Forum.BioMedis.Ru

Forum dedicat funcționării dispozitivului BIOMEDIS

EMFIZEMA ȘI PNEUMOSCLEROZA ca o țesătură de țesut fungi

Moderator: Admin

EMFIZEMA ȘI PNEUMOSCLEROZA ca o țesătură de țesut fungi

Mesaj aconit57 »Nov 29 2011, 13:06

EMISIUNEA ȘI PNEUMOSCLEROZA, CA UN MUSHROOM DE MUSHROOM PULMONAR TKANI.TRI ȘI LAMBLIA.
QUOTE
EMISIUNEA LUNGI ȘI A PNEUMOSCLEROZILOR A CONSTITUIT ÎN VIAȚĂ ÎNTOTDEAUNA CAUZA OAMENILOR ÎN VIAȚĂ, ÎN VEDERE.
ACESTE SCHIMBĂRI IRREVERSIBILE DE ȚESUTE LUNGĂ ÎN VEDERE GENERALITĂȚI ALE CARACTERISTICILOR DE VÂRSTĂ ȘI SEMNELE DE ÎMBĂTRÂNIRE A SISTEMELOR RESPIRATORII, NU NECESITĂ TRATAMENTUL.
ȘI URMĂTOARELE PROCESE SUNT PROMOTIVE ȘI AU VENIT LA ADOLESCENȚII ȘI TINERII. DECLINATE ȘI CAUZĂ: TISSULĂ PULMONARĂ LITERATURĂ DESTINATĂ
Emfizemul. fibroza pulmonara.
Conceptul de emfizem include aer ridicat în plămâni. Emfizemul poate fi focal sau difuz. Pneumoscleroza este o scleroză pulmonară care se dezvoltă la sfârșitul unui proces cronic sau distrofic. Este, în esență, etapa finală a degenerării pulmonare. Când pneumoscleroza datorată dezvoltării firelor de țesut conjunctiv în plămâni, integritatea septului interalveolar este perturbată și funcția plămânilor este perturbată.

Un rol important în etiologia emfizemului pulmonar și pneumosclerozei îl joacă procesul parazitar cronic și infecția peretelui bronșic asociată cu permeabilitatea bronșică. Acumularea de paraziți în țesutul pulmonar și bronhiile mici conduce la o ventilație defectuoasă a zonei pulmonare și contribuie la dezvoltarea emfizemului pulmonar și a pneumococrozei.
Scleroza țesutului pulmonar
Pneumoscleroza este proliferarea țesutului conjunctiv (fibros) din plămâni, ceea ce duce la cicatrizarea (scleroza) a diferitelor părți ale plămânilor. Pneumoscleroza este, de obicei, etapa finală a diferitelor boli parazitare pulmonare.
Emfizemul. pneumosclerosis
Conceptul de emfizem include creșterea conținutului de aer în plămâni. Emfizemul poate fi focal sau difuz. Pneumoscleroza este o scleroză pulmonară care se dezvoltă la sfârșitul unui proces cronic sau distrofic. Este, în esență, etapa finală a pneumoniei cronice și are multe caracteristici clinice comune cu aceasta. Cu pneumoccleroza datorată dezvoltării firelor de țesut conjunctiv în plămâni, integritatea septului interalveolar este perturbată și funcția plămânilor este perturbată.
Un rol important în etiologia emfizemului pulmonar și al pneumosclerozei îl joacă bronșita cronică și infecția peretelui bronșic asociată cu permeabilitate bronșică. Acumularea de spută în bronhiile mici și ventilarea defectuoasă a acestei zone a plămânului contribuie la dezvoltarea emfizemului pulmonar și pneumosclerozei. Boli însoțite de bronhospasm, cum ar fi astmul bronșic, accelerează, de asemenea, dezvoltarea lor.
Simptomele emfizemului, pneumoscleroza. Principalele reclamații ale pacienților cu emfizem pulmonar și pneumococroză sunt tusea și dificultăți de respirație. Tusea, de regulă, hacking, ineficient, cu eliberarea unei cantități mici de spută. Lipsa respirației apare mai întâi în timpul efortului fizic și apoi în repaus. La examinare, baril marcat ¬ torace. Culoarea pielii este cianotică, dar extremitățile sunt calde (la pacienții cu cianoză a inimii - din zona de origine, extremitățile sunt reci). Se formează o inimă pulmonară cu boală cardiacă pulmonară.
Tratamentul emfizemului, pneumosclerozei. Aceasta constă în tratamentul bolii de bază și a inimii decompensate pulmonare.
TREI CUVINTE SI LEMNURI CU PRIETENIE
MUSHROOMS MUSHROOM
Din clasa de phycomycetes, ele provoacă o boală foarte asemănătoare cu tuberculoza, mucromicoza (fitomicoza).
NOKARDIYA
Formare aerobă, fixă, ocupând o stare intermediară între ciuperci și bacterii. Cauze emfizem și scleroza pulmonară, adesea luate pentru modificări senile legate de vârstă în plămâni
Nocardioza poate fi, de asemenea, exprimată prin micetomul - o tumoare în plămâni, constând dintr-un plex dens de ciupercă de mucegai.
Candido
Candidomicoza, provocată de ciuperca Candida (denumită în mod obișnuit african), este slab accesibilă tratamentului medical. Dar asta nu este cel mai rău. Este mult mai rău că, în timpul activității sale vitale, ciuperca Candida creează o astfel de bază de drojdie pe care Giardia începe să se înmulțească la o rată incredibilă. Aceste protozoare dăunătoare, lipind pe suprafețele interioare ale intestinelor, sunt în mod activ distructive. Ele fac același lucru cu ficatul și pancreasul, plămânii și ficatul, provocând ciroză și scleroză.
PROIECTE DE BAZĂ OLD
PROGRAMELE CARE TREBUIE EFECTUATE CU UN INTERVAL ARBITRAR SAU FĂRĂ ACUM.
PRIMA SĂPTĂMÂNĂ
810-738-329-680-644-1047
A DOUA SĂPTĂMÂNĂ
-854-900-901-970-706
CURS-14 ZILE

NOI PROGRAME DE BAZĂ
PROGRAMELE CARE TREBUIE EFECTUATE CU UN INTERVAL ARBITRAR SAU FĂRĂ ACUM.
PRIMA SĂPTĂMÂNĂ
799-741-348-648-681-956
A DOUA SĂPTĂMÂNĂ
979-974-975-976-977-965
SĂPTĂMÂNA TREIA
986-1016-1036-178-798
CURS-TREI SĂPTĂMÂNI

Cauze, simptome și metode de tratare a pneumosclerozei difuze și a emfizemului

Boli ale sistemului respirator ocupă unul dintre locurile de conducere, al doilea doar la bolile cardiovasculare. Pneumoscleroza difuză și emfizemul plămânilor în trecut au fost asociate cu un astfel de concept ca "vârsta înaintată". Astăzi, boala se găsește la tineri și chiar la adolescenți. Având în vedere această prevalență, precum și potențialul pericol pentru viața pacientului, este necesară diagnosticarea bolii cât mai curând posibil și tratamentul adecvat.

Pneumoscleroza este o boală a sistemului respirator, în timpul căreia țesutul pulmonar normal este înlocuit cu țesutul conjunctiv. Corpul este inflamat, în scădere. Suprafața respiratorie scade, provocând dificultăți de respirație, dureri în piept, tuse, colorarea cianotică a pielii. Emfizemul este o afecțiune pulmonară cronică cauzată de modificări ale plămânilor: mărirea bronhioles și distrugerea septului între alveole. Există o creștere a volumului pulmonar. Boala, de obicei, însoțește pneumoscleroza, fiind complicația sa periculoasă. Boala luată în considerare nu este infecțioasă și, prin urmare, nu este contagioasă pentru alții.

Cauzele patologiei sunt diferite și, cel mai adesea, apar pe fondul problemelor existente cu plămânii. Printre cauzele manifestărilor de boli se numără următoarele:

  • boala pulmonară obstructivă, bronșita cronică;
  • elemente alergice și fibroase;
  • boli ale plămânilor cauzate genetic;
  • boli cauzate de ingestia de obiecte străine în organism;
  • leziuni pulmonare;
  • fibrilă alveolită;
  • inflamații virale, miicoze, manifestări de tuberculoză în organe.

Pneumoscleroza se dezvoltă în cazurile de tratament incomplet sau de calitate slabă a proceselor acute și cronice din plămâni.

Printre primele semne ale bolii, se acordă atenție următoarelor:

  • Dificultăți de respirație. Nu apare imediat și se observă numai după efort fizic. Dezvoltarea ulterioară a bolii poate duce la scurtarea respirației și la repaus.
  • Tuse severă cu puroi care conține puroi.
  • Slăbiciune constantă, amețeli, oboseală.
  • Dureri în piept.
  • Pierdere în greutate cu o dietă constantă.
  • Deformarea toracică, îngroșarea falangelor degetelor.
  • Insuficiență pulmonară. Suprafață redusă a schimbului de gaze.
  • Hipoxia (lipsa de oxigen) și hipercapnia (dioxid de carbon ridicat).

Pneumoscleroza difuză determină hipertensiunea circulației pulmonare și simptomele inimii pulmonare. Însoțitor permanent al acestei patologii este emfizemul, care se caracterizează prin creșterea conținutului de aer în organ.

Terapia fibrozei pulmonare difuze vizează eliminarea simptomelor bolilor care au provocat aceasta. Astfel, în prezența pneumoniei sau a bronșitei, accentul principal se pune pe medicamente antiinflamatorii și antibacteriene. Aplicați macrolide (azitromicină), cefalosporine (Cefaclor), antibiotice (levomycetin). În unele cazuri, metronidazolul este prezentat intravenos. Pneumoscleroza și emfizemul sunt tratați:

  • Glucocorticosteroizii (prednisolon). Au proprietăți antiinflamatorii, extind bronhiile.
  • Mucoliticii (Lasolvan). Ajută la subțierea mucusului și îndepărtarea acestuia din bronhii, înmuierea tusei.
  • Teofilina (teofilina). Au proprietăți de bronhodilatator, cresc activitatea musculaturii respiratorii.
  • Anticholinergice (Atrovent). Preveniți bronhospasmul, activați procesul de respirație.
  • Bronhodilatatoare (Teopek). Îndepărtați tensiunea musculară a bronhiilor, reducându-le umflarea.
  • Inhibitori ai A1-antitripsinei (Prolastin). Opriți înfrângerea țesutului pulmonar de bază.
  • Glicozide cardiace (Strofantin). Folosit cu hemodinamica slaba.
  • Vitamine. Ei hrănesc țesuturile și împiedică distrugerea lor.

Boala necesită terapie pe termen lung, care este de 6-12 luni. Un astfel de tratament încetinește semnificativ procesul de înlocuire a țesutului pulmonar și menține starea satisfăcătoare a pacientului.

Cele mai populare remedii pe bază de plante pentru tratamentul bolilor pulmonare includ:

  • Agarum (aloe). Proprietățile de vindecare ale plantelor sunt cunoscute de mult timp. Frunzele dense și suculente de aloe conțin o cantitate mare de substanțe nutritive, inclusiv vitaminele A, C și E. Pentru a pregăti o tinctură utilă, trebuie să mănânci sau să frecați cu un răzuitor 4-5 coli. Se amestecă masa rezultată cu 2 linguri de miere, se toarnă în 2 pahare de vin rosu. Tinctura este plasată într-un loc răcoros timp de 14 zile. Luați 1 lingură de trei ori pe zi înainte de mese.
  • Eucalyptus. Ea are un puternic efect antiseptic, este capabil să lupte împotriva infecției, restabilește respirația liberă. Tinctura se prepară pur și simplu: se adaugă 0,5 l de apă fiartă la frunzele sfărâmate ale plantei, apoi se infuzează timp de 10-15 minute. Efectul terapeutic al produsului poate fi îmbunătățit prin adăugarea unor miere. Consumați pe parcursul lunii.
  • Ovăzuri de ovăz. Acest produs conține vitamine din grupurile A, E, acizi grași și alte substanțe benefice. Pentru tratamentul fibrozei pulmonare se prepară un decoct de boabe naturale de ovăz. Un pahar de boabe se toarnă cu un litru de apă, fiert până când jumătate din volumul lichidului se evaporă. Cantitatea rămasă este trecută prin tifon și consumată puțin câte puțin în timpul zilei înainte de mese.
  • Fructe uscate. În acest caz sunt stafide adecvate și caise uscate. Acestea includ un număr mare de microelemente și vitamine, reglează metabolismul, au un efect diuretic, care contribuie la îndepărtarea lichidului din plămâni în timpul pneumosclerozei. 100 g de fructe uscate ar trebui să fie tocate, fiert într-un pahar de apă, răcit și beți 1-2 linguri de 2-3 ori pe zi.

Tratamentul cu medicamente folclorice nu înlocuiește terapia principală și trebuie în mod necesar să fie coordonat cu medicul.

Ce este fibroza pulmonară pulmonară: simptome și tratament

Pneumoscleroza plămânilor este o patologie gravă a organelor sistemului respirator, în timpul căreia țesutul pulmonar funcțional este modificat, datorită căruia nu este în măsură să-și îndeplinească activitatea principală. Procesul este ireversibil, este imposibilă recuperarea părții pierdute a plămânului cu ajutorul medicamentelor.

Pacienții se întreabă adesea dacă pot trăi cu un diagnostic similar și ce să facă pentru ca situația să nu se agraveze în continuare. Pentru a face acest lucru, înțelegeți cauzele inițiale ale bolii.

Ce se întâmplă în organism

Boala are multe cauze de dezvoltare, o proporție semnificativă a factorilor care contribuie la istoria omului. Aproape întotdeauna apariția pneumococrozei este afectată de o infecție internă prelungită a corpului. Pentru un motiv sau altul, țesutul pulmonar începe să se deformeze, astfel încât să nu poată îndeplini funcțiile sale de bază.

Alveoli în locurile de înfrângere nu sunt umplut cu aer, schimbul de gaze în ele nu se produce. Dacă patologia se dezvoltă pe un loc ne-extins, boala nu este însoțită de simptome severe. Problemele încep dacă o mare parte a țesutului pulmonar a suferit scleroză a plămânilor.

Mulți oameni sunt preocupați de întrebarea dacă o persoană are pneumococroză, este contagioasă sau nu. Răspunsul este simplu: merită să vă faceți griji atunci când este cauzată de o infecție, boala în sine nu reprezintă un pericol pentru ceilalți.

clasificare

Există mai multe tipuri de această boală, în funcție de care se poate presupune prognoza ulterioară. Metodele de diagnosticare modernă vor ajuta la identificarea exactă a pneumocclerozei la un anumit pacient. În funcție de forma bolii, se selectează cea mai adecvată terapie medicamentoasă.

În funcție de gradul de deteriorare, există:

  1. Pneumofibroza - în timpul acesteia există o schimbare a parenchimului, care acoperă spațiul aerian. Alveoli sunt neatinsi.
  2. Pneumoscleroza - înlocuirea completă a parenchimului.
  3. Pneumocoroză - procesul patologic captează toate țesuturile pulmonare împreună cu vasele și bronhiile. Pleura se îngroașă, există o schimbare a mediastinului.

Boala este de asemenea împărțită în funcție de prevalența leziunii. Dacă o zonă mică este deteriorată, se numește pneumococroză locală (focală), atunci când o suprafață mare de țesut de căptușeală este implicată în modificări patologice, putem vorbi despre o formă difuză.

  1. Fibroza pulmonară focală nu provoacă un disconfort semnificativ pentru pacient. Afectează o mică parte a organelor sistemului respirator. Nu afectează procesele de schimb de gaze sau elasticitatea țesutului pulmonar.
  2. Pneumoscleroza difuză este o afecțiune în care întregul plămân este afectat, mai puțin frecvent ambele. Există o încălcare a ventilației lor.

Boala este de asemenea împărțită în funcție de localizarea leziunii și de cauza ei.

Boala pulmonară pulmonară pulmonară este o boală gravă care necesită urmărirea de-a lungul vieții de către un pulmonolog. De aceea, nu trebuie să amânați vizita unui specialist.

Cauzele pneumocerrozei

Modificările pulmonosclerotice în plămâni se dezvoltă din mai multe motive diferite. Adesea, ele nu sunt tratate în timp util în procesele infecțioase din organism. Un rol important îl joacă prezența factorilor predispozanți în viața pacientului.

Boli care pot provoca înlocuirea țesutului pulmonar:

  • bronșită cronică, pneumonie, atelectază, alveolită, pleurezie, pneumonită de aspirație și alte probleme asociate cu sistemul respirator;
  • leziuni toracice grave;
  • boli ereditare ale sistemului bronhopulmonar.

Deseori, pneumococroza este cauzată de viruși, infecții sau ciuperci care au fost active în plămâni pentru o lungă perioadă de timp, de exemplu, în timpul tuberculozei. Poate fi cauzată de emfizem.

Factori predispozanți

Chiar și în prezența bolilor de mai sus, pneumococroza nu se dezvoltă în toate cazurile. Un rol important îl au factorii predispozanți pe care pacientul îl expune zilnic. Cea mai mare parte dintre acestea, cu atât este mai mare probabilitatea de deteriorare a parenchimului.

Ce poate afecta apariția daunelor:

  • boli ale sistemului cardiovascular;
  • fumatul, chiar pasiv, consumul de alcool;
  • tromboza pulmonara;
  • radiații ionizante;
  • utilizarea pe termen lung a anumitor medicamente;
  • slăbirea imunității;
  • predispozitie genetica la boli pulmonare.

Pacientul de pulmonologie trebuie să-și amintească faptul că pofta de alcool subminează în mod semnificativ sistemul imunitar, datorită căruia organismul nu este capabil să lupte complet împotriva infecției. Fumatul, în plus față de efectele nocive ale acestuia, poate provoca spasm bronhopulmonar, ceea ce provoacă tulburări de schimb de gaze. În 70% din cazuri, dezvoltarea pneumotoraxului ar fi putut fi evitată dacă persoana nu ar fi fumat.

Simptomele bolii

Dacă leziunea este focală, pacientul nu poate simți semne ale bolii. Ele se dezvoltă numai cu modificări difuze în țesutul pulmonar.

Simptomele fibrozei pulmonare pulmonare:

  1. Tusea. Inițial, tusea pulmonară, care crește cu timpul. Tusea devine productivă, spută vâscoasă, purulentă, care începe să se despartă.
  2. Dificultăți de respirație. În stadiul inițial al bolii apare numai în timpul exercițiilor fizice. Cu toate acestea, pe măsură ce progresează, se observă și în stadiul de repaus.
  3. Cianoză și paloare a pielii. Perturbarea microcirculației sângelui în țesuturi se dezvoltă datorită schimbării insuficiente a gazului, datorită căreia pielea de pe față devine palidă, triunghiul nazolabial are o culoare albăstruie.
  4. Incapacitatea de a efectua mișcări respiratorii complete determină umflarea venelor gâtului.

Pe măsură ce boala progresează, pacientul poate simți o deteriorare generală a sănătății, care este asociată cu o ventilație defectuoasă. În formele severe de fibroză pulmonară pulmonară, o dislocare mediastinală este observată vizual, toracele se prăbușesc parțial în interior.

diagnosticare

Este mai ușor să se identifice pneumococroza pe raze X, dar doctorul folosește de asemenea metode de auscultare și percuție, bronhografie, CT ale plămânilor. Rolul principal în diagnostic este jucat de istoria vieții pacientului, de prezența bolilor concomitente. Un semnal alarmant este aderarea clinicii de bronșită cronică sau emfizem.

În timpul examinării, pulmonologul observă:

  • percussion sunet scurtat;
  • respirația veziculoasă poate fi afectată;
  • bile fine de barbotare;
  • mobilitatea marginii pulmonare este limitată.

Dacă pneumoscleroza a trecut într-o etapă severă, atrofia musculară apare în zona toracică, cu o deformare suplimentară a pieptului și a tuturor organelor situate în acesta.

Adesea, un specialist recurge la metodele de spirometrie care îi permit să identifice nivelul capacității vitale a lobilor pulmonari, precum și perturbarea bronșică afectată.

Radiografie

Cel mai important studiu care influențează diagnosticul și numirea tratamentului ulterior este radiografia plămânilor. Ajută la identificarea pneumocclerozei în toate etapele dezvoltării sale, precum și la afecțiunile asociate (bronșită, emfizem, tuberculoză și altele).

Radiologul vede imaginea deformării modelului pulmonar, care devine o plasă, cu o culoare crescută. Respirația însăși poate fi redusă. Există semne de plămân celular în secțiunile inferioare, care este o consecință a modificărilor în structura țesăturii de căptușeală.

Prezența tuturor simptomelor de mai sus în timpul examinării indică fibroza pulmonară pulmonară. În viitor, pacientul este însărcinat cu terapia de întreținere.

tratament

În caz de agravare a bolilor concomitente ale unei persoane, este plasat un spital pentru a începe tratarea pneumo-sclerozei pulmonare cât mai curând posibil. Etapele procesului de îngrijire medicală includ implementarea terapiei cu medicamente, precum și măsurile de prevenire. Pentru a vindeca boala este posibilă numai cu ajutorul unei abordări integrate, care trebuie pusă în aplicare pe viață.

Tratamentul fibrozei pulmonare pulmonare cu medicamente

Medicamentele care trebuie utilizate pot fi rezolvate doar de un pulmonolog care observă un pacient. Nu merită luată o decizie privind luarea de medicamente pe cont propriu, deoarece terapia medicamentoasă aleasă incorect poate agrava situația.

Medicul prescrie următoarele grupuri de fonduri:

  • medicamente care ajută la diluarea și spălarea sputei din plămâni;
  • bronhodilatatoare;
  • vitamine.

Dacă pacientul are pneumocardioscleroză, pot fi necesare glicozide cardiace, diuretice sau glucocorticosteroizi. O boală cauzată de o infecție necesită antibiotice sau medicamente antimicrobiene.

Alte metode de terapie

  • fizioterapie

Se observă dacă nu se observă semne de insuficiență pulmonară. Iontophoresis sau ultrasunete este utilizat pentru tratament, care este efectuată cu introducerea de droguri. Uneori sunt prescrise tratamente termice, electroforeză sau radiații ultraviolete.

Este o terapie cu oxigen, care este în cilindri sub presiune. Pacientul le respiră printr-o mască specială timp de 5-15 minute. Această metodă ajută la restabilirea metabolismului în țesuturi, la saturarea fiecărei celule a corpului cu oxigen.

  • Cultură fizică medicală

Este un complex de anumite exerciții în care este implicată trunchiul superior. Nu mai puțin util ar fi exercitarea exercițiilor de respirație.

Operația este indicată pentru procese severe purulente, precum și pentru ciroză extensivă sau leziuni fibroase. Procedura implică expirarea părții afectate a plămânului sau a întregului organ, în unele țări, transplantul de țesuturi sănătoase. Conform recenziilor, după o astfel de operație, pacientul revine la o viață întreagă fără a avea probleme cu sistemul respirator.

Cu cât este mai mare impactul asupra bolii, cu atât este mai probabil să se oprească progresul acesteia. După tratamentul medical de calitate, o persoană trebuie să ia măsuri preventive pentru a preveni recurența simptomelor.

profilaxie

Pneumoscleroza este periculoasă deoarece poate afecta o suprafață mare de țesut pulmonar. Acest lucru este plin de complicații grave care pot duce la moartea unei persoane bolnave. Dacă există deja o predispoziție genetică sau o boală pulmonară, va fi utilă prevenirea zilnică a acestei boli.

Ce se poate face pentru a preveni pneumococroza:

  • opriți fumatul, reduceți la minimum utilizarea băuturilor alcoolice;
  • tratarea în timp util a bolilor plămânilor, răcelile;
  • schimbați activitatea asociată cu inhalarea de substanțe străine (praf, gaz, mucegai etc.);
  • mai des pentru a ventila camera, pentru a fi în aer liber în mod regulat, pentru a merge în pădure sau pe mare, pentru a tempera corpul cu ajutorul frecaturilor;
  • Nu luați medicamente toxice fără prescripție medicală.

Oricine după vârsta de 14 ani trebuie să efectueze o examinare fluorografică în fiecare an, ceea ce ajută la identificarea oricăror modificări ale structurii bronhopulmonare și la începerea promptă a tratamentului. De asemenea, razele X sunt prezentate în prezența unei scurte respirații persistente sau a tusei.

Nu trebuie să exacerbați starea corpului prin influența constantă a factorilor predispozanți, dacă aveți deja boli pulmonare. Un astfel de pacient trebuie să fie observat la fiecare șase luni de către un pulmonolog.

Posibile complicații și prognoze

La persoanele cu fibroză pulmonară pulmonară difuză, speranța de viață poate fi redusă semnificativ. Boala este plină de dezvoltarea rapidă a complicațiilor grave care duc la moartea pacientului. Leziunile focale sunt mult mai susceptibile de a fi tratate.

Pentru a preveni deformarea toracelui datorită înlocuirii complete a țesutului pulmonar, este necesar să se consulte un medic în timp util dacă există modificări ale stării de sănătate.

În ceea ce privește fluorografia anuală, toate patologiile organelor sistemului respirator și ale inimii sunt clar vizibile, ceea ce face posibilă detectarea pneumocclerozei în stadiile incipiente.

Consecințele posibile ale bolii:

  • pulmonar inima;
  • emfizem;
  • abces;
  • insuficiență respiratorie cronică;
  • hipoxemie arterială.

Pneumoscleroza plămânilor nu se dezvoltă de la zero. În aproape toate cazurile, persoana cunoaște bolile care pot precede această afecțiune. Acestea trebuie tratate în timp util, precum și prevenirea complicațiilor. Urmând aceste reguli simple, o persoană va respira adânc.

Emfizem și pneumoscleroza

Caracteristici generale ale patologiilor

Pneumoscleroza este o patologie a sistemului respirator, ca rezultat al dezvoltării căruia țesutul pulmonar normal este înlocuit cu țesutul conjunctiv. Motivul pentru acest proces este inflamația și distrofia țesutului pulmonar. Corpul își pierde elasticitatea, se contractă, iar schimbul de gaze în zonele afectate este perturbat.

Emfizemul este o boală cronică a plămânilor, în care se înregistrează expansiunea bronhioilor și distrugerea septului dintre alveole. Golurile rezultate sunt umplute cu aer, iar organul crește semnificativ în volum.

În funcție de localizarea în plămân se găsesc astfel de forme de boli:

  • Difuze (deteriorarea uniformă a alveolelor în corp)
  • Focal (localizat în apropierea bronhiilor înfundate, cicatrici).

Adesea, emfizemul este diagnosticat pe fundalul pneumosclerozei, acționând ca o complicație periculoasă a acestuia din urmă. Patologiile afectează toate grupele de vârstă, dar mai des bărbații au vârsta între 30 și 60 de ani.

În cele mai multe cazuri, pneumoccleroza și emfizemul sunt rezultatul bolilor neglijate ale sistemului respirator sau al expunerii prelungite a factorilor negativi la sistemul respirator. Principalele cauze ale apariției bolilor sunt:

  • Pneumonie (cronică, acută)
  • tuberculoză
  • Astm bronșic
  • Bronșita cronică (inclusiv bronșita fumătorului)
  • Leziuni mecanice ale plămânilor
  • Lipsa colapsului lobului pulmonar (atelectazis)
  • Bolile inimii și vaselor de sânge care determină stagnare în plămâni
  • Fibroza alveolită
  • ereditate
  • Inhalarea aerului poluat (substanțe chimice, particule de praf).

Simptomele și diagnosticul

Emfizemul pulmonar și fibroza pulmonară difuză sunt caracterizate de simptome alarmante. Semnele de deteriorare gravă a țesutului pulmonar se dezvoltă pe fondul bolii de bază (bronșită cronică, pneumonie sau astm bronșic). Acestea includ:

  • Dificultăți de respirație
  • Șuierătoare în plămâni
  • Dureri în piept
  • Cufere de baril
  • Tuse cu descărcare a sputei mucopurulent
  • Cianoză.

Un pulmonolog pentru diagnosticare face anamneză și atribuie în mod obligatoriu raze X. Dacă este necesar, pacientul este îndreptat spre RMN, tomografie computerizată și bronhoscopie.

Tratamentul conservator

Medicina moderna nu are metode specifice de tratare a emfizemului si pneumosclerozei. Tratamentul bolii este complex și implică următoarele activități:

  • Crearea condițiilor speciale pentru pacient pentru a evita scurgerea respirației și suprasolicitarea
  • Eliminarea bolii care a provocat modificări ale țesutului pulmonar
  • Normalizarea respirației și a circulației sângelui în cercul mic
  • Incetineste progresia bolii
  • Consolidarea imunității.

Condiții de viață și de lucru recomandate ale pacientului

În faza acută a bolii la temperaturi ridicate, pacientului i se recomandă repausul la pat. Puterea ar trebui să fie fracționată. Tabelul 11 ​​sau 15. Tratamentul trebuie efectuat într-o instituție medicală. După îmbunătățirea stării, terapia poate continua acasă.

Un punct important în tratamentul pneumocclerozei și emfizemului este renunțarea la fumat. Pacientul trebuie să trăiască, să lucreze într-o cameră cu o bună ventilație. Este necesar să se elimine complet contactul cu substanțele chimice nocive și alergenii. Exercitarea trebuie să fie proporțională cu activitatea respiratorie afectată, pentru a evita suprasolicitarea. Dacă este necesar, trebuie să schimbați problema profesiei și a dizabilității.

Tratamentul medicamentos

Terapia medicamentoasă, dacă se diagnostichează pneumonie sau bronșită, implică administrarea de medicamente antiinflamatorii și antibacteriene. De obicei, aceștia prescriu medicamente din grupul de macrolide (azitromicină) sau cefalosporine (Cefixime, Cefaclor), mai puțin frecvent - antibiotice cu spectru larg (Tetracycline, Levomycetin). Dacă este necesar, prescrieți metronidazol intravenos.

În plus față de terapia antiinflamatorie și antibacteriană, tratamentul pneumocclerozei și emfizemului include administrarea unor medicamente precum:

  • Glucocorticostreroizii (Prednisolon). Are acțiune antiinflamatorie, extinde bronhiile
  • Mucoliticii (Lasolvan). Contribuiți la diluarea mucusului și secreția acestuia din bronhii, reducând tusea
  • Teofilina (teofilina). Ei au un efect bronhodilatator, reduc oboseala musculara respiratorie
  • Colinolitice (Atrovent). Preveniți bronhospasmul, normalizați respirația externă
  • Bronhodilatatoare (Teopek). Eliberați tensiunea musculară a bronhiilor, reduceți umflarea acestora.
  • Inhibitori ai A1-antitripsinei (Prolastin). Preveniți distrugerea țesutului pulmonar normal.
  • Glicozide cardiace (Strofantin). Folosit cu insuficiență circulatorie.
  • Vitamine. Îmbunătățiți nutriția țesăturii și încetiniți distrugerea acesteia.

Terapia este lungă și are 6-12 luni. Acest tratament vă permite să încetinească procesul de distrugere a țesutului pulmonar și să mențină bunăstarea pacientului la un nivel satisfăcător.

fizioterapie

Terapia fizică ajută la stabilizarea cursului bolii și promovează regresia bolii.

În acest scop, pulmonologii prescriu:

  • Iontophoresa cu clorură de calciu (efect antiinflamator, antialergic)
  • Ecografia cu novocaină (efect analgezic)
  • Inducția pe zona toracică (antispasmodic, efect antiinflamator)
  • Electroforeza conform metodei Vermel cu iod (îmbunătățește secreția de spută)
  • Stimularea electrică prin piele a diafragmei și a mușchilor intercostali (facilitează expirarea, îmbunătățește trofismul mușchilor, circulația sângelui și fluxul limfatic).

Terapia cu oxigen

Tratamentul implică saturarea plămânilor cu oxigen, ca rezultat al metabolizării celulare. Procedura se efectuează utilizând catetere intranazale sau măști faciale.

Terapie fizică

Gimnastica respiratorie este un bun complement al terapiei de bază. Exercițiile sunt destinate formării mușchilor implicați în procesul de respirație. Gimnastica intareste muschii si isi coordoneaza activitatea.

Dacă un pacient are hemoptizie, febră mare, atunci terapia fizică nu este prescrisă.

Tratamentul prin metode populare

Medicamentul tradițional pentru combaterea pneumococrozei sugerează utilizarea tincturii pe bază de aloe. Pentru pregătirea sa, cele cinci frunze mari ale plantei trebuie să fie zdrobite (poate fi folosit și grătarul), adăugați 2 lingurițe. linguri de miere. Se amestecă bine și se adaugă 500 ml de vin roșu. Tinctura depozitată în frigider nu mai mult de două săptămâni. Luați sub Art. lingura timp de 20-30 de minute inainte de mese de trei ori pe zi.

Pentru tratamentul emfizemului, medicina tradițională recomandă tinctură de menta, eucalipt, salvie și cimbru. Un amestec de ierburi turnă apă clocotită. Băutură de tinctură răcită de 200 ml de trei ori pe zi.

De asemenea, util pentru organele respiratorii va fi inhalarea și compresele cartofilor fierți. Înainte de a aplica cartoful la sân, acesta trebuie să fie tocat fin și amestecat cu grăsime de capră.

Un astfel de tratament nu poate înlocui terapia principală și trebuie convenit cu medicul dumneavoastră.

Tratamentul chirurgical

Tratamentul chirurgical al pneumocerrozei și emfizemului pulmonar este rar utilizat. Îndepărtarea părților afectate ale plămânului se efectuează în cazurile în care tratamentul conservator nu produce rezultate și boala progresivă poate duce la complicații grave.

Contraindicații pentru intervenții chirurgicale:

  • pneumonie
  • bronșită
  • Astm bronșic
  • Schimbare semnificativă în forma toracelui
  • Vârsta avansată.

perspectivă

Boli provoacă modificări ireversibile ale țesutului pulmonar, deci nu trebuie să vă așteptați la o vindecare la sută la sută. Dar, cu diagnosticul precoce, tratamentul calificat și disciplina pacientului, prognosticul pentru viață este favorabil. O persoană poate duce o viață activă și se simte normal.

Prognosticul pentru viață depinde în mod direct de cât de mult a suferit schimbări ireversibile ale organului și de viteza cu care se dezvoltă insuficiența sistemelor respiratorii și circulatorii.

Un prognostic negativ pentru viață se observă odată cu apariția complicațiilor (cancer, hemoptizie), precum și cu dezvoltarea "plămânului celular" și a recăderilor constante.

profilaxie

Prevenirea pneumocclerozei și a emfizemului este de a opri fumatul și de a preveni apariția bolilor sistemului respirator. În special, ARVI, bronșită și pneumonie. Dacă nu a fost posibil să se evite maladia, este necesar să se aplice cât mai curând posibil un tratament calificat.

Emfizemul. pneumosclerosis

Un rol important în etiologia emfizemului pulmonar și al pneumosclerozei îl joacă bronșita cronică și infecția peretelui bronșic asociată cu permeabilitate bronșică. Acumularea de spută în bronhiile mici și ventilarea defectuoasă a acestei părți a plămânului contribuie la dezvoltarea emfizemului pulmonar și pneumosclerozei. Boli însoțite de bronhospasm, cum ar fi astmul bronșic, accelerează, de asemenea, dezvoltarea lor.

Simptomele emfizemului, pneumoscleroza

Simptomele emfizemului, pneumoscleroza. Principalele reclamații ale pacienților cu emfizem pulmonar și pneumococroză sunt tusea și dificultăți de respirație. Tusea, de regulă, hacking, ineficient, cu eliberarea unei cantități mici de spută. Lipsa respirației apare mai întâi în timpul efortului fizic și apoi în repaus. La examinare, se observă un piept în formă de butoi cu spații intercostale extinse. Supra- și subclavian spațiile sunt netezite, vene umflate. Culoarea pielii este cianotică, extremitățile sunt calde (la pacienții cu cianoză cardiacă, extremitățile sunt reci). Când percuția este luminată, sunetul este în cutie, marginile inferioare ale luminii sunt omisi. Atunci când respirația auscultării este slăbită, sunt determinate uneori rasele uscate. Creșterea radiologică a transparenței țesutului pulmonar, înfundarea arcului arterei pulmonare, diafragma este coborâtă și aplatizată. Capacitatea pulmonară este redusă. Presiunea venelor a crescut la 200-300 mm de apă. Art. (în loc de 100 mm apă. În studiul sistemului cardiovascular, se remarcă sunete inimioare înfundate, tahicardie, marginile inimii pot fi extinse spre dreapta. În sânge, crește ESR, se determină leucocitoza moderată.

Tratamentul emfizemului, pneumosclerozei

Tratamentul emfizemului, pneumosclerozei. Aceasta constă în tratamentul bolii subiacente (pneumonie cronică, bronșită) și inima decompensată pulmonară.

Pulmonoscleroza pulmonară: cauze, simptome și tratament

Mulți oameni în vârstă sunt interesați în diagnosticarea unei astfel de boli rare: pneumococroza plămânilor - ce este? Astăzi, boala a devenit mai frecventă pentru a identifica medici, nu numai la persoanele în vârstă, ci și la generația tânără.

Ce este pneumoscleroza? Aceasta este o complicație a pacientului în contextul altor boli bronhopulmonare sau cardiovasculare.

Pneumoscleroza este considerată un proces patologic, eșecul funcțiilor sistemului respirator, înlocuirea țesutului sănătos în plămâni de către sistemul conjunctiv. Acesta este un fel de complicație a unei patologii deja progresive, când procesul de înlocuire a parenchimului pulmonar de către țesutul conjunctiv nefuncțional devine ireversibil. Pe măsură ce țesutul conjunctiv crește, plămânii sunt supuși unei deformări complete, compacte și scânteiate. Patologia duce la o diminuare a dimensiunii țesutului pulmonar, lipsa ventilației în plămâni.

Cel mai adesea boala este diagnosticată după o scanare cu ultrasunete la bărbați în vârstă de 50-55 de ani. Boala inevitabil duce la invaliditate și chiar la moarte, dacă nu luați măsuri de urgență și nu solicitați ajutor de la un pulmonolog. Pentru a salva viața, este necesară restaurarea urgentă a funcțiilor aparatului respirator pentru a normaliza respirația. Pacientul este spitalizat pentru a monitoriza starea pacientului în clinică.

Pneumoscleroza după tip

Cu pneumoscleroza, există o înlocuire completă sau parțială a parenchimului pulmonar și a vaselor bronhice cu țesutul conjunctiv. În plus, este posibil:

  • deplasarea mediastinului în partea laterală;
  • pătrunderea parenchimului;
  • modificări patologice în plămâni;
  • alternanța țesutului de aer cu conectivitate.

De la cât de mult sa răspândit pneumoccleroza, ei disting între limitate (local, focal) și difuze.

Cu pneumoscleroza limitată, o secțiune separată a parenchimului pulmonar este compactată, unul din plămâni este redus în volum. Cu fibroza pulmonară limitată, se observă rigiditate și scăderea calităților de ventilare în plămân.

Cu pneumoccleroza focală, țesutul pulmonar în aspect devine similar cu carnea brută. Din punct de vedere microscopic, în procesul de diagnosticare, se observă supurație în plămâni, o acumulare de exudat fibrinos.

În pneumoscleroza difuză, numai un plămân sau ambele sunt afectate, în timp ce țesutul pulmonar este îngroșat, volumul acestora este redus, structurile lor sunt perturbate și anormale.

În funcție de gradul de deteriorare a structurilor plămânilor, este posibilă dezvoltarea pneumosclerozei peribronchiene, perivasculare sau interstițiale.

Conform etiologiei dezvoltării, există pneumocicroză dyscirculatorie, postccrotică ca urmare a modificărilor distrofice și a proceselor inflamatorii în plămâni.

Cauzele dezvoltării bolii

De regulă, fibroza pulmonară pulmonară este o complicație pe fundalul unei boli bronhopulmonare deja existente. Infecția pneumonică, tuberculoasă sau virală, bronșita, pneumoconioza, alveolita alergică, granulomatoza pot provoca acest lucru.

Cauzele pneumococrozei pot fi:

  • proces inflamator subtratat în plămâni;
  • stafilococică, care poate duce la necroza tisulară în parenchim, la creșterea țesutului fibros;
  • tuberculoza pe fundalul cicatrizării țesuturilor, formarea emfizemului și a cavității de aer;
  • bronșita cronică, care poate duce la modificări difuze;
  • miocardita cardiacă, care poate duce la apariția pneumocclerozei difuze;
  • stenoza valvei mitrale, care duce la afectarea hemodinamicii în sistemul cercului mic al circulației sanguine, insuficiența cardiacă, dezvoltarea formei cardiogene a bolii
  • artera pulmonară blocată;
  • pulmonar tromboembolism.

În plus, boala poate fi declanșată de:

  • expunerea puternică la radiații, conduc la dezvoltarea unei forme difuze;
  • luând o serie de medicamente toxice sau psihotrope care pot reduce activitatea imună a organismului;
  • starea de pneumonie stafilococică;
  • abcesul pulmonar, care duce la proliferarea țesutului fibros;
  • insuficiența ventriculului stâng cardiac, care duce la transpirația plasmei sanguine în țesutul pulmonar, la dezvoltarea formei cardiogene a pneumococrozei.

Indiferent de etiologia bolii, ventilația în plămâni, capacitatea de drenaj în bronhii și circulația sângelui sunt afectate. Alveolele sunt supuse celei mai puternice distrugeri și sunt modificate în structură. Toate structurile de funcționare din parenchimul pulmonar sunt înlocuite cu țesut conjunctiv. Starea devine amenințătoare pentru viață.

Simptomele și manifestările bolii

Fără diagnostice, este dificil să se recunoască o boală, deoarece simptomele clinice sunt similare cu bronșita, pneumonia sau tuberculoza pulmonară. Semnele specifice depind în mod direct de forma bolii, de gradul de înlocuire a țesutului în parenchimul pulmonar.

Dacă există un loc de limitat la fibroza pulmonară, simptomele sunt de obicei minore.

Dacă se detectează pneumoscleroza difuză, simptomele clinice sunt mai pronunțate. Pacientul suferă:

  • dificultăți de respirație;
  • durere în piept;
  • tuse sputa;
  • oboseală crescută;
  • apariția cianozelor pe membranele mucoase ale pielii;
  • slăbiciune severă;
  • crize de amețeli;
  • dureri de cap;
  • pierdere în greutate bruscă;
  • modificări pe falangele degetelor.

Atunci când efectuați o ultrasunete, există o deformare a pieptului. La efectuarea metodei de auscultare observate:

  • uscăciune fină uscată în plămâni;
  • inima a crescut;
  • tuberculos cu dezvoltare a fibrozei pulmonare limitate;
  • scurtarea respirației chiar în repaus, cu o formă difuză a bolii;
  • cianoza difuză;
  • slăbirea respirației veziculoase;
  • a crescut respirația superficială în timpul dezvoltării fibrozei pulmonare difuze purulente.

Patologia duce în mod inevitabil la o defecțiune a plămânilor, deteriorarea calității vieții pacientului, dezvoltarea insuficienței cardiopulmonare sau chiar moartea în cazul unei infecții virale sau bacteriene secundare.

Diagnosticul bolii

Principala metodă orientativă pentru diagnosticarea pneumococrozei este reprezentată de o radiografie a plămânilor care poate detecta gradul de deteriorare a bronhiilor, localizarea exactă a procesului inflamator. În plus, următoarele studii pot fi efectuate suplimentar:

  • RMN;
  • tomografie;
  • bronhografii;
  • cercetarea fiziologică privind detectarea patologiei comune;
  • Raze X pentru a clarifica diagnosticul, pentru a determina modificări ale structurilor și naturii leziunii în plămâni;
  • bronhoscopie;
  • spirometria pentru a identifica gradul de constricție a lobilor pulmonari, încălcarea permeabilității bronșice în bronhii.

Este posibil să se ia tampoane din bronhii pentru a identifica activitatea de dezvoltare a procesului patologic.

Tratamentul pneumococrozei

Tratamentul pneumococrozei ar trebui să înceapă prin eliminarea procesului inflamator și a bolii primare care a dus la apariția pneumococrozei.

Dacă boala este provocată de pneumonie sau bronșită, atunci tratamentul este medicamentos, cu numirea medicamentelor antiinflamatorii, antimicrobiene, expectorante. În plus, arată exerciții de respirație terapeutice cu o sarcină asupra mușchilor plămânilor, inimii.

Pacienții sunt sfătuiți să înoate mai mult, să îngroșească corpul, să facă exerciții de respirație.

În cazurile severe, când simptomele se manifestă pe deplin, este posibilă efectuarea unei operații chirurgicale pentru a elimina partea afectată a plămânului.

Scopul principal al tratamentului este de a opri cauzele și factorii care au condus la boală, precum și simptomele neplăcute existente. În prezența tusei puternice, medicamentele expectorante și bronhodilatatoarele sunt prescrise. Cu congestie în plămâni este drenaj.

Tratamentul este complex, cu numirea diureticelor, glucocorticoizilor, glicozidelor cardiace cu forma cardiomiopatică a bolii.

Dacă se constată insuficiența pulmonară, se demonstrează că:

  • iontoforeza;
  • ultrasunete;
  • inductotermie prin expunerea la piept;
  • radiații ultraviolete;
  • terapia cu oxigen pentru a satura plamanii cu oxigen.

Dacă se observă supurație în parenchimul pulmonar, atunci poate fi utilizată o metodă chirurgicală radicală pentru a acoperi țesutul fibros împreună cu zonele afectate din apropiere.

În tratamentul pneumocclerozei nu se pot folosi remedii folclorice. Ele pot agrava cursul bolii, provoacă complicații grave.

Se recomandă pacienților să folosească ceapă fiartă, aloe, miere, fructe uscate pe stomacul gol, pentru a reduce congestia în plămâni, pentru a bea vin roșu, a lua eucalipt, tinctură de cimbru.

profilaxie

Pentru a preveni acest lucru este important:

  • tratarea în timp util a bolilor bronhopulmonare și non-infecțioase la rece;
  • opri fumatul;
  • elimina orice factor de precipitare care poate duce la dezvoltarea bolii;
  • să evite orice contact cu medicamente toxice atunci când lucrează în producție periculoasă; să schimbe tipul de activitate;
  • să fie activ în sport;
  • desfășurarea procedurilor de întărire;
  • respirați mai mult aer curat din pădure;
  • tratați în timp ARVI;
  • monitorizarea sistemului respirator;
  • echipați corpul cu oxigen;
  • Completați toate funcțiile pulmonare cu elemente vitale.

Dacă nu tratați boala în timp, ceea ce poate duce la pneumococroză, atunci nu puteți evita:

  • modificări morfologice în alveole;
  • îngroșarea plămânilor și a patului vascular;
  • ventilație defectuoasă în plămâni;
  • dezvoltarea insuficienței cardiopulmonare, emfizemului.

Numai diagnosticarea și tratamentul în timp util vor elimina boala, vor avea o remisiune stabilă și prelungită. În caz de deteriorare extensivă a țesutului pulmonar, înlocuirea parenchimului cu țesutul conjunctiv și aderarea unei infecții secundare, totul se poate termina numai cu moartea.

Cum se trateaza fibroza pulmonara pulmonara


Cum se tratează fibroza pulmonară pulmonară - această problemă îngrijorează toți pacienții cu fibroză pulmonară. Ce este această boală? Cum se vindecă și unde provine acesta va fi analizat astăzi de oase.

Cum se trateaza pneumococroza pulmonara, de unde provine aceasta boala:

Dacă vi sa dat acest diagnostic, înseamnă că țesutul pulmonar din tine este înlocuit cu țesut conjunctiv. Nu este nimic bun în privința asta. Respirația normală este afectată.

Este de remarcat faptul că procesul de înlocuire a țesutului pulmonar cu țesutul conjunctiv este ireversibil. Observată la orice vârstă, în orice categorie de pacienți. Cea mai mare parte a tratamentului se efectuează în pereții spitalului - spitale.

Cu pneumoscleroza scade suprafața de lucru a plămânului. Țesutul conjunctiv care apare devine mai gros cu timpul, cicatricile apar în organele respiratorii.

La rândul lor, ele sunt, de asemenea, compacte și, cu o boală profundă, se pot deplasa organe chiar în piept și pot provoca deformarea.

Atrofia mușchilor pectorali este posibilă, spațiile intercostale sunt de asemenea înguste, respirația devine superficială.

Există țesut pulmonar pulmonar în funcție de gradul:

Scleroza pulmonară:

Caracterizat prin înlocuirea țesutului pulmonar cu țesutul conjunctiv pulmonar pulmonar.

Fibroza pulmonară:

Țesutul pulmonar din zonele afectate ale plămânului este complet înlocuit de țesutul conjunctiv. Deformarea țesutului pulmonar are loc.

ciroză:

Foarte gravă patologie și foarte periculoasă. Manifestată de pleurezie - înlocuirea bronhiilor, a vaselor de sânge și a alveolelor, care alimentează plamanii cu colagen.

Ce duce la o astfel de stare, ce procese duc la această boală?

Cauzele fibrozei pulmonare pulmonare:

Astfel de consecințe nefericite sunt observate atunci când nu sunt tratate:

  1. Bronșita: cronică.
  2. BPOC (boala pulmonară obstructivă cronică).
  3. Traheită.
  4. Pleurezia.
  5. Pneumonie: aspirație virală, infecțioasă.
  6. Tuberculoza pleurală și pulmonară.
  7. Prezența obiectelor străine (corpuri străine).
  8. Leziuni fungice ale plămânilor: micoză.
  9. Sarcoidoza pulmonară.
  10. Pereți deteriorați ai vaselor de sânge.
  11. Alveolita: alergică, fibroasă.
  12. Pleurisia: exudativă.
  13. Refuzul esofagitei.
  14. Parenchimul plămânilor.
  15. Trauma la nivelul sternului.
  16. Tratamentul radioterapiei pentru cancerul pulmonar.
  17. Predispoziție ereditară la progresia patologiilor pulmonare existente.
  18. Nicotina.
  19. Inhalarea gazelor industriale.
  20. Acceptarea unor medicamente sintetice.
  21. Ecologie afectată.

Cum se trateaza fibroza pulmonara, simptome:

  • Simțiți durere în piept.
  • Respirația este constant confuză, iar evoluția bolii este observată chiar și în repaus. Inhalarea este dificilă.
  • Oboseală constantă, amețeli.
  • Tuse obsesivă puternică (uscată).
  • Mucoasele și pielea cu o nuanță albăstruie (cianoză).
  • Pacientul își pierde greutatea.
  • Degetele de pe mâini devin asemănătoare în formă cu pumnii.
  • Inima bate mai des.
  • Vena cervicală se umflă, se umflă.

Pneumoscleroza cum se tratează, divizată în funcție de gradul de răspândire:

  1. Limited (local, focal).
  2. Difuz.

Hearth:

Limited este împărțită în mici și mari focale. Fibroza pulmonară focală este un grafic al parenchimului pulmonar dens, în același timp un volum redus al acestei particule pulmonare.

Fibroza pulmonară focală nu afectează foarte mult schimbul de gaz, precum și elasticitatea plămânilor.

O formă specială a acestei fibroze pulmonare este așa-numita scleroză postpneumonică. Atunci când este ușor să arate ca și carnea brută).

Când sunt examinate sub microscop, foamele sclerotice, purulente, exudatul fibrinos sunt determinate în plămâni.

difuze:

Pneumoscleroza difuză afectează întregul plămân, uneori chiar ambii plămâni.

  1. Țesutul pulmonar este compactat.
  2. Volumul pulmonar este redus.
  3. Structura este spartă.

Cu fibroza pulmonară difuză, există rigiditate pulmonară, o scădere a ventilației.

Deteriorarea structurilor plămânilor:

  1. Alveolar pneumoscleroză.
  2. Interstitiala.
  3. Perivascular.
  4. Periculoscleroza perilobulară.
  5. Peribronhială.

Conform etiologiei:

  1. Pneumoscleroză postnectică.
  2. Dyscirculatory.
  3. Scleroza pulmonară, dezvoltată datorită inflamației și distrofiei.

Etapa de pneumocerroză:

  1. Etapa compensată.
  2. Stadiul subcompensat.
  3. Stadiul decompensat.

Cum se trateaza fibroza pulmonara, forme de fibroza pulmonara:

emfizem:

Cu emfizemul în țesutul pulmonar, cantitatea de aer este mult mai mare. Pneumoscleroza se dezvoltă ca urmare a inflamației plămânilor, adesea cronică. În acest caz, dezvoltarea bolii este similară în simptome.

Sputa se acumulează în bronhii foarte mici, se declanșează dezvoltarea emfizemului sau pneumococroza similară. Spasmele bronhiilor și bolile cu aceste simptome accelerează dezvoltarea acestor boli.

Pneumoscleroza rădăcinii:

Când țesutul conjunctiv începe să crească în zonele bazale ale plămânului. Cauza bolii se numește distrofie sau inflamație. În zona bolnavă, schimbul de gaze este perturbat, pierderea elasticității zonei bolnave.

Pneumoscleroza este locală:

S-ar putea să nu se manifeste, cu excepția ascultării respirației grele, precum și a pronunțării unor raze fine de bubble. Identificat prin raze X: imaginea arată în mod clar zona densă a țesutului pulmonar.

Această formă a bolii nu duce la eșecul pulmonar.

Pneumo-scleroză focală:

Dezvoltat ca rezultat al abcesului pulmonar sau în prezența cavităților (tuberculoză). Țesutul conjunctiv crește în locul cavităților deja deja vindecătoare și existente sau a focarului din plămân.

Pneumoscleroza apicală:

Afecțiunea apexului pulmonar se dezvoltă, se produce înlocuirea cu țesutul conjunctiv. Debutul bolii este similar cu simptomele bronșitei. Determinați trecerea razelor X.

Varsta pneumocerrozei:

Aceasta este îmbătrânirea corpului în timpul stagnării hipertensiunii pulmonare. Acesta este detectat cel mai adesea la bărbații care fumează de mult timp.

Pneumoscleroză netă:

Cu o creștere accentuată a volumului țesutului conjunctiv, acesta devine reticulat, similar cu o rețea. Foarte vizibil la examinarea tomografiei computerizate (CT).

Bazele pneumocerrozei:

Există o schimbare vizibilă a țesutului pulmonar pe țesutul conjunctiv în regiunile bazale. Se dezvoltă după bolile inflamatorii din plămâni.

Ușoară pneumococroză:

Țesutul conjunctiv, modificat este adiacent la țesutul pulmonar sănătos. Bine definit pe raze X. Starea pacientului nu încalcă.

Pneumococroză postpneumonică:

Zona inflamată a țesutului pulmonar, după pneumonia complicată (un tip de carne crudă).

Pneumoscleroza interstițială:

Când țesutul conjunctiv captează semnificativ zonele din jurul vaselor, precum și bronhiile. Se dezvoltă ca o complicație a pneumoniei interstițiale a plămânului.

Pneumoscleroza peribronhială:

Se ridică în jurul bronhiilor, țesutul pulmonar este înlocuit cu un țesut conjunctiv modificat. Motivul este bronșita cronică. Pacientul este obosit să tuse cu flegma.

Post pneumococceroza tuberculoasă:

Numele vorbește de la sine, evoluția bolii apare după ce a suferit tuberculoză. Țesutul conjunctiv se extinde activ.

Posibile complicații:

  1. Navele, bronhiile, alveolele se schimbă.
  2. O încălcare a ventilației plămânilor.
  3. Hipoxemie arterială.
  4. Eșecul respirator.
  5. Boala pulmonară inflamatorie.
  6. Emfizemul.

Cum se trateaza fibroza pulmonara pulmonara, diagnostic:

Confirmați diagnosticul prin examinare:

  • Radiografia.
  • Bronhoscopia.
  • RMN (imagistica prin rezonanță magnetică).
  • Scanarea CT a plămânilor (tomografie computerizată).
  • ECG (electrocardiogramă).
  • Spirografie.
  • Test de sânge, precum și urină.
  • Test de sânge biochimic obligatoriu.
  • Distribuit numirea unui test de sânge imunologic.

Cum se trateaza fibroza pulmonara pulmonara, recomandari:

Recomandări generale:

  1. Plimbări utile, în special drumeții în aer proaspăt. Celulele pulmonare rămase trebuie să funcționeze.
  2. Saturați-le cu oxigen. Exercițiul fizic va ajuta la accelerarea mișcării fluidelor, precum și a proceselor metabolice din organism.
  3. Aveți grijă de sănătatea pulmonară: evitați pescari, chiar și în timpul verii.
  4. Nu prindeți niciodată o răceală.
  5. Luați expectorant, astfel încât excesul de lichid să dispară. Acest lucru va reduce stagnarea plamanilor.
  6. Nu manca prea mult. Dimineața pe stomacul gol, mâncați fructe uscate înmuiate peste noapte: caise uscate, stafide, prune. Acestea conțin o mulțime de potasiu util. Fructele uscate sunt slabe și elimină excesul de lichid. Pentru plămâni este foarte util, elimină stagnarea.

Tratamentul cu oxigen:

Tratamentul se efectuează folosind un tub prin care este furnizat oxigen pentru a restabili metabolismul.

Terapia medicamentului:

Numiți numai medici:

  1. Medicamente antiinflamatoare.
  2. Expectorante.
  3. Medicamente antibacteriene.
  4. Bronhiliticheskie.
  5. Medicamente mucolitice.
  6. În cazuri excepționale, se prescriu agenți glucocorticoizi.
  7. Fizioterapie.
  8. Metoda chirurgicală este folosită pentru ineficiența tratamentului conservator.

Cum se trateaza remedii pulmonare pulmonare pulmonare:

Destul de potrivit pentru tratarea plantelor:

  1. Ovăz inocul.
  2. Cimpanzeu târâtor.
  3. Eucalyptus.
  4. Pikulnik obișnuit.

Oricare dintre plante se varsa intr-un termos intr-o doza:

  1. O lingură.
  2. Adăugați 500 de grame de apă fiartă.
  3. Beți puțin cald în ziua următoare.
  4. Plante alternative în fiecare lună.

Vin roșu:

  1. Luați două pahare de vin roșu de struguri.
  2. 4 pliante din aloe de trei ani (păstrate în frigider timp de două săptămâni).
  3. Două linguri complete de miere proaspătă.
  4. Zdrobiti si dizolvati frunzele de aloe in miere.
  5. Se toarnă și se amestecă totul cu vinul.
  6. Păstrați în frigider nu mai mult de două săptămâni.
  7. Luați înainte de mese timp de 15 minute pe o lingură de până la patru ori pe zi.
  8. Ajută la bronșita cronică.

Bine ajuta masajul, folosirea homeopatiei.

Cum se trateaza fibroza pulmonara pulmonara trebuie sa stie si sa numeasca doar un medic. De obicei, acest lucru nu este bun pentru tratamentul popular.

Puteți menține corpul cu această metodă numai în intervalele tratamentului principal. Cu asta vă sprijiniți.

Boala este greu, dar ei trăiesc cu ea. Nu disperați, vindecați și recuperați. Vă doresc sănătate.

Cu sinceritate, Tatyana Nikolaevna, autor.

Vino la site-ul meu, întotdeauna în așteptare.

Urmăriți videoclipurile, rețete folclorice pentru tratamentul pulmonar: