Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.
Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.
Suntem în rețelele sociale:
© 2000-2018. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®
Toate drepturile rezervate.
Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.
Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.
Nume de droguri
Indexul alfabetic al directorului de droguri:
Cartea de referință farmaceutică a medicamentelor este construită în ordine alfabetică, ceea ce facilitează în mare măsură căutarea unui medicament.
Selecția unui medicament din listă este următoarea:
De exemplu, trebuie să știți informații despre medicament - Avecort.
În partea de sus a paginii este un index alfabetic al medicamentelor. Faceți clic pe litera A și pe pagina care se deschide,
Din lista, găsiți medicamentul de care aveți nevoie. Dacă faceți clic pe numele acestuia, veți obține informații complete despre medicamentul de care aveți nevoie:
- Numele latin,
- ingredient activ
- ATX,
- grupul farmacologic
- citirile de droguri
- contraindicații
- utilizarea în timpul sarcinii și alăptării,
- Efecte secundare
- măsuri de precauție
- condițiile de depozitare a medicamentului
- termenul de valabilitate al medicamentului.
Toate informațiile sunt furnizate gratuit.
Administrarea resurselor in-pharm.ru nu este responsabilă pentru consecințele utilizării medicamentelor și a informațiilor despre acestea, indiferent dacă sunteți sau nu medic specialist, indiferent dacă utilizați cartea de referință a medicamentelor sau nu.
Toate medicamentele din director, trebuie să-ți numești medicul! Această resursă poate fi utilizată doar ca o carte de referință a medicamentelor!
Medicamente - A
Această secțiune conține informații despre medicamente, proprietățile și metodele de utilizare, efectele secundare și contraindicațiile. În prezent există un număr mare de medicamente, dar nu toate sunt la fel de eficiente.
Fiecare medicament are propriile sale acțiuni farmacologice. Determinarea corectă a medicamentelor necesare este principala etapă pentru tratarea cu succes a bolilor. Pentru a evita efectele nedorite, consultați medicul dumneavoastră și citiți instrucțiunile de utilizare înainte de a utiliza aceste sau alte medicamente. Acordați o atenție deosebită interacțiunii cu alte medicamente, precum și cu privire la condițiile de utilizare în timpul sarcinii.
Fiecare medicament este descris în detaliu de către experții noștri în această secțiune a portalului medical EUROLAB. Pentru a vedea medicamentul, specificați caracteristicile care vă interesează. De asemenea, puteți căuta medicamentul de care aveți nevoie în ordine alfabetică.
Căutare de droguri
Lista de medicamente pentru litera A:
- Abacavir (Abacavir)
Tablete orale - Abergin (Abergin)
Substanță pulbere - Abergin (Abergin)
Tablete orale - Abergin (Abergin)
Pulverizare prin inhalare - Abilify (Abilify)
Tablete orale - Abisib (Abisib)
Extract lichid - Abisil (Abisyl)
Soluție pentru uz topic - Abitaksel (Abitaxel)
Concentrat pentru soluție perfuzabilă - Abomin (Abomin)
Tablete orale - Abraxane (Abraxane)
Liofilizat pentru prepararea soluției pentru perfuzii - Abyufen (Abufene)
Tablete orale - Avaxim 80 (Avaxim 80)
Soluție injectabilă - Avamys (Avamys)
Spray nazal - Avandamet (Avandamet)
Tablete orale - Avandia (Avandia)
Tablete orale - Avastin (Avastin)
Concentrat pentru soluție perfuzabilă - Avekort (Avekort)
Spray nazal - Avelysin Braun
Pulbere pentru prepararea soluției de injectare - Avelox (Avelox)
Tablete orale - Avelox (Avelox)
Soluție de perfuzare - Avenok (Avenok)
Unguent topical - Avenok plus (Avenok plus)
Recipiente rectale - Avestatin (Avestatin)
Tablete orale - Avia Mai (Caeli-mare)
Pastilele - Avia Mai (Caeli-mare)
Tablete orale - Aviomarin (Aviomarin)
tablete - Avioplant (Avioplant)
capsulă - Avisan (Avisanum)
Legume crude - Avisan (Avisanum)
tablete - Avodart (Avodart)
capsulă - Avomit (Avomit)
Concentrat pentru soluție perfuzabilă - Avonex (Avonex)
Lyofilizat pentru soluție injectabilă - Avonex (Avonex)
Soluție pentru injectare intramusculară - Avrazor (Avrazor)
tablete - Agalates (Agalates)
tablete - Agapurin (Agapurin)
drajeificare - Agapurin (Agapurin)
concentra - Agapurin (Agapurin)
Soluție injectabilă - Agapurin (Agapurin)
tablete - Agapurin 600 retard (Agapurin 600 retard)
tablete - Agapurin retard (Agapurin retard)
tablete - Agapurin SR (Agapurin SR)
tablete - Agemfil A (Agemfil A)
Lyofilizat pentru soluție injectabilă - Agemfil B (Agemfil B)
Lyofilizat pentru soluție injectabilă - Agenerase (Agenerase)
capsulă - Agenerase (Agenerase)
Soluție orală - Agesta (Agesta)
tablete - Agiolax (Agiolax)
granule - Agnukaston (Agnucaston)
Picaturi pentru administrare orala - Agnukaston (Agnucaston)
tablete
- Agnus Plus (Agnus-plus)
Homeopate granule - Agomelatina (Agomalatina)
Substanță pulbere - Agregal (Agregal)
tablete - Agrenox (Aggrenox)
capsulă - Agri (Agri)
Homeopate granule - Agri (Agri)
tablete - Agri copii (Agri filii)
Homeopate granule - Agri copii (Agri filii)
Pastilele - Agrippal S1 (Agrippal S1)
Suspensie injectabilă - Agrippal S1 (Agrippal S1)
Suspensie pentru administrare subcutanată - Adaklin (Adaklin)
Cremă pentru uz extern - Adalat (Adalat)
Soluție de perfuzare - Adalat SL (Adalat SL)
tablete - Adam (Adam)
Picaturi pentru administrare orala - Adamantilfenilamină (Adamantilfenilamină)
Substanță pulbere - Adapalen (Adapalene)
Gel pentru uz extern - Adapalen (Adapalene)
Substanță pulbere - Adaptocon (Adaptocon)
Soluție orală - Adaptol (Adaptol)
tablete - Advagraf (Advagraf)
capsulă - Advantan (Advantan)
Cremă pentru uz extern - Advantan (Advantan)
Unguent pentru uz extern - Advantan (Advantan)
unguent - Advantan (Advantan)
Emulsie pentru uz extern - Advil (Advil)
drajeificare - Advil (Advil)
Tablete orale - Advil Lyqi-jels
capsulă - Adgelon (Adgelon)
Picături pentru ochi - Adgelon (Adgelon)
Soluție pentru injectarea intraarticulară - Adgelon (Adgelon)
Substanță-lichid - Addamel N (Addamel N)
Concentrat pentru soluție perfuzabilă - Aditiv Vitamina C (Aditiv Vitamina C)
Tablete efervescente - Adaos de calciu (Additiva calciu)
Tablete efervescente - Additiva Magneziu
Tablete efervescente - Multivitamine aditiv (Adăuga Multivitamine)
Tablete efervescente - Additiva Multivitamine cu minerale (Additiva Multivitamine cu minerale)
Tablete efervescente - Additiva ferrum cu fier
Tablete efervescente - Adebit (Adebit)
tablete - Adelfane (Adelphane)
tablete - Adelfan-Ezidrex (Adelphane-Esidrex)
tablete - Ademtionină 1,4-butandisulfonat (Ademetionina 1,4-butandisulfonat)
Substanță pulbere - Sarea disodică de adenozin trifosfat (disodiu de adenozin trifosfat)
Substanță pulbere - Adenocor (Adenocor)
Soluție injectabilă - Adenostop (Adenostop)
Concentrat pentru prepararea soluției orale - Adenocin (Adenocin)
Lyofilizat pentru soluție injectabilă - Adepress (Adepress)
tablete - AgiCOLD (AgiCOLD)
tablete - Ajikold Hotmiks (Agicold Hotmix)
Pulbere pentru prepararea soluției orale - Adjicold Plus (Agicold-Plus)
Unguent pentru uz extern - Ajisept (Agisept)
Pastilele
Lista de droguri este destinată exclusiv scopurilor informaționale. Pentru mai multe informații, vă rugăm să contactați adnotarea producătorului. Nu se auto-medichează; Înainte de a începe să utilizați medicamentele, ar trebui să vedeți un medic. EUROLAB nu este responsabilă de consecințele cauzate de utilizarea informațiilor afișate pe portal. Orice informație de pe site nu înlocuiește sfatul unui medic și nu poate servi ca o garanție a efectului pozitiv al medicamentelor.
