"Paracetamolul" poate fi numit unul dintre cei mai cunoscuți agenți antipiretici când vine vorba de scăderea temperaturii la un copil. Medicii numesc acest medicament în siguranță pentru copii și sunt adesea prescrise pentru febră și sindrom de durere. Cele mai mici sunt adesea numite lumanari.
Forma de eliberare și compoziția
Supozitoarele "Paracetamol" sunt fabricate de diferite companii farmaceutice - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" și altele. Toate acestea conțin Paracetamolum ca principală componentă care furnizează lumânări cu efecte terapeutice. În funcție de cantitatea sa într-un singur supozitor, se disting astfel de doze:
În plus față de Paracetamolum, există un singur ingredient auxiliar în acest medicament, care este reprezentat de o bază grasă. Datorită unei astfel de baze, lumânarea are o formă de torpilă, albă sau albă, preparatul intră ușor în anus și se dizolvă rapid în interiorul intestinului.
Principiul de funcționare
Paracetamolul acționează asupra țesutului cerebral (în special pe centrele de durere și reglarea temperaturii) prin blocarea ciclooxigenazei. Influențând activitatea unei astfel de enzime, medicamentul scade temperatura corpului și elimină durerea, dacă este de intensitate medie sau mică. Un efect pronunțat antiinflamator în supozitoare nu marchează.
mărturie
Cel mai adesea, "paracetamolul" din lumânări este folosit pentru a reduce temperatura cauzată de ARVI, varicela, rujeola, gripa, parotita, herpes sau alte infecții virale. Medicamentul luptă eficient împotriva febrei care apare în timpul proceselor inflamatorii cauzate de bacterii, cum ar fi dureri în gât, pielonefrită sau durere în gât. În plus, acest medicament poate fi utilizat în reacția de temperatură la vaccin. Deoarece supozitoarele au un efect analgezic, ele pot fi folosite și pentru durere de dinți, durere la nivelul articulațiilor, gât, ureche și alte localizări.
La ce vârstă sunt prescrise copiii?
Lumanari "Paracetamol" nu poate fi folosit in perioada neonatala. Dacă bebelușul are deja vârsta de 1 lună, medicul poate prescrie un astfel de medicament la temperaturi ridicate, dar cu unele rezerve. Pentru astfel de pacienți tineri, "Paracetamolul" este indicat numai atunci când crește temperatura, ceea ce reprezintă o reacție la vaccinare. În plus, medicamentul este utilizat o singură dată.
Dacă bebelușul a făcut deja 3 luni, puteți folosi lumânări fără frică. Această formă de "paracetamol" este permisă pentru a utiliza până la vârsta de 12 ani, alegând doza potrivită pentru un anumit copil.
Deși este deja posibil să se administreze comprimate la pacienții cu vârsta mai mare de 6 ani și paracetamolul în suspensie este permis și pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani, utilizarea supozitoarelor este uneori preferabilă:
- În primul rând, dacă copilul are greață și orice medicamente administrate pe cale orală provoacă un atac de vărsături.
- În al doilea rând, dacă un pacient mic nu tolerează aditivii chimici prezenți sub formă lichidă sau sub formă de tablete.
Contraindicații
Supozitoarele nu sunt utilizate nu numai pentru hipersensibilitate la "Paracetamol", ci și pentru următoarele situații pot fi contraindicații:
- Apariția modificărilor erozive sau ulcerative în peretele tractului digestiv.
- Sângerare gastrică sau intestinală.
- Absența glucozei 6 fosfat dehidrogenază.
- Inflamația rectului.
O atenție mică trebuie acordată pacienților cu boală de rinichi, astm bronșic, tulburări de sânge, leziuni hepatice și alte afecțiuni, atunci când prescrierea de paracetamol în supozitoare necesită o atenție sporită din partea medicului.
Efecte secundare
În cazul tratamentului cu paracetamol, pot apărea reacții alergice sau alte simptome negative, cum ar fi greața sau bronhospasmul. În acest caz, medicamentul este imediat anulat și copilul trebuie prezentat medicului.
Instrucțiuni de utilizare
Următoarea procedură poate fi administrată când se utilizează supozitoare de paracetamol:
- Copilul trebuie pus și mâinile trebuie să fie spălate. Răspândirea feselor și introducerea cu grijă a unei lumânări eliberate din pachet în anus, trebuie să o împingeți cu degetul înăuntru.
- Pentru ca utilizarea unui supozitor să nu provoace o golire a intestinelor, se recomandă introducerea medicamentului fie după o clismă, fie după o mișcare intestinală naturală.
- Dacă este necesar, lumânarea poate fi tăiată în jumătăți, dar marginile ascuțite formate în același timp sunt frecate cu degetele astfel încât acestea să fie netezite.
- "Paracetamolul" din supozitoare se utilizează de 2 până la 4 ori pe zi. Intervalul dintre utilizarea medicamentului trebuie să fie de cel puțin 4 ore.
- Pentru a determina doza de medicament pentru un anumit copil, trebuie să știți vârsta și greutatea corporală. Doctorii calculează o singură doză, înmulțind greutatea corporală a pacientului cu 10-12 mg, în timp ce copilul nu trebuie să primească mai mult de 60 mg / kg de paracetamol pe zi.
- Doza zilnică medie de "Paracetamol" în lumânări pentru bebeluși până la un an este de 50-100 mg. Copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani au pus o lumânare cu o doză de 100 mg sau jumătate de lumânare 250 mg. Copiii de 3-5 ani, acest medicament este prescris într-o doză de 150-200 mg. Un copil de 5-10 ani este prescris cu supozitoare cu 250 mg de "Paracetamol", iar la vârsta de 10-12 ani, efectul terapeutic va fi numai de la utilizarea medicamentelor cu cea mai mare doză (500 mg într-un supozitor).
- Durata utilizării lumanarilor se recomandă să se limiteze la 5 zile, dacă medicamentul este prescris pentru durere sau 3 zile dacă Paracetamolul este utilizat ca febrifugă. Tratamentul mai lung trebuie convenit cu medicul.
supradoză
Dacă permiteți în mod accidental doza de "Paracetamol" în lumânări (de exemplu, amestecați doza de medicament), aceasta va duce la simptome negative ale tractului digestiv: lipsa poftei de mâncare, crampe abdominale, greață, diaree și altele. Dacă supradozajul este semnificativ, atunci medicamentul poate provoca leziuni hepatice. Deoarece nu se dezvoltă imediat și de ceva timp copilul se poate simți bine, medicul trebuie examinat dacă doza este depășită.
Combinarea cu alte medicamente
Nu este recomandat să se pună paracetamolul în lumânări în același timp și să se acorde copilului o suspensie sau alt medicament pe bază de paracetamol, deoarece acest lucru va crește riscul de supradozaj. Fără prescripție, nu trebuie să alterați "Paracetamol" și medicamente antipiretice cu o compoziție diferită (de exemplu, "Nurofen"). De asemenea, în adnotările la lumânări, sunt notate multe alte medicamente, cu care nu se recomandă combinarea supozitoarelor.
Condiții de vânzare
"Paracetamolul" în lumânări, ca și alte forme de astfel de medicament, se vinde fără prescripție medicală. Atât doza cât și compania producătoare influențează costul unui astfel de medicament. În medie, pentru 10 lumanari care conțin 100 mg de ingredient activ, trebuie să plătiți 30 de ruble.
Caracteristici de stocare
Producătorul recomandă păstrarea supozitoarelor la o temperatură care să nu depășească 15 grade Celsius, astfel încât acestea să fie cel mai bine plasate în frigider. Un raft superior este potrivit pentru depozitare, unde copiii nu vor primi medicamentul. Termenul de valabilitate al lumanarilor este de obicei 2 ani.
opinii
Despre utilizarea "paracetamolului" în supozitoarele la copii există multe recenzii pozitive. Părinții iubesc că un astfel de medicament este mai sigur decât preparatele de ibuprofen, reduce în mod eficient temperatura și elimină durerea și, de asemenea, nu conține substanțe chimice nocive. Lauda de droguri și pentru posibilitatea de a alege doza pentru copii de diferite vârste.
Printre dezavantajele medicamentului se numără un debut destul de lung al acțiunii, deoarece efectul utilizării unei lumânări se dezvoltă în aproximativ 1,5-2 ore (suspensia acționează după 15-30 minute). În același timp, toleranța supozitoarelor, în opinia mamelor, este în mare parte bună, iar prețul este accesibil, ceea ce este atribuit și avantajelor acestei forme de paracetamol.
Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogice, recenzii
Instrucțiuni de la pills.rf
Meniul principal
Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.
PARACETAMOL supozitoare rectale "Farmproekt"
Citiți cu atenție această instrucțiune înainte de a începe să luați / utilizați acest medicament.
Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Pentru a obține rezultate optime, acesta trebuie utilizat strict în conformitate cu toate recomandările stabilite în instrucțiuni.
• Salvați instrucțiunea, poate fi necesară din nou.
• Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• Dacă starea dvs. se agravează sau nu se îmbunătățește după 3-5 zile, consultați un medic.
INSTRUCȚIUNI de utilizare a medicamentului pentru uz medical PARACETAMOL
Număr de înregistrare: LP 002211-300813
Denumirea comercială a medicamentului: paracetamol
Denumire internațională non-proprietăți: Paracetamol
Formă de dozare
Recipiente rectale
structură
Un supozitor conține:
Ingredient activ: paracetamol - 250 mg sau 500 mg.
Excipienți: Witepsol H-15 - 500 mg sau 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg sau respectiv 1000 mg.
descriere
Supozitoarele sunt albe sau albe cu nuanțe de culoare cremoasă sau gălbuie, de formă torpilă.
Grupa farmacoterapeutică
Agent analgezic non-narcotic.
Codul ATX
N02BE01
Proprietăți farmacologice:
farmacodinamie
Paracetamolul are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și slabă.
Durata acțiunii analgezice este de 4-6 ore, antipireticul nu este mai mic de 6 ore.
Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu este instalat. Se pare că aceasta include componente centrale și periferice.
Se știe că paracetamolul blochează ciclooxigenaza de tip I și II predominant în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absența aproape completă a unui efect antiinflamator semnificativ. Lipsa de influență asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice conduce la absența unui efect negativ asupra metabolismului apă-sare (retenția de sodiu și apă) și asupra membranei mucoase a tractului gastro-intestinal.
Farmacocinetica
Aspirație. Absorbția administrată rectal are loc mai lent decât atunci când se administrează paracetamol în interior. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă în 2 până la 3 ore.
Distribuție. Volumul de distribuție la adulți este de 1 l / kg. Paracetamolul este slab legat de proteinele plasmatice. Pătrunde în bariera hemato-encefalică.
Metabolism. La adulți, paracetamolul este metabolizat în principal în ficat pentru a forma glucuronuri și sulfați. O parte mică (4%) de paracetamol este metabolizată de citocromul P450 pentru a forma un metabolit intermediar activ (N-acetilbenzochinoneimină), care în condiții normale este rapid neutralizat prin reducerea glutationului și excretat în urină după legarea la cisteină și acid mercapuric. Totuși, cu o supradoză masivă, cantitatea acestui metabolit toxic crește. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la adulți este de 2,7 ore, la copii - 1,5-2 ore, clearance-ul total fiind de 18 l / h.
Retragere. Paracetamolul este excretat în principal în urină: 90% din doza administrată este excretată în rinichi în 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (60-80%) și sulfat (20-30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei) Rata de excreție a glucuronozei și sulfatului la pacienții cu insuficiență renală severă este de 3 ori mai mică decât la voluntarii sănătoși.
Farmacocinetica paracetamolului la pacienții vârstnici nu se modifică; la copii, distanța de înjumătățire plasmatică diferă, ceea ce este oarecum mai scurt comparativ cu adulții (1,5-2 ore). În plus, la copiii cu vârsta sub 10 ani, paracetamolul este mai excret sub formă de sulfat și nu glucuronid, ceea ce este tipic pentru pacienții adulți. Cu toate acestea, excreția totală a paracetamolului și a metaboliților acestuia la pacienții de toate grupele de vârstă este aceeași.
Indicații pentru utilizare
- ca febrifugă pentru febră;
- ca analgezic pentru durerea de intensitate medie și ușoară.
Contraindicații
- hipersensibilitate la paracetamol sau la alte componente ale medicamentului;
- afecțiuni hepatice anormale severe;
- vârsta copiilor până la 4 ani;
- inflamația rectului, sângerarea din rect.
Cu grija
Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei
Dozare și administrare
Rectal (în rect). După golirea intestinală spontană sau o clismă de curățare, supozitorul este eliberat din ambalajul celular al conturului și este injectat în rect.
Durata tratamentului cu paracetamol, fără consultarea unui medic, nu depășește 3 zile ca antipiretică, nu mai mult de 5 zile ca anestezic.
Schema de dozare la adulți și copii cu vârsta peste 10 ani
Un supozitor, fiecare cu o doză de 500 mg, de 2-4 ori pe zi; doza unică maximă - 1 g; doza maximă zilnică - 4 g.
Schema de administrare la copii sub 10 ani
Doza de paracetamol se calculează în funcție de vârstă și de greutatea corporală, în conformitate cu tabelul. Doza unică recomandată este de 15 mg / kg greutate corporală la fiecare 6 ore. Doza maximă zilnică de paracetamol nu trebuie să depășească 60 mg / kg de greutate corporală a copilului.
Datorită riscului de toxicitate locală (în rect), se recomandă să nu se introducă supozitoare mai des de 4 ori pe zi. Este necesar să se facă eforturi pentru durata minimă a tratamentului.
Lumanari paracetamol pentru copii. Cum să aplicați
Ei spun că mamele bune înțeleg bolile copiilor, precum și pediatrii calificați. Bineînțeles, aceasta este o glumă, dar fiecare părinte este obligat să știe totul despre echipamentul de prim ajutor: ce exact și în ce dozaj trebuie dat înainte de sosirea medicilor.
De aceea, cel mai eficient și accesibil antipiretic analgezic este paracetamolul. Acesta poate fi achiziționat sub forma de sirop, suspensie, tablete, supozitoare rectale. Până la 12 ani, se recomandă utilizarea primei și ultimei opțiuni. Oferim un mic program educațional, care detaliază utilizarea lumanarilor pentru copii.
Avantajele și dezavantajele lumanarilor
Principalele avantaje ale formei de dozare considerate:
- lipsa coloranților și a aromei, care este deosebit de importantă dacă există o tendință la alergii;
- un efect mai lung în comparație cu siropul (dar rețineți că supozitorul este absorbit mai mult, deci începe să acționeze 20-40 de minute mai târziu);
- durata de depozitare lungă - 2 ani (medicamentul în formă lichidă după deschiderea capacului este valabil timp de numai 30 de zile).
- complexitatea titrării (separarea dozei necesare);
- inconvenientele relative de utilizare, deși atunci când bolnavul bolnav este obraznic și scuipă toate medicamentele, calea de administrare rectală este singura salvare.
Sprijiniți bebelușul cu vitamine, care pot fi pentru copii de la 3 ani: http://mozhno-detjam.ru/vitaminy-ot-3-let.html
Advantan va ajuta cu diateza, să învețe despre pregătirea >>
Lumânări Paracetamol pentru copii: instrucțiuni, preț
- temperatura (de la 38,5 ° și peste), care rezultă dintr-o răceală sau după vaccinare;
- dureri de diverse etiologii (în cazul copiilor, de regulă, dureri de dinți sau cefalee, leziuni, arsuri), intensitate ușoară sau moderată.
Este important să înțelegeți că acest remediu nu vindecă, ci doar elimină simptomele indicate.
Ingrediente: paracetamol într-o concentrație care corespunde marcajului marcat, grăsime solidă.
Restricții privind utilizarea:
- hipersensibilitate la componenta principală;
- disfuncții hepatice și renale;
- diaree sau probleme intestinale (se referă la lumânări).
Dacă ați administrat alte medicamente pe bază de paracetamol sub orice formă (Efferalgun, Cefecon, Panadol), supozitoarele pot fi administrate numai după 4 ore.
Atunci când este aplicată corect, probabilitatea efectelor secundare grave este minimă. Rar, dar există plângeri privind apariția reacțiilor cutanate (mâncărime, urticarie, înroșire), greață sau iritarea anusului.
Pentru copii, de obicei, se cumpără pachete de 125 și 250 mg, care corespund cel mai bine dozelor recomandate. Prețuri: respectiv 0,5 și 0,7 $. Există, de asemenea, opțiuni de vânzare: 80, 170 și 330 mg.
Farmacii oferă supozitoare mai scumpe pe bază de paracetamol pentru copii. Denumiri comerciale: Tseffekon - D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). Alternative antipiretice: Viburkol (medicina homeopatică), Viferon, Genferon, Nurofen.
Când se utilizează Paracetamol 125 mg (supozitoare pentru copii)
- Această formă de eliberare este recomandată copiilor de la 3 luni până la 6 ani. În situații dificile, sub supravegherea unui medic - de la o vârstă de o lună.
- Conform regulilor, medicamentul este titrat în greutate: până la 10-15 mg / 1 kg - doză unică. Dar când un copil arde sau suferă de durere, nu ajunge la cântărire.
Notă pentru părinți prezintă dozele recomandate de pediatri:
PARACETAMOL
◊ Supozitoare rectale pentru copii de la alb la alb, cu crem sau alb, cu o nuanță gălbuie, cu formă torpilă.
Excipienți: bază solidă grasă pentru a obține un supozitor cu o greutate de 1,25 g
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
Analgezic non-narcotic, blocând TSOG1 și TSOG2 în principal în sistemul nervos central, care afectează centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a unui efect antiinflamator. Absența unui efect de blocare a sintezei Pg în țesuturile periferice determină absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare (reținerea Na + și a apei) și a membranei mucoase a tractului gastrointestinal.
Absorbție - înaltă, TCmax - 0,5-2 ore; Cmax - 5-20 mcg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. Metabolizate în ficat în trei moduri principale: conjugarea cu glucuronide, conjugarea cu sulfații, oxidarea prin enzimele hepatice microzomale. În ultimul caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation, apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale sunt izoenzima CYP2E1 (predominant), CYP1A2 și CYP3A4 (rol secundar). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroza hepatocitelor.
Căile metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxi paracetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronuri sau sulfați.
La adulți, prevalează glucuronidarea, la nou-născuți (inclusiv copiii prematuri) și la copii mici - sulfatare. Metaboliții conjugați cu paracetamol (glucuronuri, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică).
T1/2 - 1-4 ore, excretate de rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.
Aplicați la copii de la 3 luni la 12 ani ca:
- antipiretice în bolile respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, reacțiile post-vaccinare și alte afecțiuni, însoțite de febră;
- analgezic pentru sindrom de durere de intensitate slabă și moderată, incluzând: cefalee, durere de dinți, dureri musculare, nevralgie, durere din cauza rănilor și arsurilor.
Hipersensibilitate, perioadă neonatală (până la 1 lună).
Cu grija. Insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, boli de sânge (leucopenie, trombocitopenie), copilărie precoce (până la 3 luni).
Frecvența administrării de 2-4 ori pe zi; interval - nu mai puțin de 4 ore
Doza depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului. Doza unică medie este de 10-12 mg / kg greutate corporală. Doza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 60 mg / kg greutate corporală.
În funcție de vârstă, se recomandă următoarele doze unice:
de la 6 la 12 luni - 0,5-1 supozitoare (50-100 mg);
de la 1 an la 3 ani - 1-1,5 supozitoare (100-150 mg);
de la 3 la 5 ani - 1,5-2 supozitoare pentru (150-200 mg);
de la 5 la 10 ani - 2,5-3,5 supozitoare (250-350 mg);
de la 10 la 12 ani - 3,5-5 supozitoare (350-500 mg).
Nu luați medicamentul pentru mai mult de 3 zile ca antipiretic și 5 zile ca anestezic fără prescripție medicală! La copiii mai mici de 3 luni pot fi utilizați la temperaturi ridicate cauzate de vaccinare (vaccinare). În conformitate cu toate celelalte indicații, paracetamolul la copii cu vârsta sub 3 luni este utilizat numai pe bază de prescripție medicală.
Reacții alergice (inclusiv erupții cutanate, mâncărime, angioedem).
Rar - tulburări de sânge (anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie).
Simptome: în primele 24 de ore după ingestie, pot apărea simptome ale funcției hepatice anormale în primele 24 de ore după ingestie, tulburări gastrointestinale (diaree, pierderea apetitului, greață, vărsături, spasme, dureri de stomac) (severitatea necrozei depinde în mod direct de gradul supradozaj) - creșterea activității transaminazelor hepatice, o creștere a timpului de protrombină; O imagine clinică detaliată a afectării hepatice apare după 1-6 zile. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă. Rareori, disfuncția hepatică se dezvoltă cu viteză de fulger și poate fi complicată de insuficiența renală (necroza tubulară).
Tratamentul: introducerea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutation-metioninei în 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - până la 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară a metioninei, administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei) asupra concentrației de paracetamol din sânge, precum și asupra timpului scurs după administrare.
Stimularea oxidării microzomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, flumecinol, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) mărește producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibil ca acțiunea hepatotoxică să se dezvolte cu supradoze mici. Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică. Când se administrează cu salicilați, efectul nefrotoxic al paracetamolului crește. Combinația cu cloramfenicol conduce la o creștere a proprietăților toxice ale acestuia din urmă. Ea sporește efectul anticoagulantelor indirecte și reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.
Utilizarea concomitentă a paracetamolului cu alte medicamente care conțin paracetamol trebuie evitată, deoarece acest lucru poate determina o supradoză de paracetamol. Când utilizați medicamentul pentru mai mult de 5-7 zile, monitorizați nivelurile sanguine periferice și starea funcțională a ficatului. Paracetamolul denaturează rezultatele studiilor de laborator privind glucoza și acidul uric în plasmă.
Contraindicat în perioada neonatală (până la 1 lună).
Cu grija: varsta toracica timpurie (pana la 3 luni.).
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care nu depășește 15 ° C
Data expirării. 2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Paracetamolul (supozitoare rectale, 250 mg) paracetamol
instrucție
- rusă
- kazahă Rusă
Denumire comercială
Denumire internațională neprotejată
Formă de dozare
Supozitoare rectale 125 și 250 mg
structură
Un supozitor conține
ingredient activ paracetamol 125 sau 250 mg,
excipienți: bază pentru supozitoare Suppotsir (gliceride semisintetice) (grăsime tare) - până la 1 g.
descriere
Supozitoarele sunt cilindrice, albe sau albe, cu o tentă gălbuie. La tăiere este permisă prezența unui tija de aer și poroasă și a unei caneluri în formă de pâlnie.
Grupa farmacoterapeutică
Analgezice, antipiretice. Anilide.
Codul ATC N02BE01
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Absorbția este rapidă și completă. Concentrația maximă de paracetamol din plasma sanguină după administrarea supozitoarelor rectale se realizează în 0,5-2 ore.
Intră în majoritatea țesuturilor și fluidele biologice ale corpului. Pătrunde prin bariera placentară și în laptele matern.
Legarea la proteinele plasmatice este slabă 10-15%. Principala parte a paracetamolului este metabolizată în ficat prin căile glucuronide și sulfate, formând metaboliți inactivi, o mică parte (aproximativ 5%) - prin hidroxilare cu formarea metabolitului reactiv - N-acetil-aminobenzochinonă (această biotransformare apare în ficat și rinichi) rândul său, inactivat de glutatatone. Se excretă în urină sub formă de metaboliți, mai puțin de 5% din paracetamol este excretat neschimbat. Timpul de înjumătățire al paracetamolului după utilizarea supozitoarelor rectale este de aproximativ 1-4 ore.
La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește.
farmacodinamie
Are acțiune antiinflamatoare pronunțată antipiretică, analgezică și slabă. Paracetamolul blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de termoreglare și durere. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică efectul antiinflamator slab. Absența unui efect de blocare asupra sintezei prostaglandinei în țesuturile periferice conduce la absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare și asupra membranei mucoase a tractului gastro-intestinal. Este bine absorbit din tractul digestiv. Metabolizat în ficat. Excretați prin rinichi.
Indicații pentru utilizare
- sindrom de durere de intensitate slabă și moderată a genezei variate: artralgii, mialgii, nevralgii, migrene, dureri de cap și durere de dinți, algomenoree și altele
- sindromul febril de diverse origini - bolile virale respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, bolile infecțioase și inflamatorii etc.
Dozare și administrare
Copii: doză unică - 15 mg / kg greutate corporală; doza maximă zilnică -
60 mg / kg greutate corporală.
La vârsta de 3 luni (6 kg) până la 1 an (8 kg): doză unică - de la 60 mg la 125 mg. Dacă este necesar, se aplică de 4 ori pe zi cu un interval între dozele de 4-6 ore.
De la 1 an (8-10 kg) la 5 ani (14-16 kg): doză unică - de la 125 mg la 250 mg. Dacă este necesar, se aplică de 4 ori pe zi cu un interval între doze
De la 5 ani (16-20 kg) până la 12 ani (30-32 kg): doză unică de la 250 mg la 500 mg. Dacă este necesar, se aplică de 4 ori pe zi cu un interval între dozele de 4-6 ore.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (cu o greutate mai mare de 60 kg): doza unică minimă este de 500 mg, doza maximă unică este de 1 g. Rata dozei este de 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de 4-6 ore. oraș
Durata tratamentului este de 3 zile când este utilizată ca febrifugă și 5 zile ca analgezic.
Efecte secundare
- anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, leucopenie, neutropenie, pancitopenie
- erupție cutanată, prurit, urticarie, angioedem, reacții anafilactice, inclusiv șoc.
- utilizarea pe termen lung în doze mari poate avea un efect hepatotoxic și nefrotoxic
- iritarea mucoasei rectale, tenesmus
Contraindicații
- hipersensibilitate la medicament
- afectarea severă a funcției renale și / sau hepatice
- deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază
- procitită, sângerare rectală
- vârsta de până la 3 luni
Interacțiuni medicamentoase
Paracetamolul îmbunătățește acțiunea anticoagulantelor.
Administrarea simultană cu salicilați crește semnificativ riscul de efecte nefrotoxice.
Administrarea concomitentă cu inducții de oxidare microsomală și medicamente hepatotoxice (barbiturice, anticonvulsivante, antidepresive triciclice, rifampicină, izoniazid, butadionă, etanol) crește riscul de efecte hepatotoxice a medicamentului.
Administrarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește absorbția paracetamolului.
Utilizarea simultană cu probenecid reduce clearance-ul paracetamolului și crește timpul de înjumătățire plasmatică.
Când se combină cu Kolestiramin timp de mai puțin de o oră după administrarea paracetamolului, poate scădea absorbția paracetamolului.
Recepția simultană cu cloramfenicol duce la o creștere a proprietăților toxice ale acestuia din urmă.
Instrucțiuni speciale
Este utilizat cu prudență la hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), la afecțiuni hepatice (inclusiv alcool) și la rinichi, precum și la pacienții vârstnici.
Recepția paracetamolului poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasma sanguină.
Când se utilizează medicamentul timp de mai mult de 7 zile, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.
Sarcina și alăptarea
Utilizați cu prudență în timpul sarcinii și alăptării.
Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mașinile potențial periculoase
Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a gestiona utilaje potențial periculoase.
supradoză
Simptome: paloare a pielii; anorexie, greață, vărsături, dureri abdominale, creșterea transaminazelor hepatice în plasma sanguină, creșterea timpului de protrombină, durere ulterioară în ficat, tulburări ale metabolismului glucozei, acidoză metabolică. În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică, hepatonecroză, encefalopatie și comă. Rareori, insuficiența hepatică se dezvoltă cu viteză fulger și poate fi complicată de insuficiența renală acută pe fondul necrozei tubulare. Pancreatita.
Tratamentul: administrarea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutation-metioninei, pe cale orală, nu mai târziu de 10 ore după supradozaj și N-acetilcisteină, intravenos în 8 ore după supradozaj (150 mg / kg imediat, după 50 mg / kg la fiecare 4 ore și după 100 mg / kg timp de 16 ore); terapie simptomatică; pentru intoxicații severe, recurg la hemodializă
Formă de eliberare și ambalare
Pe 6 supozitoare din ambalajele cu blistere din pelicula de clorură de polivinil laminată cu polietilenă.
Pe 1 ambalaj cu blistere împreună cu instrucțiunile de aplicare în limbile de stat și rusă puse într-un pachet de carton
Condiții de depozitare
Depozitați într-un loc uscat și întunecos, la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
Nu utilizați după data de expirare
Condiții de vânzare a farmaciei
producător
MD-2028, Republica Moldova,
Chișinău, st. G. Tudor, 3
Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan
Reprezentant al companiei: Almaty, m / r Ainabulak-1, casa 20, apt 67
Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49
Cum să tratați boala inflamatorie a rinichilor cu supozitoare de paracetamol?
Paracetamolul este un antipiretic utilizat în tratamentul simptomatic al bolilor infecțioase și inflamatorii la copii și adulți. Există contraindicații pentru detectarea cărora se solicită asistență medicală.
structură
Structura unui supozitor rectal include:
- ingredient activ - paracetamol (100, 250 sau 500 mg);
- grăsimi solide (1,15, 1 sau 0,75 g).
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic. Suprimă eliberarea de prostaglandine în sistemul nervos central prin reducerea activității ciclooxigenazei. Aceasta afectează receptorii de durere și temperatură. Nu are acțiune antiinflamatorie. Nu afectează producerea de mediatori inflamatori în zonele afectate și în fibrele nervoase periferice. Paracetamolul nu irită membranele mucoase ale tractului gastro-intestinal și nu încalcă echilibrul apă-electrolitic.
Farmacocinetica
Când se administrează rectal, medicamentul este absorbit rapid de pereții intestinali. 15% din substanța activă interacționează cu proteinele plasmatice. Paracetamolul este capabil să depășească bariera hemato-encefalică. Concentrația terapeutică a medicamentului în sânge este atinsă în 20-30 de minute după administrare. Transformarea substanței active are loc în ficat, unde este transformată în glucuronuri și metaboliți sulfonați. Majoritatea produselor metabolice ale paracetamolului sunt excretate de rinichi.
Indicatii pentru utilizarea lumanarilor Paracetamol
Medicamentul este utilizat în terapia simptomatică:
- dureri de cap (inclusiv migrene);
- boli dentare (carii, pulpita, parodontita);
- nevralgiei;
- leziuni reumatice ale mușchilor și articulațiilor;
- boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculoscheletal;
- post-traumatice inflamatorii;
- dureroasa menstruatie;
- arsuri;
- infecții respiratorii reci și acute.
Cu pielonefrita
Paracetamolul este prescris pentru forme acute de boli inflamatorii ale rinichilor, însoțite de febră și colică renală.
Aplicare și dozare
Dozajul este determinat de vârsta și greutatea pacientului. Adulții și adolescenții cu greutate mai mare de 60 kg utilizează 2-4 g de paracetamol pe zi. Doza zilnică maximă este de 6 g. Se distribuie în 3-4 injecții.
Cate lumânări sunt folosite Paracetamol
Acțiunea lumanarilor începe 60 de minute după administrare.
Contraindicații cu utilizarea lumanarilor Paracetamol
Medicamentul nu poate fi utilizat pentru:
- reacții alergice la paracetamol;
- disfuncția sistemului hematopoietic;
- Alcoolismul cronic;
- Sindromul lui Gilbert.
Efecte secundare
Când se administrează în doze medii, medicamentul este bine tolerat de organism. În cazuri rare, există:
- greață și vărsături;
- durere epigastrică;
- creșterea activității enzimatice hepatice;
- erupție cutanată asupra tipului de urticarie;
- Angioedem;
- insuficiență renală;
- scăderea numărului de trombocite, leucocite și granulocite.
supradoză
Supradozajul contribuie la creșterea efectelor secundare ale ficatului și ale tractului gastro-intestinal. Tratamentul este susținător.
Pot să iau în timpul sarcinii și alăptării
Lumânările în timpul sarcinii pot fi introduse în dozele eficiente minime. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile. În timpul alăptării se recomandă să se abțină de la introducerea lumanarilor.
De la ce vârstă este prescris pentru copii
Medicamentul nu este utilizat în tratamentul nou-născuților. Lumanari sunt permise pentru utilizare de la 1 luna.
Metodă de utilizare
Copii 1-36 luni, doza stabilită la o rată de 15 mg / kg. Lumânările sunt administrate de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg / kg. Doza maximă unică pentru copiii de 3-6 ani - 500 mg. Lumânările sunt administrate de 3-4 ori pe zi.
Instrucțiuni speciale
În caz de afectare a funcției renale
În bolile sistemului excretor, medicamentul este utilizat cu prudență.
Cu funcție hepatică anormală
Supozitoarele sunt contraindicate la insuficiență hepatică severă.
Interacțiune medicamentoasă
Anticholinergice reduce rata de absorbție a paracetamolului. Preparatele contraceptive orale accelerează excreția substanței. În acest caz, există o scădere a eficacității lumanarilor. Substanța activă reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Medicamentul încetinește excreția diazepamului. Nu se recomandă utilizarea lumanari împreună cu medicamente anti-TB pe bază de izoniazid. Odată cu introducerea simultană a fenobarbitalului crește riscul de afectare a ficatului.
analogi
Următoarele medicamente au un efect similar:
Paracetamol Lumanari
Următoarele supozitoare pe bază de paracetamol există:
- Tsefekon;
- Efferalgan;
- Panadol.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul este depozitat într-un loc întunecos, protejat de copii. Lumânările sunt utilizabile timp de 36 de luni de la data producerii.
Condiții de vânzare a farmaciei
O prescripție nu este necesară pentru a cumpăra un medicament.
Costul mediu al 10 supozitoare de 500 mg - 50 ruble.
opinii
Anfisa, în vârstă de 27 de ani, Sankt Petersburg: "Folosesc lumânări cu paracetamol la temperaturi ridicate la copii. Ele sunt rapide și convenabile de utilizat. Le folosesc eu pentru răceli și dureri de cap. De droguri ameliorează rapid disconfort și nu afectează în mod negativ stomacul. Prețul scăzut face lumânările accesibile pentru toată lumea. Nu există efecte secundare pronunțate ale supozitoarelor de paracetamol. "
Vera, 24 de ani, Moscova: "Ca toți copiii, fiul, după ce a intrat în grădiniță, a devenit deseori bolnav. Odată cu apariția vremii reci, în fiecare lună au început să apară raceli. Au fost însoțite de dureri în gât și febră mare. Copilul nu a dormit bine și, practic, nu a mâncat.
Mi-am amintit de mijloacele testate în timp - lumanari cu paracetamol. Temperatura a început să scadă o jumătate de oră după injectare. Fiul a înveselit și a încetat să refuze mâncarea. Lumanari in asociere cu alte medicamente utilizate timp de 3 zile, dupa care dispar semnele bolii. Acum acest medicament este întotdeauna prezent în trusa de prim ajutor. "
Paracetamol, supozitoare rectale
Ordonați cu un singur clic
- Clasificare ATX: N02BE01 Paracetamol
- Mnn sau numele grupului: Brinzolamid
- Grupa farmacologică: N02B - ANALGETICA-ANTIPRETICĂ
- Producător: FARMAPRIM
- Proprietar de licență: FARMAPRIM
- Țară: Necunoscut
Instrucțiuni pentru uz medical
medicament
PARACETAMOL
Denumire comercială
Denumire internațională neprotejată
Formă de dozare
Supozitoare rectale 125 și 250 mg
structură
Un supozitor conține
ingredient activ paracetamol 125 sau 250 mg,
excipienți: bază pentru supozitoare Suppotsir (gliceride semisintetice) (grăsime tare) - până la 1 g.
descriere
Supozitoarele sunt cilindrice, albe sau albe, cu o tentă gălbuie. La tăiere este permisă prezența unui tija de aer și poroasă și a unei caneluri în formă de pâlnie.
Grupa farmacoterapeutică
Analgezice, antipiretice. Anilide.
Codul ATC N02B E01
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Absorbția este rapidă și completă. Concentrația maximă a paracetamolului din plasmă după utilizarea supozitoarelor rectale se obține în 0,5-2 ore.
Intră în majoritatea țesuturilor și fluidele biologice ale corpului. Pătrunde prin bariera placentară și în laptele matern.
Legarea de proteinele plasmatice este slabă - 10-15%. Principala parte a paracetamolului este metabolizată în ficat prin căile glucuronide și sulfate, formând metaboliți inactivi, o mică parte (aproximativ 5%) - prin hidroxilare cu formarea metabolitului reactiv - N-acetil-aminobenzochinonă (această biotransformare apare în ficat și rinichi) rândul său, inactivat de glutatatone. Se excretă în urină sub formă de metaboliți, mai puțin de 5% din paracetamol este excretat neschimbat. Timpul de înjumătățire al paracetamolului după utilizarea supozitoarelor rectale este de aproximativ 1-4 ore.
La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește.
farmacodinamie
Are efecte antiinflamatorii antipiretice, analgezice și slabe. Paracetamolul blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de termoreglare și durere. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică efectul antiinflamator slab. Lipsa unui efect blocant asupra sintezei prostaglandinei în țesuturile periferice conduce la absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare și asupra membranei mucoase a tractului gastro-intestinal. Este bine absorbit din tractul digestiv. Metabolizat în ficat. Excretați prin rinichi.
Indicații pentru utilizare
- sindrom de durere de intensitate slabă și moderată a genezei variate: artralgie, mialgie, nevralgie, migrenă, cefalee și durere de dinți, algomenoree și altele.
- sindromul febril de diferite origini
- bolile virale respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, bolile infecțioase și inflamatorii etc.
Dozare și administrare
Copii: doză unică - 15 mg / kg greutate corporală; Doza zilnică maximă este de 60 mg / kg greutate corporală.
La vârsta de 6 luni până la 1 an (de la 8 la 10 kg): doză unică de la 60 mg la 125 mg. Dacă este necesar, se aplică de 2-3 ori pe zi, cu un interval între dozele de 4-6 ore.
De la 1 an la 3 ani (de la 10 la 15 kg): doză unică de -125 mg. Dacă este necesar, se aplică de 4 ori pe zi cu un interval între dozele de 4-6 ore.
De la 3 ani la 6 ani (de la 16 la 21 kg): doză unică - 250 mg. Dacă este necesar, se aplică de 2-3 ori pe zi, cu un interval între dozele de 4-6 ore.
De la 6 ani la 12 ani (de la 21 la 35 kg): doză unică - de la 250 mg. Dacă este necesar, utilizați 3-4 ori pe zi, cu un interval între dozele de 4-6 ore.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (cu o greutate mai mare de 60 kg): doza unică minimă este de 500 mg, doza maximă unică este de 1 g. Rata dozei este de 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de 4-6 ore. oraș
Durata tratamentului este de 3 zile când este utilizată ca febrifugă și 5 zile ca analgezic.
Efecte secundare
- anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, leucopenie, neutropenie, pancitopenie
- erupție cutanată, prurit, urticarie, angioedem, reacții anafilactice, inclusiv șoc.
- utilizarea pe termen lung în doze mari poate avea un efect hepatotoxic și nefrotoxic
- iritarea mucoasei rectale, tenesmus.
Contraindicații
- hipersensibilitate la paracetamol sau la orice alt ingredient al medicamentului
- administrarea simultană a altor medicamente care conțin paracetamol
- inflamația recentă sau sângerarea în rect (contraindicație asociată cu calea de administrare)
- afectarea severă a funcției renale și / sau hepatice
- deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază
- copii cu vârsta de până la 6 luni (pentru o doză de 125 mg)
- vârsta copiilor până la 3 ani (pentru o doză de 250 mg)
Interacțiuni medicamentoase
Paracetamolul îmbunătățește acțiunea anticoagulantelor.
Administrarea simultană cu salicilați crește semnificativ riscul de efecte nefrotoxice.
Administrarea concomitentă cu inducții de oxidare microsomală și medicamente hepatotoxice (barbiturice, anticonvulsivante, antidepresive triciclice, rifampicină, izoniazid, butadionă, etanol) crește riscul de efecte hepatotoxice a medicamentului.
Administrarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește absorbția paracetamolului.
Utilizarea simultană cu probenecid reduce clearance-ul paracetamolului și crește timpul de înjumătățire plasmatică.
Când se combină cu Kolestiramin timp de mai puțin de o oră după administrarea paracetamolului, poate scădea absorbția paracetamolului.
Recepția simultană cu cloramfenicol duce la o creștere a proprietăților toxice ale acestuia din urmă.
Instrucțiuni speciale
Este utilizat cu prudență la hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), la afecțiuni hepatice (inclusiv alcool) și la rinichi, precum și la pacienții vârstnici.
Recepția paracetamolului poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasma sanguină.
Când se utilizează medicamentul timp de mai mult de 7 zile, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.
Sarcina și alăptarea
Utilizați cu prudență în timpul sarcinii și alăptării.
Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mașinile potențial periculoase
supradoză
Simptome: paloare a pielii; anorexie, greață, vărsături, dureri abdominale, creșterea transaminazelor hepatice în plasma sanguină, creșterea timpului de protrombină, durere ulterioară în ficat, tulburări ale metabolismului glucozei, acidoză metabolică. În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică, hepatonecroză, encefalopatie și comă. Rareori, insuficiența hepatică se dezvoltă cu viteză fulger și poate fi complicată de insuficiența renală acută pe fondul necrozei tubulare. Pancreatita.
Tratamentul: administrarea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutation-metioninei, pe cale orală, nu mai târziu de 10 ore după supradozaj și N-acetilcisteină, intravenos în 8 ore după supradozaj (150 mg / kg imediat, după 50 mg / kg la fiecare 4 ore și după 100 mg / kg timp de 16 ore); terapie simptomatică; pentru intoxicații severe, recurg la hemodializă
Formă de eliberare și ambalare
Pe 6 supozitoare din ambalajele cu blistere din pelicula de clorură de polivinil laminată cu polietilenă.
Pe 1 ambalaj cu blistere împreună cu instrucțiunile de aplicare în limbile de stat și rusă puse într-un pachet de carton
Condiții de depozitare
Depozitați într-un loc uscat și întunecos, la o temperatură de la 15 ° C la 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
Nu utilizați după data de expirare
Condiții de vânzare a farmaciei
producător
MD-2028, Republica Moldova,
Chișinău, st. G. Tudor, 3
Numele și titularul certificatului de înregistrare
PHARMAPRIM SRL, Republica Moldova
Adresa organizației care primește reclamații din partea consumatorilor pentru calitatea produselor:
Reprezentant al companiei: Tatiana Abulkhairova
Alaty, m / r Ainabulak-1, casa 20, apt 67
Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49
Ai primit un concediu medical din cauza durerilor de spate?
Cât de des aveți probleme de dureri de spate?
Poti tolera durerea fara a lua analgezice?
Aflați mai multe cât mai repede posibil pentru a face față durerii de spate.