Farmacii și medicamente turcești în Istanbul

-Cu o tuse uscată - VİCKS VAPODRY (sirop)
-Când tuse cu spută - VİCKS VAPOSYRUP (sirop), expectorant

-Flu - TYLOLHOT (pulberi de ceai), DEFLU (tablete)
-Tylol
există, de asemenea, un copil-bun pentru churning temperatura, doar pentru churning, există o mare doză de paracetamol.

AFERİN-FORTE Analgezice Terapia simptomatică a gripei și a infecțiilor respiratorii acute

Oroheks Plus (antiseptic antiinflamat, Spray oral) - Spray, pentru dureri în gât.
Antiseptice KLORHEX pentru gât sub formă de spray

ASIST pentru a dilua sputa, beți înainte de expectorant (sirop) ASİST PLUS (pulberi)
VICKS VAPOSYRUP când tuse cu sputum (sirop) expectorant
Sudafed sau Peditus Pentru afecțiunile nasului și a bronșului pentru copii sirop
BRICANYL și PEREBRON pentru copiii din tuse bronșică

Tamiflu® (Tamiflu®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

Acțiune farmacologică

Dozare și administrare

În interior, în timp ce mănânci sau indiferent de masă. Tolerabilitatea medicamentului poate fi îmbunătățită dacă este luată cu mese.

Adulții, adolescenții sau copiii care nu pot înghiți o capsulă pot beneficia, de asemenea, de tratamentul cu Tamiflu® sub formă de dozaj sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii orale.

În cazul în care Tamiflu® nu conține pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală sau dacă există semne de îmbătrânire a capsulelor (de exemplu fragilitate crescută sau alte tulburări fizice), deschideți capsula și goliți conținutul într-o cantitate mică (maximum 1 lingură ) un produs alimentar îndulcit corespunzător (sirop de ciocolată cu conținut normal sau fără zahăr, miere, zahăr brun deschis sau zahăr de masă dizolvat în apă, desert dulce, crut lapte praf cu zahăr, mere sau iaurt) pentru a ascunde gustul amar. Amestecul trebuie amestecat bine și administrat pacientului în ansamblu. Înghițiți amestecul imediat după preparare. Recomandări detaliate sunt prezentate în secțiunea Extructivă a preparatului de suspensie Tamiflu®.

Regim de dozare standard

Tratamentul. Medicamentul trebuie început în cel mult 2 zile de la apariția simptomelor.

Adulți și adolescenți ≥12 ani. 75 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile. Creșterea dozei de mai mult de 150 mg pe zi nu crește efectul.

Copii care cântăresc> 40 kg sau între 8 și 12 ani. Copiii care sunt capabili să înghită capsulele pot beneficia, de asemenea, de tratament prin administrarea a 1 capsulă. 75 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile.

Copii de la 1 an la 8 ani. Tamiflu® pulbere este recomandat pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală de capsule de 12 mg / ml sau 30 și 45 mg (pentru copii cu vârsta peste 2 ani). Pentru a determina regimul de dozare recomandat, consultați pudra Tamiflu® pentru instrucțiuni de utilizare medicală pentru prepararea de suspensie orală de 12 mg / ml sau 30 și 45 mg capsule.

Prevenirea. Medicamentul trebuie început în cel mult 2 zile după contactul cu pacienții.

Adulți și adolescenți ≥12 ani. 75 mg o dată pe zi înăuntru timp de cel puțin 10 zile după contactul cu pacientul. În timpul epidemiei de gripă sezonieră, 75 mg o dată pe zi timp de 6 săptămâni. Efectul preventiv durează atât timp cât consumă drogul.

Copii care cântăresc> 40 kg sau între 8 și 12 ani. Copiii care pot înghiți capsulele pot beneficia, de asemenea, de o terapie profilactică, luând 1 capsulă. 75 mg o dată pe zi.

Copii de la 1 an la 8 ani. Tamiflu® pulbere este recomandat pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală a capsulelor de 12 mg / ml sau 30 și 45 mg. Pentru a determina regimul de dozare recomandat, consultați instrucțiunile de administrare a pulberii Tamiflu ® pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală de 12 mg / ml sau capace. 30 și 45 mg. Posibilă preparare temporară a suspensiei utilizând capsule de 75 mg (vezi preparatul extravascular al suspensiei Tamiflu®).

Dozare în cazuri speciale

Pacienții cu leziuni renale, tratament. Nu este necesară ajustarea dozei pacienților cu creatinină CI> 60 ml / min. La pacienții cu creatinină Cl de la 30 la 60 ml / min, doza de Tamiflu ® trebuie redusă la 30 mg o dată pe zi timp de 5 zile.

Pacienții cu hemodializă permanentă, Tamiflu în doza inițială de 30 mg pot fi luați înainte de dializă, dacă simptomele de gripă apar în 48 de ore între sesiunile de dializă. Pentru a menține concentrația plasmatică la nivel terapeutic, Tamiflu trebuie luat la 30 mg după fiecare ședință de dializă. Pacienții la dializă peritoneală, Tamiflu trebuie luați în doză inițială de 30 mg înainte de începerea dializei, apoi 30 mg la fiecare 5 zile (vezi și "Dozarea în cazuri speciale și" Instrucțiuni speciale ").

Farmacocinetica oseltamivirului la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (cu creatinină CI ≤ 10 ml / min) care nu sunt dializați nu a fost studiată. În acest sens, recomandările privind dozarea la acest grup de pacienți sunt absente.

Pacienții cu leziuni renale, prevenirea. Nu este necesară ajustarea dozei pacienților cu creatinină CI> 60 ml / min. La pacienții cu creatinină Cl de la 30 la 60 ml / min, doza de Tamiflu ® trebuie redusă la 30 mg o dată pe zi. Pacienții cu hemodializă permanentă, Tamiflu în doza inițială de 30 mg pot fi luați înainte de începerea dializei (prima sesiune). Pentru a menține concentrația plasmatică la nivel terapeutic, Tamiflu trebuie luat la 30 mg după fiecare ședință de dializă ulterioară. Pacienții aflați pe cale dializă peritoneală, Tamiflu ® trebuie luați într-o doză inițială de 30 mg înainte de dializă, apoi 30 mg la fiecare 7 zile (vezi de asemenea Dozarea în cazuri speciale și "Instrucțiuni speciale"). Farmacocinetica oseltamivirului la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (cu creatinină CI ≤ 10 ml / min) care nu sunt dializați nu a fost studiată. În acest sens, recomandările privind dozarea la acest grup de pacienți sunt absente.

Pacienți cu afectare a ficatului. Ajustarea dozei în tratamentul și prevenirea gripei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată nu este necesară. Siguranța și farmacocinetica Tamiflu la pacienții cu insuficiență hepatică severă nu a fost studiată.

Pacienți vârstnici și senile. Ajustarea dozei pentru prevenirea sau tratamentul gripei nu este necesară.

Pacienți cu imunitate slăbită (după transplant). Pentru prevenirea sezonieră a gripei la pacienții imunocompromiși în vârstă ≥ 1 an - timp de 12 săptămâni, nu este necesară ajustarea dozei (vezi Dozaj și administrare).

Copii. Tamiflu® în această formă de dozare nu trebuie administrat copiilor sub vârsta de 1 an.

Prepararea termică a suspensiei Tamiflu®

În cazul în care adulții, adolescenții și copiii prezintă o problemă cu înghițirea capsulelor și Tamiflu în formă de dozaj nu conține pulbere pentru suspensie orală sau dacă există semne de îmbătrânire a capsulelor (de exemplu, fragilitate crescută sau alte tulburări fizice), trebuie să deschideți capsula și se toarnă conținutul său într-o cantitate mică (max. 1 lingură de zahăr) dintr-un produs alimentar îndulcit adecvat (vezi mai sus) pentru a ascunde gustul amar. Amestecul trebuie amestecat bine și administrat pacientului în ansamblu. Înghițiți amestecul imediat după preparare.

Dacă pacienții necesită o doză de 75 mg, trebuie respectate următoarele instrucțiuni:

1. Holding 1 capace. 75 mg Tamiflu ® peste un recipient mic, deschideți ușor capsula și turnați pulberea în recipient.

2. Adăugați o cantitate mică (nu mai mult de 1 lingură de zahăr) dintr-un produs alimentar îndulcit potrivit (pentru a ascunde gustul amar) și se amestecă bine.

3. Amestecați bine amestecul și beți-l imediat după preparare. Dacă o cantitate mică de amestec rămâne în recipient, clătiți recipientul cu o cantitate mică de apă și beți amestecul rămas.

Dacă pacienții necesită doze de 30-60 mg, atunci pentru o dozare adecvată, trebuie să urmați următoarele instrucțiuni:

1. Holding 1 capace. 75 mg Tamiflu ® peste un recipient mic, deschideți ușor capsula și turnați pulberea în recipient.

2. Adăugați 5 ml de apă în pulbere utilizând o seringă cu etichete care arată cantitatea de lichid colectată. Se amestecă bine timp de 2 minute.

3. Introduceți seringa cantitatea necesară de amestec din rezervor conform tabelului de mai jos.

TAMIFLU

Capsule din gelatină tare, dimensiunea №2, corp gri, opac, capac galben deschis, opac; cu inscripția "ROCHE" (pe cutie) și "75 mg" (pe capac) în albastru deschis; conținutul capsulelor este pulbere albă până la gălbuie.

Excipienți: amidon pregelatinizat, Povidonă K30, croscarmeloză sodică, talc, stearil fumarat de sodiu.

Compoziția învelișului capsulei: caz - gelatină, oxid negru colorant de fier (E172), dioxid de titan (E171); capac - gelatină, oxid de culoare roșie colorant (E172), oxid de galben colorant de fier (E172), dioxid de titan (E171).
Compoziția cernelei pentru tipărirea pe capsulă: etanol, șelac, butanol, dioxid de titan (E171), lac de aluminiu pe bază de indigo carmină, etanol denaturat (alcool metilat).

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Notă: după 5 ani de păstrare a medicamentului, pot apărea semne de îmbătrânire a capsulelor, care pot duce la fragilitatea lor crescută sau la alte tulburări fizice care nu afectează eficacitatea sau siguranța medicamentului.

Medicament antiviral. oseltamivir fosfat este un pro-medicament, metabolitul său activ (oseltamivir carboxilat, OK) - inhibitor eficient și selectiv de tip virus gripal neuraminidazei A si B - enzima catalizează procesul de eliberare a particulelor virale nou formate din celule infectate și pătrunderea lor în celulele epiteliale ale căilor respiratorii și a diseminării în continuare virus în organism.

Inhibă creșterea virusului gripal in vitro și inhibă replicarea virusului și patogenitatea acestuia in vivo, reduce secreția virusurilor gripale A și B din organism. Concentrația necesară pentru inhibarea neuraminidazei cu 50% (IC₅₀) este de 0,1-1,3 nM pentru virusul gripal A și de 2,6 nM pentru virusul influenza B. Valorile IC medii₅₀ pentru virusul gripal B este ușor mai mare și este de 8,5 nM.

În studiile efectuate, Tamiflu nu a afectat formarea de anticorpi anti-influenza, asupra producției de anticorpi ca răspuns la introducerea vaccinului gripal inactivat.

Studii privind infecția gripei naturale

În studiile clinice efectuate în timpul infecției cu gripă sezonieră, pacienții au început să primească Tamiflu nu mai târziu de 40 de ore după primele simptome de infecție cu gripă. 97% dintre pacienți au fost infectați cu virusul gripal A și 3% dintre pacienții cu virus gripal B. Tamiflu a redus semnificativ perioada de manifestare clinică a infecției gripale (timp de 32 ore). La pacienții cu diagnostic confirmat de gripă care au luat Tamiflu, severitatea bolii, exprimată ca suprafața sub curba pentru indicele cumulativ al simptomelor, a fost cu 38% mai mică comparativ cu pacienții cărora li sa administrat un placebo. În plus, la pacienții tineri fără boli concomitente, Tamiflu a redus cu aproximativ 50% incidența complicațiilor de gripă, necesitând utilizarea antibioticelor (bronșită, pneumonie, sinuzită, otită medie). S-a obținut o dovadă clară a eficacității medicamentului în ceea ce privește criteriile secundare de eficacitate legate de activitatea antivirală: Tamiflu a determinat atât scurtarea timpului de excreție a virusului, cât și o scădere a ariei sub curba "timpului-titru viral".

Datele obținute în cadrul studiului privind terapia pacienților Tamiflu indică vârstnici că recepția Tamiflu 75 mg de 2 ori / zi, timp de 5 zile, a fost însoțită de o reducere semnificativă clinic în timp mediu de manifestare clinică a infecției gripale, similar cu cel al pacienților adulți cu mult mai tineri Cu toate acestea, diferențele nu au atins semnificația statistică. Într-un alt studiu, pacienții cu gripă cu vârsta peste 13 ani care au avut concomitent boli cronice ale sistemului cardiovascular și / sau respirator au primit Tamiflu în același regim de administrare sau placebo. Nu au existat diferențe în media perioadei anterioare reducerii manifestărilor clinice ale infecției gripale în grupurile Tamiflu și placebo, totuși perioada de creștere a temperaturii la administrarea Tamiflu a scăzut cu aproximativ 1 zi. Proporția pacienților care au eliberat virusul în a doua și a patra zi a devenit semnificativ mai mică. Profilul de siguranță al Tamiflu la pacienții cu risc nu diferă de cel al populației generale a pacienților adulți.

Tratamentul gripei la copii

La copii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani care au avut febră (≥37.8 ° C) și unul dintre simptomele sistemului respirator (tuse sau coriză), în perioada de circulație a virusului gripei in populatia (varsta 5,3 ani medie), a fost un studiu placebo dublu-orb studiu controlat. 67% dintre pacienți au fost infectați cu virus gripal A și 33% dintre pacienți - gripal B. Tamiflu (la recepție nu mai târziu de 48 de ore de la primele simptome ale infecției gripale), a redus semnificativ durata bolii (35,8 ore), comparativ cu placebo. Durata bolii a fost definită ca timpul pentru a opri tusea, congestia nazală, dispariția febrei și revenirea la activitatea normală. În grupul de copii care au primit Tamiflu, incidența otitei medii acute a fost redusă cu 40% comparativ cu grupul placebo. Recuperarea și revenirea la activitatea normală au apărut cu aproape două zile mai devreme la copiii care au primit Tamiflu, comparativ cu grupul placebo.

Un alt studiu a implicat copiii cu vârste cuprinse între 6 și 12 ani care suferă de astm bronșic; 53,6% dintre pacienți au fost infectați cu virus gripal confirmat serologic și / sau în cultură. Durata medie a bolii la grupul de pacienți tratați cu Tamiflu nu a scăzut semnificativ. Dar, în ultimele 6 zile de tratament cu Tamiflu, volumul expirator forțat în 1 secundă (FEV₁) a crescut cu 10,8% comparativ cu 4,7% la pacienții cărora li sa administrat placebo (p = 0,0148).

Prevenirea gripei la adulți și adolescenți

Eficacitatea profilactică a Tamiflu în infecțiile cu gripă naturală A și B a fost dovedită în 3 studii clinice separate de fază III. Aproximativ 1% dintre pacienți s-au îmbolnăvit de faptul că au primit gripă Tamiflu. De asemenea, Tamiflu a redus în mod semnificativ frecvența excreției virusului din tractul respirator și a împiedicat transmiterea virusului de la un membru al familiei la altul.

Adulții și adolescenții care au avut contact cu un membru de familie bolnav au început să ia Tamiflu în decurs de două zile după apariția simptomelor de gripă la membrii familiei și au continuat timp de 7 zile, ceea ce a redus semnificativ incidența cazurilor de gripă prin contactarea persoanelor cu 92%.

La adulții nevaccinați și în general sănătoși, cu vârsta cuprinsă între 18 și 65 de ani, administrarea Tamiflu în timpul unei epidemii de gripă a redus semnificativ incidența gripei (cu 76%). Pacienții au luat drogul timp de 42 de zile.

Persoanele în vârstă și persoanele în vârstă care se aflau în casele de îngrijire medicală, dintre care 80% au fost vaccinate înainte de sezonul în care sa efectuat studiul, Tamiflu a redus semnificativ incidența gripei cu 92%. În același studiu, Tamiflu a redus semnificativ (cu 86%) frecvența complicațiilor gripei: bronșită, pneumonie, sinuzită. Pacienții au luat drogul timp de 42 de zile.

Prevenirea gripei la copii

Eficacitatea profilactică a Tamiflu în infecția cu gripă naturală a fost demonstrată într-un studiu efectuat la copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 12 ani după contactul cu un membru al familiei bolnave sau cu un pacient din mediul permanent. Parametrul principal de eficacitate a fost frecvența infecției gripale confirmate de laborator. La copiii care au primit Tamiflu / pulbere pentru a prepara o suspensie pentru administrare orală / la o doză de 30 până la 75 mg o dată pe zi timp de 10 zile și nu a eliberat inițial virusul, frecvența gripelor confirmate de laborator a scăzut la 4% (2/47) comparativ cu 21% (15/70) în grupul placebo.

Prevenirea gripei la persoanele imunocompromise

La persoanele imunocompromise cu infectii gripale sezoniere si in absenta shedding virale, inițial, utilizarea profilactică a Tamiflu a scazut frecventa infectiei gripale confirmate de laborator însoțite de simptome clinice, până la 0,4% (1/232) comparativ cu 3% (7/231) din grupul placebo. Infecția gripală confirmată de laborator, însoțită de simptome clinice, a fost diagnosticată atunci când a apărut o temperatură orală peste 37,2 ° C, tuse și / sau rinită acută (toate înregistrate în aceeași zi în timpul tratamentului cu medicament / placebo), precum și un rezultat pozitiv transcriptază reacția în lanț a polimerazei pentru ARN-ul virusului gripal.

Riscul unor virusuri gripale cu sensibilitate redusă sau rezistență la medicament a fost studiat în studiile clinice sponsorizate de Roche. La toți pacienții cu virus rezistent la OK, transportorul a avut un caracter temporar, nu a afectat eliminarea virusului și nu a determinat o deteriorare a stării clinice.

Tamiflu - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (capsule 30 mg, 45 mg și 75 mg sau comprimate, pulbere pentru suspensie) medicamente pentru tratamentul și prevenirea gripei la adulți, copii și în timpul sarcinii

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Tamiflu. Există recenzii privind vizitatorii site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile specialiștilor medicali privind utilizarea Tamiflu în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Tamiflu cu analogi structurali disponibili. Utilizare pentru tratamentul și prevenirea gripei la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Tamiflu este un medicament antiviral. fosfat de oseltamivir (ingredient activ al Tamiflu) este un pro-medicament, metabolitul său activ, oseltamivir carboxilat (OK) inhibitor eficient și selectiv al virusului gripal de tip neuraminidazei A si B - enzima catalizează procesul de eliberare a particulelor virale nou formate din celule infectate și pătrunderea lor în celulele epiteliale ale tractului respirator moduri și răspândirea în continuare a virusului în organism.

Inhibă creșterea virusului gripal și inhibă replicarea virusului și patogenitatea acestuia, reduce secreția virusurilor gripale A și B din organism.

Farmacocinetica

Tamiflu este ușor absorbit din tractul gastro-intestinal și este puternic transformat într-un metabolit activ prin acțiunea esterazelor hepatice și intestinale. Cel puțin 75% din doza ingerată intră în circulația sistemică sub forma metabolitului activ, mai puțin de 5% sub forma medicamentului inițial. Concentrațiile plasmatice ale ambelor promedicamente și ale metabolitului activ sunt proporționale cu doza și nu depind de aportul alimentar. Conform studiilor la animale, după ingestia fosfatului oseltamivir, metabolitul activ a fost găsit în toate focarele principale de infecție (plămânii, spălările bronșice, mucoasa nazală, urechea medie și traheea) în concentrații care au un efect antiviral. Excretați (> 90%) ca metabolit activ predominant de către rinichi. Metabolitul activ nu este transformat în continuare și este excretat prin rinichi (> 99%) prin filtrare glomerulară și secreție tubulară.

mărturie

• tratamentul gripei la adulți și copii peste vârsta de 1 an;
• prevenirea gripei la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani care sunt în grupuri cu risc crescut de infecție cu virusul (în unități militare și echipe de producție mari, la pacienți debilizați);
• prevenirea gripei la copiii cu vârsta peste 1 an.

Forme de eliberare

Capsulele de 30 mg, 45 mg și 75 mg (uneori denumite în mod eronat comprimate).

Pulbere pentru prepararea suspensiilor pentru administrare orală (forma de medicament a copilului).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală, cu mese sau indiferent de masă. Tolerabilitatea medicamentului poate fi îmbunătățită dacă este luată cu mese.

Adulții, adolescenții sau copiii care nu pot înghiți o capsulă pot primi, de asemenea, tratament cu Tamiflu sub formă de pulbere pentru a prepara o suspensie orală.

In cazurile in care Tamiflu sub formă de pulbere pentru suspensie pentru administrare orală lipsesc, sau atunci când există indicii de „îmbătrânire“ capsulă, deschide capsula și se toarnă conținutul într-o cantitate mică (maximum 1 linguriță) produs adecvat alimente îndulcite (sirop de ciocolată cu normala fără zahăr sau zahăr, miere, zahăr brun deschis sau zahăr de masă, dizolvată în apă, desert dulce, lapte condensat îndulcit, mere sau iaurt) pentru a ascunde gustul amar. Amestecul trebuie amestecat bine și administrat pacientului în ansamblu. Înghițiți amestecul imediat după preparare.

Medicamentul trebuie început în cel mult 2 zile de la apariția simptomelor de gripă.

Adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste li se prescriu 75 mg (1 capsulă 75 mg sau 1 capsulă 30 mg + 1 capsulă 45 mg sau suspensie) de 2 ori pe zi timp de 5 zile. Creșterea dozei de mai mult de 150 mg pe zi nu crește efectul.

Pentru copiii cu vârsta de 8 ani și peste sau cu o greutate corporală mai mare de 40 kg care pot înghiți capsule, se pot administra și capsule Tamiflu 75 mg (1 capsulă 75 mg sau 1 capsulă 30 mg + 1 capsulă 45 mg) de 2 ori zi.

Copii cu vârsta de peste 1 an și peste praf recomandat pentru administrare orală sau capsule de 30 mg și 45 mg (pentru copii cu vârsta peste 2 ani).

Regimul de dozare recomandat pentru Tamiflu sub formă de capsule 30 mg și 35 mg sau suspensii pentru copii, în funcție de greutatea copilului:

• mai mic sau egal cu 15 kg - 30 mg de 2 ori pe zi;
• mai mult de 15-23 kg - 45 mg de 2 ori pe zi;
• mai mult de 23-40 kg - 60 mg de 2 ori pe zi;
• mai mult de 40 kg - 75 mg de 2 ori pe zi.

Pentru dozare, suspensia trebuie să utilizeze seringa atașată marcată cu 30 mg, 45 mg și 60 mg. Cantitatea necesară de suspensie este luată din flacon cu o seringă de dozare, transferată într-o ceașcă de măsurare și administrată oral.

Medicamentul trebuie început în cel mult 2 zile după contactul cu pacientul.

Adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, Tamiflu a prescris 75 mg (1 capsulă 75 mg sau 1 capsulă 30 mg + 1 capsulă 45 mg sau suspensie) o dată pe zi oral timp de cel puțin 10 zile după contactul cu pacientul. În timpul epidemiei de gripă sezonieră, 75 mg 1 dată pe zi timp de 6 săptămâni. Efectul preventiv durează atât timp cât consumă drogul.

Copii cu vârsta de 8 ani și peste sau cu o greutate corporală mai mare de 40 kg care pot înghiți capsule, medicamentul poate fi, de asemenea, prescris pentru prevenirea 75 mg (1 capsulă 75 mg sau 1 capsulă 30 mg + 1 capsulă 45 mg) zi.

Pentru copiii cu vârsta de 1 an și mai mult, medicamentul sub formă de suspensie sau capsule de 30 mg și 45 mg este prescris pentru profilaxie în următoarele doze:

• mai mică sau egală cu 15 kg - 30 mg o dată pe zi;
• mai mult de 15-23 kg - 45 mg 1 dată pe zi;
• mai mult de 23-40 kg - 60 mg o dată pe zi;
• mai mult de 40 kg - 75 mg o dată pe zi.

Pentru dozare, suspensia trebuie să utilizeze seringa atașată marcată cu 30 mg, 45 mg și 60 mg. Cantitatea necesară de suspensie este luată din flacon cu o seringă de dozare, transferată într-o ceașcă de măsurare și administrată oral.

Prepararea suspensiei de Tamiflu din pulbere

1. Îndepărtați cu atenție sticla închisă de mai multe ori cu degetul, astfel încât pulberea să fie distribuită în partea inferioară a sticlei.

2. Măsurați 52 ml de apă utilizând o cuvă de măsurare, umplând-o la nivelul specificat.

3. Adăugați 52 ml de apă în flacon, închideți capacul și agitați bine timp de 15 secunde.

4. Scoateți capacul și introduceți adaptorul în gâtul sticlei.

5. Înșurubați bine flaconul cu capacul pentru a asigura poziționarea corectă a adaptorului.

Eticheta flaconului trebuie să indice data de expirare a suspensiei preparate. Înainte de a folosi flaconul cu suspensia pregătită trebuie să fie agitat. Pentru dozarea suspensiei, se atașează o seringă de dozare cu etichete care indică doze de 30 mg, 45 mg și 60 mg.

Extamporal de preparare a suspensiei de Tamiflu din capsule

În cazurile în care adulții, adolescenții și copiii au o problemă cu înghițirea capsulelor și Tamiflu sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală este absent sau dacă există semne de îmbătrânire a capsulelor, deschideți capsula și goliți conținutul într-o cantitate mică (maxim 1 o linguriță) dintr-un produs alimentar îndulcit potrivit (așa cum este indicat mai sus) pentru a ascunde gustul amar. Amestecul trebuie amestecat bine și administrat pacientului în ansamblu. Înghițiți amestecul imediat după preparare.

Efecte secundare

• greață și vărsături;
• diaree;
• bronșită;
• dureri abdominale;
• sângerare gastrointestinală;
• amețeli;
• dureri de cap;
• tuse;
• tulburări de somn;
• slăbiciune;
• dureri de diferite locații;
• rinoree;
• infecții ale tractului respirator superior;
• astm (inclusiv exacerbare);
• otita medie acută;
• pneumonie;
• sinuzita;
• dermatită;
• limfadenopatie;
• dermatită;
• erupție cutanată;
• eczeme;
• urticarie;
• eritemul multiform;
• Sindrom Stevens-Johnson;
• reacții anafilactice și anafilactoide;
• Angioedem;
• hepatita;
• convulsii;
• delir (inclusiv simptome cum ar fi conștiența afectată, dezorientarea în timp și spațiu, comportament anormal, iluzii, halucinații, agitație, anxietate, coșmaruri).

Contraindicații

• insuficiență renală cronică (hemodializă permanentă, dializă peritoneală cronică, CC mai mică de 10 ml / min);
• hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

În studiile privind toxicitatea asupra reproducerii la animale (șobolani, iepuri) nu sa observat efect teratogen. În studiile efectuate la șobolani, nu a fost identificat niciun efect advers al oseltamivirului asupra fertilității. Expunerea la făt a fost de 15-20% din cea a mamei.

În timpul studiilor preclinice, Tamiflu și metabolitul activ au pătruns în laptele de șobolani care alăptează. Nu se cunoaște dacă are loc o excreție a oseltamivirului sau a metabolitului activ cu lapte la om, dar cantitatea lor în laptele matern poate fi de 0,01 mg pe zi și, respectiv, de 0,3 mg pe zi.

pentru că datele privind utilizarea medicamentului la femeile gravide nu sunt suficiente, Tamiflu trebuie prescris în timpul sarcinii sau al mamei care alăptează doar dacă beneficiile posibile din utilizarea sa pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt sau copil.

Utilizarea la copii

Tamiflu nu trebuie administrat copiilor sub 1 an.

Instrucțiuni speciale

S-au raportat convulsii și tulburări neuropsihiatrice asemănătoare delirului la pacienții (în principal copii și adolescenți) care au luat Tamiflu pentru a trata gripa. Aceste cazuri au fost rareori însoțite de acțiuni care amenință viața. Rolul Tamiflu în dezvoltarea acestor fenomene nu este cunoscut. Tulburări neuropsihiatrice similare au fost observate, de asemenea, la pacienții cu gripă care nu au primit Tamiflu.

Atunci când se administrează Tamiflu, se recomandă monitorizarea atentă a comportamentului pacienților, în special a copiilor și a adolescenților, pentru a identifica semnele de comportament anormal.

Nu există date privind eficacitatea Tamiflu în cazul oricăror boli cauzate de alți agenți patogeni, alții decât virusurile gripale A și B.

În tratamentul și prevenirea gripei la pacienții cu CC de la 10 la 30 ml / min, este necesară ajustarea dozei de Tamiflu. Recomandările privind ajustarea dozei la pacienții care primesc hemodializă, dializă peritoneală și la pacienții cu QA ≤ 10 ml / min sunt absenți.

Un flacon de Tamiflu (30 g pulbere pentru suspensie orală) conține 25,713 g sorbitol. Când luați Tamiflu la o doză de 45 mg, de două ori pe zi, se ingese 2,6 g de sorbitol. La pacienții cu intoleranță congenitală la fructoză, această cantitate depășește rata zilnică de sorbitol.

Interacțiune medicamentoasă

Conform studiilor farmacologice și farmacocinetice, interacțiunile medicamentoase semnificative din punct de vedere clinic sunt puțin probabile.

Oseltamivirul fosfat este transformat într-un metabolit activ sub acțiunea esterazelor, aflate în cea mai mare parte în ficat. Interacțiunea medicamentoasă cauzată de concurență și legată de centrele active ale esterazelor care transformă fosfatul de oseltamivir în substanța activă nu este reprezentată. Gradul scăzut de legare a oseltamivirului și a metabolitului activ cu proteine ​​nu sugerează că există o interacțiune asociată cu deplasarea medicamentelor din asocierea cu proteinele.

In vitro, fosfatul de oseltamivir și metabolitul activ nu sunt substratul preferat pentru oxidazele polifuncționale ale sistemului citocrom P450 sau pentru glucuroniltransferazele. Nu există niciun motiv pentru a interacționa cu contraceptivele orale.

Cimetidina, un inhibitor nespecific al izoenzimelor sistemului citocromului P450 și care concurează în procesul de secreție tubulară cu preparate alcaline și cationi, nu afectează concentrațiile plasmatice ale oseltamivirului și ale metabolitului său activ.

Este puțin probabil ca interacțiunile medicamentoase semnificative din punct de vedere clinic să fie asociate cu concurența pentru secreția tubulară, luând în considerare marja de siguranță pentru majoritatea acestor medicamente, calea de eliminare a metabolitului activ oseltamivir (filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică), precum și capacitatea de excreție a fiecărei căi.

Probenecidul determină o creștere a ASC a metabolitului activ al oseltamivirului de aproximativ 2 ori (prin reducerea secreției tubulare active în rinichi). Cu toate acestea, nu este necesară ajustarea dozei cu utilizarea simultană cu probenecid, având în vedere marja de siguranță a metabolitului activ.

Administrarea concomitentă cu amoxicilină nu afectează concentrațiile plasmatice ale oseltamivirului și ale componentelor acestuia, demonstrând o competiție slabă pentru eliminarea prin secreție tubulară anionică.

Administrarea concomitentă cu paracetamol nu afectează concentrațiile plasmatice de oseltamivir și metabolitul său activ sau paracetamol.

Interacțiunea farmacocinetică dintre oseltamivir, principalul său metabolit, nu a fost detectată atunci când este administrat concomitent cu paracetamol, acid acetilsalicilic, cimetidină sau antacid (hidroxid de magneziu și aluminiu, carbonat de calciu).

În studiile clinice, Tamiflu de fază 3 a fost prescris cu medicamente utilizate în mod obișnuit, cum ar fi inhibitorii ACE (enalapril, captopril), diureticele tiazidice (bendroflumethiazide), antibioticele (penicilină, cefalosporine, azitromicină, eritromicină și doxiciclină). ), beta-blocante (propranolol), xantine (teofilină), simpatomimetice (pseudoefedrină), agoniști ai receptorilor opioizi (codeină), corticosteroizi, bronhodilatatoare inhalatoare, acid acetilsalicilic, ibuprofen, paracetam ol. Nu s-au observat modificări ale naturii sau frecvenței evenimentelor adverse.

Analogi ai medicamentului Tamiflu

Analogi structurali ai substanței active:

Analogi pentru efectul antigripal:

• Agrippal S1;
• AnGriCaps Maxim;
• maxim Antigrippin;
• Araglin D;
• Begrivak;
• Ingavirin;
• Influvac;
• Rec 19;
• neovir;
• Acetat de oxodihidroacridinil de sodiu;
• Relenza;
• Theraflu pentru frig și gripa;
• Citovir-3;
• Tsygapan;
• Ergoferon.

Folosit pentru tratarea bolilor: gripa, prevenirea gripei

Ameflu instrucțiuni de utilizare

copie

1 Instrucțiuni de utilizare Ameflu Instrucțiuni de utilizare Ameflu Instrucțiuni de utilizare Ameflu Pachete cu un singur blister de 20 de comprimate, fiecare cu doza de instrucțiuni pentru Ameflu mg împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în limbile națională și rusă, sunt plasate într-o cutie de carton. Dacă apar evenimente adverse, precum și dacă simptomele bolii nu încep să dispară sau invers, starea sănătății sa înrăutățit sau apar reacții adverse care nu sunt menționate în prospect, trebuie să consultați un medic pentru utilizarea ulterioară a medicamentului. Prevenirea complicațiilor postoperatorii: copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani - 50 mg, între 6 și 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți 2 mg înainte de operație, apoi 2 și 5 zile după intervenția chirurgicală. Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii și normalizarea stării imunitare la adulți. Acțiune farmacologică Farmacodinamică și farmacocinetică Farmacodinamică Medicamentul Arpeflu este un medicament antiviral pentru utilizare sistemică. Caria este cea mai frecventă boală infecțioasă din lume, pe care chiar și gripa nu o poate concura. Reacții adverse Reacții adverse posibile: reacții alergice. Serviciul de consultare on-line a sănătății cu medici. Tamiflu, instrucțiuni de utilizare Metodă și dozare Medicamentul poate fi luat cu mese sau indiferent de masă. Copiii ar trebui să fie ținute departe de droguri. Nu există date privind eficacitatea Tamiflu în cazul oricăror boli cauzate de alți agenți patogeni, alții decât virusurile gripale A și B. În aceste experimente, după administrarea orală de oseltamivir fosfat, metabolitul său activ a fost detectat în plămâni, spălări bronșice, mucoase nazale, ureche medie și trahee în concentrații care au un efect antiviral. Pentru prevenirea sindromului respirator acut sever în contact cu pacienții: - pentru copiii între 6 și 12 ani, 100 mg, adulți și copii peste 12 ani, 200 mg o dată pe zi înainte de a mânca zile. Doză unică: copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani mg, vârstnici mai mari de 12 ani și adulți 2 mg comprimate de 100 mg sau 4 comprimate de 50 mg. Cure, gripa sau febra fanului. Timpul de înjumătățire plasmatică al arbidolului este de până la 20 de ore. Indicatii Prevenirea si tratamentul gripei A si B, infectii virale respiratorii acute, inclusiv a celor complicate. La copiii mici, excreția pro-medicamentului și a metabolitului activ a fost mai rapidă decât la adulți, ceea ce a determinat o ASC mai scăzută față de o doză specifică. Arbidol afectează, de asemenea, creșterea producției de interferon. Ameflu Instrucțiuni de utilizare Contraindicații Hipersensibilitate la fosfat de oseltamivir sau la oricare dintre componentele medicamentului. Indicatorii farmacocinetici înseamnă că nu depind de aportul alimentar. Având în vedere datele privind ASC al medicamentului și tolerabilitatea, pacienții cu vârstă senilă nu necesită ajustarea dozelor pentru tratamentul și prevenirea gripei. Administrarea profilactică după contactul cu un pacient 200 mg 1 dată pe sukitney. La copiii mici, excreția pro-medicamentului și a metabolitului activ a fost mai rapidă decât la adulți, ceea ce a determinat o ASC mai scăzută față de o doză specifică. Caracteristicile aplicației Nu utilizați pe stomacul gol. Arpeflu poate fi prescris ca parte a terapiei complexe a formei cronice de bronșită, a infecțiilor herpetice recurente cu diverse localizări, precum și a pneumoniei.

mini-doctor.com Comprimate Amiksin IC, comprimate filmate, de 0,125 g 1 Compoziție Formă de dozare

mini-doctor.com Instrucțiuni Amiksin IC comprimate, comprimate filmate, până la 0,125 g 1 ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Amixin IC

Supozitoare rectale Viferon conform MO 10

mini-doctor.com Instrucțiuni Supozitoare rectale Viferon de 100.000 mo 10 ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Supozitoare Viferon

Remantadin comprimate 50 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Instrucțiuni Rimantadină comprimate 50 mg 20 (10x2) ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Rimantadine comprimate 50

Influenza-Grand Children pentru utilizare

Influenza-Gran Instrucțiuni pentru utilizare pentru copii Denumire internațională Comb de droguri - Grupa farmacoterapeutică Căi de atac homeopatice Înregistrare UA / 3810/01/01 de la 03.12.2010 până la 03.12.2015. Comanda 47 (3)

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII FEDERAȚIEI RUSIEI. INSTRUCȚIUNI de utilizare a medicamentului de uz medical ARBIDOL

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII FEDERAȚIEI RUSIEI INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE A MEDICAMENTULUI DE MEDICAMENTE ARBIDOL Număr de înregistrare: Denumirea comercială a medicamentului: Arbidol International

Acyclovir comprimate 200 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Instrucțiuni Acyclovir comprimate 200 mg 20 (10x2) ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Acyclovir comprimate de 200

Licorice Roșu sirop 250 mg / 5 ml, câte 50 g într-o sticlă

mini-doctor.com Instrucțiuni Suc de rădăcină Licorice 250 mg / 5 ml 50 g pe flacon ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Licorice rădăcină

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor Sofolanork și Daklanork

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor Sofolanork și Daklanork Sofolanork (Sofosbuvir), medicament pentru tratamentul hepatitei C. Tratamentul cu sofosbuvir este utilizat în complexul de terapie fără interferon aproape în timpul

LSR / Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului Trimedat

LSR-005534 / 07-281207 Instrucțiuni privind utilizarea medicamentului medicamentos Trimedat Număr de înregistrare: Denumire comercială: Trimedat Denumire comună internațională: Trimebutin Formă de dozare:

Medicamentul prelungește perioada latentă și scurtează durata și severitatea nistagmului. Reduce în mod semnificativ manifestările de astenie și vasovagamentare

2 Medicamentul prelungește perioada latentă și scurtează durata și severitatea nistagmului. Reduce vizibil manifestările de astenie și simptome vasovagamentante, inclusiv dureri de cap, senzație de greutate

Cum să nu obțineți gripa. Recomandările Serviciului de Sănătate al Învățământului Educațional de Stat înființarea Școlii 657 din Primorsky Districtul Sankt-Petersburg

Cum să nu vă îmbolnăviți de gripă? Recomandările Serviciului de sănătate al Bugetului de Stat Înființarea Școlii Medicale a Școlii 657 din Districtul Primorsky din Sankt Petersburg (pe baza recomandărilor specialiștilor Serviciului Federal de Supraveghere a Siguranței Drepturilor Consumatorului și Supravegherea Sănătății) Gripa este infecțioasă

UZ "Mogilev Centrul Zonal de Igienă și Epidemiologie" DESPRE IMUNIZAREA ÎMPOTRIVA FLU

"Mogilev Centrul Zonal de Igienă și Epidemiologie" ME IMUNIȚIA ÎMPOTRIVA INFLUENȚEI Urgența problemei În perioada de toamnă, tema prevenirii SRAS și a gripei devine relevantă. Gripa este o boală infecțioasă,

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ A PREPARATULUI DIBICOR

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ A PREPARATULUI DIBIKOR Citiți cu atenție aceste instrucțiuni înainte de a începe să luați acest medicament. Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Pentru a obține un nivel optim

SINEKOD. Remediu puternic tuse convulsivă uscată cu profil de securitate înalt

CINECODE Un remediu puternic pentru tuse obsesivă uscată, cu un profil de siguranță ridicat. Ce este tusea? Tuse - reacție reflexă a corpului datorită iritației membranei predominant mucoase

Supozitoare Viferon-Feron conform MO 10

mini-doctor.com Instrucțiuni Viferon-Feron supozitoare pentru 3000000 MO 10 ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Supozitoare Viferon-Feron

privind utilizarea medicamentului de uz medical Codelac Neo

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE A MEDICAMENTULUI DE MEDICINĂ Codelac Neo Număr de înregistrare: Denumire comercială: Codelac Neo Denumire nonproprietaryă internațională: Butamirate Drug

INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea medicamentului pentru uz medical HEXICON

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE A MEDICAMENTULUI DE MEDICINĂ HEXICON Denumire comercială: Hexicon International Denumire neproductivă: clorhexidină Formă de dozare: comprimate

Soluție injectabilă de liofilizat de polioxidoniu de aproximativ 6 mg în flacon 5

mini-doctor.com Instrucțiuni Liofilizat de polioxoniu pentru soluție injectabilă de aproximativ 6 mg pe flacon 5 ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse deschise și sunt furnizate exclusiv în procesul de constatare a faptelor

Medicamente antivirale în practica pediatrică

FI Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Medicamente antivirale în practica medicului pediatru Cartea de referință a practicianului Ediția a treia, revizuită și extinsă Moscova 2013 UDC [615.281: 616-053.2] (035.3)

Memo pentru prevenirea SRAS și a gripei

Memo pentru prevenirea SRAS și a gripei Principala cale de transmitere a SRAS și a gripei este prin aer, adică prin picăturile eliberate prin vorbire, strănut sau tuse. Pentru a preveni apariția și răspândirea

UZ "Mogilev Centrul Zonal de Igienă și Epidemiologie" DESPRE IMUNIZAREA ÎMPOTRIVA FLU

"Mogilev Centrul Zonal de Igienă și Epidemiologie" ME IMUNIȚIA ÎMPOTRIVA INFLUENȚEI Urgența problemei În perioada de toamnă, tema prevenirii SRAS și a gripei devine relevantă. Gripa este o boală infecțioasă,

Sfaturi pentru părinți pe tema: "Prevenirea gripei la copii".

Sfaturi pentru părinți pe tema: "Prevenirea gripei la copii". Cum va fi boala la un copil, nu prezice niciodata. Prin urmare, este mai bine să luați măsuri pentru prevenirea influenței la copii pentru a încerca

Picamilon comprimate 50 mg 30 într-o bancă

mini-doctor.com Instrucțiuni Picamilon comprimate 50 mg 30 pe bancă ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Picamilon comprimate 50 fiecare

INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului MEDICAL-DARNITSA

INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului MEDICAL-DARNIC Compoziție Pachet 1: ingredient activ: 1 ambalaj conține glucoză monohidrat 17,5g; excipienți: povidonă, ambalaj

Complicații ale sistemului cardiovascular (miocardită, pericardită).

la site-ul Prevenirea gripei - recomandări pentru cetățeni Unii oameni au gripa timp de câteva zile, în timp ce alții au mai mult și cu complicații serioase. În total, există trei tipuri de virus gripal, care este infinit.

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII FEDERAȚIEI RUSIEI. Septulete total. Septulete total

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII FEDERAȚIEI RUSIEI INSTRUCȚIUNI PENTRU UTILIZAREA MEDICAMENTULUI DE MEDICINĂ MEDICALĂ Total Septolete Total Septolete Număr de înregistrare: Denumire comercială:

ANUNAREA PROGRAMELOR DE LUCRU A DISCIPLINELOR ȘCOLARE

ANUNȚAREA PROGRAMELOR DE LUCRU A DISCIPLINELOR ȘCOLARE În specialitatea de formare: 060101.65 "Medicină Generală" Calificări absolvent: specialist Mod de studiu: full-time, part-time (seara) Penza, PGU Medical

INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului DIBIKOR

INSTRUCȚIUNI PENTRU UTILIZAREA MEDICAMENTĂ A MEDICAMENTULUI DIBIKOR Număr de înregistrare: P N001698 / 01 Denumire comercială: DIBICOR Denumire nepartiturată internațională: Taurină Formă de dozare: comprimate

Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentelor Augispov și Augidacla

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor Augispov și Augidacla Practica medicală demonstrează clar că utilizarea medicamentelor în combinația de "sofosbuvir + daclatasvir" oferă cele mai bune rezultate.

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului. Essentiale Forte N

APROBAT prin ordin al președintelui Comitetului pentru controlul activităților medicale și farmaceutice din cadrul Ministerului Sănătății al Republicii Kazahstan din data de "_27_" 03 2015 225 Denumirea comercială Essentiale Forte

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului LIBEXIN

APROBAT prin Ordinul președintelui Comitetului pentru controlul activităților medicale și farmaceutice din cadrul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Republicii Kazahstan din "25" 11 2016 N005125 Instrucțiuni

În zonele climatice temperate, gripa vine de obicei la începutul iernii și la începutul primăverii. Epidemia Virusul gripal B poate începe în orice moment al anului.

Virusurile Influenza A, Gripa B Ce se întâmplă? În zonele climatice temperate, gripa vine de obicei la începutul iernii și la începutul primăverii. Epidemia Virusul gripal B poate începe în orice moment al anului. Cea mai obișnuită cale

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII FEDERAȚIEI RUSIEI. LIKOPID comprimate 1 mg. Denumirea grupului: Glucozaminilmuramil dipeptidă

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII INSTRUCȚIUNII FEDERAȚIEI RUSIEI privind utilizarea medicamentului de uz medical LICOPID comprimate 1 mg Denumire comercială: Licopid Denumire grup:

ANUNȚAREA PROGRAMULUI DE LUCRU

ANUNȚAREA PROGRAMULUI DE LUCRU privind disciplina "ACTUALĂ ÎNTREBĂRI ALE FARMACOTERAPIEI RATIONALE ÎN LUCRĂRILE UNEI AMBULAȚII ȘI POLITICIILE TITLULUI DE DOCTORAT" pentru specialitatea 31.05.01 "DEZVOLTARE MEDICALĂ" (nivel de specialitate)

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ A PREPARATULUI DIBICOR

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ A PREPARATULUI DIBIKOR Citiți cu atenție aceste instrucțiuni înainte de a începe să luați acest medicament. Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Pentru a obține un nivel optim

Euphrasia Dz picături pentru ochi, o soluție de 10 ml într-o sticlă

mini-doctor.com Instrucțiuni Efrasia Dz picături pentru ochi, o soluție de 10 ml într-o sticlă ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Euphrasia Dz

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII FEDERAȚIEI RUSIEI

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII PUBLICULUI FEDERAȚIEI RUSIEI 10 octombrie 2003 N 13-16 / 94 PRIVIND APLICAREA PREPARĂRILOR IMUNOBIOLOGICE COMBINATE ÎN TRATAMENTUL INFECȚIILOR VIRUS-BACTERIENE LA COPII Management

EFICIENȚA DISPOZITIVULUI FIZIOTERAPEUTIC "LUMINA DOCTORULUI" CU ARVI ÎN COPII DE VÂRSTĂ

EFICIENȚA DISPOZITIVULUI FIZIOTERAPEUTIC "LUMINĂ DOCTORĂ" CU ARVI ÎN COPII DE VÂRSTĂ DE VÂRSTĂ N.A. Korovina, MD, profesor, Doctor onorat al Federației Ruse, șef al Departamentului de Pediatrie, RMAPO;

LISTA-INSERT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT. DETRALEX 500 mg, comprimate filmate, fracție flavonoidă purificată micronizată

INFORMAȚII CU DATE DE SECURITATE: INFORMAȚII PENTRU PACIENT DETRALEX 500 mg, comprimate filmate, fracție flavonoidă micronizată, purificată Citiți cu atenție acest insert înainte de al termina.

INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului DIBIKOR

INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului DIBIKOR Număr de înregistrare: P N001698 / 01 Denumire comercială: Dibikor Denumire internațională neadecvatată: taurină Formă de dozare:

No-Salt hidratant Spray nazal 0,65% până la 15 ml flacon

Mini-doctor.com Instrucțiuni Nu-Salt Hidratant Spray nazal 0.65% 15 ml per sticlă ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ.

mini-doctor.com Comprimate de fluconazol 150 mg fiecare 1 Compoziție Formulare de dozare Indicatii

mini-doctor.com Instrucțiuni Fluconazol 150 mg 1 ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Comprimatele de fluconazol 150 mg 1

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII DIN FEDERAȚIA RUSĂ INSTRUCȚIUNE PRIVIND APLICAREA MEDICALĂ A PREPARATULUI MEDICINAL Panatus Panatus

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII DIN FEDERAȚIA RUSĂ INSTRUCȚIUNE PENTRU APLICAREA MEDICALĂ A PREPARATULUI DE MEDICINĂ Panatus Panatus Număr de înregistrare: Denumire comercială: Panatus International fără brevet

Ambrobene capsule cu durată lungă de acțiune de 75 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Instrucțiuni Capsule ambrobene cu acțiune prelungită în 75 mg 20 (10x2) ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ.

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII FEDERAȚIEI RUSIEI

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII INSTRUCȚIUNII FEDERAȚIEI RUSIEI privind utilizarea medicamentului de uz medical Panatus forte Panatus forte Număr de înregistrare: Denumire comercială: Panatus

Antibiotice și copii Rezistența la medicamente împotriva agenților patogeni Utilizarea nerezonabilă a antibioticelor:

Antibiotice și copii În Rusia sunt înregistrați aproximativ 100 de agenți antimicrobieni, cu peste 600 de denumiri comerciale. Antibioticele (naturale și semisintetice) se referă la medicamente antimicrobiene.

Nu trebuie să te îmbolnăvești! Rezultatele aprobării medicamentului "Amizon" la pacienții cu SRAS pe baza GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1.

Rezultatele testării medicamentului "Amizon" la pacienții cu infecții virale respiratorii acute în baza GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1. Șeful Departamentului 6 GIKB 1 Fast Elena Viktorovna. Semnificația ARVI în

- o mare varietate de microbi respiratori; - supraaglomerarea și lipsa unor măsuri eficiente de prevenire.

ARI? Incidența crescută a infecțiilor respiratorii la copii și adulți se datorează mai multor motive obiective: - caracteristicile anatomice și fiziologice ale tractului respirator; - o mare varietate

Instrucțiuni de utilizare HEPCINAT LP

Instrucțiuni de utilizare Clasa HEPCINAT LP: Preparate pentru tratamentul bolilor hepatice - inhibitori de protează / polimerază, tratamentul hepatitei C. Hepcinat-LP este un preparat nou pentru tratamentul genotipului hepatitei cronice C

log / 3 INSTRUCȚIUNE PENTRU APLICAREA MEDICALĂ (informații despre pacient) ACYCLOVIR

MISH1C i log / 3 INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ (informații pentru pacient) ACYCLOVIR INN: Aciclovir Descriere: Aspectul capsulei: capsule solide cu un capac de formă cilindrică cu o emisferă hemisferică

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII ȘI DEZVOLTĂRII SOCIALE A FEDERAȚIEI RUSIEI. INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului ALLERGO-KOMOD

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII ȘI DEZVOLTĂRII SOCIALE A FEDERAȚIEI RUSIEI INSTRUCȚIUNI PENTRU UTILIZAREA MEDICINĂ A MEDICAMENTULUI ALLERGO-KOMOD Citiți cu atenție aceste instrucțiuni

compuși activi: acetat de hidrocortizon, clorhidrat de oxitetraciclină;

mini-doctor.com Instrucțiuni Unguent Hyoxyzon, 10 g în tuburi ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Hidroxilon unguent 10 g în tuburi acționând

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului TELFAST

Denumirea comercială Telfast aprobată prin ordin al președintelui Comitetului pentru controlul activităților medicale și farmaceutice din cadrul Ministerului Sănătății al Republicii Kazahstan din data de 25 iunie 06. 2010 363 Instrucțiuni

INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea medicamentului pentru uz medical. Otirelaks

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE A MEDICAMENTULUI PENTRU MEDICINĂ Utilizarea medicamentului Otirelax Număr de înregistrare: LSR-003131/08 Denumirea comercială a medicamentului: Otirelax

LAMBLIOZA, MEDICAMENTE PENTRU TRATAMENT

LAMBLIOZĂ, DROGURI PENTRU TRATAMENT Giardiaza este o boală răspândită care se dezvoltă ca urmare a leziunilor intestinului subțire și a ficatului. Agenții cauzali ai giardiei sunt lamblia.

REMANTADIN 50 mg comprimate

OlainFarm SA Olainfarm, J SOGG. " MINISTERUL FORMALITATII. "și D * / ".PROTECTION yogy: g gkkp> / Sunt de acord.