ACC - instrucțiuni de utilizare, analogi, revizuiri și forme de eliberare (pulbere sau granule pentru prepararea siropului 100 mg, comprimate efervescent 100 mg, 200 mg, 600 mg lungime) unui medicament pentru tratamentul bronșitei la adulți, copii și în timpul sarcinii

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului ACC. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile specialiștilor medicali cu privire la utilizarea ACC în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai ATsT în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul bronșitelor și tusei uscate la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Diferite forme de eliberare a medicamentului pentru a lichefia sputa.

ACC - medicament mucolitice. Prezența grupărilor sulfhidril în structura moleculei de acetilcisteină contribuie la ruperea legăturilor disulfidice ale mucopolizaharidelor acide ale sputei, ceea ce duce la o scădere a vâscozității mucusului. Medicamentul păstrează activitatea în prezența sputei purulente.

Cu utilizarea profilactică a acetilcisteinei, sa observat o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.

structură

Acetilcisteină + excipienți.

mărturie

  • boli ale sistemului respirator, însoțite de formarea crescută a mucusului vâscos dificil de separat (bronșită acută și cronică, bronșită obstructivă, pneumonie, bronhiectază, astm bronșic, bronhiolită, fibroză chistică, laringită);
  • sinuzită acută și cronică;
  • otita media

Forme de eliberare

Pulbere sau granule pentru prepararea siropului 100 mg.

Tablete efervescent 100 mg, 200 mg, 600 mg lungime.

Soluția injectabilă pentru injecția ACC este de 100 mg și 300 mg în 1 ml.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Pulbere sau tablete efervescente

Adulții și adolescenții cu vârsta peste 14 ani sunt sfătuiți să prescrie medicamentul la 200 mg de 2-3 ori pe zi (ACC sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală / portocaliu / 100 mg și 200 mg) sau 200 mg 3 (ACC sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrarea orală de 200 mg) sau 600 mg 1 dată pe zi (ACC sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală de 600 mg).

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani li se recomandă să ia 100 mg de 3 ori pe zi sau 200 mg de două ori pe zi (ACC sub formă de granule pentru prepararea unei soluții orale / portocaliu / 100 mg și 200 mg) sau 200 mg fiecare. De 2 ori pe zi (ACC sub formă de granule pentru a prepara o soluție pentru administrare orală de 200 mg).

Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani, medicamentul este recomandat să ia 100 mg de 2-3 ori pe zi (ACC sub formă de granule pentru a prepara o soluție pentru administrare orală / portocaliu / 100 mg și 200 mg).

Nu există suficiente date privind dozajul medicamentului la nou-născuți.

Pentru fibroza chistică, copiii cu vârsta peste 6 ani se recomandă să ia 200 mg de 3 ori pe zi (ACC sub formă de granule pentru prepararea soluției orale / portocaliu / 100 mg și 200 mg sau ACC sub formă de granule pentru prepararea soluției pentru administrare orală de 200 mg ).

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani - 100 mg de 4 ori pe zi (ACC sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală / portocaliu / 100 mg și 200 mg).

Pacienții care cântăresc mai mult de 30 kg pentru fibroza chistică, dacă este necesar, pot crește doza la 800 mg pe zi.

În caz de boli bruște catarre de scurtă durată, durata tratamentului este de 5-7 zile. În bronșita cronică și fibroza chistică, medicamentul trebuie utilizat mult timp pentru a preveni infecțiile.

Medicamentul trebuie luat după mese. Aportul suplimentar de lichide sporește efectul mucolitic al medicamentului.

Reguli de pregătire

ACC sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală / portocaliu / 100 mg și 200 mg: 1/2 sau 1 plic (în funcție de doză) se dizolvă în apă, suc sau ceai rece și se ia după mese.

ACC sub formă de granule pentru prepararea unei soluții orale de 200 mg și ACC sub formă de granule pentru prepararea unei soluții orale de 600 mg: 1 pungă dizolvată cu agitare în 1 cană de apă fierbinte și beată cât mai mult posibil cu fierbere. Dacă este necesar, puteți lăsa soluția pregătită timp de 3 ore.

Adulților și adolescenților cu vârsta peste 14 ani li se prescriu 10 ml de sirop de 2-3 ori pe zi (400-600 mg de acetilcisteină).

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani - 5 ml de sirop de 3 ori pe zi sau 10 ml de sirop de 2 ori pe zi (300-400 mg de acetilcisteină).

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani trebuie să se prescrie 5 ml de sirop de 2-3 ori pe zi (200-300 mg de acetilcisteină).

Pentru fibroza chistică, la copiii cu vârsta peste 6 ani li se recomandă să ia 10 ml de sirop de 3 ori pe zi (600 mg de acetilcisteină); copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 5 ml de sirop de 4 ori pe zi (400 mg acetilcisteină).

În cazul răcelilor pe termen scurt, durata tratamentului este de 4-5 zile. În bronșita cronică și fibroza chistică, medicamentul trebuie utilizat mult timp pentru a preveni infecțiile. În cazul bolilor pe termen lung, durata tratamentului este determinată de medicul curant.

Medicamentul se administrează oral după mese. Aportul suplimentar de lichide sporește efectul mucolitic al medicamentului.

Siropul ACC este luat cu ajutorul unei seringi de măsurare sau al unei cupe de măsurare care se află în ambalaj. 10 ml de sirop ACC corespunde cu 1/2 cană de măsurare sau 2 seringi umplute.

Utilizați o seringă de măsurare

1. Deschideți capacul flaconului, împingându-l și rotind-l în sens invers acelor de ceasornic.

2. Scoateți dopul cu o gaură din seringă, introduceți-o în gâtul flaconului și apăsați-l până se oprește. Opritorul este proiectat pentru a conecta seringa cu flaconul și rămâne în gâtul sticlei.

3. Trebuie să introduceți ferm seringa în capac. Întoarceți cu grijă flaconul cu fața în jos, trageți pistonul seringii în jos și colectați cantitatea necesară de sirop (ml). Dacă bulele de aer sunt vizibile în sirop, împingeți pistonul până la capăt, apoi reumpleți seringa. Apoi returnați flaconul în poziția inițială și scoateți seringa.

4. Siropul din seringă trebuie turnat pe o lingură sau direct în gura copilului (în zona obrazului, încet, astfel încât copilul să poată înghiți siropul). În timp ce luați siropul, copilul trebuie să fie în poziție verticală.

5. După utilizare, clătiți seringa cu apă curată.

Fiole de injecție

Adulții sunt administrați intravenos sau intramuscular la 300 mg (1 fiolă) de 1-2 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani prescris în / în sau în / m 150 mg (1/2 fiole) de 1-2 ori pe zi.

Pentru copiii cu vârsta sub 6 ani, este preferată terapia orală, dacă este indicată și dacă este necesară administrarea parenterală, doza zilnică este de 10 mg / kg greutate corporală.

Copiii cu vârsta sub 1 an în introducerea medicamentului sunt posibili doar din motive de sănătate în spital.

Durata terapiei este determinată individual.

În bronsitele cronice și fibroza chistică, utilizarea ACC INJECT pentru o lungă perioadă de timp poate fi combinată cu administrarea orală a medicamentului pentru prevenirea infecțiilor.

Efectul mucolitic al acetilcisteinei crește odată cu creșterea debitului de lichid.

Reguli de injectare

La administrarea i / m în timpul injecțiilor puțin adânci și în prezența hipersensibilității, poate apărea o senzație ușoară și rapidă de arsură, prin urmare se recomandă administrarea medicamentului la pacienți aflați în poziție predispusă și adânc în mușchi.

Pentru administrarea intravenoasă, prima doză trebuie diluată cu o soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5% în raport 1: 1. Medicamentul trebuie, dacă este posibil, administrat sub formă de perfuzie.

In / injecțiile trebuie efectuate încet (în decurs de 5 minute).

Efecte secundare

  • dureri de cap;
  • tinitus;
  • stomatită;
  • diaree;
  • vărsături;
  • arsuri la stomac;
  • greață;
  • scăderea tensiunii arteriale;
  • tahicardie;
  • dezvoltarea hemoragiei pulmonare ca manifestare a reacțiilor de hipersensibilitate;
  • bronhospasm (în special la pacienții cu sistem bronșic hiperreactiv în astmul bronșic);
  • erupție cutanată;
  • mâncărime;
  • urticarie.

Contraindicații

  • ulcerul peptic și ulcerul duodenal în faza acută;
  • tuse cu sânge;
  • hemoragie hemoragică;
  • sarcinii;
  • perioada de lactație (alăptarea);
  • vârsta copiilor până la 2 ani (medicament sub formă de granule pentru prepararea soluției orale / portocaliu / 100 mg și 200 mg, sirop și ACC 200);
  • vârsta copiilor până la 6 ani (un preparat sub formă de granule pentru prepararea unei soluții de admisie de 200 mg);
  • vârsta copiilor până la 14 ani (un preparat sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrarea orală de 600 mg și ACC long);
  • hipersensibilitate la acetilcisteina și alte componente ale medicamentului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Datorită datelor insuficiente, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată.

Pentru sirop: utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării ar trebui să decidă cu privire la încetarea alăptării.

Utilizarea la copii

Contraindicat la copii sub vârsta de 2 ani (medicament sub formă de granule pentru soluție pentru administrare orală / portocaliu / 100 mg și 200 mg, sirop și ACC 200), până la 6 ani (medicament sub formă de granule pentru prepararea soluției pentru administrare orală 200 mg), până la 14 ani (un medicament sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrarea orală de 600 mg și ACC Long).

Instrucțiuni speciale

În cazul astmului și al bronșitei obstructive, acetilcisteina trebuie administrată cu prudență sub controlul sistematic al permeabilității bronșice.

Când utilizați acetilcisteină, foarte rar au fost raportate cazuri de reacții alergice severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell. În cazul unor modificări ale pielii și ale membranelor mucoase, pacientul trebuie să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să consulte medicul.

Nu se recomandă prescrierea medicamentului la pacienții cu insuficiență renală și / sau hepatică, pentru a evita formarea suplimentară a compușilor cu azot.

Când se dizolvă medicamentul, este necesar să se utilizeze sticlă, să se evite contactul cu metale, cauciuc, oxigen, substanțe oxidate ușor.

Nu luați medicamentul imediat înainte de culcare (timpul preferat de admitere - până la ora 18.00).

Odată cu dezvoltarea efectelor secundare, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului.

ACC (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală / portocaliu / 100 mg și 200 mg) 100 mg corespunde la 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Informațiile despre efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase, care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie de reacție, lipsesc.

Interacțiune medicamentoasă

Cu utilizarea simultană de acetilcisteină și antitusive datorită suprimării reflexului tusei, poate apărea o stagnare periculoasă a mucusului (utilizați o combinație cu prudență).

Cu administrarea simultană a ACC cu vasodilatatoare și nitroglicerină, efectul vasodilatator poate fi îmbunătățit.

Se observă sinergismul acetilcisteinei cu bronhodilatatoare.

ACC este incompatibilă din punct de vedere farmaceutic cu antibiotice (peniciline, cefalosporine, eritromicină, tetraciclină și amfotericină B) și enzime proteolitice.

Acetilcisteina reduce absorbția cefalosporinelor, penicilinelor și tetraciclinei, astfel încât acestea trebuie administrate oral nu mai devreme de 2 ore după administrarea de acetilcisteină.

Când acetilcisteina intră în contact cu metalele, se formează cauciuc, se formează sulfuri cu miros caracteristic.

Analogi ai medicamentului ACC

Analogi structurali ai substanței active:

  • N-AC-ratiopharm;
  • N-acetilcisteina;
  • Atsestin;
  • acetilcisteina;
  • Acetilcisteina SEDICO;
  • Soluție Acetylcysteinum pentru inhalări de 20%;
  • Injecție cu acetilcisteină pentru 10%;
  • Mukobene;
  • Mukomist;
  • Mukoneks;
  • AC-H-ratiopharm;
  • Fluimucil;
  • Exomuk 200.

ACC pastile de tuse

ACC este un medicament care are un efect mucolitice, adică luptă cu tusea. Medicamentul combate efectiv sputa. În plus, are un efect antitusiv, antioxidant și antiinflamator mai puțin pronunțat. Medicamentul este produs de Hermes Pharma Gesm.b.H. în Austria și Hermes Artsnaymittel GmbH în Germania. ACC distribuit în farmacii fără prescripție medicală.

structură

Ingredientul activ al ACC este acetilcisteina (un aminoacid derivat din cisteină). Substanța are un puternic efect de expectorant și, de asemenea, are un efect antioxidant.

Compoziția include de asemenea excipienți, un set de care variază în funcție de forma eliberării și tipul de medicament.

Acz 100

  • Acid citric anhidru
  • Bicarbonat de sodiu
  • Carbonat de sodiu anhidru
  • manitol
  • Acid ascorbic
  • Lactoză anhidră
  • Cetru de sodiu

ACC 200 (tablete efervescente)

  • Acid citric anhidru
  • Bicarbonat de sodiu
  • Carbonat de sodiu anhidru
  • manitol
  • Lactoză anhidră
  • Acid ascorbic
  • Zaharinat de sodiu
  • Citrat de sodiu
  • Blackberry Flavoring B

ACC granule Orange

  • zaharozei
  • Orange Flavor
  • Acid ascorbic
  • zaharină

ACC lungă

  • Acid citric anhidru
  • Bicarbonat de sodiu
  • Carbonat de sodiu anhidru
  • manitol
  • Lactoză anhidră
  • Acid ascorbic
  • Ciclamat de sodiu
  • Sodiu zaharinat dihidrat
  • Citrat de sodiu dihidrat
  • Blackberry Flavoring B

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil sub următoarele forme:

  1. Tablete efervescente cu o doză de 100 și 200 mg. Comprimate albe și rotunde cu miros de mure, prezența unui miros ușor de sulf este posibilă. Vândute în 6, 10 și 20 de comprimate.
  2. Granule pentru prepararea soluției în interior, de culoare albă, fără mirosuri străine și aditivi aromatizanți. Vândute în 100 și 200 mg de substanță activă. Trei grame de granulator sunt ambalate în pungi de material cu trei straturi.
  3. Granule pentru prepararea soluției în interior cu gust de portocale. Granule uniforme de culoare albă, cu miros de portocal.
  4. Sirop, limpede, incolor, cu aromă ușoară de cireș. Un flacon conține 200 ml de substanță. Împreună cu siropul se vând dispozitive de dozare: o cuvă de măsurare și o seringă pentru dozare.
  5. Sirop pentru copii.

Acțiunea ACC

Ingredientul activ Acetylcisteina facilitează evacuarea sputei. Aceasta afectează structura sputei, reduce vâscozitatea acesteia. În același timp, se restabilește sistemul de protecție al mantalelor respiratorii. Afișează cel mai mare efect în prezența sputei mucopurulete sau purulente. Ea are un efect pronunțat de expectorant.

Medicamentul este prescris în tratamentul bolilor sistemului bronhopulmonar, nasofaringel, cavitatea nazală. ACC va ușura simptomele specifice ale acestor boli: o tuse umedă, productivă, cu spută abundentă sau dificil de separat.

În plus, Acetylcysteine ​​este capabil să neutralizeze substanțele toxice în caz de otrăvire cu aldehide, fenol.

ACC are o capacitate mare de absorbție. Este bine absorbit, absorbit rapid din stomac în orice formă de eliberare. Concentrația maximă în sânge are loc în 1-3 ore. Efectul durează până la 4 ore. La ACC, acțiunea pe termen lung durează până la o zi. Timpul de înjumătățire al substanței active ACC în timpul funcției renale normale este de 1 oră. În caz de insuficiență hepatică, termenul este extins la 8 ore.

Medicamentul păstrează activitatea în prezența sputei purulente.

Utilizarea profilactică a ingredientului activ Acetilcisteină scade severitatea și frecvența exacerbărilor în bronșita cronică și fibroza chistică.

Indicații pentru utilizare

ACC este luată într-o măsură mai mare în tratamentul bolilor sistemului bronhopulmonar, care sunt însoțite de prezența sputei mucoase sau purulente. De asemenea, medicamentul este prescris pentru procesele inflamatorii în cavitatea nazală și în cavitatea nazală (sinuzita), însoțită de formarea unui număr mare de secreții mucoase purulentă.

  • boli ale sistemului respirator asociate cu formarea sputei, inclusiv bronșită, pneumonie, fibroză chistică, astm bronșic, bronșiolită.
  • sinuzită acută și cronică.
  • otita media
  • bronșita bronșiectazică.

Indicatii pentru utilizarea in diferite forme de eliberare a medicamentului variaza.

Siropul ACC este luat când:

  • bronșită cronică acută, bronșită obstructivă.
  • traheită, laringotraheită.
  • pneumonie.
  • abces pulmonar.
  • bronșiolită.
  • astm bronșic.
  • inflamația urechii medii.
  • sinuzita.

Tablete efervescente ACC:

  • traheită, laringotraheită.
  • pneumonie.
  • abces pulmonar.
  • fibroza chistică.
  • bronșită.

Cu o tuse uscată, efectul de a lua ACC va fi observat numai în asociere cu alte medicamente. ACC are în primul rând o acțiune antimicrobiană, astfel încât datorită lui tuse uscată rapid ia forma unei productive (umede).

Instrucțiuni de utilizare ACC

Se recomandă administrarea orală a siropului ADC, după mese:

  • adulți - 10 ml de sirop de 2-3 ori pe zi.
  • copii de la 6 la 14 ani - 5 ml de 3 ori pe zi.
  • copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani - 5 ml sirop de 2-3 ori pe zi.

Dozajul se efectuează cu ajutorul unei seringi speciale de măsurare. 10 ml de sirop - aproximativ două umpluturi ale seringii. Cursul pentru răceli durează 4-5 zile. În cazul bolilor cronice, durata cursului este prescrisă de un medic.

Seringa este utilizată după cum urmează:

  1. Deschideți capacul flaconului (apăsați și rotiți în sensul acelor de ceasornic).
  2. Scoateți dopul cu o gaură din seringă, introduceți-o în gâtul sticlei și apăsați cât mai mult posibil.
  3. Introduceți seringa ferm în dop. Întoarceți cu grijă flaconul cu fața în jos, trageți pistonul seringii și colectați cantitatea necesară de sirop. În cazul în care bulele sunt vizibile în sirop, este necesar să-l revărsați în flacon și să îl formați din nou.
  4. Siropul dintr-o seringă ar trebui să fie stors pe o lingură sau direct în gura copilului.
  5. După utilizare, clătiți bine seringa cu apă.

Tabletele efervescente sunt administrate pe cale orală după mese:

  • adulții și copiii de peste 14 ani - un comprimat pe zi.

Se dizolvă într-un pahar, administrat oral imediat după dizolvare. Efectul anti-gât va crește odată cu admisia suplimentară de lichid. Răcelile pe termen scurt sunt tratate cu o durată de 4-5 zile. În alte cazuri, tratamentul este prescris de un medic.

Granulele se dizolvă în apă, suc sau ceai rece. Sunt luate înăuntru după ce mănâncă:

  • adulți - 2 plicuri cu o doză de 100 de grame sau un plic cu o doză de 200 de grame de 2-3 ori pe zi.
  • Copii între 6 și 14 ani - 1 plic de 100 mg de 3 ori pe zi.
  • copiii de la 2 la 6 - 1 plic o dată pe zi.

Pentru răceli, tratamentul durează 5-7 zile. În alte cazuri, cursul este prescris de un medic.

Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură de cel mult 25 grade Celsius, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a tabletelor efervescente - 3 ani.

Perioada de valabilitate a granulelor - 3 ani.

Termenul anului pentru granulele cu aromă portocalie este de 4 ani.

Durata de valabilitate a siropului - 2 ani. După deschiderea flaconului, nu mai mult de 18 zile.

Reacții adverse și contraindicații

Medicamentul ACC nu poate fi administrat cu:

  • sensibilitate la substanța activă acetilcisteină sau la alte componente;
  • gastric și duodenal în stadiul acut;
  • sarcina (datele privind efectul substanței active ACC în timpul sarcinii și alăptării sunt limitate, prin urmare, utilizarea medicamentului în aceste perioade este interzisă);
  • în timpul perioadei de alăptare (dacă există o nevoie urgentă de admitere la ACC în acest moment, trebuie să luați în considerare oprirea alăptării);
  • hemoragie hemoragică și hemoptizie;
  • deficit de lactoză și intoleranță;
  • insuficiență hepatică;
  • hepatită și insuficiență renală la copii.

Medicamentul nu poate fi administrat la copii sub 2 ani. ACC Long poate fi luat de la 14 ani.

Atenție ar trebui luată ACC cu:

  • ulcer în trecut;
  • persistența hipertensiunii arteriale.
  • astm bronșic;
  • intoleranță la histamină;
  • vene varicoase ale esofagului;
  • glandele suprarenale.

Acceptarea ACC poate provoca unele efecte secundare neplăcute, dar acestea apar foarte rar.

  1. Reacții alergice. În mod obișnuit (adică, conform clasificării OMS, mai puțin de 1 caz per 1000) apar mancarimi, eczeme, urticarie, tahicardie, scăderea tensiunii arteriale. Foarte rar (adică, mai puțin de 1 caz la 10000) - reacții anafilactice, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell.
  2. Sistemul respirator. Rareori (1 caz în 1000-10000) scurtarea respirației, bronhospasmul.
  3. Organe de senzație. În mod frecvent: tinitus.
  4. Tractul gastrointestinal. În mod frecvent: stomatită, dureri abdominale, greață, diaree.
  5. Altele. Foarte rar: dureri de cap, febră.

În caz de supradozaj, diaree, vărsături, dureri abdominale, arsuri la stomac, apare greață.

Medicamentul nu afectează activitatea psihomotorie și capacitatea de a conduce un vehicul sau de a face alte lucruri care necesită concentrare și atenție.

Interacțiunea cu alte medicamente

Când utilizați acetilcisteină împreună cu alte medicamente pentru tuse, este posibil să aveți un efect al tusei suprimate și, ca urmare, stagnarea sputei.

ACC poate reduce eficacitatea antibioticelor. Se recomandă utilizarea ACC și a antibioticelor la intervale de cel puțin două ore.

Cărbunele activat reduce eficacitatea medicamentului. Nu dizolva ACC în pahare cu alte medicamente.

Acetilcisteina reduce toxicitatea paracetamolului la ficat.

La contactul cu metalele sau cauciucul se formează sulfuri cu miros caracteristic. Prin urmare, medicamentul trebuie dizolvat în sticlă.

Utilizarea combinată cu vasodilatatoare poate duce la creșterea acțiunii acestora.

Analoguri ACC

Piața farmaceutică oferă mai multe medicamente care au o compoziție și o acțiune similare la ACC.

  1. Ambroxolul. Expectorant, produs sub formă de pilule. Substanța activă este aceeași ca în ACC - acetilcisteina.
  2. Ambrogeksal. Agent anti-vascular, produs sub formă de sirop. Ca și ACC, are un efect pronunțat de expectorant.
  3. Ambrobene. Medicament mucolitice sub formă de sirop. Proiectat pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale sistemului respirator.
  4. Fluimucil. Analog ieftin italian, de asemenea legat de medicamente antimicrobiene. Disponibil în tablete efervescente.
  5. Acetilcisteina. Tablete efervescente, analog estonian al ACC Long.
  6. Vicks Active ExpectoMed (tablete efervescente). Are aceeași formă de eliberare ACC și dozare a substanței active.

ACC 200

◊ Tablete albe, rotunde, cilindrice, cu miros de mure; poate avea un miros ușor de sulf; soluția reconstituită este transparentă incoloră, cu mirosul de mure; poate avea un miros ușor de sulf.

Excipient: Acid citric anhidru - 679.85 mg bicarbonat de sodiu - 194 mg carbonat de sodiu, anhidru - 97 mg Manitol - 65 mg Lactoză anhidră - 75 mg acid ascorbic - 12,5 mg zaharinat de sodiu - 6 mg, citrat de sodiu - 0,65 mg, aromă de balsam "B" - 20 mg.

20 buc. - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
20 buc. - tuburi din plastic (1) - ambalaje din carton.

◊ Tablete albe, rotunde, plane-cilindrice, cu risc pe o parte, cu miros de mure; poate avea un miros ușor de sulf; soluția reconstituită este transparentă incoloră, cu mirosul de mure; poate avea un miros ușor de sulf.

Excipienți: acid citric, anhidru - 558.5 mg bicarbonat de sodiu - carbonat de sodiu 200 mg, anhidru - 100 mg Manitol - 60 mg Lactoză anhidră - 70 mg acid ascorbic - 25 mg zaharinat de sodiu - 6 mg, citrat de sodiu - 0,5 mg, aromă de balsam "B" - 20 mg.

20 buc. - tuburi din plastic (1) - ambalaje din carton.

◊ Tablete albe efervescent, rotunde, cilindrice plate, cu fațetă și riscante pe o parte, cu miros de mure; poate avea un miros ușor de sulf; soluția reconstituită este transparentă incoloră, cu mirosul de mure; poate avea un miros ușor de sulf.

Excipienți: acid citric anhidru - 625 mg, bicarbonat de sodiu - 327 mg de carbonat de sodiu - 104 mg manitol - 72,8 mg lactoză - 70 mg acid ascorbic - 75 mg, ciclamat de sodiu - 30,75 mg zaharina de sodiu dihidrat - 5 mg, citrat de sodiu dihidrat - 0,45 mg, aromă de balsam "B" - 40 mg.

10 buc. - tuburi din polipropilenă (1) - ambalaje din carton.
20 buc. - tuburi din polipropilenă (1) - ambalaje din carton.

Acetilcisteina este un derivat al cisteinei de aminoacizi. Ea are un efect mucolitic, facilitează evacuarea sputei datorită efectului direct asupra proprietăților reologice ale sputei. Acțiunea se datorează capacității de rupere a legăturilor disulfurice ale lanțurilor mucopolizaharidice și determină depolimerizarea mucoproteinelor sputei, ceea ce duce la scăderea vâscozității sputei. Medicamentul păstrează activitatea în prezența sputei purulente.

Ea are un efect antioxidant, datorită capacității grupurilor sale sulfhidril reactive (grupări SH) de a se lega cu radicali oxidativi și, astfel, de a le neutraliza.

În plus, acetilcisteina contribuie la sinteza glutationului, o componentă importantă a sistemului antioxidant și detoxifiere chimică a organismului. Efectul antioxidant al acetilcisteinei crește protecția celulelor împotriva efectelor dăunătoare ale oxidării radicalilor liberi, caracteristică unei reacții inflamatorii intense.

Cu utilizarea profilactică a acetilcisteinei, sa observat o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.

Aspirație și distribuție

Absorbția este mare. Biodisponibilitatea prin ingestie este de 10%, datorită efectului pronunțat al "primei treceri" prin ficat. E timpul să ajungem la Cmax în plasmă este de 1-3 ore

Legarea la proteinele plasmatice - 50%. Pătrunde în bariera placentară. Nu sunt disponibile date privind capacitatea acetilcisteinei de a penetra BBB și de a se excreta în laptele matern.

Metabolism și excreție

Acesta este metabolizat rapid în ficat pentru a forma un metabolit activ din punct de vedere farmacologic, cisteină, precum și diacetilcisteină, cistină și disulfuri amestecate.

Excretați prin rinichi ca metaboliți inactivi (sulfați anorganici, diacetilcisteină). T1/2 este de aproximativ 1 oră

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Funcția afectată a ficatului duce la prelungirea T1/2 până la 8 ore

- boli respiratorii, însoțită de formarea unui spută vâscoasă (bronșită acută și cronică, bronșită obstructivă, traheită, laryngotracheitis, pneumonie, abces pulmonar, bronșiectazii, astmul, BPOC, bronsiolita, fibroza chistica);

- sinuzită acută și cronică;

- ulcer gastric și ulcer duodenal în faza acută;

- perioada de lactație (alăptarea);

- vârsta copiilor până la 14 ani (ACC Long);

- vârsta copiilor până la 2 ani (АЦЦ 100, АЦЦ 200);

- deficiență de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;

- Hipersensibilitate la medicament.

Cu precauție ar trebui să se utilizeze medicamentul la pacienții cu ulcer gastric și istoricul ulcerului duodenal; cu astm bronșic, bronșită obstructivă; insuficiență hepatică și / sau renală; intoleranța histamină (evita utilizarea prelungită a medicamentului, deoarece acetilcisteina afectează metabolismul histaminei și poate cauza simptome de intoleranță, cum ar fi dureri de cap, rinita vasomotorie, prurit); vene varicoase ale esofagului; glandele suprarenale; hipertensiune arterială.

Medicamentul se administrează oral după o masă. Tabletele efervescente trebuie dizolvate în 1 pahar de apă. Comprimatele trebuie luate imediat după dizolvare, în cazuri excepționale, puteți lăsa soluția finită timp de 2 ore. Adaosul suplimentar de lichide mărește efectul mucolitic al medicamentului.

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani sunt sfătuiți să prescrie medicamentul la 200 mg (2 comprimate ACC 100, 1 comprimat ACC 200) de 2-3 ori pe zi, ceea ce corespunde la 400-600 mg acetilcisteină pe zi sau 600 mg fiecare (ACC Long) 1 dată / zi

Copiilor între 6 și 14 ani li se recomandă să ia o filă. (ACC 100) de 3 ori / zi sau 2 tab-uri. (ACC 100) sau 1 file. (ACC 200) de 2 ori pe zi, ceea ce corespunde la 300-400 mg acetilcisteină pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani, medicamentul este recomandat să ia 1 fila. (ACC 100) sau 1/2 file. (ACC 200) de 2-3 ori pe zi, ceea ce corespunde cu 200-300 mg de acetilcisteină pe zi.

Pentru fibroza chistică, se recomandă copiilor de peste 6 ani să ia 2 file. (ACC 100) sau 1 file. (ACC 200) de 3 ori pe zi, ceea ce corespunde la 600 mg acetilcisteină pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 1 fișier. (ACC 100) sau 1/2 file. (ACC 200) de 4 ori pe zi, ceea ce corespunde la 400 mg de acetilcisteină pe zi.

În cazul răcelilor pe termen scurt, durata tratamentului este de 5-7 zile. În bronșita cronică și fibroza chistică, medicamentul trebuie utilizat mult timp pentru a preveni infecțiile.

ACC® (ACC®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

Descrierea formei de dozare

Tablete efervescente, 100 mg: alb rotund, cilindric plat, cu miros de mure. Poate avea un miros ușor de sulf. Soluție reconstituită: transparentă incoloră cu miros de mure. Poate avea un miros ușor de sulf.

Granule pentru prepararea soluției orale (portocaliu): omogene, albe, fără aglomerate, cu miros de portocal.

Sirop: O soluție clară, incoloră, ușor vâscoasă, cu un miros de cireșe.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Acetilcisteina este un derivat al cisteinei de aminoacizi. Ea are un efect mucolitic, facilitează evacuarea sputei datorită efectului direct asupra proprietăților reologice ale sputei. Acțiunea se datorează capacității de a rupe legăturile disulfidice ale lanțurilor mucopolizaharidice și de a determina depolimerizarea mucoproteinelor sputei, ceea ce conduce la o scădere a vâscozității. Medicamentul păstrează activitatea în prezența sputei purulente.

Ea are un efect antioxidant, bazat pe capacitatea grupelor sale sulfhidril reactive (grupurile SH) de a se lega de radicalii oxidativi si de a le neutraliza astfel.

În plus, acetilcisteina contribuie la sinteza glutationului, o componentă importantă a sistemului antioxidant și detoxifiere chimică a organismului. Efectul antioxidant al acetilcisteinei crește protecția celulelor împotriva efectelor dăunătoare ale oxidării radicalilor liberi, caracteristică unei reacții inflamatorii intense.

Cu utilizarea profilactică a acetilcisteinei, există o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor etiologiei bacteriene la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Acesta este metabolizat rapid în ficat pentru a forma un metabolit activ din punct de vedere farmacologic, cisteină, precum și diacetilcisteină, cistină și disulfuri amestecate. Biodisponibilitatea prin ingestie este de 10% (datorită prezenței unui efect pronunțat al primului trecere prin ficat). Tmax 1-3 ore în plasma sanguină Comunicarea cu proteinele plasmatice - 50%. Excretați prin rinichi ca metaboliți inactivi (sulfați anorganici, diacetilcisteină). T1/2 face aproximativ 1 oră, funcția anormală a ficatului duce la prelungirea T1/2 până la 8 ore. Penetrează bariera placentară. Nu sunt disponibile date privind capacitatea acetilcisteinei de a penetra BBB și de a se excreta în laptele matern.

Indicatii pentru ACC ®

Pentru toate formele de dozare

boli ale sistemului respirator, însoțite de formarea sputei vâscoase dificil de separat:

- bronșită acută și cronică;

- boala pulmonară obstructivă cronică;

sinuzită acută și cronică;

inflamația urechii medii (otita medie).

Contraindicații

Pentru toate formele de dozare

hipersensibilitate la acetilcisteina sau alte componente ale medicamentului;

ulcerul peptic și ulcerul duodenal în stadiul acut;

hemoptizie, hemoragie pulmonară;

perioada de alăptare;

vârsta copiilor până la 2 ani.

Pentru tablete efervescente, 100 mg, opțional

deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție de glucoză-galactoză.

Cu prudență: ulcer gastric și istoric ulcer duodenal; astm bronșic; bronșita obstructivă; insuficiență hepatică și / sau renală; intoleranța la histamină (utilizarea pe termen lung a medicamentului trebuie evitată, deoarece acetilcisteina afectează metabolismul histaminei și poate duce la semne de intoleranță, cum ar fi cefaleea, rinita vasomotorie, mâncărimea); vene varicoase ale esofagului; glandele suprarenale; hipertensiune arterială.

Pentru granulele pentru prepararea soluției suplimentare

deficit de zaharază / isomaltază, intoleranță la fructoză, deficiență de glucoză-galactoză.

Cu prudență: ulcer gastric și istoric ulcer duodenal; hipertensiune arterială; vene varicoase ale esofagului; astm bronșic; bronșita obstructivă; glandele suprarenale; insuficiență hepatică și / sau renală; Trebuie să se evite intoleranța la histamină (utilizarea pe termen lung a medicamentului, deoarece acetilcisteina afectează metabolismul histaminei și poate duce la semne de intoleranță, cum ar fi cefaleea, rinita vasomotorie, mâncărimea).

Pentru sirop suplimentar

Cu prudență: ulcer gastric și istoric ulcer duodenal; astm bronșic; insuficiență hepatică și / sau renală; intoleranța la histamină (utilizarea pe termen lung a medicamentului trebuie evitată, deoarece acetilcisteina afectează metabolismul histaminei și poate duce la semne de intoleranță, cum ar fi cefaleea, rinita vasomotorie, mâncărimea); vene varicoase ale esofagului; glandele suprarenale; hipertensiune arterială.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Datele privind utilizarea acetilcisteinei în timpul sarcinii și alăptării sunt limitate. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării ar trebui să decidă cu privire la încetarea alăptării.

Efecte secundare

Conform OMS, reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor de dezvoltare după cum urmează: foarte des (≥1 / 10); de multe ori (≥1 / 100, ® 100

În interior, după ce mănâncă.

În absența altor întâlniri, se recomandă respectarea următoarelor doze.

Adulți și copii peste 14 ani: 2 tabl. efervescent 100 mg de 2-3 ori pe zi sau 2 ambalaje. ACC ® granule pentru prepararea unei soluții de 100 mg de 2-3 ori pe zi sau 10 ml de sirop de 2-3 ori pe zi (400-600 mg de acetilcisteină pe zi).

Copii între 6 și 14 ani: 1 fișier. efervescent 100 mg de 3 ori pe zi sau 2 comprimate. efervescent de 2 ori pe zi sau 1 ambalaj. ACC ® granule pentru prepararea unei soluții de 3 ori pe zi sau 2 ambalaje. De 2 ori pe zi sau 5 ml de sirop de 3-4 ori pe zi sau 10 ml de sirop de 2 ori pe zi (300-400 mg acetilcisteină pe zi).

Copii între 2 și 6 ani: 1 fișier. efervescent 100 mg sau 1 ambalaj. ACC ® granule pentru prepararea unei soluții de 100 mg de 2-3 ori pe zi sau 5 ml de sirop de 2-3 ori pe zi (200-300 mg acetilcisteină pe zi).

Pentru pacienții cu fibroză chistică (boală metabolică congenitală cu infecții frecvente ale tractului bronșic) și cu o greutate mai mare de 30 kg, dacă este necesar, puteți crește doza la 800 mg acetilcisteină pe zi.

Copii peste 6 ani: 2 tabl. efervescent 100 mg sau 2 ambalaje. ACC ® granule 100 mg pentru a prepara o soluție de 3 ori pe zi sau 10 ml de sirop de 3 ori pe zi (600 mg acetilcisteină pe zi).

Copii între 2 și 6 ani: 1 fișier. efervescent 100 mg sau 1 ambalaj. ACC ® granule 100 mg pentru prepararea soluției sau 5 ml de sirop de 4 ori pe zi (400 mg acetilcisteină pe zi).

Tabletele efervescente trebuie dizolvate în 1 pahar de apă și luate imediat după dizolvare, în cazuri excepționale, puteți lăsa soluția gata de utilizare timp de 2 ore.

Granulele pentru prepararea soluției orale (portocaliu) trebuie dizolvate în apă, suc sau ceai rece și luate după mese.

Aportul suplimentar de lichide sporește efectul mucolitic al medicamentului. În cazul răceliilor de scurtă durată, durata tratamentului este de 5-7 zile.

În bronșita cronică și fibroza chistică, medicamentul trebuie luat mai mult timp pentru a obține un efect profilactic din cauza infecțiilor.

ACC siropul este luat cu ajutorul unei seringi de măsurare sau al unei cupe de măsurare, care se află în ambalaj. 10 ml de sirop corespunde cu 1/2 cană de măsurare sau 2 seringi umplute.

Utilizați o seringă de măsurare

1. Deschideți capacul flaconului, împingându-l și rotind-l în sens invers acelor de ceasornic.

2. Scoateți dopul cu o gaură din seringă, introduceți-o în gâtul flaconului și apăsați-l până se oprește. Opritorul este proiectat pentru a conecta seringa cu flaconul și rămâne în gâtul sticlei.

3. Introduceți seringa bine în dop. Întoarceți cu grijă flaconul cu capul în jos, trageți pistonul seringii în jos și colectați cantitatea necesară de sirop. Dacă bulele de aer sunt vizibile în sirop, apăsați pistonul până se oprește, apoi reumpleți seringa. Întoarceți flaconul în poziția inițială și scoateți seringa.

4. Siropul din seringă trebuie turnat în lingura copilului sau direct în gură (în zona obrazului, încet, astfel încât copilul să poată înghiți siropul în mod corespunzător); copilul trebuie să se afle în poziție verticală în timp ce iau siropul.

5. După utilizare, clătiți seringa cu apă curată.

Instrucțiuni pentru diabetici: 1 tabletă efervescentă corespunde cu 0,006 XE; 1 pachet Granulele ACC® pentru prepararea unei soluții de 100 mg corespund cu 0,24 XE; 10 ml (2 cani) de sirop gata de utilizare conțin 3,7 g D-glucitol (sorbitol), care corespunde la 0,31 XE.

supradoză

Simptome: Acetilcisteina, administrat într-o doză de până la 500 mg / kg, nu a produs simptome de intoxicație. În caz de supradozaj eronat sau deliberat, pot apărea fenomene precum diaree, vărsături, dureri de stomac, arsuri la stomac și greață. La copii, poate apărea hipersecreția sputei.

Instrucțiuni speciale

Când se lucrează cu medicamentul, este necesar să se utilizeze sticlă, să se evite contactul cu metale, cauciuc, oxigen, substanțe ușor oxidate.

Când utilizați acetilcisteină, foarte rar au fost raportate cazuri de reacții alergice severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell. În cazul unor modificări ale pielii și ale membranelor mucoase trebuie să se consulte imediat un medic, medicamentul trebuie oprit.

Pacienții cu astm bronșic și bronșită obstructivă, acetilcisteina trebuie administrați cu prudență sub controlul sistemic al permeabilității bronșice.

Nu luați medicamentul imediat înainte de culcare (se recomandă să luați medicamentul înainte de ora 18:00).

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme. Nu există date privind efectul negativ al medicamentului în dozele recomandate asupra capacității de a conduce vehicule.

Precauții speciale la eliminarea medicamentelor neutilizate. Nu este nevoie de precauții speciale atunci când se distruge medicamentul neutilizat.

Pentru sirop suplimentar

Este necesar să se evite utilizarea medicamentului la pacienții cu insuficiență renală și / sau hepatică pentru a evita formarea suplimentară a compușilor cu azot.

1 ml de sirop conține 41,02 mg de sodiu. Aceasta trebuie luată în considerare atunci când medicamentul este utilizat de către pacienți într-o dietă concepută pentru a limita aportul de sodiu (cu un conținut redus de sodiu / sare).

Formularul de eliberare

Tablete efervescente, 100 mg.

La ambalarea Hermes Pharma Ges.m.b.H., Austria: 20 tab. efervescent într-un tub din plastic sau din aluminiu. 1 tub 20 file. efervescent într-un pachet de carton.

Granule pentru prepararea soluției orale (portocaliu), 100 mg. 3 g de granule în pungi din material compozit (folie de aluminiu / hârtie / PE). 20 pachet într-o cutie de carton.

Sirop, 20 mg / ml. În sticle de sticlă întunecată, sigilate cu capace albe cu o membrană de etanșare, cu funcția de protecție împotriva deschiderii de către copii, cu un inel de protecție, 100 ml.

- capac transparent de măsurare (capac), gradat 2,5; 5 și 10 ml;

- o seringă transparentă pentru dozare, gradată 2,5 și 5 ml cu un piston alb și cu un inel de adaptare pentru fixarea pe sticlă.

1 fl. împreună cu dispozitive de dozare într-o cutie de carton.

producător

1. Hermes Pharma H.S.M.H., Austria.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Germania.

Titularul certificatului de înregistrare: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenia.

Granule pentru prepararea soluției

Titularul certificatului de înregistrare: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slovenia.

Produs de: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Germania.

Pharma Wernigerode GmbH, Germania.

Titularul certificatului de înregistrare: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenia.

Creanțele consumatorilor de a trimite la CJSC Sandoz: 125315, Moscova, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

ACC 200

Descrierea din 01/19/2016

  • Denumirea latină: ACC 200
  • Codul ATX: R05CB01
  • Ingredient activ: acetilcisteină (acetilcisteină)
  • Producător: Hexal AG (Germania)

structură

Medicamentul ACC 200 conține ingredientul activ acetilcisteină (200 mg), precum și componente suplimentare: bicarbonat de sodiu, anhidridă citrică, acid ascorbic, manitol, citrat de sodiu, zaharină, anhidridă lactozică, aromă.

Formularul de eliberare

ATC 200 este produsă în comprimate efervescente, de culoare albă, în formă rotundă, pe de o parte - de risc. Aveți aromă de mure. Conținut în ambalaje de 4, 20, 25 buc.

Acțiune farmacologică

Instrumentul are un efect mucolitic. Datorită faptului că structura moleculei este grupe de acetilcisteină sulfhidril, legăturile disulfurice ale mucopolizaharidelor acide de rupere a sputei. Ca urmare a acestui proces, viscozitatea mucusului scade. ACC 200 prezintă, de asemenea, activitate la pacienții cu spută purulentă.

Dacă se utilizează acetilcisteină în scopuri profilactice, la pacienții care suferă de fibroză chistică și bronșită cronică, severitatea și frecvența exacerbărilor scade.

Farmacocinetica și farmacodinamica

După administrarea internă, are loc o absorbție rapidă a medicamentului. Metabolismul, în care se formează metabolitul - cisteina și alți metaboliți, are loc în ficatul uman.

Biodisponibilitatea la recepția internă face 10%, comunicarea cu proteinele plasmatice - cu 50%. În sânge, cea mai mare concentrație este observată după 1-3 ore. Excretate în urină, timpul de înjumătățire plasmatică este de 1 oră.

Indicații pentru utilizare

Utilizarea ACC 200 este prezentată în astfel de cazuri:

  • în cazul bolilor sistemului respirator, în cazul formării sputei vâscoase, dificil de separat (laringotraheită, bronșită acută, cronică, obstructivă, bronhiectazie, fibroză chistică, pneumonie, astm bronșic, bronșiolită);
  • otita media;
  • sinuzită acută și cronică.

Contraindicații

pastilele sunt contraindicate în următoarele cazuri:

  • sensibilitate ridicată la acetilcisteină sau la alte componente ale medicamentelor;
  • perioada de ulcere gastrice și duodenale acute;
  • hemoragie hemoragică;
  • tuse cu sânge;
  • sarcina și hrănirea;
  • intoleranță la lactoză, lipsa lactazei;
  • malabsorbție la glucoză-galactoză;
  • vârsta copilului până la 2 ani.

Utilizați cu ușurință acest medicament în caz de ulcer duodenal și stomac în istorie, cu intoleranță la histamină. De asemenea, se recomandă prudență persoanelor cu astm, varice esofagiene, bronșită obstructivă, boli ale glandelor suprarenale, insuficiență hepatică și renală, hipertensiune arterială.

Efecte secundare

Astfel de reacții adverse pot să apară în procesul de administrare a medicamentului:

Tablete efervescent ACC 200, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Instrucțiunile de utilizare a ACC 200 prevăd că medicamentul, similar pulberii, este prescris pacienților după 14 ani la 200 mg de două sau trei ori pe zi.

Pacienții cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani aplică 1 comprimat de două ori pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani trebuie să ia jumătate de 200 comprimate ACC de două până la trei ori pe zi.

Pacienții cu fibroză chistică după 6 ani se prezintă luând 1 fila. De 3 ori pe zi, copiii cu vârsta de până la 6 ani sunt prescrisi la o rată de 400 mg acetilcisteină pe zi. Dacă greutatea pacientului depășește 30 kg, doza, dacă este necesar, crește la 800 mg pe zi.

Dacă se efectuează tratamentul rănilor, durata tratamentului durează 5-7 zile.

Înainte să luați medicamentul și după ce trebuie să beți o cantitate mare de fluide pentru a mări efectul mucolitic al medicamentului. Trebuie să beți drogul după mese.

Metoda de diluare a tabletelor este aceeași cu metoda de aplicare a pulberii. Trebuie să fie dizolvați în jumătate de pahar cu apă, să beți imediat soluția.

supradoză

Dacă apare o supradoză a remedierii, pot să apară greață, dureri de stomac, arsuri la stomac, diaree. Nu s-au observat încă manifestări periculoase și severe.

interacțiune

Trebuie avut în vedere faptul că, în timp ce luați ACC 200 și alte medicamente anti-tuse în același timp, stagnarea periculoasă a mucusului se poate dezvolta datorită faptului că reflexul tusei este suprimat. Prin urmare, aceste medicamente trebuie combinate cu atenție.

Acetilcisteina poate crește efectul vasodilatator al nitroglicerinei dacă luați aceste medicamente în același timp.

Se observă sinergismul acetilcisteinei cu bronhodilatatoare.

În timp ce luați acetilcisteină, reduceți absorbția tetraciclinei, cefalosporinelor, penicilinelor. Prin urmare, trebuie să luați aceste medicamente la intervale de cel puțin două ore.

Dacă acetilcisteina este în contact cu cauciuc, se formează metale, sulfuri cu un miros caracteristic.

Condiții de vânzare

ACC 200 poate fi cumpărat fără prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Nu lăsați la îndemâna copiilor, din umiditate și lumină, și păstrați-le la o temperatură care să nu depășească 30 de grade. Închideți tubul bine după îndepărtarea pilulei.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Dacă ACC 200 este prescris pacienților cu astm bronșic și bronșită obstructivă, este necesar să faceți acest lucru cu atenție și să monitorizați în mod constant permeabilitatea bronhiilor.

Dacă apar reacții adverse, opriți tratamentul și consultați un medic.

Dacă este necesar, dizolvați medicamentul, trebuie să utilizați vase de sticlă.

Medicii nu vă recomandă să luați remedia la culcare. Este recomandabil să faceți acest lucru înainte de ora 18.

Pacienții cu diabet zaharat ar trebui să țină cont de faptul că există sucroză în ACC 200.

Instrumentul nu afectează capacitatea de a focaliza, conduce vehicule.

analogi

Mijloacele analogice ale ACC 200 sunt medicamentele ACC Long, Fluimucil, Acetylcysteine, N-acetilcisteina, Mukomist, Thisine, Mukoneks etc. Care dintre aceste remedii este cea mai optimă, determină medicul individual.

Pentru copii

Nu este alocat copiilor sub vârsta de două ani.

În timpul sarcinii și alăptării

Deoarece nu există date clare despre efectul medicamentului în timpul sarcinii, acesta nu este prescris în timpul sarcinii, precum și în timpul alăptării.

Recenzii ale ACC 200

Majoritatea recenziilor din rețea sunt pozitive, deoarece utilizatorii scriu despre eficacitatea acestui medicament. Recenzile obținute de la ACC 200 indică faptul că medicamentul, literalmente prin mai multe doze, ameliorează simptomele, promovează evacuarea activă a sputei în bolile respiratorii. Se remarcă faptul că este convenabil de utilizat. Foarte rar se menționează dezvoltarea unor fenomene negative minore.

Pretul ATsTs 200, unde sa cumperi

Prețul ATsT 200 este în medie de 300 de ruble pentru 20 de piese.