Efferalgan

◊ Tablete efervescente de culoare albă, rotunde, plate, cu margini tăiate și crestături pe o parte; când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

Excipienți: acid citric anhidru, carbonat de sodiu anhidru, bicarbonat de sodiu, sorbitol, zaharină solubilă, sodat de sodiu, povidonă, benzoat de sodiu.

4 bucăți - benzi (4) - ambalaje din carton.

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Inhibă COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator.

Nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice. Posibilitatea formării methemoglobinei este puțin probabilă.

- sindrom de durere de intensitate slabă sau moderată: cefalee, durere de dinți, migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate inferioare, dureri datorate leziunilor și arsurilor, dureri în gât, algomenoree;

- Creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

- trimestrele I și III ale sarcinii;

- perioada de lactație (alăptarea);

- vârsta copiilor până la 15 ani (greutate corporală mai mică de 50 kg);

- Hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în caz de insuficiență renală și / sau hepatică, hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), hepatită virală, leziuni hepatice alcoolice la pacienții vârstnici.

Tableta trebuie dizolvată într-un pahar cu apă (200 ml) și beți.

Alocați în interior 0,5-1 g (1-2 tab) 2-3 ori / zi la intervale de cel puțin 4 ore.

Doza maximă unică este de 1 g (2 tab), zilnic - 4 g (8 tab).

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la pacienții vârstnici, doza zilnică trebuie redusă, intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Durata tratamentului (fără consultarea medicului) nu este mai mare de 5 zile când este utilizată ca analgezic și 3 zile ca febrifugă.

Reacții alergice: uneori - erupție cutanată, mâncărime, angioedem.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Altele: cu o utilizare prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate, crește riscul de afectare a funcției hepatice și a rinichilor (este necesară controlul modelului de sânge periferic).

Medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate.

Simptome: piele palida, anorexie, greață, vărsături; hepatonecroza (severitatea necrozei datorată intoxicației depinde în mod direct de gradul de supradozaj). Efectele toxice la adulți sunt posibile după administrarea de paracetamol la o doză mai mare de 10-15 g: o creștere a activității transaminazelor hepatice, o creștere a timpului de protrombină (12-48 ore după administrare); O imagine clinică detaliată a afectării hepatice apare după 1-6 zile. Rareori - dezvoltarea fulminantă a insuficienței hepatice, care poate fi complicată de insuficiența renală (necroza tubulară).

Tratamentul: în primele 6 ore după o supradoză - lavaj gastric, introducerea donatorilor de grupări SH și a precursorilor sintezei glutationului - metioninei la 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, / în introducerea N-acetilcisteinei) este determinată de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Inductorii de oxidare microzomală din ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați ai paracetamolului, ceea ce face posibilă apariția unei intoxicații severe cu un mic supradozaj al medicamentului.

Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică a paracetamolului.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Atunci când se utilizează simultan cu paracetamol, etanolul contribuie la apariția unei pancreatite acute.

În cazul sindromului febril continuu cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Distorsionează indicatorii de studii de laborator în determinarea cantitativă a acidului uric în plasmă.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Efferalgan conține 412,4 mg de sodiu în 1 comprimat, care ar trebui luată în considerare de către pacienții cu o dietă strict redusă cu sare. Tabletele conțin sorbitol, astfel încât medicamentul nu trebuie utilizat cu intoleranță la fructoză, absorbție scăzută a glucozei și galactozei, deficit de izomaltază.

Efferalgan: instrucțiuni de utilizare

FORMULARUL DE DOSARE

COMPOZIȚIA MEDICINĂ

1 comprimat conține
ingredient activ: paracetamol 500 mg,
Excipienți: acid citric anhidru, bicarbonatul de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, E420 sorbitol, docusat de sodiu, povidona, E954 zaharină de sodiu, benzoat de sodiu.

DESCRIERE

FARMACOTERAPIE GRUP

Analgezice și antipiretice.
Codul ATC: N02BE01.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Farmacocinetica
Absorbția paracetamolului prin administrare orală este rapidă și completă. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 30-60 de minute după administrare.
Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrațiile în sânge, salivă și plasmă sunt comparabile. Legarea de proteinele plasmatice este slabă.
Paracetamolul este predominant metabolizat în ficat și excretat în urină. 90% din doză este excretat prin rinichi în decurs de 24 de ore, mai ales sub forma de glucuronoconjugații (60-80%) și conjugați sulfat (20-30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de 2 ore.
O parte minoră a paracetamolului, cu participarea citocromului P450, este transformată într-un metabolit care leagă compusul cu glutation și este excretat în urină. În caz de supradozaj, cantitatea de acest metabolit crește.
În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei sub 10 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților săi încetinește.
La vârstnici, capacitatea de a conjuga nu se schimbă.
farmacodinamie
Efectul analgezic al comprimatelor efervescente este mai rapid decât atunci când se administrează comprimate convenționale care conțin paracetamol. Efferalgan are analgezică și antipiretică, datorită efectului său asupra centrului hipotalamus termoreglare și în capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinei.

INDICAȚII PENTRU UTILIZARE

DOZARE ȘI ADMINISTRAȚIE

Pentru administrare orală. Completați dizolvarea comprimatului într-un pahar cu apă și băutură.
Pentru adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg (15 ani).
Doza uzuală unică este de 1-2 comprimate de 500 mg, dacă este necesar, doza poate fi repetată nu mai devreme de 4 ore.
De regulă, nu este necesar să se depășească doza de 3 g de paracetamol pe zi sau 6 tablete pe zi. Cu toate acestea, în caz de durere severă, doza maximă poate fi crescută la 4 g pe zi sau la 8 comprimate pe zi. Între doze trebuie să se respecte întotdeauna un interval de cel puțin 4 ore.
Doza zilnică eficientă trebuie să fie cât mai mică posibil și să nu depășească 60 mg / kg și zi (nu mai mult de 3 g / zi) în următoarele condiții:
- adulții cântărind mai puțin de 50 kg;
- insuficiență renală moderată;
- alcoolism;
- cronică malnutriție;
- deshidratare.
Insuficiență renală
La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 30 ml / min), intervalul dintre doze trebuie crescut la 8 ore. Doza de paracetamol nu trebuie să depășească 3 g pe zi sau 6 comprimate.
Durata de primire fără observație medicală nu trebuie să depășească 3 zile ca antipiretic și 5 zile ca analgezic.

EFECTE ADVERSE

Foarte rar:
Reacții alergice:
- anafilaxie, prurit, erupții cutanate pe piele și mucoaselor (rash obicei generalizată, eritematoase, urticarie), angioedem, eritem multiform (incluzând sindromul Stevenson-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell).
Din sistemul digestiv:
- greață, durere în epigastru, activitate crescută a enzimelor "hepatice", de obicei fără apariția icterului.
Din partea sistemului endocrin:
- hipoglicemie, până la coma hipoglicemică.
Din partea organelor care formează sânge:
- anemie, trombocitopenie, leucopenie, neutropenie, sulfhemoglobinemie și methemoglobinemie (cianoză, dificultăți de respirație, durere în inimă), anemie hemolitică.
Din partea sistemului respirator:
- bronhospasm la pacienții sensibili la acid acetilsalicilic și la alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene.
Uneori există o stare de rău și scăderea tensiunii arteriale, colică renală.

CONTRAINDICAȚII

-hipersensibilitate la paracetamol și la alte componente ale medicamentului;
-insuficiență hepatocelulară;
-încălcări grave ale ficatului, rinichilor;
-tulburări de sânge;
-deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
-vârsta copiilor până la 15 ani.

INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE

Anticoagulante orale
Paracetamolul îmbunătățește acțiunea anticoagulantelor orale și crește riscul de sângerare atunci când este administrat în doze maxime (4 g / zi) timp de cel puțin 4 zile, fiind necesară o monitorizare regulată a indicelui de protrombină.
Dacă este necesar, ajustați regimul de dozare al anticoagulantelor în timpul utilizării paracetamolului și după anularea acestuia.
Impactul asupra rezultatelor testelor de laborator
La concentrații anormal de mari, administrarea de paracetamol poate interfera cu rezultatele determinării glicemiei prin reacția de glucozoxidază-peroxidază.
Utilizarea paracetamolului poate afecta rezultatele determinării ureei de sânge printr-o metodă care folosește acidul fosforolfungstic.
Barbiturice reduce efectul antipiretic al paracetamolului. Anticonvulsive (inclusiv fenitoină, barbiturice, carbamazepină), care stimulează activitatea enzimelor hepatice microzomale poate amplifica efectele toxice ale paracetamolului asupra ficatului datorită conversiei crescută a medicamentului în metaboliți hepatotoxici.
Utilizarea concomitentă de paracetamol cu ​​izoniazid crește riscul de apariție a sindromului hepatotoxic.
Paracetamolul reduce eficacitatea diureticelor.
Nu se administrează în același timp cu alcoolul (vezi pct. "Precauții").

PRECAUȚII

Dozele maxime recomandate:

- la adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg, doza maximă zilnică de paracetamol nu trebuie să depășească 4 g / zi.

1 comprimat efervescent conține 412,4 mg de sodiu, care trebuie luată în considerare la pacienții care se află în regim alimentar fără săruri sau cu conținut scăzut de sare.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Deoarece medicamentul conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat pentru intoleranță la fructoză.

Cu prudență prescrisă pacienților cu sindrom Gilbert, hiperbilirubinemie benignă, precum și pacienți vârstnici. Paracetamolul este un fost methemoglobin.

Numirea medicamentului în aceste perioade este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

SUPRADOZĂ

Există riscul otrăvirii la vârstnici, în special la copii mici, care pot pune viața în pericol.
Simptome: greață, vărsături, anorexie, paloare, dureri abdominale, care apar de obicei în prima zi.
O singură doză de mai mult de 10 g de paracetamol la adulți și un copil într-o singură doză de admisie de 150 mg / kg greutate corporală poate cauza necroza hepatocitelor, rezultând în insuficiența hepatocelulară, acidoză metabolică, encefalopatie și moarte.
La 12-48 de ore după o supradoză, se observă o creștere a valorilor transaminazelor hepatice, a lactatului dehidrogenazei și a nivelului de bilirubină, precum și o scădere a nivelului protrombinei.
Tratament: în cazul simptomelor de otrăvire, trebuie să consultați imediat un medic.
test de sânge recomandate pentru a determina nivelul de paracetamol în plasmă, lavajul gastric (în cazul administrării orale), primind antidot N-acetilcisteină intravenos sau oral, timp de 10 ore după ce a primit medicament, tratament simptomatic.

ETANȘARE

4 tablete sunt plasate într-un pachet (bandă) fără folie fără folie din folie de aluminiu cu acoperire din polietilenă.
4 ambalaje fără contur (benzi), împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală, sunt plasate într-o cutie de carton.

CONDIȚII DE STOCARE

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

SFATUL VIEȚII

3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

CONDIȚII DE VACANȚĂ

INFORMAȚII GENERATORI

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franța.

Efferalgan (500 mg) paracetamol

instrucție

• rusă
• kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Tablete efervescente de 500 mg

structură

Un comprimat conține

ingredient activ: paracetamol - 500 mg,

Excipienți: acid citric anhidru, hidro carbonat de sodiu, carbonat anhidru de sodiu, sorbitol E 420, docusat de sodiu, povidona, zaharina de sodiu E 954, benzoat de sodiu.

descriere

Tablete albe cu margini teșite și riscante, solubile în apă. Când se dizolvă în apă, se observă bule de gaz.

Grupa farmacoterapeutică

Analgezice și antipiretice. Anilide. Paracetamol.

Codul ATX N02BE01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Atunci când se administrează pe cale orală, absorbția paracetamolului este rapidă și completă. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30-60 de minute după administrare. Paracetamolul este distribuit repede și uniform în toate țesuturile. Legarea de proteinele plasmatice este slabă. Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat. Medicamentul se excretă în principal în urină. 90% din doză este excretat prin rinichi în decurs de 24 de ore, mai ales sub formă de conjugate glucuronic (60-80%) și conjugați sulfat (20-30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore.

Insuficiență renală: în cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților săi încetinește.

La vârstnici, capacitatea de a conjuga nu se schimbă.

farmacodinamie

Efectul analgezic al comprimatelor efervescente este mai rapid decât atunci când se administrează comprimate convenționale care conțin paracetamol. Efferalgan (paracetamol) posedă analgezică și antipiretică, datorită efectului său asupra centrului hipotalamus termoreglare, precum și capacitatea de a inhiba sinteza de prostaglandine, elimină durerile de cap si alte dureri, scade temperatura ridicata.

Indicații pentru utilizare

Sindrom de durere de intensitate slabă sau moderată, inclusiv dureri de cap și dureri de dinți, dureri cu radiculită, dureri musculare și reumatice, nevralgie, algomenoree, dureri în caz de leziuni și arsuri, dureri în gât în ​​caz de boli reci.

"Cold" (infecții respiratorii acute, gripa) și alte boli infecțioase, însoțite de febră.

Dozare și administrare

Completați dizolvarea comprimatului într-un pahar cu apă și băutură.

Acest formular de eliberare este destinat adulților și copiilor care cântăresc mai mult de 50 kg (15 ani și peste).

Doza zilnică recomandată de paracetamol este de 60 mg / kg și zi. Doza zilnică trebuie împărțită în 4 sau 6 doze, adică aproximativ 15 mg / kg la fiecare 6 ore sau 10 mg / kg la fiecare 4 ore.

Doza maximă unică este de 2 comprimate de 500 mg. Maxim zilnic - 8 comprimate. Trebuie să observați întotdeauna intervalul de 4 ore între doze.

În cazul insuficienței renale severe, intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 8 ore, iar doza zilnică nu trebuie să depășească 3 g de paracetamol pe zi.

Durata tratamentului fără supraveghere medicală nu trebuie să depășească 3 zile, când este prescrisă ca febrifugă și 5 zile ca analgezic.

Efecte secundare

- greață, vărsături, dureri abdominale,

- erupție cutanată, urticarie, angioedem, angioedem, angioedem, sindromul Lyell, sindromul Stevenson-Johnson.

Cu utilizare prelungită:

- anemie, agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie, anemie hemolitică și aplastică.

Cu utilizare prelungită în doze mari:

- disfuncția hepatică,

- interstițială, disfuncție renală, oligurie, anurie.

Contraindicații

- hipersensibilitate la paracetamol și la alte componente ale medicamentului,

- tulburări ale sângelui, inclusiv anemie,

- deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază,

- sarcina, alăptarea,

- vârsta copiilor până la 15 ani.

Interacțiuni medicamentoase

Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul agenților anticoagulanți (o scădere a sintezei factorilor procoagulanți în ficat). Inductorii de oxidare microzomală din ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă apariția unei intoxicații severe chiar și în cazul unui supradozaj mic. Utilizarea prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică. Utilizarea prelungită în comun a paracetamolului și a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul de nefropatie analgezică și necroză capilară renală, debutul insuficienței renale în stadiu terminal. Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului la rinichi sau vezică urinară. Diflunisal crește concentrația de paracetamol în plasma sanguină cu 50% - riscul apariției hepatotoxicității.

Instrucțiuni speciale

În cazul sindromului febril continuu cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Distorsionează indicatorii de studii de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Acest preparat conține 412,4 mg de sodiu per comprimat, care ar trebui să fie luate în considerare de persoanele care au o dietă strict redusă cu sare. Deoarece medicamentul conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat pentru intoleranță la fructoză, adsorbție slabă la glucoză și galactoză și deficit de izomaltoză.

Cu prudență prescrisă pacienților cu sindrom Gilbert, hiperbilirubinemie benignă, precum și pacienți vârstnici. Paracetamolul este un fost methemoglobin. Odată cu apariția efectelor secundare, trebuie să încetați să mai luați medicamente.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce autovehicule și mașini periculoase

Având în vedere efectele secundare ale medicamentului, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor sau a echipamentelor potențial periculoase.

supradoză

Simptome: greață, vărsături, anorexie, paloare, dureri abdominale apar de obicei în primele 24 de ore.

Supradozajul cu mai mult de 10 g paracetamol la un moment dat la adulți și 150 mg / kg în greutate la un moment dat la copii poate provoca citoliza hepatocitelor, care poate duce la necroză completă și ireversibilă, urmată de dezvoltarea insuficienței hepatice, acidoză metabolică, encefalopatie, comă sau moarte.

În același timp, există o creștere a transaminazelor hepatice, a lactatului dehidrogenazei, a bilirubinei și a unui nivel redus de protrombină în 12-48 de ore după o supradoză.

Tratament: lavaj gastric, administrarea cărbunelui activ, inducerea vărsăturilor, administrarea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutation-metioninei la 8 până la 9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - 12 ore.

Formă de eliberare și ambalare

4 tablete sunt plasate într-un ambalaj fără bandă (bandă) fără folie din folie de aluminiu cu acoperire din polietilenă.

4 ambalaje cu bandă contur (benzi) împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în limbile kazahă și rusă sunt plasate într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc uscat la o temperatură ce nu depășește 30 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franța.

Titularul certificatului de înregistrare

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Franța.

Numele și adresa organizației de pe teritoriul Republicii Kazahstan care primește reclamații (sugestii) privind calitatea medicamentului de la consumatori, responsabilă de monitorizarea post-înregistrare a siguranței medicamentului Reprezentanța Delta Medical Promotions AG (Elveția),

050040, Almaty, cartierul Bostandyk, st. Bayzakova, d. 280,

Efferalgan® (Efferalgan)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Descrierea formei de dozare

Rotund, plat, cu margini teșite și riscant pe o parte a tabletei este alb. Când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Paracetamolul (derivatul para-aminofenol) are efecte antiinflamatorii analgezice, antipiretice și slabe. Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu este instalat. Se pare că aceasta include componente centrale și periferice. Medicamentul blochează TSOG-1 și -2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator. Medicamentul nu afectează în mod negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală din cauza lipsei de efect asupra sintezei PG în țesuturile periferice.

Farmacocinetica

Absorbție. Când este ingerat, paracetamolul este absorbit rapid și complet. C_max paracetamolul din plasmă este atins în 10-60 de minute după administrare.

Distribuție. Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrarea în sânge, salivă și plasmă este aceeași. Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.

Metabolism. Paracetamolul este în principal metabolizat în ficat. Există 2 căi metabolice principale cu formarea de glucuronuri și sulfați. Acesta din urmă joacă un rol în special dacă doza acceptată de paracetamol depășește valoarea terapeutică. O cantitate mică de paracetamol este metabolizată utilizând izoenzimele citocromului P450 pentru a forma N-acetilbenzochinoneimina intermediară, care în condiții normale suferă o detoxificare rapidă utilizând glutation și este excretată în urină după legarea la cisteină și acid mercaptopuric. Cu toate acestea, cu o intoxicație masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește.

Retragere. Se efectuează în principal cu urină. 90% din doza de paracetamol excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (de la 60 la 80%) și sulfat (de la 20 la 30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. T_1/2 este de aproximativ 2 ore

Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți

Funcția renală este afectată. În cazul afecțiunilor renale severe (creatinină Cl

sindrom de durere moderată sau ușoară (cefalee, durere de dinți, durere de migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate, dureri cauzate de leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);

creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

hipersensibilitate la paracetamol sau la orice altă componentă a medicamentului;

insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut;

deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;

vârsta copiilor până la 12 ani.

Atenție: insuficiență renală severă (CI creatinină) Utilizarea paracetamolului la doze mai mari decât cele recomandate poate determina leziuni hepatice severe, deoarece sindromul febril continuu cu paracetamol (mai mult de 3 zile) și sindromul durerii (mai mult de 5 zile) este necesar consultării medicului.

Utilizarea Efferalgan® poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă. Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Paracetamolul poate provoca reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică, pustul exantmatos acut generalizat, care poate fi letal.

La prima manifestare a erupției cutanate sau a altor reacții de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă. De asemenea, utilizarea paracetamolului trebuie întreruptă dacă un pacient are hepatită virală acută. Efferalgan ® conține 412,4 mg de sodiu per pastilă, care trebuie luate în considerare de către pacienții cu o dietă strict redusă cu sare.

Deoarece medicamentul conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat în cazurile de deficit de sucroză / izomaltază, intoleranță la fructoză și malabsorbție de glucoză-galactoză.

Impact asupra capacității de a gestiona transportul și de a lucra cu mecanisme. Nu am învățat. Dacă pacientul prezintă amețeli, agitație psihomotorie și dezorientarea orientării în spațiu și timp, nu este recomandat să conducă o mașină și alte mecanisme în timpul tratamentului cu medicamentul.

Formularul de eliberare

Tablete efervescente, 500 mg. 4 tab. în bandă (folie de aluminiu / PE). Pe 4 benzi sunt plasate într-un pachet de carton.

producător

UPSA CAC, Franța. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Franța.

UPSA SAS, Franța. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Franța.

Ambalator (ambalaj primar), ambalator (ambalaje preparative secundare), care produce controlul calității. UPSA CAC, Franța. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Franța.

UPSA SAS, Franța. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Franța.

Persoana juridică în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare. UPSA CAC, Franța. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franța.

UPSA SAS, Franța. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Franța.

Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la adresa: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusia. 105064, Moscova, st. Banca de lut, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Efferalgan®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate Efferalgan®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

EFFERALGAN ® (EFFERALGAN ®) instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Distribuția în Federația Rusă:

Informații de contact:

Formă de dozare

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția Efferalgan

Tablete efervescente de culoare albă, rotunde, plate, cu margini tăiate și riscante pe o parte; când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

Excipienți: acid citric anhidru - 1114,00 mg, bicarbonat de sodiu - 942,00 mg, carbonat de sodiu anhidru - 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, zaharatat de sodiu 7,00 mg, docuzat de sodiu 0,277 mg, povidonă 1,287 mg benzoat de sodiu 60,606 mg.

4 bucăți - benzi (4) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Inhibă COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator.

Nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice. Posibilitatea formării methemoglobinei este puțin probabilă.

Farmacocinetica

Indicatii medicament Efferalgan

• sindrom de durere de intensitate mică sau moderată: dureri de cap, durere de dinți, migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate inferioare, dureri din cauza rănilor și arsurilor, dureri în gât, algomenoree;
• creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

Schema de dozare

Tableta trebuie dizolvată într-un pahar cu apă (200 ml) și beți.

Alocați în interior 0,5-1 g (1-2 tab) 2-3 ori / zi la intervale de cel puțin 4 ore.

Doza maximă unică este de 1 g (2 tab), zilnic - 4 g (8 tab).

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la pacienții vârstnici, doza zilnică trebuie redusă, intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Durata tratamentului (fără consultarea medicului) nu este mai mare de 5 zile când este utilizată ca analgezic și 3 zile ca febrifugă.

Efecte secundare

Reacții alergice: uneori - erupție cutanată, mâncărime, angioedem.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Altele: cu o utilizare prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate, crește riscul de afectare a funcției hepatice și a rinichilor (este necesară controlul modelului de sânge periferic).

Medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate.

Contraindicații

• Alcoolismul cronic;
• deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Trimestre I și III de sarcină;
• perioada de lactație (alăptarea);
• vârsta copiilor până la 15 ani (greutate corporală mai mică de 50 kg);
• hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în caz de insuficiență renală și / sau hepatică, hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), hepatită virală, leziuni hepatice alcoolice la pacienții vârstnici.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul pentru insuficiență hepatică.

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul pentru insuficiență renală.

Utilizarea la copii

Utilizarea la pacienții vârstnici

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici.

Instrucțiuni speciale

În cazul sindromului febril continuu cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Distorsionează indicatorii de studii de laborator în determinarea cantitativă a acidului uric în plasmă.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Efferalgan conține 412,4 mg de sodiu în 1 comprimat, care ar trebui luată în considerare de către pacienții cu o dietă strict redusă cu sare. Tabletele conțin sorbitol, astfel încât medicamentul nu trebuie utilizat cu intoleranță la fructoză, absorbție scăzută a glucozei și galactozei, deficit de izomaltază.

supradoză

Simptome: piele palida, anorexie, greață, vărsături; hepatonecroza (severitatea necrozei datorată intoxicației depinde în mod direct de gradul de supradozaj). Efectele toxice la adulți sunt posibile după administrarea de paracetamol la o doză mai mare de 10-15 g: o creștere a activității transaminazelor hepatice, o creștere a timpului de protrombină (12-48 ore după administrare); O imagine clinică detaliată a afectării hepatice apare după 1-6 zile. Rareori - dezvoltarea fulminantă a insuficienței hepatice, care poate fi complicată de insuficiența renală (necroza tubulară).

Tratamentul: în primele 6 ore după o supradoză - lavaj gastric, introducerea donatorilor de grupări SH și a precursorilor sintezei glutationului - metioninei la 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, / în introducerea N-acetilcisteinei) este determinată de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Interacțiune medicamentoasă

Inductorii de oxidare microzomală din ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați ai paracetamolului, ceea ce face posibilă apariția unei intoxicații severe cu un mic supradozaj al medicamentului.

Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică a paracetamolului.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Atunci când se utilizează simultan cu paracetamol, etanolul contribuie la apariția unei pancreatite acute.

Efferalgan - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (lumanari 80 mg, 150 mg și 300 mg, comprimate efervescent 500 mg UPSA și vitamina C, sirop de copii, soluție 3%) medicamente pentru tratamentul durerii la adulți, copii și de sarcină. structură

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Efferalgan. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea Efferalgan în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Efferalgan cu analogi structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul durerii și reducerea temperaturii la adulți, copii (inclusiv sugari și copii), precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Efferalgan - analgezic antipiretic. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Inhibă COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator.

Nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice.

structură

Paracetamol + excipienți.

Farmacocinetica

Absorbția Efferalgan complet și rapid. Distribuția paracetamolului în țesuturi are loc rapid. A obținut concentrații comparabile ale medicamentului în sânge, saliva și plasmă. Comunicarea cu proteinele plasmatice este scăzută (10-25%). Pătrunde în bariera hemato-encefalică (BBB). Metabolismul apare în ficat. Excretați prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați. Producția neschimbată este mai mică de 5%.

mărturie

• ca febrifugă pentru infecțiile respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, reacțiile vaccinului și alte afecțiuni care implică febră;
• sindrom de durere de intensitate mică sau moderată: dureri de cap, dureri de dinți, migrene, nevralgii, dureri musculare, dureri de spate inferioare, dureri cauzate de leziuni și arsuri, durere în gât, algomenoree.

Forme de eliberare

Sirop pentru copii 30 mg.

Tablete efervescente 500 mg Efferalgan UPSA.

Supozitoare rectale 80 mg, 150 mg și 300 mg.

Soluție orală (pentru copii) 3%.

Tablete efervescente cu vitamina C.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Medicamentul se utilizează rectal. După eliberarea supozitorului din ambalaj, introduceți-l în anusul copilului (de preferință după o clismă de curățare sau o mișcare intestinală spontană).

Doza zilnică medie de Efferalgana depinde de greutatea corporală a copilului și este de 10-15 mg / kg de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 60 mg / kg.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 10 ani (cu o greutate corporală cuprinsă între 20 și 30 kg) li se administrează 1 lumânare (300 mg) de 3-4 ori pe zi cu un interval de 4-6 ore. Nu utilizați mai mult de 4 supozitoare pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani (cu o greutate corporală cuprinsă între 10 și 14 kg) li se administrează un supozitor rectal (150 mg) de 3-4 ori pe zi cu un interval de 4-6 ore. Nu utilizați mai mult de 4 supozitoare pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 5 luni (cu o greutate corporală cuprinsă între 6 și 8 kg) li se administrează un supozitor rectal (80 mg) 3-4 cu un interval de 4-6 ore. Nu utilizați mai mult de 4 lumanari pe zi.

Durata tratamentului este de 3 zile când este utilizată ca febră și până la 5 zile ca analgezic.

Tableta trebuie dizolvată într-un pahar cu apă (200 ml) și beți.

Alocați în interior 0,5-1 g (1-2 comprimate) de 2-3 ori pe zi la intervale de cel puțin 4 ore.

Doza maximă unică este de 1 g (2 comprimate), zilnic - 4 g (8 comprimate).

Durata tratamentului (fără consultarea medicului) nu este mai mare de 5 zile când este utilizată ca analgezic și 3 zile ca febrifugă.

Doza unică medie depinde de greutatea corporală a copilului și este de 10-15 mg / kg de greutate corporală de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg / kg greutate corporală. Intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de 4-6 ore. Este necesară aderarea la intervale regulate de timp dintre administrarea medicamentului.

Pentru confortul și precizia dozării, trebuie să utilizați o lingură de măsurare. Pe lingura de măsurare există semne care indică greutatea corporală a copilului: 4, 6, 8, 10, 12, 14 sau 16 kg. Marginile fără marcaj corespund greutății corporale intermediare: 5, 7, 9, 11, 13 sau 15 kg.

Copii cu greutatea între 4 și 16 kg

Umpleți o linguriță de măsurare la marcajul corespunzător greutății corporale a copilului sau la marca cea mai apropiată de greutatea corporală a copilului. De exemplu, dacă greutatea corporală a copilului este cuprinsă între 4 și 5 kg, umpleți lingura de măsurare cu o notă de 4 kg. Dacă este necesar, medicamentul trebuie luat la fiecare 4-6 ore.

Copii cu greutatea între 16 și 32 kg

Umpleți lingura de măsurare până la marcajul corespunzător la 10 kg, apoi reumpleți lingura de măsurare pe marcaj astfel încât să obțineți greutatea corporală totală a copilului. De exemplu, dacă greutatea corporală a unui copil este cuprinsă între 18 și 19 kg, umpleți o linguriță de măsurare cu o notă de 10 kg, apoi reumpleți lingura de măsurare la valoarea de 8 kg. Dacă este necesar, medicamentul trebuie luat la fiecare 4-6 ore.

Efecte secundare

• erupție cutanată;
• mâncărime;
• Angioedem;
• șoc anafilactic;
• anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie;
• diaree;
• dureri abdominale;
• greață, vărsături;
• tenesmus.

Contraindicații

• funcția hepatică anormală anormală;
• insuficiență renală severă;
• tulburări de sânge;
• Alcoolismul cronic;
• deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• 1 și 3 trimestre de sarcină;
• perioada de lactație (alăptarea);
• vârsta copiilor până la 15 ani (pentru tabletele efervescente este necesar să se utilizeze forme speciale de droguri pentru copii: sirop sau lumânări) (greutate corporală mai mică de 50 kg);
• copii cu vârsta de până la 1 lună (pentru soluția Efferalgan);
• copii cu vârsta de până la 3 luni (pentru supozitoare rectale conținând 80 mg paracetamol);
• copii cu vârsta de până la 6 luni (pentru supozitoare rectale care conțin 150 mg paracetamol);
• vârsta copiilor până la 5 ani (pentru supozitoarele rectale care conțin 300 mg paracetamol);
• hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în 1 și 3 trimestre de sarcină și în timpul alăptării (alăptarea).

Instrucțiuni speciale

În cazul sindromului febril continuu cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Distorsionează indicatorii de studii de laborator în determinarea cantitativă a acidului uric în plasmă.

Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, Efferalgan nu trebuie combinat cu aportul de băuturi alcoolice și ar trebui să fie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Efferalgan în comprimate efervescente conține 412,4 mg sodiu pe 1 comprimat, care trebuie luate în considerare de către pacienții cu o dietă strictă cu conținut scăzut de sare. Tabletele conțin sorbitol, astfel încât medicamentul nu trebuie utilizat cu intoleranță la fructoză, absorbție scăzută a glucozei și galactozei, deficit de izomaltază.

Interacțiune medicamentoasă

Inductori oxidare microzomală în ficat (fenitoina, etanol (alcool), barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) crește producerea metaboliților activi hidroxilați de paracetamol, ceea ce face ca posibilitatea de toxicitate severă la supradozaj scăzut de droguri.

Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică a paracetamolului.

Efferalgan reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Utilizarea simultană a paracetamolului etanol (alcool) contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Analogi ai medicamentului Efferalgan

Analogi structurali ai substanței active:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• acetaminofen;
• Daleron;
• Panadol pentru copii;
• Tylenol pentru copii;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Panadol Junior;
• Tablete solubile de Panadol;
• paracetamol;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Pasajul este pentru copii;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol pentru copii;
• Febritset;
• Cefekon D.

Lista de droguri

instrucțiuni (rezumat) la Efferalgan 500 mg

Efferalgan 500 mg

Fiecare comprimat conține paracetamol 500 mg. Se utilizează ca excipienți acid citric anhidru, carbonat de sodiu anhidru, bicarbonat de sodiu, sorbitol pulbere, zaharină (sare de sodiu), docat de sodiu, benzoat de sodiu.

Analgezic (ameliorează durerea).

Agent antipiretic (scade temperatura). După cum arată studiile clinice, atunci când se administrează Efferalgana, comprimate efervescente, 500 mg, efectul analgezic apare de 2 ori mai rapid decât atunci când se administrează comprimate convenționale care conțin paracetamol.

Indicații pentru utilizare

• dureri de origini diferite (cefalee, durere de dinți, dureri musculare, menstruație dureroasă);
• creșterea temperaturii corporale pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii;
• medicamentul este destinat adulților și copiilor cu vârstă mai mare de 15 pt (cântărind 50 kg sau mai mult)

Contraindicații

• hipersensibilitate la paracetamol;
• - încălcări grave ale ficatului și rinichilor;
• absența genetică a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei;
• boli de sânge

Măsuri de siguranță

În cazul afectării funcției hepatice sau renale, trebuie să vă adresați medicului înainte de a lua medicamentul.

Pacienții care urmează o dietă fără sare sau cu conținut scăzut de sare trebuie să rețină că fiecare comprimat conține sodiu 412,4 mg și trebuie luat în considerare la calcularea dozei zilnice de sare.

Interacțiunea cu alte medicamente

AVERTIZAREA INTERACCURILOR MEDICAMENTOASE POSIBILE INFORMAREA MEDICAMENTULUI PRIVIND ADMITEREA ALTE PREPARATE MEDICAMENTOASE

Când efectuați teste pentru determinarea acidului uric și a nivelului zahărului din sânge, ar trebui să informați medicul despre luarea medicamentului.

Întrucât medicamentul conține paracetamol, pentru a evita depășirea dozei zilnice maxime, nu luați medicamentul cu alte medicamente care conțin și paracetamol.

COMPONENTE, PRESIUNEA CĂRORA TREBUIE SĂ SE CONSIDERĂ PENTRU APLICAREA ÎN SIGURANȚĂ A PREPARĂRII ÎN ANUMITE GRUPURI DE PACIENȚI - Săruri de sodiu (fiecare comprimat efervescent conține 412,4 mg de sodiu) - Acid benzoic (benzoat de sodiu)

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii și alăptării în legătură cu aportul de medicamente, consultați-vă medicul.

Utilizatorii de alcool

Persoanele care abuzează de alcool, înainte de a lua medicamentul trebuie să se consulte cu medicul dumneavoastră. Paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Dozare și administrare

Adulți și copii de peste 15 ani care cântăresc 50 kg sau mai mult

Doza zilnică maximă este de 4 g.
1-2 tablete, dacă este necesar, se repetă după 4 ore.
Nu luați mai mult de 8 comprimate pe zi.

Pilula / comprimatele se dizolvă într-un pahar de apă.

Frecvența și timpul de recepție

Intervalul dintre dozele individuale de medicament trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

În cazul insuficienței renale severe, intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Respectarea modului de administrare a medicamentului vă permite să evitați creșterea bruscă a temperaturii și reducerea intensității durerii. Durata tratamentului

Dacă, în timp ce luați medicamentul timp de 5 zile, sindromul durerii sau timp de 3 zile, febra persistă sau se înrăutățește, precum și alte simptome, lacrimile opresc tratamentul și se consultă cu un medic.

La doze terapeutice, medicamentul este de obicei bine tolerat. Uneori sunt posibile alergii cutanate. Rar - tulburări ale sistemului sanguin (trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză). În cazul administrării pe termen lung în doze mari, sunt posibile efecte hepatotoxice și nefrotoxice.

Semnele de otrăvire acută includ greață, vărsături și dureri de stomac. Victima ar trebui să efectueze o spălare gastrică în primele 4 ore de otrăvire, să prescrie adsorbanți și să consulte un medic.

CÂND APLICAREA EFICIENTELOR LATERALE SUNT OBLIGATE DE UN MEDIC

4 comprimate într-o bandă. 4 sau 25 de benzi într-o cutie de carton.

Depozitați într-un loc uscat, la o temperatură care nu depășește 30degС.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Tablete efervescent EFFERALGAN instrucțiuni de utilizare, paracetamol 500 mg

Tablete efervescente EFFERALGAN - un medicament care aparține grupului de medicamente "analgezice-antipiretice". Numiți cu sindrom dureros de diferite etiologii, precum și la temperaturi ridicate.

Număr de înregistrare: П N011549 / 01

Denumirea comercială: Efferalgan® (Efferalgan®)

Denumire internațională non-proprietăți: Paracetamol (paracetamol)

Forma de dozare: tablete efervescente

Fotografie a ambalajului comprimatelor Efferalgan în cazul în care este indicată compoziția acestora

Comprimate efervescent Compoziție Efferalgan

1 comprimat efervescent conține:

Ingredient activ: paracetamol 500 mg.

Excipient: Acid citric anhidru 1114.00 mg 942,00 mg bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu, anhidru 332.00 mg Sorbitol 300,00 mg Zaharinat de sodiu 7,00 mg, 0,227 mg docusat de sodiu, Povidonă 1,287 mg, benzoat de sodiu 60,606 mg.

DESCRIERE

Rotund, plat, cu margini teșite și riscante pe o parte a tabletei sunt albe. Când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

FARMACOTERAPE TREATMENT Agent analgezic non-narcotic.

Cod ATC: N02BE01.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Paracetamolul (derivatul para-aminofenol) are efecte antiinflamatorii analgezice, antipiretice și slabe.

Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale para-cetamolului nu este instalat. Se pare că aceasta include componente centrale și periferice.

Medicamentul blochează ciclooxigenaza I și II în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator. Medicamentul nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa tractului gastro-intestinal datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica

Absorbție. Când este ingerat, paracetamolul este absorbit rapid și complet. Cmax (concentrația maximă de paracetamol din plasmă) este atinsă la 10-60 de minute după administrare.

Distribuție. Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrația din sânge, salivă și plasmă este aceeași. Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.

Metabolism. Paracetamolul este în principal metabolizat în ficat. Există două căi metabolice principale cu formarea de lycuronuri și sulfați. Acesta din urmă este utilizat în principal dacă doza acceptată de paracetamol depășește valoarea terapeutică.

O cantitate mică de paracetamol este metabolizată de către izoenzima citocromului P450 pentru a forma imina N-acetilbenzochinonă intermediară, care în condiții normale suferă o detoxifiere rapidă cu glutation și excretată în urină după legarea la cisteină și acid mercaptopuric. Cu toate acestea, cu o intoxicație masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește.

Retragere. Se efectuează în principal cu urină. 90% din doza de paracetamol excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (de la 60 la 80%) și sulfat (de la 20 la 30%). Mai puțin de 5% este excretat nemodificat. Timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 2 ore.

Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți

În cazul unei afecțiuni renale severe (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților acestuia este întârziată.

EFFERALGAN INDICAȚII PENTRU UTILIZARE

• Sindromul durerii moderate sau ușoare (cefalee, durere de dinți, durere de migrenă, nevralgie, dureri musculare, durere
  dureri de spate scăzute în traume și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);
• Creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli inflamatorii-inflamatorii.

Fotografie a ambalării tabletelor EFFERALGAN pe care sunt indicate indicațiile

CONTRAINDICAȚII EFFERALANE

• a crescut; sensibilitate la paracetamol, propacetamol clorhidrat-lorida (promedicament de paracetamol) sau orice altă componentă a medicamentului;
• Insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut;
• Deficit de surază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-lactoză;
• Sarcina (trimestrul I și III) și alăptarea;
• Vârsta copiilor până la 12 ani.

Cu atenție

Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei Larisa scrie:

Efferalgan - salvatorul meu de durere! Acesta este medicamentul meu cel mai scump, ceea ce ma salveaza de durerile dureroase depasite. Acest remediu este bun prin faptul că este rapid solubil și afectează rapid durerea. Am aplicat-o pentru durere de dinți, menstruație dureroasă și sezonieră la temperaturi ridicate. De asemenea, ajută copilul meu să facă față temperaturii. În general, pastile mari.

Da, Larisa, aici sunt de acord cu voi toți o sută. Îmi amintesc cum am început să mă simt prost la locul de muncă, mi-am dat seama că începeam să mă îmbolnăvesc. Un coleg mi-a sugerat să beau aceste tablete efervescente, care trebuie să fie dizolvate în apă caldă și apoi să fie băut. Relieful a venit în aproximativ douăzeci de minute, temperatura a scăzut, o durere de cap a scăzut, slăbiciunea a dispărut (aproape). Singurul dezavantaj al acestui medicament este faptul că nu vindecă, ci diminuează pur și simplu simptomele bolii pentru o perioadă scurtă de timp. Dar totuși este foarte convenabil, mai ales dacă frigul a fost prins într-un loc greșit și într-un moment greșit.

Mă înscriu, instrumentul este de fapt eficient. Cred că acesta este un medicament foarte bun, deoarece este capabil să facă față unei dureri severe obositoare. Personal, iau aceste comprimate efervescente cu o durere de dinți puternică. Înainte de asta, am încercat o mulțime de analgezice diferite, deci doar Efferalgan mă ajută atât de bine. La urma urmei, vedeți, din cap și analgin poate ajuta, dar durerea de dinți nu este dată tuturor.