Efectele de sirop este un medicament cu un efect antipiretic și analgezic pronunțat, conceput special pentru copii. Substanța activă este paracetamolul.
Mecanismul de acțiune este de a inhiba activitatea enzimei ciclooxigenază, care reglează metabolismul acidului arahidonic și formarea de prostaglandine.
Un efect analgezic (analgezic) este obținut prin reducerea cantității de prostaglandine în țesuturile sistemului nervos central, ca urmare a reducerii generării și conducerii unui impuls de durere.
O scădere a temperaturii, eliminarea febrei (efect antipiretic) se realizează datorită efectului direct al paracetamolului asupra centrului de termoreglare din hipotalamus. Efectele antiinflamatorii nu sunt caracteristice pentru sirop, deoarece paracetamolul este inactivat prin peroxidaze celulare.
După ingerare, siropul Efferalgan este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal, concentrația plasmatică maximă a medicamentului fiind observată după 30-60 de minute.
Metabolizat în ficat pentru a forma metaboliți inactivi farmacologic. Se elimină în principal prin rinichi ca metaboliți, aproximativ 5% din medicament se excretă neschimbată.
Timpul de înjumătățire este de 2-4 ore. La pacienții cu insuficiență renală și scăderea clearance-ului creatininei, timpul de înjumătățire plasmatică al paracetamolului este crescut.
Efecalganul pentru copii este realizat sub forma unui sirop - o soluție vâscoasă având o culoare galben-maronie, cu aromă de caramel-vanilie. Este ambalat în sticle de 90 ml, într-o cutie de carton se pune o sticlă și o lingură de măsurare.
Indicații pentru utilizare
Ce ajuta copiii Efferalggan? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:
- sindrom de durere moderată sau ușoară (cefalee, durere de dinți, durere de migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate, dureri cauzate de leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);
- creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.
Siropul este destinat tratării copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 12 ani (cu o greutate de 4 până la 32 kg).
Instrucțiuni de utilizare Efferalgan, dozare
Siropul se administrează pe cale orală, în funcție de greutatea corporală a copilului.
Pentru confortul și precizia dozării, trebuie să utilizați o lingură de măsurare. Pe lingura de măsurare există semne care indică greutatea corporală a copilului: 4, 6, 8, 10, 12, 14 sau 16 kg. Marginile fără marcaj corespund greutății corporale intermediare: 5, 7, 9, 11, 13 sau 15 kg.
În conformitate cu instrucțiunile de utilizare, dozele standard ale siropului Efferalgan pentru copii:
- O doză unică de 10-15 mg pe 1 kg din masa copilului este administrată de 3-4 ori pe zi.
- Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg / kg greutate corporală.
- Intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de 4-6 ore.
Trebuie să adere la intervale regulate de timp între administrarea medicamentului.
- 1-3 luni - numai la recomandarea și sub supravegherea unui medic.
- 3-5 luni și cântărind 6-8 kg - eticheta 6 (90 mg / 3 ml)
- 5 luni - 1 an, greutate 8-10 kg - marca 8 (120 mg / 4 ml)
- 1-2 ani, greutate 10-12 kg - eticheta 10 (150 mg / 5 ml)
- 2-3 ani, cu o masă de 12-14 kg - mark12 (180 mg / 6 ml)
- 3-4 ani, greutate 14-16 kg - eticheta 14 (210 mg / 7 ml)
- 4-6 ani, greutate 16-20 kg - eticheta 16 (240 mg / 8 ml)
- 6-7 ani, greutate 20-22 kg - 16 marca apoi la marcaj 4 (300 mg / 10 ml)
- 7-8 ani, greutatea 22-24 kg - 16 marca apoi la marcajul 6 (330 mg / 11 ml)
- 8-9 ani, greutatea 24-26 kg - 16 marca apoi la marcajul 8 (360 mg / 12 ml)
- 9-10 ani, greutate 26
-28 kg - 16 marca apoi la 10 puncte (390 mg / 13 ml)
Raportul de vârstă și greutatea corporală a copilului este dat aproximativ.
Durata tratamentului este de 3 zile ca antipiretic și până la 5 zile ca analgezic. Dacă trebuie să continuați să luați medicamentul, trebuie să vă adresați unui medic.
Efecte secundare
Instrucțiunea avertizează cu privire la posibilitatea dezvoltării următoarelor efecte secundare atunci când se prescrie siropul Efferalgan pentru copii:
- Reacții alergice: reacții de hipersensibilitate, prurit, erupție pe piele și mucoase (eritem sau urticarie), edem Quincke, exudativ eritem multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell). pustul exantmat generalizat.
- Din sistemul nervos central și periferic (când se administrează doze mari): amețeli, agitație psihomotorie și dezorientarea orientării în spațiu și în timp.
- Din partea sistemului digestiv: greață, diaree, durere epigastrică, activitate crescută a enzimelor hepatice, de obicei fără apariția icterului, hepatonecroză (efect dependent de doză).
- Din partea sistemului endocrin: hipoglicemie, până la coma hipoglicemică.
- Din partea sângelui: anemie (cianoza), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemia (dispnee, durere în inimă), anemie hemolitică (mai ales la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază), trombocitopenie, neutropenie, leucopenie.
- Altele: scăderea tensiunii arteriale (ca simptom al anafilaxiei), modificările PV și MHO.
Contraindicații
Este contraindicat să se prescrie siropul Efferalgan la copii în următoarele cazuri:
- funcția hepatică anormală anormală; insuficiență renală severă;
- tulburări de sânge;
- deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
- copii până la o lună;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului
Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul pentru încălcări ale ficatului sau rinichilor, ușoare și moderate, cu sindromul Gilbert.
Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul pentru funcția hepatică anormală ușoară și moderată
Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul pentru încălcări ale rinichilor de grad ușor și moderat.
Poate fi utilizat la copiii cu vârsta peste 1 lună, în funcție de indicații și în doze care iau în considerare vârsta sau greutatea corporală a pacientului.
Medicamentul nu se utilizează simultan cu alte medicamente care conțin paracetamol și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Atunci când se utilizează simultan cu anticoagulante indirecte, coagularea sângelui trebuie monitorizată.
supradoză
Simptomele otrăvirii acute sunt greața, vărsăturile, durerile de stomac, transpirația, paloarele pielii. După 1-2 zile, există semne de afectare a ficatului - durere în ficat, activitate crescută a enzimelor "hepatice" din sânge, o creștere a timpului de protrombină.
În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică, hepatonecroză, encefalopatie și comă.
Dacă apar simptome de otrăvire, întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic.
Este recomandată spălarea gastrică, administrarea de enterosorbente (carbon activ, polifenă), administrarea intravenoasă a antidotului N-acetilcisteină, aportul de metionină.
Analogi de sirop Efferalgan, preț în farmacii
Dacă este necesar, este posibil să înlocuiți Efferalggan pentru copii cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:
Pentru acțiune terapeutică:
Alegerea analogilor este important să se înțeleagă faptul că instrucțiunile de utilizare a copilului Efferalgun, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.
Prețul în farmacii rusești: Siulfanul Efferalgan pentru copii 90ml - de la 82 la 204 de ruble, în funcție de 729 de farmacii.
Depozitați la o temperatură care nu depășește 30 ° C în locuri inaccesibile copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani. Nu utilizați după data de expirare. Condiții de vânzare la farmacie - fără prescripție medicală.
Instrucțiuni speciale
Efferalgan conține, de aceea, paracetamol, pentru a evita depășirea dozei zilnice maxime, medicamentul nu trebuie utilizat simultan cu alte medicamente care conțin paracetamol.
Când se utilizează medicamentul pentru mai mult de 5-7 zile, este necesară monitorizarea modelului sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.
În cazul administrării medicamentului de către copiii care suferă de diabet sau care se află într-o dietă cu un conținut scăzut de zahăr, trebuie avut în vedere că în 1 ml de medicament conține 0,335 g de zahăr.
Efectul de efervenan denaturează rezultatele studiilor de laborator privind glucoza din plasmă și acidul uric.
În absența unui efect terapeutic - continuarea febrei pentru mai mult de 3 zile și durerea pentru mai mult de 5 zile - trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Înainte de a lua siropul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Pentru a determina doza și modul de administrare a medicamentului la copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 luni, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Efferalgan - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (lumanari 80 mg, 150 mg și 300 mg, comprimate efervescent 500 mg UPSA și vitamina C, sirop de copii, soluție 3%) medicamente pentru tratamentul durerii la adulți, copii și de sarcină. structură
În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Efferalgan. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea Efferalgan în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Efferalgan cu analogi structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul durerii și reducerea temperaturii la adulți, copii (inclusiv sugari și copii), precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.
Efferalgan - analgezic antipiretic. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Inhibă COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator.
Nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice.
structură
Paracetamol + excipienți.
Farmacocinetica
Absorbția Efferalgan complet și rapid. Distribuția paracetamolului în țesuturi are loc rapid. A obținut concentrații comparabile ale medicamentului în sânge, saliva și plasmă. Comunicarea cu proteinele plasmatice este scăzută (10-25%). Pătrunde în bariera hemato-encefalică (BBB). Metabolismul apare în ficat. Excretați prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați. Producția neschimbată este mai mică de 5%.
mărturie
- ca febrifugă pentru infecțiile respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, reacțiile vaccinului și alte afecțiuni care implică febră;
- sindrom de durere de intensitate mică sau moderată: dureri de cap, dureri de dinți, migrene, nevralgii, dureri musculare, dureri de spate inferioare, dureri cauzate de leziuni și arsuri, durere în gât, algomenoree.
Forme de eliberare
Sirop pentru copii 30 mg.
Tablete efervescente 500 mg Efferalgan UPSA.
Supozitoare rectale 80 mg, 150 mg și 300 mg.
Soluție orală (pentru copii) 3%.
Tablete efervescente cu vitamina C.
Instrucțiuni de utilizare și dozare
Medicamentul se utilizează rectal. După eliberarea supozitorului din ambalaj, introduceți-l în anusul copilului (de preferință după o clismă de curățare sau o mișcare intestinală spontană).
Doza zilnică medie de Efferalgana depinde de greutatea corporală a copilului și este de 10-15 mg / kg de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 60 mg / kg.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 10 ani (cu o greutate corporală cuprinsă între 20 și 30 kg) li se administrează 1 lumânare (300 mg) de 3-4 ori pe zi cu un interval de 4-6 ore. Nu utilizați mai mult de 4 supozitoare pe zi.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani (cu o greutate corporală cuprinsă între 10 și 14 kg) li se administrează un supozitor rectal (150 mg) de 3-4 ori pe zi cu un interval de 4-6 ore. Nu utilizați mai mult de 4 supozitoare pe zi.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 5 luni (cu o greutate corporală cuprinsă între 6 și 8 kg) li se administrează un supozitor rectal (80 mg) 3-4 cu un interval de 4-6 ore. Nu utilizați mai mult de 4 lumanari pe zi.
Durata tratamentului este de 3 zile când este utilizată ca febră și până la 5 zile ca analgezic.
Tableta trebuie dizolvată într-un pahar cu apă (200 ml) și beți.
Alocați în interior 0,5-1 g (1-2 comprimate) de 2-3 ori pe zi la intervale de cel puțin 4 ore.
Doza maximă unică este de 1 g (2 comprimate), zilnic - 4 g (8 comprimate).
Durata tratamentului (fără consultarea medicului) nu este mai mare de 5 zile când este utilizată ca analgezic și 3 zile ca febrifugă.
Doza unică medie depinde de greutatea corporală a copilului și este de 10-15 mg / kg de greutate corporală de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg / kg greutate corporală. Intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de 4-6 ore. Este necesară aderarea la intervale regulate de timp dintre administrarea medicamentului.
Pentru confortul și precizia dozării, trebuie să utilizați o lingură de măsurare. Pe lingura de măsurare există semne care indică greutatea corporală a copilului: 4, 6, 8, 10, 12, 14 sau 16 kg. Marginile fără marcaj corespund greutății corporale intermediare: 5, 7, 9, 11, 13 sau 15 kg.
Copii cu greutatea între 4 și 16 kg
Umpleți o linguriță de măsurare la marcajul corespunzător greutății corporale a copilului sau la marca cea mai apropiată de greutatea corporală a copilului. De exemplu, dacă greutatea corporală a copilului este cuprinsă între 4 și 5 kg, umpleți lingura de măsurare cu o notă de 4 kg. Dacă este necesar, medicamentul trebuie luat la fiecare 4-6 ore.
Copii cu greutatea între 16 și 32 kg
Umpleți lingura de măsurare până la marcajul corespunzător la 10 kg, apoi reumpleți lingura de măsurare pe marcaj astfel încât să obțineți greutatea corporală totală a copilului. De exemplu, dacă greutatea corporală a unui copil este cuprinsă între 18 și 19 kg, umpleți o linguriță de măsurare cu o notă de 10 kg, apoi reumpleți lingura de măsurare la valoarea de 8 kg. Dacă este necesar, medicamentul trebuie luat la fiecare 4-6 ore.
Efecte secundare
- erupție cutanată;
- mâncărime;
- Angioedem;
- șoc anafilactic;
- anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie;
- diaree;
- dureri abdominale;
- greață, vărsături;
- tenesmus.
Contraindicații
- funcția hepatică anormală anormală;
- insuficiență renală severă;
- tulburări de sânge;
- Alcoolismul cronic;
- deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
- 1 și 3 trimestre de sarcină;
- perioada de lactație (alăptarea);
- vârsta copiilor până la 15 ani (pentru tabletele efervescente este necesar să se utilizeze forme speciale de droguri pentru copii: sirop sau lumânări) (greutate corporală mai mică de 50 kg);
- copii cu vârsta de până la 1 lună (pentru soluția Efferalgan);
- copii cu vârsta de până la 3 luni (pentru supozitoare rectale conținând 80 mg paracetamol);
- copii cu vârsta de până la 6 luni (pentru supozitoare rectale care conțin 150 mg paracetamol);
- vârsta copiilor până la 5 ani (pentru supozitoarele rectale care conțin 300 mg paracetamol);
- hipersensibilitate la medicament.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul este contraindicat în 1 și 3 trimestre de sarcină și în timpul alăptării (alăptarea).
Instrucțiuni speciale
În cazul sindromului febril continuu cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.
Distorsionează indicatorii de studii de laborator în determinarea cantitativă a acidului uric în plasmă.
Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, Efferalgan nu trebuie combinat cu aportul de băuturi alcoolice și ar trebui să fie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.
Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.
Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.
Efferalgan în comprimate efervescente conține 412,4 mg sodiu pe 1 comprimat, care trebuie luate în considerare de către pacienții cu o dietă strictă cu conținut scăzut de sare. Tabletele conțin sorbitol, astfel încât medicamentul nu trebuie utilizat cu intoleranță la fructoză, absorbție scăzută a glucozei și galactozei, deficit de izomaltază.
Interacțiune medicamentoasă
Inductori oxidare microzomală în ficat (fenitoina, etanol (alcool), barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) crește producerea metaboliților activi hidroxilați de paracetamol, ceea ce face ca posibilitatea de toxicitate severă la supradozaj scăzut de droguri.
Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică a paracetamolului.
Efferalgan reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.
Utilizarea simultană a paracetamolului etanol (alcool) contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.
Analogi ai medicamentului Efferalgan
Analogi structurali ai substanței active:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- APAP;
- acetaminofen;
- Daleron;
- Panadol pentru copii;
- Tylenol pentru copii;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- Tablete solubile de Panadol;
- paracetamol;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- Pasajul este pentru copii;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol pentru copii;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan
Descrierea datei de 5 august 2016
- Nume latin: Efferalgan
- Codul ATC: N02BE01
- Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)
- Producător: Bristol-Myers Squibb (Franța)
structură
În compoziția tabletelor efervescente Efferalgan conține paracetamol ingredient activ, precum și componente suplimentare: acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, povidonă, docusat de sodiu, zaharină de sodiu, benzoat de sodiu.
Efecteleganul conține ingredientul activ paracetamol, precum și alte componente: sirop de zahăr, macrogol 6000, acid citric, zaharat de sodiu, aromă, apă purificată.
Lumanari Efferalgan în compoziție conțin substanța activă paracetamol, precum și componente adiționale gliceride semi-sintetice.
Formularul de eliberare
- Tabelele efervescente - au o culoare albă, formă rotundă, rotunjite, pe de o parte riscante. În procesul de dizolvare a comprimatului în apă, se produce eliberarea activă de bule de gaz. Conținut în benzi de 4 buc.
- Efecalganul pentru copii este realizat sub forma unui sirop - o soluție vâscoasă având o culoare galben-maronie, cu aromă de caramel-vanilie. Este ambalat în sticle de 90 ml, într-o cutie de carton se pune o sticlă și o lingură de măsurare.
- Lumanari rectale - alb, lucios, neted, conținute în blistere de 10 bucăți.
Acțiune farmacologică
Efeclagana UPSA are un efect antiinflamator antipiretic, analgezic, slab asupra organismului. Mecanismul său de acțiune este asociat cu procesul de inhibare a sintezei prostaglandinelor. Ea are un efect predominant asupra centrului de termoreglare în hipotalamus.
Peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX în țesuturile inflamatorii, ca rezultat, efectul antiinflamator este foarte slab.
Nu a existat nici un efect negativ asupra proceselor bilanțului de apă cu sare, precum și starea mucoasei tractului digestiv, datorită efectului lipsei asupra sintezei de prostaglandine în țesuturile periferice.
Farmacocinetica și farmacodinamica
După ce a fost absorbit Efferalgan, paracetamolul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal, în principal în intestinul subțire prin transport pasiv. După administrarea o dată a unei doze de 500 mg, cea mai mare concentrație în plasma sanguină este observată în 10-60 de minute. În țesuturi și fluide este bine distribuită, cu excepția fluidului cefalorahidian și a țesutului adipos. Se leagă cu proteine mai mici de 10%, cu o supradoză, această legătură crește ușor.
Metabolismul apare în principal în ficat. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 1-3 ore. La pacienții cu ciroză hepatică, timpul de înjumătățire crește. Clearance-ul renal este de 5%. Excretați în principal prin intermediul rinichilor sub formă de conjugați cu glucuronid și sulfat. Substanțele neschimbate afișează mai puțin de 5%.
Indicații pentru utilizare
Tabletele efervescent sunt utilizate pentru manifestarea sindromului de durere moderat sau slab:
- cu dureri de cap și durere de dinți;
- cu migrenă;
- în caz de dureri de spate și dureri musculare;
- cu durere din cauza arsurilor, leziunilor;
- cu algomenoree;
- în cazul creșterii temperaturii corporale din cauza răcelii și a altor boli de natură infecțioasă și inflamatorie.
Erupul de efervenan este destinat tratamentului copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 12 ani (cu greutăți cuprinse între 4 kg și 32 kg). Utilizat în astfel de cazuri:
- ca medicament antipiretic pentru răceli, infecții respiratorii acute, gripa, boli infecțioase, reacții după administrarea vaccinului și alte afecțiuni în care există o creștere a temperaturii corpului;
- ca medicament anestezic pentru manifestarea unui sindrom dureros sau moderat de durere (cefalee, durere de dinți, nevralgie, dureri musculare, durere în timpul arsurilor, leziuni).
Supozitoarele sunt utilizate pentru sindromul de durere de origine diferită, sub rezerva manifestării durerii ușoare și moderate, precum și a manifestării febrei la pacienții cu boli infecțioase și inflamatorii.
Contraindicații
Tabletele Efferalgan sunt contraindicate în astfel de cazuri:
- în alcoolismul cronic;
- persoanele cu o lipsă de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
- în primul și al treilea trimestru de sarcină, precum și în timpul alăptării;
- la vârsta pacientului cu vârsta de până la 15 ani 9 (cu condiția ca greutatea corporală a persoanei să fie mai mică de 50 kg)
- sensibilitate ridicată la componentele sculei.
Acest medicament este utilizat cu precauție pentru tratarea pacienților cu insuficiență renală sau hepatică, hiperbilirubinemie congenitală, leziuni hepatice alcoolice și hepatită virală. De asemenea, aveți grijă când tratați persoanele în vârstă.
Sirupul si supozitoarele de sirop de sieril si efergal nu se aplica:
- la vârsta unui copil de până la 1 lună;
- cu o mare sensibilitate la componentele fondurilor;
- cu insuficiență hepatică și renală;
- în caz de boli de sânge;
- cu o lipsă de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Cu grija, siropul este prescris la pacientii cu diabet zaharat. Lumanarile nu sunt folosite pentru copiii care sufera de diaree.
Efecte secundare
În tratamentul acestui medicament se pot dezvolta unele efecte secundare:
- manifestări ale alergiilor: mâncărime, erupție cutanată, angioedem;
- hematopoieză: trombocitopenie, anemie, methemoglobinemie - în cazuri rare;
- sistem digestiv: diaree, greață, dureri abdominale, vărsături, atunci când sunt utilizate o perioadă lungă de timp pot dezvolta un efect hepatotoxic;
- alte manifestări: disfuncție renală și hepatică - în cazul dozelor mari de medicamente prelungite.
În dozele indicate în instrucțiuni, de regulă, este bine tolerată.
Instrucțiuni de utilizare Efferalgana (metoda și dozajul)
Efferalgan Tablete efervescent, instrucțiuni de utilizare
Tabletele trebuie administrate pe cale orală, având în prealabil dizolvat un comprimat în 200 ml. apă. Luați, conform instrucțiunilor, aveți nevoie de 1-2 comprimate de două sau trei ori pe zi, iar intervalul trebuie să fie de cel puțin patru ore. Doza admisă pe zi - 8 comprimate Efferalgan UPSA.
Persoanele cu insuficiență renală sau hepatică, precum și pacienții vârstnici trebuie să reducă doza zilnică de medicament prin creșterea intervalului dintre administrarea pastilelor până la 8 ore. Puteți să luați medicamentul timp de cinci zile, cu condiția să utilizați pilulele ca analgezic și timp de trei zile ca antipiretic.
Instrucțiuni privind siropul pentru copii Efferalgan
Când se administrează sirop pentru copii Efferalgan, instrucțiunile de utilizare ale părinților trebuie urmate foarte atent. Pentru a determina unitatea de mijloace de dozare trebuie să ia în considerare greutatea corporală a copilului: doza medie este determinată de rata de 10-15 mg per 1 kg greutate corporală a copilului de 3-4 ori pe zi, cu cea mai mare doză zilnică nu trebuie să depășească 60 mg per 1 kg greutate copil.
Este necesar să se mențină un interval între recepții în 4-6 ore. Este foarte convenabil să se determine doza necesară folosind o lingură de măsurare, care este atașată la o sticlă de medicament. Dacă copilul este diagnosticat cu afectare a funcției renale, intervalul dintre doze trebuie crescut la 8 ore.
Puteți folosi siropul ca nediluat și diluat cu lapte lichid, suc, etc.
Puteți utiliza instrumentul timp de trei zile - pentru a reduce temperatura corpului și 5 zile - ca analgezic. Dacă trebuie să continuați durata tratamentului, este important să vă consultați un medic.
Instrucțiuni pentru lumanari
Instrucțiunea privind supozitoarele pentru copii Efferalgun pentru copii asigură administrarea rectală a supozitoarelor. Se folosesc lumânări de 150 mg și 80 mg. Adulții și adolescenții a căror greutate este mai mare de 60 kg, este prescrisă o singură doză de 500 mg, puteți lua medicamentul nu mai mult de 4 ori pe zi. Utilizați lumanari regulat timp de 5-7 zile. Doza zilnică maximă nu depășește 4 g de medicament.
Copiii cu vârsta între 6 și 12 ani trebuie să utilizeze o singură doză de 250-500 mg, copiii de la 1 an la 5 ani - 120-250 mg, copiii de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg. Copiii cu vârsta de până la 3 luni trebuie să utilizeze lumânări pentru copii la o doză de 10 mg pe kg de copil. Pe zi puteți folosi lumânări de cel mult 4 ori, tratamentul nu poate dura mai mult de 3 zile.
supradoză
În cazul unei supradoze a medicamentului, pacientul poate prezenta grețuri și vărsături, blândirea pielii, anorexie, hepatonecroză. Dacă un adult a luat o doză de paracetamol mai mare de 10-15 g, se poate manifesta efectul său toxic. În special, crește activitatea transaminazelor hepatice, crește timpul de protrombină. După 1-6, poate apărea leziuni hepatice. În cazuri rare de supradozaj, a fost observată o evoluție fulminantă a insuficienței hepatice, în care dezvoltarea insuficienței renale este posibilă ca complicații.
În caz de supradozaj, trebuie efectuată lavajul gastric în primele șase ore. După aceasta, după 8-9 ore după o supradoză, trebuie introduși donatori de grupări SH și precursori ai sintezei de glutation-metionină și după 12 ore trebuie introdusă N-acetilcisteină.
Acțiunile ulterioare sunt determinate de nivelul paracetamolului din sânge și de cât timp a avut loc după ce a fost luat.
interacțiune
Producția de metaboliți activi paroxetinați paracetamol este crescută în timp ce se iau inductori ai oxidării microzomale în ficat (etanol, fenitoină, barbiturice, fenilbutazonă, rifampicină, antidepresive triciclice), ca urmare, se poate dezvolta intoxicație severă.
În cazul utilizării simultane a etanolului și a paracetamolului, se poate dezvolta pancreatită acută.
Utilizarea simultană a inhibitorilor de oxidare microzomală reduce probabilitatea efectelor hepatotoxice ale paracetamolului.
Efectul medicamentelor uricosurice este redus atunci când se administrează paracetamol.
Utilizarea simultană a paracetamolului cu salicilați crește semnificativ probabilitatea efectelor nefrotoxice.
Timpul de înjumătățire al paracetamolului este crescut în timp ce se administrează salicilamidă.
Când se administrează concomitent cu cloramfenicol, crește toxicitatea acestuia din urmă.
Luarea probenecidului de aproape două ori reduce clearance-ul paracetamolului datorită suprimării legării acidului glucuronic.
Efectul anticoagulantelor indirecte este sporit atunci când se administrează paracetamol.
Absorbția paracetamolului poate fi redusă în timp ce se administrează medicamente anticholinergice.
Dacă paracetamolul este administrat concomitent cu utilizarea contracepției orale, procesul de îndepărtare a paracetamolului din organism este accelerat și efectul său analgezic este redus.
Utilizarea carbonului activ scade biodisponibilitatea paracetamolului.
Utilizarea paracetamolului și a diazepamului duce la scăderea excreției diazepamului.
Utilizarea concomitentă poate crește efectul mielodepresiv al zidovudinei. Există dovezi de afectare hepatică toxică severă cu această combinație. Există, de asemenea, informații privind afectarea hepatică toxică în timpul tratamentului cu paracetamol și izoniazid.
Există dovezi de cazuri de hepatoxicitate în timpul tratamentului cu paracetamol și fenobarbital.
Atunci când se utilizează simultan cu metoclopramidă, absorbția paracetamolului poate crește și concentrația sa în sânge poate crește.
Absorbția paracetamolului din intestin este crescută în timp ce se ia cu etinilestradiol.
Dacă pacientul administrează colestyramină timp de mai puțin de o oră după administrarea paracetamolului, absorbția acestuia din urmă poate fi redusă.
Atunci când se utilizează concomitent cu lamotrigină, se poate crește excreția acesteia din organism.
Condiții de vânzare
Farmacia poate fi achiziționată fără prescripție medicală.
Condiții de depozitare
Stocați toate formele de medicament pe care Efferalgan le are nevoie la o temperatură de cel mult 30 de grade într-un loc uscat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
Depozitați instrumentul poate fi de 3 ani.
Instrucțiuni speciale
Dacă, în timp ce luați Efferalgan, durerea continuă să deranjeze mai mult de 5 zile, iar febra - pentru mai mult de 3 zile, trebuie să contactați un specialist.
La determinarea conținutului de acid uric din plasmă, sângele poate distorsiona rezultatele studiilor de laborator.
Pentru a preveni manifestarea efectelor toxice, nu luați paracetamol la persoanele care consumă în mod regulat alcool. Probabilitatea de afectare hepatică crește la persoanele cu hepatoză alcoolică.
În condițiile unei medicații prelungite, este important să se monitorizeze starea ficatului și imaginea sângelui periferic.
Tabletele Efferalgan conțin 412,4 mg de sodiu (în 1 tabel). Acest lucru ar trebui luat în considerare de persoanele care utilizează o dietă cu conținut scăzut de sare. De asemenea, comprimatele nu trebuie administrate la pacienții cu insuficiență scăzută de glucoză și galactoză, intoleranță la fructoză, lipsă de izomaltază, deoarece conțin sorbitol.
Efferalgan nu trebuie luat în același timp cu alte medicamente care conțin paracetamol. Pentru a nu depăși doza zilnică.
Părinții sau persoanele care îngrijesc copilul trebuie să fie conștienți de necesitatea de a anula medicamentul și de a vedea un medic, sub rezerva apariției unor efecte secundare.
analogi
Analogice ale acestui medicament sunt produse care conțin paracetamol ca ingredient activ. Acestea sunt medicamentele Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol etc. Medicul trebuie să aleagă medicamentul cel mai potrivit pentru copii și adulți.
Efferalgan pentru copii
Tabletele efervescente nu trebuie luate de copii sub 15 ani.
Lumanari Efferalgan pentru copii și sirop pentru copii pot fi luate pentru copii de la 1 lună cu indicații pentru medicamente. În acest caz, trebuie să țineți cont de greutatea corporală a copilului și să respectați cu strictețe instrucțiunile.
În timpul sarcinii și alăptării
Paracetamolul trece prin bariera placentară și este excretat în laptele matern.
În timpul sarcinii, luarea tuturor formelor de medicamente în primul, dar și în cel de-al treilea trimestru, este contraindicată. Nu puteți folosi acest medicament în timpul alăptării. Recepția în aceste perioade este posibilă numai dacă există un control strict al medicului și dacă există indicații stricte.
opinii
Lăsând feedback despre Efferalgun pentru copii, părinții scriu că medicamentul normalizează foarte repede temperatura corpului în perioada de frig și alte boli. Utilizatorii notează ușurința de utilizare a siropului, completă cu o lingură de măsurare, precum și lumanari, care sunt ușor de administrat rectal. Siropul are un gust plăcut, ceea ce facilitează utilizarea acestuia pentru cei mai tineri copii.
Lumanari pentru copii sunt nu mai puțin eficiente și sunt adesea folosite în cazul în care copilul refuză să ia medicamentul pe cale orală. Tabelele efervescent, potrivit recenziilor, sunt un ucigaș eficient al durerii pentru adulți și ele ușurează rapid simptomele febrei.
Price Efferalgan, unde să cumperi
Tabletele efervescent pot fi achiziționate la un preț de 170 de ruble. pentru 16 buc. Copiii Efferalgan - sirop pentru copii costă de la 110 ruble. pentru pachet. 90 ml. Lumanari pentru copii pot fi cumparate la un pret de 150 de ruble. pentru 10 buc. Prețul lumanarilor depinde de ambalaj și de conținutul substanței active.
Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogice, recenzii
Instrucțiuni de la pills.rf
Meniul principal
Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.
EFORALGAN® sirop [pentru copii]
Citiți cu atenție această instrucțiune înainte de a începe să luați acest medicament.
Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Pentru a obține rezultate optime, acesta trebuie utilizat strict în conformitate cu toate recomandările stabilite în instrucțiuni.
• Salvați instrucțiunea, poate fi necesară din nou.
• Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră.
INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ A MEDICAMENTULUI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ EFFERALGAN®
Număr de înregistrare: П N011549 / 05-101215
Denumirea comercială: Efferalgan® (Efferalgan®)
Denumire internațională nepartiturată: Paracetamol (paracetamol)
Forma de dozaj: sirop [pentru copii]
INGREDIENTE:
100 ml de medicament conține:
Ingredient activ: paracetamol 3.000 g
Excipienți: macrogol-6000 - 20.000 g; sirop de zahăr (zaharoză, apă) - 50.000 g; zaharat de sodiu - 0,150 g; sorbat de potasiu - 0,400 g; acid citric - 0,107 g; aromă de caramel de vanilie * - 0,200 g; apă purificată - până la 100 ml.
* - Compoziția aromelor de caramel-vanilie: butandionă, acetilmetilcarbinol, benzaldehidă, propilen glicol, gama-heptalactonă, alcool benzenic, triacetină, piperronal, amilcinnamat, vanilină, acetilvanilină.
DESCRIERE:
Soluție ușor vâscoasă de culoare maro cu miros caramel-vanilie.
FARMACOTERAPE GROUP DE TRATAMENT:
Agent analgezic non-narcotic.
Cod ATC: N02BE01.
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
farmacodinamie
Paracetamolul are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și slabă. Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu este instalat. Se pare că aceasta include componente centrale și periferice.
Paracetamolul blochează ciclooxigenaza 1 (COX) și COX2, în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a unui efect antiinflamator. Absența unui efect de blocare asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice determină absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare (reținerea Na + și a apei) și a membranei mucoase a tractului gastrointestinal.
Farmacocinetica
Absorbția paracetamolului după administrarea orală este completă și rapidă. Concentrația maximă în plasmă este atinsă în 30-60 de minute după administrare. Distribuția paracetamolului în țesuturi are loc rapid. Volumul de distribuție la copii este de 0,7-1,01 l / kg.
A obținut concentrații comparabile de paracetamol în sânge, saliva și plasmă. Comunicarea cu proteinele plasmatice este scăzută, 10-25%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică.
Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat pentru a forma glucuronuri și sulfați. O parte mică (4%) de paracetamol este metabolizată de citocromul P450 pentru a forma un metabolit intermediar activ (N-acetilbenzochinoneimină), care în condiții normale este neutralizat rapid prin reducerea glutationului și este excretat în urină după legarea la cisteină și acid mercapuric. Cu toate acestea, cu intoxicație masivă, cantitatea acestui metabolit toxic crește. Timpul de înjumătățire prin eliminare la adulți este de 2,7 ore, la copii - 1,5-2 ore, la nou-născuți - 3,5 ore, clearance-ul total - 18 l / h. Paracetamolul este excretat în principal în urină; 90% din doza administrată este excretată în rinichi în 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (60-80%) și sulfat (20-30%).
Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei sub 10-30 ml / min), excreția paracetamolului încetinește oarecum. Rata de excreție a glucuronidului și sulfatului la pacienții cu insuficiență renală severă este mai mică decât la pacienții sănătoși.
La copiii cu vârsta sub 10 ani, paracetamolul este mai excret sub formă de sulfat și nu glucuronid, care este tipic pentru pacienții adulți. Cu toate acestea, excreția totală a paracetamolului și a metaboliților acestuia la pacienții de toate grupele de vârstă este aceeași.
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE
Efferalgan se utilizează la copii cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 12 ani (cu o greutate corporală cuprinsă între 4 și 32 kg) ca antipiretic pentru bolile respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, reacțiile post vaccinare și alte afecțiuni care implică febră.
De asemenea, medicamentul este utilizat ca analgezic pentru sindromul de durere de intensitate slabă sau moderată, incluzând: cefalee, durere de dinți, dureri musculare, nevralgie, durere la răniri și arsuri.
CONTRAINDICAȚII
Nu utilizați medicamentul dacă copilul dumneavoastră are:
• hipersensibilitate la paracetamol, clorhidrat de propacetamol (promedicament de paracetamol) sau alte componente ale medicamentului;
• disfuncție hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul activ;
• vârsta de până la 1 lună;
• deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.
Cu atenție
Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei
MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Doza unică medie a medicamentului depinde de greutatea corporală a copilului și este de 10-15 mg / kg greutate corporală.
Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg / kg greutate corporală. Intervalul minim dintre dozele de medicament trebuie să fie de 4 ore. Trebuie să adere la intervale regulate de timp între administrarea medicamentului. Pentru confortul și precizia dozării, utilizați o lingură de măsurare.
Pe lingura de măsurare există semne care indică greutatea corporală a copilului: 4, 6, 8, 10, 12, 14 sau 16 kg.
Marginile fără marcaj corespund greutății corporale intermediare: 5, 7, 9, 11, 13 sau 15 kg.
Copii cu greutatea cuprinsă între 4 și 16 kg: umpleți lingura de măsurare cu marca corespunzătoare greutății corporale a copilului sau cu marca cea mai apropiată de greutatea corporală a copilului. De exemplu, dacă greutatea copilului dvs. este de la 4 până la 5 kg, umpleți lingura de măsurare la nota corespunzătoare cu 4 kg. Dacă este necesar, medicamentul trebuie luat la fiecare 4-6 ore.
Copii cu greutatea cuprinsă între 16 și 32 kg: umpleți lingura de măsurare până la nota corespunzătoare cu 10 kg, apoi reumpleți lingura de măsurare până la marcaj, astfel încât să obțineți greutatea totală a copilului. De exemplu, dacă copilul dvs. cântărește de la 18 până la 19 kg, umpleți lingura de măsurare până la nota corespunzătoare cu 10 kg, apoi umpleți lingura de măsurare la valoarea de 8 kg. Dacă este necesar, medicamentul trebuie luat la fiecare 4-6 ore.
Medicamentul poate fi administrat copilului atât fără diluare, cât și după diluare (cu apă, lapte sau suc).
Durata tratamentului:
3 zile ca antipiretic și până la 5 zile ca analgezic. Dacă trebuie să continuați să luați medicamentul, trebuie să vă adresați unui medic.
Pentru funcția renală severă afectată, intervalul de timp dintre dozele medicamentului trebuie să fie de cel puțin 8 ore cu clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min, cel puțin 6 ore - cu clearance-ul creatininei 10-50 ml / min.
Pentru funcția hepatică anormală și la pacienții cu alcoolism cronic, malnutriție (deficit redus de glutation) sau deshidratare, doza zilnică nu trebuie să depășească 3 g.
EFECTE ADVERSE
Există diaree, dureri abdominale, greață, vărsături, tenesme, reducerea sau creșterea indicelui de protrombină și raportul internațional normalizat (INR), reducerea tensiunii arteriale (ca un simptom al anafilaxie), trombocitopenie, leucopenie, neutropenie, reacții alergice ale pielii și țesutului subcutanat ( erupție cutanată, prurit, urticarie, edem Quincke, șoc anafilactic, pustus exantom acut generalizat, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică).
În cazul utilizării prelungite în doze mari, sunt posibile efecte hepatotoxice și nefrotoxice.
Dacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și consultați un medic.
SUPRADOZĂ
În cazul supradozajului, este posibilă intoxicația, în special la copii, pacienți cu boli hepatice (cauzate de alcoolism cronic), pacienți cu malnutriție, precum și pacienți care iau inductori ai enzimelor hepatice microzomale, în care hepatita fulminantă, insuficiența hepatică, hepatita colestatică, hepatita, în cazurile de mai sus - uneori fatale.
Imaginea clinică a supradozajului acut se dezvoltă în 24 de ore după administrarea paracetamolului.
Simptome: tulburări gastrointestinale (greață, vărsături, pierderea apetitului, senzație de disconfort abdominal și / sau dureri abdominale), paloare a pielii. Atunci când o singură etapă introducerea de adulți și mai mult de 7,5 g sau copii mai mari de 140 mg / kg citoliza hepatocitelor are loc cu necroza completă și ireversibilă a dezvoltării hepatice insuficienței hepatice, acidoză metabolică și encefalopatie, ceea ce poate duce la comă și deces. După 12-48 de ore după introducerea paracetamolului, se înregistrează o creștere a activității transaminazelor "hepatice", a lactatului dehidrogenazei, a concentrației de bilirubină și o scădere a conținutului de protrombină.
Simptomele clinice ale leziunilor hepatice apar la 1-2 zile după supradozajul medicamentului și ajung până la maximum 3-4 zile.
tratament:
• spitalizare imediată;
• Determinarea conținutului cantitativ al paracetamolului în plasma sanguină înainte de începerea tratamentului în cel mai scurt timp după o supradoză;
• Introducerea donatorilor de grupări SH și precursori ai sintezei glutation-metioninei și acetilcisteinei în 10 ore după supradoză. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea ulterioară a metioninei, introducerea intravenoasă a acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după introducerea sa;
• Tratamentul simptomatic;
• Testele hepatice trebuie efectuate la începutul tratamentului și apoi la fiecare 24 de ore. În cele mai multe cazuri, activitatea transaminazelor hepatice este normalizată în 1-2 săptămâni.
În cazuri foarte severe, poate fi necesar un transplant de ficat.
INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE
Fenitoina reduce eficacitatea paracetamolului și crește riscul apariției hepatotoxicității.
Pacienții care iau fenitoină trebuie să evite utilizarea frecventă a paracetamolului, în special în doze mari.
Probenecidul aproape dublu reduce clearance-ul paracetamolului, inhibând procesul de conjugare cu acidul glucuronic. La numirea concomitentă trebuie luată în considerare reducerea dozei de paracetamol.
Este necesară prudență în timp ce utilizarea de paracetamol și inductori ai enzimelor hepatice microzomale (de exemplu, etanol, barbiturice, izoniazida, rifampicina, carbamazepina, anticoagulante, zidovudină, amoxicilină + acid clavulanic, fenilbutazona, antidepresive triciclice).
Utilizarea prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.
Salicilamida crește timpul de înjumătățire al paracetamolului.
INR trebuie monitorizat în timpul și după terminarea administrării simultane de paracetamol (în special în doze mari și / sau pentru o perioadă lungă de timp) și cumarine (de exemplu, warfarină), deoarece paracetamolul este administrat în doză de 4 g timp de cel puțin 4 zile pot spori efectele anticoagulantelor indirecte.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Medicamentul conține paracetamol, astfel încât, pentru a evita depășirea dozei zilnice maxime, medicamentul nu trebuie utilizat simultan cu alte medicamente (pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală) care conțin paracetamol.
Când se utilizează medicamentul pentru mai mult de 5-7 zile, este necesară monitorizarea modelului sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.
Paracetamolul poate provoca reacții cutanate grave, cum ar fi pustul exantmatos acut generalizat, sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică, care poate fi letală. La prima manifestare a erupției cutanate sau a altor reacții de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă.
În cazul administrării medicamentului de către pacienți cu diabet zaharat sau care se află într-o dietă cu un conținut scăzut de zahăr, trebuie menționat faptul că 1 ml de medicament conține 0,335 g zahăr (0,67 g zahăr pe gradare de calibrare a unei linguri de măsurare (etichetat în kg).
Paracetamolul denaturează rezultatele studiilor de laborator privind glucoza și acidul uric în plasmă.
În absența unui efect terapeutic: continuarea febrei pentru mai mult de 3 zile și durerea pentru mai mult de 5 zile trebuie adresate medicului dumneavoastră.
FORMULAR DE RĂSPUNS
Sirop [pentru copii] 30 mg / ml.
La 90 ml într-o sticlă de plastic (tereftalat de polietilenă), plută cu un capac "presat și deschis" din polietilenă de joasă densitate. 1 sticlă împreună cu o lingură de măsurare și instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.
CONDIȚII DE STOCARE
La o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
SFATUL VIEȚII
3 ani.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare tipărită pe ambalaj.
CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI
Peste tejghea.
PRODUCĂTOR, packers (ambalaje primare), tăvălug (ambalaj secundar / terțiar) fabricat CONTROLUL CALITĂȚII:
UPSA CAC, Franța
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Franța
UPSA SAS, Franța
304 avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen, Franța
PERSOANA JURIDICĂ CU NUMELE CĂREA UNUI IDENT DE ÎNREGISTRARE
UPSA CAC, Franța
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franța
UPSA SAS, Franța
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Franța
CLIENTII CONSUMATORILOR DE A TRIMITE LA ADRESA:
Bristol-Myers Squibb LLC, Rusia 105064, Moscova, ul. Arbore de argint, 9
Tel.: +7 (495) 755-92-67, fax: +7 (495) 755-92-62
Instrucțiuni de utilizare a siropului pentru copii "Efferalgan": indicații și contraindicații, calculul dozei
Medicamentele antipiretice sunt întotdeauna în trusa de prim ajutor. Un punct important în luarea oricăreia dintre ele nu este să recurgă la medicamente, până când indicatorul de temperatură atinge nivelul de 38 de grade. Organismul însuși trebuie să învețe să reziste virusului și să producă anticorpi.
Efferalgan este unul dintre instrumentele care combate în mod eficient și rapid febra mare, sunt permise pentru copii și nu sunt dependente. Este vândut fără prescripție medicală, deci utilizarea acestuia trebuie să respecte instrucțiunile.
Antipyretic Effelgan sirop
Compozitia si proprietatile siropului Efferalgan pentru copii
Efferalgan UPSA - un agent antipiretic modern care vă permite să reduceți rapid căldura. El vine în trei forme:
- Tablete efervescente. Sunt drage rotunde albe rotunde. Pe o parte există o bandă. Vândute în cutii cu blistere de 4 bucăți. La contactul cu apa, ele încep să se dizolve, în timp ce eliberează în mod activ bule de gaz.
- Sirop. Se eliberează în sticle concepute pentru 90 ml de soluție. De obicei, setul vine cu o lingură de măsurare specială. Siropul în sine este o soluție vâscoasă galben-maronie care miroase ca și caramelul și vanilia.
- Recipiente rectale. Alb, lucios și neted. Disponibil în blistere de 10 bucăți.
Pentru copii, Efferalgan este recomandat sub formă de sirop. Principalul său ingredient activ este paracetamolul - 3 grame per 100 ml de produs. Substanțe auxiliare incluse în compoziția următoarelor (în paranteze se indică conținutul lor cantitativ în grame la 100 ml):
- o soluție de zahăr compusă din zaharoză și apă (50);
- macrogol 6000 (20);
- acid citric (0,107);
- zaharat de sodiu (0,150);
- sorbat de potasiu (0,400);
- vanilie aromă de caramel (0,200);
- apă purificată.
Acțiunea farmacologică a medicamentului poate fi descrisă prin trei proprietăți principale:
- antipiretice;
- medicamente pentru durere;
- anti-inflamator.
Paracetamolul afectează centrele de durere și termoreglare prin blocarea ciclooxigenazei în sistemul nervos central (vă recomandăm citirea: doza de paracetamol pentru copii). În țesuturile în care există un proces inflamator, acțiunea sa este neutralizată de peroxidazele celulare, ceea ce explică efectul lor antiinflamator minim.
După administrarea medicamentului, acesta este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Cea mai mare concentrație a substanței în plasma sanguină este observată după 10 - 60 de minute. În țesuturi și fluide, distribuția componentei active este bună. Medicamentul este excretat prin rinichi, cu un timp de înjumătățire de 1 până la 2 ore.
Indicații pentru utilizare
Efectul de sierup este administrat copiilor cu vârsta cuprinsă între o lună și 12 ani, cu o greutate corporală cuprinsă între 4 și 32 de kilograme. Scopul principal al medicamentului - anesteziază și scade temperatura.
Efferalgan este prescris pentru copiii de la o vârstă de o lună pentru ameliorarea durerii și reducerea temperaturii.
Ca anestezic, medicamentul este prescris pentru astfel de tipuri de durere de intensitate mică și medie, cum ar fi:
- musculare;
- dureri de cap;
- pastă de dinți;
- având un caracter neural;
- traumatice;
- care rezultă din arsuri.
În a doua calitate, soluția este utilizată pentru infecții și infecții respiratorii acute, care sunt provocate de următorii agenți patogeni:
- stafilococi și streptococi;
- rinovirus, gripa A și B, parainfluenza;
- Staphylococcus aureus;
- E. coli;
- Streptococcus pneumoniae;
- herpes de tip 1 și 2.
În plus, medicamentul este relevant ca adjuvant după vaccinare. De asemenea, ajută la atenuarea stării copiilor la dentiție și atunci când se schimbă, dacă procesul este însoțit de durere și temperatură (vezi și: unguente eficiente pentru dentiție la copii).
Când este contraindicat medicamentul?
De droguri este contraindicat în sensibilitate ridicată la componente și copii care nu au avansat încă 1 lună. În plus față de limita de vârstă și de intoleranță individuală, Efferalgan este interzisă în cazul în care copilul are:
- eșecuri în ficat, transformate într-o formă severă;
- lipsa enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază din organism;
- patologia sistemului circulator;
- boli cronice ale organelor interne;
- afectarea funcției renale în etapa severă.
În plus față de restricțiile stricte, există situații în care numai medicul curant ar trebui să prescrie medicamentul și să-și controleze recepția, deoarece schema va fi diferită de instrucțiunile atașate în pachet. Această abordare se aplică sindromului Gilbert și afecțiunilor renale și hepatice cu severitate ușoară sau moderată.
Instrucțiuni de utilizare
Copiii care nu știu încă să bea de la o lingură sunt prescrise supozitoare rectale cu doze în funcție de vârsta copilului. În cele mai multe cazuri, apelează la ajutorul celei de-a doua forme mai populare - sirop. În tabelul de mai jos sunt enumerate dozele de Efferalgun recomandate copiilor de diferite vârste și cu greutăți corporale diferite: