Tablete Vilprafen

Antritis

Vilprafen este utilizat pe scară largă pentru a trata bolile bacteriene și fungice.

Medicamentul aparține grupului de macrolide - antibiotice, similare în acțiune cu penicilinele. Ea are un efect bacteriostatic și, în doze mari, un efect bactericid. Aproape complet metabolizată în organism, reziduurile și metaboliții acestuia fiind excretați în urină.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Vilprafen: instrucțiuni complete pentru utilizarea cu acest medicament, prețul mediu în farmacii, analogi complete și incomplete ale medicamentului, precum si marturiile oamenilor care au folosit deja Vilprafen. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinico-farmacologică

Grupul macrolidic antibiotic.

Condiții de vânzare a farmaciei

Este eliberat pe bază de rețetă.

Cât de mult este Vilprafen? Prețul mediu în farmacii este la nivelul de 600 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul Vilprafen este disponibil sub formă de tablete pentru administrare orală într-o cutie cu blistere de 10 bucăți. Fiecare tabletă este acoperită cu un film de culoare albă și are o crestătură orizontală pe o parte.

  • ingredient activ: josamicină - 500 mg,
  • Alte ingrediente: celuloză microcristalină, polisorbat 80, oxid de siliciu coloidal, carboximetilceluloză de sodiu, stearat de magneziu, hidroxipropil metil celuloză, macrogol 6000, talc, dioxid de titan, hidroxid de aluminiu, un copolimer al acidului metacrilic și esterii săi.

Efect farmacologic

Efectul bactericid al substanței medicamentoase active datorită faptului că josamicină capabil de a se lega la subunitatea mare de membrane ribozomale (50S), nu fix ARN de transfer, precum și blochează translocarea peptidelor A-center (un tip de mutație, care este însoțită de rearanjare cromozomiale care afectează proprietățile celulare) și inhibă producția intracelulară de proteine ​​din aminoacizi.

Spectrul de acțiune al josamicinei inclus în Vilprafen este destul de larg.

Substanța are activitate împotriva microorganismelor aerobe gram-pozitive, incluzând:

  1. Excretați de corp în timpul proceselor inflamatorii de peptococi;
  2. Peptostreptokokk, care provoacă dezvoltarea de infecții mixte;
  3. stafilococi;
  4. Agentul cauzal al bacililor antrax - antrax;
  5. Bacterii din genul Corynebacterium, care sunt agenți cauzatori ai difteriei;
  6. Clostridium perfringens - agenți cauzatori ai gangrenei de gaze și toxicoinfecții umane;
  7. Streptococi.

Wilprafen este, de asemenea, activ împotriva microorganismelor gram-negative, incluzând:

  1. Hemophilus, cauza infecțiilor hemofilice, inclusiv meningita purulentă, pneumonie acută, pericardită, septicemie etc.;
  2. Neusseria, care sunt agenți cauzatori ai bolilor precum gonoreea și meningita;
  3. Unele soiuri de shigella, provocând dezvoltarea dizenteriei;
  4. Bacteroid fragilis, care sunt agenți cauzali ai bolilor purulent-infecțioase, care se dezvoltă după leziuni, intervenții chirurgicale, imunodeficiențe etc.;

De asemenea, josamicina are activitate împotriva diferitelor paraziți intracelulare: chlamydia, legionella, micoplasme, ureaplasme.

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile, Vilprafen este prescris pentru tratamentul următoarelor boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la josamicină:

  1. psitacoza;
  2. Tuse convulsivă;
  3. Infecții în oftalmologie (dacryocistă, blefarită);
  4. Infecții în stomatologie (pericoronită, alveolită, gingivită, parodontită și abces alveolar);
  5. Arsuri si rani (inclusiv postoperatorii) infectii;
  6. Gonorrhea, limfogranulom venerial, sifilis (în caz de hipersensibilitate la penicilină);
  7. Infecții ale tractului respirator superior și tractului respirator superior, inclusiv faringită, sinuzită, amigdalită, laringită, paratonsilită și otită medie;
  8. Infecții ale tractului respirator inferior, inclusiv pneumonie comunitară, bronșită acută și cronică (exacerbări);
  9. Scarlatina (Vilprafen este prescris în cazul hipersensibilității la antibiotice cu penicilină);
  10. Difterie (în terapie combinată cu antitoxină difterică);
  11. Infecții ale organelor genitale și ale tractului urinar (cervicită, prostatită, uretră și epididimită cauzate de micoplasme și / sau de chlamydia);
  12. Infecții ale pielii și țesutului moale (furunculoza, abcese, antrax, acnee, abces, foliculita, erizipel, limfadenita, infractoare, limfangită și flegmon);
  13. Boli ale tractului gastrointestinal cauzate de Helicobacter pylori, incluzând gastrită cronică și ulcer peptic și 12 ulcere duodenale.

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat în cazuri grave de încălcare a ficatului sau în prezența hipersensibilității la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul nu este prescris pentru femeile însărcinate dacă există încălcări grave ale ficatului, sensibilitate la componente.

Instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că doza recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani este de 1-2 g în 2-3 doze. Doza inițială recomandată este de 1 g.

  1. Pentru tratamentul rozacee - 500 mg de 2 ori pe zi timp de 10-15 zile.
  2. Pentru tratamentul piodermei - 500 mg de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
  3. Pentru tratamentul chlamydia urogenitală - 500 mg de 2 ori pe zi timp de 12-14 zile.
  4. Pentru tratamentul parodontitei cronice, cu formarea de abces a osului parodontal - 500 mg de 2 ori pe zi timp de 12-14 zile.
  5. Pentru acnea obișnuită și sferică (conglobată), 500 mg de 2 ori pe zi sunt prescrise pentru primele 2-4 săptămâni, apoi 500 mg 1 timp / zi ca tratament de întreținere timp de 8 săptămâni.

Tabletele trebuie înghițite fără a fi mestecate, cu o cantitate mică de lichid, între mese. De obicei, durata tratamentului este determinată de medic. În conformitate cu recomandările OMS privind utilizarea antibioticelor, durata tratamentului cu infecții streptococice trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

Pentru sugari și copii sub vârsta de 14 ani, este preferabil să se prescrie medicamentul în suspensie. Doza zilnică este de 30-50 mg / kg greutate corporală, împărțită în 3 doze. La nou-născuți și copii sub vârsta de 3 luni, doza trebuie selectată în funcție de greutatea corporală exactă a copilului.

Înainte de utilizare, agitați flaconul cu suspensie.

Efecte secundare

Cu o utilizare adecvată a medicamentului și respectarea exactă a dozei indicate în instrucțiuni, Vilprafen este bine tolerat de către pacienți, dar în unele cazuri se pot dezvolta următoarele reacții adverse:

  1. Reacții alergice cutanate: urticarie, erupție cutanată, angioedem, în cazuri foarte rare șoc anafilactic.
  2. Tulburări gastro-intestinale: greață, dureri abdominale, salivare excesivă, arsuri la stomac, vărsături, diaree indomitabilă, rare de dezvoltare a inflamației intestinale.
  3. Din partea ficatului și a tractului biliar: o creștere a activității transaminazelor hepatice, rareori o încălcare a fluxului de bilă și a funcționării vezicii biliare datorită cărora pacienții au dezvoltat icter.

supradoză

În ceea ce privește fondurile, în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj. În cazul unui supradozaj după administrarea medicamentului, este necesar să se presupună că efectele secundare sunt ameliorate, trebuie aplicată o terapie simptomatică.

Instrucțiuni speciale

  1. La pacienții cu insuficiență renală, este necesară corectarea dozei în conformitate cu valorile CC.
  2. Josamicina nu este prescrisă copiilor prematuri. Când este utilizat la nou-născuți, trebuie monitorizată funcția hepatică.
  3. Dacă se dezvoltă colită pseudomembranoasă, josamicina trebuie retrasă și trebuie prescrisă o terapie adecvată. Medicamentele care reduc motilitatea intestinală sunt contraindicate.

Noi trebuie să ia în considerare posibilitatea de rezistență încrucișată la diferite antibiotice macrolide (de exemplu, microorganisme rezistente la tratamentul cu antibiotice, legate în structura chimică poate fi de asemenea rezistente la josamicină).

Interacțiune medicamentoasă

  1. Vilprafen inhibă eliminarea xantinelor, care poate declanșa dezvoltarea intoxicației.
  2. Se recomandă evitarea utilizării simultane a vilprafenului și a altor antibiotice. Aceasta poate reduce eficiența acestora.
  3. Utilizarea simultană a unui antibiotic cu ciclosporină poate duce la o creștere a concentrației acestuia din urmă, astfel încât nivelul acestuia trebuie monitorizat pe tot parcursul tratamentului.
  4. Admiterea vilprafenă poate reduce eficacitatea contraceptivelor hormonale, astfel încât, pentru a evita sarcina nedorită, se recomandă utilizarea suplimentară a contraceptivelor non-hormonale.
  5. aplicatii complexe vilprafen cu antihistaminice, inclusiv terfenadină, astemizol, și crește concentrația acestuia din urmă, ceea ce ar putea conduce la dezvoltarea de aritmii cardiace grave, pune viața în pericol.

opinii

Am luat câteva recenzii despre oameni despre medicamentul Vilprafen:

  1. Masha. A trecut examenul în timpul sarcinii, a trecut testul și sa dovedit că am ureaplasmoză. Medicul mi-a prescris "Vilprafen" + medicamente pentru disbioză. Am fost foarte îngrijorată dacă s-ar putea să fie în timpul sarcinii, însă ea ma convins că sunt destul de benigne, dar în același timp eficiente. A trecut un curs complet, nu s-au observat efecte secundare. Dar cel mai important lucru care a ajutat! Am luat notă de aceste pastile pentru că am citit că au un spectru destul de larg de acțiune și la un preț accesibil.
  2. Artem. A folosit acest antibiotic pentru prima dată în acest an când sa îmbolnăvit. Gâtul mi-a fost rănit și mi-a rănit capul. Mama mi-a recomandat medicamentul. Ea a fost prescrisă de acest medicament de către un medic în anul în care avea o durere puternică în gât și ea a tratat-o ​​mai mult de două luni. Ce pot spune despre acest medicament? Da, nu știu, mi-a ajutat sau un alt set de medicamente pe care l-am folosit. Dar am vindecat boala mea timp de zece zile, când am început să iau acest antibiotic. Nu au fost alergii sau tulburări în intestine, nu am avut o erupție cutanată. Dispozitivul este transferat bine. Nu este fericit cu prețul medicamentelor, în orașul nostru costă aproximativ patru sute de ruble!

Conform recenziilor, Vilprafen este un medicament destul de eficient, dar riscul de reacții adverse în timpul tratamentului este destul de ridicat. Pacientii diagnosticati cu chlamydia si ureaplasmoza raporteaza ca, in cateva zile dupa inceperea tratamentului, simptomele bolii dispar fara nici o urma. Există semne de astfel de reacții adverse ale Vilprafen, cum ar fi tulburări ale tractului gastro-intestinal și erupții alergice, care sunt relativ frecvente.

analogi

Analogul lui Vilprafen este Vilprafen Solutab.

Înainte de a utiliza analogii, consultați-vă medicul.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Tabletele trebuie păstrate la îndemâna copiilor, evitând expunerea la lumina soarelui pe ambalaj. Temperatura optimă pentru depozitare nu este mai mare de 25 de grade.

Termenul de valabilitate al comprimatelor este de 3 ani de la data fabricației, la sfârșitul acestei perioade medicamentul neutilizat trebuie aruncat.

vilprafen

Tablete, filmate alb sau aproape alb, alungite, biconvexe, cu riscuri pe ambele părți.

Excipienți: celuloză microcristalină - 101 mg, polisorbat 80 - 5 mg, dioxid de siliciu coloidal - 14 mg, carmeloză sodică 10 mg, stearat de magneziu 5 mg, metilceluloză 0,12825 mg polietilen glicol 6000 - 0,3846 mg talc 2,0513 mg, dioxid de titan - 0,641 mg, hidroxid de aluminiu - 0,641 mg, copolimer de acid metacrilic și esterii săi - 1,15385 mg.

10 buc. - blistere din aluminiu / PVC (1) - ambalaje din carton.

Grupul macrolidic antibiotic. Are un efect bacteriostatic datorat inhibării sintezei proteinelor de către bacterii. Când se creează în focalizarea inflamației concentrațiile mari are un efect bactericid.

Foarte activ împotriva microorganismelor intracelulare: Chlamydia trachomatis și Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitive: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes și Streptococcus pneumoniae (pneumococ), Corynebacterium diphtheriae; gram-negativ bacterii aerobe: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; împotriva unor bacterii anaerobe: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamicina este, de asemenea, activă împotriva lui Treponema pallidum.

După administrarea orală, josamicina se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Cmax se realizează în 1-2 ore de la ingestie. După 45 de minute după administrarea unei doze de 1 g, concentrația plasmatică medie a josamicinei este de 2,41 mg / l.

Legarea de proteinele plasmatice nu depășește 15%.

Starea de echilibru este atinsă în 2-4 zile de la administrarea regulată.

Josamicina este bine distribuită în organism și se acumulează în diferite țesuturi: în plămân, țesutul limfatic al amigdalelor palatine, organele sistemului urinar, pielea și țesuturile moi. Concentrații deosebit de mari se regăsesc în plămâni, amigdalele, saliva, transpirația și lacrimile. Concentrația de josamicină în leucocitele polimorfonucleare umane, monocite și macrofage alveolare este de aproximativ 20 de ori mai mare decât în ​​alte celule ale corpului.

Josamicina este biotransformată în ficat la metaboliți mai puțin activi.

Excretați în principal cu bilă, excreția cu urină este mai mică de 20%.

Din partea sistemului digestiv: rareori - lipsa apetitului, greață, arsuri la stomac, vărsături, diaree, colită pseudomembranoasă; în unele cazuri - creșterea activității transaminazelor hepatice, o încălcare a fluxului de bilă și icter.

Reacții alergice: rareori - urticarie.

Altele: în unele cazuri, pierderea auzului tranzitorie dependentă de doză.

Antibioticele bacteriostatice pot reduce efectul bactericid al altor antibiotice, cum ar fi penicilinele și cefalosporinele (utilizarea concomitentă a josamicinei cu peniciline și cefalosporine trebuie evitată).

Utilizarea concomitentă a josamicinei cu lincomicină poate reduce eficacitatea ambelor medicamente.

Josamicina încetinește eliminarea teofilinei într-o măsură mai mică decât alte antibiotice macrolide.

Josamicina încetinește eliminarea terfenadinei sau astemizolului, ceea ce crește riscul de aritmii care pun în pericol viața.

Există rapoarte separate despre o acțiune vasoconstrictoare crescută cu utilizarea simultană a macaloidelor și alcaloizilor de ergot. Există 1 caz de intoleranță la ergotamină în timp ce luați josamycin.

Utilizarea simultană a josamicinei și a ciclosporinei poate crește concentrația de ciclosporină în plasma sanguină până la nivelul nefrotoxic.

Utilizarea concomitentă a josamicinei și digoxinei poate crește nivelul acesteia din urmă în plasma sanguină.

În cazuri rare, cu tratament cu macrolide, efectul contraceptiv al contraceptivelor hormonale poate să nu fie suficient.

Dacă se dezvoltă colită pseudomembranoasă, josamicina trebuie retrasă și trebuie prescrisă o terapie adecvată. Medicamentele care reduc motilitatea intestinală sunt contraindicate.

La pacienții cu insuficiență renală, este necesară corectarea dozei în conformitate cu valorile CC.

Josamicina nu este prescrisă copiilor prematuri. Când este utilizat la nou-născuți, trebuie monitorizată funcția hepatică.

Noi trebuie să ia în considerare posibilitatea de rezistență încrucișată la diferite antibiotice macrolide (de exemplu, microorganisme rezistente la tratamentul cu antibiotice, legate în structura chimică poate fi de asemenea rezistente la josamicină).

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai în cazurile în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

În tratamentul macrolidelor și în utilizarea concomitentă a contraceptivelor hormonale, contraceptivele non-hormonale trebuie utilizate suplimentar.

Wilprafen® (Wilprafen®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

în blister 10 buc; în blisterul cutie 1.

Descrierea formei de dozare

Tablete dintr-un strat de film de culoare albă, o formă alungită cu tăieturi în mijloc și margini convexe.

trăsătură

Antibiotic macrolidic.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Medicamentul este utilizat pentru a trata infecțiile bacteriene; activitatea bacteriostatică a josamicinei, precum și alte antibiotice macrolide, se datorează inhibării sintezei proteinelor de către bacterii. Când se creează în focalizarea inflamației concentrațiile mari are un efect bactericid.

Josamicină foarte activ împotriva bacteriilor intracelulare (Chlamydia trachomatis si Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, urealyticum Ureaplasma, Legionella pneumophila), bacterii Gram-pozitive (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes și Streptococcus pneumoniae (pneumococ), bacteriilor Gram-negative (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), precum și împotriva unor bacterii anaerobe (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Farmacocinetica

După administrarea orală, josamicina este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Cmax serul de josamicină se realizează 1-4 ore după administrarea de vilprafen. Aproximativ 15% din josamicină se leagă de proteinele plasmatice. În special, concentrațiile mari ale substanței se găsesc în plămâni, amigdalele, saliva, transpirația și lacrimile.

Josamicina este metabolizată în ficat la metaboliți mai puțin activi și este excretată în principal în bilă. Excreția medicamentului în urină - mai puțin de 20%.

Indicații pentru utilizarea Wilprafen ®

Infecțiile acute și cronice cauzate de microorganismele sensibile la medicament, de exemplu:

Infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL:

amigdalită și paratonsilită;

difterie (în plus față de tratamentul cu antitoxină difterică), precum și scarlatină în caz de hipersensibilitate la penicilină.

Infecții respiratorii inferioare:

pneumonie (inclusiv forma atipică);

Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi:

erizipel (cu sensibilitate crescuta la penicilina);

Infecții genitourinare:

sifilis (în caz de hipersensibilitate la penicilină);

Chlamydia, Mycoplasma (inclusiv Ureaplasma) și infecții mixte.

Contraindicații

hipersensibilitate la antibiotice macrolide;

funcția hepatică anormală severă.

Efecte secundare

Din partea tractului digestiv: rareori - pierderea apetitului, greață, arsuri la stomac, vărsături și diaree. În caz de diaree severă persistentă, ar trebui să se țină cont de posibilitatea apariției colitei pseudomembranoase amenințătoare de viață din cauza antibioticelor.

Reacții de hipersensibilitate: în cazuri extrem de rare, reacțiile alergice cutanate (de exemplu urticaria) sunt posibile.

Din partea ficatului și a tractului biliar: în unele cazuri sa înregistrat o creștere tranzitorie a activității enzimelor hepatice în plasma sanguină, în cazuri rare, însoțită de o încălcare a fluxului de bilă și icter.

Afecțiuni auditive: În cazuri rare, a fost raportată o afecțiune a auzului tranzitoriu dependentă de doză.

interacțiune

Wilprafen / alte antibiotice. Deoarece antibioticele bacteriostatice pot reduce efectul bactericid al altor antibiotice, precum penicilinele și cefalosporinele, trebuie evitată administrarea concomitentă a josamicinei cu aceste tipuri de antibiotice. Josamicina nu trebuie administrat împreună cu lincomicina, deoarece probabil o scădere reciprocă a eficacității lor.

Vilprafen / xantine. Unii reprezentanți ai antibioticelor macrolidici încetinesc eliminarea xantinelor (teofilina), ceea ce poate duce la posibila toxicitate. Studiile clinice și experimentale indică faptul că josamicina are un efect mai redus asupra eliberării de teofilină decât alte antibiotice macrolide.

Vilprafen / antihistaminice. După administrarea concomitentă de preparate de josamicină și antihistaminice care conțin terfenadină sau astemizol, se poate observa o întârziere a excreției terfenadinei și a astemizolului, ceea ce, la rândul său, poate duce la apariția unor aritmii cardiace care pun în pericol viața.

Wilprafen / alcaloizi de ergot. Există rapoarte individuale de vasoconstricție crescută după administrarea concomitentă de alcaloizi de ergot și antibiotice macrolide. A existat un caz al unui pacient care nu avea toleranță la ergotamină în timp ce lua josamicină.

De aceea, utilizarea concomitentă a josamicinei și ergotaminei trebuie să fie însoțită de o monitorizare adecvată a pacienților.

Vilprafen / ciclosporină. Numirea în comun a josamicinei și a ciclosporinei poate determina o creștere a concentrațiilor plasmatice de ciclosporină și crearea unei concentrații nefrotoxice a ciclosporinei în sânge. Concentrația de ciclosporină în plasmă trebuie monitorizată în mod regulat.

Vilprafen / digoxină. Cu numirea comună a josamicinei și a digoxinei poate crește nivelul acesteia din urmă în plasma sanguină.

Vilprafen / contraceptive hormonale. În cazuri rare, efectul contraceptiv al contraceptivelor hormonale poate să nu fie suficient în timpul tratamentului cu macrolide. În acest caz, se recomandă utilizarea suplimentară a contraceptivelor non-hormonale.

Dozare și administrare

În interior, înghițiți întregi, spălați-vă cu puțină apă. Admisia zilnică recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani este de 1 până la 2 g de josamicină. Doza zilnică trebuie împărțită în 2-3 doze. Doza inițială recomandată este de 1 g de josamicină. În cazul acneei obișnuite și sferice, se recomandă să se prescrie josamicina în doză de 500 mg de 2 ori pe zi în primele 2-4 săptămâni, apoi - 500 mg de josamytion 1 dată pe zi ca tratament de întreținere timp de 8 săptămâni. Pentru a obține o concentrație optimă a serului, trebuie luate doze individuale între mese.

De obicei, durata tratamentului este determinată de medic. În conformitate cu recomandările Organizației Mondiale a Sănătății privind utilizarea antibioticelor, durata tratamentului cu infecții streptococice trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

Dacă omisiunea este ratată, trebuie să luați imediat o doză de medicament. Cu toate acestea, dacă este timpul să luați următoarea doză, nu luați doza "uitată", ci reveniți la regimul obișnuit de tratament. Nu luați o doză dublă.

O întrerupere a tratamentului sau întreruperea prematură a medicamentului reduce probabilitatea succesului tratamentului.

supradoză

Până în prezent, nu există date privind simptomele specifice de otrăvire. În cazul supradozajului, ar trebui să se presupună simptomele descrise în secțiunea "Efecte secundare", în special din tractul gastro-intestinal.

Instrucțiuni speciale

La pacienții cu insuficiență renală, tratamentul trebuie efectuat ținând cont de rezultatele testelor de laborator corespunzătoare.

Trebuie luată în considerare posibilitatea rezistenței încrucișate la diferite antibiotice macrolide (de exemplu, microorganismele rezistente la tratamentul cu antibiotice legate de structura chimică pot fi, de asemenea, rezistente la josamicină).

Deși nu există informații privind efectele embriotoxice, Vilprafen ® trebuie prescris femeilor însărcinate și care alăptează numai după o evaluare aprofundată a raportului dintre risc și beneficiile tratamentului.

Condiții de depozitare a medicamentului Vilprafen®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Vilprafen®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Vilprafen - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (comprimate 500 mg și 1000 mg solyutab) medicament pentru tratamentul ureaplasmozei, chlamydiilor și altor infecții la adulți, copii și în timpul sarcinii

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Vilprafen. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea Vilprafen în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi Vilprafen cu analogi structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul ureaplasmozei, chlamydiilor, bronșitelor, pneumoniei și altor infecții la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Vilprafen - un medicament antibacterian din grupul de macrolide. Mecanismul de acțiune este asociat cu sinteza proteinelor depreciate în celula microbiană datorită legării reversibile la subunitatea 50S a ribozomului. În concentrațiile terapeutice, de regulă, are un efect bacteriostatic, încetinind creșterea și reproducerea bacteriilor. Atunci când se creează o concentrație mare de inflamație în focar, este posibil un efect bactericid.

Josamicina (ingredient activ al medicamentului Vilprafen) este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative.

De regulă, nu este activă împotriva enterobacteriilor, prin urmare are un efect redus asupra microflorei gastrointestinale. În unele cazuri, reține activitatea cu rezistență la eritromicină și la alte macrolide cu 14 și 15 membri (streptococi, stafilococi). Rezistența la josamicină este mai puțin frecventă decât macrolidele cu 14 și 15 membri.

Farmacocinetica

După administrarea orală, Vilprafen este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Aportul alimentar nu afectează biodisponibilitatea. Josamicina este bine distribuită în organe și țesuturi (cu excepția creierului), creând concentrații mai mari decât plasma și rămânând la un nivel terapeutic pentru o lungă perioadă de timp. Josamicina creează concentrații deosebit de mari în plămâni, amigdali, saliva, transpirație și lacrimi. Concentrația în spută depășește concentrația plasmatică cu 8-9 ori. Acesta trece bariera placentară, este secretată în laptele matern. Excretați în principal cu bilă, excreția cu urină nu depășește 10%.

mărturie

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

  • infecții ale tractului respirator superior și tractului respirator superior (faringită, amigdalită, paratonsilită, laringită, otită medie, sinuzită);
  • difterie (în plus față de tratamentul cu antitoxină difterică);
  • scarlat (în caz de hipersensibilitate la penicilină);
  • infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonia comunitară, inclusiv cele cauzate de agenții patogeni atipici);
  • tuse convulsivă
  • psitacoza;
  • infecții ale cavității bucale (gingivită, pericoronită, parodontită, alveolită, abces alveolar);
  • infecții oculare (blefarită, dacryocistă);
  • infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (foliculită, furuncul, furunculoză, abces, acnee, limfangită, limfadenită, flegmon, panaritium, infecții rani / inclusiv postoperatorii / și arsuri);
  • antrax;
  • erizipel (cu hipersensibilitate la penicilină);
  • infecții ale tractului urinar și organelor genitale (uretrita, cervicita, epididimita, prostatita cauzată de chlamydia și / sau de micoplasme);
  • viroză limfogranulom;
  • gonoree, sifilis (în caz de hipersensibilitate la penicilină);
  • boli gastro-intestinale asociate cu Helicobacter pylori (inclusiv ulcer peptic și ulcer duodenal, gastrită cronică).

Forme de eliberare

Tablete 500 mg și 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Doza zilnică recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani este de 1-2 g în 2-3 doze. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 3 g pe zi.

Copiii cu vârsta de 1 an au o greutate corporală medie de 10 kg.

Doza zilnică pentru copiii cu greutatea de cel puțin 10 kg este prescrisă pe baza dozei de 40-50 mg / kg corp pe zi, împărțită în 2-3 doze: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 comprimate dizolvate în apă) de 2 ori pe zi, copiii cu o greutate corporală de 20-40 kg sunt prescrise 500-1000 mg fiecare (1 / 2-1 comprimate dizolvate în apă) de 2 ori pe zi, copii cu greutate corp peste 40 kg - 1000 mg (1 comprimat) de 2 ori pe zi.

De obicei, durata tratamentului este determinată de medic și variază între 5 și 21 de zile, în funcție de natura și severitatea infecției. În conformitate cu recomandările OMS, durata tratamentului pentru amigdalită streptococică trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

În schemele de tratament cu antihelicobacter, Vilprafen este prescris într-o doză de 1 g de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile în asociere cu alte medicamente în dozele standard:

  • famotidină 40 mg pe zi sau ranitidină 150 mg de două ori pe zi + josamicină 1 g de două ori pe zi + metronidazol 500 mg de două ori pe zi;
  • omeprazol 20 mg (sau lansoprazol 30 mg sau pantoprazol 40 mg sau esomeprazol 20 mg sau rabeprazol 20 mg) de două ori pe zi + amoxicilină 1 g de două ori pe zi + josamicină 1 g de 2 ori pe zi;
  • omeprazol 20 mg (sau lansoprazol 30 mg sau pantoprazol 40 mg sau esomeprazol 20 mg sau rabeprazol 20 mg) de două ori pe zi + amoxicilină 1 g de 2 ori pe zi + josamicină 1 g de două ori pe zi + dicicrat triazic de bismut 240 mg De 2 ori pe zi;
  • famotidină 40 mg pe zi + furazolidonă 100 mg de două ori pe zi + josamicină 1 g de două ori pe zi + bicitrit tri-dicitrat de potasiu 240 mg de 2 ori pe zi).

În prezența atrofiei mucoasei gastrice cu chlorhidric, confirmată prin măsurarea pH-ului: amoxicilină 1 g de două ori pe zi + josamicină 1 g de două ori pe zi + ditritrat de bismut trikaliye 240 mg de două ori pe zi.

Pentru acnee obișnuită și sferică, se recomandă prescrierea vilprafenului în doză de 500 mg de 2 ori pe zi în primele 2-4 săptămâni, apoi - 500 mg de josamicină 1 dată pe zi ca tratament de întreținere timp de 8 săptămâni.

Comprimatele de Vilprafen Solutab pot fi administrate în diverse moduri: comprimatul poate fi înghițit întreg, spălat cu apă sau dizolvat în apă înainte de utilizare. Tabletele trebuie dizolvate în cel puțin 20 ml de apă. Se amestecă bine suspensia rezultată înainte de utilizare.

Atunci când luați Vilprafen trebuie avut în vedere faptul că dacă vă pierdeți o doză, trebuie să luați imediat o doză de medicament. Cu toate acestea, dacă este timpul să luați următoarea doză, nu trebuie să luați doza uitată, trebuie să reveniți la regimul normal de tratament. Nu luați doză dublă. O întrerupere a tratamentului sau întreruperea prematură a medicamentului reduce sansa succesului terapiei.

Efecte secundare

  • disconfort la nivelul stomacului;
  • greață;
  • disconfort abdominal;
  • vărsături;
  • diaree, constipație;
  • stomatită;
  • apetit scăzut;
  • colita pseudomembranoasă;
  • urticarie;
  • Angioedem;
  • reacție anafilactoidă;
  • dermatită bulloasă;
  • eritemul multiform exudativ (inclusiv sindromul Stephen-Johnson);
  • icter;
  • doza dependentă de pierdere a auzului tranzitorie;
  • purpură.

Contraindicații

  • funcția hepatică anormală anormală;
  • copii cântărind mai puțin de 10 kg;
  • hipersensibilitate la medicament;
  • Hipersensibilitate la antibiotice macrolide.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării după evaluarea medicală a beneficiilor sau a riscurilor este permisă.

Biroul OMS al OMS recomandă Vilprafenul ca medicament preferat pentru tratarea infecției cu chlamydia la femeile gravide.

Instrucțiuni speciale

În caz de diaree severă persistentă, trebuie avută în vedere posibilitatea unei colite pseudomembranoase care pune viața în pericol în prezența de josamicină.

La pacienții cu insuficiență renală, tratamentul trebuie efectuat ținând cont de rezultatele testelor de laborator relevante (definirea clearance-ului creatininei endogene).

Trebuie luată în considerare posibilitatea rezistenței încrucișate la diferite antibiotice macrolide (microorganismele rezistente la tratamentul cu antibiotice legate de structura chimică pot fi, de asemenea, rezistente la josamicină).

Interacțiune medicamentoasă

pentru că Antibioticele bacteriostatice in vitro sunt capabile să reducă efectul antimicrobian al antibioticelor bactericide, utilizarea lor în comun trebuie evitată. Vilprafen nu trebuie administrat în asociere cu lincosamide, deoarece probabil o scădere reciprocă a eficacității lor.

Unii reprezentanți ai grupului macrolidic încetinesc eliminarea xantinelor (teofilina), ceea ce poate duce la semne de intoxicare. Studiile clinice și experimentale arată că josamicina are un efect mai redus asupra eliminării teofilinei decât alte macrolide.

La administrarea concomitentă cu vilprafen și antihistaminice care conțin terfenadină sau astemizol, riscul de aritmii care pun în pericol viața poate crește.

Există rapoarte separate privind creșterea vasoconstricției după administrarea concomitentă de alcaloizi de ergot și antibiotice macrolide, Observație unică pe fundalul luării de josamicină.

Administrarea concomitentă a josamicinei și ciclosporinei poate determina o creștere a concentrațiilor plasmatice de ciclosporină și poate crește riscul de nefrotoxicitate. Concentrația de ciclosporină în plasmă trebuie monitorizată în mod regulat.

Cu numirea comună a josamicinei și a digoxinei poate crește nivelul acesteia din urmă în plasma sanguină.

Analogi ai medicamentului Vilprafen

Analogi structurali ai substanței active:

vilprafen

Astăzi în vânzare

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Tabletele, acoperite cu alb sau aproape alb, alungite, biconvexe, cu riscuri pe ambele părți.

Excipienți: celuloză microcristalină, polisorbat 80, oxid de siliciu precipitat, carboximetilceluloză de sodiu, stearat de magneziu.

Compoziția învelișului: metilceluloză, polietilenglicol 6000, talc, dioxid de titan, hidroxid de aluminiu, copolimer de acid metacrilic și esterii săi.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Grupa clinico-farmacologică

Acțiune farmacologică

Grupul macrolidic antibiotic. Ea are un efect bacteriostatic datorită inhibării sintezei proteinelor bacteriene. Când se creează în focalizarea inflamației concentrațiile mari are un efect bactericid.

Foarte activ împotriva microorganismelor intracelulare: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Bacterii gram-pozitive: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Bacterii gram-negative: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; bacterii anaerobe: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Influența ușoară a enterobacteriilor, prin urmare nu modifică flora bacteriană naturală a tractului gastro-intestinal.

Eficace cu rezistența la eritromicină. Rezistența la josamicină se dezvoltă mai puțin frecvent decât la alte antibiotice macrolide.

Farmacocinetica

După administrarea orală, josamicina este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Aportul alimentar nu afectează biodisponibilitatea. Cmax se realizează în 1-2 ore de la ingestie.

Legarea de proteinele plasmatice nu depășește 15%.

Concentrații deosebit de mari se regăsesc în plămâni, amigdalele, saliva, transpirația și lacrimile. Concentrația de josamicină din spută depășește concentrația plasmatică de 8-9 ori. Se acumulează în țesutul osos. Obține o barieră placentară, este alocată laptelui matern.

Josamicina este metabolizată în ficat la metaboliți mai puțin activi.

Excretați în principal cu bilă, excreția cu urină este mai mică de 20%.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului

Bolile infecțioase și inflamatorii acute și cronice cauzate de microorganisme sensibile:

- infecții ale tractului respirator superior și tractului respirator superior (incluzând amigdalită, faringită, amigdalită, paratonsilită, otită medie, sinuzită, laringită);

- difterie (în plus față de tratamentul cu antitoxină difterică);

- scarlatina (cu sensibilitate crescuta la penicilina);

- infecții ale tractului respirator inferior (inclusiv bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie, inclusiv cele cauzate de agenții patogeni atipici);

- gingivita și boala parodontală;

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv piodermă, furunculoză, acnee, limfangită, limfadenită);

- erizipel (cu sensibilitate crescută la penicilină);

- infecții ale tractului urinar și ale organelor genitale (inclusiv uretrite, prostatite, gonoree, sifilis / cu hipersensibilitate la penicilină /, chlamydial, micoplasme / inclusiv ureaplasma / și infecții mixte).

Schema de dozare

Admisia zilnică recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani este de 1-2 g în 2-3 doze. Doza inițială recomandată este de 1 g.

Pentru acnee obișnuită și sferică, 500 mg de 2 ori pe zi este prescris pentru primele 2-4 săptămâni, apoi 500 mg de 1 dată pe zi ca tratament de întreținere timp de 8 săptămâni.

Tabletele trebuie înghițite întregi, fără mestecare, cu o cantitate mică de lichid.

De obicei, durata tratamentului este determinată de medic. În conformitate cu recomandările OMS privind utilizarea antibioticelor, durata tratamentului cu infecții streptococice trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

Atunci când luați Vilprafen trebuie avut în vedere faptul că dacă vă pierdeți o doză, trebuie să luați imediat o doză de medicament. Cu toate acestea, dacă este timpul să luați următoarea doză, nu trebuie să luați doza uitată, trebuie să reveniți la regimul normal de tratament. Nu luați doză dublă. O întrerupere a tratamentului sau întreruperea prematură a medicamentului reduce sansa succesului terapiei.

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: rar - lipsa apetitului, greață, arsuri la stomac, vărsături, disbioză, diaree; în unele cazuri, o creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice, o încălcare a fluxului de bilă și a icterului. În cazul dezvoltării diareei severe persistente pe fondul aportului de droguri, trebuie avut în vedere faptul că se poate dezvolta o colită pseudomembranoasă.

Din partea organului de auz: rareori - pierdere a auzului tranzitorie, dependentă de doză.

Reacții alergice: în cazuri izolate - urticarie.

Altele: în unele cazuri - candidoză.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului

- afecțiuni hepatice anormale severe;

- Hipersensibilitate la antibiotice macrolide.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Este permisă utilizarea Vilprafen în timpul sarcinii și a alăptării (alăptarea) în funcție de indicații.

Oficiul European al OMS recomandă ca josamicina ca medicament de alegere în tratamentul infecției cu chlamydia urogenitală la femeile gravide.

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Medicamentul este contraindicat în cazurile de afectare a funcției hepatice.

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Cu precauție și sub controlul funcției renale, medicamentul trebuie prescris pacienților cu insuficiență renală.

Instrucțiuni speciale

Cu precauție și sub controlul funcției renale, medicamentul trebuie prescris pacienților cu insuficiență renală.

Atunci când se prescrie Vilprafen, trebuie luată în considerare posibilitatea rezistenței încrucișate la diferite antibiotice ale grupului macrolidic (de exemplu, microorganismele rezistente la tratament cu antibiotice cu structură chimică asociată pot fi, de asemenea, rezistente la josamicină).

supradoză

Până în prezent, nu există date privind simptomele specifice ale supradozajului cu Vilprafen. În caz de supradozaj, trebuie să se presupună apariția și intensificarea efectelor secundare din sistemul alimentar.

Interacțiune medicamentoasă

Antibioticele bacteriostatice pot reduce efectul bactericid al altor antibiotice, cum ar fi penicilinele și cefalosporinele. De aceea, administrarea simultană de vilprafen cu antibiotice din aceste grupuri trebuie evitată, de exemplu, în infecții precum meningita și tonsilofaringita streptococică.

Utilizarea concomitentă a vilprafenului cu lincomicină poate reduce eficacitatea ambelor medicamente (nu se prescrie această combinație).

Unele antibiotice macrolide încetinesc eliminarea xantinelor (teofilina), ceea ce poate duce la posibila intoxicație. Studiile clinice și experimentale au arătat că josamicina are un efect mai puțin pronunțat asupra excreției teofilinei decât alte antibiotice macrolide.

În cazul utilizării concomitente a vilprafenului și a preparatelor antihistaminice care conțin terfenadină sau astemizol, este posibilă o întârziere în excreția acestuia din urmă, ceea ce crește riscul de aritmii care pun în pericol viața.

Există rapoarte separate privind creșterea vasoconstricției cu utilizarea simultană a macrolidelor și a alcaloizilor de ergot. A existat un caz al unui pacient care nu avea toleranță la ergotamină în timp ce lua josamicină. Având în vedere acest lucru, în timp ce se utilizează josamicină și ergotamină, starea pacientului trebuie monitorizată.

Odată cu utilizarea simultană a vilprafenului și a ciclosporinei, este posibil să se mărească nivelul de ciclosporină în plasma sanguină și să se creeze concentrația nefrotoxică în sânge. Prin urmare, utilizarea concomitentă a acestor medicamente ar trebui să monitorizeze în mod regulat concentrația de ciclosporină în plasma sanguină.

Utilizarea concomitentă de josamicină și digoxină poate crește concentrația serică a acestuia din urmă.

În cazuri rare, în timpul tratamentului cu macrolide, efectul contraceptiv al contraceptivelor hormonale poate să nu fie suficient de eficient (poate fi necesar să se utilizeze metode non-hormonale de contracepție).

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Termeni și condiții de depozitare

Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.

vilprafen

Prețurile în farmaciile online:

Vilprafen este un antibiotic macrolidic. Prin inhibarea sintezei proteinelor de către bacterii, are un efect bacteriostatic și, atunci când creează concentrații ridicate în concentrația inflamatorie, dă un efect bactericid.

Forma de eliberare și compoziția

Ingredientul activ al medicamentului este josamicina.

Vilprafen este disponibil în următoarele forme de dozare:

  • Comprimate acoperite în blistere de 10 bucăți. Într-un pachet de carton un blister. Fiecare comprimat conține 500 mg josamicină și componente auxiliare (dioxid de siliciu coloidal anhidru, polisorbat 80, metilceluloză, stearat de magneziu, hidroxid de aluminiu, microceluloză, talc, carboximetilceluloză sodică, dioxid de titan și macrogol 6000);
  • Suspensie pentru administrare orală în flacoane de sticlă întunecată de 100 ml. În cutie se pune o sticlă și se trece o sticlă graduată de 10 ml. În 10 ml de suspensie conține 300mg Vilprafen josamicină și auxiliari (sorbitan trioleat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, citrat de sodiu, microceluloza, carboximetilceluloză de sodiu, clorură de cetilpiridiniu, metilhidroxipropilceluloză, parfumuri, dimeticon, zaharoză și apă purificată).

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile, Vilprafen este prescris pentru tratamentul următoarelor boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la josamicină:

  • Infecții ale tractului respirator superior și tractului respirator superior, inclusiv faringită, sinuzită, amigdalită, laringită, paratonsilită și otită medie;
  • Infecții ale tractului respirator inferior, inclusiv pneumonie comunitară, bronșită acută și cronică (exacerbări);
  • Scarlatina (Vilprafen este prescris în cazul hipersensibilității la antibiotice cu penicilină);
  • Difterie (în terapie combinată cu antitoxină difterică);
  • psitacoza;
  • Tuse convulsivă;
  • Infecții în oftalmologie (dacryocistă, blefarită);
  • Infecții în stomatologie (pericoronită, alveolită, gingivită, parodontită și abces alveolar);
  • Arsuri si rani (inclusiv postoperatorii) infectii;
  • Infecții ale pielii și țesutului moale (furunculoza, abcese, antrax, acnee, abces, foliculita, erizipel, limfadenita, infractoare, limfangită și flegmon);
  • Boli ale tractului gastrointestinal cauzate de Helicobacter pylori, inclusiv gastrită cronică și ulcer peptic și 12 ulcere duodenale;
  • Gonorrhea, limfogranulom venerial, sifilis (în caz de hipersensibilitate la penicilină);
  • Infecții ale organelor genitale și ale tractului urinar (cervicită, prostatită, uretrită și epididimită cauzată de micoplasme și / sau de chlamydia).

Contraindicații

Există următoarele contraindicații privind utilizarea Vilprafen:

  • Hipersensibilitate la josamicină sau la alte componente ale medicamentului;
  • Hipersensibilitate la orice antibiotice macrolide;
  • Insuficiență hepatică severă;
  • Copii care cântăresc mai puțin de 10 kg.

Dozare și administrare

În conformitate cu instrucțiunile, se administrează pe cale orală, de preferință, între mese, deoarece în acest caz se obține concentrația optimă a medicamentului în ser. O pastilă este înghițită în întregime, fără mestecare. Suspensia este presărată.

Adulților și adolescenților cu vârsta peste 14 ani li se prescriu 1-2 g de josamicină, împărțite în 2-3 doze. Doza inițială recomandată de Vilprafen - 1 g.

În cazul acneei sferice și comune, în primele 2-4 săptămâni de tratament se recomandă administrarea a 500 mg de medicament de două ori pe zi și apoi trecerea la o doză de întreținere, care este de 500 mg josamicină pe zi o dată la două luni.

Durata cursului terapiei este determinată de medic. Durata tratamentului cu infecții streptococice, conform recomandărilor OMS, ar trebui să fie de cel puțin zece zile.

Atunci când omiteți o doză de Vilprafen, ar trebui să luați imediat o doză uitată de medicament, dar dacă este timpul să luați altă pilulă, trebuie să reveniți la regimul obișnuit Nu se poate lua doza dublă.

Cu întreruperi sau întreruperea prematură a tratamentului, probabilitatea de a atinge efectul terapeutic maxim este redusă.

Efecte secundare

Atunci când se utilizează Vilprafen, sunt posibile următoarele reacții nedorite:

  • Adesea (de la 0,01 la 0,1% din cazuri) - greață și disconfort în stomac;
  • În mod frecvent (de la 0,001 până la 0,01% din cazuri) - vărsături, disconfort abdominal, diaree;
  • Rareori (de la 0,0001 până la 0,001% din cazuri) - pierderea apetitului, constipație, stomatită, reacție anafilactoidă, angioedem, urticarie, pierderea auzului tranzitorie (în funcție de doza de vilprafen);
  • Foarte rar (mai puțin de 0,0001% din cazuri) - colită pseudomembranoasă, purpură, eritem exudativ multiform și dermatită buloasă;
  • Frecvența nu este definită - icter și disfuncție hepatică.

Instrucțiuni speciale

Este necesară prudență atunci când se administrează Vilprafen cu diaree severă persistentă, deoarece, pe fondul administrării sale, se poate dezvolta colită pseudomembranoasă periculoasă.

La pacienții cu insuficiență renală, tratamentul se efectuează pe baza rezultatelor testelor de laborator necesare.

Ar trebui să se țină seama de posibila rezistență încrucișată la diferite antibiotice macrolide, adică microorganismele rezistente la tratamentul cu antibiotice care sunt aproape de structura chimică față de Vilprafen pot fi, de asemenea, rezistente la josamicină.

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu alte utilaje periculoase.

analogi

Analogi structurali ai medicamentului sunt Josamycin și Vilprafen Soljutab.

Termeni și condiții de depozitare

În conformitate cu instrucțiunile, Vilprafen trebuie păstrat la o temperatură care nu depășește 25 ° C într-un loc închis și uscat inaccesibil copiilor. Perioada de valabilitate a medicamentului - 4 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Vilprafen: instrucțiuni de utilizare

Medicamentul Vilprofen este un antibiotic cu spectru larg aparținând grupului macrolidic. Ingredientele active ale efectului dăunător al medicamentului asupra majorității agenților patogeni.

Forma eliberării și compoziția medicamentului

Medicamentul Vilprafen este disponibil sub formă de tablete pentru administrare orală într-o cutie cu blistere de 10 bucăți. Fiecare tabletă este acoperită cu un film de culoare albă și are o crestătură orizontală pe o parte.

Principalul ingredient activ al medicamentului este josamicina la o doză de 500 mg, precum și un număr de componente auxiliare: stearat de magneziu, talc, celuloză microcristalină, dioxid de titan, macrogol, hidroxid de aluminiu.

Proprietățile farmacologice ale medicamentului

Tabletele Vilprafen sunt prescrise pentru ingestie cu diferite infecții bacteriene. Ingredientul activ al medicamentului are un efect dăunător asupra agenților patogeni ai procesului infecțios, inhibând sinteza proteinelor de către bacterii. Josamicina are capacitatea de a se acumula în focarul leziunii, astfel că medicamentul are un efect bactericid puternic. Vyosokoeffektiven preparare impotriva anaerobilor microorganismelor Gram-pozitive (streptococi, stafilococi, pneumococi) și Gram-negative (Helicobacter pylori), și anume (Clostridium peptokokki, peptostreptokokki). Acest medicament are un efect dăunător asupra ureaplasmei, chlamydiilor și poate fi prescris pentru tratamentul integrat al acestor patologii în ginecologie și venerologie.

După administrarea pilulei în interiorul componentelor active active, acestea sunt absorbite rapid prin membranele canalului alimentar în sângele obișnuit. Concentrația maximă de josamicină din ser se observă la câteva ore după administrarea medicamentului. Cea mai mare concentrație a medicamentului poate fi detectată la pacient în lichide biologice - transpirație, salivă, secreții vaginale, material seminal, lichid lacrimal, bilă.

Indicații pentru utilizare

Acest medicament este prescris pacienților pentru tratamentul unor astfel de afecțiuni patologice:

  • inflamație infecțioasă a organelor respiratorii: bronșită, pneumonie, faringită, dureri de gât, amigdalita, sinuzita, otita medie, inflamarea mucoasei laringiene, abces peritonsilar în terapia complexă, pneumonia;
  • Procesele infecto-inflamatorii ale cavității bucale: boala parodontală, gingivita, flux, prevenirea dezvoltării proceselor inflamatorii după extragerea dinților sau îndepărtarea chirurgicală a unui chist;
  • Procesele inflamatorii ale pielii și ale țesutului subcutanat: boils, carbuncles, acnee, piodermă, abcese și pustule, erizipel, antrax, limfadenită, limfogranulomatoză;
  • procesele inflamatorii și infecțioase ale organelor sistemului urogenital: cistite, uretrite, pielonefrite, o inflamație a glandei prostatei la bărbați, anexita, endometrita, inflamația cervicale ca urmare a unor proceduri ginecologice prost efectuate, avort septic, prevenirea infecției bacteriene, după o intervenție chirurgicală pe organele pelvine, gonoree, chlamydia, ureaplasmoza.

Contraindicații

Medicamentul Vilprafen este contraindicat la pacienții cu următoarele afecțiuni:

  • Intoleranță individuală la componentele medicamentului;
  • Insuficiență hepatică;
  • Perioada sarcinii și alăptării;
  • Prezintă în trecut reacții alergice severe la medicamente din grupul de macrolide.

Dozare și administrare

Tableta de Vilprafen trebuie administrată oral, fără mestecare, cu o cantitate suficientă de apă. De obicei, medicamentul este prescris după o masă sau o jumătate de oră înainte de mese.

Doza de medicament și durata cursului tratamentului sunt alese de către medic pentru fiecare pacient individual. Aceasta depinde în mod direct de diagnostic, gravitatea procesului infecțios, prezența complicațiilor, toleranța individuală, vârsta, greutatea corporală.

Conform instrucțiunilor de preparare, doza maximă zilnică pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani este de 1-2 g, care este împărțită în mai multe doze. În stadiile inițiale ale procesului inflamator, cu condiția să nu existe complicații pentru adulți, dau 1 comprimat de vilprafen de 2 ori pe zi. Durata tratamentului pentru diferite afecțiuni va varia, dar medicamentul trebuie luat cel puțin 5 zile, timp de maxim 2 săptămâni. În absența efectului și îmbunătățirii așteptate, pacientul trebuie să consulte în mod necesar un medic pentru a clarifica diagnosticul și adecvarea tratamentului. Chiar dacă pacientul se simte mult mai bine, dar cursul tratamentului nu este încă finalizat, în nici un caz nu puteți anula singur medicamentul! În acest caz, procesul inflamator se va manifesta din nou cu o forță mai mare, iar agenții patogeni vor fi deja insensibili la josamicină și apoi medicul va trebui să selecteze un agent nou, mai puternic și cu doze mai mari.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentele din grupul de macrolide nu sunt prescrise pentru tratamentul femeilor în timpul nașterii. Ingredientele active ale medicamentului pot pătrunde liber în bariera placentară, făcând apel la leziuni grave ale fătului.

Comprimatele de Vilprafen în timpul alăptării sunt contraindicate pentru utilizare. Dacă este necesar, un curs de terapie cu acest medicament trebuie întrerupt de o femeie sau consultați un medic pentru a selecta un tratament alternativ.

Efecte secundare

Cu o utilizare adecvată a medicamentului și respectarea exactă a dozei indicate în instrucțiuni, Vilprafen este bine tolerat de către pacienți, dar în unele cazuri se pot dezvolta următoarele reacții adverse:

  • Din partea tractului digestiv: greață, durere abdominală, salivare excesivă, arsuri la stomac, vărsături, diaree indomitabilă, dezvoltare de inflamație în intestine în cazuri rare;
  • Din partea ficatului și a tractului biliar: o creștere a activității transaminazelor hepatice, rareori o încălcare a fluxului de bilă și a funcționării vezicii biliare datorită cărora pacienții au dezvoltat icter;
  • Reacții alergice ale pielii: urticarie, erupție cutanată, angioedem, în cazuri foarte rare, șoc anafilactic.

Supradozaj de droguri

În medicină, nu există cazuri de supradozaj la pacienții cu medicație adecvată. Cu o creștere semnificativă a dozei recomandate în instrucțiuni, pacienții dezvoltă complicații din organele tractului gastro-intestinal - vărsături severe, greață, mărirea ficatului, diaree. În cazuri rare, dezvoltarea insuficienței hepatice.

Interacțiunea medicamentului cu alte medicamente

Administrarea concomitentă de comprimate de Vilprafen cu antibiotice din grupul cu penicilină sau cefalosporină trebuie evitată, deoarece aceasta poate duce la apariția leziunilor hepatice grave, insuficienței hepatice, diareii și deshidratării. În cazurile severe, pacienții au dezvoltat comă.

Odată cu utilizarea simultană a antibioticelor din grupul de macrolide cu xantine, pacientul dezvoltă intoxicarea organismului.

Odată cu numirea concomitentă a Vilprafenului la pacient în timpul tratamentului cu antihistaminice, este posibilă apariția unor tulburări grave ale inimii, în special a aritmiilor cardiace.

În cazul utilizării concomitente a comprimatelor Vilprafen cu contraceptive hormonale, efectul lor poate fi redus, iar pacienții trebuie atenționați în acest sens. În timpul perioadei de tratament cu antibiotice, medicii recomandă utilizarea în continuare a contraceptivelor barieră.

Instrucțiuni speciale

Pacienții vârstnici, precum și pacienții cu afecțiuni severe la nivelul ficatului și rinichilor, trebuie să fie prescris cu precauție la acest medicament. În timpul perioadei de tratament, este necesar să se monitorizeze constant sănătatea generală a pacientului și imaginea clinică a sângelui.

Analogii analogilor Vilprafen

Analogii medicamentului Vilprafen, similar în efectul lor terapeutic, includ următoarele mijloace:

  • eritromicină;
  • azitromicină;
  • Summamed;
  • claritromicină;
  • Roksibid;
  • Rowena.

Condițiile de eliberare a medicamentului

Medicamentul Vilprafen a fost eliberat în farmacii fără prescripție medicală. Tabletele trebuie păstrate la îndemâna copiilor, evitând expunerea la lumina soarelui pe ambalaj. Temperatura optimă pentru depozitare nu este mai mare de 25 de grade. Termenul de valabilitate al comprimatelor este de 3 ani de la data fabricației, la sfârșitul acestei perioade medicamentul neutilizat trebuie aruncat.

Prețul comprimatelor de 500 mg

Costul mediu al medicamentului Vilprafen în farmaciile din Moscova este de 490-550 ruble pe pachet.