Genferon

Supozitoarele de la alb la alb, cu o nuanță de culoare gălbuie, o formă cilindrică cu un capăt ascuțit.

Excipienți: grăsime solidă, dextran 60.000, oxid de polietilenă 1500, tween-80, emulgator T2, citrat de sodiu, acid citric, apă purificată.

5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Supozitoarele de la alb la alb, cu o nuanță de culoare gălbuie, o formă cilindrică cu un capăt ascuțit.

Excipienți: grăsime solidă, dextran 60.000, oxid de polietilenă 1500, tween-80, emulgator T2, citrat de sodiu, acid citric, apă purificată.

5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Supozitoarele de la alb la alb, cu o nuanță de culoare gălbuie, o formă cilindrică cu un capăt ascuțit.

Excipienți: grăsime solidă, dextran 60.000, oxid de polietilenă 1500, tween-80, emulgator T2, citrat de sodiu, acid citric, apă purificată.

5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Medicamente combinate, a căror acțiune se datorează componentelor incluse în compoziția sa. Are efecte imunomodulatoare locale și sistemice.

Interferonul alfa-2 are efecte antivirale, antimicrobiene și imunomodulatoare. Sub influența interferonului alfa-2, crește activitatea celulelor ucigașe naturale, a celulelor helper T, a fagocitelor, precum și a intensității diferențierii limfocitelor B. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase asigură participarea activă la eliminarea focarelor patologice primare și restabilirea producției de imunoglobulină secretivă A.

Interferonul alfa-2 inhibă, de asemenea, în mod direct replicarea și transcrierea virusurilor chlamydia.

Taurina are proprietăți membranare și hepatoprotectoare, antioxidante și antiinflamatoare, îmbunătățește regenerarea țesuturilor.

Benzocaina este un anestezic local. Reduce permeabilitatea membranelor celulare pentru ionii de sodiu, înlocuiește ionii de calciu de la receptorii localizați pe suprafața interioară a membranei, blochează conducerea impulsurilor nervoase. Împiedică apariția impulsurilor dureroase în terminațiile nervilor senzoriali și trecerea lor prin fibrele nervoase.

Când o aplicare vaginală sau rectală a interferonului alfa-2 este absorbită prin membrana mucoasă, intră în țesutul înconjurător din sistemul limfatic, asigurând un efect sistemic. De asemenea, datorită fixării parțiale pe celulele membranei mucoase are un efect local.

Scăderea nivelului de interferon seric la 12 ore după administrarea medicamentului necesită administrarea repetată.

Ca parte a terapiei complexe pentru bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital:

Genferon 500 mii UI - un remediu eficient pentru tratamentul prostatitei

Genferon 500 este destinat tratamentului pacienților cu infecții localizate în organele genitale. Terapia poate fi aplicată atât bărbaților, cât și femeilor.

Alte nume și clasificare

Medicamentul are mai multe nume oficiale.

Genferon 500 este destinat tratamentului pacienților cu infecții localizate în organele genitale.

Numele de comerț

Număr de înregistrare

Compoziție și forme de dozare

Medicamentul este vândut sub formă de supozitoare. Ingredientul activ este interferonul alfa-2b recombinant uman. Pe unitatea de medicamente conținutul său poate fi diferit. Acestea sunt 250.000, 500.000 sau 1.000.000 UI. Sunt incluse și alte substanțe. Acestea sunt componente de taurină, benzocaină și inactive, cum ar fi macrogol, polisorbat și altele.

Grupa farmacologică

Acțiune farmacologică

Medicamentul cu o doză de 500 mii ME are efecte sistemice și locale asupra corpului pacientului. Efectul medicamentului poate fi descris ca fiind antiviral, antibacterian și antiproliferativ.

Primul tip de expunere se datorează faptului că există o activare a enzimelor din interiorul celulelor care încetinesc replicarea virale. Medicamentul prezintă activitate antibacteriană datorită faptului că eficacitatea răspunsului imunitar este sporită. De asemenea, medicamentul acționează ca un imunomodulator datorită faptului că crește probabilitatea de recunoaștere a celulelor infectate de către sistemul imunitar.

Taurina ajută la regenerarea țesuturilor, aduce activitatea metabolică înapoi la normal. Efectul său important constă, de asemenea, în faptul că acesta reține activitatea biologică care provine de la interferon. Acest lucru vă permite să îmbunătățiți efectul terapeutic al medicamentului.

Benzocaina este o componentă locală anestezică. Blochează conducerea impulsurilor nervoase. În circulația sistemică nu se încadrează.

În timpul administrării rectale a medicamentului, se atinge un nivel ridicat de biodisponibilitate, aproape de 80%. Eficacitatea ridicată a medicamentului se realizează atunci când se aplică intravaginal. Deoarece mucoasa vaginală are o capacitate scăzută de absorbție, ingredientul activ nu este capabil să pătrundă în circulația sistemică prin această metodă de administrare. Cea mai mare concentrație a medicamentului este observată la 5 ore după administrare.

În timpul administrării rectale a medicamentului, se atinge un nivel ridicat de biodisponibilitate, aproape de 80%.

Timpul de înjumătățire este de aproximativ 12 ore. Ca urmare, medicamentul trebuie utilizat cel puțin de 2 ori pe zi.

Indicatii pentru utilizarea Genferon 500 mii UI

Medicamentul este utilizat ca o componentă a terapiei complexe în tratamentul bronșitei acute la pacienții adulți, dar acesta nu este motivul principal pentru prescrierea acestui medicament. Este utilizat mai activ în tratamentul bolilor inflamatorii ale tractului urogenital:

recidivantă candidoză vaginală, chlamydia, eroziune cervicală, cervicită, vulvovaginită;
prostatitei, ureaplasmozei, herpesului genital, balanitei și uretritei;
ARI.

Dozare și administrare Genferon 500 mii UI

Cursul tratamentului trebuie planificat cu grijă de medicul care selectează acest medicament ca principală componentă a terapiei. În unele cazuri, medicamentul poate fi utilizat ca monoterapie.

Pentru tratamentul bronșitei acute, este indicată o doză de 1.000.000 UI, de 2 ori pe zi. Durata tratamentului va fi de 5 zile.

Pentru tratamentul patologiilor tractului urogenital, bărbaților li se prescriu 500.000 sau 1.000.000 UI pe baza severității bolii și a varietăților sale. Durata admiterii va fi mai lungă și va fi de aproximativ 10 zile.

Lumanari pot fi utilizate atat rectal cat si intravaginal pentru terapie la femei. Aceasta depinde de decizia medicului care va efectua măsuri de diagnostic pentru pacient, va examina și va face un diagnostic. Dacă boala este neglijată, tratamentul acesteia va dura cel puțin 1-3 luni, doza va fi egală cu 250.000, 500.000 sau 1.000.000 UI.

Tratamentul cel mai eficient pentru femei va fi utilizarea 1 supozitum rectal și 1 supozitor intravaginal 1 dată pe zi. Acest lucru va permite funcționarea sistemului sexual.

Cursul tratamentului trebuie planificat cu grijă de medicul care selectează acest medicament ca principală componentă a terapiei.

Instrucțiuni speciale

Prin prescrierea medicamentului, luați în considerare starea pacientului

În timpul sarcinii și alăptării

Dacă o femeie are o infecție genitală, tratamentul cu medicamentul poate fi prescris pentru o perioadă de 13 până la 40 de săptămâni. Aceasta se va ocupa în mod eficient de chlamydia, micoplasmoza, herpesul genital și vaginoza bacteriană. Aceste afecțiuni sunt adesea însoțite de arsură și mâncărime în vagin, irită și irită o femeie care afectează negativ sănătatea ei și, cel mai important, pe echilibrul psihologic. Prin urmare, patologia trebuie eliminată.

Dozajul optim pentru combaterea infecțiilor este de 250.000 UI pe zi. În primul trimestru, este mai bine să nu folosiți acest remediu în tratament.

În copilărie

Medicamentul poate fi prescris copiilor, dar se utilizează foarte rar.

Efectele secundare ale Genferon 500 mii UI

Practic, pacienții tolerează pozitiv efectele asupra corpului acestui medicament. În cazul în care lumanari sunt plasate în vagin, aceasta poate provoca reacții locale adverse, cum ar fi arsuri și mâncărime. Aceste fenomene sunt reversibile și dispar 3 zile după întreruperea tratamentului. Terapia poate fi continuată numai dacă este aprobată de medic.

În tratamentul medicamentos, pot apărea reacții adverse care sunt cauzate de tratamentul cu interferon uman. Aceasta este durere în articulații, transpirație, frisoane, oboseală ridicată și febră, pierderea poftei de mâncare, dureri în mușchi și cap.

Dacă temperatura pacienților crește, îi puteți da Paracetamol. Dacă o persoană observă simptome care nu sunt pe listă, trebuie să contactați imediat un specialist pentru ajutor.

Genferon® (Genferon)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupuri farmacologice

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

Descrierea formei de dozare

Supozitoarele albe sau albe, cu o nuanță gălbuie, cu formă cilindrică, cu un capăt ascuțit, sunt uniforme pe o secțiune longitudinală. La tăiere este permisă prezența unei bare de aer sau a unei caneluri în formă de pâlnie.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Genferon® este un preparat combinat, a cărui acțiune este cauzată de componentele care îl compun. Ea are un efect local și sistemic.

Preparatul Genferon® conține interferon uman alfa-2b recombinant, produs de tulpina bacteriei Escherichia coli, în care gena umană de interferon alfa-2b a fost introdusă prin metode de inginerie genetică.

Interferonul alfa-2b are acțiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă și antibacteriană. Efectul antiviral este mediat de activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virală. efect imunomodulator manifestate au crescut în primul rând reacțiile mediate celular ale sistemului imunitar, ceea ce mărește eficiența răspunsului imun împotriva virușilor, paraziți și celule care au suferit transformări maligne intracelulare. Acest lucru se realizează prin activarea celulelor T CD8 + killer, NK (celule natural killer), spori diferențierea limfocitelor B și producerea de anticorpi la, activarea sistemului monocit-macrofag și fagocitoza precum și creșterea exprimării moleculelor complexului major de histocompatibilitate I tip, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de către celulele sistemului imunitar. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase sub influența interferonului asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice; în plus, datorită influenței interferonului, se obține recuperarea producției de Ig secretor. Efectul antibacterian este mediat de reacțiile sistemului imunitar care sunt amplificate sub influența interferonului.

Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice și a regenerării țesuturilor, are efecte de stabilizare a membranei și imunomodulatoare. Fiind un puternic antioxidant, taurina interacționează direct cu formele active de oxigen, a căror acumulare excesivă contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina ajută la păstrarea activității biologice a interferonului, sporind efectul terapeutic al medicamentului.

Benzocaina (anestezina) este un anestezic local. Reduce permeabilitatea membranei celulare la ionii de sodiu, înlocuiește ionii de calciu de la receptorii localizați pe suprafața interioară a membranei, blochează conducerea impulsurilor nervoase. Împiedică apariția impulsurilor dureroase în terminațiile nervilor senzoriali și trecerea lor prin fibrele nervoase. Are doar efect local, fără a fi absorbit în circulația sistemică.

Farmacocinetica

La administrarea rectală a medicamentului, există o biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) a interferonului și, prin urmare, se obțin atât efecte imunomodulatoare sistemice locale, cât și pronunțate; în aplicarea intravaginală datorită concentrației ridicate în site-ul infectat și fixarea celulelor mucoaselor obtinut un antiviral locale pronuntat efect antiproliferativ și antibacteriene, cu efect sistemic datorită capacității de aspirație mică mucoasa vaginală scăzută. C_max serul de interferon este atins la 5 ore după administrarea medicamentului. Principala cale de eliminare este prin rinichi. T_1/2 este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

Indicatii medicament Genferon ®

Ca parte a terapiei complexe la adulți cu următoarele boli și condiții:

Boli infecțioase

cistită cronică recurentă de etiologie bacteriană.

Contraindicații

Intoleranță individuală la interferon și alte substanțe care alcătuiesc medicamentul.

Cu grijă: exacerbarea bolilor alergice și autoimune.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Arată utilizarea de normalizare a imunității locale la 13-40 săptămâni de sarcină în terapia complexă a herpes genital, chlamidia, ureaplasmosis, mycoplasma, CMV, infecție cu HPV, vaginoza bacteriană dacă există mâncărime, disconfort și dureri în părțile inferioare ale tractului urogenital.

Studiile clinice au demonstrat siguranța utilizării intravaginale a preparatului Genferon® 250000 UI cu vârsta gestațională de 13-40 săptămâni.

Siguranța medicamentului în primul trimestru de sarcină nu a fost studiată.

Efecte secundare

Pot exista probleme care decurg din aplicarea tuturor tipurilor de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, musculare și dureri de cap, dureri articulare, transpirații, și leucopenie și trombocitopenie, dar acestea sunt mai frecvente la considerabile depășind doza zilnică de peste 10.000.000 UI. Până în prezent, nu s-au observat evenimente adverse grave.

Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa-2b, dacă temperatura crește după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol într-o doză de 500-1000 mg.

interacțiune

Genferon® este cel mai eficient în combinație cu medicamente (inclusiv antibiotice și alte medicamente antimicrobiene) utilizate pentru tratarea bolilor urogenitale.

Analgezicele non-narcotice și medicamentele anticholinesterazice sporesc acțiunea benzocainei.

Benzocaina reduce activitatea antibacteriană a sulfonamidelor.

Dozare și administrare

Infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei. 1 supp. (250000, 500000 sau 1000000 UI, în funcție de severitatea bolii) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii) de 2 ori pe zi în fiecare zi timp de 10 zile. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supp. în termen de 1-3 luni

Cu un proces pronunțat inflamator-inflamator în vagin, puteți folosi 1 supp. (500.000 UI) intravaginal în dimineața și 1 supp. (1 000 000 UI) rectal peste noapte simultan cu introducerea în vagin a unui supozitor care conține agenți antibacterieni / fungicizi.

Pentru normalizarea imunității locale în tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei în timpul sarcinii 13-40 săptămâni utiliza 1 supp. 250000 UI vaginal de 2 ori pe zi, zilnic timp de 10 zile.

Infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la bărbați. Rectal 1 supp. (500000 UI sau 1000000 UI, în funcție de severitatea bolii) de 2 ori pe zi timp de 10 zile.

Bronșită acută la adulți (ca parte a terapiei complexe). 1 supp. (1 000 000 UI) rectal de 2 ori pe zi timp de 5 zile.

Cistita cronică recurentă la adulți (ca parte a terapiei complexe). În timpul exacerbării - 1 supp. (1,000,000 UI) rectal de 2 ori pe zi timp de 10 zile în combinație cu un curs standard de terapie cu antibiotice, apoi - 1 supp. (1.000.000 UI) rectal în fiecare zi, timp de 40 de zile, pentru a preveni recidiva.

supradoză

Cazuri de supradozaj Genferon nu au fost raportate. În cazul introducerii la întâmplare a unui număr mai mare de supozitoare, aleatorie decât cea prescrisă de medic, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat în conformitate cu regimul prescris.

Instrucțiuni speciale

Pentru a preveni reinfectarea urogenitală, se recomandă examinarea problemei tratării simultane a partenerului sexual.

Utilizarea medicamentului în timpul menstruației este permisă.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Preparatul Genferon® nu afectează performanțele activităților potențial periculoase care necesită o atenție deosebită și reacții rapide (conducere, mașini, etc.).

Formularul de eliberare

Supozitoare vaginale sau rectale, 55 mg + 250.000 UI + 10 mg, 55 mg + 500.000 UI + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 UI + 10 mg. 5 supp. în ambalaje din blister realizate din folie de aluminiu sau folie din PVC. 1 sau 2 blistere sunt plasate într-un pachet de carton.

producător

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusia, St Petersburg, cartierul Petrodvortsovy, așezarea Strelna, ul. Comunicații, 34, Lit. A.

Produs: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusia, regiunea Moscova, cartierul Krasnogorsk, p. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Revendicările privind medicamentul trimise la Institutul de Stat al FSBI de Standardizare și Control al Preparatelor Biologice Medicale. LA Tarasevich Ministerul Sănătății al Rusiei: 119002, Moscova, st. Sivtsev Vrazhek, 41 de ani.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] și la adresa producătorului.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a preparatului Genferon®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Genferon®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Descrierea datei de 14 mai 2014

Nume latin: Genferone
Codul ATX: L03AB05
Ingredientul activ: Interferonul alfa-2b recombinant uman (Interferon alfa-2b)
Producător: CJSC "BIOKAD", RF

structură

1 supozitor (supozitor) cuprinde: interferon alfa-2b uman recombinant - 500,000 UI sau 1.000.000 UI (în funcție de doză), taurina - 10,0 mg, benzocaină - 55,0 mg.

Excipienți: Macrogol 1500, dextran 60,000, polisorbat 80, acid citric, T2 emulgator, hydrocitrate de sodiu, grăsimi greu, apă purificată.

Formularul de eliberare

Lumanarile sunt albe sau galbene. Ele au o formă cilindrică, un capăt ascuțit, omogen în secțiunea longitudinală, dar sunt permise incluziunile aerului.

Disponibil în cutii de carton, în interiorul unei astfel de ambalaje 1 sau 2 pachete contur care conțin 5 supozitoare.

Acțiune farmacologică

Genferon are un efect de regenerare imunomodulator, antiproliferativ, antibacterian, antiviral, local, anestezic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Acțiunea combinată a Genferon se datorează componentelor din componența sa, care au un efect local și sistemic.

Genferon conține interferon alfa-2b recombinant uman. Acesta este sintetizat de o tulpină modificată modificată genetic a microorganismului Escherichia coli.

Interferon alfa-2b este un imunomodulator, și, de asemenea, oferă un antiproliferativ, antivirale și antibacteriene. Aceste efecte sunt cauzate de efectul stimulativ al medicamentului asupra enzimelor intracelulare care inhibă reproducerea virusului. Interferonul îmbunătățește imunitatea mediată celular prin activarea unui număr de markeri ai celulelor NK, accelerație de divizare B-limfocite și sinteza de anticorpi, creșterea activității sistemului monocit-macrofage si de a imbunatati celulele recognizability infectate si tumorale. Ca urmare, eficiența luptei organismului împotriva virușilor, bacteriilor, paraziților și celulelor canceroase este sporită. De asemenea, sub efectul interferonului este activat leucocite ale mucoasei, sunt implicate în suprimarea leziunilor.

Taurina normalizează procesele metabolice în țesuturi, promovează regenerarea, interacționează cu radicalii liberi de oxigen, neutralizând-i și protejând țesuturile împotriva daunelor. Interferonul este mai puțin sensibil la dezintegrare și durează mai mult datorită prezenței taurinei.

Benzocaina (anestezina) este un anestezic local. Se modifică permeabilitatea citoplasmă neuronilor pentru ionii de sodiu și calciu, rezultând nu numai că a blocat conducerea impulsurilor nervoase de-a lungul axonilor, dar, de asemenea, a inhibat procesul de apariție a impulsurilor nervoase. Benzocaina are doar un efect local și nu este absorbită în circulația sistemică.

Prin utilizarea biodisponibilității rectale Genferon ajunge la peste 80%. Acest lucru vă permite să obțineți atât efecte imunomodulatoare locale cât și pronunțate asupra scării întregului organism. Pentru aplicare vaginală, datorită concentrației ridicate a medicamentului în locul infecției și fixarea ei pe celulele mucozale realizat un antiviral locale notabil, efect antibacterian și anti-proliferative, dar în acest caz, efectul sistemic (datorită capacității de absorbție scăzută a organelor genitale interne mucoase) este neglijabil. Concentrația maximă a interferonului din sânge este detectată la 4-6 ore după utilizarea medicamentului. Excretați în principal prin rinichi. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 12 ore, ceea ce face necesară folosirea medicamentului de 2 ori pe zi.

Indicații pentru utilizare

Indicațiile Genferon lumânări implică rectal sau vaginal (la doze de 500 de mii. UI sau 1 Mill. U.I.) utilizarea lor, prin care un tratament boală necomplicată corespunzătoare la copii folosesc același nume pentru lumânări pentru copii (Genferon Light) și analogii lor în diverse forme (de exemplu, unguent, sirop sau tablete).

În alte cazuri, Genferon este utilizat în tratamentul complex al bolilor sistemului genitourinar de natură infecțio-inflamatorie la adulți:

De asemenea, a justificat utilizarea medicamentului pentru aftoasă (candidoză vaginală).

Contraindicații

Hipersensibilitatea la interferon sau la alte substanțe care fac parte din medicament este o contraindicație pentru utilizarea acestuia. Tratamentul medicamentos este inacceptabil în primele 12 săptămâni de sarcină. Generon trebuie, de asemenea, utilizat cu prudență la pacienții cu exacerbări ale bolilor sistemului imunitar.

Efecte secundare

Tratamentul medicamentos într-o doză de 10 000 000 UI pe zi sau mai mult crește posibilitatea apariției următoarelor reacții adverse:

cefalee - din sistemul nervos central;
leucopenie, trombocitopenie - din sistemul hematopoietic;
reacții sistemice (hipertermie, transpirație crescută, oboseală crescută, dureri musculare și articulare, pierderea apetitului).

Este posibil să aveți reacții alergice: erupție pe piele, mâncărime. Aceste simptome sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore după oprirea medicamentului.

Instrucțiuni pentru lumanari Genferon

Instrucțiuni de utilizare Genferon explică faptul că durata desfășurării tratamentului, dozare și calea de administrare sunt determinate de către medicul curant și depinde de boala particulară. Instrucțiuni de utilizare lumânări Genferon și instrucțiuni pentru copii Genferon aproape identic cu schema propusă, utilizarea medicamentului. Cu toate acestea, copiii nu sunt întotdeauna traseu rectală sau vaginală adecvată de administrare a medicamentului, astfel încât, în unele cazuri, este în valoare în considerare trecerea la Genferon analogi cu diferite căi de administrare (tablete, unguent, sirop).

Medicamentul este utilizat vaginal sau rectal.

În tratamentul bolilor infecțioase ale sistemului urogenital, inflamator recomandat pentru femei administrat 1 supozitor (500,000 UI sau 1000000 UI depinde de forma bolii), rectal sau vaginal (în funcție de forma de boala) 2 zile pe zi, timp de 10 zile. În cazul formelor cronice și cronice, este posibil să se administreze în fiecare zi cu 1 lumânare. În acest caz, tratamentul va fi de la 1 la 3 luni.

Aplicație 1 supozitor (500.000 U.l.) intravaginal dimineața și 1 supozitor (1.000.000 U.l.) intrarectal seara simultan cu supozitoare intravaginale folosind antibacterian justificata cu procese infectioase-inflamatorii grave în organele genitale interne.

Tratamentul bolilor tractului urogenital bărbați infecțios-inflamator redus la următorul regim: aplicabil intrarectal 1 supozitor (doza depinde de forma bolii), de 2 ori pe zi timp de 10 zile.

supradoză

Până în prezent, nu există date privind cazurile de supradozaj Genferon. Dacă din întâmplare au fost introduse simultan un număr mare de lumanari, este necesar să nu mai folosiți medicamentul pentru o zi. După ora specificată, puteți începe din nou aplicarea Genferon în conformitate cu schema desemnată.

interacțiune

Vitaminele C și E sporesc acțiunea componentelor lui Genferon. Benzocaina reduce activitatea bactericidă și bacteriostatică a sulfonamidelor. Analgezicele non-narcotice măresc adesea efectele benzocainei.

Condiții de vânzare

În Rusia și Ucraina, Genferon poate fi cumpărat la o farmacie numai pe bază de rețetă.

Condiții de depozitare

Preparatul trebuie păstrat într-un loc întunecat, inaccesibil pentru copii, în intervalul de temperaturi de 2-8 ° C.

Perioada de valabilitate

Perioada de valabilitate - 24 luni. Nu utilizați medicamentul după data de expirare (indicată pe ambalaj).

Instrucțiuni speciale

Genferon este cel mai eficient atunci când este utilizat concomitent cu medicamente antimicrobiene.

Cu privire la siguranța utilizării medicamentului pentru menstruație nu există date fiabile. Prin urmare, trebuie utilizat cu prudență în timpul menstruației.

Analogi ai lui Genferon

Imediat, trebuie remarcat faptul că deseori analogii prezentate în farmaciile noastre sunt mai ieftine decât Genferon în sine și, în majoritatea cazurilor, prețul accesibil al analogilor este legat de originea lor ucraineană.

Deci, ce poate înlocui lumanari Genferon:

analogi compleți ai substanței active și forma de eliberare - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
analogi ai agentului activ - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron și altele.

Lumanari Genferon pentru copii

Pentru copii, instrucțiunile privind utilizarea medicamentului nu impun o limită de vârstă asupra utilizării acestuia. Cu toate acestea, lumânări antivirale pentru copii sub 7 ani (copii incluse) sunt cel mai bine utilizate într-o doză de 125.000 UI, și copii de 7 ani si mai in varsta - la o doză de 250.000 UI, care corespunde formei de eliberare a medicamentului numit Genferon Light.

Compatibilitatea cu alcoolul

Nu există date privind efectul utilizării în comun a alcoolului și a lui Genferon, cu toate acestea, în terapia complexă sunt adesea folosite mai multe medicamente antibacteriene, cu care alcoolul este incompatibil. Prin urmare, se recomandă abandonarea consumului de alcool pe durata tratamentului cu Genferon ca parte a terapiei cu mai multe componente.

Cu antibiotice

Genferon este mai eficient atunci când este utilizat concomitent cu medicamente antibacteriene.

Lumanari Genferon în timpul sarcinii

Instrucțiunea spune despre necesitatea corelării beneficiilor tratamentului medicamentos și a riscului pentru făt în cazul în care este necesar să se utilizeze Genferon. Deși în majoritatea cazurilor, utilizarea medicamentului determină recenzii pozitive în timpul sarcinii.

În al doilea și al treilea trimestru de sarcină (13-40 săptămâni) utilizarea este indicat ca parte a unui tratament multicomponent de chlamydia, herpes genital, ureaplasmosis, infecții cu citomegalovirus, mycoplasma, HPV, bakvaginoza in prezenta simptomelor de disconfort, mâncărimi și alte senzații la nivelul tractului urinar inferior.

Recenzii ale lui Genferon

În general, recenzii de lumanari Genferon, care pot fi citite pe o varietate de forumuri, variind de la neutru la pozitiv.

Multe comentarii și întrebări este terapia combinată (în special supozitoare vaginale), boli virale ale sistemului genito-urinar la femei: virusul uman papilloma (HPV), citomegalovirus, virusul herpes simplex. Cel mai frecvent despre eficacitatea tratamentului, pacientii au raportat ca medicii prescriu tratamentul cu lumânare UI 1000000 tratamentul HPV.

Rapoartele frecvente privind creșterea periodică a temperaturii și deteriorarea stării de sănătate în timpul utilizării lumanarilor cu doze "adulte" la copii (instrucțiuni nerecomandate).

Trebuie remarcat faptul că problema utilizării corecte a medicamentului în timpul sarcinii trebuie adresată direct medicului dumneavoastră.

Problema eficacității comparative a lui Genferon și a analogilor acestuia este adesea ridicată, de exemplu:

Care este mai bine: Kipferon sau Genferon?

Kipferon și Genferon, diferențele dintre care nu numai în compoziție, ci și în mărturie, sunt adesea prescrise în terapia complexă a bolilor sistemului genito-urinar, în timp ce opiniile pacienților tind să fie mai eficiente.

Care este mai bine: Viferon sau Genferon?

În mod obiectiv, există mici diferențe între Viferon și Genferon ca parte a preparatelor (Viferon conține vitamina C, care protejează interferonul de denaturarea rapidă în rect), altfel ele sunt identice (indicații și regimuri de tratament) și opiniile oamenilor obișnuiți se bazează mai mult pe recenzii de la prieteni și cunoștințe, decât cu privire la faptele dovedite de utilizare a acestor medicamente.

Prețul Genferon

Pentru Rusia, prețul mediu al lumanarilor Genferon la 1 milion UI este de 490 de ruble, iar lumanari la 500 mii UI costă aproximativ 370 de ruble. În funcție de regiune, nu există, de asemenea, nici o scânteie semnificativă în preț, de exemplu, la Moscova prețul de Genferon 500000 UI variază de la 340 la 380 de ruble, iar în Omsk - de la 360 la 370 de ruble.

Ucraina ne oferă prețuri mai mari pentru medicamentele corespunzătoare. Cât costă să cumperi Genferon într-o farmacie din Ucraina? O achiziție va costa aproximativ 2 ori mai scumpă decât în Rusia, iar pentru Genferon va ajunge la 1.000.000 UI, în medie, 190 de grivne. Costul de dozare lumânări de 500.000 UI este aproape de 160 de grivne.

Pacienții nu sunt întotdeauna mulțumiți de calea rectală și vaginală de administrare a medicamentului și în unele cazuri lumânările pot fi înlocuite cu tablete, unguente sau preparate injectabile cu compoziție similară.

Lumanari Genferon 500 mii UI, 10 buc.

Instrucțiuni de utilizare

Supozitoare pentru utilizare vaginală sau rectală.

1 supozitor conține: interferon alfa-2a recombinant uman - 500 000 UI, taurină 0,01 g și benzocaină 0,055 g;
excipienți: dextran 60 000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hidrocitrat de sodiu, acid citric, apă purificată, grăsime tare.

Genferon este un medicament combinat al cărui efect se datorează componentelor sale constitutive. Ea are un efect local și sistemic.

Interferonul alfa-2 are efecte antivirale, antibacteriene și imunomodulatoare. Sub influența interferonului alfa-2 în organism, crește activitatea celulelor ucigașe naturale, a celulelor helper T, a fagocitelor, precum și a intensității diferențierii limfocitelor B. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice primare și asigură restaurarea producției de imunoglobulină secretivă A.

Interferonul alfa-2 inhibă, de asemenea, în mod direct replicarea și transcrierea virusurilor chlamydia.

Taurina, care face parte din medicament, are proprietăți regeneratoare, reparative, cu membrană și hepatoprotectoare, antioxidante, antiinflamatoare.

Genferon aplicat în terapia complexă a bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv femeile gravide: herpes genital, chlamydia, ureaplasmosis, micoplasmoze, candidoza vaginala recurenta, vaginita bacteriana, tricomonaza, infecția cu papilomavirus uman, vaginita bacteriana, eroziune de col uterin, cervicita, vulvovaginita, bartholinita, adnexita, prostatita, uretrita, balanita, balanopostita.

Hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în trimestrele II și III ale sarcinii ar trebui să coreleze beneficiile așteptate cu mama și riscul potențial pentru făt.

Dozare și administrare

Lumanarile Genferon pot fi folosite atat vaginal, cat si rectal. Calea de administrare, doza și durata cursului depind de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant.

La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, medicamentul Genferon Light se utilizează la o doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La copiii cu vârsta sub 7 ani, este sigur să se utilizeze medicamentul la o doză de 125000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor.

În bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei.
Pe 1 supozitor (250000 UI sau 500000 UI, în funcție de severitatea bolii) vaginal de 2 ori pe zi în fiecare zi timp de 10 zile. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supozitor timp de 1-3 luni.

În cazul unui proces pronunțat inflamator-inflamator în vagin, este posibil să se utilizeze 1 lingură 500000 UI intravaginal dimineața și 1 lumanare 1 000 000 UI rectal peste noapte simultan cu introducerea în vagin a unei lumanari care conține agenți antibacterieni / fungicizi.

Pentru a normaliza indicii imunității locale în tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femeile cu vârsta gestațională de 13-40 săptămâni, se utilizează 1 supozitor de 250.000 UI vaginal, de 2 ori pe zi timp de 10 zile.

În bolile infecțioase și inflamatorii la bărbați.
Rectal 1 supozitor (500000 UI sau 1.000.000 UI, în funcție de severitatea bolii), de 2 ori pe zi timp de 10 zile.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime. Aceste fenomene sunt reversibile și dispar după 72 de ore după scăderea dozei sau întreruperea tratamentului.

Odată cu introducerea medicamentului într-o doză de 10 milioane UI / zi crește riscul următoarelor reacții adverse:
SNC: dureri de cap.

Din partea sistemului hematopoietic: leucopenie, trombocitopenie.

Altele: febră, transpirație, oboseală, mialgie, pierderea apetitului, artralgie.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu boli alergice și autoimune în stadiul acut.

Atunci când se utilizează împreună cu antibiotice și alte medicamente antimicrobiene utilizate pentru tratamentul infecțiilor urogenitale, eficacitatea Genferon crește.

Atunci când se aplică simultan cu vitaminele E și C, efectul interferonului este sporit.

Atunci când sunt combinate cu AINS și medicamente anticholinesterazice potențează acțiunea benzocainei.

Atunci când sunt utilizate împreună, activitatea antibacteriană a sulfonamidei scade (datorită acțiunii benzocainei).

Supozitoare Genferon (lumanari) 500 mii UI 10 buc.

Instrucțiuni de utilizare

Nume latin

Ingredient activ

Formularul de eliberare

Proprietar / grefier

Clasificarea internațională a bolilor (ICD-10)

Grupa farmacologică

Interferon. Medicament imunomodulator cu acțiune antivirală

Acțiune farmacologică

Medicamente combinate, a căror acțiune se datorează componentelor incluse în compoziția sa. Are efecte imunomodulatoare locale și sistemice.

Interferonul alfa-2 inhibă, de asemenea, în mod direct replicarea și transcrierea virusurilor chlamydia.

Taurina are proprietăți membranare și hepatoprotectoare, antioxidante și antiinflamatoare, îmbunătățește regenerarea țesuturilor.

Farmacocinetica

Scăderea nivelului de interferon seric la 12 ore după administrarea medicamentului necesită administrarea repetată.

mărturie

Ca parte a terapiei complexe pentru bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital:

Genferon: instrucțiuni de utilizare

structură

GENFERON® este disponibil în trei tipuri:

1. Supozitorul conține:

ingrediente active: interferon alfa-2b recombinant uman - 250 OOO ME; taurină - 0,01 g, benzocaină - 0,055 g;

componente auxiliare: dextran 60 000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hidrocitrat de sodiu, acid citric, apă purificată, grăsime solidă.

2. 1 supozitor conține:

ingrediente active: interferon alfa-2b recombinant uman - 500.000 UI; taurină - 0,01 g, benzocaină - 0,055 g;

componente auxiliare: dextran 60 000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hidrocitrat de sodiu, acid citric, apă purificată, grăsime solidă.

3. Supozitorul conține:

ingrediente active: interferon alfa-2b recombinant uman -

1.000.000 ME; taurină - 0,01 g, benzocaină - 0,055 g;

componente auxiliare: dextran 60 000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hidrocitrat de sodiu, acid citric, apă purificată, grăsime solidă.

descriere

Indicații pentru utilizare

Contraindicații

Intoleranță individuală la interferon și alte substanțe care alcătuiesc medicamentul.

Exacerbarea bolilor alergice și autoimune.

Sarcina și alăptarea

Studiile clinice au demonstrat siguranța utilizării intravaginale a Genferon® 250 000 UI pentru sarcină cu 13-40 săptămâni. Siguranța medicamentului în primul trimestru de sarcină nu a fost studiată.

Dozare și administrare

1. Bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei.

În funcție de 1 supozitor (250 UI LLC sau 500 UI LLC sau 1 000 000 UI, în funcție de severitatea bolii) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii)

O dată pe zi, în fiecare zi timp de 10 zile. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supozitor timp de 1-3 luni.

2. Bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la bărbați.

Rectal 1 supozitor (500 000 UI sau 1 000 000 UI, în funcție de severitatea bolii) de 2 ori pe zi timp de 10 zile.

Efecte secundare

Fenomenele care apar cu utilizarea tuturor tipurilor de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, mușchii și durerile de cap, dureri la nivelul articulațiilor, transpirații și leucocite și trombocitopenie, dar mai des apar la depășirea doză zilnică mai mare de 10 000 000 UI. Până în prezent, nu s-au observat evenimente adverse grave.

Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa-2b, în cazul unei creșteri de temperatură după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol într-o doză de 500-1000 mg.

supradoză

Interacțiunea cu alte medicamente

GENFERON este cel mai eficient în combinație cu medicamente (inclusiv antibiotice și alte antimicrobiene) utilizate pentru tratarea bolilor urogenitale. Analgezicele non-narcotice și medicamentele anticholinesterazice sporesc acțiunea benzocainei. Benzocaina reduce activitatea antibacteriană a sulfonamidelor.

Caracteristicile aplicației

Pentru a preveni reinfectarea urogenitală, se recomandă examinarea problemei tratării simultane a partenerului sexual.

Utilizarea medicamentului în timpul menstruației este permisă.

Preparatul GENFERON® nu afectează performanțele activităților potențial periculoase care necesită o atenție deosebită și reacții rapide (conducere, mașini, etc.).

Genferon 500 000 ME 10 supozitoare wg / rk
Instrucțiuni de utilizare

Producător: Biocad, Rusia

Număr de înregistrare

Numele comercial al medicamentului

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Vaginale și rectale supozitoare

Compoziția Genferon®

1 supozitor pentru doze de 55 mg + 250 000 UI + 10 mg, 55 mg + 500 000 UI + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 UI + 10 mg, respectiv, conține:

substanțe active: interferon alfa-2b, recombinant uman (rchIFN-A2B - 250.000 UI, 000 UI sau 500 sau 1 milion UI; taurina - 0,01 g benzocaina - 0,055 g;
auxiliare: solid de grăsime - cantitate suficientă pentru a produce 1,65 g din masa supozitorului, dextran 60 000-.0015 g macrogol 1500 - 0,1240 g de polisorbat 80 - 0,0330 g, emulgator T2 - 0.1320 g hidrocit de sodiu - 0,0001 g, acid citric - 0,0015 g, apă purificată - 0,0660 g

Genferon ® Descriere

Supozitoarele sunt albe sau albe, cu o nuanță galbenă, cu formă cilindrică, cu capăt ascuțit, omogen în secțiune longitudinală. La tăiere este permisă prezența unei bare de aer sau a unei caneluri în formă de pâlnie.

Grupa farmacologică

Medicamente imunomodulatoare, interferoni.

Codul ATC

Proprietăți farmacologice

Proprietăți imunobiologice
GENFERON ® este un preparat combinat, al cărui efect se datorează componentelor care compun compoziția acestuia. Ea are un efect local și sistemic.
Preparatul Genferon® conține interferon uman alfa-2b recombinant, produs de tulpina bacteriei Escherichia coli, în care gena de interferon alfa-2b este introdusă de ingineria genetică umană.
Interferonul alfa-2b are acțiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă și antibacteriană. Efectul antiviral este mediat de activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virală. Efectul imunomodulator se manifestă, în primul rând, prin intensificarea reacțiilor mediate de cel al sistemului imunitar, care mărește eficiența răspunsului imun împotriva virușilor, a paraziților intracelulari și a celulelor care au suferit transformări ale tumorii. Acest lucru se realizează prin activarea celulelor killer CD8 + T, celulelor NK (celule natural killer), sporind diferențierea limfocitelor B și producerea de anticorpi la, activarea sistemului monocit-macrofag și fagocitoza precum și creșterea exprimării moleculelor de histocompatibilitate major de tip complex I, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de către celulele sistemului imunitar. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase sub influența interferonului asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice; în plus, datorită influenței interferonului, se obține recuperarea producției de imunoglobulină secretivă A. Efectul antibacterian este mediat de reacțiile sistemului imunitar, amplificate sub influența interferonului.
Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice și a regenerării țesuturilor, are efecte de stabilizare a membranei și imunomodulatoare. Fiind un puternic antioxidant, taurina interacționează direct cu formele active de oxigen, a căror acumulare excesivă contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina ajută la păstrarea activității biologice a interferonului, sporind efectul terapeutic al medicamentului.
Benzocaina (anestezina) este un anestezic local. Reduce permeabilitatea membranei celulare la ionii de sodiu, înlocuiește ionii de calciu de la receptorii localizați pe suprafața interioară a membranei, blochează conducerea impulsurilor nervoase. Împiedică apariția impulsurilor dureroase în terminațiile nervilor senzoriali și trecerea lor prin fibrele nervoase. Are doar efect local, fără a fi absorbit în circulația sistemică.
Farmacocinetica
La administrarea rectală a medicamentului, există o biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) a interferonului și, prin urmare, se obțin atât efecte imunomodulatoare sistemice locale, cât și pronunțate; în aplicarea intravaginală datorită concentrației ridicate în site-ul infectat și fixarea celulelor mucoaselor obtinut un antiviral locale pronuntat efect antiproliferativ și antibacteriene, cu efect sistemic datorită capacității de aspirație mică mucoasa vaginală scăzută. Concentrația maximă de interferon în ser se atinge la 5 ore după administrarea medicamentului. Principala cale de excreție a a-interferonului este catabolismul renal. Timpul de înjumătățire este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

Indicatii Genferon ®

Ca parte a tratamentului bolilor infecțioase, uretrita, balanita, balanopostita.
În tratamentul complex al bronșitei acute la adulți.
În tratamentul complex al cistitei cronice recurente de etiologie bacteriană la adulți.

Genferon® Dozare și administrare

1. Bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei.
1 supozitor (250.000 UI sau 500.000 UI sau 1.000.000 UI, în funcție de severitatea bolii), vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii), de 2 ori pe zi în fiecare zi timp de 10 zile. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supozitor timp de 1-3 luni. Atunci când inflamația infecțioasă exprimată a vaginului poate folosi 1 supozitor 500000 UI intravaginal dimineața și 1 supozitor 1.000.000 UI rectala peste noapte, simultan cu introducerea în vagin supozitor care conține agenți antibacterieni / antifungice. Pentru normalizarea imunității locale în tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei în timpul sarcinii 13-40 săptămâni de utilizare 1 supozitor 250 000 UI vaginale de 2 ori pe zi, în fiecare zi, timp de 10 zile.
2. Bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la bărbați.
Rectal 1 supozitor (500 000 UI sau 1 000 000 UI, în funcție de severitatea bolii) de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
3. Ca parte a tratamentului bronșitei acute la adulți.
1 supozitor (1,000,000 UI) rectal de 2 ori pe zi timp de 5 zile.
4. Ca parte a tratamentului cistitei cronice recurente la adulți.
In timpul exacerbare - 1 supozitor (1.000.000 U.I.) de 2 rectal ori pe zi timp de 10 zile, în combinație cu un curs standard de terapie antibacteriană, urmat de 1 supozitor (1.000.000 U.l.) rectala in fiecare zi timp de 40 de zile, cu scopul de a preveni recidiva.

Efecte secundare

Medicamentul este bine tolerat. Reacțiile alergice locale (senzație de arsură în vagin) sunt posibile. Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.
Pot exista probleme care decurg din aplicarea tuturor tipurilor de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, musculare și dureri de cap, dureri articulare, transpirații, și leucopenie și trombocitopenie, dar de cele mai multe ori ele se găsesc în exces doză zilnică mai mare de 10 000 000 UI. Până în prezent, nu s-au observat evenimente adverse grave.
Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa-2b, în cazul unei creșteri de temperatură după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol la o doză de 500-1000 mg.

Contraindicații

Intoleranță individuală la interferon și alte substanțe care alcătuiesc medicamentul.

Cu grija

Exacerbarea bolilor alergice și autoimune.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Arată utilizarea de normalizare a imunității locale la 13-40 săptămâni de sarcină în terapia complexă a herpes genital, chlamidia, ureaplasmosis, mycoplasma, infecția cu citomegalovirus, infecții mavirusnoy papillo-, vaginoza bacteriană în cazul în care există mâncărime, disconfort și dureri în părțile inferioare ale urogenital tractului.
Studiile clinice au demonstrat siguranța utilizării intravaginale a Genferon® 250 000 UI cu o sarcină de 13-40 săptămâni. Siguranța medicamentului în primul trimestru de sarcină nu a fost studiată.

Interacțiunea cu alte medicamente

GENFERON® este cel mai eficient în combinație cu medicamente (inclusiv antibiotice și alte antimicrobiene) utilizate pentru tratarea bolilor urogenitale. Analgezicele non-narcotice și medicamentele anticholinesterazice sporesc acțiunea benzocainei. Benzocaina reduce activitatea antibacteriană a sulfonamidelor.

supradoză

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu GENFERON ®. În cazul introducerii la întâmplare a unui număr mai mare de supozitoare aleator decât a fost prescrisă de către medic, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform regimului prescris.

Instrucțiuni speciale

Pentru a preveni reinfectarea urogenitală, se recomandă examinarea problemei tratării simultane a partenerului sexual.
Utilizarea medicamentului în timpul menstruației este permisă.
Preparatul GENFERON® nu afectează performanțele activităților potențial periculoase care necesită o atenție specială și reacții rapide (conducere, mașini, etc.).

Conditii de depozitare si transport

La o temperatură de 2 până la 8 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Formularul de eliberare

Supozitoare 55 mg + 250 000 UI + 10 mg, 55 mg + 500 000 UI + 10 mg, 55 mg + 1000 000 UI + 10 mg.
Pe 5 supozitoare într-o bandă de blister din folie de aluminiu sau din film de clorură de polivinil.
0 sau 2 blistere, împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.

Perioada de valabilitate

1 an.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Sărbătorile de farmacie

producător

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusia, Sankt Petersburg, cartierul Petrodvorets, așezarea Strelna, ul. Comunicații, d. 34, Lit. A.

Producată de

CJSC "BIOKAD", Rusia, 143422, Regiunea Moscova, districtul Krasnogorsky, p. Petrovo Far,

telefon: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98;

Revendicări privind drogul trimis la

FSBI Institutul de Stat pentru Standardizare și Control al preparatelor biologice medicale LA Tarasevich, Ministerul Sănătății și Dezvoltării Sociale din Rusia,

119002, Moscova, st. Sivtsev Vrazhek, d. 41;

Telefon: (499) 241-39-22,

fax: (499) 241-92-38 și la adresa producătorului.