Lumanari Genferon: instrucțiuni de utilizare și recenzii ale persoanelor

Supozitoarele Genferon sunt indispensabile în procesul de eliminare a focarelor infecțioase și inflamatorii în organele urogenitale.

Medicamentul prezintă o activitate antibacteriană destul de largă împotriva majorității agenților patogeni. Efectul acestui medicament asupra organismului este determinat de proprietățile conținutului său principal - interferonul alfa-2b. Această substanță distruge structura virusurilor și a chlamydiilor.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Genferon: instrucțiuni complete de utilizare pentru acest medicament, prețurile medii din farmacii, analogi compleți și incompleți ai medicamentului, precum și recenzii ale persoanelor care au utilizat deja supozitoare Genferon. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinico-farmacologică

Interferon. Medicament imunomodulator cu acțiune antivirală.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Cât de multe sunt lumanari Genferon? Costul mediu al lumanarilor Genferon in farmacii din Moscova depinde de doza:

250000 ME - 260-287 ruble.
500 000 UI - 384-414 ruble.
1.000.000 UI - 526-566 ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Producătorul pregătește 5-10 supozitoare pentru un singur pachet. În același timp, opțiunile de eliberare depind de cantitatea de element activ - interferonul alfa 2b uman. Există următoarele tipuri de lumânări, în funcție de doză:

cu 250.000 UI;
cu 500.000 UI;
cu 1.000.000 UI.

Compoziția supozitorului include astfel de ingredienți activi:

interferonul alfa-2b este un agent antiviral utilizat pe scară largă în tratamentul bolilor respiratorii și tumorilor maligne;
taurina (1/100 g) - posedă proprietăți hepatoprotectoare, promovează formarea de noi celule (regenerare), accelerează metabolismul;
benzocaină sau anestezină (55/1000 g) este o substanță anestezică locală.

Doza variază în funcție de vârstă și scop, deoarece interferonul este utilizat pentru a trata patologii cu severitate variabilă și cu manifestări clinice diferite.

Efect farmacologic

Ingredientele active ale medicamentului sunt interferonul alfa2, taurina și anestezia, efectul complex al căruia are un efect pozitiv asupra sistemului imunitar, precum și efectele antivirale și antibacteriene.

Activitatea antimicrobiană a lui Genferon afectează un grup mare de microorganisme patogene - bacterii, fungi, viruși, micoplasme și altele. În plus, supersitoarele Genferon, care activează activitatea celulelor albe din sânge, elimină inflamația, au un efect antioxidant pronunțat și elimină impulsurile dureroase.

De asemenea, există recenzii ale lui Genferon, care confirmă capacitatea acestuia de a reduce simptomele cum ar fi durerea, senzația de arsură și mâncărimea.

Indicații pentru utilizare

Gama de proprietăți terapeutice ale lui Genferon este destul de mare. Este utilizat pe scară largă în tratamentul bolilor inflamatorii ale sistemului urogenital la femei, copii și bărbați.

Indicatiile pentru utilizarea medicamentului sunt:

Boli ale organelor genitale feminine (adnexită, vulvovaginită, eroziune cervicală, bartholinită, cervicită și altele).
boli ale organelor genitale masculine (balanita, prostatita, uretrita).
Chlamydia urogenitală, micoplasmoza, herpesul genital, forma cronică a candidozelor vaginale, gardnereloza, virusul papilomatoză, trichomoniasisul, ureaplasmoza.

Genferon Light este prescris ca un medicament suplimentar în terapia complexă a bolilor virale.

Contraindicații

O contraindicație absolută a utilizării supozitoarelor cu Genferon este intoleranța individuală sau hipersensibilitatea la substanțele active sau la componentele auxiliare ale medicamentului.

Cu grijă, se utilizează în exacerbarea bolilor alergice concomitente. Înainte de a începe să utilizați lumanari Genferon, trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în trimestrele II și III ale sarcinii ar trebui să coreleze beneficiile așteptate cu mama și riscul potențial pentru făt.

Instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că supozitoarele de Genferon sunt utilizate intravaginal și / sau rectal:

Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femei: rectal sau intravaginal (în funcție de natura bolii), 1 supozitor de 250000, 500000 sau 1000000 UI (în funcție de gravitatea afecțiunii) de 2 ori pe zi, timp de 10 zile pe zi. În cazul bolilor prelungite de 3 ori pe săptămână, 1 supozitor (în fiecare zi), durata - 1-3 luni.
Pentru tratamentul unui proces inflamator-inflamator pronunțat în vagin - 1 supozitor de 500.000 UI intravenos dimineața și 1 supozitor de 1.000.000 UI rectal pentru noapte, în timp ce un supozitor cu agenți antibacterieni / fungicidali trebuie introdus în vagin;
Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la bărbați: rectal, 1 supozitor (în funcție de severitatea afecțiunii 500000 sau 1000000 UI), de 2 ori pe zi timp de 10 zile;
Cistita cronică recurentă (ca parte a terapiei complexe) la adulți: în caz de exacerbare, în asociere cu un curs standard de terapie cu antibiotice, 1 supozitor de 1,000,000 UI rectal de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi - în fiecare zi, timp de 40 de zile, aceeași doză pentru prevenirea recăderii;
Normalizarea indicatorilor de imunitate locală la femei la vârsta gestațională 13-40 săptămâni în timpul tratamentului bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital: 1 supozitor de 250000 UI intravaginal, de 2 ori pe zi, timp de 10 zile pe zi;
Bronșită acută (ca parte a terapiei complexe) la adulți: 1 supozitor de 1 000 000 UI rectal, de 2 ori pe zi timp de 5 zile.

Efecte secundare

În procesul de aplicare a lui Genferon, pot apărea un număr de fenomene nedorite:

anorexie;
artralgii;
migrenă;
amețeli;
erupții cutanate;
oboseală crescută;
erupții cutanate alergice;
tulburări de somn;
hipertermie;
frisoane;
colici;
mialgie;
mâncărime și arsură în perineu;
pierderea apetitului;
trombozei și leucocitopeniei.

Dacă găsiți astfel de evenimente, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentelor și să solicitați sfatul unui specialist.

supradoză

Nu se înregistrează cazuri de supradozaj de droguri, cu toate acestea, este imposibil să se introducă mai multe supozitoare decât se aștepta, iar dacă două au fost injectate, atunci trebuie să așteptați 24 de ore înainte de a continua.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu boli alergice și autoimune în stadiul acut.

Interacțiune medicamentoasă

Atunci când se aplică simultan cu vitaminele E și C, efectul interferonului este sporit.
Atunci când sunt combinate cu AINS și medicamente anticholinesterazice potențează acțiunea benzocainei.
Atunci când sunt utilizate împreună, activitatea abicbacterială a sulfonamidei scade (datorită acțiunii benzocainei).
Atunci când se utilizează împreună cu antibiotice și alte medicamente antimicrobiene utilizate pentru tratamentul infecțiilor urogenitale, eficacitatea Genferon crește.

opinii

Am luat niște recenzii despre oameni despre preparatul Genferon:

Milano. Am pus lumanari Genferon Light copilului la primele manifestări ale virusului sau ale virusului. Ajută foarte mult, în general, medicul ma sfătuit să fac acest lucru și am avut încredere. Pentru noi, aceste lumânări sunt, în general, ca o baghetă magică, ele nu reușesc niciodată! Sigur și funcționează așa cum ar trebui.
Luba. Copilul meu mai mic a fost bolnav foarte des, a încercat să pună Genferon în profilaxie, dar nimic nu sa schimbat în acest fel. Din acest motiv, am început să mă îndoiesc de eficacitatea medicamentului. Apoi au încercat Kipferon, prietenul meu a sfătuit, ea lucrează ca farmacist. Am explicat că există o compoziție dublă, medicamentul nu funcționează numai împotriva virușilor, ci și împotriva bacteriilor. Este posibil să se utilizeze atât pentru profilaxie, cât și pentru copilul deja bolnav. Sunt multumit cu acest drog mult mai mult, am pus la rece si gripa in sezon, copilul meu nu sa imbolnavit.
Tatiana. Copilul a luat SARS. Recuperarea pe fundalul terapiei complexe, inclusiv utilizarea Genferon Light, a avut loc în a 4-a zi de boală, ceea ce este destul de rapid pentru ARVI.
Manya. Întotdeauna avem un gferfer la domiciliu atunci când este în afara toamnei sau iarna. Iar noi luăm copii lumânări Genferon lumina, adulți Genferon lumina spray. În prezent, pentru mine acum este cel mai eficient remediu pentru tratamentul irigării și a tot felul de viruși diferiți. Niciodată nu a eșuat, boala se retrage repede.

analogi

Ce poate înlocui lumanari Genferon? Analogi complecși cu privire la substanța activă și forma de eliberare sunt:

viferon;
Laferobion;
Laferon;
Farmbiotek;
Vitaferon;
Viferon-Fearon;
Kipferon.

Înainte de a utiliza analogii, consultați-vă medicul.

Viferon sau Genferon - care este mai bine?

Genferon și Viferon aparțin aceluiași grup de medicamente și sunt analogi, adică conțin aceeași substanță activă - interferonul alfa 2b. Spectrul de acțiune și eficacitatea acestor medicamente sunt aceleași.

Cu toate acestea, atunci când se decide întrebarea: "Ce este mai bine - Genferon sau Viferon?" Este necesar să se ia în considerare nu numai datele științei "uscate", ci și caracteristicile individuale ale unei persoane, inclusiv cele psihologice. Substanța activă a preparatelor Genferon și Viferon este produsă de bacterii speciale, prin urmare activitatea și afinitatea acesteia pentru țesuturile unui anumit organism uman pot varia. Într-un caz, pacientul poate obține un efect excelent din utilizarea lui Genferon și, într-o altă ocazie, același medicament va fi complet inutil. Atunci este mai bine să mergeți la Viferon.

De asemenea, o mare importanță este componenta psihologică, care este formată din opiniile prietenilor, prietenilor, rudelor și colegilor. Atunci când o persoană este pozitivă cu privire la medicament, atunci eficacitatea sa va fi, fără îndoială, mai mare. Dacă nu aveți încredere în drog, este mai bine să optați pentru mijloacele pe care le considerați cele mai bune.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Data expirării - 2 ani. Depozitați medicamentul este necesar la o temperatură de 2 până la 8 grade și la îndemâna copiilor.

Genferon

Descrierea datei de 14 mai 2014

Nume latin: Genferone
Codul ATX: L03AB05
Ingredientul activ: Interferonul alfa-2b recombinant uman (Interferon alfa-2b)
Producător: CJSC "BIOKAD", RF

structură

1 supozitor (supozitor) cuprinde: interferon alfa-2b uman recombinant - 500,000 UI sau 1.000.000 UI (în funcție de doză), taurina - 10,0 mg, benzocaină - 55,0 mg.

Excipienți: Macrogol 1500, dextran 60,000, polisorbat 80, acid citric, T2 emulgator, hydrocitrate de sodiu, grăsimi greu, apă purificată.

Formularul de eliberare

Lumanarile sunt albe sau galbene. Ele au o formă cilindrică, un capăt ascuțit, omogen în secțiunea longitudinală, dar sunt permise incluziunile aerului.

Disponibil în cutii de carton, în interiorul unei astfel de ambalaje 1 sau 2 pachete contur care conțin 5 supozitoare.

Acțiune farmacologică

Genferon are un efect de regenerare imunomodulator, antiproliferativ, antibacterian, antiviral, local, anestezic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Acțiunea combinată a Genferon se datorează componentelor din componența sa, care au un efect local și sistemic.

Genferon conține interferon alfa-2b recombinant uman. Acesta este sintetizat de o tulpină modificată modificată genetic a microorganismului Escherichia coli.

Interferon alfa-2b este un imunomodulator, și, de asemenea, oferă un antiproliferativ, antivirale și antibacteriene. Aceste efecte sunt cauzate de efectul stimulativ al medicamentului asupra enzimelor intracelulare care inhibă reproducerea virusului. Interferonul îmbunătățește imunitatea mediată celular prin activarea unui număr de markeri ai celulelor NK, accelerație de divizare B-limfocite și sinteza de anticorpi, creșterea activității sistemului monocit-macrofage si de a imbunatati celulele recognizability infectate si tumorale. Ca urmare, eficiența luptei organismului împotriva virușilor, bacteriilor, paraziților și celulelor canceroase este sporită. De asemenea, sub efectul interferonului este activat leucocite ale mucoasei, sunt implicate în suprimarea leziunilor.

Taurina normalizează procesele metabolice în țesuturi, promovează regenerarea, interacționează cu radicalii liberi de oxigen, neutralizând-i și protejând țesuturile împotriva daunelor. Interferonul este mai puțin sensibil la dezintegrare și durează mai mult datorită prezenței taurinei.

Benzocaina (anestezina) este un anestezic local. Se modifică permeabilitatea citoplasmă neuronilor pentru ionii de sodiu și calciu, rezultând nu numai că a blocat conducerea impulsurilor nervoase de-a lungul axonilor, dar, de asemenea, a inhibat procesul de apariție a impulsurilor nervoase. Benzocaina are doar un efect local și nu este absorbită în circulația sistemică.

Prin utilizarea biodisponibilității rectale Genferon ajunge la peste 80%. Acest lucru vă permite să obțineți atât efecte imunomodulatoare locale cât și pronunțate asupra scării întregului organism. Pentru aplicare vaginală, datorită concentrației ridicate a medicamentului în locul infecției și fixarea ei pe celulele mucozale realizat un antiviral locale notabil, efect antibacterian și anti-proliferative, dar în acest caz, efectul sistemic (datorită capacității de absorbție scăzută a organelor genitale interne mucoase) este neglijabil. Concentrația maximă a interferonului din sânge este detectată la 4-6 ore după utilizarea medicamentului. Excretați în principal prin rinichi. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 12 ore, ceea ce face necesară folosirea medicamentului de 2 ori pe zi.

Indicații pentru utilizare

Indicațiile Genferon lumânări implică rectal sau vaginal (la doze de 500 de mii. UI sau 1 Mill. U.I.) utilizarea lor, prin care un tratament boală necomplicată corespunzătoare la copii folosesc același nume pentru lumânări pentru copii (Genferon Light) și analogii lor în diverse forme (de exemplu, unguent, sirop sau tablete).

În alte cazuri, Genferon este utilizat în tratamentul complex al bolilor sistemului genitourinar de natură infecțio-inflamatorie la adulți:

De asemenea, a justificat utilizarea medicamentului pentru aftoasă (candidoză vaginală).

Contraindicații

Hipersensibilitatea la interferon sau la alte substanțe care fac parte din medicament este o contraindicație pentru utilizarea acestuia. Tratamentul medicamentos este inacceptabil în primele 12 săptămâni de sarcină. Generon trebuie, de asemenea, utilizat cu prudență la pacienții cu exacerbări ale bolilor sistemului imunitar.

Efecte secundare

Tratamentul medicamentos într-o doză de 10 000 000 UI pe zi sau mai mult crește posibilitatea apariției următoarelor reacții adverse:

cefalee - din sistemul nervos central;
leucopenie, trombocitopenie - din sistemul hematopoietic;
reacții sistemice (hipertermie, transpirație crescută, oboseală crescută, dureri musculare și articulare, pierderea apetitului).

Este posibil să aveți reacții alergice: erupție pe piele, mâncărime. Aceste simptome sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore după oprirea medicamentului.

Instrucțiuni pentru lumanari Genferon

Instrucțiuni de utilizare Genferon explică faptul că durata desfășurării tratamentului, dozare și calea de administrare sunt determinate de către medicul curant și depinde de boala particulară. Instrucțiuni de utilizare lumânări Genferon și instrucțiuni pentru copii Genferon aproape identic cu schema propusă, utilizarea medicamentului. Cu toate acestea, copiii nu sunt întotdeauna traseu rectală sau vaginală adecvată de administrare a medicamentului, astfel încât, în unele cazuri, este în valoare în considerare trecerea la Genferon analogi cu diferite căi de administrare (tablete, unguent, sirop).

Medicamentul este utilizat vaginal sau rectal.

În tratamentul bolilor infecțioase ale sistemului urogenital, inflamator recomandat pentru femei administrat 1 supozitor (500,000 UI sau 1000000 UI depinde de forma bolii), rectal sau vaginal (în funcție de forma de boala) 2 zile pe zi, timp de 10 zile. În cazul formelor cronice și cronice, este posibil să se administreze în fiecare zi cu 1 lumânare. În acest caz, tratamentul va fi de la 1 la 3 luni.

Aplicație 1 supozitor (500.000 U.l.) intravaginal dimineața și 1 supozitor (1.000.000 U.l.) intrarectal seara simultan cu supozitoare intravaginale folosind antibacterian justificata cu procese infectioase-inflamatorii grave în organele genitale interne.

Tratamentul bolilor tractului urogenital bărbați infecțios-inflamator redus la următorul regim: aplicabil intrarectal 1 supozitor (doza depinde de forma bolii), de 2 ori pe zi timp de 10 zile.

supradoză

Până în prezent, nu există date privind cazurile de supradozaj Genferon. Dacă din întâmplare au fost introduse simultan un număr mare de lumanari, este necesar să nu mai folosiți medicamentul pentru o zi. După ora specificată, puteți începe din nou aplicarea Genferon în conformitate cu schema desemnată.

interacțiune

Vitaminele C și E sporesc acțiunea componentelor lui Genferon. Benzocaina reduce activitatea bactericidă și bacteriostatică a sulfonamidelor. Analgezicele non-narcotice măresc adesea efectele benzocainei.

Condiții de vânzare

În Rusia și Ucraina, Genferon poate fi cumpărat la o farmacie numai pe bază de rețetă.

Condiții de depozitare

Preparatul trebuie păstrat într-un loc întunecat, inaccesibil pentru copii, în intervalul de temperaturi de 2-8 ° C.

Perioada de valabilitate

Perioada de valabilitate - 24 luni. Nu utilizați medicamentul după data de expirare (indicată pe ambalaj).

Instrucțiuni speciale

Genferon este cel mai eficient atunci când este utilizat concomitent cu medicamente antimicrobiene.

Cu privire la siguranța utilizării medicamentului pentru menstruație nu există date fiabile. Prin urmare, trebuie utilizat cu prudență în timpul menstruației.

Analogi ai lui Genferon

Imediat, trebuie remarcat faptul că deseori analogii prezentate în farmaciile noastre sunt mai ieftine decât Genferon în sine și, în majoritatea cazurilor, prețul accesibil al analogilor este legat de originea lor ucraineană.

Deci, ce poate înlocui lumanari Genferon:

analogi compleți ai substanței active și forma de eliberare - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
analogi ai agentului activ - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron și altele.

Lumanari Genferon pentru copii

Pentru copii, instrucțiunile privind utilizarea medicamentului nu impun o limită de vârstă asupra utilizării acestuia. Cu toate acestea, lumânări antivirale pentru copii sub 7 ani (copii incluse) sunt cel mai bine utilizate într-o doză de 125.000 UI, și copii de 7 ani si mai in varsta - la o doză de 250.000 UI, care corespunde formei de eliberare a medicamentului numit Genferon Light.

Compatibilitatea cu alcoolul

Nu există date privind efectul utilizării în comun a alcoolului și a lui Genferon, cu toate acestea, în terapia complexă sunt adesea folosite mai multe medicamente antibacteriene, cu care alcoolul este incompatibil. Prin urmare, se recomandă abandonarea consumului de alcool pe durata tratamentului cu Genferon ca parte a terapiei cu mai multe componente.

Cu antibiotice

Genferon este mai eficient atunci când este utilizat concomitent cu medicamente antibacteriene.

Lumanari Genferon în timpul sarcinii

Instrucțiunea spune despre necesitatea corelării beneficiilor tratamentului medicamentos și a riscului pentru făt în cazul în care este necesar să se utilizeze Genferon. Deși în majoritatea cazurilor, utilizarea medicamentului determină recenzii pozitive în timpul sarcinii.

În al doilea și al treilea trimestru de sarcină (13-40 săptămâni) utilizarea este indicat ca parte a unui tratament multicomponent de chlamydia, herpes genital, ureaplasmosis, infecții cu citomegalovirus, mycoplasma, HPV, bakvaginoza in prezenta simptomelor de disconfort, mâncărimi și alte senzații la nivelul tractului urinar inferior.

Recenzii ale lui Genferon

În general, recenzii de lumanari Genferon, care pot fi citite pe o varietate de forumuri, variind de la neutru la pozitiv.

Multe comentarii și întrebări este terapia combinată (în special supozitoare vaginale), boli virale ale sistemului genito-urinar la femei: virusul uman papilloma (HPV), citomegalovirus, virusul herpes simplex. Cel mai frecvent despre eficacitatea tratamentului, pacientii au raportat ca medicii prescriu tratamentul cu lumânare UI 1000000 tratamentul HPV.

Rapoartele frecvente privind creșterea periodică a temperaturii și deteriorarea stării de sănătate în timpul utilizării lumanarilor cu doze "adulte" la copii (instrucțiuni nerecomandate).

Trebuie remarcat faptul că problema utilizării corecte a medicamentului în timpul sarcinii trebuie adresată direct medicului dumneavoastră.

Problema eficacității comparative a lui Genferon și a analogilor acestuia este adesea ridicată, de exemplu:

Care este mai bine: Kipferon sau Genferon?

Kipferon și Genferon, diferențele dintre care nu numai în compoziție, ci și în mărturie, sunt adesea prescrise în terapia complexă a bolilor sistemului genito-urinar, în timp ce opiniile pacienților tind să fie mai eficiente.

Care este mai bine: Viferon sau Genferon?

În mod obiectiv, există mici diferențe între Viferon și Genferon ca parte a preparatelor (Viferon conține vitamina C, care protejează interferonul de denaturarea rapidă în rect), altfel ele sunt identice (indicații și regimuri de tratament) și opiniile oamenilor obișnuiți se bazează mai mult pe recenzii de la prieteni și cunoștințe, decât cu privire la faptele dovedite de utilizare a acestor medicamente.

Prețul Genferon

Pentru Rusia, prețul mediu al lumanarilor Genferon la 1 milion UI este de 490 de ruble, iar lumanari la 500 mii UI costă aproximativ 370 de ruble. În funcție de regiune, nu există, de asemenea, nici o scânteie semnificativă în preț, de exemplu, la Moscova prețul de Genferon 500000 UI variază de la 340 la 380 de ruble, iar în Omsk - de la 360 la 370 de ruble.

Ucraina ne oferă prețuri mai mari pentru medicamentele corespunzătoare. Cât costă să cumperi Genferon într-o farmacie din Ucraina? O achiziție va costa aproximativ 2 ori mai scumpă decât în Rusia, iar pentru Genferon va ajunge la 1.000.000 UI, în medie, 190 de grivne. Costul de dozare lumânări de 500.000 UI este aproape de 160 de grivne.

Pacienții nu sunt întotdeauna mulțumiți de calea rectală și vaginală de administrare a medicamentului și în unele cazuri lumânările pot fi înlocuite cu tablete, unguente sau preparate injectabile cu compoziție similară.

Genferon® (Genferon)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupuri farmacologice

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

Descrierea formei de dozare

Supozitoarele albe sau albe, cu o nuanță gălbuie, cu formă cilindrică, cu un capăt ascuțit, sunt uniforme pe o secțiune longitudinală. La tăiere este permisă prezența unei bare de aer sau a unei caneluri în formă de pâlnie.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Genferon® este un preparat combinat, a cărui acțiune este cauzată de componentele care îl compun. Ea are un efect local și sistemic.

Preparatul Genferon® conține interferon uman alfa-2b recombinant, produs de tulpina bacteriei Escherichia coli, în care gena umană de interferon alfa-2b a fost introdusă prin metode de inginerie genetică.

Interferonul alfa-2b are acțiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă și antibacteriană. Efectul antiviral este mediat de activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virală. efect imunomodulator manifestate au crescut în primul rând reacțiile mediate celular ale sistemului imunitar, ceea ce mărește eficiența răspunsului imun împotriva virușilor, paraziți și celule care au suferit transformări maligne intracelulare. Acest lucru se realizează prin activarea celulelor T CD8 + killer, NK (celule natural killer), spori diferențierea limfocitelor B și producerea de anticorpi la, activarea sistemului monocit-macrofag și fagocitoza precum și creșterea exprimării moleculelor complexului major de histocompatibilitate I tip, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de către celulele sistemului imunitar. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase sub influența interferonului asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice; în plus, datorită influenței interferonului, se obține recuperarea producției de Ig secretor. Efectul antibacterian este mediat de reacțiile sistemului imunitar care sunt amplificate sub influența interferonului.

Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice și a regenerării țesuturilor, are efecte de stabilizare a membranei și imunomodulatoare. Fiind un puternic antioxidant, taurina interacționează direct cu formele active de oxigen, a căror acumulare excesivă contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina ajută la păstrarea activității biologice a interferonului, sporind efectul terapeutic al medicamentului.

Benzocaina (anestezina) este un anestezic local. Reduce permeabilitatea membranei celulare la ionii de sodiu, înlocuiește ionii de calciu de la receptorii localizați pe suprafața interioară a membranei, blochează conducerea impulsurilor nervoase. Împiedică apariția impulsurilor dureroase în terminațiile nervilor senzoriali și trecerea lor prin fibrele nervoase. Are doar efect local, fără a fi absorbit în circulația sistemică.

Farmacocinetica

La administrarea rectală a medicamentului, există o biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) a interferonului și, prin urmare, se obțin atât efecte imunomodulatoare sistemice locale, cât și pronunțate; în aplicarea intravaginală datorită concentrației ridicate în site-ul infectat și fixarea celulelor mucoaselor obtinut un antiviral locale pronuntat efect antiproliferativ și antibacteriene, cu efect sistemic datorită capacității de aspirație mică mucoasa vaginală scăzută. C_max serul de interferon este atins la 5 ore după administrarea medicamentului. Principala cale de eliminare este prin rinichi. T_1/2 este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

Indicatii medicament Genferon ®

Ca parte a terapiei complexe la adulți cu următoarele boli și condiții:

Boli infecțioase

cistită cronică recurentă de etiologie bacteriană.

Contraindicații

Intoleranță individuală la interferon și alte substanțe care alcătuiesc medicamentul.

Cu grijă: exacerbarea bolilor alergice și autoimune.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Arată utilizarea de normalizare a imunității locale la 13-40 săptămâni de sarcină în terapia complexă a herpes genital, chlamidia, ureaplasmosis, mycoplasma, CMV, infecție cu HPV, vaginoza bacteriană dacă există mâncărime, disconfort și dureri în părțile inferioare ale tractului urogenital.

Studiile clinice au demonstrat siguranța utilizării intravaginale a preparatului Genferon® 250000 UI cu vârsta gestațională de 13-40 săptămâni.

Siguranța medicamentului în primul trimestru de sarcină nu a fost studiată.

Efecte secundare

Medicamentul este bine tolerat. Reacțiile alergice locale (senzație de arsură în vagin) sunt posibile. Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

Pot exista probleme care decurg din aplicarea tuturor tipurilor de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, musculare și dureri de cap, dureri articulare, transpirații, și leucopenie și trombocitopenie, dar acestea sunt mai frecvente la considerabile depășind doza zilnică de peste 10.000.000 UI. Până în prezent, nu s-au observat evenimente adverse grave.

Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa-2b, dacă temperatura crește după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol într-o doză de 500-1000 mg.

interacțiune

Genferon® este cel mai eficient în combinație cu medicamente (inclusiv antibiotice și alte medicamente antimicrobiene) utilizate pentru tratarea bolilor urogenitale.

Analgezicele non-narcotice și medicamentele anticholinesterazice sporesc acțiunea benzocainei.

Benzocaina reduce activitatea antibacteriană a sulfonamidelor.

Dozare și administrare

Infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei. 1 supp. (250000, 500000 sau 1000000 UI, în funcție de severitatea bolii) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii) de 2 ori pe zi în fiecare zi timp de 10 zile. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supp. în termen de 1-3 luni

Cu un proces pronunțat inflamator-inflamator în vagin, puteți folosi 1 supp. (500.000 UI) intravaginal în dimineața și 1 supp. (1 000 000 UI) rectal peste noapte simultan cu introducerea în vagin a unui supozitor care conține agenți antibacterieni / fungicizi.

Pentru normalizarea imunității locale în tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei în timpul sarcinii 13-40 săptămâni utiliza 1 supp. 250000 UI vaginal de 2 ori pe zi, zilnic timp de 10 zile.

Infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la bărbați. Rectal 1 supp. (500000 UI sau 1000000 UI, în funcție de severitatea bolii) de 2 ori pe zi timp de 10 zile.

Bronșită acută la adulți (ca parte a terapiei complexe). 1 supp. (1 000 000 UI) rectal de 2 ori pe zi timp de 5 zile.

Cistita cronică recurentă la adulți (ca parte a terapiei complexe). În timpul exacerbării - 1 supp. (1,000,000 UI) rectal de 2 ori pe zi timp de 10 zile în combinație cu un curs standard de terapie cu antibiotice, apoi - 1 supp. (1.000.000 UI) rectal în fiecare zi, timp de 40 de zile, pentru a preveni recidiva.

supradoză

Cazuri de supradozaj Genferon nu au fost raportate. În cazul introducerii la întâmplare a unui număr mai mare de supozitoare, aleatorie decât cea prescrisă de medic, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat în conformitate cu regimul prescris.

Instrucțiuni speciale

Pentru a preveni reinfectarea urogenitală, se recomandă examinarea problemei tratării simultane a partenerului sexual.

Utilizarea medicamentului în timpul menstruației este permisă.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Preparatul Genferon® nu afectează performanțele activităților potențial periculoase care necesită o atenție deosebită și reacții rapide (conducere, mașini, etc.).

Formularul de eliberare

Supozitoare vaginale sau rectale, 55 mg + 250.000 UI + 10 mg, 55 mg + 500.000 UI + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 UI + 10 mg. 5 supp. în ambalaje din blister realizate din folie de aluminiu sau folie din PVC. 1 sau 2 blistere sunt plasate într-un pachet de carton.

producător

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusia, St Petersburg, cartierul Petrodvortsovy, așezarea Strelna, ul. Comunicații, 34, Lit. A.

Produs: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusia, regiunea Moscova, cartierul Krasnogorsk, p. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Revendicările privind medicamentul trimise la Institutul de Stat al FSBI de Standardizare și Control al Preparatelor Biologice Medicale. LA Tarasevich Ministerul Sănătății al Rusiei: 119002, Moscova, st. Sivtsev Vrazhek, 41 de ani.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] și la adresa producătorului.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a preparatului Genferon®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Genferon®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

GENFERON LIGHT

5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Genferon Light este un medicament combinat, al cărui efect se datorează componentelor care îl compun. Ea are un efect local și sistemic. Preparatul Genferon Light include interferonul uman alfa-2b recombinant, produs de o tulpină de bacterie Escherichia coli, în care a fost introdusă gena interferonului alfa-2b prin ingineria genetică umană.

Interferonul alfa-2b are acțiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă și antibacteriană. Efectul antiviral este mediat de activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virală. Efectul imunomodulator se manifestă, în primul rând, prin creșterea reacțiilor mediate de cel al sistemului imunitar, care mărește eficacitatea răspunsului imun împotriva virușilor, a parazitilor intracelulari și a celulelor care au suferit transformări ale tumorii. Acest lucru se realizează prin activarea celulelor T CD8 + killer, NK (celule natural killer), sporind diferențierea limfocitelor B și producerea de anticorpi la, activarea sistemului monocit-macrofag și fagocitoza precum și creșterea exprimării moleculelor de histocompatibilitate major de tip complex I, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de către celulele sistemului imunitar. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase sub influența interferonului asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice; în plus, datorită influenței interferonului, se obține recuperarea producției de imunoglobulină secretivă A. Efectul antibacterian este mediat de reacțiile sistemului imunitar, amplificate sub influența interferonului.

La administrarea rectală a medicamentului, există o biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) a interferonului și, prin urmare, se obțin atât efecte imunomodulatoare sistemice locale, cât și pronunțate; în aplicarea intravaginală datorită concentrației ridicate în site-ul infectat și fixarea celulelor mucoaselor obtinut un antiviral locale pronuntat efect antiproliferativ și antibacteriene, cu efect sistemic datorită capacității de aspirație mică mucoasa vaginală scăzută. Concentrația maximă de interferon în ser se atinge la 5 ore după administrarea medicamentului. Principala cale de excreție a a-interferonului este catabolismul renal. Perioada de înjumătățire este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

- ca o componentă a terapiei complexe - pentru tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și a altor boli infecțioase ale etiologiei bacteriene și virale la copii;

- pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv la femeile însărcinate.

- intoleranță individuală la interferon și alte substanțe,
incluse în preparat;

- 1 trimestru de sarcină.

Cu grijă: exacerbarea bolilor alergice și autoimune.

Medicamentul poate fi utilizat atât vaginal, cât și rectal. Calea de administrare, doza și durata cursului
depinde de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant.

La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, medicamentul Genferon Light se utilizează la o doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La copiii cu vârsta sub 7 ani, este sigur să se utilizeze medicamentul într-o doză de 125000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La femeile care sunt la 13-40 săptămâni de sarcină, medicamentul este utilizat într-o doză de 250 000 ME interferon alfa-2b pe supozitor.

Dozele recomandate și regimurile de tratament:

Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supozitor rectal pentru o noapte în fiecare zi.

Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.

Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supozitor vaginal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.

Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supozitor (250.000 ME) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii), de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supozitor timp de 1-3 luni.

Medicamentul este bine tolerat. Reacțiile alergice locale sunt posibile (senzație de mâncărime și arsură în vagin). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol. Fenomenele care apar atunci când se utilizează toate tipurile de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea apetitului, mușchii și durerile de cap, dureri la nivelul articulațiilor, transpirații și leucocite și trombocitopenie, doză zilnică de peste 10 milioane ME. În aceste cazuri, se recomandă să consultați medicul curant pentru a decide dacă trebuie să întrerupeți tratamentul sau să reduceți doza.

Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa și dacă temperatura crește după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol la o doză de 500-1000 mg pentru adulți și 250 mg pentru copii.

Cazurile de supradozaj Generon Light nu sunt înregistrate. În cazul introducerii la întâmplare a unui număr mai mare de supozitoare aleator decât a fost prescrisă de către medic, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform regimului prescris.

Genferon Light este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Când se combină cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă potențarea reciprocă a acțiunii, ceea ce permite obținerea unui efect terapeutic total ridicat.

Genferon Light nu afectează performanțele activităților potențial periculoase care necesită o atenție specială și reacții rapide (conducerea vehiculelor, mașinilor etc.).

Studiile clinice au demonstrat eficacitatea și siguranța utilizării medicamentului Genferon Light la femeile cu gestație de 13-40 de săptămâni. Utilizarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată.

Nu există restricții pentru utilizarea în timpul alăptării.

Genferon® Light (250000 ME) Interferon Alfa 2b, Taurină

instrucție

rusă
kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Supozitoare 125 000 UI, 250 000 UI pentru administrare vaginală sau rectală

structură

Un supozitor conține

excipienți: dextran 60 000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hidrocit de sodiu, acid citric, apă purificată, grăsime solidă.

descriere

Supozitoarele sunt albe sau albe cu o nuanță gălbui de formă cilindrică, cu capăt ascuțit, omogen în secțiune longitudinală. La tăiere este permisă prezența unei bare de aer sau a unei caneluri în formă de pâlnie.

Grupa farmacoterapeutică

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

La administrarea rectală a medicamentului, există o biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) de interferon și, prin urmare, se obțin atât efecte imunomodulatoare sistemice locale, cât și pronunțate. Atunci când utilizarea intravaginală datorită concentrației ridicate în focalizarea infecției și fixării pe celulele mucoasei este obținută un efect pronunțat antiviral, antiproliferativ și antibacterian local, cu un efect sistemic datorat capacității scăzute de absorbție a membranei mucoase a vaginului, este nesemnificativ.

Concentrația maximă de interferon în ser se atinge la 5 ore după administrarea rectală sau vaginală a medicamentului. Principala cale de eliminare a α-interferonului este catabolismul renal. Timpul de înjumătățire este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

farmacodinamie

GENFERON® LITE este un preparat combinat, al cărui efect se datorează componentelor care compun compoziția acestuia. Ea are un efect local și sistemic.

Compoziția preparatului GENFERON® LITE include interferon uman alfa-2b recombinant, produs de tulpina bacteriei Escherichia coli, în care metodele de inginerie genetică au introdus gena interferon alfa-2b umană.

Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase sub influența interferonului asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice; în plus, datorită influenței interferonului, se obține recuperarea producției de imunoglobulină secretivă A. Efectul antibacterian este mediat de reacțiile sistemului imunitar, amplificate sub influența interferonului.

Indicații pentru utilizare

ca o componentă a terapiei complexe - pentru tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și a altor boli infecțioase ale etiologiei bacteriene și virale la copii

pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv femeile însărcinate, pe fondul terapiei specifice prescrise și supravegheate de un medic

Dozare și administrare

Medicamentul poate fi utilizat la adulți atât vaginal cât și rectal:

la copii - numai rectal!

Calea de administrare, doza și durata cursului depind de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant.

La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, GENFERON® LITE se utilizează la o doză de 250.000 UI. La copiii de la naștere până la vârsta de 7 ani, este sigur să se utilizeze medicamentul la o doză de 125000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. Pentru femeile care sunt la 13-40 săptămâni de sarcină, medicamentul este utilizat la o doză de 250.000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor.

Dozele recomandate și regimurile de tratament:

Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile, pe fondul terapiei specifice prescrise și monitorizate de un medic.

Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supozitor (250.000 UI) vaginal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile pe fundalul terapiei specifice prescrise și controlate de un medic.

Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supozitor (250.000 UI) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii), de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile, pe fondul terapiei specifice prescrise de un medic. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supozitor timp de 1-3 luni.

Infecții virale respiratorii acute și alte boli acute de natură virală la copii: 1 supozitor rectal, de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă după perioada de tratament de 5 zile simptomele bolii nu se diminuează sau devin mai pronunțate, pacientul trebuie să consulte un medic. Conform indicațiilor clinice, este posibilă repetarea cursului tratamentului după un interval de 5 zile.

Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale la copii: 1 supozitor (250.000 UI) rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supozitor rectal pentru o noapte în fiecare zi.

Efecte secundare

Medicamentul este bine tolerat.

Foarte rare (frecvență mai mică de 1 la 10.000 de cazuri)

- reacții alergice (mesaje unice).

Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol.

Contraindicații

- intoleranța individuală la interferon și alte substanțe care alcătuiesc medicamentul

Interacțiuni medicamentoase

GENFERON® LITE este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Când se combină cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă potențarea reciprocă a acțiunii, ceea ce permite obținerea unui efect terapeutic total ridicat.

Instrucțiuni speciale

Utilizați cu prudență la exacerbarea bolilor alergice și autoimune.

Sarcina și alăptarea

Studiile clinice au demonstrat eficacitatea și siguranța utilizării GENFERON® LITE pentru femeile cu gestație de 13-40 de săptămâni. Siguranța medicamentului în primul trimestru de sarcină nu a fost studiată.

Nu există restricții pentru utilizarea în timpul alăptării.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase

Preparatul GENFERON® LITE nu afectează performanța activităților potențial periculoase care necesită o atenție specială și viteză de reacție.

supradoză

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu GENFERON® LITE. În cazul introducerii la întâmplare a unui număr mai mare de supozitoare aleator decât a fost prescrisă de către medic, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform regimului prescris.

Formă de eliberare și ambalare

Pe 5 supozitoare dintr-o bandă de blistere din folie de aluminiu (aluminiu / aluminiu) sau din film de policlorură de vinil (PVC / PVC).

2 blistere împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și limbile rusești sunt puse într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură de 2 până la 8 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

Fără prescripție (supozitoare 125 000 UI).

Prescripție (supozitoare 250 000 UI).

producător

CJSC "BIOKAD", Federația Rusă

Adresa juridică: Federația Rusă, 198515, Sankt Petersburg, cartierul Petrodvorets, așezarea Strelna, ul. Comunicare, D. 34, litera A.

Locul de amplasare: Federația Rusă, 143422, regiunea Moscova, cartierul Krasnogorsk, cu. Petrovo Departe; telefon: +7 (495) 992-66-28; fax: +7 (495) 992-82-98; [email protected].

Titularul certificatului de înregistrare

CJSC "BIOKAD", Federația Rusă

Adresa organizației pe teritoriul Republicii Kazahstan care primește reclamații (sugestii) privind calitatea medicamentelor de la consumatori; Responsabil pentru monitorizarea post-înregistrare a siguranței medicamentelor