Paracetamol comprimate

Durere de gât

Denumire internațională: Paracetamol (Paracetamol)

Forma de dozaj: capsule, pulbere efervescentă pentru soluție pentru administrare orală [pentru copii], soluție perfuzabilă, soluție orală [pentru copii], sirop, supozitoare rectale, supozitoare rectale [pentru copii]

Acțiune farmacologică: analgezic non-narcotic, blocând TSOG1 și TSOG2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate sunt celulare.

Indicații: Sindromul Feverish pe fondul bolilor infecțioase; sindrom de durere (ușoară până la moderată): artralgie, mialgie, nevralgie, migrenă, durere de dinți și cefalee, algomenoree.

Bindard

Denumire internațională: Paracetamol (Paracetamol)

Forma de dozaj: capsule, pulbere efervescentă pentru soluție pentru administrare orală [pentru copii], soluție perfuzabilă, soluție orală [pentru copii], sirop, supozitoare rectale, supozitoare rectale [pentru copii]

Acțiune farmacologică: analgezic non-narcotic, blocând TSOG1 și TSOG2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate sunt celulare.

Indicații: Sindromul Feverish pe fondul bolilor infecțioase; sindrom de durere (ușoară până la moderată): artralgie, mialgie, nevralgie, migrenă, durere de dinți și cefalee, algomenoree.

Brustan

Denumire internațională: Ibuprofen + paracetamol (Ibuprofen + Paracetamol)

Forma dozelor: comprimate filmate, comprimate solubile [pentru copii]

Acțiune farmacologică: Brustan - un medicament combinat; Ea are un efect analgezic, antiinflamator și antipiretic datorită inhibării neselective.

Indicații: Pentru adulți - sindrom de durere de intensitate medie, inflamație traumatică a țesuturilor moi și a sistemului musculo-scheletic (vânătăi, entorse).

Volpan

Denumire internațională: Paracetamol (Paracetamol)

Forma de dozaj: capsule, pulbere efervescentă pentru soluție pentru administrare orală [pentru copii], soluție perfuzabilă, soluție orală [pentru copii], sirop, supozitoare rectale, supozitoare rectale [pentru copii]

Acțiune farmacologică: analgezic non-narcotic, blocând TSOG1 și TSOG2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate sunt celulare.

Indicații: Sindromul Feverish pe fondul bolilor infecțioase; sindrom de durere (ușoară până la moderată): artralgie, mialgie, nevralgie, migrenă, durere de dinți și cefalee, algomenoree.

Gevadal

Denumire internationala: Paracetamol + Propifenazona + Cofeina (Paracetamol + Propyfenazona + Cofeina)

Formă de dozare: tablete

Acțiune farmacologică: Gevadal - un medicament combinat, a cărui acțiune este determinată de componentele care compun compoziția sa. Cofeina este psihoactivă.

Indicații: Sindrom de durere moderată: cefalee, durere de dinți, mialgie, durere post-traumatică; sindrom febril: boli catarre, gripă.

Grippostad

Denumire internationala: Paracetamol + Acid ascorbic (Paracetamol + acid ascorbic)

Forma de dozare: granule pentru prepararea soluției pentru administrare orală, granule pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală, pulbere pentru prepararea soluției orale, pulbere pentru prepararea soluției orale [mure), pulbere pentru preparare

Acțiune farmacologică: Grippostad - un medicament combinat. Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic. Acidul ascorbic este implicat în reglementare.

Indicații: Sindromul Feverish pe fondul bolilor "reci". Sindromul de durere (ușoară până la moderată): artralgie, mialgie, nevralgie, migrenă, durere de dinți și cefalee, algomenoree; durere cu leziuni, arsuri.

Grippostad Noapte bună

Denumire internationala: Paracetamol + Dextrometorfan (Paracetamol + Dextrometorfan)

Forma de dozare: soluție orală, comprimate efervescente

Acțiune farmacologică: Grippostad Good Knight este un medicament combinat. Dextrometorfanul are un efect antitusiv. Paracetamolul are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și ușoară.

Indicații: Tratamentul simptomatic al gripei, bolilor "reci".

Dinafed EX

Denumire internațională: Paracetamol (Paracetamol)

Forma de dozaj: capsule, pulbere efervescentă pentru soluție pentru administrare orală [pentru copii], soluție perfuzabilă, soluție orală [pentru copii], sirop, supozitoare rectale, supozitoare rectale [pentru copii]

Acțiune farmacologică: analgezic non-narcotic, blocând TSOG1 și TSOG2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate sunt celulare.

Indicații: Sindromul Feverish pe fondul bolilor infecțioase; sindrom de durere (ușoară până la moderată): artralgie, mialgie, nevralgie, migrenă, durere de dinți și cefalee, algomenoree.

Dinafed plus

Denumire internationala: Paracetamol + Pseudoefedrina (Paracetamol + Pseudoefedrina)

Acțiune farmacologică: agent combinat, a cărui acțiune se datorează componentelor constituente ale acestuia; Are analgezic, antipiretic, anti-constrictiv.

Indicații: hipertermie, sindrom dureros de severitate moderată; congestie nazală (frig, febră de fân și alte tipuri de alergii).

Paracetamol: instrucțiuni de utilizare pentru adulți și copii

Paracetamolul este unul dintre cele mai frecvente analgezice și medicamente antipiretice. Acesta face parte dintr-o varietate de diferite medicamente analgezice și o serie de medicamente utilizate pentru răceli.

Efectiv scade temperatura și elimină durerea. În plus, se confruntă bine cu dureri de cap, dureri dentare, dureri menstruale și simptome de nevralgie. Principalul avantaj al medicamentului este toxicitatea redusă.

Conform OMS, acesta este considerat unul dintre cele mai sigure și mai eficiente medicamente și este folosit pe scară largă pentru a trata copiii.

Grupa clinico-farmacologică

Analgezice antipiretice. Are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și slabă.

Condiții de vânzare a farmaciei

Eliberat fără prescripție medicală.

