Mig - instrucțiuni de utilizare și formă de eliberare, compoziție, efecte secundare și preț

Durerile de diferite origini, febra, răceala și gripa pot fi ușor eliberate cu tablete MIG. Un avantaj suplimentar al medicamentului este faptul că ingredientul său activ ibuprofen nu numai că elimină durerea, ci are și efecte antipiretice și antiinflamatorii. Înainte de a lua medicamentul trebuie să cunoașteți instrucțiunile de utilizare.

Compoziția comprimatelor MIG

Medicamentul MIG 400 este disponibil sub formă de tablete ovale, cu risc bilateral și stampilare. Tabletele sunt ambalate în blistere cu câte 10 bucăți. Compoziția medicamentului:

structură

Ingredient activ

Componente auxiliare

stearat de magneziu, carboximetil amidon de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, amidon de porumb

Compoziția coșului

dioxid de titan, hipromeloză, povidonă, macrogol

Farmacodinamică și farmacocinetică

Instrucțiunile de utilizare a MIG conțin informații că substanța activă a tabletelor este ibuprofen. Această componentă are efecte antiinflamatorii și antipiretice, inhibă neselectiv ciclooxigenaza și blochează sinteza prostaglandinelor. Medicamentul are un efect analgezic pentru durere. Tabletele sunt absorbite rapid din tractul gastro-intestinal.

Medicamentul atinge concentrația maximă în plasmă la două ore după ingestie, se leagă la proteine ​​cu 99% și este distribuit lent în lichidul sinovial. Biotransformarea ibuprofenului apare în ficat, se formează metaboliți inactivi carboxil și hidroxil. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 2,5 ore, excretat în urină și bilă.

Indicații pentru utilizarea comprimatelor MIG

Motivele pentru administrarea comprimatelor MIG se datorează proprietăților anestezice ale ingredientului activ al medicamentului ibuprofen. Medicii prescriu pilule pentru diferite condiții. Indicațiile directe pentru tratamentul simptomatic, conform instrucțiunilor, sunt:

• dureri de cap;
• durere de dinți;
• migrenă;
• nevralgiei;
• febra cu raceli, gripa;
• durere la articulații și mușchi.

Dozare și administrare

Medicamentul este destinat administrării orale. Dozajul depinde de evoluția bolii și de severitatea simptomelor durerii. Pilula începe cu o doză de 200 mg de trei până la patru ori pe zi. În funcție de disponibilitatea dovezilor obiective sub formă de durere persistentă, doza poate fi crescută la 400 mg de trei ori pe zi. După atingerea rezultatului, doza zilnică totală este redusă la 600-800 mg. Durata de primire a fondurilor nu trebuie să depășească o săptămână, așa cum se menționează în instrucțiunile de utilizare.

Mig cu alăptarea

Ingredientul activ MIG 400 nu este un steroid și nu are un efect mutagenic, teratogen sau carcinogen, care a condus la admisibilitatea utilizării medicamentului atunci când alăptează în doze strict terapeutice. Medicamentul trebuie să fie cât mai limitat posibil în timp, conform instrucțiunilor de utilizare. Dacă indicațiile necesită utilizarea pe termen lung a medicamentului, atunci copilul trebuie transferat în hrana artificială. După întreruperea tratamentului, alăptarea poate continua.

Interacțiune medicamentoasă

MIG 400 (MIG 400) este capabil să reducă efectele furosemidei și diureticelor tiazidice, ceea ce duce la retenția sodiului și suprimarea producției de prostaglandine. Alte interacțiuni medicamentoase din instrucțiunile de utilizare:

1. Ibuprofenul mărește efectul anticoagulanților orali, deci este recomandabil să nu le combinați împreună.
2. Componenta activă a compoziției reduce efectul antiplachetar al acidului acetilsalicilic, reduce efectul medicamentelor antihipertensive.
3. Medicamentul este utilizat cu prudență simultan cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și glucocorticosteroizi, ceea ce duce la apariția reacțiilor adverse din partea tractului digestiv.
4. Ibuprofenul crește concentrația de metotrexat din sânge, când este combinată cu zidovudină în tratamentul hemofiliei la pacienții infectați cu HIV, crește riscul de hemartroză.
5. Combinația dintre Mig și tacrolimus conduce la o creștere a probabilității de nefrotoxicitate pe fondul suprimării producției de prostaglandine.
6. Medicamentul sporește proprietățile hipoglicemice ale insulinei și ale agenților hipoglicemiani orali.

Efecte secundare

MIG comprimate poate duce la apariția reacțiilor adverse de la diferite organe și sisteme. Instrucțiunile de utilizare evidențiază următoarele:

• constipație, vărsături, arsuri la stomac, dureri abdominale, diaree, greață, pierderea poftei de mâncare, flatulență;
• inflamație conjunctivală, pleoape, ochi uscați și iritați, vedere dublă sau vedere încețoșată, pierderea auzului, zgomot sau tinitus, deteriorarea toxică a nervului optic;
• tahicardie, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială;
• rinită, alergii, febră, angioedem, bronhospasm, șoc anafilactic, reacții anafilactice, eritem, piele toracică;
• scăderea hematocritului, a glucozei serice, a hemoglobinei, clearance-ului creatininei;
• o creștere a concentrației plasmatice a creatininei, a activității enzimatice hepatice în plasmă, o creștere a timpului de sângerare;
• dificultăți de respirație;
• tulburări de conștiență, insomnie, somnolență, cefalee, iritabilitate, nervozitate, anxietate, agitație, amețeli, depresie, halucinații;
• poliuria, nefrita alergică, sindromul nefrotic, insuficiența renală acută, cistita;
• agranulocitoză, purpură trombocitopenică, trombocitopenie, leucopenie, anemie;
• ulcerații ale mucoasei gastrice, stomatită aftoasă, durere la nivelul gurii;
• dispnee;
• întreruperea ficatului;
• eozinofilie;
• hepatită, pancreatită;
• aseptică meningită.

supradoză

Dacă acceptați un MIG dintr-o durere de dinți sau alte sindroame într-o doză crescută, se pot dezvolta abdominale și cefalee, vărsături, somnolență, acidoză metabolică, greață, letargie și tinitus. Complicațiile sunt insuficiența renală acută, bradicardie, fibrilație atrială, depresie, comă, reducerea presiunii, tahicardie, stop respirator.

Dacă a apărut o supradoză cu mai puțin de o oră în urmă, spălați-vă stomacul. Utilizarea alcalină, luând carbon activat, arată tratamentul simptomatic. Conform instrucțiunilor de utilizare, diureza forțată eficientă. Utilizarea prelungită a dozelor crescute de medicament poate determina ulcerații ale membranei mucoase a tractului gastrointestinal, tulburări vizuale, descoperiri și sângerări profunde.

MIG ® 200 (MIG 200)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Compoziție și formă de eliberare

1 comprimat filmat, conține ibuprofen 200 mg; în cutii cu blistere 10 și 20 buc.

Acțiune farmacologică

Inhibă ciclooxigenaza și blochează biosinteza PG.

farmacodinamie

Efectul analgezic se datorează scăderii intensității inflamației și slăbirii algogenității bradikininei; antiinflamator - prin interferența cu diferite etape ale patogenezei inflamației (permeabilitate crescută, procesele de microcirculare sunt normalizate, eliberarea histaminei, bradikininei și a altor mediatori inflamatori scade, formarea ATP este inhibată și astfel energia procesului inflamator este redusă etc.); antipiretice - prin reducerea excitabilității centrelor de reglare a căldurii diencefalului.

Farmacologie clinică

Bine tolerat, mai puțin decât aspirina, irită mucoasa gastrică.

Indicatii medicament MIG ® 200

Sindromul de durere (dureri de cap, inclusiv migrenă, dureri articulare de origine reumatică, mialgie, durere de dinți, disalgomenoree, nevralgie, sciatică), răceală, gripă (durere, frisoane, febră); alte afecțiuni cu durere.

Contraindicații

Absolut: hipersensibilitate (inclusiv la aspirină și alte AINS); ulcer gastric și ulcer duodenal; astm bronșic datorat aspirinei. Relativ: boli ale ficatului și rinichilor, insuficiență cardiacă cronică.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii (în special în ultimul trimestru), lactația este utilizată cu prudență și numai după consultarea unui medic.

Efecte secundare

Amețeli, agitație, tulburări de somn, tulburări dispeptice (dureri de stomac, greață), exacerbarea astmului, erupție cutanată.

interacțiune

Reduce efectul vasodilatatoarelor, diureticelor, întărește - anticoagulantele indirecte.

Dozare și administrare

În interior, după masă, fără mestecare, cu multă apă. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - în doza inițială de 2 tab., Apoi (dacă este necesar) - 1-2 tab. la fiecare 4-6 ore; doza zilnică maximă - 6 comprimate.

Măsuri de siguranță

Fiți precauți prescrise pentru boli ale ficatului și rinichilor, insuficiență cardiacă cronică. Pe fondul altor medicamente (în special antihipertensive, inclusiv diuretice, cardiace, anticoagulante), în boli ale sistemului cardiovascular și astm bronșic; Vârstnicii și copiii de până la 12 ani pot fi utilizați numai după consultarea unui medic.

Condiții de depozitare a medicamentului MIG ® 200

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului MIG ® 200

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Sinonime ale grupurilor nazologice

Lasă-ți comentariul

Indicele cererii de informații actuale, ‰

Opinia medicilor din Federația Rusă despre pregătirea MIG ® 200

MIG ® 200 Certificate de Înregistrare

• Trusă de prim ajutor
• Magazin online
• Despre companie
• Contactați-ne

• Contacte ale editorului:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

© 2000-2018. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

Mig 400: instrucțiuni de utilizare

structură

Ingredientul activ al medicamentului este ibuprofenul. Un comprimat filmat conține:

Amidon de porumb, dioxid de siliciu, coloidal anhidru, amidon glicolat de sodiu (tip A), stearat de magneziu

Hipromeloză, macrogol 4000, povidonă K 30, dioxid de titan (E 171)

descriere

Tablete alungite, acoperite, de culoare albă până la aproape albă, cu o crestătură pentru divizare pe ambele părți. Pe partea superioară sunt două "E" embosate, situate pe ambele părți ale crestăturii.

Indicații pentru utilizare

MIG® este un medicament antiinflamator și analgezic (medicament antiinflamator nesteroidian, NG1VP), care are un efect de reducere a febrei.

MIG® este utilizat pentru

tratamentul simptomatic cu

durere de la severitate ușoară până la moderată

în plus, pentru 200 mg de febră ibuprofen (1/2 comprimat).

Contraindicații

cu hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre ingredientele medicamentului;

Dacă în trecut, după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, ați prezentat reacții alergice, cum ar fi:

- umflarea mucoasei nazale

- reacții cutanate (roșeață, erupție cutanată, etc.);

pentru încălcarea formării sângelui de origine inexplicabilă; dacă există ulcere gastrice sau duodenale recurente (ulcere peptice) sau sângerări (două sau mai multe episoade separate de ulcer peptic confirmat sau sângerare) în prezent sau în trecut;

cu sângerări gastrointestinale anterioare sau perforații ale ulcerului asociate cu terapia prescrisă anterior cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;

cu hemoragie la nivelul creierului (sângerare cerebrovasculară) sau alte sângerări disponibile în prezent;

Riscul de sângerare gastrointestinală, formarea unui ulcer sau perforația acestuia crește odată cu creșterea dozei de AINS la pacienții cu antecedente de ulcer, în special complicați prin sângerare sau perforare (vezi pct. 2 "Nu luați MIG"), precum și la pacienții vârstnici. Tratamentul acestor pacienți trebuie început cu cea mai mică doză posibilă.

La acești pacienți, precum și la pacienții care necesită tratament concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic (ASA) sau alte medicamente care cresc riscul tulburărilor gastro-intestinale, trebuie să luați în considerare utilizarea terapiei combinate cu remedii care au un efect protector (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni).

Pacienții, în special vârstnicii, care au avut efecte secundare din tractul gastro-intestinal din istorie, ar trebui să raporteze toate simptomele neobișnuite asociate cu sistemul digestiv (în special sângerarea gastrointestinală), în special în stadiile inițiale de tratament.

În același timp, luarea cu medicamente care pot crește riscul ulcerațiilor sau sângerărilor trebuie să fie deosebit de atentă. Astfel de medicamente includ corticosteroizi orali, anticoagulante cum ar fi warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei utilizați pentru tratamentul depresiei sau agenți antiplachetari cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 2: Alte medicamente).

În cazul sângerării gastrointestinale sau a ulcerului atunci când se utilizează MIG®, tratamentul cu medicamentul trebuie întrerupt.

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale în istorie (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece starea lor se poate agrava (vezi pct. 4 "Reacții adverse posibile").

Impact asupra sistemului cardiovascular

Medicamente cum ar fi MIG® pot crește riscul de atac de cord (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral. Riscul de apariție a oricăror complicații crește datorită creșterii dozei și duratei tratamentului cu acest medicament. Nu depășiți doza recomandată și durata tratamentului (cel mult 4 zile).

Dacă aveți hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă coronariană, boli ale arterelor periferice și / sau vaselor cerebrale, atunci ar trebui să vă adresați medicului sau farmaciei despre tratamentul cu acest medicament. Aceeași evaluare amănunțită ar trebui să se efectueze înainte de începerea tratamentului pe termen lung sau dacă aveți boli de inimă, dacă ați avut un accident vascular cerebral sau credeți că sunteți în pericol pentru aceste boli (de exemplu, dacă aveți hipertensiune arterială, diabet zaharat, hipertensiune arterială nivelul colesterolului sau dacă sunteți un fumător).

Există semne că, în cazuri foarte rare, utilizarea AINS a fost asociată cu apariția reacțiilor cutanate severe cu roșeață și formare.

La prima apariție a unei erupții cutanate, a leziunilor membranelor mucoase sau a altor semne de hipersensibilitate, trebuie să întrerupeți utilizarea MIG® și consultați un medic.

- În anumite boli autoimune (lupus eritematos sistemic și colagenoză mixtă), MIG® poate fi aplicat numai după o evaluare aprofundată a raportului beneficiu / risc. Există un risc crescut de simptome de inflamație neinfecțioasă. carapace de creier (meningita aseptică) (vezi pct. 4).

Este necesară o observație medicală deosebit de atentă:

pentru tulburări ale tractului gastrointestinal sau în prezența unui istoric al bolii inflamatorii cronice a intestinului (colită ulcerativă, boala Crohn); cu tensiune arterială crescută sau insuficiență cardiacă;

în cazurile de afectare a funcției renale (deoarece pacienții cu afecțiuni renale existente pot dezvolta insuficiență renală acută)

în încălcarea funcției hepatice; în timpul deshidratării;

imediat după intervenții chirurgicale extinse; cu alergii (de exemplu, reacții cutanate la alte medicamente, astm, alergii la polen), umflare cronică a mucoasei nazale sau boli cronice ale tractului respirator, însoțite de îngustarea acestora;

- Foarte rar, pot apărea reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu, șoc anafilactic) atunci când se utilizează MIG®. La primele semne de reacții de hipersensibilitate după administrarea MIG®, tratamentul trebuie oprit imediat.

- Ibuprofenul, ingredientul activ al MIG®, poate inhiba temporar funcția plachetară (agregarea plachetară). În acest sens, este necesar să se stabilească o observație medicală amănunțită a pacienților cu tulburări de sângerare.

- Utilizarea concomitentă a medicamentelor care conțin ibuprofen poate inhiba efectul anticoagulant al dozelor mici de acid acetilsalicilic (prevenirea formării cheagurilor de sânge). În acest caz, este permis să se ia ibuprofensoderzhaschie medicamente numai în conformitate cu prescris de către un medic.

Dacă luați medicamente care reduc coagularea sângelui sau scăderea nivelului de zahăr din sânge, atunci ar trebui să monitorizați coagularea sângelui sau nivelurile de zahăr din sânge ca măsură de precauție.

Trebuie să informați medicul sau farmacistul despre utilizarea actuală sau recentă a altor medicamente, inclusiv medicamentele fără prescripție medicală.

Efectul ibuprofenului poate fi influențat de unele medicamente anticoagulante (medicamente care previne coagularea sângelui), cum ar fi acid acetilsalicilic / aspirină, warfarină, ticlopidină; unele medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale (inhibitori ECA, cum ar fi captopril, beta-blocante, antagoniști ai angiotensinei II), precum și alte medicamente. La rândul său, ibuprofenul poate influența, de asemenea, acțiunea acestor medicamente. De aceea, înainte de a începe tratamentul cu ibuprofen în același timp cu alte medicamente, în orice caz, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Efectul ingredientelor active sau al grupului de medicamente descrise mai jos se poate schimba atunci când este luat împreună cu MIG®.

Formularul de eliberare

Blisterele sunt fabricate din folie PVC opacă și folie de aluminiu acoperită cu sticlă. Blisterurile sunt ambalate în cutii pliabile cu 10 și 20 comprimate filmate.

Condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Perioada de valabilitate

Data expirării expiră în ultima zi a lunii specificate.

Mig 400

Instrucțiuni de utilizare:

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidic utilizat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor febrile pentru gripă și răceli, precum și pentru reducerea durerii de diverse etiologii.

Acțiune farmacologică MiG 400

O parte din Mig 400 ibuprofen este un derivat al acidului propionic, care are efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatorii. De asemenea, ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, are activitate antiplachetară.

Efectul analgezic al componentului activ al Mig 400 este cel mai pronunțat cu dureri care au o natură inflamatorie. În acest caz, proprietatea anestezică a medicamentului nu aparține tipului de stupefiante.

Eliberați formularul Mig 400

Mig 400 este produs sub formă de comprimate ovale cu marcă față-verso și "E" în relief, în blistere cu câte 10 bucăți fiecare.

Mig 400 (1 comprimat) conține ibuprofen într-o cantitate de 400 mg. Pe lângă componenta activă, Mig 400 conține excipienți: dioxid de siliciu coloidal, amidon de sodiu carboximetil (tip A), amidon de porumb, stearat de magneziu.

Analogi Mig 400

Analogii Mig 400 în componenta activă sunt medicamentele Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex și Faspeek.

Mecanismul de acțiune pentru analogii Mig 400 este următorul medicament: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax și Nekt.

Indicații pentru utilizarea MiG 400

Medicamentul Mig 400, în conformitate cu instrucțiunile prescrise pentru tratamentul simptomatic:

• migrenă;
• Dureri de cap;
• nevralgiei;
• Durere de dinți;
• Dureri menstruale;
• Dureri musculare și articulare;
• Febra gripală și bolile catarre.

Contraindicații

Mig 400 are o serie de contraindicații. Medicamentul nu trebuie utilizat pentru:

• "Triada de aspirină";
• Eczeme și ulcer peptic, inclusiv ulcer peptic și 12 ulcere duodenale și boală Crohn;
• Sângerarea diverselor etiologii;
• Hemofilie și alte tulburări de sângerare, inclusiv hipocoagularea;
• Boli ale nervului optic;
• Sarcina și alăptarea;
• Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Antecedente de hipersensibilitate la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și acid acetilsalicilic;
• Hipersensibilitate la componentele care alcătuiesc Mig 400.

În pediatrie, tabletele Mig 400 pot fi administrate de la vârsta de doisprezece ani.

Mig 400, conform instrucțiunilor, trebuie luat cu precauție:

• În contextul insuficienței cardiace;
• La bătrânețe;
• În contextul cirozei hepatice cu hipertensiune portală;
• Cu hipertensiune;
• Cu sindrom nefrotic;
• Atunci când gastrita, enterita și colita;
• În contextul insuficienței hepatice și a rinichiului;
• Cu ulcer gastric și 12 ulcer duodenal;
• În contextul hiperbilirubinemiei;
• În contextul bolilor de sânge cu etiologie necunoscută.

Mod de utilizare Mig 400

Doza inițială de medicament Mig 400, conform instrucțiunilor, pentru adulți și copii nu mai mici de 12 ani este de 800 mg, împărțită în doze egale în 3-4 doze.

În unele cazuri, este posibilă creșterea dozei zilnice la trei comprimate Mig 400, dar ar trebui redusă la cea obișnuită după reducerea simptomelor.

Pe fondul afectării funcției renale, inimii sau ficatului, doza de Mig 400, conform instrucțiunilor, trebuie redusă.

Conform instrucțiunilor, tabletele Mig 400 nu trebuie luate mai mult de șapte zile, precum și în doze mai mari, deoarece aceasta poate duce la o supradoză care se manifestă ca:

• Dureri de cap;
• Dureri abdominale;
• Insuficiență renală acută;
• Tinitus;
• Vărsături și greață;
• bradicardie;
• Acidoză metabolică;
• Somnolență și letargie;
• Întreruperea respiratorie;
• depresie;
• Scăderea tensiunii arteriale;
• comă;
• Fibrilația atrială;
• Tahicardia.

Interacțiune medicamentoasă

Eficacitatea diureticelor tiazidice și furosemidului poate fi redusă atunci când se utilizează simultan cu Mig 400, care este asociat cu retenția de sodiu.

Utilizarea combinată a ibuprofenului, care face parte din Mig 400, cu anticoagulante orale și acid acetilsalicilic nu este recomandată.

În plus, Mig 400 poate reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

Riscul unui efect nefrotoxic crește cu terapia asociată cu Mig 400 cu tacrolimus.

Efecte secundare

Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, tabletele Mig 400 pot provoca leziuni sistemelor corporale diferite.

Tulburările sistemului digestiv pot manifesta diverse simptome, dintre care cele mai susceptibile de a dezvolta vărsături, dureri abdominale, flatulență, greață, arsuri la stomac, diaree, constipație. În cazuri rare, poate fi observată ulcerarea mucoasei gastrointestinale, complicată prin sângerare și perforare. Dacă există semne de sângerare în tractul gastro-intestinal, Mig 400 trebuie anulat. În plus, tulburările se pot manifesta ca:

• Dureri de gura;
• pancreatită;
• Iritarea sau uscarea mucoasei orale;
• Stomatita aftoasă;
• Ulcerarea membranei mucoase a gingiilor;
• Hepatita.

Tulburările sistemului nervos atunci când se administrează Mig 400 comprimate se manifestă cel mai adesea sub forma:

• Dureri de cap;
• Nervozitatea și iritabilitatea;
• insomnie;
• amețeli;
• Agitatie psihomotorie;
• anxietate;
• depresie;
• somnolență;
• halucinații;
• Confuzie.

Tulburările altor sisteme ale corpului în timpul tratamentului cu Mig 400, conform instrucțiunilor, includ:

• Bronhospasmul și scurtarea respirației (sistemul respirator);
• Tahicardie, insuficiență cardiacă, tensiune arterială crescută (sistem cardiovascular);
• Daune toxice pentru nervul optic, pierderea auzului, vedere încețoșată sau vedere dublă, tonifiere sau tinitus (organe senzoriale);
• Anemie, agranulocitoză, trombocitopenie și purpură trombocitopenică (sistem hematopoietic);
• Alergie nefrită, insuficiență renală acută, poliurie, sindrom nefrotic, cistită (sistemul urinar).

Utilizarea prelungită a comprimatelor Mig 400 în doze mari crește riscul de sângerare (gastrointestinală, uterină, gingivală, hemoroidală) și insuficiență vizuală.

Pe fondul tratamentului în curs de desfășurare cu medicamentul Mig 400, cele mai probabile reacții alergice sunt:

• Bronhospasm sau dispnee;
• Edemul lui Quincke;
• eozinofilie;
• Erupție cutanată și mâncărime;
• Eritem eritemat multiform;
• Șoc anafilactic;
• Reacții anafilactoide;
• febră;
• Necroliza epidermică toxică;
• Rinita alergică.

Condiții de depozitare

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidian cu vânzări de peste 36 de luni, în condiții de depozitare standard (la temperaturi de până la 30 ° C).

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

MIG 400: instrucțiuni de utilizare

MIG 400 comprimate sunt reprezentative pentru grupul clinic și farmacologic al medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Acestea sunt utilizate pentru tratamentul simptomatic și patogenetic al diferitelor procese inflamatorii din organism, care sunt însoțite de dezvoltarea sindromului de durere.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul MIG 400 este disponibil sub formă de dozaj de tablete, acoperită cu un strat enteric. Ele au o formă ovală alungită, o suprafață biconvexă, culoare albă și risc de separare. Principalul ingredient activ al medicamentului este ibuprofenul, conținutul său într-un comprimat este de 400 mg. De asemenea, include componente auxiliare, care includ:

• Silice coloidal anhidru.
• Amidon de porumb
• Stearat de magneziu.
• Amidon de sodiu carboximetil.
• Dioxid de titan.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidonă K30.

MIG 400 comprimate sunt ambalate într-un blister de 10 bucăți. Cutia de carton conține 1 sau 2 blistere și instrucțiuni de utilizare a medicamentului.

Acțiune farmacologică

Ingredientul activ al comprimatelor ibuprofen Mig 400 inhibă enzima ciclooxigenază (COX 1 și 2), care catalizează conversia acidului arahidonic în prostaglandine (mediatori inflamatorii) în timpul dezvoltării reacției de inflamație. Aceasta duce la o scădere a prostaglandinelor în țesuturile procesului inflamator și la efectele terapeutice corespunzătoare:

• Intensitate redusă a durerii.
• Reducerea hiperemiei (creșterea cantității de sânge în țesuturile zonei de răspuns inflamator).
• Reducerea severității inflamației.

Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, comprimatele MIG 400 reduc agregarea plachetară (legarea) și formarea cheagurilor de sânge, precum și reducerea activității factorilor de protecție ai mucoasei gastrice cu un risc crescut de apariție a unui ulcer (defect) în el.

După administrarea pe cale orală a tabletei MIG 400, ibuprofenul este bine și rapid absorbit în sânge din lumenul intestinului subțire. Ea este distribuită uniform în țesuturile corpului, metabolizată în ficat în produse de degradare inactivă, care sunt în principal excretate în urină. Timpul de înjumătățire al substanței active din plasma sanguină (timpul în care se elimină jumătate din întreaga doză de medicament) este de aproximativ 3-4 ore.

Indicații pentru utilizare

Tabletele metformin sunt indicate pentru tratamentul simptomatic și patogenetic al proceselor inflamatorii ale corpului, care sunt însoțite de durere:

• Cefalee, inclusiv migrenă (cefalee severă paroxistică).
• Durere în mușchi și articulații de diferite origini.
• Menstruație dureroasă la femei.
• Nevralgie - durere datorată inflamației aseptice a nervilor periferici.
• Durere de dinți.

De asemenea, tabletele MIG 400 sunt utilizate pentru a reduce temperatura corpului în condiții febrile, în special, provocate de procesul infecțios din organism.

Contraindicații

Luarea comprimatelor MIG 400 este contraindicată într-o serie de stări patologice și fiziologice ale corpului, care includ:

• Hipersensibilitate la ibuprofen sau componente auxiliare ale medicamentului, precum și intoleranță individuală la acidul acetilsalicilic sau la alți membri ai grupului farmacologic de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
• Bolile erozive și ulcerative ale tractului digestiv (ulcer peptic al stomacului sau duodenului, colită ulcerativă) în stadiul acut.
• Hemofilie, diateză hemoragică și alte tulburări de coagulare patologică.
• Prezența "triadului aspirinei" - intoleranță la acid acetilsalicilic, polipoză nazală și astm bronșic (inflamarea alergică a bronhiilor).
• Sângerarea în organism a diferitelor intensități și localizări la momentul utilizării medicamentului sau transferate în trecutul recent.
• Deficitul enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, care este necesar pentru starea funcțională normală a celulelor roșii din sânge.
• Diverse patologii ale nervului optic.
• Sarcina oricând în cursul acesteia și perioada de alăptare.

Cu grijă de preparare se poate aplica cu hipertensiune concomitent (creșterea tensiunii arteriale), insuficiență cardiacă congestivă, reducerea activității funcționale a ficatului sau a rinichilor, cursul cronic al bolii de ulcer peptic în remisie (ameliorare), inflamație a stomacului (gastrită), subțire (enterita) si gros (colită ) intestin, hiperbilirubinemie (concentrație crescută de bilirubină în sânge), patologie de sânge de origine necunoscută. Înainte de a începe să luați MIG 400 comprimate, trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații.

Dozare și administrare

MIG 400 comprimate sunt administrate pe cale orală, de preferință după mese, pentru a reduce efectul negativ al substanței active asupra stomacului și intestinelor. Nu sunt mestecate și spălate cu multă apă. Doza terapeutică inițială a tabletelor MIG 400 pentru adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani este de 200 mg de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar, poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi, când efectul terapeutic este atins, doza este redusă. Nu este recomandat să luați medicamentul timp de mai mult de 7 zile. Dacă durerea persistă, consultați un medic. Pacienții cu patologie concomitentă a inimii, ficatului sau rinichilor reduc doza.

Efecte secundare

Administrarea de MIG 400 comprimate poate duce la apariția reacțiilor nedorite din diferite organe și sisteme:

• Sistemul digestiv - greață, arsuri la stomac, vărsături, pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale (de preferință în secțiunile superioare), flatulență (balonare), constipație sau diaree, uscăciune și durere la nivelul gurii, răspunsul inflamator al mucoasei bucale, cu formarea în acesta defect (stomatită aftoasă), inflamația ficatului (hepatita), pancreas (pancreatită), inflamarea gingiilor (gingivită).
• Sistemul nervos - dureri de cap, insomnie sau somnolență, amețeli, anxietate, iritabilitate, nervozitate, depresie (starea de spirit lung declin), agitație psihomotorie, confuzie cu dezvoltarea de halucinații, rareori se dezvolta meningita aseptica (inflamatie a creierului si membranele maduvei spinarii).
• Sistemul cardiovascular - creșterea tensiunii arteriale, dezvoltarea insuficienței cardiace, tahicardie (creștere a frecvenței cardiace).
• Măduvă de măduvă osoasă roșie - o scădere a numărului de leucocite (leucopenie), eritrocite (anemie), granulocite (agranulocitoză) și trombocite (trombocitopenie).
• Sistemul respirator - dezvoltarea bronhospasmului (îngustarea bronhiilor datorită spasmului mușchilor netezi ai zidurilor) și scurtarea respirației.
• Senses - pierderea auzului, reducând severitatea ei, apariția zgomotului sau zgomote în urechi, leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată, viziunea neclară, dublu, apariția unor pete în câmpul vizual (scotoame), uscăciunea suprafața conjunctivei, cu inflamația acesteia (conjunctivită).
• Indicatori de laborator - creșterea duratei sângerării capilare, scăderea hematocritului și a hemoglobinei, creșterea concentrației creatininei în sânge și activitatea enzimelor transaminazelor hepatice (ALT, AST).
• Reacții alergice - erupții cutanate și prurit, urticarie (erupție cutanată caracteristică și mâncărime a înțepătura asemănătoare cu pielea), severe necrotice leziuni cutanate alergice, însoțite de o pierdere a porțiunilor sale (sindromul Lyell sau Stevens-Johnson), angioedem (pronuntat umflarea zone ale țesuturilor moi ale feței și organe genitale externe), inflamația alergică a mucoasei nazale (rinită) și bronhiilor (astm atopic sau bronșită), anafilaxie (un sistem de reacție alergică severă, cu o scădere pronunțată a arterial presiune și insuficiență poliorganică).

Probabilitatea apariției reacțiilor adverse crește odată cu utilizarea prelungită a comprimatelor MIG 400. În caz de apariție a reacțiilor adverse, administrarea medicamentului trebuie întreruptă.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să luați MIG 400 comprimate, trebuie să studiați adnotările medicamentului, să vă asigurați că nu există contraindicații și să acordați atenție și unui număr de instrucțiuni specifice privind utilizarea acestuia:

• Dezvoltarea semnelor de sângerare internă necesită întreruperea imediată a medicamentului.
• Medicamentul poate masca simptomele procesului patologic, care trebuie luate în considerare în timpul activităților de diagnosticare.
• Dezvoltarea durerii abdominale în timpul administrării pilulelor MIG 400 necesită o examinare atentă în legătură cu posibila dezvoltare a ulcerului peptic.
• Consumul de alcool în timpul consumului de droguri este exclus.
• MIG 400 comprimate pot interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice.
• În timpul tratamentului pe termen lung cu medicamentul trebuie monitorizați parametrii de laborator ai activității funcționale a ficatului, rinichilor și sângelui.
• Dacă este necesar să se efectueze o determinare de laborator a nivelului de 17-cetosteroidi, luarea medicamentului trebuie oprită cu 48 de ore înainte de testare.
• În timpul utilizării medicamentului se recomandă abandonarea activităților care necesită concentrare și viteză sporită a reacțiilor psihomotorii.

În rețeaua de farmacii, tabletele MIG 400 sunt vândute fără prescripție medicală. Dacă aveți întrebări sau îndoieli cu privire la utilizarea lor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

supradoză

Cu un exces semnificativ din doza terapeutică recomandată de MIG 400 comprimate, apar simptome ale supradozajului, care includ dureri abdominale, greață, vărsături, retard mintal sau comă, depresie, somnolență, cefalee, tinitus, insuficiență renală acută, încălcarea frecvenței și ritmului contracțiilor inimii. Tratamentul supradozajului constă în spălarea stomacului, intestinelor, absorbției intestinale (carbon activ) și, de asemenea, efectuarea unei terapii simptomatice.

Analogi ai tabletelor MIG 400

Preparate similare pentru comprimatele MIG 400 în ceea ce privește compoziția și efectul terapeutic sunt Nurofen, Ibuprofen.

Termeni și condiții de depozitare

Termenul de valabilitate al tabletelor MIG 400 este de 3 ani de la data fabricării. Acestea trebuie depozitate într-un loc închis, uscat, la îndemâna copiilor, la o temperatură a aerului mai mică sau egală cu + 30 ° C.

Mig 400 preț

Costul mediu de 10 MIG 400 de comprimate în farmacii din Moscova variază de la 75-78 de ruble.

MIG® 400. Despre produsul

MIG® este un preparat modern din Germania pentru a scăpa de cefalee și alte tipuri de durere.

MIG® începe să acționeze în 10 minute!

Ingredientul activ ibuprofen este o parte a preparatului MIG®.
Ibuprofenul combină cu succes eficacitatea ridicată a ameliorării durerii și a tolerabilității bune.

Ibuprofen este recunoscut ca un agent de primă linie în tratamentul durerilor de cap și a atacurilor de migrenă, pe baza recomandărilor unui număr de organizații cu renume - Asociația Britanică pentru Studiul durerilor de cap, Societatea Germană pentru tratamentul durerilor de cap și migrene și Administrația Medicamentului din Franța. Ibuprofenul este, de asemenea, inclus în lista substanțelor esențiale ale OMS.

Ibuprofenul este disponibil în farmacii fără prescripție medicală, poate fi utilizat la copiii cu vârsta peste 6 ani.

Un comprimat MIG® conține 400 mg de ibuprofen. Aceasta este doza optimă de ibuprofen pentru un efect analgezic eficient și, în același timp, profilul de siguranță rămâne ridicat.

Potrivit rezultatelor studiilor străine și domestice, medicamentele pe bază de ibuprofen într-o doză de 400 mg sunt medicamente de primă linie pentru tratamentul durerii de cap tensiune (TTH) și a unei combinații de tensiune și migrene.

MIG 400 - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (400 mg comprimate) de medicament pentru tratamentul durerilor de cap și a durerilor de dinți și reducerea temperaturii la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură

În acest articol, vă puteți familiariza cu instrucțiunile de utilizare a medicamentului MIG 400. Sunt prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea MIG 400 în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi MIG 400 în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul cefaleei și a durerii de dinți și reducerea temperaturii la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

MIG 400 este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Ibuprofenul (ingredientul activ al preparatului MIG 400) este un derivat al acidului propionic și are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii datorate blocării neselective a COX-1 și COX-2, precum și un efect inhibitor asupra sintezei prostaglandinelor.

Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerea inflamatorie. Activitatea analgezică a medicamentului nu este de tip narcotic.

Ca și alte AINS, ibuprofenul are activitate antiplachetară.

structură

Ibuprofen + excipienți.

Farmacocinetica

După ingerare, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. Se distribuie încet în lichidul sinovial și se îndepărtează mai lent decât de la plasmă. Ibuprofenul este metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilarea și carboxilarea grupării izobutil. Metaboliții sunt inactivi farmacologic. Până la 90% din doză poate fi detectată în urină sub formă de metaboliți și conjugați ai acestora. Mai puțin de 1% se excretă neschimbată în urină și, într-o măsură mai mică, în bilă.

mărturie

• dureri de cap;
• migrenă;
• durere de dinți;
• nevralgiei;
• durere la nivelul mușchilor și articulațiilor;
• dureri menstruale, febră cu răceli și gripă.

Forme de eliberare

400 mg comprimate filmate.

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

Medicamentul se administrează oral. Schema de dozare stabilită individual, în funcție de dovezi.

Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani medicamentul este prescris, de obicei în doza inițială - 200 mg de 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic rapid, doza poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi. După atingerea efectului terapeutic, doza zilnică este redusă la 600-800 mg.

Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 7 zile sau în doze mai mari. Dacă este necesar, utilizați mai mult sau în doze mai mari, trebuie să consultați un medic.

Efecte secundare

• dureri abdominale;
• greață, vărsături;
• arsuri la stomac;
• pierderea apetitului;
• diaree;
• flatulență;
• constipație;
• ulcerarea mucoasei tractului gastro-intestinal, care în unele cazuri este complicată de perforare și sângerare;
• iritarea sau uscarea mucoasei bucale;
• dureri la nivelul gurii;
• ulcerarea membranei mucoase a gingiilor;
• stomatita aftoasă;
• dificultăți de respirație;
• bronhospasm;
• pierderea auzului;
• sunete sau tinitus;
• daune toxice la nervul optic;
• vedere încețoșată sau fantomă;
• edem conjunctival și pleoapă (origine alergică);
• dureri de cap;
• amețeli;
• insomnie;
• anxietate;
• nervozitate și iritabilitate;
• agitație psihomotorie;
• somnolență;
• depresie;
• confuzie;
• halucinații;
• aseptică (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune);
• insuficiență cardiacă;
• tahicardie;
• creșterea tensiunii arteriale;
• insuficiență renală acută;
• sindromul nefrotic (edem);
• erupție pe piele (de obicei eritematos sau urticarnaya);
• mâncărime;
• Angioedem;
• reacții anafilactoide;
• șoc anafilactic;
• bronhospasm;
• febră;
• eritemul multiform exudativ (inclusiv sindromul Stevens-Johnson);
• necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell);
• eozinofilie;
• alergie rinită;
• anemia (inclusiv hemolitic, aplastic), trombocitopenia și purpura trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie;
• scăderea concentrației plasmatice a glucozei.

Contraindicații

• bolile erozive și ulcerative ale organelor: tractul digestiv (inclusiv ulcerul gastric și ulcerul duodenal în faza acută, boala Crohn, UC);
• "triadă de aspirină";
• hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateză hemoragică;
• sângerări de diverse etiologii;
• deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• boli ale nervului optic;
• sarcinii;
• perioada de lactație;
• copii până la 12 ani;
• hipersensibilitate la medicament;
• hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS din istorie.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Studiile adecvate și strict controlate privind siguranța utilizării MIG 400 în timpul sarcinii nu sunt disponibile. Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Utilizarea ibuprofenului poate afecta în mod negativ fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care intenționează o sarcină.

Instrucțiuni speciale

Dacă există semne de sângerare din tractul gastro-intestinal, MIG 400 trebuie anulat.

Ibuprofenul poate masca simptomele obiective și subiective, astfel încât medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu boli infecțioase.

Apariția bronhospasmului este posibilă la pacienții care suferă de astm sau de reacții alergice în istorie sau în prezent.

Efectele secundare pot fi reduse prin utilizarea medicamentului în doza eficientă minimă. În cazul utilizării prelungite a analgezicelor, riscul de nefropatie analgezică este posibil.

Pacienții care observa tulburări de vedere cu tratament cu ibuprofen trebuie să înceteze tratamentul și să fie supuși unui examen oftalmologic.

Ibuprofenul poate crește activitatea enzimelor hepatice.

În timpul tratamentului, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

La apariția simptomelor de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, analiza sângelui cu hemoglobină, hematocrit, analiza sângelui ocult de fecale.

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, se recomandă combinarea MIG 400 cu prostaglandina E (misoprostol).

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul tratamentului, etanolul (alcoolul) nu este recomandat.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

Interacțiune medicamentoasă

Este posibil să se reducă eficacitatea diureticelor de furosemid și tiazid datorită retenției de sodiu asociată cu inhibarea sintezei prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul poate spori efectele anticoagulantelor orale (utilizarea simultană nu este recomandată).

În cazul asocierii concomitente cu acid acetilsalicilic, MIG 400 reduce efectul antiagregant (este posibilă creșterea incidenței insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar).

Ibuprofenul poate scădea eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

În literatură, au fost descrise cazuri izolate de creștere a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei, fenitoinei și litiului în timpul tratamentului cu ibuprofen.

Ibuprofenul, ca și alte AINS, trebuie utilizat cu prudență în asociere cu acid acetilsalicilic sau alte AINS și GCS, deoarece Acest lucru crește riscul de efecte adverse ale medicamentului asupra tractului gastro-intestinal.

MIG 400 poate crește concentrația plasmatică a metotrexatului.

Terapia asociată cu zidovudină și ibuprofen poate crește riscul de hemartroză și hematom la pacienții infectați cu HIV cu hemofilie.

Utilizarea combinată a ibuprofenului și tacrolimusului poate crește riscul de apariție a efectelor nefrotoxice ca urmare a sângerării prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul îmbunătățește efectul hipoglicemic al agenților hipoglicemiani orali și insulină; poate fi necesară ajustarea dozei.

Analogi ai medicamentului MIG 400

Analogi structurali ai substanței active:

• Advil Likvi-jels;
• Advil;
• art rock;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• De-Block;
• Motrin pentru copii;
• Este lung;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• ibuprofen;
• Ibusan;
• Gelul Ibutop;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen pentru copii;
• Nurofen Forte;
• Pede;
• Solpafleks;
• Faspik.