Tablete și sirop de Efferalggan - instrucțiuni, recenzii, analogi

Efferalgan se referă la analgezice non-narcotice. Ea are un efect pronunțat antipiretic și analgezic.

Efectul său terapeutic se bazează pe mecanismul de blocare a COX 1 și COX 2 în sistemul nervos central, cu un efect ulterior asupra centrului de durere și termoreglare.

În acest articol, vom examina de ce medicii prescriu Efferalgan, inclusiv instrucțiuni de utilizare, analogi și prețuri pentru acest medicament în farmacii. Feedback-ul real de la persoanele care au profitat deja de Efferalgan poate fi găsit în comentarii.

Compoziție și formă de eliberare

Grupa clinico-farmacologică: analgezic antipiretic. Medicamentul este disponibil sub următoarele forme:

• Efecalganul pentru copii este realizat sub forma unui sirop - o soluție vâscoasă având o culoare galben-maronie, cu aromă de caramel-vanilie. Este ambalat în sticle de 90 ml, într-o cutie de carton se pune o sticlă și o lingură de măsurare.
• Tabelele efervescente - au o culoare albă, formă rotundă, rotunjite, pe de o parte riscante. În procesul de dizolvare a comprimatului în apă, se produce eliberarea activă de bule de gaz. Conținut în benzi de 4 buc.
• Lumanari rectale - alb, lucios, neted, conținute în blistere de 10 bucăți.

Paracetamolul este utilizat ca ingredient activ.

Ce ajuta Efferalgan?

Medicamentul Efferalgan este utilizat pentru a trata sindromul durerii de intensitate slabă / moderată (mialgie, cefalee, algomenoree, durere de dinți). De asemenea, folosit ca un febrifuge.

Acțiune farmacologică

Medicamentul conține paracetamol - un agent antiinflamator nesteroidian (neselectiv). Ea are un efect analgezic și antipiretic. Inhibă COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator.

Nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice. Posibilitatea formării methemoglobinei este puțin probabilă.

Instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile Efferalgan pentru a lua medicamentul în interior (dacă nu se specifică altfel), beți multă apă.

• Tableta trebuie dizolvată într-un pahar cu apă (200 ml) și beți. Atribuiți adulții în interiorul celulelor 0,5-1 g (1-2 tab.) De 2-3 ori pe zi la intervale de cel puțin 4 ore.
• Când se administrează sirop pentru copii Efferalgan, instrucțiunile de utilizare ale părinților trebuie urmate foarte atent. Pentru a determina unitatea de mijloace de dozare trebuie să ia în considerare greutatea corporală a copilului: doza medie este determinată de rata de 10-15 mg per 1 kg greutate corporală a copilului de 3-4 ori pe zi, cu cea mai mare doză zilnică nu trebuie să depășească 60 mg per 1 kg greutate copil.
• Pentru confortul și precizia dozării, trebuie să utilizați o lingură de măsurare. Pe lingura de măsurare se aplică diviziuni, indicând o doză unică (15 mg / kg) pentru copiii cu greutatea de 4, 8, 12 sau respectiv 16 kg. Locurile fără marcaj corespund unei greutăți corporale de 6, 10 sau 14 kg.

Durata tratamentului este de 3 zile când este utilizată ca febră și până la 5 zile ca analgezic. Dacă aveți nevoie de un consum mai lung de droguri, este necesar să consultați un medic.

Găsit vrăjmaș inamic MUSHROOM cui! Unghiile vor fi curățate în 3 zile! Luați-o.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogice, recenzii

Instrucțiuni de la pills.rf

Meniul principal

Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.

Tablete efervescent EFFERALGAN®

Citiți cu atenție această instrucțiune înainte de a începe să utilizați / utilizați acest instrument.
Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Pentru a obține rezultate optime, acesta trebuie utilizat strict în conformitate cu toate recomandările stabilite în instrucțiuni.
• Salvați instrucțiunea, poate fi necesară din nou.
• Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră.

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ A PREPARATULUI EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)

NUMĂRUL DE ÎNSCRIEȚIRE: P N011549 / 01-081215
NUMELE COMERCIALIZĂRII: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
DENUMIREA INTERNAȚIONALĂ DE NON-PATENT: Paracetamol (paracetamol)
FORMA DE DOZĂ: comprimate efervescente

DESCRIERE
Rotund, plat, cu margini teșite și riscant pe o parte a tabletei este alb. Când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

INGREDIENTE
1 comprimat efervescent conține:
Ingredient activ: paracetamol 500 mg.
Excipient: Acid citric anhidru 1114.00 mg 942,00 mg bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu, anhidru 332.00 mg Sorbitol 300,00 mg Zaharinat de sodiu 7,00 mg, 0,227 mg docusat de sodiu, Povidonă 1,287 mg, benzoat de sodiu 60,606 mg.

FARMACOTERAPEU TREATMENT: analgezic non-narcotic.
Codul ATC [N02BE01]

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Paracetamolul (derivatul para-aminofenol) are efecte antiinflamatorii analgezice, antipiretice și slabe.
Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu este instalat. Se pare că aceasta include componente centrale și periferice.
Medicamentul blochează ciclooxigenaza I și II în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator. Medicamentul nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa tractului gastro-intestinal datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice.
Farmacocinetica
absorbție
Când este ingerat, paracetamolul este absorbit rapid și complet. Cmax (concentrația maximă de paracetamol în plasmă) este atinsă în 10-60 de minute după administrare.
distribuire
Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrarea în sânge, salivă și plasmă este aceeași. Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.
metabolism
Paracetamolul este în principal metabolizat în ficat. Există două căi metabolice principale cu formarea de glucuronuri și sulfați. Acesta din urmă este utilizat în principal dacă doza acceptată de paracetamol depășește valoarea terapeutică.
O cantitate mică de paracetamol este metabolizat prin intermediul izoenzimei citocromului P450 pentru a forma un intermediar N-atsetilbenzohinonimina, care, în condiții normale suferă de detoxifiere rapidă prin glutation și excretat în urină după legarea de cisteină și acid merkaptopurinovoy. Cu toate acestea, cu o intoxicație masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește.
reproducere
Se efectuează în principal cu urină. 90% din doza de paracetamol excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (de la 60 la 80%) și sulfat (de la 20 la 30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore.
Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți
În cazul unei afecțiuni renale severe (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților acestuia este întârziată.

INDICAȚII PENTRU UTILIZARE

- Dureri moderate sau ușoare (cefalee, durere de dinți, durere de migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate, dureri cauzate de leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);
- Creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

CONTRAINDICAȚII

- Hipersensibilitate la paracetamol, clorhidrat de propacetamol (promedicament de paracetamol) sau orice altă componentă a medicamentului;
- insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut.
- Deficiență de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție de glucoză-galactoză.
- Sarcina (trimestrul I și III) și alăptarea.
- Vârsta copiilor până la 12 ani.

Cu atenție

Insuficiență renală severă (clearance, creatinină

MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE

În interior. Tableta se dizolvă într-un pahar cu apă (200 ml). Nu mestecați sau înghițiți comprimatele. Se utilizează de obicei 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi la intervale de cel puțin 4 ore.
Doza maximă unică este de 2 comprimate (1 g), doza zilnică maximă este de 8 comprimate (4 g), care corespunde unei doze unice de 10-15 mg / kg de greutate corporală, pentru o doză zilnică maximă de 75 mg / kg de greutate corporală.
De regulă, nu este necesar să se depășească doza zilnică recomandată de paracetamol egală cu 3 g. Doza zilnică poate fi crescută la maxim (4 g) numai în caz de durere severă.
În cazul unei afectări renale, intervalul dintre administrarea medicamentului trebuie să fie de cel puțin 8 ore cu clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min, cel puțin 6 ore - cu clearance-ul creatininei 10-50 ml / min.
La pacienții cu boală hepatică activă cronică sau compensată, în special cei însoțiți de insuficiență hepatică, la pacienții cu alcoolism cronic, malnutriție cronică (insuficiență de glutation în ficat), deshidratare sau o greutate corporală mai mică de 50 kg, doza zilnică nu trebuie să depășească 3 g;. 6 comprimate.
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la copii și pacienți cu o greutate corporală mai mică de 50 kg pentru a elimina riscul de a depăși doza recomandată.
Regimul de dozaj la copiii cu vârsta de peste 12 ani și o greutate mai mare de 43 kg este același ca la adulți, iar intervalul ar trebui să fie de preferință 6 ore (strict nu mai puțin de 4 ore).
Durata primirii fără consultarea unui medic nu este mai mare de 5 zile când este prescrisă ca anestezic și 3 zile ca antipiretic.

EFECTE ADVERSE

La utilizarea medicamentului s-au observat următoarele reacții adverse (frecvența nu a fost stabilită):
Reacții alergice: reacții de hipersensibilitate, prurit, erupții cutanate pe piele și la nivelul mucoaselor (eritemul sau urticarie), angioedem, eritem multiform (incluzând sindromul Steven-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), șoc anafilactic, acută pustul exantmat generalizat.
Din sistemul nervos central și periferic: (când se administrează doze mari) amețeli, agitație psihomotorie și dezorientarea orientării în spațiu și în timp.
Din partea sistemului digestiv: greață, diaree, durere epigastrică, activitate crescută a enzimelor hepatice, de regulă, fără apariția icterului, hepatonecroză (efect dependent de doză).
Din partea sistemului endocrin: hipoglicemie, până la coma hipoglicemică.
Din partea sângelui: anemie (cianoza), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemia (dispnee, durere în inimă), anemie hemolitică (mai ales la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază), trombocitopenie, neutropenie, leucopenie.
Altele: scăderea tensiunii arteriale (ca simptom al anafilaxiei), o modificare a timpului de protrombină și a raportului internațional normalizat (INR).

SUPRADOZĂ

Atunci când este posibil toxicitate supradozaj, în special la copii, pacienți cu boală hepatică (cauzate de alcoolism cronic), pacienții cu tulburări de alimentație, precum și la pacienții care primesc inductori ai enzimelor, în care se pot dezvolta hepatită fulminantă, insuficiență hepatică, hepatită colestatică, hepatită citolitică, în cazurile de mai sus - uneori fatale.
Imaginea clinică a supradozajului acut se dezvoltă în 24 de ore după administrarea paracetamolului.
Simptome: tulburări gastrointestinale (greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, senzație de disconfort abdominal și / sau dureri abdominale), paloare a pielii, transpirație, stare generală de rău. Atunci când o singură etapă introducerea de adulți și mai mult de 7,5 g sau copii mai mari de 140 mg / kg citoliza hepatocitelor are loc cu necroza completă și ireversibilă a dezvoltării hepatice insuficienței hepatice, acidoză metabolică și encefalopatie, ceea ce poate duce la comă și deces. După 12-48 de ore după introducerea paracetamolului, există o creștere a activității transaminazelor "hepatice", a lactatului dehidrogenazei, a concentrației de bilirubină și o scădere a concentrației de protrombină.
Simptomele clinice ale leziunilor hepatice apar la 1-2 zile după supradozajul medicamentului și ajung până la maximum 3-4 zile.
tratament:
• spitalizare imediată;
• Determinarea conținutului cantitativ al paracetamolului în plasma sanguină înainte de începerea tratamentului în cel mai scurt timp după o supradoză;
• lavaj gastric;
• Introducerea donatorilor de grupuri SH și a precursorilor de sinteză a glutationului - metionină și acetilcisteină - în decurs de 8 ore după supradozaj. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea ulterioară a metioninei, administrarea iv a acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul care a trecut de la introducerea sa;
• Tratamentul simptomatic;
• Testele hepatice trebuie efectuate la începutul tratamentului și apoi la fiecare 24 de ore. În cele mai multe cazuri, activitatea transaminazelor hepatice este normalizată în 1-2 săptămâni. În cazuri foarte severe, poate fi necesar un transplant de ficat.

INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE

Fenitoina reduce eficacitatea paracetamolului și crește riscul apariției hepatotoxicității. Pacienții care iau fenitoină trebuie să evite utilizarea frecventă a paracetamolului, în special în doze mari.
Probenecidul aproape dublu scade clearance-ul paracetamolului, inhibând procesul de conjugare cu acidul glucuronic. La numirea concomitentă trebuie luată în considerare reducerea dozei de paracetamol.
Este necesară prudență în timp ce utilizarea de paracetamol și inductori ai enzimelor hepatice microzomale (de exemplu, etanol, barbiturice, izoniazida, rifampicina, carbamazepina, anticoagulante, zidovudină, amoxicilină + acid clavulanic, fenilbutazona, antidepresive triciclice).
Utilizarea concomitentă prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.
Salicilamida poate crește timpul de înjumătățire al paracetamolului.
Monitorizarea INR trebuie efectuată în timpul și după aplicarea simultană de paracetamol (în special în doze mari și / sau într-o lungă perioadă de timp) și cumarine (de exemplu, warfarina), deoarece paracetamol este într-o perioadă de cel puțin 4 recepție, la o doză de 4 g / zi x zile pot spori efectul anticoagulantelor indirecte și pot crește riscul de sângerare. Dacă este necesar, efectuați ajustarea dozei de anticoagulante.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Pentru a evita supradozele, luați în considerare conținutul de paracetamol în alte medicamente pe care pacientul le ia în același timp cu Efferalgan®. Utilizarea paracetamolului în doze mai mari decât cele recomandate poate provoca leziuni grave ale ficatului.
În cazul sindromului febril continuu cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.
Utilizarea Efferalgan® poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă.
Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.
Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.
Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.
Paracetamolul poate provoca reacții cutanate severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, necroliză toxică epidermică, pustuloza exantematice generalizată acută, care poate fi letală. La prima manifestare a erupției cutanate sau a altor reacții de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă.
De asemenea, utilizarea paracetamolului trebuie întreruptă dacă un pacient are hepatită virală acută.
Efferalgan® conține 412,4 mg sodiu per comprimat, care trebuie luată în considerare de către pacienții cu o dietă strict redusă cu sare.
Deoarece medicamentul conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat în cazurile de deficit de sucroză / izomaltază, intoleranță la fructoză și malabsorbție de glucoză-galactoză.

Impact asupra capacității de a gestiona transportul și de a lucra cu mecanisme.

Impactul asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme nu a fost studiat.
Dacă pacientul prezintă amețeli, agitație psihomotorie și dezorientarea orientării în spațiu și timp, nu este recomandat să conducă o mașină și alte mecanisme în timpul tratamentului cu medicamentul.

FORMULAR DE RĂSPUNS
Tablete efervescente 500 mg.
4 tablete pe bandă (folie de aluminiu / polietilenă). Pe 4 benzi împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un pachet de carton.

CONDIȚII DE STOCARE
A se păstra într-un loc uscat la o temperatură de 15-30 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

SFATUL VIEȚII
3 ani.
Nu aplicați după data de expirare.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI
Peste tejghea.

PERSOANA JURIDICĂ CU NUMELE CĂREA UNUI IDENT DE ÎNREGISTRARE
UPSA CAC, Franța
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franța
UPSA SAS, Franța
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Franța

PRODUCĂTOR, packers (ambalaje primare), tăvălug (ambalaj secundar / terțiar) fabricat CONTROLUL CALITĂȚII:
UPSA CAC, Franța
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franța
UPSA SAS, Franța
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Franța

Plângerile consumatorilor trimise la:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moscova, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, fax (495) 755-92-73.

Efferalgan: instrucțiuni de utilizare

FORMULARUL DE DOSARE

COMPOZIȚIA MEDICINĂ

1 comprimat conține
ingredient activ: paracetamol 500 mg,
Excipienți: acid citric anhidru, bicarbonatul de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, E420 sorbitol, docusat de sodiu, povidona, E954 zaharină de sodiu, benzoat de sodiu.

DESCRIERE

FARMACOTERAPIE GRUP

Analgezice și antipiretice.
Codul ATC: N02BE01.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Farmacocinetica
Absorbția paracetamolului prin administrare orală este rapidă și completă. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 30-60 de minute după administrare.
Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrațiile în sânge, salivă și plasmă sunt comparabile. Legarea de proteinele plasmatice este slabă.
Paracetamolul este predominant metabolizat în ficat și excretat în urină. 90% din doză este excretat prin rinichi în decurs de 24 de ore, mai ales sub forma de glucuronoconjugații (60-80%) și conjugați sulfat (20-30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de 2 ore.
O parte minoră a paracetamolului, cu participarea citocromului P450, este transformată într-un metabolit care leagă compusul cu glutation și este excretat în urină. În caz de supradozaj, cantitatea de acest metabolit crește.
În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei sub 10 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților săi încetinește.
La vârstnici, capacitatea de a conjuga nu se schimbă.
farmacodinamie
Efectul analgezic al comprimatelor efervescente este mai rapid decât atunci când se administrează comprimate convenționale care conțin paracetamol. Efferalgan are analgezică și antipiretică, datorită efectului său asupra centrului hipotalamus termoreglare și în capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinei.

INDICAȚII PENTRU UTILIZARE

DOZARE ȘI ADMINISTRAȚIE

Pentru administrare orală. Completați dizolvarea comprimatului într-un pahar cu apă și băutură.
Pentru adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg (15 ani).
Doza uzuală unică este de 1-2 comprimate de 500 mg, dacă este necesar, doza poate fi repetată nu mai devreme de 4 ore.
De regulă, nu este necesar să se depășească doza de 3 g de paracetamol pe zi sau 6 tablete pe zi. Cu toate acestea, în caz de durere severă, doza maximă poate fi crescută la 4 g pe zi sau la 8 comprimate pe zi. Între doze trebuie să se respecte întotdeauna un interval de cel puțin 4 ore.
Doza zilnică eficientă trebuie să fie cât mai mică posibil și să nu depășească 60 mg / kg și zi (nu mai mult de 3 g / zi) în următoarele condiții:
- adulții cântărind mai puțin de 50 kg;
- insuficiență renală moderată;
- alcoolism;
- cronică malnutriție;
- deshidratare.
Insuficiență renală
La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 30 ml / min), intervalul dintre doze trebuie crescut la 8 ore. Doza de paracetamol nu trebuie să depășească 3 g pe zi sau 6 comprimate.
Durata de primire fără observație medicală nu trebuie să depășească 3 zile ca antipiretic și 5 zile ca analgezic.

EFECTE ADVERSE

Foarte rar:
Reacții alergice:
- anafilaxie, prurit, erupții cutanate pe piele și mucoaselor (rash obicei generalizată, eritematoase, urticarie), angioedem, eritem multiform (incluzând sindromul Stevenson-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell).
Din sistemul digestiv:
- greață, durere în epigastru, activitate crescută a enzimelor "hepatice", de obicei fără apariția icterului.
Din partea sistemului endocrin:
- hipoglicemie, până la coma hipoglicemică.
Din partea organelor care formează sânge:
- anemie, trombocitopenie, leucopenie, neutropenie, sulfhemoglobinemie și methemoglobinemie (cianoză, dificultăți de respirație, durere în inimă), anemie hemolitică.
Din partea sistemului respirator:
- bronhospasm la pacienții sensibili la acid acetilsalicilic și la alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene.
Uneori există o stare de rău și scăderea tensiunii arteriale, colică renală.

CONTRAINDICAȚII

-hipersensibilitate la paracetamol și la alte componente ale medicamentului;
-insuficiență hepatocelulară;
-încălcări grave ale ficatului, rinichilor;
-tulburări de sânge;
-deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
-vârsta copiilor până la 15 ani.

INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE

Anticoagulante orale
Paracetamolul îmbunătățește acțiunea anticoagulantelor orale și crește riscul de sângerare atunci când este administrat în doze maxime (4 g / zi) timp de cel puțin 4 zile, fiind necesară o monitorizare regulată a indicelui de protrombină.
Dacă este necesar, ajustați regimul de dozare al anticoagulantelor în timpul utilizării paracetamolului și după anularea acestuia.
Impactul asupra rezultatelor testelor de laborator
La concentrații anormal de mari, administrarea de paracetamol poate interfera cu rezultatele determinării glicemiei prin reacția de glucozoxidază-peroxidază.
Utilizarea paracetamolului poate afecta rezultatele determinării ureei de sânge printr-o metodă care folosește acidul fosforolfungstic.
Barbiturice reduce efectul antipiretic al paracetamolului. Anticonvulsive (inclusiv fenitoină, barbiturice, carbamazepină), care stimulează activitatea enzimelor hepatice microzomale poate amplifica efectele toxice ale paracetamolului asupra ficatului datorită conversiei crescută a medicamentului în metaboliți hepatotoxici.
Utilizarea concomitentă de paracetamol cu ​​izoniazid crește riscul de apariție a sindromului hepatotoxic.
Paracetamolul reduce eficacitatea diureticelor.
Nu se administrează în același timp cu alcoolul (vezi pct. "Precauții").

PRECAUȚII

Dozele maxime recomandate:

- la adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg, doza maximă zilnică de paracetamol nu trebuie să depășească 4 g / zi.

1 comprimat efervescent conține 412,4 mg de sodiu, care trebuie luată în considerare la pacienții care se află în regim alimentar fără săruri sau cu conținut scăzut de sare.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Deoarece medicamentul conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat pentru intoleranță la fructoză.

Cu prudență prescrisă pacienților cu sindrom Gilbert, hiperbilirubinemie benignă, precum și pacienți vârstnici. Paracetamolul este un fost methemoglobin.

Numirea medicamentului în aceste perioade este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

SUPRADOZĂ

Există riscul otrăvirii la vârstnici, în special la copii mici, care pot pune viața în pericol.
Simptome: greață, vărsături, anorexie, paloare, dureri abdominale, care apar de obicei în prima zi.
O singură doză de mai mult de 10 g de paracetamol la adulți și un copil într-o singură doză de admisie de 150 mg / kg greutate corporală poate cauza necroza hepatocitelor, rezultând în insuficiența hepatocelulară, acidoză metabolică, encefalopatie și moarte.
La 12-48 de ore după o supradoză, se observă o creștere a valorilor transaminazelor hepatice, a lactatului dehidrogenazei și a nivelului de bilirubină, precum și o scădere a nivelului protrombinei.
Tratament: în cazul simptomelor de otrăvire, trebuie să consultați imediat un medic.
test de sânge recomandate pentru a determina nivelul de paracetamol în plasmă, lavajul gastric (în cazul administrării orale), primind antidot N-acetilcisteină intravenos sau oral, timp de 10 ore după ce a primit medicament, tratament simptomatic.

ETANȘARE

4 tablete sunt plasate într-un pachet (bandă) fără folie fără folie din folie de aluminiu cu acoperire din polietilenă.
4 ambalaje fără contur (benzi), împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală, sunt plasate într-o cutie de carton.

CONDIȚII DE STOCARE

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

SFATUL VIEȚII

3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

CONDIȚII DE VACANȚĂ

INFORMAȚII GENERATORI

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franța.

Efferalgan

◊ Tablete efervescente de culoare albă, rotunde, plate, cu margini tăiate și crestături pe o parte; când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

Excipienți: acid citric anhidru, carbonat de sodiu anhidru, bicarbonat de sodiu, sorbitol, zaharină solubilă, sodat de sodiu, povidonă, benzoat de sodiu.

4 bucăți - benzi (4) - ambalaje din carton.

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Inhibă COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator.

Nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice. Posibilitatea formării methemoglobinei este puțin probabilă.

- sindrom de durere de intensitate slabă sau moderată: cefalee, durere de dinți, migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate inferioare, dureri datorate leziunilor și arsurilor, dureri în gât, algomenoree;

- Creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

- trimestrele I și III ale sarcinii;

- perioada de lactație (alăptarea);

- vârsta copiilor până la 15 ani (greutate corporală mai mică de 50 kg);

- Hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în caz de insuficiență renală și / sau hepatică, hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), hepatită virală, leziuni hepatice alcoolice la pacienții vârstnici.

Tableta trebuie dizolvată într-un pahar cu apă (200 ml) și beți.

Alocați în interior 0,5-1 g (1-2 tab) 2-3 ori / zi la intervale de cel puțin 4 ore.

Doza maximă unică este de 1 g (2 tab), zilnic - 4 g (8 tab).

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la pacienții vârstnici, doza zilnică trebuie redusă, intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Durata tratamentului (fără consultarea medicului) nu este mai mare de 5 zile când este utilizată ca analgezic și 3 zile ca febrifugă.

Reacții alergice: uneori - erupție cutanată, mâncărime, angioedem.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Altele: cu o utilizare prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate, crește riscul de afectare a funcției hepatice și a rinichilor (este necesară controlul modelului de sânge periferic).

Medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate.

Simptome: piele palida, anorexie, greață, vărsături; hepatonecroza (severitatea necrozei datorată intoxicației depinde în mod direct de gradul de supradozaj). Efectele toxice la adulți sunt posibile după administrarea de paracetamol la o doză mai mare de 10-15 g: o creștere a activității transaminazelor hepatice, o creștere a timpului de protrombină (12-48 ore după administrare); O imagine clinică detaliată a afectării hepatice apare după 1-6 zile. Rareori - dezvoltarea fulminantă a insuficienței hepatice, care poate fi complicată de insuficiența renală (necroza tubulară).

Tratamentul: în primele 6 ore după o supradoză - lavaj gastric, introducerea donatorilor de grupări SH și a precursorilor sintezei glutationului - metioninei la 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, / în introducerea N-acetilcisteinei) este determinată de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Inductorii de oxidare microzomală din ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați ai paracetamolului, ceea ce face posibilă apariția unei intoxicații severe cu un mic supradozaj al medicamentului.

Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică a paracetamolului.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Atunci când se utilizează simultan cu paracetamol, etanolul contribuie la apariția unei pancreatite acute.

În cazul sindromului febril continuu cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Distorsionează indicatorii de studii de laborator în determinarea cantitativă a acidului uric în plasmă.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Efferalgan conține 412,4 mg de sodiu în 1 comprimat, care ar trebui luată în considerare de către pacienții cu o dietă strict redusă cu sare. Tabletele conțin sorbitol, astfel încât medicamentul nu trebuie utilizat cu intoleranță la fructoză, absorbție scăzută a glucozei și galactozei, deficit de izomaltază.

Efferalgan

Descrierea datei de 5 august 2016

• Nume latin: Efferalgan
• Codul ATC: N02BE01
• Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)
• Producător: Bristol-Myers Squibb (Franța)

structură

În compoziția tabletelor efervescente Efferalgan conține paracetamol ingredient activ, precum și componente suplimentare: acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, povidonă, docusat de sodiu, zaharină de sodiu, benzoat de sodiu.

Efecteleganul conține ingredientul activ paracetamol, precum și alte componente: sirop de zahăr, macrogol 6000, acid citric, zaharat de sodiu, aromă, apă purificată.

Lumanari Efferalgan în compoziție conțin substanța activă paracetamol, precum și componente adiționale gliceride semi-sintetice.

Formularul de eliberare

• Tabelele efervescente - au o culoare albă, formă rotundă, rotunjite, pe de o parte riscante. În procesul de dizolvare a comprimatului în apă, se produce eliberarea activă de bule de gaz. Conținut în benzi de 4 buc.
• Efecalganul pentru copii este realizat sub forma unui sirop - o soluție vâscoasă având o culoare galben-maronie, cu aromă de caramel-vanilie. Este ambalat în sticle de 90 ml, într-o cutie de carton se pune o sticlă și o lingură de măsurare.
• Lumanari rectale - alb, lucios, neted, conținute în blistere de 10 bucăți.

Acțiune farmacologică

Efeclagana UPSA are un efect antiinflamator antipiretic, analgezic, slab asupra organismului. Mecanismul său de acțiune este asociat cu procesul de inhibare a sintezei prostaglandinelor. Ea are un efect predominant asupra centrului de termoreglare în hipotalamus.

Peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX în țesuturile inflamatorii, ca rezultat, efectul antiinflamator este foarte slab.

Nu a existat nici un efect negativ asupra proceselor bilanțului de apă cu sare, precum și starea mucoasei tractului digestiv, datorită efectului lipsei asupra sintezei de prostaglandine în țesuturile periferice.

Farmacocinetica și farmacodinamica

După ce a fost absorbit Efferalgan, paracetamolul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal, în principal în intestinul subțire prin transport pasiv. După administrarea o dată a unei doze de 500 mg, cea mai mare concentrație în plasma sanguină este observată în 10-60 de minute. În țesuturi și fluide este bine distribuită, cu excepția fluidului cefalorahidian și a țesutului adipos. Se leagă cu proteine ​​mai mici de 10%, cu o supradoză, această legătură crește ușor.

Metabolismul apare în principal în ficat. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 1-3 ore. La pacienții cu ciroză hepatică, timpul de înjumătățire crește. Clearance-ul renal este de 5%. Excretați în principal prin intermediul rinichilor sub formă de conjugați cu glucuronid și sulfat. Substanțele neschimbate afișează mai puțin de 5%.

Indicații pentru utilizare

Tabletele efervescent sunt utilizate pentru manifestarea sindromului de durere moderat sau slab:

• cu dureri de cap și durere de dinți;
• cu migrenă;
• în caz de dureri de spate și dureri musculare;
• cu durere din cauza arsurilor, leziunilor;
• cu algomenoree;
• în cazul creșterii temperaturii corporale din cauza răcelii și a altor boli de natură infecțioasă și inflamatorie.

Erupul de efervenan este destinat tratamentului copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 12 ani (cu greutăți cuprinse între 4 kg și 32 kg). Utilizat în astfel de cazuri:

• ca medicament antipiretic pentru răceli, infecții respiratorii acute, gripa, boli infecțioase, reacții după administrarea vaccinului și alte afecțiuni în care există o creștere a temperaturii corpului;
• ca medicament anestezic pentru manifestarea unui sindrom dureros sau moderat de durere (cefalee, durere de dinți, nevralgie, dureri musculare, durere în timpul arsurilor, leziuni).

Supozitoarele sunt utilizate pentru sindromul de durere de origine diferită, sub rezerva manifestării durerii ușoare și moderate, precum și a manifestării febrei la pacienții cu boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

Tabletele Efferalgan sunt contraindicate în astfel de cazuri:

• în alcoolismul cronic;
• persoanele cu o lipsă de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• în primul și al treilea trimestru de sarcină, precum și în timpul alăptării;
• la vârsta pacientului cu vârsta de până la 15 ani 9 (cu condiția ca greutatea corporală a persoanei să fie mai mică de 50 kg)
• sensibilitate ridicată la componentele sculei.

Acest medicament este utilizat cu precauție pentru tratarea pacienților cu insuficiență renală sau hepatică, hiperbilirubinemie congenitală, leziuni hepatice alcoolice și hepatită virală. De asemenea, aveți grijă când tratați persoanele în vârstă.

Sirupul si supozitoarele de sirop de sieril si efergal nu se aplica:

• la vârsta unui copil de până la 1 lună;
• cu o mare sensibilitate la componentele fondurilor;
• cu insuficiență hepatică și renală;
• în caz de boli de sânge;
• cu o lipsă de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Cu grija, siropul este prescris la pacientii cu diabet zaharat. Lumanarile nu sunt folosite pentru copiii care sufera de diaree.

Efecte secundare

În tratamentul acestui medicament se pot dezvolta unele efecte secundare:

• manifestări ale alergiilor: mâncărime, erupție cutanată, angioedem;
• hematopoieză: trombocitopenie, anemie, methemoglobinemie - în cazuri rare;
• sistem digestiv: diaree, greață, dureri abdominale, vărsături, atunci când sunt utilizate o perioadă lungă de timp pot dezvolta un efect hepatotoxic;
• alte manifestări: disfuncție renală și hepatică - în cazul dozelor mari de medicamente prelungite.

În dozele indicate în instrucțiuni, de regulă, este bine tolerată.

Instrucțiuni de utilizare Efferalgana (metoda și dozajul)

Efferalgan Tablete efervescent, instrucțiuni de utilizare

Tabletele trebuie administrate pe cale orală, având în prealabil dizolvat un comprimat în 200 ml. apă. Luați, conform instrucțiunilor, aveți nevoie de 1-2 comprimate de două sau trei ori pe zi, iar intervalul trebuie să fie de cel puțin patru ore. Doza admisă pe zi - 8 comprimate Efferalgan UPSA.

Persoanele cu insuficiență renală sau hepatică, precum și pacienții vârstnici trebuie să reducă doza zilnică de medicament prin creșterea intervalului dintre administrarea pastilelor până la 8 ore. Puteți să luați medicamentul timp de cinci zile, cu condiția să utilizați pilulele ca analgezic și timp de trei zile ca antipiretic.

Instrucțiuni privind siropul pentru copii Efferalgan

Când se administrează sirop pentru copii Efferalgan, instrucțiunile de utilizare ale părinților trebuie urmate foarte atent. Pentru a determina unitatea de mijloace de dozare trebuie să ia în considerare greutatea corporală a copilului: doza medie este determinată de rata de 10-15 mg per 1 kg greutate corporală a copilului de 3-4 ori pe zi, cu cea mai mare doză zilnică nu trebuie să depășească 60 mg per 1 kg greutate copil.

Este necesar să se mențină un interval între recepții în 4-6 ore. Este foarte convenabil să se determine doza necesară folosind o lingură de măsurare, care este atașată la o sticlă de medicament. Dacă copilul este diagnosticat cu afectare a funcției renale, intervalul dintre doze trebuie crescut la 8 ore.

Puteți folosi siropul ca nediluat și diluat cu lapte lichid, suc, etc.

Puteți utiliza instrumentul timp de trei zile - pentru a reduce temperatura corpului și 5 zile - ca analgezic. Dacă trebuie să continuați durata tratamentului, este important să vă consultați un medic.

Instrucțiuni pentru lumanari

Instrucțiunea privind supozitoarele pentru copii Efferalgun pentru copii asigură administrarea rectală a supozitoarelor. Se folosesc lumânări de 150 mg și 80 mg. Adulții și adolescenții a căror greutate este mai mare de 60 kg, este prescrisă o singură doză de 500 mg, puteți lua medicamentul nu mai mult de 4 ori pe zi. Utilizați lumanari regulat timp de 5-7 zile. Doza zilnică maximă nu depășește 4 g de medicament.

Copiii cu vârsta între 6 și 12 ani trebuie să utilizeze o singură doză de 250-500 mg, copiii de la 1 an la 5 ani - 120-250 mg, copiii de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg. Copiii cu vârsta de până la 3 luni trebuie să utilizeze lumânări pentru copii la o doză de 10 mg pe kg de copil. Pe zi puteți folosi lumânări de cel mult 4 ori, tratamentul nu poate dura mai mult de 3 zile.

supradoză

În cazul unei supradoze a medicamentului, pacientul poate prezenta grețuri și vărsături, blândirea pielii, anorexie, hepatonecroză. Dacă un adult a luat o doză de paracetamol mai mare de 10-15 g, se poate manifesta efectul său toxic. În special, crește activitatea transaminazelor hepatice, crește timpul de protrombină. După 1-6, poate apărea leziuni hepatice. În cazuri rare de supradozaj, a fost observată o evoluție fulminantă a insuficienței hepatice, în care dezvoltarea insuficienței renale este posibilă ca complicații.

În caz de supradozaj, trebuie efectuată lavajul gastric în primele șase ore. După aceasta, după 8-9 ore după o supradoză, trebuie introduși donatori de grupări SH și precursori ai sintezei de glutation-metionină și după 12 ore trebuie introdusă N-acetilcisteină.

Acțiunile ulterioare sunt determinate de nivelul paracetamolului din sânge și de cât timp a avut loc după ce a fost luat.

interacțiune

Producția de metaboliți activi paroxetinați paracetamol este crescută în timp ce se iau inductori ai oxidării microzomale în ficat (etanol, fenitoină, barbiturice, fenilbutazonă, rifampicină, antidepresive triciclice), ca urmare, se poate dezvolta intoxicație severă.

În cazul utilizării simultane a etanolului și a paracetamolului, se poate dezvolta pancreatită acută.

Utilizarea simultană a inhibitorilor de oxidare microzomală reduce probabilitatea efectelor hepatotoxice ale paracetamolului.

Efectul medicamentelor uricosurice este redus atunci când se administrează paracetamol.

Utilizarea simultană a paracetamolului cu salicilați crește semnificativ probabilitatea efectelor nefrotoxice.

Timpul de înjumătățire al paracetamolului este crescut în timp ce se administrează salicilamidă.

Când se administrează concomitent cu cloramfenicol, crește toxicitatea acestuia din urmă.

Luarea probenecidului de aproape două ori reduce clearance-ul paracetamolului datorită suprimării legării acidului glucuronic.

Efectul anticoagulantelor indirecte este sporit atunci când se administrează paracetamol.

Absorbția paracetamolului poate fi redusă în timp ce se administrează medicamente anticholinergice.

Dacă paracetamolul este administrat concomitent cu utilizarea contracepției orale, procesul de îndepărtare a paracetamolului din organism este accelerat și efectul său analgezic este redus.

Utilizarea carbonului activ scade biodisponibilitatea paracetamolului.

Utilizarea paracetamolului și a diazepamului duce la scăderea excreției diazepamului.

Utilizarea concomitentă poate crește efectul mielodepresiv al zidovudinei. Există dovezi de afectare hepatică toxică severă cu această combinație. Există, de asemenea, informații privind afectarea hepatică toxică în timpul tratamentului cu paracetamol și izoniazid.

Există dovezi de cazuri de hepatoxicitate în timpul tratamentului cu paracetamol și fenobarbital.

Atunci când se utilizează simultan cu metoclopramidă, absorbția paracetamolului poate crește și concentrația sa în sânge poate crește.

Absorbția paracetamolului din intestin este crescută în timp ce se ia cu etinilestradiol.

Dacă pacientul administrează colestyramină timp de mai puțin de o oră după administrarea paracetamolului, absorbția acestuia din urmă poate fi redusă.

Atunci când se utilizează concomitent cu lamotrigină, se poate crește excreția acesteia din organism.

Condiții de vânzare

Farmacia poate fi achiziționată fără prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Stocați toate formele de medicament pe care Efferalgan le are nevoie la o temperatură de cel mult 30 de grade într-un loc uscat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Depozitați instrumentul poate fi de 3 ani.

Instrucțiuni speciale

Dacă, în timp ce luați Efferalgan, durerea continuă să deranjeze mai mult de 5 zile, iar febra - pentru mai mult de 3 zile, trebuie să contactați un specialist.

La determinarea conținutului de acid uric din plasmă, sângele poate distorsiona rezultatele studiilor de laborator.

Pentru a preveni manifestarea efectelor toxice, nu luați paracetamol la persoanele care consumă în mod regulat alcool. Probabilitatea de afectare hepatică crește la persoanele cu hepatoză alcoolică.

În condițiile unei medicații prelungite, este important să se monitorizeze starea ficatului și imaginea sângelui periferic.

Tabletele Efferalgan conțin 412,4 mg de sodiu (în 1 tabel). Acest lucru ar trebui luat în considerare de persoanele care utilizează o dietă cu conținut scăzut de sare. De asemenea, comprimatele nu trebuie administrate la pacienții cu insuficiență scăzută de glucoză și galactoză, intoleranță la fructoză, lipsă de izomaltază, deoarece conțin sorbitol.

Efferalgan nu trebuie luat în același timp cu alte medicamente care conțin paracetamol. Pentru a nu depăși doza zilnică.

Părinții sau persoanele care îngrijesc copilul trebuie să fie conștienți de necesitatea de a anula medicamentul și de a vedea un medic, sub rezerva apariției unor efecte secundare.

analogi

Analogice ale acestui medicament sunt produse care conțin paracetamol ca ingredient activ. Acestea sunt medicamentele Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol etc. Medicul trebuie să aleagă medicamentul cel mai potrivit pentru copii și adulți.

Efferalgan pentru copii

Tabletele efervescente nu trebuie luate de copii sub 15 ani.

Lumanari Efferalgan pentru copii și sirop pentru copii pot fi luate pentru copii de la 1 lună cu indicații pentru medicamente. În acest caz, trebuie să țineți cont de greutatea corporală a copilului și să respectați cu strictețe instrucțiunile.

În timpul sarcinii și alăptării

Paracetamolul trece prin bariera placentară și este excretat în laptele matern.

În timpul sarcinii, luarea tuturor formelor de medicamente în primul, dar și în cel de-al treilea trimestru, este contraindicată. Nu puteți folosi acest medicament în timpul alăptării. Recepția în aceste perioade este posibilă numai dacă există un control strict al medicului și dacă există indicații stricte.

opinii

Lăsând feedback despre Efferalgun pentru copii, părinții scriu că medicamentul normalizează foarte repede temperatura corpului în perioada de frig și alte boli. Utilizatorii notează ușurința de utilizare a siropului, completă cu o lingură de măsurare, precum și lumanari, care sunt ușor de administrat rectal. Siropul are un gust plăcut, ceea ce facilitează utilizarea acestuia pentru cei mai tineri copii.

Lumanari pentru copii sunt nu mai puțin eficiente și sunt adesea folosite în cazul în care copilul refuză să ia medicamentul pe cale orală. Tabelele efervescent, potrivit recenziilor, sunt un ucigaș eficient al durerii pentru adulți și ele ușurează rapid simptomele febrei.

Price Efferalgan, unde să cumperi

Tabletele efervescent pot fi achiziționate la un preț de 170 de ruble. pentru 16 buc. Copiii Efferalgan - sirop pentru copii costă de la 110 ruble. pentru pachet. 90 ml. Lumanari pentru copii pot fi cumparate la un pret de 150 de ruble. pentru 10 buc. Prețul lumanarilor depinde de ambalaj și de conținutul substanței active.

Efferalgan® (Efferalgan)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Descrierea formei de dozare

Rotund, plat, cu margini teșite și riscant pe o parte a tabletei este alb. Când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Paracetamolul (derivatul para-aminofenol) are efecte antiinflamatorii analgezice, antipiretice și slabe. Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu este instalat. Se pare că aceasta include componente centrale și periferice. Medicamentul blochează TSOG-1 și -2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator. Medicamentul nu afectează în mod negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală din cauza lipsei de efect asupra sintezei PG în țesuturile periferice.

Farmacocinetica

Absorbție. Când este ingerat, paracetamolul este absorbit rapid și complet. C_max paracetamolul din plasmă este atins în 10-60 de minute după administrare.

Distribuție. Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrarea în sânge, salivă și plasmă este aceeași. Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.

Metabolism. Paracetamolul este în principal metabolizat în ficat. Există 2 căi metabolice principale cu formarea de glucuronuri și sulfați. Acesta din urmă joacă un rol în special dacă doza acceptată de paracetamol depășește valoarea terapeutică. O cantitate mică de paracetamol este metabolizată utilizând izoenzimele citocromului P450 pentru a forma N-acetilbenzochinoneimina intermediară, care în condiții normale suferă o detoxificare rapidă utilizând glutation și este excretată în urină după legarea la cisteină și acid mercaptopuric. Cu toate acestea, cu o intoxicație masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește.

Retragere. Se efectuează în principal cu urină. 90% din doza de paracetamol excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (de la 60 la 80%) și sulfat (de la 20 la 30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. T_1/2 este de aproximativ 2 ore

Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți

Funcția renală este afectată. În cazul afecțiunilor renale severe (creatinină Cl

sindrom de durere moderată sau ușoară (cefalee, durere de dinți, durere de migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate, dureri cauzate de leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);

creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

hipersensibilitate la paracetamol sau la orice altă componentă a medicamentului;

insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut;

deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;

vârsta copiilor până la 12 ani.

Atenție: insuficiență renală severă (CI creatinină) Utilizarea paracetamolului la doze mai mari decât cele recomandate poate determina leziuni hepatice severe, deoarece sindromul febril continuu cu paracetamol (mai mult de 3 zile) și sindromul durerii (mai mult de 5 zile) este necesar consultării medicului.

Utilizarea Efferalgan® poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă. Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Paracetamolul poate provoca reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică, pustul exantmatos acut generalizat, care poate fi letal.

La prima manifestare a erupției cutanate sau a altor reacții de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă. De asemenea, utilizarea paracetamolului trebuie întreruptă dacă un pacient are hepatită virală acută. Efferalgan ® conține 412,4 mg de sodiu per pastilă, care trebuie luate în considerare de către pacienții cu o dietă strict redusă cu sare.

Deoarece medicamentul conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat în cazurile de deficit de sucroză / izomaltază, intoleranță la fructoză și malabsorbție de glucoză-galactoză.

Impact asupra capacității de a gestiona transportul și de a lucra cu mecanisme. Nu am învățat. Dacă pacientul prezintă amețeli, agitație psihomotorie și dezorientarea orientării în spațiu și timp, nu este recomandat să conducă o mașină și alte mecanisme în timpul tratamentului cu medicamentul.

Formularul de eliberare

Tablete efervescente, 500 mg. 4 tab. în bandă (folie de aluminiu / PE). Pe 4 benzi sunt plasate într-un pachet de carton.

producător

UPSA CAC, Franța. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Franța.

UPSA SAS, Franța. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Franța.

Ambalator (ambalaj primar), ambalator (ambalaje preparative secundare), care produce controlul calității. UPSA CAC, Franța. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Franța.

UPSA SAS, Franța. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Franța.

Persoana juridică în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare. UPSA CAC, Franța. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franța.

UPSA SAS, Franța. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Franța.

Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la adresa: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusia. 105064, Moscova, st. Banca de lut, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Efferalgan®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate Efferalgan®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.