Amoxicilină injectabilă: instrucțiuni de utilizare

Rinită

Amoxicilina este un antibiotic semi-sintetic, rezistent la acid, de tip penicilină, cu un spectru larg de acțiune bactericidă. Medicamentul rămâne rickettsia imună, virușii și micoplasma. De asemenea, el nu arată acțiunea sa împotriva microorganismelor producătoare de penicilinază. Cu toate acestea, amoxicilina este foarte activă împotriva S.pneumoniae și H.influenzae, iar acești agenți patogeni provoacă principalul grup de boli ale tractului respirator superior și inferior.

Beneficii cheie

Drogul a fost dezvoltat în 1972. Aproape de ampicilină, dar spre deosebire de aceasta este bine absorbit în tractul gastrointestinal și are o biodisponibilitate mai bună datorită prezenței unei grupe hidroxil.

Amoxicilina penetrează bine în cele mai multe țesuturi și fluide ale corpului, acumulând cât mai mult posibil mușchii, ficatul și rinichii. Medicamentul este eliminat în principal prin rinichi.

În timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze indicatorii care indică funcționarea normală a organelor care formează sânge, a rinichilor și a ficatului. În insuficiența renală severă (clearance-ul creatininei

Prescrii medicamentul poate numai medicul care urmează, după un diagnostic aprofundat! Doza de medicament este selectată individual.

Indicații pentru admitere

Injecțiile cu amoxicilină sunt adesea folosite în dezvoltarea unor forme severe de boli cauzate de bacterii.

Cele mai importante sunt:

  • Bronșită, pneumonie bacteriană, BPOC (formă necomplicată).
  • Amigdale purulente, otită.
  • Cistita, pielonefrita.
  • Înfrângerea pielii - erizipel, dermatoză infecțioasă.
  • Salmoneloza, febra tifoidă, dizenteria.
  • Sepsis.
  • Meningita.
  • Leptospiroză, gonoree, listeroză.

Contraindicații

Injecțiile cu amoxicilină sunt strict interzise în următoarele condiții:

  • Pacientul are diferite tipuri de alergii (intoleranță la penicilină, astm bronșic, dermatită atopică în istorie).
  • Insuficiență hepatică.
  • Mononucleoza infecțioasă (datorită riscului crescut de erupție pe piele).
  • Leucemia limfocitară
  • Disbioză intestinală.
  • În timpul alăptării, deoarece amoxicilina este excretată în laptele matern, bebelușul primește o doză de antibiotic. În curând poate duce la apariția alergiilor, a aftoaselor și chiar a unei încălcări a microflorei intestinale a copilului.

Se recomandă precauție în timpul sarcinii (se evaluează efectul așteptat al mamei și posibilele amenințări la nivelul fătului) și în caz de afectare a funcției renale, până la insuficiența renală (inclusiv ajustarea dozei), precum și în prezența sângerărilor din istorie.

Instrucțiunile de utilizare trebuie citite înainte de a prescrie medicamentul!

Reacții nedorite

Pacienții, de obicei, tolerează bine medicamentul, fără complicații grave. Cu toate acestea, atunci când luați medicamente rareori pot apărea astfel de efecte secundare:

  • Reacții alergice (rareori înainte de apariția șocului anafilactic).
  • Disbacterioza, simptomele dispeptice.
  • Încălcări ale sistemului nervos central (iritabilitate, iritabilitate, dureri de cap).
  • Tahicardie, leucopenie și eozinofilie.

Recepție

În timpul perioadei de tratament și după 7-10 zile, este strict interzisă consumarea băuturilor alcoolice, deoarece efectul toxic asupra ficatului crește. Pentru a evita cristalizarea, medicii recomandă să bea mult lichide în timpul tratamentului.

Utilizarea excesivă prelungită a medicamentului poate duce la diaree, care deseori mărturisește în favoarea dezvoltării colitei pseudomembranoase la un pacient. La persoanele cu diabet zaharat, amoxicilina poate da rezultate fals pozitive ale testelor de urină.

Interacțiunea cu alte substanțe

Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu aminoglicozidele și tetraciclinele. Posibila reacție încrucișată cu seria de cefalosporină. Cu alopurinol, amoxicilina provoacă adesea erupții cutanate. Utilizarea concomitentă cu contraceptive orale reduce eficacitatea acestora. Adesea, amoxicilina este utilizată împreună cu acidul clavulanic (nu se utilizează pentru icter și hepatită).

Medicamentul nu depinde de utilizarea alimentelor, astfel încât pacientul poate bea medicamentul în orice moment. Singura excepție este recepția amoxicilinei la angina pectorală. Ar trebui să fie băut doar după o masă pentru a păstra acțiunea principală a substanței principale asupra amigdalelor. De asemenea, nu trebuie să luați amoxicilina dimineața pe stomacul gol, pentru a evita iritarea zidurilor de stomac.

Supradozajul se poate manifesta ca tulburări de conștiență, convulsii, retenție urinară și erupții cutanate. Atunci când se consumă o doză excesiv de mare de medicament, se utilizează absorbanți și laxative saline, stomacul se spală.

Amoxicilina, în ciuda prescripției de utilizare, până în prezent ocupă un loc important în rândul antibioticelor. Medicamentul este utilizat în mod activ în practica medicală și funcționează bine dacă respectați cu strictețe planul de numire și primire. Prin urmare, numai un medic ar trebui să prescrie acest tip de medicament, auto-medicamentele sunt inacceptabile.

Caracteristicile utilizării amoxicilinei în fiole: reguli pentru prepararea antibioticului pentru administrare

Amoxicilina este una dintre medicamentele anti-TB de linia a treia.

Acest grup include antibiotice, a căror eficacitate împotriva micobacteriilor nu a fost dovedită definitiv, dar dacă este necesar, ele pot fi utile pentru tratarea acestei boli.

Prin urmare, ele sunt utilizate în principal în cazurile în care pacientul are o infecție rezistentă la medicamente esențiale și, de asemenea, atunci când astfel de medicamente nu pot fi prescrise din cauza probabilității mari de complicații.

Amoxicilină în fiole: instrucțiuni de utilizare pentru oameni

Amoxicilina este un antibiotic beta-lactam destul de vechi. Spre deosebire de cele mai puternice medicamente anti-tuberculoză, nu este suficient de eficient, dar cauzează și mai puține reacții adverse. Prin urmare, este prescris pentru persoanele care suferă de boli ale ficatului și rinichilor, atunci când mijloacele primului și al doilea rând sunt contraindicate.

Adesea se administrează împreună cu acidul clavulanic, un astfel de produs combinat se produce sub denumirea de Amoxiclav.

Prepararea soluției pentru injectarea intramusculară

Nu se recomandă începerea independentă a tratamentului pentru tuberculoză. În primul rând trebuie să obțineți un consult ftiziatrician, să faceți toate procedurile de diagnostic necesare.

Tuberculoza este o boală cronică severă infecțioasă care nu este ușor de tratat. Prin urmare, utilizarea medicamentelor selectate în mod corespunzător este o condiție esențială pentru vindecarea pacientului.

În acele cazuri în care este indicată utilizarea amoxicilinei, trebuie să cunoașteți tehnica corectă de injectare intramusculară. Înainte de injectare trebuie să se pregătească toate elementele necesare:

  • bile de bumbac;
  • antiseptic de piele, de exemplu o soluție de alcool etilic de 70%;
  • seringă;
  • fiola cu medicamentul;
  • clorură de sodiu salină.

Înainte de diluarea antibioticului, mai întâi partea superioară a fiolei cu preparatul este tratată cu globule umectate cu antiseptic. Dacă este necesar, ar trebui să fie depus cu un dosar special. Fișa trebuie deschisă în direcția dvs. departe, ținând partea de sus înfășurată cu o minge sterilă de bumbac cu degetele.

Cum să reproducem că antibioticul devine lichid

Apoi, cantitatea necesară de soluție salină este administrată în seringă - cinci sau zece mililitri, în funcție de doză. Se toarnă într-o fiolă cu un antibiotic uscat, astfel încât devine lichid. Trebuie să așteptați până când medicamentul este complet dizolvat, după care este recrutat din nou. Pentru a menține curățenia, este mai bine să utilizați o nouă seringă.

Este important! Medicamentul poate fi utilizat numai atunci când este complet dizolvat. Acest lucru poate fi determinat de gradul de transparență al soluției și de prezența sedimentelor în ea. Dacă medicamentul nu se dizolvă în mod corespunzător, acesta poate fi agitat cu un ac steril.

În unele cazuri, prezența unui precipitat poate indica utilizarea mai multă soluție salină.

Injectarea unei injecții

Amoxicilina pentru tratamentul tuberculozei trebuie administrată intramuscular, dacă nu există indicații pentru utilizarea intravenoasă a medicamentului. Locul injectării intramusculare este cvadrantul exterior superior al feselor sau coapsei. Doza recomandată de medicament în conformitate cu instrucțiunile de utilizare este de 1000 mg de două ori pe zi pentru adulți și de 50 mg pe kilogram de greutate corporală o dată pe zi pentru copii. Pentru aceasta, puteți utiliza o seringă de 5 sau 10 ml, în funcție de doză, cu un ac standard.

Foto 1. Pulbere pentru prepararea injecțiilor Amoxicilină / acid clavulanic la 1 g / 0,2 g de la producătorul "Medoclav".

Imediat înainte de injectare, trebuie să fie tratată de două ori cu locul antiseptic. Se recomandă efectuarea de mișcări circulare de la centru la margini. Injectarea trebuie făcută într-un unghi drept, prin introducerea completă a acului.

Soluția se injectează lent, după injectare este necesară aplicarea unei bile de bumbac umezite cu alcool timp de 3-5 minute. Următoarea injectare se efectuează cel mai bine în altă parte pentru a evita complicațiile.

Complicații locale după injectare

Administrarea parenterală a medicamentelor pe o perioadă lungă de timp poate duce la complicații locale. De obicei, acestea nu amenință sănătatea pacientului, dar provoacă adesea multe inconveniente. Luați în considerare reacțiile locale la locul injectării intramusculare și intravenoase a amoxicilinei.

După injectarea intramusculară

Nu este recomandat să se pună injecția într-un singur loc, deoarece apariția infiltrării țesutului gras cu dezvoltarea inflamației este posibilă. Pentru a determina prezența acestei complicații este posibilă la sonda locului de injectare.

Dacă sub piele există o îngroșare, inflamație sau inflamație, injecțiile trebuie plasate într-un loc diferit timp de câteva zile, până când infiltrarea sa rezolvat singură.

În unele cazuri, apare o reacție alergică la locul injectării. Acest fenomen se numește fenomen Artus și este legat de faptul că atunci când se injectează medicamentul, se dezvoltă hipersensibilitate la componentele sale. De aceea, de obicei, după a doua injecție, există semne de reacție - roșeață a pielii, umflături ușoare.

Ajutor! Cu respectarea tehnicii de administrare a medicamentelor, pielea de la locul injectării nu se modifică, doar un punct al injectării poate rămâne.

Dacă apar semne de complicații, atunci nu sunt necesare măsuri terapeutice specifice, este suficient să se schimbe locul de administrare sau să se ajusteze regimul de tratament.

După injectarea intravenoasă

Odată cu introducerea de amoxicilină în vena în normă, de asemenea, rămâne doar un punct mic de la injectare. Printre complicațiile, hematomul este cel mai frecvent. Cauza sa poate fi asociată fie cu nerespectarea tehnicii de producție, fie cu o presare insuficientă a locului de injectare. În orice caz, această complicație nu amenință sănătatea pacientului și, prin urmare, nu necesită măsuri speciale de asistență.

Atenție! Amoxicilina este rar utilizată pentru a trata tuberculoza, deoarece nu este inclusă în principalul grup de medicamente anti-tuberculoză. Cu toate acestea, cu ineficiența altor medicamente sau cu intoleranța lor, acest instrument poate îmbunătăți în mod semnificativ starea pacientului.

Respectând regulile de administrare, puteți obține un efect pozitiv rapid fără a dezvolta complicații.

Videoclip util

Ce este amoxicilina cu acid clavulanic, cum sunt metabolizați și excretați, în ce boli sunt utilizate?

Amoxicilină: instrucțiuni de utilizare

structură

Acțiune farmacologică

Farmacocinetica

Indicații pentru utilizare

Contraindicații

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează oral. Adulților și copiilor cu vârsta peste 10 ani (cu o greutate mai mare de 40 kg) trebuie prescris câte 0,5 g (2 capsule) de 3 ori pe zi; în cazul unei infecții severe, doza este crescută la 1,0 g (4 capsule) de 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 6 g (24 capsule).

Pentru tratamentul otitei medii acute, se prescrie 0,5 g (2 capsule) de 3 ori pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 10 ani (cu o greutate corporală de 20 până la 40 de ani) li se prescriu 0,25 g (1 capsulă) de 3 ori pe zi.

Cursul de tratament este de 5-12 zile (pentru infecții streptococice - cel puțin 10 zile).

Pacienții cu clearance al creatininei sub 10 ml pe minut reduc doza de medicament cu 15-50%, cu anurie, doza nu trebuie să depășească 2 g pe zi.

Pentru tratamentul gonoreei necomplicate, 3,0 g se administrează o dată (de preferință în combinație cu 1,0 g de probenecid).

Pentru prevenirea endocarditei, 3,0 g se administrează o dată pe zi timp de 1 oră înainte de intervenția chirurgicală și 1,5 g după 6-8 ore.

Pentru tratamentul și prevenirea antraxului la adulți și copii cu greutate mai mare de 20 kg, 0,5 g (2 capsule) este prescris la fiecare 8 ore timp de 2 luni.

Efecte secundare

Reacții alergice: urticarie posibilă, erupție cutanată, erupție eritematoasă, angioedem, rinită, conjunctivită; rareori - febră, artralgie, eozinofilie, dermatită exfoliativă, eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson); reacții similare bolii serice; în cazuri rare - șoc anafilactic.

Din partea sistemului digestiv: schimbare a gustului, greață, vărsături, stomatită, glossită, disbacterioză, diaree, durere în anus, rareori - enterocolită pseudomembranoasă.

Din partea ficatului și a tractului biliar: o creștere moderată a activității transaminazelor "hepatice", rareori - hepatită și icter colestatic.

Din partea sistemului nervos (cu utilizare pe termen lung în doze mari): agitație, anxietate, insomnie, ataxie, confuzie, schimbare comportamentală, depresie, neuropatie periferică, cefalee, amețeli, convulsii.

Modificări de laborator: leucopenie, neutropenie, purpură trombocitopenică, anemie tranzitorie.

Alte efecte: dificultăți de respirație, tahicardie, nefrită interstițială, durere la nivelul articulațiilor, boală candidoasă a cavității orale și vagin, superinfecție (în special la pacienți cu boli cronice sau rezistență scăzută la organism).

supradoză

Simptome: greață, vărsături, diaree, întreruperea echilibrului de apă și electrolitică.

Tratament: lavaj gastric, numirea carbonului activ, laxative saline, corectarea echilibrului de apă și electrolitic, hemodializă.

Interacțiunea cu alte medicamente

Reduce eficacitatea medicamentelor contraceptive orale cu conținut de estrogen, medicamente, în procesul de metabolizare a căruia se formează acid para-aminobenzoic, etinilestradiol - riscul de a dezvolta sângerări "descoperite". Reduce clearance-ul și crește toxicitatea metotrexatului. Întărește absorbția digoxinei. Creste eficienta anticoagulantelor indirecte (suprimarea microflorei intestinale, reduce sinteza vitaminei K si indicele de protrombina). Monitorizarea timpului de protrombină trebuie efectuată cu numirea concomitentă cu anticoagulante.

Antacidele, glucozamina, laxativele încetinesc și reduc, iar acidul ascorbic crește absorbția. Excreția este încetinită de probenecid, allopurinol, sulfinpirazonă, acid acetilsalicilic, indometacin, oxifenbutazonă, fenilbutazonă și alte medicamente care suprimă secreția tubulară.

Activitatea antibacteriană scade cu utilizarea simultană cu agenți chimioterapeutici bacteriostatici, creșteri - când sunt combinate cu aminoglicozide și metronidazol. Există o rezistență încrucișată completă a ampicilinei și a amoxicilinei.

Caracteristicile aplicației

Tratamentul trebuie continuat încă 48-72 de ore după dispariția semnelor clinice ale bolii.

Dacă se utilizează simultan contraceptive orale cu conținut de estrogen și amoxicilină, utilizați, dacă este posibil, metode suplimentare de contracepție.

La pacienții cu funcție renală sever afectată, poate fi necesară o reducere a dozei.

Caracteristicile utilizării medicamentului în practica pediatrică:

Contraindicat la copiii cu vârsta sub 6 ani (pentru această formă de dozare)

Caracteristicile utilizării medicamentului în practica geriatrică:

Ajustarea dozei la pacienții vârstnici nu este necesară. Cu toate acestea, pacienții mai în vârstă au o probabilitate mai mare de a avea funcția renală redusă, prin urmare, trebuie să se facă prudență în selectarea dozei și monitorizarea funcției renale datorită riscului potențial de reacții toxice.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Datele privind posibilele efecte embriotoxice, teratogene sau mutagene ale amoxicilinei atunci când sunt luate în timpul sarcinii nu sunt disponibile astăzi. Atunci când sarcina este utilizată din motive de sănătate, luând în considerare efectul așteptat al mamei și riscul potențial pentru făt. Amoxicilina este contraindicată în timpul alăptării (alăptarea trebuie întreruptă pe durata tratamentului). Amoxicilina pătrunde în laptele matern, ceea ce poate duce la apariția unor fenomene de sensibilizare la un copil.

Măsuri de siguranță

În procesul de terapie pe termen lung, este necesară monitorizarea stării funcției organelor care formează sânge, ficatului și rinichilor.

Dezvoltarea superinfectării este posibilă datorită creșterii microflorei insensibile la aceasta, ceea ce necesită o schimbare corespunzătoare în terapia antibacteriană.

Când se administrează pacienților cu sepsis, poate fi posibilă o reacție de bacterioliză (reacția Jarish-Herxheimer) (rareori).

Pacienții cu gonoree trebuie să efectueze teste serologice pentru sifilis la momentul diagnosticului. La pacienții cărora li se administrează amoxicilină, trebuie efectuat un control serologic ulterior pentru sifilis după 3 luni.

Cu prudență utilizată la pacienții predispuși la reacții alergice.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și alte potențiale

mașini periculoase. Pentru a utiliza medicamentul cu prudență la persoanele care iau amoxicilină pe termen lung în doze mari.

Amoxicilină: instrucțiuni de utilizare

Nu există nimeni care nu a folosit niciodată medicamente antibacteriene cel puțin o dată în viața sa. Virușii și bacteriile, care afectează organismul uman în diferite boli infecțioase, se răspândesc la viteza fulgerului și nu toată lumea are imunitate puternică de a lupta împotriva infecțiilor cu ajutorul funcțiilor de protecție ale corpului lor. Antibioticele pot ajuta. Este deosebit de eficient în combaterea diferitelor boli ale naturii infecțioase a injectării de agenți antibacterieni. Injecțiile cu amoxicilină sunt foarte populare în tratamentul multor boli.

Amoxicilina, acțiune farmacologică

Amoxicilina este un medicament antibacterian cu spectru larg. Acesta aparține antibioticelor sintetice ale grupului de penicilină. Medicamentul este capabil să distrugă și să neutralizeze multe bacterii patogene:

  • E. coli;
  • Salmonella;
  • Shigella;
  • klebsiellu;
  • streptococi;
  • stafilococi;
  • diplococi și alții

Medicamentul pătrunde repede în țesuturi și fluide ale corpului uman, concentrându-se pe maxim în masa musculară, rinichi și ficat. Absorbția în intestin, amoxicilina începe să funcționeze în decurs de 2 ore după administrare sau administrare și efectul durează 8 ore, după care medicamentul este excretat 75% din organism cu urină.

Forme de eliberare și compoziție

Amoxicilina este produsă sub formă de tablete, capsule, suspensii pentru ingestie și pentru utilizare intramusculară, precum și fiole cu pulbere uscată pentru prepararea injecțiilor. Cei care au probleme cu ficatul și rinichii sunt recomandați să utilizeze injecții pentru tratament.

Suspensia pentru administrare intramusculară conține amoxicilină - 15%, adică 1 mg de medicament conține 150 ml amoxicilină trihidrat + umplutură de ulei. Eliberați suspensia în 10 sau 100 ml în flacoane din sticlă de sticlă brună închisă.

Cum să reproducem

Injecțiile cu amoxicilină sunt utilizate în principal subcutanat sau intramuscular. În unele cazuri, se administrează intravenos. Pentru a prepara soluția, este necesar să se pregătească:

  • seringă;
  • vată de vată sau bumbac;
  • alcool medicinal sau lichid care conține alcool, de exemplu, tinctură de calendula sau alcool de camfor;
  • soluție de clorură de sodiu.

Fiul cu medicamentul este luat în mână și se umezeste partea superioară cu alcool. Apoi, în seringă se trag 5 și 10 ml de clorură de sodiu și se strânge în fiolă, se agită bine și soluția se trage în seringă. Seringa nu poate fi pusă cu un ac pe masă, dar este mai bine să țineți în permanență baldachinul.

Apoi, alegeți un loc pentru injectare, ștergeți-l cu tampon de bumbac de alcool și puneți o injecție. Substanța este introdusă încet, iar apoi, folosind un tampon de bumbac, locul de injectare este frecat astfel încât să nu apară niciun umflat pe piele.

Ce injectări utilizează Amoxicilina

Înainte de injectare, trebuie să studiați cu atenție instrucțiunile de utilizare. Conform instrucțiunilor, medicamentul este utilizat pentru:

  • diverse boli infecțioase ale sistemului respirator (tonzilită, otită, faringită, sinuzită, sinuzită, sinuzită frontală, pneumonie, bronșită acută sau cronică, abces pulmonar);
  • bolile infecțioase acute sau cronice ale tractului gastrointestinal (colecistită, peritonită, hepatită, icter etc.);
  • infecții intestinale;
  • infecții ale tractului urinar (pielonefrită, cistită, uretrită etc.);
  • gonoree;
  • boli infecțioase ginecologice;
  • bolile infecțioase ale pielii (dermatită, abcese, celulită, erizipel, eritem multiform, etc.);
  • intoxicatii cu sange;
  • stadiul incipient al bolii Lyme.

dozare

Doza de medicament este prescrisă de medic, în conformitate cu diagnosticul și greutatea pacientului. Doza uzuală pentru copii de la 5 ani:

  • intramuscular - 50 ml pe kg de greutate corporală o dată;
  • intravenos - 90-150 ml la 1 kg greutate corporală pe zi.
  • doza intramusculară - zilnică de până la 1 g de două ori;
  • doza zilnică intravenoasă de 2-13 g

În cazuri severe, este permisă de trei ori introducerea amoxicilinei pe zi, dar nu mai mult.

Când medicamentul este contraindicat

Amoxicilina, spre deosebire de alte medicamente antibacteriene, are un minim de contraindicații. Poate fi utilizat chiar și în timpul sarcinii și alăptării, însă numai strict așa cum este prescris de un medic și sub supravegherea acestuia.

Medicamentul este contraindicat în:

  • alergii la penicilină;
  • fenilcetonurie;
  • mononucleoza;
  • patologii grave ale ficatului și rinichilor;
  • astm bronșic;
  • unele boli ale sistemului nervos.

În orice caz, fără numirea unui medic, medicamentul nu este recomandat.

Efecte secundare și supradozaj

Ca și în cazul oricărui medicament, amoxicilina are un număr de efecte secundare care pot să apară:

  • reacții alergice (erupție cutanată, angioedem, șoc anafilactic, dermatită, conjunctivită, etc.);
  • greață și vărsături, greutate și balonare în abdomen, scaun afectat, colită hemoragică, gură uscată etc.
  • afecțiuni ale ficatului și ale tractului biliar;
  • slăbiciune, amețeli, crampe;
  • modificări ale compoziției sângelui;
  • insuficiență renală;
  • încălcări ale microflorei membranelor mucoase sub formă de plăci pe gingii, limbă, în interiorul obrajilor, precum și stomatită, parodontită, sângerare a gingiilor;
  • candidoza.

Dacă apar unul sau mai multe dintre simptomele de mai sus, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați un medic pentru recomandări.

Se prezintă o supradoză de amoxicilină:

  • greață și vărsături;
  • dureri abdominale;
  • convulsii.

La primul semn al otrăvirii de droguri, trebuie chemat un echipaj de ambulanță.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Femeile gravide sunt autorizate să fie tratate cu amoxicilină în cazul:

Acest medicament este cel mai sigur dintre toate tipurile de antibiotice, prin urmare, este permis să fie utilizat pentru tratamentul femeilor gravide, cu toate acestea, nu este necesar să se angajeze în auto-tratament. Este necesar să consultați un medic pentru a găsi doza potrivită.

În perioada alăptării, în numirea tratamentului medicamentos, este necesar să se oprească alăptarea.

Compatibilitatea cu alcoolul

Când este tratat cu un antibiotic, este necesar să se abțină de la consumul de alcool, altfel pot apărea complicații grave sub forma:

  • tahicardie;
  • scăderea tensiunii arteriale;
  • infarct miocardic;
  • manifestări alergice, până la angioedem;
  • febră, greață și vărsături;
  • pierderea conștiinței.

Interacțiunea cu alte medicamente

Medicamentul este incompatibil cu contraceptivele hormonale, precum și cu aminoglicozidele și alopurinolul. Nu se recomandă administrarea simultană cu alte antibiotice, laxative, diuretice și substanțe antiinflamatoare nesteroidiene.

Caracteristicile aplicației

În timpul tratamentului cu amoxicilină, este necesară monitorizarea stării ficatului, a rinichilor și a compoziției sângelui. De asemenea, monitorizați cu strictețe faptul că pacientul nu prezintă manifestări alergice. La cea mai mică erupție pe piele, opriți imediat luarea fondurilor.

După tratamentul cu antibiotice, este necesar să se efectueze un curs de terapie cu microflora intestinală. Pentru a face acest lucru, luați astfel de mijloace ca:

  • Bifidumbacterin;
  • Linex;
  • Atsipol;
  • bifiform;
  • Normobact și altele.

În tratamentul amoxicilinei, sub forma unui efect secundar, sunt posibile convulsii, prin urmare, este de dorit, pe durata tratamentului cu antibiotice, să se abțină de la conducerea vehiculelor.

Amoxicilină: instrucțiuni de utilizare

structură

Acțiune farmacologică

Farmacocinetica

Indicații pentru utilizare

Contraindicații

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează oral. Adulților și copiilor cu vârsta peste 10 ani (cu o greutate mai mare de 40 kg) trebuie prescris câte 0,5 g (2 capsule) de 3 ori pe zi; în cazul unei infecții severe, doza este crescută la 1,0 g (4 capsule) de 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 6 g (24 capsule).

Pentru tratamentul otitei medii acute, se prescrie 0,5 g (2 capsule) de 3 ori pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 10 ani (cu o greutate corporală de 20 până la 40 de ani) li se prescriu 0,25 g (1 capsulă) de 3 ori pe zi.

Cursul de tratament este de 5-12 zile (pentru infecții streptococice - cel puțin 10 zile).

Pacienții cu clearance al creatininei sub 10 ml pe minut reduc doza de medicament cu 15-50%, cu anurie, doza nu trebuie să depășească 2 g pe zi.

Pentru tratamentul gonoreei necomplicate, 3,0 g se administrează o dată (de preferință în combinație cu 1,0 g de probenecid).

Pentru prevenirea endocarditei, 3,0 g se administrează o dată pe zi timp de 1 oră înainte de intervenția chirurgicală și 1,5 g după 6-8 ore.

Pentru tratamentul și prevenirea antraxului la adulți și copii cu greutate mai mare de 20 kg, 0,5 g (2 capsule) este prescris la fiecare 8 ore timp de 2 luni.

Efecte secundare

Reacții alergice: urticarie posibilă, erupție cutanată, erupție eritematoasă, angioedem, rinită, conjunctivită; rareori - febră, artralgie, eozinofilie, dermatită exfoliativă, eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson); reacții similare bolii serice; în cazuri rare - șoc anafilactic.

Din partea sistemului digestiv: schimbare a gustului, greață, vărsături, stomatită, glossită, disbacterioză, diaree, durere în anus, rareori - enterocolită pseudomembranoasă.

Din partea ficatului și a tractului biliar: o creștere moderată a activității transaminazelor "hepatice", rareori - hepatită și icter colestatic.

Din partea sistemului nervos (cu utilizare pe termen lung în doze mari): agitație, anxietate, insomnie, ataxie, confuzie, schimbare comportamentală, depresie, neuropatie periferică, cefalee, amețeli, convulsii.

Modificări de laborator: leucopenie, neutropenie, purpură trombocitopenică, anemie tranzitorie.

Alte efecte: dificultăți de respirație, tahicardie, nefrită interstițială, durere la nivelul articulațiilor, boală candidoasă a cavității orale și vagin, superinfecție (în special la pacienți cu boli cronice sau rezistență scăzută la organism).

supradoză

Simptome: greață, vărsături, diaree, întreruperea echilibrului de apă și electrolitică.

Tratament: lavaj gastric, numirea carbonului activ, laxative saline, corectarea echilibrului de apă și electrolitic, hemodializă.

Interacțiunea cu alte medicamente

Reduce eficacitatea medicamentelor contraceptive orale cu conținut de estrogen, medicamente, în procesul de metabolizare a căruia se formează acid para-aminobenzoic, etinilestradiol - riscul de a dezvolta sângerări "descoperite". Reduce clearance-ul și crește toxicitatea metotrexatului. Întărește absorbția digoxinei. Creste eficienta anticoagulantelor indirecte (suprimarea microflorei intestinale, reduce sinteza vitaminei K si indicele de protrombina). Monitorizarea timpului de protrombină trebuie efectuată cu numirea concomitentă cu anticoagulante.

Antacidele, glucozamina, laxativele încetinesc și reduc, iar acidul ascorbic crește absorbția. Excreția este încetinită de probenecid, allopurinol, sulfinpirazonă, acid acetilsalicilic, indometacin, oxifenbutazonă, fenilbutazonă și alte medicamente care suprimă secreția tubulară.

Activitatea antibacteriană scade cu utilizarea simultană cu agenți chimioterapeutici bacteriostatici, creșteri - când sunt combinate cu aminoglicozide și metronidazol. Există o rezistență încrucișată completă a ampicilinei și a amoxicilinei.

Caracteristicile aplicației

Tratamentul trebuie continuat încă 48-72 de ore după dispariția semnelor clinice ale bolii.

Dacă se utilizează simultan contraceptive orale cu conținut de estrogen și amoxicilină, utilizați, dacă este posibil, metode suplimentare de contracepție.

La pacienții cu funcție renală sever afectată, poate fi necesară o reducere a dozei.

Caracteristicile utilizării medicamentului în practica pediatrică:

Contraindicat la copiii cu vârsta sub 6 ani (pentru această formă de dozare)

Caracteristicile utilizării medicamentului în practica geriatrică:

Ajustarea dozei la pacienții vârstnici nu este necesară. Cu toate acestea, pacienții mai în vârstă au o probabilitate mai mare de a avea funcția renală redusă, prin urmare, trebuie să se facă prudență în selectarea dozei și monitorizarea funcției renale datorită riscului potențial de reacții toxice.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Datele privind posibilele efecte embriotoxice, teratogene sau mutagene ale amoxicilinei atunci când sunt luate în timpul sarcinii nu sunt disponibile astăzi. Atunci când sarcina este utilizată din motive de sănătate, luând în considerare efectul așteptat al mamei și riscul potențial pentru făt. Amoxicilina este contraindicată în timpul alăptării (alăptarea trebuie întreruptă pe durata tratamentului). Amoxicilina pătrunde în laptele matern, ceea ce poate duce la apariția unor fenomene de sensibilizare la un copil.

Măsuri de siguranță

În procesul de terapie pe termen lung, este necesară monitorizarea stării funcției organelor care formează sânge, ficatului și rinichilor.

Dezvoltarea superinfectării este posibilă datorită creșterii microflorei insensibile la aceasta, ceea ce necesită o schimbare corespunzătoare în terapia antibacteriană.

Când se administrează pacienților cu sepsis, poate fi posibilă o reacție de bacterioliză (reacția Jarish-Herxheimer) (rareori).

Pacienții cu gonoree trebuie să efectueze teste serologice pentru sifilis la momentul diagnosticului. La pacienții cărora li se administrează amoxicilină, trebuie efectuat un control serologic ulterior pentru sifilis după 3 luni.

Cu prudență utilizată la pacienții predispuși la reacții alergice.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și alte potențiale

mașini periculoase. Pentru a utiliza medicamentul cu prudență la persoanele care iau amoxicilină pe termen lung în doze mari.

Amoxicilina (Amoxicilina)

Conținutul

Formula structurală

Numele rusesc

Denumirea substanței latine Amoxicilină

Denumire chimică

[2S- [2alfa, 5alfa, 6beta (S *)]] - 6- [[amino- (4hidroxifenil) acetiljamino1-3.3- dimetil- 7- oxo- 4- tia- 1- azabiciclo [ 3.2.0] heptan-2-carboxilic (și sub formă de sare de trihidrat sau de sodiu)

Formula brută

Grupa farmacologică a substanței Amoxicilină

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Codul CAS

Substanțe caracteristice Amoxicilină

Grupa antibiotic penicilino-semisintetic cu spectru larg. Kislotostabilen. Distrusă de penicilinază.

Amoxicilina. Masă moleculară de 365,41.

Sarea de sodiu a amoxicilinei. Masa moleculară 387,89.

Amoxicilină trihidrat. Solubilitate (mg / ml): în apă 4,0; în metanol 7,5; în alcool absolut 3,4; insolubil în hexan, benzen, acetat de etil, acetonitril. Masă moleculară 419,45.

farmacologie

Inhibă transpeptidaza, încalcă sinteza peptidoglicanului (proteina de susținere a peretelui celular) în timpul perioadei de divizare și creștere, determină liza microorganismelor.

Are o gamă largă de acțiuni antimicrobiene. Activitate împotriva microorganismelor gram-pozitive aerobe - Staphylococcus spp. (cu excepția tulpinilor care produc penicilinază), Streptococcus spp., inclusiv Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, gram negative ale organismelor aerobe - Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, unele tulpini de Salmonella, Shigella, Klebsiella și Helicobacter pylori.

Nu acționează asupra tulpinilor pozitive de Proteus (P.vulgaris, P.rettgeri); Serratia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Pseudomonas spp. Rickettsia, micoplasmele, virușii sunt rezistenți la acțiunea sa.

Atunci când se administrează sub formă de suspensie în doze de 125 mg / 5 ml și 250 mg / 5 ml rapid și bine (75-90%) absorbite, creând Cmax (1,5-3,0 μg / ml și respectiv 3,5-5,0 μg / ml) după 1-2 ore. Atunci când se administrează oral sub formă de capsule în doze de 250 și 500 mg Cmax (3,5-5,0 μg / ml și respectiv 5,5-7,5 μg / ml) sunt realizate și în 1-2 ore. Stabil în mediu acid, consumul de alimente nu afectează absorbția.

Când este administrat parenteral rapid absorbit și distribuit în țesuturi și fluide ale corpului; Cmax găsit în sânge la o oră după administrarea i / m și rămâne la nivelul terapeutic după administrarea parenterală timp de 6-8 ore.

Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 20%. Barierele histo-tematice trec cu ușurință, cu excepția BBB nemodificate, și pătrund rapid în majoritatea țesuturilor și fluidele corporale; se acumulează în concentrații terapeutice în lichidul peritoneal, urina cuprins vezicule pe piele, revărsat pleural, țesutul pulmonar, mucoasa intestinală, organele genitale feminine, fluid urechea medie, colecist si bila (cu funcție hepatică normală), țesuturile fetale (traversează bariera placentară ). T1/2 este de 1-1,5 h. În caz de afectare a funcției renale T1/2 se extinde până la 4-12,6 ore, în funcție de clearance-ul creatininei. Parțial metabolizați pentru a forma metaboliți inactivi. 50-70% este excretată prin rinichi neschimbată prin secreție tubulară (80%) și prin filtrare glomerulară (20%), 10-20% prin ficat. În cantități determinate determinate în ser la 8 ore după ingestie. În cantități mici, excretate în laptele matern.

Utilizarea substanței Amoxicilină

infecțiilor bacteriene cauzate de microorganisme susceptibile: infecții respiratorii și ORL (bronșită, pneumonie, amigdalita, otita medie acuta, faringite, sinuzite), sistemul urinar (uretrita, cistita, pielita, pielonefrita, endometrita, cervicite), a pielii și a țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatoze secundar infectate), infecții abdominale și infecții gastrointestinale (peritonite, colecistita, colangita, febră tifoidă, dizenterie, salmoneloză, purtătoare de salmonella); leptospiroza, listerioza, meningita, sepsis, boala Lyme (borrelioza), gonoreea; eradicarea Helicobacter pylori (ca parte a terapiei combinate); prevenirea endocarditei și a infecției chirurgicale.

Contraindicații

Hipersensibilitate (inclusiv la alte peniciline), mononucleoza infecțioasă.

Restricții privind utilizarea

Hipersensibilitate polivalentă la xenobiotice, diateză alergică, astm bronșic, polinoză, leucemie limfocitară, istoric al tractului gastrointestinal (în special colită asociată cu utilizarea antibioticelor), insuficiență renală.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii, este posibil ca beneficiul pentru mamă să depășească riscul potențial pentru făt (nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide).

Categoria de acțiune asupra fătului de către FDA - B.

Cu atenție în timpul alăptării (penicilinele penetrează în laptele matern).

Efectele secundare ale amoxicilinei

Reacții alergice: înroșirea pielii, rinită, conjunctivită, dermatită exfoliativă, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, șoc anafilactic, erupții cutanate maculopapulare, prurit, urticarie, angioedem, reacții similare din ser de boală.

Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, modificări ale gustului, diaree, durere la nivelul anusului, stomatită, glosită.

Din sistemul nervos și organele senzoriale: excitare, anxietate, insomnie, confuzie, schimbări de comportament, cefalee, amețeli, reacții convulsive.

Deoarece sistemul cardiovascular și sângele (sânge, hemostază): tahicardie, anemie tranzitorie, purpură trombocitopenică, eozinofilie, leucopenie, neutropenie și agranulocitoză.

Altele: dificultăți de respirație, durere la nivelul articulațiilor, nefrită interstițială, creșterea moderată a concentrațiilor de transaminaze din sânge; complicații datorate acțiunii chimioterapeutice - disbacterioză, superinfecție (în special la pacienți cu boli cronice sau rezistență redusă la organism), candidoză orală sau vaginală, colită pseudomembranoasă sau hemoragică.

interacțiune

Reduce efectul medicamentelor contraceptive orale care conțin estrogen, reduce clearance-ul și crește toxicitatea metotrexatului. Antibiotice antibacteriene (inclusiv aminoglicozide, cefalosporine, cicloserină, vancomicină, rifampicină), metronidazol - efect sinergic; medicamente bacteriostatice (macrolide, cloramfenicol, linkosamide, tetracicline, sulfonamide) - acțiune antagonistă. Creste eficienta anticoagulantelor indirecte (suprimarea microflorei intestinale, reduce sinteza vitaminei K si indicele de protrombina). AINS, inclusiv acid acetilsalicilic, indometacin, oxifenbutazonă, fenilbutazonă, sulfinpirazona, diuretice, alopurinol, probenecid și alte medicamente care inhibă secreția tubulară, excreția lentă și creșterea concentrației sanguine de amoxicilină. Alopurinolul crește riscul de erupție cutanată. Antiacidele reduc absorbția.

supradoză

Simptome: greață, vărsături, diaree, întreruperea echilibrului de apă și electrolitică (consecință a vărsăturilor și a diareei); cu utilizare prelungită în doze mari - reacții neurotoxice și trombocitopenie (aceste fenomene sunt reversibile și dispar după întreruperea tratamentului).

Tratament: lavaj gastric, numirea de carbon activat, laxative saline, corectarea echilibrului de apă și electrolitică; Hepatologie.

Calea de administrare

În interior, în / m, în / în jet și picurare.

Măsuri de siguranță Amoxicilină

Tratamentul trebuie continuat timp de 48-72 de ore după dispariția semnelor clinice ale bolii, pentru infecții streptococice - 10 zile.

În cursul tratamentului este necesară monitorizarea stării funcției organelor care formează sânge, ficatului și rinichilor.

Poate că dezvoltarea superinfectării datorată creșterii microflorei insensibile la medicament. În cazul dezvoltării superinfectării este necesară eliminarea amoxicilinei și o schimbare corespunzătoare în terapia cu antibiotice. La tratarea pacienților cu bacteremie, reacția de bacterioliză poate fi posibilă (reacția Jarish-Herxheimer).

La pacienții cu hipersensibilitate la peniciline, sunt posibile reacții încrucișate alergice cu antibiotice cefalosporinice.

În tratamentul diareei ușoare pe fundalul terapiei de curs, medicamentele antidiareice care reduc motilitatea intestinală trebuie evitate; pot fi utilizate caolin sau atapiulgiti care conțin antidiareice. Pentru diaree severă, trebuie să vă adresați unui medic.

În cazul utilizării concomitente a contraceptivelor orale conținând estrogen și a amoxicilinei ar trebui, dacă este posibil, să se utilizeze metode suplimentare de contracepție.

Amoxicilină instrucțiuni de utilizare

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moscova, Autostradă Deschisă, Clădirea 5, Clădirea 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moscova, st. 28, Nizhnyaya Krasnoselskaya

Abonați-vă la știri
VETLEK vetapteks!

Amoxicilina 15%, fl. 10 ml

COMPOZIȚIE ȘI FORMĂ DE PROBLEMĂ

Medicament antibacterian cu acțiune lungă, conținând în 1 ml ca ingredient activ 150 mg amoxicilină sub formă de trihidrat și umplutură uleioasă. Disponibil sub formă de suspensie sterilă pentru injecție alb, în ​​flacoane din sticlă întunecată, 10 ml, care pune în cutii de carton.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Amoxicilina este un antibiotic semi-sintetic din grupul de penicilină. Are o gamă largă de activități coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Medicamentul nu afectează tulpinile de microorganisme care formează penicilină din genele Klebsiella și Enterobacter, precum și din Pseudomonas. Amoxicilina interferă cu sinteza septului de celule bacteriene, inhibând enzimele transpeptidazei și carboxipeptidazei și provocând un dezechilibru osmotic care duce la moartea bacteriei în timpul fazei de creștere. Umplutura uleioasă, care face parte din medicament, eliberează treptat amoxicilina micronizată în sânge, asigurând astfel un efect de lungă durată al antibioticului. Când se utilizează parenteral, amoxicilina 15% este bine absorbită în sânge de la locul injectării și este distribuită rapid în organism, atingând cea mai mare concentrație în țesutul muscular, ficat, rinichi și tractul gastrointestinal datorită compușilor cu proteine ​​plasmatice scăzute (17-20%). Amoxicilina pătrunde într-o mică măsură în creier și în fluidul osos, cu excepția cazurilor în care meningele sunt inflamate. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă la 1-2 ore după administrarea medicamentului și rămâne la nivelul terapeutic timp de 48 de ore. Amoxicilina nu este practic metabolizată. Excretați în principal din organism cu urină, într-o măsură mai mică cu lapte și bilă.

INDICATII

Se atribuie bovine, ovine, caprine, porcine, câini și pisici pentru tratamentul infecțiilor bacteriene ale tractului gastrointestinal (incluzând enterita, gastroenterită, gastroenterocolită), boli respiratorii (inclusiv bronșită, pneumonie bronșică, rinită), boli chirurgicale (inclusiv răni, artrita), boli ale sistemului genito-urinar (metrita, endometrita, cistita, uretrita, pielonefrita), boli ale pielii si tesuturilor moi (inclusiv infectii ombilicale), precum si complicatii cauzate de microorganisme sensibile la amoxi tsillinu. Pentru tratamentul leptospirozei, mastitei, agalactiei la porci, actinomicoză, erizipelă porcină, parainfluenză și febră paratifoidă.

DOZE ȘI METODE DE APLICARE

Amoxicilina 15% se administrează la animale intramuscular sau subcutanat la o doză de 1 ml la 10 kg de greutate animală (15 mg ingredient activ pe 1 kg greutate corporală). Pentru animalele cu insuficiență renală, se recomandă să se calibreze cu precizie doza de medicament. Înainte de a utiliza conținutul flaconului bine agitat pentru a obține o suspensie omogenă. Dacă este necesar, administrarea repetată a medicamentului este posibilă după 48 de ore. Pentru introducerea suspensiei de amoxicilină, utilizați numai seringi și ace sterile uscate. Dacă doza administrată de medicament depășește 20 ml, se recomandă injecția cu mai multe injecții în diferite puncte. Locul de injectare după introducerea de amoxicilină 15% este recomandat pentru masajul ușor.

EFECTE ADVERSE

Animalele pot avea reacții alergice la amoxicilină, care dispar rapid după întreruperea utilizării medicamentului. Intoxicarea datorată supradozajului este aproape imposibilă. Dacă apar reacții alergice, se recomandă administrarea corticosteroizilor și a adrenalinei la animale.

CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la amoxicilină și alte peniciline. Este interzis intrarea intravenoasă. Nu este permisă utilizarea iepurilor, hamsterilor, cobaiilor și gerbililor. Amoxicilina nu poate fi amestecată cu alte medicamente în aceeași seringă și, de asemenea, nu poate fi utilizată simultan cu agenți chimioterapeutici bacteriostatici. Medicamentul nu trebuie prescris pentru infecții cauzate de bacteriile care formează penicilinază.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Sacrificarea animalelor pentru carne este permisă la 14 zile după încetarea administrării medicamentului. Carnea de animale care sunt forțate să fie ucisă înainte de expirarea perioadei specificate poate fi utilizată pentru hrănirea animalelor purtătoare de blană sau pentru producerea de făină de carne și oase. Laptele de la animalele care au fost injectate cu suspensie de amoxicilină 15% este permis să fie utilizat pentru alimente după 48 de ore după terminarea tratamentului. Laptele obținut de la animale în timpul perioadei de aplicare a amoxicilinei și înainte de expirarea celor 48 de ore de la ultima injectare a medicamentului este utilizat pentru hrănirea animalelor.

CONDIȚII DE STOCARE

Cu precauție (lista B). Într-un loc uscat, întunecat și la îndemâna copiilor la o temperatură de la 0 la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

SELLER

Farmacii veterinare "Vetlek", Rusia.

Program: orele 9.00 - 20.00 fără zile libere.

1. Vetapteka "Vetlek" pe autostrada deschisa

(lângă metrou "Rokossovskogo Boulevard")

Adresă: 107370, Moscova, Autostradă deschisă 5, Clădire 6.

Tel: (495) 510-86-04; tel.: (499) 168-85-86

2. Vetapteka "Vetlek" pe Krasnoselskaya

(lângă stația de metrou "Krasnoselskaya" și lângă stația de metrou "Baumanskaya")

Adresă: 105066, Moscova, st. Nizhnyaya Krasnoselskaya, d. 28.

Tel: (495) 972-74-06; tel.: (499) 261-70-83

AMOXICILLIN 15% instrucțiuni de utilizare

Formă de dozare

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Suspensie injectabilă albă până la alb-gălbui, exfoliați în timpul depozitării.

Excipienți: hidroxitoluen îmbuteliat - 1 mg, alcool benzilic - 10 mg, monostearat de aluminiu - 15 mg, ulei de nucă de cocos fracționat - până la 1 ml.

Preambalate în flacoane de 10, 100 și 250 ml de sticlă întunecată, ambalate în cutii individuale de carton. Fiecare pachet de consum este furnizat cu instrucțiuni de utilizare.

Proprietăți și efecte farmacologice (biologice)

Amoxicilina, care face parte din medicament, este un antibiotic semisintetic al seriei de penicilină.

Mecanismul acțiunii sale este încălcarea sintezei peretelui celular bacterian prin inhibarea enzimelor transpeptidază și carboxipeptidază, ceea ce duce la o încălcare a echilibrului osmotic și la distrugerea bacteriei.

Amoxicilina are un spectru larg de acțiune bactericidă împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative, cum ar fi criptochemii, criptochemii și altele., Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp.

Amoxicilina trihidrat este bine absorbit de la locul de injectare și este rapid distribuit în organism, ajungând la cea mai mare concentrație în mușchi, ficat și rinichi. Concentrația maximă în sânge se atinge în 1-2 ore de la administrarea de Amoxicilină 15% și rămâne la nivel terapeutic timp de 48 de ore. Amoxicilina se excretă în principal prin urină.

Amoxicilina 15% în funcție de gradul de expunere la corp aparține substanțelor moderat periculoase (clasa 3 de pericol conform GOST 12.1.007).

Indicatii pentru utilizarea medicamentului AMOXICILLIN 15%

- bovine, ovine, porcine și caprine pentru tratamentul infecțiilor bacteriene ale tractului respirator, sistemului urinar, bolilor pielii și țesuturilor moi cauzate de microorganismele sensibile la amoxicilină.

Procedura de aplicare

Medicamentul este utilizat într-o doză de 1 ml la 10 kg de masă animală (15 mg ingredient activ pe 1 kg de masă animală) în / m. Dacă este necesar, administrarea repetată a medicamentului este posibilă după 48 de ore.

Efecte secundare

Nu se observă efecte secundare și complicații cu utilizarea de Amoxicilină 15% în dozele recomandate.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului AMOXICILLIN 15%

- hipersensibilitatea individuală a animalelor la antibiotice beta-lactamice.

Instrucțiuni speciale și măsuri pentru prevenirea personală

Sacrificarea animalelor pentru carne este permisă nu mai devreme de 14 zile de la ultima utilizare a medicamentului. Carnea de animale care sunt forțate să fie ucisă înainte de expirarea perioadei specificate poate fi utilizată pentru hrănirea animalelor purtătoare de blană sau pentru producerea de făină de carne și oase.

Este interzisă folosirea în scopuri alimentare a laptelui obținut de la animale în timpul tratamentului cu amoxicilină 15% și în decurs de 48 de ore după întreruperea utilizării medicamentului. Laptele obținut înainte de expirarea perioadei specificate poate fi utilizat pentru hrănirea animalelor.

Măsuri preventive personale

Atunci când lucrați cu Amoxicilină 15%, trebuie să respectați regulile generale de igienă personală și măsurile de siguranță prevăzute pentru tratamentul cu medicamente.

Condiții de depozitare Amoxicilină 15%

Lista B. Preparatul trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumina puternică și de lumina directă a soarelui, la o temperatură cuprinsă între 5 ° și 25 ° C.

Medicamentul trebuie depozitat la îndemâna copiilor.