Pneumoscleroza difuză

Pneumoscleroza difuză - modificări secundare ale parenchimului pulmonar, caracterizată prin compactarea sa datorată dezvoltării țesutului conjunctiv și o scădere semnificativă a suprafeței respiratorii a unuia sau ambilor plămâni. Pneumoscleroza difuză este însoțită de o ventilație severă și de insuficiența respiratorie: dificultăți de respirație, dureri toracice, tuse, colorarea cianotică a pielii, oboseală. Diagnosticul include radiografia și tomografia plămânilor, precum și studiul funcției respiratorii. Terapia pneumosclerozei difuze constă în medicamente (glucocorticoizi, bronhodilatatoare, glicozide cardiace) și suport non-medicament (terapie cu oxigen, masaj, terapie de exerciții).

Pneumoscleroza difuză

Pneumoscleroza difuză este rezultatul diferitelor procese patologice care determină creșterea elementelor țesutului conjunctiv în plămâni, înlocuind țesutul pulmonar care funcționează normal și schimbul de gaze este perturbat. În structura pneumosclerozei, forma difuză și focală se găsesc în proporții aproximativ egale. Cu toate acestea, dacă pneumoccleroza focală nu provoacă o afectare semnificativă clinic a funcției pulmonare, atunci difuzul poate duce la apariția hipoxemiei arteriale, a insuficienței respiratorii cronice, a inimii pulmonare și a altor complicații care pot determina dizabilități. Cea mai importantă sarcină a pulmonologiei este de a stopa progresia proceselor patologice în plămâni, de a preveni dizabilitatea și de a îmbunătăți tangibil calitatea vieții pacienților cu fibroză pulmonară difuză.

Clasificarea pneumosclerozei difuze

Pneumoscleroza este de obicei clasificată pe baza criteriilor etiologice, patogenetice și patologice. In functie de cauza factori semnificativi sunt următoarele tipuri de fibroză difuză: infecție (posttraumatice nespecifică și specifică), toxic, pnevmokoniotichesky, alergice (exogene și endogene), displazice, degenerative și cardiovasculare. Fiecare dintre aceste forme și cauzele imediate vor fi discutate mai detaliat în secțiunea următoare.

Având în vedere legătura patogenetică distinge pneumoscleroza difuză:

• inflamator (postpneumonic, bronhiectatic, bronhogenic, bronchiolar, pleurogenic)
• atelectatic (ca rezultat al atelectazei obstructive a plămânilor cu corpuri străine ale bronhiilor și a tumorilor bronhogenice, sindromul lobului mijlociu)
• limfogene (ca o consecință a limfoforelor genezei cardiogene sau pulmonare)
• imun (cu alveolită difuză)

Clasificarea patologică a pneumosclerozei difuze implică următoarele tipuri de descărcări: alveolară difuză (pneumofibroză), limfogene reticulară și miofibroză a arteriolelor și bronhioles. Pneumoscleroza poate apărea în funcție de funcția ventilatorului afectată sau restrictivă; cu prezența sau absența hipertensiunii pulmonare, cu leziuni unilaterale sau bilaterale ale plămânilor.

Cauzele pneumosclerozei difuze

Apariția unei infecții nespecifice fibrozei difuze asociate cu boli inflamatorii cronice :. pneumonie (bacteriene, aspirație, abces), bronșiectazii, etc. inflamația secundară poate fi cauzată de lovirea corpurile străine bronhiile, leziunea pulmonară, însoțită de gemopnevmotoraksom masive, infarct pulmonar.

Pneumoscleroza difuză specifică poate să apară ca rezultat al pneumoniei fungice curente pe termen lung, echinococcozei pulmonare, sifilisului, invaziei parazitare (amebiasis, toxoplasmoză etc.). Într-o serie de factori infecțioși specifici, tuberculoza joacă un rol special. Astfel, fibroză difuză, de obicei, se dezvoltă în rezultatul tuberculozei pulmonare diseminate, si progresia acesteia contribuie la aderenta la tratament saraci sau bronsita cronica nespecifice.

Toxicitatea pulmonară difuză toxică poate fi cauzată de expunerea la gaze de combatere, poluanți industriali, concentrații ridicate de oxigen și ozon, smog, fum de țigară. Ceea ce contează nu este numai prezența substanțelor toxice în aerul pe care îl respirăm și expunerea lor, dar și susceptibilitatea individuală. Originea formei pneumoconiotice a bolii este strâns legată de leziunile pulmonare ocupaționale (pneumoconioză), cum ar fi silicoza, talcoza, azbestoza, berilioza etc.

Baza pneumocclerozei alveolare difuze este cel mai adesea alveolita alergică fibroasă. Exogen alveolită geneza se produce atunci când primesc medicamente separate (nitrofurani, sulfonamide, metotrexat, etc.), inhalarea de spori de fungi. Dezvoltarea alveolită endogene se poate datora unor anomalii, cum ar fi sindromul Hamman bogat, hemosideroza pulmonara, pneumonia interstițială, sindromul Goodpasture, boli de colagen, sarcoidoză Beck, granulomatoza Wegener, și altele.

fibroză difuză displazic apare frecvent la pacientii cu defecte de dezvoltare pulmonare (hipoplazie chistica), precum si enzimopaty (fibroza chistica, deficit congenital de alfa-1-antitripsină). Procesele distrofice în plămâni se pot datora pneumoniei cu radiații sau amiloidozei. Pneumoscleroza difuză a genezei cardiovasculare este caracteristică defectelor cardiace congenitale și dobândite, însoțite de hipertensiune pulmonară; angiită care apare cu limfostazie, precum și embolie pulmonară.

Cu pneumoscleroza difuză, plămânii devin aer, compacți și redus în volum. Structura lor normală este pierdută, parenchimul alveolar este înlocuit pe o suprafață mare cu fibre de colagen. Zonele de fibroză pulmonară deseori alternează cu zone de emfizem. Modificările sclerotice în pereții bronhiilor își sparg elasticitatea și funcția secretoare a glandelor, ceea ce contribuie la dezvoltarea și menținerea procesului inflamator. Consecința proceselor sclerotice în vasele plămânilor devine hipertensiune a cercului mic al circulației sanguine. Rigiditatea plămânilor determină o scădere semnificativă a ventilației și perfuziei pulmonare, dezvoltarea hipoxemiei arteriale.

Simptomele pneumosclerozei difuze

Etapele inițiale ale pneumosclerozei difuze apar asimptomatice. Dispneea la început apare numai în condiții de efort fizic, tuse uscată de grijă, de obicei dimineața. În viitor, scurtarea respirației progresează și se determină deja în repaus, tusea devine persistentă, permanentă, crește cu respirația forțată. În procesele infecțioase poate apărea bronșita purulentă clinică.

Pacienții au remarcat dureri toracice dureroase, se plâng de pierderea în greutate, amețeli, oboseală și slăbiciune cauzală. Datorită hipoxemiei arteriale, pielea dobândește o nuanță cianotică și, ca urmare a insuficienței respiratorii cronice, se formează "degetele Hipocrate" (un simptom al "bastoanelor de tambur"). Deformarea severă a toracelui, retragerea spațiilor intercostale, deplasarea mediastinului spre leziune indică dezvoltarea cirozei pulmonare.

Un curs lung sau exacerbări ale bolii care stau la baza contribuie la progresia fibrozei pulmonare difuze, iar ultima, la rândul său, face ca patologia de bază să fie mai gravă. Cu cât este mai mare volumul de țesut pulmonar nefuncțional, cu atât este mai severă manifestarea pneumococrozei.

Diagnosticul pneumococclezei difuze

O importanță deosebită în diagnosticul pneumosclerozei difuze sunt rezultatele studiilor radiologice, funcționale și morfologice ale plămânilor. Cu toate acestea, deja în pulmonologist consultare inițială poate fi factorii de risc de modificari sclerotice in plamani (BPOC, riscurile profesionale, colagen și așa mai departe. P.), precum și caracteristicile de insuficiență respiratorie (dispnee, deformare clavate degetelor, cianoza). Informațiile auscultative (respirația tare, razele uscate sau fine de bubble) nu sunt foarte informative.

X-ray sau scanarea CT a plămânilor este variabilă; ele reflectă imaginea bolii subiacente, completată de semnele reale ale pneumo-sclerozei difuze: scăderea dimensiunii plămânilor, deformarea modelului pulmonar, emfizemul și, uneori, modificări ale tipului "plămân celular". Detalificarea naturii modificărilor în bronhii și vasele de sânge, precum și clarificarea gradului de prevalență a acestora permite bronhografie și angiopulmonografie. Conform scintigrafiei de ventilație a plămânilor, se determină o încălcare a relației de ventilație-perfuzie.

Metode Studiul funcției respiratorii (spirometrie, pneumotacograf pletismografie) determină o scădere a Zhol, indicele Tiffno, obstrucție bronșică. În cazurile dificil de diagnosticat, bronșoscopia cu biopsie pulmonară transbronhială este de o importanță decisivă. Diferentiat de alte simptome difuze de fibroză similare în bolile bronhopulmonare (astm bronșic, bronșită cronică), insuficiența cardiacă, vasculita sistemică ajută la studiul morfologic al biopsie.

Tratamentul fibrozei pulmonare difuze

Terapia pneumosclerozei difuze începe cu clarificarea naturii bolii primare, provocând modificări progresive ale plămânilor, eliminarea sau slăbirea maximă a acțiunii factorilor exogeni (alergici, toxici etc.). Când exacerbarea proceselor infecțioase și inflamatorii în plămâni se efectuează prin terapie antimicrobiană, mucolitică și expectorantă, lavaj bronhoalveolar, prin inhalare. În caz de dispnee, sunt prescrise bronhodilatatoare.

In absenta unui tratament specific al fibrozei difuze la pacienții cărora li glucocorticosteroizi prezentate doze mici și penicilamina în combinație cu angioprotector, vitaminele B6 si E. In cazul insuficientei cardiace sunt atribuite glicozide cardiace și suplimente de potasiu. În plus față de terapia medicamentoasă, se folosesc metodele de fizioterapie (ultrasunete, UHF, diatermie pe piept), terapia cu oxigen. Pacienții sunt recomandați exerciții de respirație, terapie exercițiu, masaj în piept.

Prognozarea și prevenirea pneumocosterozei difuze

În acest stadiu, recuperarea din pneumoscleroza difuză este imposibilă, iar modificările morfologice care apar în plămâni sunt ireversibile. Toate măsurile de tratament și profilaxie pot doar să încetinească progresia modificărilor sclerotice, să ajute la obținerea unei calități acceptabile a vieții și să prelungească activitatea timp de 10-15 ani. Rezultatul pneumosclerozei difuze depinde de gravitatea bolii subiacente și de rata de progresie a modificărilor sclerotice în plămâni. Un semn prognostic nefavorabil este formarea unei inimi pulmonare. Moartea pacienților apare adesea datorită aderării unei infecții bacteriene, a pneumocicozei și a tuberculozei.

Pentru a preveni pneumoscleroza difuză, se recomandă excluderea contactului cu substanțe pneumotoxice și factori alergeni, pentru a efectua tratamentul în timp util și rațional al infecțiilor pulmonare și a leziunilor neinfecțioase ale plămânilor, să respecte regulile de siguranță industrială, cu prudență în utilizarea medicamentelor.

Difuză pneumococroză - ce este, cum și ce este tratat?

Pneumoscleroza difuză este un proces patologic cu natura difuză a leziunii (lobul, unul, doi plămâni). Se caracterizează prin înlocuirea țesutului pulmonar cu un țesut conjunctiv grosier, reducând astfel suprafața respiratorie a plămânilor, ceea ce împiedică schimbul adecvat de gaze. Plămânii își pierd aerul, sunt compactați și au dimensiuni reduse. Boala este mai susceptibilă la populația masculină.

motive

• Infecții și boli fungice însoțite de inflamația țesutului pulmonar și a pleurei (pneumonie, inflamația pleurei, tuberculoza, micoza).
• Rănile și rănile pieptului.
• Boli cronice obstructive care cauzează emfizem sau bronșită cronică.
• Alveolita - inflamația alveolelor (vezicule pulmonare).
• Leziunea granulomatoasă a peretelui capilarelor pulmonare.
• Aspirația conținutului de stomac (reziduuri alimentare, suc gastric). Acest lucru provoacă o arsură extensivă a țesutului pulmonar cu acid clorhidric.
• Bolile cardiovasculare care pot duce la stagnarea sângelui în plămâni (defecte ale valvei mitrale).
• Pneumoconioza este un grup de boli profesionale cauzate de inhalarea prafului industrial, a gazelor, a substanțelor chimice.
• Ateroscleroza arterelor pulmonare.

Semne de

Lista simptomelor tipice pentru pneumoscleroza difuză:

• Dispneea, care la debutul bolii se îngrijorează numai în timpul efortului fizic, dar pe măsură ce procesul progresează, se poate observa în repaus. Dispneea exprimată în timpul inspirației.
• Tuse uscata, nu aduce scutire.
• Durerea din piept în piept.
• Slăbiciune generală, oboseală, amețeli.
• Cianoza (cianoza) a pielii.
• Modificări ale falangelor distal (unghiale), care se îngroașă și iau forma de "tobe de tambur", iar unghiile seamănă cu "ochelari de ceas". Acest lucru se datorează microcirculației afectate în zona patului unghiilor datorită hipoxiei (lipsa de oxigen).

diagnosticare

Afișează gradul de încălcare a relațiilor de ventilație-perfuzie.

• Examinarea funcției respiratorii:
• spirografie
• pneumotahograf
• pletismografie

Vă permite să evaluați capacitatea vitală a plămânilor, indicele Tiffno (evaluarea permeabilității bronhiilor), tonul vaselor mici și gradul de circulație a sângelui în ele.

• Bronhoscopia și biopsia pulmonară transbronhială.

Ajutor în cazuri dificile din punct de vedere diagnostice.

• Studiul morfologiei biopsiei pulmonare.

Se efectuează în scopul diagnosticării diferențiale cu astfel de boli cum ar fi: astm bronșic, bronșită cronică, insuficiență cardiacă, vasculită sistemică.

Cum se trateaza

Tratamentul fibrozei pulmonare pulmonare difuze trebuie să înceapă cu:

• Eliminarea factorilor adversi externi (fumatul, pericolele profesionale).
• Tratamentul bolii care a cauzat boala.

În cazul unui proces inflamator persistent, se tratează medicamente antiinflamatorii, antimicrobiene, expectorante, mucolitice (sputum subțiere), bronhodilatatoare.

• Spălarea bronhoalveolară - bronhoscopie terapeutică, pentru a îmbunătăți permeabilitatea arborelui bronșic.
• Glicozide cardiace și medicamente de potasiu - pentru insuficiență cardiacă.
• Glucocorticoizii - pentru factorii alergici.
• Exerciții de respirație terapeutică.
• Masajul pieptului.
• Terapia cu oxigen.
• Celulele stem cum ar fi o inovație a tratamentului. Metoda conduce la restaurarea structurii țesutului pulmonar.
• Chirurgie - îndepărtarea unei părți a organului afectat.
• Transplantul pulmonar - cu modificări difuze extensive.

perspectivă

Forma moderată a bolii este tratabilă, în majoritatea cazurilor există o tendință pozitivă, dacă este detectată în timp.

Mult mai rău când se descoperă o pneumococroză difuză. În acest caz, doar transplantul pulmonar va ajuta. De asemenea, este dificilă pneumoccleroza interstițială difuză, care afectează în mod deliberat pereții alveolelor și țesutul conjunctiv normal al plămânilor.

O altă consecință formidabilă este dezvoltarea unei "inimi pulmonare". Pacienții mor după adăugarea unei infecții secundare bacteriene, insuficiență cardiacă și respiratorie. Rezultatul depinde de mulți factori: vârsta, severitatea bolii subiacente, capacitatea de rezervă a corpului, tratamentul adecvat, de la pacient.

Pulmonoscleroza pulmonară: cauze, simptome și tratament

Mulți oameni în vârstă sunt interesați în diagnosticarea unei astfel de boli rare: pneumococroza plămânilor - ce este? Astăzi, boala a devenit mai frecventă pentru a identifica medici, nu numai la persoanele în vârstă, ci și la generația tânără.

Ce este pneumoscleroza? Aceasta este o complicație a pacientului în contextul altor boli bronhopulmonare sau cardiovasculare.

Pneumoscleroza este considerată un proces patologic, eșecul funcțiilor sistemului respirator, înlocuirea țesutului sănătos în plămâni de către sistemul conjunctiv. Acesta este un fel de complicație a unei patologii deja progresive, când procesul de înlocuire a parenchimului pulmonar de către țesutul conjunctiv nefuncțional devine ireversibil. Pe măsură ce țesutul conjunctiv crește, plămânii sunt supuși unei deformări complete, compacte și scânteiate. Patologia duce la o diminuare a dimensiunii țesutului pulmonar, lipsa ventilației în plămâni.

Cel mai adesea boala este diagnosticată după o scanare cu ultrasunete la bărbați în vârstă de 50-55 de ani. Boala inevitabil duce la invaliditate și chiar la moarte, dacă nu luați măsuri de urgență și nu solicitați ajutor de la un pulmonolog. Pentru a salva viața, este necesară restaurarea urgentă a funcțiilor aparatului respirator pentru a normaliza respirația. Pacientul este spitalizat pentru a monitoriza starea pacientului în clinică.

Pneumoscleroza după tip

Cu pneumoscleroza, există o înlocuire completă sau parțială a parenchimului pulmonar și a vaselor bronhice cu țesutul conjunctiv. În plus, este posibil:

• deplasarea mediastinului în partea laterală;
• pătrunderea parenchimului;
• modificări patologice în plămâni;
• alternanța țesutului de aer cu conectivitate.

De la cât de mult sa răspândit pneumoccleroza, ei disting între limitate (local, focal) și difuze.

Cu pneumoscleroza limitată, o secțiune separată a parenchimului pulmonar este compactată, unul din plămâni este redus în volum. Cu fibroza pulmonară limitată, se observă rigiditate și scăderea calităților de ventilare în plămân.

Cu pneumoccleroza focală, țesutul pulmonar în aspect devine similar cu carnea brută. Din punct de vedere microscopic, în procesul de diagnosticare, se observă supurație în plămâni, o acumulare de exudat fibrinos.

În pneumoscleroza difuză, numai un plămân sau ambele sunt afectate, în timp ce țesutul pulmonar este îngroșat, volumul acestora este redus, structurile lor sunt perturbate și anormale.

În funcție de gradul de deteriorare a structurilor plămânilor, este posibilă dezvoltarea pneumosclerozei peribronchiene, perivasculare sau interstițiale.

Conform etiologiei dezvoltării, există pneumocicroză dyscirculatorie, postccrotică ca urmare a modificărilor distrofice și a proceselor inflamatorii în plămâni.

Cauzele dezvoltării bolii

De regulă, fibroza pulmonară pulmonară este o complicație pe fundalul unei boli bronhopulmonare deja existente. Infecția pneumonică, tuberculoasă sau virală, bronșita, pneumoconioza, alveolita alergică, granulomatoza pot provoca acest lucru.

Cauzele pneumococrozei pot fi:

• proces inflamator subtratat în plămâni;
• stafilococică, care poate duce la necroza tisulară în parenchim, la creșterea țesutului fibros;
• tuberculoza pe fundalul cicatrizării țesuturilor, formarea emfizemului și a cavității de aer;
• bronșita cronică, care poate duce la modificări difuze;
• miocardita cardiacă, care poate duce la apariția pneumocclerozei difuze;
• stenoza valvei mitrale, care duce la afectarea hemodinamicii în sistemul cercului mic al circulației sanguine, insuficiența cardiacă, dezvoltarea formei cardiogene a bolii
• artera pulmonară blocată;
• pulmonar tromboembolism.

În plus, boala poate fi declanșată de:

• expunerea puternică la radiații, conduc la dezvoltarea unei forme difuze;
• luând o serie de medicamente toxice sau psihotrope care pot reduce activitatea imună a organismului;
• starea de pneumonie stafilococică;
• abcesul pulmonar, care duce la proliferarea țesutului fibros;
• insuficiența ventriculului stâng cardiac, care duce la transpirația plasmei sanguine în țesutul pulmonar, la dezvoltarea formei cardiogene a pneumococrozei.

Indiferent de etiologia bolii, ventilația în plămâni, capacitatea de drenaj în bronhii și circulația sângelui sunt afectate. Alveolele sunt supuse celei mai puternice distrugeri și sunt modificate în structură. Toate structurile de funcționare din parenchimul pulmonar sunt înlocuite cu țesut conjunctiv. Starea devine amenințătoare pentru viață.

Simptomele și manifestările bolii

Fără diagnostice, este dificil să se recunoască o boală, deoarece simptomele clinice sunt similare cu bronșita, pneumonia sau tuberculoza pulmonară. Semnele specifice depind în mod direct de forma bolii, de gradul de înlocuire a țesutului în parenchimul pulmonar.

Dacă există un loc de limitat la fibroza pulmonară, simptomele sunt de obicei minore.

Dacă se detectează pneumoscleroza difuză, simptomele clinice sunt mai pronunțate. Pacientul suferă:

• dificultăți de respirație;
• durere în piept;
• tuse sputa;
• oboseală crescută;
• apariția cianozelor pe membranele mucoase ale pielii;
• slăbiciune severă;
• crize de amețeli;
• dureri de cap;
• pierdere în greutate bruscă;
• modificări pe falangele degetelor.

Atunci când efectuați o ultrasunete, există o deformare a pieptului. La efectuarea metodei de auscultare observate:

• uscăciune fină uscată în plămâni;
• inima a crescut;
• tuberculos cu dezvoltare a fibrozei pulmonare limitate;
• scurtarea respirației chiar în repaus, cu o formă difuză a bolii;
• cianoza difuză;
• slăbirea respirației veziculoase;
• a crescut respirația superficială în timpul dezvoltării fibrozei pulmonare difuze purulente.

Patologia duce în mod inevitabil la o defecțiune a plămânilor, deteriorarea calității vieții pacientului, dezvoltarea insuficienței cardiopulmonare sau chiar moartea în cazul unei infecții virale sau bacteriene secundare.

Diagnosticul bolii

Principala metodă orientativă pentru diagnosticarea pneumococrozei este reprezentată de o radiografie a plămânilor care poate detecta gradul de deteriorare a bronhiilor, localizarea exactă a procesului inflamator. În plus, următoarele studii pot fi efectuate suplimentar:

• RMN;
• tomografie;
• bronhografii;
• cercetarea fiziologică privind detectarea patologiei comune;
• Raze X pentru a clarifica diagnosticul, pentru a determina modificări ale structurilor și naturii leziunii în plămâni;
• bronhoscopie;
• spirometria pentru a identifica gradul de constricție a lobilor pulmonari, încălcarea permeabilității bronșice în bronhii.

Este posibil să se ia tampoane din bronhii pentru a identifica activitatea de dezvoltare a procesului patologic.

Tratamentul pneumococrozei

Tratamentul pneumococrozei ar trebui să înceapă prin eliminarea procesului inflamator și a bolii primare care a dus la apariția pneumococrozei.

Dacă boala este provocată de pneumonie sau bronșită, atunci tratamentul este medicamentos, cu numirea medicamentelor antiinflamatorii, antimicrobiene, expectorante. În plus, arată exerciții de respirație terapeutice cu o sarcină asupra mușchilor plămânilor, inimii.

Pacienții sunt sfătuiți să înoate mai mult, să îngroșească corpul, să facă exerciții de respirație.

În cazurile severe, când simptomele se manifestă pe deplin, este posibilă efectuarea unei operații chirurgicale pentru a elimina partea afectată a plămânului.

Scopul principal al tratamentului este de a opri cauzele și factorii care au condus la boală, precum și simptomele neplăcute existente. În prezența tusei puternice, medicamentele expectorante și bronhodilatatoarele sunt prescrise. Cu congestie în plămâni este drenaj.

Tratamentul este complex, cu numirea diureticelor, glucocorticoizilor, glicozidelor cardiace cu forma cardiomiopatică a bolii.

Dacă se constată insuficiența pulmonară, se demonstrează că:

• iontoforeza;
• ultrasunete;
• inductotermie prin expunerea la piept;
• radiații ultraviolete;
• terapia cu oxigen pentru a satura plamanii cu oxigen.

Dacă se observă supurație în parenchimul pulmonar, atunci poate fi utilizată o metodă chirurgicală radicală pentru a acoperi țesutul fibros împreună cu zonele afectate din apropiere.

În tratamentul pneumocclerozei nu se pot folosi remedii folclorice. Ele pot agrava cursul bolii, provoacă complicații grave.

Se recomandă pacienților să folosească ceapă fiartă, aloe, miere, fructe uscate pe stomacul gol, pentru a reduce congestia în plămâni, pentru a bea vin roșu, a lua eucalipt, tinctură de cimbru.

profilaxie

Pentru a preveni acest lucru este important:

• tratarea în timp util a bolilor bronhopulmonare și non-infecțioase la rece;
• opri fumatul;
• elimina orice factor de precipitare care poate duce la dezvoltarea bolii;
• să evite orice contact cu medicamente toxice atunci când lucrează în producție periculoasă; să schimbe tipul de activitate;
• să fie activ în sport;
• desfășurarea procedurilor de întărire;
• respirați mai mult aer curat din pădure;
• tratați în timp ARVI;
• monitorizarea sistemului respirator;
• echipați corpul cu oxigen;
• Completați toate funcțiile pulmonare cu elemente vitale.

Dacă nu tratați boala în timp, ceea ce poate duce la pneumococroză, atunci nu puteți evita:

• modificări morfologice în alveole;
• îngroșarea plămânilor și a patului vascular;
• ventilație defectuoasă în plămâni;
• dezvoltarea insuficienței cardiopulmonare, emfizemului.

Numai diagnosticarea și tratamentul în timp util vor elimina boala, vor avea o remisiune stabilă și prelungită. În caz de deteriorare extensivă a țesutului pulmonar, înlocuirea parenchimului cu țesutul conjunctiv și aderarea unei infecții secundare, totul se poate termina numai cu moartea.

Pneumoscleroza difuză

Pneumoscleroza difuză a plămânilor este declanșată de tuberculoză, pneumonie, bronșită sau se dezvoltă cu stază venoasă cu afecțiuni cardiace. Diagnosticul fibrozei pulmonare pulmonare se face în cazul proliferării țesuturilor conjunctive în plămâni. Principalele funcții ale organului sunt încălcate și procesul bolii se dezvoltă.

Cauzele dezvoltării

Cauza bolii poate fi:

• neglijată pleurezie,
• înfrângerea parenchimului pulmonar,
• tuberculoza netratată
• bronșită cronică,
• pneumonie cronică,
• congestie venoasă cronică cu defecte cardiace.

Cazuri frecvente de astfel de complicații și leziuni ale pieptului. Factorul de risc include persoanele cu predispoziție ereditară.

Tratamentul târziu și proastă provoacă complicații în plămâni. Fiecare dintre bolile menționate mai sus necesită o terapie antiinflamatorie calificată.

În caz contrar, procesul patologic pur și simplu nu poate fi evitat. Tulburările hemodinamice din sistemul circulator provoacă leziuni organelor interne, iar plămânii se află printre ei.

Vizionați videoclipul

Ce este

La o persoană sănătoasă, țesuturile conjunctive din plămâni sunt reprezentate de fibre foarte delicate. Un țesut sănătos moare în timpul procesului patologic și formează cicatrici grosiere în locul său.
Suferă și bronhii și vasele de sânge.
Acest tip de pneumococroză este cea mai frecventă.

Dispneea ușoară în prima perioadă este înlocuită de dificultăți semnificative de respirație, chiar și în repaus. Similar cu bronșita plămânilor, pacientul este îngrijorat de tuse persistentă. Treptat transformându-se într-o perioadă prelungită.

Principalele simptome ale bolii:

• slăbiciune generală
• oboseală,
• rău somn
• pierdere în greutate
• dureri dureroase în grămezi de celule.

Pe măsură ce boala progresează, apar diverse complicații.

Simptomele complicațiilor pneumococrozei:

• dificultăți de respirație
• atrofia mușchiului intercostal,
• deplasarea inimii și a vaselor de sânge în direcția pacientului.

Pneumoscleroza și emfizemul pulmonar

Deseori pneumococroza însoțește emfizemul.
Supradozarea, adică umflarea veziculelor pulmonare, este însoțită de o pierdere a elasticității.

Dicționarea difuză sau focală a bolii poate fi cauzată de o suprasolicitare mecanică.

Combinația dintre aceste două patologii prezintă caracteristici caracteristice:

• dificultăți de respirație
• pielea albastra a mainilor si a fetei
• în piept în formă de butoi.

Capacitatea plămânilor este redusă și depinde în mod direct de volumul de aer care intră în acestea.

Principiile de bază și metodele de tratament nu sunt foarte eficiente.

Videoclipuri înrudite

Diagnosticul specific al bolii

Un pacient cu pneumococroză pulmonară suspectată are o radiografie în piept. Cea mai mică perturbare a activității plămânilor utilizând această metodă poate fi determinată chiar dacă nu există suspiciune de diagnosticare.
Pentru a clarifica leziunile specifice, medicii folosesc:

Studiile radiografice reflectă tulburări sclerotice în plămâni. Specialiștii cu înaltă precizie precizează tipul de fibroză pulmonară, ochiurile de plasă și modelul cu buclă pe bronhii, ținând seama de deformarea plămânilor.

Bronchogramele permit investigarea proceselor patologice în bronhii, dar nu în detalii. Controlul absolut al testelor suplimentare este necesar pentru medicul curant pentru a selecta metodele optime de tratament.

Ce să citească

• ➤ Ce meniu pentru saptamana se face atunci cand se face dieta pentru guta?
• ➤ Ce simptome indică prezența unui anevrism al vaselor cerebrale și care este tratamentul acestei patologii?
• ➤ Care este tratamentul pielonefritei cronice prescrise la femei?
• ➤ Ce este prevenirea accidentului cerebral?

Cum se trateaza

În prezent, nu există metode suficient de eficiente pentru vindecarea absolută a bolii. Tratamentul fibrozei pulmonare pulmonare difuze se efectuează în etape. Sarcina primară a medicilor este de a elimina cauza principală, adică boala care stă la baza acesteia.

Este important să excludem prezența pacientului într-un mediu dăunător plin de substanțe toxice. Este obligatorie schimbarea profesiei, cu factori mecanici pentru dezvoltarea fibrozei pulmonare.

Permanent abuzul de alcool, fumatul înrăutățește în mod semnificativ starea de sănătate a pacientului.

Principalele grupuri de medicamente:

• expectorant și spută subțiere,
• bronhospasmolytics pentru a elimina scurtarea respiratiei,
• glicozidele cardiace pentru a elimina tulburările circulatorii,
• glucocorticoizi.

Bacteriile și pneumoniile repetate repetate sunt tratate în spital cu antibiotice și medicamente antiinflamatorii.

Exercițiile de terapie fizică și de respirație practic nu au nicio contraindicație. Poate fi întărit, fiind atent. Nu uitați să mergeți în aer proaspăt. Îmbunătățirea instituțiilor sanatorii-stațiuni permite ameliorarea stării unui tratament pe termen lung prin terapie fizică, masaj în piept, terapie cu oxigen.

Intervenția chirurgicală este necesară atunci când se dezvoltă un proces purulente. Fibroza pulmonară limitată, ciroza și fibroza plămânilor sunt de asemenea indicații pentru intervenții chirurgicale.

• ➤ Se poate vindeca boala Parkinson?

Prognozarea și prevenirea pneumocosterozei difuze

Prognosticul bolii este asociat cu complexitatea cursului său, adică a ratei de insuficiență respiratorie și cardiacă. Manifestările bolii limitează alegerea opțiunilor de tratament. Câți oameni trăiesc cu fibroză pulmonară difuză, care va fi rezultatul acesteia depinde de aceste caracteristici. Ireversibilitatea procesului poate să apară când se formează un "plămân celular" și există o recurență a infecției.

Boala poate dura mulți ani. Accesul la un medic în timp util afectează în mod direct timpul de recuperare. Este posibil să încetinească evoluția bolii dacă a fost inițiată terapia terapeutică activă. De foarte multe ori pacientul devine practic dezactivat.

Scăderea performanței, deteriorarea constantă a bunăstării și recăderile se observă chiar și în cazul monitorizării constante de către medici.

Tratamentul în timp util a oricăror procese infecțioase din organism servește drept un obstacol eficient în calea dezvoltării pneumococrozei.

Complicațiile în activitatea tractului respirator, tratamentul întârziat sau de slabă calitate provoacă adesea procesul patologic.

Substanțele pneumotoxice, medicamentele pneumotoxice, fără respectarea precauțiilor, afectează plămânii. Măsurile de prevenire trebuie respectate în mine, cu un fir pe sticlă și pe mașină de lustruit.

Severitatea bolii

Există mai multe tipuri de această boală, în funcție de gravitatea cursului:

1. Emfizem și pneumoscleroza. Atunci când emfizemul este marcat creșterea cantității de aer în țesuturile plămânilor. Și pneumoscleroza apare ca urmare a inflamației căilor respiratorii. Aceste afecțiuni se dezvoltă ca urmare a inflamației tractului respirator superior.
2. Moderat. Ca urmare a acestei forme, țesutul pulmonar alterat se alternează cu cel sănătos. Starea pacientului este aproape neschimbată.
3. Root. Acesta poate apărea pe fundalul distrofiei sau inflamației și devine o cauză a gazelor metabolice în țesutul afectat.
4. Vatra. Poate apărea ca urmare a distrugerii parenchimului pulmonar sau a abcesului.
5. Local. Este posibil să nu apară pentru o perioadă lungă de timp, poate fi detectată numai cu ajutorul raze X. Aceasta devine cauza sigiliilor în plămâni.
6. Vârsta. Motivul este schimbările din organism datorită îmbătrânirii. Cel mai adesea poate apărea din cauza hipertensiunii pulmonare.
7. Apicala. Cauzează deteriorarea părții superioare a plămânilor atunci când țesutul sănătos este înlocuit cu țesutul conjunctiv. Etapa inițială este o reminiscență a bronșitei.
8. Bazala. Țesutul conjunctiv înlocuiește pulmonar. Această boală poate apărea din cauza inflamației plămânilor.
9. Net. Cu această formă, puteți observa schimbări în structura plămânilor, ele devin reticulate și pierd claritate și puritate. Strângerea țesuturilor crește.
10. Interstitiala. Este posibil să se observe modul în care țesutul conjunctiv se extinde și apare pe partiții, în jurul bronhiilor și vaselor de sânge.
11. Postpneumonic. Apare din cauza complicațiilor de pneumonie. Plămânul este redus în mărime, iar zona afectată pare mai densă.
12. Post tuberculoză. Țesuturile afectate se extind din cauza tuberculozei pulmonare.
13. Peribronhială. În jurul bronhiilor inflamate, se observă modificări semnificative ale țesuturilor (țesutul normal este înlocuit cu țesutul conjunctiv).

Gimnastica respiratorie cu această patologie

Cu această boală, este foarte eficient să se efectueze exerciții simple de respirație care ajută la îmbunătățirea funcției respiratorii:

1. Efectuați cele mai profunde respirații posibile, faceți pauze mici și expirați încet aerul. Repetați 15-20 de ori.
2. Pentru a vă întinde pe spate, respirați profund și exhalați, trebuie să expirați cât mai mult posibil, ajutând cu mâna să apăsați diafragma.
3. Inflația baloanelor este foarte eficientă, deoarece ajută la formarea plămânilor.
4. Introduceți tubul într-un recipient cu apă. Încercați să suflați prin ea cantitatea maximă de aer dintr-o dată. Repetați de 10-12 ori.
5. Picioare pentru a pune cât mai larg posibil, pentru a vă apleca înainte, brațele întinse, când se îndoaie, expirați și, pe cât posibil, trageți stomacul. Repeta exercitiul de 15-20 de ori, in fiecare zi, crescand usor suma.
6. Ridicați-vă brațele și respirați profund, pe măsură ce vă expirați, coborâți brațele cu sunetul "xy", care va scăpa de cea mai mare parte a oxigenului din plămâni.
7. Efectuați expirația maximă posibilă apăsând brațele și picioarele pe corp.

De asemenea, cu această boală se recomandă efectuarea de exerciții în aerul proaspăt pentru a umple corpul cu cantitatea necesară de oxigen concentrat. Aceasta poate fi o cursă ușoară sau o plimbare în parc.

De asemenea, este foarte eficient cu această boală să efectueze exerciții de temperare și să înoate mult.

Ajutați medicamentele folclorice pentru această boală

Tratamentul pneumocosterozei difuze cu remedii folclorice este foarte similar cu tratamentul bronșitei cronice. Pentru a avea un efect pozitiv, trebuie să renunți la fumat și să luați medicamente în mod regulat.

Unele remedii foarte eficiente pentru această boală:

1. Utilizarea unui număr mare de fructe uscate pe stomacul gol, în special stafide și caise uscate. Ajută la eliminarea stagnării în organele respiratorii, deoarece este un diuretic excelent.
2. Utilizați o perfuzie de ierburi: cimbru, ovăz sau eucalipt. Se toarna planta selectata se toarna un pahar de apa clocotita si se lasa sa se infuzeze timp de 8-9 ore. Beți în loc de ceai toată ziua.
3. Gatiti ceapa, paste cu o lingura de zahar. Consuma la fiecare doua ore o lingura de amestec in fiecare zi. Puteți găti ceapa nu în apă, ci în lapte, atunci eficiența va crește ușor.
4. Se amestecă în recipient două pahare de vin roșu, se adaugă zdrobite două frunze de aloe și două linguri de miere. Trebuie să insistați într-o cameră rece timp de două săptămâni. Luați o linguriță înainte de a mânca de 3 ori pe zi.
5. În fiecare zi luați sfecla rasă. Acesta va ajuta la umplerea corpului cu minerale utile și vitamine.
6. Faceți o perfuzie de urzică. Se toarnă 200 g de iarbă uscată de 0,5 litri de vodcă. Insistați 5-7 zile. Luați o linguriță de două ori pe zi.
7. Se amestecă cantități egale de rădăcini Oman zdrobite și fructe de pădure sălbatică. Se amestecă amestecul obținut se toarnă 300 ml de apă și se fierbe la foc mic timp de 15-20 minute. După aceea, se toarnă într-un recipient cu capac și se lasă să se infuze timp de 3-4 ore. Bea în loc de ceai de trei ori pe zi, 100-1500 ml înainte de mese.
8. Cu această boală, semințele de anason dau un rezultat bun. Se amestecă semințele cu un pahar de apă și se fierbe. După răcire, folosiți o jumătate de sticlă de două ori pe zi.
9. În laptele preîncălzit, adăugați câteva știuleți de semințe de anason, o lingură de miere și un vârf de ardei gras. Trebuie să beți înainte de culcare în fiecare zi.
10. Ginger de ajutor bun, adăugat la ceai.
11. Luați efectiv lichior de rozmarin. Grind 50 de grame de rozmarin, și se toarnă 0,5 litri de vin rosu, se adaugă câteva linguri de miere sau zahăr. Puneți focul imediat ce fierbeți, opriți imediat. Trebuie să insistă timp de 2-3 zile, să mănânci într-o lingură după fiecare masă.
12. Ia rădăcina de hrean și grătarul pe o răzătoare, adăugați aceeași cantitate de miere, amestecați totul bine și folosiți o lingură de câteva ori pe zi.
13. Luați câteva frunze de agave, spălați și tăiați. Adăugați câteva linguri de miere, amestecați bine și turnați două pahare de vin roșu în amestec. Insistați cel puțin 5 zile, mâncați o lingură înainte de masă.

În timpul acestei boli, este important să se mănânce bine, să nu se mănânce și să se consumă atât produse lactate, cât și produse de origine vegetală. Consumați alimente mai puțin prajite și picante, reduceți consumul de alcool.

Pneumo-scleroza și pneumofibroza - care sunt diferențele

Pneumoscleroza și pneumofibroza sunt diferite etape ale aceluiași proces de proliferare a țesutului conjunctiv și dezvoltarea fenomenelor infiltrative.

Fibroza pulmonară se caracterizează prin proliferarea țesutului conjunctiv în plămâni, care apare în timpul inflamației sau distrofiei.

Și pneumoscleroza este doar un proces inflamator în organele respiratorii, ceea ce poate duce la înlocuirea țesuturilor sănătoase cu celulele conjunctive.

Caracteristicile fibrozei pulmonare difuze: diagnostic și tratament

Pneumoscleroza difuză a plămânilor este o modificare structurală a organului în care are loc înlocuirea țesutului sănătos (parenchim) cu țesutul conjunctiv. Boala este secundară și se dezvoltă după ce a suferit sau a suferit inflamații, infecții. Întregul plămân este afectat, patologia este unilaterală, mai puțin frecvent bilaterală.

Cauzele pneumosclerozei difuze

Cauzele principale ale dezvoltării pneumosclerozei difuze sunt bolile anterioare:

• procese inflamatorii ale tractului respirator al etiologiei infecțioase - sinuzită, traheită, bronșită;
• pneumonie - pneumonie;
• bronhiectasis - supurația bronhiilor, făcându-le inferioare;
• micoză - infecție fungică a organelor;
• pleurisia - inflamația foilor care acoperă plămânii;
• tuberculoză, sifilis;
• sarcoidoza este o boală sistemică cu formarea de granuloame în parenchim;
• leziuni ale pieptului și țesutului pulmonar.

Patologia se poate dezvolta din cauza tratamentului inadecvat al bolilor de mai sus. Factorul care contribuie este o încălcare a hemodinamicii în circulația pulmonară - modificarea vitezei fluxului sanguin, presiunea în vase, metabolismul transcapilar, egalitatea volumelor de flux sanguin.

• vârstă avansată;
• pacienți cu afecțiuni vasculare și cardiace;
• persoanele cu risc de dezvoltare a bolilor pulmonare (silicoze) - mineri, metalurgi, mineri.

De asemenea, factorul ereditar joacă un rol în apariția bolii.

Mecanismul de dezvoltare a bolii

Procesele de înlocuire a parenchimului normal cu țesutul conjunctiv - pneumofibroza - încep să se dezvolte prin expunerea prelungită la factori negativi. Acestea includ:

• reacții inflamatorii;
• infecție;
• agenți chimici, corpuri străine;
• alergeni.

Treptat, în plămân începe să domine modificările distrofice. Elasticitatea organului este perturbată, parenchimul în sine este compactat prin fibroză (proliferarea fibrelor conjunctive). Plămânul este deformat: își schimbă contururile, scade dimensiunile, micșorează.

Astfel de modificări structurale și scleroza inevitabil conduc la o încălcare a funcției principale a plămânilor - schimbul de gaze. Sângele nu este complet saturat cu oxigen și dioxidul de carbon nu este eliberat din plămâni. Capilarele plămânilor nu lasă sângele, iar pereții alveolelor împiedică difuzia gazelor. Ca urmare, pacientul dezvoltă insuficiență respiratorie cronică.

Clasificarea bolilor

Pneumoscleroza difuză este clasificată în mai multe moduri.

În funcție de cauza dezvoltării, se întâmplă:

• infecție - expunere prelungită la microorganisme patogene;
• alergice - efectele agenților alergici endogeni și exogeni;
• toxic - expunerea la substanțe toxice de origine organică și anorganică;
• dezvoltare disproplastică - anormală a organului (factor congenital sau ereditar);
• pneumoconiotic - depunerea în plămân a pulberilor industriale și a compușilor chimici;
• cardiovasculare - asociate cu afectarea activității cardiovasculare.

În funcție de modificările morfologice ale plămânilor:

• leziunea alveolară difuză - progresivă a alveolelor (unitatea structurală a plămânului);
• limfogene reticulare - acumularea de limfe în vase;
• miofibroza bronhioleselor și arteriolelor - modificări degenerative ale mușchiului neted.

Imaginea clinică a pneumosclerozei difuze

Etapele inițiale ale bolii sunt aproape asimptomatice. Primul semn al modificărilor funcționale ale plămânilor este scurtarea respirației. Se manifestă în mod impermanent și se observă numai în timpul efortului fizic greu sau moderat. Prin urmare, o persoană nu acordă nici o atenție acestui semn.

Al doilea simptom important este o tuse uscată dimineața după somn. De o preocupare deosebită, el nu livrează, iar în timpul zilei trece fără urmă. Și acest lucru nu este important pentru oameni.

În timp, aceste semne cresc. Dispneea apare cu calmul mersului pe jos și efortul fizic ușor, iar tusea devine un companion constant.

Datorită insuficienței respiratorii, datorită lipsei de otrăvire cu oxigen și dioxid de carbon, pacienții dezvoltă următoarele simptome:

• oboseală, oboseală cronică;
• amețeli, dureri de cap;
• tulburări de somn, insomnie, somnolență în timpul zilei;
• cianoza pielii (albastru);
• scăderea moderată a tensiunii arteriale și palpitațiilor inimii;
• greață;
• creșterea frecvenței respiratorii;
• în cazuri severe, umflarea extremităților.

În stadiile finale ale pneumosclerozei difuze, dispneea este constantă, chiar și în repaus. Tuse persistenta, prelungita, fara a aduce scutire. Respirația devine forțată - necesită multă energie, implică mușchii suplimentari în procesul respirator.

Există dureri în piept, mai întâi constrictive, apoi spastice, presate.

Simptomul specific al fibrozei pulmonare difuze este degetele lui Hippocrates - falangele terminale ale degetelor sunt deformate, unghiile se aseamănă cu "ochelarii de ceas".

În contextul modificărilor sclerotice ale plămânului, există o distorsiune a formelor normale ale pieptului. Intervalele intercostale scad, mediastinul (localizarea bronhiilor, aortei și inimii) este mutat spre plămânul afectat.

Presiunea pulmonară a crescut. Pacienții au semne de boală cardiacă pulmonară (mărirea ventriculului drept și atrium):

• tremurând în abdomen;
• dificultăți de respirație;
• durere în piept, în regiunea inimii;
• umflarea venelor gâtului;
• temperatura scăzută a corpului;
• tinitus, apatie;
• în cazuri severe, edem masiv, ficat mărit, scăderea diurezei zilnice.

Pneumococroză moderată

În practica terapeutică, există cazuri de leziuni mici ale parenchimului pulmonar - fibroza pulmonară difuză moderată. Boala nu este dificilă pentru organism. Se manifestă, de asemenea, ca dificultăți de respirație și tuse, dar detectarea în timp util nu reprezintă o amenințare la adresa vieții. Atunci când diagnosticarea este determinată cu ușurință și cu precizie.

Persoanele cu o formă moderată de fibroză pulmonară nu sunt deranjate de schimbul de gaze, nu există deficit de oxigen acut. Prin urmare, boala nu agravează calitatea vieții pacienților.

Pneumoscleroza și emfizemul

Plămânul afectat la pneumococroză rămâne fără aer și este compactat. La pacienții cu examen, este adesea descoperită alternanța zonelor sclerotice ale parenchimului și emfizemului plămânilor - expansiunea patologică a bronhioles cu modificări distructive.

Simptomele sunt aceleași ca și în pneumoscleroza difuză. Semne suplimentare - respirație slăbită, scăderea excursiilor respiratorii (diferența în circumferința toracelui în timpul inhalării și expirării).

Diagnosticul bolii

Diagnosticul pneumococclezei difuze include un set de măsuri menite să diferențieze boala, etapele și formele acesteia.

Când se manipulează pacientul, se colectează cu atenție un istoric. Aflați natura simptomelor, semnele subiective și obiective, factorii de risc (activitatea profesională, ereditatea). În timpul unui examen general, se determină scăderea și retragerea foselor subclaviane și supraclaviculare.

În timpul auscultării (ascultarea sunetelor cu ajutorul unui stetofenendoscop) - se aude respirația, zgomotele grele, uscate sau umede.

Cu percuție (zone de atingere a corpului și analiza sunetelor) - sunet percuțional plicticos, ridicarea limitelor inferioare ale plămânului, mobilitate limitată a marginii pulmonare.

Instrumente de cercetare instrumentale

• Radiografia toracică - pereții bronhiilor sunt compactați, grilele și celulele din modelul pulmonar sunt vizibile, rădăcinile tăiate (joncțiunea plămânului cu organele mediastinului), voalitatea diafragmei dom.
• CT (tomografie computerizată) - determină cu precizie modificările structurale în stadiile foarte timpurii ale bolii. Utilizarea metodei de evaluare a activității fibrozei și inflamației.
• Bronchografia este o raze X a unui arbore bronsic cu utilizarea unui agent de contrast. Studiul vă permite să vedeți și să evaluați o imagine detaliată a stării bronhiilor. Detectează bronhiectasis (expansiunea bronhiilor), neoplasme patologice (cavități, chisturi), proces inflamator în țesutul pulmonar.
• CT angiopulmonografie - tomografie a arterelor pulmonare. Examinează recipientele, permeabilitatea și funcționalitatea lor.
• Scintigrafie de ventilație a plămânilor - studiu radiologic prin scanarea prin radioizotopi. Metoda permite evaluarea gradului de încălcare a ventilației corpului.

Analiza funcției respiratorii

Spirometria - măsurarea parametrilor respiratori:

• viteză și volum;
• ventilație maximă;
• respirația forțată;
• capacitatea pulmonară;
• expirarea fluxului de aer.

Pneumotachografia este o înregistrare continuă, neîntreruptă a fluxului de aer expirat în timpul oricărui tip de respirație (calm, forțat). Estimați volumul și fluxul la diferite grade de umplere a plămânilor.

Pletismografie - fixarea schimbărilor de volum în plămâni în timpul umplerii cu gaz. Determinați cantitatea maximă de aer pe care o persoană o poate menține în plămâni. Indicatorii de reglementare sunt diferiți și depind de sex, vârstă, înălțime, greutate, aptitudini fizice.

Examinarea citologică

Conform indicațiilor, este efectuată biopsia transbronșică a plămânilor - diagnostic endoscopic, în care pieptul este perforat pentru a colecta fragmente de țesut pulmonar.

O biopsie este îndreptată după raze X. Mostrele de parenchim sunt prelevate din acele zone care sunt întunecate sau întunecate în imagini.

Analiza citologică a țesuturilor ne permite să diferențiem patologia și să excludem cancerul pulmonar, tuberculoza, granulomatoza.

Tratamentul formelor difuze de pneumoscleroză

Tratamentul pneumocclerozei difuze depinde de boala primară identificată, care a provocat modificări distrofice în plămâni. Măsurile terapeutice vizează relaxarea sau oprirea factorilor externi care au provocat boala:

• tratamentul inflamației;
• neutralizarea alergenilor;
• excreția de substanțe toxice.

Tratamentul medicamentos

Tratamentul medicamentos simptomatic include luarea de agenți mucolitici (expectoranți) pentru tuse mai productivă, Erespal, Ascoril, medicamente pe bază de ierburi.

Atunci când durerile toracice sunt arătate medicamente antiinflamatoare nesteroidiene - Nimesil, Diclofenac.

Dacă este prezentă o infecție, este prescrisă o terapie antifungică sau antibacteriană.

În perioadele de exacerbare a bolii cu dificultăți de respirație severe și spasme ale tractului respirator inferior, sunt indicate bronhodilatatoarele - Noradrenalină, Izadrin, Teofedrină, Fenoterol.

Grupuri recomandate de medicamente în terapia complexă:

• corticosteroizi - cortizon, prednisolon, medrol, Celeston;
• angioprotectori - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
• penicilamina - agent de detoxifiere;
• glicozide cardiace - Digoxin, Adonizid, Strofantin;
• preparate de potasiu - Asparkam, Panangin;
• piridoxina - vitamina B6;
• tocoferol - vitamina E.

fizioterapie

Procedurile fizioterapeutice ajută la tratarea eficientă a fibrozei pulmonare difuze.

Pentru a elimina focarele inflamatorii se prescriu UHF, ultrasunete, diatermie pe piept (incalzirea tesuturilor prin trecerea curentilor electrici de inalta frecventa prin ele).

Pentru a elimina obstrucția bronșică, ameliora durerea și inflamația, spori expectorația, inhalările cu soluții medicinale sunt indicate utilizând un nebulizator.

Pentru a îmbunătăți ventilația plămânilor, pacienților le este prescris un curs de FLC (exerciții de fizioterapie), exerciții de respirație și masaj în piept.

În stadiul sever al bolii, pacienții suferă o terapie cu oxigen - saturația oxigenului în organism.

Dacă o persoană este inconștientă, este conectată la un ventilator.

Prognoza bolii

Modificările structurale ale țesutului pulmonar sunt ireversibile. Orice tratament are ca scop stoparea progresiei bolii, reducerea frecvenței exacerbărilor, reducerea riscului de complicații.

Cu pneumoscleroza difuză, ei pot trăi întreaga lor viață, cu condiția detectării în timp util a bolii și a tratamentului sistematic în spital.

Formele severe ale bolii duc în mod inevitabil la dizabilități și deces.

Pneumoscleroza difuză, în conformitate cu statisticile, extinde în fiecare an geografia și numărul de cazuri înregistrate. Creșterea incidenței este asociată cu răspândirea infecțiilor virale respiratorii și cu schimbarea rapidă a tipurilor de tulpini virale, astfel încât multe boli rămân netratate. Măsuri preventive - tratamentul în timp util al gripei, SARS și alte patologii ale sistemului respirator, un stil de viață activ, întărirea corpului.