sumamed

Rinită

Sumamed este un antibiotic conceput pentru o gamă largă de aplicații. Componenta activă, azalidă, este un reprezentant al noului semi-grup de macroizi.

Acțiunea activă se manifestă numai atunci când se ajunge la o cantitate concentrată de medicament în zona de acțiune. În faza activă, inhibă sinteza formării de proteine ​​a microbilor, încetinește creșterea bacteriilor, afectează reproducerea lor. Medicamentul este adesea prescris pentru bolile cauzate de infecții ale tractului respirator, diverse angină, sinuzită. Sumamed contracarează, de asemenea, în mod activ simptomele de otită, amigdalită, pneumonie.

Datorită disponibilității Sumamed în diferite doze și forme de dozare (tablete dispersabile și convenționale, pulberi, capsule, liofilizate), medicamentul poate fi utilizat într-o varietate de categorii de vârstă, inclusiv în practica pediatrică.

Grupa clinico-farmacologică

Macrolidă - azalidă antibiotică.

Condiții de vânzare de la farmacii

Puteți cumpăra prin prescripție medicală.

Cât sunt 3 comprimate Doza sumată de 500 mg? Prețul mediu în 2018 este la nivelul de 500-550 ruble.

Compoziție și formă de eliberare

Tabletele comprimate sunt acoperite cu un strat de acoperire enterică, au o culoare albă, o formă rotundă și o suprafață biconvexă. Principalul ingredient activ al medicamentului este azitromicina, conținutul său într-o tabletă este de 500 mg. De asemenea, include componente auxiliare, care includ:

  • Fosfat de calciu anhidru.
  • Stearat de magneziu.
  • Amidon de porumb
  • Celuloză microcristalină.
  • Amidon pregelatinizat.
  • Valium.

Tabletele comprimate sunt ambalate într-un blister de 3 bucăți. Cutie de carton conține 1 blister și instrucțiuni de utilizare a medicamentului.

Acțiune farmacologică

Ingredientul activ activ al sumamedului este dihidratul de azitromicină, un reprezentant semi-sintetic al grupului macrolidic, cel mai solicitat grup antibiotic de astăzi. Principala diferență între reprezentanții acestui grup de antibiotice este abilitatea de a opri dezvoltarea și reproducerea virușilor, bacteriilor, anaerobelor și paraziților intracelulari.

Sumamed a descoperit o nouă generație de macrolide - azolide. Având o formulă unică, care conține azot metilat, Sumamed a dobândit calități precum:

  • rezistența la acid;
  • activitate antimicrobiană crescută;
  • posibilitate de penetrare prin membrana celulară.

Calitățile unice posedate de Sumamed forte îl fac un antibiotic cu spectru larg. Agenții cauzali ai bolilor infecțioase care sunt sensibili la activitatea sa:

  • stafilococi;
  • streptococi;
  • microorganisme anaerobe;
  • Helicobacter pylori;
  • tijă;
  • listeria;
  • bacilii;
  • clostridia;
  • paraziți intracelulare (chlamydia, micoplasma).

Studiile clinice de droguri au aratat ca, pătrunzând în parenteral corpul, Sumamed trece în siguranță esofag și stomac, rapid și fără pierderi concentrate în țesuturi, sunt lăsate în sânge, și într-un timp scurt, valoarea sa maximă este colectată în locurile inflamației. În plus, se descompune lent și este eliminat din organism, ceea ce vă permite să creați concentrația necesară a medicamentului în locul potrivit pentru următoarele trei zile. Prin urmare, luând Sumamed numai trei zile o dată pe zi, pacientul primește un tratament complet, pentru care un alt instrument ar avea nevoie de cel puțin o săptămână.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută? Sumamed este prescris pentru bolile infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la medicament:

  • infecții ale tractului respirator superior și tractului respirator superior (faringită / amigdalită, sinuzită, otită medie);
  • stadiul inițial al bolii Lyme (borrelioză) - eritem migrans (eritem migrans);
  • infecții ale tractului urinar (uretrite, cervicite) cauzate de Chlamydia trachomatis;
  • infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonia, inclusiv cele cauzate de agenții patogeni atipici);
    infecții ale pielii și țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatoză secundară infectată).

Contraindicații

Tratamentul cu medicamentul este strict interzis în următoarele cazuri:

  • malabsorbție la glucoză-galactoză (nu este prescrisă o pulbere pentru suspensie);
  • hipersensibilitate la eritromicină, azitromicină, alte ketolidi sau macrolide, alte componente ale medicamentului;
  • tratamentul copiilor sub vârsta de 6 luni (nu se prescrie pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală);
  • tratamentul copiilor sub 3 ani (nu se utilizează comprimate de 125 mg);
  • patologia funcției hepatice (severă);
  • patologia funcției renale (severă, CC 40 ml / min);
  • miastenia gravis;
  • diabet zaharat (pulberea pentru prepararea suspensiei nu este prescrisă).

Numirea în timpul sarcinii și alăptării

Instrumentul poate fi numit în timpul sarcinii numai dacă beneficiul probabil depășește potențialul impact negativ. În timpul alăptării, agentul nu este prescris.

Dozaj și metodă de utilizare

După cum se indică în instrucțiunile de utilizare, comprimatele Sumamed sunt ingerate cu 1 oră înainte de mese sau 2 ore după mese.

Doza și durata recomandată de tratament pentru adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani cu o greutate corporală de 45 kg sau mai mult:

  • infecții ale tractului respirator superior, tractului respirator, țesuturilor moi și a pielii: 500 mg o dată pe zi, curs de tratament - 3 zile; cu severitate moderată a acneei vulgaris după ce un curs standard de 3 zile de tratament este continuat timp de încă 9 săptămâni (500 mg o dată pe săptămână);
  • faza inițială de borrelioză: 1000 mg în prima zi, 500 mg în următoarele zile, durata tratamentului este de 5 zile;
  • cervicită / uretrita necomplicată: 1000 mg o dată.

Doza și durata recomandată de tratament pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani cu o greutate corporală mai mică de 45 kg:

  • infecții ale căilor respiratorii superioare, tractului respirator, țesuturilor moi și a pielii: 10 mg / kg greutate corporală o dată pe zi, curs de tratament - 3 zile;
  • amigdalite / faringite determinate de Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg o dată pe zi de tratament - 3 zile (doza maximă este de 500 mg pe zi);
  • etapa inițială de borrelioză: în prima zi - 20 mg / kg o dată pe zi, în următoarele zile - 10 mg / kg o dată pe zi, cursul tratamentului - 5 zile.

Suma suspendată: instrucțiuni de utilizare

Siropul de copii (suspensie) este indicat pentru utilizare la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani. Pentru a măsura doza la copiii cu greutatea de până la 15 kg, se utilizează o seringă, copiii cântărind mai mult de 15 kg, măsurați doza cu o lingură de măsurare.

  • Copiii cu boli infecțioase ale tractului respirator, ale căilor respiratorii superioare, precum și boli ale țesuturilor moi și ale pielii sunt prescrise o doză de 10 mg pe 1 kg de greutate o dată pe zi, pentru a bea timp de 3 zile.
  • Copiii cu amigdalite sau faringite provocate de Streptococcus pyogenes, doza prescrisă de rata de 20 mg per 1 kg greutate corporală pe zi, de băut 3 zile.
  • La boala Lyme în stadiul inițial, o doză este prescrisă în prima zi la o doză de 20 mg pe 1 kg de greutate pe zi, apoi timp de patru zile la o doză de 10 mg pe 1 kg o dată pe zi.

Înainte de utilizare, trebuie să citiți instrucțiunile privind modul de pregătire a suspendării Sumamed. Pentru a face acest lucru, adăugați 12 ml de apă la pulberea din flacon utilizând o seringă. Apoi, conținutul sticlei trebuie să fie bine zdruncinat. Depozitarea produsului finit este permisă timp de 5 zile la o temperatură care nu depășește 25 de grade. Înainte de a lua copii, trebuie să agitați conținutul flaconului. Doza sumară pentru copii se face cu o lingură sau o seringă. Cum să plantați Sumamed 100mg / 5ml, puteți învăța din instrucțiuni.

Efecte secundare

Medicamentul poate provoca următoarele reacții adverse:

  • Sistemul nervos: somnolență, amețeli, cefalee acută, vertij; la copii - anxietate, cefalee, tulburări de somn, hiperkinezie, nevroză.
  • Reacții alergice: erupție cutanată, angioedem, fotosensibilitate.
  • În partea a tractului gastro-intestinal: distensie, melenă, vărsături, greață, icter colestatic, constipație, gastrita, diaree, scăderea apetitului.
  • Sistemul cardiovascular: bătăi rapide ale inimii, dureri în piept.
  • Sistemul urogenital: nefrită, candidoză vaginală.
  • În cazuri rare: eozinofilie și neutrofilie. Toți indicatorii modificați sunt restabiliți în intervalul normal după 2-3 săptămâni de la întreruperea tratamentului cu antibiotic Sumamed. În unele cazuri este recomandabil să treceți la recepția analogilor.
  • Altele: creșterea oboselii, urticarie, prurit, conjunctivită.

supradoză

Dacă doza a fost depășită în mod semnificativ pentru adulți sau copii, pacientul poate prezenta greață, diaree, vărsături sau o persoană poate pierde auzul pentru un timp. Tratamentul simptomatic este efectuat.

Instrucțiuni speciale

În cazul afectării funcției renale: la pacienții cu GFR 10-80 ml / min nu este necesară ajustarea dozei.

În cazul depășirii unei singure doze de medicament - doza pierdută trebuie luată cât mai curând posibil, iar următoarea - cu întreruperi de 24 de ore.

Sumamed ar trebui să fie luate cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după administrarea de antiacide.

În tratamentul macrolidelor, incl. azitromicina, repolarizarea cardiacă prelungită și intervalul QT, crescând riscul de apariție a aritmiilor cardiace, inclusiv aritmii de tip "pirouette".

Ca și în cazul altor medicamente antibacteriene, în timpul tratamentului cu Sumamed, pacienții trebuie examinați în mod regulat pentru prezența microorganismelor refractare și semne de dezvoltare a suprainfecțiunilor, inclusiv fungice.

Sumamed nu ar trebui să fie utilizat pentru cursuri mai lungi decât cele indicate în instrucțiuni, deoarece Proprietățile farmacocinetice ale azitromicinei ne permit să recomandăm un regim de dozare scurt și simplu.

Nu există date privind posibila interacțiune între azitromicină și derivați de ergotamină și dihidroergotamină, dar din cauza dezvoltării ergotismul cu utilizarea simultană a derivaților de macrolide cu ergotamină și dihidroergotamină, nu este recomandată această asociere.

Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului Sumamed poate dezvolta colita pseudomembranoasă cauzată de Clostridium difficile, sub formă de diaree ușoară și colită severă. Odată cu dezvoltarea diareii asociate cu antibiotice în timpul tratamentului cu Sumamed, precum și la 2 luni după terminarea tratamentului, trebuie exclusă colita pseudomembranoasă clostridială. Medicamentele care inhibă peristaltismul intestinal sunt contraindicate.

Sumamed trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată, datorită posibilității apariției hepatitelor fulminante și insuficienței hepatice severe. In prezenta simptomelor bolii hepatice, cum ar fi creșterea rapidă a oboselii, icter, urină închisă la culoare, tendință de sângerare, terapia encefalopatie hepatică cu Sumamed trebuie să se oprească și să studieze starea funcțională a ficatului.

Trebuie să aveți grijă când utilizați Sumamed la pacienții cu factori pro-aritmogeni (în special la pacienții vârstnici), inclusiv cu prelungirea congenitală sau dobândită a intervalului QT; la pacienții care primesc clasa de medicament antiaritmic IA (chinidina, procainamida), III (dofetilid, amiodaronă și sotalol), cisapridă, terfenadină, antipsihotice (pimozidă), antidepresive (citalopram), fluorochinolonele (moxifloxacină și levofloxacin), pacienții cu apă alterată echilibrul electrolitic, în special în cazul hipokaliemiei sau hipomagnezemiei; la pacienții cu bradicardie semnificativă clinic, aritmii cardiace sau insuficiență cardiacă severă. Utilizarea medicamentului Sumamed poate declanșa dezvoltarea sindromului miastenic sau poate provoca exacerbarea miasteniei.

Interacțiunea cu alte medicamente

Datorită activității farmacologice ridicate a azitromicinei și a probabilității semnificative a interacțiunii medicamentului Sumamed cu alte medicamente / substanțe, numai medicul curant poate recomanda compatibilitatea acestora.

opinii

Vă oferim să citiți recenziile persoanelor care au utilizat comprimatele Sumamed:

  1. Anna. Foarte eficient antibiotic, bronșită vindecată în 5 zile. Mai mult, îmbunătățirile sunt resimțite după administrarea primei pilule, literalmente în a doua zi. Singurul dezavantaj, după ce am luat 2 pilule, am avut o durere înjurătoare în stomacul meu. Aparent în lateral, care au gastrită, ține minte.
  2. Natalia. Sotul meu a luat o sumă de prostatită cronică, mi-a dat seama că în acest caz chiar și un astfel de antibiotic puternic ar trebui să fie băut timp de cel puțin o săptămână, deși de regulă - de 3 zile. Dar am fost încântat că rezultatul a fost - simptomele au început să treacă chiar înainte de a lua medicamente speciale, tratamentul cu smartprost și alte medicamente simptomatice. Znaicht, infecția a murit și acest lucru este important.
  3. Tatiana. Sunt de acord, un drog foarte puternic și eficient. Soțul meu a avut o durere puternică în gât, el nu a putut vindeca timp de trei săptămâni până când antibioticele au fost prescrise. M-am ridicat în picioare într-o săptămână. Adevărat, el a trebuit apoi să bea bifidobacterii pentru a restabili funcția intestinului, dar are un astfel de efect secundar asupra tuturor antibioticelor. Eu, de exemplu, acest lucru nu se întâmplă niciodată.

analogi

Analogi structurali ai substanței active:

  • azivok;
  • Azimitsin;
  • Azitral;
  • Azitroks;
  • azitromicină;
  • Azithromycin Forte;
  • Azitromicină dihidrat;
  • AzitRus;
  • AzitRus Forte;
  • Azitsid;
  • Vero Azitromicina;
  • Zetamax retard;
  • Factor-ZI;
  • Zitnob;
  • Zitrolid;
  • Nitrolid forte;
  • Zitrotsin;
  • Sumazid;
  • Sumaklid;
  • Sumate forte;
  • Sumametsin;
  • Sumamecin Forte;
  • Sumamoks;
  • Sumatrolide Soluteb;
  • Tremak-Sanovel;
  • Hemomitsin;
  • Ecomed.

Înainte de a cumpăra un analog, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Perioada de valabilitate și condițiile de păstrare

Termenul de valabilitate al medicamentului este de 3 ani. Tabletele trebuie depozitate într-un loc închis, uscat, la îndemâna copiilor la temperatura aerului de la +15 la + 25 ° C.

Sumamed tablete pentru adulți instrucțiuni de utilizare + preț + recenzii + analogi

Azitromicina - principalul ingredient activ Sumamed, aparține unui spectru larg de agenți antibacterieni. În funcție de concentrația în focusul infecțios, agentul poate prezenta atât un mecanism bacteriostatic, cât și un mecanism bactericid de acțiune. Azitromicina (Sumamed) este un reprezentant al unei subclase de azalide aparținând grupului de antibiotice macrolide. Eficacitatea acțiunii antimicrobiene se datorează capacității sale de a se lega de 50-S ribozomale subunitatea, inhibarea bacteriilor peptidtranslokazu și inhibarea sintezei proteinelor prin suprimarea proceselor de creștere și diviziunea bacteriilor.

Sumarul instrucțiunilor pentru tablete pentru adulți

Sumamed are un grad ridicat de legare a țesutului și valori scăzute ale concentrației în elementele plasmatice ale sângelui. Datorită acestui fapt, antibioticul este excretat mai mult din organism și are un efect prelungit, pentru o lungă perioadă de timp menținând concentrații bactericide eficiente în organele și țesuturile afectate.

Sumamed este excretat din organism cu urină și bilă neschimbată timp de până la șapte zile.

Grupa farmacologică

Este Sumamed un antibiotic sau nu?

Acesta este un antibiotic din clasa de macrolide-azalide, obținut prin modificarea inelului lactonic al eritromicinei. Datorită includerii atsomului între al nouălea și al zecelea atom de carbon, inelul macrolidic cu 14 membri este transformat în cincisprezece membri. O astfel de schimbare contribuie la o creștere pronunțată a biodisponibilității, a digestibilității și a rezistenței la azitromicină în comparație cu eritromicina.

Care este diferența dintre sumat și azitromicină obișnuită?

Pentru prima dată, azitromicina a fost sintetizată de campania farmaceutică a lui Pliva în 1980. Medicamentul a fost comercializat sub denumirea comercială Sumamed. În rețelele de farmacie din SUA și Europa de Vest, antibioticul este vândut sub numele de Sitromax.

Toate celelalte preparate de azitromicină sunt generice ale produsului original. Acesta este principalul ingredient activ în compoziția medicamentului, dar calitatea materiilor prime, gradul de purificare a acestuia, bugetul cheltuit pentru testarea siguranței medicamentelor în generice este mult mai mic. În consecință, aceștia au un risc semnificativ mai mare de efecte secundare decât medicamentul inițial.

Sumamed - formular de eliberare și preț

Producătorul este sumarul campaniei farmaceutice israeliene Pliva Hrvatska doo.

Prețul antibioticelor din farmaciile rusești este de aproximativ:

  • 280 ruble pe flacon de suspensie o sută de grame în 5 ml;
  • 430 freca. pentru 6 comprimate de 125 mg;
  • 580 ruble pe pachet 3 fila. 500 mg sau 6 capace. 250 mg fiecare;
  • 690 freca. pentru o sticlă de suspensie Forte (200 mg în 5 ml);
  • 1300 de ruble - trei tabele. 1000 mg fiecare (tablete dispersabile);
  • 1750 de ruble pentru 5 baloane. Cu liofilizat pentru fabricarea unei soluții perfuzabile de 500 mg.
Photo packs Sumamed în diferite forme de eliberare

Sumarul rețetei în limba latină

Rp: Summamedi 0,25.
D. t. d. N. 5 în táb.
D. S. 1 tabl. o dată pe zi cu o oră înainte de mese.

Sumamed - compoziția medicamentului

. În tabel, pe lângă conținutul componentei activ azitromicină digidrata bazic într-o doză de 0,125 sau 0,5 grame, se indică, de asemenea, prezența unor ingrediente suplimentare: bezvodnogo fosfata Ca dvuosnovnogo, porumbul și krahmala modificate, celuloză microcristalină, laurilsulfata de sodiu, stearata Mg, talc, polisorbata m optzeci. d.

Capsulele care conțin 0,25 grame azitromitsina indică conținutul de dioxid de sulf din gelatină, indigo carmin, dioxid de titan, laurilsulfata mikrokristallicheskoy de sodiu și celuloză.

Instrucțiunile de utilizare a copiilor Sumamed specificat că o suspensie de 100 mg de antibiotic în cinci mililitri, iar forma Forte (200 mg în 5 ml) cuprind suplimentar zaharoză, ksantanovuyu cupru etc. Aromatice

Flacoanele de tip liofilizat conțin 0,5 grame de azitromicină sub formă de dihidrat, acid citric sub formă de monohidrat și hidroxid de sodiu.

Medicamentul sumat de la ceea ce ajută?

Azitromicina are o gamă largă de acțiune antimicrobiană și este activă împotriva majorității agenților patogeni intracelulari și extracelulare. Spectrul său de acțiune include hlamidii, mikoplazmy, legionelly, streptococi și stafilococi, hemolitica coli, Moraxella, Bordetella, ureaplasma, Treponema, etc.

La numirea fondurilor este necesar să se ia în considerare posibilitatea unei rezistențe încrucișate la medicamente: strepto-stafilolog și enterococci.

Azitromicina nu funcționează împotriva tulpinilor rezistente la eritromicină.

farmacodinamie

Azitromicina are o biodisponibilitate mai mare și o absorbție completă în tractul gastro-intestinal decât eritromicina. Absorbția rapidă și completă prin administrare orală se datorează lipofilității ridicate a antibioticului și rezistenței sale la acizi. Concentrațiile plasmatice ating maximum trei ore după administrarea medicamentului.

Indicatorii cei mai eficienți ai azitromicinei sunt observate în tractul respirator, în sistemul urogenital, în piele și în PZHK. Buna acumulare în țesuturi și un efect prelungit se datorează legării scăzute a macrolidei de elementele plasmatice ale sângelui. Caracteristicile specifice ale azitromicinei includ capacitatea sa de a penetra celulele eucariote și de a se acumula în medii cu valori scăzute ale pH-ului în jurul lizomilor. Această distribuție a medicamentului determină eficiența sa ridicată în lupta împotriva agenților patogeni intracelulari.

Azitromicina este livrată în centrul procesului inflamator de către fagocite, iar apoi antibioticul este eliberat în timpul fagocitozelor. O caracteristică importantă a medicamentului constă în faptul că, după izolarea sa de la fagocite în focusul infecțios, sub influența stimulilor bacterieni, are loc recaptarea fagocitară a reziduurilor de antibiotice neutilizate. Cu toate acestea, nu are un efect semnificativ asupra funcțiilor principale ale fagocitelor.

De asemenea, trebuie remarcat faptul că gradul de acumulare a azitromicinei în țesuturi este determinat de severitatea procesului inflamator. În țesuturile sănătoase, antibioticul se acumulează cu aproape 35% mai puțin decât în ​​cele inflamate.

Sumamed - indicații de utilizare

  • Azitromicina este prescrisă pentru tratamentul bolilor cauzate de flora sensibilă. Este eficient în patologiile respiratorii. sisteme și organe LOR de severitate variabilă, care se utilizează pentru tratamentul faringitei, amigdalei, otitei, bronșitei și pneumoniei. Foarte eficace în chlamydia respiratorie și mioplasmoză.
  • Poate fi folosit și pentru prevenirea complicațiilor reumatice în loc de bicilină, dacă pacientul este alergic la penicilină, iar amigdalele au fost tratate cu un alt antibiotic.
  • Utilizat în prevenirea (post-expunere) și tratamentul tusei convulsive.
  • Preparatele de azitromicină sunt indicate pentru leziunile cutanate și injecțiile subcutanate. Poate fi administrat în stadiul inițial al bolii Lyme.
  • Sumamed este de asemenea utilizat în practica dermatologică pentru tratamentul acneei comune de severitate variabilă. Toxicitatea scăzută a medicamentului permite utilizarea sa în cursuri lungi.
  • În venerologie, un antibiotic este utilizat pentru a trata infecțiile SPT, uretrita necomplicată și complicată și cervicita de etiologie chlamydială și gonoreică.
  • Dacă este necesar, este prescris în regimurile de eradicare a Helicobacter pentru tratamentul ulcerului gastric și a ulcerului duodenal, în cazul în care claritromicina nu poate fi prescrisă.
  • Se utilizează în tratamentul pas, adică Sumamed poate fi prescris parenteral, cu trecerea ulterioară la metoda tabletei.

Dozaj sumat pentru adulți

Doza standard de Sumamed pentru adulți este de 500 mg o dată pe zi pentru un curs de trei zile. Sau 500 mg în prima zi, cu tranziția ulterioară la 250 mg (0,25 g) cu un curs de cinci zile.

În cazul bolii severe, durata tratamentului poate fi crescută. Suma de aport pentru pneumonie este de șapte până la zece zile (cinci sute de mg). Antibioticele antritice la adulți nu sunt, de asemenea, recomandate să prescrie cursuri scurte, este de preferat să se ia medicamentul timp de 5-7 zile la 0,5 g.

Pentru UTI necomplicate, ușoare, este suficient un ciclu de tratament de 3 zile de 0,5 g. În cazurile moderate până la severe, durata tratamentului crește.

În cazul unei leziuni infecțioase a pielii și SFA, un curs de cinci zile de azitromicină este prescris într-o doză de 1 g în prima zi și 0,5 g fiecare pentru alte patru zile.

În timpul eradicării Helicobacter, un antibiotic este prescris într-un curs de grame, de trei zile.

Sumamed - contraindicații

  • Contraindicațiile absolute pentru utilizarea acestui antibiotic sunt: ​​intoleranța individuală la medicamentele macrolide și cetolidele sau componentele auxiliare ale medicamentului;
  • boală hepatică severă, însoțită de disfuncția sa;
  • utilizarea simultană cu preparate de ergotamină și dihidroergotamină;
  • sindrom de malabsorbție asociat cu deficit de discharidază.

Prin restricții de vârstă, Sumamed:

  • sub formă de suspensii, nu le acordă copiilor până la 6 luni;
  • 125 mg comprimate pentru pacienții cu vârsta sub trei ani;
  • Capsule sumate 250 mg pentru copii până la 12 ani;
  • Tabel. 500 mg pentru copiii de până la 12 ani;
  • administrare parenterală (Sumamed ca liofilizat) - până la 16 ani.

Instrucțiunile de utilizare Sumamed Forte pentru copii (suspensie) indică, de asemenea, limita de vârstă - 6 luni.

Sumamed în timpul sarcinii este aplicată strict în funcție de indicații, după o evaluare cuprinzătoare de către medic a raportului dintre beneficiile așteptate și riscul estimat. Este important să rețineți că orice antibiotice în timpul sarcinii este întotdeauna un risc, astfel încât scopul lor trebuie să fie strict rezonabil și echilibrat. Utilizarea independentă a medicamentelor, precum și modificarea dozei prescrise de medic și durata cursului sunt inacceptabile.

Sumamed în timpul alăptării este prescris cu condiția unei încetări temporare a alăptării.

De asemenea, cu pregătire de îngrijire poate fi utilizat la pacienții cu miastenia gravis, disfuncție hepatică ușoară până insuficiență terminală severitatea rinichilor mediu și, patologiile diabetice CAS, însoțită de aritmii și intervalele QT udlinnonnym, pacienții care primesc tratament antiaritmikami din clasa 1A și 3.

Sumamed în timpul sarcinii și alăptării

Sumamed în timpul sarcinii poate fi utilizat numai prin decizia medicului curant și sub supravegherea acestuia. Macrolidele aparțin categoriei de medicamente utilizate în astfel de cazuri. Cu toate acestea, este important să rețineți că orice antibiotice în timpul sarcinii ar trebui să fie prescrise de medicul curant strict conform indicațiilor.

Cel mai adesea, Sumamed în timpul sarcinii este utilizat pentru infecții ale sistemului urogenital, precum și pentru boli ale tractului respirator superior și tractului respirator, pentru pacienții alergici la medicamente beta-lactamice.

Având în vedere capacitatea antibioticului în doze mici de a pătrunde în laptele matern, alăptarea trebuie oprită temporar.

Sumamed și compatibilitatea cu alcoolul

Pacienții întreabă adesea ce se va întâmpla dacă Sumamed este administrat împreună cu alcoolul.

În primul rând, având în vedere mecanismul de eliminare a azitromicinei (prin intermediul rinichilor și ficatului), această combinație va crește efectul toxic asupra ficatului și poate duce la hepatită indusă de medicament.

În al doilea rând, combinația cu alcoolul face ca medicamentul să fie absolut inutil, ducând la inactivarea acestuia.

Adică, este imposibil să combină Sumamed cu alcoolul, deoarece nu numai că elimină eficacitatea tratamentului, dar poate, de asemenea, pune viața în pericol.

Sumamed - efecte secundare

Medicamentul este scăzut toxic și, de regulă, este bine tolerat de către pacienți. Efecte secundare Sumamed poate manifesta un sentiment de greață, vărsături, tulburări ale scaunului, dureri abdominale, flatulență. Este extrem de rar să se dezvolte diaree asociată cu antibiotice și colită pseudomembranoasă.

Afumele și vaginita sunt destul de frecvente.

Disfuncția hepatică și stagnarea bilei sunt rare, mai des la vârstnici sau la persoanele cu patologie hepatică cronică.

Trombocitopenia este destul de rară. Din partea sistemului nervos central este posibil un comportament agresiv, anxietate și insomnie. Parasthesia și pierderea conștienței sunt rareori observate. Uneori există o pierdere de auz reversibilă.

Din partea sistemului cardiovascular, se observă aritmii și prelungirea intervalului QT.

Reacțiile alergice la macrolide sunt rare, ele pot fi manifestate prin erupții cutanate, urticarie, fotosensibilizare, angioedem sau reacții anafilactice.

Se poate produce, de asemenea, artralgie, nefrită interstițială și insuficiență renală (extrem de rare).

Instrucțiuni de utilizare Suspensie sumată pentru copii

Pentru copii, medicamentul este prescris la o doză de 10 mg pe kilogram de greutate, cu un curs de trei zile și 10 mg / kg fiecare în prima zi, urmată de o tranziție la 5 mg / kg la un curs de cinci zile.

Cu eritem migrans, 20 mg pe kg este prescris în prima zi, apoi 10 mg pe kg timp de 4 zile.

În pneumonie, cursul este de la șapte la zece zile. Pentru tratamentul infecțiilor organelor pelvine - șapte zile. Durata administrării medicamentului pentru sinus depinde de gravitatea bolii. Cursul minim este de 5 zile.

Cum să luați Sumamed

Luați în considerare întrebările frecvente adresate farmaciștilor și medicilor cu privire la azitromicină.

Sumamed trebuie să fie luate înainte de mese sau după?

Instrucțiuni de utilizare Sumamed (inclusiv formularul pentru copii) indică faptul că unealta trebuie consumată de 1-ori pe zi timp de 1 oră înainte sau 2 ore după mese.

Cum se prepară o suspensie de 100 mg în 5 ml pentru copii?

În flacon trebuie să adăugați unsprezece ml de apă fiartă și amestecați bine amestecul. Suspendarea poate fi stocată timp de cinci zile.

Cum se dizolvă Sumamed forte 200 miligrame în 5 ml (15 și 3 ml într-o sticlă)?

Într-o sticlă cu conținut:

  • 600 mg de azitromicină trebuie să adauge 6 ml de apă fiartă;
  • 800 mg de antibiotic - 8 ml;
  • 1400 mg -14,5 ml.

Amestecul rezultat trebuie agitat bine. Termenul de valabilitate al preparatului înseamnă 5 zile.

Cum de a da o suspendare unui copil?

Suspensia pregătită trebuie să fie bine agitată înainte de utilizare. Cantitatea necesară de medicament din flacon este colectată cu o seringă de dozare sau turnată într-o linguriță specială (acestea sunt incluse). După aplicare, acestea trebuie clătite cu apă și uscate. După ce copilul bea medicamentul, este necesar să-i dați apă fiartă, astfel încât el să înghită restul suspensiei în cavitatea bucală.

Suspendarea Sumamed Foto

Sumamed - recenzii pentru adulți și pentru copii

Pacienții cărora li se prescrie acest medicament sunt adesea interesați de: când survine o ameliorare la administrarea azitromicinei?

Pacienții care au luat medicamentul, în recenziile lor, au remarcat efectul rapid al utilizării acestuia. La tratarea tractului respirator, stabilizarea temperaturii și îmbunătățirea stării generale se produce în a doua zi de admitere.

Cu toate acestea, este important să ne amintim că viteza de recuperare, precum și durata tratamentului depind de mulți factori (natura patogenului, localizarea focusului infecțios, severitatea bolii, prezența complicațiilor și comorbiditățile care complică evoluția bolii etc.). Este necesar să se înțeleagă că fiecare persoană este individuală, iar o boală la fiecare pacient poate avea un curs diferit și, în consecință, reacția la medicament poate varia, de asemenea. De exemplu, pentru tratamentul bronșitei bacteriene, necomplicate cu un curs ușor, un curs de trei zile este într-adevăr suficient, iar efectul va fi vizibil după o zi.

Cu toate acestea, în caz de boală moderată, este recomandabil să se aplice un curs de terapie de cinci zile, iar îmbunătățirea de la Sumamed poate fi vizibilă până la sfârșitul celei de-a doua zile. Tratamentul cu chlamydia respiratorie durează de două săptămâni, iar ameliorarea va avea loc mai lent decât în ​​cazurile anterioare.

Un avantaj semnificativ față de alte medicamente este tolerabilitatea și toxicitatea redusă a Sumamed, care permite, dacă este necesar, prescrierea acestuia copiilor și femeilor gravide, precum și utilizarea cursurilor extinse de eradicare a agenților patogeni intracelulare (chlamydia, mycoplasma, legionella).

Feedback-ul de la medici despre Sumamed este, de asemenea, pozitiv. Medicamentul a fost folosit în practica clinică de mai mulți ani și sa dovedit în mod repetat eficacitatea ridicată a acestuia. O gamă largă de acțiuni, toxicitate scăzută, tolerabilitate bună și capacitatea de a prescrie medicamente pe perioade scurte de timp, permit asocierea azitromicinei cu cele mai populare și frecvent utilizate antibiotice orale.

Lista analogilor Sumamed și prețurile pentru ei:

  1. 250 mg capsule (6 bucăți pe pachet):
  • Campania rusă Sinteză AKOMP - AzitRus - 70 ruble;
  • Verofarm, Rusia - Zi-factor - 200 de ruble;
  • Campania rusă Obolensky OP - Azithromycin OBL - 140 ruble;
  • Campania farmaceutică sârbă Hemofarm - Hemomitsin - 230 ruble;
  • Vertek, Rusia - azitromicină - 140 ruble;
  • Tabăra indiană. Shreya - Azitral - 290 ruble;
  • ABBA Rus -Ekomed -190 freca.
  1. 500 mg comprimate (3 bucăți pe pachet):
  • Veropharm, Rusia - Zi-factor 210 ruble;
  • Campania rusă Obino OP - Azitromicină Forte OBL - 180 de ruble;
  • Tabăra indiană. Shrey - Azitral - 280 de fre.;
  • Tabără rusească. Sinteza AKOMP - AzitRus Forte - 130 de ruble;
  • Farmstandart, Rusia - Azitroks - 210 rub.
  1. Suspensii de azitromicină pentru copii:
  • AzitRus sub formă de suspensie de 100 mg și 200 mg (trei plicuri într-un ambalaj) - 30 și, respectiv, 45 ruble;
  • Azitrox 100 mg în 5 ml de produs Pharmstandard, Rusia - 190 ruble;
  • Campania farmaceutică sârbă Hemofarm - Hemomitină 100 mg în 5 ml - 140 ruble.
  • ABBA Rus - Azitromicină Ecomed 200 mg în 5 ml -210 frecați.

Cum diferă azitromicina de alte antibiotice?

Diferența dintre azitromicină și alți agenți antimicrobieni este în capacitatea sa de a menține parametrii bactericizi semnificativi în focusul infecțios timp de până la 7 zile, de când a fost consumată ultima doză de medicament. O astfel de acțiune prelungită face posibilă utilizarea eficientă a cursurilor scurte de terapie cu antibiotice (3 și 5 zile).

A doua diferență importantă față de alte medicamente macrolide este lipsa unui efect copleșitor asupra sistemelor microzomale citocromului P450. Acest lucru vă permite să minimalizați riscul de interacțiuni nedorite cu medicamentele inerente altor medicamente.

Unicitatea azitromicinei este dovedită și de faptul că, pe lângă activitatea antibacteriană, medicamentul este capabil să manifeste efecte antiinflamatorii, imunomodulatoare și muco-reglatoare.

Datorită influenței agentului asupra sistemului non-specific de protecție antiinfecțioasă și interacțiunii cu sistemul fagocitar, oxidarea radicalilor liberi și eliberarea citokinelor antiinflamatorii în focalizarea inflamatorie sunt reduse semnificativ. De asemenea, instrumentul activează procesele de chemotaxie, fagocitoză și crește activitatea limfocitelor T-killer.

Activitatea de stabilizare a membranei și muco-reglare a Sumamed se manifestă în îmbunătățirea clearance-ului mucociliar și reducerea cantității de mucus secretat.

Mecanismul efectelor imunomodulatoare se bazează pe modificările factorilor de virulență bacteriană și pe îmbunătățirea proceselor de fagocitoză. De asemenea, azitromicina sporește sinteza substanțelor prin fagocite care afectează activitatea agenților antimicrobieni. Produsele de secreție de fagocitaron au un efect bactericid și, de asemenea, sporesc permeabilitatea membranei celulare, prezentând o interacțiune sinergică cu azitromicina.

Articolul pregătit
boli infecțioase doctor Chernenko A.L.

SUMAMED

Tabletele acoperite cu un strat de film albastru, rotund, biconvex, cu gravura "PLIVA" pe o parte și "125" pe cealaltă; pe o pauză - de la alb la aproape alb.

Excipienți: hidrofosfat de calciu anhidru - 29,873 mg, hipromeloză - 1,5 mg, amidon de porumb - 12 mg, amidon pregelatinizat - 12 mg, celuloză microcristalină - 10 mg, laurilsulfat de sodiu - 0,6 mg, stearat de magneziu - 3 mg.

Compoziția cojii: hipromeloză - 3,4 mg, colorant indigo carmină (E132) - 0,1 mg, dioxid de titan (E171) - 0,56 mg, polisorbat 80 - 0,14 mg, talc - 2,8 mg.

6 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.

Tablete, filmate albastru, oval, biconvex, gravate cu "PLIVA" pe o parte și "500" - pe cealaltă; pe o pauză - de la alb la aproape alb.

Excipienți: hidrofosfat de calciu anhidru - 93,891 mg, hipromeloză - 6 mg, amidon de porumb - 48 mg, amidon pregelatinizat - 40 mg, celuloză microcristalină - 33,6 mg, laurilsulfat de sodiu - 2,4 mg stearat de magneziu - 12 mg.

Compoziția coajă: hipromeloză - 13,6 mg, colorant indigo carmină (E132) - 0,4 mg, dioxid de titan (E171) - 2,24 mg, polisorbat 80 - 0,56 mg, talc - 11,2 mg.

3 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.

Capsule din gelatină tare, Nr. 1, cu un corp albastru și un capac albastru; conținutul capsulelor - pulbere sau masă compactată de culoare albă până la galben deschis, care se dezintegrează atunci când este presată.

Excipienți: celuloză microcristalină - 43,95 mg, laurilsulfat de sodiu - 1,4 mg, stearat de magneziu - 12,6 mg.

Compoziția capsulei gelatinoase tari Nr. 1: (gelatină - q.s., dioxid de titan (E171) - q.s., indigocarmină - q.s.) - 75 mg.

6 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.

Pulbere de suspensie de culoare albă până la gălbui de 100 mg / 5 ml, cu miros caracteristic de căpșuni; după dizolvarea în apă - o suspensie omogenă de culoare gălbuie-albă, cu un miros caracteristic de căpșuni.

Excipienți: zaharoză ** - 929,753 mg, fosfat de sodiu - 20 mg, hiproloză - 1,6 mg, guma xantan - 1,6 mg, aromă de căpșună - 10 mg, dioxid de titan - 5 mg dioxid de siliciu coloidal - 7 mg.

20.925 g - sticle de polietilenă de înaltă densitate de 50 ml (1) cu capac rezistent la polipropilenă, cu lingură de măsurare și / sau seringă pentru dozare - ambalaje din carton.

* Capsulele conțin dioxid de sulf 200 ppm drept conservant;
** valorile sunt prezentate pe baza activității teoretice a substanței 95,4%; cantitatea de zaharoză poate varia în funcție de activitatea reală a azitromicinei.

Grup antibiotic macrolid-azalid antibacterian antibacterian. Are o gamă largă de acțiuni antimicrobiene. Mecanismul de acțiune al azitromicinei este asociat cu suprimarea sintezei proteinelor celulare microbiene. Prin legarea la subunitatea 50S a ribozomului, inhibă translocarea peptidelor în stadiul de translație și inhibă sinteza proteinelor, încetinind creșterea și reproducerea bacteriilor. În concentrații mari are un efect bactericid.

Are activitate împotriva unui număr de microorganisme gram-pozitive, gram-negative, anaerobe, intracelulare și alte microorganisme.

Microorganismele pot fi inițial rezistente la acțiunea antibioticului sau pot deveni rezistente la acesta.

Scala sensibilității microorganismelor la azitromicină (MIC, mg / l)

În cele mai multe cazuri, Sumamed este activ împotriva bacteriilor gram-pozitive aerobe: Staphylococcus aureus (tulpini sensibile la meticilină), Streptococcus pneumoniae (tulpini sensibile la penicilină), Streptococcus pyogenes; bacterii gram-negative aerobe: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; bacterii anaerobe: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; alte microorganisme: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Microorganisme capabile să dezvolte rezistență la azitromicină: aerobi gram-pozitivi - Streptococcus pneumoniae (tulpini rezistente la penicilină).

Inițial, microorganisme rezistente: aerobe gram-pozitive - Enterococcus faecalis, Staphylococci (tulpini de stafilococ rezistente la meticilină prezintă un grad foarte ridicat de rezistență la macrolide); bacterii gram-pozitive rezistente la eritromicină; anaerobe - Bacteroides fragilis.

După administrarea orală, azitromicina este bine absorbită și distribuită rapid în organism. După o singură doză de 500 mg, biodisponibilitatea este de 37% datorită efectului "prima trecere" prin ficat. Cmax în plasma sanguină este atinsă în 2-3 ore și este de 0,4 mg / l.

Legarea de proteine ​​este invers proporțională cu concentrația plasmatică și este de 7-50%. Parerea vd face 31,1 l / kg. Penetrează prin membrana celulară (eficientă pentru infecțiile cauzate de agenții patogeni intracelulari). Transportat de fagocite la locul infecției, unde este eliberat în prezența bacteriilor. Pătrunde cu ușurință prin barierele histohematogene și intră în țesuturi. Concentrarea în țesuturi și celule este de 10-50 ori mai mare decât în ​​plasmă și în centrul infecției - cu 24-34% mai mult decât în ​​țesuturile sănătoase.

În ficat este demetilat, pierzând activitate.

T1/2 foarte lung - 35-50 h. T1/2 din țesuturi mult mai mult. Concentrația terapeutică a azitromicinei este menținută până la 5-7 zile după ultima doză. Azitromicina este excretată în principal în formă neschimbată - 50% prin intestine, 6% prin rinichi.

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

- infecții ale tractului respirator superior și tractului respirator superior (faringită / amigdalită, sinuzită, otită medie);

- infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie, inclusiv cele cauzate de agenții patogeni atipici);

- infecții ale pielii și țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatoză secundară infectată, acnee vulgaris de severitate moderată (pentru comprimate));

- stadiul inițial al bolii Lyme (borrelioză) - eritem migrans (eritem migrans);

- infecții ale tractului urinar (uretrite, cervicite) cauzate de Chlamydia trachomatis (pentru comprimate și capsule).

- hipersensibilitate la azitromicină, eritromicină, alte macrolide sau cetolide sau alte componente ale preparatului;

- funcția hepatică anormală;

- recepție simultană cu ergotamină și dihidroergotamină;

- vârsta copiilor până la 12 ani, cu o greutate corporală de 45 kg

Pentru infecții ale tractului respirator superior și inferior, organelor ORL, pielii și țesuturilor moi, medicamentul este prescris într-o doză de 500 mg 1 timp / zi timp de 3 zile, doza de curs fiind de 1,5 g.

În boala Lyme (stadiul inițial de borrelioză) - eritem migrans (eritem migrans), medicamentul este prescris 1 dată pe zi timp de 5 zile: în ziua 1 - 1 g, apoi de la 2 la 5 zile - 500 mg fiecare; doză de dozare - 3 g.

Infecții ale tractului urinar cauzate de Chlamydia trachomatis (uretrita, cervicita): cu uretrita / cervicita necomplicată, medicamentul este prescris într-o doză de 1 g (4 capsule) o dată.

Medicamentul se utilizează intern 1 dată / zi, cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după masă, fără mestecare.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani cu o greutate corporală> 45 kg

Pentru infecții ale tractului respirator superior și inferior, organelor ORL, pielii și țesuturilor moi, medicamentul este prescris într-o doză de 500 mg 1 timp / zi timp de 3 zile, doza de curs fiind de 1,5 g.

Pentru acnee vulgaris de severitate moderată, medicamentul este administrat în doză de 500 mg 1 timp / zi timp de 3 zile, apoi 500 mg 1 dată pe săptămână timp de 9 săptămâni. Doza de curs este de 6 g. Prima doză săptămânală trebuie luată la 7 zile după prima doză zilnică (a opta zi de la începerea tratamentului), următoarele 8 doze săptămânale trebuie luate la un interval de 7 zile.

În boala Lyme (stadiul inițial de borrelioză) - eritem migration migrant (eritem migrans), medicamentul este prescris 1 dată pe zi timp de 5 zile: în ziua 1 - 1 g, apoi de la 2 la 5 zile - 500 mg; doză de dozare - 3 g.

Infecții ale tractului urinar cauzate de Chlamydia trachomatis (uretrita, cervicita): pentru uretrita / cervicita necomplicată, medicamentul este prescris o dată pe o doză de 1 g (2 tabel 500 mg).

Sumamed: instrucțiuni de utilizare

structură

5 ml din suspensia preparată de Sumamed® conține substanța activă azitromicină (sub formă de

dihidrat) - 100 mg, și auxiliare componente: sucroză, triiatriya anhidru fosfat, gidroksipropiltssllyulozu, gume ksaptaiovuyu, cireșe J7549 aroma, 78701-31 banane, vanilie D-125,038, dioxid de siliciu coloidal.

5 ml din preparate suspensii forte Sumamed® conțin azitromicină substanță activă (sub formă de dihidrat) - 200 mg, și componente auxiliare: zaharoză, triiatriya fosfat anhidru, gidroksipropiltssllyulozu, guma ksaptapovuyu, J7549 aromă de cireșe, banane 78701-31, doborâți D-125038, dioxid de siliciu coloid.

descriere

Acțiune farmacologică

Are o gamă largă de acțiuni antimicrobiene. Legarea la subunitatea 508 a ribozomului inhibă biosinteza proteinelor microorganismului. În concentrații mari are un efect bactericid.

Are activitate împotriva unui număr de microorganisme gram-pozitive, gram-negative, anaerobe, intracelulare și alte microorganisme.

Concentrația minimă inhibitoare (.M1Sch) 1 "'forte

Prin 20,9250g 16.740 g sau 29.295 sau 35.573 g sau g pulbere a fost plasată într-o sticlă de polietilenă de înaltă densitate de 50 ml sau 50 ml sau 100 ml sau 100 ml, respectiv, pentru a obține 15 ml sau 20 ml sau 30 ml sau 37,5 ml de suspensie cu copertă rezistentă la polipropilenă.

1 flacon împreună cu instrucțiunea de aplicare, o lingură bilaterală măsurată și / sau seringa pentru distribuire pusă într-un ambalaj din carton.

Condiții de depozitare

SUMAMED® forte se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Pulbere pentru prepararea suspensiilor - 2 ani.

S-a preparat suspensie - 5 zile la o temperatură de 15-25 ° C. "

Pentru suspensiile SUMAMED® forte:

Pulbere pentru prepararea suspensiilor - 2 ani.

Soluție preparată 15 ml, 20 ml - 5 zile; 30 ml, 37,5 ml - 10 zile la temperaturi de peste 25 ° C.

Instrucțiuni de utilizare Sumamed

Evaluarea popularității drogurilor
sumamed
4/5

1 flacon conține substanța activă azitromicină sub formă de dihidrat - 500 mg și
excipienți: acid citric, hidroxid de sodiu.

5 ml din suspensia preparată conține
azitromicină (sub formă de dihidrat) - 200 mg și componente auxiliare: zaharoză, fosfat trisodic anhidru, hidroxipropilceluloză, guma xantan, aromă de cireș J7549, banană 78701-31, vanilie D-125038, dioxid de siliciu coloidal.

Formă de dozare

500 mg comprimate numărul 3.
comprimate de 125 mg №6.
250 mg capsule cu numărul 6.
sticlă de 20 ml pulbere pentru prepararea suspensiei (sirop) de 100 mg / 5 ml.
flacon de 20 ml și 30 ml pulbere pentru prepararea unei suspensii (sirop) forte 200 mg / 5 ml.

Proprietăți farmacologice

Spectrul antibiotic cu spectru larg. Antibiotic-azalidă, un reprezentant al unui nou subgrup de antibiotice macrolide. Când se creează în focalizarea inflamației concentrațiile mari are un efect bactericid.

Cocci gram-pozitivi sunt sensibili la azitromicină: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, grupurile streptococice CF și G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Bacterii gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis; unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; și Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromicina este inactivă împotriva bacteriilor gram-pozitive care sunt rezistente la eritromicină.

Farmacocinetica
Aspirație. Azitromicina este absorbit rapid din tractul gastrointestinal, datorită stabilității sale într-un mediu acid și a lipofilității. După administrarea orală a 500 mg Azitromicină, concentrația maximă de azitromicină în plasma sanguină este atinsă în intervalul 2,5-2,96 ore și este de 0,4 mg / l. Biodisponibilitatea este de 37%.

distribuire
Azitromicina pătrunde bine în tractul respirator, organele și țesuturile tractului urogenital (în special, glanda prostatică), pielea și țesuturile moi. Concentrațiile mari de țesut (de 10-50 ori mai mari decât în ​​plasmă) și un timp de înjumătățire prelungit se datorează legării scăzute a azitromicinei la proteinele plasmatice, precum și capacității sale de a penetra celulele eucariote și de a se concentra într-un mediu cu pH scăzut în jurul lizozomilor. Aceasta, la rândul său, determină un volum aparent mare de distribuție (31,1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Abilitatea azitromicinei de a se acumula în principal în lizozomi este deosebit de importantă pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. S-a dovedit că fagocitele dau azitromicină la locurile de infecție, unde se eliberează în timpul fagocitozelor. Concentrația de azitromicină în focarele de infecție este semnificativ mai mare decât în ​​țesuturile sănătoase (cu o medie de 24-34%) și se corelează cu gradul de edem inflamator. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu afectează în mod semnificativ funcția lor.

Azitromicina rămâne în concentrații bactericide în focarul inflamator timp de 5-7 zile după ultima doză, ceea ce a permis dezvoltarea unor cursuri scurte de tratament (3 zile și 5 zile).

reproducere
Excreția de azitromicină din plasmă are loc în 2 etape: timp de înjumătățire de 14-20 ore în intervalul de la 8 până la 24 ore după administrarea medicamentului și 41 ore - în intervalul de la 24 la 72 de ore, ceea ce permite utilizarea medicamentului 1 dată pe zi.

Indicații de utilizare Sumamed

Boli infecțioase cauzate de agenți patogeni sensibili la droguri: infecții ale tractului respirator superior și ORL - amigdalita, sinuzita (inflamarea sinusurilor paranazale), amigdalite (inflamarea amigdalelor / glande /), otita medie (inflamatia cavitatii urechii medii); stacojiu; infecții ale tractului respirator inferior - pneumonie bacteriană și atipică (pneumonie), bronșită (inflamația bronhiilor); piele si -rozha tesuturilor moi, impetigo (leziuni superficiale ale pielii pustuloasă cu formare de cruste purulente), dermatoze infectate secundar (boli ale pielii); infecții ale tractului urinar - și negonoreyny gonorrheal uretrita (inflamația uretrei) și / sau cervicita (inflamație de col uterin); boala Lyme (Borelioza - o boala infectioasa cauzata de spirochete Borrelia).

Contraindicații

Hipersensibilitate la antibiotice macrolide. Trebuie să se acorde atenție prescrierii medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică și renală. Medicamentul trebuie prescris cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice din istoric (istoricul bolii).

Atenție la utilizare

sarcinii:
În timpul perioadelor de sarcină și alăptare, sumamatul nu este prescris, cu excepția cazului în care beneficiul medicamentului depășește riscul posibil.

În plus:
Este necesar să se respecte o pauză de 2 ore cu utilizarea simultană a antiacidelor. Este utilizat cu prudență în cazurile de tulburări pronunțate ale ficatului, rinichilor, aritmiei cardiace (aritmii ventriculare și prelungirea intervalului QT sunt posibile). După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate pot persista la unii pacienți, ceea ce necesită o terapie specifică sub supraveghere medicală.

Interacțiunea cu medicamentele

Îmbunătățește efectul alcaloizilor din ergot, dihidroergotamina. Tetraciclinele și cloramfenicolul - cresc efectul (sinergismul), linkozamidele - reduce efectul. Antacidele, etanolul, alimentele încetinesc și reduc absorbția. Incetineste crește excreția concentrației serice și îmbunătățește toxicitatea cycloserine, anticoagulante, metilprednisolon și felodipina. Inhibând oxidarea microsomală în hepatocite, lungește T1 / 2, excreție lentă și toxicitate crește concentrația de carbamazepină, alcaloizi de ergot, valproat, hexobarbital, fenitoina, disopiramida, bromcriptina, teofilina și alți derivați xantinici, antidiabetice orale. Incompatibil cu heparina.

Dozare și administrare Sumamed

Sumamed se administrează 1 dată pe zi, cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după mese.

Adulți
Infecții ale tractului respirator, pielii și țesuturilor moi: 500 mg timp de 3 zile. Eretem migrat cronic: 1 g în prima zi, apoi 500 mg de la a doua până la a 5-a zi. În bolile stomacului și duodenului, asociate cu Helicobacter pylori, 1 g (2 comprimate de 500 mg) pe zi timp de 3 zile. Bolile cu transmitere sexuală (uretrita / cervicita necomplicată): 1 g o dată.

copii
infecții ale tractului respirator, pielii și țesuturilor moi: 10 mg / kg 1 data pe zi, timp de 3 zile. O excepție este cronică eritem migrator: 1 ori pe zi timp de 5 zile într-o doză de 20 mg / kg în ziua 1, urmată de 10 mg / kg din 2 până în ziua a 5.

Efecte secundare

Greață, diaree, durere abdominală, mai puțin frecvent - vărsături și flatulență (acumulare de gaze în intestine). Poate o creștere tranzitorie (tranzitorie) a enzimelor hepatice. Extrem de rară - erupție cutanată.

supradoză

Simptome: greață, pierderea temporară a auzului, vărsături, diaree.
Tratamentul: simptomatic; lavajul gastric.

Condiții de depozitare

Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 15-25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.