Efferalgan - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (lumanari 80 mg, 150 mg și 300 mg, comprimate efervescent 500 mg UPSA și vitamina C, sirop de copii, soluție 3%) medicamente pentru tratamentul durerii la adulți, copii și de sarcină. structură

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Efferalgan. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea Efferalgan în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Efferalgan cu analogi structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul durerii și reducerea temperaturii la adulți, copii (inclusiv sugari și copii), precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Efferalgan - analgezic antipiretic. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Inhibă COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator.

Nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice.

structură

Paracetamol + excipienți.

Farmacocinetica

Absorbția Efferalgan complet și rapid. Distribuția paracetamolului în țesuturi are loc rapid. A obținut concentrații comparabile ale medicamentului în sânge, saliva și plasmă. Comunicarea cu proteinele plasmatice este scăzută (10-25%). Pătrunde în bariera hemato-encefalică (BBB). Metabolismul apare în ficat. Excretați prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați. Producția neschimbată este mai mică de 5%.

mărturie

• ca febrifugă pentru infecțiile respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, reacțiile vaccinului și alte afecțiuni care implică febră;
• sindrom de durere de intensitate mică sau moderată: dureri de cap, dureri de dinți, migrene, nevralgii, dureri musculare, dureri de spate inferioare, dureri cauzate de leziuni și arsuri, durere în gât, algomenoree.

Forme de eliberare

Sirop pentru copii 30 mg.

Tablete efervescente 500 mg Efferalgan UPSA.

Supozitoare rectale 80 mg, 150 mg și 300 mg.

Soluție orală (pentru copii) 3%.

Tablete efervescente cu vitamina C.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Medicamentul se utilizează rectal. După eliberarea supozitorului din ambalaj, introduceți-l în anusul copilului (de preferință după o clismă de curățare sau o mișcare intestinală spontană).

Doza zilnică medie de Efferalgana depinde de greutatea corporală a copilului și este de 10-15 mg / kg de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 60 mg / kg.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 10 ani (cu o greutate corporală cuprinsă între 20 și 30 kg) li se administrează 1 lumânare (300 mg) de 3-4 ori pe zi cu un interval de 4-6 ore. Nu utilizați mai mult de 4 supozitoare pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani (cu o greutate corporală cuprinsă între 10 și 14 kg) li se administrează un supozitor rectal (150 mg) de 3-4 ori pe zi cu un interval de 4-6 ore. Nu utilizați mai mult de 4 supozitoare pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 5 luni (cu o greutate corporală cuprinsă între 6 și 8 kg) li se administrează un supozitor rectal (80 mg) 3-4 cu un interval de 4-6 ore. Nu utilizați mai mult de 4 lumanari pe zi.

Durata tratamentului este de 3 zile când este utilizată ca febră și până la 5 zile ca analgezic.

Tableta trebuie dizolvată într-un pahar cu apă (200 ml) și beți.

Alocați în interior 0,5-1 g (1-2 comprimate) de 2-3 ori pe zi la intervale de cel puțin 4 ore.

Doza maximă unică este de 1 g (2 comprimate), zilnic - 4 g (8 comprimate).

Durata tratamentului (fără consultarea medicului) nu este mai mare de 5 zile când este utilizată ca analgezic și 3 zile ca febrifugă.

Doza unică medie depinde de greutatea corporală a copilului și este de 10-15 mg / kg de greutate corporală de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg / kg greutate corporală. Intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de 4-6 ore. Este necesară aderarea la intervale regulate de timp dintre administrarea medicamentului.

Pentru confortul și precizia dozării, trebuie să utilizați o lingură de măsurare. Pe lingura de măsurare există semne care indică greutatea corporală a copilului: 4, 6, 8, 10, 12, 14 sau 16 kg. Marginile fără marcaj corespund greutății corporale intermediare: 5, 7, 9, 11, 13 sau 15 kg.

Copii cu greutatea între 4 și 16 kg

Umpleți o linguriță de măsurare la marcajul corespunzător greutății corporale a copilului sau la marca cea mai apropiată de greutatea corporală a copilului. De exemplu, dacă greutatea corporală a copilului este cuprinsă între 4 și 5 kg, umpleți lingura de măsurare cu o notă de 4 kg. Dacă este necesar, medicamentul trebuie luat la fiecare 4-6 ore.

Copii cu greutatea între 16 și 32 kg

Umpleți lingura de măsurare până la marcajul corespunzător la 10 kg, apoi reumpleți lingura de măsurare pe marcaj astfel încât să obțineți greutatea corporală totală a copilului. De exemplu, dacă greutatea corporală a unui copil este cuprinsă între 18 și 19 kg, umpleți o linguriță de măsurare cu o notă de 10 kg, apoi reumpleți lingura de măsurare la valoarea de 8 kg. Dacă este necesar, medicamentul trebuie luat la fiecare 4-6 ore.

Efecte secundare

• erupție cutanată;
• mâncărime;
• Angioedem;
• șoc anafilactic;
• anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie;
• diaree;
• dureri abdominale;
• greață, vărsături;
• tenesmus.

Contraindicații

• funcția hepatică anormală anormală;
• insuficiență renală severă;
• tulburări de sânge;
• Alcoolismul cronic;
• deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• 1 și 3 trimestre de sarcină;
• perioada de lactație (alăptarea);
• vârsta copiilor până la 15 ani (pentru tabletele efervescente este necesar să se utilizeze forme speciale de droguri pentru copii: sirop sau lumânări) (greutate corporală mai mică de 50 kg);
• copii cu vârsta de până la 1 lună (pentru soluția Efferalgan);
• copii cu vârsta de până la 3 luni (pentru supozitoare rectale conținând 80 mg paracetamol);
• copii cu vârsta de până la 6 luni (pentru supozitoare rectale care conțin 150 mg paracetamol);
• vârsta copiilor până la 5 ani (pentru supozitoarele rectale care conțin 300 mg paracetamol);
• hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în 1 și 3 trimestre de sarcină și în timpul alăptării (alăptarea).

Instrucțiuni speciale

În cazul sindromului febril continuu cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Distorsionează indicatorii de studii de laborator în determinarea cantitativă a acidului uric în plasmă.

Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, Efferalgan nu trebuie combinat cu aportul de băuturi alcoolice și ar trebui să fie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Efferalgan în comprimate efervescente conține 412,4 mg sodiu pe 1 comprimat, care trebuie luate în considerare de către pacienții cu o dietă strictă cu conținut scăzut de sare. Tabletele conțin sorbitol, astfel încât medicamentul nu trebuie utilizat cu intoleranță la fructoză, absorbție scăzută a glucozei și galactozei, deficit de izomaltază.

Interacțiune medicamentoasă

Inductori oxidare microzomală în ficat (fenitoina, etanol (alcool), barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) crește producerea metaboliților activi hidroxilați de paracetamol, ceea ce face ca posibilitatea de toxicitate severă la supradozaj scăzut de droguri.

Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică a paracetamolului.

Efferalgan reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Utilizarea simultană a paracetamolului etanol (alcool) contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Analogi ai medicamentului Efferalgan

Analogi structurali ai substanței active:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• acetaminofen;
• Daleron;
• Panadol pentru copii;
• Tylenol pentru copii;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Panadol Junior;
• Tablete solubile de Panadol;
• paracetamol;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Pasajul este pentru copii;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol pentru copii;
• Febritset;
• Cefekon D.

Efferalgan

◊ Tablete efervescente de culoare albă, rotunde, plate, cu margini tăiate și crestături pe o parte; când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

Excipienți: acid citric anhidru, carbonat de sodiu anhidru, bicarbonat de sodiu, sorbitol, zaharină solubilă, sodat de sodiu, povidonă, benzoat de sodiu.

4 bucăți - benzi (4) - ambalaje din carton.

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Inhibă COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator.

Nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice. Posibilitatea formării methemoglobinei este puțin probabilă.

- sindrom de durere de intensitate slabă sau moderată: cefalee, durere de dinți, migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate inferioare, dureri datorate leziunilor și arsurilor, dureri în gât, algomenoree;

- Creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

- trimestrele I și III ale sarcinii;

- perioada de lactație (alăptarea);

- vârsta copiilor până la 15 ani (greutate corporală mai mică de 50 kg);

- Hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în caz de insuficiență renală și / sau hepatică, hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), hepatită virală, leziuni hepatice alcoolice la pacienții vârstnici.

Tableta trebuie dizolvată într-un pahar cu apă (200 ml) și beți.

Alocați în interior 0,5-1 g (1-2 tab) 2-3 ori / zi la intervale de cel puțin 4 ore.

Doza maximă unică este de 1 g (2 tab), zilnic - 4 g (8 tab).

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la pacienții vârstnici, doza zilnică trebuie redusă, intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Durata tratamentului (fără consultarea medicului) nu este mai mare de 5 zile când este utilizată ca analgezic și 3 zile ca febrifugă.

Reacții alergice: uneori - erupție cutanată, mâncărime, angioedem.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Altele: cu o utilizare prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate, crește riscul de afectare a funcției hepatice și a rinichilor (este necesară controlul modelului de sânge periferic).

Medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate.

Simptome: piele palida, anorexie, greață, vărsături; hepatonecroza (severitatea necrozei datorată intoxicației depinde în mod direct de gradul de supradozaj). Efectele toxice la adulți sunt posibile după administrarea de paracetamol la o doză mai mare de 10-15 g: o creștere a activității transaminazelor hepatice, o creștere a timpului de protrombină (12-48 ore după administrare); O imagine clinică detaliată a afectării hepatice apare după 1-6 zile. Rareori - dezvoltarea fulminantă a insuficienței hepatice, care poate fi complicată de insuficiența renală (necroza tubulară).

Tratamentul: în primele 6 ore după o supradoză - lavaj gastric, introducerea donatorilor de grupări SH și a precursorilor sintezei glutationului - metioninei la 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, / în introducerea N-acetilcisteinei) este determinată de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Inductorii de oxidare microzomală din ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați ai paracetamolului, ceea ce face posibilă apariția unei intoxicații severe cu un mic supradozaj al medicamentului.

Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică a paracetamolului.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Atunci când se utilizează simultan cu paracetamol, etanolul contribuie la apariția unei pancreatite acute.

În cazul sindromului febril continuu cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Distorsionează indicatorii de studii de laborator în determinarea cantitativă a acidului uric în plasmă.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Efferalgan conține 412,4 mg de sodiu în 1 comprimat, care ar trebui luată în considerare de către pacienții cu o dietă strict redusă cu sare. Tabletele conțin sorbitol, astfel încât medicamentul nu trebuie utilizat cu intoleranță la fructoză, absorbție scăzută a glucozei și galactozei, deficit de izomaltază.

Efferalgan este un remediu excelent pentru febră și durere

Efferalgan se referă la analgezice non-narcotice. Ea are un efect pronunțat antipiretic și analgezic. Efectul său terapeutic se bazează pe mecanismul de blocare a COX 1 și COX 2 în sistemul nervos central, cu un efect ulterior asupra centrului de durere și termoreglare.

După administrarea orală (prin gură), agentul este absorbit în stomac. După 20 de minute după ce efectul terapeutic începe să se dezvolte, concentrația maximă de paracetamol este observată la 40 până la 60 de minute după administrarea medicamentului.

Preparatul nu acționează negativ asupra echilibrului apă-sare și asupra mucoasei tractului gastro-intestinal. Acest lucru se datorează faptului că Efferalgan nu împiedică sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Indicații pentru utilizare

Se recomandă utilizarea medicamentului în următoarele cazuri:

• în prezența unui sindrom de durere ușoară sau moderată: dureri de dinți, cefalee, nevralgii, migrene, dureri de spate și dureri musculare la traume și arsuri, dureri în gât;
• ca febrifugă în bolile respiratorii virale acute, în cazul gripei, în infecțiile copiilor și în cazul unei reacții post-vaccinare.

Dozare și administrare

Instrucțiunile spun că tratamentul trebuie administrat oral o oră după masă și trebuie spălat cu multă apă.

Dozajul depinde de vârsta pacientului:

• copiii cu vârsta sub 6 luni care cântăresc mai puțin de 7 kilograme pot lua Efferalgan nu mai mult de 350 mg pe zi;
• copii sub 1 an - nu mai mult de 500 mg pe zi;
• copii sub 3 ani - o doză zilnică de cel mult 750 mg;
• copii sub 6 ani - 1 gram;
• copii sub 9 ani - 1,5 grame;
• copii sub 12 ani - 2 grame.

Dacă un copil este bolnav, în vârstă de la 1 la 3 luni - medicul trebuie să determine dozajul medicamentului în mod individual.

Adulții și copiii de peste 12 ani - pot lua medicamentul la 500 mg sau la un gram - aceasta este doza unică maximă. Medicamentul este administrat nu mai mult de 4 ori pe zi. Pe zi, puteți lua nu mai mult de 4 grame. Durata tratamentului cu Efferalgan nu depășește 7 zile.

Ca febrrifugă fără prescripție medicală, medicamentele pot fi băutate timp de cel mult 3 zile și ca analgezic - nu mai mult de cinci.

Supergilatoarele Efferalgan se prescriu după cum urmează:

1. Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani - 500 mg - 1 - 4 ori pe tot parcursul zilei. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 4 grame.
2. Copii de 12-15 ani - 250-300 mg - de trei ori / patru ori pe zi.
3. Copii 8-12 ani - 250-300 mg - de trei ori pe zi.
4. Copii de 6 - 8 ani - 250-300 mg - de două ori / trei ori pe zi.
5. Copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 6 ani - 150 mg - de trei ori / patru ori pe zi.
6. Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 4 ani - 150 mg - de trei ori pe zi.
7. Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 2 ani - 80 mg - de trei ori pe zi.
8. Copii de la 6 luni la 1 an - 80 mg - de două ori / trei ori pe zi.
9. Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 luni - 80 mg - de două ori pe zi.

Forma eliberării și compoziția medicamentului

Efectul de eliberare Efferalgan are mai multe tipuri:

1. Siropul pentru copii este principalul ingredient activ paracetamol. Auxiliar: sirop de zahăr, macrogol 6000, zaharinat de sodiu, sorbat de potasiu, acid citric, apă purificată, aromă de caramel - vanilie.. Eliberată în flacoane de 90 ml. Într-o cutie de carton există o lingură de măsurare.
2. Recipientele rectale - paracetamolul este principalul ingredient activ. Elemente suplimentare sunt gliceridele semisintetice. Există supozitoare în ambalaje celulare de 5 bucăți într-o cutie de carton.
3. Tablete efervescente cu vitamina C - principalul ingredient activ este paracetamolul. Legate de: carbonat de sodiu anhidru, acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, zaharină solubilă, sorbitol; Povidonă, benzonat de sodiu, dokuzat. Eliberați 10 bucăți într-un tub.

Interacțiunea cu alte medicamente

Atunci când se aplică Efferalgana simultan cu:

• antidepresive triciclice, barbiturice, fenilbutazonă, etanol, medicamente anticonvulsivante, rifampicină - poate exista o șansă de efecte hepatotoxice;
• utilizarea combinată cu salicilați poate crește semnificativ riscul de efecte nefrotoxice;
• Cloramfenicolul nu poate fi utilizat simultan cu Efferalgan, ceea ce va crește toxicitatea acestuia din urmă.
• probenecid - reduce efectul paracetamolului;
• Utilizarea anticoagulantelor indirecte nu este recomandată - altfel efectul acestora este sporit.
• nu puteți lua droguri urikozuricheskimi - scade efectul lor.

În toate aceste cazuri, paracetamolul poate "distorsiona" rezultatele testelor de sânge pentru conținutul său de acid uric și de glucoză.

Contraindicații

Efferalgan sub formă de sirop și supozitoare nu poate fi utilizat în următoarele cazuri:

• dacă rinichii și ficatul sunt afectați;
• în caz de hipersensibilitate a pacientului la paracetamol;
• pentru boli de sânge;
• dacă copilul nu are încă vârsta de 1 lună (sirop) și vârsta de 3 luni (supozitoare);
• în prezența inflamației și sângerării în rect (supozitoare).

Tabletele efervescente sunt contraindicate în cazul:

• insuficiență renală și hepatică;
• dacă ficatul este afectat de alcool;
• cu hiperbilirubinemie congenitală;
• virus hepatitic;
• pacient în vârstă.

În timpul sarcinii și alăptării

Medicii recomandă insistent să nu luați Efferalgan în primul și al treilea trimestru. Oamenii de știință nu au dovedit efectul global al medicamentului asupra fătului, dar există sugestii că există anumite riscuri.

Dacă există o necesitate urgentă de a lua medicamentul în al doilea trimestru, atunci acesta poate fi prescris pentru mamele care așteaptă. Doza pentru fiecare femeie trebuie să fie individuală. Femeile gravide pot lua medicamentul nu mai mult de 2-3 zile.

În timpul perioadei de alăptare, Efferalgan nu este recomandat.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură de cel mult +30 într-un ambalaj închis și la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Este strict interzisă utilizarea medicamentului după data de expirare.

Prețul mediu în Rusia:

1. Erupul de sirop de 99 de ruble.
2. Tablete efervescent Efferalgan - 16 buc - 150 ruble.
3. Efecloran supozitoare 10 bucăți - 130 ruble.

Prețul mediu în Ucraina:

1. Sirop pentru copii o sticla de 90 ml. - 48 grivne.
2. Sirop pentru administrare orală sticla 90 ml - 63 grivne.
3. Tabletele solubile nr. 16 - 43 grivne.
4. Tablete efervescente nr. 16 - 43 grivne.

analogi

Pot fi luate în considerare analogi ai Efferalgan:

• Tamipul;
• Nimesin Plus - conține nimesulidă, paracetamol;
• Fanigan este compus din paracetamol, diclofenac;
• Kombispazm;
• Milistan;
• Farmatsitron;
• Flyukold;
• Rapidol;
• Spazmoleks;
• Bol-Ran.

În toate aceste preparate, principalul ingredient activ este paracetamolul.

opinii

Recenzii despre medicamentele Efferalgan colectate de pe Internet.

Am un mic copil și de fiecare dată când are o temperatură ridicată, mă încurc. Pediatrul a prescris efergalan. Medicamentul funcționează incredibil de rapid și eficient. După o jumătate de oră, copilul începe să se joace și se oprește să bea - și acesta este primul semn că temperatura a scăzut puțin.

Am încercat Efferalgan și sub formă de sirop și sub formă de supozitoare. Siropul ne ajută aproape instantaneu. După 15 minute - 20 nu este atât de înfricoșător să se uite la termometru. Lumânările nu sunt atât de rapide, dar nu mai puțin eficiente. Avem un copil de 6 luni, așa că preferăm lumânări (acestea sunt mai ușor de folosit pentru copii).

Efferalgan - cea mai bună modalitate de a normaliza temperatura la copiii de vârste diferite. Am trei copii: 1,5 ani, 4 ani și 7 ani. Este necesar să se îmbolnăvească mai mult, deoarece ceilalți sunt bolnavi în lanț. Am doar bate temperatura cu acest instrument. Pur și simplu pune lumânări în fund, iar siropul de dragoste mai mare, are un gust placut, dulce. Nu am încredere în alte medicamente pentru febră. Numai Efferalgan ne ajută.

Efferalgan® (Efferalgan)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Descrierea formei de dozare

Rotund, plat, cu margini teșite și riscant pe o parte a tabletei este alb. Când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Paracetamolul (derivatul para-aminofenol) are efecte antiinflamatorii analgezice, antipiretice și slabe. Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu este instalat. Se pare că aceasta include componente centrale și periferice. Medicamentul blochează TSOG-1 și -2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator. Medicamentul nu afectează în mod negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală din cauza lipsei de efect asupra sintezei PG în țesuturile periferice.

Farmacocinetica

Absorbție. Când este ingerat, paracetamolul este absorbit rapid și complet. C_max paracetamolul din plasmă este atins în 10-60 de minute după administrare.

Distribuție. Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrarea în sânge, salivă și plasmă este aceeași. Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.

Metabolism. Paracetamolul este în principal metabolizat în ficat. Există 2 căi metabolice principale cu formarea de glucuronuri și sulfați. Acesta din urmă joacă un rol în special dacă doza acceptată de paracetamol depășește valoarea terapeutică. O cantitate mică de paracetamol este metabolizată utilizând izoenzimele citocromului P450 pentru a forma N-acetilbenzochinoneimina intermediară, care în condiții normale suferă o detoxificare rapidă utilizând glutation și este excretată în urină după legarea la cisteină și acid mercaptopuric. Cu toate acestea, cu o intoxicație masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește.

Retragere. Se efectuează în principal cu urină. 90% din doza de paracetamol excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (de la 60 la 80%) și sulfat (de la 20 la 30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. T_1/2 este de aproximativ 2 ore

Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți

Funcția renală este afectată. În cazul afecțiunilor renale severe (creatinină Cl

sindrom de durere moderată sau ușoară (cefalee, durere de dinți, durere de migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate, dureri cauzate de leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);

creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

hipersensibilitate la paracetamol sau la orice altă componentă a medicamentului;

insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut;

deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;

vârsta copiilor până la 12 ani.

Atenție: insuficiență renală severă (CI creatinină) Utilizarea paracetamolului la doze mai mari decât cele recomandate poate determina leziuni hepatice severe, deoarece sindromul febril continuu cu paracetamol (mai mult de 3 zile) și sindromul durerii (mai mult de 5 zile) este necesar consultării medicului.

Utilizarea Efferalgan® poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă. Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Paracetamolul poate provoca reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică, pustul exantmatos acut generalizat, care poate fi letal.

La prima manifestare a erupției cutanate sau a altor reacții de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă. De asemenea, utilizarea paracetamolului trebuie întreruptă dacă un pacient are hepatită virală acută. Efferalgan ® conține 412,4 mg de sodiu per pastilă, care trebuie luate în considerare de către pacienții cu o dietă strict redusă cu sare.

Deoarece medicamentul conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat în cazurile de deficit de sucroză / izomaltază, intoleranță la fructoză și malabsorbție de glucoză-galactoză.

Impact asupra capacității de a gestiona transportul și de a lucra cu mecanisme. Nu am învățat. Dacă pacientul prezintă amețeli, agitație psihomotorie și dezorientarea orientării în spațiu și timp, nu este recomandat să conducă o mașină și alte mecanisme în timpul tratamentului cu medicamentul.

Formularul de eliberare

Tablete efervescente, 500 mg. 4 tab. în bandă (folie de aluminiu / PE). Pe 4 benzi sunt plasate într-un pachet de carton.

producător

UPSA CAC, Franța. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Franța.

UPSA SAS, Franța. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Franța.

Ambalator (ambalaj primar), ambalator (ambalaje preparative secundare), care produce controlul calității. UPSA CAC, Franța. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Franța.

UPSA SAS, Franța. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Franța.

Persoana juridică în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare. UPSA CAC, Franța. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franța.

UPSA SAS, Franța. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Franța.

Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la adresa: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusia. 105064, Moscova, st. Banca de lut, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Efferalgan®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate Efferalgan®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Medicamentul Efferalgan pentru copii. Caracteristicile aplicației

Efferalgan este un analgezic și eficient pentru reducerea medicamentelor cu temperatură ridicată pe bază de paracetamol. Medicamentul nu are efect narcotic. Ajută bine la dureri de diferite etiologii și la căldură puternică.

Când medicamentul este prescris copiilor, principiul acțiunii sale

Efferalgan este disponibil în tablete, precum și sub formă de lumânări și sub formă lichidă (sirop sau suspensie). Pentru copii, medicamentul este prescris pentru a reduce durerea și temperatura cu:

• inflamația gripei;
• infecții virale respiratorii acute;
• nevralgiei;
• boli infecțioase din copilărie;
• durere de dinți;
• sindromul durerii cu leziuni și leziuni la arsuri;
• dureri de cap și dureri musculare.

Medicamentul în formă lichidă este perfect adsorbit în stomac - concentrația maximă în plasma plasmatică se produce după o jumătate de oră sau o oră.

Dacă medicamentul este administrat sub formă de supozitoare rectale, absorbția acestuia în sânge este mai mult măsurată. Cea mai mare concentrație plasmatică este atinsă în acest caz în 2-3 ore.

Odată cu trecerea medicamentului prin ficat ca rezultat al metabolismului se formează substanțe inactive, care sunt apoi excretate din organism cu urină. Aproximativ 5% din medicament sunt expuse în forma sa inițială în aproximativ 3-4 ore.

Efectul antipiretic al medicamentului se datorează efectului său asupra punctelor active de termoreglare în hipotalamus. În același timp, acțiunea enzimei ciclooxigenazei este inhibată. Ca și paracetamolul analgezic conținut în Efferalgan, inhibă producerea de prostaglandine ale sistemului nervos central. Ca urmare, impulsul durerii nu este practic realizat, treptat, dezvoltarea sa în organism se estompează.

Indicații și contraindicații Efferalgana

Efferalgan este indicat ca un ajutor medical pentru copiii de la vârsta de 1 lună pentru ameliorarea manifestărilor febrile și dureroase. Se administrează bebelușilor atunci când acestea sunt dentare sau dacă există alte motive pentru durere.

Medicamentul nu este indicat pentru copii:

• până la o lună de viață;
• cu forme severe de insuficiență hepatică sau renală;
• dacă copilul are diabet;
• cu alergii la paracetamol și alte substanțe din compoziția medicamentului.

Lumanari rectale nu ar trebui să fie utilizate în cazul în care există procese inflamatorii în rect sau în anus.

Efferalgan nu trebuie luat în cazul în care există un tratament paralel cu medicamente care conțin paracetamol sau alte substanțe antiinflamatorii.

Dacă se utilizează anticoagulante indirecte împreună cu Efferalgan, tratamentul se efectuează sub controlul coagulării sângelui!

Doza recomandată și metoda de administrare a Efferalgun

Calculul dozei de Efferalgan într-o formă de dozaj lichid se face pe baza greutății corporale. În medie, se recomandă administrarea a câte 10-15 mg câte o dată pentru fiecare kilogram de greutate a copilului cu trei până la patru doze zilnice.

Este necesar să se monitorizeze faptul că partea maximă zilnică a medicamentului nu depășește 60 mg pe kilogram de greutate!

La tratamentul cu Efferalgan este necesar să se respecte intervalele dintre administrarea medicamentului de la 4 la 6 ore.

Lingura de măsurare atașată la ambalaj conține diviziuni corespunzătoare kilogramelor. Siropul trebuie turnat într-o lingură pentru a marca greutatea copilului.

Greutatea maximă pe o lingură de măsurare corespunde la 16 kilograme. De aceea, copiilor care cântăresc peste 16 kg ar trebui să li se administreze o lingură completă cu "aditivul", calculându-l anterior.

Pentru copiii cu insuficiență renală, intervalul dintre dozele de Efferalgan trebuie crescut la 8 ore!

Este destul de acceptabil să diluați medicamentul pentru copil cu lapte, suc sau apă la temperatura camerei.

Cursul tratamentului medicamentos ca mijloc de reducere a căldurii nu este mai mare de 3 zile. Ca un medicament analgezic eficient poate fi folosit până la cinci zile.

Dacă simptomele necesită un curs mai lung, trebuie să consultați medicul dumneavoastră!

Lumânările sunt prescrise mai des la sugari, deoarece poate fi dificil pentru ei să dea medicamente sub formă de suspensie sau tabletă. O lumânare este concepută pentru un copil care cântărește aproximativ 5-7 kg, adică o perioadă de viață de până la cinci luni.

Înainte de a introduce lumânarea copilului în rect, trebuie să vă spălați bine mâinile, să încălzi ușor lumânarea cu căldura palmei și să o introduceți copilului. Dacă este necesar, puteți împărți lumânarea în părți.

Supradozaj și interacțiuni cu alte medicamente

În cazul unui supradozaj de efericagan apar:

• paloare;
• greață;
• vărsături;
• dureri abdominale;
• transpirație excesivă.

Luarea de medicamente pentru simptome de otrăvire ar trebui să fie oprit de urgență! Pacientul trebuie să spele imediat stomacul și să îl plaseze în spital sub supravegherea medicilor!

Dacă se administrează Efferalgan pe fundalul tratamentului cu anticonvulsivante, precum și antidepresive și barbiturice, acest lucru poate afecta negativ ficatul copilului și poate afecta funcțiile renale și ale tractului urinar.

Effelgan Children's Sirop: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii

Efectele de sirop este un medicament cu un efect antipiretic și analgezic pronunțat, conceput special pentru copii. Substanța activă este paracetamolul.

Mecanismul de acțiune este de a inhiba activitatea enzimei ciclooxigenază, care reglează metabolismul acidului arahidonic și formarea de prostaglandine.

Un efect analgezic (analgezic) este obținut prin reducerea cantității de prostaglandine în țesuturile sistemului nervos central, ca urmare a reducerii generării și conducerii unui impuls de durere.

O scădere a temperaturii, eliminarea febrei (efect antipiretic) se realizează datorită efectului direct al paracetamolului asupra centrului de termoreglare din hipotalamus. Efectele antiinflamatorii nu sunt caracteristice pentru sirop, deoarece paracetamolul este inactivat prin peroxidaze celulare.

După ingerare, siropul Efferalgan este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal, concentrația plasmatică maximă a medicamentului fiind observată după 30-60 de minute.

Metabolizat în ficat pentru a forma metaboliți inactivi farmacologic. Se elimină în principal prin rinichi ca metaboliți, aproximativ 5% din medicament se excretă neschimbată.

Timpul de înjumătățire este de 2-4 ore. La pacienții cu insuficiență renală și scăderea clearance-ului creatininei, timpul de înjumătățire plasmatică al paracetamolului este crescut.

Efecalganul pentru copii este realizat sub forma unui sirop - o soluție vâscoasă având o culoare galben-maronie, cu aromă de caramel-vanilie. Este ambalat în sticle de 90 ml, într-o cutie de carton se pune o sticlă și o lingură de măsurare.

Indicații pentru utilizare

Ce ajuta copiii Efferalggan? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

• sindrom de durere moderată sau ușoară (cefalee, durere de dinți, durere de migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate, dureri cauzate de leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);
• creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

Siropul este destinat tratării copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 12 ani (cu o greutate de 4 până la 32 kg).

Instrucțiuni de utilizare Efferalgan, dozare

Siropul se administrează pe cale orală, în funcție de greutatea corporală a copilului.

Pentru confortul și precizia dozării, trebuie să utilizați o lingură de măsurare. Pe lingura de măsurare există semne care indică greutatea corporală a copilului: 4, 6, 8, 10, 12, 14 sau 16 kg. Marginile fără marcaj corespund greutății corporale intermediare: 5, 7, 9, 11, 13 sau 15 kg.

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare, dozele standard ale siropului Efferalgan pentru copii:

• O doză unică de 10-15 mg pe 1 kg din masa copilului este administrată de 3-4 ori pe zi.
• Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg / kg greutate corporală.
• Intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de 4-6 ore.

Trebuie să adere la intervale regulate de timp între administrarea medicamentului.

• 1-3 luni - numai la recomandarea și sub supravegherea unui medic.
• 3-5 luni și cântărind 6-8 kg - eticheta 6 (90 mg / 3 ml)
• 5 luni - 1 an, greutate 8-10 kg - marca 8 (120 mg / 4 ml)
• 1-2 ani, greutate 10-12 kg - eticheta 10 (150 mg / 5 ml)
• 2-3 ani, cu o masă de 12-14 kg - mark12 (180 mg / 6 ml)
• 3-4 ani, greutate 14-16 kg - eticheta 14 (210 mg / 7 ml)
• 4-6 ani, greutate 16-20 kg - eticheta 16 (240 mg / 8 ml)
• 6-7 ani, greutate 20-22 kg - 16 marca apoi la marcaj 4 (300 mg / 10 ml)
• 7-8 ani, greutatea 22-24 kg - 16 marca apoi la marcajul 6 (330 mg / 11 ml)
• 8-9 ani, greutatea 24-26 kg - 16 marca apoi la marcajul 8 (360 mg / 12 ml)
• 9-10 ani, greutate 26

-28 kg - 16 marca apoi la 10 puncte (390 mg / 13 ml)

Raportul de vârstă și greutatea corporală a copilului este dat aproximativ.

Durata tratamentului este de 3 zile ca antipiretic și până la 5 zile ca analgezic. Dacă trebuie să continuați să luați medicamentul, trebuie să vă adresați unui medic.

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează cu privire la posibilitatea dezvoltării următoarelor efecte secundare atunci când se prescrie siropul Efferalgan pentru copii:

• Reacții alergice: reacții de hipersensibilitate, prurit, erupție pe piele și mucoase (eritem sau urticarie), edem Quincke, exudativ eritem multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell). pustul exantmat generalizat.
• Din sistemul nervos central și periferic (când se administrează doze mari): amețeli, agitație psihomotorie și dezorientarea orientării în spațiu și în timp.
• Din partea sistemului digestiv: greață, diaree, durere epigastrică, activitate crescută a enzimelor hepatice, de obicei fără apariția icterului, hepatonecroză (efect dependent de doză).
• Din partea sistemului endocrin: hipoglicemie, până la coma hipoglicemică.
• Din partea sângelui: anemie (cianoza), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemia (dispnee, durere în inimă), anemie hemolitică (mai ales la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază), trombocitopenie, neutropenie, leucopenie.
• Altele: scăderea tensiunii arteriale (ca simptom al anafilaxiei), modificările PV și MHO.

Contraindicații

Este contraindicat să se prescrie siropul Efferalgan la copii în următoarele cazuri:

• funcția hepatică anormală anormală; insuficiență renală severă;
• tulburări de sânge;
• deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• copii până la o lună;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul pentru încălcări ale ficatului sau rinichilor, ușoare și moderate, cu sindromul Gilbert.

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul pentru funcția hepatică anormală ușoară și moderată

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul pentru încălcări ale rinichilor de grad ușor și moderat.

Poate fi utilizat la copiii cu vârsta peste 1 lună, în funcție de indicații și în doze care iau în considerare vârsta sau greutatea corporală a pacientului.

Medicamentul nu se utilizează simultan cu alte medicamente care conțin paracetamol și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Atunci când se utilizează simultan cu anticoagulante indirecte, coagularea sângelui trebuie monitorizată.

supradoză

Simptomele otrăvirii acute sunt greața, vărsăturile, durerile de stomac, transpirația, paloarele pielii. După 1-2 zile, există semne de afectare a ficatului - durere în ficat, activitate crescută a enzimelor "hepatice" din sânge, o creștere a timpului de protrombină.

În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică, hepatonecroză, encefalopatie și comă.

Dacă apar simptome de otrăvire, întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic.

Este recomandată spălarea gastrică, administrarea de enterosorbente (carbon activ, polifenă), administrarea intravenoasă a antidotului N-acetilcisteină, aportul de metionină.

Analogi de sirop Efferalgan, preț în farmacii

Dacă este necesar, este posibil să înlocuiți Efferalggan pentru copii cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:

Pentru acțiune terapeutică:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă faptul că instrucțiunile de utilizare a copilului Efferalgun, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii rusești: Siulfanul Efferalgan pentru copii 90ml - de la 82 la 204 de ruble, în funcție de 729 de farmacii.

Depozitați la o temperatură care nu depășește 30 ° C în locuri inaccesibile copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani. Nu utilizați după data de expirare. Condiții de vânzare la farmacie - fără prescripție medicală.

Instrucțiuni speciale

Efferalgan conține, de aceea, paracetamol, pentru a evita depășirea dozei zilnice maxime, medicamentul nu trebuie utilizat simultan cu alte medicamente care conțin paracetamol.

Când se utilizează medicamentul pentru mai mult de 5-7 zile, este necesară monitorizarea modelului sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

În cazul administrării medicamentului de către copiii care suferă de diabet sau care se află într-o dietă cu un conținut scăzut de zahăr, trebuie avut în vedere că în 1 ml de medicament conține 0,335 g de zahăr.

Efectul de efervenan denaturează rezultatele studiilor de laborator privind glucoza din plasmă și acidul uric.

În absența unui efect terapeutic - continuarea febrei pentru mai mult de 3 zile și durerea pentru mai mult de 5 zile - trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Înainte de a lua siropul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Pentru a determina doza și modul de administrare a medicamentului la copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 luni, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Efferalgan: instrucțiuni de utilizare

FORMULARUL DE DOSARE

COMPOZIȚIA MEDICINĂ

1 comprimat conține
ingredient activ: paracetamol 500 mg,
Excipienți: acid citric anhidru, bicarbonatul de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, E420 sorbitol, docusat de sodiu, povidona, E954 zaharină de sodiu, benzoat de sodiu.

DESCRIERE

FARMACOTERAPIE GRUP

Analgezice și antipiretice.
Codul ATC: N02BE01.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Farmacocinetica
Absorbția paracetamolului prin administrare orală este rapidă și completă. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 30-60 de minute după administrare.
Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrațiile în sânge, salivă și plasmă sunt comparabile. Legarea de proteinele plasmatice este slabă.
Paracetamolul este predominant metabolizat în ficat și excretat în urină. 90% din doză este excretat prin rinichi în decurs de 24 de ore, mai ales sub forma de glucuronoconjugații (60-80%) și conjugați sulfat (20-30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de 2 ore.
O parte minoră a paracetamolului, cu participarea citocromului P450, este transformată într-un metabolit care leagă compusul cu glutation și este excretat în urină. În caz de supradozaj, cantitatea de acest metabolit crește.
În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei sub 10 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților săi încetinește.
La vârstnici, capacitatea de a conjuga nu se schimbă.
farmacodinamie
Efectul analgezic al comprimatelor efervescente este mai rapid decât atunci când se administrează comprimate convenționale care conțin paracetamol. Efferalgan are analgezică și antipiretică, datorită efectului său asupra centrului hipotalamus termoreglare și în capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinei.

INDICAȚII PENTRU UTILIZARE

DOZARE ȘI ADMINISTRAȚIE

Pentru administrare orală. Completați dizolvarea comprimatului într-un pahar cu apă și băutură.
Pentru adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg (15 ani).
Doza uzuală unică este de 1-2 comprimate de 500 mg, dacă este necesar, doza poate fi repetată nu mai devreme de 4 ore.
De regulă, nu este necesar să se depășească doza de 3 g de paracetamol pe zi sau 6 tablete pe zi. Cu toate acestea, în caz de durere severă, doza maximă poate fi crescută la 4 g pe zi sau la 8 comprimate pe zi. Între doze trebuie să se respecte întotdeauna un interval de cel puțin 4 ore.
Doza zilnică eficientă trebuie să fie cât mai mică posibil și să nu depășească 60 mg / kg și zi (nu mai mult de 3 g / zi) în următoarele condiții:
- adulții cântărind mai puțin de 50 kg;
- insuficiență renală moderată;
- alcoolism;
- cronică malnutriție;
- deshidratare.
Insuficiență renală
La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 30 ml / min), intervalul dintre doze trebuie crescut la 8 ore. Doza de paracetamol nu trebuie să depășească 3 g pe zi sau 6 comprimate.
Durata de primire fără observație medicală nu trebuie să depășească 3 zile ca antipiretic și 5 zile ca analgezic.

EFECTE ADVERSE

Foarte rar:
Reacții alergice:
- anafilaxie, prurit, erupții cutanate pe piele și mucoaselor (rash obicei generalizată, eritematoase, urticarie), angioedem, eritem multiform (incluzând sindromul Stevenson-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell).
Din sistemul digestiv:
- greață, durere în epigastru, activitate crescută a enzimelor "hepatice", de obicei fără apariția icterului.
Din partea sistemului endocrin:
- hipoglicemie, până la coma hipoglicemică.
Din partea organelor care formează sânge:
- anemie, trombocitopenie, leucopenie, neutropenie, sulfhemoglobinemie și methemoglobinemie (cianoză, dificultăți de respirație, durere în inimă), anemie hemolitică.
Din partea sistemului respirator:
- bronhospasm la pacienții sensibili la acid acetilsalicilic și la alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene.
Uneori există o stare de rău și scăderea tensiunii arteriale, colică renală.

CONTRAINDICAȚII

-hipersensibilitate la paracetamol și la alte componente ale medicamentului;
-insuficiență hepatocelulară;
-încălcări grave ale ficatului, rinichilor;
-tulburări de sânge;
-deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
-vârsta copiilor până la 15 ani.

INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE

Anticoagulante orale
Paracetamolul îmbunătățește acțiunea anticoagulantelor orale și crește riscul de sângerare atunci când este administrat în doze maxime (4 g / zi) timp de cel puțin 4 zile, fiind necesară o monitorizare regulată a indicelui de protrombină.
Dacă este necesar, ajustați regimul de dozare al anticoagulantelor în timpul utilizării paracetamolului și după anularea acestuia.
Impactul asupra rezultatelor testelor de laborator
La concentrații anormal de mari, administrarea de paracetamol poate interfera cu rezultatele determinării glicemiei prin reacția de glucozoxidază-peroxidază.
Utilizarea paracetamolului poate afecta rezultatele determinării ureei de sânge printr-o metodă care folosește acidul fosforolfungstic.
Barbiturice reduce efectul antipiretic al paracetamolului. Anticonvulsive (inclusiv fenitoină, barbiturice, carbamazepină), care stimulează activitatea enzimelor hepatice microzomale poate amplifica efectele toxice ale paracetamolului asupra ficatului datorită conversiei crescută a medicamentului în metaboliți hepatotoxici.
Utilizarea concomitentă de paracetamol cu ​​izoniazid crește riscul de apariție a sindromului hepatotoxic.
Paracetamolul reduce eficacitatea diureticelor.
Nu se administrează în același timp cu alcoolul (vezi pct. "Precauții").

PRECAUȚII

Dozele maxime recomandate:

- la adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg, doza maximă zilnică de paracetamol nu trebuie să depășească 4 g / zi.

1 comprimat efervescent conține 412,4 mg de sodiu, care trebuie luată în considerare la pacienții care se află în regim alimentar fără săruri sau cu conținut scăzut de sare.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Deoarece medicamentul conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat pentru intoleranță la fructoză.

Cu prudență prescrisă pacienților cu sindrom Gilbert, hiperbilirubinemie benignă, precum și pacienți vârstnici. Paracetamolul este un fost methemoglobin.

Numirea medicamentului în aceste perioade este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

SUPRADOZĂ

Există riscul otrăvirii la vârstnici, în special la copii mici, care pot pune viața în pericol.
Simptome: greață, vărsături, anorexie, paloare, dureri abdominale, care apar de obicei în prima zi.
O singură doză de mai mult de 10 g de paracetamol la adulți și un copil într-o singură doză de admisie de 150 mg / kg greutate corporală poate cauza necroza hepatocitelor, rezultând în insuficiența hepatocelulară, acidoză metabolică, encefalopatie și moarte.
La 12-48 de ore după o supradoză, se observă o creștere a valorilor transaminazelor hepatice, a lactatului dehidrogenazei și a nivelului de bilirubină, precum și o scădere a nivelului protrombinei.
Tratament: în cazul simptomelor de otrăvire, trebuie să consultați imediat un medic.
test de sânge recomandate pentru a determina nivelul de paracetamol în plasmă, lavajul gastric (în cazul administrării orale), primind antidot N-acetilcisteină intravenos sau oral, timp de 10 ore după ce a primit medicament, tratament simptomatic.

ETANȘARE

4 tablete sunt plasate într-un pachet (bandă) fără folie fără folie din folie de aluminiu cu acoperire din polietilenă.
4 ambalaje fără contur (benzi), împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală, sunt plasate într-o cutie de carton.

CONDIȚII DE STOCARE

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

SFATUL VIEȚII

3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

CONDIȚII DE VACANȚĂ

INFORMAȚII GENERATORI

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franța.