Viferon (lumânări): instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii

Lumânări Viferon este un preparat complex care conține alfa-2 recombinant uman, interferon uman, acid ascorbic și acetat de alfa-tocoferol. Are efecte antivirale, imunomodulatoare și antiproliferative.

Fiecare lumanare conține substanța activă activă - interferon recombinant uman 150000 UI, 500000 UI, 1000000 UI sau 3000000 UI, precum și componente auxiliare: acetat de alfa-tocoferol, polisorbat, unt de cacao, grăsime, acid ascorbic.

Principala componentă activă a supozitoarelor este interferonul uman, care are un puternic efect imunostimulator și antiviral.

Interferonul, dacă intră în fluxul sanguin general, promovează activarea forțelor protectoare și recunoașterea agenților patogeni patologici de către celulele macrofage. Nu are un efect antiviral direct, ci provoacă schimbări în celulă afectată de virus și în celulele din jur care interferează cu reproducerea virusului. Promovează eliberarea particulelor virale din celula afectată, inactivarea lor de către alți agenți imuni.

Acidul ascorbic și acetat de tocoferol sunt puternici antioxidanți și componente de stabilizare a membranei. În combinație cu acestea, eficiența interferonului crește de 10-15 ori.

În plus, prezența lor sporește efectul imunomodulator al interferonului asupra limfocitelor T și B, conduce la normalizarea conținutului imunoglobulinei E, reduce manifestarea efectelor secundare.

Untul de cacao conține fosfolipide, care nu permit utilizarea emulsifianților toxici sintetici în producție, iar prezența acizilor grași polinesaturați facilitează introducerea și dizolvarea medicamentului.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută Viferon? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

  • infecții virale respiratorii acute, inclusiv gripa, inclusiv complicate de infecții bacteriene, pneumonie (bacteriană, virală, chlamydială) la copii și adulți ca parte a terapiei complexe;
  • boli infecțioase și inflamatorii ale nou-născuților, inclusiv prematuritate, cum ar fi meningita (bacteriene, virale), sepsis, infecție intrauterină (chlamidia, herpes, infecții cu citomegalovirus, infecție enterovirus, candidoză, inclusiv viscerale, micoplasmoze) compus din terapie combinată;
  • virusul hepatitei virale cronice B, C, D la copii și adulți, ca parte a terapiei complexe, inclusiv în combinație cu utilizarea de plasmefereză și hemosorbție în activitatea de hepatită virală cronică, complicată de ciroză hepatică;
  • boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital (chlamydia, infecție cu citomegalovirus, ureaplasmoză, trichomoniasis, gardnerelloză, infecție cu papilomavirus uman, vaginoză bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză) la adulți ca parte a terapiei complexe;
  • infecție herpetică primară sau recurentă a pielii și a membranelor mucoase, formă localizată, curs ușoară până la moderată, incl. forma urogenitală la adulți.

Instrucțiuni de utilizare a lumanari Viferon, doze pentru copii și adulți

Supozitoarele (supozitoarele) sunt destinate utilizării rectale. Instrucțiunea recomandă următoarele doze de lumânări Viferon pentru copii și adulți pentru tratamentul complex al SARS:

  • Copii nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională de până la 34 de săptămâni - 1 lumânare zilnic cu o doză de 150.000 UI de 3 ori pe zi, cu un interval de 8 ore timp de 5 zile (dacă este indicat, tratamentul poate fi continuat cu un interval de 5 zile);
  • Copii cu vârsta de până la 7 ani, inclusiv nou-născuți și copii prematuri cu vârsta gestațională de 34 săptămâni - în fiecare zi, 1 bucată de 150000 UI de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 5 zile (dacă este indicat, tratamentul poate fi continuat cu un interval de 5 zile);
  • Adulți și copii de 7 ani - în fiecare zi timp de 5 zile (cât mai mult posibil, conform indicațiilor) de 2 ori pe zi cu o pauză de 12 ore, 1 supozitor de 500 000 UI.

Infecții și boli inflamatorii ale nou-născuților, inclusiv sugari prematur, cum ar fi meningita (bacteriană, virală), sepsis, infecție intrauterină (chlamydia, herpes, infecție cu citomegalovirus, infecție enterovirusă, candidoză, incluzând visceral, micoplasmoză)

  • Doza recomandată pentru nou-născuți, inclusiv prematur cu vârsta gestațională de peste 34 de săptămâni; - zilnic 1 suporter Viferon 150 000 ME de 2 ori pe zi după 12 ore. Cursul tratamentului este de 5 zile.
  • Copiii născuți prematură cu vârsta gestațională mai mică de 34 săptămâni li se prescrie Viferon 150.000 ME zilnic în 1 supozitor 3 ori pe zi după 8 ore. Cursul tratamentului este de 5 zile.

Numărul recomandat de cursuri pentru diferite boli infecțioase și inflamatorii: sepsis - 2-3 cursuri, meningită - 1-2 cursuri, infecție cu herpes - 2 cursuri, infecție enterovirusă - 1-2 cursuri, infecții cu cytomegalovirus -2-3, mioplasmoză, candidoză, inclusiv visceral - 2-3 cursuri. Pauza dintre cursuri este de 5 zile. Conform indicațiilor clinice, tratamentul poate fi continuat.

Ca parte a terapiei complexe pentru diferite infecții urogenitale (chlamidie, ureaplasmoză, trichomoniasis, cardineloză, micoplasmoză, candidoză vaginală, vaginoză bacteriană) - 1 supozitor rectal de 2 ori pe zi, cu o doză de 500.000 UI sau o dată cu o doză de 1000000 UI. Conform instrucțiunilor de utilizare, durata tratamentului cu lumânări Viferon nu este mai mică de 5 zile. Dacă este necesar, puteți efectua un tratament repetat cu un interval de 5 zile. În timpul tratamentului infecțiilor urogenitale, trebuie evitat contactul sexual.

Hepatita virală cronică a activității pronunțate și ciroza hepatică, înainte de hemozorbție și / sau schimb de plasmă:

  • Copiii de până la 7 ani recomandă utilizarea zilnică de Viferon la 150 000 UI;
  • Copii peste 7 ani - 500.000 UI de 2 ori pe zi, cu o pauză de 12 ore timp de 14 zile.

Infecții recurente sau primare cu herpes ale pielii și ale membranelor mucoase, formă localizată (curs moderat și ușor): doza unică recomandată pentru adulți timp de 10 zile este de 1.000.000 UI, pentru femeile însărcinate de la 2 la 500.000 UI. Medicamentul este utilizat zilnic de 2 ori pe zi (la fiecare 12 ore).

În prezența unor indicații clinice, terapia poate fi continuată. Femeile gravide în viitoarele lumânări Viferon pot fi utilizate pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital.

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea lumanărilor Viferon:

  • în cazuri rare, reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime).

Aceste fenomene sunt reversibile și dispar după 72 de ore după oprirea medicamentului.

Contraindicații

Este contraindicată numirea Viferon în următoarele cazuri:

  • hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Medicamentul este aprobat pentru utilizare începând cu a 14-a săptămână de sarcină.

Nu există restricții pentru utilizarea în timpul alăptării.

supradoză

Nu există date privind cazurile de supradozaj.

Analoguri Viferon, preț în farmacii

Dacă este necesar, este posibil să înlocuiți lumanari Viferon cu un analog pentru acțiune terapeutică - acestea sunt medicamente:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a lumanarilor Viferon, preț și recenzii, nu se aplică medicamentelor cu acțiune similară. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii din Moscova și Rusia: lumanari Viferon 150 mii. UI 10 buc. - de la 278 ruble, supozitoare rectale 500 mii UI 10 buc. - de la 379 de ruble, în funcție de 682 de farmacii.

A se păstra într-un loc închis, uscat, la îndemâna copiilor la o temperatură de 2-8 ° C. Perioada de valabilitate a supozitoarelor - 2 ani.

viferon

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Viferon este un medicament imunomodulator, antiproliferativ și antiviral.

Forma de eliberare și compoziția

Viferon produs sub formă de:

  • Unguent pentru utilizare locală și externă - culoare omogenă, vâscoasă, galben-albă sau galbenă, cu un miros specific de lanolină (6 g sau 12 g în tuburi din aluminiu, 12 g în cutii de polistiren, câte 1 tub sau borcan într-o cutie de carton);
  • Gel pentru utilizare locală și externă - gel alb, omogen, alb, omogen, cu o nuanță cenușie (12 g în tuburi din aluminiu sau în bănci din polistiren, câte un tub fiecare sau un borcan într-o cutie de carton);
  • Supozitoare pentru utilizare rectală - consistență uniformă, albă, cu o tentă gălbuie, cu un diametru de până la 10 mm (10 bucăți în blistere, 1 sau 2 ambalaje într-o cutie de carton).

Compoziția de 1 g de unguent include:

  • Substanță activă: interferon alfa-2b recombinant uman - 40.000 de unități internaționale (UI);
  • Componente auxiliare: lanolină anhidră - 0,34 g; tocoferol acetat - 0,02 g; ulei de piersici - 0,12 g; vaselină medicală - 0,45 g; apă purificată - până la 1 g.

Compoziția de 1 g de gel include:

  • Substanță activă: interferon uman alfa-2b recombinant - 36000 UI;
  • Componente auxiliare: 95% etanol - 0,055 g; alfa-tocoferol acetat - 0,055 g; metionină - 0,0012 g; acid benzoic - 0,00128 mg; acid citric monohidrat - 0,001 g; clorură de sodiu - 0,004 g; Tetraborat de decahidrat de sodiu - 0,0018 mg; glicerină distilată (glicerină) - 0,02 g; Soluție 10% de ser uman uman - 0,02 g; carmeloză sodică - 0,02 g; apă purificată - până la 1 g.

Structura unui supozitor include:

  • Substanță activă: interferon alfa-2b recombinant uman - 150.000, 500.000, 1.000.000 sau 3.000.000 UI;
  • Componente auxiliare: acid ascorbic - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g, respectiv; alfa-tocoferol acetat - cu 0,055 g; dihidrat edetat disodic - 0,0001 g; ascorbat de sodiu - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g, respectiv; polisorbat 80 - la 0,0001 g;
  • Baza: grăsimi de cofetărie și unt de cacao - până la 1 g.

Indicații pentru utilizare

Viferon sub formă de unguent este prescris pentru tratamentul următoarelor boli:

  • Infecțiile virale respiratorii acute (ARVI) și gripa la copii cu vârsta peste 1 an;
  • Infecții virale (inclusiv herpetice) ale membranelor mucoase și ale pielii cu diverse localizări.

Medicamentul sub formă de gel este indicat pentru utilizare:

  • SARS, inclusiv gripa, ARVI prelungit și frecvent, inclusiv continuând cu complicații prin infecții bacteriene (profilaxie, împreună cu alte medicamente);
  • Laryngotracheobronchitis stenoză recurentă (profilaxie, împreună cu alte medicamente);
  • Cervicita herpetică (simultan cu alte medicamente);
  • Infecție herpetică a membranelor mucoase și a pielii (acute și exacerbări ale recurenței cronice), inclusiv infecție cu herpesul urogenital (simultan cu alte medicamente).

Viferon sub formă de supozitoare este utilizat simultan cu alte medicamente în tratamentul bolilor:

  • SARS, inclusiv gripa, incl. cu complicații ale infecțiilor bacteriene, pneumoniei (chlamydia, viral, bacterian) la adulți și copii;
  • Hepatita virala cronica B, C, D la adulti si copii, inclusiv în combinație cu utilizarea hemozorpției și a plasmeferezei în activitatea de exprimare a hepatitei virale cronice, complicate de ciroza hepatică;
  • Infecții și boli inflamatorii la nou-născuți (inclusiv copii premature): sepsis, meningită (virală, bacteriană), infecție intrauterină (infecție enterovirus, chlamydia, infecție CMV, herpes, micoplasmoză, candidoză, inclusiv viscerală);
  • Infecții herpetice recurente sau primare ale membranelor mucoase și ale pielii, localizate, moderate și ușoare, incluzând forma urogenitală la adulți;
  • Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital (vaginoză bacteriană, ureaplasmoză, chlamydia, infecție cu papilomavirus uman, infecție CMV, gardnerellezis, trichomoniasis, micoplasmoză, recidivantă candidoză vaginală) la adulți.

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament.

Dozare și administrare

Viefon unguent se aplică local și extern.

Infecții herpetice: unguentul trebuie aplicat de 3-4 ori pe zi cu un strat subțire pe leziuni și frecat ușor. Durata tratamentului este de la 5 la 7 zile. Se recomandă începerea tratamentului la debutul primelor semne ale bolii (roșeață, arsură, mâncărime). În cazul herpesului recurent, este de dorit să se înceapă tratamentul în perioada prodromală sau la primele semne de recurență.

Influenza și alte infecții virale respiratorii acute: Aplicați un strat subțire de unguent membranelor mucoase ale pasajelor nazale de 3-4 ori pe zi pe întreaga perioadă a bolii. Multitudinea de utilizare pentru copiii de 1-2 ani - de 3 ori pe zi, 2-12 ani - de 4 ori pe zi.

Gelul Viferon este aplicat local și extern.

Tratamentul combinat al infecțiilor virale respiratorii acute: pe suprafața mucoasei nazale, care trebuie să fie uscată în prealabil și / sau pe suprafața amigdalelor, trebuie aplicată gel (bandă de până la 5 mm lungime) folosind o spatulă sau un tampon de bumbac pentru aceasta, de 3-5 ori pe zi. Durata tratamentului este de 5 zile, dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat. Pentru prevenirea SARS în timpul creșterii incidenței de 2 ori pe zi, se aplică o bandă de gel de până la 5 mm. Durata utilizării Viferon - 14-28 zile.

Terapia combinată a laryngotracheobronchitei stenosis recurente: pe suprafața amigdalelor trebuie aplicată o bandă de gel cu lungimea de până la 5 mm. În perioada acută a bolii (primele 5-7 zile) - de 5 ori pe zi, apoi timp de 21 de zile - de 3 ori pe zi. Pentru prevenirea bolii, gelul este utilizat timp de 21-28 zile, de 2 ori pe zi, se recomandă repetarea cursurilor de 2 ori pe an.

Terapia combinată a infecției herpetice recurente acute și cronice (la debutul primelor semne de boală): o bandă de gel de până la 5 mm trebuie aplicată cu un tampon de bumbac / bumbac sau o spatulă pe suprafața afectată, uscată anterior, 3-5 ori pe zi timp de 5-6 zile. Durata cursului poate fi mărită până la dispariția manifestărilor clinice.

Terapia combinată a cervicitei herpetice: 1 ml de gel cu tampon de bumbac trebuie aplicat de 2 ori pe zi la nivelul cervixului, care trebuie mai întâi curățat de mucus. Durata medicamentului - 7-14 zile.

Gelul de pe suprafața amigdalelor trebuie aplicat după o jumătate de oră după masă, pe membrana mucoasă a cavității nazale - după curățarea pasajelor nazale. Când Viferon se aplică pe zonele afectate ale membranelor mucoase și ale pielii, se formează o peliculă subțire în 30-40 de minute, la care se aplică ulterior doza următoare. Dacă se dorește, folia poate fi spălată cu apă sau decojită.

Vopselele Viferon sunt utilizate rectal.

Terapia combinată a infecțiilor virale respiratorii acute:

  • Adulți și copii de la 7 ani - în fiecare zi timp de 5 zile (cât mai mult posibil, în funcție de indicații). De 2 ori pe zi, cu o pauză de 12 ore pe 1 supozitor 500 000 UI;
  • Copii sub 7 ani, inclusiv nou-născuți și copii prematuri cu vârsta gestațională de 34 săptămâni - zilnic, 1 supozitor de 150.000 UI de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 5 zile (dacă este indicat, tratamentul poate fi continuat cu un interval de 5 zile);
  • Copii nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională de până la 34 de săptămâni - 1 supozitor 15000 UI zilnic, de 3 ori pe zi cu un interval de 8 ore timp de 5 zile (dacă este indicat, tratamentul poate fi continuat cu un interval de 5 zile).

Terapia combinată a bolilor infecțioase și inflamatorii (sepsis, meningită, infecții intrauterine, incluzând infecția CMV, chlamydia, herpes, candidoză, infecție enterovirusă) a nou-născuților, prematur, cu vârsta gestațională: mai mare de 34 de săptămâni - în fiecare zi 1 supozitor 150.000 UI de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore, până la 34 de săptămâni - zilnic 1 supozitor 150.000 UI de 3 ori pe zi, cu un interval de 8 ore. Curs de tratament - 5 zile.

În funcție de indicații, tratamentul este recomandat pentru a efectua cursuri cu o pauză de 5 zile:

  • Sepsis - 2-3 cursuri;
  • CMV - 2-3 cursuri;
  • Infecție herpetică - 2 cursuri;
  • Meningita - 1-2 cursuri;
  • Micoplasmoza, candidoza, inclusiv visceral - 2-3 cursuri;
  • Infecția cu enterovirus - 1-2 cursuri.

În prezența indicațiilor clinice, tratamentul poate fi continuat.

Terapia combinată a hepatitelor virale cronice B, C, D: 10 zile Viferon se utilizează zilnic de 2 ori pe zi după 12 ore, apoi 6-12 luni - de 3 ori pe săptămână, în fiecare zi. Durata tratamentului este determinată de parametrii de laborator și eficacitatea clinică. Doza zilnică este:

  • Adulți - 2 supozitoare de 3000000 UI;
  • Copii de la 7 ani - 5000000 UI pe 1 m2 suprafață corporală;
  • Copii 1-7 ani - 3000000 UI pe 1 m2 suprafață corporală;
  • Copii 6-12 luni - 500.000 UI;
  • Copii sub 6 luni - 300000-500000 UI.

Hepatita virală cronică cu activitate pronunțată și ciroză hepatică: înainte de hemosorbție și / sau plasmameză, copiii cu vârsta sub 7 ani sunt recomandați să ia Viferon 150.000 UI zilnic și copiii de peste 7 ani - 500.000 UI de 2 ori pe zi, cu o pauză de 12 ore timp de 14 zile.

Terapia combinată a bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital (micoplasmoze, ureaplasmosis, papilomavirusul uman, infectie cu chlamydia, infectie cu CMV, vaginoza bacteriană, trihomoniaza, candidoză vaginală recurentă, vaginoza bacteriană): adulți - 5-10 zile zilnic 1 supozitor viferon 500.000 UI. Frecvența utilizării - de 2 ori pe zi (la fiecare 12 ore). În prezența indicațiilor clinice, tratamentul poate fi continuat. Conform aceleiași scheme, în primele 10 zile de tratament, Viferon este prescris femeilor însărcinate după 14 săptămâni de gestație. În următoarele 10 zile, medicamentul este prescris cu 1 supozitor de 2 ori pe zi, cu o pauză de 12 ore la fiecare 4 zile. Apoi, la fiecare 28 de zile până la livrare, 1 supozitor de 150000 UI de 2 ori pe zi, cu același interval în fiecare zi timp de 5 zile. Dacă este necesar, înainte de livrare (38 de săptămâni de gestație), în termen de 10 zile numește 1 supozitor 500.000 UI de 2 ori pe zi.

Infecții recurente sau primare cu herpes ale pielii și ale membranelor mucoase, formă localizată (curs moderat și ușor): doza unică recomandată pentru adulți timp de 10 zile este de 1.000.000 UI, pentru femeile însărcinate de la 2 la 500.000 UI. Medicamentul este utilizat zilnic de 2 ori pe zi (la fiecare 12 ore). În prezența unor indicații clinice, terapia poate fi continuată. Femeile gravide în viitor Viferon pot fi utilizate pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital.

Efecte secundare

Viferonul sub formă de unguent este, în majoritatea cazurilor, bine tolerat. Efectele secundare atunci când sunt aplicate pe mucoasa nazală sunt, de obicei, tranzitorii și slabi în natură și dispar pe cont propriu după întreruperea medicamentului.

În cazuri foarte rare, când se utilizează gelul la pacienții cu hipersensibilitate, se pot dezvolta reacții alergice locale. Când apar, tratamentul este oprit.

Atunci când utilizați supozitoare Viferon în unele cazuri, pot să apară reacții alergice (mâncărime, erupție cutanată). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar la 72 de ore după întreruperea tratamentului.

Instrucțiuni speciale

Tubul deschis cu unguent poate fi păstrat în frigider timp de o lună, cu gel - 2 luni.

Viferonul sub formă de supozitoare pentru femeile gravide poate fi utilizat din cea de-a 14-a săptămână de sarcină.

Interacțiune medicamentoasă

Viferon este bine combinat cu toate medicamentele utilizate în tratamentul bolilor virale și a altor boli (chimioterapie, antibiotice, glucocorticosteroizi).

analogi

Analogiunile Viferon sunt: ​​Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc închis, uscat, la îndemâna copiilor la o temperatură de 2-8 ° C.

Termenul de valabilitate al medicamentului sub formă de gel și unguent este de 1 an, supozitoarele fiind de 2 ani.

Viferon® (Viferon)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupuri farmacologice

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

Descrierea formei de dozare

Unguent pentru uz extern și local

De la alb-galben la galben, cu un miros caracteristic de lanolină.

Gel pentru uz extern și local

Oglindă masivă, albă, de culoare albă, cu o nuanță de culoare gri.

Supozitoare pentru utilizare rectală

Forma bulletului de la alb-galben la galben. Este permisă inocența colorării sub formă de incluziuni sau marmură. Pe secțiunea longitudinală există o canelură în formă de pâlnie. Diametrul supozitorului nu este mai mare de 10 mm.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Interferon alfa-2b, recombinant uman posedă antivirale, imunomodulatoare, proprietăți antiproliferative, inhibă replicarea ARN și virusuri ADN care conțin. Proprietățile imunomodulatoare ale interferonului alfa-2b, cum ar fi intensificarea activității fagocitare a macrofagelor, creșterea citotoxicității specifice a limfocitelor la celulele țintă, determină activitatea antibacteriană mediată.

În prezența substanțelor auxiliare incluse în preparat (acetat de alfa-tocoferil, acid citric, acid benzoic, acid ascorbic), a crescut specific antiviral cu interferon alfa-2b Activitatea recombinant uman, amplifică efectul imunomodulatoare (stimularea funcției fagocitare a neutrofilelor in leziunile), care permite pentru a spori eficiența răspunsului imun al organismului la agenții patogeni.

În prezența acidului ascorbic și a acetatului alfa-tocoferol, activitatea antivirală specifică a interferonului alfa-2b crește, iar efectul său imunomodulator este sporit, ceea ce îmbunătățește răspunsul imun propriu al organismului la microorganismele patogene. La aplicarea nivelurilor crescut de droguri de secretorie Ig A, Ig E nivel normalizat, există o operațiune de restaurare a sistemului endogen de interferon alfa-2b. Acidul ascorbic și acetat de alfa-tocoferol, fiind antioxidanți foarte activi, au proprietăți antiinflamatorii, stabilizatoare cu membrană și regenerare. Aceasta a constatat că, prin aplicarea viferon de droguri ® efecte secundare care apar atunci când preparatele administrate parenteral de interferon alfa-2b, nu produc anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului alfa-2b. Utilizarea medicamentului VIFERON ® ca parte a terapiei complexe permite reducerea dozei terapeutice de medicamente antibacteriene și hormonale, precum și reducerea efectelor toxice ale acestei terapii.

Atunci când se aplică local și local, absorbția sistemică a interferonului este scăzută.

Gel pentru uz extern și local

Gelul de bază oferă un efect prelungit al medicamentului.

Supozitoare pentru utilizare rectală

Untul de cacao conține fosfolipide, care nu permit utilizarea emulsifianților toxici sintetici în producție, iar prezența acizilor grași polinesaturați facilitează introducerea și dizolvarea medicamentului.

Indicatii medicament Viferon ®

Unguent pentru uz extern și local

infecții herpetice (Herpes simplex tip 1 și 2) ale pielii și ale membranelor mucoase de diferite localizări;

gripa și alte infecții virale respiratorii acute la copii de la vârsta de 1 an - în terapia asociată.

Gel pentru uz extern și local

infecții virale respiratorii acute, incl. gripa, infecții virale respiratorii acute, frecvente și prelungite, inclusiv complicată de infecția bacteriană - în terapia complexă;

prevenirea infecțiilor virale respiratorii acute, inclusiv gripa;

sindromul laryngotracheobronchitis stenos recurent - în terapia complexă;

prevenirea laryngotracheobronchitei stenosis recurente;

acute și exacerbări ale infecțiilor herpetice recurente cronice ale pielii și ale membranelor mucoase, incl. infecție cu herpesul urogenital - în terapie complexă;

herpes cervicită în terapia complexă.

Supozitoare pentru utilizare rectală

infecții virale respiratorii acute, inclusiv gripa, inclusiv complicate de infecții bacteriene, pneumonie (bacteriană, virală, chlamydială) la copii și adulți - în terapie complexă;

boli infecțioase și inflamatorii ale nou-născuților, inclusiv prematură: meningită (bacteriană, virală), sepsis, infecție intrauterină (chlamydia, herpes, infecție cu citomegalovirus, infecție cu enterovirus, candidoză, inclusiv viscerală, micoplasmoză);

hepatita virala cronica B, C, D la copii si adulti - in terapie complexa, inclusiv în combinație cu utilizarea de plasmefereză și hemosorbție în activitatea de hepatită virală cronică, complicată de ciroză hepatică;

boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital (chlamydia, infecția cu citomegalovirus, ureaplasmoză, trichomonasis, gardnerellezis, infecție cu papilomavirus uman, vaginoză bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză) la adulți - în terapie complexă;

infecție herpetică primară sau recurentă a pielii și a membranelor mucoase, formă localizată, curs ușoară până la moderată, incl. forma urogenitală la adulți.

Contraindicații

Unguent pentru uz extern și local

intoleranță individuală la componentele medicamentului;

vârsta copiilor până la 1 an.

Gel pentru uz extern și local și supozitoare pentru utilizare rectală

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Unguent pentru uz extern și local

Deoarece absorbția sistemică a interferonului este redusă cu administrare externă și locală și medicamentul are un efect numai în focalizarea leziunii, utilizarea VIFERON ® este posibilă în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Gel pentru uz extern și local

Sarcina și perioada de alăptare nu reprezintă o contraindicație pentru utilizarea medicamentului datorită absorbției foarte scăzute a componentelor. În timpul alăptării, nu utilizați în mameloane și areola.

Supozitoare pentru utilizare rectală

Medicamentul este aprobat pentru utilizare începând cu 14 săptămâni de sarcină. Nu există restricții pentru utilizarea în timpul alăptării.

Efecte secundare

Unguent pentru uz extern și local

În majoritatea cazurilor, medicamentul VIFERON ® este bine tolerat. Atunci când se aplică mucoasei nazale, efectele secundare (rinoree, strănut, arsură ale mucoasei nazale) sunt slabe și tranzitorii în natură și dispar după administrarea medicamentului.

Gel pentru uz extern și local

În cazuri rare, se pot dezvolta reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime).

Supozitoare pentru utilizare rectală

În cazuri rare, se pot dezvolta reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar după 72 de ore după oprirea medicamentului.

interacțiune

Unguent topical și topical și gel local și topic

Supozitoare pentru utilizare rectală

Medicamentul VIFERON ® este compatibil și bine combinat cu următoarele medicamente - antibiotice, chimioterapie, GCS.

Dozare și administrare

Unguent pentru uz extern și local

În cazul unei infecții cu herpes, un strat subțire de unguent se aplică la leziuni de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului este de 5-7 zile. Se recomandă începerea tratamentului imediat după apariția primelor semne ale leziunilor cutanate și ale membranei mucoase (mâncărime, arsură, înroșire). În tratamentul herpesului recurent, este de dorit să se înceapă tratamentul în perioada prodromală sau chiar la începutul apariției semnelor de recădere.

Pentru tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute, unguentul este aplicat cu un strat subțire pe membrana mucoasă a pasajelor nazale de 3-4 ori pe zi.

Copii de la 1 an la 2 ani - 2500 UI (1 mazăre cu diametrul de 0,5 cm) de 3 ori pe zi; de la 2 la 12 ani - 2500 UI (1 mazăre cu diametrul de 0,5 cm) de 4 ori pe zi; De la 12 la 18 ani - 5000 UI (1 mazăre cu un diametru de 1 cm) de 4 ori pe zi. Durata tratamentului este de 5 zile.

Tubul din aluminiu deschis este păstrat în frigider timp de o lună.

Gel pentru uz extern și local

În terapia complexă a ARVI, inclusiv gripa, ARVI pe termen lung și frecvent, inclusiv complicată de infecția bacteriană. O bandă de gel cu o lungime de cel mult 0,5 cm este aplicată pe suprafața uscată anterior a mucoasei nazale și / sau pe suprafața amigdalelor de 3-5 ori pe zi cu spatulă sau tampon de bumbac / bumbac (a se vedea nota). Cursul de tratament este de 5 zile, dacă este necesar, cursul poate fi extins.

Prevenirea SRAS, inclusiv a gripei. În timpul perioadei de creștere a incidenței, pe suprafața uscată anterior a mucoasei nazale și / sau pe suprafața amigdalelor de 2 ori pe zi timp de 2-4 săptămâni se aplică o bandă de gel cu o lungime de cel mult 0,5 cm.

În tratamentul laryngotracheobronchitei stenosis recurente. O bandă de gel nu mai mare de 0,5 cm este aplicată pe suprafața amigdalelor cu o spatulă sau tampon de bumbac / bumbac în perioada acută a bolii de 5 ori pe zi, timp de 5-7 zile, apoi de 3 ori pe zi în următoarele 3 săptămâni.

Prevenirea laryngotracheobronchitei stenosis recurente. O bandă de gel nu mai mare de 0,5 cm este aplicată pe suprafața amigdalelor cu o spatulă sau tampon de bumbac / bumbac de 2 ori pe zi timp de 3-4 săptămâni, cursurile se repetă de 2 ori pe an.

În tratamentul infecțiilor herpetice recurente acute și cronice (la debutul primelor semne ale bolii sau în perioada precursorilor). O bandă de gel cu o lungime de cel mult 0,5 cm este aplicată cu ajutorul unei spatule sau a unui tampon de bumbac / tampon de bumbac pe o suprafață afectată anterior uscată de 3-5 ori pe zi timp de 5-6 zile, dacă este necesar, durata cursului este mărită până când manifestările clinice dispar.

În tratamentul cervicitei herpetice. 1 ml de gel este aplicat cu un tampon de bumbac pe suprafața cervixului care a fost anterior eliminat de mucus, de 2 ori pe zi timp de 7 zile, dacă este necesar, cursul poate fi crescut la 14 zile.

Notă. Gelul este aplicat pe membrana mucoasă a cavității nazale după curățarea canalelor nazale, pe suprafața amigdalelor - la 30 de minute după masă. Atunci când aplicați gelul pe amigdalele, nu atingeți amigdalele cu un tampon de bumbac, ci doar cu un gel, în timp ce gelul curge de-a lungul suprafeței amigdalelor pe cont propriu. Atunci când se aplică gelul pe colul uterin, trebuie mai întâi să scoateți mucusul și secrețiile vaginale și cervicale cu un tampon de bumbac sau un tampon de tifon.

Când se aplică gelul în zonele afectate ale pielii și membranelor mucoase, se formează o peliculă subțire după 30-40 de minute, pe care se aplică din nou preparatul. Dacă se dorește, filmul poate fi îndepărtat sau spălat cu apă înainte de a aplica din nou preparatul.

Un tub deschis este păstrat în frigider timp de cel mult 2 luni. Un produs cu integritate a ambalajului deteriorat și culoarea modificată nu este adecvat pentru utilizare.

Supozitoare pentru utilizare rectală

1 supp. conține ca substanță activă interferon alfa-2b recombinant uman în dozele indicate (150.000 UI, 500.000 UI, 1.000.000 UI, 3.000.000 UI).

ARVI (inclusiv gripa), incl. complicate de infecții bacteriene, pneumonie (bacteriană, virală, chlamydială) la copii și adulți - în terapia complexă. Doza recomandată pentru adulți, inclusiv femeile însărcinate și copiii de peste 7 ani, este VIFERON® 500000 UI, 1 supp. De 2 ori pe zi în 12 ore zilnic timp de 5 zile. Conform indicațiilor clinice, tratamentul poate fi continuat.

Copiii până la 7 ani, inclusiv nou-născut și prematur cu vârsta gestațională mai mare de 34 de săptămâni, a recomandat utilizarea medicamentului VIFERON® 150000 UI în 1 supp. De 2 ori pe zi în 12 ore zilnic timp de 5 zile. Conform indicațiilor clinice, tratamentul poate fi continuat. Pauza dintre cursuri este de 5 zile.

Copiii prematuri cu vârsta gestațională mai mică de 34 săptămâni au recomandat utilizarea medicamentului VIFERON® 150000 UI în 1 supp. De 3 ori pe zi după 8 ore zilnic timp de 5 zile. Conform indicațiilor clinice, tratamentul poate fi continuat. Pauza dintre cursuri este de 5 zile.

Infecții și boli inflamatorii ale nou-născuților, inclusiv prematură: meningită (bacteriană, virală), sepsis, infecție intrauterină (chlamydia, herpes, infecție CMV, infecție enterovirusă, candidoză, inclusiv viscerală, micoplasmoză) - în terapia complexă. Doza recomandată pentru nou-născuți, inclusiv prematură cu vârsta gestațională mai mare de 34 de săptămâni - VIFERON® 150000 UI zilnic pentru 1 supp. De 2 ori pe zi după 12 ore. Cursul tratamentului este de 5 zile.

Copiii prematuri cu vârsta gestațională mai mică de 34 de săptămâni au recomandat utilizarea medicamentului VIFERON® 150000 UI zilnic pentru 1 supp. De 3 ori pe zi după 8 ore. Cursul tratamentului este de 5 zile.

Numărul recomandat de cursuri pentru diferite boli infecțioase și inflamatorii: sepsis - 2-3 cursuri, meningită - 1-2 cursuri, infecție cu herpes - 2 cursuri, infecție enterovirusă - 1-2 cursuri, infecție cu CMV - 2-3 cursuri, micoplasmoză, candidoză, inclusiv visceral, 2-3 cursuri. Pauza dintre cursuri este de 5 zile. Conform indicațiilor clinice, tratamentul poate fi continuat.

Hepatita cronică virală B, C, D la copii și adulți - în terapie complexă, inclusiv în combinație cu utilizarea de plasmefereză și hemosorbție în activitatea de hepatită virală cronică, complicată de ciroza hepatică. Doza recomandată pentru adulți este VIFERON® 3000000 UI, 1 supp. De 2 ori pe zi la fiecare 12 ore în fiecare zi timp de 10 zile, apoi de 3 ori pe săptămână, în fiecare zi, timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și parametrii de laborator.

300000-500000 UI / zi sunt recomandate copiilor până la 6 luni; de la 6 la 12 luni - 500000 UI / zi.

3000000 UI / m2 / zi sunt recomandate copiilor între 1 și 7 ani; mai mare de 7 ani - 5000000 UI / m 2 / zi.

Medicamentul se utilizează de 2 ori pe zi după 12 ore în primele 10 zile zilnic, apoi de 3 ori pe săptămână, în fiecare zi, timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și parametrii de laborator.

Calculul dozei zilnice de medicament pentru fiecare pacient se face prin înmulțirea dozei recomandate pentru o anumită vârstă cu suprafața corporală calculată din nomogram pentru a calcula suprafața corpului în funcție de înălțime și greutate în conformitate cu Garford, Terry și Rourke. Calculul unei singure doze se efectuează prin împărțirea dozei zilnice calculate cu 2 injecții, valoarea rezultată fiind rotunjită până la supozitorul din aval.

În hepatita virală cronică, activitatea pronunțată și ciroza hepatică înainte de plasmefereză și / sau hemosorbție, se recomandă utilizarea VIFERON ® 150000 UI, de peste 7 ani - VIFERON ® 500000 UI, fiecare în 1 supp. De 2 ori pe zi în 12 ore zilnic timp de 14 zile.

Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital (chlamydia, infecția cu CMV, ureaplasmoză, trichomoniasis, gardnerelloză, infecție cu papilomavirus uman, vaginoză bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză) la adulți, inclusiv femeile însărcinate, în terapia complexă. Doza recomandată pentru adulți este VIFERON® 500000 UI, 1 supp. De 2 ori pe zi în 12 ore zilnic timp de 5-10 zile. Conform indicațiilor clinice, tratamentul poate fi continuat.

Femeile gravide cu cel de-al doilea trimestru de sarcină (începând cu a 14-a săptămână de gestație) sunt recomandate să utilizeze medicamentul VIFERON® 500000 UI, 1 supp. De 2 ori pe zi în 12 ore zilnic timp de 10 zile, apoi timp de 9 zile de 3 ori cu un interval de 3 zile (în a 4-a zi) cu 1 supp. De 2 ori pe zi după 12 ore, apoi la fiecare 4 săptămâni până la livrare, medicamentul VIFERON® 150000 UI, 1 supp. De 2 ori pe zi în 12 ore zilnic timp de 5 zile. Dacă este necesar, înainte de naștere (de la cea de-a 38-a săptămână de gestație), utilizarea VIFERON® 500000 UI, 1 supppp. De 2 ori pe zi în 12 ore zilnic timp de 10 zile.

Infecție herpetică primară sau recurentă a pielii și a membranelor mucoase, formă localizată, curs ușoară până la moderată, incl. forma urogenitală la adulți, inclusiv femeile însărcinate. Doza recomandată pentru adulți este VIFERON® 1 000 000 UI, 1 supp. De 2 ori pe zi, în 12 ore pe zi, timp de 10 zile sau mai mult, cu infecții recurente. Conform indicațiilor clinice, tratamentul poate fi continuat. Se recomandă începerea tratamentului imediat după apariția primelor semne ale leziunilor cutanate și ale membranei mucoase (mâncărime, arsură, înroșire). În tratamentul herpesului recurent, este de dorit să se înceapă tratamentul în perioada prodromală sau chiar la începutul manifestării semnelor de recădere.

Femeile gravide cu cel de-al doilea trimestru de sarcină (începând cu a 14-a săptămână de gestație) sunt recomandate să utilizeze medicamentul VIFERON® 500000 UI, 1 supp. De 2 ori pe zi în 12 ore zilnic timp de 10 zile, apoi timp de 9 zile de 3 ori cu un interval de 3 zile (în a 4-a zi) cu 1 supp. De 2 ori pe zi după 12 ore, apoi la fiecare 4 săptămâni până la livrare, medicamentul VIFERON® 150000 UI, 1 supp. De 2 ori pe zi în 12 ore zilnic timp de 5 zile. Dacă este necesar, înainte de naștere (de la 38-a săptămână de gestație), utilizarea medicamentului VIFERON® 500000 UI, 1 supp. De 2 ori pe zi în 12 ore zilnic timp de 10 zile.

supradoză

Instrucțiuni speciale

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități. Nu este instalat.

Formularul de eliberare

Unguent pentru uz extern și local, 40000 UI / g. 12 g într-un tub de aluminiu. 1 tub într-un pachet de carton.

Gel pentru uz extern și local, 36000 UI / g. 12 g într-un tub de aluminiu. 1 tub într-un pachet de carton.

Supozitoarele pentru utilizare rectală, 150.000 UI, 500.000 UI, 1.000.000 UI, 3.000.000 UI. 5 sau 10 supp. în ambalajul blister din PVC / PVC. 1 blister cu 10 suplimente. sau 2 ambalaje cu blistere de 5 supp. într-un pachet de carton.

producător

FERON LLC, Rusia. 123098, Moscova, st. Gamalei, 18.

Tratam ficatul

Tratament, simptome, medicamente

Velfon lumânări rls

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Nume comercial: VIFERON®
INN sau numele grupului: interferon alfa-2b

Forma de dozare:

structură
1 supozitor conține VIFERON® 500.000 UI de substanță activă: interferon alfa-2b, recombinant uman 500000 UI Excipienți: alfa-tocoferol acetat 0,055 g, 0,0081 g de acid ascorbic, ascorbat de sodiu 0,0162 g, edetat disodic dihidrat 0,0001 g, polisorbat - 80 0,0001 g, baza de unt de cacao și grăsimi de cofetărie până la 1 g.
VIFERON® 1 supozitor conține 1000000 UI de substanță activă: interferon alfa-2b recombinant uman 1000000 UI Excipienți: alfa-tocoferol acetat 0,055 g, 0,0081 g de acid ascorbic, ascorbat de sodiu 0,0162 g, edetat disodic dihidrat 0,0001 g, polisorbat - 80 0,0001 g, baza de unt de cacao și grăsimi de cofetărie până la 1 g.
VIFERON® 1 supozitor conține 3000000 UI de substanță activă: interferon alfa-2b recombinant uman 3000000 UI Excipienți: alfa-tocoferol acetat 0,055 g, 0,0081g acid ascorbic, ascorbat de sodiu 0,0162 g, edetat disodic dihidrat 0,0001 g Polisorbat - 80 0,0001 g, bază de unt de cacao și grăsimi de cofetărie până la 1 g.

descriere
Supozitorul unei culori albe, în formă de glonț, cu o nuanță gălbuie, o consistență uniformă. Este permisă eterogenitatea culorii sub formă de marmură. Pe secțiunea longitudinală există o canelură în formă de pâlnie. Diametrul supozitorului nu este mai mare de 10 mm.

Grupa farmacoterapeutică:

agent imunomodulator și antiviral.
Codul ATC: L03AB01

Proprietăți farmacologice
Interferonul alfa-2b recombinant uman are proprietăți imunomodulatoare, antivirale, anti-proliferative. Proprietățile imunomodulatoare ale interferonului, cum ar fi intensificarea activității fagocitare a macrofagelor, creșterea citotoxicității specifice a limfocitelor la celulele țintă, determină activitatea antibacteriană mediată.

În prezența acidului ascorbic și a acetatului alfa-tocoferol, activitatea antivirală specifică a interferonului crește, iar efectul său imunomodulator este sporit, ceea ce face posibilă creșterea eficienței răspunsului imun al organismului la microorganismele patogene. Utilizarea medicamentului mărește nivelul imunoglobulinelor secretoare de clasă A, normalizează nivelul imunoglobulinei E, restabilește funcționarea sistemului endogen interferon. Acidul ascorbic și acetat de alfa-tocoferol, fiind antioxidanți foarte activi, au proprietăți antiinflamatorii, stabilizatoare cu membrană și regenerare. S-a stabilit că atunci când se utilizează Viferon nu există efecte secundare care rezultă din administrarea parenterală a preparatelor de interferon, nu se formează anticorpi care să neutralizeze activitatea antivirală a interferonului. Utilizarea medicamentului poate reduce dozele terapeutice de medicamente antibacteriene și hormonale, precum și reducerea efectelor toxice ale acestei terapii.

Untul de cacao conține fosfolipide, care nu permit utilizarea emulsifianților toxici sintetici în producție, iar prezența acizilor grași polinesaturați facilitează introducerea și dizolvarea medicamentului.

Indicații pentru utilizare

  • în tratamentul diferitelor boli infecțioase și inflamatorii la copii, inclusiv la nou-născuți și sugari prematuri: infecții virale respiratorii acute, inclusiv gripa, inclusiv cele complicate de infecții bacteriene, pneumonie (bacteriană, virală, chlamydială), meningită (bacteriană, virală), infecție intrauterină (chlamydia, herpes, infecție cu citomegalovirus, infecție enterovirusă, candidoză, inclusiv viscerală, micoplasmoză);
  • în terapia complexă a hepatitelor virale cronice B, C și D la copii și adulți, inclusiv în combinație cu utilizarea plasmeferezei și hemozorpției, în hepatitele virale cronice de activitate marcată, inclusiv cele complicate de ciroză hepatică;
  • în tratamentul complex la adulți, inclusiv femeile însărcinate, cu infecție urogenitală, inactivitate cromo-virală, ureaplasmoză, trichomoniasis, infecție cu papilomavirus, infecție cu papilomavirus, vaginită bacteriană formă, ușoară și moderată, inclusiv forma urogenitală;
  • în tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute, inclusiv a gripei, inclusiv a celor complicate de infecția bacteriană la adulți.

Contraindicații
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul este aprobat pentru utilizare începând cu a 14-a săptămână de sarcină. Nu există restricții pentru utilizarea în timpul alăptării.

Dozare și administrare
Medicamentul se utilizează rectal. 1 supozitor conține recombinant uman interferon alfa-2b ca substanță activă în dozele indicate (150.000 UI, 500.000 UI, 1.000.000 UI, 3.000.000 UI).

În tratamentul complex al diferitelor boli infecțioase și inflamatorii la nou-născuți, inclusiv copiii prematuri, nou-născuți, inclusiv copiii prematuri cu vârsta gestațională mai mare de 34 săptămâni, li se prescrie VIFERON® 150000 UI zilnic 1 supozitor de 2 ori pe zi după 12 ore. - 5 zile. Copiii prematuri cu vârsta gestațională mai mică de 34 săptămâni li se prescrie VIFERON® 150000 UI zilnic 1 supozitor de 3 ori pe zi după 8 ore. Cursul de tratament este de 5 zile.

Numărul recomandat de cursuri pentru diferite boli infecțioase și inflamatorii la copii, inclusiv nou-născuți și sugari prematur: SRAS, inclusiv gripa, inclusiv cele complicate de o infecție bacteriană - 1-2 cursuri; pneumonie (bacteriană, virală, chlamydia) - 1-2 curse, sepsis - 2-3 cursuri, meningită - 1-2 cursuri, infecție cu herpes - 2 cursuri, infecție enterovirusă 1-2 cursuri, infecție cu cytomegalovirus -, candidoză, inclusiv viscerală, - 2-3 cursuri. Pauza dintre cursuri este de 5 zile. Conform indicațiilor clinice, tratamentul poate fi continuat.

În terapia complexă a hepatitelor cronice virale C, D la copii și adulți: medicamentul este prescris pentru copiii cu hepatită virală cronică în următoarele doze de vârstă: până la 6 luni, 300.000-500.000 UI pe zi; de la 6 la 12 luni - 500.000 UI pe zi. La vârsta cuprinsă între 1 an și 7 ani - 3 000 000 UI pe 1 m2 suprafață corporală pe zi. La vârsta de 7 ani - 5000000 UI pe 1 m2 suprafață corporală pe zi. Calcularea dozei pentru fiecare pacient particular se realizează prin înmulțirea dozei recomandate pentru varsta se pe suprafața corporală, calculată conform unui nomograma pentru calculul înălțimii de suprafață corporală și greutatea Garford, Terry și Rourke, se împarte la 2 administrare, rotunjită la dozare supozitoare corespunzătoare. Medicamentul se utilizează de două ori pe zi, după 12 ore, în primele 10 zile zilnic, apoi de trei ori pe săptămână, în fiecare zi, timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și parametrii de laborator.

Copiii cu hepatită virală cronică cu activitate pronunțată și ciroză hepatică înainte de plasmefereză și / sau hemosorbție au indicat utilizarea medicamentului timp de 14 zile pe zi cu 1 supozitor de 2 ori pe zi după 12 ore (copii cu vârsta până la 7 ani VIFERON® 150000 UI, copii cu vârsta peste 7 ani - VIFERON® 500000 ME).

Adulților cu hepatită virală cronică li se prescrie VIFERON® 3000000 UI, 1 supozitor de 2 ori pe zi, după 12 ore timp de 10 zile pe zi, apoi de trei ori pe săptămână, în fiecare zi, timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și parametrii de laborator.

În tratamentul adulților, inclusiv femeile gravide cu infecții urogenitale (Chlamydia, infecția cu citomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniaza, vaginita bacteriana, infectie papilomavirusnaya, vaginoza bacteriană, candidoza vaginală recurentă, o micoplasmoză), cu infecții cu herpes primare sau recurente ale pielii și mucoaselor ( forma localizată, curs moderat moderat, inclusiv forma urogenitală).

Adulți, cu infecțiile de mai sus, cu excepția herpeticului, sunt prescrise VIFERON 500000 UI în 1 supozitor de 2 ori pe zi după 12 ore. Cursul este de 5-10 zile. Conform indicațiilor clinice, tratamentul poate fi continuat intermitent între cursurile de 5 zile.

Când se prescrie o infecție cu herpes, VIFERON® 1000000 UI, 1 supozitor, de 2 ori pe zi, după 12 ore. Cursul de tratament este de 10 zile sau mai mult pentru o infecție recurentă. Se recomandă începerea tratamentului imediat după apariția primelor semne ale leziunilor cutanate și ale membranei mucoase (mâncărime, arsură, înroșire). În tratamentul herpesului recurent, este de dorit să se înceapă tratamentul în perioada prodromală sau chiar la începutul manifestării semnelor de recădere.

La femeile gravide cu infecție urogenitală, inclusiv herpetic, în al doilea trimestru de sarcină (începând cu săptămâna 14) - VIFERON® 500000 UI în 1 supozitor după 12 ore (de 2 ori pe zi) timp de 10 zile, apoi 1 supozitor în 12 ore (De 2 ori pe zi) de două ori pe săptămână - 10 zile. După 4 săptămâni, se efectuează cursuri profilactice ale medicamentului VIFERON® 150000 UI, 1 supozitor la fiecare 12 ore timp de 5 zile, cursul profilactic se repetă la fiecare 4 săptămâni. Dacă este necesar, poate efectua un curs terapeutic înainte de naștere.

În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute, inclusiv a gripei, inclusiv a celor complicate de infecțiile bacteriene la adulți. Aplicați VIFERON 500000 UI la 1 supozitor de 2 ori pe zi la fiecare 12 ore în fiecare zi. Cursul de tratament este de 5-10 zile.

Efecte secundare:

în cazuri rare, pot să apară reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar după 72 de ore după oprirea medicamentului.

Interacțiunea cu alte medicamente:

VIFERON®, supozitoare rectale, este compatibil și bine combinat cu toate medicamentele utilizate în tratamentul bolilor de mai sus (antibiotice, medicamente pentru chimioterapie, glucocorticosteroizi).

Formularul de eliberare
Supozitoare rectale 150000 UI, 500000 UI, 1.000.000 UI, 3.000.000 UI. 10 supozitoare într-un ambalaj blister din PVC / PVC tip Rotoplast. 1 pachet celular cu instrucțiunile de utilizare într-un pachet de carton.

Perioada de valabilitate
2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Condiții de depozitare
La o temperatură de 2 până la 8 ° C, protejată de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenii vânzărilor la farmacie:

prin prescripție.

Reclamațiile privind calitatea medicamentului trebuie trimise producătorului (LLC "FERON" 183098, Moscova, str. Gamalei, d.18

Comentarii (vizibile numai specialiștilor verificați de editorii MEDI RU)