunctiv. Țesutul conjunctiv duce la procese ireversibile. În cursul acestor procese inflamatorii, deformarea modificărilor apare la nivelul compresiei bronhiilor și a țesutului pulmonar.

Plămânii variază considerabil în funcție de dimensiune. Ca urmare a modificărilor în dimensiune, ele devin aerine. Cursul bolii este progresiv. Adică, crește semnificativ simptomele.

Există mai multe etape ale pneumosclerozei. Primul tip se referă la pneumofibroză. Când se întâmplă acest lucru, modificările parenchimului pulmonar. Apoi pneumoscleroza în sine, după cel mai sever proces patologic - pneumocirroză.

motive

Care este principala etiologie a bolii? Principalele cauze ale pneumococrozei includ boala pulmonară. Cel mai adesea pneumococroza este asociată cu următoarele stări patologice:

Ca și cauzele bolii pot fi corpuri străine ale bronhiilor. Inclusiv daune mecanice. De exemplu, leziuni și leziuni ale pieptului. Există, de asemenea, o patologie pulmonară congenitală.

Dar, de cele mai multe ori, principalele motive sunt în patologia dobândită. Anomaliile congenitale sunt observate în unele cazuri. Motivele pot fi, de asemenea, luarea de medicamente, insuficiență cardiacă.

simptome

În simptomele de pneumoscleroză este o leziune importantă. De exemplu, în scleroza focală, procesul patologic este limitat la semne clinice minore. În acest caz, manifestările clinice includ:

  • tuse;
  • eliminarea nesemnificativă a secrețiilor bronșice;
  • retragerea toracelui.

Fibroza pulmonară comună se caracterizează prin simptome mai semnificative. Deoarece pacientul este caracterizat prin scurtarea respirației, cianoza pielii. Dispneea este observată de obicei în timpul activității fizice. Mai mult, pe măsură ce simptomele cresc, scurgerea respirației se observă într-o stare de repaus.

Pacientul are, de asemenea, simptome asociate cu semnele externe. În acest caz, este forma degetelor. Degetele sunt de obicei sub formă de copane.

Trebuie remarcat faptul că pneumococroza comună se caracterizează prin simptome de bronșită cronică. Ceea ce duce în acest caz la următoarele caracteristici:

  • tuse;
  • pură secreție a sputei.

Despre simptomele de pneumococroză de mare importanță este boala care stau la baza. În acest caz, pacientul simte o slăbiciune crescută, o durere în piept. În unele cazuri, pierderea semnificativă în greutate, oboseală.

Există deformări ale pieptului, atrofia mușchilor intercostali, deplasarea inimii. Caracteristica funcțională a plămânilor este afectată. Deseori rezultatul poate fi insuficiența respiratorie cronică. Acest lucru cauzează emfizemul plămânilor.

Citiți mai multe pe site-ul: bolit.info

Consultarea obligatorie a unui specialist!

diagnosticare

În diagnosticul de pneumoscleroză alocați istoricul. În această colecție de informații referitoare la evoluția bolii. Inclusiv cauzele posibile ale pneumococrozei.

Are importanță în diagnosticarea examinării fizice a fibrozei pulmonare. Aceasta sugerează prezența anumitor semne clinice. Dar această inspecție este relevantă numai la recepția unui specialist.

Un rol important îl are ascultarea plămânilor. În același timp, se aude respirația slăbită. Un caz frecvent este cursa umedă și uscată. Diagnosticarea mai detaliată a metodei permite radiografia.

Radiografia arată modificări patologice în țesutul pulmonar. Este important în diagnosticul fibrozei pulmonare care efectuează bronhoscopie. Această tehnică este capabilă să facă un diagnostic mai precis, pentru a determina leziunea.

Metoda CT și IRM ale plămânilor este larg utilizată, permițând un studiu mai detaliat al fenomenelor patologice ale țesutului pulmonar. În metoda de diagnostic se utilizează pentru spălarea bronhiilor, ceea ce permite stabilirea cauzelor pneumococrozei. Diagnosticul se bazează pe utilizarea spirometriei.

Spirometria vă permite să determinați funcția respirației externe. În același timp, se constată scăderea capacității plămânilor. Studiile de laborator nu permit stabilirea unui diagnostic precis.

Diagnosticul fibrozei pulmonare se bazează și pe consultarea unui specialist. Un rol important îl joacă un pulmonolog. Acest medic este capabil să facă un diagnostic bazat pe cercetarea atribuită. De asemenea, dacă există o anumită imagine clinică.

profilaxie

Este posibil să se prevină pneumococroza? Desigur, da. Prevenirea vizează tratarea bolii subiacente. Care este o boală pulmonară.

Prevenirea vizează, de asemenea, tratamentul bolilor care duc la pneumococroză. Inclusiv bolile catarre și bolile infecțioase. De exemplu, bronșită, pneumonie, tuberculoză.

În prevenție este de mare importanță consumul de droguri. Medicamentele medicamentoase trebuie aplicate strict în conformitate cu schema, asigurați-vă că vă consultați cu un specialist. Dozajul inadecvat poate duce la efecte ireversibile.

Pentru a preveni pătrunderea substanțelor toxice dăunătoare în organism, este important să respectați măsurile de siguranță. De exemplu, în producție este necesar să se utilizeze metode de protecție. Inclusiv măști respiratorii, măști și altele asemenea.

Dacă există cazuri de morbiditate la lucrătorii din producție, atunci este urgent să transferăm oamenii în condiții mai benigne, fără influența substanțelor nocive. O condiție prealabilă pentru prevenire este consolidarea sistemului imunitar. De asemenea, este important să eliminați obiceiurile proaste, mai ales dacă există o predispoziție ereditară sau congenitală.

Prevenirea vizează întărirea, exercitarea. Aceste metode nu numai că pot întări sistemul imunitar, dar pot preveni și o boală infecțioasă. Inclusiv prevenirea răcelii.

Profilaxia este, de asemenea, asociată cu metode de examinare anuală a plămânilor. Acest lucru permite nu numai prevenirea pneumococrozei, dar și identificarea patologiei pulmonare într-un stadiu incipient. Examinarea medicală este în continuare relevantă.

tratament

Pneumoscleroza este vindecată sub supravegherea specialiștilor. Acești specialiști sunt pulmonologi și terapeut. Prezența simptomelor acute este o indicație pentru tratamentul spitalizat. O metodă importantă de tratament a pneumosclerozei este eliminarea cauzelor etiologice.

Dacă fibroza pulmonară focală este detectată, tratamentul nu este îmbunătățit. Dacă există exacerbări, este necesar să se aplice următoarele tipuri de tratament:

  • medicamente antimicrobiene;
  • expectorante;
  • medicamente mucolitice;
  • bronhodilatatoare.

Dacă se detectează insuficiență cardiacă, se utilizează glicozide cardiace. Inclusiv preparate de potasiu, glucocorticoizi. Ultimul mijloc este foarte relevant în prezența unui proces alergic.

Metodele de tratament nespecifice sunt utilizate pe scară largă. Inclusiv fizioterapie. Masajul, fizioterapia, terapia cu oxigen, fizioterapia au un efect bun.

Dacă există supurație excesivă și ciroză, este necesară intervenția chirurgicală. Deoarece nu este suficientă o tehnică conservatoare. Intervenția chirurgicală vizează rezecția părții afectate a plămânului.

Formele mai severe ale fibrozei pulmonare sunt, de asemenea, tratate cu ajutorul unor tehnici. De exemplu, celulele stem sunt utilizate. Dacă deformarea plămânilor este cea mai severă, este necesar un transplant pulmonar. În caz contrar, pentru a obține efectul este imposibil!

La adulți

Pneumoscleroza la adulți este o boală destul de frecventă. Caracteristicile sale se referă nu numai la leziunile focale, ci și la opțiunile mai comune. De o importanță deosebită este patologia dobândită.

În mod ciudat, pneumococroza este mai frecventă la bărbați decât la femei. Care este motivul? Acest lucru se datorează faptului că bărbații după cincizeci de ani sunt cei mai sensibili la pneumococroză. În plus, cauza bolii la bărbații în vârstă este legată de:

  • tuberculoza;
  • pneumonie;
  • imunitate redusă;
  • prezența patologiei cronice (inclusiv a bolilor de inimă);
  • stil de viață nesănătos.

Toate aceste procese patologice, într-un fel sau altul, contribuie la apariția pneumosclerozei. Barbatii sunt mai putin preocupati de sanatatea lor. Și de cincizeci de ani, se manifestă diferite procese patologice.

Cu toate acestea, mai des, la adulți, ca rezultat al patologiei dobândite, apare pneumoscleroza difuză. Ca urmare, apar următoarele complicații:

  • insuficiență respiratorie;
  • emfizem;
  • bronșită cronică.

De asemenea, femeile pot dezvolta pneumococroze. Dar motivele pot fi congenitale și dobândite. Simptome pentru toate la fel. Dar depinde de evoluția procesului patologic și de natura pagubelor.

Când simptomele de pneumococroză focală sunt nesemnificative. Se poate manifesta ca o tuse non-permanenta. Inclusiv slăbiciune, performanță redusă. De asemenea, cauzele bolilor la adulți pot fi:

  • lucrează în industriile periculoase;
  • leziuni și leziuni ale pieptului.

La angajare, orice persoană trece o comisie medicală. În cazul unui istoric al bolii pulmonare cronice, este necesar să se excludă angajarea în producția periculoasă. Întrucât uneori echipamentul de protecție este inutil, persoana se îmbolnăvește încă.

Foarte dificil este pneumoscleroza la vârstnici. Și atributul sexual nu contează. Dacă există boli concomitente, procesul duce la mortalitate.

La copii

Pneumoscleroza la copii este o boală rară. Dacă boala se dezvoltă la copii, aceasta poate apărea la orice vârstă. Inclusiv sugari. Dacă este vorba de sugari, atunci există cazuri de insuficiență respiratorie.

La copiii din categoria de vârstă mai înaintată, există diverse semne clinice. Ele seamănă cu manifestarea la adulți. Aceste semne clinice includ:

Adesea infecția se unește. Care duce la rezultate negative. Inclusiv mortalitatea acestei stări patologice. Cauzele nu au o etiologie clară. Dar există sugestii potrivit cărora cauzele pneumococrozei la copii sunt:

  • anomalie congenitală;
  • afecțiuni catarre;
  • nu este tratată bronșita.

Este foarte important, mai ales în copilărie, să se înceapă terapia terapeutică într-un stadiu incipient al dezvoltării bolii. Părinții ar trebui să acorde atenție simptomelor fibrozei pulmonare la copii și să caute urgent ajutor. Diagnosticul pneumococrozei la copii nu diferă aproape de diagnosticul la adulți.

Tratamentul la copii în majoritatea cazurilor se reduce la terapia simptomatică. Adică excluderea simptomelor acute. Acest lucru este deosebit de important în prezența pneumosclerozei patologice difuze acute.

perspectivă

Cu pneumoccleroza, prognoza depinde de multe circumstanțe. De exemplu, de la localizarea procesului patologic. În cazul pneumococrozei focale, prognosticul este mai favorabil. În cazul pneumosclerozei difuze, prognosticul este slab.

Prognoza depinde de vârsta pacientului. La vârstnici, prognosticul este slab. La o vârstă mai mică, sunt posibile predicții bune.

Predicția fibrozei pulmonare este de mare importanță pentru prezența terapiei medicamentoase. Dacă un pacient este tratat într-un spital și respectă toate regulile terapiei medicale, atunci prognosticul este bun. Dacă pacientul este angajat în auto-tratament, atunci prognoza este deplorabilă.

rezultat

În pneumoscleroză, rezultatul depinde de evoluția pneumocclerozei. În boala severă, care este însoțită de complicații, moartea este posibilă. Cu un curs mai ușor al bolii, rezultatul este favorabil.

Pneumoscleroza poate duce la apariția insuficienței respiratorii. Mai ales cu deformarea severă a plămânilor. Dacă nu există complicații sub formă de emfizem, rezultatul este favorabil.

Rezultatul depinde de boala care stau la baza. Dacă nu eliminați boala de bază, atunci există o complicație. La rândul său, complicațiile pot duce nu numai la dizabilități, ci și la deces.

speranţa de viață

Cu cât este mai eficient tratamentul în pneumoscleroză, cu atât este mai mare durata de viață. Starea pacientului, atitudinea lui atentă față de sănătatea sa influențează și speranța de viață. Este un stil de viață nesănătoasă și o imunitate redusă care duce la scăderea calității vieții.

Este important să se urmeze nu numai metodele preventive, ci și tratamentul complex. Este obligatorie ca medicamentele să nu fie utilizate în mod incontrolabil. Deoarece acest lucru nu numai că duce la boli, ci și înrăutățește evoluția patologiei care stau la baza acesteia.

Speranța de viață este mai mare dacă pacientul respectă prescripțiile medicului. În nici un caz nu pot fi tratate independent. Acest lucru nu numai că scurtează durata de viață, dar duce și la complicații ireversibile!

Pneumoscleroza pulmonară - ce este?

Creșterea patologică a țesutului conjunctiv se numește scleroză. Ce este fibroza pulmonară pulmonară? Această răspândire a țesutului nefuncțional în plămâni, care duce la formarea de leziuni care nu sunt capabile să facă schimb de gaze. În cazul bolilor minore asociate cu respirația, este necesar să se consulte imediat un medic. Procesul poate continua fără simptome. Regenerarea țesuturilor se răspândește rapid, plămânii devin mai densi și se schimbă structura.

Diagnosticul pneumococrozei?

Ce este fibroza pulmonară pulmonară și cum este periculoasă? Patologia este adesea cauzată de procesele inflamatorii, distrofice din plămâni. Ca urmare, țesutul pulmonar este comprimat și încrețit, bronhiile sunt deformate. Acest proces este ireversibil și progresează în mod constant. Organul afectat este semnificativ redus. Boala poate duce la dizabilități de-a lungul vieții sau chiar la moarte.

Cel mai adesea bărbații în vârstă de 50 de ani sunt bolnavi, dar se pot dezvolta la orice vârstă. Procesele distructive, acumularea de mucus, ventilarea defectuoasă a plămânilor conduc la o înfometare generală a oxigenului din organism. Lipsa oxigenului provoacă dezvoltarea altor boli.

Clasificarea pneumocerrozei

Pentru a înțelege procesul care are loc în plămâni, folosim clasificarea pneumococrozei (cod ICD-10: J84) în funcție de diferite criterii. Tratamentul pentru diferite forme ale bolii nu este diferit. Când terapia ia în considerare natura și gravitatea insuficienței respiratorii.

Modificări ale structurii țesuturilor

Compactare datorată proliferării țesutului conjunctiv.

Etapa inițială, progresând spre scleroză.

Modificări puternice ale țesuturilor - deformare, exces de capilare, bronhioles.

Patologia progresează între segmente ale corpului, observată cu lupus, sclerodermie.

Îngroșarea pereților alveolelor cu inflamație și pneumonie.

Localizarea focarelor în jurul bronhiilor, cauzată de bronșită severă.

Îngroșarea și deformarea pereților vaselor de sânge cu vasculită, stagnarea sângelui.

Pierderea elasticității și creșterea patologiei în zonele bazale.

Consolidarea modelului țesuturilor în diviziunile bazale.

Apariția unei cicatrici unice sau multiple asociate.

Aceasta afectează segmentul de organe, cauzat de blocarea arterei bronhice.

Blocajul sau pneumonia afectează lobul plămânului.

Localizarea focarelor în toate segmentele, leziuni uniforme ale corpului.

Prezența localizării diferite a leziunilor. Rareori întâlnite.

De ce se dezvoltă leziunea pulmonară și cum se dezvoltă aceasta

Diagnosticul pneumococrozei apare ca urmare a bolilor sistemului respirator. Determinarea cauzei sclerozei plămânilor ajută la dezvoltarea unui mecanism de tratament și la stoparea creșterii leziunilor.

Cauze care duc la creșterea țesutului focal sau local:

  • afecțiuni interstițiale (leziuni ale capilarelor ca urmare a alveolitei, pneumonie, scleroză tuberculoasă, sarcoidoză, lupus eritematos);
  • afecțiuni hemodinamice (afectarea fluxului sanguin);
  • pneumoconioză (cauzată de inhalarea prafului care provoacă iritarea mucoasei, edem pulmonar);
  • boli ale bronhiilor (bronșită complicată în timpul căreia mucoasa plămânilor devine inflamată, se îngroșă);
  • boli infecțioase (gripă, stafilococ, micoplasmă, chlamydia, E. coli, paraziți);
  • leziuni la nivelul pieptului (leziuni care afectează țesutul pulmonar);
  • afecțiuni congenitale (fibroză chistică, anomalii congenitale);
  • pleurezie (inflamația membranei pulmonare din cauza rănirii, infecției);
  • tromboembolism (închiderea vasului cu cheag de sânge);
  • utilizarea anumitor medicamente;
  • corpurile străine (pneumococroza locală poate fi formată atunci când un obiect mic intră în bronhii);
  • expunere la radiații;
  • gaze otrăvitoare;
  • pneumo-scleroza idiopatică (cu cauză inexplicabilă).

Simptomele bolii

Simptomele pneumocclerozei depind de viteza de dezvoltare a bolii. Procesele locale nu cauzează deseori simptome, uneori există o tuse cu sputa redusă. Boala provine adesea ca parte sau consecință a unei alte boli.

Cu pneumoscleroza difuză moderată, se observă dispnee, tonul pielii cianotic (cianotic), degetele sub formă de bastoane, bronșită cronică, lipirea toracică. Caracteristici suplimentare:

  • scăderea drastică în greutate;
  • slăbiciune;
  • oboseală;
  • dureri de piept;
  • inflamația venelor din gât;
  • ritmul cardiac crescut.

Severitatea simptomelor este determinată de zona afectării țesutului pulmonar vizibilă pe raze X. Focile de pneumoscleroză conduc la insuficiență respiratorie cronică, inflamație, emfizem.

Complicațiile afectează nu numai sistemul respirator, ci și inima. Efectele frecvent observate ale pneumocclerozei:

  • inima pulmonară (îngroșarea mușchiului inimii);
  • infecții respiratorii acute;
  • insuficiență respiratorie.

Cum să diagnostichez pneumoccleroza?

Dacă bănuiți că pneumococroza ar trebui să fie adresată unui pulmonolog, cu pneumoscleroză metatuberculoasă și post-tubulară - în departamentul TB. Medicul va examina pacientul pentru un diagnostic preliminar. Când colectați istoria acordați atenție:

  • reducerea limitelor pulmonare;
  • surdul de percuție surd;
  • respirație tare;
  • modificări ale pieptului;
  • puls rapid și hipertensiune arterială.

Pentru a confirma diagnosticul, efectuați astfel de studii instrumentale ale plămânilor:

  • Raze X (arată diminuarea, deplasarea și reducerea organului, modificări ale modelului pulmonar);
  • spirografia (înregistrează scăderea volumului aerului și viteza acestuia în plămâni);
  • CTG, RMN (procese informative, dar costisitoare, ajută la schimbări minore);
  • bronhoscopie (cu ajutorul inserției camerei, permite vizualizarea patologiei membranei mucoase).

În plus, se efectuează un test complet de sânge și urină, un ECG, un test de sânge biochimic și imunologic, un doppler și o ecocardiogramă și o analiză bacteriologică a sputei.

Tratamentul pneumococrozei

După identificarea simptomelor și diagnosticarea, pulmonologul va prescrie tratament. Procesul din plămâni este ireversibil. Cum se trateaza pneumococroza? Terapia este concepută pentru a elimina cauzele, a combate insuficiența pulmonară și include prevenirea complicațiilor.

Insuficiența pulmonară este tratată cu medicamente care utilizează bronhodilatatoare, mucolitice, glucocorticosteroizi, medicamentul Eglonil. Puteți lua medicamente numai cu permisiunea medicului dumneavoastră. Dacă sunt utilizate necorespunzător, pot provoca complicații grave. Măștile de oxigen ajută la restaurarea eficientă a respirației și la efectuarea exercițiilor de respirație. În forme severe ale bolii, se indică spitalizarea și chiar transplantul de organe. După transplant, speranța de viață crește la 5 ani.

Eliminați cauza sclerozei este necesară pentru a preveni proliferarea țesutului patologic. În funcție de boala primară, se utilizează aceste metode terapeutice:

  • terapia cu antibiotice;
  • medicamente pentru tuberculoză;
  • medicamente antiparazitare;
  • îndepărtarea chirurgicală a bolilor de inimă;
  • abcesul de drenaj al cavității;
  • citostatice și corticosteroizi.

Prevenirea pneumococrozei și a complicațiilor acesteia ajută la prevenirea dezvoltării patologiei. În aceste scopuri, este important să se limiteze efortul fizic, să se efectueze un masaj terapeutic, să se țină o dietă, să se renunțe la fumat, să se diagnosticheze și să se trateze afecțiunea în timp util.

O nouă metodă este terapia cu celule stem. Ce este? Introducerea celulelor stem intravenoase îi direcționează cu sânge către organele bolnave, unde celulele ajută la înlocuirea țesuturilor deteriorate.

Pentru tratamentul pneumocosclerozei difuze se utilizează și remedii folclorice cu proprietăți absorbabile, antiseptice și antimicrobiene. Acest decoct, infuzii de plante medicinale - aloe, eucalipt, succesiune, muguri de mesteacăn, salvie, mușețel, urzică, fructe uscate cu adaos de miere.

Este pneumoscleroza contagioasă? Pacientul nu este periculos pentru alții, deoarece patologia nu este infecțioasă. Boala poate fi declanșată de orice boală a bronhiilor și a plămânilor. Prognosticul cursului bolii depinde de rata progresiei modificărilor. Pneumo-scleroza poate fi oprită cu diagnosticarea și tratamentul în timp util. În acest caz, pacientul trebuie să respecte cu strictețe recomandările medicului și să conducă un stil de viață sănătos.

Pulmonoscleroza pulmonară: cauze, simptome și tratament

Mulți oameni în vârstă sunt interesați în diagnosticarea unei astfel de boli rare: pneumococroza plămânilor - ce este? Astăzi, boala a devenit mai frecventă pentru a identifica medici, nu numai la persoanele în vârstă, ci și la generația tânără.

Ce este pneumoscleroza? Aceasta este o complicație a pacientului în contextul altor boli bronhopulmonare sau cardiovasculare.

Pneumoscleroza este considerată un proces patologic, eșecul funcțiilor sistemului respirator, înlocuirea țesutului sănătos în plămâni de către sistemul conjunctiv. Acesta este un fel de complicație a unei patologii deja progresive, când procesul de înlocuire a parenchimului pulmonar de către țesutul conjunctiv nefuncțional devine ireversibil. Pe măsură ce țesutul conjunctiv crește, plămânii sunt supuși unei deformări complete, compacte și scânteiate. Patologia duce la o diminuare a dimensiunii țesutului pulmonar, lipsa ventilației în plămâni.

Cel mai adesea boala este diagnosticată după o scanare cu ultrasunete la bărbați în vârstă de 50-55 de ani. Boala inevitabil duce la invaliditate și chiar la moarte, dacă nu luați măsuri de urgență și nu solicitați ajutor de la un pulmonolog. Pentru a salva viața, este necesară restaurarea urgentă a funcțiilor aparatului respirator pentru a normaliza respirația. Pacientul este spitalizat pentru a monitoriza starea pacientului în clinică.

Pneumoscleroza după tip

Cu pneumoscleroza, există o înlocuire completă sau parțială a parenchimului pulmonar și a vaselor bronhice cu țesutul conjunctiv. În plus, este posibil:

  • deplasarea mediastinului în partea laterală;
  • pătrunderea parenchimului;
  • modificări patologice în plămâni;
  • alternanța țesutului de aer cu conectivitate.

De la cât de mult sa răspândit pneumoccleroza, ei disting între limitate (local, focal) și difuze.

Cu pneumoscleroza limitată, o secțiune separată a parenchimului pulmonar este compactată, unul din plămâni este redus în volum. Cu fibroza pulmonară limitată, se observă rigiditate și scăderea calităților de ventilare în plămân.

Cu pneumoccleroza focală, țesutul pulmonar în aspect devine similar cu carnea brută. Din punct de vedere microscopic, în procesul de diagnosticare, se observă supurație în plămâni, o acumulare de exudat fibrinos.

În pneumoscleroza difuză, numai un plămân sau ambele sunt afectate, în timp ce țesutul pulmonar este îngroșat, volumul acestora este redus, structurile lor sunt perturbate și anormale.

În funcție de gradul de deteriorare a structurilor plămânilor, este posibilă dezvoltarea pneumosclerozei peribronchiene, perivasculare sau interstițiale.

Conform etiologiei dezvoltării, există pneumocicroză dyscirculatorie, postccrotică ca urmare a modificărilor distrofice și a proceselor inflamatorii în plămâni.

Cauzele dezvoltării bolii

De regulă, fibroza pulmonară pulmonară este o complicație pe fundalul unei boli bronhopulmonare deja existente. Infecția pneumonică, tuberculoasă sau virală, bronșita, pneumoconioza, alveolita alergică, granulomatoza pot provoca acest lucru.

Cauzele pneumococrozei pot fi:

  • proces inflamator subtratat în plămâni;
  • stafilococică, care poate duce la necroza tisulară în parenchim, la creșterea țesutului fibros;
  • tuberculoza pe fundalul cicatrizării țesuturilor, formarea emfizemului și a cavității de aer;
  • bronșita cronică, care poate duce la modificări difuze;
  • miocardita cardiacă, care poate duce la apariția pneumocclerozei difuze;
  • stenoza valvei mitrale, care duce la afectarea hemodinamicii în sistemul cercului mic al circulației sanguine, insuficiența cardiacă, dezvoltarea formei cardiogene a bolii
  • artera pulmonară blocată;
  • pulmonar tromboembolism.

În plus, boala poate fi declanșată de:

  • expunerea puternică la radiații, conduc la dezvoltarea unei forme difuze;
  • luând o serie de medicamente toxice sau psihotrope care pot reduce activitatea imună a organismului;
  • starea de pneumonie stafilococică;
  • abcesul pulmonar, care duce la proliferarea țesutului fibros;
  • insuficiența ventriculului stâng cardiac, care duce la transpirația plasmei sanguine în țesutul pulmonar, la dezvoltarea formei cardiogene a pneumococrozei.

Indiferent de etiologia bolii, ventilația în plămâni, capacitatea de drenaj în bronhii și circulația sângelui sunt afectate. Alveolele sunt supuse celei mai puternice distrugeri și sunt modificate în structură. Toate structurile de funcționare din parenchimul pulmonar sunt înlocuite cu țesut conjunctiv. Starea devine amenințătoare pentru viață.

Simptomele și manifestările bolii

Fără diagnostice, este dificil să se recunoască o boală, deoarece simptomele clinice sunt similare cu bronșita, pneumonia sau tuberculoza pulmonară. Semnele specifice depind în mod direct de forma bolii, de gradul de înlocuire a țesutului în parenchimul pulmonar.

Dacă există un loc de limitat la fibroza pulmonară, simptomele sunt de obicei minore.

Dacă se detectează pneumoscleroza difuză, simptomele clinice sunt mai pronunțate. Pacientul suferă:

  • dificultăți de respirație;
  • durere în piept;
  • tuse sputa;
  • oboseală crescută;
  • apariția cianozelor pe membranele mucoase ale pielii;
  • slăbiciune severă;
  • crize de amețeli;
  • dureri de cap;
  • pierdere în greutate bruscă;
  • modificări pe falangele degetelor.

Atunci când efectuați o ultrasunete, există o deformare a pieptului. La efectuarea metodei de auscultare observate:

  • uscăciune fină uscată în plămâni;
  • inima a crescut;
  • tuberculos cu dezvoltare a fibrozei pulmonare limitate;
  • scurtarea respirației chiar în repaus, cu o formă difuză a bolii;
  • cianoza difuză;
  • slăbirea respirației veziculoase;
  • a crescut respirația superficială în timpul dezvoltării fibrozei pulmonare difuze purulente.

Patologia duce în mod inevitabil la o defecțiune a plămânilor, deteriorarea calității vieții pacientului, dezvoltarea insuficienței cardiopulmonare sau chiar moartea în cazul unei infecții virale sau bacteriene secundare.

Diagnosticul bolii

Principala metodă orientativă pentru diagnosticarea pneumococrozei este reprezentată de o radiografie a plămânilor care poate detecta gradul de deteriorare a bronhiilor, localizarea exactă a procesului inflamator. În plus, următoarele studii pot fi efectuate suplimentar:

  • RMN;
  • tomografie;
  • bronhografii;
  • cercetarea fiziologică privind detectarea patologiei comune;
  • Raze X pentru a clarifica diagnosticul, pentru a determina modificări ale structurilor și naturii leziunii în plămâni;
  • bronhoscopie;
  • spirometria pentru a identifica gradul de constricție a lobilor pulmonari, încălcarea permeabilității bronșice în bronhii.

Este posibil să se ia tampoane din bronhii pentru a identifica activitatea de dezvoltare a procesului patologic.

Tratamentul pneumococrozei

Tratamentul pneumococrozei ar trebui să înceapă prin eliminarea procesului inflamator și a bolii primare care a dus la apariția pneumococrozei.

Dacă boala este provocată de pneumonie sau bronșită, atunci tratamentul este medicamentos, cu numirea medicamentelor antiinflamatorii, antimicrobiene, expectorante. În plus, arată exerciții de respirație terapeutice cu o sarcină asupra mușchilor plămânilor, inimii.

Pacienții sunt sfătuiți să înoate mai mult, să îngroșească corpul, să facă exerciții de respirație.

În cazurile severe, când simptomele se manifestă pe deplin, este posibilă efectuarea unei operații chirurgicale pentru a elimina partea afectată a plămânului.

Scopul principal al tratamentului este de a opri cauzele și factorii care au condus la boală, precum și simptomele neplăcute existente. În prezența tusei puternice, medicamentele expectorante și bronhodilatatoarele sunt prescrise. Cu congestie în plămâni este drenaj.

Tratamentul este complex, cu numirea diureticelor, glucocorticoizilor, glicozidelor cardiace cu forma cardiomiopatică a bolii.

Dacă se constată insuficiența pulmonară, se demonstrează că:

  • iontoforeza;
  • ultrasunete;
  • inductotermie prin expunerea la piept;
  • radiații ultraviolete;
  • terapia cu oxigen pentru a satura plamanii cu oxigen.

Dacă se observă supurație în parenchimul pulmonar, atunci poate fi utilizată o metodă chirurgicală radicală pentru a acoperi țesutul fibros împreună cu zonele afectate din apropiere.

În tratamentul pneumocclerozei nu se pot folosi remedii folclorice. Ele pot agrava cursul bolii, provoacă complicații grave.

Se recomandă pacienților să folosească ceapă fiartă, aloe, miere, fructe uscate pe stomacul gol, pentru a reduce congestia în plămâni, pentru a bea vin roșu, a lua eucalipt, tinctură de cimbru.

profilaxie

Pentru a preveni acest lucru este important:

  • tratarea în timp util a bolilor bronhopulmonare și non-infecțioase la rece;
  • opri fumatul;
  • elimina orice factor de precipitare care poate duce la dezvoltarea bolii;
  • să evite orice contact cu medicamente toxice atunci când lucrează în producție periculoasă; să schimbe tipul de activitate;
  • să fie activ în sport;
  • desfășurarea procedurilor de întărire;
  • respirați mai mult aer curat din pădure;
  • tratați în timp ARVI;
  • monitorizarea sistemului respirator;
  • echipați corpul cu oxigen;
  • Completați toate funcțiile pulmonare cu elemente vitale.

Dacă nu tratați boala în timp, ceea ce poate duce la pneumococroză, atunci nu puteți evita:

  • modificări morfologice în alveole;
  • îngroșarea plămânilor și a patului vascular;
  • ventilație defectuoasă în plămâni;
  • dezvoltarea insuficienței cardiopulmonare, emfizemului.

Numai diagnosticarea și tratamentul în timp util vor elimina boala, vor avea o remisiune stabilă și prelungită. În caz de deteriorare extensivă a țesutului pulmonar, înlocuirea parenchimului cu țesutul conjunctiv și aderarea unei infecții secundare, totul se poate termina numai cu moartea.

Ce este fibroza pulmonară pulmonară: simptome și tratament

Pneumoscleroza plămânilor este o patologie gravă a organelor sistemului respirator, în timpul căreia țesutul pulmonar funcțional este modificat, datorită căruia nu este în măsură să-și îndeplinească activitatea principală. Procesul este ireversibil, este imposibilă recuperarea părții pierdute a plămânului cu ajutorul medicamentelor.

Pacienții se întreabă adesea dacă pot trăi cu un diagnostic similar și ce să facă pentru ca situația să nu se agraveze în continuare. Pentru a face acest lucru, înțelegeți cauzele inițiale ale bolii.

Ce se întâmplă în organism

Boala are multe cauze de dezvoltare, o proporție semnificativă a factorilor care contribuie la istoria omului. Aproape întotdeauna apariția pneumococrozei este afectată de o infecție internă prelungită a corpului. Pentru un motiv sau altul, țesutul pulmonar începe să se deformeze, astfel încât să nu poată îndeplini funcțiile sale de bază.

Alveoli în locurile de înfrângere nu sunt umplut cu aer, schimbul de gaze în ele nu se produce. Dacă patologia se dezvoltă pe un loc ne-extins, boala nu este însoțită de simptome severe. Problemele încep dacă o mare parte a țesutului pulmonar a suferit scleroză a plămânilor.

Mulți oameni sunt preocupați de întrebarea dacă o persoană are pneumococroză, este contagioasă sau nu. Răspunsul este simplu: merită să vă faceți griji atunci când este cauzată de o infecție, boala în sine nu reprezintă un pericol pentru ceilalți.

clasificare

Există mai multe tipuri de această boală, în funcție de care se poate presupune prognoza ulterioară. Metodele de diagnosticare modernă vor ajuta la identificarea exactă a pneumocclerozei la un anumit pacient. În funcție de forma bolii, se selectează cea mai adecvată terapie medicamentoasă.

În funcție de gradul de deteriorare, există:

  1. Pneumofibroza - în timpul acesteia există o schimbare a parenchimului, care acoperă spațiul aerian. Alveoli sunt neatinsi.
  2. Pneumoscleroza - înlocuirea completă a parenchimului.
  3. Pneumocoroză - procesul patologic captează toate țesuturile pulmonare împreună cu vasele și bronhiile. Pleura se îngroașă, există o schimbare a mediastinului.

Boala este de asemenea împărțită în funcție de prevalența leziunii. Dacă o zonă mică este deteriorată, se numește pneumococroză locală (focală), atunci când o suprafață mare de țesut de căptușeală este implicată în modificări patologice, putem vorbi despre o formă difuză.

  1. Fibroza pulmonară focală nu provoacă un disconfort semnificativ pentru pacient. Afectează o mică parte a organelor sistemului respirator. Nu afectează procesele de schimb de gaze sau elasticitatea țesutului pulmonar.
  2. Pneumoscleroza difuză este o afecțiune în care întregul plămân este afectat, mai puțin frecvent ambele. Există o încălcare a ventilației lor.

Boala este de asemenea împărțită în funcție de localizarea leziunii și de cauza ei.

Boala pulmonară pulmonară pulmonară este o boală gravă care necesită urmărirea de-a lungul vieții de către un pulmonolog. De aceea, nu trebuie să amânați vizita unui specialist.

Cauzele pneumocerrozei

Modificările pulmonosclerotice în plămâni se dezvoltă din mai multe motive diferite. Adesea, ele nu sunt tratate în timp util în procesele infecțioase din organism. Un rol important îl joacă prezența factorilor predispozanți în viața pacientului.

Boli care pot provoca înlocuirea țesutului pulmonar:

  • bronșită cronică, pneumonie, atelectază, alveolită, pleurezie, pneumonită de aspirație și alte probleme asociate cu sistemul respirator;
  • leziuni toracice grave;
  • boli ereditare ale sistemului bronhopulmonar.

Deseori, pneumococroza este cauzată de viruși, infecții sau ciuperci care au fost active în plămâni pentru o lungă perioadă de timp, de exemplu, în timpul tuberculozei. Poate fi cauzată de emfizem.

Factori predispozanți

Chiar și în prezența bolilor de mai sus, pneumococroza nu se dezvoltă în toate cazurile. Un rol important îl au factorii predispozanți pe care pacientul îl expune zilnic. Cea mai mare parte dintre acestea, cu atât este mai mare probabilitatea de deteriorare a parenchimului.

Ce poate afecta apariția daunelor:

  • boli ale sistemului cardiovascular;
  • fumatul, chiar pasiv, consumul de alcool;
  • tromboza pulmonara;
  • radiații ionizante;
  • utilizarea pe termen lung a anumitor medicamente;
  • slăbirea imunității;
  • predispozitie genetica la boli pulmonare.

Pacientul de pulmonologie trebuie să-și amintească faptul că pofta de alcool subminează în mod semnificativ sistemul imunitar, datorită căruia organismul nu este capabil să lupte complet împotriva infecției. Fumatul, în plus față de efectele nocive ale acestuia, poate provoca spasm bronhopulmonar, ceea ce provoacă tulburări de schimb de gaze. În 70% din cazuri, dezvoltarea pneumotoraxului ar fi putut fi evitată dacă persoana nu ar fi fumat.

Simptomele bolii

Dacă leziunea este focală, pacientul nu poate simți semne ale bolii. Ele se dezvoltă numai cu modificări difuze în țesutul pulmonar.

Simptomele fibrozei pulmonare pulmonare:

  1. Tusea. Inițial, tusea pulmonară, care crește cu timpul. Tusea devine productivă, spută vâscoasă, purulentă, care începe să se despartă.
  2. Dificultăți de respirație. În stadiul inițial al bolii apare numai în timpul exercițiilor fizice. Cu toate acestea, pe măsură ce progresează, se observă și în stadiul de repaus.
  3. Cianoză și paloare a pielii. Perturbarea microcirculației sângelui în țesuturi se dezvoltă datorită schimbării insuficiente a gazului, datorită căreia pielea de pe față devine palidă, triunghiul nazolabial are o culoare albăstruie.
  4. Incapacitatea de a efectua mișcări respiratorii complete determină umflarea venelor gâtului.

Pe măsură ce boala progresează, pacientul poate simți o deteriorare generală a sănătății, care este asociată cu o ventilație defectuoasă. În formele severe de fibroză pulmonară pulmonară, o dislocare mediastinală este observată vizual, toracele se prăbușesc parțial în interior.

diagnosticare

Este mai ușor să se identifice pneumococroza pe raze X, dar doctorul folosește de asemenea metode de auscultare și percuție, bronhografie, CT ale plămânilor. Rolul principal în diagnostic este jucat de istoria vieții pacientului, de prezența bolilor concomitente. Un semnal alarmant este aderarea clinicii de bronșită cronică sau emfizem.

În timpul examinării, pulmonologul observă:

  • percussion sunet scurtat;
  • respirația veziculoasă poate fi afectată;
  • bile fine de barbotare;
  • mobilitatea marginii pulmonare este limitată.

Dacă pneumoscleroza a trecut într-o etapă severă, atrofia musculară apare în zona toracică, cu o deformare suplimentară a pieptului și a tuturor organelor situate în acesta.

Adesea, un specialist recurge la metodele de spirometrie care îi permit să identifice nivelul capacității vitale a lobilor pulmonari, precum și perturbarea bronșică afectată.

Radiografie

Cel mai important studiu care influențează diagnosticul și numirea tratamentului ulterior este radiografia plămânilor. Ajută la identificarea pneumocclerozei în toate etapele dezvoltării sale, precum și la afecțiunile asociate (bronșită, emfizem, tuberculoză și altele).

Radiologul vede imaginea deformării modelului pulmonar, care devine o plasă, cu o culoare crescută. Respirația însăși poate fi redusă. Există semne de plămân celular în secțiunile inferioare, care este o consecință a modificărilor în structura țesăturii de căptușeală.

Prezența tuturor simptomelor de mai sus în timpul examinării indică fibroza pulmonară pulmonară. În viitor, pacientul este însărcinat cu terapia de întreținere.

tratament

În caz de agravare a bolilor concomitente ale unei persoane, este plasat un spital pentru a începe tratarea pneumo-sclerozei pulmonare cât mai curând posibil. Etapele procesului de îngrijire medicală includ implementarea terapiei cu medicamente, precum și măsurile de prevenire. Pentru a vindeca boala este posibilă numai cu ajutorul unei abordări integrate, care trebuie pusă în aplicare pe viață.

Tratamentul fibrozei pulmonare pulmonare cu medicamente

Medicamentele care trebuie utilizate pot fi rezolvate doar de un pulmonolog care observă un pacient. Nu merită luată o decizie privind luarea de medicamente pe cont propriu, deoarece terapia medicamentoasă aleasă incorect poate agrava situația.

Medicul prescrie următoarele grupuri de fonduri:

  • medicamente care ajută la diluarea și spălarea sputei din plămâni;
  • bronhodilatatoare;
  • vitamine.

Dacă pacientul are pneumocardioscleroză, pot fi necesare glicozide cardiace, diuretice sau glucocorticosteroizi. O boală cauzată de o infecție necesită antibiotice sau medicamente antimicrobiene.

Alte metode de terapie

  • fizioterapie

Se observă dacă nu se observă semne de insuficiență pulmonară. Iontophoresis sau ultrasunete este utilizat pentru tratament, care este efectuată cu introducerea de droguri. Uneori sunt prescrise tratamente termice, electroforeză sau radiații ultraviolete.

Este o terapie cu oxigen, care este în cilindri sub presiune. Pacientul le respiră printr-o mască specială timp de 5-15 minute. Această metodă ajută la restabilirea metabolismului în țesuturi, la saturarea fiecărei celule a corpului cu oxigen.

  • Cultură fizică medicală

Este un complex de anumite exerciții în care este implicată trunchiul superior. Nu mai puțin util ar fi exercitarea exercițiilor de respirație.

Operația este indicată pentru procese severe purulente, precum și pentru ciroză extensivă sau leziuni fibroase. Procedura implică expirarea părții afectate a plămânului sau a întregului organ, în unele țări, transplantul de țesuturi sănătoase. Conform recenziilor, după o astfel de operație, pacientul revine la o viață întreagă fără a avea probleme cu sistemul respirator.

Cu cât este mai mare impactul asupra bolii, cu atât este mai probabil să se oprească progresul acesteia. După tratamentul medical de calitate, o persoană trebuie să ia măsuri preventive pentru a preveni recurența simptomelor.

profilaxie

Pneumoscleroza este periculoasă deoarece poate afecta o suprafață mare de țesut pulmonar. Acest lucru este plin de complicații grave care pot duce la moartea unei persoane bolnave. Dacă există deja o predispoziție genetică sau o boală pulmonară, va fi utilă prevenirea zilnică a acestei boli.

Ce se poate face pentru a preveni pneumococroza:

  • opriți fumatul, reduceți la minimum utilizarea băuturilor alcoolice;
  • tratarea în timp util a bolilor plămânilor, răcelile;
  • schimbați activitatea asociată cu inhalarea de substanțe străine (praf, gaz, mucegai etc.);
  • mai des pentru a ventila camera, pentru a fi în aer liber în mod regulat, pentru a merge în pădure sau pe mare, pentru a tempera corpul cu ajutorul frecaturilor;
  • Nu luați medicamente toxice fără prescripție medicală.

Oricine după vârsta de 14 ani trebuie să efectueze o examinare fluorografică în fiecare an, ceea ce ajută la identificarea oricăror modificări ale structurii bronhopulmonare și la începerea promptă a tratamentului. De asemenea, razele X sunt prezentate în prezența unei scurte respirații persistente sau a tusei.

Nu trebuie să exacerbați starea corpului prin influența constantă a factorilor predispozanți, dacă aveți deja boli pulmonare. Un astfel de pacient trebuie să fie observat la fiecare șase luni de către un pulmonolog.

Posibile complicații și prognoze

La persoanele cu fibroză pulmonară pulmonară difuză, speranța de viață poate fi redusă semnificativ. Boala este plină de dezvoltarea rapidă a complicațiilor grave care duc la moartea pacientului. Leziunile focale sunt mult mai susceptibile de a fi tratate.

Pentru a preveni deformarea toracelui datorită înlocuirii complete a țesutului pulmonar, este necesar să se consulte un medic în timp util dacă există modificări ale stării de sănătate.

În ceea ce privește fluorografia anuală, toate patologiile organelor sistemului respirator și ale inimii sunt clar vizibile, ceea ce face posibilă detectarea pneumocclerozei în stadiile incipiente.

Consecințele posibile ale bolii:

  • pulmonar inima;
  • emfizem;
  • abces;
  • insuficiență respiratorie cronică;
  • hipoxemie arterială.

Pneumoscleroza plămânilor nu se dezvoltă de la zero. În aproape toate cazurile, persoana cunoaște bolile care pot precede această afecțiune. Acestea trebuie tratate în timp util, precum și prevenirea complicațiilor. Urmând aceste reguli simple, o persoană va respira adânc.

pneumosclerosis

Pneumoscleroza este o înlocuire patologică a țesutului pulmonar cu țesut conjunctiv, ca urmare a proceselor inflamatorii sau distrofice în plămâni, însoțită de o încălcare a elasticității și a schimbului de gaze în zonele afectate. Modificările locale sunt asimptomatice, difuze - însoțite de scurtarea progresivă a respirației, tuse, durere toracică, oboseală. Radiografia și scanarea CT computerizată / multispirală a plămânilor, spirografia, biopsia pulmonară cu verificarea morfologică a diagnosticului sunt folosite pentru a identifica și evalua leziunea. În tratamentul pneumocclerozei, se utilizează GCS, citostatice, medicamente antifibrotice, oxigenoterapie, exerciții de respirație; dacă este necesar, se ridică problema transplantului pulmonar.

pneumosclerosis

Pneumoscleroza este un proces patologic caracterizat prin înlocuirea parenchimului pulmonar cu țesutul conjunctiv nefuncțional. Fibroza pulmonară se dezvoltă de obicei în rezultatul proceselor inflamatorii sau distrofice din plămâni. Proliferarea în plămâni a țesutului conjunctiv provoacă deformarea bronhiilor, o sigilare ascuțită și încrețirea țesutului pulmonar. Plămânii devin airless și se micsorează. Pneumoscleroza se poate dezvolta la orice vârstă, mai des, această boală pulmonară apare la bărbați cu vârsta peste 50 de ani. Deoarece modificările sclerotice în țesutul pulmonar sunt ireversibile, boala este constant progresivă, poate duce la o profundă dizabilitate și chiar moartea pacientului.

Clasificarea pneumocerrozei

În funcție de gradul de severitate al înlocuirii parenchimului pulmonar de țesutul conjunctiv, se disting:

  • pneumofibroză - schimbări limitate ale talazhistă a parenchimului pulmonar, alternând cu țesutul pulmonar din aer;
  • pneumococroza (pneumococroza în sine) - compactarea și înlocuirea parenchimului pulmonar cu țesutul conjunctiv;
  • pneumocirroza este un caz extrem de pneumoscleroză, caracterizat prin înlocuirea completă a alveolelor, vaselor și bronhiilor cu țesutul conjunctiv, consolidarea pleurală, deplasarea organelor mediastinale la partea afectată.

În ceea ce privește prevalența în plămâni, pneumococroza poate fi limitată (locală, focală) și difuză. Pneumoscleroza limitată poate fi mică și cu focalizare mare. Pneumoscleroza limitată reprezintă macroscopic aria parenchimului pulmonar comprimat, cu o scădere a volumului acestei părți a plămânului. O formă specială de pneumococroză focală este carnificarea (scleroza postpneumonică, în care, în centrul inflamației, țesutul pulmonar seamănă cu carnea brută în aspect și consistență). Examinarea microscopică a plămânilor poate fi determinată de focarele sclerozei supurative, fibroatelectazei, exudatului fibrinos etc.

Pneumoscleroza difuză afectează întregul plămân și, uneori, ambii plămâni. Țesutul pulmonar este compactat, volumul pulmonar este redus, structura sa normală este pierdută. Pneumoscleroza limitată nu afectează în mod semnificativ funcția de schimbare a gazelor și elasticitatea plămânilor. Cu leziuni pulmonare difuze cu pneumoscleroză, se observă o imagine a unui pulmonar rigid și o scădere a ventilației acestuia.

Leziunile predominante ale diferitelor structuri pulmonare disting pneumoscleroza alveolară, interstițială, perivasculară, perilobulară și peribronhială. Conform factorilor etiologici, se disting fibroza pulmonară circulatorie postccrotică, precum și scleroza țesutului pulmonar, dezvoltată ca urmare a proceselor inflamatorii și distrofice.

Cauzele și mecanismul dezvoltării pneumococrozei

De obicei pneumoscleroza însoțește cursul sau este rezultatul unor boli pulmonare:

  • pneumonie infecțioasă nederesată, virală și aspirație, tuberculoză, mixtă;
  • BPOC, bronșită cronică și peribronchită;
  • atelectazia plămânului, pleurezia masivă prelungită;
  • pneumoconioză cauzată de inhalarea gazelor industriale și a prafului, răniri prin radiații;
  • alveolită (fibroza, alergică);
  • sarcoidoza pulmonară;
  • corpuri străine bronhice;
  • leziuni și leziuni ale parenchimului toracic și pulmonar;
  • boală pulmonară ereditară.

Dezvoltarea pneumococrozei poate fi cauzată de volumul și eficiența insuficientă a terapiei antiinflamatoare pentru aceste boli.

Pneumoscleroza se poate dezvolta și ca urmare a tulburărilor hemodinamice în circulația pulmonară sistemică (ca urmare a stenozei mitrale, a insuficienței cardiace ventriculare stângi, a emboliei pulmonare) ca urmare a radiațiilor ionizante, a aportului de medicamente pneumotropice toxice la pacienții cu reactivitate imună redusă.

Pneumoscleroza postpneumonică se dezvoltă ca rezultat al rezolvării incomplete a inflamației în plămâni, ducând la creșterea țesutului cicatrician conjugat și la obturarea lumenului alveolelor. În special pneumococroza apare după pneumonia stafilococică, însoțită de formarea necrozei parenchimului pulmonar și formarea unui abces, vindecarea căreia este însoțită de creșterea țesutului fibros. Pneumoscleroza post-tuberculoasă se caracterizează prin proliferarea țesutului conjunctiv în plămâni și prin dezvoltarea peri-emfizemului.

Bronsita cronică și bronșiolita determină apariția pneumococrozei difuze peribronchiale și perilobulari. Atunci când pleurezia curentă pe termen lung în procesul inflamator implică straturile superficiale ale plămânului, există o comprimare a exudatului parenchimului și dezvoltarea fibrozei pulmonare pulmonare. Alveolita fibroza si daunele cauzate de radiatii cauzeaza dezvoltarea pneumosclerozei difuze cu formarea de "pulmonar celular". Cu simptome de insuficiență ventriculară stângă cardiacă, stenoza valvei mitrale, transpirația părții lichide a sângelui în țesutul pulmonar are loc cu dezvoltarea în continuare a pneumococrozei cardiogene.

Mecanismele de dezvoltare și forme de pneumoscleroză se datorează cauzelor sale. Cu toate acestea, încălcările funcției de ventilație a plămânilor, capacitatea de drenaj a bronhiilor, circulația sângelui și limfa în plămâni sunt comune tuturor formelor etiologice de fibroză pulmonară. Încălcarea structurii și distrugerea alveolelor duce la înlocuirea structurilor morfofuncționale ale parenchimului pulmonar cu țesutul conjunctiv. Încălcarea circulației limfatice și a sângelui care însoțește patologia bronhopulmonară și vasculară contribuie, de asemenea, la apariția pneumocclerozei.

Simptomele de pneumocerroză

Limită de pneumococroză, de obicei, nu deranjează pacienții, uneori există o ușoară tuse cu sputa scantă. Când se vede pe partea laterală a leziunii, se poate detecta retragerea toracelui.

Pneumoscleroza difuză este simptomatică a scurgerii respirației - la început în timpul efortului fizic și, mai târziu, în repaus. Piele cu umbra cianotică datorită ventilației reduse a țesutului alveolar al plămânilor. Un semn caracteristic al insuficienței respiratorii la pneumoscleroză este simptomul degetelor Hipocrate (sub formă de bastoane). Pneumoscleroza difuză este însoțită de simptome de bronșită cronică. Pacienții sunt îngrijorați de tuse - la început rari, apoi obsedați de descărcarea sputei purulente. Cursul de pneumoscleroză este boala principală: bronhiectazis, pneumonie cronică. Posibile dureri toracice, slabiciune, scădere în greutate, oboseală.

Deseori există semne de ciroză a plămânului: deformarea gravă a toracelui, atrofia mușchilor intercostali, deplasarea inimii, vasele mari și traheea în direcția leziunii. În formele difuze de pneumoscleroză, hipertensiunea circulației pulmonare și simptomele inimii pulmonare se dezvoltă. Severitatea pneumosclerozei este determinată de volumul țesutului pulmonar afectat.

Modificările morfologice în alveole, bronhii și vasele de sânge la pneumocerroză conduc la o ventilație defectuoasă a plămânilor, hipoxemie arterială, reducerea patului vascular și sunt complicate de dezvoltarea inimii pulmonare, insuficiența respiratorie cronică și adăugarea de boli pulmonare inflamatorii. Emfizemul plămânilor este un companion constant al pneumosclerozei.

Diagnosticul pneumococrozei

Datele fizice pentru pneumoscleroză depind de localizarea modificărilor patologice. Respirația puternic slăbită, curbele umede și uscate, un sunet de percuție este plictisitor deasupra zonei afectate sau difuz.

Detectarea fiabilă a pneumocclerozei permite radiografia plămânilor. Radiografia evidențiază modificări ale țesutului pulmonar cu pneumococroză asimptomatică, prevalența, natura și severitatea acestora. Pentru a detalia starea ariilor afectate de pneumococroză, se efectuează bronhografie, scanarea CT a plămânilor și RMN.

Semnele radiografice ale pneumosclerozei sunt diverse, deoarece reflectă nu numai modificările sclerotice ale plămânilor, ci și o imagine a bolilor asociate: emfizem, bronșita cronică, bronhiectazia. Pe radiografi, se determină o scădere a dimensiunii părții afectate a plămânului, precum și o creștere, reticulare și looping a modelului pulmonar de-a lungul ramurilor bronhiilor datorită deformării pereților, sclerozei și infiltrației țesutului peribronchial. Deseori, câmpurile pulmonare ale diviziunilor inferioare au forma unui burete poros ("plămân celular"). Pe bronhograme - convergența sau abaterea bronhiilor, îngustarea și deformarea lor, bronhiile mici nu sunt definite.

Bronhoscopia prezintă adesea bronhiectasis, semne de bronșită cronică. Analiza compoziției celulare a spălărilor din bronhii face posibilă clarificarea etiologiei și gradului de activitate a proceselor patologice în bronhii. În studiul funcției respiratorii (spirometrie, măsurarea debitului maxim), este detectată o scădere a capacității pulmonare și a permeabilității bronșice (indicele Tiffno). Schimbările în sânge în timpul pneumocclerozei nu sunt specifice.

Tratamentul pneumococrozei

Tratamentul pneumococrozei este efectuat de un pulmonolog sau terapeut. Inflamația acută în plămâni sau dezvoltarea complicațiilor poate fi o indicație pentru tratamentul spitalizat în departamentul de pulmonologie. În tratamentul pneumocclerozei, accentul principal se pune pe eliminarea factorului etiologic.

Formele limitate de pneumoscleroză, care nu se manifestă clinic, nu necesită terapie activă. În cazul în care fibroza apare cu inflamație acută (de multe ori pneumonie și bronșită), prescrie antimicrobiene, expectorante, mucolitice, bronhodilatatoare, bronhoscopie terapeutică se realizează pentru a îmbunătăți drenarea arborelui bronșic (lavaj bronhoalveolar). Cu simptome de insuficiență cardiacă, aplicați glicozide cardiace și preparate de potasiu, în prezența unei componente alergice și a pneumococcerozei difuze - glucocorticoizi.

Rezultate bune în caz de pneumococroză sunt oferite de utilizarea unui complex de terapie fizică și sportivă, masaj în piept, oxigenoterapie și fizioterapie. Pneumoscleroza limitată, fibroza și ciroza, distrugerea și supurația țesutului pulmonar necesită tratament chirurgical (rezecția părții afectate a plămânului). O nouă tehnică în tratamentul pneumococrozei este utilizarea celulelor stem, permițând restaurarea structurii normale a plămânilor și a funcției de schimb de gaze. Pentru modificările difuze bruște, transplantul pulmonar devine singurul tratament.

Prognoza și prevenirea pneumococrozei

Previziunea ulterioară în fibroza pulmonară depinde de progresia modificărilor pulmonare și de rata de dezvoltare a insuficienței respiratorii și cardiace. Cele mai grave opțiuni pentru pneumoscleroză sunt posibile ca urmare a formării unui "plămân celular" și a adăugării unei infecții secundare. În timpul formării "plămânului celular", insuficiența respiratorie devine mai gravă, presiunea din artera pulmonară crește și se dezvoltă inima pulmonară. Dezvoltarea unui proces secundar de infecție, micotică sau tuberculoasă pe fundalul pneumosclerozei conduce deseori la moarte.

măsuri de prevenire a Fibroza includ prevenirea bolilor respiratorii, tratamentul precoce de răceli, infecții, bronșită, pneumonie, tuberculoza pulmonară. De asemenea, este necesar să se respecte precauțiile atunci când se interacționează cu substanțe pneumotoxice, luând medicamente pneumotoxice. În ocupații periculoase asociate cu inhalarea de gaz și praf, necesită utilizarea de măști, instalarea de ventilație în minele și tăișurile la locul de muncă pe sticla, lustruirea și altele. La identificarea angajatului atributele fibroza necesită transferul la un alt loc de muncă, nu este asociată cu expunerea la substanțe pneumotoxice. Îmbunătățirea stării pacienților cu pneumoccleroză, renunțarea la fumat, întărirea și exercițiile ușoare.