Anvimax pulbere pentru gripă și infecții virale respiratorii acute: instrucțiuni de utilizare

Gripă

Animax - primul medicament rus destinat tratamentului complex al SRAS și al gripei.

Are efecte antivirale și simptomatice, care vă permite să tratați simultan cauza gripei, a frigului și a simptomelor.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Animax: instrucțiuni complete pentru utilizarea acestui medicament, prețurile medii din farmacii, analogii complete și incomplete ale medicamentului, precum și recenziile persoanelor care au utilizat deja Anvimax. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinico-farmacologică

Medicament pentru tratamentul etiotropic și simptomatic al infecțiilor virale respiratorii.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Cât costă Anvimaxul? Prețul mediu în farmacii este de 160 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Animaks capsules sunt produse în două soiuri - P și P, fiecare dintre ele având diverse componente.

Capsulele II conțin 360 mg din componenta principală, care este paracetamolul. De asemenea disponibile:

  • Lactoză monohidrat
  • Stearat de magneziu
  • Dioxid de siliciu coloidal
  • Amidon pregelatinizat
  • Polisorbat.

În interiorul capsulei, tipul P are următoarele componente:

  • Acid ascorbic la o doză de 300 mg
  • Gluconat de calciu ca monohidrat - 100 mg
  • Clorhidrat de rimantadină într-o doză de 50 mg
  • Fracțiunea de masă de rutozid de 20 mg
  • Doza de loratadină de 3 mg.

În interiorul unei pungi există o pulbere care include:

  • Acid ascorbic - 300 mg
  • Paracetamol - 360 mg
  • Gluconat de calciu (monohidrat) - 100 mg
  • Clorhidrat de rimantadină - 50 mg
  • Rutozid - 20 mg
  • Loratadină - 3 mg.

În pulbere sunt de asemenea prezente:

  • Lactoză monohidrat
  • Îndulcitor (aspartam)
  • hipromeloză
  • Dioxid de siliciu coloidal
  • Materii colorante
  • Arome de lămâie-miere, coacăz negru, afine, zmeură, lamaie.

Efect farmacologic

Fiind un medicament combinat și conținând o serie de substanțe biologic active în compoziția sa, Animamax este capabil să exercite un efect terapeutic complex asupra corpului. Există o gamă largă de efecte farmacologice în arsenalul său:

  • Scăderea temperaturii ridicate a corpului;
  • Efect analgezic;
  • Eliminarea iritației mucoasei nazale;
  • Inhibarea dezvoltării virusului;
  • Consolidarea imunității;
  • Consolidarea sistemului vascular și eliminarea edemelor.

Compoziția Anvimax se distinge printr-un set de componente bine alese:

  1. Acidul ascorbic - reglează procesele de reducere a oxidării în organism, elimină permeabilitatea excesivă a vaselor mici de sânge (capilare), normalizează coagularea sângelui, reumplează deficitul de vitamina C. Ca parte a medicamentului, contribuie în plus la regenerarea tisulară accelerată și îmbunătățește imunitatea.
  2. Paracetamolul este un ingredient antipiretic și analgezic. Reduce repede temperatura, ameliorează durerile de cap, durerile articulare și musculare. Substanța activă are o absorbție ridicată și penetrează rapid bariera hemato-encefalică.
  3. Gluconat de calciu - această substanță este o sursă de ioni de calciu, care sunt necesare organismului pentru a preveni permeabilitatea și fragilitatea vaselor de sânge. O altă funcție importantă a acestei componente este de a contracara reacțiile alergice. După administrarea orală, aproximativ o treime din substanță este absorbită în intestinul subțire, iar absorbția ionilor de calciu va fi mult mai mare atunci când este deficitară în organism.
  4. Rutozid - are proprietăți angioprotective puternice. Îndepărtează rapid puffiness și inflamație și întărește peretele vascular prin reducerea permeabilității capilare. Această componentă este excretată în principal din bilă și numai o mică parte este eliminată de rinichi.
  5. Rimantadina este o substanță activă cu efecte antivirale și antiinflamatorii. Combate efectiv virusul gripei A, blocând capacitatea sa de a pătrunde în celulele corpului. Rimantadina induce rapid producția de interferoni, care opresc simptomele infecțiilor respiratorii. Când virusul gripal B are un efect contra-toxic. După ingerare, rimantadina este complet absorbită în intestin, dar absorbția este lentă. Cu proteinele plasmatice se leagă până la 40% din substanța activă.
  6. Loratadina - o substanță cu acțiune antihistaminică (antialergică). Funcționează ca un blocant al receptorilor histaminici, previne eliberarea histaminei și a edemului tisular asociat. Substanța este caracterizată printr-o absorbție completă și rapidă în tractul gastrointestinal, în timp ce legarea la proteinele din sânge ajunge la 97%. Este metabolizat în ficat, excretat prin rinichi și cu bilă.

Indicații pentru utilizare

AnviMax aparține grupului, care în scurt timp elimină manifestările virale și, de asemenea, sa stabilit foarte bine în tratamentul unor astfel de afecțiuni precum:

  • SARS, frig, gripa;
  • condiții care sunt însoțite de febră, frisoane și durere în cap.

Contraindicații

Este interzisă administrarea medicamentului pentru astfel de boli și condiții:

  • hemofilie;
  • hemaglutinină;
  • hipersensibilitate la una sau mai multe componente ale medicamentului;
  • erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută;
  • sângerare gastrointestinală;
  • boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acuta, pielonefrita acuta, hepatita acuta) sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe;
  • Alcoolismul cronic;
  • hipercalcemie, hipercalciurie severă;
  • nefrourolitiaz;
  • sarcoidoza;
  • gipoprotrombinemii;
  • hipertensiune arterială portală;
  • avitaminoza K;
  • insuficiență renală;
  • boala tiroidiană;
  • fenilcetonuria (pentru pulbere);
  • sarcinii;
  • perioada de alăptare;
  • copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
  • administrarea simultană de glicozide cardiace (risc de aritmii);
  • intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză.

Precauții ar trebui să utilizeze droguri și să limiteze utilizarea sa în epilepsie, arterioscleroză cerebrală, diabet, deficit de deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemocromatoză, anemie sideroblastic, talasemia, hiperoxaluria, pietre la rinichi, deshidratare, tulburări electrolitice (risc de hipercalcemie), sindromul diaree malabsorbție, nefrourolitiază de calciu (în istorie), hipercalciurie; precum și la pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește datorită rimantadinei, care face parte din medicament).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Este interzisă administrarea de Anvimax femeilor, indiferent de perioadă, în timpul întregii sarcini și alăptări.

Instrucțiuni de utilizare Anvimax

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că Animax este destinat utilizării orale, începând cu momentul apariției primelor simptome ale bolii.

  • Pulberea trebuie consumată după mese de 2-3 ori pe zi, după dizolvarea conținutului în 100-200 ml de apă. Apa ar trebui să fie ușor încălzită la o temperatură de 35-45 grade Celsius. Anvimax este agitat bine în apă, suspensia rezultată ar trebui să fie imediat beată.
  • Forma capsulei medicamentului trebuie luată sub formă de 2 capsule (1 bucă marcată "P", 1 buc. Marcată "P") de 2-3 ori pe zi.

Cursul de tratament Animax de la 3 la 5 zile. Nu se recomandă depășirea perioadei de 5 zile a tratamentului medicamentos. Dacă simptomele la rece nu au dispărut, trebuie să consultați un medic.

Efecte secundare

Tratamentul conservator cu AnviMax poate provoca astfel de efecte nedorite:

  • Din partea organelor care formează sânge: modificarea parametrilor sângelui (în timpul tratamentului conservator sunt necesare teste diagnostice regulate).
  • Pe partea tractului gastrointestinal: dispepsie, leziuni ale mucoasei duodenului și stomacului, xerostomie, flatulență (balonare gaze cu intracolonică), diaree, scăderea apetitului.
  • Din partea sistemului nervos central: somnolență sau iritabilitate, tremor, mobilitate excesivă (hiperkinezie), amețeli și cefalee, hiperemie arterială a pielii feței.
  • Din alte sisteme de organe: - ca rezultat, inhibarea producției de insulină de către celulele b pancreatice, glucozemia, glicozuria și manifestările pronunțate ale diabetului zaharat. De asemenea, un medicament complex poate provoca reacții alergice care se manifestă ca pielea toracică, erupții pigmentate, urticarie.

supradoză

Pacienții care iau doze zilnice mai mari pot fi diagnosticați:

  • Violarea tractului gastrointestinal (dureri epigastrice, diaree, greață și nevoia de a vomita)
  • Deteriorarea activității CCC (aritmie cardiacă, exacerbarea afecțiunilor cronice)
  • acidoză
  • Paloare a pielii.

După 48 de ore de la administrarea unei doze mari de medicamente, pot să apară semne de afectare a activității hepatice. Este posibil apariția de patologii hepatice și care se încadrează într-o comă.

Tratamentul se efectuează prin administrarea unui medicament, cum ar fi acetilcisteina, metionina, de asemenea, prescrisă. Este prezentată lavajul gastro-intestinal, terapia care vizează eliminarea simptomelor observate. Nu există un antidot specific.

Instrucțiuni speciale

Nu se recomandă utilizarea Animax în prezența tumorilor metastatice.

Paracetamolul are un efect dăunător asupra ficatului, astfel încât pacienții care abuză de alcool trebuie să se consulte mai întâi cu medicul.

În timpul tratamentului, trebuie să fiți atent la conducerea vehiculelor, precum și să efectuați lucrări care necesită reacții rapide și concentrare crescută a atenției.

Interacțiune medicamentoasă

Atunci când se prescrie Anvimaks pentru tratament, medicul atrage atenția asupra pacientului care ia alte medicamente. Medicii iau în considerare următoarele aspecte:

  1. Anvimax maximizează efectele Heparin și Girudin.
  2. Substanțele medicamentului reduc eficacitatea antidepresivelor (desipramina) și a contraceptivelor.
  3. Dacă combinați Anvimaks cu barbiturice, poate să apară intoxicația generală a corpului. Efectul utilizării medicamentului în sine este redus.
  4. Substanța rimantadină conținută în Anvimax este eliminată lent din organism și administrarea de Cimetidină poate reduce în continuare rata de excreție a substanței și poate duce la intoxicare.
  5. În cazul administrării concomitente de Anvimax și Benzilpenicilină, există riscul formării de cristale de salicilat de sodiu.

opinii

Despre medicina AnviMax destul de des lasa feedback pozitiv. Acest lucru se datorează faptului că AnviMax îndepărtează rapid orice manifestare a gripei. În plus, pacienții place într-adevăr forma convenabilă de admitere, preț scăzut și o listă mare de analogi care vă permite să alegeți mijloace accesibile.

Recenzile evenimentelor adverse sunt extrem de rare. Unii dintre pacienți au raportat amețeli, somnolență și durere în cap, cu toate acestea, de regulă, aceste condiții sunt o manifestare a acțiunii substanțelor toxice din microorganisme și nu răspunsul organismului la tratament.

Pe Internet, puteți găsi, de asemenea, recenzii care, în timpul primirii remedierii, pacientul a apărut în durerea abdominală, care a scăzut în curând.

analogi

Dacă există intoleranță la una dintre substanțele active ale Anvimax sau prezența contraindicațiilor la utilizare, medicul prescrie alte medicamente pentru tratament. Analogi cunoscuți ai medicamentului:

  • Aflubin;
  • Voltaren;
  • Coldrex Max Flu;
  • Bonifen;
  • tempalgin;
  • Fervex.

Înainte de a utiliza analogii, consultați-vă medicul.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, uscat, protejat de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Data expirării capsulelor este de 2 ani, pulberea pentru prepararea soluției orale este de 30 de luni.

AnGriMaks

  • medicamente
  • terapie

Un remediu împotriva gripei și a gripei, cu proprietăți antivirale.

Denumire internațională neprotejată

Compoziția unei capsule

Paracetamol - 180 mg, clorhidrat de rimantadină - 25 mg, acid ascorbic (sub formă de acid ascorbic cu acoperire de tip SC) - 150 mg, loratadină - 1,5 mg, rutină - 10 mg, mg. În ambalajul cu 20 de capsule.

Grupa farmacoterapeutică

Paracetamol în asociere cu alte medicamente (cu excepția medicamentelor psihotrope). Codul ATC N02BE51.

Proprietăți farmacologice

Activitatea farmacologică a medicamentului AnGriMax se datorează acțiunii complexe a componentelor sale - paracetamol, rimantadină, acid ascorbic, loratadină, rutină și calciu.

Medicamentul are efect antiviral, interferonogen, antipiretic, antiinflamator, analgezic, antihistaminic, angioprotector.

Paracetamolul are efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatoare, reduce durerea observată la răceală, durere în gât, dureri de cap, dureri musculare și articulare, reduce temperatura ridicată. Blochează TsOG1 și TsOG2 în principal în sistemul nervos central. Datorită absenței unui efect de blocare a sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice, aceasta nu afectează metabolismul apă-sare (Na + și retenția apei) și mucoasa gastrointestinală.

Remantadin este un agent antiviral derivat din adamantan. Este activ împotriva diferitelor tulpini de virus gripal A, virusuri Herpes simplex de tip I și II, virusuri encefalite cu căpușe (primăvară-vară din Europa Centrală și rusă din grupul de arbovirusuri din familia Flaviviridae).

Remantadin are un efect inhibitor într-o etapă timpurie a ciclului replicativ, posibil inhibând transcripția genomului viral. Rezultatele studiilor genetice sugerează că proteina virală a genei M2 vibrio indicată joacă un rol important în susceptibilitatea virusului A la rimantadină. Remantadin inhibă replicarea în culturi celulare a izolatelor fiecăruia dintre cele trei subtipuri antigenice ale virusului gripal A, adică H1N1, H2N2 și H3N3, izolate din celule umane. Rimantadine inactive sau aproape inactiv împotriva gripei B. Relația cantitativă dintre susceptibilitatea unei structuri celulare a virusului influenza A efectului rimantadină și clinic nu este stabilit. Rezultatele testelor de sensibilitate exprimate ca concentrația de medicament necesară pentru a inhiba replicarea virală cu 50% sau mai mult într-o cultură celulară, diferă foarte mult (de la 19 nM la 93 pM), în funcție de protocolul de testare, mărimea inoculului, gripa izolate tulpini A și tipul celular utilizat.

REZISTENȚĂ: Izolatele rezistente la rimantadină ale virusului gripal A rezultate din tratamentul au fost izolate în culturi celulare și in vivo. Rezistențele tulpinii rezistente la virusul gripal A rezistentă la tulpinile rezistente la remantadină au apărut printre tulpinile recent izolate în condiții experimentale în care a fost utilizat rimantadină. Sa demonstrat că virușii rezistenți pot fi transmiși și pot provoca gripa tipică. Înlocuirea oricăruia dintre cele cinci aminoacizi din membrana domeniului M2 conduce la rezistența rimantadinei. Cele mai frecvente substitute care provoacă rezistență includ gripa A (H1N1) și A (H3N2) și S31N. Alte înlocuiri mai puțin frecvente care provoacă rezistență includ modelele A30F, V27A și L26F. Rezistența la rimantadină se găsește în tulpini izolate de gripă sezonieră pandemică la persoanele care nu au primit rimantadină. Sa demonstrat că virusurile gripei porcine A (H1N1) (S-OIV), care au fost rezistente la rimantadină, conțin substituția S31N.

CROSS-RESISTANCE: există rezistență încrucișată între adamantani, rimantadină și amantadină. Rezistența la rimantadină apare prin rezistența încrucișată la amantadină și invers. Substituțiile de aminoacizi care provoacă rezistență la rimantadină includ (cel mai adesea) M2 S31N, precum și schimbări mai puțin frecvente în V27, V30A, L26F și A30T.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor, reduce permeabilitatea vasculară. Are proprietăți antiagregante și antioxidante pronunțate. Menține starea coloidală a substanței intercelulare și permeabilitatea normală a capilarelor (inhibă hialuronidaza). Datorită activării enzimelor respiratorii în ficat, aceasta îmbunătățește detoxifierea și funcțiile de formare a proteinelor, crește sinteza protrombinei. Regleaza reacției imunologice (activează sinteza anticorpilor, completează componenta C3, interferon), promovează fagocitoză, crește rezistența la infecții. Întrerupe eliberarea și accelerează degradarea histaminei, inhibă formarea Pg și a altor mediatori ai inflamației și a reacțiilor alergice.

Loratadin - un blocant extrem de activ al histaminei N1-pe termen lung receptori. Suprimă eliberarea histaminei și a leucotrienelor C4 din celulele mastocitare. Are acțiune antialergică, antipruritică, anti-exudativă. Reduce permeabilitatea capilară, previne formarea edemelor tisulare, ameliorează spasmele musculaturii netede.

Carbonatul de calciu - previne dezvoltarea permeabilității și fragilității sporite a vaselor de sânge, promovează coagularea sanguină normală, participă la punerea în aplicare a proceselor de transmitere a impulsurilor nervoase, contracții ale mușchilor scheletici și netede, în reglarea activității cardiace.

Rutinul este un angioprotector. Împiedică dezvoltarea permeabilității și fragilității sporite a vaselor de sânge care provoacă procese hemoragice în cazul gripei și, de asemenea, restabilește circulația capilară a sângelui. Rutinul împreună cu acidul ascorbic este implicat în procesele redox, are proprietăți antioxidante, previne oxidarea și contribuie la depunerea acidului ascorbic în țesuturi. Ambele componente întăresc peretele vascular (contribuie la formarea substanței intercelulare și reduc activitatea hialuronidazei), reduc permeabilitatea capilară și fragilitatea.

Indicații pentru utilizare

Tratamentul etiotropic și simptomatic al gripei, infecțiilor virale respiratorii acute, afecțiuni febrile datorate leziunilor virale ale tractului respirator la adulți și copii de peste 12 ani.
Instrucțiunile Angrimax pentru utilizare sunt enumerate mai jos.

Instrucțiuni de utilizare

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare Angrimaks consumate în interior, după mese, cu apă.

Copii cu vârsta peste 12 ani și adulți - 2 capsule de 2-3 ori pe zi timp de 3-5 zile, menținând în același timp sindromul febril.

În absența îmbunătățirii sănătății în timpul administrării medicamentului ar trebui să fie oprit și consultați un medic!

Instrucțiuni speciale

Tratamentul trebuie început în cel mult 48 de ore de la apariția primelor simptome ale bolii.

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile, conform instrucțiunilor Angrimaks. În cazul utilizării prelungite (peste 7 zile), exacerbarea bolilor comorbide cronice este posibilă, la pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială crește riscul de accident vascular cerebral hemoragic (datorită rimantadinului, care face parte din medicament).

Pentru formarea imunității post-infecțioase nu se recomandă utilizarea în tratamentul copiilor sub 12 ani.

Cu indicații privind antecedente de epilepsie și terapie anticonvulsivantă în curs de desfășurare cu utilizarea rimantadinăi, riscul apariției unui atac de epilepsie crește.

Când se iau, crește riscul de leziuni hepatice la pacienții cu hepatoză alcoolică. Distorsează performanța testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă (paracetamol).

În legătură cu efectul stimulativ al acidului ascorbic asupra sintezei hormonilor corticosteroizi, este necesară monitorizarea funcției glandelor suprarenale și tensiunii arteriale. Acidul ascorbic ca agent de reducere poate denatura rezultatele diferitelor teste de laborator (glucoza din sange, bilirubina, activitatea „ficat“ transaminazei și LDH).

Nu utilizați în prezența tumorilor metastatice.

Riscul unei supradoze de paracetamol este mai mare la pacienții cu boală hepatică alcoolică fără ciroză. Este necesar să se consulte un medic imediat în caz de supradozaj, chiar dacă pacientul se simte bine, din cauza riscului de întârziere și, ca urmare, a leziunilor hepatice grave.

Efectele nedorite pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată necesară pentru controlul simptomelor, precum și prin administrarea dozei cu alimente.

Pentru a evita posibilele efecte dăunătoare asupra ficatului în timpul perioadei de administrare a medicamentului Angrimax în conformitate cu instrucțiunile de utilizare nu trebuie să bea alcool.

Sarcina și perioada de alăptare

Efectele teratogene ale medicamentului Angrimax: Sarcina - Categoria C. Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide. Remantadin este raportat că traversează placenta la șoareci. Remantadin este embriotoxic la șobolani atunci când este administrat în doză de 200 mg / kg și zi (de 11 ori mai mult decât MRHD pe bază de mg / m 2). La această doză, efectul embriotoxic a constat într-o creștere a resorbției fetale la șobolani, această doză cauzând, de asemenea, o varietate de efecte materne, incluzând ataxie, tremor, convulsii și o reducere semnificativă a greutății. Nu embrionară a fost observată atunci când iepurii au primit o doză de 50 mg / kg / zi (aproximativ de 0,1 ori DMRO pe baza ASC), dar dovezile sub forma unor anomalii de dezvoltare au fost notate ca o modificare a raportului de fructe 12 sau 13 coaste la. Acest raport este, de obicei, în jur de 50:50 în așternut, dar după tratamentul cu rimantadină 80:20.

Efecte neteratogene ale medicamentului Angrimax: Remantadinul a fost administrat la șobolanii gravidă în perioadele pre- și postnatale în doze de 30, 60 și 120 mg / kg și zi (1,7, 3,4 și 6,8 ori mai mari decât MRHD pe bază mg / m). Maturarea toxicității materne în timpul sarcinii a fost observată pentru două doze mai mari de rimantadină, iar la doza maximă de 120 mg / kg și zi, a existat o creștere a mortalității în primele 2-4 zile după naștere. O scădere a fertilității generației F1 a fost de asemenea observată pentru cele două doze mai mari.

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare a Angrimaks din aceste motive, medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii.

Mamele care alăptează: Remantadin este contraindicat la mamele care alăptează datorită efectelor secundare observate la descendenții șobolanilor tratați cu rimantadină în timpul perioadei de hrănire.

Remantadinul a fost găsit în laptele de șobolani, în funcție de doză: de la 2 la 3 ore după administrare.

Impact asupra posibilității de a conduce o mașină, de a lucra cu tehnologie

Pacienții trebuie să se abțină de la activități care necesită o atenție sporită, reacții rapide la nivel mental și motor (medicamentul conține rimantadină).

Interacțiunea cu alte medicamente

Dacă este necesar, luați împreună cu alte medicamente, consultați-vă medicul.

Utilizarea combinată a paracetamolului și a rimantadinului reduce concentrația maximă și ASC cu rimantadină cu aproximativ 11%. Acidul ascorbic reduce Cmax-ul rimantadinei cu 10%. Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.

Remantadin reduce eficacitatea medicamentelor antiepileptice.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Inductori oxidare microzomală în ficat (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice crește producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce duce la posibilitatea intoxicațiilor severe, chiar și cu o supradoză mică. Utilizarea prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică. Utilizarea prelungită în comun a paracetamolului și a altor AINS crește riscul de "analgezică" nefropatie și necroză papilară renală, debutul insuficienței renale în stadiu terminal. Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50% - riscul apariției hepatotoxicității. Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

Acidul ascorbic crește concentrația în sânge a benzilpenicilinei și a tetraciclinelor; la o doză de 1 g / zi crește biodisponibilitatea etinilestradiolului (inclusiv o parte din contraceptivele orale). Reduce eficacitatea heparinei și a anticoagulantelor indirecte. Crește riscul de cristalurie în tratamentul salicilaților și sulfonamidelor cu durată scurtă de acțiune, încetinește excreția rinichilor de acizi, crește excreția medicamentelor care au o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi). Mărește clearance-ul global al etanolului, care la rândul său reduce concentrația de acid ascorbic în organism. Utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al isoprenalinei. Barbituricele și primidona cresc excreția acidului ascorbic în urină. Reduce efectul terapeutic al neurolepticelor - derivații fenotiazinelor, rearanjarea tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Inhibitorii CYP3A4 (inclusiv ketoconazolul, eritromicina), inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 (cimetidina etc.) cresc concentrația de loratadină în sânge. Inductorii de oxidare microsomală (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) reduc eficacitatea loratadinei.

Efecte secundare

Din partea sistemului nervos central: rareori - dureri de cap, oboseală, iritabilitate, amețeli, tremor, hiperkinezie.

Din partea tractului gastro-intestinal: cu o durată de recepție mai mare de 7 zile, sunt posibile leziuni ale mucoasei gastrice și duodenale, dispepsie, gură uscată, greață, anorexie, flatulență, diaree.

Din partea sistemului sanguin: cu o durată de recepție mai mare de 7 zile - agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.

Reacții alergice: rareori - erupție cutanată posibilă, mâncărime, urticarie.

supradoză

Simptome: paloare, greață, vărsături și dureri epigastrice, tremor, somnolență, tahicardie, creșterea bilirubinei în sânge, tulburări metabolice, exacerbarea bolilor cronice concomitente sunt posibile în primele 24 de ore.

Semne de supradozaj cu paracetamol - greață, vărsături, dureri de stomac, piele palidă, anorexie. Într-o zi sau două, semnele de afectare a ficatului sunt determinate. În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică și comă. Efectul toxic al paracetamolului la adulți este posibil după administrarea a mai mult de 10-15 g paracetamol: o creștere a activității transaminazelor hepatice, o creștere a timpului de protrombină (12-48 ore după administrare); O imagine clinică detaliată a afectării hepatice apare după 1-6 zile. Rareori, leziunile hepatice se dezvoltă cu viteză de fulger și pot fi complicate de insuficiența renală (necroza tubulară).

Tratament: Dacă bănuiți că aveți un supradozaj, consultați un medic. Victima ar trebui să efectueze o spălare gastrică în primele 4 ore de otrăvire, să utilizeze adsorbanți (carbon activat). Introducerea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutatiunii - metioninei - 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - 12 ore. nevoia de măsuri terapeutice suplimentare este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după ce a fost luat.

Contraindicații

hipersensibilitate la una sau mai multe componente care alcătuiesc medicamentul;

sarcina și alăptarea;

vârsta copiilor până la 12 ani.

Perioada de valabilitate și condițiile de păstrare

2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj. Depozitați în loc protejat de umiditate și lumină la o temperatură cuprinsă între 15 ° C și 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Conditii de vacanta

Vacanta se face fara prescriptie medicala.

Publicații științifice

Farmacoterapia combinată a infecțiilor virale respiratorii acute: rezultatele unui studiu clinic prospectiv al AnGriMax

Crăciun DA, Pokachaylo L.I., Krasnichenko L.S.

Anvimax - instrucțiuni de utilizare

Conținutul unui plic trebuie dizolvat în jumătate de pahar de apă caldă fiartă, înainte de utilizare, amestecați soluția

Se dizolvă tableta în jumătate de pahar de apă caldă fiartă, se amestecă soluția înainte de utilizare.

În această secțiune, vom descrie cum să luați AnviMax.

APLICAREA, COMPOZIȚIA ȘI DOZA

AnviMax conține ingrediente active cum ar fi rimantadină, paracetamol, acid ascorbic, gluconat de calciu etc. Acțiunea farmacologică se bazează pe o terapie combinată: efect antiviral, interferogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector. Medicamentul este utilizat pentru tratamentul etiotropic al gripei tip A, precum și pentru ameliorarea principalelor simptome ale gripei și ARVI.

Forma de eliberare a medicamentului AnviMax - pulbere, instrucțiuni de admitere de mai jos. Medicamentul AnviMax este destinat administrării orale. Pentru a face acest lucru, dizolvați conținutul pungii într-un pahar cu apă fiartă, amestecați bine și beți. Dozaj pentru adulți - 1 sac. Luați 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile până la recuperarea completă.

ANVIMAX - CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Medicamentul este contraindicat în caz de hipersensibilitate la oricare dintre componente, boli acute și cronice ale tractului gastrointestinal, ficat și rinichi, alcoolism, sacroizi, intoleranță la lactoză și altele. sub supraveghere medicală și cu precauție extremă.

instrucție

privind utilizarea medicamentului pentru uz medical

AnviMaks®

Denumirea comercială a medicamentului:

Forma de dozare:

Pulbere pentru soluție pentru administrare orală [lamaie, lămâie cu miere, zmeură, coacăze negre]

Compoziția conținutului unei pungi

Ingrediente active: paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutosid trihidrat (în termeni de rutosid) - 20 mg, loratadină - 3 mg; excipienți: aspartam - 30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat - 4086 mg, aromă alimentară (lamaie sau lamaie și miere sau zmeură sau coacăz negru) - 21 mg.

descriere

Conținutul sacului - un amestec de pulbere și granule de la aproape alb la galben, cu culoarea nuanței verzui, cu miros caracteristic (lamaie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru). Prezența granulelor unice roz.

Soluția după dizolvarea pulberii este o soluție incoloră sau puțin galbenă, cu o tentă gălbuie, cu miros caracteristic (lamaie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru). Este permisă prezența particulelor galbene nedizolvate.

Grupa farmacoterapeutică

ARI și "rece" simptome remediu.

Codul ATX:

farmacodinamie

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea normală a capilarelor, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, compensează deficiența de vitamină C.

Gluconatul de calciu, ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea permeabilității și fragilității vaselor sanguine, provocând procese hemoragice în timpul gripei și infecției virale respiratorii acute (ARVI), are efect antialergic (mecanismul este neclar).

Rimantadin are activitate antivirală împotriva virusului gripal A. Blocarea canalelor M2 ale virusului gripal A afectează capacitatea sa de a penetra celulele și de a elibera ribonucleoproteine, inhibând astfel cel mai important stadiu al replicării virale. Induce producerea de interferon alfa și gamma. Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect anti-toxic.

Rutosida este un angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, consolidează peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a celulelor roșii din sânge.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminice, împiedică dezvoltarea edemului tisular asociat eliberării histaminei.

Indicații pentru utilizare

Tratamentul etiotropic al gripei tip A, tratamentul simptomatic al bolilor "reci", gripa și ARVI, însoțite de febră, dureri musculare, dureri de cap, frisoane la adulți.

Cu grija

Restricționarea utilizării epilepsiei ), hipercalciuria.

Pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește, datorită rimantadinului, care face parte din medicament).

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Dozare și administrare

Se dizolvă conținutul unui plic într-o jumătate de pahar de apă caldă fiartă. Utilizați imediat după dizolvare. Se amestecă înainte de utilizare.

Adulți: luați 1 plic de 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când dispar simptomele bolii.

Dacă nu există nici o îmbunătățire a stării de bine, medicamentul trebuie oprit și consultat un medic.

Instrucțiuni speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Nu utilizați în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la consumul de etanol ar trebui să consulte un medic înainte de începerea tratamentului cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Impact asupra abilității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită concentrare mare de atenție

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Formularul de eliberare

Pe 5 g de pulbere pentru prepararea soluției de admisie [lamaie sau lamaie cu miere sau zmeură sau coacăză neagră] în saci de etanșare termică.

3, 6, 12 sau 24 de pungi cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.

Condiții de depozitare

Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

Să mergem fără prescripție medicală.

Producatori

Rusia, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusia, 249096, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Comunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Numele persoanei juridice în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare

Sotex FarmFirm CJSC

Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la Sotex FarmFirma CJSC: Rusia, 141345, regiunea Moscova, cartierul municipal Sergiyev-Posadsky, așezarea rurală Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Denumirea comercială a medicamentului:

Denumirea comercială a medicamentului:

Forma de dozare:

tablete efervescent [cu aromă de afine și aromă], tablete efervescente [aromă de zmeură și aromă]

Compoziția conținutului unei pungi

Ingrediente active: paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutosid trihidrat (în termeni de rutosid) - 20 mg, loratadină - 3 mg;

Excipienți: acid citric - 716 mg, bicarbonat de sodiu - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polietilenglicol 6000) - 75 mg, izoleucină - 75 mg, Zmeura 909 ") - 75 mg, acesulfam potasiu - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidonă (povidonă K-30) - 3,75 mg, colorant de sfeclă roșie (E 162) - 0,4 mg.

descriere

Tablete rotunde ploskotsilindrichesky cu o suprafață aspră, de la roz deschis până la culoarea întuneric roz, cu impregnări mai ușoare și întunecate, cu fațetă, cu un miros caracteristic. Sunt permise stropi de culoare galben-verzuie. Higroscopice.

Grupa farmacoterapeutică

ARI și "rece" simptome remediu.

Codul ATX:

farmacodinamie

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea normală a capilarelor, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, compensează deficiența de vitamină C.

Gluconatul de calciu, ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea permeabilității și fragilității vaselor sanguine, provocând procese hemoragice în timpul gripei și infecției virale respiratorii acute (ARVI), are efect antialergic (mecanismul este neclar).

Rimantadin are activitate antivirală împotriva virusului gripal A. Blocarea canalelor M2 ale virusului gripal A afectează capacitatea sa de a penetra celulele și de a elibera ribonucleoproteine, inhibând astfel cel mai important stadiu al replicării virale. Induce producerea de interferon alfa și gamma. Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect anti-toxic.

Rutosida este un angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, consolidează peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a celulelor roșii din sânge.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminice, împiedică dezvoltarea edemului tisular asociat eliberării histaminei.

Farmacocinetica

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamol. Absorbția este mare. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică. Metabolizate în ficat în trei moduri principale: conjugarea cu glucuronide, conjugarea cu sulfații, oxidarea prin enzimele hepatice microzomale. În ultimul caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation, apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale sunt izoenzima CYP2E1 (predominant), CYP1A2 și CYP3A4 (rol secundar). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroza hepatocitelor. Căile suplimentare de metabolizare sunt hidroxilarea la 3-hidroxi paracetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronuri sau sulfați. La adulți, prevalează glucuronidarea. Metaboliții conjugați cu paracetamol (glucuronuri, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Excretați prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați. Pacienții vârstnici scad clearance-ul medicamentului și cresc timpul de înjumătățire plasmatică.

Acidul ascorbic este absorbit în tractul gastro-intestinal (în principal în jejun). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. Boli ale tractului gastro-intestinal (ulcer peptic și ulcere duodenale 12, constipație sau diaree, infestări cu vierme, giardioză), utilizarea de sucuri de fructe și legume proaspete, alcool, reduce absorbția acidului ascorbic în intestin. Concentrația plasmatică a acidului ascorbic este în mod normal de aproximativ 10-20 μg / ml. Timpul de concentrație maximă în plasmă din sânge după administrare orală este de 4 ore. Pătrunde ușor în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație este atinsă în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalin; pătrunde prin placentă. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în ​​eritrocite și în plasmă. În stări deficitare, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficitului decât concentrația în plasmă. Metabolizată predominant în ficat la deoxiascorbic și apoi la acid oxaloacetic și 2-sulfat de ascorbat. Se elimină prin rinichi, prin intestine, apoi neschimbată și sub formă de metaboliți. Fumatul și utilizarea etanolului accelerează distrugerea acidului ascorbic (transformarea în metaboliți inactivi), reducând dramatic rezervele din organism. Afișate în timpul hemodializei.

Gluconat de calciu. Aproximativ 1 / 5-1 / 3 de gluconat de calciu administrat oral este absorbit în intestinul subțire; Acest proces depinde de prezența ergocalciferolului, a pH-ului, a dietei și a prezenței factorilor capabili de a lega ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește cu deficiența și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% se excretă prin rinichi, restul (80%) - prin intestine.

Rimantadina. După ingerare este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție - 17-25 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât cea din plasmă. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretată de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - neschimbată. În cazul insuficienței renale cronice, timpul de înjumătățire crește de 2 ori. La persoanele cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. Hemodializa are un efect minor asupra clearance-ului rimantadinei.

Rutozidei. Timpul de concentrație maximă în plasmă din sânge după administrarea orală este de 1-9 ore, fiind eliminat în principal în bilă și într-o mai mică măsură de rinichi. Timpul de înjumătățire este de 10-25 ore.

Loratadină. Se absoarbe rapid și complet în tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă la vârstnici crește cu 50%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 97%. Metabolizat în ficat pentru a forma metabolitul activ al descarboetoxloratadinei, cu participarea izoenzimelor citocromului CYP3A4 și într-o măsură mai mică a CYP2D6. Nu pătrunde în bariera hemato-encefalică. Excretați prin rinichi și cu bilă. La pacienții cu insuficiență renală cronică și în timpul hemodializei, farmacocinetica este practic neschimbată.

Indicații pentru utilizare

Tratamentul etiotropic al gripei tip A, tratamentul simptomatic al bolilor "reci", gripa și ARVI, însoțite de febră, dureri musculare, dureri de cap, frisoane la adulți.

Contraindicații

Hipersensibilitate la una sau mai multe componente care alcătuiesc medicamentul; erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută; sângerare gastrointestinală; hemofilie; hemaglutinină; gipoprotrombinemii; hipertensiune arterială portală; avitaminoza K; insuficiență renală; sarcina, perioada de alăptare; boli ale glandei tiroide, boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acută, pielonefrită acută, hepatită acută sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe); Alcoolismul cronic; hipercalcemie, hipercalciurie severă, nefroureită, sarcoidoză, utilizarea concomitentă de glicozide cardiace (risc de aritmii); intoleranță la fructoză; fenilcetonurie.

Vârsta copiilor până la vârsta de 18 ani.

Cu grija

Restricționarea utilizării epilepsiei ), hipercalciuria; simultan sau în timpul celor două săptămâni anterioare, luând inhibitori de monoaminooxidază, antidepresive triciclice; în timp ce luați medicamente care pot afecta negativ ficatul (de exemplu, inductorii enzimelor hepatice microzomale). Trebuie acordată atenție tratamentului pacienților cu formare recurentă de pietre la rinichi urați; boli maligne progresive; astm bronșic.

Pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește, datorită rimantadinului, care face parte din medicament).

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Dozare și administrare

Se dizolvă tableta într-o jumătate de cană de apă caldă fiartă. Utilizați imediat după dizolvare. Se amestecă înainte de utilizare.

Adulți: luați 1 comprimat de 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când dispar simptomele bolii.

Dacă nu există nici o îmbunătățire a stării de bine, medicamentul trebuie oprit și consultat un medic.

Instrucțiuni speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Nu utilizați în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la consumul de etanol ar trebui să consulte un medic înainte de începerea tratamentului cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Efecte secundare

În conformitate cu componentele constituente.

Din partea sistemului nervos central: iritabilitate, somnolență, tremor, hiperkinezie, amețeli, cefalee, înroșirea sângelui în față.

Din partea sistemului digestiv: deteriorarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsie, mucoase uscate în gură, lipsa apetitului, balonare (flatulență), diaree (diaree).

Din partea sistemului urinar: pollakiurie moderată.

Din partea organelor care formează sânge: modificări ale parametrilor sângelui. Controlul este necesar.

Reacții alergice: angioedem, șoc anafilactic, erupție cutanată, prurit, urticarie.

Din partea pielii: sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell) și pustul exantmatos acut generalizat.

Altele: inhibarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glicozurie).

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau dacă ați observat orice alte reacții adverse care nu sunt indicate în instrucțiuni, informați imediat medicul dumneavoastră.

supradoză

Simptome: în primele 24 de ore după administrare - paloare a pielii, greață, diaree, vărsături, durere în regiunea epigastrică; încălzirea metabolismului glucozei, acidoza metabolică (inclusiv acidoza lactică), hipokaliemia, tahicardia, aritmia, cefaleea, exacerbarea bolilor cronice concomitente. Simptomele funcției hepatice anormale pot să apară după 12-48 de ore după o supradoză. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe).

Pragul de supradozaj poate fi redus la pacienții vârstnici, la pacienții care iau anumite medicamente (de exemplu, inductori ai enzimelor hepatice microzomale), alcool sau suferă de epuizare.

Tratament: introducerea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutationului - metioninei în 8-9 ore după supradozaj și acetilcisteină - în decurs de 8 ore. Lavaj gastric, terapie simptomatică. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea ulterioară a metioninei, acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația paracetamolului din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Interacțiunea cu alte medicamente

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante. Inductorii de oxidare microzomală din ficat (fenitoină, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă apariția intoxicației severe chiar și în cazul unui supradozaj mic. Utilizarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește rata de absorbție a paracetamolului. Utilizarea prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Rimantadina sporește efectul stimulant al cofeinei. Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.

Acidul ascorbic crește concentrația benzilpenicilinei în sânge. Îmbunătățește absorbția preparatelor din fier în intestin (transformă fierul feric în fierul feros); poate crește excreția fierului în timpul utilizării cu deferoxamină. Crește riscul de cristalurie în tratamentul salicilaților și sulfonamidelor cu durată scurtă de acțiune, încetinește excreția rinichilor de acizi, crește excreția medicamentelor care au o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi). Reduce concentrația de contraceptive orale în sânge. Mărește clearance-ul global al etanolului, care la rândul său reduce concentrația de acid ascorbic în organism. Utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al isoprenalinei. Barbituricele și primidona cresc excreția acidului ascorbic în urină. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivații fenotiazinici, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Loratadină. Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația de loratadină în sânge.

Instrucțiuni speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Nu utilizați în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la utilizarea etanolului trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Impact asupra abilității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită concentrare mare de atenție

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Formularul de eliberare

Tablete efervescente [cu gust și aromă de afine], tablete efervescente [cu gust și aromă de zmeură]. Pe 10 comprimate într-o cada din polipropilenă completă cu un capac din polietilenă cu inserție de silicagel.

Pe 1 tubă împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.

Condiții de depozitare

La o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

Să mergem fără prescripție medicală.

Producatori

Rusia, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusia, 249096, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Comunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Numele persoanei juridice în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare

Sotex FarmFirm CJSC

Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la Sotex FarmFirma CJSC: Rusia, 141345, regiunea Moscova, cartierul municipal Sergiyev-Posadsky, așezarea rurală Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.