Cum să luați Linex în timp ce luați antibiotice

Gripă

Nevoia de a lua antibiotice apare, de regulă, în tratamentul răcelilor și al altor boli care au etiologia bacteriană. Dar un dezavantaj semnificativ al terapiei cu antibiotice este absența absolută a selectivității în medicamentele antibiotice. Adică, ele au un efect distructiv nu numai asupra bacteriilor patologice, ci și asupra bacteriilor benefice ale corpului uman. Ca o consecință, tratamentul cu antibiotice se termină cel mai adesea în tulburări grave din microflora naturală a stomacului și a intestinelor. Aceasta se manifestă prin disbacterioză, care se caracterizează prin tot felul de afecțiuni ale tractului gastro-intestinal - greață, vărsături, diaree, flatulență și altele.

Astăzi, astfel de stări sunt tratate cu succes cu eubiotice - aditivi biologic activi cu bacterii vii și produsele lor metabolice. Medicamentul Linex din grupul acestor medicamente are una dintre pozițiile de lider în popularitate și eficacitate. Aici veți afla cum să luați Linex cu antibiotice.

Compoziția și acțiunea farmacologică a Linex

Conform instrucțiunilor de utilizare, o capsulă de Linex conține trei tipuri de bacterii lactice, fără care este imposibilă funcționarea normală a sistemului digestiv: lactobacili, bifidobacterii și enterococci. Acțiunea tuturor bacteriilor benefice enumerate în tractul digestiv este:

  • în schimbarea pH-ului la partea acidă, care contribuie la inhibarea microorganismelor patogene, dar în același timp - pentru a asigura un mediu favorabil pentru enzimele digestive;
  • în participarea la procesele metabolice ale acizilor biliari și pigmenților;
  • participarea la sinteza acidului ascorbic, vitaminele K și grupa B și alți nutrienți, ceea ce sporește rezistența organismului la efectele adverse ale factorilor externi;
  • sinteza substanțelor cu acțiune antibacteriană;
  • în îmbunătățirea imunității.

În timpul administrării medicamentelor antibacteriene, utilizarea acestui eubiotic poate reduce în mod semnificativ impactul negativ al antibioticelor asupra microflorei. Mai mult decât atât, este posibil să se accelereze în mod semnificativ procesul de recuperare prin creșterea reactivității imune a organismului.

Cum să beți Linex în timpul terapiei cu antibiotice

Pentru a obține efectul terapeutic al medicamentului Linex atunci când utilizați antibiotice, este necesar să respectați recomandările recomandate în instrucțiunile de utilizare.

Beți în timp ce luați antibiotice sau la sfârșitul tratamentului cu antibiotice?

Nu există restricții clare privind utilizarea în comun a tratamentelor cu Linex și antibiotice - eubioticele pot fi inițiate chiar în prima zi de tratament cu antibiotice. Dacă acest lucru nu este făcut, nu se va întâmpla nimic ireparabil. Este posibil să se restabilească echilibrul bacteriilor benefice ale microflorei intestinale chiar și după terminarea terapiei antibacteriene. Dar, în acest timp, pacientul poate experimenta pe deplin manifestarea efectelor secundare ale antibioticelor:

  • tulburări ale apetitului;
  • oboseală, slăbiciune generală;
  • erupții cutanate alergice;
  • mâncărime;
  • alternând constipația și diareea;
  • balonare și flatulență;
  • durere în regiunea epigastrică, agravată de palpare;
  • gust uscat și metalic în gură.

Toate acestea ne fac să ne gândim la oportunitatea administrării simultane, sau mai degrabă paralelă, a antibioticelor și a lui Linex.

Dozele recomandate

Linex este disponibil sub formă de capsule cu o substanță sub formă de pulbere, acoperită cu o coajă gelatinoasă. Doza de medicament depinde de vârsta pacientului.

Sumamed - instrucțiuni de utilizare

Unul dintre cele mai populare antibiotice moderne cu spectru larg este Sumamed. Principalul ingredient activ al medicamentului este azitromicina, aparținând unui nou subgrup de macrolide - azalide. Datorită unor modificări chimice în formula macrolidelor clasice, Sumamed a obținut proprietăți speciale. Medicamentul este foarte rezistent la acțiunea sucului gastric, are o capacitate crescută de penetrare, ceea ce permite moleculelor de azitromicină să intre cu ușurință în celule. Concentrația Sumamed în focarele inflamației este de zece ori mai mare decât concentrația sa în sânge. În plus, azitromicina intră ușor prin membrana celulară, ceea ce determină efectul său pronunțat în tratamentul bolilor cauzate de infecțiile intracelulare.

Trebuie remarcat faptul că Sumamed este un medicament original, deci se poate spune cu încredere că toate aspectele acțiunilor sale au fost atent studiate și testate în multe studii clinice.

Azitromicina în sine are un efect inhibitor asupra creșterii și dezvoltării bacteriilor, dar ele se acumulează în concentrații mari în țesuturile inflamate, cauze și efect bactericid. Este cunoscut faptul că microorganismele patogene pot fi imune la efectele de antibiotice atât inițial cât și pentru a dobândi această rezistență în timpul vieții. Sumamed posibila rezistență la microorganisme, cum ar fi Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Bacteroides fragilis, tulpinile metitsillinoustoychivym de Staphylococcus aureus si Staphylococcus epidermidis. Pentru a determina sensibilitatea microorganismelor pentru a direcționa medicamentul trebuie efectuat insamantarea bacteriologic cu definiția stabilității la anumite medicamente.

Cu toate acestea, în cazuri generale, Sumamed este activ împotriva următoarelor microorganisme:

  • marea majoritate a bacteriilor aerobe gram-pozitive (principalele tipuri de stafilococi și streptococi)
  • majoritatea covârșitoare a agenților patogeni aerobi gram-negativi (hemophilus bacilli, legionella, moraxella, neuseria)
  • o varietate de microorganisme anaerobe (clostridia, fusobacteria, bacteriile din genul Prevotella și porfiriomonas);
  • organismele patogene intracelulare (chlamydia, micoplasmele, borrelia).

Sumamed este disponibil într-o varietate de forme de dozare: tablete și capsule (125 250 și 500 mg fiecare), pulbere pentru suspensie, precum și forme injectabile.

Indicații pentru utilizare

Sumamed este prescris pentru infecțiile cauzate de organisme sensibile la componentele medicamentului:

  • boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior și inferior (bronșită acută și cronică în stadiul acut, pneumonie);
  • boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior (amigdalită, faringită, amigdalită, sinuzită, otită medie);
  • bolile infecțioase și inflamatorii ale pielii și ale țesuturilor moi (acnee de severitate moderată, erizipel ale pielii și dermatoză secundară infectată);
  • Boala Lyme (borrelioză infecțioasă) în stadiul eritemului migrat (etapa inițială);
  • boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urinar cauzate de agentul patogen Chlamydia trachomatis (uretrita, cervicita).