Cat costa paracetamolul in farmacii? Prețul mediu este la nivelul de 10 ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Se prepară următoarele forme de dozare de paracetamol:

  • Tablete: alb cu o nuanță cremoasă sau albă, plat-cilindrică, cu risc și o înclinare (10 bucăți într-un ambalaj blister sau fără celule; 2 sau 3 pachete într-o cutie de carton);
  • Recipiente rectale pentru copii: torpile, de culoare albă, cu o nuanță gălbuie sau cremoasă până la alb (5 bucăți în blistere, 2 cutii într-o cutie de carton);
  • Sirop (100 ml în flacoane, 1 sticlă într-o cutie);
  • Suspensie pentru administrare orală (100 ml în flacoane din sticlă întunecată, cu lingura de dozare inclusă, 1 set într-o cutie de carton).

1 comprimat conține:

  • Ingredient activ: paracetamol - 200 sau 500 mg;
  • Componente auxiliare: lactoză (zahăr din lapte), acid stearic, amidon din cartofi, gelatină.

5 ml de sirop conține:

  • Ingredient activ: paracetamol - 24 mg;
  • Componente auxiliare: apă, benzoat de sodiu, aditivi aromatici, riboflavină, alcool etilic, propilen glicol, citrat de sodiu trisubstituit, acid citric, sorbitol, zahăr.

5 ml de suspensie conține:

  • Ingredient activ: paracetamol - 120 mg;
  • Componente auxiliare: apă purificată, aromă de portocale sau de căpșuni, alimente sorbitol (sorbitol), glicerină (glicerină), zaharoză (zahăr), propilen glicol, metil parahidroxibenzoat (nipagin), gumă xantanică, sodiu).

1 supozitor conține:

  • Ingredient activ: paracetamol - 100 mg;
  • Componente auxiliare: bază solidă de grăsime.

Efect farmacologic

Paracetamolul se referă la medicamente din grupul analgezic antipiretic, adică analgezice și antipiretice. În plus față de efectul analgezic și antipiretic, medicamentul are, de asemenea, un efect antiinflamator ușor.

Mecanismul acțiunii farmacologice a paracetamolului este asociat cu capacitatea sa de a încetini sinteza prostaglandinelor și de a avea un efect asupra centrului de termoreglare în hipotalamus. Când se utilizează medicamentul, se observă concentrația maximă a medicamentului în plasma sanguină după 10-60 de minute.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută? Paracetamolul este prescris pentru tratamentul simptomatic al sindromului de durere de severitate slabă sau moderată, de origine și localizare diferite.

Cu toate acestea, cele mai frecvente indicații pentru inițierea acestui medicament sunt creșterea temperaturii corpului (hipertermie) pe fondul răcelii și a bolilor virale, precum și durerea (durerea) în oase și mușchii cu gripă și alte ARVI.

Boli și afecțiuni în care se recomandă utilizarea acetaminofenului:

  • nevralgiei;
  • febră de origine nespecificată;
  • sciatică;
  • artrita;
  • durere de dinți;
  • cefalee (inclusiv migrenă);
  • artralgie (durere la nivelul articulațiilor);
  • mialgie (dureri musculare);
  • algomenorrhea (perioade dureroase).

Contraindicații

Contraindicațiile includ:

  • hipersensibilitate individuală (hipersensibilitate) la substanța activă;
  • "Triada de aspirină" (o combinație de intoleranță la AINS, astm bronșic și polipoză nazală recurentă și sinusuri paranasale);
  • boli inflamatorii, eroziune și ulcere ale tractului digestiv;
  • sângerare gastrointestinală;
  • insuficiență renală severă;
  • hiperkaliemie diagnosticată;
  • vârsta de până la 6 ani pentru administrarea pastilelor;
  • după operația by-pass arterială coronariană.

O atenție deosebită la administrarea acestui medicament trebuie observată în următoarele afecțiuni și afecțiuni patologice:

  • alcoolismul cronic și leziunile hepatice alcoolice;
  • boala cardiacă ischemică și insuficiența cardiacă cronică;
  • boala vasculară cerebrală;
  • leziuni arteriale periferice;
  • insuficiență renală și hepatică.

În cazul diabetului, nu se recomandă administrarea de paracetamol sub formă de sirop.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Dacă este necesar, utilizarea în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) trebuie să cântărească cu atenție beneficiile așteptate ale terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt sau copil.

  1. Paracetamolul penetrează bariera placentară. Până în prezent, nu au fost observate efecte negative ale paracetamolului asupra fătului la om.
  2. Paracetamolul este excretat în laptele matern: conținutul în lapte este de 0,04-0,23% din doza administrată de mamă.

În studiile experimentale, efectele embriotoxice, teratogene și mutagene ale paracetamolului nu au fost stabilite.

Dozaj și metodă de utilizare

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că comprimatele de paracetamol sunt prescrise pe cale orală.

  1. Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani, o singură doză orală - 500 mg; doză unică maximă - 1000 mg. Doza zilnică maximă este de 4000 mg.
  2. Peste vârsta de 12 ani (cu o greutate corporală mai mare de 40 kg) o singură doză de 500 mg, doza maximă zilnică de 2000-4000 mg.
  3. La vârsta de 9-12 ani (greutate până la 40 kg) doza de 500 mg, doza zilnică maximă de 2000 mg.
  4. Copii cu vârsta între 6 și 9 ani (cu o greutate corporală de 22-30 kg: doza unică depinde de greutatea corporală a copilului și este de 250 mg, doza zilnică maximă este de 1000-1500 mg.

Intervalul recomandat între dozele de medicament este de 6-8 ore (cel puțin 4 ore).

Durata tratamentului nu este mai mare de 3 zile ca antipiretic și nu mai mult de 5 zile ca anestezic.

Necesitatea continuării tratamentului medicamentos este decisă de către medic.

Efecte secundare

Acțiunea de droguri în încălcarea instrucțiunilor, dozajul provoacă efecte secundare. Supradozajul poate provoca:

  • disfuncție hepatică sau renală;
  • erupție cutanată, roșeață, "urticarie". O alergie la droguri are cel mai adesea manifestări externe;
  • dureri abdominale. Stomacul reacționează la un aport anormal sau supradozaj;
  • somnoros, vreau să dorm. Cauza condiției este scăderea presiunii;
  • o scădere bruscă a nivelului de glucoză, hemoglobinei în sânge.

În caz de încălcare a dozei sau de admitere incorectă trebuie să apelați imediat o ambulanță.

supradoză

În cazul utilizării pe termen lung a comprimatelor în doze mari, pacientul dezvoltă rapid simptome de supradozaj, care se manifestă clinic sub forma unei creșteri a efectelor secundare descrise mai sus și a dezvoltării insuficienței hepatice.

În caz de ingestie accidentală a unui număr mare de comprimate, pacientul trebuie să clătească stomacul cât mai curând posibil și să îl transporte la spital. Dacă este necesar, tratamentul simptomatic. Anticorpul anti-paracetamol este N-acetil steina, administrat oral sau intravenos.

Instrucțiuni speciale

În cazul utilizării pe termen lung a paracetamolului, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Este utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică și renală, hiperbilirubinemie benignă, precum și la pacienții vârstnici.

Este utilizat pentru a trata sindromul de tensiune premenstruală în combinație cu pamabrom (diuretic, derivat de xantină) și mepiramină (blocant al receptorului histaminic H1).

Interacțiune medicamentoasă

Atunci când sunt aplicate simultan:

  1. carbonul activ scade biodisponibilitatea paracetamolului.
  2. cu urikozuricheskimi înseamnă reducerea eficacității lor.
  3. cu diazepam poate scădea excreția diazepamului.
  4. cu carbamazepina, fenitoina, fenobarbitalul, primidona, eficacitatea paracetamolului scade, ceea ce este cauzat de creșterea metabolismului (procesele de glucuronizare și oxidare) și eliminarea din organism. Sunt descrise cazuri de hepatotoxicitate cu utilizarea simultană a paracetamolului și a fenobarbitalului.
  5. în cursul unei perioade de mai puțin de o oră după administrarea paracetamolului, absorbția acestuia din urmă poate fi redusă.
  6. cu lamotrigină, eliminarea lamotriginei din organism este crescută moderat.
  7. cu anticoagulante, este posibilă o ușoară sau moderată creștere a timpului de protrombină.
  8. cu agenți anticholinergici, este posibilă o scădere a absorbției paracetamolului.
  9. cu contraceptive orale, excreția paracetamolului din organism este accelerată și acțiunea analgezică poate scădea.
  10. cu metoclopramidă, este posibilă creșterea absorbției paracetamolului și creșterea concentrației sale în plasma sanguină.
  11. cu probenecid, este posibilă o reducere a clearance-ului paracetamolului; cu rifampicină, sulfinpirazonă - o creștere posibilă a clearance-ului paracetamolului datorită creșterii metabolismului său în ficat.
  12. cu inductori ai enzimelor microzomale hepatice, agenți cu efect hepatotoxic, există riscul de a crește efectul hepatotoxic al paracetamolului.
  13. cu etinil estradiol crește absorbția paracetamolului din intestin.
  1. Sunt descrise cazuri de manifestări ale acțiunii toxice a paracetamolului cu utilizarea simultană cu izoniazid.
  2. Există rapoarte privind posibilitatea creșterii efectului mielodepresiv al zidovudinei în cazul utilizării concomitente cu paracetamol. Se descrie un caz de leziuni hepatice toxice severe.

opinii

Am luat câteva recenzii despre persoanele care utilizează medicamentul Paracetamol:

  1. Igor. Întotdeauna am Paracetamol cu ​​mine, sunt adesea pe drum, munca este legată de călătorie, iar acest medicament este întotdeauna disponibil în kitul de prim ajutor. Ma salvat de multe ori. Îl iau pentru dureri de cap și dureri de dinți, pentru răceală. Bate bine temperatura, îmbunătățește rapid sănătatea și, spre deosebire de aspirină, nu are nici un efect nociv asupra stomacului. Este destul de ieftin și se vinde în orice farmacie.
  2. Margarita. Știu despre problema pielii cu probleme. Tratez acnee cu un vorbitor, pe care îl fac pe baza paracetamolului și a acidului boric. În combinație, aceste medicamente ușurează perfect inflamația, elimină roșeața și usucă erupția cutanată. Am auzit că tabletele foarte bune elimină durerile de dinți și crampele abdominale în timpul menstruației.
  3. Sasha. Tableta de paracetamol și nu au nevoie de medicamente suplimentare pentru temperatură, iar toate aceste pulberi, pe care le intră, sunt doar prostii, diluați cu orice chimie suplimentară pentru a vinde mai scump. Toate aceste Nurofena, Theraflu și alții. Bea paracetamol pur și va exista fericire și sănătate.

analogi

Paracetamolul are multe analogi care conțin același ingredient activ. Acestea sunt produse de o varietate de companii farmaceutice sub diferite denumiri de marcă. Iată doar câteva dintre analogii de Paracetamol:

  • Atsetofen
  • Aminadol
  • Aminofen
  • Apamid
  • Apanol
  • Biotsetamol
  • Valadol
  • Valorin
  • Deminofen
  • Dolamin
  • Metamol
  • Mialgin
  • Paramol
  • Panadol Junior
  • Pirinazin
  • Tempramol
  • Febridol
  • Hemtsetafen
  • Tselifen
  • Efferalgan

Înainte de a utiliza analogii, consultați-vă medicul.

Care este mai bine: Paracetamol sau Ibuprofen?

Ibuprofenul (Nurofen) are un spectru mai larg de acțiune și mai favorabil, în comparație cu paracetamolul, afectează curba temperaturii. Efectul utilizării sale este mai rapid (după 15-25 minute) și durează mai mult (până la 8 ore), în plus, medicamentul este considerat mai puțin dăunător și mai puțin probabil provoacă reacții alergice. Ibuprofenul mai bine decât omologul său elimină temperatura ridicată. Din nou (pentru controlul hipertermiei) se utilizează mult mai puțin frecvent decât paracetamolul.

Rezistența acțiunii antipiretice este comparabilă, totuși, ibuprofenul, în plus față de efectele analgezice și antipiretice, în același timp eliberează eficient inflamația în țesuturile periferice. Acest lucru se datorează faptului că paracetamolul acționează predominant în sistemul nervos central și ibuprofenul inhibă sinteza Pg, nu atât în ​​sistemul nervos central, cât și în țesuturile periferice inflamate. Aceasta este, în cazul unei inflamații periferice severe, alegerea trebuie făcută în favoarea Nurofen și a altor medicamente pe bază de ibuprofen.

Răspunzând la întrebarea "Ce să aleg, Paracetamol sau Nurofen?" Medicii recomandă începerea tratamentului copiilor mici cu monoterapie cu Ibuprofen. Dacă este necesar, reduceți urgent temperatura, puteți utiliza oricare dintre medicamente. Tratamentul ulterior trebuie convenit cu medicul. Trebuie să știți că supozitoarele cu ibuprofen sunt contraindicate la copii cu greutatea de până la 6 kg și la copii cu vârsta de până la 3 luni.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Medicamentul din orice formă de dozare este eliberat fără prescripție medicală. Timpul de valabilitate al paracetamolului este:

  • Supozitoare - 2 ani la temperaturi de până la 15 ° C;
  • Tablete - 3 ani la temperaturi de până la 25 ° C;
  • Sirop, soluție orală și suspensie - 2 ani la temperaturi de până la 25 ° C

Paracetamolul în care conține preparatele

Compus chimic IUPAC N- (4-hidroxifenil) acetamidă Formula brută C8H9NO2 CAS 103-90-2 PubChem 1983 DrugBank 00316 Clasificare Farm. Analgezice non-narcotice, incluzând medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și alte medicamente antiinflamatoare ATX N02BE01 ICD-10 M1515, M1616, M1717, M1818, M1919., M25.525.5, M54.354.3, M79.179.1, N94.694.6, R5050, R5151., R52.252.2 Forme de dozare a capsulei, pulbere pentru soluție, injectare, soluție pentru administrare orală, sirop, supozitoare rectale, suspensie orală, tablete, pastile, tablete acoperite, tablete solubile Metodă de administrare orală, Rectal administrarea de medicamente, perfuzarea intravenoasă și comercializarea intramusculară e numele de "Atsetofen", "Daleron", "Kalpol" "Panadol", "Perfalgan", "Prohodol", "Strimol", "Flyutabs", "Tsefekon D", "Efferalgan"

Paracetamolul (paracetamol lat) este un medicament, analgezic și antipiretic din grupul de anilide, are efect antipiretic. În țările vestice, cunoscut sub numele de Acetaminofen (APAP). Numele este format ca abrevierea numelui complet din nomenclatorul chimic: paraacetilaminofenol.

Este un analgezic central non-narcotic pe scară largă, are proprietăți antiinflamatorii destul de slabe. Cu toate acestea, atunci când luați doze mari poate provoca perturbări ale ficatului, sistemului circulator și rinichilor. Riscul de încălcări ale acestor organe și sisteme crește odată cu consumul de alcool, astfel încât cei care utilizează alcool trebuie să utilizeze o doză mai mică de paracetamol.

Paracetamolul este inclus în lista celor mai importante medicamente ale Organizației Mondiale a Sănătății, precum și pe lista medicamentelor vitale și esențiale ale Federației Ruse

Paracetamolul este principalul metabolit al fenaceinei cu proprietăți similare din punct de vedere chimic. Atunci când se administrează rapid fenacicel în organism și determină efectul analgezic al acestuia din urmă. Pentru activitatea analgezică, paracetamolul nu este semnificativ diferit de fenacetin, ca el, are o activitate antiinflamatorie slabă. Principalele avantaje ale paracetamolului sunt toxicitatea scăzută și capacitatea scăzută de a provoca formarea methemoglobinei. Totuși, acest medicament cu utilizare prelungită, în special în doze mari, poate provoca, de asemenea, efecte secundare, în special, un efect nefrotoxic și hepatotoxic. Cu toate acestea, paracetamolul rămâne o alegere sigură și adecvată pentru analgezice pentru copii, iar OMS împreună cu ibuprofenul sunt incluse în lista celor mai eficiente, mai sigure și mai eficiente medicamente.

Pentru proprietățile fizice: alb sau alb cu pudră cristalină cremă sau roz deschis. Ușor de solubil în alcool, insolubil în apă. Solubilitatea paracetamolului g / 100 g solvent: apă - 1,4; apă fierbinte - 5; etanol - 14,4; cloroform - 2; acetonă - solubil; dietil eter - puțin solubil; benzenul este insolubil.

Acetanilida a fost primul derivat de anilină, care a descoperit accidental analgezice și antipiretice. A fost rapid introdus în practica medicală numită Antifebrin în 1886. Dar efectele sale toxice, cea mai periculoasă fiind cianoza datorată methemoglobinemiei, au dus la căutarea unor derivați de anilină mai puțin toxici. Harmon Northrop Morse sintetizat paracetamol la Universitatea Johns Hopkins din reacția de reducere a p-nitrofenol cu ​​staniu în acid acetic glacial deja în 1877, dar numai în 1887, un farmacolog clinic Joseph von Mering experimentat paracetamol pe pacienți. În 1893, von Mehring a publicat un articol care a raportat rezultatele utilizării clinice a paracetamolului și a fenaceinei, un alt derivat de anilină. Von Mehring a susținut că, spre deosebire de fenacetin, paracetamolul are capacitatea de a provoca methemoglobinemie. Paracetamolul a fost repede respins în favoarea fenaceinei. Bayer a început să vândă phenacetinul ca cea mai importantă companie farmaceutică la vremea respectivă. Se introduce în medicină Henry Drezerom în 1899, fenacetină a fost popular pentru mai multe decenii, în special în publicitate pe scară largă peste medicament contra“pentru o durere de cap„, de obicei, conținând fenacetina, aminopirinovoe derivat de aspirina, cofeina, și, uneori, un barbituric.

Timp de o jumătate de secol, rezultatele muncii lui Mering nu erau îndoielnice, până când două echipe din Statele Unite au analizat metabolismul acetanilidei și paracetamolului. În 1947, David Lester și Leon Greenberg au constatat dovezi convingătoare că paracetamolul este unul dintre principalii metaboliți ai acetanilidei din sângele uman și, conform rezultatelor studiilor ulterioare, au arătat că dozele mari de paracetamol, obținute de șobolanii albi, nu produc methemoglobinemie. În trei articole publicate în septembrie 1948, în Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (Engl. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics), Bernard Brodie, Julius Axelrod și Frederick Flynn, folosind metode mai precise, am confirmat că paracetamolul este metabolitul major al acetanilidă în sânge uman și a constatat că are un efect analgezic la fel de eficient ca și predecesorul său. Ei au sugerat, de asemenea, că methemoglobinemia apare la om, în principal datorită acțiunii unui alt metabolit, fenilhidroxilamină. În 1949, sa constatat că fenaceina este metabolizată în paracetamol. Acest lucru a dus la "re-descoperirea" paracetamolului. S-a sugerat că contaminarea paracetamolului cu 4-aminofenol (substanța din care a fost sintetizată von Mehring) ar fi putut conduce la concluzii false.

Paracetamolul a fost introdus pentru prima dată comercial în Statele Unite în 1953 de către Sterling-Winthrop (Sterling-Winthrop Co), care poziționat ca mai sigur pentru copii și persoanele cu ulcere decat aspirina. În 1955 în SUA de către McNeil Laboratories a inceput sa vanda paracetamol sub una dintre cele mai renumite din Statele Unite ale Americii „Tylenol“, marca comercială, ca un analgezic și antipiretic pentru copii (Tylenol pentru copii Elixir) - cuvântul provine din reducerea Tylenol para-acetylaminophenol. În Marea Britanie, paracetamolul a intrat în vânzare în 1956, când a fost produs de Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co sub brandul "Panadol". În timp ce „Panadol“ pentru a da drumul farmaciilor baza de prescriptie medicala (in prezent este OTC de droguri), dar a fost touted ca mai sigur pentru mijlocul mucoasei stomacului, în timp ce popular în acei ani, „Aspirina“ iritat mucoase. În prezent, medicamentul "Panadol" sub diferite forme (tablete, tablete solubile, supozitoare, suspensie) este produs de grupul de companii GlaxoSmithKline.

Paracetamolul a devenit relativ utilizat pe scară largă după întreruperea circulației amidopirinei și fenacetinei. Au apărut mai multe forme de dozare combinate care conțin paracetamol, inclusiv în combinație cu acid acetilsalicilic, analgin, codeină, cofeină și alte medicamente.

Paracetamolul se găsește în peste 500 de medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală în Statele Unite.

Studiile asupra complicațiilor cauzate de paracetamol au fost efectuate în SUA de mai mulți ani. Întrebarea a fost pusă sub controlul FDA în legătură cu cazurile frecvente de supradozaj care provoacă leziuni hepatice. Potrivit datelor oficiale, utilizarea paracetamolului este cea mai frecventă cauză a leziunilor hepatice în Statele Unite. Anual, 56 mii de oameni ajung la medici cu un astfel de diagnostic, în medie, 458 de cazuri se termină cu moartea. Chiar și o campanie educațională multianuală condusă de autorități nu a împiedicat otrăvirea. Americanii beau paracetamol mai des decât alte analgezice, deoarece cred că este mai puțin dăunător pentru sistemul digestiv.

farmacodinamie

Blocuri ambele forme ale enzimei ciclooxigenaza (TSOG1 și TSOG2), inhibând sinteza prostaglandinei (Pg). Acționează în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile periferice, peroxidaza celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator. Absența unui efect de blocare asupra sintezei de prostaglandine în aceste țesuturi duce la lipsa unui efect negativ asupra mucoasei tractului și apă-sare metabolismului gastro-intestinal (întârziere ionii de Na + și apă).

De asemenea, se presupune că medicamentul blochează selectiv TSOG3, care este numai în sistemul nervos central și nu afectează TSOG1 și TSOG2, care se află în alte țesuturi. Acest lucru explică efectul analgezic și antipiretic pronunțat și antiinflamator scăzut.

Absorbția este mare, concentrația maximă (Cmax) este de 5-20 μg / ml, timpul pentru atingerea concentrației maxime (TCmax) este de 0,5-2 ore. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg.

Aproximativ 97% din medicament este metabolizat în ficat: 80% conjugarea nereactivi cu acid glucuronic și sulfați la formarea de metaboliți inactivi (glucuronidați și paracetamol sulfat), 17% suferă de hidroxilare pentru a forma opt metaboliți activi, care este conjugat cu glutation pentru a forma metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Metabolismul medicamentului implică, de asemenea, izoenzima CYP2E1.

Timpul de înjumătățire (T½) este de 1-4 ore. Excretați prin rinichi sub formă de metaboliți, aproximativ 3% - nemodificați. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T½ crește.

mărturie

boli febrile sindromul de fond infecțioase, durere (severitate ușoară până la moderată): artralgie, mialgie, nevralgii, migrene, dureri de dinți și dureri de cap, tuberculoza. Proiectată pentru terapia simptomatică, care reduce durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Hipersensibilitate, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal și ulcer duodenal. O combinație completă sau incompletă de astm, recidivă polipoză nazală și sinusuri paranazale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente). boala progresiva renale, insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min.), hemoragie gastro-intestinală activă, boala inflamatorie a tractului gastro-intestinal, insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă, stare dupa operatie bypass coronarian, confirmate de hiperkaliemia, perioada neonatality (până la 1 lună), sarcină (al treilea trimestru).

Insuficiența renală și hepatică hiperbilirubinemie benigne (incluzând sindromul Gilbert), hepatita virală, boală hepatică alcoolică, alcoolism, diabet (sirop), insuficiență cardiacă cronică, boli cardiace coronariene, boli cerebrovasculare, dislipidemia sau hiperlipidemie, boala arteriala periferica, fumatul, clearance-ul creatininei mai mic de 60 ml / min., leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal în istorie, prezența infecției cu Helicobacter pylori, utilizarea prelungită a AINS cu grele boala matic, recepția simultană a corticosteroizi pe cale orala (inclusiv prednison), anticoagulante (inclusiv warfarină), agenți antiplachetari (incluzând acid acetilsalicilic, clopidogrel), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (incluzând citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină), sarcina (în cazul în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru copil), lactație, de vârstă, cea mai fragedă vârstă (până la 3 luni.).

În interior, cu o cantitate mare de lichid, 1-2 ore după masă (luând imediat după masă duce la o întârziere în declanșarea acțiunii) sau rectal.

Pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (greutate corporală peste 40 kg): doza maximă unică de 1 g, doza zilnică maximă de 4 g. Pentru copii: doza maximă unică de 10-15 mg / kg, doza maximă zilnică - până la 60 mg / kg. Multitudinea de întâlniri - de până la 4 ori pe zi.

Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile. În cazul sindromului febril continuu, cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse nedorite, utilizați doza minimă eficientă cu cel mai scurt curs scurt posibil.

Trebuie să întrerupeți consumul de alcool când luați paracetamol.

Acceptarea antialgice non-narcotice (cum ar fi aspirina, ibuprofen și paracetamol) în timpul sarcinii crește riscul de malformații ale organelor sexuale masculine la copii ca manifestări malformației. Rezultatele studiului au arătat că utilizarea simultană a două dintre cele trei medicamente listate în timpul sarcinii crește riscul de a avea un copil cu criptorhidism de până la șaisprezece ori în comparație cu femeile care nu au luat aceste medicamente.

Cu toate acestea, Autoritatea de Reglementare Engleza pentru Sanatate si Medicamente a exprimat ingrijorarea cu privire la interpretarea datelor in studiile privind efectele paracetamolului asupra astmului si a eczemei ​​si ofera urmatoarele sfaturi pentru furnizorii de asistenta medicala, parintii si ingrijitorii: Rezultatele acestui nou studiu nu implică modificări ale orientărilor actuale pentru utilizarea la copii. Argumentele din acest studiu nu sunt suficiente pentru a schimba liniile directoare privind utilizarea antipireticii la copii. "

Oamenii de știință de la Universitatea din Ohio au descoperit că administrarea de paracetamol slăbește răspunsul emoțional experimentat de o persoană. Din cei 82 de persoane care au examinat un set de fotografii la o oră după administrarea pilulei, nivelul imaginilor emoționale pe o scală de 10 puncte, evaluat de subiecții care au luat paracetamol, a fost în medie de 5,85, în timp ce aceeași valoare în grupul de control care a luat placebo a fost 6,76. Studiile anterioare realizate de oamenii de știință canadieni au arătat un rezultat similar.

In ultimii ani, există dovezi hepatotoxicității când moderate paracetamol supradozaj, când se asociază paracetamol în doze terapeutice mari și recepția simultană a inductori alcool sau sistem enzimatic microzomal hepatic P 450-(antihistaminice, glucocorticoizi, fenobarbital, acid etacrinic).

O singură doză de paracetamol într-o doză mai mare de 10 g la adulți sau mai mult de 140 mg / kg la copii duce la otrăvire, însoțită de leziuni grave ale ficatului. Motivul este epuizarea rezervelor de glutation și acumularea de produse metabolice intermediare de paracetamol, care au un efect hepatotoxic. O imagine similară poate fi observată la administrarea dozelor obișnuite de medicament în cazul utilizării concomitente a inductorilor enzimelor citocromului P-450 și la alcoolicii, precum și la persoanele care consumă în mod regulat alcool (pentru bărbați, consumul zilnic de peste 700 ml de bere sau 200 ml de vin, pentru femei doze de 2 ori mai puțin), în special dacă administrarea paracetamolului a apărut într-o perioadă scurtă de timp după consumul de alcool.

Există dovezi că hepatotoxicitatea severă la adulți poate să apară la o singură doză de 7,5 g de paracetamol.

Aportul necontrolat de paracetamol cauzează adesea sângerări gastrointestinale, ceea ce necesită spitalizare pentru tratament. În unele cazuri, moartea are loc.

În cazul intoxicării cu paracetamol, este necesar să rețineți că diureza forțată este ineficientă și chiar periculoasă, dializa peritoneală și hemodializa sunt ineficiente. În nici un caz nu se poate utiliza antihistaminice, glucocorticoizi, fenobarbital și acid etacrinic, care pot avea un efect inductor asupra sistemelor enzimatice ale citocromului P-450 și pot spori formarea metaboliților hepatotoxici.

Unul dintre avantajele importante ale paracetamolului este latitudinea mare a dozei terapeutice. Doza zilnică recomandată a tabelului de droguri 2. 0,5 g de 4 ori pe zi este de 4 g. În același timp, doza de prag la care este posibilă deteriorarea ficatului este de 15 g (tabelul 30), iar moartea este posibilă doar la administrarea a 20 g zilnic (tabelul 40).. Dar chiar și cu o supradoză de paracetamol, afectarea efectivă a ficatului a apărut doar în 3,9% din cazuri, iar rata mortalității a fost de 0,9% (date din instituțiile medicale din SUA). Astfel, cu respectarea elementară a dozei și a regulilor de administrare a medicamentului prezentate în instrucțiunile conținute în fiecare ambalaj, administrarea unei doze toxice de paracetamol este practic exclusă.

În prezent, în Marea Britanie, există consultări publice cu Ministerul Sănătății și producătorii de medicamente cu privire la posibilitatea de a utiliza în mod deliberat un număr limitat de consumatori cu medicamente analgezice în general. În acest sens, Ministerul Sănătății al Marii Britanii intenționează, de asemenea, să organizeze consultări cu publicul pentru a obține informații suplimentare despre caracteristicile utilizării acestor medicamente, care va face recomandări cu privire la modul de optimizare a structurii pieței farmaceutice pentru medicamente analgezice. În ceea ce privește încercările de sinucidere folosind preparate paracetamol, în primul rând, utilizarea de medicamente psihotrope sau analgezice cu prescripție pentru acest scop are loc mult mai des și, în al doilea rând, orice medicament sau substanță chimică într-o anumită doză poate fi fatală și, pentru încercări de sinucidere.

În iulie 2014, în Rusia sunt înregistrate următoarele forme medicinale de paracetamol:

Paracetamolul - ingredient activ

Lista de preparate care conțin Paracetamol (Paracetamol)

Ultimele recenzii

Pantokalțșin a fost numit fiului meu înainte de a trebui să meargă la grădiniță pentru prima dată, a trecut o comisie...

Am băut Phenazepam când m-am gândit să mă înnebunesc de neliniște și frică. Doar în acel moment mi-am divorțat soțul...

Rasetele nasului sunt comune tuturor. Cineva este tratat, cineva se așteaptă să treacă, cineva picură vasoconstrictor pentru a merge...

Informațiile de pe acest site sunt destinate numai informațiilor. Nu suntem responsabili pentru corectitudinea informațiilor conținute în recenziile utilizatorilor. Decizia finală privind numirea tratamentului poate fi făcută numai de către medicul dumneavoastră.

Paracetamol: instrucțiuni de utilizare

Medicamentul Paracetamol aparține grupului antipiretic și are un efect analgezic pronunțat.

Forma de eliberare și compoziția medicamentului

Paracetamolul este disponibil în mai multe forme de dozare. Tabletele de paracetamol pentru uz oral sunt ambalate în blistere cu 10 sau 12 bucăți într-o cutie de carton cu descrierea detaliată atașată.

O comprimat de medicament conține 250, 325 sau 500 mg de ingredient activ activ Paracetamol, precum și excipienți suplimentari.

Proprietăți farmacologice

Paracetamolul are un efect pronunțat antipiretic, analgezic și slab antiinflamator asupra organismului. Atunci când pilula intră în tractul gastrointestinal, ingredientul activ este absorbit în fluxul sanguin general. Principiul de acțiune al paracetamolului se bazează pe suprimarea sintezei prostaglandinelor - substanțe care inhibă procesele inflamatorii și dureroase din organism.

Indicații pentru utilizare

Tabletele de paracetamol sunt prescrise pentru pacienții cu următoarele condiții:

  • Dureri de intensitate și origine diferite - dureri de cap, dureri de dinți, dureri menstruale, durere la urechi, dureri musculare, dureri post-traumatice, migrene;
  • nevralgiei;
  • Febră cu boli virale și infecțioase.

Contraindicații

Înainte de a utiliza medicamentul, pacientul este sfătuit să citească instrucțiunile pentru medicament. Tabletele sunt contraindicate în următoarele cazuri:

  • Intoleranță individuală la paracetamol;
  • Anormal funcții hepatice și renale;
  • Insuficiență hepatică;
  • Vârsta la copii sub 12 ani (pentru această formă de dozare);
  • Sarcina în 1 trimestru;
  • Alcoolismul cronic.

Cu prudență, medicamentul este utilizat în trimestrele 2 și 3 de sarcină și în perioada de hrănire a copilului cu laptele matern.

Dozare și administrare

O doză unică și zilnică de medicament este determinată de medic în funcție de vârstă, greutatea corporală a pacientului, severitatea sindromului de durere sau de căldură.

Pentru copiii cu vârsta mai mare de 12 ani, o singură doză de Paracetamol este de 250 mg, nu trebuie administrată mai mult de 1 g pe zi pentru pacienții de această vârstă.

Pentru adulți, o singură doză este de 325 sau 500 mg, în cazuri grave, este permisă administrarea a 1 g de paracetamol. Pe zi, adulții nu pot lua mai mult de 4 g de droguri.

Pilula poate fi luată indiferent de alimente, cu o cantitate necesară de lichid. Între dozele de medicament ar trebui să reziste un interval de timp de cel puțin 4 ore, în caz contrar riscul de efecte secundare crește. Durata cursului terapiei medicamentoase nu trebuie să depășească 5 zile, în cazul în care tratamentul este continuat, atunci trebuie monitorizată performanța ficatului și nivelul transaminazelor hepatice.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

În primul trimestru de sarcină, comprimatele de paracetamol, ca orice alt medicament, sunt interzise, ​​deoarece acestea pot afecta negativ dezvoltarea intrauterină a fătului.

În al doilea și al treilea trimestru de sarcină utilizare paracetamol este posibilă numai pe mărturia sub supraveghere medicală și numai în acele situații în care beneficiile așteptate pentru mamă depășesc riscurile posibile pentru copilul în creștere în uter.

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării trebuie coordonată cu medicul. Paracetamolul este excretat în laptele matern, astfel încât, dacă aveți nevoie de tratament, este recomandată întreruperea lactației.

Efecte secundare

În timpul utilizării comprimatelor de paracetamol, pacienții pot dezvolta următoarele reacții adverse:

  • În partea a tractului gastro-intestinal - greață, vărsături, diaree, dureri de stomac, flatulență, a crescut de ficat, afectată funcția sa, creșterea transaminazelor hepatice;
  • Din partea sistemului cardiovascular - creșterea frecvenței cardiace, modificări ale parametrilor tensiunii arteriale, tahicardie;
  • Din partea sistemului sanguin - anemie, o scădere a numărului de trombocite și leucocite;
  • Din partea organelor urinare - piurie, nefrită interstițială, glomerulonefrită, disfuncție renală, în cazuri severe, dezvoltarea insuficienței renale;
  • Reacții alergice - angioedem, erupție pe piele a tipului de urticarie, înroșire.

Odată cu dezvoltarea unor astfel de efecte secundare împotriva utilizării paracetamolului, pacientul ar trebui să consulte un medic.

supradoză

În cazul utilizării pe termen lung a comprimatelor în doze mari, pacientul dezvoltă rapid simptome de supradozaj, care se manifestă clinic sub forma unei creșteri a efectelor secundare descrise mai sus și a dezvoltării insuficienței hepatice.

În caz de ingestie accidentală a unui număr mare de comprimate, pacientul trebuie să clătească stomacul cât mai curând posibil și să îl transporte la spital. Dacă este necesar, tratamentul simptomatic. Anticorpul anti-paracetamol este N-acetil steina, administrat oral sau intravenos.

Interacțiune medicamentoasă

Nu se recomandă prescrierea simultană a comprimatelor de paracetamol cu ​​Rifampicină, deoarece în acest caz se reduce efectul terapeutic al medicamentului.

Când paracetamolul este combinat cu barbiturice sau medicamente antiepileptice, riscul de afectare hepatică toxică crește dramatic.

Medicamentul îmbunătățește efectul terapeutic al coagulanților indirecți, prin urmare, pentru a evita sângerarea, aceste medicamente nu ar trebui combinate unul cu celălalt.

Sub influența paracetamolului, se mărește efectul terapeutic al acidului acetilsalicilic, codeinei și cofeinei.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului și apariția simptomelor de supradozaj de comprimate, Paracetamolul nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care includ această componentă.

Instrucțiuni speciale

Persoanele cu antecedente de boală hepatică severă înainte de începerea tratamentului, asigurați-vă că să se consulte cu medicul dumneavoastră și este de dorit să existe teste de sânge pentru a determina activitatea transaminazelor hepatice.

Dacă este necesar, utilizarea pe termen lung a medicamentului, pacientul ar trebui să monitorizeze indicatorii imaginii clinice a sângelui.

În practica pediatrică, Paracetamolul este utilizat sub formă de suspensie orală destinată copiilor de la 2 luni.

Analogi ai medicamentului Paracetamol

Analogii medicamentului Paracetamol sunt următoarele:

  • Panadol;
  • Efferalgan;
  • Coldrex;
  • Fervex;
  • Astratsitron;
  • Farmatsitron;
  • Ferbidol;
  • Ifimol;
  • Opradol.

Înainte de a înlocui medicamentul prescris cu unul dintre analogii enumerați, trebuie să verificați cu medicul o singură doză și restricții de vârstă, în plus, unele dintre aceste fonduri sunt combinate și au un număr de contraindicații și restricții.

Condiții de eliberare și depozitare a medicamentului

Tabletele de paracetamol pot fi achiziționate la o farmacie fără prescripție medicală. Temperatura optimă pentru depozitarea medicamentului este de 25 de grade. Păstrați departe de copii într-un loc întunecos și rece. Termenul de valabilitate al comprimatelor este de 36 de luni de la data producerii, care este indicată pe ambalaj. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Prețul paracetamolului

În farmaciile din Moscova, prețul mediu al comprimatelor de Paracetamol este de 35 ruble pentru o placă cu 10 discuri.

PARACETAMOL

◊ Tablete de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plane-cilindrice, cu șanfren și riscante.

Excipienți: lactoză monohidrat - 37 mg, povidonă K25 - 36 mg, croscarmeloză sodică - 24 mg, stearat de magneziu - 3 mg.

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (6) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (7) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (8) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (9) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (10) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (20) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (30) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (40) - ambalaje din carton.
10 buc. - Cutii de celule conturate (50) - Ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (60) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete cu celule compuse (70); - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (80) - ambalaje din carton.
10 buc. - Cutii cu celule compuse (90) - Ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (100) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (6) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (7) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (8) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (9) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (10) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (20) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (30) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (40) - ambalaje din carton.
20 buc. - Cutii de celule conturate (50) - Ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (60) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete cu celule compuse (70); - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (80) - ambalaje din carton.
20 buc. - Cutii cu celule compuse (90) - Ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (100) - ambalaje din carton.
10 buc. - bănci (1) - ambalaje din carton.
20 buc. - bănci (1) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - bănci (1) - ambalaje din carton.
40 buc. - bănci (1) - ambalaje din carton.
50 buc. - bănci (1) - ambalaje din carton.
100 de bucăți - bănci (1) - ambalaje din carton.

Analgezice antipiretice. Are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și slabă. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor, efectul predominant asupra centrului termoregulării în hipotalamus.

După ingerare, paracetamolul este absorbit rapid din tractul gastrointestinal, în principal în intestinul subțire, în principal prin transportul pasiv. După o singură doză de 500 mg Cmax în plasma de sânge este atinsă în 10-60 de minute și este de aproximativ 6 μg / ml, apoi scade treptat și după 6 ore este de 11-12 μg / ml.

Distribuită pe larg în țesuturi și în principal în fluide corporale, cu excepția țesutului adipos și a lichidului cefalorahidian.

Legarea de proteine ​​este mai mică de 10% și crește ușor cu supradozajul. Metaboliții sulfat și glucuronid nu se leagă la proteinele plasmatice, chiar și în concentrații relativ mari.

Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat prin conjugarea cu glucuronid, conjugarea cu sulfat și oxidarea, cu participarea oxidazelor hepatice mixte și a citocromului P450.

Un metabolit care acționează negativ hidroxilat, imina N-acetil-p-benzochinonă, care este formată în cantități foarte mici în ficat și rinichi sub influența oxidază mixtă și este detoxifiată de obicei prin legarea la glutation, poate fi încălzită de o supradoză de paracetamol și poate provoca leziuni tisulare.

La adulți, majoritatea paracetamolului se leagă de acidul glucuronic și, într-o mai mică măsură, de acidul sulfuric. Acești metaboliți conjugați nu au activitate biologică. Copiii prematuri, nou-născuții și primul an de viață sunt dominate de metabolitul sulfatului.

T1/2 este de 1-3 ore La pacienții cu ciroză hepatică T1/2 mai multe. Clearance-ul renal al paracetamolului este de 5%.

Excretați în urină, în principal sub formă de conjugați cu glucuronid și sulfat. Mai puțin de 5% este excretat ca paracetamol nemodificat.