Suma suspendată - instrucțiuni pentru pregătirea, prețul, analogii și feedback privind utilizarea

Durere de gât

Sumamed este un antibiotic macrolidic cu un spectru larg de acțiune, posedând acțiunea bactericidă exprimată.

Ingredient activ - azitromicină.

Cocci gram-pozitivi sunt sensibili la azitromicină: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, grupurile streptococice CF și G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Bacterii gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis; unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; și Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Sumamed este inactiv împotriva bacteriilor gram-pozitive care sunt rezistente la eritromicină.

Tranziție rapidă pe pagină

Prețul în farmacii

Informațiile despre prețul Sumamed în farmacii din Rusia sunt extrase din datele farmacii și pot să difere puțin de prețul din regiunea dvs.

Vand droguri in farmacii Moscova poate fi scăzută: 200 mg Sumamed forte / 5 ml pulbere pentru suspensie - de la 344 până la 405 suspensie ruble prețul pulbere pentru suspensie Sumamed forte 200 mg / 5ml g 35,57 - de la 546 la 579 de ruble.

Condiții de vânzare de la farmacii - prescripție.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Lista analogilor este prezentată mai jos.

Ce ajută Susamed?

Suma de suspensie pentru copii este prescrisă în următoarele cazuri:

  • infecții ale nazofaringiului și tractului respirator superior - amigdalită, faringită, amigdalită, sinuzită, sinuzită, sinuzită frontală, otită medie;
  • infecții ale tractului respirator superior - traheită, laringită, bronșită, pneumonie;
  • boli infecțioase ale țesuturilor și pielii moi - erizipel, impetigo, infecție bacteriană secundară în dermatita atopică și eczemă, acnee;
  • eritem migrans;
  • infecții ale sistemului urogenital - cistită, uretrită, pielonefrită, cervicită și altele.

Instrucțiuni de utilizare Suma de suspensie pentru copii, doze și reguli

La conținutul flaconului se adaugă apă fiartă la temperatura camerei, se agită cu grijă și se lasă să stea timp de 15-20 minute.

Doza de apă depinde de sticlă:

  • flacon cu 16,74 g de pulbere: pentru a obține 15 ml suspensie, se adaugă 9,5 ml de apă în flacon. Volumul de suspensie rezultat va fi de aproximativ 20 ml. Perioada de valabilitate - nu mai mult de 5 zile;
  • flacon cu 29,295 g pulbere: pentru a obține 30 ml de suspensie, se adaugă 16,5 ml de apă în flacon. Volumul suspensiei este de aproximativ 35 ml. Perioada de valabilitate - nu mai mult de 10 zile;
  • flacon cu 35,573 g pulbere: pentru a obține 37,5 ml de suspensie, se adaugă 20 ml de apă în flacon. Volum - aproximativ 42,5 ml. Perioada de valabilitate - nu mai mult de 10 zile.

Conținutul flaconului trebuie agitat cu atenție înainte de fiecare colectare a următoarei doze de medicament și să îl luați imediat.

Ready de suspensie este luată cu o oră înainte de mese sau 2 ore după mese, 1 dată pe zi. După administrarea suspensiei Sumamed, copiilor trebuie să li se administreze întotdeauna o cantitate mică de apă pentru a bea, astfel încât să poată înghiți restul de droguri.

Suspensia sumată 200 mg / 5 ml este utilizată pentru copiii cu greutate mai mare de 10 kg. Dacă greutatea este mai mică de 10 kg, este necesară o suspensie Sumamed 100 mg / 5 ml.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 4 ani, doza de medicament se calculează pe baza indicatorilor de greutate corporală și este de 10 mg / kg - în primele 2 zile de la debutul bolii, după schema de 5 mg / kg de greutate corporală a copilului.

In leziunile infectioase si inflamatorii ale tractului respirator, pielii și ale țesuturilor moi medicament administrat 10 mg / kg o dată pe zi, timp de 3 zile, doza totală de curs este de 30 mg / kg greutate corporală.

Pentru o dozare mai precisă se recomandă utilizarea următoarelor cantități de medicament, care sunt indicate în funcție de greutatea copilului:

  • greutatea corporală 10-14 kg - volumul suspensiei la un moment dat este de 2,5 ml;
  • greutatea corporală 15-24 kg - volumul suspensiei la un moment dat este de 5 ml;
  • greutatea corporală 25-34 kg - volumul suspensiei la un moment dat este de 7,5 ml;
  • greutatea corporală 35-44 kg - volumul suspensiei la un moment dat este de 10 ml;
  • greutate corporală de peste 45 kg - volumul suspensiei la un moment dat este de 12,5 ml (sau, calculat pe baza a 500 mg azitromicină), care corespunde dozei medicamentului pentru pacienții adulți.

Suspensia trebuie păstrată la temperaturi de până la 25 ° C.

Informații importante

Prevăzută doză Sumamed suspensie 200 mg / 5 ml cu ambalaj complet dozată furnizat seringii pentru distribuire (valoarea diviziunii - 1 ml, capacitatea nominală - 5 ml de suspensie, sau 200 mg de azitromicină), sau lingura de măsurare (capacitate nominală - 2,5 sau 5 ml de suspensie, care corespunde la 100 mg și 200 mg azitromicină).

Atunci când se utilizează o lingură de dozare pentru dozarea Sumamed 100 mg / 5 ml. Trebuie avut în vedere faptul că într-o lingură de măsurare de 2,5 ml conține 50 mg și în azotromicină de 5 ml - 100 mg.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul perioadei de fertilitate, tratamentul cu Sumamed în oricare dintre formele sale este contraindicat, deoarece acest lucru poate duce la afectarea toxică a ficatului și a sistemului nervos al fătului, precum și formarea deformărilor congenitale și a unor anomalii severe în acesta.

Azitromicina este excretată în laptele matern, prin urmare lactația trebuie oprită de către mamele care alăptează pe durata tratamentului.

Caracteristicile aplicației

Înainte de a utiliza medicamentul, citiți secțiunile din instrucțiunile de utilizare a contraindicațiilor, posibile efecte secundare și alte informații importante.

Efecte secundare ale Sumamed

Instrucțiunile de utilizare avertizează cu privire la posibilitatea dezvoltării efectelor secundare ale suspendării Sumamed:

  • Din sistemele hematopoietice și limfatice: rareori - trombocitopenie.

În studiile clinice, au existat rapoarte izolate privind perioadele de neutropenie tranzitorie minoră. Cu toate acestea, relația cauzală cu tratamentul cu azitromicină nu a fost confirmată.

  • Din partea psihicului: rareori - agresivitate, hiperactivitate, anxietate și nervozitate.
  • Tulburări ale sistemului nervos: rareori - amețeli / vertij, somnolență, cefalee, sincopă, convulsii (sa constatat că acestea sunt, de asemenea, cauzate de alte antibiotice macrolide), distorsiuni ale gustului și percepția mirosurilor; rareori - parestezii, astenie, insomnie.
  • Din partea organului de auz: rareori este raportat faptul că antibioticele macrolide cauzează afectarea auzului. Unii pacienți care iau azitromicină au fost raportate tulburări de auz, surditate și tinitus.

Cele mai multe dintre aceste cazuri sunt asociate cu studii experimentale în care azitromicina a fost utilizată în doze mari timp îndelungat. Conform rapoartelor disponibile privind observațiile medicale suplimentare, majoritatea acestor manifestări au fost reversibile.

  • Deoarece sistemul cardiovascular: rareori - o senzație pronunțată de bătăi de inimă, aritmii, tahicardie ventriculară (sa constatat că acestea sunt, de asemenea, cauzate de alte antibiotice macrolide). Au existat cazuri rare de prelungire a intervalului Q-T și fibrilație tremurătoare ventriculară, hipotensiune arterială.
  • Din tractul digestiv: adesea - greață, vărsături, diaree, disconfort abdominal (dureri / crampe); rare - diaree, flatulență, indigestie, anorexie; rareori - constipație, decolorarea limbii. S-a raportat colită pseudomembranoasă, pancreatită.
  • Din partea ficatului și a vezicii biliare: hepatită și icter colestatic raportate rar, inclusiv modificări patologice ale testelor funcționale hepatice, precum și cazuri izolate de hepatită necrotică și disfuncție hepatică, care, în cazuri rare, au fost fatale.
  • Din partea pielii: rareori - reacții alergice, inclusiv mâncărime și erupții cutanate; rare, reacții alergice, inclusiv angioedem, urticarie și fotosensibilitate; reacții cutanate grave, și anume: eritem polimorfic, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică.
  • Din partea sistemului musculo-scheletic: rareori - artralgie.
  • Din partea rinichilor și a tractului urinar: rareori - nefrită interstițială și insuficiență renală acută.
  • Sistemul de reproducere: rareori - vaginită.
  • Tulburări generale: rareori - anafilaxie, inclusiv edem, candidoză.

Contraindicații

Sumamed este contraindicat pentru următoarele boli sau afecțiuni:

  • hipersensibilitate la azitromicină, eritromicină, alte macrolide sau cetolide sau alte componente ale medicamentului;
  • funcția hepatică anormală;
  • insuficiență renală severă (creatinină CI mai mică de 40 ml / min);
  • intoleranță individuală la sucroză, fructoză, sindrom de malabsorbție;
  • utilizarea concomitentă cu ergotamină și dihidroergotamină;
  • copiii până la 6 luni.

Precauții: în timpul sarcinii, miastenia gravis, modificări moderate ale ficatului sau funcției renale, diabet, severă bradicardie, aritmii, insuficiență cardiacă severă, hipopotasemie sau hipomagneziemie, pacienții cu un nivel crescut intervalul QT, tratat cu medicamente anti-aritmice din clasa 1A, 3, cisapridă,

Când se utilizează împreună warfarină, terfenadină, digoxină.

supradoză

Supradozaj simptome sunt vărsături, pierdere de auz tranzitorie, greață severă, diaree.

Admisia recomandată de enterosorbenți, efectuarea tratamentului simptomatic, controlul funcțiilor principale ale corpului.

Lista de analogi Sumamed

Dacă este necesar, înlocuiți medicamentul, poate două opțiuni - alegerea unui alt medicament cu același ingredient activ sau un medicament cu efect similar, dar o altă substanță activă. Preparatele cu acțiune similară combină coincidența codului ATX.

Suspendarea analogilor Sumamed pentru copii, lista de medicamente:

medicamente similare - Azitromicina, Azitsid, AzitRus, Zetamaks întârzie Zitnob,-Factor Zitrolid ZI, Zitrotsin, Sumazid, Sumaklid, Sumametsin, Sumamoks, Sumatrolid soljutab, Azilid, Azidrop, Hemomitsin, Ecomed.

Dacă alegeți un înlocuitor, este important să înțelegeți că prețul, instrucțiunile de utilizare și revizuirile suspendării Sumamed nu se aplică analogilor. Înainte de înlocuire, este necesar să se obțină aprobarea medicului curant și să nu se înlocuiască medicamentul în sine.

Recenzile de suspensie Sumamed pentru copii caracterizează drogul ca fiind destul de eficient. Cu toate acestea, există semne de apariție a severității moderate a reacțiilor adverse, inclusiv severe.

Informații speciale pentru lucrătorii din domeniul sănătății

interacțiune

Îmbunătățește efectul alcaloizilor din ergot, dihidroergotamina. Tetraciclinele și cloramfenicolul - cresc efectul (sinergismul), linkozamidele - reduce efectul.

Antacidele, etanolul, alimentele încetinesc și reduc absorbția. Incetineste crește excreția concentrației serice și îmbunătățește toxicitatea cycloserine, anticoagulante, metilprednisolon și felodipina.

Inhibând oxidarea microsomală în hepatocite, lungește T1 / 2, excreție lentă și toxicitate crește concentrația de carbamazepină, alcaloizi de ergot, valproat, hexobarbital, fenitoina, disopiramida, bromcriptina, teofilina și alți derivați xantinici, antidiabetice orale.

Incompatibil cu heparina.

Instrucțiuni speciale

Atunci când renunțați la o singură doză de medicament - doza dorită trebuie luată cât mai repede posibil și următoarea - cu întreruperi standard.

Sumamed trebuie utilizat cu prudență la persoanele cu insuficiență hepatică, datorită probabilității apariției hepatitei fulminante și a insuficienței hepatice decompensate. Dacă apare simptome de defecțiune hepatică (icter, creșterea asteniei, tendință de sângerare, urină întunecată, encefalopatie hepatică), tratamentul cu acest medicament trebuie oprit și trebuie efectuat un studiu al stării ficatului.

Cu insuficiență renală moderată (CC mai mică de 40 ml / min), tratamentul cu medicament trebuie efectuat cu prudență la monitorizarea indicatorilor de stare renală.

Cu insuficiență renală decompensată, o creștere a azitromicinei din sânge este detectată de o treime.

Trebuie amintit faptul că pentru a preveni faringotoncilita, provocată de Str. pyogenes și febra reumatică de caracter acut, penicilina este medicamentul de alegere.

Cu ajutorul terapiei antibacteriene, pacienții trebuie examinați în mod regulat pentru prezența microorganismelor insensibile și semne de apariție a suprainfecțiunilor.

Medicamentul nu trebuie utilizat în cursuri mai lungi decât cele recomandate în instrucțiuni, deoarece proprietățile farmacocinetice ale substanței active vă permit să alegeți un mod de administrare scurt și convenabil.

În cazul utilizării prelungite a medicamentului descris, poate apărea colită pseudomembranoasă, sub formă de diaree ușoară și sub formă de colită severă.

Suspensia sumată poate provoca sindromul miastenic sau exacerbarea miasteniei.

În caz de tulburări ale activității nervoase și ale organelor senzoriale, pacienții trebuie să fie atenți la conducere.

Suspensie sumată pentru copii: instrucțiuni de utilizare

Sumamed este unul dintre cele mai populare medicamente antibacteriene permise în copilărie. Este prescris pentru a elimina bacteriile care provoacă otită, bronșită, sinuzită și alte boli. Deci, puținii pacienți nu au protestat împotriva tratamentului, una dintre formele lui Sumamed a fost făcută o suspensie de degustare dulce. Când se aplică, în ce doze se prescriu pacienții de diferite vârste și ce medicamente similare pot fi înlocuite?

Formularul de eliberare

Suspensia sumată este vândută în sticle de plastic alb, de 50 ml, cu un capac etanș. În interiorul unei astfel de sticle se plasează puțin mai puțin de 21 de grame de pulbere alb-galben care miroase ca căpșuni. Împreună cu sticla din cutie există instrucțiuni de hârtie și o seringă de măsurare cu graduări sau o lingură de măsurare. După adăugarea a 12 ml de apă în sticlă, se formează 20 ml de lichid omogen, alb, galben, cu aromă de căpșuni și miros, care se numește adesea sirop.

De asemenea, suspensia produce un medicament numit Sumamed Forte. Diferența sa față de sumamedul obișnuit este o doză mai mare de antibiotic. Acest medicament este reprezentat de trei opțiuni diferite:

  1. Pulbere gălbui cu miros de banane. Acesta este plasat într-o sticlă albă din plastic cu un volum de 50 ml în cantitate de puțin mai mult de 16 grame. Când se adaugă 9,5 ml de apă, se obțin 15 ml de medicament cu aromă de banane.
  2. Pulberea cu aromă de căpșuni, care este de aproximativ 29 de grame ambalată în sticle de plastic alb, cu o capacitate de 100 ml. Pentru a prepara o suspensie, trebuie adăugată la această pulbere 16,5 ml de apă. Rezultatul este 30 ml de medicamente dulci de căpșuni.
  3. O pulbere care miroase ca zmeura. Cantitatea sa într-o singură sticlă, capabilă să conțină 100 ml de lichid, este de aproximativ 35,5 grame. Se toarnă 20 ml de apă în sticlă, se obține o suspensie de zmeură, volumul nominal de 37,5 ml.

structură

Principalul ingredient al suspensiei Sumamed se numește azitromicină. Acesta este conținut în medicament sub formă de dihidrat și cantitatea sa în 5 ml din medicamentul finit este de 100 mg. Sumamed Forte conține, de asemenea, azitromicină dihidrat, dar doza acestui ingredient în 5 ml de suspensie, indiferent de gust, este de 200 mg.

Componentele auxiliare în toate variantele suspensiei sunt aceleași, cu excepția diferitelor arome. Pulberea conține guma de xantan, silice și dioxid de titan, hiproloză, fosfat de sodiu și zaharoză.

Principiul de funcționare

Azitromicina din suspensie are un efect bacteriostatic asupra diverselor microorganisme, inhibând formarea proteinelor în celulele microbiene. Se leagă de ribozomii patogeni și inhibă enzimele specifice implicate în sinteza moleculelor de proteine. Ca urmare a acestei influențe, creșterea bacteriilor încetinește, dar dacă concentrația medicamentului este mare, atunci poate distruge microorganismele.

Gama de efecte ale Sumamed este destul de largă, deoarece acest medicament afectează:

  • stafilococi;
  • Streptococi pyogenici;
  • Bastoane hemofilice;
  • pneumococ;
  • Legionella;
  • gonococi;
  • Pasteurella;
  • clostridium;
  • Borrelia;
  • fuzobakterii;
  • chlamydia;
  • Mycoplasma;
  • Moraxella.

mărturie

Sumamed este recomandat pentru infecțiile care cauzează bacterii care sunt sensibile la azitromicină. Suspendarea numită de:

  • Cu inflamație a urechii medii, amigdale, sinusuri paranazale și alte organe ale ORL;
  • În bronșita acută, pneumonie și alte boli infecțioase ale sistemului respirator;
  • Odată cu înfrângerea bacteriilor pielii și a țesuturilor moi;
  • Cu borrelioză în stadiul inițial.

De la ce vârstă este prescris?

Sumamed în suspensie este recomandat pentru tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani. Acest medicament este contraindicat pentru a oferi copiilor care nu au împlinit încă șase luni, iar pacienții cu vârste mai mari de 3 ani nu se încadrează din cauza cantității mari de medicamente (transferate fie în suspensie Forte, fie în comprimate de 125 mg și 250 mg).

Sumamed Forte poate fi, de asemenea, numit de la vârsta de șase luni, dar cu condiția ca bebelușul să cântărească mai mult de 10 kilograme.

Contraindicații

Nici Sumamed, nici Sumamed Forte nu pot fi acordate copiilor în astfel de cazuri:

  • În cazul intoleranței la azitromicină sau la un alt ingredient al suspensiei;
  • La hipersensibilitate la alte antibiotice macrolide;
  • În bolile hepatice severe care afectează funcția acestui organ;
  • În patologiile renale severe care afectează funcția de excreție;
  • Cu deficitul de izomaltază și zaharază, precum și malabsorbția glucozei-galactozei;
  • Când se manifesta intoleranță la fructoză.

Tratamentul sumat trebuie monitorizat de un medic și trebuie efectuat cu prudență la miastenie, tulburări moderate și ușoare ale rinichilor sau ficatului, bradicardie, deshidratare, aritmii și diabet.

Efecte secundare

După administrarea Sumamed, unii copii au dureri de cap și simptome negative din sistemul digestiv (diaree, greață etc.). În plus, destul de des medicamentul afectează compoziția celulară a sângelui, determinând o scădere a numărului de limfocite și o creștere a monocitelor, eozinofilelor, neutrofilelor și a altor celule.

Mai rar, suspensia poate provoca umflături, oboseală, febră, dureri de spate, erupție cutanată, transpirație, dificultăți de respirație și alte simptome.

Când apar, trebuie să consultați un medic pentru a înlocui medicamentul cu un alt tratament.

Instrucțiuni de utilizare

Pentru pregătirea suspensiei, trebuie să colectați cantitatea de apă specificată în instrucțiuni cu o seringă de măsurare (este diferită pentru gusturile Sumamed și Sumamed Forte). Se toarnă apa în sticlă, trebuie să închideți capacul sticlei și să scuturați activ medicamentul. De aceea, obțineți suspensia într-un volum ușor mai mare decât cel nominal, de exemplu, dacă volumul nominal indică 30 ml, atunci diluția este de aproximativ 35 ml. Acest lucru se face pentru a compensa eventualele erori în timpul dozării medicamentului.

Medicamentul este administrat copilului o dată pe zi. În acest caz, utilizarea suspensiei nu trebuie combinată cu administrarea de alimente. Medicamentul trebuie să fie băut înainte de mese o oră sau 2 ore după ce copilul a mâncat.

Se diluează suspensia finită cu apă. Dacă este dificil pentru un copil să-l înghită, este mai bine să-i dați să bea medicamentul în primul rând și apoi să ofere apă.

Deoarece ingredientul activ al suspensiei se situează la fund în timpul depozitării, medicamentul trebuie agitat înainte de fiecare utilizare. Pentru dozarea medicamentului utilizând o seringă cu gradări de 1 ml, care poate conține 5 ml de suspensie. În unele pachete de Sumamed există, de asemenea, o lingură de măsurare, care poate măsura 2,5 sau 5 ml de droguri.

După ce îi dați copilului o suspensie dintr-o lingură sau o seringă, acestea trebuie spalate cu apă și uscate și apoi așezate într-un loc uscat până la următoarea utilizare a medicamentului.

Dozajul sumat este determinat de greutatea copilului și ținând cont de diagnosticul acestuia. Dacă un pacient mic a fost diagnosticat cu o infecție a tractului respirator, a pielii sau a organelor ORL, atunci îi este prescris 10 mg azitromicină pe zi și 1 kg din greutatea lui. De exemplu, dacă un copil cântărește 6 kg, este nevoie de 60 mg din substanța activă, pe care o va primi din 3 ml de suspensie. În această doză, medicamentul este administrat trei zile la rând, adică doza de curgere a medicamentului este de 30 mg / kg (pentru copilul din exemplul nostru, ar fi de 180 mg azitromicină, adică 9 ml de medicament).

Dacă un copil are amigdalită sau faringită declanșată de streptococi pyogenici, sumamedul are de asemenea 3 zile consecutive, dar doza zilnică de medicament este de 20 mg / kg, iar doza de curs este de 60 mg / kg. Pentru tratamentul borreliozelor în prima zi, pacientului i se administrează 20 mg de azitromicină pe 1 kg din masa sa, după care medicamentul este utilizat într-o doză zilnică de 10 mg / kg timp de încă 4 zile.

Dozarea Sumamed Forte este aceeași cu Sumamed-ul obișnuit. Singura diferență este că 1 ml din această suspensie nu este o sursă de 20, ci 40 mg de azitromicină, care este luată în considerare la calcularea cantității potrivite de medicament dulce. De exemplu, dacă greutatea unui mic pacient este de 12 kg și trebuie să i se administreze 120 mg de substanță activă pe zi, în loc de Sumamed într-o cantitate de 6 ml, Sumamed Forte poate fi utilizat, o singură porție fiind de numai 3 ml. Doza zilnică maximă pentru copii a oricăruia dintre medicamente corespunde la 500 mg de azitromicină.

Dacă suspensia este ratată, beți medicamentul trebuie să fie cât mai curând posibil, de îndată ce își aduce aminte. Medicamente suplimentare trebuie administrate în decurs de 24 de ore de la întreruperea dozei.

supradoză

Într-o situație în care un copil a băut accidental mai mult din suspensie decât este permisă la vârsta sa, pot apărea simptome cum ar fi vărsături, pierderea auzului (temporar), diaree, greață severă și altele. Pentru a le elimina, trebuie să căutați ajutor medical, să spălați stomacul pacientului și să faceți remedii simptomatice pe care medicul le va prescrie.

Interacțiunea cu alte medicamente

Sumamed poate afecta tratamentul cu multe alte medicamente, cum ar fi ergotamina, ciclosporina, amiodarona, digoxina sau ciclosporina. O listă completă de medicamente care nu trebuie utilizate simultan cu Sumamed este dată în instrucțiunile de suspendare. Dacă copilul primește deja orice medicament, atunci este important să informați medicul înainte de a începe să-l oferiți Sumamed.

Condiții de vânzare

Ambele pulberi Sumamed și toate tipurile de suspensii Forte sunt vândute pe bază de prescripție medicală, prin urmare este necesară examinarea medicului înainte de a cumpăra un astfel de antibiotic. Prețul mediu al Sumamed în suspensie este de 200 de ruble, pentru o sticlă de Forte cu aromă de banane trebuie să plătiți aproximativ 340-350 de ruble, iar o sticlă de pulbere care miroase ca zmeura sau căpșuni costă aproximativ 500-570 ruble.

Condiții de depozitare

Flaconul cu pulbere Sumamed este valabil 2 ani de la data fabricației. Totuși, după adăugarea apei, suspensia finită poate fi păstrată la o temperatură de până la +25 grade pentru nu mai mult de 5 zile. Forte poate fi, de asemenea, depozitat la temperatura camerei prin ascunderea medicamentului într-un loc în care acesta nu va fi accesibil copiilor. Termenul de valabilitate al unui astfel de medicament este, de asemenea, de 2 ani.

După deschiderea flaconului și adăugarea apei, medicamentul lichid cu aromă de banane (15 ml) poate fi păstrat timp de până la 5 zile, iar suspensia de zmeură și de căpșuni este păstrată timp de până la 10 zile.

opinii

Cu privire la tratamentul copiilor Sumamed în suspensie, cele mai multe recenzii de la părinți sunt pozitive. Ei laudă medicamentul pentru un efect rapid de vindecare, instrucțiuni detaliate, gust plăcut și capacitatea de păstrare la temperatura camerei. Potrivit mamei, efectele secundare ale medicamentului nu au apărut în majoritatea cazurilor. Doar rareori medicamentul provoacă diaree, cefalee, erupție alergică și alte simptome neplăcute.

Printre neajunsurile sale, mulți părinți menționează doar un preț destul de ridicat, care, în unele cazuri, decide să utilizeze antibiotice similare, care sunt mai ieftine.

analogi

În loc de Sumamed, alte medicamente pot fi administrate sub formă de suspensie cu același ingredient activ, de exemplu:

Aceștia afectează aceiași agenți patogeni și sunt evacuați la copiii cu vârsta mai mare de 6 luni în aceleași doze ca Sumamed. În plus, medicul poate prescrie un alt macrolid antibiotic la copil, de exemplu:

  • Macrofoams. Acest medicament conține midecamicină și este produs în granule pentru prepararea suspensiilor (prescrise de la naștere) și a tabletelor (prescrise de la vârsta de 3 ani).
  • Klatsid. Această suspensie pe bază de claritromicină, cum ar fi Sumamed, poate fi administrată de la vârsta de șase luni, iar comprimatele sunt prescrise pacienților în vârstă de 3 ani și copiilor mai mari.
  • Roxitromicina. Acest antibiotic macrolidic se ocupă efectiv de infecții bacteriene la copiii cu vârsta peste 2 luni. Este produsă în tablete, care sunt dizolvate înainte de a fi luate.
  • Vilprafen. Acțiunea acestui agent antimicrobian furnizează josamicină. Pentru copiii cu greutate mai mare de 10 kg, acest medicament este prescris în tablete dispersabile (Solutab).
  • Rovamycinum. Acest medicament pe bază de spiramicină vine sub formă de tablete și este utilizat de la vârsta de 3 ani.

Vedeți mai jos cum se diluează suspensia.

SUMAMED FORTE

Pulbere pentru prepararea suspensiilor pentru administrare orală de la alb la alb-gălbui, cu aromă caracteristică de banană; după dizolvarea în apă - o suspensie omogenă de culoare albă până la gălbuie-albă, cu o aromă caracteristică de banană.

Excipienți: zaharoză * - 898,206 mg, fosfat de sodiu - 20 mg, hiproloză - 1,6 mg, guma xantan - 1,6 mg, aromă de banană - 12 mg, aromă de vanilie - 4.5 mg, dioxid de titan - 5 mg dioxid de siliciu coloidal -.

16,74 g (15 ml) - sticle de polietilenă de înaltă densitate de 50 ml (1) cu capac rezistent la polipropilenă completat cu o lingură de măsurare și / sau o seringă pentru ambalarea cartonului.

Pulbere pentru prepararea suspensiilor pentru administrare orală de culoare albă până la gălbuie-albă, cu aroma caracteristică a căpșunilor; după dizolvarea în apă - o suspensie omogenă de culoare albă până la gălbui, cu aromă caracteristică de căpșuni.

Excipienți: zaharoză * - 902,706 mg, fosfat de sodiu - 20 mg, hiproloză - 1,6 mg, guma xantan - 1,6 mg, aromă de căpșună - 12 mg, dioxid de titan - 5 mg dioxid de siliciu coloidal - 7 mg.

29,295 g (30 ml) - sticle (1) din polietilenă de înaltă densitate cu un volum de 100 ml, cu capac rezistent la polipropilenă completat cu o lingură de măsurare și / sau o seringă pentru ambalarea cartonului.

Pulbere pentru prepararea suspensiilor pentru administrare orală de culoare albă-gălbuie-albă, cu aromă caracteristică de zmeură; după dizolvarea în apă - o suspensie omogenă de culoare albă până la gălbui, cu aroma caracteristică de zmeură.

Excipienți: zaharoză * - 904,206 mg, fosfat de sodiu - 20 mg, hiproloză - 1,6 mg, guma xantan - 1,6 mg, aromă de zmeură - 10,5 mg, dioxid de titan - 5 mg, dioxid de siliciu coloidal - 7 mg.

35,573 g (37,5 ml) - flacoane (1) din polietilenă de înaltă densitate cu un volum de 100 ml, cu capac rezistent la polipropilenă completat cu o lingură de măsurare și / sau o seringă pentru dozare - ambalaje din carton.

* valorile sunt date pe baza activității teoretice a substanței 95,4%; cantitatea de zaharoză poate varia în funcție de activitatea reală a azitromicinei.

Grup antibiotic macrolid-azalid antibacterian antibacterian. Are o gamă largă de acțiuni antimicrobiene. Mecanismul de acțiune al azitromicinei este asociat cu suprimarea sintezei proteinelor celulare microbiene. Prin legarea la subunitatea 50S a ribozomului, inhibă translocarea peptidelor în stadiul de translație și inhibă sinteza proteinelor, încetinind creșterea și reproducerea bacteriilor. În concentrații mari are un efect bactericid.

Are activitate împotriva unui număr de microorganisme gram-pozitive, gram-negative, anaerobe, intracelulare și alte microorganisme.

Sumamed forte este activ împotriva microorganismelor aerobe gram-pozitive: Staphylococcus aureus (tulpini sensibile la meticilină), Streptococcus pneumoniae (tulpini sensibile la penicilină), Streptococcus pyogenes; microorganisme gram-negative aerobe: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; microorganisme anaerobe: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; alte microorganisme: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Microorganisme capabile să dezvolte rezistență la azitromicină: Aerobii gram-pozitivi sunt Streptococcus pneumoniae (tulpini și tulpini rezistente la penicilină cu sensibilitate medie la penicilină).

Microorganisme cu rezistență naturală: aerobi gram-pozitivi - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (tulpini rezistente la meticilină), Staphylococcus epidermidis (tulpini rezistente la meticilină); anaerobe - Bacteroides fragilis.

Există cazuri de rezistență încrucișată între Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (grup beta-hemolitic A streptococi), Enterococcus faecalis și Staphylococcus aureus, inclusiv Staphylococcus aureus (tulpini rezistente la meticilină) la eritromicină, azitromicină, alte macrolide și lincosamide.

Scala sensibilității microorganismelor la azitromicină (MIC, mg / l) *

* Azitromicina a fost utilizată pentru a trata bolile infecțioase cauzate de Salmonella typhi (MIC mai mică de 16 mg / l) și Shigella spp.

Cmax în plasma sanguină este atinsă în 2-3 ore. Biodisponibilitatea este de 37%.

Legarea la proteinele plasmatice este invers proporțională cu concentrația din sânge și este de 12-52%. Vd face 31,1 l / kg. Penetrează prin membrana celulară (eficientă pentru infecțiile cauzate de agenții patogeni intracelulari). Transportat de către fagocite, leucocite polimorfonucleare și macrofage la locul infecției, unde este eliberat în prezența bacteriilor. Pătrunde cu ușurință prin barierele histohematogene și intră în țesuturi. Concentrația în țesuturi și celule este de 50 de ori mai mare decât în ​​plasmă și în centrul infecției - cu 24-34% mai mult decât în ​​țesuturile sănătoase.

În ficat este demetilat, pierzând activitate.

Eliminat încet din țesuturi și are un T lung1/2 - 2-4 zile. Concentrația terapeutică a azitromicinei este menținută până la 5-7 zile după ultima doză. Azitromicina este excretată în principal în formă neschimbată - 50% din intestine, 12% - prin rinichi.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții cu insuficiență renală severă (CC mai mică de 10 ml / min) T1/2 a crescut cu 33%.

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament, incluzând:

- infecții ale tractului respirator superior, inclusiv faringită / amigdalită, sinuzită, otită medie;

- infecții ale tractului respirator inferior, inclusiv bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie comunitară;

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, incluzând erizipelul, impetigo, dermatoza secundară infectată;

- boala Lyme (stadiul inițial al borreliozelor) - eritem migrans (eritem migrans).

- funcția hepatică anormală;

- utilizarea concomitentă de ergotamină și dihidroergotamină;

- vârsta copiilor până la 6 luni;

- deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;

- hipersensibilitate la azitromicină, eritromicină, alte macrolide sau cetolide sau alte componente ale preparatului.

Medicamentul trebuie prescris cu precauție la miastenie, disfuncție hepatică ușoară și moderată, insuficiență renală terminală cu GFR mai mică de 10 ml / min, pacienți cu factori pro-aritmici (în special pacienți vârstnici): cu prelungirea intervalului QT congenital sau dobândit, (dofetilid, amiodaronă și sotalol), cisapridă, terfenadină, medicamente antipsihotice (pimozidă), antidepresive (citalopram), medicamente antiaritmice din clasele IA (chinidină, procainamidă) rhinolonami (moxifloxacină și levofloxacin), alterarea cu echilibrul hidro-electrolitic, în special în cazul hipopotasemie sau hipomagneziemie, clinic bradicardie semnificativă, aritmie cardiacă, insuficiență cardiacă sau severă; cu utilizarea simultană de digoxină, warfarină, ciclosporină; cu diabet.

Medicamentul se administrează pe cale orală 1 dată / zi, cu o oră înainte sau 2 ore după masă. După ce a luat drogul Sumamed forte, copilul trebuie să ofere să bea câteva picături de apă pentru a putea înghiți restul suspensiei.

Înainte de fiecare utilizare a medicamentului, conținutul flaconului este bine agitat până când se obține o suspensie omogenă, dacă volumul necesar al suspensiei nu a fost îndepărtat din flacon în 20 de minute după agitare, suspensia trebuie agitată din nou, selectată volumul necesar și administrată copilului.

Doza necesară este măsurată utilizând o seringă de dozare cu o viteză de gradare de 1 ml și o capacitate nominală de suspensie de 5 ml (200 mg azitromicină) sau o lingură de măsurare cu o capacitate nominală de suspensie de 2,5 ml (100 mg azitromicină) sau 5 ml (200 mg azitromicină) impachetarea împreună cu o sticlă.

După utilizare, seringa (care a dezasamblat-o anterior) și lingura de măsurare sunt spălate cu apă curentă, uscate și depozitate într-un loc uscat până la următoarea doză de Sumamed Forte.

În bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior și inferior, ale pielii și ale țesuturilor moi, medicamentul este prescris cu o rată de 10 mg / kg de greutate corporală 1 timp / zi timp de 3 zile, doza de curs fiind de 30 mg / kg.

Pentru dozarea corectă a medicamentului Sumamed forte, în funcție de greutatea corporală a copilului, ar trebui să folosească tabelul de mai jos.

Pentru faringita / amigdalita cauzată de Streptococcus pyogenes, Sumamed forte se utilizează în doză de 20 mg / kg și zi timp de 3 zile (doză de 60 mg / kg). Doza zilnică maximă este de 500 mg.

Copiii cu greutatea de până la 10 kg trebuie prescris în formă de pulbere pentru a prepara o suspensie pentru administrare orală cu o concentrație de 100 mg / 5 ml.

În cazul bolii Lyme (stadiul inițial al borreliozelor) - Migrația eritemului migrant (erythema migrans), medicamentul este prescris în prima zi la o doză de 20 mg / kg și zi, apoi de la 2 la 5 zile - la o doză de 10 mg / kg / 60 mg / kg).

Atunci când este utilizat la pacienții cu funcție renală afectată cu GFR 10-80 ml / min, nu este necesară ajustarea dozei.

Atunci când este utilizat la pacienții cu funcție hepatică insuficientă, severă ușoară și moderată, nu este necesară ajustarea dozei.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici. La pacienții vârstnici, atunci când se utilizează medicamentul Sumamed forte, se recomandă să se acorde o atenție specială în legătură cu posibila prezență a factorilor proaritmogeni care pot crește riscul de apariție a aritmiilor cardiace și a aritmiilor de tip "pirouette".

Reguli pentru pregătirea și păstrarea suspendărilor

La conținutul flaconului destinat preparării a 15 ml de suspensie (volum nominal), folosind o seringă pentru dozare se adaugă 9,5 ml de apă. Se agită pentru a obține o suspensie omogenă. Volumul suspensiei obținute va fi de aproximativ 20 ml, care depășește volumul nominal cu aproximativ 5 ml. Aceasta este destinată să compenseze pierderea inevitabilă a suspensiei atunci când se eliberează medicamentul. Suspensia preparată poate fi păstrată la o temperatură care nu depășește 25 ° C timp de cel mult 5 zile.

La conținutul flaconului destinat preparării a 30 ml de suspensie (volum nominal), folosind o seringă pentru dozare se adaugă 16,5 ml de apă. Se agită pentru a obține o suspensie omogenă. Volumul suspensiei obținute va fi de aproximativ 35 ml, care depășește volumul nominal cu aproximativ 5 ml. Aceasta este destinată să compenseze pierderea inevitabilă a suspensiei atunci când se eliberează medicamentul. Suspensia preparată poate fi păstrată la o temperatură care nu depășește 25 ° C timp de cel mult 10 zile.

La conținutul flaconului destinat preparării a 37,5 ml de suspensie (volum nominal), se utilizează o seringă pentru dozare, se adaugă 20 ml de apă. Se agită pentru a obține o suspensie omogenă. Volumul suspensiei obținute va fi de aproximativ 42,5 ml, care depășește volumul nominal cu aproximativ 5 ml. Aceasta este destinată să compenseze pierderea inevitabilă a suspensiei atunci când se eliberează medicamentul. Suspensia preparată poate fi păstrată la o temperatură care nu depășește 25 ° C timp de cel mult 10 zile.

Suspensie sumată: instrucțiuni pentru utilizarea antibioticului pentru copii

Suspensia sumată este un antibiotic de nouă generație. De droguri este utilizat pe scară largă în pediatrie și este printre cele mai populare medicamente potent pentru copii. Recepția Sumamed implică unele nuanțe. Înainte de utilizare, nu trebuie doar să vă consultați cu un specialist, ci și să studiați cu atenție recomandările pentru pregătirea suspendării.

Ce este acest drog?

Sumamed este una dintre antibioticele macrolide. Sarcina acestei categorii de medicamente este eliminarea agentului cauzal al infecției, blocarea proceselor inflamatorii și ameliorarea stării generale a corpului. Sumamed are un spectru larg de acțiune și o eficiență ridicată în lupta împotriva bolilor infecțioase cu severitate și etiologie variate.

Mecanismul de acțiune al medicamentului este următorul:

  • acțiune bacteriostatică;
  • depresia bacteriilor;
  • scutirea de starea generala a corpului copilului;
  • inhibarea translocării peptidelor;
  • supresia sintezei proteinelor celulare microbiene.

Diferențele dintre preparatele Sumamed și Sumamed Forte sunt sub forma eliberării și a concentrației ingredientului activ activ. Primul tip de medicament este produs sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii, tablete sau capsule, al doilea - numai sub forma unei pulberi pentru prepararea unei suspensii. Sumamed conține 100 mg de ingredient activ în 5 ml. Sumamed Forte este un agent mai puternic, iar concentrația de azitromicină în acesta este de 200 mg pe 5 ml.

structură

Ingredientul activ din suspensia Sumamed este azitromicina dihidrat (azitromicină). Această componentă asigură efectul antibacterian al medicamentului. Azitromicina este absorbită într-o perioadă scurtă de timp și se răspândește rapid prin corp. Primul efect al consumului de droguri survine după trei ore. Efectul ingredientului activ este mărit de substanțele auxiliare.

Componentele auxiliare din preparat sunt următoarele substanțe:

  • fosfat de sodiu;
  • aromă;
  • dioxid de siliciu coloidal;
  • giproloza;
  • dioxid de titan;
  • guma xantan.

Indicații pentru utilizare

Sumamed este utilizat pentru a trata bolile declanșate de agenții patogeni infecțioși. Unele bacterii se caracterizează prin creșterea rezistenței la antibiotice.

Înainte de a lua Sumamed, se recomandă trecerea testelor de sensibilitate la medicament și identificarea agentului cauzal specific al bolii existente.

În cazul terapiei de urgență, părinții trebuie să monitorizeze cu atenție reacția organismului copilului la medicație.

Indicațiile pentru administrarea medicamentului sunt următoarele:

  • procese infecțioase în tractul respirator superior;
  • infecții ale tractului respirator inferior;
  • amigdalita de diverse etiologii;
  • sinuzita;
  • faringita;
  • amigdalită (citiți articolul privind tratamentul amigdalei cronice la un copil);
  • pneumonie;
  • infecții ale urechii;
  • infecții ale tractului respirator superior;
  • infecții cutanate;
  • leziuni ale țesuturilor moi;
  • infecții ale tractului digestiv;
  • infecții urinare.

Cum să luați Tamiflu pentru tratamentul și prevenirea răului la copii? Citiți în acest articol.

Contraindicații și efecte secundare

Efectele secundare de la administrarea Sumamed pot să apară cu o supradoză sau cu prezența unei sensibilități sporite a corpului la componentele care îl compun. Simptomele acestor afecțiuni sunt vărsături și greață, amețeli, dureri de cap sau diaree.

Supradozarea obișnuită a medicamentului va avea un efect negativ asupra organelor de auz și viziune. Dacă apar efecte secundare, se efectuează un tratament simptomatic al copilului.

Contraindicațiile pentru administrarea medicamentului sunt următoarele:

  • copii cu vârsta de până la șase luni;
  • deficit de izomaltază sau zaharoză în organism;
  • insuficiență renală severă;
  • intoleranță individuală la medicament;
  • boală hepatică severă.

La copii, Sumamed poate declanșa o reacție alergică în organism. Dacă pe pielea bebelușului apare o erupție cutanată sau înroșirea anumitor zone, tratamentul cu antibiotice este oprit. Este necesară ridicarea analogilor numai sub controlul medicului. Cauza erupției cutanate poate fi azitromicina în componente cu concentrație ridicată sau auxiliară.

Dozajul și administrarea copilului

Doza sumară pentru copii este descrisă în instrucțiunile pentru medicament și poate fi ajustată de către un medic. Înainte de a lua o sticlă de pulbere pentru prepararea suspensiilor, adăugați apă fiartă. Temperatura lichidului nu trebuie să depășească douăzeci de grade.

Sticla este închisă cu un capac, iar conținutul său este bine agitat. Cantitatea de apă depinde de greutatea corporală a copilului și de dozele unice recomandate. Cursul de a lua medicamentul este de cinci zile. Este imposibil să depozitați suspensia preparată mai mult decât această perioadă.

Programul de admitere pentru copii:

  • pentru copii cântărind 5 kg, o singură doză este de 2,5 ml;
  • copiii cântărind doza unică de 6-7 kg sunt crescuți la 3,5 ml;
  • dacă greutatea copilului este de 8-9 kg, atunci o singură doză va fi de 4,5 ml;
  • copiii cântărind doza unică de 10-11 kg vor fi de 5,5 ml;
  • dacă greutatea copilului ajunge la 12-13 kg, doza unică va fi crescută la 6,5 ​​ml;
  • Sumamed ar trebui să fie luate o dată pe zi, băut o suspensie cu o cantitate mică de apă;
  • medicamentul este luat o oră înainte de a mânca sau o oră după masă;
  • agitați bine flaconul înainte de fiecare utilizare a antibioticelor;
  • Cursul de tratament este de 3-5 zile.

Instrucțiuni speciale

O caracteristică a tratamentului cu antibiotice este riscul de a se adapta organismului și bacteriilor patogene la componentele lor. Summammed nu este o excepție. Experții avertizează că acest medicament poate fi refolosit numai după o pauză de șase luni între cursurile de terapie. În caz contrar, eficacitatea medicamentului poate fi redusă.

  • dacă este necesar să se prepare 15 ml suspensie, se adaugă 8 ml de apă la pulbere;
  • pentru prepararea a 30 ml de suspensie vor fi necesare 14,5 ml de apă;
  • dacă este necesar, se prepară 37,5 ml suspensie, pulberea se diluează cu 16 ml de apă;
  • după fiecare utilizare, seringa și lingura de măsurare sunt clătite bine cu apă (atunci când se utilizează, este necesar să se excludă probabilitatea umidității reziduale după spălare);
  • Sumamed este utilizat numai pentru tratamentul bolilor infecțioase grave, medicamentele mai benigne fiind utilizate pentru a preveni bolile din acest grup;
  • antibioticul poate fi administrat copiilor a căror greutate a atins 10 kg (dacă copilul are mai mult de șase luni și greutatea corporală mai mică de 10 kg, atunci nu puteți lua medicamentul);
  • copiii cu vârsta până la un an trebuie să primească un medicament utilizând o seringă specială atașată la flacon;
  • nu se recomandă administrarea medicamentului fără prescripție medicală (regula se aplică tuturor medicamentelor din categoria antibioticelor);
  • luând medicamentul trebuie să fie suplimentat cu medicamente din grupul probiotic pentru a elimina impactul negativ asupra activității tractului gastro-intestinal;
  • Sumamed nu trebuie administrat concomitent cu alte antibiotice;
  • un curs lung de tratament cu antibiotice poate declanșa o scădere a leucocitelor în sânge și poate modifica unele date din studiile de laborator;
  • un curs lung de tratament cu antibiotice pentru miastenia poate provoca o exacerbare a bolii;
  • dacă este necesar să se ia un antibiotic în combinație cu medicamente antiacide, atunci intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin două ore;
  • Dacă urina copilului devine întunecată sau pielea și membranele mucoase apar galbene, opriți tratamentul, consultați-vă cu un specialist și asigurați-vă că aveți o examinare a ficatului și a rinichilor;
  • Sumamed nu trebuie administrat concomitent cu medicamente care conțin dihidroergotamină și ergotamină;
  • luarea de antibiotice în prezența bolii hepatice poate provoca insuficiență hepatică (este necesar să se efectueze un curs de tratament pentru patologii de formă medie sau ușoară numai sub supravegherea unui specialist).

analogi

Analizele colectate includ antibiotice cu o substanță activă identică. Formele de eliberare a acestor medicamente sunt diferite. Înainte de a le utiliza, trebuie să eliminați riscul de a avea contraindicații. Luarea de antibiotice implică consultarea obligatorie cu un specialist. În plus, concentrația substanței active este diferită la aceste medicamente.

  • Sumametsin;
  • Sumamoks;
  • Azitsid;
  • Sumaklid;
  • Azithromycin Forte;
  • Hemolitsin;
  • Azitroks;
  • Azital;
  • Sumazid.

Recenzii ale sculelor

Eficacitatea antibioticului Sumamed este cauzată nu numai de răspândirea rapidă în corp a componentelor sale constitutive, ci și de păstrarea pe termen lung a acțiunii lor. Pentru șapte zile după terminarea cursului tratamentului, funcțiile protectoare ale azitromicinei rămân active. Acest efect elimină recurența bolii. Opinii pozitive despre acest medicament nu dau doar experți, ci și părinți.

Olga, 32 de ani

Sumamed numit pediatru pentru pneumonie pentru copii. Forma bolii a implicat tratament la domiciliu și nu am avut nevoie să fim plasați într-un spital. Au fost tratați cu medicamentul timp de cinci zile. Ea ia dat fiicei sale o suspensie o dată pe zi, după cum este indicat în instrucțiuni.

Reexaminarea a confirmat faptul că copilul este sănătos, iar acumularea de spută în plămâni nu a avut loc. Medicul a recomandat băutură după tratamentul cu antibiotice Linex pentru a restabili microflora intestinală.

Kristina, 27 de ani

Începutul vizitei la grădinița fiului meu a fost însoțit de o perioadă lungă de adaptare. Nasul inflamat a devenit cronic și a fost mai dificil de tratat chiar și pentru răceli. Anul trecut, fiul sa îmbolnăvit de angină, după care au apărut complicații.

Medicul a prescris antibioticele de a alege de la. Printre medicamentele propuse a fost Sumamed. Am auzit despre drogul de la alți părinți, așa că am ales-o. Copilul nu a avut efecte secundare, iar relieful a fost rapid. Despre droguri au lăsat doar impresii pozitive.

Evgenia, în vârstă de 36 de ani

Până la vârsta de patru ani, fiica mea nu trebuia să fie tratată cu antibiotice. Recent, copilul a prins o răceală și faringita a devenit o complicație. Doctorul a spus că terapia ar trebui să fie efectuată cu antibiotice și a sfătuit-o pe Sumamed.

După ce a citit instrucțiunile, a fost surprins de scurta perioadă de tratament. Spre surprinderea mea, ameliorarea a început să se manifeste nici pe a cincea, ci în a doua zi de a lua drogul. Cinci zile au fost suficiente pentru a ne recâștiga în cele din urmă.

Suma forte

Sumamed forte: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: sumamed forte

Codul ATX: J01FA10

Substanța activă: azitromicina (azitromicina)

Producător: PLIVA HRVATSKA (Croația)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 10/22/2018

Prețurile în farmacii: de la 342 ruble.

Sumamed forte - medicament antibacterian, azalidă.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare sumată de tip forte - pulbere pentru suspensie pentru administrare orală: de la alb-gălbui la alb, cu aromă caracteristică de banană, căpșuni sau zmeură; când se dizolvă în apă, se formează o suspensie cu o structură uniformă, de la alb-gălbui la alb, cu aromă care se potrivește cu mirosul de pulbere [într-o sticlă de polietilenă cu capac rezistent la polipropilenă: cu un gust de banane - 16,74 g (15 ml) 1 flacon de 50 ml complet cu seringă și / sau linguriță pentru dozare; cu miros de căpșună - 29,295 g (30 ml), miros de zmeură - 35,573 g (37,5 ml), într-un ambalaj din carton 1 sticlă de 100 ml cu seringă și (sau) linguriță pentru dozare].

1 g de pulbere conține:

  • ingredient activ: azitromicină dihidrat - 50,094 mg (cu o activitate teoretică a substanței de 95,4%), care este echivalentă cu conținutul de 47,79 mg de azitromicină, respectiv;
  • componente auxiliare: gumă xantan, fosfat de sodiu, zaharoză, hiproloză, dioxid de siliciu coloidal, dioxid de titan;
  • arome: pulbere cu aromă de banane - aromă de banane și aromă de vanilie, pulbere de aromă de căpșuni - aromă de căpșuni, aromă de zmeură de pudră - aromă de zmeură.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Sumamed Forte este un antibiotic din grupul macrolid-azalid, are capacitatea de a suprima sau încetini creșterea și reproducerea unei game largi de bacterii. Efectul antimicrobian datorită capacității azitromicinei de a inhiba sinteza proteică a celulelor microbiene. După legarea la subunitatea 50S a ribozomului în stadiul de translație, antibioticul inhibă translocarea peptidelor și, inhibând sinteza proteinelor, încetinește creșterea și reproducerea bacteriilor. Efectul bactericidal se manifestă la concentrații ridicate ale medicamentului.

Azitromicina este activă împotriva unei varietăți de microorganisme intracelulare, anaerobe, gram-pozitive, gram-negative și alte microorganisme.

Sensibile la Forte Sumamed sunt:

  • microorganisme gram-pozitive aerobe: tulpini sensibile la meticilină de Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, tulpini sensibile la penicilină de Streptococcus pneumoniae;
  • microorganisme gram-negative aerobe: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
  • microorganisme anaerobe: Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.;
  • alte microorganisme: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.

Rezistența la azitromicină este capabilă să dezvolte aerobe gram-pozitive - tulpini cu sensibilitate moderată la tulpinile de Streptococcus pneumoniae rezistente la penicilină și penicilină.

Următoarele microorganisme au rezistență naturală la Sumate forte:

  • Grafice aerobe pozitive: tulpini de Staphylococcus aureus rezistente la meticilină și Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis;
  • anaerobi: Bacteroides fragilis.

Există cazuri de rezistență încrucișată între beta-hemolitic Streptococcus pyogenes grupa A, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae și Staphylococcus aureus, inclusiv tulpinile rezistente la meticilină, la azitromicină, eritromicină și alte linkozamide și macrolide.

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea medicamentului este de 37%, după administrarea orală concentrația maximă (Cmax) în plasma sanguină are loc în 2-3 ore.

Legarea azitromicinei la proteinele plasmatice este de 12-52%. Vd (volumul de distribuție) al medicamentului - 31,1 l / kg. Eficacitatea medicamentului pentru infecții cauzate de agenții patogeni intracelulare, datorită capacității sale de a depăși membranele celulare. Azitromicina este transportată la locul infecției cu fagocite, leucocite polimorfonucleare și macrofage; există eliberarea în prezența bacteriilor. Intră în țesut prin penetrarea ușoară a barierelor histohematogene. În țesuturi și celule, concentrația sa este de 50 de ori mai mare decât în ​​plasmă, în țesuturi sănătoase, conținutul de azitromicină este cu 24-34% mai mic decât în ​​sursa de infecție.

Demethylat în ficat, pierzând activitate.

Este eliminat din țesuturi încet, T1 / 2 (timp de înjumătățire) - 48-96 ore. După administrarea ultimei doze, concentrația terapeutică a azitromicinei rămâne neschimbată timp de 168 de ore. 50% din substanța activă este excretată prin intestine nemodificată, 12% prin rinichi.

În cazul insuficienței renale severe, cu clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 10 ml / min, medicamentul T1 / 2 crește cu 33%.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, Sumamed forte este indicat pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme susceptibile, incluzând:

  • faringita sau amigdala, otita medie, sinuzita si alte infectii ale tractului respirator superior;
  • exacerbarea bronșitei cronice, a bronșitei acute, a pneumoniei comunitare și a altor infecții ale tractului respirator inferior;
  • impetigo, erizipel, dermatoză secundară infectată și alte infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
  • erythema migrans (Erythema Migrans) - boala Lyme (prima etapă de borrelioză).

Contraindicații

  • grad sever de disfuncție hepatică;
  • insuficiență renală severă;
  • intoleranță la fructoză, deficit de zaharoză sau izomaltază, sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză;
  • utilizarea simultană a ergotaminei și dihidroergotaminei;
  • alăptării;
  • idiosincrazia eritromicinei, macrolidelor sau cetolidelor;
  • hipersensibilitate la medicament.

Copiii Sumamed forte nu sunt prescrisi la vârsta de 6 luni.

Trebuie să se acorde atenție la prescrierea medicamentului la pacienții cu miastenie, severitate ușoară și moderată a disfuncției hepatice, boală renală în stadiu terminal (CC mai mică de 10 ml / min), diabet zaharat, în timp ce se utilizează digoxină, warfarină sau ciclosporină; în prezența (în special la pacienții vârstnici), următorii factori proaritmogennoe: simultan antiaritmice terapie clasa IA (procainamida, chinidina), III (sotalol, dofetilid, amiodaronă), terfenadină, cisapridă, antipsihotice (pimozidă), fluorochinolone (levofloxacin, moxifloxacina) antidepresive (citalopram), prelungirea congenitală sau dobândită a intervalului QT, afectarea apei și a echilibrului electrolitic, în special în timpul hipokaliemiei sau hipomagnezemiei, aritmiei cardiace, cardia, gradul de insuficiență cardiacă severă.

În timpul sarcinii, utilizarea Sumamed forte este indicată numai în cazuri speciale, în cazul în care beneficiile tratamentului pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt și copil.

Instrucțiuni de utilizare Sumate forte: metoda și dozajul

Suspensia finită este administrată cu o oră înainte de mese sau 2 ore după mese, 1 dată pe zi. Copiii după ce au luat medicamentul ar trebui să ofere o cantitate mică de apă pentru a bea, astfel încât să poată înghiți rămășițele suspensiei.

Pentru a prepara suspensia în conținutul flaconului cu ajutorul unei seringi pentru administrare, trebuie adăugată apă. Când se dizolvă pulberea, trebuie să respectați cu strictețe următoarele proporții:

  • flacon cu 16,74 g de pulbere: pentru a obține 15 ml suspensie, se adaugă 9,5 ml de apă în flacon. Volumul de suspensie rezultat va fi de aproximativ 20 ml. Perioada de valabilitate - nu mai mult de 5 zile;
  • flacon cu 29,295 g pulbere: pentru a obține 30 ml de suspensie, se adaugă 16,5 ml de apă în flacon. Volumul de suspensie rezultat este de aproximativ 35 ml. Perioada de valabilitate - nu mai mult de 10 zile;
  • flacon cu 35,573 g pulbere: pentru a obține 37,5 ml de suspensie, se adaugă 20 ml de apă în flacon. Volumul rezultat este de aproximativ 42,5 ml. Perioada de valabilitate - nu mai mult de 10 zile.

După amestecarea medicamentului cu apă, flaconul este agitat pentru a obține o structură omogenă a suspensiei. Cantitatea de suspensie din fiecare flacon depășește volumul nominal cu aproximativ 5 ml. Acest lucru este oferit pentru a compensa pierderile naturale în dozarea medicamentului.

Suspensia trebuie păstrată la temperaturi de până la 25 ° C.

Conținutul flaconului trebuie agitat cu atenție înainte de fiecare colectare a următoarei doze de medicament și să îl luați imediat.

Doza prescrisa forte Sumamed măsurată printr-o seringă atașată pachet complet de dozare (valoarea diviziunii - 1 ml, capacitate nominală - 5 ml suspensie, sau 200 mg de azitromicină), sau lingura de măsurare (capacitate nominală - 2,5 sau 5 ml suspensie, care corespunde 100 mg și 200 mg azitromicină).

După utilizare, seringa (dezasamblată anterior) și lingura de măsurare după utilizare trebuie clătite cu apă curentă, uscate și depozitate într-un loc uscat până la următoarea doză.

Doza de Sumamed forte este determinată de medic pe baza indicațiilor clinice.

Pentru tratamentul copiilor cu greutatea de până la 10 kg se recomandă prescrierea pulberii Sumamed pentru prepararea unei suspensii orale conținând 100 mg azitromicină în 5 ml de suspensie. Când se utilizează o lingură de măsurare pentru dozarea acestei forme de medicament, trebuie avut în vedere faptul că o lingură de măsurare de 2,5 ml conține 50 mg și 5 ml conține azitromicină 100 mg.

Pentru copii, Sumamed forte 200 mg / 5 ml este arătat în următoarele, în funcție de greutatea copilului:

  • 10-14 kg: câte 2,5 ml (100 mg azitromicină);
  • 15-24 kg: 5 ml (200 mg);
  • 25-34 kg: 7,5 ml (300 mg);
  • 35-44 kg: 10 ml (400 mg);
  • 45 kg și peste: 12,5 ml (500 mg, care corespunde unei singure doze pentru pacienții adulți).

Dozare zilnică recomandată Suma forte:

  • boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior și inferior, țesuturilor moi și a pielii: în doză de 10 mg pe 1 kg de greutate corporală, durata cursului este de 3 zile, doza de curs este de 30 mg pe 1 kg;
  • amigdalită sau faringită cauzată de Streptococcus pyogenes: 20 mg pe 1 kg, dar nu mai mult de 500 mg pe zi. Durata tratamentului este de 3 zile, doza pentru 1 curs este de 60 mg pe 1 kg de greutate;
  • Boala Lyme: în prima zi - 20 mg pe 1 kg, din ziua a 2-a până la a 5-a - 10 mg pe 1 kg de greutate. Doza maximă de un curs este de 60 mg pe 1 kg.

În cazul insuficienței renale, doza recomandată nu este ajustată la pacienții cu CC 10-80 ml / min.

În cazul afectării funcției hepatice de severitate ușoară și moderată și în tratamentul pacienților în vârstă înaintată, dozele recomandate nu trebuie reduse.

Efecte secundare

  • sistemul nervos: de multe ori - dureri de cap; rareori - parestezii, insomnie, o încălcare a gustului, amețeli, nervozitate, somnolență; rareori - agitație; posibil (frecvența este necunoscută) - hiperactivitate psihomotorie, hipoestezie, anxietate, sincopă, convulsii, agresivitate, pierderea gustului, pierderea mirosului, miastenia gravis, halucinații miros distorsionate, iluzii;
  • boli infecțioase: rareori - rinită, pneumonie, candidoză (inclusiv mucoasă orală, organe genitale), faringită, boli respiratorii, gastroenterită; foarte rar - colita pseudomembranoasă;
  • din partea sistemului cardiovascular: rareori - înroșirea pielii feței, senzația de bătăi de inimă; posibil - tahicardie ventriculară, scăderea presiunii arteriale (BP), prelungirea intervalului QT la electrocardiografie, aritmie precum piruetă;
  • din sânge și din sistemul limfatic: rareori - leucopenie, eozinofilie, neutropenie; foarte rar - anemie hemolitică, trombocitopenie;
  • reacții alergice: rare - reacție de hipersensibilitate, angioedem; eventual o reacție anafilactică;
  • tulburări de labirint și organe: rareori - vertij, tulburări de auz; posibil - tinitus, surditate;
  • din partea organului de viziune: rareori - insuficiență vizuală;
  • din partea sistemului respirator: rareori - sângerări nazale, dificultăți de respirație;
  • din tractul gastro-intestinal: foarte des - diaree; adesea - dureri abdominale, greață, vărsături; rar - constipație, mucoasa xerostomie, secreție crescută a glandelor salivare, flatulență, dispepsie, gastrită, disfagie, eructatii, balonare, ulcerații ale mucoasei bucale; foarte rar - pancreatită, decolorarea limbii;
  • din partea sistemului hepatobilar: rareori - hepatită; rar - icter colestatic, o încălcare funcțională a ficatului; posibil - hepatită fulminantă, insuficiență hepatică (inclusiv letală), necroză hepatică;
  • din partea sistemului urinar: rareori - durere în rinichi, disurie; posibil insuficiență renală acută, nefrită interstițială;
  • din partea organelor genitale și a glandei mamare: rareori - disfuncții ale testiculelor, metroragie;
  • din sistemul musculoscheletal: dureri de spate, osteoartrite, dureri de gât, mialgii; posibil artralgie;
  • din partea metabolismului și alimentației: rareori - anorexie;
  • reacții dermatologice: piele frecvent - uscată, mâncărime, erupție cutanată, dermatită, transpirație, urticarie; rareori - reacția de fotosensibilitate; eventual, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică;
  • indicatori de laborator: adesea - o scădere a nivelurilor plasmatice de bicarbonați, o scădere a numărului de limfocite, o creștere a numărului de bazofile, eozinofile, monocite și (sau) neutrofile; rar - creșterea nivelului de glucoză din sânge, activitatea crescută a alanin aminotransferază și aspartat aminotransferază, creșterea bilirubinei, ureei și (sau) creatininei în plasma sângelui, tulburări ale concentrației potasiului în plasmă de sânge, creșterea activității fosfatazei alcaline în plasmă, cantități crescătoare de clor (sau a) bicarbonat în plasmă sanguină, hematocrit crescut, niveluri scăzute de sodiu plasmatice, valori crescute ale trombocitelor;
  • altele: rareori - senzație de oboseală, astenie, edem periferic, stare generală de rău, umflarea feței, febră, durere toracică.

supradoză

Simptomele supradozajului coincid cu unele efecte nedorite care apar la administrarea azitromicinei în doze terapeutice: greață, vărsături, diaree, pierderea temporară a auzului.

Tratament: numirea carbonului activ, terapia simptomatică cu monitorizarea funcțiilor vitale.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu diabet zaharat și pacienții cu dietă cu conținut scăzut de calorii trebuie să ia în considerare faptul că conținutul de carbohidrați în 5 ml de suspensie (200 mg pe 5 ml) corespunde cu 0,32 XE.

Dacă omiteți accidental următoarea doză de medicament, pacientul ar trebui să o ia de îndată ce își aduce aminte; continuă să continue cu întreruperi la 24 de ore.

În cazul tratamentului antiacid concomitent, Sumamed forte trebuie administrat o oră înainte sau 2 ore după administrarea acestuia.

Cu severitate ușoară și moderată a disfuncției hepatice, există riscul de hepatită fulminantă și insuficiență hepatică severă. Acceptarea medicamentului necesar pentru a opri atunci când următoarele simptome de probleme hepatice: urină de culoare închisă, creșterea rapidă a oboselii, o tendință de sângerare, icter, encefalopatie hepatică - și un studiu al funcției hepatice.

În timpul tratamentului, pacienții au nevoie de o examinare periodică pentru prezența microorganismelor refractare și semne de dezvoltare a superinfecțiunilor, inclusiv a celor fungice.

Nu depășiți durata recomandată a tratamentului.

Utilizarea pe termen lung a sumatului forte poate contribui la apariția diareei ușoare sau a colitei pseudomembranoase severe cauzate de Clostridium difficile. Pacienții care au avut diaree asociată cu antibiotice în timp ce iau medicamentul ar trebui să efectueze un studiu pentru a exclude colita pseudomembranoasă clostridială, inclusiv la 2 luni după întreruperea tratamentului. Nu puteți utiliza mijloacele de inhibare a peristaltismului intestinal.

Azitromicina afectează prelungirea repolarizării cardiace și a intervalului QT, crescând riscul de apariție a aritmiilor cardiace (inclusiv aritmii de tip piruetă) până la stop cardiac. În plus, medicamentul poate contribui la dezvoltarea sindromului miastenic sau la exacerbarea miasteniei.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

Întrucât Sumamed Forte poate determina apariția efectelor nedorite ale organului de viziune și ale sistemului nervos, se recomandă precauție în timpul perioadei de tratament atunci când se conduce vehicule, mecanisme și alte activități care necesită reacții psihomotorii de mare viteză și concentrare.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Numirea fortei Sumamed în timpul perioadei de gestație este posibilă doar ca o ultimă soluție, când, potrivit medicului, efectul așteptat al terapiei pentru mamă depășește posibilele amenințări la adresa fătului și a copilului.

Este contraindicat să luați un antibiotic în timp ce alăptați.

Utilizați în copilărie

Pentru tratamentul copiilor în vârstă de 6 luni și peste, se prezintă utilizarea medicamentului sub formă de suspensie pentru administrare orală sau comprimate în doză de 125 mg.

Când sunt afectate de rinichi

Suma forte este contraindicată la pacienții cu disfuncție renală severă cu CC mai mică de 10 ml / min.

Cu disfuncție renală ușoară și moderată, medicamentul trebuie utilizat cu prudență, nu este necesară ajustarea dozei.

Încălcarea ficatului

Medicamentul este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Cu prudență, Sumamed forte se recomandă a fi prescris pentru disfuncția hepatică ușoară și moderată.

Utilizați la bătrânețe

Atunci când se administrează Sumamed forte la pacienții în vârstă înaintată, trebuie acordată o atenție deosebită din cauza posibilei prezențe a factorilor proaritmogeni la pacient care cresc riscul de apariție a aritmiilor cardiace, aritmii de tip piruetă.

Interacțiune medicamentoasă

Cu utilizarea simultană a Sumamed forte:

  • medicamente antiacide: reduce concentrația maximă de azitromicină în sânge cu 30%;
  • Cetirizina: nu determină interacțiuni farmacocinetice și modificări semnificative ale intervalului QT;
  • didanozină (didoxiinozină): nu își modifică indicațiile farmacocinetice;
  • Substraturile de glicoproteină R, inclusiv digoxina: crește concentrația lor în ser;
  • zidovudină (izoenzima sistemului citocromului P450): nu provoacă interacțiuni semnificative clinic;
  • alcaloizi de ergot: acestea nu trebuie prescrise, deoarece există un risc de ergotism;
  • atorvastatina (statine): poate provoca dezvoltarea de rabdomioliză;
  • carbamazepina: nu modifică în mod semnificativ concentrația și metabolitul său activ în plasma sanguină;
  • Cimetidină: farmacocinetica azitromicinei nu este afectată dacă este administrată cu 2 ore înainte de administrarea medicamentului;
  • warfarina și alte anticoagulante orale de acțiune indirectă (derivați de cumarină): pot crește efectul lor, este necesară o monitorizare frecventă a timpului de protrombină;
  • ciclosporina: crește concentrația sa în plasma sanguină;
  • efavirenz, fluconazol, indinavir, metilprednisolon, sildenafil, teofilină, triazolam, midazolam, trimetoprim, sulfametoxazol: nu produc interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic atunci când este utilizată în doze terapeutice;
  • Nelfinavir: poate contribui la creșterea nivelului concentrațiilor de echilibru ale medicamentului din ser, care nu provoacă efecte secundare semnificative clinic și nu necesită corectarea dozei de azitromicină;
  • rifabutina: poate determina apariția neutropeniei, deși nu a fost stabilită legătura de cauzalitate între utilizarea acestei combinații și apariția neutropeniei;
  • terfenadina: poate provoca prelungirea intervalului QT și a aritmiei.

analogi

Analogurile Sumamed sunt Azivon, Azimitso, Azitroks, Azitromicină, Zentiva, Azitromicină, Azitromitină, Azitromid, Azitromid, Zitrolid, Zitrolid, Zitromid, Zitrax, Sumamoks, Sumatrolid solyutab, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hemomitină, Ecomed.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Sumamed forte Reviews

Review-urile Sumamed forte sunt în mare parte pozitive, medicamentul are un efect rapid rapid, este bine tolerat de către copii. Dezavantajele includ gustul neplăcut al medicamentului. În cazuri rare, provoacă evenimente adverse, inclusiv încălcarea microflorei intestinale.

Prețul la Fort Sumamed din farmacii

Prețul la Sumamed forte 200 mg / 5 ml pentru flacon de 50 ml (16,74 g) poate fi de 305-360 ruble, 100 ml (29,295 g) - 475-547 ruble, 100 ml (35,573 g) - 555-573 ruble.