Contraindicații

Contraindicațiile absolute pentru numirea medicamentului Sumamed sunt:

  • hipersensibilitate la azitromicină (precum și alte macrolide) și restul medicamentului;
  • disfuncție hepatică severă;
  • disfuncție renală pronunțată (clearance-ul creatininei mai mic de 40 ml / min);
  • copii cu vârsta de până la 12 ani pentru copiii cu greutate mai mică de 45 kg (pentru comprimatele de 500 mg);
  • copii cu vârsta de până la 3 ani (pentru administrarea de comprimate la o doză de 125 mg);
  • copii cu vârsta de până la 6 luni (pentru primirea pulberii pentru suspensie);
  • perioada de lactație (perioada de alăptare);
  • concomitent cu preparatele de ergotamină și dihidroergotamină.
  • Medicamentul trebuie luat cu prudență în următoarele situații:
  • disfuncție hepatică moderată severă;
  • disfuncție renală moderată (clearance al creatininei mai mare de 40 ml / min);
  • miastenia gravis;
  • tulburări ale sistemului cardiovascular: aritmii și modificări ECG sub forma unui interval QT lungire (pentru pacienții care iau medicamente antiaritmice clasa IA, III, și cisaprid de droguri); reducerea conținutului de potasiu și magneziu în sânge, exprimat prin încetinirea ritmului cardiac și insuficiență cardiacă severă;
  • diabet zaharat;
  • utilizarea în comun a medicamentului împreună cu terfenadină, warfarină și digoxină.

Cum să luați

Se recomandă administrarea comprimatelor comprimate și a capsulelor medicamentului o dată pe zi, cu excepția meselor: înainte de mese (cel puțin 1 oră) sau după mese (cel puțin 2 ore după).

Pentru copii, doza de medicament este determinată pe baza fiecărui kilogram din greutatea corporală a copilului.

Suspensia se prepară imediat înainte de prima utilizare și se păstrează timp de cel mult 5 zile. Pentru a dizolva complet lichidul pulbere
Se efectuează în două etape și întregul conținut al flaconului este amestecat bine până la formarea unei mase omogene. Doza necesară este măsurată utilizând o seringă sau o lingură de măsurare. Înainte de fiecare aport nou, suspensia trebuie să fie bine agitată.

De asemenea, pacienții adulți și copiii de peste 12 ani care cântăresc mai mult de 45 kg Sumamed sunt prescrise pentru tratamentul acneei moderate, 500 mg o dată pe zi, timp de 3 zile. După 500 mg o dată pe săptămână timp de 9 săptămâni. Doza totală pentru cursul tratamentului este de 6 g. Prima doză săptămânală este necesară în a 8-a zi de la începerea tratamentului bolii, următoarele 8 doze săptămânale trebuie administrate la fiecare 7 zile.

Pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urinar, cauzate de Chlamydia trachomatis (uretrita, cervicita), este prescrisă o singură doză de 1 gram.

Efecte secundare

Următoarele reacții adverse apar la administrarea medicamentului:

  • Din sistemul digestiv: scăderea apetitului alimentar, greață, vărsături, supărat scaun, dureri epigastrice, balonare, gastrită, creșterea reversibilă a enzimelor hepatice, icter colestatic, hepatită, insuficiență hepatică;
  • Reacții alergice: mâncărime, erupții cutanate, angioedem, urticarie, fotosensibilitate;
  • În ceea ce privește parametrii de laborator: în unele cazuri, o scădere reversibilă a nivelului de limfocite, o creștere a numărului de eozinofile;
  • Din sistemul nervos: amețeli, dureri de cap, oboseală, încălcarea de sensibilitate din partea miros si atingere și sensibilitate tactilă, anxietate crescută, insomnie sau hipersomnie; copiii pot prezenta dureri de cap (în tratamentul otitei medii);
  • Din partea sistemului reproductiv: candidoza vaginală;
  • Deoarece sistemul cardiovascular: bătăi rapide ale inimii;
  • Din partea sistemului urinar: nefrită;
  • Există, de asemenea, slăbiciune generală, pierderea apetitului, durere la nivelul articulațiilor.

Cu o supradoză de Sumamed, apare greață, vărsături, scaune deranjate și se poate dezvolta o pierdere temporară a auzului. Nu este necesar un tratament specific, este necesară o terapie simptomatică.

În timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Sumamed în timpul sarcinii și alăptării se recomandă numai în cazuri speciale când beneficiul obținut va fi mai mare decât riscul posibil. Cu toate acestea, Organizația Mondială a Sănătății recomandă ca acest medicament să fie principalul agent pentru tratamentul infecției cu Chlamydia la femeile gravide.

Deoarece azitromicina penetrează în laptele matern, dacă este necesar, numirea Sumamed în timpul alăptării, alăptarea trebuie suspendată.

Interacțiunile medicamentoase cu alte mijloace

Antiacidele (în special cele care conțin aluminiu și magneziu), precum și consumul de alcool și alimente, reduc în mod semnificativ absorbția lui Sumamed, astfel încât medicamentul trebuie luat separat de consumul și consumul acestor substanțe (primirea lui Sumamed cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după).

De asemenea, trebuie să fiți atent când co-prescrieți medicamentul cu anticoagulante și agenți antiplachetari. La administrarea warfarinei trebuie monitorizat timpul de protrombină. Administrarea heparinei împreună cu Sumamed este contraindicată.

sumamed

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Sumamed este un medicament de spectru larg antibacterian. Este un antibiotic al grupului macrolidic (azalidă).

Forma de eliberare și compoziția

Sumamed este disponibil în următoarele forme de dozare:

  • comprimate filmate, 125 mg: biconvexe, rotunde, albastre, pe de o parte există o gravare a PLIVA, pe de altă parte - gravarea "125"; pe pauză, este vizibil un miez alb sau aproape alb (6 bucăți în blistere, într-un pachet de carton 1 blister);
  • comprimate filmate, 500 mg: biconvexe, ovale, albastre, pe de o parte există gravură PLIVA, pe de altă parte - gravură "500"; pe fractură, este vizibil un nucleu alb sau aproape alb (3 bucăți în blistere, într-un pachet de carton 1 blister);
  • Dispersabile 125 mg comprimate: plate, rotunde, de culoare albă sau aproape albă, inscripționat «TEVA 125" pe o parte, cu margini teșite (6 buc în cutii cu blistere într-un pachet de carton cu un blister.);
  • Dispersabile comprimate de 250 mg: plate, rotunde, de culoare albă sau aproape albă, inscripționat «TEVA 250" pe o parte și Valium - pe de altă parte, cu margini teșite (6 buc în cutii cu blistere într-un pachet de carton cu un blister.);
  • Dispersabile 500 mg comprimate: plate, rotunde, de culoare albă sau aproape albă, inscripționat «TEVA 500" pe o parte și Valium - pe de altă parte, cu margini teșite (3 bucăți în cutii cu blistere într-un pachet de carton cu 1 sau 2 blister.);
  • tablete dispersabile 1000 mg: plat, rotund, alb sau aproape alb, inscripționat «TEVA 1000" pe o parte și două Risc perpendicular - pe de altă parte, cu margini teșite (1 buc în cutii cu blistere într-un pachet de carton 1 sau 3 blistere). ;
  • capsule de gelatină tare 250 mg: dimensiunea nr. 1, cu capac albastru și corp albastru; conținut - masă compactată, dezintegrat atunci când este presată sau pulbere de culoare albă până la galben deschis (6 bucăți în blistere, într-o cutie de carton 1 blister);
  • pulbere pentru suspensie pentru administrare orală 100 mg / 5 ml: alb sau alb-gălbui, cu miros caracteristic de căpșună; O suspensie - omogenă, alb-gălbuie, cu miros de căpșuni (20.925 g de flacoane din polietilenă de 50 ml, într-o sticlă cutie de carton 1 complet cu o seringă pentru dozare și / sau de măsurare lingură);
  • liofilizat pentru prepararea soluției pentru perfuzii: pulbere albă sau aproape albă (în flacoane din sticlă incoloră, într-un ambalaj din carton de 5 flacoane).

Compoziția a 1 comprimat filmat:

  • ingredient activ: azitromicină (sub formă de azitromicină dihidrat) - 125 mg sau 500 mg;
  • Ingrediente auxiliare: hipromeloză, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, amidon de porumb, fosfat acid de calciu anhidru, laurii sulfat de sodiu, amidon pregelatinizat;
  • acoperire cu film: dioxid de titan, talc, hipromeloză, polisorbat 80, colorant indigo carmină.

Compoziția de 1 tabletă dispersabilă:

  • ingredient activ: azitromicină (sub formă de azitromicină dihidrat) - 125, 250, 500 sau 1000 mg;
  • Componente auxiliare: laurii sulfat de sodiu, celuloză microcristalină, povidonă K30, zaharina de sodiu dihidrat, dioxid de siliciu coloidal, crospovidonă tip A, stearat de magneziu, aspartam, arome de banane (comprimate de 150 mg) sau portocalie (comprimate de 250 mg, 500 mg și 1000 mg).

Compoziția 1 capsulă:

  • ingredient activ: azitromicină (sub formă de azitromicină dihidrat) - 250 mg;
  • componente auxiliare: laurii sulfat de sodiu, celuloză microcristalină, stearat de magneziu;
  • compoziția învelișului capsulei: dioxid de titan, gelatină, indigo carmină.

Compoziția de 1 g de pulbere pentru prepararea de suspensii:

  • ingredient activ: azitromicină (sub formă de azitromicină dihidrat) - 23,895 mg;
  • Componente auxiliare: giproloza, zaharoză, dioxid de titan, fosfat de sodiu, gumă xantan, dioxid de siliciu coloidal, aromă de căpșuni.

Compoziția pe o sticlă cu liofilizat:

  • ingredient activ: azitromicină (sub formă de azitromicină dihidrat) - 500 mg;
  • Componente auxiliare: hidroxid de sodiu, acid citric monohidrat.

Indicații pentru utilizare

Sumamed este utilizat pentru a trata bolile infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la azitromicină:

  • infecții ale tractului respirator superior și tractului respirator superior (otită medie, sinuzită, amigdalită, faringită);
  • infecții ale tractului respirator inferior (pneumonie, exacerbarea bronșitei cronice, bronșita acută, inclusiv infecțiile cauzate de microorganismele atipice);
  • borelioză în stadiul inițial (boala Lyme);
  • infecții ale țesuturilor și pielii moi, de exemplu, impetigo, erizipel, acnee vulgaris de severitate moderată, dermatoză secundară infectată (pentru Sumamed sub formă de tablete);
  • infecții ale tractului urinar (cervicită, uretrită), agentul cauzal care este Chlamydia trachomatis (pentru Sumamed sub formă de tablete și capsule).

Sumamed sub formă de liofilizat pentru soluție perfuzabilă este utilizat pentru pneumonie și boli infecțioase și inflamatorii ale organelor pelviene (salpingita, endometrita) cauzate de Neisseria gonorrhoeae sau Chlamydia trachomatis și Mycoplasma hominis.

Contraindicații

  • insuficiență renală severă (clearance al creatininei mai mic de 40 ml / min);
  • funcția hepatică anormală anormală;
  • intoleranță la fructoză, deficit de izomaltază / sucroză (pentru Sumamed, sub formă de pulbere pentru suspensie);
  • copiii de până la 6 luni (pentru Sumamed sub formă de pulbere pentru suspensie);
  • vârsta copiilor până la 3 ani (pentru Sumamed sub formă de tablete cu o doză de 125 mg);
  • vârsta copilului până la 12 ani și greutatea corporală mai mică de 45 kg (pentru Sumamed sub formă de tablete cu o doză de 500 mg și capsule);
  • copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (pentru Sumamed sub formă de liofilizat);
  • administrarea concomitentă cu dihidroergotamina și ergotamina;
  • hipersensibilitate la azitromicină sau componente auxiliare ale medicamentului, precum și eritromicină, cetolide sau alte macrolide.

Relativ (Sumamed se aplică cu prudență):

  • disfuncție renală ușoară și medie (clearance-ul creatininei mai mare de 40 ml / min);
  • ușoară și moderată disfuncție hepatică;
  • factori Prezența proaritmogennoe, în special la pacienții vârstnici (aritmie, bradicardie semnificativă clinic, insuficiență cardiacă severă, hipomagneziemie sau hipopotasemie, dobândite sau lungirea congenital intervalul QT, antiaritmice recepție simultane IA și clasele III de antidepresive, fluorochinolone, antipsihotice, terfenadină și cisapridă );
  • diabet (pentru Sumamed în formă de pulbere pentru suspensie);
  • utilizarea simultană a warfarinei, a digoxinei sau a ciclosporinei.

Dozare și administrare

Comprimate filmate, tablete dispersabile și capsule

Sumamed se administrează oral timp de 1 oră înainte de masă sau 2 ore după mese.

Doza și durata recomandată de tratament pentru adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani cu o greutate corporală de 45 kg sau mai mult:

  • infecții ale tractului respirator superior, tractului respirator, țesuturilor moi și a pielii: 500 mg o dată pe zi, curs de tratament - 3 zile; cu severitate moderată a acneei vulgaris după ce un curs standard de 3 zile de tratament este continuat timp de încă 9 săptămâni (500 mg o dată pe săptămână);
  • faza inițială de borrelioză: 1000 mg în prima zi, 500 mg în următoarele zile, durata tratamentului este de 5 zile;
  • cervicită / uretrita necomplicată: 1000 mg o dată.

