Compoziția comprimatelor de paracetamol

Medicamentele de astăzi sunt oferite în diferite tipuri și forme, care vizează o gamă largă de boli. Una dintre cele mai populare medicamente este paracetamolul. Instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii, analogi - toate acestea vor fi discutate în articol.

Paracetamolul este un medicament asociat tipului de analgezice non-narcotice, care ajută la blocarea TSOG1 și TSOG2 în sistemul nervos central. Medicamentul are un efect special asupra centrelor de durere și a caracteristicilor de termoreglare. Schimbul de substanțe de bază are loc în zona ficatului, iar retragerea se face prin rinichi. Pentru a înțelege ce mijloace sunt folosite, este necesar să se țină seama de principalele indicații de utilizare.

• Instrumentul are proprietăți antipiretice excelente, deci este folosit pentru procesele respiratorii și infecțioase. Și, de asemenea, în cazul altor condiții, cu creșterea temperaturii corporale.
• Paracetamolul sa dovedit a fi bine pentru durerile de cap, precum și pentru sindromul de slăbiciune cu intensitate moderată. Instrumentul este adecvat pentru utilizare cu alte dureri, de exemplu, în dinți, elemente musculare, fenomene traumatice.

Există mai multe varietăți de eliberare a medicamentului, de care depinde cum să luați compoziția, cât de mult să beți tablete sau siropuri pe toată durata tratamentului, în general, doza de medicament este luată în considerare.

• tablete cu 200, 325 și 500 mg;
• sirop de copii 125 mg;
• suspensie de 120 mg pentru copii;
• supozitoare rectale pentru utilizare de către adulți în doze multiple.

Efectele secundare sunt alergii, manifestate pe piele sub forma de prurit, erupție cutanată și edem. Pot apărea tulburări de formare a sângelui.

Contraindicații:

• hipersensibilitate la componentele instrumentului;
• nou-născut până la o lună.

Recepția cu prudență este oferită pentru mai multe fenomene:

• rinichi și insuficiență hepatică;
• virus hepatitic de tip viral;
• boli de sânge;
• vârsta toracică.

În implementarea primirii fondurilor este importantă asigurarea monitorizării indicatorilor în ceea ce privește sângele periferic, precum și monitorizarea stării funcționale a ficatului.

Pentru răceli, gripă și alte lucruri, există anumite doze de utilizare a remedierii.

Termenul de valabilitate al medicamentului sub formă de comprimate de 500 mg și alte doze este de 3 ani, suspensia poate fi păstrată timp de 2 ani.

Dacă luăm în considerare semnele de abuz al acestui medicament, putem constata mai mulți factori, inclusiv vărsături, diaree, greață, dureri gastrice, modificări ale pielii în parametrul de culoare. La o zi după abuz, pot fi luați în considerare factorii indicativi ai insuficienței hepatice. În situații deosebit de dificile, există o dezvoltare a deficienței, o stare de tip comatos se poate manifesta în mod activ. Explicația toxică la adulți poate fi observată atunci când se utilizează mai mult de 10-15 g de medicament pe zi. Imaginea simptomatică extinsă a supradozajului se poate manifesta într-o perioadă de 1 până la 6 zile.

Doza de paracetamol în comprimate pentru copii are mai mulți factori.

Utilizarea dozelor de 500 mg și alte doze este importantă pentru febră, răceală și alți factori.

Paracetamolul este un medicament independent cu aceeași substanță de bază. Având în vedere elementele auxiliare, este posibil să se izoleze astfel de substanțe ca componenta gelatinoasă, amidon, acid stearic, lactoză. Ca și aspirina, paracetamolul suprimă simptomele durerii și elimină senzațiile neplăcute. Instrumentul este oferit sub formă de tablete care au o nuanță cremoasă și o formă cilindrică de tip plat, pot fi prezente riscuri și șanfren.

Atunci când o femeie se află într-o poziție interesantă, apar modificări ale corpului și imunitate și, prin urmare, crește riscul de morbiditate. Este dificil de prevăzut modul în care se va comporta frigul și cum se va reflecta asupra celui mic. Mai ales dacă este la termen scurt - 1 trimestru. Din fericire, medicamentul nu se răspândește pe tot corpul și nu poate intra în făt. Aceasta vă permite să o utilizați în orice poziție și să nu vă faceți griji. Instrumentul are câteva mecanisme de bază de acțiune asupra corpului femeii.

• acționează ca un medicament anestezic pentru durerile de cap, probleme cu mușchii și articulațiile;
• este un excelent medicament antiinflamator;
• se confruntă cu o scădere a căldurii și a temperaturii cu gripa.

Doza recomandată de medicament este indicată mai jos.

Dar merită să ne amintim că, mai ales în primul trimestru, există o serie de restricții privind administrarea acestui medicament.

• Începeți cursul cu câte 0,5 comprimate;
• nu puteți bea mai mult de trei bucăți în doza zilnică;
• Nu puteți utiliza instrumentul dacă durerea nu mai deranjează. În acest caz, medicamentul nu este utilizat în scopuri profilactice.

O alta problema cu care o femeie se poate confrunta in primul sau al doilea trimestru de sarcina este o raceala. De asemenea, este important să se țină cont de câteva reguli de bază pentru a exclude efectul negativ al consumului de droguri asupra stării generale.

• Nu beți remedia dacă temperatura nu a reușit încă să rămână în urmă timp de cel puțin o zi: merită să preferați remedii folclorice pentru a alerga în jurul farmaciilor - ceai liniștitor;
• Nu se recomandă utilizarea produsului dacă modul nu depășește 38 de grade;
• nu beți mașina în cursul a mai mult de 3-4 zile;
• Este strict interzis să luați remedia mai mult de 2 ori pe zi.

Desigur, o mamă care poartă un copil ar trebui să aibă informații de bază despre aceste reguli. Acest lucru se aplică atunci când se ia medicamentul din cap, răceala și alte afecțiuni. Dar totuși, indiferent de ce moment s-a întâmplat boala - în primul, al doilea sau al treilea trimestru - trebuie să vă gândiți de mai multe ori înainte de a lua măsuri privind utilizarea pilulelor. Dacă este urgentă și necesară, doza trebuie determinată de un specialist.

Pentru copii, nu este comprimatul compoziției care este oferit, ci un sirop special, care are un efect antipiretic. Paracetamolul pentru copii este indicat cu o creștere a temperaturii normale, a durerii în cap și în alte zone ale corpului. Dar trebuie să ne amintim că paracetamolul nu poate fi tratat, ci doar contribuie la eliminarea principalelor simptome ale bolii.

Regimul de dozare depinde de caracteristicile de vârstă ale copilului, fapt evidențiat și de standardul farmaceutic. În 5 ml de substanță există 120 mg din principalul ingredient activ. Printre contraindicații pentru utilizarea de sirop sunt bolile asociate cu performanța funcțiilor lor de ficat, rinichi și sânge. De asemenea, nu puteți bea compoziția copiilor până la o lună și dacă au existat reacții alergice evidente. În general, agentul nu afectează sinteza tisulară și alte procese importante.

Există o diferență clară între siropul pentru copii și suspensie, prezentat în mai multe puncte. Dar mai intai merita luate in considerare nuantele generale.

• identitate de acțiune;
• coerența coerenței;
• doză similară: 120 mg de substanță activă este de 5 ml;
• ambele medicamente au o aroma placuta;
• containerele au un aspect și o formă similare.

Principalele diferențe sunt în compoziția medicamentului, deoarece suspensia nu conține zahăr, iar siropul are un loc de rafinat. Există alcool în sirop, astfel încât să nu puteți lua remedia pentru copii sub doi ani.

Instrucțiunile pentru utilizarea suspensiilor pentru tratamentul copiilor implică anumite regimuri de dozare.

De obicei, cum să luați remedia este determinată de medicul strict tratat. Deoarece toate situațiile de incidență sunt diferite între ele. Prețul medicamentului în suspensie este de aproximativ 70 de ruble. În timp ce siropul pornește în intervalul de costuri de la 60 de ruble.

Există medicamente mai ieftine și mai scumpe, similare în vigoare cu paracetamolul. Mijloacele care sunt mai ieftine decât medicamentul considerat, se referă la listă:

• Paracetamol UBF (acestea sunt sinonime);
• IFIMOL.

Există fonduri care sunt produse în Rusia. Există medicamente importate produse în Europa, care sunt oarecum mai scumpe decât fondurile în cauză, dar au un efect bun.

Luați în considerare efectul și costul acestor fonduri în detaliu pentru a face alegerea corectă pentru aplicație.

Acest analgezic non-narcotic este administrat cu aceleași obiective ca și drogul în cauză. Unul va trebui să plătească aproximativ 11 ruble pentru ambalarea medicamentului - acesta este cel mai ieftin remediu pentru durere și frig.

Instrumentul are o acțiune menită să reducă căldura și să elimine durerea. Substanța non-narcotică are un efect identic și ajută la îmbunătățirea activității numeroaselor funcții. Costul drogului este de numai 45 de ruble.

De asemenea, medicamentul este prescris destul de des și contribuie la înlăturarea durerii. Costul fondurilor de ambalare este de 130 de ruble, care este de trei ori mai scump decât paracetamolul. Efectul și indicațiile compozițiilor sunt similare.

Un alt remediu pentru răceli este teraflu. Ce să aleagă, că complexul medical a trecut eficient? Marea diferență constă în costul drogurilor. Deoarece teraflu este un agent de import care costă mult mai mult. Recenzile pacienților și specialiștilor despre analog sunt bune. Compatibilitatea medicamentelor este nedorită, deoarece utilizarea combinată nu sporește efectul utilizării fondurilor. Theraflu este potrivit pentru prevenirea febrei, în timp ce paracetamolul asigură ameliorarea simptomelor.

Dacă luați alcool și medicamentul considerat în același timp, pot apărea efecte adverse sub forma unei creșteri a efectului toxic, a bolii hepatice. Efectul medicamentului va fi slăbit. Alcoolul poate fi consumat numai după oprirea paracetamolului după recuperare.

Ați luat paracetamol? Au fost utile instrucțiunile de utilizare, preț, recenzii, informații analogice? Lasă-ți părerea sau feedback-ul pentru toți cei de pe forum!

Număr de înregistrare:

Denumire comercială: Paracetamol

Denumire chimică: para-acetaminofenol

Compoziția medicamentului:
Ingredient activ: paracetamol-200 mg,
Excipienți: gelatină, amidon din cartofi, acid stearic, zahăr din lapte (lactoză).

Descriere: Tabletele albe sau albe cu o nuanță cremoasă sunt de formă cilindrică, cu o șanfrenare și riscante.

analgezic agent non-narcotic

Codul ATC: N02BE01

Paracetamolul este un agent analgezic și antipiretic. Blochează sinteza prostaglandinelor în sistemul nervos central prin inhibarea ciclooxigenazei 1 și a ciclooxigenazei 2, care afectează centrele de durere și termoreglarea. Nu prezintă efect antiinflamator. Lipsa de influență asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice determină absența unui efect negativ asupra metabolismului apă-sare (retenția de sodiu și apă) și a mucoasei tractului gastro-intestinal.

Farmacocinetica: Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Asociat cu proteinele plasmatice cu 15%. Paracetamolul pătrunde în bariera hemato-encefalică. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație plasmatică eficientă terapeutic de paracetamol se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg greutate corporală. Timpul de înjumătățire este de 1-4 ore. Paracetamolul este metabolizat în ficat și excretat în urină, mai ales sub formă de glucoronide și conjugate sulfonate, mai puțin de 5% se excretă neschimbată în urină.

indicaţii:
Se utilizează pentru a ușura rapid durerile de cap, inclusiv durerea de migrenă, durerea de dinți, nevralgia, durerile musculare și reumatismale, precum și algomenoreea, durerea cu leziuni, arsuri; pentru a reduce febra cu raceli si gripa.

Cu grija:
Utilizați cu prudență hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, leziuni hepatice alcoolice, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, alcoolism, sarcină, în perioada de lactație, la bătrânețe. Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conțin paracetamol.

Adulții, inclusiv persoanele în vârstă și copiii de peste 12 ani:
La 0,5-1 g, 1-2 ore după masă, cu o cantitate mare de lichid după 4-6 ore, doza zilnică maximă este de până la 4 g pe zi.
Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Nu luați mai mult de 8 comprimate în 24 de ore.
La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, cu sindromul Gilbert, la pacienții vârstnici, doza zilnică trebuie redusă și intervalul dintre doze trebuie extins.

copii:
Doza zilnica de la 3 la 6 ani (de la 15 la 22 kg) - 1 g, pana la 9 ani (pana la 30 kg) - 1,5 kg, pana la 12 ani (pana la 40 kg) - 2 g. Multiplicitate de numire - zi; intervalul dintre fiecare doză nu este mai mic de 4 ore.
Dacă simptomele persistă, consultați un medic.

Nu depășiți doza specificată. Dacă ați luat o doză care depășește doza recomandată, solicitați ajutor medical chiar dacă vă simțiți bine. O supradoză de paracetamol poate determina insuficiență hepatică.

Medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de cinci zile ca anestezic și mai mult de trei zile ca antipiretic fără prescripție și observație de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat. Paracetamolul produce rareori efecte secundare. Uneori pot apărea reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem), eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), amețeli, greață, durere epigastrică; anemie, trombocitopenie, agranulocitoză; insomnie. Utilizarea prelungită în doze mari - crește probabilitatea afectării funcției hepatice și renale, precum și a sistemului hematopoietic.

Din partea sistemului digestiv: greață, durere epigastrică, enzime hepatice crescute, hepatonecroză. Din partea sistemului endocrin: hipoglicemia. Dacă aveți simptome neobișnuite, consultați un medic.

Semne de supradozaj cu paracetamol - greață, vărsături, dureri de stomac, piele palidă, anorexie. Într-o zi sau două, semnele de afectare a ficatului sunt determinate. În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică și comă. Un antidot specific pentru otrăvirea cu paracetamol este N-acetilcisteina.

simptome:
Paloare a pielii, anorexie, greață, vărsături; hepatonecroza (severitatea necrozei depinde direct de gradul de supradozaj). Dacă bănuiți că aveți un supradozaj, trebuie să căutați imediat asistență medicală. Efectul toxic al medicamentului la adulți este posibil după administrarea a mai mult de 10-15 g de paracetamol: o creștere a activității transaminazelor hepatice, o creștere a timpului de protrombină (12-48 ore după administrare); O imagine clinică detaliată a afectării hepatice apare după 1-6 zile. Rareori, disfuncția hepatică se dezvoltă cu viteză de fulger și poate fi complicată de insuficiența renală (necroza tubulară).

tratament:
Victima ar trebui să efectueze o spălare gastrică în primele 4 ore de otrăvire, să ia adsorbanții (carbon activ) și să consulte un medic, introducerea donatorilor SH și a precursorilor de sinteză a glutatiunii - metioninei 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 h) Se determină necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei în / în introducerea N-acetilcisteinei) în funcție de concentrația paracetamolului din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Înainte de a vă consulta medicul în cazul:

• Aveți o boală hepatică sau renală severă;
• Luați medicamente împotriva greței și vărsăturilor (metoclopramidă, domperidonă), precum și a medicamentelor care reduc colesterolul în sânge (colestiramină);
• Luați anticoagulante și aveți nevoie de analgezice în fiecare zi pentru o perioadă lungă de timp. În acest caz, paracetamolul poate fi administrat ocazional;

Pentru a preveni daunele toxice ale patiseriei, PARACETAMOLUL NU TREBUIE COMBINAT CU RECEPȚIA BĂUTURILOR ALCOOLICE ȘI ESTE DEȚINUT ȘI DE PERSOANE PENTRU CONSUMUL CRONIC AL ALCOOLULUI.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Interacțiunea: medicamentul, luat o perioadă lungă de timp, mărește efectul anticoagulantelor indirecte (warfarină și alte cumarine), ceea ce crește riscul de sângerare. Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, difenină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de reacție hepatotoxică la supradozaj.

Utilizarea prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.

Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică. Împărțirea cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește efectul nefrotoxic.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul de apariție a cancerului de rinichi și vezică urinară. Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50% - riscul apariției hepatotoxicității.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului. Metoclopramida și domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție a paracetamolului. Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

Tablete 200 mg. Pe 10 comprimate într-un ambalaj blister sau fără celule. Pe 2 sau 3 ambalaje cu blistere cu instrucțiuni de aplicare sunt plasate într-un ambalaj dintr-un carton. În cutii de carton sunt plasate ambalaje fără celulă conturate, cu un număr egal de instrucțiuni de utilizare.

A se păstra într-un loc uscat, protejat de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească + 25 ° C.

3 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

424006, Rusia, Republica Mari El, Yoshkar-Ola, ul. K. Marx, 121

PARACETAMOL (paracetamol)

Caracteristici generale: Denumire internațională nepartiturată: paracetamol; cuplu - acetaminophenol;

principalele proprietăți ale formei de dozare: tablete albe sau albe cu o suprafață plană, risc și șanfren;

Ingrediente: 1 comprimat conține paracetamol sub formă de substanță 100% 0,2 g;

Excipienți: amidon carboximetil de sodiu, polivinilpirolidonă medicală mică, stearat de calciu.

Eliberarea formularului. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Analgezice și antipiretice. Codul ATC N02B E 01.

Farmacodinamica. Paracetamolul are efecte antiinflamatorii, analgezice, antipiretice. Mecanismul de acțiune este asociat cu suprimarea sintezei prostaglandinelor și influența predominantă asupra centrului de termoreglare în hipotalamus.

Farmacocinetica. Rapid și aproape complet absorbit în tractul digestiv. Concentrația maximă în plasmă este determinată în 30-60 de minute. după ingerare. Până la 80% din doza administrată este metabolizată în ficat, doar 3% se excretă în urină neschimbată.

Timpul de înjumătățire este de 2-4 ore în condiții de sănătate și de 8-12 ore la pacienții cu afecțiuni hepatice.

Indicații. Procesele inflamatorii, durerea de dinți, cefaleea, nevralgia, miozita, artralgia și alte afecțiuni dureroase de diferite etiologii, febră, gripă, răceli.

Aplicație. Alocați în interior o cantitate mare de lichid, la 1-2 ore după masă (luând imediat după masă duce la o întârziere în dezvoltarea acțiunii). O doză unică pentru adulți și copii peste 12 ani - 1-2 comprimate. Multitudinea de întâlniri - de până la 4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 4 g. Cursul de tratament este de 5-7 zile.

Doze unice pentru copii: de la 3 la 6 ani - cu 0,5-1 comprimat, de la 6 - 12 ani - cu 1-2 comprimate. Multitudinea de întâlniri - de 4 ori pe zi, intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Durata maximă a tratamentului este de 3 zile.

Copiii de până la 3 ani au prescris medicamentul într-o altă formă de dozare.

Efecte secundare Reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem), greață, durere epistragică; anemie, trombocitopenie. Cu utilizare prelungită în doze mari - efect hepatotoxic, anemie hemolitică, methemoglobinemie; nefrotoxicitatea (necroza papilară).

Contraindicații. Hipersensibilitate, afectare a funcției renale, ficat, diabet, boli de sânge. Nu trebuie utilizate de persoanele în vârstă, copiii sub 3 ani, femeile în timpul sarcinii și alăptării.

Supradozaj. Simptome: în primele 24 de ore - piele palidă, anorexie,

greață, vărsături; după 12 - 48 de ore - encefalopatie, aritmii cardiace, pancreatită, comă.

Deteriorarea hepatice este posibilă la administrarea a 10 g sau mai mult (la adulți).

Riscul de supradozaj crește la pacienții cu boală hepatică alcoolică.

Tratamentul. Numirea metioninei prin administrarea intravenoasă sau intravenoasă a N-acetilcisteinei.

Caracteristici de aplicare. Paracetamolul este prescris cu prudență la pacienții cu hiperbilirubinemie benignă.

În cazul utilizării pe termen lung a paracetamolului, este necesară monitorizarea imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Interacțiunea cu alte medicamente. Stimularea oxidării microzomale în ficat (fenitoină, barbiturice, etanol, zixorin, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice, alcool) crește producția de metaboliți activi hidroxilați ai paracetamolului, ceea ce face posibilă apariția unei intoxicații severe cu un supradozaj mic. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute atunci când se administrează paracetamol. Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică a paracetamolului. Paracetamolul reduce efectul medicamentelor uricosurice.

Termeni și condiții de depozitare. Depozitați într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură cuprinsă între 15 ° C și 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Conditii de vacanta. Peste tejghea.

Ambalare. Tabletele numărul 10 într-un blister sau o bandă; Numărul 10 într-un blister, 2 blistere într-un ambalaj.

Producator. OJSC "preparat medical Kiev".

Adresă. Ucraina, 01032, Kiev, st. Saksaganskogo, 139.

Paracetamol (Paracetamol)

Conținutul

Formula structurală

Numele rusesc

Denumirea latină a substanței paracetamol

Denumire chimică

Formula brută

Grupa farmacologică a substanțelor Paracetamol

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Codul CAS

Caracteristicile substanței Paracetamol

Alb sau alb, cu pulbere cristalină crem sau roz. Ușor de solubil în alcool, insolubil în apă.

farmacologie

Inhibă sinteza PG și reduce excitabilitatea centrului de termoreglare a hipotalamusului. Se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal, se leagă de proteinele plasmatice. T_1/2 1-4 ore de la plasmă Metabolizat în ficat cu formarea de glucuronid și sulfat de paracetamol. Excretate prin rinichi, în principal sub formă de produse de conjugare, mai puțin de 5% se excretă neschimbată.

Utilizarea substanței Paracetamol

Durerea are o intensitate ușoară până la moderată (cefalee, durere de dinți, migrene, dureri de spate, artralgii, mialgii, nevralgii, meninge), sindromul febril în caz de frig.

Contraindicații

Hipersensibilitate, afectare a funcției renale și ficat, alcoolism, vârsta copilului (până la 6 ani).

Efecte secundare ale paracetamolului

Agranulocitoză, trombocitopenie, anemie, colică renală, piuri aseptice, glomerulonefrită interstițială, reacții alergice sub formă de erupții cutanate.

interacțiune

Mărește efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină) și al probabilității de afectare hepatică de către medicamentele hepatotoxice. Metoclopramida crește și Kolestiramină reduce rata de absorbție. Barbiturice reduce activitatea antipiretică.

supradoză

Simptome: în primele 24 de ore - paloare, greață, vărsături și dureri abdominale; după 12-48 de ore, afectarea rinichilor și a ficatului cu dezvoltarea insuficienței hepatice (encefalopatie, comă, moarte), aritmii cardiace și pancreatită. Deteriorarea hepatice este posibilă la administrarea a 10 g sau mai mult (la adulți).

Tratament: numirea metioninei în interiorul sau în / în introducerea N-acetilcisteinei.

Calea de administrare

Precauții pentru paracetamol

Riscul de supradozaj crește la pacienții cu afecțiuni hepatice alcoolice non-cirotice.

Interacțiuni cu alte ingrediente active

Numele de comerț

• Trusă de prim ajutor
• Magazin online
• Despre companie
• Contactați-ne

• Contacte ale editorului:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

© 2000-2018. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

Paracetamol: compoziție, instrucțiuni de utilizare, formular de eliberare pentru copii și adulți

Un remediu cu proprietăți antipiretice ar trebui să fie întotdeauna în trusa de prim ajutor, în special în perioada de răceală sezonieră. Medicii recomandă utilizarea compozițiilor farmaceutice cu paracetamol. Care este impactul acestei substanțe, indiferent dacă aceasta poate fi luată de toți și cum să o utilizați în mod corect - aceste și multe alte fapte din articolul nostru.

Formele de eliberare și compoziția medicamentului

Denumirea completă a substanței active este paraacetilaminofenol, care este exact așa cum apare în directoarele din nomenclatorul chimic. În Europa și America, numele sună ca acetaminofenul sau APAP pentru paracetamolul scurt și mai puțin frecvent utilizat. În SUA, paracetamolul este cunoscut sub numele de Tylenol.

Medicamentul din grupul de anilide este inclus în lista medicamentelor esențiale ale OMS, datorită proprietăților sale analgezice și antipiretice.

În țara noastră, paracetamolul ca una dintre componente este prezent în diferite medicamente. Există, de asemenea, forme separate ale medicamentului cu același nume.

• Recipientele rectale sunt cea mai rapidă variantă de acțiune a medicamentului, care, o dată în rect, se absoarbe rapid în sânge. Eliberați supozitoarele "pentru copii" (cu 80, 170, 330 mg paracetamol) și "adulți" (cu 0,5 sau 1 g). În plus față de acetaminofen, există grăsimi solide în lumânări. Ele oferă o convenabilă pentru introducerea consistenței medicamentului. Supozitoarele sunt plasate într-un ambalaj de 5 sau 10 bucăți.
• Tabletele "Paracetamol" - o versiune convenabilă a medicamentului. Există pastile simple (enterice) și efervescente. Conținutul substanței active variază - există tablete cu 0,2, 0,25, 0,325 și 0,5 grame de acetaminofen. Componentele suplimentare sunt o serie de alte componente. În ambalajul medicamentului sunt 10 sau 20 de comprimate.
• Siropul aromat de zmeură este forma optimă pentru cei mai tineri pacienți. În plus față de paracetamol, are zahăr, coloranți și arome, care dă medicamentelor un gust bun. Acest lucru îi ajută pe părinți în caz de febră la un copil fără probleme să-i dea medicamente. În sticle întunecate (50 și 100 ml) - 2,4% paraacetilaminofenol, precum și alcool, apă, riboflavină, aromă de zmeură, propilen glicol, zahăr și acid citric. În pachet împreună cu căptușeala se află o linguriță pentru sirop.
• Medicamentul sub formă de suspensie diferă de versiunea anterioară în absența zahărului. Nu este dulce, dar este potrivit și pentru copii. În loc de zmeură, conține aroma de căpșuni și colorantul corespunzător. Procentul de substanță activă este același ca în cazul siropului. Ambalare - în sticle de 100 și 200 ml, ambalate în cutii de carton, conținând, de asemenea, instrucțiuni și dozatoare.

Puteți folosi diferite forme de "Paracetamol", alegând cel mai convenabil într-o anumită situație pentru o anumită vârstă.

paracetamol

Paracetamolul (paracetamol) este un medicament, analgezic și antipiretic din grupul de anilide, are efect anestetic și antipiretic. Este un analgezic central non-narcotic pe scară largă, are proprietăți antiinflamatorii destul de slabe (și, prin urmare, nu are efecte secundare asociate caracteristice AINS). În același timp, poate cauza tulburări în ficat, în sistemul circulator și în rinichi. [3] Riscul de încălcări ale acestor organe și sisteme crește odată cu consumul de alcool, astfel că cei care utilizează alcoolul sunt sfătuiți să utilizeze o doză mai mică de paracetamol.

Mecanismul de acțiune și profilul de siguranță al paracetamolului sunt bine studiate, eficacitatea acestuia fiind testată clinic și, prin urmare, acest medicament este inclus pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății [4], precum și pe lista medicamentelor vitale și esențiale aprobate de Guvernul 12/07/2011 № 2199-p. [5]

Conținutul

Informații generale

Paracetamolul este principalul metabolit al fenaceinei cu proprietăți similare din punct de vedere chimic. Atunci când se primește fenaceină se formează rapid în organism și provoacă efectul analgezic al acestuia din urmă. Pentru activitatea analgezică, paracetamolul nu este semnificativ diferit de fenacetin, ca el, are o activitate antiinflamatorie slabă. Principalele avantaje ale paracetamolului sunt toxicitatea scăzută și capacitatea scăzută de a provoca formarea methemoglobinei. Totuși, acest medicament cu utilizare prelungită, în special în doze mari, poate provoca, de asemenea, efecte secundare, în special, un efect nefrotoxic și hepatotoxic. Cu toate acestea, paracetamolul rămâne o alegere sigură și adecvată pentru analgezice pentru copii [6], iar OMS, alături de ibuprofen, este inclus în lista celor mai eficiente, mai sigure și mai eficiente medicamente [7] [8].

proprietăţi

Pentru proprietățile fizice: alb sau alb cu pudră cristalină cremă sau roz deschis. Ușor de solubil în alcool, insolubil în apă. [1] Solubilitatea paracetamolului g / 100 g solvent: apă - 1,4; apă fierbinte - 5; etanol - 14,4; cloroform - 2; acetonă - solubil; dietil eter - puțin solubil; benzenul este insolubil. [9]

Istoricul drogurilor

Acetanilida a fost primul derivat de anilină, care a descoperit accidental analgezice și antipiretice. [10] A fost rapid introdus în practica medicală numită Antifebrin în 1886. [11] Dar efectele sale toxice, cea mai periculoasă fiind cianoza datorată methemoglobinemiei, au dus la căutarea unor derivați de anilină mai puțin toxici. Harmon Northrop Morse a sintetizat paracetamolul la Universitatea Johns Hopkins în reacția de reducere a p-nitrofenolului cu staniu în acid acetic glacial deja în 1877 [12] [13], dar numai în 1887, farmacologul Joseph von Mehring a testat paracetamolul la pacienți. [11] În 1893, von Mehring a publicat un articol care a raportat rezultatele utilizării clinice a paracetamolului și a fenacetinului, un alt derivat de anilină. [14] Von Mehring a susținut că, spre deosebire de fenacetin, paracetamolul are capacitatea de a provoca methemoglobinemie. Paracetamolul a fost repede respins în favoarea fenaceinei. Bayer a început să vândă phenacetinul ca cea mai importantă companie farmaceutică la vremea respectivă. [15] Introdus în medicina de către Heinrich Dreser în 1899, fenacetina a fost populară de mai multe decenii, în special în medicamentele pe care medicamentele de cefalee sunt publicate pe larg, de obicei conținând fenacetină, un derivat de aminopirină a aspirinei, cofeina și, uneori, barbituricele. [11]

Timp de o jumătate de secol, rezultatele muncii lui Mering nu erau îndoielnice, până când două echipe din Statele Unite au analizat metabolismul acetanilidei și paracetamolului. [15] În 1947 David Lester și Leon Greenberg a găsit dovezi puternice ca paracetamol a fost un metabolit major al acetanilidă în sângele uman și rezultatele cercetărilor în continuare, au raportat că doze mari de paracetamol, care a dat șobolani albi nu au cauzat methemoglobinemia. [16] Cele trei articole publicate in septembrie 1948 in Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (Engl. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics), Bernard Brodie, Julius Axelrod și Frederick Flynn folosind metode mai precise, au confirmat faptul că paracetamolul este principalul metabolit al acetanilidă în sângele uman și a constatat că are același efect analgezic eficient ca și predecesorul său. [17] [18] [19] De asemenea, au sugerat că methemoglobinemia apare la om, în principal sub influența unui alt metabolit, fenilhidroxilamină. În 1949, sa constatat că fenaceina este metabolizată în paracetamol. [20] Aceasta a dus la "re-descoperirea" paracetamolului. [11] Sa sugerat că contaminarea paracetamolului cu 4-aminofenol (substanța din care a fost sintetizată von Mehring) ar fi putut conduce la concluzii false. [15]

Paracetamolul a fost pentru prima dată oferit spre vânzare în Statele Unite în 1953 de Sterling-Winthrop (Eng. Sterling-Winthrop Co.), care îl poziționa ca fiind mai sigur pentru copii și persoanele cu ulcere decât aspirina. [15] În 1955, în Statele Unite, McNeil Laboratories a început vânzarea paracetamolului sub unul dintre cele mai cunoscute în marca americană Tylenol, ca medicament analgezic și antipiretic pentru copii (Tylenol pentru copii Elixir) - cuvântul tylenol provine din abrevierea para -acetylaminophenol. [21] În Marea Britanie, paracetamolul a intrat în vânzare în 1956, când a fost produs de Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co sub brandul "Panadol". În timp ce „Panadol“ pentru a da drumul farmaciilor baza de prescriptie medicala (in prezent este OTC de droguri), dar a fost touted ca mai sigur pentru mijlocul mucoasei stomacului, în timp ce popular în acei ani, „Aspirina“ iritat mucoase. În prezent, medicamentul "Panadol" sub diferite forme (tablete, tablete solubile, supozitoare, suspensie) este produs de grupul de companii GlaxoSmithKline.

Paracetamolul a devenit relativ utilizat pe scară largă după întreruperea circulației amidopirinei și fenacetinei. Au apărut mai multe forme de dozare combinate care conțin paracetamol, inclusiv în combinație cu acid acetilsalicilic, analgin, codeină, cofeină și alte medicamente.

Studiile asupra complicațiilor cauzate de paracetamol au fost efectuate în SUA de mai mulți ani. Întrebarea a fost pusă sub controlul FDA în legătură cu cazurile frecvente de supradozaj care provoacă leziuni hepatice. Potrivit datelor oficiale, utilizarea paracetamolului este cea mai frecventă cauză a leziunilor hepatice în Statele Unite. Anual, 56 mii de oameni ajung la medici cu un astfel de diagnostic, în medie, 458 de cazuri se termină cu moartea. Chiar și o campanie educațională multianuală condusă de autorități nu a împiedicat otrăvirea. Americanii beau paracetamol mai des decât alte analgezice, deoarece cred că este mai puțin dăunător pentru sistemul digestiv. [22]

Acțiune farmacologică

Blocuri ambele forme ale enzimei ciclooxigenaza (TSOG1 și TSOG2), inhibând sinteza prostaglandinei (Pg). Acționează în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile periferice, peroxidaza celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator. Absența unui efect de blocare asupra sintezei de prostaglandine în aceste țesuturi duce la lipsa unui efect negativ asupra mucoasei tractului și apă-sare metabolismului gastro-intestinal (întârziere ionii de Na + și apă).

De asemenea, se presupune că medicamentul blochează selectiv TSOG3, care este numai în sistemul nervos central și nu afectează TSOG1 și TSOG2, care se află în alte țesuturi. Acest lucru explică efectul analgezic și antipiretic pronunțat și antiinflamator scăzut. [23]

Absorbție - concentrație maximă, maximă (C_max) 5-20 μg / ml, timpul pentru atingerea concentrației maxime (TC_max) 0,5-2 ore. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație plasmatică eficientă terapeutic de paracetamol este atinsă atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg.

Aproximativ 97% din medicament este metabolizat în ficat: 80% conjugarea nereactivi cu acid glucuronic și sulfați la formarea de metaboliți inactivi (glucuronidați și paracetamol sulfat), 17% suferă de hidroxilare pentru a forma opt metaboliți activi, care este conjugat cu glutation pentru a forma metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Metabolismul medicamentului implică, de asemenea, izoenzima CYP2E1.

Timpul de înjumătățire prin eliminare (t_1/2) 1-4 ore. Excretați prin rinichi sub formă de metaboliți, aproximativ 3% - nemodificați. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T crește._1/2. [2]

cerere

boli febrile sindromul de fond infecțioase, durere (severitate ușoară până la moderată): artralgie, mialgie, nevralgii, migrene, dureri de dinți și dureri de cap, tuberculoza. Proiectată pentru terapia simptomatică, care reduce durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Hipersensibilitate, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal și ulcer duodenal. O combinație completă sau incompletă de astm, recidivă polipoză nazală și sinusuri paranazale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente). boala progresiva renale, insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min.), hemoragie gastro-intestinală activă, boli inflamatorii gastro-intestinale, insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă, stare dupa operatie bypass coronarian, confirmate de hiperkaliemia, în timpul neonatale (1 luni), sarcina (trimestrul III).

Insuficiența renală și hepatică hiperbilirubinemie benigne (incluzând sindromul Gilbert), hepatita virală, boală hepatică alcoolică, alcoolism, diabet (sirop), insuficiență cardiacă cronică, boli cardiace coronariene, boli cerebrovasculare, dislipidemia sau hiperlipidemie, diabet, boli arterele periferice, fumatul, clearance-ul creatininei mai mic de 60 ml / min., Ulcerative leziuni gastrointestinale în antecedente, prezența infecției cu Helicobacter pylori, utilizarea pe termen lung a AINS, boli somatice grave, recepția simultană de corticosteroizi pe cale orală (incluzând prednison), anticoagulante (inclusiv warfarină), agenți antiplachetari (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel) inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei (inclusiv citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina), sarcina (în cazul în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru copil), banda lactație iod, vârstă înaintată, vârstă în piept timpuriu (până la 3 luni). [2]

Schema de dozare

În interior, cu o cantitate mare de lichid, 1-2 ore după masă (luând imediat după masă duce la o întârziere în declanșarea acțiunii) sau rectal. [2]

Pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (greutate corporală de 40 kg): doza unică maximă de 1 g, doza zilnică maximă pentru copii 4 ani: doza unică maximă de 10-15 mg / kg, doza zilnică maximă - 60 mg / kg. Multitudinea de întâlniri - de până la 4 ori pe zi. [24]

Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile. În cazul sindromului febril continuu, cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse nedorite, utilizați doza minimă eficientă cu cel mai scurt curs scurt posibil.

Trebuie să întrerupeți consumul de alcool când luați paracetamol.

Efecte secundare

Acceptarea antialgice non-narcotice (cum ar fi aspirina, ibuprofen și paracetamol) în timpul sarcinii crește riscul de malformații ale organelor sexuale masculine la copii ca manifestări malformației. Rezultatele studiului au arătat că utilizarea simultană a două dintre cele trei medicamente listate în timpul sarcinii crește riscul de a avea un copil cu criptorhidism de până la șaisprezece ori în comparație cu femeile care nu au luat aceste medicamente. [25]

Victoria Perski de la Universitatea din Illinois, care se ocupă de această problemă, scrie în mod explicit că o creștere semnificativă a incidenței astmului la copii din anii 1970 până la mijlocul anilor 1990 este asociată cu paracetamol [sursa nu este specificată 626 zile]. În acești ani, copiii au fost interzisi de aspirină - cazuri rare, dar fatale ale sindromului Ray au fost asociate cu acesta. Paracetamol ia înlocuit locul. Richard Besley, care a condus cercetarea în Noua Zeelandă, estimează că 41% din toate cazurile de astm la copii pot fi asociate cu paracetamol. [sursa nu este specificată 626 zile]

Cu toate acestea, organismul de reglementare britanic în domeniul sănătății și medicinei (. Engleza Medicamente și Agenția de reglementare a produselor medicale) și-a exprimat îngrijorarea cu privire la interpretarea datelor din studiile privind efectul acetaminofen asupra astm si eczeme, si ofera urmatoarele sfaturi pentru lucratorii de ingrijire a sanatatii, părinți și tutori " Rezultatele acestui nou studiu nu implică modificări ale orientărilor actuale pentru utilizarea la copii. Argumentele din acest studiu nu sunt suficiente pentru a schimba liniile directoare privind utilizarea antipireticii la copii. " [6]

Toxicitatea paracetamolului

In ultimii ani, există dovezi hepatotoxicității când moderate paracetamol supradozaj, când se asociază paracetamol în doze terapeutice mari și recepția simultană a inductori alcool sau sistem enzimatic microzomal hepatic P 450-(antihistaminice, glucocorticoizi, fenobarbital, acid etacrinic).

O singură doză de paracetamol într-o doză mai mare de 10 g la adulți sau mai mult de 140 mg / kg la copii duce la otrăvire, însoțită de leziuni grave ale ficatului. Motivul este epuizarea glutationului și acumularea de produse metabolice intermediare ale paracetamolului, care au un efect hepatotoxic. Un model similar poate fi observat atunci când se administrează doze normale în cazul administrării concomitente de inductori ai citocromului P-450 și la alcoolici și la pacienți sistematic bautorii (bărbați - aportul zilnic de mai mult de 700 ml de bere sau 200 ml de vin, pentru femei - doze de 2 ori mai puțin), în special dacă administrarea paracetamolului a apărut într-o perioadă scurtă de timp după consumul de alcool. [26]

La copiii mici, efectul hepatotoxic al acetaminofenului este mai puțin pronunțat decât la adulți datorită unei căi metabolice diferite. [sursa nu este specificată 668 zile]

Există dovezi că utilizarea pe termen lung a paracetamolului pentru mai mult de un comprimat pe zi (1000 sau mai multe comprimate pe viață) dublează riscul de apariție a nefropatiei analgezice severe, ceea ce duce la insuficiență renală în stadiu final. Baza este efectul nefrotoxic al metaboliților paracetamolului, în special al para-aminofenolului, care se acumulează în papilele renale, se leagă de grupările SH, provocând afectări grave ale funcției și structurii celulare chiar și până la moarte. În același timp, administrarea sistemică de aspirină nu implică un efect toxic asupra rinichilor (cu toate acestea, are și alte efecte secundare).

În cazul intoxicării cu paracetamol, este necesar să rețineți că diureza forțată este ineficientă și chiar periculoasă, dializa peritoneală și hemodializa sunt ineficiente. În nici un caz nu se poate utiliza antihistaminice, glucocorticoizi, fenobarbital și acid etacrinic, care pot avea un efect inductor asupra sistemelor enzimatice ale citocromului P-450 și pot spori formarea metaboliților hepatotoxici.

Forme de dozare

Începând cu luna iulie 2008, în Rusia au fost înregistrate următoarele forme medicinale de paracetamol [2]:

paracetamol

Conținutul

Proprietăți farmacologice ale medicamentului Paracetamol

Paracetamolul este un analgezic / antipiretic non-narcotic, are un efect antiinflamator analgezic, antipiretic și ușor. Inhibă COX în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. Un efect slab asupra formării prostaglandinelor în țesuturile periferice determină absența efectelor negative ale paracetamolului asupra metabolismului apă-sare (retenția de sodiu și apă în organism) și a mucoasei tractului digestiv.
Ei bine absorbit după ingerare. Până la 15% din paracetamol se leagă de proteinele plasmatice. Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 20-30 minute. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% trece în laptele matern. O concentrație plasmatică eficientă terapeutic de paracetamol este atinsă atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg. Metabolizat în ficat, 80% reacționează la conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea de metaboliți activi care se conjugă cu glutationul și formează metaboliți inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 2-3 ore. La pacienții vârstnici, clearance-ul paracetamolului scade, timpul de înjumătățire crește. Excretate prin rinichi, 3% - neschimbate.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Paracetamol

dureri ușoare până la moderate severitate (artralgii, mialgii, nevralgii, migrene, dureri dentare, dureri de cap, tuberculoza, durere traume), febră în boli infecțioase și inflamatorii.
În oftalmologie - în perioada preoperatorie și după operația de extracție a lentilei pentru cataractă; pentru tratamentul proceselor inflamatorii post-traumatice datorate leziunilor pătrunzătoare și nepătrunzătoare ale ochiului.

Utilizarea medicamentului Paracetamol

În interior, cu o cantitate suficientă de lichid în 1-2 ore de la masă. Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (greutate corporală mai mare de 40 kg) doză unică - 500 mg; doză maximă unică - 1 g. Multitudine de recepție - de până la 4 ori pe zi. Doza zilnică maximă - 4 g; Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile. La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, cu sindromul Gilbert, la pacienții vârstnici, doza zilnică trebuie redusă și / sau intervalul dintre doze trebuie crescut. Doza maximă zilnică pentru copii în ceea ce privește vârsta și greutatea corporală este de până la 6 luni (până la 7 kg) - 350 mg, până la 1 an (până la 10 kg) - 500 mg, până la 3 ani (până la 15 kg) - 750 mg 6 ani (până la 22 kg) - 1000 mg, până la 9 ani (până la 30 kg) - 1500 mg, până la 12 ani (până la 40 kg) - 2000 mg. Doza pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 luni se determină individual. Multitudinea de întâlniri - de 4 ori pe zi; intervalul dintre fiecare doză nu este mai mic de 4 ore.
Rectal pentru adulți - 500 mg de 1-4 ori pe zi; doza unică maximă - 1 g; doza maximă zilnică este de 4 g. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani, 250-300 mg de 3-4 ori pe zi; 8-12 ani - 250-300 mg de 3 ori pe zi; 6-8 ani - 250-300 mg de 2-3 ori pe zi; 4-6 ani - 150 mg de 3-4 ori pe zi; 2-4 ani - 150 mg de 2-3 ori pe zi; 1 an - 2 ani - 80 mg de 3-4 ori pe zi; de la 6 luni la 1 an - 80 mg de 2-3 ori pe zi; de la 3 luni la 6 luni - 80 mg de 2 ori pe zi.
În oftalmologie, 1-2 picături de 1% paracetamol p-ra sunt prescrise de 5 ori timp de 3 ore înainte de operație și 1 picătură de 6 ori pe zi - după. În procesele inflamatorii post-traumatice, adulții sunt prescrise cu 1-2 picături, pentru copii - 1 picătură de 6-8 ori pe zi, în funcție de gravitatea patologiei. Cursul de tratament este de 10-14 zile.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului Paracetamol

Hipersensibilitate la paracetamol, la vârsta de eșec 1 lună, rinichi și ficat, hiperbilirubinemie congenitală (sindromul Gilbert, Dubin - Johnson si Rotor), deficit de deficit de glucozo-6-fosfat, anemie severa, leucopenie.

Efectele secundare ale medicamentului Paracetamol

Reacții alergice (prurit, erupții cutanate, urticarie, angioedem), greață, durere epigastrică, anemie, trombocitopenie, agranulocitoză, cu utilizare prelungită la doze mari - actiune hepatotoxice, anemie hemolitică, anemie aplastică, methemoglobinemia, pancitopenie; efect nefrotoxic (nefrită interstițială, necroză papilară).

Instrucțiuni speciale pentru utilizarea medicamentului Paracetamol

Riscul unui efect hepatotoxic este crescut la pacienții cu boală hepatică alcoolică. Paracetamolul poate distorsiona rezultatele studiilor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în ser. În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze compoziția sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Paracetamol supradozaj de droguri, simptome și tratament

Manifestată de paloare a pielii, anorexie, greață, vărsături, cu o supradoză semnificativă - hepatonecroză. Efectul toxic al paracetamolului la adulți este posibilă în cazul care primesc mai mult de 10-15 g, tabloul clinic detaliat al bolii hepatice se manifestă după 1-6 zile, cel puțin ficatul se dezvoltă rapid și poate fi complicată de insuficiență renală (necroză tubulară). Terapia specifică este introducerea donatorilor de grupări SH, precursori ai sintezei de glutation (metionină) și acetilcisteină.

Lista farmaților unde puteți cumpăra Paracetamol: