Panadol

◊ Tabletele, acoperite cu folie albă, în formă de capsulă, cu o margine plană, pe o parte a tabletei prin metoda de relief, au aplicat un semn sub forma unui triunghi, pe de altă parte - un risc.

Excipienți: amidon de porumb - 21,4 mg, amidon pregelatinizat - 50 mg, sorbat de potasiu - 0,6 mg, povidonă - 2 mg, talc - 15 mg, acid stearic - 5 mg, triacetin - 0.83 mg, hipromeloză - 4.17 mg.

6 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
12 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea.

Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Aspirație și distribuție

Absorbția - înaltă, C_max se realizează în 0,5-2 ore și se ridică la 5-20 μg / ml.

Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea a 8 metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Izoenzima CYP 2E1 este, de asemenea, implicată în metabolizarea medicamentului.

T_1/2 - 1-4 ore, excretate de rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T crește._1/2.

- sindrom dureros: cefalee, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă;

- sindromul febril (sub formă de febrrifugă): creșterea temperaturii corpului pe fundalul răcelii și al gripei.

Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

- vârsta copiilor până la 6 ani;

- Hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, la vârstnici, în timpul sarcinii și în perioada de lactație.

Adulții (inclusiv vârstnicii) trebuie prescris de 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 tab. De 3-4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copiii cu vârste cuprinse între 9 și 12 ani numesc 1 fișier. de până la 4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să se utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacții alergice: câteodată - o erupție pe piele, mâncărime, angioedem.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Din partea sistemului urinar: cu utilizare prelungită în doze mari - colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară.

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă depășiți doza recomandată, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar și cu o stare bună de sănătate, deoarece există riscul de întârziere a afectării grave a ficatului.

Tulburările hepatice la adulți sunt posibile la administrarea ≥ 10 g de paracetamol. Administrarea ≥ 5 g de paracetamol poate determina leziuni hepatice la pacienții care prezintă următorii factori de risc:

- tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;

- consumul regulat de alcool în exces;

- eventual cu deficiență de glutation (în caz de malnutriție, fibroză chistică, infecție HIV, post alimentar și foame).

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se identifică semne de afectare a ficatului (sensibilitate la nivelul ficatului, creșterea activității enzimatice hepatice). În cazuri severe de supradozaj, se dezvoltă insuficiență hepatică, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și comă. Efectul hepatotoxic la adulți apare la administrarea ≥ 10 g de paracetamol.

Tratamentul: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); introducerea donatorilor și precursorilor de grupări SH pentru sinteza glutationului-metionină după 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, administrarea iv a N-acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiștii dintr-un centru de control otrăvitor sau un departament specializat de boli hepatice.

Utilizarea prelungită a paracetamolului și a altor AINS crește riscul de nefropatie "analgezică" și necroză papilară renală, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul apariției hepatotoxicității.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, sporește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare.

Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de reacție hepatotoxică la supradozaj.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Etanolul cu utilizare simultană cu paracetamol contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

În cazul utilizării pe termen lung în doze mari, controlul sângelui este necesar.

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic ar trebui să utilizeze medicamentul pentru boli hepatice sau rinichi, în timp ce iau medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care scad colesterolul din sânge (colestiramină).

În cazul necesității zilnice de administrare a analgezicelor în timpul tratamentului cu anticoagulante, paracetamolul poate fi administrat ocazional.

Atunci când se efectuează teste pentru determinarea nivelului de acid uric și al glicemiei, medicul trebuie avertizat despre administrarea de Panadol.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Descrierea datei de 20 iunie 2016

Nume latin: Panadol
Codul ATC: N02BE01
Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)
Producator: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Marea Britanie)

Compoziția Panadol

Tableta într-o peliculă specială conține 500 mg de paracetamol. Componente suplimentare: povidonă, sorbat de potasiu, amidon de porumb, triacetină, amidon pregelatinizat, hipromeloză, acid stearic, talc.

Compoziția tabletei solubile: 500 mg de substanță activă și componente suplimentare: dimeticonă, laurilsulfat de sodiu, povidonă, carbonat de sodiu, acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.

Formularul de eliberare

Panadol este disponibil sub formă de tablete: tablete solubile cu Panadol și tablete înveliș de film.

Tabletele solubile au o culoare albă, o formă plată, o suprafață aspră, o margine tăiată și un risc pe o parte.

Tabletele din cochilie de film au o formă de capsulă, margini plane, culoare albă, cu risc pe o parte și un panou de imprimare special pe partea cealaltă.

Acțiune farmacologică

Analgezice antipiretice. Componenta activă are efecte antipiretice, analgezice. Principiul influenței se bazează pe blocarea TSOG-1,2 în principal în partea centrală a sistemului nervos. Ingredientul activ afectează centrele de termoreglare și durere.

Efectul antiinflamator în Paracetamol nu este practic pronunțat. Ingredientul activ nu irită membranele mucoase ale tractului digestiv (intestine, stomac). Panadol nu este capabil să afecteze procesul de sinteză a prostaglandinelor în țesuturile localizate periferic, astfel încât medicamentul să nu afecteze metabolismul apă-sare.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul este absorbit rapid din lumenul tractului digestiv prin transport pasiv. Ingredientul activ este absorbit în principal din intestinul subțire. Concentrația maximă de paracetamol după o singură doză de 500 mg este înregistrată după 10-60 de minute (C (max) = 6 μg / ml). După 6 ore, indicatorul ajunge treptat la nivelul de 11-12 μg / ml.

Pentru substanța activă se caracterizează o distribuție uniformă în mediile și țesuturile lichide ale corpului, care nu se încadrează în lichidul cefalorahidian și țesutul adipos.

Legarea de proteinele plasmatice nu depășește 10%, ușor crescând în timpul supradozajului. Metaboliții glucuronid și sulfat nu se pot lega de proteinele plasmatice chiar și la doze relativ mari. Panadolul este metabolizat în principal în sistemul hepatic datorită conjugării cu sulfat și glucuronid, precum și datorită oxidării cu participarea citocromului P450 și a oxidazelor hepatice mixte.

N-acetil-p-benzochinona imina (un metabolit hidroxilat cu efect negativ), formată în sisteme renale și hepatice în cantități mici, ca urmare a interacțiunii formelor mixte de oxidaze, este detoxifiată prin legarea la glutation. În caz de supradozaj, se acumulează N-acetil-p-benzochinoneimină, care poate provoca leziuni tisulare. O parte semnificativă a paracetamolului este asociată cu acidul glucuronic, un minor - cu acid sulfuric. Acești metaboliți conjugați nu au efecte biologice și nu posedă activitate. Pentru nou-născuți și copii prematuri, metabolismul este caracteristic cu formarea metaboliților sulfați.

Timpul de înjumătățire este de 1-3 ore. Cu o leziune cirotică a sistemului hepatic, T1 2 crește semnificativ. Clearance-ul renal atinge 5%. Prin sistemul renal, medicamentul este excretat în urină sub formă de conjugate de sulfat și glucuronid. Mai puțin de 5% paracetamol este excretat neschimbat.

Indicații pentru utilizare, din care se utilizează comprimatele Panadol

Medicamentul este utilizat pentru terapia simptomatică și ameliorarea durerii:

Ca febrrifugă (sindrom febril), medicamentul este administrat la temperaturi ridicate ale corpului (răceli, gripă, infecție). Medicamentul nu afectează progresia și evoluția bolii subiacente și este utilizat numai pentru a reduce severitatea simptomelor durerii.

Contraindicații

Cu hipersensibilitate individuală, Panadol nu este prescris. Limita de vârstă este de până la 6 ani.

Contraindicații relative:

Sindromul Gilbert;
insuficiență hepatică;
hiperbilirubinemie benignă;
deteriorarea alcoolului la nivelul sistemului hepatic;
insuficiență renală;
sarcinii;
virus hepatitic;
vârstă avansată;
deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
alcoolism;
alăptării.

Efecte secundare

Panadol este bine tolerat în dozele recomandate de producător.

Modificări negative în sistemul urinar:

inofatie interstițială;
colici renale;
necroza papilară;
bacteriurie nespecifică.

Alte reacții:

anemie;
neutropenie;
erupții cutanate;
angioedem;
agranulocitoză;
simptome dispeptice;
trombocitopenie;
mâncărime;
methemoglobinemie;
efect hepatotoxic, leziuni hepatice.

Instrucțiuni de utilizare Panadol (metoda și dozajul)

Tablete convenționale Panadol, instrucțiuni de utilizare

Adulții numesc 500-1000 mg de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul de timp recomandat între recepții este de 4 ore. Pe zi, nu puteți lua mai mult de 8 comprimate. Utilizarea pe termen lung a medicamentului Panadol ca anestezic (maxim 5 zile) și mijloace antipiretice (nu mai mult de 3 zile) nu este permisă. Decizia de a crește doza zilnică sau durata terapiei este făcută de medicul curant.

Tablete efervescente Panadol, instrucțiuni de utilizare

Tablete înainte de utilizare, dizolvate într-un pahar de apă. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi. Solventul Panadol este prescris în special în cazul în care există dificultăți în înghițirea pastilelor și în practica pediatrică.

supradoză

Producătorul recomandă administrarea medicamentului numai în dozele specificate în instrucțiuni. Atunci când se iau doze mai mari, este necesară o cerere imediată de îngrijire medicală, chiar și în absența simptomelor negative, deoarece posibil leziuni întârziate ale sistemului hepatic. La pacienții adulți, primele semne de afectare a ficatului sunt observate la administrarea a mai mult de 10 grame de medicament. Acceptarea a mai mult de 5 grame are un efect toxic asupra unei anumite categorii de cetățeni cu factori de risc:

utilizarea băuturilor care conțin alcool în cantități mari și cu frecvență ridicată;
luând fenitoină, fenobarbital, carbamazepină, rifampicină, primidonă, preparate din Hypericum perforatum și alte medicamente care stimulează producerea de enzime hepatice;
deficit de glutation (cu infecție HIV, fibroză chistică, nutriție deficitară, epuizare și post).

Semne de otrăvire:

transpirație crescută;
greață;
durere epigastrică;
paloare a pielii;
vărsături.

În intoxicații severe se pot dezvolta insuficiență renală acută, aritmie, encefalopatie, comă, necroză tubulară și pancreatită.

Tratamentul include spălarea gastrică, utilizarea medicamentelor enterosorbante (Polyphepan, Activated Carbon), introducerea precursorilor de sinteză a donatorilor de glutation-metionină și SH. În cazurile de leziuni pronunțate ale sistemului hepatic, tratamentul se efectuează sub îndrumarea unui centru toxicologic.

interacțiune

Riscul de afectare hepatotoxică crește odată cu tratamentul simultan cu inductorii enzimelor hepatice microzomale și medicamentele cu efect hepatotoxic. Se înregistrează o creștere moderată sau ușoară a timpului de protrombină.

Absorbția paracetamolului este redusă atunci când se prescriu medicamente anticholinergice. Severitatea efectului analgezic este redusă și excreția este accelerată în timpul tratamentului cu contraceptive orale. Paracetamolul inhibă activitatea medicamentelor uricosurice. Indicele de biodisponibilitate al Panadol este redus atunci când se utilizează carbon activat. S-a înregistrat scăderea excreției diazepamului.

În ceea ce privește zidovudina, există o creștere a efectului mielodepresiv. În practica medicală, a fost raportat un caz de leziuni toxice severe la sistemul hepatic. Efectele toxice sunt sporite atunci când se administrează Isoniazid. Există o accelerare a metabolizării (oxidare, glucuronizare) a Paracetamolului și o scădere a eficacității acestuia cu utilizarea simultană a următoarelor medicamente:

Kolestiramin încetinește absorbția paracetamolului (dacă nu se observă intervalul de timp dintre recepții la 1 oră). Panadol accelerează eliminarea Lamotriginei. Metoclopramida crește concentrația paracetamolului în sânge, sporind absorbția acestuia. Probenecidul reduce clearance-ul de Panadol. Efectul opus este observat în ceea ce privește Sulfinpirazon și Rifampicin. Etinilestradiolul crește absorbția medicamentului din lumenul intestinal.

Condiții de vânzare

Este eliberat în puncte specializate, farmacii la prezentarea formularului de prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Producătorul este recomandat să reziste la condițiile de temperatură (până la 30 de grade) pentru a menține eficacitatea medicamentului pe întreaga perioadă indicată pe ambalaj.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Producătorul recomandă monitorizarea periodică a numărului de sânge. Atunci când se administrează medicamente care scad colesterolul (Kolestiramin), antiemeticele (Domperidone, Metoclopramide) în patologia sistemului renal / hepatic necesită prudență.

Utilizarea frecventă a Panadol nu este permisă dacă este necesară administrarea de medicamente anticoagulante zilnice. Este necesar să informați medicul curant despre administrarea de paracetamol la testarea nivelului de zahăr și a acidului uric în sânge. Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este permis. Fiți atenți la numirea persoanelor care suferă de alcoolism cronic.

analogi

paracetamol;
Efferalgan;
Prohodol;
Perfalgan;
Cefkon D.

Pentru copii

Copii 6-9 ani, medicamentul este prescris de 3-4 ori pe zi, 2 comprimate. Intervalul de timp dintre recepții recomandat de producător este de 4 ore. Doza zilnică maximă este de 1000 mg (2 comprimate).

Pentru copiii de 9-12 ani, medicamentul este prescris de până la 4 ori pe zi, 1 comprimat. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi.

Panadol în timpul sarcinii (și alăptării)

Componenta activă poate trece prin bariera placentară. Efectul negativ al Panadol asupra fătului nu este înregistrat, ceea ce permite utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Panadol alăptează

Substanța activă este excretată în timpul alăptării cu lapte într-o concentrație de 0,04-0,23% din doza de paracetamol, administrată de mamă. Înainte de tratament, se face o evaluare a necesității de a primi Panadol și efectele nocive asupra fătului / copilului. Studiile experimentale nu au stabilit efectele teratogene, embriotoxice și mutagene ale paracetamolului.

Panadole Recenzii

Medicamentul este bine tolerat și, sub rezerva condițiilor de tratament, recomandările de dozare rareori cauzează reacții negative. Recenzile pacienților și medicilor sunt în mare parte pozitive. Unul dintre avantajele medicamentului îl constituie disponibilitatea acestuia și costul redus.

Panadol preț, unde să cumpere

Prețul Panadol depinde de regiunea de vânzare, lanțul de farmacie și rareori depășește 100 de ruble în Rusia.

Panadol comprimate: instrucțiuni de utilizare

Panadolul comprimate aparține grupului farmacologic de medicamente antipiretice și analgezice. Acestea sunt utilizate pentru terapia simptomatică care vizează reducerea temperaturii corpului în timpul febrei, precum și pentru reducerea severității durerii la diferite boli.

Forma de eliberare și compoziția

Panadolul are o culoare albă, o formă de capsulă cu marginile plane și o suprafață netedă. Ele sunt acoperite cu un strat de acoperire enterică. Principalul ingredient activ al medicamentului este paracetamolul, conținutul său într-un comprimat este de 500 mg. De asemenea, include componente auxiliare, care includ:

Triacetină.
Amidon pregelatinizat.
Povidonă.
Valium.
Acid stearic.
Talc.
Amidon de porumb
Sorbat de potasiu.

Panadol comprimate sunt ambalate într-un blister de 6 sau 12 bucăți. Un ambalaj din carton conține 1 sau 2 blistere cu numărul adecvat de tablete, precum și o adnotare la medicament.

Acțiune farmacologică

Activă granule de substanță Panadol paracetamol inhibă enzima ciclooxigenazei (COX), care catalizează reacția acidului arahidonic în prostaglandine mediatori inflamatorii, care sunt responsabile pentru creșterea temperaturii (efectul asupra centrului termoreglator al sistemului nervos central) și dezvoltarea durerii (au un efect iritant direct asupra terminațiilor nervoase senzoriale și afectează centrele de durere cerebrală). Prin reducerea concentrației de prostaglandine în structurile sistemului nervos central, medicamentul are un antipiretic (scade temperatura corpului în timpul febrei) și efectul anestezic. Spre deosebire de alte AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), paracetamolul nu are aproape nici un efect antiinflamator. Paracetamolul nu irită, de asemenea, membrana mucoasă a metabolismului stomacului, duodenului și a apei din sânge, deoarece nu afectează nivelul prostaglandinelor în țesuturile periferice, ci numai în structurile sistemului nervos central.

Ingredientul activ al comprimatelor Panadol este destul de rapid și aproape complet absorbit în sânge din lumenul intestinal. Paracetamolul este distribuit uniform în țesuturile corpului, pătrunde în bariera hemato-encefalică în țesuturile sistemului nervos central. De asemenea, într-o cantitate mică (mai puțin de 1% din doza totală administrată), paracetamolul penetrează în laptele matern în timpul alăptării. Ingredientul activ al comprimatelor Panadol este metabolizat în ficat pentru a forma produse de degradare inactivă care sunt excretate în principal în urină de către rinichi. Timpul de înjumătățire (timpul în care jumătate din întreaga doză de medicament este excretat) pentru paracetamol este de aproximativ 1-4 ore.

Indicații pentru utilizare

Panadolul este indicat ca mijloc de terapie simptomatică în mai multe situații:

Reducerea severității durerii, în special a stomacului, dureri de cap de intensitate medie, dureri la nivelul spatelui inferior, mușchii, algomenorrhea (menstruație dureroasă la femei).
Ca medicament antipiretic, comprimatele de Panadol se utilizează la temperaturi ridicate (febră) pe fundalul patologiei catarale, a infecției virale respiratorii acute și a gripei.

Panadolul comprimate reduce severitatea durerii, precum și temperatura în timpul febrei la momentul utilizării, nu afectează cauzele procesului patologic, precum și evoluția și evoluția acestuia.

Contraindicații

Contraindicația absolută a utilizării comprimatelor de Panadol este o intoleranță individuală la paracetamol sau substanțe auxiliare ale medicamentului, precum și la un copil mai mic de 6 ani. Cu pregătire de îngrijire se aplică în severitate medie renale sau hepatice insuficientei, hepatita virală (inflamația ficatului cauzată de virusuri), hiperbilirubinemie benigne (creșterea bilirubinei din sânge), inclusiv tulburări congenitale și hepatice (sindrom Gilbert) eșecul enzimei glucoză 6-fosfat dehidrogenaza (responsabilă de starea funcțională a membranei celulare a eritrocitelor), leziuni hepatice alcoolice sau toxice (inclusiv alcoolism), precum și la vârste înaintate, linie de curent alternativ și femeile care alăptează. Înainte de a începe să luați pilula, trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații.

Dozare și administrare

Panadol tabletele sunt administrate pe cale orală, indiferent de mâncare. Nu sunt mestecate și spălate cu multă apă. Dozajul depinde de vârsta pacientului:

Copiii în vârstă de 6-9 ani - ½ comprimat de 3-4 ori pe zi, în timp ce intervalul dintre administrarea medicamentului trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Doza maximă zilnică de comprimate Panadol nu trebuie să depășească 2 comprimate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani - 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar, intervalul dintre luarea acestora nu trebuie să fie mai mic de 4 ore, doza maximă zilnică este de 4 comprimate.
Copiii cu vârsta peste 12 ani și adulții - 1-2 comprimate de 4 ori pe zi, intervalul dintre administrarea comprimatelor nu trebuie să fie mai mic de 4 ori pe zi, doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 8 comprimate.

Panadol comprimatele sunt un medicament pentru tratamentul simptomatic, astfel încât tratamentul nu trebuie să depășească 5 zile. Dacă este necesar, administrarea ulterioară a medicamentului trebuie să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

În general, cu condiția ca doza terapeutică recomandată să fie luată, tabletele Panadol sunt bine tolerate, uneori sunt posibile efecte secundare din mai multe sisteme ale corpului:

Sânge și măduvei osoase roșii - reducerea celulelor roșii din sânge (anemie) și trombocite (trombocitopenie) în sânge, concentrații crescute ale formei oxidate de hemoglobină în methemoglobină din sânge (methemoglobinemia).
Sistemul urinar - nefrită interstițială (inflamația țesutului renal), bacteriuria nespecifice (aparitia bacteriilor in urina), colică renală (exprimat spasm tubilor renal cu apariția durerii paroxistice severe în regiunea lombară), necroza papilară (distrugerea papile renale).
Reacții alergice - erupție pe piele și mâncărime, angioedem, angioedem, angioedem (edem pronunțat al țesuturilor moi ale feței și organelor genitale externe).

Dacă există semne de efecte secundare, trebuie să întrerupeți administrarea comprimatelor Panadol și consultați un medic.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să luați comprimate de panadol, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile pentru medicament. Există câteva instrucțiuni speciale pentru a acorda atenție:

În cazul administrării pe termen lung a comprimatelor Panadol, este necesară monitorizarea periodică a parametrilor de laborator ai stării funcționale a sângelui periferic.
În timp ce luați anticoagulante (medicamente care reduc coagularea sângelui), medicamentul trebuie utilizat cu precauție extremă.
Administrarea medicamentului cu patologie concomitentă a ficatului sau rinichilor, însoțită de o scădere a activității funcționale, este posibilă numai sub supravegherea unui medic.
Pentru a evita producerea de leziuni toxice hepatice, consumul de alcool este eliminat în timp ce se administrează comprimate Panadol.
Medicamentul nu este recomandat persoanelor care suferă de alcoolism cronic.
Ingredientul activ al comprimatelor Panadol poate interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice, prin urmare, posibila utilizare a acestora ar trebui să fie atenționată pentru medicul curant.
Utilizarea medicamentului este posibilă pentru femeile însărcinate sau care alăptează, dar numai în scopul și sub supravegherea unui medic.
Medicamentul nu are efect direct asupra activității funcționale a cortexului cerebral, vitezei reacțiilor psihomotorii și capacității de concentrare.

În rețeaua de farmacii, tabletele Panadol sunt eliberate ca medicamente fără prescripție medicală. Dacă aveți întrebări sau îndoieli cu privire la utilizarea medicamentului, consultați medicul.

supradoză

Cu un exces semnificativ din doza terapeutică recomandată ar trebui să se consulte cu un medic chiar și în absența supradozajului, datorită faptului că dezvoltarea de leziuni toxice hepatice, ale căror manifestări se dezvoltă după o anumită perioadă de timp. În otrăvire acută, pot să apară greață, vărsături, dureri abdominale, transpirații, paloare a pielii. Apoi, după o anumită perioadă de timp (cel puțin 1-2 ore), se dezvoltă manifestări ale dezvoltării insuficienței hepatice, precum și afectarea rinichilor, a pancreasului (pancreatitei), a structurilor sistemului nervos central până la dezvoltarea comăi. Tratamentul supradozajului este acela de a opri administrarea medicamentului, spălarea stomacului, a intestinelor, absorbția sorbților intestinali (carbon activ), supusă unei supradoze recente (de până la 1 oră). Antidotul specific pentru paracetamol este glutationul (donator al grupurilor SH), este utilizat într-un spital medical.

Analoguri de tablete Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol sunt similare pentru substanța activă și efectul terapeutic pentru comprimatele de Panadol.

Termeni și condiții de depozitare

Panadol tabletele au o durată de valabilitate de 5 ani de la data la care au fost făcute. Medicamentul trebuie păstrat în ambalajele originale originale, întunecate, uscate, la îndemâna copiilor la o temperatură a aerului mai mică sau egală cu + 25 ° C.

Panadol comprimate preț

Costul mediu al comprimatelor Panadol în farmacii din Moscova depinde de cantitatea lor în pachet:

6 comprimate - 44-48 ruble.
12 tablete - 64-67 ruble.

Panadol: instrucțiuni de utilizare

structură

Fiecare comprimat conține paracetamol 500 mg.

Excipienți: amidon pregelat, amidon de porumb, povidonă, sorbat de potasiu, talc, acid stearic, apă, hidroxipropil metil celuloză, triacetină.

descriere

Acțiune farmacologică

Proprietăți farmacologice: Medicamentul are proprietăți analgezice și antipiretice. Blochează ciclooxigenaza în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Indicații pentru utilizare

2. Sindromul Feverish ca febrifugă. La temperaturi ridicate pe fundalul bolilor "reci" și al gripei.

Contraindicații

• încălcări grave ale ficatului sau rinichilor;

• este contraindicat la copiii cu vârsta sub 9 ani și care cântăresc mai puțin de 35 de kilograme.

Dozare și administrare

Copii (9-12 ani): 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Nu depășiți doza specificată. În caz de supradozaj, consultați imediat un medic, chiar dacă vă simțiți bine.

Efecte secundare

Utilizarea prelungită în doze mari crește riscul de afectare a funcției hepatice și renale (colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară) și controlul sângelui. Dacă aveți simptome neobișnuite, consultați un medic.

supradoză

Tratament: Opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic.

Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen). Acetilcisteina este un antidot specific pentru otrăvirea cu paracetamol.

În caz de supradozaj accidental, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar și cu o stare bună de sănătate.

Interacțiunea cu alte medicamente

Metoclopramida și domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție a paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

Caracteristicile aplicației

• aveți afecțiuni hepatice sau renale;

• luați medicamente împotriva greației și vărsăturilor (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care reduc colesterolul din sânge (colestiramină);

• Luați anticoagulante și aveți nevoie de analgezice în fiecare zi pentru o perioadă lungă de timp. În acest caz, paracetamolul poate fi administrat ocazional;

• Sunteți gravidă sau alăptați.

PERSOANELE DESPRE ALCOHOL, ÎNAINTE DE RECEPȚIA PREPARĂRII, ESTE NECESARĂ A SE ADOPTA LA DOCTORAT. ÎN CAZUL ÎNCĂRCĂRII DOSEI RECOMANDATE, PARACETAMO POATE REDUCEREA FUNCȚIONĂRII FERATE.

Panadol® (Panadol)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

1 comprimat filmat, conține paracetamol 500 mg; într-un ambalaj cu blister de 12, într-o cutie cu 1 blister.

1 comprimat solubil - 500 mg; în banda laminată de 2 bucăți, într-o cutie de 6 benzi.

Acțiune farmacologică

Suprimă sinteza PG în sistemul nervos central, reduce excitabilitatea centrului hipotalamic de termoreglare, crește transferul de căldură.

farmacodinamie

Are proprietăți analgezice și antipiretice; acestea din urmă se manifestă în condițiile sindromului febril de orice geneză.

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid și aproape complet din tractul digestiv. Nivelurile de concentrație plasmatică după 30-60 de minute, T_1/2 plasma - 1-4 ore Metabolizat în ficat. Excretați în urină, în principal sub formă de esteri cu acizi glucuronic și sulfuric; mai puțin de 5% este afișat neschimbat.

Indicatii medicament Panadol ®

Dureri de intensitate ușoară până la moderată (cefalee, migrene, dureri de spate, artralgii, mialgii, nevralgii, dureri de dinți, meninge). Sindromul feveric cu răceală.

Contraindicații

Efecte secundare

Reacții alergice sub formă de erupții cutanate.

interacțiune

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină). Metoclopramida sau domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție.

Dozare și administrare

În interior, adulți - pe 2 tab. de până la 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de cel puțin 4 ore (doza zilnică maximă - 8 comprimate); pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, 1 / 2-1 comprimate. de până la 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de cel puțin 4 ore (doza zilnică maximă - 4 tab). Comprimatele solubile înainte de a lua se dizolvă în 1/2 pahar de apă.

supradoză

Simptomele unui supradozaj în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături și durere în abdomen. După 12-48 de ore după administrare, lezarea rinichilor și a ficatului poate apărea odată cu apariția insuficienței hepatice (encefalopatie, comă, moarte). Deteriorarea hepatice este posibilă la administrarea a 10 g sau mai mult (la adulți). Insuficiența renală acută cu necroză tubulară se poate dezvolta în absența afectării grave a ficatului. Alte manifestări ale supradozajului sunt aritmii cardiace și pancreatită. Tratament - Administrarea de metionină sau administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei.

Măsuri de siguranță

Nu se recomandă combinarea cu alte medicamente, care includ paracetamol, administrată copiilor cu vârsta sub 6 ani. Se recomandă prudență atunci când funcția hepatică sau renală este afectată sever. La momentul tratamentului, este necesar să se excludă consumul de alcool.

Instrucțiuni speciale

Riscul de supradozaj crește la pacienții cu afecțiuni hepatice alcoolice non-cirotice.

Condițiile de depozitare a medicamentului Panadol®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Panadol ®

comprimate filmate 500 mg - 5 ani.

500 mg comprimate solubile - 4 ani.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Sinonime ale grupurilor nazologice

Prețurile la farmaciile din Moscova

opinii

Lasă-ți comentariul

Indicele cererii de informații actuale, ‰

Avizul "Medicii din Federația Rusă" privind medicamentul Panadol ®

Preturile vitale înregistrate

Certificatele de înregistrare Panadol ®

Trusă de prim ajutor
Magazin online
Despre companie
Contactați-ne

Contacte ale editorului:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

Panadol pentru copii comprimate instrucțiuni

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Panadol. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori de acest medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea Panadol în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Panadolului în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul diferitelor dureri și temperaturi la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Panadol este un analgezic antipiretic. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Panadol Extra conține paracetamol sau o combinație a două ingrediente active: paracetamol și cafeină.

Paracetamolul blochează COX în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea (țesuturile celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX în țesuturile inflamatorii), ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator. Lipsa de influență asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice determină absența unui efect negativ asupra metabolismului apă-sare (retenția de sodiu și apă) și a mucoasei gastrointestinale.

Cofeina stimulează centrele psihomotorii ale creierului, are efect analeptic, sporește efectul analgezicelor, elimină somnolența și oboseala, sporește performanțele fizice și mentale.

structură

Paracetamol + excipienți.

Paracetamol + cafeină + excipienți (Panadol Extra).

Lumânările și siropul pentru copii conțin numai paracetamol.

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Panadolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Distribuția de paracetamol în fluidele corporale este relativ uniformă. Metabolizat în principal în ficat, cu formarea mai multor metaboliți. La copiii din primele două zile de viață și la copii cu vârsta cuprinsă între 3-10 ani, principalul metabolit al paracetamolului este sulfat de paracetamol, la copiii cu vârsta de 12 ani și peste, glucuronidul conjugat. Când se administrează doze terapeutice de 90-100% din doza acceptată, se excretă în urină în decurs de o zi. Cantitatea principală de medicament este eliberată după conjugare în ficat. În formă neschimbată, nu depășește 3% din doza paracetamolului primit.

mărturie

Forme de eliberare

Tablete, acoperite cu film 500 mg.

Tablete Panadol Extra.

Suspensie pentru administrare pentru copii Panadol Baby pentru copii (uneori numit în mod inadecvat sirop).

Rețetă supozitoare 125 mg și 250 mg (pentru copii).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Adulților (inclusiv vârstnicii) trebuie prescrise 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani este de 1/2 comprimat (250 mg), doza maximă zilnică este de 2 comprimate (1 g).

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani trebuie să se prescrie un comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Adulții (inclusiv cei în vârstă) și copiii de peste 12 ani sunt prescrise cu 1-2 comprimate de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică - 2 comprimate, doza maximă zilnică - 8 comprimate.

Medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de cinci zile ca anestezic și mai mult de trei zile ca antipiretic fără prescripție și observație de către un medic.

Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Suspensie sau sirop

Medicamentul se administrează oral. Agitați bine înainte de utilizare. Seringa de măsurare introdusă în interiorul ambalajului permite dozarea și dozarea preparatului corect și rațional.

Doza de medicament depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.

Copii mai mari de 3 luni, medicamentul este prescris la 15 mg / kg de greutate corporală de 3-4 ori pe zi, doza maximă zilnică nu este mai mare de 60 mg / kg de greutate corporală. Dacă este necesar, puteți lua medicamentul la fiecare 4-6 ore într-o singură doză (15 mg / kg), dar nu mai mult de 4 ori în 24 de ore.

Nu depășiți doza recomandată.

Durata de primire, fără consultarea unui medic: pentru a reduce temperatura - nu mai mult de 3 zile, pentru a reduce durerea - nu mai mult de 5 zile.

În viitor, precum și în absența unui efect terapeutic, este necesar să se consulte un medic.

În interior sau rectal, la adulți și adolescenți care cântăresc mai mult de 60 kg, se utilizează într-o singură doză de 500 mg, de până la 4 ori pe zi. Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile.

Doze maxime: un singur - 1 g, zilnic - 4 g.

Doze unice pentru administrare orală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 120-250 mg, de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg, până la 3 luni - 10 mg / kg. Doze unice pentru utilizare rectală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 125-250 mg.

Frecvența aplicării este de 4 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore. Durata maximă a tratamentului este de 3 zile.

Doza maximă: 4 doze unice pe zi.

Efecte secundare

erupții cutanate;
mâncărime;
Angioedem;
leucopenie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, anemie hemolitică;
tulburări dispeptice (inclusiv greață, durere epigastrică);
tulburări de somn;
tahicardie.

Contraindicații

disfuncție hepatică severă;
insuficiență renală severă;
hipertensiune arterială;
glaucom;
tulburări de somn;
epilepsie;
perioada neonatală;
vârsta copiilor până la 12 ani (pentru Panadol Extra);
hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în timpul sarcinii și alăptării.

Instrucțiuni speciale

În cazurile de utilizare prelungită în doze mari, controlul sângelui este necesar.

În timpul consumului de droguri nu este recomandat consumul excesiv de ceai și cafea, deoarece acest lucru poate duce la agitație, tulburări de somn, tahicardie, aritmii cardiace.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Pacienții care suferă de astm bronșic atonic, polinoză, prezintă un risc crescut de apariție a reacțiilor alergice.

Poate schimba rezultatele testelor de control al dopajului sportivilor.

Interacțiune medicamentoasă

Când este luat de mult timp, medicamentul sporește efectul anticoagulanților indirecți (warfarină și alți cumarini), ceea ce crește riscul de sângerare.

Medicamentul intensifică acțiunea inhibitorilor de MAO.

Barbituricele, fenitoina, etanol (alcool), rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice și alte stimulente de oxidare microzomală crește producerea metaboliților activi hidroxilați, determinând posibilitatea de intoxicație severă cu supradoze mici.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Sub influența paracetamolului, timpul de excreție cu cloramfenicol crește de 5 ori.

Cofeina accelerează absorbția ergotaminei.

Administrarea simultană de paracetamol și alcool crește riscul de efecte hepatotoxice și pancreatită acută.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Medicamentul poate reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Analogi ai medicamentului Panadol

Analogi structurali ai substanței active:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
acetaminofen;
Daleron;
Panadol pentru copii;
Tylenol pentru copii;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Tablete solubile de Panadol;
paracetamol;
Paracetamol (acetofen);
Paracetamol pentru copii;
Sirop de paracetamol 2,4%;
Perfalgan;
Prohodol;
Pasajul este pentru copii;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol pentru copii;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

În absența analogilor medicamentului cu substanța activă, puteți face clic pe link-urile de mai jos pentru bolile de la care ajută medicamentul corespunzător și puteți vedea analogii disponibili cu privire la efectele terapeutice.

Excipienți: amidon de porumb - 21,4 mg, amidon pregelatinizat - 50 mg, sorbat de potasiu - 0,6 mg, povidonă - 2 mg, talc - 15 mg, acid stearic - 5 mg, triacetin - 0.83 mg, hipromeloză - 4.17 mg.

6 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
12 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea.

Aspirație și distribuție

Absorbția este ridicată, Cmax este atinsă în 0,5-2 ore și este de 5-20 μg / ml.

Metabolism și excreție

T1 / 2 - 1-4 ore. Se excretă prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade, iar T1 / 2 crește.

- sindrom dureros: cefalee, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă;

- sindromul febril (sub formă de febrrifugă): creșterea temperaturii corpului pe fundalul răcelii și al gripei.

Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

- vârsta copiilor până la 6 ani;

- Hipersensibilitate la medicament.

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacții alergice: câteodată - o erupție pe piele, mâncărime, angioedem.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Din partea sistemului urinar: cu utilizare prelungită în doze mari - colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară.

- tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;

- consumul regulat de alcool în exces;

- eventual cu deficiență de glutation (în caz de malnutriție, fibroză chistică, infecție HIV, post alimentar și foame).

Tratamentul: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); introducerea donatorilor și precursorilor de grupări SH pentru sinteza glutation-metioninei după 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiștii dintr-un centru de control otrăvitor sau un departament specializat de boli hepatice.

Utilizarea prelungită a paracetamolului și a altor AINS crește riscul apariției nefropatiei "analgezice" și a necrozei papilare renale, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.