Formă de dozare Paracetamol pentru copii: comprimate efervescente

Tablete efervescente EFFERALGAN - un medicament care aparține grupului de medicamente "analgezice-antipiretice". Numiți cu sindrom dureros de diferite etiologii, precum și la temperaturi ridicate.

Număr de înregistrare: П N011549 / 01

Denumirea comercială: Efferalgan® (Efferalgan®)

Denumire internațională non-proprietăți: Paracetamol (paracetamol)

Forma de dozare: tablete efervescente

Fotografie a ambalajului comprimatelor Efferalgan în cazul în care este indicată compoziția acestora

Comprimate efervescent Compoziție Efferalgan

Ingredient activ: paracetamol 500 mg.

Excipient: Acid citric anhidru 1114.00 mg 942,00 mg bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu, anhidru 332.00 mg Sorbitol 300,00 mg Zaharinat de sodiu 7,00 mg, 0,227 mg docusat de sodiu, Povidonă 1,287 mg, benzoat de sodiu 60,606 mg.

DESCRIERE

Rotund, plat, cu margini teșite și riscante pe o parte a tabletei sunt albe. Când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

FARMACOTERAPE TREATMENT Agent analgezic non-narcotic.

Cod ATC: N02BE01.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Paracetamolul (derivatul para-aminofenol) are efecte antiinflamatorii analgezice, antipiretice și slabe.

Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale para-cetamolului nu este instalat. Se pare că aceasta include componente centrale și periferice.

Medicamentul blochează ciclooxigenaza I și II în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator. Medicamentul nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa tractului gastro-intestinal datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica

Absorbție. Când este ingerat, paracetamolul este absorbit rapid și complet. Cmax (concentrația maximă de paracetamol din plasmă) este atinsă la 10-60 de minute după administrare.

Distribuție. Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrația din sânge, salivă și plasmă este aceeași. Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.

Metabolism. Paracetamolul este în principal metabolizat în ficat. Există două căi metabolice principale cu formarea de lycuronuri și sulfați. Acesta din urmă este utilizat în principal dacă doza acceptată de paracetamol depășește valoarea terapeutică.

O cantitate mică de paracetamol este metabolizată de către izoenzima citocromului P450 pentru a forma imina N-acetilbenzochinonă intermediară, care în condiții normale suferă o detoxifiere rapidă cu glutation și excretată în urină după legarea la cisteină și acid mercaptopuric. Cu toate acestea, cu o intoxicație masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește.

Retragere. Se efectuează în principal cu urină. 90% din doza de paracetamol excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (de la 60 la 80%) și sulfat (de la 20 la 30%). Mai puțin de 5% este excretat nemodificat. Timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 2 ore.

Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți

În cazul unei afecțiuni renale severe (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților acestuia este întârziată.

EFFERALGAN INDICAȚII PENTRU UTILIZARE

  • Sindromul durerii moderate sau ușoare (cefalee, durere de dinți, durere de migrenă, nevralgie, dureri musculare, durere
    dureri de spate scăzute în traume și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);
  • Creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli inflamatorii-inflamatorii.

Fotografie a ambalării tabletelor EFFERALGAN pe care sunt indicate indicațiile

CONTRAINDICAȚII EFFERALANE

  • a crescut; sensibilitate la paracetamol, propacetamol clorhidrat-lorida (promedicament de paracetamol) sau orice altă componentă a medicamentului;
  • Insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut;
  • Deficit de surază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-lactoză;
  • Sarcina (trimestrul I și III) și alăptarea;
  • Vârsta copiilor până la 12 ani.

Cu atenție

Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Impact asupra capacității de a gestiona transportul și de a lucra cu mecanisme.

Impactul asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme nu a fost studiat.

Dacă pacientul prezintă amețeli, agitație psihomotorie și dezorientarea orientării în spațiu și timp, nu este recomandat să conducă o mașină și alte mecanisme în timpul tratamentului cu medicamentul.

FORMULAR DE RĂSPUNS

Tablete efervescente 500 mg. 4 tablete pe bandă (folie de aluminiu / polietilenă). Pe 4 benzi împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un pachet de carton.

Tablete cu blister comprimate Efferalgan

INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE

Fenitoina reduce eficacitatea paracetamolului și crește riscul de hepatotoxicitate. Pacienții care iau fenitoină trebuie să evite utilizarea frecventă a paracetamolului, în special în doze mari. Probenecidul aproape dublu reduce clearance-ul paracetamolului, inhibând procesul de conjugare cu acidul glucuronic. La numirea concomitentă trebuie luată în considerare reducerea dozei de paracetamol.

Se recomandă prudență cu utilizarea simultană a paracetamolului și a inductorilor enzimelor hepatice microzomale (de exemplu, etanol, barbiturice, izoniazid, rifampicină, carbamazepină.

CONDIȚII DE STOCARE

A se păstra într-un loc uscat la o temperatură de 15-30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

SFATUL VIEȚII

3 ani. Nu aplicați după data de expirare.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI

Ambalarea pe ambalaj a tabletelor Efferalgan unde este indicat prețul

PRODUCĂTOR,
AMBALATOR (AMBALAJ PRIMAR),
AMBALATOR (AMBALAJ SECUNDAR / TERTIAR),
REDUCEREA CONTROLULUI CALITĂȚII

Bristol-Myers Squibb, Franța
47520 Franța, Le Passage, ul. Avenue de Pyrene, 979
Bristol-Myers Squibb, Franța
47520 Franța, Le Passage, Avenue des Pyrenees, 979

PERSOANA JURIDICA PENTRU CARE ESTE EMITENT
IDENTITATE DE ÎNREGISTRARE

Bristol-Myers Squibb, Franța
92506, Franța, Cedex, Rueil-Malmaison,
Str. Rue Joseph Monier,.3, pp 325
Bristol-Myers Squibb, Franța
92506 Franța, Cedex, Rueil Malmaison,
rue Joseph Monier 3, BP 325

Plângerile consumatorilor trimise la:

Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moscova, Zemlyanoy val, 9,
Tel: (495) 755-92-67, Fax: (495) 755-92-73

Efferalgan comprimate efervescent abstract (instrucțiuni de utilizare) în fotografii

Instrucțiuni de utilizare pentru utilizarea comprimatelor efervescente Efferalgan, partea 1

Instrucțiuni de utilizare pentru utilizarea comprimatelor efervescente Efferalgan, partea 2

Instrucțiuni de utilizare pentru utilizarea comprimatelor efervescente Efferalgan, partea 3

Instrucțiuni de utilizare pentru utilizarea comprimatelor efervescente Efferalgan, partea 4

Instrucțiuni de utilizare a tabletelor efervescente Efferalgan, partea 5

Instrucțiuni de utilizare pentru utilizarea comprimatelor efervescente Efferalgan, partea 6

Instrucțiuni de utilizare pentru utilizarea comprimatelor efervescente Efferalgan, partea 7

Instrucțiuni privind utilizarea comprimatelor efervescente Efferalgan, partea 8

Instrucțiuni privind utilizarea comprimatelor efervescente Efferalgan, partea 9

Instrucțiuni de utilizare pentru utilizarea comprimatelor efervescente Efferalgan, partea 10

Tabletele efervescent Efferalgan: recenzii despre produs

Am început să iau Efferalgan cu dureri musculare puternice. Eu joc sport, am adesea dureri in spate si muschi in picioarele mele. Am început să iau drogul în cursuri scurte, acum nu știu ce durere musculară este. Mi-a plăcut foarte mult acest drog.

Yaroslav Kosuhin, Serov

Nu voi mai cumpara astfel de tablete efervescente, din moment ce nu are sens din partea lor. Mi sa spus că sunt buni pentru durerile de cap, dar de fapt nu este. De droguri nu ajuta, dar, de asemenea, cauze greata grava. Prin urmare, de la un astfel de efect secundar, am încetat să cumpăr Efferalgan.

Irina Petrova, Roslavl

Un medicament bun care este ușor de folosit și chiar are un gust bun. Menstruația mea este foarte dureroasă. De aceea am început să iau Efferalgan. Pilula a fost administrată de 2 ori pe zi, efectul fiind pozitiv. Perioanele mele au trecut fără nici cea mai mică durere și mi-a plăcut cu adevărat. Acum, acest medicament este în permanență în poșeta mea și îl sfătuiesc tuturor prietenilor mei.

Ekaterina Popova, Voronej

Încă o dată, mi-am dat seama că nu trebuie să asculți prieteni. La urma urmei, cineva bun de droguri ajută, dar pentru mine, de exemplu, aceste comprimate nu a ajutat. Da, și a existat o reacție alergică puternică. Am oprit să le iau și am cumpărat simplu Analgin, care nu conține multe componente rău intenționate. Da, și Analgin este mult mai ieftin Efferalgana.

Kristina Khovanskih, Sankt-Petersburg

Ei bine, deci așa de droguri care nu ajută prea mult. Am avut o infecție respiratorie. Prin urmare, gât sever, a fost o temperatură ridicată. A început să ia drogul conform instrucțiunilor, dar nu a avut un efect deosebit de pozitiv. Sincer, nu mi-a plăcut medicamentul, ajută la scăderea temperaturii și ajută la o oră după ce l-am luat. Cred că drogul poate fi folosit numai cu o cursă ușoară a bolii și nu cu severă, așa cum a fost cu mine.

Valeria Perfilova, Moscova

Soțul meu merge pentru sport, și anume box. Sa dus la o altă sesiune de antrenament și, aparent, a fost lovit de un adversar puternic, așa că a primit un prejudiciu din spate. Desigur, nu a vrut să meargă la spital, așa că l-au sunat pe doctor în casă. Și medicul a prescris acest medicament pentru el, ia spus să ia două comprimate pe zi. A luat, dar durerea a eliminat drogul doar puțin. Așa că a trebuit să-l sun pe doctor din nou. În acest moment, medicul a prescris același medicament, dar numai la o doză un pic mai mult. Atunci a ajutat el. Dar medicul a spus că, timp de mai mult de 5 zile, nu am băut pilule, altfel pot apărea reacții adverse.

Alyona Shishkova, Ozersk

Wow, drogul este puternic, ajută foarte mult. Dar există în ea și dezavantajele sale. Am luat medicamentul pentru infecție respiratorie acută pentru a reduce căldura. Medicamentul ma ajutat atât de mult încât temperatura mea a scăzut la 35,4 grade. Nu contează cât de mult cade, altfel va fi rău pentru mine. Foarte puternic de droguri, este necesar să-l ia doar la o temperatură de 40.

Natalia Idovaskaya, Kungur

Tablete utilizate pentru durerea de dinți, care au apărut după îndepărtarea mea. Drogul ajută, dar nu am ocazia să îl cumpăr constant, deoarece este scump. Prin urmare, am ajuns la concluzia că voi lua pilulele în cursuri scurte, iar în intervalul acesta voi folosi analginul simplu. Așa că am câștigat durerea din următorul dinte.

Paracetamol-Hemofarm (Paracetamol-Hemofarm)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Compoziție și formă de eliberare

10 sau 20 tuburi din plastic; într-un pachet de carton 1 sau 2 tuburi.

trăsătură

Tablete rotunde de la alb la alb, cu o nuanta galbena de culoare.

Acțiune farmacologică

Inhibă sinteza PG, afectează centrul de termoreglare în hipotalamus. Blochează ciclooxigenaza I și II, în principal în sistemul nervos central. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absența aproape completă a unui efect antiinflamator. Nu blochează sinteza PG în țesuturile periferice, ceea ce determină absența unui efect negativ asupra metabolismului apă-sare (retenția de sodiu și apă) și a mucoasei gastrointestinale.

Farmacocinetica

Absorbție înaltă, legare la proteinele plasmatice - 15%. Cmax în plasmă, se atinge în 0,5-2 ore. Trece prin BBB, intră în laptele matern (mai puțin de 1% din doza acceptată). Se obține o concentrație terapeutică eficientă la o doză de 10-15 mg / kg.

Metabolizate în ficat: 80% conjugați cu acid glucuronic și sulfați pentru a forma metaboliți inactivi, 17% sunt hidroxilați pentru a forma metaboliți activi, care conjugă cu glutationul și formează metaboliți inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. T1/2 - 2-3 ore, la pacienții vârstnici clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește. Excretate prin rinichi - 3% neschimbate.

Indicatii medicament Paracetamol-Hemofarm

Sindrom de durere de intensitate slabă sau moderată (cefalee, nevralgie, mialgie, artralgie, algomenorrhea, durere de dinți), scăderea temperaturii ridicate a corpului în bolile infecțioase și inflamatorii (inclusiv răcelile).

Contraindicații

Hipersensibilitate la componentele medicamentului, insuficiență renală și hepatică, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, sarcină, alăptare, copii sub 6 ani.

Efecte secundare

Reacții alergice - erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem; greață, durere epigastrică; anemie, trombocitopenie. Utilizarea pe termen lung în doze mari - efect hepatotoxic, efect nefrotoxic (colică renală, piroză aseptică, nefrită interstițială, necroză papilară), anemie hemolitică, anemie aplastică, methemoglobinemie, pancitopenie, agranulocitoză. Foarte rar - scăderea tensiunii arteriale, hipoglicemia, dispneea, vasculita.

interacțiune

Stimularea oxidării microzomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice, contraceptive care conțin estrogen) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă apariția unei intoxicații severe cu supradoze mici. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică. Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Întărește efectul medicamentelor care inhibă sistemul nervos central, etanolul. Atunci când golirea gastrică este încetinită (propantheline), se poate produce o întârziere a acțiunii paracetamolului, iar în timpul accelerării (metoclopramidă), medicamentul începe să acționeze mai repede. Cloramfenicolul crește toxicitatea. Se recomandă prudență cu utilizarea prelungită a paracetamolului și tratamentul simultan cu medicamente pe cale orală care inhibă coagularea sângelui.

Dozare și administrare

În interior, de preferință între mese, tableta efervescentă este complet dizolvată într-un pahar de apă și soluția rezultată este imediat beată. Dacă medicul nu dă alte instrucțiuni, atunci când utilizați medicamentul trebuie să se respecte următoarele doze:

adulți: 500-1000 mg (1-2 comprimate efervescente) de 3-4 ori pe zi, doza maximă - 4 g / zi.

copii: doza în funcție de greutatea corporală a copilului implică o doză de 10-15 mg / kg. Un regim convențional de dozare este dat în tabel.

Paracetamol lumanari 500mg №10

Paracetamol (Paracetamolum)

Compoziție și formă de eliberare Paracetamol

Tablete de paracetamol: 1 comprimat conține paracetamol 200 și 500 mg;
pe fila 10. în pachet.

Paracetamol comprimate efervescente: Paracetamol

1 comprimat conține paracetamol 500 mg;
10 sau 20 tuburi din plastic; într-un pachet de carton 1 sau 2 tuburi.

Paracetamol Supozitoare rectale: Paracetamol

1 supozitor conține paracetamol - 50 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg sau 500 mg;
6 sau 10 bucăți pe ambalaj.

Sirop de paracetamol pentru administrare orală 2,4%: 1 ml de sirop conține 24 mg paracetamol;
excipienți: zahăr, sorbitol, acid citric, citrat de sodiu trisubstituit, propilenglicol, alcool etilic, riboflavină, aditivi aromatici, benzoat de sodiu, apă;
în flacoane de 50, 100 ml.

Proprietăți farmacologice Paracetamol

Paracetamolul este un analgezic non-narcotic. Are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și minoră. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor, efectul predominant asupra centrului termoregulării în hipotalamus.

Farmacocinetica Paracetamol

Se absoarbe rapid și aproape complet din tractul digestiv.
Concentrația maximă a medicamentului în sânge este determinată în 20-60 de minute după ingestie.
Trece prin BBB, pătrunde în laptele matern (mai puțin de 1% din doză).
Metabolizat în ficat pentru a forma glucuronid și sulfat de paracetamol. Excretați în principal prin rinichi.

Indicații pentru utilizare Paracetamol

Sindromul de durere cu intensitate scăzută și moderată a diferitelor geneze (inclusiv dureri de cap, migrene, dureri de dinți, nevralgii, mialgii, algomoree, dureri cu leziuni, arsuri).

Contraindicații Paracetamol

Hipersensibilitate la paracetamol. Pronunțată disfuncție a ficatului sau a rinichilor. Absența genetică a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei. Tulburări de sânge. Utilizare inofensivă în timpul sarcinii și alăptării. Cu prudență la sindromul Gilbert (hiperbilirubinemie constituțională). Alcoolismul activ cronic.

Dozaj și administrare Paracetamol

În interior sau rectal la adulți și adolescenți care cântăresc mai mult de 60 kg sunt utilizați într-o singură doză de 500 mg.
Tabletele sunt administrate oral înainte de mese de 3-4 ori pe zi, cu un interval de 4-6 ore.
Doze maxime: un singur - 1 g, zilnic - 4 g.
Medicamentul sub formă de comprimate efervescente este destinat adulților și copiilor mai mari de 15 animale de companie (cu o greutate corporală de 50 kg sau mai mult).

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 120-250 mg, de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg, până la 3 luni - 10 mg / kg. Frecvența utilizării - de 4 ori / zi, cu un interval de cel puțin 6 ore.

Sirop: paracetamol

Copiii mici pot fi adăugați la o sticlă cu apă, ceai.
În 5 ml de sirop - 1 linguriță - conține paracetamol 120 mg. Doza pentru copii depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.
O doză unică este de 10-15 mg / kg de greutate corporală a copilului. Doza zilnică maximă nu depășește 60 mg pe kg de greutate corporală a copilului pe zi.
În funcție de vârstă, siropul de paracetamol este prescris în următoarele doze unice:
- de la 3 luni până la 1 an - 2,5-5 ml (1 / 2-1 tsp) sau 60-120 mg;
- de la 1 an la 6 ani - 5-10 ml (1-2 lingurițe) sau 120-240 mg;
- de la 6 la 14 ani - 10-20 ml (2-4 lingurițe) sau 240-480 mg.

Durata tratamentului ca antipiretic - nu mai mult de 3 zile; ca analgezic - nu mai mult de 5 zile.
Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.
În cazul insuficienței renale severe, intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore. Cea mai mare doză zilnică este de 1500 mg.

Efecte secundare Paracetamol

La doze terapeutice, medicamentul este de obicei bine tolerat.
Din partea sistemului digestiv: greata posibila, dureri abdominale; rareori cu utilizare prelungită - funcția hepatică anormală.
Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, angioedem sunt posibile.
Din partea sistemului urinar: rareori cu utilizare prelungită - disfuncție renală.
Din partea sistemului hematopoietic: rareori cu utilizare prelungită - anemie, agranulocitoză, trombocitopenie.
Dacă prezentați reacții adverse, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și consultați un medic.

Supradozaj Paracetamol

Simptome: piele palidă, anorexie, greață, vărsături, hepatonecroză (severitatea necrozei depinde în mod direct de gradul de supradozaj).
Tratament: lavaj gastric, carbon activat.

Avertismente Paracetamol

Este utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală. Riscul de acțiune hepatotoxică crește odată cu numirea simultană a barbituricelor, difeninei, carbamazepinei, rifampicinei, zidovudinei și a altor inductori ai enzimelor hepatice microzomale. Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Condiții de păstrare Paracetamol

Lista B. Depozitați într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor.

Paracetamolul este o alegere bună. Toate produsele din farmacia online FARM-M, inclusiv Paracetamol, trec controlul calității produselor de către furnizorii noștri. Puteți cumpăra Paracetamol pe site-ul nostru, făcând clic pe butonul "Cumpărați". Vom livra cu plăcere Paracetamol la orice adresă din zona noastră de livrare.

Pentru a vă înregistra și a efectua o achiziție la LOTOS LLC, trebuie să furnizați date personale necesare pentru plasarea unei comenzi pentru achiziționarea de bunuri sau furnizarea de servicii. Prin acceptarea termenilor, dvs.:

  • furnizați informații de încredere despre dvs. (numele de utilizator, adresa de e-mail, numărul de telefon de contact, locul de reședință, detaliile pașaportului (în cazul în care ați comandat returnarea bunurilor) și informații despre cardul bancar)
  • acordați consimțământul dvs. pentru colectarea și prelucrarea de către LOTOS LLC pentru a vă furniza bunurile și serviciile (produsele), inclusiv, dar fără a se limita la: livrarea 1, furnizarea de servicii, distribuirea de mesaje publicitare promoții și oferte speciale prin intermediul oricărui canal de comunicare, inclusiv prin poștă, SMS, e-mail, telefon, alte mijloace de comunicare), culegerea de opinii cu privire la activitatea LOTOS LLC

Dacă doriți în orice moment să nu mai primiți buletinele de știri, puteți refuza să le primiți urmând instrucțiunile din fiecare buletin informativ. În timpul prelucrării, avem dreptul de a efectua următoarele acțiuni cu date personale: colectarea, înregistrarea, organizarea, acumularea, stocarea, rafinarea, recuperarea, utilizarea, transferul pentru a studia nevoile clienților și îmbunătățirea calității produselor și serviciilor noastre, de-personaliza, pentru a distruge.

LLC LOTOS, înregistrată la adresa: 127106, Moscova, autostrada Altufevskoe, 27, din. 2/226, în conformitate cu legislația Federației Ruse, garantează nedivulgarea informațiilor personale pe care le transmiteți și, de asemenea, se angajează să asigure păstrarea în condiții de siguranță - protecția împotriva accesului neautorizat accidental sau intenționat și prevenirea riscurilor posibile de copiere, distribuire, blocare, schimbare, sau a distruge date.

1 Vă puteți ridica comanda la oricare dintre farmaciile partenerilor noștri. Livrarea de droguri poate fi efectuată numai pentru cetățenii aparținând categoriilor preferențiale în baza art. 2 din Legea Federală a Federației Ruse din 9 ianuarie 1997 N 5-FZ "Cu privire la asigurarea garanțiilor sociale pentru eroii muncii socialiste și a cavalierilor deplin ai Ordinului Gloriei Muncii" (modificat la 2 iulie 2013) și Articolul 1.1 din Legea Federației Ruse din 15 ianuarie 1993 N 4301-1 Cu privire la statutul eroilor Uniunii Sovietice, eroii din Federația Rusă și domnii plini de Ordinul gloriei "

Paracetamol comprimate efervescente

Nu puteți vizita pagina curentă pentru un motiv:

  1. expirat marcaj / favorite
  2. motor de căutare care are o listă restante pentru acest site
  3. lipsă de adresă
  4. nu sunteți autorizat să accesați această pagină
  5. Resursa solicitată nu a fost găsită.
  6. A apărut o eroare la procesarea solicitării dvs.

Accesați una dintre următoarele pagini:

Dacă problemele persistă, contactați administratorul de sistem al site-ului dvs. și raportați eroarea descrisă mai jos.

Efferalgan (500 mg) paracetamol

instrucție

  • rusă
  • kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Tablete efervescente de 500 mg

structură

Un comprimat conține

ingredient activ: paracetamol - 500 mg,

Excipienți: acid citric anhidru, hidro carbonat de sodiu, carbonat anhidru de sodiu, sorbitol E 420, docusat de sodiu, povidona, zaharina de sodiu E 954, benzoat de sodiu.

descriere

Tablete albe cu margini teșite și riscante, solubile în apă. Când se dizolvă în apă, se observă bule de gaz.

Grupa farmacoterapeutică

Analgezice și antipiretice. Anilide. Paracetamol.

Codul ATX N02BE01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Atunci când se administrează pe cale orală, absorbția paracetamolului este rapidă și completă. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30-60 de minute după administrare. Paracetamolul este distribuit repede și uniform în toate țesuturile. Legarea de proteinele plasmatice este slabă. Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat. Medicamentul se excretă în principal în urină. 90% din doză este excretat prin rinichi în decurs de 24 de ore, mai ales sub formă de conjugate glucuronic (60-80%) și conjugați sulfat (20-30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore.

Insuficiență renală: în cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților săi încetinește.

La vârstnici, capacitatea de a conjuga nu se schimbă.

farmacodinamie

Efectul analgezic al comprimatelor efervescente este mai rapid decât atunci când se administrează comprimate convenționale care conțin paracetamol. Efferalgan (paracetamol) posedă analgezică și antipiretică, datorită efectului său asupra centrului hipotalamus termoreglare, precum și capacitatea de a inhiba sinteza de prostaglandine, elimină durerile de cap si alte dureri, scade temperatura ridicata.

Indicații pentru utilizare

Sindrom de durere de intensitate slabă sau moderată, inclusiv dureri de cap și dureri de dinți, dureri cu radiculită, dureri musculare și reumatice, nevralgie, algomenoree, dureri în caz de leziuni și arsuri, dureri în gât în ​​caz de boli reci.

"Cold" (infecții respiratorii acute, gripa) și alte boli infecțioase, însoțite de febră.

Dozare și administrare

Completați dizolvarea comprimatului într-un pahar cu apă și băutură.

Acest formular de eliberare este destinat adulților și copiilor care cântăresc mai mult de 50 kg (15 ani și peste).

Doza zilnică recomandată de paracetamol este de 60 mg / kg și zi. Doza zilnică trebuie împărțită în 4 sau 6 doze, adică aproximativ 15 mg / kg la fiecare 6 ore sau 10 mg / kg la fiecare 4 ore.

Doza maximă unică este de 2 comprimate de 500 mg. Maxim zilnic - 8 comprimate. Trebuie să observați întotdeauna intervalul de 4 ore între doze.

În cazul insuficienței renale severe, intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 8 ore, iar doza zilnică nu trebuie să depășească 3 g de paracetamol pe zi.

Durata tratamentului fără supraveghere medicală nu trebuie să depășească 3 zile, când este prescrisă ca febrifugă și 5 zile ca analgezic.

Efecte secundare

- greață, vărsături, dureri abdominale,

- erupție cutanată, urticarie, angioedem, angioedem, angioedem, sindromul Lyell, sindromul Stevenson-Johnson.

Cu utilizare prelungită:

- anemie, agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie, anemie hemolitică și aplastică.

Cu utilizare prelungită în doze mari:

- disfuncția hepatică,

- interstițială, disfuncție renală, oligurie, anurie.

Contraindicații

- hipersensibilitate la paracetamol și la alte componente ale medicamentului,

- tulburări ale sângelui, inclusiv anemie,

- deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază,

- sarcina, alăptarea,

- vârsta copiilor până la 15 ani.

Interacțiuni medicamentoase

Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul agenților anticoagulanți (o scădere a sintezei factorilor procoagulanți în ficat). Inductorii de oxidare microzomală din ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă apariția unei intoxicații severe chiar și în cazul unui supradozaj mic. Utilizarea prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică. Utilizarea prelungită în comun a paracetamolului și a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul de nefropatie analgezică și necroză capilară renală, debutul insuficienței renale în stadiu terminal. Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului la rinichi sau vezică urinară. Diflunisal crește concentrația de paracetamol în plasma sanguină cu 50% - riscul apariției hepatotoxicității.

Instrucțiuni speciale

În cazul sindromului febril continuu cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Distorsionează indicatorii de studii de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Acest preparat conține 412,4 mg de sodiu per comprimat, care ar trebui să fie luate în considerare de persoanele care au o dietă strict redusă cu sare. Deoarece medicamentul conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat pentru intoleranță la fructoză, adsorbție slabă la glucoză și galactoză și deficit de izomaltoză.

Cu prudență prescrisă pacienților cu sindrom Gilbert, hiperbilirubinemie benignă, precum și pacienți vârstnici. Paracetamolul este un fost methemoglobin. Odată cu apariția efectelor secundare, trebuie să încetați să mai luați medicamente.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce autovehicule și mașini periculoase

Având în vedere efectele secundare ale medicamentului, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor sau a echipamentelor potențial periculoase.

supradoză

Simptome: greață, vărsături, anorexie, paloare, dureri abdominale apar de obicei în primele 24 de ore.

Supradozajul cu mai mult de 10 g paracetamol la un moment dat la adulți și 150 mg / kg în greutate la un moment dat la copii poate provoca citoliza hepatocitelor, care poate duce la necroză completă și ireversibilă, urmată de dezvoltarea insuficienței hepatice, acidoză metabolică, encefalopatie, comă sau moarte.

În același timp, există o creștere a transaminazelor hepatice, a lactatului dehidrogenazei, a bilirubinei și a unui nivel redus de protrombină în 12-48 de ore după o supradoză.

Tratament: lavaj gastric, administrarea cărbunelui activ, inducerea vărsăturilor, administrarea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutation-metioninei la 8 până la 9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - 12 ore.

Formă de eliberare și ambalare

4 tablete sunt plasate într-un ambalaj fără bandă (bandă) fără folie din folie de aluminiu cu acoperire din polietilenă.

4 ambalaje cu bandă contur (benzi) împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în limbile kazahă și rusă sunt plasate într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc uscat la o temperatură ce nu depășește 30 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franța.

Titularul certificatului de înregistrare

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Franța.

Numele și adresa organizației de pe teritoriul Republicii Kazahstan care primește reclamații (sugestii) privind calitatea medicamentului de la consumatori, responsabilă de monitorizarea post-înregistrare a siguranței medicamentului Reprezentanța Delta Medical Promotions AG (Elveția),

050040, Almaty, cartierul Bostandyk, st. Bayzakova, d. 280,

PARACETAMOL-S-CHEMOFARM (PARACETAMOL-C-HEMOFARM) instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Informații de contact:

Substanțe active

Formă de dozare

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția Paracetamol-C-Hemofarm

Tabletele efervescente de la alb la alb, cu o nuanță gălbuie de culoare, rotunde, cilindrice plat, cu o șanfren pe ambele părți.

Excipienți: bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu, acid citric, lactoză monohidrat, sodat de sodiu, zaharinat de sodiu, benzoat de sodiu, povidonă.

10 buc. - tuburi din plastic (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - tuburi din plastic (2) - ambalaje din carton.
20 buc. - tuburi din plastic (1) - ambalaje din carton.
20 buc. - tuburi din plastic (2) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Paracetamol-C-Hemofarm este o combinație de paracetamol și acid ascorbic (vitamina C).

Paracetamolul este un agent non-narcotic analgezic, mecanismul de acțiune fiind asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor și efectul predominant asupra centrului de termoreglare în hipotalamus.

Acidul ascorbic (vitamina C) joacă un rol important în reglarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor; participă la sinteza glucocorticosteroizilor, a colagenului și a procolagenului; normalizează permeabilitatea capilară. Este deosebit de importantă capacitatea de a crește rezistența organismului, probabil datorită proprietății antioxidante a acidului ascorbic și stimulării sistemului imunitar.

Farmacocinetica

Paracetamolul - caracterizat prin absorbție ridicată, Tmax - 0,5-2 ore; Cmax - 5-20 mcg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg. Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea a 8 metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Metabolismul medicamentului implică, de asemenea, izoenzima CYP2E1. T1/2 - 1-4 ore, excretate de rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T crește1/2.

Acidul ascorbic este absorbit în tractul digestiv, în principal în jejun. Cu doze crescute de până la 200 mg absorbite până la 140 mg (70%); cu o creștere suplimentară a dozei, absorbția scade (50-20%). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. boli gastrointestinale (ulcer peptic și ulcer duodenal, constipație sau diaree, infestare vierme, giardiaza), consumul de fructe proaspete și suc de legume, alcalina Ascorbat de băut reduce absorbția în intestin.

Concentrația plasmatică a acidului ascorbic este în mod normal de aproximativ 10-20 μg / ml, rezervele corpului fiind de aproximativ 1,5 g când se iau doze zilnice recomandate și 2,5 g când se iau 200 mg / zi Tmax după ingerare - 4 ore

Pătrunde ușor în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație este atinsă în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalin; depuse în lobul posterior al hipofizei, cortexul suprarenale, epiteliul ocular, celulele interstițiale ale glandelor seminale, ovarele, ficatul, splina, pancreasul, plămânii, rinichii, peretele intestinal, inima, mușchii, glanda tiroidă; pătrunde prin placentă. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în ​​eritrocite și în plasmă. În stări deficitare, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficitului decât concentrația în plasmă. Metabolizat predominant în ficat la acidul deoxiascorbic și apoi la acidul oxaloacetic și diketogulonic.

Excretați prin rinichi, prin intestine, cu transpirație, lapte matern sub formă de ascorbat nemodificat și metaboliți.

Atunci când se prescrie doze mari, rata de eliminare crește dramatic. Fumatul și utilizarea etanolului accelerează distrugerea acidului ascorbic (transformarea în metaboliți inactivi), reducând dramatic rezervele din organism. Afișate în timpul hemodializei.

Paracetamol-S-Hemofarm comprimate efervescente 10 buc.

Instrucțiuni de utilizare

Nume latin

Ingredient activ

Formularul de eliberare

Proprietar / grefier

Clasificarea internațională a bolilor (ICD-10)

Grupa farmacologică

Acțiune farmacologică

Paracetamol-C-Hemofarm este o combinație de paracetamol și acid ascorbic (vitamina C).

Paracetamolul este un agent non-narcotic analgezic, mecanismul de acțiune fiind asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor și efectul predominant asupra centrului de termoreglare în hipotalamus.

Acidul ascorbic (vitamina C) joacă un rol important în reglarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor; participă la sinteza glucocorticosteroizilor, a colagenului și a procolagenului; normalizează permeabilitatea capilară. Este deosebit de importantă capacitatea de a crește rezistența organismului, probabil datorită proprietății antioxidante a acidului ascorbic și stimulării sistemului imunitar.

Farmacocinetica

Paracetamolul - caracterizat prin absorbție ridicată, Tmax - 0,5-2 ore; Cmax - 5-20 mcg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg. Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea a 8 metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Metabolismul medicamentului implică, de asemenea, izoenzima CYP2E1. T1/2 - 1-4 ore, excretate de rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T crește1/2.

Acidul ascorbic este absorbit în tractul digestiv, în principal în jejun. Cu doze crescute de până la 200 mg absorbite până la 140 mg (70%); cu o creștere suplimentară a dozei, absorbția scade (50-20%). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. boli gastrointestinale (ulcer peptic și ulcer duodenal, constipație sau diaree, infestare vierme, giardiaza), consumul de fructe proaspete și suc de legume, alcalina Ascorbat de băut reduce absorbția în intestin.

Concentrația plasmatică a acidului ascorbic este în mod normal de aproximativ 10-20 μg / ml, rezervele corpului fiind de aproximativ 1,5 g când se iau doze zilnice recomandate și 2,5 g când se iau 200 mg / zi Tmax după ingerare - 4 ore

Pătrunde ușor în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație este atinsă în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalin; depuse în lobul posterior al hipofizei, cortexul suprarenale, epiteliul ocular, celulele interstițiale ale glandelor seminale, ovarele, ficatul, splina, pancreasul, plămânii, rinichii, peretele intestinal, inima, mușchii, glanda tiroidă; pătrunde prin placentă. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în ​​eritrocite și în plasmă. În stări deficitare, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficitului decât concentrația în plasmă. Metabolizat predominant în ficat la acidul deoxiascorbic și apoi la acidul oxaloacetic și diketogulonic.

Excretați prin rinichi, prin intestine, cu transpirație, lapte matern sub formă de ascorbat nemodificat și metaboliți.

Atunci când se prescrie doze mari, rata de eliminare crește dramatic. Fumatul și utilizarea etanolului accelerează distrugerea acidului ascorbic (transformarea în metaboliți inactivi), reducând dramatic rezervele din organism. Afișate în timpul hemodializei.

mărturie

- sindrom de durere de intensitate slabă sau moderată (cefalee, nevralgie, mialgie, artralgie, algomenoree, durere de dinți);

- reducerea temperaturii corporale crescute la bolile infecțioase și inflamatorii (inclusiv răcelile) și gripa.

Contraindicații

- urticarie, declanșată prin administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS (inclusiv în istorie);

- insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min);

- boală hepatică acută sau insuficiență hepatică severă în faza acută;

- afecțiune după intervenția chirurgicală bypass arterială coronariană, hiperkaliemie confirmată;

- boala inflamatorie intestinală;

- modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului și a duodenului în faza acută;

- sarcina (trimestrele I și III);

- vârsta copiilor până la 6 ani;

- Hipersensibilitate la medicament.

Precautii: leziuni erozive si ulcerative ale tractului gastrointestinal (în istorie), prezența Helicobacter pylori; insuficiență hepatică ușoară până la moderată insuficiență, renală (clearance-ul creatininei (CC) mai mare de 30 ml / min, dar mai mică de 60 ml / min); CHD, insuficiență cardiacă cronică; boli cerebrovasculare; boli ale sângelui (trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză), hiperbilirubinemie constituțional (sindromul Gilbert), hiperbilirubinemie congenitală (sindromul Dubin-Johnson si sindromul Rotor), dislipidemia / hiperlipidemia, diabetul zaharat, boala arteriala periferica, boli fizice grave, utilizarea pe termen lung a AINS, utilizarea concomitentă a GKSv oral (incluzând prednison), anticoagulante (inclusiv warfarina), agenți antiplachetari (inclusiv acid acetilsalicilic, klopidog-rel), inhibitori selectivi ai PICKUP inverse și serotoninei (inclusiv citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina), fumatul, alcoolismul, bătrânețe.

Efecte secundare

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem.

Din partea sistemului digestiv: greață, durere epigastrică.

Din sistemul hemopoietic: anemie, trombocitopenie, agranulocitoză.

În cazul utilizării prelungite a unor doze mari - efect hepatotoxic iritația tractului gastrointestinal, nefrotoxicitate (colici renale, glicozurie, pyuria aseptice, nefrită interstițială, necroză papilară), giperprotrombinemiya, anemie hemolitică, anemie aplastică, methemoglobinemia, pancitopenie.

Foarte rar există o scădere a tensiunii arteriale, dispnee.

Utilizarea prelungită a dozelor mari de vitamina C poate duce la formarea de pietre la rinichi oxalat.

supradoză

Simptomele (cauzate de paracetamol): piele palidă, pierderea apetitului, greață, vărsături; hepatonecroza (severitatea necrozei datorată intoxicației depinde în mod direct de gradul de supradozaj). Efectele toxice la adulți sunt posibile după administrarea a mai mult de 10-15 g de paracetamol: o creștere a activității transaminazelor hepatice, o creștere a timpului de protrombină (12-48 ore după administrare); O imagine clinică detaliată a afectării hepatice apare după 1-6 zile. Rar, insuficiența hepatică se dezvoltă cu viteză fulger și poate fi complicată de insuficiența renală (necroza tubulară).

Tratament: lavaj gastric, administrarea de cărbune activat, introducerea SH donatori grupuri și precursori ai sintezei de glutation - metionină - după 8-9 ore după supradozei și N-acetilcisteină - 12 ore.

Necesitatea unor activități terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară de metionină, / în administrarea N-acetil cisteină) este determinată în funcție de concentrația de sânge de paracetamol, precum și pe timpul scurs după administrare.

Instrucțiuni speciale

Utilizarea concomitentă cu alte medicamente trebuie să fie convenită cu medicul.

După 5 zile de utilizare, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Există dovezi că utilizarea frecventă a medicamentelor care conțin paracetamol duce la agravarea simptomelor astmului bronșic.

Cu insuficiență renală

În insuficiența renală, doza zilnică este redusă prin reducerea dozei unice și / sau a frecvenței administrării.

Cu grijă: o insuficiență renală (clearance al creatininei (KK) mai mare de 30 ml / min., Dar mai puțin de 60 ml / min.).

Încălcarea ficatului

În cazul insuficienței hepatice, doza zilnică este redusă prin reducerea dozei unice și / sau a frecvenței administrării.

Cu grijă: o insuficiență hepatică de severitate ușoară și moderată.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Interacțiune medicamentoasă

Stimulenți oxidare microzomală în ficat (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive gritsiklicheskie estrogensoder - care conțin contraceptive) crește producerea metaboliților activi hidroxilați, ceea ce face ca posibilitatea de intoxicație severă cu supradoze mici.

Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Întărește efectul medicamentelor care inhibă sistemul nervos central, etanolul.

Atunci când încetinește golirea stomacului (bromura de propanthelină) poate fi un debut lent al acțiunii paracetamolului.

Odată cu accelerarea golării gastrice (metoclopramida), medicamentul începe să acționeze mai repede.

Se îmbunătățește toxicitatea cloramfenicolului.

Utilizați precauție cu utilizarea prelungită a paracetamolului și tratamentul simultan cu medicamente pe cale orală care inhibă coagularea sângelui.

Metodă de utilizare

Medicamentul de tabletă efervescentă Paracetamol-C-Hemofarm se dizolvă complet într-un pahar cu apă și soluția rezultată este imediat beată. Mai bine să luați medicamente între mese.

Dacă medicul nu dă alte instrucțiuni, atunci utilizarea medicamentului trebuie să respecte următoarea doză.

Adulților și adolescenților cu vârsta peste 14 ani li se prescrie 1-2 file. De 1-3 ori pe zi Doza zilnică maximă de paracetamol este de 4 g (12 comprimate efervescente).

Copiii de vârstă școlară primară (6-9 ani), medicamentul este prescris pentru tabelul 1/2. De 1-3 ori pe zi Doză maximă unică - 1, Doză maximă zilnică - fila 3.

Pentru copiii de 9-12 ani - 1 file. De 1-3 ori pe zi Doză maximă unică - 2, Doză maximă zilnică - fila 6.

Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Durata maximă a tratamentului pentru copii este de 3 zile. Durata maximă a tratamentului pentru adulți nu este mai mare de 5 zile când este administrată ca anestezic și nu mai mult de 3 zile ca antipiretică.

În cazul insuficienței renale și / sau hepatice, doza zilnică este redusă prin reducerea dozei unice și / sau a frecvenței administrării.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Pentru depozitare la copiii indisponibili, uscați, protejați de lumină, la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Sărbătorile de farmacie

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.