Suspensie "Copiii Arbidol": instrucțiuni de utilizare

Rinită

Pentru tratamentul bolilor virale, medicii prescriu medicamente care pot afecta în mod direct virușii. Unul dintre aceste medicamente este Arbidol de la compania rusă Pharmstandard-Leksredstva. Mai ales pentru copii, este produs sub forma unei suspensii dulci, care este ușor de dozat pentru copii. La ce vârstă este permisă utilizarea acestui medicament și cum să-i dați corect copilului?

Formularul de eliberare

Suspensie Arbidol este produs în flacoane de sticlă întunecată, cu o capacitate de 125 mililitri, în interiorul căreia există 37 g pulbere - o substanță granulară albă cu aromă de fructe. După diluare, se formează o suspensie albă cu o cremă sau o nuanță galbenă care miroase ca fructul. Flaconul are o etichetă care indică nivelul de 100 ml. Instrucțiunile și lingura de măsurare sunt atașate la sticlă.

Arbidol este, de asemenea, produs în formă solidă - în capsule de gelatină de culoare galbenă sau albă și în tablete rotunde acoperite cu peliculă albă. Astfel de opțiuni de medicament conțin 50 sau 100 mg de ingredient activ. În plus, există medicamentul Arbidol Maximum, care este o capsulă cu 200 mg de substanță activă.

structură

Substanța principală în suspensie, Arbidol, care asigură efectul antiviral pentru un astfel de preparat, este reprezentată de clorhidratul de umifenovir sub formă de monohidrat. Conținutul său în 5 ml de medicament finit este de 25 mg. În plus, medicamentul conține dioxid de siliciu, amidon, clorură de sodiu și benzoat de sodiu. Pentru un gust dulce, au fost adăugate zaharoză, sucraloză și maltodextrină la preparat, iar arome de cireșe și banane dau un miros plăcut medicamentului.

Principiul de funcționare

Umifenovir în compoziția medicamentului este capabil să suprime activitatea unor astfel de agenți patogeni:

  • Virușii gripali, inclusiv subtipurile înalt patogene.
  • Cornavirusurile.
  • Rinovirusuri.
  • Adenovirusuri.
  • Virușii care provoacă parainfluenza.
  • Virusi sincițiali respiratori.

Recepția lui Arbidol interferează cu fuziunea virușilor cu membranele celulare. În plus, acest medicament activează producerea de interferon și stimulează răspunsul celular la infecția cu viruși. Sub influența sa, numărul de limfocite crește (în special celulele T-helper și celulele ucigașe naturale), iar macrofagele își îndeplinesc mai activ funcția fagocitară.

La un copil bolnav, un astfel de efect al medicamentului se manifestă printr-o scădere a severității infecției virale și o scădere a duratei acesteia. În plus, datorită utilizării de Arbidol în suspensie, incidența complicațiilor unei boli infecțioase este redusă.

mărturie

Suspendarea prescrie:

  • Pentru prevenirea sau tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.
  • Ca mijloc de tratare complexă a enteritei rotavirale.
  • Pentru prevenirea sau tratamentul SARS de patologie provocat de coronavirusuri.

Medicamentul este prescris la primele semne de intoxicare, când temperatura corpului copilului a crescut mai mult de +380 ° C. Cu cât începe tratamentul mai devreme, cu atât mai mare va fi efectul acestuia.

La ce vârstă este permis să ia?

Arbidol sub formă lichidă este contraindicat pentru copiii din primii doi ani de viață. În acest caz, la copiii de peste 2 ani, instrucțiunea recomandă tratarea gripei, a rotavirusului sau a ARVI cu acest agent. În cazul infecției cu SARS, medicamentul este utilizat pentru tratamentul copiilor cu vârsta peste 12 ani și în scopuri profilactice la copii cu vârsta peste 6 ani.

Formele solide de Arbidol sunt permise pentru copiii de peste trei ani, cu condiția ca bebelușul să le poată înghiți fără probleme. Dacă există probleme cu acest lucru, la vârsta de 3 ani și peste, continuați să îi dați medicamentul copilului în suspensie. Medicamentul Arbidol Maximum se administrează copiilor numai de la vârsta de 12 ani datorită dozei crescute.

Contraindicații

Arbidol în suspensie nu este prescris copiilor care au identificat intoleranță la umifenovir sau la oricare alt ingredient al medicamentului. Întrucât compoziția acestei forme de medicament include carbohidrați simpli, medicamentul nu trebuie luat la copii cu malabsorbție la glucoză-galactoză, lipsa isomaltazei, intoleranță la fructoză sau deficit de zaharoză. În plus, prezența zaharzei trebuie luată în considerare la alocarea unei suspensii unui copil cu diabet zaharat.

Efecte secundare

Uneori, corpul unui copil reacționează la Arbidol prin reacții alergice cum ar fi urticarie, erupții cutanate, angioedem sau prurit. Reacția anafilactică la administrarea suspensiei este foarte rară.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Suspensia este luată înainte de mese. Pentru a prepara medicamentul, adăugați aproximativ 30 ml de apă în pulbere sau umpleți flaconul cu apă pentru 2/3 din volumul său. Apa pentru prepararea soluției trebuie adusă la fierbere și apoi răcită. În timpul amestecului cu pulberea, ar trebui să fie la temperatura camerei. După ce vărsați apa înăuntru și închideți flaconul cu capacul, trebuie să răsuciți sticla cu fața în jos și apoi să-l scuturați bine de mai multe ori pentru a face medicamentul uniform.

După adăugarea în flacon a apei încă fierte până la marcaj, care corespunde la 100 ml de lichid, sticla se închide din nou și se agită din nou. Se impune, de asemenea, o agitare intensă a suspensiei înainte de fiecare administrare a preparatului, astfel încât siropul luat este omogen. Pentru dozare se recomandă utilizarea lingurii de măsurare pe care producătorul o atașează la sticlă.

O doză unică pentru un copil este determinată în funcție de vârsta lui:

  • Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani primesc 10 ml de medicament pe doză, ceea ce corespunde la 50 mg de umifenovir.
  • Un copil cu vârste cuprinse între 6 și 12 ani are nevoie de 100 mg de substanță activă, astfel că i se administrează 20 ml de suspensie.
  • Un copil mai în vârstă de 12 ani ar trebui să bea 40 ml de medicament, adică la un moment dat va primi 200 mg de umifenovir. Deoarece la această vârstă trebuie să înghițiți imediat 8 linguri de medicamente, este mai bine să treceți la luarea de forme solide cu o doză mai mare.

