Conținutul capsulelor - un amestec care conține granule și pulbere de la alb la alb, cu o nuanță de culoare verzui-gălbui sau crem.
Umifenovir (clorhidrat de umifenovir monohidrat (arbidol) în termeni de clorhidrat de umifenovir) - 100 mg.
Dozaj și dozaj
tratament
De 4 ori pe zi, 5 zile
Postexpunere profilaxie
O dată pe zi, 10-14 zile
Prevenirea sezonieră
De 2 ori pe săptămână, 3 săptămâni
- 6-12 ani, doză unică de 100 mg
- 12 ani și o singură doză unică de 200 mg
Număr de înregistrare: Р N003610 / 01
Denumire comercială: Arbidol®
Denumire internațională non-proprietăți: Umifenovir
Formă de dozare: capsule
Compoziția unei capsule
Ingredientul activ: clorhidrat de umifenovir monohidrat (în termeni de clorhidrat de umifenovir) - 100 mg.
Excipienți: miez: amidon din cartofi - 30,14 mg, celuloză microcristalină - 55,76 mg, dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 2,0 mg, povidonă K 25 (collidon 25) - 10,1 mg, stearat de calciu - 2, 0 mg.
Capsule din gelatină tare Nr. 1:
Corp: dioxid de titan (E 171) - 2.0000%, gelatină - până la 100%.
Capac: dioxid de titan (E 171) - 1,333%, apus de soare galben (E 110) - 0,0044%, galben chinolină (E 104) - 0,9197%, gelatină - până la 100%.
descriere
Capsule din gelatină tare nr. 1. Corpul este alb, capacul este galben. Conținutul capsulelor - un amestec care conține granule și pulbere de la alb la alb, cu o nuanță de culoare verzui-gălbui sau crem.
Grupa farmacoterapeutică: agent antiviral
Codul ATX: J05AX13
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica. Agent antiviral. inhiba in mod specific in vitro, virusurile gripale A și B (Influenzavirus A, B), inclusiv extrem de subtipurile A (H1N1) pdm09 și A (H5N1), precum și alte virusuri - agenți patogeni ai infecțiilor virale respiratorii acute (Arvi) (coronavirus (Soronavirus) asociat sindromul respirator acut sever (SARS), rinovirus (rinovirusuri), adenovirus (adenovirus), virusul sincitial respirator (Pneumovirus) și parainfluenza (paramixovirus) virus). Mecanismul acțiunii antivirale se referă la inhibitori de fuziune (fuziuni), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea anvelopei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Ea are un efect imunomodulator moderat, creste rezistenta organismului la infectii virale. Are activitate de inducere a interferonului - într-un studiu pe șoareci, inducerea interferonilor a fost observată deja după 16 ore, iar titrurile înalte de interferoni au rămas în sânge timp de până la 48 de ore după administrare. Acesta stimulează răspunsul imun celular și umoral: crește numărul de limfocite din sânge, în special celule T (CD3), crește numărul de T-helper (CD4), fără a afecta nivelul de T-supresori (CD8), normalizeaza indicele imunoregulator, stimulează funcția fagocitare a macrofagelor și mărește numărul de celule naturale ucigașe (celule NK).
Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea duratei și severității bolii și a simptomelor sale principale, precum și prin reducerea incidenței complicațiilor asociate cu infecția virală și exacerbările bolilor cronice bacteriene.
În tratamentul gripei sau infecțiilor virale respiratorii acute la pacienții adulți, un studiu clinic a arătat că efectul Arbidol® la pacienții adulți este cel mai pronunțat în perioada acută a bolii și se manifestă prin reducerea rezoluției simptomelor bolii, scăderea severității bolii și reducerea eliminării virusului. Terapia cu Arbidol ® duce la o frecvență mai mare de stopare a simptomelor bolii în a treia zi de tratament, comparativ cu placebo. La 60 de ore de la începerea tratamentului, rezoluția tuturor simptomelor de gripă confirmată de laborator este de peste 5 ori mai mare decât în grupul placebo.
INSTALAȚII efect semnificativ Arbidol ® de droguri asupra ratei de eliminare a virusului gripal, care, în special, a manifestat o scădere a frecvenței de detectare a virusului ARN pe zi 4e.
Tratamentul medicamentelor cu toxicitate scăzută (LD50> 4 g / kg). Nu are efecte negative asupra corpului uman atunci când este administrat oral la dozele recomandate.
Farmacocinetica. Se absoarbe rapid și se distribuie organelor și țesuturilor. Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 1,5 ore. Metabolizată în ficat. Timpul de înjumătățire este de 17-21 ore, aproximativ 40% fiind excretat neschimbat, în principal cu biliar (38,9%) și în cantități mici de rinichi (0,12%). În prima zi, 90% din doza injectată este eliminată.
Indicații pentru utilizare
Prevenirea și tratamentul la adulți și copii: gripa A și B, alte infecții virale respiratorii acute.
Terapia combinată a infecției cu herpes recurent.
Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii.
Terapia combinată a infecțiilor intestinale acute cu etiologia rotavirusului la copiii de peste 6 ani.
Contraindicații
Hipersensibilitate la umifenovir sau la oricare dintre componentele medicamentului; vârsta copiilor până la 6 ani. Primul trimestru de sarcină. Perioada de alăptare.
Al doilea și al treilea trimestru de sarcină
Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării
În studiile la animale, nu au fost identificate efecte adverse asupra sarcinii, dezvoltării embrionilor și fătului, activității generice sau dezvoltării postnatale. Utilizarea medicamentului Arbidol ® în primul trimestru de sarcină este contraindicată. În cel de-al doilea și al treilea trimestru de sarcină, Arbidol® poate fi utilizat numai pentru tratamentul și prevenirea gripei și dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt. Raportul beneficiului / riscului este determinat de medicul curant.
Nu se știe dacă Arbidol® trece în laptele matern la femeile în timpul alăptării. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului Arbidol® trebuie să înceteze să alăpteze.
Dozare și administrare
Înăuntru, înainte de mese.
Doză unică de medicament (în funcție de vârstă):
Arbidol 100 mg 20 capsule p / o
Instrucțiuni de utilizare
Producător: Pharmstandard, Rusia
Alte forme de eliberare și ambalare:
NUMELE COMERCIAL AL PREPARATULUI:
FORMULAR DE DOSARE:
Alte forme de dozare Arbidol
COMPOZIȚIE PE UN CAPSUL:
umifenovir (clorhidrat de umifenovir monohidrat (arbidol) în termeni de clorhidrat de umifenovir) - 50 mg (100 mg).
amidon din cartofi 15,07 mg (30,14 mg), celuloză microcristalină 27,88 mg (55,76 mg), dioxid de siliciu coloidal (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidonă (collidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), stearat de calciu 1,0 mg (2,0 mg).
Capsule din gelatină tare:
dioxid de titan (E 171), galben chinolină (E 104), apus de soare galben (E110), parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, acid acetic, gelatină.
Sau capsule gelatinoase tari:
dioxid de titan (E 171), galben chinolină (E 104), apus de soare (E 110), gelatină.
DESCRIERE:
Dozaj 50 mg - capsule numărul 3 galben; doză 100 mg - capsule №1 alb, capac galben. Conținutul capsulelor - un amestec care conține granule și pulbere de la alb la alb, cu o nuanță de culoare verzui-gălbui sau crem.
FARMACOTERAPE GROUP DE TRATAMENT:
Codul ATH:
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE:
Farmacodinamica. Agent antiviral. Inhibă în mod specific virusurile gripale A și B, un coronavirus asociat cu sindromul respirator acut sever (SARS). Mecanismul acțiunii antivirale se referă la inhibitori de fuziune (fuziuni), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea anvelopei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Are un efect imunomodulator moderat. Are activitate de inducere a interferonului, stimulează reacțiile imunitare umorale și celulare, funcția fagocitară a macrofagelor, crește rezistența organismului la infecțiile virale. Reduce incidența complicațiilor asociate infecției virale, precum și exacerbările bolilor bacteriene cronice.
Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea severității intoxicației generale și a fenomenelor clinice, prin reducerea duratei bolii.
Tratamentul medicamentelor cu toxicitate scăzută (LD50> 4 g / kg). Nu are efecte negative asupra corpului uman atunci când este administrat oral la dozele recomandate.
Farmacocinetica. Se absoarbe rapid și se distribuie organelor și țesuturilor. Concentrația maximă în plasma sanguină, administrată într-o doză de 50 mg, se atinge după 1,2 ore, la o doză de 100 mg - după 1,5 ore. Metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire este de 17-21 ore, aproximativ 40% fiind excretat neschimbat, în principal cu biliar (38,9%) și în cantități mici de rinichi (0,12%). În prima zi, se elimină 90% din doza administrată.
INDICAȚII LA APLICARE:
Prevenirea și tratamentul la adulți și copii:
- gripă A și B, infecție virală respiratorie acută, sindrom respirator acut sever (SARS) (inclusiv cele complicate de bronșită, pneumonie);
- starea secundară a imunodeficienței;
- terapia complexă a bronșitei cronice, a pneumoniei și a infecțiilor herpetice recurente.
Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii și normalizarea statusului imunitar.
Terapia combinată a infecțiilor intestinale acute cu etiologia rotavirusului la copiii cu vârsta peste 3 ani.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la medicament, vârsta de până la 3 ani.
MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE:
Înăuntru, înainte de mese. Doze unice: copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani - 50 mg, între 6 și 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg (2 capsule de 100 mg sau 4 capsule de 50 mg).
Pentru profilaxia nespecifică:
În contact direct cu pacienții cu gripă și alte infecții virale respiratorii acute:
- copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile.
În timpul epidemiei de gripă și alte infecții virale respiratorii acute, pentru a preveni exacerbările bronșitei cronice, recurența infecției cu herpes:
- copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de două ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.
Pentru prevenirea SRAS (în contact cu pacientul):
- adulții și copiii de peste 12 ani sunt prescrise 200 mg o dată pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, 100 mg o dată pe zi (înainte de mese) timp de 12-14 zile.
Prevenirea complicațiilor postoperatorii:
- copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani - 50 mg, între 6 și 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg cu 2 zile înainte de intervenția chirurgicală, apoi cu 2 și 5 zile după operație.
Gripa, alte infecții virale respiratorii acute fără complicații:
- copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.
Influenza, alte infecții virale respiratorii acute cu dezvoltarea complicațiilor (bronșită, pneumonie, etc.):
- copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi o singură doză o dată pe săptămână 4 săptămâni.
Sindromul respirator acut sever (SARS):
- copii peste 12 ani și adulți 200 mg de 2 ori pe zi timp de 8-10 zile.
În tratamentul complex al bronșitei cronice, infecția cu herpes:
- copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi o singură doză de 2 ori pe săptămână în termen de 4 săptămâni.
Terapia combinată a infecțiilor intestinale acute cu etiologia rotavirusului la copiii de peste 3 ani:
- de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.
EFECTE ADVERSE:
Rareori - reacții alergice.
SUPRADOZĂ:
INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE:
La prescrierea altor medicamente, nu s-au observat efecte negative.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE:
Nu prezintă activitate centrală neurotropică și poate fi utilizată în practica medicală în scopuri profilactice la persoane practic sănătoase din diverse profesii, inclusiv necesitând o mai mare atenție și coordonare a mișcărilor (conducători de transport, operatori, etc.).
FORMULARUL FORMELOR:
Capsule 50 mg și 100 mg.
5 sau 10 capsule într-un ambalaj cu blistere.
1, 2 sau 4 blistere cu instrucțiuni pentru utilizare într-un pachet de carton.
Un alt număr de doze (volum) din pachetul de capsule Arbidol
CONDIȚII DE STOCARE:
Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
TERMEN DE VIAȚĂ:
2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN FARMACII:
Fără prescripție.
Întreprindere / întreprindere de producție care acceptă reclamațiile consumatorilor:
305022, Kursk, ul. Al doilea Aggregatnaya, d.1a / 18
Căutarea on-line a unui medic local
În legătură cu oprirea serviciului Yandex.Maps, căutarea unui medic nu funcționează temporar. Încercăm să rezolvăm această problemă.
După finalizarea căutării, vi se va afișa Departamentul de Centru și Ambulatoriu corespunzător cu o listă de specialiști. În legătură cu reforma medicală, terapeuții și medicii de pediatrie se recalifică ca medici de familie. În absența adresei dvs. la terapeut sau pediatru, vă recomandăm să consultați câmpul "medicul de familie".
Vă recomandăm să clarificați informațiile din registrul ambulator sau centru
Baza instituțiilor este ocupată
După selectarea categoriei de care aveți nevoie, instituțiile corespunzătoare licențiate vor fi căutate și afișate pe o rază de 5 kilometri. Când accesați link-ul de interes, puteți citi descrierea instituției, programul de lucru și contactele acesteia.
Categoria instituțiilor
Alegeți o specializare
Introdu adresa
Cu ajutorul acestui serviciu, puteți găsi toate farmaciile din apropierea casei dvs. care au drogul de care sunteți interesat, aflați costurile și cunoașteți instrucțiunile pentru medicamente.
Introduceți numele de medicament
Baza instituțiilor este ocupată
După ce ați selectat categoria de care aveți nevoie, instituțiile potrivite vor fi demonstrate pentru a menține frumusețea, sănătatea și armonia interioară pe o rază de 5 kilometri față de adresa introdusă. Când accesați link-ul de interes, puteți citi descrierea instituției, programul de lucru și contactele acesteia.
Categoria instituțiilor
Alegeți o specializare
Introdu adresa
Compania dvs. oferă servicii pentru a restaura și menține frumusețea și sănătatea, dezvoltarea spirituală și fizică? Compania CDM în cadrul proiectului dnipromed.com vă oferă serviciul "Înregistrați medicului on-line".
Portal dnipromed.com - un proiect comun al companiei CDM și KP "Dnepropetrovsk orașului Centrul de Sănătate" Departamentul de protecție a sănătății din Dnipropetrovsk Consiliul Local. Acesta este un sistem unic și complet de informații medicale, care nu are analogii între site-urile specializate din regiunea Dnipropetrovsk.
Resursele portalului dnipromed.com vor permite consumatorului să vă vadă nu numai bannerul sau publicitatea contextuală, ci și să simplifice conexiunea dintre dvs. și potențialii clienți. Acestea vă vor permite să găsiți rapid instituția potrivită, specialistul, serviciul sau medicamentul, să vă familiarizați cu politicile de prețuri, să faceți recenzii și să faceți imediat o programare în modul on-line.
Publicul țintă al portalului este o persoană activă cu vârsta cuprinsă între 18 și 55 de ani, care își apreciază sănătatea, timpul și se străduiește să inoveze. Densitatea mare a populației, peste 500 de mii de utilizatori de Internet, o gamă largă de informații furnizate și actualizate pe dnipromed.com, vor asigura un trafic ridicat de resurse și interesul consumatorilor pentru serviciile pe care le oferiți.
Returna maximă la cost minim cu portalul dnipromed.com!
Arbidol Kaps.100mg №10
***
instrucție
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului
Arbidol®
Denumire comercială
Arbidol®
Caracteristici generale
INGREDIENTE
Substanța activă:
metilfeniltiometil etil dimetilaminometil-hidroxibromindol carboxilic clorhidrat monohidrat (arbidol) în termeni de substanță anhidră 50 mg sau 100 mg.
Excipienți: amidon din cartofi, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), povidonă (collidon 25), stearat de calciu.
Capsule din gelatină tare:
dioxid de titan (E 171), galben chinolină (E 104), apus de soare galben (E 110), parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, acid acetic, gelatină.
Sau capsule gelatinoase tari:
dioxid de titan (E1 71), galben chinolină (E 104), apus de soare galben (E 110), gelatină.
DESCRIERE
doza de 50 mg - capsule Z galben; doză 100 mg - capsule albe M1, capac galben. Conținutul amestecului de capsule care conține granule și pulbere de la alb la alb, cu o nuanță de culoare verzui-gălbui sau crem.
Formularul de eliberare
FORMULAR DE RĂSPUNS
Capsule 50 mg și 100 mg.
5 sau 10 capsule într-un ambalaj cu blistere.
1, 2 sau 4 blistere cu instrucțiuni pentru utilizare într-un pachet de carton.
FarmGruppa
FARMACOTERAPIE GRUP
Agent antiviral și imunostimulator.
Codul ATH: [LOZACH]
Proprietăți farmacologice
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
Farmakodivamika.
Agent antiviral, are efect imunomodulator și antigripal, suprimă în mod specific virusurile gripale A și B, sindromul respirator acut sever (SARS). Interferează cu contactul și pătrunderea virușilor în celulă, suprimând fuziunea anvelopei lipidice a virusului cu membranele celulare. Are efecte interproductive, stimulează reacțiile imunitare umorale și cu acțiune scurtă, funcția fagocitară a macrofagelor, mărește rezistența organismului la infecții virale. Reduce incidența complicațiilor asociate infecției virale, precum și exacerbările bolilor bacteriene cronice.
Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea severității intoxicației generale și a fenomenelor clinice, prin reducerea duratei bolii.
Tratamentul medicamentelor cu toxicitate scăzută (LD50> 4 g / kg). Nu are efecte negative asupra corpului uman atunci când este administrat oral la dozele recomandate.
Farmacocinetica
Farmacocinetica Absorbție rapidă și distribuită pe organe și țesuturi. Concentrația maximă în plasma sanguină, administrată într-o doză de 50 mg, se obține în decurs de 1,2 ore, la o doză de 100 mg - Cheros 1,5 ore. Metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire este de 17-21 ore, aproximativ 40% fiind excretat neschimbat, în principal cu biliar (38,9%) și în cantități mici de rinichi (0,12%). În prima zi, 90% din doza injectată este eliminată.
Indicații pentru utilizare
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE
Tratamentul de prevenire I la adulți și copii:
- gripă A și B, infecții virale respiratorii acute, sindrom respirator acut sever (SARS) (inclusiv cele complicate de bronșită, pneumonie);
-starea secundară a imunodeficienței;
- terapia complexă a bronșitei cronice, pneumoniei și infecției herpetice recurente.
Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii și normalizarea statusului imunitar.
Terapia combinată a infecțiilor intestinale acute cu etiologia rotavirusului la copiii cu vârsta peste 3 ani.
Dozare și administrare
MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Înăuntru, înainte de mese.
Doză unică:
copii de la 3 la 6 ani - 50 mg,
de la b la 12 ani - 100 mg,
peste 12 ani și 200 mg adulți (2 capsule de câte 100 mg fiecare sau 4 capsule de 50 mg).
Pentru profilaxia nespecifică:
În contact direct cu pacienții cu gripă și alte infecții virale respiratorii acute:
copii de la 3 la 6 ani - 50 mg,
de la b la 12 ani - 100 mg,
mai în vârstă de 12 ani și adulți - 200 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile.
În timpul epidemiei de gripă și alte infecții virale respiratorii acute, pentru a preveni exacerbările bronșitei cronice, recurența infecției cu herpes:
copii de la 3 la 6 ani - 50 mg,
de la 6 la 12 ani - 100 mg,
peste 12 ani și adulți 200 mg de două ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.
pentru prevenirea SRAS (în contact cu pacientul):
• adulții și copiii de peste 12 ani primesc 200 mg o dată pe zi.
copiii între 6 și 12 ani, 100 mg o dată pe zi (înainte de mese) timp de 12-14 zile.
Prevenirea complicațiilor postoperatorii:
• copii de la 3 la 6 ani - 50 mg,
de la b la 12 ani - 100 mg,
peste 12 ani și adulți 200 mg cu 2 zile înainte de intervenția chirurgicală, apoi la 2 și 5 zile după operație.
Pentru tratament.
Gripa, alte infecții virale respiratorii acute fără complicații:
• copii de la 3 la 6 ani - 50 mg,
de la 6 la 12 ani - 100 mg,
peste 12 ani și adulți - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.
Influenza, alte infecții virale respiratorii acute cu dezvoltarea complicațiilor (bronșită, pneumonie, etc.):
• pentru copiii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani 100 mg,
peste 12 ani și adulți 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi o singură doză de 1 dată pe săptămână timp de 4 săptămâni.
Sindromul respirator acut sever (SARS):
• pentru copiii de peste 12 ani și adulți - 200 mg de 2 ori pe zi timp de 8-10 zile.
În tratamentul complex al bronșitei cronice, infecția cu herpes:
• pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani - 50 mg,
de la 6 la 12 ani 100 mg,
peste 12 ani și adulți 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi o singură doză de 2 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni.
Terapia combinată a infecțiilor intestinale acute cu etiologia rotavirusului la copiii de peste 3 ani:
• de la 3 la 6 ani - 5 ani Omg,
de la 6 la 12 ani - 100 mg,
peste 12 ani - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.
Efecte secundare
EFECTE ADVERSE
Rareori - reacții alergice.
Contraindicații
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la medicament, vârsta de până la 3 ani.
Interacțiunea cu alte medicamente
INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE
La prescrierea altor medicamente, nu s-au observat efecte negative.
supradoză
SUPRADOZĂ
Nu este verificat.
Caracteristicile aplicației
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Nu prezintă activitate neurotroonică centrală și poate fi folosită în practica medicală în scopuri profilactice la persoane practic sănătoase din diverse profesii, inclusiv necesitând o mai mare atenție și coordonare a mișcărilor (conducători de transport, operatori, etc.).
Termeni și condiții de depozitare
CONDIȚII DE STOCARE
Lista B. A se păstra într-un loc uscat la întuneric la o temperatură ce nu depășește 25 C. Nu lăsați la îndemâna copiilor,
SFATUL VIEȚII
2 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Conditii de vacanta
CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI
Fără prescripție
ARBIDOL ® (ARBIDOL) instrucțiuni de utilizare
Titularul certificatului de înregistrare:
Produs de:
Informații de contact:
Formă de dozare
Formă de eliberare, ambalare și compoziție Arbidol®
Capsule din gelatină tare, dimensiunea nr. 1, corp alb, capac galben; conținutul capsulelor - un amestec care conține granule și pulbere de la alb la alb, cu o nuanță de culoare verzui-gălbui sau crem.
Excipienți: amidon din cartofi - 30,14 mg, celuloză microcristalină - 55,76 mg, dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 2 mg, povidonă K25 (collidon 25) - 10,1 mg, stearat de calciu - 2 mg.
Compoziția corpului capsulei: dioxid de titan (E171) - 2%, gelatină - până la 100%.
Compoziția capacului capsulei: dioxid de titan (E171) - 1,3333%, colorant galben de floarea soarelui (E110) - 0,0044%, galben chinolină (E104) - 0,9197%, gelatină - până la 100%.
5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
Medicament antiviral. Aceasta inhibă în mod specific virusurile gripale A și B in vitro (virusul gripei A, B), inclusiv subtipurile A (H1N1) pdm09 și A (H5N1) înalt patogene, precum și alți viruși care produc infecții virale respiratorii (coronavirus) asociate cu sindromul respirator acut sever (SARS), rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), virus sincițial respirator (Pneumovirus) și virus parainfluenza (Paramyxovirus). Mecanismul acțiunii antivirale se referă la inhibitori de fuziune (fuziuni), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea anvelopei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Ea are un efect imunomodulator moderat, creste rezistenta organismului la infectii virale. Are activitate de inducere a interferonului - într-un studiu pe șoareci, inducerea interferonilor a fost observată deja după 16 ore, iar titrurile de interferon ridicate au rămas în sânge până la 48 de ore după administrare. Stimulează reacțiile imunitare celulare și umorale: crește numărul de limfocite din sânge, în special celulele T (CD3), crește numărul de celule T helper (CD4), fără a afecta nivelul supresoarelor T (CD8), normalizează indicele imunoregulator, stimulează funcția fagocitară a macrofagelor și mărește numărul de celule naturale ucigașe (celule NK).
Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea duratei și severității bolii și a simptomelor sale principale, precum și prin reducerea incidenței complicațiilor asociate cu infecția virală și exacerbările bolilor cronice bacteriene.
Tratamentul medicamentelor cu toxicitate scăzută (LD50 > 4 g / kg). Nu are efecte negative asupra corpului uman atunci când este administrat oral la dozele recomandate.
Farmacocinetica
Aspirație și distribuție
Se absoarbe rapid din tractul digestiv. Cmax în plasma sanguină este atinsă după 1,5 ore.
Umifenovirul este distribuit rapid organelor și țesuturilor corpului.
Metabolism și excreție
Metabolizat în ficat. T1/2 este de 17-21 ore
Aproximativ 40% se excretă neschimbată, în principal cu bilă (38,9%) și în cantități mici de rinichi (0,12%). În prima zi, 90% din doza administrată este eliminată.
Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogice, recenzii
Instrucțiuni de la pills.rf
Meniul principal
Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.
Capsule ARBIDOL® 50 mg și 100 mg
INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului ARBIDOL®
Număr de înregistrare: Р N003610 / 01-220816
Denumirea comercială a medicamentului: Arbidol®
INN: Umifenovir.
Forma de dozare: capsule.
Compoziția unei capsule:
Substanța activă: umifenovir (clorhidrat de umifenovir monohidrat în termeni de clorhidrat de umifenovir) - 50 mg (100 mg).
Excipienți: amidon de cartofi 15,07 mg (30,14 mg), celuloză microcristalină 27,88 mg (55,76 mg), dioxid de siliciu coloidal (Aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidonă (Kollidon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), stearat de calciu 1,0 mg (2,0 mg);
Capsule din gelatină solidă: dioxid de titan (E 171), galben chinolină (E 104), colorant apus de soare galben (E 110), parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, acid acetic, gelatină.
Sau capsule din gelatină tare: dioxid de titan (E 171), galben chinolină (E 104), galben floarea soarelui de soare (E 110), gelatină.
Descriere:
Dozaj 50 mg - capsule numărul 3 galben; doză 100 mg - capsule №1 alb, capac galben. Conținutul capsulelor - un amestec care conține granule și pulbere de la alb la alb, cu o nuanță de culoare verzui-gălbui sau crem.
Grupa farmacoterapeutică: agent antiviral.
Codul ATX: J05AX13
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Agent antiviral. Inhibă în mod specific virusurile gripei A și B in vitro (Influenzavirus A, B), inclusiv subtipurile A (H1N1) pdm09 și A (H5NI) înalt patogene, precum și alți viruși care produc infecții virale respiratorii (ARVI) coronavirus sindromul respirator acut sever (SARS), rinovirus (rinovirusuri), adenovirus (adenovirus), virusul sincitial respirator (Pneumovirus) și parainfluenza (paramixovirus) virus). Mecanismul acțiunii antivirale se referă la inhibitori de fuziune (fuziuni), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea anvelopei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Ea are un efect imunomodulator moderat, creste rezistenta organismului la infectii virale. Are activitate de inducere a interferonului - într-un studiu pe șoareci, inducerea interferonilor a fost observată deja după 16 ore, iar titrurile înalte de interferoni au rămas în sânge timp de până la 48 de ore după administrare. Stimulează reacțiile imunitare celulare și umorale: crește numărul de limfocite din sânge, în special celulele T (CD3), crește numărul de celule T helper (CD4), fără a afecta nivelul supresoarelor T (CD8), normalizează indicele imunoregulator, stimulează funcția fagocitară a macrofagelor și mărește numărul de celule naturale ucigașe (celule NK).
Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea duratei și severității bolii și a simptomelor sale principale, precum și prin reducerea incidenței complicațiilor asociate cu infecția virală și exacerbările bolilor cronice bacteriene.
Tratamentul medicamentelor cu toxicitate scăzută (LD50> 4 g / kg). Nu are efecte negative asupra corpului uman atunci când este administrat oral la dozele recomandate.
Farmacocinetica. Se absoarbe rapid și se distribuie organelor și țesuturilor. Concentrația maximă în plasmă, administrată într-o doză de 50 mg, se atinge după 1,2 ore, la o doză de 100 mg - după 1,5 ore. Metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire este de 17-21 ore, aproximativ 40% fiind excretat neschimbat, în principal cu biliar (38,9%) și în cantități mici de rinichi (0,12%). În prima zi, 90% din doza injectată este eliminată.
Indicatii pentru utilizare:
Prevenirea și tratamentul la adulți și copii: gripa A și B, alte infecții virale respiratorii acute.
Terapia combinată a infecțiilor intestinale acute cu etiologia rotavirusului la copiii cu vârsta peste 3 ani.
Terapia combinată a bronșitei cronice, a pneumoniei și a infecției cu herpes recurent.
Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la umifenovir sau la oricare dintre componentele medicamentului; vârsta copiilor până la 3 ani (pentru o doză de 50 mg), vârsta copiilor până la 6 ani (pentru o doză de 100 mg). Primul trimestru de sarcină.
Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării:
În studiile la animale, nu au fost identificate efecte adverse asupra sarcinii, dezvoltării embrionilor și fătului, activității generice sau dezvoltării postnatale. Utilizarea medicamentului Arbidol® în primul trimestru de sarcină este contraindicată.
În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, Arbidol® poate fi utilizat numai pentru tratamentul și prevenirea gripei și dacă beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Raportul beneficiului / riscului este determinat de medicul curant.
Nu se cunoaște dacă Arbidol® trece în laptele matern la femeile în timpul alăptării. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului Arbidol® trebuie să înceteze să alăpteze.
Dozare și administrare:
Înăuntru, înainte de mese.
Doză unică: copiii de la 3 la 6 ani - 50 mg, între 6 și 12 - 100 mg (1 capsulă de 100 mg sau 2 capsule de 50 mg), timp de 12 ani și adulți - 200 mg (2 capsule de 100 mg sau 4 capsule de câte 50 mg fiecare).
Pentru prevenirea și tratarea nespecifică a gripei și a altor infecții virale respiratorii acute la copii și adulți:
Profilaxie nespecifică:
In timpul epidemiei de gripă și alte infecții virale respiratorii acute: copiii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, timp de 12 ani și adulți - 200 mg de două ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.
In contact direct cu pacienții cu gripă și alte infecții virale respiratorii acute: copiii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, timp de 12 ani și adulți - 200 mg o dată pe zi, timp de 10-14 zile.
Tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute:
Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani - 50 mg, între 6 și 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.
Terapia combinată a infecțiilor intestinale acute cu etiologia rotavirusului la copiii de peste 3 ani:
de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.
În tratamentul bronșitei cronice, pneumoniei, infecției herpetice recurente:
copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi o singură doză de 2 ori pe săptămână în termen de 4 săptămâni.
Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii:
copiii de la 3 la 6 ani - 50 mg, între 6 și 12 - 100 mg, timp de 12 ani si adulti - 200 mg timp de 2 zile înainte de intervenția chirurgicală, apoi la 2 și 5 zile după operație.
Efecte secundare:
Rareori - reacții alergice.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau ați observat orice alte reacții adverse care nu sunt indicate în instrucțiuni, informați-vă medicul.
supradozaj:
Interacțiunea cu alte medicamente:
La prescrierea altor medicamente, nu s-au observat efecte negative.
Instrucțiuni speciale:
Trebuie să respectați recomandările din schema de instrucțiuni și durata medicamentului. În cazul în care nu se administrează o singură doză de medicament - doza pierdută trebuie luată cât mai curând posibil și se continuă cursul administrării medicamentului în conformitate cu schema inițiată.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme:
Nu prezintă activitate neurotropică centrală și poate fi folosită în practica medicală la indivizi din diverse profesii, necesitând o mai mare atenție și coordonare a mișcărilor (conducători de transport, operatori, etc.).
Formular de eliberare:
Capsule 50 mg și 100 mg.
5 sau 10 capsule într-un ambalaj cu blistere.
1, 2 sau 4 blistere cu instrucțiuni pentru utilizare într-un pachet de carton.
Condiții de depozitare:
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării:
3 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Termenii vânzărilor la farmacie:
Fără prescripție.
arbidol
Astăzi în vânzare
Forma de eliberare, compoziția și ambalarea
◊ Capsule galbene, dimensiunea №3; conținutul capsulelor - un amestec care conține granule și pulbere de la alb la alb, cu o nuanță de culoare verzui-gălbui sau crem.
Excipienți: amidon din cartofi, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), crospovidonă (collidon 25), stearat de calciu.
Compoziția capsulelor din gelatină tare: dioxid de titan (E171), galben chinolină (E104), colorant galben sunset, hidroxibenzoat de metil, hidroxibenzoat de propil, acid acetic, gelatină și dioxid de titan (E171), galben chinolină (E104), galben amurg (E110), gelatină.
5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
◊ Capsule cu un corp alb și un capac galben, dimensiunea nr. 1; conținutul capsulelor - un amestec care conține granule și pulbere de la alb la alb, cu o nuanță de culoare verzui-gălbui sau crem.
Excipienți: amidon din cartofi, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), crospovidonă (collidon 25), stearat de calciu.
Compoziția capsulelor din gelatină tare: dioxid de titan (E171), galben chinolină (E104), colorant galben sunset, hidroxibenzoat de metil, hidroxibenzoat de propil, acid acetic, gelatină și dioxid de titan (E171), galben chinolină (E104), galben amurg (E110), gelatină.
5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
Grupa clinico-farmacologică
Acțiune farmacologică
Medicament antiviral. Inhibă în mod specific virusurile gripale A și B, coronavirusul asociat cu SARS. Mecanismul acțiunii antivirale se referă la inhibitori de fuziune (fuziuni), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea anvelopei lipidice a virusului și a membranelor celulare.
Are un efect imunomodulator moderat.
Are activitate de inducere a interferonului, stimulează reacțiile imunitare umorale și celulare, funcția fagocitară a macrofagelor, crește rezistența organismului la infecțiile virale.
Reduce incidența complicațiilor asociate infecției virale, precum și exacerbările bolilor bacteriene cronice.
Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea severității intoxicației generale și a fenomenelor clinice, prin reducerea duratei bolii.
Tratamentul medicamentelor cu toxicitate scăzută (LD50> 4 g / kg). Nu are efecte negative asupra corpului uman atunci când este administrat oral la dozele recomandate.
Farmacocinetica
Aspirație și distribuție
După ingerare se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Cmax atunci când se administrează o doză de 50 mg se obține după 1,2 h, Cmax când primiți o doză de 100 mg - 1,5 ore.
Substanța activă a medicamentului Arbidol® este distribuită rapid în organele și țesuturile organismului.
Metabolism și excreție
Metabolizat în ficat. T1/2 este de 17-21 ore
Aproximativ 40% se excretă neschimbată, în principal cu bilă (38,9%) și în cantități mici de rinichi (0,12%). În prima zi, 90% din doza administrată este eliminată.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului
Prevenirea și tratamentul la adulți și copii:
- gripă A și B, ARVI, SARS, incl. complicată de bronșită și pneumonie;
- stări de imunodeficiență secundară;
- terapie complexă a bronșitei cronice, a pneumoniei și a infecției herpetice recurente.
Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii și normalizarea statusului imunitar.
În terapia complexă a infecțiilor intestinale acute ale etiologiei rotavirusului la copii cu vârsta peste 3 ani.
Schema de dozare
Medicamentul este prescris în interior, înainte de mese. O doză unică pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de 200 mg (2 capsule, câte 100 mg fiecare sau câte 4 capsule, câte 50 mg fiecare), pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 100 mg, de la 3 la 6 ani - 50 mg.
Pentru profilaxia nespecifică
În contact direct cu o gripă bolnavă și alte infecții virale respiratorii acute la adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani, Arbidol® este prescris în doză de 200 mg pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 100 mg / zi; copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani - 50 mg pe zi. Medicamentul se administrează 1 dată / zi. Cursul este de 10-14 zile.
În timpul epidemiei de gripă și alte infecții virale respiratorii acute, pentru prevenirea exacerbării bronșitei cronice și a recurenței infecției cu herpes la adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani, medicamentul este prescris într-o singură doză de 200 mg; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 100 mg; copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani - 50 mg. Medicamentul se administrează de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.
Pentru prevenirea SRAS (în contact cu pacienții), adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani sunt prescrise cu 200 mg o dată pe zi timp de 12-14 zile; copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 100 mg 1 dată / zi (înainte de mese) timp de 12-14 zile.
Pentru prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii ale medicamentului este prescris timp de două zile înainte de operație, apoi a doua și a cincea zi dupa operatie la doze: adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 200 mg, pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 100 mg, 3 până la 6 ani - 50 mg.
Cu gripa și alte infecții virale respiratorii acute fără complicații la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, medicamentul este prescris de 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore), copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 100 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) de la 3 la 6 ani - 50 mg de 4 ori / zi (la fiecare 6 ore). Cursul tratamentului este de 5 zile.
Pentru gripă și alte infecții virale respiratorii acute cu complicații (inclusiv bronșită, pneumonie), la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, Arbidol® este prescris de 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi 200 mg 1 ori pe săptămână în termen de 4 săptămâni. Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani sunt prescrisi 100 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore), apoi 100 mg o dată pe săptămână. în termen de 4 săptămâni. Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani trebuie prescris cu 50 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi cu 50 mg o dată pe săptămână. în termen de 4 săptămâni.
Pentru tratamentul SRAS, adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani sunt prescrise cu 200 mg de 2 ori pe zi timp de 8-10 zile.
În tratamentul complex al bronșitei cronice și infecției herpetice recurente la adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani, medicamentul este prescris de 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi de 200 mg de 2 ori pe săptămână. în termen de 4 săptămâni. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, 100 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi de 100 mg de două ori pe săptămână. în termen de 4 săptămâni. Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani sunt prescrise cu 50 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile; apoi - 50 mg de 2 ori pe săptămână. în termen de 4 săptămâni.
Ca parte a terapiei complexe a infecțiilor intestinale acute cu etiologia rotavirusului, copiii cu vârsta peste 12 ani sunt prescrise cu 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile, între 6 și 12 ani - 100 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) ) timp de 5 zile, la vârsta de 3 până la 6 ani - 50 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.
Efecte secundare
Rar: reacții alergice.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului
- vârsta copiilor până la 3 ani;
- Hipersensibilitate la medicament.
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării
Nu sunt furnizate date privind utilizarea Arbidol în timpul sarcinii și în timpul alăptării.
Instrucțiuni speciale
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
Medicamentul nu manifestă activitate centrală neurotropică și poate fi utilizat în practica medicală în scopuri preventive la persoane practic sănătoase din diverse profesii care necesită o atenție și o viteză sporită de reacții psihomotorii (inclusiv conducători auto, operatori de transport).
supradoză
Supradozajul medicamentului nu este marcat.
Interacțiune medicamentoasă
Când au fost prescrise cu alte medicamente, nu s-au observat efecte negative.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.
Termeni și condiții de depozitare
Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, uscat, protejat de lumină, la o temperatură ce nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.