UNIDOX SOLUTAB

Tabletele sunt rotunde, biconvexe dispersabile, de la galben deschis sau gri-galben la maro intercalate, gravate cu "173" (cod de tabletă) pe o parte și riscante pe cealaltă.

Excipienți: celuloză microcristalină - 45 mg Zaharina - 10 mg, giproloza (scăzut substituit) - 18,75 mg Hipromeloză - 3,75 mg dioxid de siliciu coloidal (anhidru) - 0,625 mg stearat de magneziu - 2 mg, lactoză monohidrat - până la 250 mg.

10 buc. - blistere din PVC / aluminiu (1) - ambalaje din carton.

Antibiotic semisintetic al grupului tetraciclinei cu spectru larg. Ea are un efect bacteriostatic datorită suprimării sintezei proteice a agenților patogeni.

Este activ împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv tulpinile producătoare de penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; bacterii anaerobe: Clostridium spp.

Doxiciclina de asemenea, activă împotriva bacteriilor aerobe Gram-negative:.... Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Bordetella pertussis, și, de asemenea, în ceea ce privește Rickettsia spp, Treponema spp, Mycoplasma spp... și Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Cele mai multe tulpini de Bacteroides fragilis sunt rezistente la doxiciclină.

Adulții din interiorul sau dinspre / în (picurare) prescriu 200 mg pe zi în prima zi de tratament, în următoarele zile - 100-200 mg pe zi. Frecvența administrării (sau perfuzia intravenoasă) este de 1-2 ori pe zi. Pentru copiii cu vârsta de peste 8 ani și care cântăresc mai mult de 50 kg, doza zilnică de administrare orală sau administrare IV (picurare) este de 4 mg / kg în prima zi a tratamentului. În zilele următoare - 2-4 mg / kg / zi, în funcție de severitatea cursului clinic al bolii. Frecvența recepției (sau în perfuzie) - de 1-2 ori / zi. Timpul minim recomandat pentru perfuzarea intravenoasă de 100 mg doxiciclină (la o concentrație de perfuzie de 0,5 mg / ml) este de 1 oră.

Doze maxime: pentru adulți pentru administrare orală - 300 mg / zi sau 600 mg / zi (în funcție de etiologia agentului patogen); pentru intrarea / introducerea - 300 mg / zi.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, anorexie, dureri abdominale, diaree, constipație, disfagie, glosită, esofagita, creșterea tranzitorie a valorilor concentrațiilor sanguine ale transaminazelor hepatice, fosfatazei alcaline, bilirubinei.

Din sistemul hematopoietic: neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, eozinofilie; rareori - angioedem, fotosensibilitate.

Altele: o creștere a azotului rezidual, candidoză, disbioză intestinală, decolorarea dinților la copii.

Preparatele care conțin ioni metalici (antiacide, preparate care conțin fier, magneziu, calciu) formează chelați inactivi cu doxiciclină și, prin urmare, utilizarea lor simultană trebuie evitată.

In timp ce utilizarea de barbiturice, carbamazepină, fenitoin concentrației de doxiciclină în plasma din sânge scade în legătură cu inducerea enzimelor microzomale hepatice care pot determina reducerea acțiunii sale antibacteriene.

Este necesar să se evite combinarea cu penicilinele, cefalosporinele, care au un efect bactericid și care sunt antagoniști ai antibioticelor bacteriostatice (inclusiv doxiciclina).

Absorbția doxiciclinelor este redusă prin colestiramină și colestipol (respectați intervalul dintre administrarea a cel puțin 3 ore).

În legătură cu suprimarea microflorei intestinale, doxiciclina reduce indicele de protrombină, care necesită ajustarea dozei de anticoagulante indirecte.

Doxiciclina reduce fiabilitatea contracepției și crește frecvența hemoragiilor descoperite în timpul administrării contraceptivelor orale cu conținut estrogen.

Utilizarea simultană a retinolului contribuie la creșterea presiunii intracraniene.

Doxiciclina este utilizată cu prudență în disfuncția hepatică. În cazul unei afectări renale, nu este necesară ajustarea dozei.

Pentru a preveni acțiunea iritantă locală (esofagită, gastrită, ulcerații ale tractului gastro-intestinal), se recomandă administrarea zilnică a unei cantități mari de lichid, alimente sau lapte. În legătură cu posibila dezvoltare a fotosensibilizării, este necesar să se limiteze inocularea în timpul tratamentului și timp de 4-5 zile după.

Doxiciclina nu este utilizată la copii sub 8 ani, deoarece tetraciclinele (inclusiv doxiciclina) provoacă decolorare pe termen lung a dinților, hipoplazia smalțului și încetinirea creșterii longitudinale a oaselor scheletului la această categorie de pacienți.

Soluția de doxiciclină pentru intrare / introducere trebuie utilizată în cel mult 72 de ore de la preparare.

Doxiciclina este contraindicată pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Doxiciclina pătrunde în bariera placentară. Poate provoca decolorarea pe termen lung a dinților, hipoplazia smalțului, suprimarea creșterii oaselor scheletului fetal și dezvoltarea infiltrației grase a ficatului.

Dacă este necesar, trebuie să întrerupeți alăptarea în timpul alăptării.

Cât costă unidox solutab pastile cost

Un antibiotic din grupul de tetraciclină.

Activitate bacteriană:

Streptococi, Listeria, Staphylococcus, antrax, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Brucella, Clostridia, E. coli, Shigella, febra tifoidă, yershinii, Pasteurella, Vibrio, propionobakterii, Klebsiella, Enterobacteriaceae, Bacteroides, amoeba, mycoplasma, Rickettsia, chlamydia, spirochete.

Bacterii din genul Proteus, serratia, enterococi, pseudomonazi, providență.

Efecte de vindecare:
Farmacocinetica:

Unidox Solutab este deosebit de activ împotriva împărțirii microorganismelor, capabile să penetreze bariera placentară și în laptele matern.

Legarea proteinelor plasmatice din sânge:

aproape complet (aproximativ 90%).

Excreție: rinichi, intestine.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este utilizat pentru a trata:
  • Boli infecțioase ale tractului respirator, tractului respirator superior, pielii și țesuturilor moi;
  • Gonorrhea, micoplasmoza urogenitală, sifilisul primar și secundar, infecțiile chlamydiene;
  • Cistita, pielonefrita, prostatita;
  • tifos;
  • Acnee.

Metodă de utilizare

Doza recomandată de Unidox Solutab pentru tratamentul copiilor cu vârsta peste 8 ani și care cântăresc mai puțin de 50 kg:
  • Infecții severe: 4 mg pe kg o dată pe zi;
  • Diferite infecții: 4 mg pe kg (în prima zi), apoi 2 mg pe kg o dată pe zi.
Doza recomandată pentru copiii de peste 8 ani și care cântăresc mai mult de 50 kg:
Dozajul recomandat Unidok Solyutab:
  • Pentru gonoree la femei: 200 mg pe zi timp de 5 zile;
  • Pentru gonoree la bărbați: 300 mg pe zi timp de 4 zile;
  • Pentru sifilis primar sau secundar: 300 mg pe zi timp de 10 zile;
  • Pentru tifos: 200 mg o dată pe zi.
Caracteristicile aplicației:

Efecte secundare

Contraindicații

Utilizarea simultană a Unidox Solutab cu:
  • peniciline;
  • cefalosporine;
  • Antibiotice cu acțiune bactericidă;
  • Agenți antiacide;
  • Medicamente care conțin ioni metalici.
Medicamentul nu este utilizat la pacienții cu:

În timpul sarcinii și alăptării

Interacțiunea cu alte medicamente

Când aplicați Unidox Solutab cu:

supradoză

simptome:
  • Sistem digestiv: diaree, pierderea apetitului, vărsături, greață;
  • Sistemul nervos: dureri de cap, amețeli.

Antidot specific: nu există.

Unidox Solutab Tratament cu supradozaj:
  • Întreruperea tratamentului;
  • Rinoplastia gastrică în primele câteva ore;
  • Recepția de enterosorbente;
  • Tratamentul simptomatic.

Hemodializa: nu se aplică.

Formularul de eliberare

Condiții de depozitare

Lipsa de expunere la căldură, lumina soarelui și accesul copiilor.

Temperatura recomandată de depozitare

- nu trebuie să fie mai mare de 25 de grade.

Timp de valabilitate recomandat

- nu pentru 5 ani.

structură

1 comprimat ::
  • doxiciclină (sub formă de monohidrat) - 100 mg;
  • Excipienți: celuloză microcristalină, zaharină, hiproloză (scăzut substituită), hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal (anhidru), stearat de magneziu, lactoză monohidrat

Condiții de vânzare a farmaciei

De asemenea, recomandați

Distribuie în social. crearea de rețele

categorie
publicitate
Adresa scurtă a site-ului

Pentru consumatori

farmacii

Secțiuni de site

boală

Politica de confidențialitate

Compania noastră se angajează să vă protejeze informațiile confidențiale. Politica noastră de confidențialitate explică ce informații colectăm despre dvs., modul în care folosim informațiile pe care le colectăm despre dvs., cum puteți să ne anunțați dacă alegeți să restricționați utilizarea acestor informații.

Prin trimiterea informațiilor dvs., sunteți de acord cu utilizarea acestor informații în conformitate cu această politică de confidențialitate. Dacă ne schimbăm politica de confidențialitate, orice modificări vor fi postate pe această pagină fără o notificare prealabilă.

Colectăm informații despre utilizatorii site-ului nostru în mai multe moduri, inclusiv prin utilizarea fișierelor de identificare stocate în sistemul client, prin înregistrare, precum și prin e-mail-uri trimise prin intermediul site-ului nostru. Informațiile colectate includ următoarele: Dacă ne trimiteți un e-mail, ne dați automat adresa dvs. de cutie poștală, precum și alte informații personale incluse în textul mesajului dvs.

Dacă sunați la centrul nostru de asistență tehnică sau lăsați un mesaj vocal, sunteți de acord să ne furnizați numele dvs., numărul de telefon (e) de contact, adresa dvs. de e-mail și orice alte date personale pe care sunteți de acord să le furnizați experților noștri tehnici în scopul astfel încât experții noștri tehnici să poată răspunde solicitării dvs.

Colectăm și stocăm informații de la toți vizitatorii pe site-ul nostru, pe care îi pun la dispoziție în mod activ sau în timpul navigării simple a site-ului nostru: adresa computerului în rețea (IP), tipul de browser, tipul de sistem de operare, timpul de acces la site-ul nostru, adresa resursei de Internet de la care utilizatorul a fost redirecționat către site-ul nostru. Utilizăm aceste informații pentru a urmări traficul pe site-ul nostru, pentru a număra numărul de vizitatori în diferite secțiuni ale site-ului și, de asemenea, pentru a face site-ul nostru mai util.

Noi folosim datele personale pentru a vă oferi serviciile pe care ni le cereți să le furnizăm. Dacă nu ne anunțăți că nu mai doriți să primiți astfel de informații, vă putem informa periodic despre produsele și serviciile noastre. Prin comunicarea datelor dvs. personale prin e-mail sau prin telefon, sunteți de acord cu utilizarea informațiilor dvs. în modul descris în această clauză.

Putem efectua analize statistice ale comportamentului utilizatorilor (de exemplu, analizând datele privind utilizarea site-ului web, pasiv de la toți utilizatorii) pentru a determina gradul relativ de interes pentru consumatori în diferite secțiuni ale site-ului nostru. O astfel de analiză ne va ajuta în eforturile noastre de a îmbunătăți în continuare produsul.

Vom furniza datele dvs. personale dacă legea cere, de exemplu, la cererea instanțelor, prin ordin al instanței, atunci când este chemată în instanță ca martor sau în conformitate cu alte cerințe ale legilor federale, regionale sau locale.

Putem transfera date statistice către terțe părți în formă sumară fără a dezvălui utilizatorii noștri date personale.

Dacă nu doriți ca noi să vă contactăm cu privire la produsele sau serviciile noastre, puteți să ne comunicați acest lucru fie în momentul în care ne furnizați informațiile dvs. de contact, fie în orice alt moment prin trimiterea unui e-mail la adresa [email protected].

Ca serviciu, vă putem furniza linkuri către site-uri web operate și operate de terțe părți. Aceste terțe părți utilizează propriul sistem de colectare a datelor. Noi nu suntem responsabili pentru practicile lor de colectare a datelor, nici pentru conținutul site-urilor lor. Vă sfătuim să examinați cu atenție gradul de confidențialitate pe toate site-urile web, inclusiv cele disponibile pe link-urile de pe această pagină.

Toate informațiile referitoare la dvs. stocate pe serverul nostru web sunt plasate în baze de date închise și protejate printr-o varietate de mijloace tehnice de control al accesului.

Regulile cookie-urilor

Pentru ca site-ul nostru să funcționeze în mod optim și pentru ca toate paginile să fie afișate corect, este necesar ca browserul dvs. să permită module cookie. Cookie-urile sunt folosite pentru a permite site-ului să recunoască un vizitator pe baza vizitelor sale anterioare sau să ofere vizitatorilor acces la diferite funcții sau servicii pe site, precum și să furnizeze date statistice proprietarilor de site-uri. Dacă nu doriți să primiți cookie-uri de pe site-urile noastre sau de pe alte site-uri, puteți modifica setările browserului.

Un cookie este un mic fișier text pe care un site Web îl stochează pe computer. Cookie-urile diferite au scopul. De exemplu, cookie-urile sunt folosite pentru a stoca preferințele utilizatorului pentru un site. Cookie-urile pot fi, de asemenea, folosite pentru statisticile site-ului.

În conformitate cu legea privind comunicarea electronică, oricine vizitează un site web cu cookie-uri ar trebui să fie informat despre următoarele:
- Ce site web conține cookie-uri?
- Pentru ce sunt folosite cookie-urile?
- Cum să evitați descărcarea cookie-urilor

Există două tipuri de cookie-uri: sesiune și persistente. Cookie-urile pentru sesiuni sunt stocate pe computer, dar dispar imediat ce părăsiți site-ul. Cookie-urile persistente sunt stocate pe calculatorul dvs. până la data la care se consideră că modul cookie este folosit.

Doriți mai multe informații?

Doriți să aflați mai multe despre cookie-uri și ce să faceți pentru a le evita? Vizitați site-ul web al agenției de știri poștale și de telecomunicații de la www.allaboutcookies.org.

Selecția orașului

Specificând orașul, puteți:

  • Treceți la regiunea specificată din antetul site-ului făcând clic pe pictogramă
  • Consultați informațiile care se referă la regiunea specificată, de exemplu, cele mai apropiate obiecte și prețurile din farmacii

Începeți să introduceți numele orașului și apoi selectați-l din listă.

Când alegeți un oraș, veți părăsi pagina curentă și veți muta la sucursalele orașului

Orașe populare:

  • Moscova
  • Sankt-Petersburg
  • Nizhny Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-pe-Don
  • Khabarovsk
  • Voronezh
  • astrahan
  • Volgograd

Unidox Solutab

Descrierea din 05/05/2014

  • Nume latin: Unidox Solutab
  • Codul ATX: J01AA02
  • Ingredient activ: doxiciclină (doxiciclină)
  • Producător: Astellas Pharma Europe B.V. (Olanda), ZIO-Sănătate (Rusia)

structură

Un comprimat conține 0,1 g de ingredient activ din antibioticul doxiciclinic + excipienți (MCC, hiproliză, zaharină, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, hipromeloză, stearat de magneziu).

Formularul de eliberare

Tablete rotunde, de formă biconvexă, de culoare gălbuie, pe fiecare comprimat inscripția 173.

Acțiune farmacologică

Antibacterian, antibiotic al grupului tetraciclinic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Unidox Solutab - este un antibiotic sau nu?

Ingredientul activ al medicamentului, doxiciclina este un antibiotic din grupul tetraciclinic. Inhibă activitatea vitală a bacteriilor patogene, care afectează membranele ribozomale din celulă. Nu permite procesul de sinteză ARN a unor organisme.

Un medicament activ împotriva bacteriilor Gram-pozitive, cum ar fi o, Streptococcus hemolitic, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

De droguri inhiba functiile vitale ale bacteriilor Gram-negative :. Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, influența Haemophilus, Clostridium spp, Salmonella spp, Pasteurella spp, Enterobacter spp, Entamoeba, Shigella spp...... și așa mai departe

Doxiciclina tratează de asemenea bolile cauzate de Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. și Spirochaeta spp.

Doxiciclina este absorbită în tractul digestiv. În 2 ore de la ingestie, acesta se găsește în aproape toate țesuturile corpului (dinți, saliva), cu excepția lichidului cefalorahidian. Aproximativ jumătate din medicament se excretă prin rinichi, restul prin tractul gastro-intestinal. Medicamentul poate fi detectat în plasma sanguină după 19 ore cu o singură doză și după 48 de ore în timpul cursului.

Indicații pentru utilizare

Ce pastile Unidox Solutab?

Medicamentul este prescris în tratamentul bolilor cauzate de microorganismele sensibile la doxiciclină:

  • Boli ORL (otită, amigdalită, etc.);
  • boli respiratorii (faringită, traheită, abces pulmonar, bronșită acută și cronică);
  • cistita, prostatita, pielonefrita, uretrita, endometrita;
  • IPP - cu ureaplasma, sifilis, gonoree, chlamydia;
  • infecții gastro-intestinale - holeră, colecistită, gastroenterocolită, diaree, yersinioză;
  • trahomul, sepsisul, peritonita, osteomielita;
  • prevenirea malariei și a inflamației postoperatorii.

Ce altceva îl tratează pe Unidox Solutab?

Frambesia, rickettsioză, legioneloză, febră Q, tifos, boala Lyme în prima etapă erupții cutanate.

Contraindicații

  • vârsta copiilor;
  • afecțiuni hepatice și renale;
  • sarcina și alăptarea;
  • porfirie;
  • alergie la acest grup de antibiotice sau substanțe în compoziția medicamentului.

Efecte secundare

  • greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, enterocolită, inflamație în zona genitală, în legătură cu activarea creșterii fungice Candida, stomatită;
  • dermatită, urticarie, anafilaxie, pericardită și eritem;
  • rinichi și insuficiență hepatică, albuminurie, deficit de potasiu în sânge, niveluri crescute de azot în plasma sanguină;
  • anemie, porfirie, trombocitopenie;
  • tinitus, halucinații;
  • fragilitatea oaselor și a dinților, decolorarea smalțului;
  • hiperemie, șoc anafilactic, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, dificultăți de respirație.

Instrucțiuni de utilizare Unidox Solutab (metoda și dozajul)

Durata dozei și doza medicamentului trebuie prescrise de către medic, în funcție de boală și de evoluția acesteia. Tabletele sunt înghițite întregi sau pudră și amestecate cu apă.

Conform instrucțiunilor privind Unidox Solutab, adulților li se administrează 0,2 g de doxiciclină pe zi (prima zi), pentru una sau două doze. În următoarele zile, doza poate fi redusă la 0,1 g, la discreția medicului curant.

Pentru gonoree, sifilis și alte boli cu transmitere sexuală severă, doza zilnică este de obicei de 0,3 g. Tabletele sunt consumate timp de 5-10 zile.

Pentru copiii (de la vârsta de 8 ani), în cazul în care greutatea lor este mai mică de 50 de kilograme, calculul se bazează pe principiul de 0,004 g de antibiotic la 1 kg. Sau de două ori mai puțin la sfârșitul primei zile de admitere.

supradoză

Supradozaj simptome sunt greață, cefalee, vărsături, diaree. Tratament - în funcție de simptome, lavaj gastric, enterosorbente.

interacțiune

Recepția împreună cu laxative magnetice, preparate din fier, bicarbonat de sodiu, calciu, magneziu și aluminiu trebuie să aibă loc la cel mult 3 ore după administrarea antibioticului.

Medicamentul reduce eficacitatea antibioticelor de penicilină și cefalosporină.

Medicamentul poate determina o scădere a indicelui de protrombină și eficiența contraceptivelor hormonale. De asemenea, când se administrează concomitent cu retinolul, se poate observa o creștere a presiunii intracraniene.

Concentrația de doxiciclină din sânge va scădea dacă medicamentul este combinat cu etanol, rifampicină, fenitoină, barbiturice și carbamazepină.

Condiții de vânzare

Este necesară o rețetă.

Condiții de depozitare

Într-un loc întunecos, rece, protejat de copii, regimul de temperatură este de 15-25 de grade.

Unidox Solutab

Forme de eliberare

Instrucțiuni Solicitare Unidox Solyutab

Unidox Solutab (denumit în continuare unidox) este un antibiotic din grupul tetraciclinic. Acesta este un medicament patentat original de la concernul farmaceutic olandez Astellas Pharma Europe bazat pe bine-cunoscuta doxiciclina din timpuri imemoriale. Interacționând cu subunitatea ribozomală 30S a celulei bacteriene, acest antibiotic suprimă sinteza proteinelor, ceea ce duce la inhibarea creșterii și dezvoltării microorganismului (acțiune bacteriostatică). JUnidoks este eficientă împotriva unei game largi de bacterii Gram-pozitive și Gram-negative "agenților provocatori infecțioase", inclusiv Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Ureaplasma Ureaplasma, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, tifosul exanthematicus, fetus Campylobacter, Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia spp., Francisella tularensis, Brucella spp., bacilliformis Bartonella, Bacillus anthracis, Borrelia recurrentis, Pasteurella multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, un număr de protozoare (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). În această aplicație JUnidoks este practic inutil în infecțiile cauzate de Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. O altă problemă care ar putea complica tratamentul este posibilitatea de a dobândi rezistența încrucișată în interiorul grupului între tetracicline (cu alte cuvinte, tulpinile rezistente la unidox nu vor răspunde la alte tetracicline și invers).

Aportul alimentar nu are practic niciun efect asupra absorbției unidox: în tractul gastro-intestinal se absoarbe rapid și în întregime. Medicamentul pătrunde bine în țesut și 30-45 de minute după administrarea orală este deja detectat în majoritatea organelor țintă și fluide biologice. Medicamentul este utilizat într-o varietate de etiologie și localizarea infecției: distrugerea tractului respirator, organelor ORL, tractului urinar, tractului digestiv și ale căilor biliare, țesuturilor moi ale pielii, precum și o serie de alte „intruziune“ bacteriană mai puțin frecvente.

Unidox trebuie administrat în timpul mesei. Se permite să mestece o tabletă sau să o împartă în bucăți de-a lungul canelurii de separare aplicată pe ea. Tehnologia de producție a acestei forme de dozare asigură diluarea tabletei într-o cantitate mică de apă de circa 20 ml. Durata medie a tratamentului unidox este de la 5 la 10 zile. Pentru adulți și cu o hrană suficientă (cântărind mai mult de 50 kg) copiii cu vârsta peste 8 ani, doza zilnică de unidox este de 200 mg pentru 1-2 doze în prima zi și apoi 100 mg pe zi. În cazuri severe, doza este lăsată să se dubleze. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 8 și 12 ani, a căror greutate corporală nu atinge 50 kg, în prima zi doza este aleasă la o doză de 4 mg pe 1 kg și apoi la 2 mg pe 1 kg.

UNIDOX SOLUTAB 0,1 N10 DISPOZITIVE DE TAB

Produse similare

Instrucțiuni pentru utilizare Unidox Solutab

Formă de dozare

structură

doxiciclină monohidrat, în termeni de doxiciclină 100 mg

Excipienți: celuloză microcristalină, zaharină, hiproloză (scăzut substituită), hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal (anhidru), stearat de magneziu, lactoză monohidrat.

farmacodinamie

Antibiotice - tetraciclină. Acționează bacteriostatic, inhibă sinteza proteinelor în celula microbiană prin interacțiunea cu subunitatea 30S a ribozomilor.

Este activ împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (Inclusiv aerugenes Enterobacter), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (inclusiv Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (inclusiv Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (cu excepția Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; unele protozoare: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

De regulă, nu este activă împotriva Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Trebuie luată în considerare posibilitatea de rezistență dobândită la doxiciclină într-un număr de agenți patogeni, adesea transversali în cadrul unui grup (de exemplu, tulpinile rezistente la doxiciclină vor fi simultan rezistente la întregul grup de tetracicline).

Farmacocinetica

Absorbția este rapidă și ridicată (aproximativ 100%). Aportul alimentar afectează ușor absorbția medicamentului.

Doxiciclina Cmax în plasmă (2,6-3 μg / ml) este atinsă la 2 ore după administrarea a 200 mg și după 24 ore concentrația substanței active în plasma sanguină este redusă la 1,5 μg / ml.

După administrarea a 200 mg în prima zi de tratament și de 100 mg / în următoarele zile, concentrația de doxiciclină în plasma sanguină este de 1,5-3 μg / ml.

Doxiciclina se leagă reversibil de proteinele plasmatice (80-90%), bună penetrare în țesut, slab - in lichidul cefalorahidian (10-20% din concentrațiile plasmatice), totuși concentrația de doxiciclină în creșteri de lichid cefalorahidian in inflamarea membranelor spinarii.

Vd - 1,58 l / kg. 30-45 de minute după ingestie, doxiciclina se găsește în concentrații terapeutice în ficat, rinichi, plămâni, splină, oase, dinți, prostată, țesut ocular, fluide pleurale și ascitice, bilă, exudat sinovial, exudat maxilar și sinus frontal, lichide brazde gura.

În cazul funcției hepatice normale, nivelul medicamentului în bilă este de 5-10 ori mai mare decât în ​​plasmă.

În saliva, se determină 5-27% din concentrația plasmatică de doxiciclină.

Doxiciclina penetrează bariera placentară, este secretă în cantități mici în laptele matern.

Se acumulează în dentină și țesutul osos.

Numai o mică parte din doxiciclină este metabolizată.

T1 / 2 după o singură ingestie este de 16-18 ore, după administrarea de doze repetate - 22-23 ore.

Aproximativ 40% din doza acceptată este excretată în formă biologică prin secreție tubulară în rinichi, 20-40% este excretată prin intestin sub formă de forme inactive (chelați).

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Doxiciclina T1 / 2 la pacienții cu insuficiență renală nu se modifică, deoarece excreția sa prin intestine crește.

Hemodializa și dializa peritoneală nu afectează concentrația de doxiciclină din plasma sanguină.

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: anorexie, greață, vărsături, disfagie, diaree, enterocolită, colită pseudomembranoasă, esofagită, ulcer esofagian, colorare întunecată a limbii, leziuni hepatice (în timpul utilizării pe termen lung sau la pacienți cu insuficiență renală sau hepatică).

Reacții dermatologice: fotosensibilizare, erupție cutanată maculopapulară și eritematoasă, dermatită exfoliativă.

Reacții alergice: urticarie, angioedem, reacții anafilactice, exacerbarea lupusului eritematos sistemic, pericardită, un sindrom similar bolii serice, eritem multiform.

Din partea sistemului hematopoietic: anemie hemolitică, trombocitopenie, neutropenie, eozinofilie, scăderea activității protrombinei.

Din partea sistemului endocrin: la pacienții cărora li sa administrat doxiciclină mult timp, există o posibilă colorare maro închis reversibil a țesutului tiroidian.

Din partea sistemului nervos central: o creștere benignă a presiunii intracraniene (anorexie, vărsături, cefalee, umflarea nervului optic), tulburări vestibulare (amețeli sau instabilitate), vedere încețoșată, vedere dublă.

Din sistemul urinar: o creștere a azotului rezidual de uree (datorită efectului ananabolic).

Din sistemul musculo-scheletic: doxiciclina încetinește osteogeneza, perturbă dezvoltarea normală a dinților la copii (schimbă ireversibil culoarea dinților, dezvoltă hipoplazia smalțului).

Caracteristicile vânzărilor

Condiții speciale

Există o posibilitate de rezistență încrucișată și de hipersensibilitate cu alte medicamente din seria de tetracicline.

Tetraciclinele pot crește timpul de protrombină, prescrierea tetraciclinelor la pacienții cu coagulopatie trebuie controlată cu atenție.

Efectul antianabolic al tetraciclinelor poate duce la creșterea nivelului azotului uree rezidual în sânge. De regulă, acest lucru nu este semnificativ pentru pacienții cu funcție renală normală. Cu toate acestea, la pacienții cu insuficiență renală, azotemia poate crește. Utilizarea tetraciclinelor la pacienții cu insuficiență renală necesită supraveghere medicală.

Utilizarea prelungită a medicamentului necesită monitorizarea periodică a parametrilor de laborator ai funcției de sânge, ficat și rinichi.

În legătură cu posibila dezvoltare a fotodermetitei, este necesar să se limiteze inocularea în timpul tratamentului și timp de 4-5 zile după.

Utilizarea prelungită a medicamentului poate provoca disbacterioză și, în consecință, dezvoltarea hipovitaminozelor (în special a vitaminelor B).

Pentru a preveni simptomele dispeptice, se recomandă administrarea medicamentului cu mese.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Caracteristicile influenței asupra capacității de a conduce vehiculul și de a opera mecanisme nu au fost investigate.

mărturie

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

- infecții ale tractului respirator (inclusiv faringită, bronșită acută, exacerbarea bolii pulmonare obstructive cronice, traheită, bronhopneumonie, pneumonie lobară, pneumonie comunitară, abces pulmonar, empatie pleurală);

- infecții ale tractului respirator superior (inclusiv otită, sinuzită, amigdalită);

- infecții ale sistemului genito-urinar (cistită, pielonefrită, prostatită bacteriană, uretritică, uretrocrozită, micoplasmoză urogenitală, orchiepididimită acută, endometrită, endocervicită și salpingo-ooforită / ca parte a terapiei combinate);

- infecții cu transmitere sexuală (chlamydia urogenitală, sifilis la pacienții cu intoleranță la penicilină, gonoree necomplicată / ca terapie alternativă / granulom inghinal, limfogranulom transmis sexual);

- infecții ale tractului digestiv și ale tractului biliar (holeră, yersinioză, colecistită, colangită, gastroenterocolită, dizenterie bacilară și amebică, diaree de călători);

Contraindicații

- încălcări grave ale ficatului și / sau rinichilor;

- perioada de lactație (alăptarea);

- vârsta copiilor până la 8 ani;

- hipersensibilitate la antibiotice a grupului tetraciclinic.

Interacțiune medicamentoasă

Antacidele care conțin laxative conținând aluminiu, magneziu, calciu, preparate pe bază de fier, bicarbonat de sodiu, laxative care conțin magneziu reduc absorbția doxiciclinelor, astfel încât utilizarea acestora trebuie separată cu un interval de 3 ore.

În legătură cu suprimarea microflorei intestinale de către doxiciclină, indicele de protrombină scade, ceea ce necesită ajustarea dozei de anticoagulante indirecte.

Când doxicilina este combinată cu antibiotice bactericide care încalcă sinteza peretelui celular (peniciline, cefalosporine), eficacitatea acesteia din urmă scade.

Doxiciclina reduce fiabilitatea contracepției și crește frecvența hemoragiei aciclice la administrarea contraceptivelor hormonale care conțin estrogen.

Etanol, barbiturice, rifampicină, carbamazepină, fenitoină, accelerând metabolizarea doxiciclinei, reduc concentrația sa în plasma sanguină.

Utilizarea concomitentă de doxiciclină și retinol contribuie la creșterea presiunii intracraniene.

  • Puteți cumpăra unidox Solyutab 0,1 tabelul n10 dispersat la Moscova la farmacia dvs. convenabilă prin efectuarea unei comenzi pentru Apteka.RU.
  • Prețul pachetului Unidox Solutab 0.1 n10 dispersat la Moscova este de 282.00 ruble.
  • Instrucțiuni de utilizare pentru Unidox Solutab 0,1 n10 tabl dispersate.

Puteți găsi cele mai apropiate puncte de livrare de la Moscova aici.

Prețurile pentru Unidox Solutab în alte orașe

dozare

Tabletele sunt dispersate (dizolvate) într-o cantitate mică de apă (aproximativ 20 ml) pentru a forma o suspensie. Tabletele pot fi, de asemenea, înghițite întregi, împărțite în părți sau mestecate, apă potabilă.

De preferință, medicamentul este luat împreună cu mesele. Luați pilula așezat sau în picioare, ceea ce reduce probabilitatea ezofagitei și a ulcerelor esofagiene. Medicamentul nu trebuie luat imediat înainte de culcare.

De obicei, durata tratamentului este de 5-10 zile.

Adulții și copiii cu vârsta peste 8 ani cu o greutate corporală mai mare de 50 kg sunt prescrise 200 mg pe 1 sau 2 doze în prima zi de tratament și 100 mg / 1 doză în zilele următoare de tratament. În cazul infecțiilor severe, 200 mg pe doză este prescrisă pe întreaga perioadă de tratament.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 8 și 12 ani, cu o greutate corporală mai mică de 50 kg, doza zilnică medie este de 4 mg / kg în prima zi, apoi 2 mg / kg (în 1-2 doze). În cazurile de infecții severe, medicamentul este prescris în doză de 4 mg / kg pe zi pe parcursul tratamentului.

Pentru infecțiile cauzate de Streptococcus pyogenes, durata tratamentului este de cel puțin 10 zile.

Pentru gonoreea necomplicată (cu excepția infecțiilor anorectale la bărbați), adulții sunt prescrise 100 mg 2 până la recuperare completă (în medie în 7 zile) sau 600 mg sunt prescrise într-o singură zi, 300 mg în 2 doze (a doua doză după 1 h după primul).

În sifilisul primar, 100 mg 2 este prescris timp de 14 zile, iar în sifilisul secundar, 100 mg 2 este prescris timp de 28 de zile.

Pentru infecțiile urogenitale necomplicate cauzate de Chlamydia trachomatis, cervicita, uretrita non-gonococică cauzată de Ureaplasma urealiticum, 100 mg 2 este prescris timp de 7 zile.

Pentru acnee, se prescrie 100 mg /, cursul tratamentului este de 6-12 săptămâni.

Pentru profilaxia malariei, 100 mg este prescris 1 dată / 1-2 zile înainte de călătorie, apoi zilnic în timpul călătoriei și în termen de 4 săptămâni după întoarcere; copii peste 8 ani - 2 mg / kg 1 timp / Durata profilaxiei nu trebuie să depășească 4 luni.

Pentru prevenirea diareei călători, 200 mg în prima zi a unei călătorii în 1 sau 2 doze, apoi 100 mg pe o singură dată / pe întreaga ședere în regiune (nu mai mult de 3 săptămâni).

Pentru tratamentul leptospirozei - 100 mg oral 2 timp de 7 zile; pentru prevenirea leptospirozei, 200 mg o dată pe săptămână în timpul șederii într-o zonă defavorizată și 200 mg la sfârșitul călătoriei.

Pentru a preveni infecțiile la un avort medical, 100 mg este prescris cu o oră înainte și 200 mg după intervenție.

Dozele maxime zilnice pentru adulți sunt de până la 300 mg / sau până la 600 mg / timp de 5 zile, cu infecții gonococice severe. Pentru copiii cu vârsta peste 8 ani care cântăresc mai mult de 50 kg - până la 200 mg, pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 8 și 12 ani, cu o greutate corporală mai mică de 50 kg - 4 mg / kg pe zi în timpul întregului tratament.

În cazul administrării renale (QC mai mică de 60 ml / min) și / sau insuficiență hepatică, este necesară o scădere a dozei zilnice de doxiciclină, deoarece aceasta determină acumularea treptată a acesteia în organism (risc de acțiune hepatotoxică).

Analoguri de tablete Unidox Solutab

Unidox Solutab (tablete) Evaluare: 31

Unidox Solutab este un antimicrobian olandez de uz sistemic. Ingredientul activ este doxiciclină monohidrat (100 mg). Este prescris pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la medicament.

Analogii medicamentului Unidox Soluteb

Analog mai ieftin de la 304 ruble.

Doxiciclina este un medicament antibacterian rusesc de acțiune sistemică bazat pe ingredientul activ cu același nume într-o doză posibilă de la 50 la 200 mg. Este prescris pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator, pielii și țesuturilor moi, precum și a sistemului urogenital. O listă completă a indicațiilor este prezentată în instrucțiunile de utilizare.

Analog mai ieftin de la 205 ruble.

Tetracycline-LekT este cu mult mai scump decât doxiciclina, dar se vinde în ambalaje de 20 comprimate (de 2 ori mai mult), astfel încât tratamentul pe termen lung nu va fi la fel de scump cum este indicat în descriere, dar medicamentul inițial va continua mai ieftin.

UNIDOX SOLUTAB

Tabletele sunt rotunde, biconvexe dispersabile, de la galben deschis sau gri-galben la maro intercalate, gravate cu "173" (cod de tabletă) pe o parte și riscante pe cealaltă.

Excipienți: celuloză microcristalină - 45 mg Zaharina - 10 mg, giproloza (scăzut substituit) - 18,75 mg Hipromeloză - 3,75 mg dioxid de siliciu coloidal (anhidru) - 0,625 mg stearat de magneziu - 2 mg, lactoză monohidrat - până la 250 mg.

10 buc. - blistere din PVC / aluminiu (1) - ambalaje din carton.

Antibiotic semisintetic al grupului tetraciclinei cu spectru larg. Ea are un efect bacteriostatic datorită suprimării sintezei proteice a agenților patogeni.

Este activ împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv tulpinile producătoare de penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; bacterii anaerobe: Clostridium spp.

Doxiciclina de asemenea, activă împotriva bacteriilor aerobe Gram-negative:.... Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Bordetella pertussis, și, de asemenea, în ceea ce privește Rickettsia spp, Treponema spp, Mycoplasma spp... și Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Cele mai multe tulpini de Bacteroides fragilis sunt rezistente la doxiciclină.

Adulții din interiorul sau dinspre / în (picurare) prescriu 200 mg pe zi în prima zi de tratament, în următoarele zile - 100-200 mg pe zi. Frecvența administrării (sau perfuzia intravenoasă) este de 1-2 ori pe zi. Pentru copiii cu vârsta de peste 8 ani și care cântăresc mai mult de 50 kg, doza zilnică de administrare orală sau administrare IV (picurare) este de 4 mg / kg în prima zi a tratamentului. În zilele următoare - 2-4 mg / kg / zi, în funcție de severitatea cursului clinic al bolii. Frecvența recepției (sau în perfuzie) - de 1-2 ori / zi. Timpul minim recomandat pentru perfuzarea intravenoasă de 100 mg doxiciclină (la o concentrație de perfuzie de 0,5 mg / ml) este de 1 oră.

Doze maxime: pentru adulți pentru administrare orală - 300 mg / zi sau 600 mg / zi (în funcție de etiologia agentului patogen); pentru intrarea / introducerea - 300 mg / zi.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, anorexie, dureri abdominale, diaree, constipație, disfagie, glosită, esofagita, creșterea tranzitorie a valorilor concentrațiilor sanguine ale transaminazelor hepatice, fosfatazei alcaline, bilirubinei.

Din sistemul hematopoietic: neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, eozinofilie; rareori - angioedem, fotosensibilitate.

Altele: o creștere a azotului rezidual, candidoză, disbioză intestinală, decolorarea dinților la copii.

Preparatele care conțin ioni metalici (antiacide, preparate care conțin fier, magneziu, calciu) formează chelați inactivi cu doxiciclină și, prin urmare, utilizarea lor simultană trebuie evitată.

In timp ce utilizarea de barbiturice, carbamazepină, fenitoin concentrației de doxiciclină în plasma din sânge scade în legătură cu inducerea enzimelor microzomale hepatice care pot determina reducerea acțiunii sale antibacteriene.

Este necesar să se evite combinarea cu penicilinele, cefalosporinele, care au un efect bactericid și care sunt antagoniști ai antibioticelor bacteriostatice (inclusiv doxiciclina).

Absorbția doxiciclinelor este redusă prin colestiramină și colestipol (respectați intervalul dintre administrarea a cel puțin 3 ore).

În legătură cu suprimarea microflorei intestinale, doxiciclina reduce indicele de protrombină, care necesită ajustarea dozei de anticoagulante indirecte.

Doxiciclina reduce fiabilitatea contracepției și crește frecvența hemoragiilor descoperite în timpul administrării contraceptivelor orale cu conținut estrogen.

Utilizarea simultană a retinolului contribuie la creșterea presiunii intracraniene.

Doxiciclina este utilizată cu prudență în disfuncția hepatică. În cazul unei afectări renale, nu este necesară ajustarea dozei.

Pentru a preveni acțiunea iritantă locală (esofagită, gastrită, ulcerații ale tractului gastro-intestinal), se recomandă administrarea zilnică a unei cantități mari de lichid, alimente sau lapte. În legătură cu posibila dezvoltare a fotosensibilizării, este necesar să se limiteze inocularea în timpul tratamentului și timp de 4-5 zile după.

Doxiciclina nu este utilizată la copii sub 8 ani, deoarece tetraciclinele (inclusiv doxiciclina) provoacă decolorare pe termen lung a dinților, hipoplazia smalțului și încetinirea creșterii longitudinale a oaselor scheletului la această categorie de pacienți.

Soluția de doxiciclină pentru intrare / introducere trebuie utilizată în cel mult 72 de ore de la preparare.

Doxiciclina este contraindicată pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Doxiciclina pătrunde în bariera placentară. Poate provoca decolorarea pe termen lung a dinților, hipoplazia smalțului, suprimarea creșterii oaselor scheletului fetal și dezvoltarea infiltrației grase a ficatului.

Dacă este necesar, trebuie să întrerupeți alăptarea în timpul alăptării.

JUnidoks

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Unidox este un medicament antibacterian aparținând grupului tetraciclinic. Ingredientul său activ este doxiciclina.

Unidox Analogs

Unidox este disponibil și sub alte denumiri. analogi JUnidoks sunt: ​​Doksidar, Apodoksi, monoclinic, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doxiciclina, Dovitsil și colab.

Acțiune farmacologică

Unidox este o tetraciclină semisintetică cu spectru larg, cu acțiune bacteriostatică. Medicamentul poate afecta agenții patogeni localizați în interiorul celulei. Pe răspunsurile la JUnidoks extrem de sensibile Gram-pozitivi (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, listeria) și Gram (Neisseria, Haemophilus, Klebsiella, E. coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Yersinia, treponema) Activitatea mikroorganizmy.Preparat impotriva celor mai multe tulpini de fungi și Pseudomonas bacilus și protea. În instrucțiunile pentru Unidox se observă că acest medicament comparativ cu alte tetracicline are un efect mai lung și o activitate terapeutică mai mare.

Indicații pentru utilizare Unidox

Conform instrucțiunilor, Unidox este utilizat pentru tratarea bolilor infecțioase și inflamatorii, a căror dezvoltare este cauzată de microbi care sunt sensibili la acest agent:

  • Infecții ale tractului respirator (superioară și inferioară);
  • Infecții ale tractului respirator superior;
  • Infecții urinare;
  • Infecții ale tractului gastro-intestinal și ale tractului biliar;
  • Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
  • Infecții oculare;
  • iersinioza;
  • yaws;
  • sifilis;
  • Qu fever;
  • legioneloză;
  • chlamydia;
  • Boala rickettsial;
  • Rocky Mountain Mountain;
  • Boala Lyme;
  • Retrase, cu bici sau cu tifos;
  • Dysenteria amoebică și bacilă;
  • holera;
  • tularemia;
  • malarie;
  • Actinomicoză.

Conform instrucțiunilor, Unidox poate fi utilizat ca parte a terapiei complexe a următoarelor boli: peritonită, endocardită septică, sepsis, osteomielită, bruceloză, tuse convulsivă, ornitoză, psittacoză, trachom, leptospiroză.

Conform recenziilor, Unidox este suficient de eficient pentru prevenirea complicațiilor inflamatorii în perioada postoperatorie, precum și a malariei.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate la medicament;
  • porfirie;
  • leucopenia;
  • Insuficiență hepatică severă;
  • Al doilea și al treilea trimestru de sarcină;
  • Alăptarea.

Conform recenziilor, Unidox contribuie la depunerea de săruri de calciu insolubile în țesutul osos. Prin urmare, acest medicament nu trebuie prescris la copii cu vârsta sub 8 ani. Când miastenia este contraindicată de droguri intravenoase. Exact aceleași contraindicații sunt analogii unidox.

Efecte secundare

În conformitate cu instrucțiunile, Unidox poate provoca dezvoltarea diferitelor efecte secundare:

  • Scăderea poftei de mâncare, vărsături, greață, tulburări de înghițire (disfagie), enterocolită, diaree, colită pseudomembranoasă;
  • dermatită exfoliativă, pericardită și erupție cutanată maculopapulară eritematoasă, angioedem, exacerbarea lupus eritematos sistemic, reacții anafilactice, fotosensibilitate, urticarie;
  • Afectarea ficatului;
  • Creșterea azotului rezidual al ureei;
  • Scăderea activității protrambinei, trombocitopeniei, neutropeniei, eozinofiliei, anemiei hemolitice;
  • Tulburări vestibulare, creșterea benignă a presiunii intracraniene;
  • Dezvoltarea candidozei.

Unidox Dozare și administrare

Unidox trebuie administrat pe cale orală cu alimente, consumând multă apă. Copiii sub vârsta de 8 ani și cu o greutate mai mare de 50 kg și pacienți adulți în prima zi prescrie la 100 mg de două ori pe zi, iar apoi da medicamentul la 100 mg o dată pe zi. Cursul de tratament este de la 5 la 10 zile. Cu o infecție foarte severă, doza zilnică de-a lungul cursului poate fi de 200 mg.

Copiii cu vârsta de peste 8 ani și cu o greutate corporală mai mică de 50 kg în prima zi a tratamentului cu Unidox sunt prescrise la o doză de 4 mg / kg pe zi, apoi se reduce la jumătate.

Administrarea intravenoasă a Unidox este indicată pentru boli severe septice purulente, când este nevoie să se creeze foarte rapid o concentrație ridicată de medicament antibacterian în sângele pacientului. De îndată ce devine posibil, ar trebui să mergeți la unidox oral.

Formularul de eliberare

Unidox este disponibil sub formă de comprimate filmate, capsule, pulbere liofilizată pentru injectare.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

în blister 10 buc; în blisterul cutie 1.

Descrierea formei de dozare

Tablete biconvexe rotunde, de culoare galben deschis până la gri-galben, cu gravură "173" (cod de tabletă) pe o parte și marcaj de risc pe cealaltă.

trăsătură

Un antibiotic cu spectru larg din grupul tetraciclinic.

Acțiune farmacologică

Inhibă sinteza proteinelor în celula microbiană, perturbând legarea ARN-ului de transport al membranei ribozomale.

farmacodinamie

Un antibiotic cu spectru larg din grupul tetraciclinic. Acționează bacteriostatic, inhibă sinteza proteinelor în celula microbiană prin interacțiunea cu subunitatea 30S a ribozomilor. Activa împotriva multor microorganisme gram-pozitive și gram-negative: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusiv E. aerugenes), Neisseria, Yersinia spp. (inclusiv Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (cu excepția Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, unele protozoare (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

De obicei, nici un efect asupra Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Trebuie luată în considerare posibilitatea de rezistență dobândită la doxiciclină într-un număr de agenți patogeni, adesea transversali în cadrul unui grup (de exemplu, tulpinile rezistente la doxiciclină vor fi simultan rezistente la întregul grup de tetracicline).

Farmacocinetica

Absorbția este rapidă și ridicată (aproximativ 100%). Aportul alimentar afectează ușor absorbția medicamentului.

Cmax Doxiciclina în plasma sanguină (2,6-3 μg / ml) este atinsă la 2 ore după administrarea a 200 mg, iar după 24 ore concentrația substanței active în plasma sanguină este redusă la 1,5 μg / ml.

După administrarea a 200 mg în prima zi de tratament și de 100 mg pe zi în zilele următoare, concentrația de doxiciclină în plasma sanguină este de 1,5-3 μg / ml.

Doxiciclina se leagă reversibil la proteinele plasmatice (80-90%), pătrunde bine în organe și țesuturi și slab în lichidul cefalorahidian (10-20% din concentrațiile plasmatice), totuși concentrația de doxiciclină în lichidul cefalorahidian crește cu inflamația coloana vertebrală.

Volumul de distribuție este de 1,58 l / kg. 30-45 de minute după ingestie, doxiciclina se găsește în concentrații terapeutice în ficat, rinichi, plămâni, splină, oase, dinți, prostată, țesut ocular, fluide pleurale și ascitice, bilă, exudat sinovial, exudat maxilar și sinus frontal, lichide brazde gura.

În cazul funcției hepatice normale, nivelul medicamentului în bilă este de 5-10 ori mai mare decât în ​​plasmă.

În saliva, se determină 5-27% din concentrația plasmatică de doxiciclină.

Doxiciclina penetrează bariera placentară, este secretă în cantități mici în laptele matern.

Se acumulează în dentină și țesutul osos.

Partea nesemnificativă a doxiciclinei este metabolizată.

T1/2 după un singur aport este de 16-18 ore, după administrarea de doze repetate - 22-23 ore.

Aproximativ 40% din medicamentul utilizat este excretat prin rinichi și 20-40% este excretat prin intestin sub formă de forme inactive (chelați).

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Timpul de înjumătățire al medicamentului la pacienții cu insuficiență renală nu se modifică, deoarece excreția sa prin intestine crește.

Hemodializa și dializa peritoneală nu afectează concentrația de doxiciclină din plasma sanguină.

Indicatii ale medicamentului Unidox Solutab ®

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

infecții ale tractului respirator, inclusiv faringită, bronșită acută, exacerbarea BPOC, traheită, bronhopneumonie, pneumonie lobară, pneumonie comunitară, abces pulmonar, empatie pleurală;

infecții ale tractului respirator superior, inclusiv otită, sinusită, amigdalită;

infecții ale sistemului urogenital (cistită, pielonefrită, prostatită bacteriană, uretrită, uretrocrozită, mioplasmoză urogenitală, orchiepididimită acută, endometrită, endocervicită și salpingoophorită ca parte a terapiei combinate), inclusiv infecții cu transmitere sexuală (chlamydia urogenitală, sifilis la pacienții cu intoleranță la penicilină, gonoree necomplicată (ca terapie alternativă), granulom inghinal, limfogranulom transmis sexual);

infecții ale tractului digestiv și tractului biliar (holeră, yersinioză, colecistită, colangită, gastroenterocolită, dizenterie bacilară și amebică, diaree de călători);

infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv infecții ale rănilor după mușcături de animale), acnee severă (ca parte a terapiei combinate);

alte afecțiuni (frambesia, legioneloză, chlamidii de diverse localizări (inclusiv prostatitis și proctitis), rickettsioză, febra Q, febră pisică din Munții Stâncoși, febră tifoidă (inclusiv sifilă, recidivă); - eritem migrans), tularemie, ciumă, actinomicoză, malarie, boli oculare infecțioase (ca parte a terapiei combinate - trachom), leptospiroză, psittacoză, ornitoză, antrax (inclusiv formă pulmonară), bartoneloză, eritezie granulocitară, bruceloza, osteomielita, sepsis, endocardita septica subacuta, perito niți);

prevenirea complicațiilor postoperatorii purulente;

prevenirea malariei cauzate de Plasmodium falciparum în timpul călătoriilor scurte (mai puțin de 4 luni) într-o zonă în care tulpinile rezistente la clorochină și / sau pyrimethamine sulfadoxină sunt comune.

Contraindicații

hipersensibilitate la tetraciclină;

- încălcări grave ale ficatului și / sau rinichilor;

vârsta de până la 8 ani.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii. La momentul tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea.

Efecte secundare

Din partea tractului digestiv: anorexie, greață, vărsături, disfagie, diaree; enterocolită, colită pseudomembranoasă.

Reacții dermatologice și alergice: urticarie, fotosensibilizare, angioedem, reacții anafilactice, exacerbarea lupusului eritematos sistemic, erupție cutanată maculopapulară și eritematoasă, pericardită, dermatită exfoliativă.

Flantele hepatice: leziuni hepatice în timpul utilizării prelungite sau la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.

Din partea rinichilor: o creștere a azotului rezidual de uree (datorită efectului ananabolic).

Din sistemul hematopoietic: anemie hemolitică, trombocitopenie, neutropenie, eozinofilie, reducerea activității protrombinei.

Din partea sistemului nervos: o creștere benignă a presiunii intracraniene (anorexie, vărsături, cefalee, umflarea nervului optic), tulburări vestibulare (amețeli sau instabilitate).

Din partea glandei tiroide: la pacienții cărora li sa administrat doxiciclină mult timp, este posibilă o pată maro închisă reversibilă pe țesutul tiroidian.

Din partea dinților și a oaselor: doxiciclina încetinește osteogeneza, întrerupe dezvoltarea normală a dinților la copii (culoarea dinților se schimbă ireversibil, se dezvoltă hipoplazia smalțului).

Altele: candidoză (stomatită, glosită, proctitis, vaginită) ca manifestare a superinfectării.

interacțiune

Antacidele care conțin alxil, magneziu, calciu, preparate pe bază de fier, bicarbonat de sodiu, laxative care conțin magneziu reduc absorbția doxiciclinelor, astfel încât utilizarea lor trebuie separată cu un interval de 3 ore.

În legătură cu suprimarea microflorei intestinale de către doxiciclină, indicele de protrombină scade, ceea ce necesită ajustarea dozei de anticoagulante indirecte.

Când doxiciclina este combinată cu antibiotice bactericide care încalcă sinteza peretelui celular (peniciline, cefalosporine), eficacitatea acestuia din urmă scade.

Doxiciclina reduce fiabilitatea contracepției și crește frecvența hemoragiei aciclice la administrarea contraceptivelor hormonale care conțin estrogen.

Etanol, barbiturice, rifampicină, carbamazepină, fenitoină și alți stimulanți ai oxidării microzomale, accelerând metabolizarea doxiciclinei, reduc concentrația sa în plasma sanguină.

Utilizarea concomitentă de doxiciclină și retinol contribuie la creșterea presiunii intracraniene.

Dozare și administrare

În interior, în timpul mesei, tableta poate fi înghițită în întregime, împărțită în părți sau mestecată, cu un pahar de apă sau diluată într-o cantitate mică de apă (aproximativ 20 ml).

Durata tratamentului este de obicei 5-10 zile.

Adulți și copii cu vârsta peste 8 ani cu o greutate corporală mai mare de 50 kg - 200 mg în 1-2 doze în prima zi de tratament, apoi 100 mg pe zi. În cazurile de infecții severe, la o doză de 200 mg pe zi pe parcursul tratamentului.

Copii cu vârsta cuprinsă între 8 și 12 ani, cu o greutate corporală mai mică de 50 kg, au o doză zilnică medie de 4 mg / kg în prima zi, apoi 2 mg / kg pe zi (în 1-2 doze). În cazurile de infecții severe, la o doză de 4 mg / kg pe zi în timpul întregului tratament.

Caracteristicile dozării pentru unele boli

Pentru infecțiile cauzate de S. pyogenes, Unidox Solutab® durează cel puțin 10 zile.

Cu o gonoree necomplicată (cu excepția infecțiilor anorectale la bărbați): adulți - 100 mg de două ori pe zi până se vindecă complet (o medie de 7 zile) sau 600 mg sunt prescrise pentru o zi, 300 mg în 2 doze recepție după 1 h după prima).

În sifilisul primar, de 100 mg de două ori pe zi timp de 14 zile și în sifilis secundar de 100 mg de 2 ori pe zi, timp de 28 de zile.

Cu infecții urogenitale necomplicate cauzate de Chlamydia trachomatis, cervicită, uretrite non-gonococice cauzate de Ureaplasma urealyticum, 100 mg de 2 ori pe zi timp de 7 zile.

Pentru acnee, 100 mg / zi; tratamentul este de 6-12 săptămâni.

Malarie (profilaxie) - 100 mg 1 dată pe zi timp de 1-2 zile înainte de călătorie, apoi zilnic în timpul călătoriei și timp de 4 săptămâni după întoarcere; copii peste 8 ani - 2 mg / kg 1 dată pe zi.

Distrugerea călătorilor (profilaxia) - 200 mg în prima zi a călătoriei în 1 sau 2 doze, apoi 100 mg o dată pe zi pe toată durata șederii în regiune (nu mai mult de 3 săptămâni).

Tratamentul leptospirozei - 100 mg pe cale orală de 2 ori pe zi timp de 7 zile; prevenirea leptospirozei - 200 mg o dată pe săptămână în timpul șederii într-o zonă defavorizată și 200 mg la sfârșitul călătoriei.

Pentru a preveni infecțiile în timpul avortului medical, 100 mg cu o oră înainte și 200 mg după intervenție.

Dozele maxime zilnice pentru adulți sunt de până la 300 mg / zi sau până la 600 mg / zi timp de 5 zile, cu infecții gonococice severe. Pentru copiii cu vârsta peste 8 ani cu o greutate corporală mai mare de 50 kg - până la 200 mg, pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 8 și 12 ani cu o greutate corporală mai mică de 50 kg - 4 mg / kg pe zi în timpul întregului tratament.

În prezența renală (Cl creatinină ®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Unidox Solutab®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.