Modul de administrare a suspensiei depinde de scopul pentru care este luat medicamentul:

  • Dacă medicamentul este prescris pentru profilaxie în timpul sezonului de epidemii de ARVI, atunci acesta trebuie administrat copilului 3 săptămâni de două ori pe zi.
  • Dacă copilul a fost în contact cu o persoană care are gripă sau o altă infecție virală respiratorie acută, suspensia este prescrisă cu o durată de 10-14 zile. În acest caz, medicamentul trebuie să fie băut o singură dată pe zi.
  • Cu gripa sau alte infecții virale ale tractului respirator, dacă nu există complicații, medicamentul este luat la fiecare șase ore. Un astfel de aport de patru ori este prescris timp de 5 zile.
  • Când este infectat cu rotavirus, un copil de peste 2 ani primește medicamentul de patru ori pe zi timp de cinci zile.
  • Pentru a preveni sindromul SARS la un copil de peste 6 ani, suspendarea este administrată 1 dată pe zi cu un curs de 12 până la 14 zile. Pentru tratamentul unei astfel de patologii acute, unui copil de peste 12 ani li se prescrie o doză dublă de Arbidol și durata tratamentului este de 8 până la 10 zile.

Dacă copilul nu ia medicamentul, luați doza uitată de suspensie de îndată ce a fost descoperită. Tratamentul ulterior este continuat conform schemei prescrise de medic.

Supradozaj și interacțiuni medicamentoase

Nu există date privind efectul negativ al unei doze mari de suspensie asupra corpului copilului, precum și asupra incompatibilității medicamentului cu alte medicamente, în adnotarea medicamentului.

Condiții de vânzare

Pulberea de arbidol este un medicament fără prescripție medicală și este vândut în majoritatea farmaciilor din țara noastră. Prețul mediu al unei sticle de acest medicament este de 300 de ruble.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Pulberea nediluată trebuie ținută la îndemâna copiilor până la data expirării, care este de 2 ani. Păstrați flaconul nedeschis trebuie să fie la o temperatură mai mică de +25 grade Celsius. De îndată ce se prepară o suspensie din medicament, o astfel de formă lichidă trebuie utilizată în termen de 10 zile și depozitarea trebuie să se găsească în frigider (la o temperatură sub +8 grade). Este imposibilă înghețarea unui astfel de medicament lichid.

opinii

Multe mame vorbește pozitiv despre suspendare, observând că utilizarea de Arbidol din primele zile ale bolii a ajutat copiii lor în lupta împotriva rinitei și a altor simptome ale ARVI, iar perioada de temperatură ridicată în timpul tratamentului cu acest medicament a fost redusă. În plus, utilizarea suspensiei a redus riscul de complicații ale gripei.

Părinții laudă această formă de medicament pentru un gust plăcut și o ușurință în dozare. Mamele de asemenea, ca acest remediu este o bună prevenire a infecțiilor virale în timpul sezonului rece. În ceea ce privește minusurile, mulți părinți le atribuie durata scurtă de valabilitate a suspensiei finale. În plus, există plângeri cu privire la ineficiența și costul ridicat al medicamentului. Unele mame se tem să-i dea copilului, confundându-l cu medicamente antibacteriene sau fără încredere în producător.

analogi

Arbidol poate fi înlocuit cu unul dintre aceste medicamente antivirale, după consultarea unui medic:

  • Orvirem. Acest sirop care conține rimantadină este utilizat în tratamentul copiilor mai mari de un an.
  • Amiksin. Baza acestor tablete în cochilie este tilaran. Medicamentul este prescris copiilor de la vârsta de 7 ani.
  • Amizonchik. Acest sirop antiviral este utilizat în tratamentul copiilor de 3 ani și peste. De droguri este, de asemenea, eliberat în comprimate Amizon, dar acestea nu pot fi date de până la 18 ani.
  • Izoprinozin. Aceste tablete pe bază de inozină sunt aprobate în pediatrie de la vârsta de trei ani.
  • Kagocel. Acest medicament antiviral în pilule este prescris pentru copiii de peste 3 ani.
  • Ingavirin. Astfel de capsule pot fi administrate cu SARS și gripa la un copil de peste 13 ani.

Powder Arbidol instrucțiuni de utilizare, umifenovira clorhidrat 25 mg

Arbidol pulbere - agent antiviral. Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea duratei și severității bolii și a simptomelor sale principale, precum și prin reducerea incidenței complicațiilor asociate cu infecția virală și exacerbările bolilor cronice bacteriene.

Număr de înregistrare: LP-003117
Denumirea comercială a medicamentului: Arbidol®
Denumire internațională non-proprietară: umifenovir.
Forma de dozare: pulbere pentru suspensie orală.

Fotografie a pachetului de pulbere Arbidol, care indică compoziția pulberii

Compoziție cu pulbere de Arbidol

Substanța activă: clorhidrat de umifenovir monohidrat - 25,88 mg (în termeni de clorhidrat de umifenovir - 25,00 mg).

Substanțe auxiliare:
Clorură de sodiu - 26,85 mg, maltodextrină (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, zaharoză (zahăr) - 836,37 mg, dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 24,60 mg, dioxid de titan - 25,00 mg, amidon pregelatinizat -129,50 mg, benzoat de sodiu - 9,25 mg, sucraloză -4,05 mg, aromă de banană - 12,40 mg, aromă de cireșă - 6,10 mg.

Descriere: Pulbere granulată de culoare albă sau aproape albă, cu un miros caracteristic de fructe.

Descrierea suspensiei preparate: suspensie omogenă de culoare albă sau albă, cu nuanță gălbuie sau cremoasă de culoare, cu miros caracteristic de fructe.

Grupa farmacoterapeutică: agent antiviral.

Codul ATX: [J05AX]

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie
Agent antiviral. În mod specific inhibă virusurile gripei A și B in vitro (Influenzavirus A, B), inclusiv subtipurile A (H1N1) pdm09 și A (H5N1), precum și alți viruși care produc infecții virale respiratorii (Coronavirus) asociate cu sindromul respirator acut sever SARS), rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), virus sincițial respirator (Pneumovirus) și virus parainfluenza (Paramyxovirus)). Mecanismul acțiunii antivirale se referă la inhibitori de fuziune (fuziuni), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea anvelopei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Are activitate de inducere a interferonului - într-un studiu pe șoareci, inducerea interferonilor a fost observată deja după 16 ore, iar titrurile înalte de interferoni au rămas în sânge timp de până la 48 de ore după administrare. Stimulează reacțiile imunitare celulare și umorale: crește numărul de limfocite din sânge, în special celulele T (CD3), crește numărul de celule T helper (CD4), fără a afecta nivelul supresoarelor T (CD8), normalizează indicele imunoregulator, stimulează funcția fagocitară a macrofagelor și mărește numărul de celule naturale ucigașe (celule NK).

Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea duratei și severității bolii și a simptomelor sale principale, precum și prin reducerea incidenței complicațiilor asociate cu infecția virală și exacerbările bolilor cronice bacteriene.

Tratamentul medicamentelor cu toxicitate scăzută (LD50> 4 g / kg). Nu are efecte negative asupra corpului uman atunci când este administrat oral la dozele recomandate.

Farmacocinetica.
Se absoarbe rapid și se distribuie organelor și țesuturilor. Concentrația maximă în plasma sanguină la administrarea medicamentului într-o doză de 200 mg de umifenovir este atinsă după o oră, volumul de distribuție (Vd) - 1432 l. Metabolizat în ficat. Timpul mediu de înjumătățire plasmatică este de 11 ore, aproximativ 40% fiind excretat neschimbat, în principal cu bilă (38,9%) și, în cantități mici, cu rinichi (0,12%). În prima zi, 90% din doza administrată este retrasă.

Indicatii de arbidol pentru utilizare

  • prevenirea și tratamentul gripei A și B, altor infecții virale respiratorii acute la copii de la 2 ani și adulți;
  • terapia complexă a infecțiilor intestinale acute ale etiologiei rotavirusului la copii de la 2 ani;
  • prevenirea nespecifică a sindromului respirator acut sever (SARS) la copii de la 6 ani și adulți;
  • tratamentul sindromului respirator acut sever (SARS) la copiii de peste 12 ani și adulți.

Contraindicații privind arbidolul

  • Hipersensibilitate la umifenovir sau la oricare dintre componentele medicamentului.
  • Vârsta de până la 2 ani; vârstă de până la 6 ani (conform indicației privind prevenirea nespecifică a SRAS); vârstă de până la 12 ani (în funcție de indicațiile privind tratamentul SRAS).
  • Deficiență de surază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Utilizarea medicamentului Arbidol® în timpul sarcinii este contraindicată.
Nu se cunoaște dacă substanța activă Arbidol® sau metaboliții săi penetrează în laptele matern la femeile în timpul alăptării. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului Arbidol® trebuie să înceteze să alăpteze.

Pudră de arbidol: analogi mai ieftini

Doza de pulbere de arbidol și metoda de administrare

Înăuntru, înainte de mese.

Pregătirea suspensiei.
Într-o sticlă care conține pulbere, se adaugă 30 ml (sau aproximativ 2/3 din volumul flaconului) fierte și se răcește la temperatura camerei cu apă. Închideți flaconul cu un capac, întoarceți-l și agitați bine până când se obține o suspensie omogenă. Se adaugă apă fiartă și răcită la un volum de 100 ml (până la marcajul de pe flacon) și se agită din nou. Înainte de fiecare utilizare, agitați bine conținutul flaconului până când se obține o suspensie omogenă. Măsurați o singură doză utilizând lingurile de măsurare atașate.

Doză unică (în funcție de vârstă):
Vârsta / doza unică de medicament, ml de suspensie (mg de umifenovir)
de la 2 la 6 ani / 10 ml (50 mg)
de la 6 la 12 ani / 20 ml (100 mg)
peste 12 ani și adulți / 40 ml (200 mg)
Indicație / program de droguri
La copiii de la 2 ani și adulți: Profilaxia nespecifică în timpul epidemiei de gripă și alte infecții virale respiratorii acute / într-o singură doză de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.

Profilaxia nespecifică în contact direct cu pacienții cu gripă și alte infecții virale respiratorii acute / într-o singură doză o dată pe zi timp de 10-14 zile.

Tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute cu contact necomplicat cu pacienții cu gripă și alte infecții virale respiratorii acute / într-o singură doză de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.

La copii de la 2 ani:

Terapia combinată a infecțiilor intestinale acute cu etiologia rotavirusului / într-o singură doză de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.

Pentru profilaxia și tratamentul nespecific al sindromului respirator acut sever (SARS): •

Pentru prevenirea nespecifică a SRAS (în contact cu pacienții) la copiii de la 6 ani și adulți: copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 20 ml (100 mg), copii peste 12 ani și adulți - 40 ml (200 mg) o dată pe zi în termen de 12-14 zile.

Pentru tratamentul SRAS la copii de la 12 ani și adulți:
copii peste 12 ani și adulți - 40 ml (200 mg) de 2 ori pe zi timp de 8-10 zile.

Arbidol efect secundar

supradoză
Nu este verificat.

Interacțiunea cu alte medicamente
La prescrierea altor medicamente, nu s-au observat efecte negative.

Instrucțiuni speciale
Atunci când se prescrie la pacienții cu diabet zaharat, precum și cu o dietă cu conținut scăzut de calorii, este necesar să se ia în considerare faptul că sucroza este inclusă în suspensie (0,8 g / 5 ml sau 0,06 XE / 5 ml).

Trebuie să respectați recomandările din schema de instrucțiuni și durata medicamentului. În cazul în care nu se administrează o singură doză de medicament - doza pierdută trebuie luată cât mai curând posibil și se continuă cursul administrării medicamentului în conformitate cu schema inițiată.

Atunci când se calculează cantitatea necesară de suspensie în cursul recepției, este necesar să se ia în considerare perioada de valabilitate a suspensiei preparate, care este de 10 zile. Conform indicațiilor, profilaxia nespecifică în timpul epidemiei de gripă și alte infecții virale respiratorii acute la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani va necesita două sticle de Arbidol® pentru cursul tratamentului.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și mecanisme
Nu prezintă activitate neurotropică centrală și poate fi utilizată în practica medicală la persoane cu progresie variată, necesitând o mai mare atenție și coordonare a mișcărilor (conducători de transport, operatori, etc.).

Formularul de eliberare
Pulbere pentru suspensie pentru administrare orală, 25 mg / 5 ml.

La 37 g în sticle cu o capacitate de 125 ml (cu o etichetă la nivelul de 100 ml) din sticlă întunecată (chihlimbar).

O sticlă împreună cu instrucțiunea de aplicare și o lingură măsurată sunt plasate într-un ambalaj dintr-un carton.

Fotografia unei sticle de pulbere Arbidol

Condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
Pentru a stoca suspensia preparată la o temperatură care nu depășește 8 ° C (în frigider). Nu îngheța. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Fotografie a ambalajului de pulbere Arbidol care arată condițiile de depozitare

Perioada de valabilitate
Pulbere pentru prepararea suspensiilor pentru administrare orală - 2 ani.
Suspensia preparată nu este mai mare de 10 zile.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Fotografie a ambalajelor de pulbere de Arbidol cu ​​data expirării

Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.

Numele și adresa producătorului / întreprinderii solicitante
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Rusia, Kursk, ul. Al doilea agregat, 1 a / 18,
tel./fax: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Powder Arbidol abstract (instrucțiuni de utilizare) în fotografii

Fotografie a instrucțiunilor de utilizare a pulberii de Arbidol, partea 1

Fotografie a instrucțiunilor de utilizare a pulberii de Arbidol, partea 2

Pulbere Arbidol: recenzii ale medicamentului

Alina Beloglazova, Moscova
Despre Arbidol a învățat mai întâi acum câțiva ani, când sa îmbolnăvit de gripă. Apoi ma ajutat cu adevărat, nu putea să meargă la spital în nici un fel, a fost urgent necesară finalizarea lucrării. După ce am început să iau acest medicament, am suferit cu ușurință boala și, după 3 zile, simptomele au dispărut complet. Acum, dacă cineva se îmbolnăvește în familia noastră, inclusiv o mică fiică, luăm imediat Arbidol. Forma de eliberare convenabilă în pulbere, plăcută pentru a bea, ameliorează rapid simptomele. Am verificat că, cu această pulbere, recuperăm mult mai repede, iar boala se desfășoară mai ușor.
Galina Yakovleva, Syzran
Odată ce cineva se îmbolnăvește, întreaga familie preia virusul. Desigur, este mai ușor să prevenim boala decât să tratăm pe toată lumea. De îndată ce una din familia noastră începe să strănută sau să se plângă de alte simptome de gripă, imediat toată lumea ia Arbidol pentru prevenire și cel mai adesea boala trece. În cabinetul nostru de medicamente există întotdeauna pungi de pulbere delicioasă.
Dmitri Pușkin, Moscova
Puțini oameni din țara noastră, cel puțin o dată în viața lor, nu au fost tratați cu medicamente antivirale în timpul unei răceli sau al unei gripe. Dar nimeni nu a crezut vreodată că nu au fost efectuate teste serioase cu acest medicament, sunt, în general, surprins că drogul OMS a fost inclus recent, deși a fost vândut de mult timp. De fapt, efectul medicamentului este foarte slab, nu poate elimina simptomele, uneori diminuează ușor. Recuperarea nu vine mai repede. Familia mea și eu am refuzat pe Arbidol. Apropo, nimeni nu știe despre acest drog în Europa, poate că pur și simplu nu i sa permis să fie vândut.
Kristina Zaitseva, Bratsk
La un moment dat, printre cunoscuții noștri, era "la modă" să fie tratați cu tot felul de agenți antivirali. Și nimeni nu a crezut că de fapt nu ajută cu adevărat. Dacă aș fi fost bolnav fără medicamente timp de 7 zile, atunci cu Arbidol aș fi bolnav timp de 6 zile. Întotdeauna am simptome puternice în primele 2-3 zile. În principiu, cu acest medicament totul era același. Se pare că este ineficient, dar merită, îți spun, decent. Am renunțat la tratamentul cu astfel de mijloace, cred că acestea sunt ineficiente, desigur, este profitabil pentru producători să-l vândă, prin urmare reclama este puternică.
Tatyana Abrosova, Ulan-Ude
În timpul răcelii, iau adesea Arbidol în pulbere. Forma convenabilă vă permite să beți un gust plăcut, nu-mi place pilulele, am un reflex emetic pe ele. Recuperarea de la el este mai rapidă, dar aș vrea să beau și să devin imediat sănătoasă, din păcate, acest lucru nu este. Pentru că prețul este normal. Nu au existat efecte secundare sau reacții alergice.
Alexandru Anisimov, Izhevsk
Cu câțiva ani în urmă, Arbidol a descoperit un medicament bun pentru sine, este antiviral, se descurcă bine cu virusul gripal. În timpul unei epidemii, o iau ca măsură preventivă și, cel mai adesea, este posibilă evitarea bolii. Nu pot spune nimic rău. Compoziția, desigur, este o chimie solidă, dar nu putem cumpăra altul de la noi. Dacă numai miere cu lamaie.
Maria Fedorova, Berezovka
Pulberea de arbidol utilizează întreaga familie pentru tratamentul și prevenirea gripei. Am o imunitate foarte slabă, este util ca cineva să strănută, mă voi îmbolnăvi cu siguranță, dar reușesc să țin pasul cu el, dacă nu țin contacte permanente cu persoanele infectate, evit gripa. Dacă sunt într-o zonă închisă cu bolnavii, mă pot îmbolnăvi. Prețul ar putea fi mai mic.

3 comentarii despre articol

Nu de droguri ieftine. Suspendarea pentru a găti supărătoare, desigur, și are gust dezgustător, ca și cum ați mânca creta. Copilul nu voia să bea, abia convins. Beneficiile au fost zero. Când a venit iarnă (și în grădiniță am răcit din cauza tuburilor vechi), au început să apuce copilul pentru a oferi prevenirea ARVI. Nu, m-am îmbolnăvit, cât de drăguță. Atât de scump instrument inutil.

Atunci când FLU intestinal a apărut în școală, au început să dea copilului o suspendare pentru prevenire. Nu a funcționat, sa îmbolnăvit. Apoi au început să apese ca parte a terapiei. Trebuie să spun că suspendarea este abominabilă, în aspect și gust, numai dulceața dulce a salvat. În plus, dacă luați mult timp, există greață severă, din cauza căreia a trebuit să renunțați să luați. Și dacă mi-a ajutat să recuperez - nu a fost clar, totul este atât de viclean, tovarăși - dacă am folosit alte medicamente în tratament, cum pot să știu dacă Arbidol a beneficiat sau nu?

Este bine că poate fi chiar și pentru copiii mici. I-am dat fiului meu pentru prevenirea infecțiilor virale respiratorii acute și a infecțiilor respiratorii acute (4 ani). Da, nici măcar nu vreau să beau un astfel de lucru, dar dă-i copilului un dulce după ce ia luat-o și totul este bine. Dar Arbidol nu salvează de la FLU, deoarece toată lumea se îmbolnăvea și bolnavii noștri, dar după expunerea la frig nu au răcit, așa că nu sperați că va salva de la FLU și deci un remediu normal.

arbidol

◊ Pulbere pentru prepararea suspensiilor pentru administrare orală, granulară, albă sau aproape albă, cu miros caracteristic de fructe; Suspensia preparată este omogenă, albă sau albă, cu nuanțe de culoare gălbuie sau cremoase, cu un miros caracteristic de fructe.

Excipienți: 26,85 mg clorură de sodiu, 750 mg maltodextrină (zahăr) - 840,42 mg dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 24,6 mg dioxid de titan - 25 mg amidon pregelatinizat - 129,5 mg benzoat de sodiu - 9,25 mg, aromă de banane - 12,4 mg, aromă de zmeură - 6,1 mg.

37 g - sticle de sticlă întunecată, cu o capacitate de 125 ml (1), cu o lingură de măsurare - ambalaje din carton.

Agent antiviral. Aceasta inhibă în mod specific virusurile gripale A și B in vitro (virusul gripei A, B), inclusiv subtipurile A (H1N1) pdm09 și A (H5N1) înalt patogene, precum și alți viruși care produc infecții virale respiratorii (coronavirus) asociate cu sindromul respirator acut sever (SARS), rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), virus sincițial respirator (Pneumovirus) și virus parainfluenza (Paramyxovirus). Mecanismul acțiunii antivirale se referă la inhibitori de fuziune (fuziuni), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea anvelopei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Are activitate de inducere a interferonului - într-un studiu pe șoareci, inducerea interferonilor a fost observată deja după 16 ore, iar titrurile înalte de interferoni au rămas în sânge timp de până la 48 de ore după administrare. Stimulează reacțiile imunitare celulare și umorale: crește numărul de limfocite din sânge, în special celulele T (CD3), crește numărul de celule T helper (CD4), fără a afecta nivelul supresoarelor T (CD8), normalizează indicele imunoregulator, stimulează funcția fagocitară a macrofagelor și mărește numărul de celule naturale ucigașe (celule NK).

Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea duratei și severității bolii și a simptomelor sale principale, precum și prin reducerea incidenței complicațiilor asociate cu infecția virală și exacerbările bolilor cronice bacteriene.

Tratamentul medicamentelor cu toxicitate scăzută (LD50> 4 g / kg). Nu are efecte negative asupra corpului uman atunci când este administrat oral la dozele recomandate.

Aspirație și distribuție

Se absoarbe rapid și se distribuie organelor și țesuturilor. Cmax în plasmă de sânge atunci când se administrează medicamentul într-o doză de 200 mg de umifenovir se obține după 1 oră, Vd - 1432 l.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat. T1/2 în medie, este de 11 ore. Aproximativ 40% se excretă neschimbată, în principal cu bilă (38,9%) și, în cantități mici, de rinichi (0,12%). În prima zi, se elimină 90% din doza administrată.

- prevenirea și tratamentul gripei A și B, a altor infecții virale respiratorii acute la copii de la 2 ani și adulți;

- terapie complexă a infecțiilor intestinale acute ale etiologiei rotavirusului la copii de la 2 ani;

- prevenirea nespecifică a sindromului respirator acut sever (SARS) la copii de la 6 ani și adulți;

- tratamentul sindromului respirator acut sever (SARS) la copiii de peste 12 ani și adulți.

- hipersensibilitate la umifenovir sau la oricare dintre componentele medicamentului;

- vârsta de până la 2 ani;

- vârsta de până la 6 ani (conform indicației privind prevenirea nespecifică a SRAS);

- vârsta de până la 12 ani (în conformitate cu indicațiile privind tratamentul SRAS)

- deficit de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție de glucoză-galactoză.

Înăuntru, înainte de mese.

Într-o sticlă care conține pulbere, se adaugă 30 ml (sau aproximativ 2/3 din volumul flaconului) fierte și se răcește la temperatura camerei cu apă. Închideți flaconul cu un capac, întoarceți-l și agitați bine până când se obține o suspensie omogenă. Se adaugă apă fiartă și răcită la un volum de 100 ml (până la marcajul de pe flacon) și se agită din nou. Înainte de fiecare utilizare, agitați bine conținutul flaconului până când se obține o suspensie omogenă. Măsurați o singură doză utilizând lingurile de măsurare atașate.

Doză unică (în funcție de vârstă)

Instrucțiunea cu pulbere de arbidol

Instrucțiuni complete pentru Arbidol sub formă de pulbere

Ingredient activ

Formă de dozare

Compoziție Arbidol sub formă de pulbere

Compoziția suspensiei de 5 ml:

Substanța activă: clorhidrat de umifenovir monohidrat - 25,88 mg (în termeni de clorhidrat de umifenovir - 25,00 mg).

Clorură de sodiu - 26,85 mg, maltodextrină (Kleptoza Linskaps) - 750,00 mg, zaharoză (zahăr) - 836,37 mg, dioxid de siliciu, coloidal (aerosil) - 24,60 mg, dioxid de titan - pregelatinizat - 129,50 mg, benzoat de sodiu - 9,25 mg, sucraloză - 4,05 mg, aromă de banană - 12,40 mg, aromă de cireșe - 6,10 mg.

descriere

Pulbere granulată de culoare albă sau aproape albă, cu un miros caracteristic de fructe.

Descrierea suspensiei preparate: suspensie omogenă de culoare albă sau albă, cu nuanță gălbuie sau cremoasă de culoare, cu miros caracteristic de fructe.

Grupa farmacoterapeutică

Farmacodinamica medicamentelor

Agent antiviral. În mod specific inhibă virusurile gripei A și B in vitro (Influenzavirus A, B), inclusiv subtipurile A (H1N1) pdm09 și A (H5N1), precum și alți viruși care produc infecții virale respiratorii (Coronavirus) asociate cu sindromul respirator acut sever SARS), rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), virus sincițial respirator (Pneumovirus) și virus parainfluenza (Paramyxovirus)). Mecanismul acțiunii antivirale se referă la inhibitori de fuziune (fuziuni), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea anvelopei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Are activitate de inducere a interferonului - într-un studiu pe șoareci, inducerea interferonilor a fost observată deja după 16 ore, iar titrurile înalte de interferoni au rămas în sânge timp de până la 48 de ore după administrare. Stimulează reacțiile imunitare celulare și umorale: crește numărul de limfocite din sânge, în special celulele T (CD3), crește numărul de celule T helper (CD4), fără a afecta nivelul supresoarelor T (CD8), normalizează indicele imunoregulator, stimulează funcția fagocitară a macrofagelor și mărește numărul de celule naturale ucigașe (celule NK).

Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea duratei și severității bolii și a simptomelor sale principale, precum și prin reducerea incidenței complicațiilor asociate cu infecția virală și exacerbările bolilor cronice bacteriene.

Tratamentul medicamentelor cu toxicitate scăzută (LD50> 4 g / kg). Nu are efecte negative asupra corpului uman atunci când este administrat oral la dozele recomandate.

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid și se distribuie organelor și țesuturilor. Concentrația maximă în plasma sanguină la administrarea medicamentului într-o doză de 200 mg de umifenovir este atinsă după o oră, volumul de distribuție (Vd) - 1432 l. Metabolizat în ficat. Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare este de 11 ore. Aproximativ 40% se excretă neschimbată, în principal cu bilă (38,9%) și, în cantități mici, cu rinichi (0,12%). În prima zi, se elimină 90% din doza administrată.

Indicații Arbidol sub formă de pulbere

- prevenirea și tratamentul gripei A și B, altor infecții virale respiratorii acute la copii de la 2 ani și adulți;

- terapia complexă a infecțiilor intestinale acute ale etiologiei rotavirusului la copii cu vârsta de 2 ani;

- prevenirea nespecifică a sindromului respirator acut sever (SARS) la copii de la 6 ani și adulți;

- tratamentul sindromului respirator acut sever (SARS) la copiii de peste 12 ani și adulți.

Contraindicații Arbidol sub formă de pulbere

Hipersensibilitate la umifenovir sau la oricare dintre componentele medicamentului.

Vârsta de până la 2 ani: vârsta de până la 6 ani (dacă este indicată, prevenirea nespecifică a SRAS); vârstă de până la 12 ani (în funcție de indicațiile privind tratamentul SRAS).

Deficiență de surază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea medicamentului Arbidol® în timpul sarcinii este contraindicată. Nu se cunoaște dacă substanța activă Arbidol® sau metaboliții săi penetrează în laptele matern la femeile în timpul alăptării. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului Arbidol® trebuie să înceteze să alăpteze.

Dozare și administrare Arbidol sub formă de pulbere.

Înăuntru, înainte de mese.

Într-o sticlă care conține pulbere, se adaugă 30 ml (sau aproximativ 2/3 din volumul flaconului) fierte și se răcește la temperatura camerei cu apă. Închideți flaconul cu un capac, întoarceți-l și agitați bine până când se obține o suspensie omogenă. Se adaugă apă fiartă și răcită la un volum de 100 ml (până la marcajul de pe flacon) și se agită din nou. Înainte de fiecare utilizare, agitați bine conținutul flaconului până când se obține o suspensie omogenă. Măsurați o singură doză utilizând lingurile de măsurare atașate.

Doză unică (în funcție de vârstă):

Doză unică de medicament, ml suspensie (mg de umifenovir)

peste 12 ani și adulți

schema de dozaj

La copiii de la 2 ani și adulți:

Profilaxia nespecifică în timpul epidemiei de gripă și alte infecții virale respiratorii acute

într-o singură doză de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.

Profilaxia nespecifică pentru contactul direct cu pacienții cu gripă și alte infecții virale respiratorii acute

într-o singură doză o dată pe zi timp de 10-14 zile.

Tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute cu un curs necomplicat

în doză unică de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.

La copii de la 2 ani:

Terapia combinată a infecțiilor intestinale acute cu etiologia rotavirusului

în doză unică de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.

Pentru prevenirea și tratamentul nespecific al sindromului respirator acut sever (SARS):

Pentru prevenirea nespecifică a SRAS (în contact cu pacientul) la copii de la 6 ani și adulți:

copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 20 ml (100 mg), copii cu vârsta peste 12 ani și adulți - 40 ml (200 mg) o dată pe zi timp de 12-14 zile.

Pentru tratamentul SRAS la copii de la 12 ani și adulți:

copii peste 12 ani și adulți - 40 ml (200 mg) de 2 ori pe zi timp de 8-10 zile.

Efectele secundare ale medicamentelor

Reacții alergice: rareori (cu o frecvență de cel puțin 1/10000, dar mai puțin de 1/1000) - prurit, erupție cutanată, edem angioneurotic, urticarie; foarte rar (cu o frecvență mai mică de 1/10 000) - reacții anafilactice.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau ați observat orice alte reacții adverse care nu sunt indicate în instrucțiuni, informați-vă medicul.

supradoză

interacțiune

La prescrierea altor medicamente, nu s-au observat efecte negative.

Instrucțiuni speciale

Atunci când se prescrie la pacienții cu diabet zaharat, precum și cu o dietă cu conținut scăzut de calorii, este necesar să se ia în considerare faptul că sucroza este inclusă în suspensie (0,8 g / 5 ml sau 0,06 XE / 5 ml). Trebuie să respectați recomandările din schema de instrucțiuni și durata medicamentului. În cazul în care nu se administrează o singură doză de medicament - doza pierdută trebuie luată cât mai curând posibil și se continuă cursul administrării medicamentului în conformitate cu schema inițiată.

Atunci când se calculează cantitatea necesară de suspensie în cursul recepției, este necesar să se ia în considerare perioada de valabilitate a suspensiei preparate, care este de 10 zile. Conform indicațiilor, profilaxia nespecifică în timpul epidemiei de gripă și alte infecții virale respiratorii acute la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani va necesita două sticle de Arbidol® pentru cursul tratamentului.

Impact asupra abilității de a conduce trans Miercuri și blană.

Nu prezintă activitate neurotropică centrală și poate fi folosită în practica medicală la indivizi din diverse profesii, necesitând o mai mare atenție și coordonare a mișcărilor (conducători auto, operatori, etc.).

Forma de eliberare / dozare

Pulbere pentru suspensie pentru administrare orală, 25 mg / 5 ml.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Pentru a stoca suspensia preparată la o temperatură care nu depășește 8 ° C (în frigider). Nu îngheța.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Pulbere pentru prepararea suspensiilor pentru administrare orală - 2 ani.

Suspensia preparată nu este mai mare de 10 zile.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogice, recenzii

Instrucțiuni de la pills.rf

Meniul principal

Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.

ARBIDOL® pulbere pentru suspensie orală

INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea medicamentului de uz medical ARBIDOL®

Număr de înregistrare: LP-003117-120816
Denumirea comercială a medicamentului: Arbidol®
Denumire internațională non-proprietară: umifenovir.
Forma de dozare: pulbere pentru suspensie orală.
Compoziție 5 ml:
ingredient activ: umifenovir (clorhidrat de umifenovir monohidrat - 25,88 mg), (în termeni de clorhidrat de umifenovir - 25,00 mg);
excipienți: clorură de sodiu - 26,85 mg, maltodextrină (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, zaharoză (zahăr) - 840,42 mg dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 24,60 mg, dioxid de titan - mg, amidon pregelatinizat (tip PA5PH) - 129,50 mg, benzoat de sodiu - 9,25 mg, aromă de banană - 12,40 mg, aromă de cireș - 6,10 mg.
Descriere: Pulbere granulată de culoare albă sau aproape albă, cu un miros caracteristic de fructe.
Descrierea suspensiei preparate: suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă cu o nuanță gălbuie sau cremoasă, cu un miros caracteristic de fructe.
Grupa farmacoterapeutică: agent antiviral.

Codul ATX: [J05AX]

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie
Agent antiviral. În mod specific inhibă virusurile gripei A și B in vitro (Influenzavirus A, B), inclusiv subtipurile A (H1N1) pdm09 și A (H5N1), precum și alți viruși care produc infecții virale respiratorii (Coronavirus) asociate cu sindromul respirator acut sever SARS), rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), virus sincițial respirator (Pneumovirus) și virus parainfluenza (Paramyxovirus)). Mecanismul acțiunii antivirale se referă la inhibitori de fuziune (fuziuni), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea anvelopei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Are activitate de inducere a interferonului - într-un studiu pe șoareci, inducerea interferonilor a fost observată deja după 16 ore, iar titrurile înalte de interferoni au rămas în sânge timp de până la 48 de ore după administrare. Stimulează reacțiile imunitare celulare și umorale: crește numărul de limfocite din sânge, în special celulele T (CD3), crește numărul de celule T helper (CD4), fără a afecta nivelul supresoarelor T (CD8), normalizează indicele imunoregulator, stimulează funcția fagocitară a macrofagelor și mărește numărul de celule naturale ucigașe (celule NK).
Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea duratei și severității bolii și a simptomelor sale principale, precum și prin reducerea incidenței complicațiilor asociate cu infecția virală și exacerbările bolilor cronice bacteriene.
Tratamentul medicamentelor cu toxicitate scăzută (LD50> 4 g / kg). Nu are efecte negative asupra corpului uman atunci când este administrat oral la dozele recomandate.
Farmacocinetica. Se absoarbe rapid și se distribuie organelor și țesuturilor. Concentrația maximă în plasma sanguină la administrarea medicamentului într-o doză de 200 mg de umifenovir este atinsă după o oră, volumul de distribuție (Vd) - 1432 l. Metabolizat în ficat. Timpul mediu de înjumătățire plasmatică este de 11 ore, aproximativ 40% fiind excretat neschimbat, în principal cu bilă (38,9%) și, în cantități mici, cu rinichi (0,12%). În prima zi, se elimină 90% din doza administrată.

Indicații pentru utilizare

- prevenirea și tratamentul gripei A și B, a altor infecții virale respiratorii acute la copii de la 2 ani și adulți;
- terapie complexă a infecțiilor intestinale acute ale etiologiei rotavirusului la copii de la 2 ani;
- prevenirea nespecifică a sindromului respirator acut sever (SARS) la copii de la 6 ani și adulți;
- tratamentul sindromului respirator acut sever (SARS) la copiii de peste 12 ani și adulți.

Contraindicații

Hipersensibilitate la umifenovir sau la oricare dintre componentele medicamentului.
Vârsta de până la 2 ani; vârstă de până la 6 ani (conform indicației privind prevenirea nespecifică a SRAS); vârstă de până la 12 ani (în funcție de indicațiile privind tratamentul SRAS).
Deficiență de surază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea medicamentului Arbidol® în timpul sarcinii este contraindicată. Nu se cunoaște dacă substanța activă Arbidol® sau metaboliții săi penetrează în laptele matern la femeile în timpul alăptării. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului Arbidol® trebuie să înceteze să alăpteze.

Dozare și administrare

Înăuntru, înainte de mese.

Pregătirea suspensiei.
Într-o sticlă care conține pulbere, se adaugă 30 ml (sau aproximativ 2/3 din volumul flaconului) fierte și se răcește la temperatura camerei cu apă. Închideți flaconul cu un capac, întoarceți-l și agitați bine până când se obține o suspensie omogenă. Se adaugă apă fiartă și răcită la un volum de 100 ml (până la marcajul de pe flacon) și se agită din nou. Înainte de fiecare utilizare, agitați bine conținutul flaconului până când se obține o suspensie omogenă. Măsurați o singură doză utilizând lingurile de măsurare atașate.

Doză unică (în funcție de vârstă):

"Arbidol": instrucțiuni de utilizare pentru copiii cu doze după vârstă, analogi de droguri

Când un copil are semne de infecție virală, mamele încearcă să ofere un agent antiviral cât mai curând posibil: acesta va ajuta corpul în lupta împotriva bolii. Unul dintre aceste medicamente este Arbidol pentru copii. Atitudinea părinților față de aceasta este ambiguă: cineva încearcă să utilizeze medicamentul mai repede, alții nu consideră necesară tratarea cu pastile și sirop. De fapt, Arbidol este permis chiar și cel mai mic, deoarece nu are practic contraindicații și efecte secundare. Instrucțiunile detaliate vor ajuta părinții să elimine temerile legate de Arbidol.

Proprietăți, compoziție și formă de eliberare a medicamentului

Arbidolul este un medicament antiviral. Aceasta provoacă producerea unei proteine ​​naturale care este responsabilă pentru combaterea virușilor, interferonului. Efectul său este de a neutraliza cât mai multe celule ostile posibil și de a dezvolta imunitate la infecție. Copiii Arbidol stimulează activitatea magrofagelor - celulele de apărare. Sarcina medicamentului - de a preveni sedimentarea microbilor dăunători pe țesuturile sănătoase.

Ca urmare a tratamentului cu Arbidol la un copil, natura ciclică a bolilor virale scade, procesul de vindecare are loc mai repede, sistemul imunitar crește puterea, iar intoxicația corporală este redusă la zero. Medicamentul contribuie la formarea unui film specific în membrana celulară, ceea ce le face mai puțin vulnerabile la viruși.

Pe rafturile farmaciei, Arbidol pentru copii este reprezentat de două forme principale de eliberare:

  • Tabletele de 50, 100 și 200 mg sunt comprimate de culoare albă sau cremă. Disponibil în plăci cu blistere ambalate în cutie. În cutie se află între 10 și 30 de comprimate.
  • Pulbere pentru prepararea suspensiilor, care includ mici granule de culoare albă sau cremă. Suspensia preparată are o aromă plăcută de fructe și gust de banane sau cireșe. Amestecul medicamentos nediluat se află într-un recipient din sticlă închisă, plasat într-o cutie. Este inclusă o lingură de măsurare și instrucțiuni de utilizare a medicamentului. Dozarea substanței active în 5 ml din siropul preparat este de 25 mg.

Capsulele de 50 mg și 100 mg de arbidol sunt eliberate în producție. Disponibil în pachete de 10, 20, 30, 40 bucăți. Deoarece capsulele nu pot fi mestecate, această formă nu este potrivită pentru copiii sub 3 ani. Copiii mai mici decât vârsta specificată sunt ideali pentru a utiliza suspensia.

Principalul ingredient activ al Arbidol este clorhidratul de umifenovir. Pentru fiecare formular se aplică substanțe suplimentare:

  • gipermeloza;
  • dioxid de titan;
  • amidon din cartofi;
  • polisorbat80;
  • celuloză microcristalină
  • benzoat de sodiu;
  • clorură de sodiu;
  • zaharoză;
  • arome;
  • maltodextrină

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, medicamentul este luat în următoarele cazuri:

  • gripa tip A și B;
  • infecție virală respiratorie acută, însoțită de cursuri și complicații acute;
  • deficiență a sistemului imunitar (imunodeficiență);
  • infecții virale, inclusiv pneumonie virală, bronșită;
  • bronșită cronică;
  • manifestări herpetice;
  • tratamentul complicațiilor care apar după operație;
  • infecții intestinale provocate de rotavirus.

Principalele indicații pentru utilizarea comprimatelor sau suspensiilor de Arbidol - ARVI, ORZ, gripa. Când temperatura crește până la 38-40 de grade, ar trebui să începeți tratamentul cât mai curând posibil. Medicamentul este cel mai eficient în primele 2 zile de la debutul simptomelor.

Lucrătorii medicali din instituțiile preșcolare și școlare sunt sfătuiți să dea medicamentul Arbidol ca măsură preventivă: îi vor ajuta pe copii să rămână sănătoși în timpul perioadei de infecție în masă. Acest punct de vedere nu are o bază științifică, prin urmare utilizarea medicamentelor nerezonabile este inadecvată.

Arbidol este recomandabil să ia în sezonul de răceală acei copii care vizitează în mod regulat locuri cu o adunare de oameni (grădinițe, școli și diverse cercuri)

Instrucțiuni de utilizare pentru copiii cu doze după vârstă

Ca și în cazul oricărui medicament, Arbidol se administrează după consultarea medicului dumneavoastră și citirea cu atenție a instrucțiunilor. Medicamentul are o limită de vârstă (tablete și capsule), dozajul fiind ajustat individual. Indiferent de forma medicamentului, luați-l cu 20-25 minute înainte de masă, spălându-l cu puțină apă. Se recomandă administrarea medicamentului la intervale regulate și strict la ora. Deci, eficacitatea lui Arbidol va fi ușor mai mare.

suspensie

Suspensia de bebeluș cu aromă de banane sau cireșe se prepară în conformitate cu următorul algoritm:

  1. pre-fierbere apă, rece;
  2. se adaugă 30 ml de apă caldă fiartă în flaconul cu pulbere;
  3. închiderea capacului flaconului, amestecând bine conținutul până la uniformizare;
  4. se adaugă încă 100 ml de apă la linia marcată pe recipient și se agită bine;
  5. Înainte de fiecare utilizare, medicamentul este agitat până când se formează o consistență uniformă.
Medicamentele antivirale trebuie luate strict conform instrucțiunilor.

Există reguli speciale care determină la ce vârstă să se dea medicamentul, pentru ce boli. Acestea sunt reflectate în tabel:

ARBIDOL ® (ARBIDOL) instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Produs de:

Informații de contact:

Formă de dozare

Formă de eliberare, ambalare și compoziție Arbidol®

Pulbere pentru prepararea suspensiilor pentru administrare orală granulară, albă sau aproape albă, cu un miros caracteristic de fructe; Suspensia preparată este omogenă, albă sau albă, cu nuanțe de culoare gălbuie sau cremoase, cu un miros caracteristic de fructe.

Excipienți: clorură de sodiu - 26,85 mg, maltodextrină (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, zaharoză (zahăr) 840,42 mg dioxid de siliciu coloidal 24,6 mg dioxid de titan 25 mg amidon pregelatinizat PA5PH 129,5 mg, benzoat de sodiu - 9,25 mg, aromă de banană - 12,4 mg, aromă de cireșe - 6,1 mg.

37 g - sticle de sticlă întunecată, cu o capacitate de 125 ml (1), cu o lingură de măsurare - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Agent antiviral. Aceasta inhibă în mod specific virusurile gripale A și B in vitro (virusul gripei A, B), inclusiv subtipurile A (H1N1) pdm09 și A (H5N1) înalt patogene, precum și alți viruși care produc infecții virale respiratorii (coronavirus) asociate cu sindromul respirator acut sever (SARS), rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), virus sincițial respirator (Pneumovirus) și virus parainfluenza (Paramyxovirus). Mecanismul acțiunii antivirale se referă la inhibitori de fuziune (fuziuni), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea anvelopei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Are activitate de inducere a interferonului - într-un studiu pe șoareci, inducerea interferonilor a fost observată deja după 16 ore, iar titrurile de interferon ridicate au rămas în sânge până la 48 de ore după administrare. Stimulează reacțiile imunitare celulare și umorale: crește numărul de limfocite din sânge, în special celulele T (CD3), crește numărul de celule T helper (CD4), fără a afecta nivelul supresoarelor T (CD8), normalizează indicele imunoregulator, stimulează funcția fagocitară a macrofagelor și mărește numărul de celule naturale ucigașe (celule NK).

Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea duratei și severității bolii și a simptomelor sale principale, precum și prin reducerea incidenței complicațiilor asociate cu infecția virală și exacerbările bolilor cronice bacteriene.

Tratamentul medicamentelor cu toxicitate scăzută (LD50 > 4 g / kg). Nu are efecte negative asupra corpului uman atunci când este administrat oral la dozele recomandate.

Farmacocinetica

Aspirație și distribuție

Se absoarbe rapid și se distribuie organelor și țesuturilor. Cmax în plasmă de sânge atunci când se administrează medicamentul într-o doză de 200 mg de umifenovir se obține după 1 oră, Vd - 1432 l.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat. T1/2 în medie, este de 11 ore. Aproximativ 40% se excretă neschimbată, în principal cu bilă (38,9%) și, în cantități mici, de rinichi (0,12%). În prima zi, se elimină 90% din doza administrată.