Supozitoare antipiretice pentru adulți: avantaje față de pilule, compoziție, contraindicații

Acțiunile factorilor de mediu nocivi pot afecta o persoană în așa fel încât temperatura corporală globală să crească. Acest lucru este normal, deoarece în acest fel corpul este protejat și încearcă să se descurce singur. Intervenția este recomandată numai în cazul în care semnul termometrului depășește o valoare de 38 de grade. O persoană începe să sufere de căldură, slăbiciune fizică, frisoane și deteriorare generală a sănătății. Astăzi, există multe metode de reducere a temperaturii, iar lumânările antipiretice pentru adulți sunt considerate a fi deosebit de populare.

Când să utilizați?

Creșterea temperaturii este o caracteristică de siguranță împotriva microorganismelor dăunătoare care au pătruns. Într-un moment greșit și perturbând procesul de protecție, noi creăm condiții când corpul se oprește din luptă. Acest lucru va duce la faptul că nu va mai putea să se apere, indiferent de droguri. Datorită prezentului, în nici un caz nu ar trebui ca temperatura să fie redusă la un adult și la un copil, dacă semnul termometrului nu a trecut 38. Merită să fiți extrem de atenți când utilizați dispozitive rezistente la căldură. Dacă astfel de medicamente sunt abuzate, acestea vor avea cu siguranță un impact negativ asupra stării de sănătate și vor slăbi corpul.

Prestații de droguri

Lumânările rectale pentru temperarea temperaturii sunt cea mai cunoscută metodă, nu numai pentru adulți, ci și pentru copii. Acest lucru se datorează faptului că acestea sunt sigure, practic nu au efecte secundare și se disting prin productivitate semnificativă.

Indiferent de cât de sensibil este corpul, lumânările sunt complet inofensive și nu cauzează alergii;
Efect foarte rapid. În cazul utilizării comprimatelor, efectul dorit poate să apară numai după o oră, atunci medicamentele rectale acționează instantaneu, ele sunt obligate la componentele active ale compoziției;
În cazul copiilor, lumânările reprezintă soluția ideală, mai ales dacă copilul refuză să ia pilule și medicamente. Datorită ușurinței administrării, procedura poate fi efectuată în timpul somnului;
Un corp slab în timpul unei creșteri a temperaturii este probabil să reacționeze cu vărsăturile și din aceasta rezultă că metoda de administrare a medicamentelor pe cale orală nu va fi productivă. Nu vor exista astfel de probleme cu lumânările.

Înainte de a introduce o lumânare în anus, se recomandă tratarea acesteia cu cremă sau ulei de copil.

Compoziția lumanarilor

Absolut toate supozitoarele rectale includ următoarele componente:

Prezentarea generală a mărcii

În prezent există multe preparate de administrare rectală pentru a reduce temperatura, dar printre ei există lideri incontestabili care au câștigat încrederea în sine atât pentru utilizarea pacienților în vârstă, cât și pentru cei mici:

Efferalgan. Acest medicament pare să fie mai obișnuit la consumul rectal de supozitoare la persoanele de diferite grupe de vârstă. Acest medicament reface perfect temperatura corporală standard datorită elementului intens - paracetamol. Limitarea de utilizare a vârstei este limitată la o lună după naștere. Până la jumătate de an, un copil nu trebuie să primească mai mult de unul pe zi. Până la trei ani mai mult de două. Analogii medicamentului pot fi numiți Panadol, Tylenol și Dofalgan;
Viferon. Interferonul este principalul element intens al acestei substanțe. În exterior, lumanarile Viferon au o formă de torpilă, o textura încrețită și se simt moale. Acest produs este permis să fie utilizat de sugari până la o lună. Doza cea mai mare a zilei este de două;
Viburkol. Singurul medicament de pe lista care aparține grupului homeopatic. Colecția sa cuprinde hota cu belladonna, mușețel și altele. În primele trei ore de boală, se recomandă să se injecteze două lumânări, apoi doza se reduce la două bucăți pe zi. Înainte de administrarea medicamentului copilului, trebuie să vă amintiți că compoziția conține ingrediente naturale, este posibilă manifestarea reacțiilor alergice.

Contraindicații și reguli de admitere

Fiecare medicament are un număr de contraindicații, caz în care admiterea este absolut interzisă. Posibile contraindicații ale lumanarilor:

Orice boală a tractului gastrointestinal, care provoacă sângerare și eroziune;
Insuficiență hepatică sau renală;
Probleme de dezechilibru emoțional. Schimbări frecvente și neașteptate ale dispoziției, insomnie și agresiune inconștientă. Este interzisă administrarea persoanelor cu probleme la nivelul SNC, epilepsie și orice formă de schizofrenie.

De asemenea, trebuie să știți că nu pot fi luate mai mult de trei zile, acest lucru se aplică atât adulților, cât și copiilor. Dacă în aceste zile febra nu sa oprit și starea pacientului nu sa îmbunătățit, trebuie să mergeți imediat la medic.

Video anti-temperatură

În acest videoclip, veți învăța cum să reduceți rapid căldura:

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogice, recenzii

Instrucțiuni de la pills.rf

Meniul principal

Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.

PARACETAMOL supozitoare rectale "Farmproekt"

Citiți cu atenție această instrucțiune înainte de a începe să luați / utilizați acest medicament.
Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Pentru a obține rezultate optime, acesta trebuie utilizat strict în conformitate cu toate recomandările stabilite în instrucțiuni.
• Salvați instrucțiunea, poate fi necesară din nou.
• Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• Dacă starea dvs. se agravează sau nu se îmbunătățește după 3-5 zile, consultați un medic.

INSTRUCȚIUNI de utilizare a medicamentului pentru uz medical PARACETAMOL

Număr de înregistrare: LP 002211-300813
Denumirea comercială a medicamentului: paracetamol
Denumire internațională non-proprietăți: Paracetamol
Formă de dozare
Recipiente rectale

structură
Un supozitor conține:
Ingredient activ: paracetamol - 250 mg sau 500 mg.
Excipienți: Witepsol H-15 - 500 mg sau 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg sau respectiv 1000 mg.

descriere
Supozitoarele sunt albe sau albe cu nuanțe de culoare cremoasă sau gălbuie, de formă torpilă.

Grupa farmacoterapeutică
Agent analgezic non-narcotic.

Codul ATX
N02BE01

Proprietăți farmacologice:

farmacodinamie
Paracetamolul are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și slabă.
Durata acțiunii analgezice este de 4-6 ore, antipireticul nu este mai mic de 6 ore.
Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu este instalat. Se pare că aceasta include componente centrale și periferice.
Se știe că paracetamolul blochează ciclooxigenaza de tip I și II predominant în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absența aproape completă a unui efect antiinflamator semnificativ. Lipsa de influență asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice conduce la absența unui efect negativ asupra metabolismului apă-sare (retenția de sodiu și apă) și asupra membranei mucoase a tractului gastro-intestinal.
Farmacocinetica
Aspirație. Absorbția administrată rectal are loc mai lent decât atunci când se administrează paracetamol în interior. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă în 2 până la 3 ore.
Distribuție. Volumul de distribuție la adulți este de 1 l / kg. Paracetamolul este slab legat de proteinele plasmatice. Pătrunde în bariera hemato-encefalică.
Metabolism. La adulți, paracetamolul este metabolizat în principal în ficat pentru a forma glucuronuri și sulfați. O parte mică (4%) de paracetamol este metabolizată de citocromul P450 pentru a forma un metabolit intermediar activ (N-acetilbenzochinoneimină), care în condiții normale este rapid neutralizat prin reducerea glutationului și excretat în urină după legarea la cisteină și acid mercapuric. Totuși, cu o supradoză masivă, cantitatea acestui metabolit toxic crește. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la adulți este de 2,7 ore, la copii - 1,5-2 ore, clearance-ul total fiind de 18 l / h.
Retragere. Paracetamolul este excretat în principal în urină: 90% din doza administrată este excretată în rinichi în 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (60-80%) și sulfat (20-30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei) Rata de excreție a glucuronozei și sulfatului la pacienții cu insuficiență renală severă este de 3 ori mai mică decât la voluntarii sănătoși.
Farmacocinetica paracetamolului la pacienții vârstnici nu se modifică; la copii, distanța de înjumătățire plasmatică diferă, ceea ce este oarecum mai scurt comparativ cu adulții (1,5-2 ore). În plus, la copiii cu vârsta sub 10 ani, paracetamolul este mai excret sub formă de sulfat și nu glucuronid, ceea ce este tipic pentru pacienții adulți. Cu toate acestea, excreția totală a paracetamolului și a metaboliților acestuia la pacienții de toate grupele de vârstă este aceeași.

Indicații pentru utilizare

- ca febrifugă pentru febră;
- ca analgezic pentru durerea de intensitate medie și ușoară.

Contraindicații

- hipersensibilitate la paracetamol sau la alte componente ale medicamentului;
- afecțiuni hepatice anormale severe;
- vârsta copiilor până la 4 ani;
- inflamația rectului, sângerarea din rect.

Cu grija

Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Dozare și administrare

Rectal (în rect). După golirea intestinală spontană sau o clismă de curățare, supozitorul este eliberat din ambalajul celular al conturului și este injectat în rect.
Durata tratamentului cu paracetamol, fără consultarea unui medic, nu depășește 3 zile ca antipiretică, nu mai mult de 5 zile ca anestezic.
Schema de dozare la adulți și copii cu vârsta peste 10 ani
Un supozitor, fiecare cu o doză de 500 mg, de 2-4 ori pe zi; doza unică maximă - 1 g; doza maximă zilnică - 4 g.
Schema de administrare la copii sub 10 ani
Doza de paracetamol se calculează în funcție de vârstă și de greutatea corporală, în conformitate cu tabelul. Doza unică recomandată este de 15 mg / kg greutate corporală la fiecare 6 ore. Doza maximă zilnică de paracetamol nu trebuie să depășească 60 mg / kg de greutate corporală a copilului.
Datorită riscului de toxicitate locală (în rect), se recomandă să nu se introducă supozitoare mai des de 4 ori pe zi. Este necesar să se facă eforturi pentru durata minimă a tratamentului.

PARACETAMOL

◊ Supozitoare rectale pentru copii de la alb la alb, cu crem sau alb, cu o nuanță gălbuie, cu formă torpilă.

Excipienți: bază solidă grasă pentru a obține un supozitor cu o greutate de 1,25 g

5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Analgezic non-narcotic, blocând TSOG1 și TSOG2 în principal în sistemul nervos central, care afectează centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a unui efect antiinflamator. Absența unui efect de blocare a sintezei Pg în țesuturile periferice determină absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare (reținerea Na + și a apei) și a membranei mucoase a tractului gastrointestinal.

Absorbție - înaltă, TC_max - 0,5-2 ore; C_max - 5-20 mcg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. Metabolizate în ficat în trei moduri principale: conjugarea cu glucuronide, conjugarea cu sulfații, oxidarea prin enzimele hepatice microzomale. În ultimul caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation, apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale sunt izoenzima CYP2E1 (predominant), CYP1A2 și CYP3A4 (rol secundar). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroza hepatocitelor.

Căile metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxi paracetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronuri sau sulfați.

La adulți, prevalează glucuronidarea, la nou-născuți (inclusiv copiii prematuri) și la copii mici - sulfatare. Metaboliții conjugați cu paracetamol (glucuronuri, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică).

T_1/2 - 1-4 ore, excretate de rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.

Aplicați la copii de la 3 luni la 12 ani ca:

- antipiretice în bolile respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, reacțiile post-vaccinare și alte afecțiuni, însoțite de febră;

- analgezic pentru sindrom de durere de intensitate slabă și moderată, incluzând: cefalee, durere de dinți, dureri musculare, nevralgie, durere din cauza rănilor și arsurilor.

Hipersensibilitate, perioadă neonatală (până la 1 lună).

Cu grija. Insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, boli de sânge (leucopenie, trombocitopenie), copilărie precoce (până la 3 luni).

Frecvența administrării de 2-4 ori pe zi; interval - nu mai puțin de 4 ore

Doza depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului. Doza unică medie este de 10-12 mg / kg greutate corporală. Doza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 60 mg / kg greutate corporală.

În funcție de vârstă, se recomandă următoarele doze unice:

de la 6 la 12 luni - 0,5-1 supozitoare (50-100 mg);

de la 1 an la 3 ani - 1-1,5 supozitoare (100-150 mg);

de la 3 la 5 ani - 1,5-2 supozitoare pentru (150-200 mg);

de la 5 la 10 ani - 2,5-3,5 supozitoare (250-350 mg);

de la 10 la 12 ani - 3,5-5 supozitoare (350-500 mg).

Nu luați medicamentul pentru mai mult de 3 zile ca antipiretic și 5 zile ca anestezic fără prescripție medicală! La copiii mai mici de 3 luni pot fi utilizați la temperaturi ridicate cauzate de vaccinare (vaccinare). În conformitate cu toate celelalte indicații, paracetamolul la copii cu vârsta sub 3 luni este utilizat numai pe bază de prescripție medicală.

Reacții alergice (inclusiv erupții cutanate, mâncărime, angioedem).

Rar - tulburări de sânge (anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie).

Simptome: în primele 24 de ore după ingestie, pot apărea simptome ale funcției hepatice anormale în primele 24 de ore după ingestie, tulburări gastrointestinale (diaree, pierderea apetitului, greață, vărsături, spasme, dureri de stomac) (severitatea necrozei depinde în mod direct de gradul supradozaj) - creșterea activității transaminazelor hepatice, o creștere a timpului de protrombină; O imagine clinică detaliată a afectării hepatice apare după 1-6 zile. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă. Rareori, disfuncția hepatică se dezvoltă cu viteză de fulger și poate fi complicată de insuficiența renală (necroza tubulară).

Tratamentul: introducerea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutation-metioninei în 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - până la 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară a metioninei, administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei) asupra concentrației de paracetamol din sânge, precum și asupra timpului scurs după administrare.

Stimularea oxidării microzomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, flumecinol, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) mărește producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibil ca acțiunea hepatotoxică să se dezvolte cu supradoze mici. Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică. Când se administrează cu salicilați, efectul nefrotoxic al paracetamolului crește. Combinația cu cloramfenicol conduce la o creștere a proprietăților toxice ale acestuia din urmă. Ea sporește efectul anticoagulantelor indirecte și reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Utilizarea concomitentă a paracetamolului cu alte medicamente care conțin paracetamol trebuie evitată, deoarece acest lucru poate determina o supradoză de paracetamol. Când utilizați medicamentul pentru mai mult de 5-7 zile, monitorizați nivelurile sanguine periferice și starea funcțională a ficatului. Paracetamolul denaturează rezultatele studiilor de laborator privind glucoza și acidul uric în plasmă.

Contraindicat în perioada neonatală (până la 1 lună).

Cu grija: varsta toracica timpurie (pana la 3 luni.).

Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care nu depășește 15 ° C

Data expirării. 2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Paracetamolul (supozitoare rectale, 250 mg) paracetamol

instrucție

rusă
kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Supozitoare rectale 125 și 250 mg

structură

Un supozitor conține

ingredient activ paracetamol 125 sau 250 mg,

excipienți: bază pentru supozitoare Suppotsir (gliceride semisintetice) (grăsime tare) - până la 1 g.

descriere

Supozitoarele sunt cilindrice, albe sau albe, cu o tentă gălbuie. La tăiere este permisă prezența unui tija de aer și poroasă și a unei caneluri în formă de pâlnie.

Grupa farmacoterapeutică

Analgezice, antipiretice. Anilide.

Codul ATC N02BE01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Absorbția este rapidă și completă. Concentrația maximă de paracetamol din plasma sanguină după administrarea supozitoarelor rectale se realizează în 0,5-2 ore.

Intră în majoritatea țesuturilor și fluidele biologice ale corpului. Pătrunde prin bariera placentară și în laptele matern.

Legarea la proteinele plasmatice este slabă 10-15%. Principala parte a paracetamolului este metabolizată în ficat prin căile glucuronide și sulfate, formând metaboliți inactivi, o mică parte (aproximativ 5%) - prin hidroxilare cu formarea metabolitului reactiv - N-acetil-aminobenzochinonă (această biotransformare apare în ficat și rinichi) rândul său, inactivat de glutatatone. Se excretă în urină sub formă de metaboliți, mai puțin de 5% din paracetamol este excretat neschimbat. Timpul de înjumătățire al paracetamolului după utilizarea supozitoarelor rectale este de aproximativ 1-4 ore.

La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește.

farmacodinamie

Are acțiune antiinflamatoare pronunțată antipiretică, analgezică și slabă. Paracetamolul blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de termoreglare și durere. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică efectul antiinflamator slab. Absența unui efect de blocare asupra sintezei prostaglandinei în țesuturile periferice conduce la absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare și asupra membranei mucoase a tractului gastro-intestinal. Este bine absorbit din tractul digestiv. Metabolizat în ficat. Excretați prin rinichi.

Indicații pentru utilizare

- sindrom de durere de intensitate slabă și moderată a genezei variate: artralgii, mialgii, nevralgii, migrene, dureri de cap și durere de dinți, algomenoree și altele

- sindromul febril de diverse origini - bolile virale respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, bolile infecțioase și inflamatorii etc.

Dozare și administrare

Copii: doză unică - 15 mg / kg greutate corporală; doza maximă zilnică -

60 mg / kg greutate corporală.

La vârsta de 3 luni (6 kg) până la 1 an (8 kg): doză unică - de la 60 mg la 125 mg. Dacă este necesar, se aplică de 4 ori pe zi cu un interval între dozele de 4-6 ore.

De la 1 an (8-10 kg) la 5 ani (14-16 kg): doză unică - de la 125 mg la 250 mg. Dacă este necesar, se aplică de 4 ori pe zi cu un interval între doze

De la 5 ani (16-20 kg) până la 12 ani (30-32 kg): doză unică de la 250 mg la 500 mg. Dacă este necesar, se aplică de 4 ori pe zi cu un interval între dozele de 4-6 ore.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (cu o greutate mai mare de 60 kg): doza unică minimă este de 500 mg, doza maximă unică este de 1 g. Rata dozei este de 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de 4-6 ore. oraș

Durata tratamentului este de 3 zile când este utilizată ca febrifugă și 5 zile ca analgezic.

Efecte secundare

- anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, leucopenie, neutropenie, pancitopenie

- erupție cutanată, prurit, urticarie, angioedem, reacții anafilactice, inclusiv șoc.

- utilizarea pe termen lung în doze mari poate avea un efect hepatotoxic și nefrotoxic

- iritarea mucoasei rectale, tenesmus

Contraindicații

- hipersensibilitate la medicament

- afectarea severă a funcției renale și / sau hepatice

- deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază

- procitită, sângerare rectală

- vârsta de până la 3 luni

Interacțiuni medicamentoase

Paracetamolul îmbunătățește acțiunea anticoagulantelor.

Administrarea simultană cu salicilați crește semnificativ riscul de efecte nefrotoxice.

Administrarea concomitentă cu inducții de oxidare microsomală și medicamente hepatotoxice (barbiturice, anticonvulsivante, antidepresive triciclice, rifampicină, izoniazid, butadionă, etanol) crește riscul de efecte hepatotoxice a medicamentului.

Administrarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește absorbția paracetamolului.

Utilizarea simultană cu probenecid reduce clearance-ul paracetamolului și crește timpul de înjumătățire plasmatică.

Când se combină cu Kolestiramin timp de mai puțin de o oră după administrarea paracetamolului, poate scădea absorbția paracetamolului.

Recepția simultană cu cloramfenicol duce la o creștere a proprietăților toxice ale acestuia din urmă.

Instrucțiuni speciale

Este utilizat cu prudență la hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), la afecțiuni hepatice (inclusiv alcool) și la rinichi, precum și la pacienții vârstnici.

Recepția paracetamolului poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasma sanguină.

Când se utilizează medicamentul timp de mai mult de 7 zile, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Sarcina și alăptarea

Utilizați cu prudență în timpul sarcinii și alăptării.

Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mașinile potențial periculoase

Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a gestiona utilaje potențial periculoase.

supradoză

Simptome: paloare a pielii; anorexie, greață, vărsături, dureri abdominale, creșterea transaminazelor hepatice în plasma sanguină, creșterea timpului de protrombină, durere ulterioară în ficat, tulburări ale metabolismului glucozei, acidoză metabolică. În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică, hepatonecroză, encefalopatie și comă. Rareori, insuficiența hepatică se dezvoltă cu viteză fulger și poate fi complicată de insuficiența renală acută pe fondul necrozei tubulare. Pancreatita.

Tratamentul: administrarea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutation-metioninei, pe cale orală, nu mai târziu de 10 ore după supradozaj și N-acetilcisteină, intravenos în 8 ore după supradozaj (150 mg / kg imediat, după 50 mg / kg la fiecare 4 ore și după 100 mg / kg timp de 16 ore); terapie simptomatică; pentru intoxicații severe, recurg la hemodializă

Formă de eliberare și ambalare

Pe 6 supozitoare din ambalajele cu blistere din pelicula de clorură de polivinil laminată cu polietilenă.

Pe 1 ambalaj cu blistere împreună cu instrucțiunile de aplicare în limbile de stat și rusă puse într-un pachet de carton

Condiții de depozitare

Depozitați într-un loc uscat și întunecos, la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare

Condiții de vânzare a farmaciei

producător

MD-2028, Republica Moldova,

Chișinău, st. G. Tudor, 3

Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan

Reprezentant al companiei: Almaty, m / r Ainabulak-1, casa 20, apt 67

Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Cum să tratați boala inflamatorie a rinichilor cu supozitoare de paracetamol?

Paracetamolul este un antipiretic utilizat în tratamentul simptomatic al bolilor infecțioase și inflamatorii la copii și adulți. Există contraindicații pentru detectarea cărora se solicită asistență medicală.

structură

Structura unui supozitor rectal include:

ingredient activ - paracetamol (100, 250 sau 500 mg);
grăsimi solide (1,15, 1 sau 0,75 g).

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic. Suprimă eliberarea de prostaglandine în sistemul nervos central prin reducerea activității ciclooxigenazei. Aceasta afectează receptorii de durere și temperatură. Nu are acțiune antiinflamatorie. Nu afectează producerea de mediatori inflamatori în zonele afectate și în fibrele nervoase periferice. Paracetamolul nu irită membranele mucoase ale tractului gastro-intestinal și nu încalcă echilibrul apă-electrolitic.

Farmacocinetica

Când se administrează rectal, medicamentul este absorbit rapid de pereții intestinali. 15% din substanța activă interacționează cu proteinele plasmatice. Paracetamolul este capabil să depășească bariera hemato-encefalică. Concentrația terapeutică a medicamentului în sânge este atinsă în 20-30 de minute după administrare. Transformarea substanței active are loc în ficat, unde este transformată în glucuronuri și metaboliți sulfonați. Majoritatea produselor metabolice ale paracetamolului sunt excretate de rinichi.

Indicatii pentru utilizarea lumanarilor Paracetamol

Medicamentul este utilizat în terapia simptomatică:

dureri de cap (inclusiv migrene);
boli dentare (carii, pulpita, parodontita);
nevralgiei;
leziuni reumatice ale mușchilor și articulațiilor;
boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculoscheletal;
post-traumatice inflamatorii;
dureroasa menstruatie;
arsuri;
infecții respiratorii reci și acute.

Cu pielonefrita

Paracetamolul este prescris pentru forme acute de boli inflamatorii ale rinichilor, însoțite de febră și colică renală.

Aplicare și dozare

Dozajul este determinat de vârsta și greutatea pacientului. Adulții și adolescenții cu greutate mai mare de 60 kg utilizează 2-4 g de paracetamol pe zi. Doza zilnică maximă este de 6 g. Se distribuie în 3-4 injecții.

Cate lumânări sunt folosite Paracetamol

Acțiunea lumanarilor începe 60 de minute după administrare.

Contraindicații cu utilizarea lumanarilor Paracetamol

Medicamentul nu poate fi utilizat pentru:

reacții alergice la paracetamol;
disfuncția sistemului hematopoietic;
Alcoolismul cronic;
Sindromul lui Gilbert.

Efecte secundare

Când se administrează în doze medii, medicamentul este bine tolerat de organism. În cazuri rare, există:

greață și vărsături;
durere epigastrică;
creșterea activității enzimatice hepatice;
erupție cutanată asupra tipului de urticarie;
Angioedem;
insuficiență renală;
scăderea numărului de trombocite, leucocite și granulocite.

supradoză

Supradozajul contribuie la creșterea efectelor secundare ale ficatului și ale tractului gastro-intestinal. Tratamentul este susținător.

Pot să iau în timpul sarcinii și alăptării

Lumânările în timpul sarcinii pot fi introduse în dozele eficiente minime. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile. În timpul alăptării se recomandă să se abțină de la introducerea lumanarilor.

De la ce vârstă este prescris pentru copii

Medicamentul nu este utilizat în tratamentul nou-născuților. Lumanari sunt permise pentru utilizare de la 1 luna.

Metodă de utilizare

Copii 1-36 luni, doza stabilită la o rată de 15 mg / kg. Lumânările sunt administrate de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg / kg. Doza maximă unică pentru copiii de 3-6 ani - 500 mg. Lumânările sunt administrate de 3-4 ori pe zi.

Instrucțiuni speciale

În caz de afectare a funcției renale

În bolile sistemului excretor, medicamentul este utilizat cu prudență.

Cu funcție hepatică anormală

Supozitoarele sunt contraindicate la insuficiență hepatică severă.

Interacțiune medicamentoasă

Anticholinergice reduce rata de absorbție a paracetamolului. Preparatele contraceptive orale accelerează excreția substanței. În acest caz, există o scădere a eficacității lumanarilor. Substanța activă reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Medicamentul încetinește excreția diazepamului. Nu se recomandă utilizarea lumanari împreună cu medicamente anti-TB pe bază de izoniazid. Odată cu introducerea simultană a fenobarbitalului crește riscul de afectare a ficatului.

analogi

Următoarele medicamente au un efect similar:

Paracetamol Lumanari

Următoarele supozitoare pe bază de paracetamol există:

Tsefekon;
Efferalgan;
Panadol.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul este depozitat într-un loc întunecos, protejat de copii. Lumânările sunt utilizabile timp de 36 de luni de la data producerii.

Condiții de vânzare a farmaciei

O prescripție nu este necesară pentru a cumpăra un medicament.

Costul mediu al 10 supozitoare de 500 mg - 50 ruble.

opinii

Anfisa, în vârstă de 27 de ani, Sankt Petersburg: "Folosesc lumânări cu paracetamol la temperaturi ridicate la copii. Ele sunt rapide și convenabile de utilizat. Le folosesc eu pentru răceli și dureri de cap. De droguri ameliorează rapid disconfort și nu afectează în mod negativ stomacul. Prețul scăzut face lumânările accesibile pentru toată lumea. Nu există efecte secundare pronunțate ale supozitoarelor de paracetamol. "

Vera, 24 de ani, Moscova: "Ca toți copiii, fiul, după ce a intrat în grădiniță, a devenit deseori bolnav. Odată cu apariția vremii reci, în fiecare lună au început să apară raceli. Au fost însoțite de dureri în gât și febră mare. Copilul nu a dormit bine și, practic, nu a mâncat.

Mi-am amintit de mijloacele testate în timp - lumanari cu paracetamol. Temperatura a început să scadă o jumătate de oră după injectare. Fiul a înveselit și a încetat să refuze mâncarea. Lumanari in asociere cu alte medicamente utilizate timp de 3 zile, dupa care dispar semnele bolii. Acum acest medicament este întotdeauna prezent în trusa de prim ajutor. "

Paracetamol lumanari rectale 500 mg, 10 buc.

Instrucțiuni de utilizare

1 supozitor conține paracetamol - 500 mg

Paracetamolul este un analgezic non-narcotic. Are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și minoră. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor, efectul predominant asupra centrului termoregulării în hipotalamus.

Sindromul de durere cu intensitate scăzută și moderată a diferitelor geneze (inclusiv dureri de cap, migrene, dureri de dinți, nevralgii, mialgii, algomoree, dureri cu leziuni, arsuri).

Hipersensibilitate la paracetamol. Pronunțată disfuncție a ficatului sau a rinichilor. Absența genetică a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei. Tulburări de sânge. Utilizare inofensivă în timpul sarcinii și alăptării. Cu prudență la sindromul Gilbert (hiperbilirubinemie constituțională). Alcoolismul activ cronic.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Paracetamolul penetrează bariera placentară. Până în prezent, nu au fost observate efecte negative ale paracetamolului asupra fătului la om.

Paracetamolul este excretat în laptele matern: conținutul în lapte este de 0,04-0,23% din doza administrată de mamă.

Dacă se utilizează paracetamol în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea), beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt sau copil trebuie cântăriți cu atenție.

În studiile experimentale, efectele embriotoxice, teratogene și mutagene ale paracetamolului nu au fost stabilite.

Dozare și administrare

Rectal, la adulți și adolescenți care cântăresc mai mult de 60 kg, se utilizează într-o singură doză de 500 mg.

La doze terapeutice, medicamentul este de obicei bine tolerat.
Din partea sistemului digestiv: greata posibila, dureri abdominale; rareori cu utilizare prelungită - funcția hepatică anormală.
Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, angioedem sunt posibile.
Din partea sistemului urinar: rareori cu utilizare prelungită - disfuncție renală.
Din partea sistemului hematopoietic: rareori cu utilizare prelungită - anemie, agranulocitoză, trombocitopenie.
Dacă prezentați reacții adverse, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și consultați un medic.

Este utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală. Riscul de acțiune hepatotoxică crește odată cu numirea simultană a barbituricelor, difeninei, carbamazepinei, rifampicinei, zidovudinei și a altor inductori ai enzimelor hepatice microzomale. Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

În cazul utilizării concomitente cu inductori ai enzimelor microzomale hepatice, agenți cu efecte hepatotoxice, există riscul de a intensifica efectele hepatotoxice ale paracetamolului.

Atunci când se aplică simultan cu anticoagulante, este posibilă o ușoară sau moderată creștere a timpului de protrombină.

Utilizarea concomitentă a agenților anticholinergici poate reduce absorbția paracetamolului.

Utilizarea concomitentă cu contraceptive orale accelerează excreția paracetamolului din organism și poate scădea efectul analgezic.

Atunci când este utilizat concomitent cu agenți uricosurici, eficacitatea acestora este redusă.

Cu utilizarea simultană a cărbunelui activ scade biodisponibilitatea paracetamolului.

Utilizarea concomitentă cu diazepam poate scădea excreția diazepamului.

Există rapoarte privind posibilitatea creșterii efectului mielodepresiv al zidovudinei în cazul utilizării concomitente cu paracetamol. Se descrie un caz de leziuni hepatice toxice severe.

Sunt descrise cazuri de manifestări ale acțiunii toxice a paracetamolului cu utilizarea simultană cu izoniazid.

În cazul utilizării concomitente a carbamazepinei, fenitoinei, fenobarbitalului, primidonei, eficacitatea paracetamolului scade, ceea ce este cauzat de creșterea metabolismului (procese de glucoronizare și oxidare) și de excreție din organism. Sunt descrise cazuri de hepatotoxicitate cu utilizarea simultană a paracetamolului și a fenobarbitalului.

Dacă Kolestiramine este utilizat timp de mai puțin de o oră după administrarea de paracetamol, absorbția acestuia din urmă poate fi redusă.

Utilizarea concomitentă cu lamotrigină mărește moderat eliminarea lamotriginei din organism.

Utilizarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește absorbția paracetamolului și poate crește concentrația acestuia în plasma sanguină.

În cazul utilizării simultane de probenecid, este posibilă o scădere a clearance-ului paracetamolului; cu rifampicină, sulfinpirazonă - o creștere posibilă a clearance-ului paracetamolului datorită creșterii metabolismului său în ficat.

Utilizarea concomitentă cu etinilestradiol crește absorbția paracetamolului din intestin.

Simptome: piele palidă, anorexie, greață, vărsături, hepatonecroză (severitatea necrozei depinde în mod direct de gradul de supradozaj).
Tratament: lavaj gastric, carbon activat.

A se păstra într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor.

Paracetamol pentru supozitoare rectale pentru adulți 500 mg N10

Tratamentul sindromului febril cu răceala

Indicații pentru utilizare

Supozitoarele se utilizează la adulți și copii începând cu a treia lună de viață (la copiii de la 1 până la 3 luni de viață - numai după cum este prescris de un medic):
- ca febrifugă în bolile respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, reacțiile post-vaccinare și alte boli infecțioase și inflamatorii, însoțite de febră.
- ca anestezic pentru durerea de intensitate slabă sau moderată, incluzând: cefalee, durere de dinți, dureri musculare, nevralgie, durere din cauza rănilor și arsurilor.

Recomandări de utilizare

Medicamentul este utilizat în mod rectal (injectat în rect). Înainte de a utiliza supozitorul, se recomandă golirea intestinelor.

Doza medie unică de 500 mg de 2-4 ori pe zi; doza unică maximă - 1 g (2 supozitoare de 500 mg); doza maximă zilnică - 4 g.
Durata tratamentului cu paracetamol fără consultarea unui medic este de 3-5 zile.

Dozaj pentru copii:
Depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului. Doza unică recomandată de paracetamol este de 10-15 mg / kg greutate corporală a copilului. Medicamentul este utilizat de 3-4 ori pe zi cu un interval de 4-6 ore. Doza zilnică maximă nu depășește 60 mg / kg din greutatea corporală a copilului.

Durata tratamentului nu este mai mare de 3 zile când este prescrisă ca febrifugă și nu mai mult de 5 zile ca anestezic. Tratamentul ulterior cu medicamentul este posibil numai după consultarea unui medic.

Greață, durere epigastrică, reacții alergice sunt posibile - erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem. În cazuri rare, există încălcări ale ficatului, rinichilor, precum și a sistemului hematopoietic (anemie, agranulocitoză, trombocitopenie). Cu utilizare prelungită în doze mari - efect hepatotoxic, anemie hemolitică, anemie aplastică, methemoglobinemie, pancitopenie; nefrotoxicitatea (nefrită interstițială, necroză papilară). Dacă prezentați reacții adverse, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și consultați un medic.

În caz de supradozaj sau hipersensibilitate la medicament, se observă paloare, anorexie, greață, vărsături, durere epigastrică. Creșterea enzimelor hepatice, creșterea timpului de protrombină și, ulterior, durerea în ficat. În cazuri severe, se dezvoltă insuficiență hepatică, hepatonecroză, comă și encefalopatie. În aceste cazuri, se recomandă lavajul gastric pentru primele patru ore, administrarea sorbentului de energie, administrarea intravenoasă a antidotului N-acetilcisteină, administrarea orală a metioninei. Dacă apar simptome de otrăvire, opriți administrarea medicamentului și consultați un medic.

Dacă pacientul ia alte medicamente în același timp, consultați un medic.
Recepția împreună cu salicilații crește semnificativ riscul de acțiune nefrotoxică.
Când paracetamolul și barbituricele sunt administrate în același timp, anticonvulsivanții (fenitoina), medicamentele triciclice antirepresionante, rifampicina, butadionul, precum și alcoolul cresc riscul efectului hepatotoxic al medicamentului. Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.
Paracetamolul îmbunătățește efectul anticoagulantelor și reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.
Când se folosește medicamentul cu toxicitate cu cloramfenicol, acesta din urmă crește.

A se păstra la o temperatură de 15 până la 25 ° C la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Prnaparat Paracetamol supozitoarele rectale nu trebuie administrate concomitent cu alte medicamente care conțin paracetamol.

Când se utilizează medicamentul timp de mai mult de 7 zile, este necesară controlul asupra stării funcționale a ficatului și a imaginii sângelui periferic.
Dacă starea pacientului nu se îmbunătățește în decurs de 3-5 zile, consultați-vă medicul.

Paracetamol supozitoare rectale 500 mg 10 buc.

Instrucțiuni de utilizare

Nume latin

Ingredient activ

Ingredient activ (nume latin)

Formularul de eliberare

Proprietar / grefier

Clasificarea internațională a bolilor (ICD-10)

Grupa farmacologică

Acțiune farmacologică

Analgezice antipiretice. Are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și slabă. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor, efectul predominant asupra centrului termoregulării în hipotalamus.

Farmacocinetica

După ingerare, paracetamolul este absorbit rapid din tractul gastrointestinal, în principal în intestinul subțire, în principal prin transportul pasiv. După o singură doză de 500 mg C_max în plasma de sânge este atinsă în 10-60 de minute și este de aproximativ 6 μg / ml, apoi scade treptat și după 6 ore este de 11-12 μg / ml.

Distribuită pe larg în țesuturi și în principal în fluide corporale, cu excepția țesutului adipos și a lichidului cefalorahidian.

Legarea de proteine este mai mică de 10% și crește ușor cu supradozajul. Metaboliții sulfat și glucuronid nu se leagă la proteinele plasmatice, chiar și în concentrații relativ mari.

Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat prin conjugarea cu glucuronid, conjugarea cu sulfat și oxidarea, cu participarea oxidazelor hepatice mixte și a citocromului P450.

Un metabolit care acționează negativ hidroxilat, imina N-acetil-p-benzochinonă, care este formată în cantități foarte mici în ficat și rinichi sub influența oxidază mixtă și este detoxifiată de obicei prin legarea la glutation, poate fi încălzită de o supradoză de paracetamol și poate provoca leziuni tisulare.

La adulți, majoritatea paracetamolului se leagă de acidul glucuronic și, într-o mai mică măsură, de acidul sulfuric. Acești metaboliți conjugați nu au activitate biologică. Copiii prematuri, nou-născuții și primul an de viață sunt dominate de metabolitul sulfatului.

T_1/2 este de 1-3 ore La pacienții cu ciroză hepatică T_1/2 mai multe. Clearance-ul renal al paracetamolului este de 5%.

Excretați în urină, în principal sub formă de conjugați cu glucuronid și sulfat. Mai puțin de 5% este excretat ca paracetamol nemodificat.

mărturie

Contraindicații

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: rareori - fenomene dispeptice, cu utilizare prelungită în doze mari - un efect hepatotoxic.

Din partea sistemului sanguin: rareori - trombocitopenie, leucopenie, pancitopenie, neutropenie, agranulocitoză.

Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, mâncărime, urticarie.

Instrucțiuni speciale

Este utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică și renală, hiperbilirubinemie benignă, precum și la pacienții vârstnici.

În cazul utilizării pe termen lung a paracetamolului, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Acesta este utilizat pentru tratarea sindromului de tensiune premenstruală în asociere cu pamabrom (diuretic, derivat de xantină) și mepiramină (blocant histaminic H₁-receptori).

Cu insuficiență renală

Încălcarea ficatului

Bătrânii