Doza și durata recomandată de tratament pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani cu o greutate corporală mai mică de 45 kg:

  • infecții ale căilor respiratorii superioare, tractului respirator, țesuturilor moi și a pielii: 10 mg / kg greutate corporală o dată pe zi, curs de tratament - 3 zile;
  • amigdalite / faringite determinate de Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg o dată pe zi de tratament - 3 zile (doza maximă este de 500 mg pe zi);
  • etapa inițială de borrelioză: în prima zi - 20 mg / kg o dată pe zi, în următoarele zile - 10 mg / kg o dată pe zi, cursul tratamentului - 5 zile.

Suspensie pentru administrare orală

Sumamed sub formă de suspensie pentru administrare orală este prescris copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani. Medicamentul se administrează o dată pe zi, cu 1 oră înainte de mese sau 2 ore după masă. Suspensia trebuie spălată cu puțină apă.

Pentru a prepara suspensia, se adaugă 12 ml de apă la conținutul flaconului cu pulbere și se agită bine până se obține o consistență uniformă. Volumul rezultat va fi de aproximativ 25 ml, care este cu 5 ml mai mult decât volumul nominal. Această discrepanță este oferită pentru a compensa pierderea inevitabilă a suspensiei la dozare Sumamed. Suspensia finită poate fi depozitată în cel mult 5 zile la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Suspensia preparată trebuie să fie bine agitată înainte de fiecare utilizare. Doza prescrisă este măsurată utilizând seringa furnizată pentru dozarea sau măsurarea lingurii, care trebuie spălată și uscată după fiecare utilizare.

Doza de suspensie este similară cu doza recomandată pentru utilizarea comprimatelor la copii cu vârste cuprinse între 3 și 12 ani (20 mg de azitromicină sunt conținute în 1 ml din suspensie).

Liofilizat pentru prepararea soluției pentru perfuzii

Sumamed se administrează prin picurare intravenoasă timp de 1 oră (la o concentrație de 2 mg / ml) sau 3 ore (la o concentrație de 1 mg / ml). Intrarea injectabilă intramusculară sau intravenoasă este interzisă.

Soluția perfuzabilă se prepară în două etape:

  1. Prepararea soluției reconstituite. Într-o sticlă de liofilizat, se adaugă 4,8 ml de apă pentru injectare și se agită bine până când pulberea este complet dizolvată. 1 ml din soluția rezultată conține azitromicină 100 mg. Soluția reconstituită este examinată pentru prezența particulelor nedizolvate. Când acestea sunt detectate, soluția nu poate fi utilizată.
  2. Diluarea soluției reconstituite. Ca solvent, puteți utiliza soluția de Ringer, soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%. Cantitatea de solvent depinde de concentrația finală necesară a azitromicinei. Pentru a obține o soluție de 1 mg / ml necesită 500 ml solvent, 2 mg / ml - 250 ml. Soluția pregătită este utilizată imediat (cu condiția să nu existe particule vizibile nedizolvate, dacă se găsesc, soluția nu trebuie utilizată).

Dozele recomandate și durata tratamentului pentru pacienții adulți:

  • pneumonie comunitară: 500 mg o dată pe zi timp de 2 zile (conform deciziei medicului, cursul poate fi prelungit până la 5 zile), apoi pacientul este transferat în forma orală Sumamed în doză de 500 mg o dată pe zi; durata generală a tratamentului este de 7-10 zile;
  • boli infecțioase și inflamatorii ale organelor pelvine: 500 mg o dată pe zi timp de 2 zile (maximum până la 5 zile), apoi o dată pe zi 250 mg Sumamed sub formă orală de dozare; Cursul general de tratament este de 7 zile.

Pacienții cu insuficiență renală și / sau hepatică ușoară sau moderată, precum și persoanele în vârstă nu au nevoie de ajustarea dozei.

Efecte secundare

  • tractul gastrointestinal, tractul hepatic și biliar: foarte des - diaree; de multe ori - dureri abdominale, vărsături, greață; rar - erupție cutanată, uscăciune la nivelul gurii, dispepsie, disfagie, hepatită, creșterea salivării, ulcerații ale mucoasei orale, constipație, flatulență, gastrită, balonare; rar - icter colestatic, funcție hepatică anormală; foarte rar - pancreatită, decolorarea limbii; frecvența necunoscută - necroză hepatică, insuficiență hepatică, hepatită fulminantă;
  • sistemul respirator: rareori - sângerări nazale, dificultăți de respirație;
  • sistem cardiovascular: rareori - înroșirea feței, senzația de bătăi de inimă; frecvența este necunoscută - tahicardie ventriculară, scăderea tensiunii arteriale, aritmie tip piruetă, prelungirea intervalului QT;
  • sistemul nervos și organele de simț: deseori - dureri de cap; rar - o încălcare a gustului, nervozității, insomniei sau somnolenței, amețeli, parestezii, vedere încețoșată, vertij, pierderea auzului; rareori, excitare emoțională pronunțată; frecvența este necunoscută - pierderea sau distorsionarea mirosului, hiperactivitate psihomotorie, iluzii, pierderea gustului, anxietate, halucinații, hipoestezie, leșin, miastenia gravis, agresiune, convulsii, tinitus și / sau pierderea auzului;
  • sistem musculoscheletal: rareori - dureri musculare, dureri la nivelul gâtului și spatelui, osteoartrita; frecvență necunoscută - artralgie;
  • țesutul cutanat și subcutanat: piele rară - uscată, erupție cutanată, transpirație, dermatită; rareori - creșterea fotosensibilității; frecvența este necunoscută - eritemul multiform, sindromul Stevens-Johnson;
  • sistemul urogenital: rareori - metroragie, durere în zona renală, disurie, disfuncție testiculară; frecvență necunoscută - insuficiență renală acută, nefrită interstițială;
  • metabolismul: rar - anorexie;
  • sistemul limfatic și sânge: rareori - neutropenie, eozinofilie, leucopenie; foarte rar - anemie hemolitică, trombocitopenie;
  • reacții alergice: rare - reacții de hipersensibilitate, angioedem; frecvență necunoscută - reacții anafilactice;
  • boli infecțioase: rareori - faringită, rinită, pneumonie, boli respiratorii, gastroenterită, candidoză; frecvență necunoscută - colită pseudomembranoasă;
  • indicatori de laborator: creșterea activității enzimelor hepatice, creșterea concentrațiilor plasmatice ale bilirubinei, ureei, creatininei, glucozei și clorului, scăderea sau creșterea concentrației de bicarbonați, creșterea hematocritului, creșterea activității fosfatazei alcaline, modificări ale plasmei sodice și potasiului, creșterea eozinofilelor, monocitelor,, bazofili și neutrofile, o scădere a numărului de limfocite;
  • alte reacții: rareori - umflarea feței, stare generală de rău, edem periferic, astenie, durere toracică, oboseală, febră.

Instrucțiuni speciale

Dacă treceți peste următoarea doză de Sumamed, trebuie să luați doza dorită cât mai curând posibil, dozele ulterioare fiind luate la intervale de 24 de ore.

În timpul tratamentului medicamentos, este necesar să se examineze în mod regulat pacientul pentru prezența agenților patogeni care nu răspund și a semnelor de superinfecție, inclusiv infecțiile fungice.

Odată cu dezvoltarea diareei asociate cu antibiotice în timpul terapiei Sumamed și la 2 luni după terminarea tratamentului, este necesară excluderea colitei pseudomembranoase.

Informații pentru diabetici și diete: pulberea de suspensie conține zaharoză (0,32 unități de pâine / 5 ml).

Informații pentru pacienți cu dietă cu aport limitat de sodiu: într-un flacon de Sumamed sub formă de liofilizat conține 198,3 mg de sodiu.

Cu numirea simultană a agenților antacidă Formele orale sumate trebuie luate cu o oră înainte sau 2 ore după utilizarea acestor medicamente.

Dacă observați efecte secundare ale sistemului nervos central sau ale organului vizual, trebuie să aveți grijă când conduceți vehicule și alte echipamente potențial periculoase.

Interacțiune medicamentoasă

Datorită activității farmacologice ridicate a azitromicinei și a probabilității semnificative a interacțiunii medicamentului Sumamed cu alte medicamente / substanțe, numai medicul curant poate recomanda compatibilitatea acestora.

Termeni și condiții de depozitare

Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării: tablete, acoperite, tablete dispersate și capsule - 3 ani; pulbere pentru suspensie pentru administrare orală și un liofilizat pentru prepararea unei soluții perfuzabile - 2 ani.

Suspensie sumată: instrucțiuni pentru utilizarea antibioticului pentru copii

Suspensia sumată este un antibiotic de nouă generație. De droguri este utilizat pe scară largă în pediatrie și este printre cele mai populare medicamente potent pentru copii. Recepția Sumamed implică unele nuanțe. Înainte de utilizare, nu trebuie doar să vă consultați cu un specialist, ci și să studiați cu atenție recomandările pentru pregătirea suspendării.

Ce este acest drog?

Sumamed este una dintre antibioticele macrolide. Sarcina acestei categorii de medicamente este eliminarea agentului cauzal al infecției, blocarea proceselor inflamatorii și ameliorarea stării generale a corpului. Sumamed are un spectru larg de acțiune și o eficiență ridicată în lupta împotriva bolilor infecțioase cu severitate și etiologie variate.

Mecanismul de acțiune al medicamentului este următorul:

  • acțiune bacteriostatică;
  • depresia bacteriilor;
  • scutirea de starea generala a corpului copilului;
  • inhibarea translocării peptidelor;
  • supresia sintezei proteinelor celulare microbiene.

Diferențele dintre preparatele Sumamed și Sumamed Forte sunt sub forma eliberării și a concentrației ingredientului activ activ. Primul tip de medicament este produs sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii, tablete sau capsule, al doilea - numai sub forma unei pulberi pentru prepararea unei suspensii. Sumamed conține 100 mg de ingredient activ în 5 ml. Sumamed Forte este un agent mai puternic, iar concentrația de azitromicină în acesta este de 200 mg pe 5 ml.

structură

Ingredientul activ din suspensia Sumamed este azitromicina dihidrat (azitromicină). Această componentă asigură efectul antibacterian al medicamentului. Azitromicina este absorbită într-o perioadă scurtă de timp și se răspândește rapid prin corp. Primul efect al consumului de droguri survine după trei ore. Efectul ingredientului activ este mărit de substanțele auxiliare.

Componentele auxiliare din preparat sunt următoarele substanțe:

  • fosfat de sodiu;
  • aromă;
  • dioxid de siliciu coloidal;
  • giproloza;
  • dioxid de titan;
  • guma xantan.

Indicații pentru utilizare

Sumamed este utilizat pentru a trata bolile declanșate de agenții patogeni infecțioși. Unele bacterii se caracterizează prin creșterea rezistenței la antibiotice.

Înainte de a lua Sumamed, se recomandă trecerea testelor de sensibilitate la medicament și identificarea agentului cauzal specific al bolii existente.

În cazul terapiei de urgență, părinții trebuie să monitorizeze cu atenție reacția organismului copilului la medicație.

Indicațiile pentru administrarea medicamentului sunt următoarele:

  • procese infecțioase în tractul respirator superior;
  • infecții ale tractului respirator inferior;
  • amigdalita de diverse etiologii;
  • sinuzita;
  • faringita;
  • amigdalită (citiți articolul privind tratamentul amigdalei cronice la un copil);
  • pneumonie;
  • infecții ale urechii;
  • infecții ale tractului respirator superior;
  • infecții cutanate;
  • leziuni ale țesuturilor moi;
  • infecții ale tractului digestiv;
  • infecții urinare.

Cum să luați Tamiflu pentru tratamentul și prevenirea răului la copii? Citiți în acest articol.

Contraindicații și efecte secundare

Efectele secundare de la administrarea Sumamed pot să apară cu o supradoză sau cu prezența unei sensibilități sporite a corpului la componentele care îl compun. Simptomele acestor afecțiuni sunt vărsături și greață, amețeli, dureri de cap sau diaree.

Supradozarea obișnuită a medicamentului va avea un efect negativ asupra organelor de auz și viziune. Dacă apar efecte secundare, se efectuează un tratament simptomatic al copilului.

Contraindicațiile pentru administrarea medicamentului sunt următoarele:

  • copii cu vârsta de până la șase luni;
  • deficit de izomaltază sau zaharoză în organism;
  • insuficiență renală severă;
  • intoleranță individuală la medicament;
  • boală hepatică severă.

La copii, Sumamed poate declanșa o reacție alergică în organism. Dacă pe pielea bebelușului apare o erupție cutanată sau înroșirea anumitor zone, tratamentul cu antibiotice este oprit. Este necesară ridicarea analogilor numai sub controlul medicului. Cauza erupției cutanate poate fi azitromicina în componente cu concentrație ridicată sau auxiliară.

Dozajul și administrarea copilului

Doza sumară pentru copii este descrisă în instrucțiunile pentru medicament și poate fi ajustată de către un medic. Înainte de a lua o sticlă de pulbere pentru prepararea suspensiilor, adăugați apă fiartă. Temperatura lichidului nu trebuie să depășească douăzeci de grade.

Sticla este închisă cu un capac, iar conținutul său este bine agitat. Cantitatea de apă depinde de greutatea corporală a copilului și de dozele unice recomandate. Cursul de a lua medicamentul este de cinci zile. Este imposibil să depozitați suspensia preparată mai mult decât această perioadă.

Programul de admitere pentru copii:

  • pentru copii cântărind 5 kg, o singură doză este de 2,5 ml;
  • copiii cântărind doza unică de 6-7 kg sunt crescuți la 3,5 ml;
  • dacă greutatea copilului este de 8-9 kg, atunci o singură doză va fi de 4,5 ml;
  • copiii cântărind doza unică de 10-11 kg vor fi de 5,5 ml;
  • dacă greutatea copilului ajunge la 12-13 kg, doza unică va fi crescută la 6,5 ​​ml;
  • Sumamed ar trebui să fie luate o dată pe zi, băut o suspensie cu o cantitate mică de apă;
  • medicamentul este luat o oră înainte de a mânca sau o oră după masă;
  • agitați bine flaconul înainte de fiecare utilizare a antibioticelor;
  • Cursul de tratament este de 3-5 zile.

Instrucțiuni speciale

O caracteristică a tratamentului cu antibiotice este riscul de a se adapta organismului și bacteriilor patogene la componentele lor. Summammed nu este o excepție. Experții avertizează că acest medicament poate fi refolosit numai după o pauză de șase luni între cursurile de terapie. În caz contrar, eficacitatea medicamentului poate fi redusă.

  • dacă este necesar să se prepare 15 ml suspensie, se adaugă 8 ml de apă la pulbere;
  • pentru prepararea a 30 ml de suspensie vor fi necesare 14,5 ml de apă;
  • dacă este necesar, se prepară 37,5 ml suspensie, pulberea se diluează cu 16 ml de apă;
  • după fiecare utilizare, seringa și lingura de măsurare sunt clătite bine cu apă (atunci când se utilizează, este necesar să se excludă probabilitatea umidității reziduale după spălare);
  • Sumamed este utilizat numai pentru tratamentul bolilor infecțioase grave, medicamentele mai benigne fiind utilizate pentru a preveni bolile din acest grup;
  • antibioticul poate fi administrat copiilor a căror greutate a atins 10 kg (dacă copilul are mai mult de șase luni și greutatea corporală mai mică de 10 kg, atunci nu puteți lua medicamentul);
  • copiii cu vârsta până la un an trebuie să primească un medicament utilizând o seringă specială atașată la flacon;
  • nu se recomandă administrarea medicamentului fără prescripție medicală (regula se aplică tuturor medicamentelor din categoria antibioticelor);
  • luând medicamentul trebuie să fie suplimentat cu medicamente din grupul probiotic pentru a elimina impactul negativ asupra activității tractului gastro-intestinal;
  • Sumamed nu trebuie administrat concomitent cu alte antibiotice;
  • un curs lung de tratament cu antibiotice poate declanșa o scădere a leucocitelor în sânge și poate modifica unele date din studiile de laborator;
  • un curs lung de tratament cu antibiotice pentru miastenia poate provoca o exacerbare a bolii;
  • dacă este necesar să se ia un antibiotic în combinație cu medicamente antiacide, atunci intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin două ore;
  • Dacă urina copilului devine întunecată sau pielea și membranele mucoase apar galbene, opriți tratamentul, consultați-vă cu un specialist și asigurați-vă că aveți o examinare a ficatului și a rinichilor;
  • Sumamed nu trebuie administrat concomitent cu medicamente care conțin dihidroergotamină și ergotamină;
  • luarea de antibiotice în prezența bolii hepatice poate provoca insuficiență hepatică (este necesar să se efectueze un curs de tratament pentru patologii de formă medie sau ușoară numai sub supravegherea unui specialist).

analogi

Analizele colectate includ antibiotice cu o substanță activă identică. Formele de eliberare a acestor medicamente sunt diferite. Înainte de a le utiliza, trebuie să eliminați riscul de a avea contraindicații. Luarea de antibiotice implică consultarea obligatorie cu un specialist. În plus, concentrația substanței active este diferită la aceste medicamente.

  • Sumametsin;
  • Sumamoks;
  • Azitsid;
  • Sumaklid;
  • Azithromycin Forte;
  • Hemolitsin;
  • Azitroks;
  • Azital;
  • Sumazid.

Recenzii ale sculelor

Eficacitatea antibioticului Sumamed este cauzată nu numai de răspândirea rapidă în corp a componentelor sale constitutive, ci și de păstrarea pe termen lung a acțiunii lor. Pentru șapte zile după terminarea cursului tratamentului, funcțiile protectoare ale azitromicinei rămân active. Acest efect elimină recurența bolii. Opinii pozitive despre acest medicament nu dau doar experți, ci și părinți.

Olga, 32 de ani

Sumamed numit pediatru pentru pneumonie pentru copii. Forma bolii a implicat tratament la domiciliu și nu am avut nevoie să fim plasați într-un spital. Au fost tratați cu medicamentul timp de cinci zile. Ea ia dat fiicei sale o suspensie o dată pe zi, după cum este indicat în instrucțiuni.

Reexaminarea a confirmat faptul că copilul este sănătos, iar acumularea de spută în plămâni nu a avut loc. Medicul a recomandat băutură după tratamentul cu antibiotice Linex pentru a restabili microflora intestinală.

Kristina, 27 de ani

Începutul vizitei la grădinița fiului meu a fost însoțit de o perioadă lungă de adaptare. Nasul inflamat a devenit cronic și a fost mai dificil de tratat chiar și pentru răceli. Anul trecut, fiul sa îmbolnăvit de angină, după care au apărut complicații.

Medicul a prescris antibioticele de a alege de la. Printre medicamentele propuse a fost Sumamed. Am auzit despre drogul de la alți părinți, așa că am ales-o. Copilul nu a avut efecte secundare, iar relieful a fost rapid. Despre droguri au lăsat doar impresii pozitive.

Evgenia, în vârstă de 36 de ani

Până la vârsta de patru ani, fiica mea nu trebuia să fie tratată cu antibiotice. Recent, copilul a prins o răceală și faringita a devenit o complicație. Doctorul a spus că terapia ar trebui să fie efectuată cu antibiotice și a sfătuit-o pe Sumamed.

După ce a citit instrucțiunile, a fost surprins de scurta perioadă de tratament. Spre surprinderea mea, ameliorarea a început să se manifeste nici pe a cincea, ci în a doua zi de a lua drogul. Cinci zile au fost suficiente pentru a ne recâștiga în cele din urmă.

SUMAMED

Tablete albe sau aproape albe dispersabile, rotunde, plate, cu margini teșite și inscripția "TEVA 125" pe o față.

Excipienți: zaharina de sodiu dihidrat - 9,75 mg, celuloză microcristalină (tip 101) - 4973 mg, celuloză microcristalină (tip 102) - 82,2 mg crospovidonă tip A - 20,65 mg, povidonă K30 - 5,5 mg Laurii sulfat de sodiu - 0,8 mg, siliciu dioxidul coloidal - 1,1 mg, stearatul de magneziu - 2,75 mg, aroma de banane - 6,5 mg, aspartamul - 9,75 mg.

6 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.

Tabletele dispersabile, albe sau aproape albe, rotunde, plate, cu marginile conice, riscau pe o parte și extrudate cu inscripția "TEVA 250" pe cealaltă față.

Excipienți: zaharina de sodiu dihidrat - 19,5 mg celuloză microcristalină (tip 101) - 9945 mg, celuloză microcristalină (tip 102) - 164.4 mg crospovidonă tip A - 41.3 mg Povidonă K30 - 11 mg Laurii sulfat de sodiu - 1,6 mg Silicon dioxidul coloidal - 2,2 mg, stearat de magneziu - 5,5 mg, aromă portocală - 13 mg, aspartam - 19,5 mg.

6 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.

Tabletele dispersabile, albe sau aproape alb, rotunde, plate, cu margini teșite, riscau pe o parte și extrudate cu inscripția "TEVA 500" pe cealaltă față.

Excipienți: zaharina de sodiu dihidrat - 39 mg, celuloză microcristalină (tip 101) - 19,891 mg, celuloză microcristalină (tip 102) - 328.8 mg crospovidonă tip A - 82,6 mg Povidonă K30 - 22 mg Laurii sulfat de sodiu - 3,2 mg, siliciu dioxidul coloidal - 4,4 mg, stearat de magneziu - 11 mg, aromă portocală - 26 mg, aspartam - 39 mg.

3 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.

Tablete albe sau aproape albe dispersabile, rotunde, plate, cu margini teșite, cu două riscuri perpendiculare pe o parte și inscripția extrudată "TEVA 1000" pe cealaltă față.

Excipienți: zaharina de sodiu dihidrat - 78 mg, celuloză microcristalină (tip 101) - 39,782 mg, celuloză microcristalină (tip 102) - 657.6 mg crospovidonă tip A - 165,2 mg Povidonă K30 - 44 mg Laurii sulfat de sodiu - 6,4 mg, siliciu dioxidul coloidal - 8,8 mg, stearatul de magneziu - 22 mg, aroma portocală - 52 mg, aspartam - 78 mg.

1 bucată - blistere (1) - ambalaje din carton.
1 bucată - blistere (3) - ambalaje din carton.

Grup antibiotic macrolid-azalid antibacterian antibacterian. Are o gamă largă de acțiuni antimicrobiene. Mecanismul de acțiune al azitromicinei este asociat cu suprimarea sintezei proteinelor celulare microbiene. Prin legarea la subunitatea 50S a ribozomului, inhibă translocarea peptidelor în stadiul de translație și inhibă sinteza proteinelor, încetinind creșterea și reproducerea bacteriilor. În concentrații mari are un efect bactericid.

Are activitate împotriva unui număr de microorganisme gram-pozitive, gram-negative, anaerobe, intracelulare și alte microorganisme.

Microorganismele pot fi inițial rezistente la acțiunea antibioticului sau pot deveni rezistente la acesta.

Scala sensibilității microorganismelor la azitromicină (MIC, mg / l)

În cele mai multe cazuri, Sumamed este activ împotriva bacteriilor gram-pozitive aerobe: Staphylococcus aureus (tulpini sensibile la meticilină), Streptococcus pneumoniae (tulpini sensibile la penicilină), Streptococcus pyogenes; bacterii gram-negative aerobe: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; bacterii anaerobe: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; alte microorganisme: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Borrelia burgdorferi.

Microorganisme capabile să dezvolte rezistență la azitromicină: aerobi gram-pozitivi - Streptococcus pneumoniae (tulpini rezistente la penicilină).

Inițial, microorganisme rezistente: aerobe gram-pozitive - Enterococcus faecalis, Staphylococci (tulpini de stafilococ rezistente la meticilină prezintă un grad foarte ridicat de rezistență la macrolide); bacterii gram-pozitive rezistente la eritromicină; anaerobe - Bacteroides fragilis.

După administrarea orală, azitromicina este bine absorbită și distribuită rapid în organism. După o singură doză de 500 mg, biodisponibilitatea este de 37% datorită efectului "prima trecere" prin ficat. Cmax în plasma sanguină este atinsă în 2-3 ore și este de 0,4 mg / l.

Legarea de proteine ​​este invers proporțională cu concentrația plasmatică și este de 7-50%. Parerea vd face 31,1 l / kg. Penetrează prin membrana celulară (eficientă pentru infecțiile cauzate de agenții patogeni intracelulari). Transportat de fagocite la locul infecției, unde este eliberat în prezența bacteriilor. Pătrunde cu ușurință prin barierele histohematogene și intră în țesuturi. Concentrarea în țesuturi și celule este de 10-50 ori mai mare decât în ​​plasmă și în centrul infecției - cu 24-34% mai mult decât în ​​țesuturile sănătoase.

În ficat este demetilat, pierzând activitate.

T1/2 foarte lung - 35-50 h. T1/2 din țesuturi mult mai mult. Concentrația terapeutică a azitromicinei este menținută până la 5-7 zile după ultima doză. Azitromicina este excretată în principal în formă neschimbată - 50% prin intestine, 6% prin rinichi.

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

- infecții ale tractului respirator superior și tractului respirator superior (faringită / amigdalită, sinuzită, otită medie);

- infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie, inclusiv cele cauzate de agenții patogeni atipici);

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatoză secundară infectată);

- stadiul inițial al bolii Lyme (borrelioză) - eritem migrans (eritem migrans);

- infecții ale tractului urinar (uretrite, cervicite) cauzate de Chlamydia trachomatis.

- hipersensibilitate la azitromicină, eritromicină, alte macrolide sau cetolide sau alte componente ale preparatului;

- încălcarea funcției hepatice;

- recepție simultană cu ergotamină și dihidroergotamină;

- vârsta copiilor până la 3 ani.

Cu grijă: miastenia gravis; disfuncția hepatică severă și moderată; insuficiență renală terminală cu GFR mai mică de 10 ml / min; pacienți cu factori de prezență proaritmogennoe (în special la vârstnici) - cu congenitală sau dobândită prelungirea intervalului QT, la pacienții tratați cu medicamente antiaritmice clasa IA (chinidina, procainamida) și III (dofetilid, amiodaronă și sotalol), cisapridă, terfenadină, antipsihotice medicamente (pimozidă), antidepresive (citalopram), fluorochinolone (moxifloxacină și levofloxacină), cu afectare a echilibrului de apă și electrolitică, în special cu hipopotasemie sau hipomagneziemie, cu bradicardie semnificativă clinic, aritmie sau insuficiență cardiacă severă; cu utilizarea simultană a digoxinei, warfarinei, ciclosporinei.

Medicamentul se administrează oral 1 dată / zi timp de 1 oră înainte sau 2 ore după masă.

Tableta dispersabilă poate fi înghițită în întregime și spălată cu apă, de asemenea, puteți dizolva tableta dispersabilă în cel puțin 50 ml de apă. Se amestecă bine suspensia rezultată înainte de utilizare.

Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani cu o greutate corporală mai mare de 45 kg

Pentru infecții ale tractului respirator superior și inferior, tractului respirator superior, pielii și țesuturilor moi: numiți 500 mg 1 dată / zi timp de 3 zile, doză de curs - 1,5 g.

În boala Lyme (stadiul inițial de borrelioză) - eritemul migrat (eritem migrans) este prescris 1 dată / zi timp de 5 zile: în ziua 1 - 1 g, apoi de la 2 la 5 zile - 500 mg; doză de dozare - 3 g.

Infecții ale tractului urinar cauzate de Chlamydia trachomatis (uretrita, cervicita): cu uretrita / cervicita necomplicată - 1 g o dată.

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani cântărind mai puțin de 45 kg

Pentru infecții ale tractului respirator superior și inferior, organelor ORL, pielii și țesuturilor moi, medicamentul este prescris în doză de 10 mg / kg greutate corporală 1 timp / zi timp de 3 zile, doza de curs fiind de 30 mg / kg.

Tabelul 1. Calculul dozei de Sumamed pentru copiii cu greutate mai mică de 45 kg

La copiii mai mici de 3 ani se recomandă utilizarea Sumamed sub formă de pudră pentru a prepara o suspensie de administrare orală de 100 mg / 5 ml sau Sumamed forte sub formă de pudră pentru a prepara o suspensie de 200 mg / 5 ml pe cale orală.

Pentru faringita / amigdalita cauzată de Streptococcus pyogenes, Sumamed este prescris în doză de 20 mg / kg și zi timp de 3 zile. Doza de dozare - 60 mg / kg. Doza zilnică maximă este de 500 mg.

În cazul bolii Lyme (stadiul inițial de borrelioză) - eritem migrans (eritem migrans) este prescris în prima zi într-o doză de 20 mg / kg de 1 zi / zi, apoi de la 2 la 5 zile - la doza de 10 mg / d.

Pentru a facilita utilizarea la copii a unei doze de curgere de 60 mg / kg, se recomandă utilizarea Sumamed sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală de 100 mg / 5 ml sau Sumamed Forte sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală de 200 mg / 5 ml.

În cazul disfuncției renale: atunci când este utilizat la pacienți cu GFR 10-80 ml / min, nu este necesară ajustarea dozei.

Încălcarea funcției hepatice: atunci când este utilizată la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară și moderată severă nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei. Acesta trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici cu factori pro-aritmici persistenți, datorită riscului crescut de apariție a aritmiilor, inclusiv aritmie tip "pirouette".

Sumamed pentru un copil - cum să facă față rapid și sigur infecției

Are copilul dvs. o durere în gât, bronșită sau un diagnostic similar neplăcut? Adesea, în aceste cazuri, pediatrii prescriu medicamentul Sumamed. Multe mame se tem să-și facă rău cu medicamente puternice. Revizuirea noastră vă va ajuta să înțelegeți momentul în care Sumamed este afișat și dacă doriți să îl utilizați.

Suspendarea sumată poate fi acordată copiilor de la șase luni.

Cum funcționează medicamentul?

Rezumat cu ingredientul activ azitromicină din compoziție se referă la antibioticele noii generații. Azitromicina inhibă sinteza proteinelor celulare microbiene, încetinind creșterea și prevenind reproducerea.

Substanța activă este administrată repede la nidus din cauza celulelor sanguine și a celulelor imune și are un efect instantaneu. Efectul terapeutic durează mult timp. Din acest motiv, cursul de a lua medicamentul este de numai 3-5 zile.

Sumamed este administrat o dată pe zi, ceea ce simplifică procesul de tratare a copiilor care nu le place să înghită medicamente.

Ce este tratat de Sumamed?

Sumamed este îndreptată împotriva agenților cauzali ai multor boli infecțioase: streptococi, pneumococi, chlamydia...

Antibioticul este utilizat cu succes pentru tratarea bolilor infecțioase și inflamatorii.

Adesea, mamele își petrec terapia antibacteriană pe propriul risc, fără a se consulta medicul. Dragi părinți, Sumamed este un antibiotic puternic. Și, ca orice alt medicament, poate fi luat numai conform prescripției medicului. Angajamentul tratamentului eficient și sigur este respectarea dozei prescrise de medicament și respectarea instrucțiunilor (descărcare în format pdf).

Tablete sau pulberi: ce se va potrivi copilului?

Sumamed este disponibil sub forma:

  • tablete;
  • capsule;
  • pulbere pentru suspensie;
  • injecție.

Cei mai mici pacienți: copiii de la 6 luni (cântărind mai mult de 10 kg) până la copiii de 3 ani pediatri prescriu suspensie Sumamed. De aceea:

  • are un gust plăcut de fructe;
  • în formă lichidă, medicamentul este mai ușor de administrat copilului;
  • mai ușor de pregătit doza necesară de medicament pentru tratamentul unui mic corp.

După adăugarea apei, gustul medicamentului seamănă cu un jeleu dulce.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani (18 până la 45 kg) pot primi pilule. Principalul lucru pe care copilul la putut să înghită pilula, deoarece pilula nu poate fi mestecată. Dacă, cu această dificultate, vă sfătuim să tratați copilul cu suspensie, respectând doza de vârstă.

Sumamed este prescrisă o doză de cursă de 30 mg / kg de greutate corporală pentru copii: 10 mg pe kg de greutate corporală pe zi timp de 3 zile. Este necesar să utilizați medicamentul, respectând cu strictețe doza zilnică de medicament. Pentru a calcula corect, acordați atenție etichetei indicate pe ambalaj. 500 mg, 250 mg, 125 mg, 100 mg - aceste numere indică cantitatea substanței active conținute într-o singură doză: o tabletă, o capsulă sau 5 mililitri dintr-un medicament diluat (suspensie preparată).

Chiar dacă ați văzut îmbunătățiri ale stării copilului imediat după începerea tratamentului cu Sumamed, este foarte important să fiți supus unui tratament complet. Doar o doză completă de medicamente poate distruge infecția. Dacă tratamentul a fost întrerupt la jumătatea distanței, infecția tamponată se va manifesta cu o forță nouă, dar agenții patogeni vor fi deja rezistenți la antibiotic.

De exemplu, dacă un copil are deja trei ani, dar are o greutate mai mică decât grupul său de vârstă, doza de medicament trebuie calculată ținând cont de greutatea sa.

Prepararea unei suspensii pe exemplul medicamentului Sumamed 100 mg / 5 ml

Medicamentul Sumamed 100 mg / 5 ml după diluare va conține 100 mg azitromicină per 5 ml din suspensia preparată. Pentru prepararea soluției este necesar să se adauge 12 ml de apă fiartă în vas cu 17 g de pulbere și se amestecă. Ca urmare, se vor obține 23-25 ​​ml de medicament (un mic exces de 20 ml în volum indicat pe ambalaj este oferit pentru a compensa pierderile în timpul dozării).

Suspendarea va determina copilul emoții mai puțin negative decât pastilele amare.

Suspensia preparată poate fi păstrată timp de 5 zile la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Înainte de administrarea medicamentului, suspensia trebuie agitată bine.

O seringă de măsurare și o lingură sunt introduse în cutia de medicament, cu ajutorul căreia este convenabil să se ia cantitatea necesară de soluție din sticlă și să se dea copilului.

Pentru a calcula corect doza, utilizați tabelul: