Paracetamol pentru copii - Antritis April

Paracetamol pentru copii: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Copii de paracetamol

Codul ATX: N02BE01

Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)

Producător: Rosepharm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, Biochemist, Pharmproject, Dalchimpharm, Irbit Chemical Industry, Pharmapol-Volga, Mega Farm (Rusia), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (China), LLC Compania farmaceutică "Sănătate" (Ucraina)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 10/19/2018

Prețurile în farmacii: de la 123 de ruble.

Paracetamol pentru copii - analgezic non-narcotic.

Forma de eliberare și compoziția

Forma dozelor de eliberare - suspensie pentru administrare orală: omogenă, de culoare roz, cu un miros caracteristic de fructe (100 și 200 ml fiecare în sticle polimerice sau sticle portocalii sau din topitură de sticlă sau din polietilen tereftalat pentru medicamente, sigilate cu un capac controlul primului sistem de deschidere sau "push-rotate", 1 sticlă într-o cutie de carton cu / fără ceasca de măsurare sau lingura de măsurare).

Compoziția de suspensie de 100 ml:

ingredient activ: paracetamol - 2,4 g;
componente suplimentare: sodiu nipacept (sodiu etil parahidroxibenzoat, sodiu parahidroxibenzoat de sodiu și sodiu parahidroxibenzoat de sodiu) - 0,15 g, maltitol 80 g, acid malic 0,05 g, sorbitol ne-cristalizabil 70% -1,33 g, gumă xantan 0,6 g, acid citric anhidru - 0,02 g, vopsea azorubină - 0,001 g, aromă de căpșuni sau portocală - 0,1 g, apă - până la 100 ml.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Paracetamolul este o substanță medicinală care are efect antipiretic și analgezic. Proprietățile antiinflamatorii practic nu au.

Mecanismul de acțiune se datorează capacității de a bloca ciclooxigenaza din sistemul nervos central, afectând centrele de termoreglare și durere.

Medicamentul nu are practic proprietăți antiinflamatorii. Nu afectează metabolismul apă-electroliți și starea membranei mucoase a tractului gastro-intestinal (GIT), deoarece afectează în foarte mică măsură sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica

Paracetamolul se caracterizează prin absorbție ridicată, se absoarbe rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Asociat cu proteinele plasmatice cu 10-25%. Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 30-120 minute și este de 5-20 μg / ml.

Medicamentul pătrunde în bariera hemato-encefalică. Mai puțin de 1% din doza acceptată ajunge în laptele matern al mamei. Distribuția substanței în fluidele corporale este relativ uniformă.

Paracetamolul este metabolizat predominant în ficat în trei moduri principale, cum ar fi oxidarea prin enzimele hepatice microzomale, conjugarea cu sulfați și conjugarea cu glucuronurile. În timpul oxidării, se formează metaboliți toxici intermediari, care ulterior sunt conjugați mai întâi cu glutationul, apoi cu acidul mercapuric și cisteină. Pentru această metodă de metabolizare, principalele izoenzime ale sistemului citocromului P₄₅₀ sunt CYP2E1 (predominant), CYP1A2 și CYP3A4 (rol minor). Dacă glutationul este deficitar în organism, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroza hepatocitelor. Căile metabolice suplimentare sunt metoxilarea la 3-metoxiparacetamol și hidroxilarea la 3-hidroxiparacetamol, care ulterior sunt conjugate cu sulfați sau glucuronizi.

La copiii cu vârsta sub 10 ani, principalul metabolit al medicamentului este sulfat de paracetamol, la copii cu vârsta de 12 ani - glucuronid conjugat.

Metaboliții conjugați cu paracetamol (conjugați cu glutation, sulfați, glucuronuri) sunt caracterizați prin activitate farmacologică scăzută, incluzând toxicitatea.

La administrarea unei doze terapeutice clearance-ul general face 18 l / h, timpul de înjumătățire prin eliminare (T_½) - de la 1 la 4 ore. Când se administrează doze terapeutice de 90-100% din doza paracetamolului primit în decurs de 24 de ore, se excretă în urină. Cantitatea principală de medicament după conjugare este excretată în ficat ca glucuronid (60-80%) și sulfat (20-30%). Aproximativ 5% din doză se excretă neschimbată.

La pacienții vârstnici, clearance-ul paracetamolului scade și T crește._½.

La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 10-30 ml / minut), excreția paracetamolului încetinește, rata de excreție a sulfatului și glucuronidului este mai scăzută decât la persoanele sănătoase.

Indicații pentru utilizare

Suspendarea Paracetamolul pentru copii este prescris copiilor cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani în următoarele cazuri:

creșterea temperaturii corporale datorată gripelor, răcelii și infecțiilor din copilărie, cum ar fi scarlatina, varicela, rujeola, oreionul etc.;
dureri de dinți, inclusiv dentiție sau extragerea dinților, durere la ureche în timpul otitei, dureri de cap, durere în gât.

La recomandarea unui medic, copiii de 2-3 luni pot primi o singură doză în cazul creșterii temperaturii corporale după vaccinare.

Contraindicații

intoleranță la fructoză;
insuficiență renală sau hepatică severă;
vârsta sub 2 luni;
utilizarea concomitentă a altor medicamente care conțin paracetamol;
hipersensibilitate la orice component al medicamentului.

funcția hepatică anormală, inclusiv sindromul Gilbert;
virus hepatitic;
absența genetică a enzimei glucoz-6-fosfat dehidrogenază;
insuficiență renală (clearance-ul creatininei

Paracetamolul (120 mg / 5 ml) paracetamol

instrucție

rusă
kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Suspensie pentru administrare orală 120 mg / 5 ml, 100 ml

structură

100 ml din preparat conține

ingredient activ - paracetamol 2,4 g,

excipienți: metilparohidroxibenzoat, sorbitol lichid, glicerol, gumă xantan, aromă de căpșună, sucroză, apă purificată până la 100 ml

descriere

Suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă, cu un miros de căpșuni. Cristalele sunt prezente în suspensie.

Grupa farmacoterapeutică

Analgezice, alte antipiretice. paracetamol

Codul ATC N02BE01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Absorbție - timp înalt pentru atingerea concentrației maxime (TCmax) - 0,5-2 ore; Concentrația maximă (Cmax) este de 5-20 μg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează la conjugare cu

acidul glucuronic și sulfații pentru a forma metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare pentru a forma 8 meta active

dureri care conjuga cu glutation pentru a forma deja metaboliți inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Metabolismul medicamentului implică, de asemenea, izoenzima CYP2E1. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare (T1 / 2) este de 1-4 ore. Se excretă prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% neschimbată.

farmacodinamie

Paracetamolul este un analgezic non-narcotic care blochează ciclooxigenaza (COX) 1 și COX 2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său negativ asupra metabolismului apă-sare (retenția sodiului și a apei) și a mucoasei tractului gastro-intestinal.

Paracetamolul are efect antipiretic, analgezic.

Indicații pentru utilizare

-ca febrifugă pentru răceli, gripă, boli infecțioase din copilărie (varicela, rubeolă, tuse convulsivă, scarlatină și oreion)

-ca anestezic pentru dentiție, durere de dinți, durere la urechi în timpul otitului, durere în gât

Dozare și administrare

În interior, înainte de mese, nediluat, cu apă, de 3-4 ori pe zi, cu un interval de 4-6 ore. Înainte de utilizare, conținutul flaconului trebuie să fie bine zdrobit.

Pentru confortul și precizia dozării, vă recomandăm să utilizați o lingură cu două fețe: o lingură mare conține 5 ml (120 mg paracetamol), una mică - 2,5 ml (60 mg paracetamol).

Doza de medicament depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.

O singură doză de medicament este de 10-15 mg / kg greutate corporală. Doza zilnică maximă nu depășește 60 mg / kg din greutatea corporală a copilului.

În funcție de vârstă, medicamentul este prescris în următoarele doze unice:

în 2 până la 3 luni - aproximativ 2 ml de suspensie numai după cum este prescris de un medic (aproximativ 50 mg de paracetamol)

de la 3 luni la 1 an - 2,5-5 ml de suspensie (1/2 - 1 linguriță de corp) (60-120 mg paracetamol),

de la 1 an la 6 ani - 5-10 ml de suspensie (1-2 tsp) (120-240 mg paracetamol),

de la 6 la 14 ani - 10-20 ml de suspensie (2-4 tsp) (240-480 mg de paracetamol).

Durata maximă a tratamentului, fără consultarea unui medic, nu depășește 3 zile ca febrrifugă și nu mai mult de 5 zile ca anestezic.

Continuarea tratamentului medicamentos după consultarea medicului.

Efecte secundare

- greață, vărsături, dureri abdominale

- reacții alergice sub formă de erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem

Anemie hemolitică, anemie aplastică, methemoglobinemie, pancreatice

- acțiune hepatoxică și nefrotoxică

Contraindicații

- hipersensibilitate la paracetamol sau la alte componente ale medicamentului

- tulburări severe ale ficatului și rinichilor

- trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză

- absența genetică a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei

- perioada neonatală (până la 2 luni)

- nu utilizați medicamentul împreună cu anticonvulsivante

Interacțiuni medicamentoase

Atunci când se utilizează paracetamol împreună cu barbiturice, difenină, anticonvulsivante, rifampicină, butadion, riscul de acțiune hepatotoxică poate crește.

Când se administrează simultan cu cloramfenicol și cloramfenicol, toxicitatea acestuia din urmă poate fi crescută.

Efectul anticoagulant al warfarinei și al altor derivați de cumarină poate crește odată cu utilizarea regulată pe termen lung a paracetamolului, ceea ce crește riscul de sângerare.

Instrucțiuni speciale

Cu grijă: încălcări ale ficatului și rinichilor, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, diabet zaharat.

Utilizarea la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 3 luni este posibilă numai prin prescrierea unui pediatru ca febrifugă.

Utilizarea concomitentă a paracetamolului cu alte medicamente care conțin paracetamol trebuie evitată, deoarece acest lucru poate determina o supradoză de paracetamol.

În cazul sindromului febril continuu, cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului. La administrarea medicamentului, indicatorii de laborator sunt distorsionați în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă.

Când se administrează medicamentul timp de mai mult de 7 zile, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Suspensia conține 0,04 XE zaharoză în 1 ml, care trebuie luată în considerare la tratarea pacienților cu diabet zaharat.

supradoză

suficiență cu encefalopatie progresivă, comă, moarte; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența leziunilor hepatice severe); aritmie, pancreatită.

Tratament: lavajul gastric nu mai târziu de 4 ore după otrăvire, luând adsorbantul (carbon activ). Introducerea donatorilor și precursorilor de grupări SH pentru sinteza glutationului - metioninei la 8-9 ore după supradozaj și acetilcisteină - 12 ore. Se determină necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea în continuare a metioninei, administrarea intravenoasă a acetilcisteinei) în funcție de concentrația de paracetamol din sânge și de asemenea din timpul scurs de la recepție.

Formă de eliberare și ambalare

La 100 ml în sticle de sticlă întunecată, cu o gură de șurub, înțepată de capacele din aluminiu cu filetul laminat și controlul primei deschideri.

Fiecare flacon cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și limbile rusă și o lingură de farmacie de dozare este plasată într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

Depozitați într-un loc întunecos la o temperatură care nu depășește 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

După deschiderea utilizării flaconului în decurs de o lună

Nu utilizați după data de expirare

Condiții de vânzare a farmaciei

producător

Rusia, 640008, Kurgan, Bulevardul Constituției, 7.

tel./fax (3522) 48-16-89

Titularul certificatului de înregistrare

Sintez OJSC, Rusia

Adresa organizației care primește reclamații din partea consumatorilor privind calitatea produselor în Republica Kazahstan

STOFARM LLP, 000100, Republica Kazahstan,

Regiunea Kostanay, Kostanay, st. Ural, 14

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogice, recenzii

Instrucțiuni de la pills.rf

Meniul principal

Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.

PARACETAMOL DE COPII "Pharmstandard"

INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului PARACETAMOL CHILD

Număr de înregistrare: LS-000094-211013
Denumirea comercială a medicamentului: Copii de paracetamol
Denumire internațională non-proprietăți: Paracetamol
Denumire chimică: N- (4-hidroxifenil) acetamidă
Forma de dozare: suspensie orală [portocaliu, căpșuni]
Compoziția a 5 ml de medicament:
Ingredient activ: paracetamol - 120 mg.
Excipienți: Aviceltur RC-591 [celuloză microcristalină, carmeloză sodică] - 50 mg, guma xantan (gumă xantanică) - 7,5 mg, parahidroxibenzoat de metil (5 mg), propilen glicol 1 mg, zaharoză -, glicerină (630 mg), sorbitol (sorbitol alimentar) - 1128,75 mg, aromă portocală sau aromă de căpșună - 6,5 mg, apă (apă purificată) - până la 5 ml.

Descriere: Suspensie omogenă din gri deschis sau gri deschis, cu o nuanță gălbuie până la gri sau gri, cu o nuanță gălbuie cu un miros caracteristic de fructe.

Grupa farmacoterapeutică: agent non-narcotic analgezic

Codul ATX: [N02BE01]

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Analgezice non-narcotice, are efecte analgezice și antipiretice.
Medicamentul blochează ciclooxigenaza 1 și 2 în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absența unui efect antiinflamator semnificativ. Medicamentul nu afectează negativ metabolismul apă-sare și mucoasa a tractului gastro-intestinal.
Farmacocinetica. Absorbția este mare, timpul pentru atingerea concentrației maxime este de 0,5-2 ore, concentrația maximă fiind de 5-20 μg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică. Mai puțin de 2% din doza administrată de mamă care alăptează intră în laptele matern. Concentrația eficientă terapeutică a paracetamolului în plasmă este realizată prin utilizarea sa într-o doză de 10-15 mg / kg. Metabolizate în ficat: 80% reacționează cu conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații pentru a forma metaboliți inactivi, 17% se supun hidroxilării pentru a forma 8 metaboliți activi care sunt conjugați cu glutationul și apoi cu cisteina și acidul mercapturic și formează metaboliți inactivi. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale sunt izoenzima CYP2E1 (predominant), CYP1A2 și CYP3A4 (rol secundar). Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor.
Căile metabolice suplimentare sunt hidr-oxidarea la 3-hidroxi paracetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate cu acidul glucuronic și acidul sulfuric.
La adulți, prevalează glucuronidarea, la nou-născuți (inclusiv copiii prematuri) și la copii mici - sulfatare. Metaboliții conjugați cu paracetamol (glucuronuri, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică).
Timpul de înjumătățire este de 2-3 ore. În 24 de ore, 85-95% din paracetamol este excretat prin rinichi ca glucuronuri și sulfați, 3% - neschimbate. La pacienții vârstnici, clearance-ul paracetamolului scade și timpul de înjumătățire crește.

Indicații pentru utilizare

Sindrom de durere cu intensitate scăzută și moderată, febră în boli infecțioase și inflamatorii (inclusiv infecții virale), hipertermie post-vaccinare.

Contraindicații

- hipersensibilitate individuală la medicament;
- boli ale sistemului sanguin;
- absența genetică a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei;
- deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;
- perioada neonatală (vârsta de până la 1 lună).

Cu grija

- insuficiență hepatică și renală;
- hiperbilirubinemie benigna (inclusiv sindromul Gilbert);
- alcool etilic, alcoolism;
- diabet zaharat;
- sarcina, alăptarea;
- vârstă avansată;
- copilăria precoce (1-3 luni).

Dozare și administrare

În 5 ml de suspensie conține paracetamol 120 mg. Într-un singur flacon, numărul de doze de 5 ml este: în 100 g - 16 doze, în 150 g - 24 doze și în 200 g - 32 de doze.
Medicamentul este luat pe cale orală pentru a mânca nediluat, cu o cantitate mare de lichid. Înainte de utilizare, medicamentul este agitat bine. Frecvența recepției nu mai mult de 4 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore.
Doza de paracetamol pentru copii este calculată în funcție de vârstă și greutatea corporală. O singură doză de paracetamol este de 10-15 mg / kg greutate corporală, zilnic - nu depășește 60 mg / kg greutate corporală.
Pentru dozarea exactă a medicamentului, în funcție de configurația propusă, utilizați o lingură de măsurare sau o seringă de măsurare inclusă în ambalaj.
În cazul utilizării unei seringi de măsurare:
1. Se amestecă bine pasta.
2. Deschideți capacul flaconului.
3. Introduceți cu atenție seringa de măsurare în orificiul adaptorului instalat în gâtul flaconului.
4. Întoarceți flaconul cu capul în jos și trageți ușor pistonul în jos, colectând suspensia într-o seringă de măsurare la marca dorită.
5. Întoarceți flaconul în poziția inițială și scoateți seringa de măsurare rotind ușor.
6. Dați medicamentul copilului prin intermediul unei seringi de măsurare. Pentru a asigura un flux neted al suspensiei în cavitatea bucală, apăsați încet pistonul.
După fiecare utilizare, clătiți seringa de măsurare în apă curentă și uscați neasamblat la temperatura camerei afară din punctul de vedere al copilului.
Depozitați seringa de măsurare trebuie să fie în ambalaj împreună cu medicamentul.
În funcție de vârstă, "Paracetamol pentru copii" este prescris în următoarele doze unice:
- de la 1 la 3 luni - pentru tratamentul simptomatic al reacțiilor la vaccinare se aplică o singură doză de 2,5 ml de suspensie. Dacă este necesar, doza poate fi repetată, dar nu mai devreme de 4 ore. Dacă temperatura corpului copilului nu scade după o doză repetată, consultați un medic. Utilizarea ulterioară a medicamentului la copiii de vârstă specificată pentru tratamentul hipertermiei post-vaccinare, precum și utilizarea la copiii cu vârsta de 1-3 luni, conform altor indicații, este posibilă numai sub supraveghere medicală. Dacă este necesar să se utilizeze medicamentul pentru un copil prematur în vârstă de 1-3 luni, medicamentul este prescris numai la recomandarea unui medic.
- de la 3 luni la 1 an - 2,5-5 ml sau 60-120 mg paracetamol, în funcție de greutatea corporală a copilului (vezi tabelul de mai jos);
- de la 1 an la 6 ani - 5-10 ml sau 120-240 mg în funcție de greutatea corporală a copilului (vezi tabelul de mai jos);
- de la 6 la 14 ani - 10-20 ml sau 240-480 mg, în funcție de greutatea corporală a copilului (vezi tabelul de mai jos);

Suspendarea "Copii de paracetamol": instrucțiuni de utilizare

Paracetamolul, potrivit multor pediatri și mame, este cel mai sigur agent antipiretic din copilărie. Dacă doriți să oferiți un medicament cu privire la temperatura unui copil sub un an, medicii îl aleg de obicei. Și din moment ce febra apare frecvent la copii, acest medicament ar trebui să fie ținut acasă pentru cazuri de urgență.

Una dintre cele mai populare forme de paracetamol este suspensia. La ce vârstă este permisă administrarea acesteia copiilor, la ce doză se administrează și cât timp este permisă medicația? Este posibil să se acorde o suspensie copilului, ce efecte negative poate provoca și ce medicamente cu efect similar pot fi înlocuite? Veți găsi răspunsuri la aceste întrebări în acest articol.

Forma eliberării medicamentului și compoziția acestuia

Paracetamolul în suspensie este produs de companiile farmaceutice:

Pharmstandard-Leksredstva (acest medicament se numește "Paracetamol pentru copii");
Sinteza (pe ambalajul acestui medicament scrie "Paracetamol pentru copii").

Acest medicament este un lichid omogen subțire, care are o culoare gri sau gri-galben. Pentru a face ca suspensia să fie mai ușoră pentru copii înghițiți, medicamentul a fost făcut dulce gustului, miroase ca portocala sau căpșuni.

Suspensia este plasată în sticle de sticlă, care sunt vândute cu o seringă cu o graduare sau o lingură de plastic. O sticlă poate conține 100, 150 sau 200 de grame de medicament, care corespunde la 16, 24 sau 32 de doze ale medicamentului.

O singură doză este considerată suspensie de 5 ml. Din această cantitate de lichid, pacientul primește 120 mg de paracetamol, iar excipienții din acest medicament sunt zaharoză, sorbitol, gumă de xantan, propilen glicol și alți compuși.

Mecanism de acțiune

Paracetamolul afectează enzimele numite ciclooxigenaze, care se găsesc în celulele creierului. Rezultatul blocării acestor enzime va fi impactul asupra centrelor care reglează temperatura corpului și sunt responsabile pentru durere.

În același timp, medicamentul nu afectează ciclooxigenaza în țesuturile periferice (acest lucru este împiedicat de apariția peroxidazelor celulare la locul inflamației), astfel încât efectul antiinflamator al paracetamolului este foarte scăzut. Cu toate acestea, datorită unui astfel de mecanism, preparatul nu afectează, de asemenea, membrana mucoasă a tractului digestiv și schimbul de sodiu și apă.

După ingerare, ingredientele suspensiei sunt absorbite destul de repede și ating o concentrație maximă în sânge după 0,5-2 ore.

Dacă vorbim despre efectul antipiretic sau analgezic, atunci această formă de paracetamol începe să acționeze după 15-30 de minute.

Apoi, substanța activă intră în ficat și este transformată în metaboliți, care sunt excretați din corpul copilului prin rinichi. Dacă un copil are boli ale acestor organe, metabolismul paracetamolului este perturbat, ceea ce poate crește riscul reacțiilor sale adverse.

mărturie

Cel mai frecvent motiv pentru utilizarea unei suspensii este creșterea temperaturii corporale. Medicamentul este prescris pentru gripa, rujeola, scarlatina, oreion, varicela, SARS si alte infectii cauzate de virusuri si bacterii dăunătoare.

Medicamentul ajută la eliminarea febrei cu bronșită, durere în gât, otită și alte boli, dar în astfel de cazuri este cu siguranță prescris împreună cu alte tratamente care afectează cauza (agenți antibacterieni).

Recepția de paracetamol este, de asemenea, recomandată pentru copiii care au o temperatură corporală crescută după vaccinare. Deoarece suspensia are de asemenea un efect analgezic, se poate lua un astfel de agent:

cu dureri de dinți, inclusiv durere atunci când dentiția dinți copil;
cu cefalee, dacă este moderată sau slabă;
cu dureri în gât, de exemplu, cauzate de amigdalită;
pentru durerea urechilor cauzate de otita media;
pentru durerea cauzată de vânătăi, entorsă sau alte traume.

La ce vârstă sunt prescrise copiii?

Paracetamolul în suspensie nu trebuie administrat nou-născuților. Pentru sugarii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 luni, acest medicament este prescris într-un mod limitat:

acesta poate fi administrat numai după cum este prescris de un medic;
cea mai frecventă cauză de admitere este creșterea temperaturii după vaccinare;
înseamnă administrați o singură dată într-o doză pe care pediatrul o numără.

Dacă temperatura crește la un copil mai vechi de 3 luni, suspensia poate fi administrată în condiții de siguranță, dar examenul medicului pediatru este de dorit, deoarece paracetamolul este doar un remediu simptomatic și, în multe cazuri, administrarea suspensiei nu va fi suficientă.

Dacă copilul are vârsta de 6 ani, paracetamolul lichid poate fi deja înlocuit cu o formă solidă, dar unii pacienți cu vârsta mai mare de șase ani sunt mai confortabili pentru a continua să administreze suspensia, deoarece este mai ușor să o înghițiți.

De obicei, această formă de medicamente este prescrisă până la vârsta de doisprezece ani, deoarece adolescenții au nevoie de o doză mai mare și este inconvenient să se ia o cantitate mare de sirop dulce la un moment dat.

Când este prescris pentru febră?

Creșterea temperaturii corpului este, în primul rând, un fel de protecție a corpului copilului de agenți infecțioși, datorită cărora organismul luptă împotriva bolii. Din acest motiv, acordarea de paracetamol copilului cu o creștere ușoară a temperaturii nu merită.

Potrivit medicilor, medicamentele antipiretice nu sunt necesare dacă copilul suferă de febră în mod normal. La cei mai mulți copii, starea se înrăutățește pe măsură ce termometrul crește până la + 38,5 + 39. La această temperatură se va justifica utilizarea paracetamolului în suspensie.

Dar există situații în care medicamentul trebuie administrat la un număr mai mic, de exemplu, dacă copilul dvs. a avut o dată convulsii febrile în timpul unei febră sau are o patologie neurologică în care riscul de convulsii este crescut. În plus, unii copii consideră că este dificil să suporte chiar și o mică creștere a temperaturii. În acest caz, suspensia poate fi dată mai devreme și nu trebuie să așteptați când numerele de pe termometru depășesc 39 de grade.

Rețineți, de asemenea, că Paracetamolul trebuie administrat la orice indicator al termometrului, dacă febra este cauzată de supraîncălzire sau de vaccinare. În aceste situații, reacția la temperatură nu acționează ca o apărare, prin urmare, nu este necesară întârzierea administrării suspensiei.

Contraindicații

Suspensia nu este prescrisă dacă copilul are hipersensibilitate atât la paracetamol cât și la orice ingredient auxiliar. În plus, acest medicament nu trebuie administrat:

cu modificări erozive în peretele tractului digestiv sau ulcerului gastro-intestinal;
cu sângerări care încep de la peretele stomacului sau intestinelor;
cu deficiență de enzime numite "glucoză 6 fosfat dehidrogenază" și "izomaltază";
cu intoleranță la fructoză;
cu malabsorbție de glucoză-galactoză.

În plus, există multe boli în care suspendarea este permisă numai sub supravegherea unui medic. În primul rând, acestea sunt boli ale rinichilor, sângelui și ficatului, precum și astm bronșic și alergii. Prin urmare, utilizarea paracetamolului la un copil cu orice boală este permisă numai după cum este prescris de către medic.

Efecte secundare

Ca urmare a administrării suspensiei, un copil poate dezvolta:

Reacție alergică. Cel mai adesea este o erupție cutanată sau mâncărime a pielii, dar uneori manifestările alergiilor pot fi periculoase, de exemplu când paracetamolul provoacă angioedem sau urticarie. Dacă apare oricare dintre simptomele de alergie după administrarea uneia sau mai multor doze de medicament, Paracetamolul trebuie imediat să fie anulat și copilul trebuie prezentat unui medic.
În cazuri rare, tratamentul are un efect negativ asupra numărului de celule sanguine (medicamentul afectează formarea acestora), care se manifestă prin anemie sau prin scăderea nivelului trombocitelor în testul general de sânge. Acest efect negativ este tipic pentru utilizarea pe termen lung a suspensiei, astfel încât medicamentul are limitări asupra duratei de utilizare.

Dacă un copil a dezvoltat anterior intoleranță la alte AINS (de exemplu, acid acetilsalicilic), după administrarea de paracetamol, pacientul poate dezvolta bronhospasm.
Foarte rar, medicamentul afectează în mod negativ ficatul (acest lucru poate fi văzut în termeni de analiză biochimică). În plus, sistemul digestiv al unor copii reacționează la suspensie prin apariția greaței, scaunelor libere și a altor simptome neplăcute.

Instrucțiuni de utilizare

Cum de a da drogul?

Înainte de a administra medicamentul copilului pentru prima dată, agitați sticla astfel încât toate ingredientele să fie uniform amestecate. Este necesară, de asemenea, amestecarea cu fiecare utilizare ulterioară, deoarece paracetamolul și alte componente se așează în apă și, fără agitare, copilul poate primi medicamentul în doza greșită.

Diluarea suspensiei cu apă nu este necesară, deoarece va crește volumul medicamentului și va fi dificil pentru unii copii să-l înghită. Este bine ca bebelușul să bea Paracetamol sub formă nediluată și apoi să îl bea cu apă într-un volum de cel puțin 100 ml. Luarea medicamentului este recomandată înainte de mese sau 1-2 ore mai târziu după ce copilul a mâncat.

Pentru suspensia de dozare se utilizează o seringă de măsurare. Când un copil înghite drogul, clătiți seringa cu apă și lăsați-o să se usuce, apoi puneți-o în cutie.

Dacă în locul unei seringi dintr-un ambalaj există o lingură din plastic, atunci o parte poate lua 2,5 ml suspensie, iar cea de-a doua - 5 ml. După ce ați administrat medicamentul dintr-o lingură, trebuie spălat și lăsat să se usuce și apoi puneți o cutie în sticlă.

dozele

Pentru un anumit copil, medicul calculează, de obicei, doza unică necesară în greutate. Pentru această greutate corporală în kilograme înmulțită cu 10-15. Numărul rezultat va fi numărul de miligrame de paracetamol, care trebuie administrate copilului la un moment dat.

De exemplu, medicația trebuie să dea un copil a cărui greutate este de 12 kg. Înmulțind 12 cu 10, obținem o singură doză de 120 mg, care corespunde la 5 ml de suspensie.

În același mod și pentru a calcula doza maximă pe zi. Pentru a determina cât de mult medicament va fi permis pentru un copil, trebuie să înmulțiți greutatea în kilograme cu 60. De exemplu, pentru același copil cu greutatea de 12 kg, doza de suspensie pe zi nu trebuie să depășească 720 mg (12x60). Această cantitate de paracetamol este conținută în 30 ml de suspensie, adică cu o doză de patru ori, copilul nu trebuie să primească mai mult de 7,5 ml din acest medicament.

Dacă vă uitați la abstractul care este atașat la sticlă, puteți vedea un tabel cu doze aproximative. Într-una din coloanele sale, greutatea copilului este notată, dar, dimpotrivă, este indicată doza de medicament care poate fi administrată la această greutate corporală. Pentru un copil din exemplul nostru, trebuie să găsiți valoarea "8-16 kg", iar în fața lui veți vedea "5 ml" (doză unică de medicament).

Cât de des pot să dau?

Este posibil să se administreze o suspensie atât o dată pe zi, cât și mai des, dar frecvența de administrare a unui astfel de medicament nu trebuie să depășească de 4 ori. În plus, pauza dintre administrarea medicamentului trebuie să fie lungă - următoarea doză poate fi administrată nu mai devreme de patru ore după cea precedentă.

Dacă după ce ați luat temperatura nu coborâți, este recomandabil să consultați un medic, mai ales dacă copilul nu are încă un an.

Cât timp puteți să luați?

După cum sa menționat mai sus, există limitări pentru durata administrării de paracetamol:

dacă medicamentul este prescris ca medicament antipiretic, acesta poate fi administrat până la 3 zile;
dacă medicamentul este administrat unui copil pentru a elimina sau a reduce durerea, este acceptabilă o recepție mai lungă - până la 5 zile.

Dacă pacientul ia Paracetamol pentru durere timp de 5 zile și febră timp de 3 zile, dar aceste simptome încă vă deranjează, nu puteți continua să administrați suspensia fără permisiunea medicului care supraveghează copilul. Admiterea pe termen lung trebuie monitorizată de medicul pediatru, deoarece necesită teste suplimentare de laborator.

supradoză

Dacă copilul primește accidental o suspensie în exces, va provoca diaree, crampe abdominale, vărsături și alte semne negative ale sistemului digestiv.

Când luați o doză semnificativă de medicament poate afecta ficatul, dar această reacție nu se dezvoltă imediat, astfel încât copilul cu supradozaj trebuie să fie examinat de către un medic, chiar dacă sănătatea acestuia nu este deranjată.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu administrați concomitent copilului paracetamol în suspensie și alte medicamente care conțin paracetamol, deoarece acest lucru poate duce la o doză în exces. De asemenea, nu se recomandă utilizarea suspensiei cu alți agenți antipiretici sau analgezici, de exemplu, cu Ibuprofen sau Analgin. Alternarea sau combinația acestor medicamente este posibilă numai după cum este prescris de un medic.

Adnotarea suspendării include o listă cu alte medicamente, a căror utilizare împreună cu paracetamolul este interzisă sau nu este recomandată. Dacă copilul primește deja orice medicamente, ar trebui să vă asigurați că nu se află în această listă.

Condiții de vânzare

Lichid Paracetamolul, ca și alte forme ale acestui medicament, poate fi cumpărat în mod liber la o farmacie fără prescripție medicală. Prețul medicamentului afectează atât producătorul, cât și volumul sticlei. În medie, pentru 200 g de suspensie trebuie să plătiți 110-120 de ruble.

Caracteristici de stocare

Timpul de valabilitate al paracetamolului este de 3 ani și nu scade după deschiderea flaconului. Atât o sticlă închisă cât și o sticlă deschisă pot fi păstrate la temperatura camerei (nu este nevoie să puneți medicamentul în frigider).

Pentru depozitare se recomandă alegerea locului în care medicamentul va fi ascuns de copii, deoarece riscul de supradozaj crește datorită mirosului și gustului plăcut, cu acces ușor.

opinii

Cele mai multe recenzii ale paracetamolului în suspensie sunt pozitive. În primul rând, ei remarcă eficiența și siguranța ridicată pentru copii.

Potrivit mamei, el bate destul de repede temperatura, iar durerea scade sau dispare cu totul. Această formă de paracetamol este aleasă mai des, deoarece este ușor de dozat, iar gustul medicamentului este dulce, astfel încât majoritatea pacienților tineri înghiți suspensia fără dificultate.

Cu toate acestea, există recenzii negative care se plâng de compoziția medicamentului, deoarece conține aditivi chimici care pot provoca alergii. Pentru a reduce riscul unei reacții alergice (dacă este destul de mare), mamele trebuie să înlocuiască suspensia cu lumanari.

În ceea ce privește costul, se numește accesibil, astfel încât lichid Paracetamol este mai mult în cerere decât omologii săi. Tolerabilitatea medicamentului, judecând după majoritatea recenziilor, este în mare parte bună. Numai în cazuri rare, suspensia a provocat greață, erupție cutanată sau alte reacții negative.

Ce să înlocuiască?

Dacă Paracetamolul nu se afla în farmacie, un alt medicament pe bază de paracetamol lichid va fi potrivit pentru înlocuirea acestui medicament:

Kalpol. Într-o singură sticlă de acest medicament este de 70 sau 100 ml suspensie de căpșuni roz. Atașat la lingura de sticlă, care poate măsura 2,5 și 5 ml de lichid.
Efferalgan. Acest medicament este reprezentat de siropul galben-maroniu, care are aroma de caramel-vanilie. Volumul său într-un flacon este de 90 ml, iar producătorul oferă măsurarea medicamentului cu o lingură de măsurare.
Panadol pentru copii. Acest medicament de căpșuni roz este produs în sticle de 100 și 300 ml, la care se aplică o seringă de măsurare.

Paracetamol, suspensie orală

Ordonați cu un singur clic

Clasificare ATX: N02BE01 Paracetamol
Numele MNN sau al grupului: Paracetamol
Grupa farmacologică: N02B - ANALGETICA-ANTIPRETICĂ
Producător: SYNTEZ COMB.RF
Proprietar de licență: PHARM-CENTER *
Țară: Necunoscut

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

PARACETAMOL

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Suspensie pentru administrare orală 120 mg / 5 ml, 100 ml

structură

100 ml din preparat conține

ingredient activ - paracetamol 2,4 g,

excipienți: metilparohidroxibenzoat, sorbitol lichid, glicerol, gumă xantan, aromă de căpșună, sucroză, apă purificată până la 100 ml

descriere

Suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă, cu un miros de căpșuni. Cristalele sunt prezente în suspensie.

Grupa farmacoterapeutică

Analgezice, alte antipiretice. paracetamol

Codul ATC N02BE01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Absorbția - timp înalt pentru atingerea concentrației maxime (TC_max) - 0,5-2 ore; concentrația maximă (C_max) - 5-20 mcg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare pentru a forma 8 meta active

dureri care conjuga cu glutation pentru a forma deja metaboliți inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Metabolismul medicamentului implică, de asemenea, izoenzima CYP2E1. Timpul de înjumătățire (T._1/2) - 1-4 ore. Este excretat de rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% neschimbată.

farmacodinamie

Paracetamolul are efect antipiretic, analgezic.

Indicații pentru utilizare

ca febrifugă pentru răceli, gripă, boli infecțioase din copilărie (varicela, rubeolă, tuse convulsivă, scarlatină și oreion)

ca anestezic pentru dentiție, durere de dinți, durere la urechi în timpul otitului, durere în gât