Mig 400

Instrucțiuni de utilizare:

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidic utilizat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor febrile pentru gripă și răceli, precum și pentru reducerea durerii de diverse etiologii.

Acțiune farmacologică MiG 400

O parte din Mig 400 ibuprofen este un derivat al acidului propionic, care are efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatorii. De asemenea, ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, are activitate antiplachetară.

Efectul analgezic al componentului activ al Mig 400 este cel mai pronunțat cu dureri care au o natură inflamatorie. În acest caz, proprietatea anestezică a medicamentului nu aparține tipului de stupefiante.

Eliberați formularul Mig 400

Mig 400 este produs sub formă de comprimate ovale cu marcă față-verso și "E" în relief, în blistere cu câte 10 bucăți fiecare.

Mig 400 (1 comprimat) conține ibuprofen într-o cantitate de 400 mg. Pe lângă componenta activă, Mig 400 conține excipienți: dioxid de siliciu coloidal, amidon de sodiu carboximetil (tip A), amidon de porumb, stearat de magneziu.

Analogi Mig 400

Analogii Mig 400 în componenta activă sunt medicamentele Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex și Faspeek.

Mecanismul de acțiune pentru analogii Mig 400 este următorul medicament: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax și Nekt.

Indicații pentru utilizarea MiG 400

Medicamentul Mig 400, în conformitate cu instrucțiunile prescrise pentru tratamentul simptomatic:

• migrenă;
• Dureri de cap;
• nevralgiei;
• Durere de dinți;
• Dureri menstruale;
• Dureri musculare și articulare;
• Febra gripală și bolile catarre.

Contraindicații

Mig 400 are o serie de contraindicații. Medicamentul nu trebuie utilizat pentru:

• "Triada de aspirină";
• Eczeme și ulcer peptic, inclusiv ulcer peptic și 12 ulcere duodenale și boală Crohn;
• Sângerarea diverselor etiologii;
• Hemofilie și alte tulburări de sângerare, inclusiv hipocoagularea;
• Boli ale nervului optic;
• Sarcina și alăptarea;
• Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Antecedente de hipersensibilitate la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și acid acetilsalicilic;
• Hipersensibilitate la componentele care alcătuiesc Mig 400.

În pediatrie, tabletele Mig 400 pot fi administrate de la vârsta de doisprezece ani.

Mig 400, conform instrucțiunilor, trebuie luat cu precauție:

• În contextul insuficienței cardiace;
• La bătrânețe;
• În contextul cirozei hepatice cu hipertensiune portală;
• Cu hipertensiune;
• Cu sindrom nefrotic;
• Atunci când gastrita, enterita și colita;
• În contextul insuficienței hepatice și a rinichiului;
• Cu ulcer gastric și 12 ulcer duodenal;
• În contextul hiperbilirubinemiei;
• În contextul bolilor de sânge cu etiologie necunoscută.

Mod de utilizare Mig 400

Doza inițială de medicament Mig 400, conform instrucțiunilor, pentru adulți și copii nu mai mici de 12 ani este de 800 mg, împărțită în doze egale în 3-4 doze.

În unele cazuri, este posibilă creșterea dozei zilnice la trei comprimate Mig 400, dar ar trebui redusă la cea obișnuită după reducerea simptomelor.

Pe fondul afectării funcției renale, inimii sau ficatului, doza de Mig 400, conform instrucțiunilor, trebuie redusă.

Conform instrucțiunilor, tabletele Mig 400 nu trebuie luate mai mult de șapte zile, precum și în doze mai mari, deoarece aceasta poate duce la o supradoză care se manifestă ca:

• Dureri de cap;
• Dureri abdominale;
• Insuficiență renală acută;
• Tinitus;
• Vărsături și greață;
• bradicardie;
• Acidoză metabolică;
• Somnolență și letargie;
• Întreruperea respiratorie;
• depresie;
• Scăderea tensiunii arteriale;
• comă;
• Fibrilația atrială;
• Tahicardia.

Interacțiune medicamentoasă

Eficacitatea diureticelor tiazidice și furosemidului poate fi redusă atunci când se utilizează simultan cu Mig 400, care este asociat cu retenția de sodiu.

Utilizarea combinată a ibuprofenului, care face parte din Mig 400, cu anticoagulante orale și acid acetilsalicilic nu este recomandată.

În plus, Mig 400 poate reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

Riscul unui efect nefrotoxic crește cu terapia asociată cu Mig 400 cu tacrolimus.

Efecte secundare

Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, tabletele Mig 400 pot provoca leziuni sistemelor corporale diferite.

Tulburările sistemului digestiv pot manifesta diverse simptome, dintre care cele mai susceptibile de a dezvolta vărsături, dureri abdominale, flatulență, greață, arsuri la stomac, diaree, constipație. În cazuri rare, poate fi observată ulcerarea mucoasei gastrointestinale, complicată prin sângerare și perforare. Dacă există semne de sângerare în tractul gastro-intestinal, Mig 400 trebuie anulat. În plus, tulburările se pot manifesta ca:

• Dureri de gura;
• pancreatită;
• Iritarea sau uscarea mucoasei orale;
• Stomatita aftoasă;
• Ulcerarea membranei mucoase a gingiilor;
• Hepatita.

Tulburările sistemului nervos atunci când se administrează Mig 400 comprimate se manifestă cel mai adesea sub forma:

• Dureri de cap;
• Nervozitatea și iritabilitatea;
• insomnie;
• amețeli;
• Agitatie psihomotorie;
• anxietate;
• depresie;
• somnolență;
• halucinații;
• Confuzie.

Tulburările altor sisteme ale corpului în timpul tratamentului cu Mig 400, conform instrucțiunilor, includ:

• Bronhospasmul și scurtarea respirației (sistemul respirator);
• Tahicardie, insuficiență cardiacă, tensiune arterială crescută (sistem cardiovascular);
• Daune toxice pentru nervul optic, pierderea auzului, vedere încețoșată sau vedere dublă, tonifiere sau tinitus (organe senzoriale);
• Anemie, agranulocitoză, trombocitopenie și purpură trombocitopenică (sistem hematopoietic);
• Alergie nefrită, insuficiență renală acută, poliurie, sindrom nefrotic, cistită (sistemul urinar).

Utilizarea prelungită a comprimatelor Mig 400 în doze mari crește riscul de sângerare (gastrointestinală, uterină, gingivală, hemoroidală) și insuficiență vizuală.

Pe fondul tratamentului în curs de desfășurare cu medicamentul Mig 400, cele mai probabile reacții alergice sunt:

• Bronhospasm sau dispnee;
• Edemul lui Quincke;
• eozinofilie;
• Erupție cutanată și mâncărime;
• Eritem eritemat multiform;
• Șoc anafilactic;
• Reacții anafilactoide;
• febră;
• Necroliza epidermică toxică;
• Rinita alergică.

Condiții de depozitare

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidian cu vânzări de peste 36 de luni, în condiții de depozitare standard (la temperaturi de până la 30 ° C).

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Mig - instrucțiuni de utilizare și formă de eliberare, compoziție, efecte secundare și preț

Durerile de diferite origini, febra, răceala și gripa pot fi ușor eliberate cu tablete MIG. Un avantaj suplimentar al medicamentului este faptul că ingredientul său activ ibuprofen nu numai că elimină durerea, ci are și efecte antipiretice și antiinflamatorii. Înainte de a lua medicamentul trebuie să cunoașteți instrucțiunile de utilizare.

Compoziția comprimatelor MIG

Medicamentul MIG 400 este disponibil sub formă de tablete ovale, cu risc bilateral și stampilare. Tabletele sunt ambalate în blistere cu câte 10 bucăți. Compoziția medicamentului:

structură

Ingredient activ

Componente auxiliare

stearat de magneziu, carboximetil amidon de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, amidon de porumb

Compoziția coșului

dioxid de titan, hipromeloză, povidonă, macrogol

Farmacodinamică și farmacocinetică

Instrucțiunile de utilizare a MIG conțin informații că substanța activă a tabletelor este ibuprofen. Această componentă are efecte antiinflamatorii și antipiretice, inhibă neselectiv ciclooxigenaza și blochează sinteza prostaglandinelor. Medicamentul are un efect analgezic pentru durere. Tabletele sunt absorbite rapid din tractul gastro-intestinal.

Medicamentul atinge concentrația maximă în plasmă la două ore după ingestie, se leagă la proteine ​​cu 99% și este distribuit lent în lichidul sinovial. Biotransformarea ibuprofenului apare în ficat, se formează metaboliți inactivi carboxil și hidroxil. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 2,5 ore, excretat în urină și bilă.

Indicații pentru utilizarea comprimatelor MIG

Motivele pentru administrarea comprimatelor MIG se datorează proprietăților anestezice ale ingredientului activ al medicamentului ibuprofen. Medicii prescriu pilule pentru diferite condiții. Indicațiile directe pentru tratamentul simptomatic, conform instrucțiunilor, sunt:

• dureri de cap;
• durere de dinți;
• migrenă;
• nevralgiei;
• febra cu raceli, gripa;
• durere la articulații și mușchi.

Dozare și administrare

Medicamentul este destinat administrării orale. Dozajul depinde de evoluția bolii și de severitatea simptomelor durerii. Pilula începe cu o doză de 200 mg de trei până la patru ori pe zi. În funcție de disponibilitatea dovezilor obiective sub formă de durere persistentă, doza poate fi crescută la 400 mg de trei ori pe zi. După atingerea rezultatului, doza zilnică totală este redusă la 600-800 mg. Durata de primire a fondurilor nu trebuie să depășească o săptămână, așa cum se menționează în instrucțiunile de utilizare.

Mig cu alăptarea

Ingredientul activ MIG 400 nu este un steroid și nu are un efect mutagenic, teratogen sau carcinogen, care a condus la admisibilitatea utilizării medicamentului atunci când alăptează în doze strict terapeutice. Medicamentul trebuie să fie cât mai limitat posibil în timp, conform instrucțiunilor de utilizare. Dacă indicațiile necesită utilizarea pe termen lung a medicamentului, atunci copilul trebuie transferat în hrana artificială. După întreruperea tratamentului, alăptarea poate continua.

Interacțiune medicamentoasă

MIG 400 (MIG 400) este capabil să reducă efectele furosemidei și diureticelor tiazidice, ceea ce duce la retenția sodiului și suprimarea producției de prostaglandine. Alte interacțiuni medicamentoase din instrucțiunile de utilizare:

1. Ibuprofenul mărește efectul anticoagulanților orali, deci este recomandabil să nu le combinați împreună.
2. Componenta activă a compoziției reduce efectul antiplachetar al acidului acetilsalicilic, reduce efectul medicamentelor antihipertensive.
3. Medicamentul este utilizat cu prudență simultan cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și glucocorticosteroizi, ceea ce duce la apariția reacțiilor adverse din partea tractului digestiv.
4. Ibuprofenul crește concentrația de metotrexat din sânge, când este combinată cu zidovudină în tratamentul hemofiliei la pacienții infectați cu HIV, crește riscul de hemartroză.
5. Combinația dintre Mig și tacrolimus conduce la o creștere a probabilității de nefrotoxicitate pe fondul suprimării producției de prostaglandine.
6. Medicamentul sporește proprietățile hipoglicemice ale insulinei și ale agenților hipoglicemiani orali.

Efecte secundare

MIG comprimate poate duce la apariția reacțiilor adverse de la diferite organe și sisteme. Instrucțiunile de utilizare evidențiază următoarele:

• constipație, vărsături, arsuri la stomac, dureri abdominale, diaree, greață, pierderea poftei de mâncare, flatulență;
• inflamație conjunctivală, pleoape, ochi uscați și iritați, vedere dublă sau vedere încețoșată, pierderea auzului, zgomot sau tinitus, deteriorarea toxică a nervului optic;
• tahicardie, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială;
• rinită, alergii, febră, angioedem, bronhospasm, șoc anafilactic, reacții anafilactice, eritem, piele toracică;
• scăderea hematocritului, a glucozei serice, a hemoglobinei, clearance-ului creatininei;
• o creștere a concentrației plasmatice a creatininei, a activității enzimatice hepatice în plasmă, o creștere a timpului de sângerare;
• dificultăți de respirație;
• tulburări de conștiență, insomnie, somnolență, cefalee, iritabilitate, nervozitate, anxietate, agitație, amețeli, depresie, halucinații;
• poliuria, nefrita alergică, sindromul nefrotic, insuficiența renală acută, cistita;
• agranulocitoză, purpură trombocitopenică, trombocitopenie, leucopenie, anemie;
• ulcerații ale mucoasei gastrice, stomatită aftoasă, durere la nivelul gurii;
• dispnee;
• întreruperea ficatului;
• eozinofilie;
• hepatită, pancreatită;
• aseptică meningită.

supradoză

Dacă acceptați un MIG dintr-o durere de dinți sau alte sindroame într-o doză crescută, se pot dezvolta abdominale și cefalee, vărsături, somnolență, acidoză metabolică, greață, letargie și tinitus. Complicațiile sunt insuficiența renală acută, bradicardie, fibrilație atrială, depresie, comă, reducerea presiunii, tahicardie, stop respirator.

Dacă a apărut o supradoză cu mai puțin de o oră în urmă, spălați-vă stomacul. Utilizarea alcalină, luând carbon activat, arată tratamentul simptomatic. Conform instrucțiunilor de utilizare, diureza forțată eficientă. Utilizarea prelungită a dozelor crescute de medicament poate determina ulcerații ale membranei mucoase a tractului gastrointestinal, tulburări vizuale, descoperiri și sângerări profunde.

MIG ® 200 (MIG 200)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Compoziție și formă de eliberare

1 comprimat filmat, conține ibuprofen 200 mg; în cutii cu blistere 10 și 20 buc.

Acțiune farmacologică

Inhibă ciclooxigenaza și blochează biosinteza PG.

farmacodinamie

Efectul analgezic se datorează scăderii intensității inflamației și slăbirii algogenității bradikininei; antiinflamator - prin interferența cu diferite etape ale patogenezei inflamației (permeabilitate crescută, procesele de microcirculare sunt normalizate, eliberarea histaminei, bradikininei și a altor mediatori inflamatori scade, formarea ATP este inhibată și astfel energia procesului inflamator este redusă etc.); antipiretice - prin reducerea excitabilității centrelor de reglare a căldurii diencefalului.

Farmacologie clinică

Bine tolerat, mai puțin decât aspirina, irită mucoasa gastrică.

Indicatii medicament MIG ® 200

Sindromul de durere (dureri de cap, inclusiv migrenă, dureri articulare de origine reumatică, mialgie, durere de dinți, disalgomenoree, nevralgie, sciatică), răceală, gripă (durere, frisoane, febră); alte afecțiuni cu durere.

Contraindicații

Absolut: hipersensibilitate (inclusiv la aspirină și alte AINS); ulcer gastric și ulcer duodenal; astm bronșic datorat aspirinei. Relativ: boli ale ficatului și rinichilor, insuficiență cardiacă cronică.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii (în special în ultimul trimestru), lactația este utilizată cu prudență și numai după consultarea unui medic.

Efecte secundare

Amețeli, agitație, tulburări de somn, tulburări dispeptice (dureri de stomac, greață), exacerbarea astmului, erupție cutanată.

interacțiune

Reduce efectul vasodilatatoarelor, diureticelor, întărește - anticoagulantele indirecte.

Dozare și administrare

În interior, după masă, fără mestecare, cu multă apă. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - în doza inițială de 2 tab., Apoi (dacă este necesar) - 1-2 tab. la fiecare 4-6 ore; doza zilnică maximă - 6 comprimate.

Măsuri de siguranță

Fiți precauți prescrise pentru boli ale ficatului și rinichilor, insuficiență cardiacă cronică. Pe fondul altor medicamente (în special antihipertensive, inclusiv diuretice, cardiace, anticoagulante), în boli ale sistemului cardiovascular și astm bronșic; Vârstnicii și copiii de până la 12 ani pot fi utilizați numai după consultarea unui medic.

Condiții de depozitare a medicamentului MIG ® 200

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului MIG ® 200

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Sinonime ale grupurilor nazologice

Lasă-ți comentariul

Indicele cererii de informații actuale, ‰

Opinia medicilor din Federația Rusă despre pregătirea MIG ® 200

MIG ® 200 Certificate de Înregistrare

• Trusă de prim ajutor
• Magazin online
• Despre companie
• Contactați-ne

• Contacte ale editorului:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

© 2000-2018. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

Mig 400: instrucțiuni de utilizare

structură

Ingredientul activ al medicamentului este ibuprofenul. Un comprimat filmat conține:

Amidon de porumb, dioxid de siliciu, coloidal anhidru, amidon glicolat de sodiu (tip A), stearat de magneziu

Hipromeloză, macrogol 4000, povidonă K 30, dioxid de titan (E 171)

descriere

Tablete alungite, acoperite, de culoare albă până la aproape albă, cu o crestătură pentru divizare pe ambele părți. Pe partea superioară sunt două "E" embosate, situate pe ambele părți ale crestăturii.

Indicații pentru utilizare

MIG® este un medicament antiinflamator și analgezic (medicament antiinflamator nesteroidian, NG1VP), care are un efect de reducere a febrei.

MIG® este utilizat pentru

tratamentul simptomatic cu

durere de la severitate ușoară până la moderată

în plus, pentru 200 mg de febră ibuprofen (1/2 comprimat).

Contraindicații

cu hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre ingredientele medicamentului;

Dacă în trecut, după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, ați prezentat reacții alergice, cum ar fi:

- umflarea mucoasei nazale

- reacții cutanate (roșeață, erupție cutanată, etc.);

pentru încălcarea formării sângelui de origine inexplicabilă; dacă există ulcere gastrice sau duodenale recurente (ulcere peptice) sau sângerări (două sau mai multe episoade separate de ulcer peptic confirmat sau sângerare) în prezent sau în trecut;

cu sângerări gastrointestinale anterioare sau perforații ale ulcerului asociate cu terapia prescrisă anterior cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;

cu hemoragie la nivelul creierului (sângerare cerebrovasculară) sau alte sângerări disponibile în prezent;

Riscul de sângerare gastrointestinală, formarea unui ulcer sau perforația acestuia crește odată cu creșterea dozei de AINS la pacienții cu antecedente de ulcer, în special complicați prin sângerare sau perforare (vezi pct. 2 "Nu luați MIG"), precum și la pacienții vârstnici. Tratamentul acestor pacienți trebuie început cu cea mai mică doză posibilă.

La acești pacienți, precum și la pacienții care necesită tratament concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic (ASA) sau alte medicamente care cresc riscul tulburărilor gastro-intestinale, trebuie să luați în considerare utilizarea terapiei combinate cu remedii care au un efect protector (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni).

Pacienții, în special vârstnicii, care au avut efecte secundare din tractul gastro-intestinal din istorie, ar trebui să raporteze toate simptomele neobișnuite asociate cu sistemul digestiv (în special sângerarea gastrointestinală), în special în stadiile inițiale de tratament.

În același timp, luarea cu medicamente care pot crește riscul ulcerațiilor sau sângerărilor trebuie să fie deosebit de atentă. Astfel de medicamente includ corticosteroizi orali, anticoagulante cum ar fi warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei utilizați pentru tratamentul depresiei sau agenți antiplachetari cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 2: Alte medicamente).

În cazul sângerării gastrointestinale sau a ulcerului atunci când se utilizează MIG®, tratamentul cu medicamentul trebuie întrerupt.

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale în istorie (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece starea lor se poate agrava (vezi pct. 4 "Reacții adverse posibile").

Impact asupra sistemului cardiovascular

Medicamente cum ar fi MIG® pot crește riscul de atac de cord (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral. Riscul de apariție a oricăror complicații crește datorită creșterii dozei și duratei tratamentului cu acest medicament. Nu depășiți doza recomandată și durata tratamentului (cel mult 4 zile).

Dacă aveți hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă coronariană, boli ale arterelor periferice și / sau vaselor cerebrale, atunci ar trebui să vă adresați medicului sau farmaciei despre tratamentul cu acest medicament. Aceeași evaluare amănunțită ar trebui să se efectueze înainte de începerea tratamentului pe termen lung sau dacă aveți boli de inimă, dacă ați avut un accident vascular cerebral sau credeți că sunteți în pericol pentru aceste boli (de exemplu, dacă aveți hipertensiune arterială, diabet zaharat, hipertensiune arterială nivelul colesterolului sau dacă sunteți un fumător).

Există semne că, în cazuri foarte rare, utilizarea AINS a fost asociată cu apariția reacțiilor cutanate severe cu roșeață și formare.

La prima apariție a unei erupții cutanate, a leziunilor membranelor mucoase sau a altor semne de hipersensibilitate, trebuie să întrerupeți utilizarea MIG® și consultați un medic.

- În anumite boli autoimune (lupus eritematos sistemic și colagenoză mixtă), MIG® poate fi aplicat numai după o evaluare aprofundată a raportului beneficiu / risc. Există un risc crescut de simptome de inflamație neinfecțioasă. carapace de creier (meningita aseptică) (vezi pct. 4).

Este necesară o observație medicală deosebit de atentă:

pentru tulburări ale tractului gastrointestinal sau în prezența unui istoric al bolii inflamatorii cronice a intestinului (colită ulcerativă, boala Crohn); cu tensiune arterială crescută sau insuficiență cardiacă;

în cazurile de afectare a funcției renale (deoarece pacienții cu afecțiuni renale existente pot dezvolta insuficiență renală acută)

în încălcarea funcției hepatice; în timpul deshidratării;

imediat după intervenții chirurgicale extinse; cu alergii (de exemplu, reacții cutanate la alte medicamente, astm, alergii la polen), umflare cronică a mucoasei nazale sau boli cronice ale tractului respirator, însoțite de îngustarea acestora;

- Foarte rar, pot apărea reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu, șoc anafilactic) atunci când se utilizează MIG®. La primele semne de reacții de hipersensibilitate după administrarea MIG®, tratamentul trebuie oprit imediat.

- Ibuprofenul, ingredientul activ al MIG®, poate inhiba temporar funcția plachetară (agregarea plachetară). În acest sens, este necesar să se stabilească o observație medicală amănunțită a pacienților cu tulburări de sângerare.

- Utilizarea concomitentă a medicamentelor care conțin ibuprofen poate inhiba efectul anticoagulant al dozelor mici de acid acetilsalicilic (prevenirea formării cheagurilor de sânge). În acest caz, este permis să se ia ibuprofensoderzhaschie medicamente numai în conformitate cu prescris de către un medic.

Dacă luați medicamente care reduc coagularea sângelui sau scăderea nivelului de zahăr din sânge, atunci ar trebui să monitorizați coagularea sângelui sau nivelurile de zahăr din sânge ca măsură de precauție.

Trebuie să informați medicul sau farmacistul despre utilizarea actuală sau recentă a altor medicamente, inclusiv medicamentele fără prescripție medicală.

Efectul ibuprofenului poate fi influențat de unele medicamente anticoagulante (medicamente care previne coagularea sângelui), cum ar fi acid acetilsalicilic / aspirină, warfarină, ticlopidină; unele medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale (inhibitori ECA, cum ar fi captopril, beta-blocante, antagoniști ai angiotensinei II), precum și alte medicamente. La rândul său, ibuprofenul poate influența, de asemenea, acțiunea acestor medicamente. De aceea, înainte de a începe tratamentul cu ibuprofen în același timp cu alte medicamente, în orice caz, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Efectul ingredientelor active sau al grupului de medicamente descrise mai jos se poate schimba atunci când este luat împreună cu MIG®.

Formularul de eliberare

Blisterele sunt fabricate din folie PVC opacă și folie de aluminiu acoperită cu sticlă. Blisterurile sunt ambalate în cutii pliabile cu 10 și 20 comprimate filmate.

Condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Perioada de valabilitate

Data expirării expiră în ultima zi a lunii specificate.

Mig Pill Indicatii

Mig pastile sunt adesea folosite pentru dureri de cap. Acest medicament antiinflamator are o serie de alte indicații, deoarece poate face față oricărei dureri.

Mig - înseamnă descriere

Mig comprimate (400 mg) - reprezentative pentru grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene necostisitoare (AINS). Compoziția este reprezentată de principalul ingredient activ ibuprofen (se referă la compușii acidului propionic), precum și un număr de componente auxiliare:

• dioxid de titan;
• macrogol;
• dioxid de siliciu;
• amidon, etc.

Mig este un analgezic, precum și un agent antiinflamator antipiretic, a cărui utilizare este justificată în diverse domenii ale medicinei. Substanța activă este un medicament vital, siguranța, mecanismul de acțiune și efectele secundare sunt bine studiate.

Miscarea comprimatelor arata astfel: sunt acoperite cu un strat protector de acoperire pe partea de sus, sunt albe, ovale, exista un risc de separare pe suprafata si o amprentă "E" pe ambele fețe. Medicamentul este disponibil în blistere de 10 bucăți, într-un ambalaj de 1 sau 2 blistere. Costul a 20 de tablete - 160 ruble, prețul pentru 10 comprimate - 80 ruble. Nu confunda drogul cu pastilele "Diamond Mig" - acest dezinfectant are un efect antiseptic.

Proprietăți și acțiune farmacologice

Ca și alte AINS, ibuprofenul după administrare are un număr de efecte pozitive asupra organismului:

• ajută la eliminarea durerii sau la slăbirea acesteia;
• ajută la ameliorarea inflamației, roșeață locală a pielii;
• restabilește permeabilitatea vasculară normală, elimină edemul;

Astfel de efecte sunt obținute prin întreruperea producției de enzime - ciclooxigenază 1 și 2, care sunt necesare pentru producerea de mediatori inflamatori (prostaglandine). Dacă sindromul durerii este inflamator, efectul anestezic al momentului este cel mai pronunțat.

De droguri are un efect nediferențiat, prin urmare, are un impact asupra oricăror procese patologice care apar în organism.

Tabletele nu aparțin analgezicelor narcotice. Ei posedă activitate angiagregantnuyu - împiedică aderarea trombocitelor, care trebuie luate în considerare la prescrierea unui curs de terapie.

Concentrația maximă în sânge este atinsă după 2 ore, legătura cu proteinele plasmatice este foarte mare (98%). Substanța activă pătrunde în lichidul sinovial și se acumulează în el. Metaboliții sunt excretați în urină, într-o proporție mică cu bilă.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul poate fi utilizat împotriva diferitelor patologii, însoțite de durere, umflare, inflamație. Cel mai adesea recomandat să ia droguri de dureri în cap, migrene, spasm vascular, o reacție la schimbarea de vreme, manifestări de distonie vasculară, osteohondroza ale coloanei cervicale.

În stomatologie, se recomandă o clipă nu mai puțin. Principalele indicații se referă la durerea de dinți cu:

• extragerea dinților;
• rezecția rădăcinii dintelui;
• flux;
• carii;

In medicina ginecologie sa dovedit perfect pentru menstruatie dureroasa - algodismenoree, precum și anexita, endometrita, și a altor boli inflamatorii, cu febră și durere. În Urologie și nefrologie Mig numit în mișcare de piatră (colica renală), ca un anestezic, în cistite, uretrite - el se opreste rapid simptomele dureroase.

pastile Mig ajutor diferitelor patologii ale sistemului locomotor - acestea sunt prezentate în osteoartrita, proeminențele, hernii, sindrom radicular, sindrom musculo-tonic, artrita, bursita, sinovită și o serie de alte boli inflamatorii și degenerative ale oaselor, articulațiilor, ligamentelor și tendoanelor. Poți bea un remediu pentru durere în mușchi, pentru nevrită - funcționează la fel de puternic cu orice boală.

Instrucțiuni de utilizare

De droguri li se permite să primească copii de la 12 ani. La pacienții mai tineri, medicamentul este contraindicat. Într-o procedură unică, este permis să primească Mig fără prescripție medicală, dar terapia de curs se realizează numai în conformitate cu recomandările unui specialist. Regim de dozaj - individual, în funcție de indicațiile de utilizare a comprimatelor Mig.

Medicamentul nu afectează cauzele și progresia patologiei care stau la baza - acțiunea sa, în cea mai mare parte, este simptomatică.

Doza inițială este de 200 mg din medicament sau o jumătate de comprimat. Doza este de 3-4 ori / zi în doza indicată.

De obicei, efectul este atins deja după 20-30 de minute după ingestie, dar în cazuri severe, pentru un efect pronunțat, trebuie să așteptați 2-3 doze de medicament. Pentru a îmbunătăți și a accelera rezultatul, puteți să luați 400 mg Mig, repetând tratamentul de trei ori pe zi. Regulile de tratament sunt după cum urmează:

• doza maximă / zi - 1200 mg de medicament;
• după atingerea efectului analgezic, trebuie să reduceți doza zilnică la 600-800 mg;
• este imposibil să beți un moment mai mult de 7 zile, în cazul dozelor mari, durata administrării este de până la 4-5 zile;
• tratamentul mai lung este permis numai cu aprobarea și sub supravegherea unui medic.

Cu afectarea funcției renale, doza de ficat Mig a scăzut cu 1,5-2 ori.

Conform rezumatului, o creștere suplimentară a dozei sau prelungirea cursului poate duce la semne de supradozaj. Acesta este un sindrom de durere ascuțit în cap, scădere de presiune, aritmii, depresie, stupoare, deficiență a funcției renale, acidoză, comă. Tratamentul se desfășoară într-o instituție medicală!

Contraindicatii pastile

Medicamentul nu poate fi băut în timpul sarcinii. Experimentele detaliate privind efectul ibuprofenului asupra fătului nu au fost efectuate, dar pentru femeile care planifică o sarcină, medicamentul poate afecta negativ capacitatea de a concepe. În timpul alăptării, medicamentul este de asemenea interzis să primească - ingredientul activ poate pătrunde în lapte și poate dăuna copilului.

Copiii cu vârsta sub 12 ani sunt contraindicați. Alte interdicții privind tratamentul cu comprimatele Mig sunt:

• exacerbarea bolilor sistemului digestiv - ulcer peptic, gastrită cronică, gastrită erozivă și atrofică, colită;
• Boala Crohn, UC în orice etapă;
• patologia retinei, nervului optic;

La vârstnici, cu insuficiență de organ, tratamentul se efectuează cu mare grijă. Sub supravegherea medicului, se iau comprimate în caz de afecțiuni, modificări ale sângelui din motive neclare.

Efecte secundare

Cele mai frecvente "lateral" din partea sistemului digestiv. Persoanele care sunt predispuse la gastrita si alte patologie gastro-intestinale, de multe ori există dureri în stomac, crește aciditatea sucului gastric, există balonare, diaree (constipație - rar), greață, arsuri la stomac, vărsături, scăderea apetitului. În cazuri deosebit de severe, se poate produce sângerare (în special cu ulcer gastric din istorie), cu abuzul de ibuprofen, ulcerul apare în timpul tratamentului pentru prima dată.

Alte reacții adverse:

• stomatită;
• gura uscata;
• afectare hepatică;
• bronhospasm, dificultăți de respirație;
• zgomote în cap, urechi;
• insuficiență vizuală;
• puffiness de pleoape, roșeață a ochilor.

Persoanele cu boli autoimune pot dezvolta meningită neinfecțioasă, ceea ce reprezintă o complicație gravă a Mig. De asemenea, printre „pobochek“ a marcat halucinații, depresie sau anxietate, iritabilitate, modificări ale nivelurilor de presiune, alergii cutanate și reacții anafilactice, o varietate de modificări în compoziția sângelui.

Analog și alte informații

Printre analogii cu același ingredient activ se numără o mulțime de analgezice. Cât sunt analogii și numele lor, indicate în tabel.

MIG® 400. Despre produsul

MIG® este un preparat modern din Germania pentru a scăpa de cefalee și alte tipuri de durere.

MIG® începe să acționeze în 10 minute!

Ingredientul activ ibuprofen este o parte a preparatului MIG®.
Ibuprofenul combină cu succes eficacitatea ridicată a ameliorării durerii și a tolerabilității bune.

Ibuprofen este recunoscut ca un agent de primă linie în tratamentul durerilor de cap și a atacurilor de migrenă, pe baza recomandărilor unui număr de organizații cu renume - Asociația Britanică pentru Studiul durerilor de cap, Societatea Germană pentru tratamentul durerilor de cap și migrene și Administrația Medicamentului din Franța. Ibuprofenul este, de asemenea, inclus în lista substanțelor esențiale ale OMS.

Ibuprofenul este disponibil în farmacii fără prescripție medicală, poate fi utilizat la copiii cu vârsta peste 6 ani.

Un comprimat MIG® conține 400 mg de ibuprofen. Aceasta este doza optimă de ibuprofen pentru un efect analgezic eficient și, în același timp, profilul de siguranță rămâne ridicat.

Potrivit rezultatelor studiilor străine și domestice, medicamentele pe bază de ibuprofen într-o doză de 400 mg sunt medicamente de primă linie pentru tratamentul durerii de cap tensiune (TTH) și a unei combinații de tensiune și migrene.

MIG 400 - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (400 mg comprimate) de medicament pentru tratamentul durerilor de cap și a durerilor de dinți și reducerea temperaturii la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură

În acest articol, vă puteți familiariza cu instrucțiunile de utilizare a medicamentului MIG 400. Sunt prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea MIG 400 în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi MIG 400 în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul cefaleei și a durerii de dinți și reducerea temperaturii la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

MIG 400 este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Ibuprofenul (ingredientul activ al preparatului MIG 400) este un derivat al acidului propionic și are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii datorate blocării neselective a COX-1 și COX-2, precum și un efect inhibitor asupra sintezei prostaglandinelor.

Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerea inflamatorie. Activitatea analgezică a medicamentului nu este de tip narcotic.

Ca și alte AINS, ibuprofenul are activitate antiplachetară.

structură

Ibuprofen + excipienți.

Farmacocinetica

După ingerare, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. Se distribuie încet în lichidul sinovial și se îndepărtează mai lent decât de la plasmă. Ibuprofenul este metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilarea și carboxilarea grupării izobutil. Metaboliții sunt inactivi farmacologic. Până la 90% din doză poate fi detectată în urină sub formă de metaboliți și conjugați ai acestora. Mai puțin de 1% se excretă neschimbată în urină și, într-o măsură mai mică, în bilă.

mărturie

• dureri de cap;
• migrenă;
• durere de dinți;
• nevralgiei;
• durere la nivelul mușchilor și articulațiilor;
• dureri menstruale, febră cu răceli și gripă.

Forme de eliberare

400 mg comprimate filmate.

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

Medicamentul se administrează oral. Schema de dozare stabilită individual, în funcție de dovezi.

Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani medicamentul este prescris, de obicei în doza inițială - 200 mg de 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic rapid, doza poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi. După atingerea efectului terapeutic, doza zilnică este redusă la 600-800 mg.

Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 7 zile sau în doze mai mari. Dacă este necesar, utilizați mai mult sau în doze mai mari, trebuie să consultați un medic.

Efecte secundare

• dureri abdominale;
• greață, vărsături;
• arsuri la stomac;
• pierderea apetitului;
• diaree;
• flatulență;
• constipație;
• ulcerarea mucoasei tractului gastro-intestinal, care în unele cazuri este complicată de perforare și sângerare;
• iritarea sau uscarea mucoasei bucale;
• dureri la nivelul gurii;
• ulcerarea membranei mucoase a gingiilor;
• stomatita aftoasă;
• dificultăți de respirație;
• bronhospasm;
• pierderea auzului;
• sunete sau tinitus;
• daune toxice la nervul optic;
• vedere încețoșată sau fantomă;
• edem conjunctival și pleoapă (origine alergică);
• dureri de cap;
• amețeli;
• insomnie;
• anxietate;
• nervozitate și iritabilitate;
• agitație psihomotorie;
• somnolență;
• depresie;
• confuzie;
• halucinații;
• aseptică (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune);
• insuficiență cardiacă;
• tahicardie;
• creșterea tensiunii arteriale;
• insuficiență renală acută;
• sindromul nefrotic (edem);
• erupție pe piele (de obicei eritematos sau urticarnaya);
• mâncărime;
• Angioedem;
• reacții anafilactoide;
• șoc anafilactic;
• bronhospasm;
• febră;
• eritemul multiform exudativ (inclusiv sindromul Stevens-Johnson);
• necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell);
• eozinofilie;
• alergie rinită;
• anemia (inclusiv hemolitic, aplastic), trombocitopenia și purpura trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie;
• scăderea concentrației plasmatice a glucozei.

Contraindicații

• bolile erozive și ulcerative ale organelor: tractul digestiv (inclusiv ulcerul gastric și ulcerul duodenal în faza acută, boala Crohn, UC);
• "triadă de aspirină";
• hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateză hemoragică;
• sângerări de diverse etiologii;
• deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• boli ale nervului optic;
• sarcinii;
• perioada de lactație;
• copii până la 12 ani;
• hipersensibilitate la medicament;
• hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS din istorie.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Studiile adecvate și strict controlate privind siguranța utilizării MIG 400 în timpul sarcinii nu sunt disponibile. Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Utilizarea ibuprofenului poate afecta în mod negativ fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care intenționează o sarcină.

Instrucțiuni speciale

Dacă există semne de sângerare din tractul gastro-intestinal, MIG 400 trebuie anulat.

Ibuprofenul poate masca simptomele obiective și subiective, astfel încât medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu boli infecțioase.

Apariția bronhospasmului este posibilă la pacienții care suferă de astm sau de reacții alergice în istorie sau în prezent.

Efectele secundare pot fi reduse prin utilizarea medicamentului în doza eficientă minimă. În cazul utilizării prelungite a analgezicelor, riscul de nefropatie analgezică este posibil.

Pacienții care observa tulburări de vedere cu tratament cu ibuprofen trebuie să înceteze tratamentul și să fie supuși unui examen oftalmologic.

Ibuprofenul poate crește activitatea enzimelor hepatice.

În timpul tratamentului, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

La apariția simptomelor de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, analiza sângelui cu hemoglobină, hematocrit, analiza sângelui ocult de fecale.

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, se recomandă combinarea MIG 400 cu prostaglandina E (misoprostol).

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul tratamentului, etanolul (alcoolul) nu este recomandat.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

Interacțiune medicamentoasă

Este posibil să se reducă eficacitatea diureticelor de furosemid și tiazid datorită retenției de sodiu asociată cu inhibarea sintezei prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul poate spori efectele anticoagulantelor orale (utilizarea simultană nu este recomandată).

În cazul asocierii concomitente cu acid acetilsalicilic, MIG 400 reduce efectul antiagregant (este posibilă creșterea incidenței insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar).

Ibuprofenul poate scădea eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

În literatură, au fost descrise cazuri izolate de creștere a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei, fenitoinei și litiului în timpul tratamentului cu ibuprofen.

Ibuprofenul, ca și alte AINS, trebuie utilizat cu prudență în asociere cu acid acetilsalicilic sau alte AINS și GCS, deoarece Acest lucru crește riscul de efecte adverse ale medicamentului asupra tractului gastro-intestinal.

MIG 400 poate crește concentrația plasmatică a metotrexatului.

Terapia asociată cu zidovudină și ibuprofen poate crește riscul de hemartroză și hematom la pacienții infectați cu HIV cu hemofilie.

Utilizarea combinată a ibuprofenului și tacrolimusului poate crește riscul de apariție a efectelor nefrotoxice ca urmare a sângerării prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul îmbunătățește efectul hipoglicemic al agenților hipoglicemiani orali și insulină; poate fi necesară ajustarea dozei.

Analogi ai medicamentului MIG 400

Analogi structurali ai substanței active:

• Advil Likvi-jels;
• Advil;
• art rock;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• De-Block;
• Motrin pentru copii;
• Este lung;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• ibuprofen;
• Ibusan;
• Gelul Ibutop;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen pentru copii;
• Nurofen Forte;
• Pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

Compoziția instant de droguri

Mig (Mig)

structură

În 1 comprimat de Mig, sunt conținute 200 sau 400 mg de ingredient activ ibuprofen.

Componente suplimentare: dioxid de siliciu, amidon de porumb, stearat de magneziu, carboximetil amidon de sodiu.

Acțiune farmacologică

Instant are efect antiinflamator, antipiretic și analgezic.

Efectul antiinflamator al medicamentului se datorează capacității ibuprofenului, principala componentă a acestuia, de a inhiba sinteza prostaglandinelor prin blocarea neselectivă a enzimelor COX din primul și al doilea tip. Producția redusă de celule a mediatorilor inflamatori ajută la stabilizarea peretelui vascular, îmbunătățirea microcirculației și reducerea alimentării cu energie a procesului inflamator în sine.

În artrita reumatoidă, MiG inhibă în principal componentele exudative și proliferative ale inflamației, reducând umflarea țesuturilor și eliminând restrângerea mobilității.

Reducerea sintezei bradichininelor și leucotrienelor, precum și suprimarea alogogenității lor, stau la baza efectului anestezic al Mig.

Efectul antipiretic al medicamentului se manifestă printr-o scădere a excitabilității centrului termoregulator al diencefalului.

În caz de dismenoree, Mig reduce durerea prin reducerea presiunii intrauterine și a numărului de contracții corporale repetate.

Efectul antitrombotic al Mig este mediat prin inhibarea agregării plachetare.

Prostaglandinele împiedică vindecarea canalului arterial deschis. Prin suprimarea producerii acestor mediatori, medicamentul accelerează închiderea defectului patologic dintre aorta și artera pulmonară.

Majoritatea componentei active Mig se leagă de proteinele plasmatice și apoi se acumulează la maxim în lichidul sinovial al articulațiilor. Metaboliții formați apoi în ficat sunt eliminați prin urină.

Indicații pentru utilizare

Mig este indicat pentru dureri de cap, inclusiv etiologia migrenei.

Eficacitatea ridicată a medicamentului sa manifestat în lupta împotriva nevralgiei, durerilor musculare care însoțesc artrită și artrită de orice natură.

Utilizare instantanee pentru eliminarea febrei cu infecții respiratorii acute și virus gripal.

În practica ginecologică, Mig este utilizat pentru a reduce severitatea principalelor simptome ale dismenoreei primare și secundare.

Mig este, de asemenea, utilizat pe scară largă pentru durerile dentare și alte tipuri de dureri care însoțesc patologia dentară.

Metodă de utilizare

Momentul este luat oral în timpul mesei și după masă, fără măcinare înainte de înghițire. După administrare trebuie să beți o cantitate suficientă de lichid.

Doza medie a medicamentului la copii și adolescenți variază de la 710 mg / kg.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 6-9 ani, cu o greutate corporală cuprinsă între 20 și 29 kg, o singură doză de Mig corespunde la 200 mg, dar nu mai mult de 600 mg pe zi.

La adolescenți cu o greutate de 30-39 kg, o singură doză de Mig este, de asemenea, egală cu o cincime dintr-un gram. În același timp, cantitatea zilnică de medicament nu depășește 800 mg.

Grupul de vârstă mai mare de copii care cântăresc mai mult de 40 kg și adulții sunt prescrise 200-400 mg de medicament într-o singură doză, apoi doza zilnică nu trebuie să depășească 1200 mg.

Pentru a evita cumularea substanței active, intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 6 ore.

Nu este recomandat să luați medicamentul timp de mai mult de 4 zile.

La pacienții vârstnici cu disfuncție hepatică ușoară și moderată, precum și la persoanele cu funcție de excreție afectată în stadiul de compensare, nu este necesară ajustarea dozei Mig.

Este de preferat să se utilizeze doza minimă eficientă de medicament cât mai curând posibil.

Administrarea parenterală a medicamentului este utilizată la nou-născuți cu patologie semnificativă hemodinamic a ductului arterial deschis.

De la 3 luni la 2 ani Mig sunt utilizați rectal pentru a elimina eficient afecțiunile febrile.

Pentru uz extern, este prescris o clipă în condițiile bolilor inflamator-degenerative ale scheletului musculoscheletal.

Efecte secundare

Reacțiile adverse la administrarea Mig din departamentul digestiv se manifestă ca sindrom dispeptic, stomatită, scaun afectat, exacerbarea pancreatitei cronice și colecistită, în unele cazuri, leziuni ulcerative ale mucoasei gastrice și intestinale, deprimarea funcțiilor hepatice.

Din partea sistemului nervos central, sunt posibile organisme senzoriale, craniyalyalgie, amețeli, grețuri, labilitate emoțională, iritabilitate excesivă, tulburări de somn, tulburări de conștiență, la pacienții cu manifestări autoimune - meningită aseptică. Adesea există tinitus subiectiv, acuitate vizuală redusă, diplopie, scotom, și se observă edem al pleoapelor.

În imaginea sanguină la administrarea Mig, sunt posibile manifestări de anemie, trombocitopenie și semne de imunosupresie. În ceea ce privește tulburările cardiovasculare, CAD poate crește, tahicardia și insuficiența cardiacă apar.

Disfuncția renală se manifestă sub formă de sindrom nefrotic, poliurie. La unii pacienți, medicamentul a fost asociat cu dezvoltarea insuficienței renale cu sindrom edematos.

Semnele alergice ale reacțiilor adverse ale Mig s-au manifestat sub formă de exantemă de altă natură, mâncărime și rinită alergică. În cazurile severe, sindromul Stevens-Johnson, a apărut necroliza epidermică. În ceea ce privește tulburările respiratorii, se poate dezvolta angioedemul hipofaringei, laringo-bronhospasmul.

În unele cazuri, după administrarea medicamentului la pacienți, transpirația a crescut și febra a progresat.

Cu administrarea intravenoasă a medicamentului, unii sugari din tractul gastrointestinal au avut o încălcare a trecerii fecalelor și perforării. Se înregistrează frecvent semne de opresiune hematopoietică și tulburări de sângerare, inclusiv hemoragii gastrointestinale și cerebrale. Disfuncția renală la nou-născuți care utilizează forma parenterală a medicamentului s-a manifestat sub formă de hematurie și o scădere sau absență a diurezei.

Utilizarea externă a Mig apare uneori cu apariția unei erupții cutanate, mâncărime, arsură și edem local la locul aplicării sale.

Contraindicații

Este interzisă utilizarea lui Mig atunci când sensibilitatea exagerată a componentelor din formula sa a fost dezvăluită.

Medicamentul nu este utilizat la pacienții cu date anamnestice în favoarea astmului, pollinozelor sau astmului aspirin.

Prezența leziunilor ulcerative și a modificărilor inflamatorii în tractul gastrointestinal este, de asemenea, o contraindicație pentru utilizarea medicamentului.

Momentul nu este prescris la pacienții cu insuficiență cardiovasculară decompensată, patologia sanguină existentă și afectarea funcției renale, când CC este mai mic de 60 ml / min.

În perioada de început a intervenției chirurgicale bypass arterei coronare, medicamentul este, de asemenea, interzis.

sarcină

Mig nu utilizați în ultimul trimestru de sarcină. În prima și a doua perioadă de gestație, medicamentul este prescris pe baza raportului beneficiu / risc.

Alaptarea pe fundalul recepției Mig este oprită.

Femeile care planifică o sarcină, se recomandă să se abțină de la a lua Mig în legătură cu o încălcare a fertilității sub influența medicamentului.

Interacțiune medicamentoasă

Inhibarea producerii de gaze cu efect de seră într-o clipă cauzează retenția de sodiu și, prin urmare, eficacitatea diureticelor buclei scade în timp ce sunt luate simultan.

Sub influența lui Mig, activitatea anticoagulanților orali este îmbunătățită.

Administrarea concomitentă a medicamentului cu acid acetilsalicilic reduce proprietățile antiplachetare ale acestuia din urmă.

Poate o scădere a eficacității medicamentelor antihipertensive în timp ce le luați cu Mig.

Fapte unice cunoscute despre cumularea digoxinei, fenitoinei și metotrexatului sub acțiunea substanței active Mig - ibuprofen.

La pacienții infectați cu HIV cu hemofilie, administrarea concomitentă de Mig cu zidovudină este asociată cu dezvoltarea hemartrozei.

Recepția paralelă de Mig și Tacrolimus perturbă semnificativ sinteza PG în rinichi, crescând nefrotoxicitatea ambelor medicamente.

Poate că hipoglicemia a crescut atunci când se administrează Mig pe fundalul terapiei cu insulină și tratamentul cu agenți hipoglicemianți orali.

supradoză

Acceptarea unei cantități excesive de medicament provoacă dureri abdominale, vărsături, tulburări de conștiență înainte de comă. La unii pacienți sa observat apariția acidozei metabolice, ARF. Insuficiența cardiacă acută este posibilă pe fundalul aritmiilor și o scădere accentuată a CAD. În unele cazuri, oprirea respiratorie este posibilă.

Terapia supradozei de droguri este determinată de un complex de măsuri de detoxifiere și tratament de susținere. Tratamentul simptomatic implică corecția KSHR, susține funcțiile vitale în funcție de indicații.

Formularul de eliberare

Produs de industria farmacologică sub formă de comprimate filmate ovale albe. Pe ambele fețe ale tabletei există o ștanțare cu risc în mijloc. 10 comprimate de medicament sunt închise într-un blister și cutie de carton.

Condiții de depozitare

Economisiți la temperatura aerului nu mai mult de 30 de grade Celsius.

Sinonime

Advil, Artrokam, Bonifen, Brufen, Burana, Deblock, Motrin, Dolgit, Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pedea, Sedalgin, Solpafleks, Paspiq.