Numele drogurilor.
Numele medicamentelor sunt prezentate în trei versiuni: chimice, internaționale și comerciale.
Denumire chimică - care reflectă compoziția și structura substanței medicamentoase. Denumirile chimice sunt rareori utilizate în asistența medicală practică, dar sunt adesea date în adnotări cu privire la medicamente și sunt conținute în cărți de referință speciale, de exemplu: 1,3-dimetil-xantină, acid 5-etil-5-fenilbarbituric etc.
Denumire internațională non-proprietăți (INN, Denumire internațională fără nume, INN) - Acesta este denumirea unei substanțe medicamentoase recomandată de Organizația Mondială a Sănătății (OMS), adoptată pentru utilizarea la nivel mondial în literatura educațională și științifică, pentru facilitarea identificării unui medicament în conformitate cu un anumit grup farmacologic și pentru a evita prejudecăți și greșeli. Un sinonim pentru INN este termenul generic sau generic. Uneori, INN reflectă structura chimică a substanței medicamentoase, de exemplu: acidul acetilsalicilic, acetaminofenul.
Denumirea comercială a medicamentului - denumirea medicamentului atribuită de dezvoltatorul său;
Denumirea comercială patentată (denumirea comercială) - este atribuită de companiile farmaceutice care produc acest medicament original și este proprietatea comercială (marcă comercială) protejată de brevet. De exemplu, denumirea comercială pentru acidul acetilsalicilic este aspirina, furosemida este lasix, iar diclofenacul este voltaren. Denumirile comerciale sunt utilizate de producători în scopuri de marketing, pentru promovarea și concurența medicamentelor de pe piață.
Conceptul de bioechivalență a medicamentelor
Un concept important este biodisponibilitatea, ceea ce înseamnă "viteza și măsura în care substanța activă sau componenta activă este absorbită (absorbită) din forma de dozare și devine disponibilă la locul de acțiune (circulația sistemică)". Având în vedere că atunci când se administrează intravenos, medicamentul intră aproape complet în circulația sistemică, putem presupune că biodisponibilitatea acestuia este absolută.
Se testează medicamentul, a cărui biodisponibilitate este investigată. De regulă, medicamentul testat este un medicament generic. Este comparat cu biodisponibilitatea medicamentului de referință (original sau inovator).
Biodisponibilitatea este un concept cheie pentru înțelegerea bioechivalenței. Dacă, după introducerea aceleiași concentrații moleculare a medicamentului de referință și testat, biodisponibilitatea acestora este similară cu gradul de garantare a aceluiași efect terapeutic și a efectului toxic, atunci putem presupune că aceste medicamente sunt bioechivalente.
De asemenea, se distingă echivalența farmaceutică, prin care se înțelege că medicamentul de testat conține o cantitate egală de substanță activă, aceeași formă de dozare și îndeplinește standarde comparabile (producție și calitate). Este clar din definiție că, dacă o companie produce o formă de dozare cu alți excipienți care modifică semnificativ biodisponibilitatea, atunci un astfel de preparat va fi echivalent farmaceutic cu originalul, dar bioechivalent. O situație similară poate apărea dacă producătorul folosește componente care încetinesc absorbția pentru a crea formulare prelungite. Prin urmare, în ciuda aceleiași forme de dozare, acestea vor avea curbele farmacocinetice complet diferite în ser.
Un medicament generic trebuie să prezinte un efect terapeutic echivalent cu originalul. Dacă în studiile clinice, medicamentele prezintă un efect terapeutic comparabil, atunci aceste medicamente sunt considerate echivalente terapeutic. Este general acceptat faptul că efectul terapeutic depinde de concentrația substanței active în plasma sanguină. Pe baza acestei situații, medicamentele cu aceeași curbă farmacocinetică vor prezenta un efect terapeutic comparabil.
Studiul de bioechivalență este un studiu clinic și este obligat să îndeplinească cerințele GCP. Aceasta este una dintre garanțiile de calitate și dovezi ale studiului.
În procesul de cercetare, parametrii farmacocinetici individuali ai substanței sunt determinați pentru fiecare subiect (aria de sub curbă, Cmax - concentrația maximă, timpul de atingere a concentrației maxime și așa mai departe. Metodologia și principiile pentru calcularea acestor parametri sunt larg răspândite în literatura științifică.
Bunele practici clinice (Good Clinical Practice, GCP) reprezintă un standard de cercetare clinică care acoperă planificarea, realizarea, completarea, verificarea, analizarea rezultatelor, raportarea și menținerea documentației care asigură relevanța științifică a cercetării, acceptabilitatea ei etică și documentarea completă a caracteristicilor clinice ale medicamentului studiat.. După cum sa menționat în literatura internă și străină, precum și în documentele OMS, proprietățile consumatorilor de droguri - eficacitatea, siguranța și aspectele farmaceutice ale calității - sunt asigurate prin respectarea celor mai importante reguli ale industriei, cu alte cuvinte, standardele sau codurile GLP, GCP și GMP în timpul dezvoltării lor., testarea și producția.
GLP (Bune Practici de Laborator, Bune Practici de Laborator) - un sistem de norme, reguli și orientări menite să asigure coerența și fiabilitatea rezultatelor de laborator. Sistemul este standardul național aprobat al Federației Ruse din 1 martie 2010 - GOST R-53434-2009. Principala sarcină a GLP este de a oferi posibilitatea unei urmăriri complete și de recuperare a întregului curs al studiului. Controlul calității este solicitat să fie efectuat de către organisme speciale care inspectează periodic laboratoarele pentru respectarea standardelor BPL. GLP stabilește cerințe foarte stricte pentru întreținerea și stocarea documentației - mult mai stricte decât standardele europene din seria EN 45000. Domeniul de aplicare a normelor BPL este stabilit prin lege. Aceasta se referă în primul rând la dezvoltarea de noi substanțe chimice, la producerea și utilizarea de substanțe toxice și de îngrijire a sănătății.
GMP ("bunele practici de fabricație", bunele practici de fabricație) - un sistem de norme, reguli și linii directoare pentru producerea: medicamente, dispozitive medicale, produse de diagnosticare, produse alimentare, aditivi alimentari,
Spre deosebire de procedura de control al calității, prin examinarea unor eșantioane selectate de astfel de produse, care asigură uzualitatea numai a acestor probe (și, eventual, loturile făcute în timpul apropiat lotului), standardul GMP reflectă o abordare holistică și reglează și evaluează parametrii de producție efectivi și teste de laborator.
Pentru standardizarea calității asistenței medicale pentru populație, se aplică împreună cu următoarele standarde: BPL (Buna Practică de Laborator), GCP (Bună Practică Clinică, PIB (Good Practice in Distribution)).
Farmacovigilența este un tip de monitorizare continuă a acțiunilor nedorite și a altor aspecte legate de siguranță ale medicamentelor care sunt deja pe piață. În practică, farmacovigilența se bazează exclusiv pe sisteme de raportare spontană care permit profesioniștilor din domeniul sănătății și altor persoane să raporteze unității centrale despre reacțiile adverse la efectul medicamentului. Ansamblul central menționat mai sus combină apoi mesaje din mai multe surse pentru a crea un profil de siguranță informațional al unui medicament, bazat pe unul sau mai multe mesaje de la unul sau mai mulți profesioniști în domeniul sănătății.
Toxicitatea este o proprietate a unei substanțe atunci când este ingerată în anumite cantități în corpul uman de animale sau plante pentru a provoca otrăvirea sau moartea.
Embriotoxicitatea - capacitatea unei substanțe medicamentoase de a avea un efect toxic asupra dezvoltării embrionilor; embriotoxicitatea se poate manifesta în trei forme principale: acțiunea embrionară, efect teratogen, întârzierea generală de dezvoltare.
Efectul embriolo-letal este o creștere a nivelului general al mortalității embrionare, atât preimplantare, cât și post-implantare.
Efecte teratogene - anatomice, histologice, citologice, biochimice, neurofiziologice și alte anomalii care apar înainte sau după naștere.
Întârzierea dezvoltării generale este o modificare a masei corporale, dimensiunea craniocaudală, osificarea întârziată a oaselor scheletului.
Carcinogenitatea - acțiunea unei substanțe care poate provoca dezvoltarea tumorilor.
Mutagenitatea - acțiunea unei substanțe care poate provoca schimbări în aparatul genetic al celulei și care conduce la o schimbare a proprietăților ereditare.
Nume de droguri
Pantokalțșin a fost numit fiului meu înainte de a trebui să meargă la grădiniță pentru prima dată, a trecut o comisie...
Am băut Phenazepam când m-am gândit să mă înnebunesc de neliniște și frică. Doar în acel moment mi-am divorțat soțul...
Rasetele nasului sunt comune tuturor. Cineva este tratat, cineva se așteaptă să treacă, cineva picură vasoconstrictor pentru a merge...
Informațiile de pe acest site sunt destinate numai informațiilor. Nu suntem responsabili pentru corectitudinea informațiilor conținute în recenziile utilizatorilor. Decizia finală privind numirea tratamentului poate fi făcută numai de către medicul dumneavoastră.
Numele medicamentului;
Elemente de ambalare a medicamentelor finite.
Denumirea medicamentelor are propriile caracteristici.
În industria farmaceutică, pentru a desemna un medicament care conține același ingredient activ activ, pot fi utilizate mai multe denumiri:
a) denumire chimică, care reflectă structura chimică a medicamentului și este atribuită în conformitate cu normele internaționale general acceptate care utilizează terminologia chimică. Denumirea chimică este un concept independent. Denumirea chimică este indicată, de obicei, în instrucțiunile de utilizare sau într-un prospect privind medicamentul;
b) nume internațional neprotejat (nume) sau INN / INN abreviat este denumirea recomandată sau înregistrată și aprobată ca Organizație Mondială a Sănătății (OMS) internațională.
INN este proprietate publică și poate fi folosită de oricine, deoarece nu există proprietar și nici o protecție adecvată din partea statului.
Procedura existentă de înregistrare a INN prevede publicarea preliminară și notificarea comitetelor naționale de farmacopei pentru a identifica reacția proprietarilor de mărci comerciale la denumirile verbale care ar trebui înregistrate ca INN.
Pentru a îmbunătăți organizarea examenului de preînregistrare, au fost elaborate principiile moderne ale alegerii raționale a numelor de medicamente, bazate pe legislația actuală și luând în considerare practica istorică națională și internațională.
Pe baza acestor principii, personalul instituției federale de stat "Centrul de Medicină de Urgență" (Centrul științific pentru examinarea produselor medicale) împreună cu un grup de oameni de știință și specialiști în domeniul circulației medicamentelor au elaborat orientările "Alegerea rațională a numelor de droguri", aprobate în 2005 de către minister Sănătate și dezvoltare socială a Rusiei ca document de reglementare sectorial.
c) denumirea comercială - Acesta este numele dezvoltat și atribuit medicamentului de către producător sau deținătorul drepturilor de distribuție a medicamentului.
Producătorii diferiți de medicamente pot atribui diferite denumiri comerciale unui medicament cu același ingredient activ activ. În acest caz, vorbim despre sinonime. În scopul acestor medicamente, medicul trebuie să se concentreze asupra INN.
În cărțile de referință moderne, sunt oferite diferite tipuri de nume de medicamente.
De exemplu, sub denumirea de "Atenolol" (denumirea internațională non-proprietară), există medicamente pe piața rusă sub propriile denumiri comerciale: "Apo-atenol", "Atenoben", "Atenova", "Tenolol", "Tenormin", "Hypoten" "Falitonzin", "Unilok", "Hipress", "Prinorm", "Ormidol", "Katenol", "Kuksanorm", "Vazkoten", "Betacard", "Atkardil" 4- (2-hidroxi-3-izopropilaminopropoxi) fenilacetamida.
Denumirea comercială poate coincide cu INN. Denumirea comercială a unui medicament poate fi protejată legal, după cum reiese din unul dintre următoarele semne: ®, © sau ™.
În aceste cazuri, denumirea comercială face parte integrantă din marca în care este înregistrată medicamentul de către producător (distribuitor).
Denumirea comercială a medicamentului poate fi formată din litere, cuvinte, numere sau combinații ale acestora, de exemplu, "Claritin" - denumirea verbală a medicamentului; "Liv. 52" - cifrele apar în titlu; "Inosie-F" - în titlu, în afară de cuvânt, apare litera.
Numele medicamentului ar trebui să iasă în evidență printre toate celelalte marcaje. Pentru a face acest lucru, utilizați o culoare mai mare și (sau) mai îndrăzneață, contrastantă, alegeți un loc convenabil pentru citirea pe etichetă sau pe una dintre fețele ambalajului. În jurul titlului nu ar trebui să fie localizate etichete care îngreunează citirea numelui.
Drogurile rusești au nume în limba rusă și în latină (numele latin are un tip mai mic). Producătorii străini care își vând produsele pe piața rusă dau nume atât în propriile lor (nu întotdeauna), cât și în rusă. Transcrierea latină nu este întotdeauna utilizată. Cel mai adesea, ambalarea medicamentelor străine sub denumirea comercială este plasată INN, dacă vorbim despre medicamente cu un ingredient activ.
Despre droguri
Atenție! Denumirile comerciale ale tuturor medicamentelor din acest articol sunt doar de exemplu scopuri și nu indică beneficiile folosirii anumitor medicamente.
Despre comerțul și numele de droguri internaționale
Toate medicamentele de pe piața farmaceutică rusă au două nume - denumirea comercială și numele internațional neprotejat (INN). INN reprezintă ingredientul activ al preparatului - substanța medicinală, care are efectul terapeutic necesar. După cum indică termenul, INN-ul medicamentului va fi același în toate țările în care medicamentul este disponibil. De regulă, INN este selectat pe baza denumirii chimice a ingredientului activ din preparat.
Compania de producție nu poate să înregistreze denumirea comercială suplimentară a medicamentului și să o elibereze sub indicele INN. În acest caz, denumirea sa comercială va coincide cu INN, adesea pentru a identifica astfel de medicamente, numele producătorului se adaugă la denumirea substanței active.
Pe piață, o INN poate fi reprezentată sub numeroase denumiri comerciale. Denumirea comercială se referă la un medicament care este fabricat de un anumit producător. Să presupunem că un doctor ți-a prescris Femara® despre diagnosticul de cancer de sân, dar când ai venit la farmacie, farmacistul ți-a spus că Femara® nu este disponibil și ți-a sugerat analogul - letrozol. În această situație, farmacistul a sugerat să utilizați un medicament similar celui prescris - care conține același ingredient activ - "generic".
Medicii folosesc adesea comerțul în discursul lor, mai degrabă decât numele internațional de medicamente, fără a se referi la medicamentul unui anumit producător (de exemplu, denumirea comercială "Xeloda" sau "Tutabin" în loc de capecitabină INN).
Despre medicamentele originale și "generice"
Multe companii farmaceutice dezvoltă noi medicamente. În plus față de procesul de dezvoltare în sine, pentru a dovedi eficacitatea și siguranța unui nou medicament, aceștia efectuează studii clinice (pentru mai multe detalii, vezi secțiunea "Cum se desfășoară studiile clinice?"). Implementarea lor durează mult și este foarte costisitoare. În plus față de costurile directe de dezvoltare a unei noi molecule și efectuarea de cercetări înainte de intrarea medicamentului pe piață, prețul său include costurile de dezvoltare a tuturor medicamentelor care au fost "nereușite" și nu au trecut prin toate etapele studiilor clinice. Drogul, dezvoltat și lansat pe piață pentru prima dată, se numește "drogul original".
Pentru a sprijini dezvoltarea de noi medicamente de care au nevoie pacienții, a fost adoptat un sistem de protecție a brevetelor pentru medicamente originale. Aceasta implică faptul că societatea care a dezvoltat pentru prima dată și a lansat pentru prima dată un medicament nou pe piață, primește pentru o perioadă de timp dreptul exclusiv de ao produce și de a vinde. Termenul de protecție a acestor brevete în diferite țări nu este același, de exemplu în SUA este de 12 ani, în Rusia se poate ajunge la 25 de ani.
În timpul perioadei de valabilitate a brevetului, numai produsul original este prezent pe piață, compania producătoare, având un monopol asupra producției sale, încearcă să recupereze costurile pentru dezvoltarea și cercetarea sa (precum și pentru toate produsele sale care nu au ajuns pe piață). Consecința acestui fapt este prețul ridicat al medicamentelor originale.
După expirarea brevetului, compania care a dezvoltat și lansat pentru prima dată medicamentul își pierde dreptul exclusiv de ao vinde, iar medicamentele reproduse pot apărea pe piață - "generice" sau analogi ai medicamentului original. Producția de "generice" poate fi angajată în orice companie farmaceutică care dispune de tehnologia necesară pentru sinteza substanței chimice dorite. "Produsele generice" tranzitează o procedură de înregistrare simplificată - deoarece efectele biologice principale ale substanței active a acestor medicamente sunt deja cunoscute, nu este nevoie de studii clinice la scară largă și costisitoare.
Cel mai adesea, "generice" sunt înregistrate pe baza rezultatelor studiilor clinice de bioechivalență - studii mici, numărul participanților care, de regulă, nu depășesc câteva zeci. În cadrul acestor studii, se fac comparații între proprietățile farmacocinetice (caracteristicile absorbției, distribuția medicamentului în organism, metabolismul și eliminarea acestuia), mai degrabă decât proprietățile farmacodinamice (efectele biologice de bază) ale medicamentelor originale și reproduse.
Pentru ce sunt "generice"?
Dacă producătorul "generic" furnizează date că medicamentul este similar cu cel original, acesta este înregistrat și poate fi vândut în mod liber pe piață, în concurență cu medicamentul inițial. După cum reiese din cele de mai sus, principalul avantaj al medicamentelor generice este costul lor relativ scăzut - medicamentele reproduse pot fi de câteva ori mai ieftine decât cele originale, deoarece producătorii lor suportă costuri minime de eliberare a medicamentelor pe piață.
Teoretic, utilizarea de medicamente generice în locul medicamentelor originale este benefică pentru pacienți și pentru sistemul de sănătate, deoarece prețul produselor generice este întotdeauna mai mic decât prețul medicamentelor originale - de ce plătiți pentru "brand", știind că puteți cumpăra exact același medicament mult mai ieftin ? În plus, concurența și pierderea unei poziții de monopol în piață vigoare producătorul de droguri originale pentru a reduce prețul.
În practică, totuși, există unele nuanțe. În ceea ce privește chimia, substanța activă din preparate este aceeași. În conformitate cu legea, trebuie utilizate aceleași excipienți ("umpluturi", ingrediente suplimentare cum ar fi zaharoză, coloranți etc.).
Posibile dezavantaje ale utilizării "jerenics" și pe scurt despre producția lor
Cu toate acestea, sunt posibile unele diferențe, ale căror consecințe pot fi diferențe în eficacitatea și siguranța medicamentelor originale și "generice" asociate cu tehnologia producerii lor - aceeași substanță poate fi obținută folosind diferite metode de sinteză și purificare ulterioară.
În plus, o trăsătură specifică a pieței farmaceutice din Federația Rusă este lipsa reală a controlului asupra calității producției de droguri. Astfel, în stadiul studiilor de bioechivalență, medicamentul reprodus este întotdeauna de înaltă calitate, deoarece în caz contrar, producătorul său riscă să "nu reușească" cercetarea. Cu toate acestea, în viitor, nimeni nu poate garanta că produsul fabricat va fi supus curățării necesare și va fi produs corespunzător, pe echipamente de înaltă calitate și în conformitate cu normele sanitare și igienice și cu standardele procesului de producție. Pentru a ajuta la rezolvarea acestei probleme poate implementarea pe scară largă a standardelor de producție.
Bunele practici de fabricație - standardul GMP (bunele practici de fabricație)
În prezent, medicamentele generice sunt folosite în practica clinică în toate țările lumii, ceea ce vă permite să economisiți în mod semnificativ bani pe sistemul de sănătate și pe pacienți. Siguranța și eficacitatea utilizării lor nu ridică probleme - dacă sunt produse în mod corespunzător.
Pentru a asigura o producție de calitate a medicamentelor, atât originale, cât și generice, așa-numitele sunt folosite. standarde de bună practică de fabricație - BPF. Acestea reglementează cerințele pentru organizarea producției de droguri. În conformitate cu principiile BPF, producătorul medicamentului trebuie să producă medicamente pentru a asigura conformitatea cu scopul, documentele care au fost utilizate în timpul înregistrării medicamentului, să utilizeze numai substanțe farmaceutice de înaltă calitate pentru producerea de medicamente. Scopul principal al acestui lucru este eliminarea riscurilor asociate cu proprietățile nesatisfăcătoare ale medicamentelor, siguranța acestora, calitatea sau eficacitatea lor. Producătorul trebuie să monitorizeze continuu calitatea proceselor de producție a preparatelor, să asigure disponibilitatea personalului calificat etc. Spre deosebire de testele de eșantionare ale eșantioanelor, principiile BPF vizează asigurarea calității pe întreaga perioadă de producție a medicamentului. În Rusia, de regulă, substanțele farmaceutice gata preparate sunt utilizate pentru producerea de "generice", care sunt un ingredient activ sintetizat al medicamentului într-un ambalaj mare (de exemplu, 1 kg). Cel mai adesea, aceste preparate sunt importate pe teritoriul Federației Ruse din alte țări, în Rusia sunt ambalate în fabrici de ambalare pentru consumatori la fabricile fabricantului final. Pentru a menține prețurile scăzute, majoritatea companiilor generice folosesc substanțe farmaceutice ieftine fabricate în India sau China.
În ciuda faptului că, din 2013, în Rusia a intrat în vigoare ordinul Ministerului Industriei și Comerțului din Federația Rusă nr. 916 "Cu privire la aprobarea Normelor privind organizarea producției și controlul calității medicamentelor", respectarea de către producător a acestor cerințe rămâne la discreția sa de fapt, nu au capacitatea de a controla calitatea medicamentelor.
Lipsa respectării standardelor industriale și a standardului GMP prezintă următoarele riscuri majore.:
- Achiziționarea și utilizarea substanței farmaceutice de calitate scăzută - ingredientul activ al medicamentului, care poate fi ineficient sau nesigur;
- Stocarea și transportul medicamentelor în condiții necorespunzătoare, care pot duce la distrugerea ingredientului activ al medicamentului - de exemplu, medicamentul citostatic 5-fluorouracil, utilizat frecvent, este distrus de acțiunea luminii solare;
- Contaminarea bacteriană a medicamentului în timpul producerii medicamentului și a ambalajului său în ambalajul final al consumatorului, distrugerea medicamentului în cazul ambalajelor de calitate slabă;
De ce oncologii folosesc aceste medicamente? Adesea nu au de ales. În conformitate cu legea federală, instituțiile de sănătate achiziționează medicamente prin proceduri speciale de licitație - licitații. Licitația este câștigată de producătorul care a oferit cel mai mic preț pentru furnizarea medicamentului, iar producția certificatului GMP nu este luată în considerare. Firmele care produc medicamente de înaltă calitate suportă costuri ridicate pentru producția lor, astfel încât adesea nu au capacitatea de a concura cu medicamente ieftine "ruso-chinezești". Acesta este modul în care se formează un "cerc vicios" în sistemul de tratare a pacienților. Actualul model de achiziții încurajează companiile să nu producă medicamente mai bune, dar mai ieftine, încurajând companiile fără scrupule și refuzând accesul consumatorilor la medicamente de înaltă calitate.
Cum să înțeleg dacă mi se oferă un medicament de calitate?
În Federația Rusă există o bază de date specială care conține informații despre toate medicamentele care circulă pe piața farmaceutică din țara noastră - Registrul de Stat al Medicamentelor (GRLS). Este disponibilă la adresa http://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx. Pe același site sunt disponibile pentru examinare cea mai recentă versiune a instrucțiunilor privind utilizarea medicamentelor.
Poate căuta droguri prin comerț, nume internațional, producător de droguri etc. Interfața GRL este prezentată în Figura 1.
Figura 1. Vedere generală a interfeței Registrului de Stat al Medicamentelor
De exemplu, luați în considerare unul dintre cele mai frecvent utilizate medicamente în practica oncologică - paclitaxel. Căutând INN-ul pentru acest medicament, puteți vedea că multe dintre numele său comercial se află pe piața farmaceutică din Rusia. Figura 2 prezintă un exemplu de căutare a acestui medicament.
Figura 2. Un exemplu de preparate de paclitaxel (prezentate pe toate denumirile) înregistrate pe teritoriul Federației Ruse. Denumirile comerciale ale medicamentelor sunt evidențiate în roșu, țările în care sunt înregistrate companiile producătoare sunt evidențiate în verde.
Trebuie remarcat faptul că nu întotdeauna înregistrarea unei societăți producătoare în orice țară înseamnă că produsul este produs pe deplin pe teritoriul său. De exemplu, puteți lua compania de producție de droguri Intaxel Fresenius Kabi (Germania). Având în vedere informații detaliate privind drogul, se poate observa că substanța farmaceutică și medicamentul în sine au fost fabricate în India (în sine, aceasta nu înseamnă că medicamentul este de slabă calitate, vezi mai jos). O situație similară se observă de obicei în cazul medicamentelor produse în Rusia.
Cu ajutorul GRLS, puteți găsi toate medicamentele reproduse înregistrate în Rusia. Cum sa alegi cel mai bun? După ce ați selectat un medicament generic ("generic"), căutați informații despre compania care o fabrică, încercați să găsiți informații despre certificatul GMP al producătorului. Dacă producătorul "generic" nu are un astfel de certificat - acesta este un motiv serios de a vă gândi dacă să achiziționați produsele sale. Lista de mai jos prezintă unele companii care realizează producția în conformitate cu normele GMP (lista nu este completă):
- TEVA (Teva)
- Actavis / Allergan (Actavis / Allergan)
- Fresenius Kabi (Fresenius Kabi)
- Sandoz / Ebewe (Sandoz / Ebeve)
- Biocad
Trebuie remarcat faptul că respectarea algoritmului de mai sus nu reprezintă o garanție a calității medicamentelor. Chiar și producătorii de produse originale nu sunt asigurați împotriva erorilor în procesul de producție, deși pot reduce probabil probabilitatea lor.
În plus, în rețeaua de farmacii există, de asemenea, medicamente contrafăcute - falsuri, care pot diferi semnificativ de compoziția lor față de pregătirea pentru care pretind că sunt. Având în vedere acest lucru, dacă cumpărați medicamente pe cont propriu, merită să faceți acest lucru în farmaciile oncologice specializate, în farmacii de rețea private sau publice - în multe cazuri acestea cooperează direct cu producătorii.
rezumat
În absența controlului asupra calității medicamentelor de către stat și a loviturilor masive de medicamente ieftine de calitate dubioasă în instituțiile oncologice, conștientizarea pacientului cu privire la această problemă este crucială. Obțineți informații de la medicul dumneavoastră despre ce medicamente și în ce doză sunteți prescris. Asigurați-vă că specificați numele comercial specific al medicamentului. Dacă aveți îndoieli că medicamentul pe care îl oferiți este de înaltă calitate, amintiți-vă că aveți dreptul să cumpărați medicamentele necesare.
Nu este necesar să cumpărați medicamente scumpe originale. Cea mai bună alegere sunt "generice" de înaltă calitate, produse de companii bine-cunoscute care au un certificat GMP. Atentia atenta la propria sanatate este o parte importanta a tratamentului de succes.
Nume de droguri amuzante. Naming, forțând un zâmbet.
Categorie: Branding și Marketing
Voturi: 173 Evaluare: 4.1156069364162
Suntem specializati in designul marcii
Dezvoltarea de jocuri și aplicații cu realitate augmentată
Dezvoltarea aplicațiilor mobile
PPC și stabilirea de publicitate contextuală și orientată
ALEGEȚI SUA
Mulți dintre noi s-au aflat în repetate rânduri la farmacii. Cum se comportă oamenii în acest caz? De regulă, starea de spirit a oricui se strică imediat, toată lumea devine furioasă și agresivă față de ceilalți. Și merită să vă relaxați puțin și puteți chiar să vă bucurați de o astfel de situație și să vă reîncărcați cu o dispoziție veselă. Cum?
Foarte ușor! La urma urmei, merită doar să vă uitați mai atent la ferestrele cu medicamente și preparate medicale și puteți găsi imediat numele amuzant și amuzant al unui medicament. Vă sugerăm să vă relaxați puțin și să vă reîncărcați zâmbetul.
Aici, de exemplu, pe rafturile unei farmacii puteți găsi un medicament pentru adevărați participanți la petreceri și petreceri care trebuie să spună "opriți" - Stoptussin:
Sau un adevărat analgezic "Dristan":
Numele original al medicamentului diuretic "Neopossyt".
Nu se poate bucura decât numele "Momordica".
Fie numele "Papaverine Health".
Laxativ înseamnă "Dulcolax". Singura întrebare este: ce are "dulka" de-a face cu ea?
Un minunat analgezic "Perdolan".
Tabletele "Negram". Și ce zici de restul !? Este o discriminare?
Dragee "Lohein" este interesant pentru cine este poziționat acest medicament miraculos?
Medicamentul pentru scăderea tensiunii arteriale "Kardura". Pentru cine drogul și cum a fost "nebunul"?
Tablete Glucobay - nu există comentarii aici, cumpărați glitches.
-Sunteți "Imudon"? - Da, sunt un Imudon complet!
Medicamentul "Nistatin" - bine, nistastat și tot.
Remediile homeopatice se disting, de asemenea, prin creativitate. Ca exemplu - "Fitolakka".
Iată câteva medicamente și medicamente, ale căror nume sunt deja inventate de oameni și care se răspândesc ca pe umor pe Internet:
Una dintre variantele modificate și fără numele ridicol al medicamentului "Kardura":
Fie opțiunea "Aflubina" - "Nafludin" împotriva blues, singurătate și pentru funcționarea stabilă a forumului.
Pentru a evita astfel de greșeli în titlu, trebuie să aplicați pentru a numi profesioniști. Agentia de branding KOLORO are o vasta experienta in dezvoltarea de titluri.
Când ordonăm numirea, vom testa gratuit toate versiunile dezvoltate ale numelor! Un sondaj al grupurilor de focus pe percepția de către publicul țintă a denumirii produsului va ajuta la evitarea erorilor asociate cu percepțiile negative.
Despre numele medicamentelor
Dintre toate atributele unei mărci, numele său este probabil cel mai important pentru promovarea cu succes pe piață. Un nume rău nu este întotdeauna un eșec, dar în mod necesar un profit pierdut atunci când se vinde o marcă comercială și costuri suplimentare pentru publicitatea acesteia. Dar un nume bun, dimpotrivă, este întotdeauna armonie, adică un echilibru stabil între originalitate și conformitatea cu produsul, precum și între fonetică și memorabilitate, conținut semantic și unicitate.
Reamintim că fiecare medicament are câteva nume:
- denumire internațională neprotejată (INN);
Denumirea chimică reflectă compoziția și structura substanței medicamentoase. Acesta descrie cu exactitate drogul, dar este de obicei prea complicat pentru utilizarea pe scară largă.
Exemplu: clorhidrat de 1-metil-4-fenilizonepectatoat de etil.
Denumirea internațională neprotejată (termenul complet: denumirea internațională neprotejată a unei substanțe farmaceutice, INN) literatură pentru facilitarea identificării unui medicament prin apartenența la un grup farmacologic specific.
Exemplu: acetaminofen.
Denumirea comercială brevetată este atribuită de companiile farmaceutice care produc acest medicament original și este proprietatea comercială (marcă comercială), care este protejată printr-un brevet.
Exemplu: denumirea comercială pentru acid acetilsalicilic este Aspirina, bisoprolol - Concor.
În prezent, în Federația Rusă sunt în vigoare recomandări metodologice privind alegerea rațională a denumirilor de medicamente aprobate de Ministerul Sănătății și Dezvoltării Sociale în 2005.
Principalele acte legislative de reglementare care reglementează circulația medicamentelor în ceea ce privește utilizarea denumirilor de medicamente includ:
1. Legile federale ale Federației Ruse:
- "On Medicines" din data de 22 iunie 1998;
- "Privind protecția drepturilor consumatorilor" N 2300-1 din 7 februarie 1992;
- "Cu privire la mărcile comerciale, mărcile de serviciu și denumirile de origine ale mărfurilor" din data de 23 septembrie 1992;
2. Actele de drept internațional:
- Convenția de la Madrid privind mărcile din 14 septembrie 1891;
- Rezoluțiile Adunării Mondiale a Sănătății ale OMS privind INN;
- deciziile Comitetului executiv al OMS privind INN;
- recomandările OMS privind INN.
Dreptul internațional se aplică denumirilor internaționale non-brevetate ale medicamentelor. Legislația națională reglementează relațiile care rezultă din alegerea denumirilor nebrevetate naționale (INN) și a denumirilor comerciale de medicamente. Denumirea internațională a substanței farmaceutice (INN)
Denumirea chimică este atribuită în conformitate cu cerințele Uniunii Internaționale de Chimie Pură și Aplicată (IUPAC) [1]. Alegerea numelui chimic se aplică numai medicamentelor care sunt substanțe chimice care au o structură moleculară identificată. Aceste denumiri sunt bine aplicabile substanțelor medicinale care au o structură relativ simplă. Cu toate acestea, ca nume de produse medicamentoase care au o structură mai complexă, denumirile chimice sunt greu aplicabile din cauza complexității lor gramaticale și lexicale.
Alegerea denumirii comerciale a medicamentului este, de asemenea, reglementată de recomandări metodologice.
Iată câteva dintre principiile pentru formarea acestui tip de nume:
- Este posibil să se folosească în numele drogurilor latină și greacă cuvinte și particule luate în terminologia medicală științifică.
- Nu se recomandă reproducerea completă a numelor bolilor și simptomelor de boli, termeni anatomici și fiziologici, nume proprii, nume de loc, personaje obișnuite și cuvinte din vocabularul de zi cu zi în numele unui medicament. Nu este permisă utilizarea cuvintelor grafice și (sau) fonetic similare cu cele obscene în titluri.
expresii.
- Nu utilizați semne care sunt identice sau au asemănări grafice și / sau fonetice cu denumirile oficiale ale siturilor de patrimoniu cultural deosebit de valoroase ale popoarelor din Federația Rusă sau ale patrimoniului cultural sau natural mondial ca nume.
Modelul lingvistic al numelui
1. Fundația (compoziția).
Prin adăugarea fundamentelor modelului de acțiune-obiect, se creează numele care sunt cele mai ușor de identificat:
Haematogenum - Hematogen, un stimulant al sângelui, grec haema, atos - sânge, gen - natură, naștere;
Urografin - Urografin, agent radiopatic pentru diagnosticul bolilor sistemului urinar, greacă. uron - urină, grapho - scrie + -in;
Cholevid - Holevid, agent radiopatic pentru studiul vezicii biliare și a conductelor biliare, greacă. colele - bilă, lat. video - vezi.
Respectarea ordinii componentelor nu este necesară în nomenclatorul comercial al medicamentelor, adesea se utilizează permutări
Cardiovalen - Cardiovalen, agent cardiotonic, grec. cardia - inima, lat. valeo - să fie puternic, sănătos + -en;
Valocord - Valocord, sedativ, lat. valeo - a fi sanatos, cor, cordis - inima.
2. Suficient
- utilizarea sufixelor în, -ol-, -al-, -id-, etc;
- utilizarea prefixelor ex- și des- ca sufixe ";
- utilizarea elementelor finale.
Suffixing - aderarea la baza unui sufix care are un anumit sens sau pur și simplu completează numele unui medicament.
Sufixul - în-, derivat din sufixul adjectivelor latine latine cu valoarea relației cu subiectul, fenomenul - unul dintre cele mai frecvente în nomenclatorul de droguri. Valorile bazelor de producție variază: sursa drogurilor, boala, rezultatul acțiunii drogurilor etc.
Atropinum - Atropina, alcaloidul plantei "belladonna", Atropa belladonna.
Sufixul -ol- are o dublă origine:
a) din partea finală a cuvântului "alcool"; utilizate în denumirile de alcooli, fenoli și medicamente care conțin alcool:
Batilol - Batilol, alcool de batil, radioprotector;
Iodinol - Iodinol, un agent antiseptic care conține iod și alcool polivinilic;
b) din cuvântul oleum - unt; utilizate în denumirile de medicamente care conțin ulei sau care au un ulei de consistență:
Aecolum - Aekol, un medicament combinat care conține vitaminele A, E și altele, precum și ulei vegetal.
Sufixul, derivat din partea inițială a cuvântului "alcool", a fost folosit pentru prima dată în numele unei substanțe hipnotice, Chloralum hydratum (Cloralhidrat) și a fost folosit inițial în numele medicamentelor hipnotice:
Veronal - Veronal, un hipnotic, un derivat al acidului barbituric; Verona - Verona, un oraș din Italia + -al.
În prezent se găsesc în denumirile mijloacelor pentru anestezie și medicamente hipnotice: Hexobarbitalum, Fenobarbital, Hexenalum, Methohexital, Thiopental Sodium, Amobarbital.
Nomenclatorul medicamentelor utilizează, de asemenea, sufixe formate artificial. Deci, pentru a indica eliminarea oricărui obiect, fenomenul a început să fie aplicat la sfârșitul cuvintelor și a devenit similar cu prefixele sufixelor de la și de la -. Adesea ele sunt folosite fără referire la semnificația tulpinii cuvântului:
Convulex - Konvuleks, anticonvulsivant, lat. convulsio - crampe + -ex;
Enterodesum - Enterodesis, agent de detoxifiere, greacă enteron - intestin + -des.
Unele elemente rădăcină, datorită utilizării regulate la sfârșitul cuvintelor care se apropie de sufixe în funcție, pot fi numite sufixe.
Deci, rădăcina trunchiată -cid-, derivată din lat. occidental - să omoare, în anii 30 - 40 ai secolului XX a fost folosit pentru a crea nume de droguri care distrug microorganisme, adică numele au fost construite ca cuvinte complexe formate în conformitate cu modelul obiect - acțiune:
Streptocid - Streptocid, un mijloc de ucidere a streptococilor;
Plasmocid - plasmida, un mijloc de distrugere a malariei plasmodia.
De la anii '50 ai secolului XX -cid- a fost folosit în numele agenților antimicrobieni și antiparazitari, în timp ce prima parte a cuvântului nu poate indica obiectul medicamentului:
Chinocid - Hinotsid, un medicament antimalaric aparținând grupului chimic chinolină.
În plus, în denumirile comerciale ale medicamentelor în rolul sufixelor fără semnificație specială, se utilizează elementele finale: -ax, -ox, -ix:
Vermox - Vermox, agent antihelmintic, lat. vermis - vierme + -ox;
Cardix - Cardix, remediu antianginal, greacă. cardia - inima + -ix.
Al treilea model lingvistic al denumirii medicamentului este prefixul.
Prefixarea este o metodă de formare a cuvintelor, care se găsește pur și simplu în nomenclatorul de medicamente rar. Mai frecvente sunt numele de medicamente, formate într-un mod prefix-sufix, de multe ori dintr-o bază scurtă.
Prefixarea în nomenclatorul medicamentelor îndeplinește următoarele sarcini:
- subliniază informațiile conținute în rădăcina cuvântului;
- completează informațiile conținute în rădăcină;
- indică calitatea ridicată a medicamentelor.
Astfel, prezența prefixului în numele medicamentelor este, de regulă, un semn al relației dintre nume și gama comercială de medicamente.
Cele mai frecvente prefixe, care, în combinație cu rădăcinile care denotă boala sau cauza bolii, indică efectul drogurilor vizând eliminarea lor: anti-, contra-contra; a- - nu, negation, de (s) - - din; e-, ex-, exo- de la:
Antistruminum - Antistrum, un agent pentru prevenirea ruperii endemice; anti- + lat. struma-goiter + -in;
Contratubex - Countertubex, mijloace pentru eliminarea cicatricilor keloide; contra- + lat. tubercul - movilă, creștere + -ex;
Abaktal - Abaktal, agent antibacterian; a- + bacterie + -al.
Prefixul pro este utilizat în valorile: "for", "instead of":
Proderm - Prodrom, antiseptic; pro - for + grech. derma - piele;
Procaina - Procaina, primul anestezic local sintetic; în loc de + (co) cainum.
Prefixele super-, super- - super-, ultra- - mai mult, super-bine subliniază eficacitatea medicamentelor:
Supradyn - Supradin, un complex multivitaminic cu microelemente; supra- + grech. dinamismul este putere.
4. Abrevierea cuvântului.
- cu conservarea părții inițiale a cuvântului original;
- cu conservarea părții finale a cuvântului;
- cu conservarea părții din mijloc a cuvântului;
- cu conservarea literelor și a silabelor, alese în mod arbitrar din cuvânt.
Abrevierea este o metodă utilizată foarte des în nomenclatorul comercial al medicamentelor:
ACC - ACC, din acid acetilsalicilic;
PASK - PASK, din acid para-aminosalicilic.
5. Crearea cuvintelor concise.
Crearea cuvintelor scurtate cu formulare este metoda de formare a cuvintelor folosită cel mai des în nomenclatorul medicamentelor, inclusiv numele medicamentelor combinate, iar modalitățile de reducere a cuvintelor sursă sunt, de asemenea, diverse:
Theodibaverinum - Theodibaverine, un produs combinat care conține theobromine, dibazol, papaverine;
Humulin - Humulin, agent antidiabetic, lat. umanus - uman, insulină - insulină.
6. Impunerea unor părți ale cuvintelor.
Impunerea unor părți ale cuvintelor - o metodă utilizată ca o metodă suplimentară atunci când se creează cuvinte abreviate complexe sau complexe pentru a reduce lungimea totală a cuvântului.
Cele mai frecvente cazuri sunt impunerea unei singure litere comune părților cuvintelor originale care urmează să fie aduse:
Vulnusan - Vulnuzan, un agent anti-inflamator de vindecare a rănilor; Lat. vulnus - rana + sano - vindeca.
Cazuri mai puțin frecvente de impunere a două sau trei litere:
Progesteron - Progesteron, hormonal, pro - pentru, gestație - sarcină, gestație, steroid - steroid + -on;
Pectusinum - Pectusin, expectorant, Lat. pectus - piept + tussin - tuse + -in.
7. Rearanjați componentele cuvântului.
- rearanjarea literelor adiacente sau a combinațiilor de litere;
- rearanjarea silabelor adiacente;
- permutarea părților selectate arbitrar ale numelui;
- rearanjarea completă a literelor, începând de la sfârșitul cuvântului sau al părții sale.
Rearanjarea componentelor cuvântului este o metodă larg răspândită în formarea denumirilor comerciale de medicamente. Un cuvânt format prin rearanjarea literelor unui alt cuvânt se numește anagrama:
Adebit - Adebit, un agent antidiabetic. Numele se obține prin rearanjarea literelor diabetului (termenelor).
În forma sa pură, această metodă apare rar, de obicei permutarea însoțește alte metode de formare a cuvintelor.
Iodovidonum - Iodovidonă, un antiseptic.
Comparați: povidonă-iod - povidonă-iod, denumirea adoptată în Farmacopeea US.
8. Abrevierea inițială (nume-abrevieri).
Abrevierea inițială, adică abrevierea cuvintelor care conțin doar literele inițiale, este metoda utilizată în nomenclatorul comercial al medicamentelor într-un mod particular. Din moment ce sursa denumirilor medicamentelor este aproape întotdeauna complexă sau complexă cu cuvinte și fraze complexe, abrevierea este formată, de obicei, din literele inițiale ale componentelor acestor cuvinte:
5-NOK-5-NOK, agent antimicrobian pentru INN nitroxolin - nitroxolină.
Unele denumiri de medicamente formate prin abrevierea inițială sunt asemănătoare cu cuvintele obișnuite, pentru care litera de capital (capital) este utilizată doar la începutul abrevierii:
Apo-Asa - Apo-Asa, agent antiinflamator, Apo - de la numele companiei Apotex Inc., Asa - din acidul acetilsalicilic INN;
Fibi - Fibi, îndepărtarea noroiului de estuar, Fi - în numele academicianului Filatov, b - biogenic, s - stimulator.
9. Cuvintele împrumutate.
Cuvintele împrumutate reprezintă o modalitate de a crea nume de medicamente, care este o utilizare a cuvintelor preluate dintr-o limbă naturală sau din terminologia medicală pentru a desemna un medicament:
Duplex - Duplex, agent fortificant care conține două componente - nitrat de stricnină și arsenat de potasiu, latină. duplex - dublu;
Gasterin, Venter - Gasterin, Venter, agenți utilizați în ulcerul gastric și ulcerul duodenal, greacă. gaster - stomac, lat. vezica - burta;
Adonis - Adonis, extract de primăvară adonis - Adonis vemalis;
Memoria - Memoria, un medicament pentru tratamentul bolilor sistemului nervos și îmbunătățirea memoriei, latină. memoria - memorie.
Astfel, pentru a crea nume de droguri a folosit un număr semnificativ de metode de formare a cuvintelor și metode suplimentare, atât independent cât și în diferite combinații. O varietate de metode și instrumente de construire a cuvintelor vă permit să creați un nume suficient de diferit pentru analogii de medicamente. Cu toată diversitatea metodelor de formare a cuvintelor descrise mai sus utilizate în crearea denumirilor comerciale de droguri, formarea acestora necesită luarea în considerare a unor principii generale: posibila coincidență, armonie, absența asociațiilor negative, originalitatea scrisului și sunetul.
În ceea ce privește creșterea gradului de conștientizare a consumului de droguri, o gamă largă de activități de marketing joacă un rol-cheie, ceea ce este deosebit de important pentru piața farmaceutică a Rusiei în legătură cu publicitatea reglementată privind medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală (Legea nr. 38-F3 "On Advertising" din 13.03.2006) în mass-media despre efectul curativ al produselor farmaceutice fără prescripție medicală. În orice caz, succesul unui medicament nou depinde în mare măsură de nume. La urma urmei, fiecare nume poartă o anumită încărcătură emoțională și este primul pas spre crearea individualității. Diferențe numai în ceea ce privește tehnologia de formare a numelui pentru medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală. La introducerea pe piață a unui medicament cu prescripție medicală, legătura cu diagnosticul bolii și o anumită proximitate cu INN (denumirea internațională non-proprietară a principalului ingredient activ) este importantă pentru formarea numelui său.
Faptul este că medicamentul eliberat pe bază de prescripție medicală este promovat numai în rândul specialiștilor înguste și al liderilor de opinie, pentru care prezența terminologiei clinice este unul dintre criteriile pentru un nume de succes. Pentru toate celelalte lucruri, va părea, cel mai probabil, de neînțeles și dificil de pronunțat de la prima dată. Și chiar dacă un medicament cu prescripție medicală este destinat tratării bolilor foarte grave, atunci numele producătorului acestui medicament va fi de asemenea important pentru medici. Aceasta indică rolul important al mărcii corporative în promovarea unor astfel de mărci comerciale. Pentru medicamentele fără prescripție medicală, dimpotrivă, un nume bun este unul care este bine amintit și ușor de pronunțat. Dacă reușiți să faceți față cu succes sarcinii, rezultă numele medicamentului, cunoscut aproape tuturor.
De exemplu, luați în considerare unele denumiri de medicamente pentru tratamentul disfuncției erectile. Numele Viagra (INN - Sildenafil Citrate) a fost dezvoltat acum 12 ani de către firma de consultanță Interbrand Wood pentru Pfizer. Cuvântul ales pentru nume a fost asociat cu puterea (din engleză - vigor), era în concordanță cu numele Cascadelor din Niagara, evocând imagini ale unui flux liber și puternic. Astăzi acest medicament este unul dintre cele mai cunoscute branduri farmaceutice din lume. Dar, la începutul anului 2003, a trebuit să se confrunte cu o adevărată competiție. Un alt gigant farmaceutic american, Eli Lilly, a lansat un nou medicament anti-impotență pe piață - un medicament numit Cialis (INN-Tadalafil), care acționează la fel ca Viagra, dar are un efect mai lung, care salvează pacienții de planificarea degradantă. viața lui personală și vă permite să simțiți stăpânii situației. La sfârșitul anului 2003, un alt reprezentant al Big Pharma, Bayer AG și GlaxoSmithKline Plc, sa alăturat bătăliei pentru miliardele de dolari pe care Pfizer le-a primit încă. cu un medicament comun pentru tratamentul disfuncției erectile denumite "Levitra" (INN - vardenafil). Potrivit dezvoltatorilor, numele se bazează pe jocul cuvintele le (articolul definit în franceză este masculin) și vita (lat - "viața"), deși consonanța cu verbul englezesc levitate ("creștere") indică mai mult scopul principal al medicamentului.
Astfel, numele medicamentului (chiar și o rețetă, dacă este distribuită pe piața americană) poate fi unul dintre elementele importante ale concurenței între companiile producătoare. Toate celelalte lucruri fiind egale sau cu privire la aceleași produse de calitate, pe lângă faptul că sunt în aceeași nișă de preț, câștigă de obicei pe cel al cărui nume este mai bine perceput de utilizatorii finali.
Alegerea rațională a numelor produselor farmaceutice este o problemă multidisciplinară complexă (medicină, drept, economie, etică), asociată adesea cu conflictul de interese al diferitelor subiecte din sfera circulației drogurilor. În acest sens, denumirile mărcilor comerciale din multe țări ale lumii suferă o examinare părtinitoare a acceptabilității și numai după aceea sunt aprobate de organizațiile de reglementare de stat care garantează unicitatea și controlul respectării posibilităților revendicate și reale ale medicamentului.
În țara noastră, examinarea denumirilor comerciale de medicamente oferite de producătorii interni și străini a fost încredințată agenției autorizate a Ministerului Sănătății din Rusia - instituției federale de stat "Centrul științific de examinare a dispozitivelor medicale" (FGU "NTSMP"). Și în Uniunea Europeană (UE), la Agenția Europeană pentru Evaluarea Medicamentelor (EMEA). În Statele Unite, funcția de înregistrare și reglementare a circulației medicamentelor este responsabilitatea Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA).