MIG 400: reducerea temperaturii SARS

MIG 400 - cu numele pe care nici măcar nu v-ați gândi că drogul a fost creat în Germania de către organizația medicală Berlin-Hemi. Aparent, producătorii doreau să sublinieze efectul anestezic instantaneu. Ajută cu adevărat rapid, cu toate acestea, doza, după părerea mea, este ridicată. De exemplu, Ibuprofenul nostru rus conține jumătate din cantitatea de substanță activă și provoacă deseori reacții adverse, adesea folosite în patologia articulară.

MIG 400 este prescris ca agent analgezic, antiinflamator, agent de normalizare a temperaturii pentru răceli, inflamații ale tractului respirator, sindrom de durere de diverse natură. 400 de miligrame de comprimate sunt destinate tratamentului pacienților adulți. Se recomandă aplicarea acestora sporadic și numai imediat după mese pentru a reduce efectul iritant asupra mucoasei stomacului. De aceea, comprimatele au o acoperire specială, dizolvarea acestora apărând în lumenul intestinal. Achiziția este permisă fără prescripție medicală.

Efecte anti-durere, abstract

Spre deosebire de cele mai noi blocante ale ciclooxigenazei selective, activitatea acestei enzime nu inhibă selectiv producerea de prostaglandine, ceea ce reprezintă o doză destul de mare. Elimină durerea, hipertermia, procesele inflamatorii în țesuturi, organe, ameliorează vasospasmul. În timpul recepției, vasele de sânge scad, microcirculația periferică este restabilită. Acțiunea începe, după o jumătate de oră, cu durata totală de 4-5 ore. Îndepărtarea majoră cu urină.

Cum a fost supradozajul MIG manifestat?

Primele simptome: vărsături, dureri în epigastru, scăderea diurezei pe zi, letargie, amețeli. După spălarea gastrică, beți medicamente sorbente (Enterosgel, Polifen, Polysorb), sunați la medicul curant. Intoxicarea severă este tratată cu perfuzii de soluții saline, diuretice, enterosorbente, hemodializa este ineficientă.

Ce incompatibilitate cu drogurile?

Nu utilizați MIG cu derivați de litiu, citostatice, anticoagulante și alte AINS în același timp. Folosiți cu atenție diuretice, antibiotice nefrotoxice.

Informații speciale

Nu este compatibil cu băuturile alcoolice. Durata tratamentului trebuie să fie minimă. Riscul complicațiilor gastro-intestinale este mai mic în timp ce luați Mesoprostol. Monitorizarea periodică a nivelurilor plachetare, eritrocitelor, creatininei, AST, ALT.

Terapia MIG este contraindicată

  • Pacienți cu vârsta de până la 16 ani.
  • Disfuncția rinichilor, a inimii, a ficatului.
  • Leziunile ulcerative ale intestinului, stomacului, sângerări.
  • Polipi ai cavității nazale.
  • Astm bronșic.
  • Hipersensibilitate individuală.

MIG recomandat pentru boli

  • Asistență combinată cu SARS, infecție cu gripă.
  • Boli ale articulațiilor, mușchilor.
  • Neuropatice, migrene, dureri de dinți.
  • Tratamentul suplimentar al anginei, sinuzitei, bronșitei, traheitei.

Ce efecte secundare sunt cunoscute?

Pacienții cu tulburări rare au avut dificultăți de respirație, erupții cutanate alergice, deteriorări ale parametrilor de laborator ai ficatului, rinichi, auz temporar, vedere, creșterea tensiunii arteriale, tahiaritmiile, creșterea sângerării. Oarecum mai des: apetit scăzut, grețuri, agravări ale patologiei ulcerative, insuficiență pancreatică exocrină.

Doze eficiente de MIG 400

Fără tăiere pentru a lua întregul, beți apă. Adulții administrează 1 comprimat de 2-4 ori / zi după mese (maxim pe zi - 4 tab).

Perioada de lactație, sarcină

Nu utilizați MIG pentru femeile gravide de la 7 la 9 luni. 1-2 trimestre - în doze mai mici, administrarea este posibilă. La momentul tratamentului, trebuie să luați o pauză în alăptare.

Mig - instrucțiuni de utilizare și formă de eliberare, compoziție, efecte secundare și preț

Durerile de diferite origini, febra, răceala și gripa pot fi ușor eliberate cu tablete MIG. Un avantaj suplimentar al medicamentului este faptul că ingredientul său activ ibuprofen nu numai că elimină durerea, ci are și efecte antipiretice și antiinflamatorii. Înainte de a lua medicamentul trebuie să cunoașteți instrucțiunile de utilizare.

Compoziția comprimatelor MIG

Medicamentul MIG 400 este disponibil sub formă de tablete ovale, cu risc bilateral și stampilare. Tabletele sunt ambalate în blistere cu câte 10 bucăți. Compoziția medicamentului:

structură

Ingredient activ

Componente auxiliare

stearat de magneziu, carboximetil amidon de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, amidon de porumb

Compoziția coșului

dioxid de titan, hipromeloză, povidonă, macrogol

Farmacodinamică și farmacocinetică

Instrucțiunile de utilizare a MIG conțin informații că substanța activă a tabletelor este ibuprofen. Această componentă are efecte antiinflamatorii și antipiretice, inhibă neselectiv ciclooxigenaza și blochează sinteza prostaglandinelor. Medicamentul are un efect analgezic pentru durere. Tabletele sunt absorbite rapid din tractul gastro-intestinal.

Medicamentul atinge concentrația maximă în plasmă la două ore după ingestie, se leagă la proteine ​​cu 99% și este distribuit lent în lichidul sinovial. Biotransformarea ibuprofenului apare în ficat, se formează metaboliți inactivi carboxil și hidroxil. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 2,5 ore, excretat în urină și bilă.

Indicații pentru utilizarea comprimatelor MIG

Motivele pentru administrarea comprimatelor MIG se datorează proprietăților anestezice ale ingredientului activ al medicamentului ibuprofen. Medicii prescriu pilule pentru diferite condiții. Indicațiile directe pentru tratamentul simptomatic, conform instrucțiunilor, sunt:

  • dureri de cap;
  • durere de dinți;
  • migrenă;
  • nevralgiei;
  • febra cu raceli, gripa;
  • durere la articulații și mușchi.

Dozare și administrare

Medicamentul este destinat administrării orale. Dozajul depinde de evoluția bolii și de severitatea simptomelor durerii. Pilula începe cu o doză de 200 mg de trei până la patru ori pe zi. În funcție de disponibilitatea dovezilor obiective sub formă de durere persistentă, doza poate fi crescută la 400 mg de trei ori pe zi. După atingerea rezultatului, doza zilnică totală este redusă la 600-800 mg. Durata de primire a fondurilor nu trebuie să depășească o săptămână, așa cum se menționează în instrucțiunile de utilizare.

Mig cu alăptarea

Ingredientul activ MIG 400 nu este un steroid și nu are un efect mutagenic, teratogen sau carcinogen, care a condus la admisibilitatea utilizării medicamentului atunci când alăptează în doze strict terapeutice. Medicamentul trebuie să fie cât mai limitat posibil în timp, conform instrucțiunilor de utilizare. Dacă indicațiile necesită utilizarea pe termen lung a medicamentului, atunci copilul trebuie transferat în hrana artificială. După întreruperea tratamentului, alăptarea poate continua.

Interacțiune medicamentoasă

MIG 400 (MIG 400) este capabil să reducă efectele furosemidei și diureticelor tiazidice, ceea ce duce la retenția sodiului și suprimarea producției de prostaglandine. Alte interacțiuni medicamentoase din instrucțiunile de utilizare:

  1. Ibuprofenul mărește efectul anticoagulanților orali, deci este recomandabil să nu le combinați împreună.
  2. Componenta activă a compoziției reduce efectul antiplachetar al acidului acetilsalicilic, reduce efectul medicamentelor antihipertensive.
  3. Medicamentul este utilizat cu prudență simultan cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și glucocorticosteroizi, ceea ce duce la apariția reacțiilor adverse din partea tractului digestiv.
  4. Ibuprofenul crește concentrația de metotrexat din sânge, când este combinată cu zidovudină în tratamentul hemofiliei la pacienții infectați cu HIV, crește riscul de hemartroză.
  5. Combinația dintre Mig și tacrolimus conduce la o creștere a probabilității de nefrotoxicitate pe fondul suprimării producției de prostaglandine.
  6. Medicamentul sporește proprietățile hipoglicemice ale insulinei și ale agenților hipoglicemiani orali.

Efecte secundare

MIG comprimate poate duce la apariția reacțiilor adverse de la diferite organe și sisteme. Instrucțiunile de utilizare evidențiază următoarele:

  • constipație, vărsături, arsuri la stomac, dureri abdominale, diaree, greață, pierderea poftei de mâncare, flatulență;
  • inflamație conjunctivală, pleoape, ochi uscați și iritați, vedere dublă sau vedere încețoșată, pierderea auzului, zgomot sau tinitus, deteriorarea toxică a nervului optic;
  • tahicardie, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială;
  • rinită, alergii, febră, angioedem, bronhospasm, șoc anafilactic, reacții anafilactice, eritem, piele toracică;
  • scăderea hematocritului, a glucozei serice, a hemoglobinei, clearance-ului creatininei;
  • o creștere a concentrației plasmatice a creatininei, a activității enzimatice hepatice în plasmă, o creștere a timpului de sângerare;
  • dificultăți de respirație;
  • tulburări de conștiență, insomnie, somnolență, cefalee, iritabilitate, nervozitate, anxietate, agitație, amețeli, depresie, halucinații;
  • poliuria, nefrita alergică, sindromul nefrotic, insuficiența renală acută, cistita;
  • agranulocitoză, purpură trombocitopenică, trombocitopenie, leucopenie, anemie;
  • ulcerații ale mucoasei gastrice, stomatită aftoasă, durere la nivelul gurii;
  • dispnee;
  • întreruperea ficatului;
  • eozinofilie;
  • hepatită, pancreatită;
  • aseptică meningită.

supradoză

Dacă acceptați un MIG dintr-o durere de dinți sau alte sindroame într-o doză crescută, se pot dezvolta abdominale și cefalee, vărsături, somnolență, acidoză metabolică, greață, letargie și tinitus. Complicațiile sunt insuficiența renală acută, bradicardie, fibrilație atrială, depresie, comă, reducerea presiunii, tahicardie, stop respirator.

Dacă a apărut o supradoză cu mai puțin de o oră în urmă, spălați-vă stomacul. Utilizarea alcalină, luând carbon activat, arată tratamentul simptomatic. Conform instrucțiunilor de utilizare, diureza forțată eficientă. Utilizarea prelungită a dozelor crescute de medicament poate determina ulcerații ale membranei mucoase a tractului gastrointestinal, tulburări vizuale, descoperiri și sângerări profunde.

MIG 400 - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (400 mg comprimate) de medicament pentru tratamentul durerilor de cap și a durerilor de dinți și reducerea temperaturii la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură

În acest articol, vă puteți familiariza cu instrucțiunile de utilizare a medicamentului MIG 400. Sunt prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea MIG 400 în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi MIG 400 în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul cefaleei și a durerii de dinți și reducerea temperaturii la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

MIG 400 este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Ibuprofenul (ingredientul activ al preparatului MIG 400) este un derivat al acidului propionic și are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii datorate blocării neselective a COX-1 și COX-2, precum și un efect inhibitor asupra sintezei prostaglandinelor.

Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerea inflamatorie. Activitatea analgezică a medicamentului nu este de tip narcotic.

Ca și alte AINS, ibuprofenul are activitate antiplachetară.

structură

Ibuprofen + excipienți.

Farmacocinetica

După ingerare, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. Se distribuie încet în lichidul sinovial și se îndepărtează mai lent decât de la plasmă. Ibuprofenul este metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilarea și carboxilarea grupării izobutil. Metaboliții sunt inactivi farmacologic. Până la 90% din doză poate fi detectată în urină sub formă de metaboliți și conjugați ai acestora. Mai puțin de 1% se excretă neschimbată în urină și, într-o măsură mai mică, în bilă.

mărturie

  • dureri de cap;
  • migrenă;
  • durere de dinți;
  • nevralgiei;
  • durere la nivelul mușchilor și articulațiilor;
  • dureri menstruale, febră cu răceli și gripă.

Forme de eliberare

400 mg comprimate filmate.

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

Medicamentul se administrează oral. Schema de dozare stabilită individual, în funcție de dovezi.

Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani medicamentul este prescris, de obicei în doza inițială - 200 mg de 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic rapid, doza poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi. După atingerea efectului terapeutic, doza zilnică este redusă la 600-800 mg.

Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 7 zile sau în doze mai mari. Dacă este necesar, utilizați mai mult sau în doze mai mari, trebuie să consultați un medic.

Efecte secundare

  • dureri abdominale;
  • greață, vărsături;
  • arsuri la stomac;
  • pierderea apetitului;
  • diaree;
  • flatulență;
  • constipație;
  • ulcerarea mucoasei tractului gastro-intestinal, care în unele cazuri este complicată de perforare și sângerare;
  • iritarea sau uscarea mucoasei bucale;
  • dureri la nivelul gurii;
  • ulcerarea membranei mucoase a gingiilor;
  • stomatita aftoasă;
  • dificultăți de respirație;
  • bronhospasm;
  • pierderea auzului;
  • sunete sau tinitus;
  • daune toxice la nervul optic;
  • vedere încețoșată sau fantomă;
  • edem conjunctival și pleoapă (origine alergică);
  • dureri de cap;
  • amețeli;
  • insomnie;
  • anxietate;
  • nervozitate și iritabilitate;
  • agitație psihomotorie;
  • somnolență;
  • depresie;
  • confuzie;
  • halucinații;
  • aseptică (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune);
  • insuficiență cardiacă;
  • tahicardie;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • insuficiență renală acută;
  • sindromul nefrotic (edem);
  • erupție pe piele (de obicei eritematos sau urticarnaya);
  • mâncărime;
  • Angioedem;
  • reacții anafilactoide;
  • șoc anafilactic;
  • bronhospasm;
  • febră;
  • eritemul multiform exudativ (inclusiv sindromul Stevens-Johnson);
  • necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell);
  • eozinofilie;
  • alergie rinită;
  • anemia (inclusiv hemolitic, aplastic), trombocitopenia și purpura trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie;
  • scăderea concentrației plasmatice a glucozei.

Contraindicații

  • bolile erozive și ulcerative ale organelor: tractul digestiv (inclusiv ulcerul gastric și ulcerul duodenal în faza acută, boala Crohn, UC);
  • "triadă de aspirină";
  • hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateză hemoragică;
  • sângerări de diverse etiologii;
  • deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • boli ale nervului optic;
  • sarcinii;
  • perioada de lactație;
  • copii până la 12 ani;
  • hipersensibilitate la medicament;
  • hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS din istorie.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Studiile adecvate și strict controlate privind siguranța utilizării MIG 400 în timpul sarcinii nu sunt disponibile. Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Utilizarea ibuprofenului poate afecta în mod negativ fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care intenționează o sarcină.

Instrucțiuni speciale

Dacă există semne de sângerare din tractul gastro-intestinal, MIG 400 trebuie anulat.

Ibuprofenul poate masca simptomele obiective și subiective, astfel încât medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu boli infecțioase.

Apariția bronhospasmului este posibilă la pacienții care suferă de astm sau de reacții alergice în istorie sau în prezent.

Efectele secundare pot fi reduse prin utilizarea medicamentului în doza eficientă minimă. În cazul utilizării prelungite a analgezicelor, riscul de nefropatie analgezică este posibil.

Pacienții care observa tulburări de vedere cu tratament cu ibuprofen trebuie să înceteze tratamentul și să fie supuși unui examen oftalmologic.

Ibuprofenul poate crește activitatea enzimelor hepatice.

În timpul tratamentului, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

La apariția simptomelor de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, analiza sângelui cu hemoglobină, hematocrit, analiza sângelui ocult de fecale.

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, se recomandă combinarea MIG 400 cu prostaglandina E (misoprostol).

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul tratamentului, etanolul (alcoolul) nu este recomandat.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

Interacțiune medicamentoasă

Este posibil să se reducă eficacitatea diureticelor de furosemid și tiazid datorită retenției de sodiu asociată cu inhibarea sintezei prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul poate spori efectele anticoagulantelor orale (utilizarea simultană nu este recomandată).

În cazul asocierii concomitente cu acid acetilsalicilic, MIG 400 reduce efectul antiagregant (este posibilă creșterea incidenței insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar).

Ibuprofenul poate scădea eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

În literatură, au fost descrise cazuri izolate de creștere a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei, fenitoinei și litiului în timpul tratamentului cu ibuprofen.

Ibuprofenul, ca și alte AINS, trebuie utilizat cu prudență în asociere cu acid acetilsalicilic sau alte AINS și GCS, deoarece Acest lucru crește riscul de efecte adverse ale medicamentului asupra tractului gastro-intestinal.

MIG 400 poate crește concentrația plasmatică a metotrexatului.

Terapia asociată cu zidovudină și ibuprofen poate crește riscul de hemartroză și hematom la pacienții infectați cu HIV cu hemofilie.

Utilizarea combinată a ibuprofenului și tacrolimusului poate crește riscul de apariție a efectelor nefrotoxice ca urmare a sângerării prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul îmbunătățește efectul hipoglicemic al agenților hipoglicemiani orali și insulină; poate fi necesară ajustarea dozei.

Analogi ai medicamentului MIG 400

Analogi structurali ai substanței active:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • art rock;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De-Block;
  • Motrin pentru copii;
  • Este lung;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Gelul Ibutop;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen pentru copii;
  • Nurofen Forte;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

Mig Pill Indicatii

Mig pastile sunt adesea folosite pentru dureri de cap. Acest medicament antiinflamator are o serie de alte indicații, deoarece poate face față oricărei dureri.

Mig - înseamnă descriere

Mig comprimate (400 mg) - reprezentative pentru grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene necostisitoare (AINS). Compoziția este reprezentată de principalul ingredient activ ibuprofen (se referă la compușii acidului propionic), precum și un număr de componente auxiliare:

  • dioxid de titan;
  • macrogol;
  • dioxid de siliciu;
  • amidon, etc.

Mig este un analgezic, precum și un agent antiinflamator antipiretic, a cărui utilizare este justificată în diverse domenii ale medicinei. Substanța activă este un medicament vital, siguranța, mecanismul de acțiune și efectele secundare sunt bine studiate.

Miscarea comprimatelor arata astfel: sunt acoperite cu un strat protector de acoperire pe partea de sus, sunt albe, ovale, exista un risc de separare pe suprafata si o amprentă "E" pe ambele fețe. Medicamentul este disponibil în blistere de 10 bucăți, într-un ambalaj de 1 sau 2 blistere. Costul a 20 de tablete - 160 ruble, prețul pentru 10 comprimate - 80 ruble. Nu confunda drogul cu pastilele "Diamond Mig" - acest dezinfectant are un efect antiseptic.

Proprietăți și acțiune farmacologice

Ca și alte AINS, ibuprofenul după administrare are un număr de efecte pozitive asupra organismului:

  • ajută la eliminarea durerii sau la slăbirea acesteia;
  • ajută la ameliorarea inflamației, roșeață locală a pielii;
  • restabilește permeabilitatea vasculară normală, elimină edemul;

Astfel de efecte sunt obținute prin întreruperea producției de enzime - ciclooxigenază 1 și 2, care sunt necesare pentru producerea de mediatori inflamatori (prostaglandine). Dacă sindromul durerii este inflamator, efectul anestezic al momentului este cel mai pronunțat.

De droguri are un efect nediferențiat, prin urmare, are un impact asupra oricăror procese patologice care apar în organism.

Tabletele nu aparțin analgezicelor narcotice. Ei posedă activitate angiagregantnuyu - împiedică aderarea trombocitelor, care trebuie luate în considerare la prescrierea unui curs de terapie.

Concentrația maximă în sânge este atinsă după 2 ore, legătura cu proteinele plasmatice este foarte mare (98%). Substanța activă pătrunde în lichidul sinovial și se acumulează în el. Metaboliții sunt excretați în urină, într-o proporție mică cu bilă.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul poate fi utilizat împotriva diferitelor patologii, însoțite de durere, umflare, inflamație. Cel mai adesea recomandat să ia droguri de dureri în cap, migrene, spasm vascular, o reacție la schimbarea de vreme, manifestări de distonie vasculară, osteohondroza ale coloanei cervicale.

În stomatologie, se recomandă o clipă nu mai puțin. Principalele indicații se referă la durerea de dinți cu:

  • extragerea dinților;
  • rezecția rădăcinii dintelui;
  • flux;
  • carii;

In medicina ginecologie sa dovedit perfect pentru menstruatie dureroasa - algodismenoree, precum și anexita, endometrita, și a altor boli inflamatorii, cu febră și durere. În Urologie și nefrologie Mig numit în mișcare de piatră (colica renală), ca un anestezic, în cistite, uretrite - el se opreste rapid simptomele dureroase.

pastile Mig ajutor diferitelor patologii ale sistemului locomotor - acestea sunt prezentate în osteoartrita, proeminențele, hernii, sindrom radicular, sindrom musculo-tonic, artrita, bursita, sinovită și o serie de alte boli inflamatorii și degenerative ale oaselor, articulațiilor, ligamentelor și tendoanelor. Poți bea un remediu pentru durere în mușchi, pentru nevrită - funcționează la fel de puternic cu orice boală.

Instrucțiuni de utilizare

De droguri li se permite să primească copii de la 12 ani. La pacienții mai tineri, medicamentul este contraindicat. Într-o procedură unică, este permis să primească Mig fără prescripție medicală, dar terapia de curs se realizează numai în conformitate cu recomandările unui specialist. Regim de dozaj - individual, în funcție de indicațiile de utilizare a comprimatelor Mig.

Medicamentul nu afectează cauzele și progresia patologiei care stau la baza - acțiunea sa, în cea mai mare parte, este simptomatică.

Doza inițială este de 200 mg din medicament sau o jumătate de comprimat. Doza este de 3-4 ori / zi în doza indicată.

De obicei, efectul este atins deja după 20-30 de minute după ingestie, dar în cazuri severe, pentru un efect pronunțat, trebuie să așteptați 2-3 doze de medicament. Pentru a îmbunătăți și a accelera rezultatul, puteți să luați 400 mg Mig, repetând tratamentul de trei ori pe zi. Regulile de tratament sunt după cum urmează:

  • doza maximă / zi - 1200 mg de medicament;
  • după atingerea efectului analgezic, trebuie să reduceți doza zilnică la 600-800 mg;
  • este imposibil să beți un moment mai mult de 7 zile, în cazul dozelor mari, durata administrării este de până la 4-5 zile;
  • tratamentul mai lung este permis numai cu aprobarea și sub supravegherea unui medic.

Cu afectarea funcției renale, doza de ficat Mig a scăzut cu 1,5-2 ori.

Conform rezumatului, o creștere suplimentară a dozei sau prelungirea cursului poate duce la semne de supradozaj. Acesta este un sindrom de durere ascuțit în cap, scădere de presiune, aritmii, depresie, stupoare, deficiență a funcției renale, acidoză, comă. Tratamentul se desfășoară într-o instituție medicală!

Contraindicatii pastile

Medicamentul nu poate fi băut în timpul sarcinii. Experimentele detaliate privind efectul ibuprofenului asupra fătului nu au fost efectuate, dar pentru femeile care planifică o sarcină, medicamentul poate afecta negativ capacitatea de a concepe. În timpul alăptării, medicamentul este de asemenea interzis să primească - ingredientul activ poate pătrunde în lapte și poate dăuna copilului.

Copiii cu vârsta sub 12 ani sunt contraindicați. Alte interdicții privind tratamentul cu comprimatele Mig sunt:

  • exacerbarea bolilor sistemului digestiv - ulcer peptic, gastrită cronică, gastrită erozivă și atrofică, colită;
  • Boala Crohn, UC în orice etapă;
  • patologia retinei, nervului optic;

La vârstnici, cu insuficiență de organ, tratamentul se efectuează cu mare grijă. Sub supravegherea medicului, se iau comprimate în caz de afecțiuni, modificări ale sângelui din motive neclare.

Efecte secundare

Cele mai frecvente "lateral" din partea sistemului digestiv. Persoanele care sunt predispuse la gastrita si alte patologie gastro-intestinale, de multe ori există dureri în stomac, crește aciditatea sucului gastric, există balonare, diaree (constipație - rar), greață, arsuri la stomac, vărsături, scăderea apetitului. În cazuri deosebit de severe, se poate produce sângerare (în special cu ulcer gastric din istorie), cu abuzul de ibuprofen, ulcerul apare în timpul tratamentului pentru prima dată.

Alte reacții adverse:

  • stomatită;
  • gura uscata;
  • afectare hepatică;
  • bronhospasm, dificultăți de respirație;
  • zgomote în cap, urechi;
  • insuficiență vizuală;
  • puffiness de pleoape, roșeață a ochilor.

Persoanele cu boli autoimune pot dezvolta meningită neinfecțioasă, ceea ce reprezintă o complicație gravă a Mig. De asemenea, printre „pobochek“ a marcat halucinații, depresie sau anxietate, iritabilitate, modificări ale nivelurilor de presiune, alergii cutanate și reacții anafilactice, o varietate de modificări în compoziția sângelui.

Analog și alte informații

Printre analogii cu același ingredient activ se numără o mulțime de analgezice. Cât sunt analogii și numele lor, indicate în tabel.

Temperatură instantanee

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidian. Medicamentul are efect antipiratic, antiinflamator și analgezic. Activitatea analgezică a medicamentului nu este de tip narcotic. Medicamentul este produs de compania Berlin-Chemie, Germania.

Formă de dozare

Tablete, filmate.

Descrierea și compoziția

Medicamentul este disponibil în tablete acoperite cu un strat de film alb sau aproape alb. Acestea sunt ovale, pe ambele părți există un risc care vă permite să împărțiți comprimatul pe jumătate. Pe o parte a tabletei puteți vedea două litere "E" situate pe ambele părți ale riscurilor.

Ca ingredient activ, medicamentul conține 400 mg de ibuprofen. Ca componente suplimentare, medicamentul conține:

  • E 1442;
  • Aerosil;
  • E 572;
  • carboximetil amidon de sodiu (tip A).

Cochilia este formată din următoarele substanțe:

  • Valium;
  • dioxid de titan;
  • Povidonă K 30;
  • propilen glicol 4000.

Grupa farmacologică

Ibuprofenul se referă la derivați ai acidului propionic. Blochează ciclooxigenaza 1 și 2 de celule fără discriminare, inhibă sinteza prostaglandinelor, ca urmare, medicamentul are un efect analgezic, antipiretic și antiinflamator.

Efectul analgezic este cel mai puternic cu durerile de geneza inflamatorie.

Ibuprofenul are activitate antiplachetară.

După ingerare, medicamentul este bine absorbit din tractul digestiv. Concentrația maximă de ibuprofen din plasmă atinge aproximativ 2 ore după administrarea medicamentului.

Până la 99% din substanța activă se leagă de proteinele plasmatice. Drogurile încet pătrund în sinovie și derivă din acestea mai încet decât din plasmă.

Trecând prin ficat, medicamentul este metabolizat. Timpul de înjumătățire variază de la 2 la 3 ore. Medicamentul este derivat în principal prin rinichi.

Indicații pentru utilizare

pentru adulți

Mig 400 este prescris pentru scăderea temperaturii corpului pentru răceli și gripă, precum și pentru ameliorarea durerii de diferite origini:

  • dureri de cap, inclusiv migrena;
  • durere în timpul menstruației;
  • durere de dinți;
  • mialgie, artralgie, nevralgie.

pentru copii

Potrivit lui Mig 400, pot fi prescrise copiii de peste 12 ani.

pentru femeile gravide și în timpul alăptării

Mig 400 este contraindicat la pacienții care poartă un copil și alăptează. Ibuprofenul afectează fertilitatea femeilor, deci merită să nu se folosească în timpul planificării concepției.

Contraindicații

Medicamentul nu poate fi luat în cazul în care pacientul are următoarele boli:

  • patologii erozive și ulcerative ale sistemului digestiv, inclusiv ulcere gastrice și duodenale, colită ulcerativă, enterită granulomatoasă;
  • "Triada de aspirină";
  • sângerări de diferite origini;
  • patologia nervului optic;
  • hemaglutinină;
  • hemofilie și alte probleme legate de coagularea sângelui, inclusiv încetinirea coagulării sângelui;
  • intoleranță individuală la compoziția medicamentului, aspirină și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
  • deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Cu prudență, medicamentul trebuie luat de către pacienții vârstnici, precum și cei care suferă de următoarele boli:

  • insuficiență cardiacă;
  • presiune crescută;
  • ciroza hepatică, care este însoțită de hipertensiune portală;
  • niveluri crescute ale bilirubinei în sânge;
  • rinichi și insuficiență hepatică;
  • inflamația mucoasei gastrice, a intestinului subțire și a colonului;
  • sindrom nefrotic;
  • patologia sangelui de origine necunoscută (scăderea hemoglobinei și a leucocitelor).

Utilizări și doze

pentru adulți

Tabletele sunt luate în interior. Regimul de tratament este selectat individual, în funcție de dovezi.

De obicei, medicamentul este prescris în doza inițială de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic, doza medicamentului poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi. De îndată ce se atinge efectul terapeutic, doza zilnică este redusă la 600-800 mg. Cursul de tratament nu trebuie să depășească 1 săptămână și nu trebuie să se mărească doza zilnică. Dacă trebuie să prelungiți cursul terapiei sau să luați medicamentul în doze mai mari, atunci trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Dacă pacientul are o patologie a rinichilor, a ficatului sau a inimii, atunci doza de medicament trebuie redusă.

pentru copii

Medicamentul pentru copii de peste 12 ani este prescris în aceleași doze ca și pentru adulți.

pentru femeile gravide și în timpul alăptării

Mig 400 nu este prescris pentru pacienții gravidă și care alăptează.

Efecte secundare

Luarea medicamentelor poate declanșa o serie de reacții adverse:

  • durere în abdominale cavitatea, greață, vărsături, arsuri la stomac, diaree, slăbirea poftei de mâncare, distensie abdominală, constipație, ulcerații la nivelul tractului digestiv, peretele intestinal decalaj și sângerarea părților sale, răni, iritație și uscăciune a mucoasei orale, durere la nivelul gurii, stomatita aftoasă, inflamația ficatului și a pancreasului;
  • dispnee și bronhospasm;
  • pierderea auzului, tinitus, deteriorarea toxică a nervului optic, iritarea ochilor, dubla viziune, vederea încețoșată, scotomul;
  • umflarea pleoapelor și a membranei conjunctive de origine alergică;
  • dureri de cap, vertij, insomnie, anxietate, nervozitate, iritabilitate, somnolență, depresie, agitație psihomotorie, halucinații, confuzie;
  • meningita virală, care se dezvoltă de obicei la pacienții cu patologii autoimune;
  • insuficiență cardiacă, creșterea frecvenței cardiace, creșterea tensiunii arteriale;
  • insuficiența renală acută, inflamația vezicii urinare, nefrita de natură alergică, mărirea vezicii urinare, sindromul nefrotic (se manifestă prin edem);
  • reducerea tuturor celulelor sanguine;
  • alergie, care se poate manifesta ca mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, angioedem, reacții anafilactoide, anafilaxie, febră, excreție eritemă multiformă, necroliză epidermică toxică, rinită alergică, niveluri crescute de esofil;
  • creșterea activității enzimelor hepatice, nivelurile de glucoză din sânge, creatinina serică, scăderea creatininei, clearance-ul hematocritului sau hemoglobinei, creșterea timpului de sângerare.

Utilizarea prelungită a medicamentului în doze mari determină creșterea ulcerației tractului gastro-intestinal, tulburarea de culoare, deteriorarea nervului optic, scotomul, sângerarea din tractul genital, hemoroizii, gingiile și tractul gastro-intestinal.

Interacțiunea cu alte medicamente

Ibuprofenul inhibă formarea prostaglandinelor în rinichi, ca rezultat al reținerii în organism a ionilor de sodiu, ceea ce poate duce la scăderea efectului terapeutic al furosemidei și diureticelor tiazidice.

Mig 400 poate crește efectul anticoagulanților orali, astfel încât această combinație este nedorită.

  • reduce efectul antiplachetar al acidului acetilsalicilic, care crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu aspirină în doze mici ca agenți antiplachetari;
  • reducerea eficacității medicamentelor antihipertensive;
  • mărirea nivelului de digoxină, litiu și fenitoină, metotrexat în plasma sanguină;
  • intensifică efectul hipoglicemic al medicamentelor orale hipoglicemice și insulinei, ca urmare, poate fi necesară ajustarea dozei.

Atunci când se prescrie ibuprofenul în combinație:

  • zidovudina crește probabilitatea hemoragiilor în cavitatea articulațiilor și vânătăi la pacienții cu HIV pozitivi care suferă de hemofilie;
  • tacrolimus poate crește probabilitatea efectului nefrotoxic din cauza biosintezei depreciate a prostaglandinelor în rinichi;
  • cu glucocorticoizi, acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, crește riscul reacțiilor nedorite din sistemul digestiv.

Instrucțiuni speciale

Dacă există semne de sângerare din tractul digestiv, medicamentul trebuie retras.

Ibuprofenul trebuie prescris cu prudență la pacienții cu boli infecțioase, deoarece medicația poate masca semnele bolii.

La pacienții cu astm sau alergii există un risc de bronhospasm.

Pentru a reduce probabilitatea reacțiilor nedorite, trebuie să luați medicamentul în doza minimă eficientă.

Utilizarea prelungită a analgezicelor crește riscul de nefropatie analgezică.

Dacă, în timpul tratamentului, există probleme cu vederea, atunci ar trebui să fie întreruptă și să faceți o întâlnire cu un optometrist.

În timpul tratamentului, este posibilă o creștere a activității enzimatice hepatice.

În timp ce luați medicamentele, trebuie să controlați imaginea sângelui periferic și a ficatului și a rinichilor.

Dacă apar semne de gastropatie, este necesară o monitorizare atentă, care include gastroscopia, analiza sângelui cu determinarea hemoglobinei, valoarea hematocrită, testul de sânge fecal ocult.

Pentru a reduce probabilitatea de gastropatie AINS, MIG 400 se recomandă să fie luat în asociere cu medicamente care conțin prostaglandină E (misoprostol).

Atunci când se prescrie definiția 17-cetosteroidelor, medicamentul trebuie anulat cu 2 zile înainte de studiu.

Alcoolul etilic este nedorit în timpul terapiei.

Pacienții care iau MIG 400 trebuie să se abțină de la toate acțiunile care necesită o atenție sporită, inclusiv de conducere.

supradoză

Dacă depășiți doza recomandată, puteți prezenta următoarele semne de supradozaj:

  • dureri abdominale;
  • greață;
  • insuficiență renală acută.
  • vărsături;
  • letargie;
  • sună în urechi;
  • scăderea tensiunii arteriale;
  • somnolență;
  • stare depresivă;
  • încetinirea sau creșterea frecvenței cardiace;
  • dureri de cap;
  • fibrilație atrială;
  • stop respirator;
  • comă;
  • acidoză metabolică.

Dacă nu a trecut mai mult de o oră din momentul intoxicării, lavajul este indicat victimei. În plus, i se administrează un adsorbant pentru băuturi, băut alcalin, se administrează diureză forțată, se prescrie un tratament simptomatic (corectează echilibrul apă-sare, tensiunea arterială).

Condiții de depozitare

MIG 400 comprimate trebuie păstrate la o temperatură maximă de 30 de grade, într-un loc întunecos unde copiii nu pot ajunge la ea. Termenul de valabilitate este de 3 ani. În ciuda faptului că puteți cumpăra un medicament fără prescripție medicală, nu trebuie să-l luați singur, deoarece poate provoca o serie de reacții nedorite.

analogi

În plus față de medicamentul Mig 400, farmacia are multe dintre analogii săi:

  1. Ibuprofen. Drogul este produs de mai multe companii rusești. Medicamentul este realizat sub formă de tablete și capsule pentru administrare orală, suspensie orală și supozitoare rectale pentru copii, gel și unguent pentru uz extern. Datorită acestei varietăți de forme de dozare, ibuprofenul poate fi utilizat la copiii cu vârsta sub 12 ani. Gelul și unguentul pentru utilizare externă datorită absorbției scăzute practic nu provoacă reacții sistemice nedorite și supradozajul de către aceștia este puțin probabil.
  2. Nurofen. Medicamentul este produs în tablete. Ca substanță activă, conțin 200 mg de ibuprofen, care permite utilizarea medicamentului la copii cu vârsta peste 6 ani.
  3. Brustan. Medicament disponibil sub formă de tablete și suspensii pentru administrare orală. Este un medicament combinat care conține ibuprofen și paracetamol ca ingrediente active. Acesta este utilizat ca un antipiretic și analgezic la pacienții cu vârste mai mari de 2 ani.

Pentru a selecta un analog al medicamentului MIG 400 ar trebui să fie medic, deoarece numai el poate evalua fezabilitatea unui astfel de înlocuitor.

Acțiune farmacologică MiG 400

O parte din Mig 400 ibuprofen este un derivat al acidului propionic, care are efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatorii. De asemenea, ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, are activitate antiplachetară.

Efectul analgezic al componentului activ al Mig 400 este cel mai pronunțat cu dureri care au o natură inflamatorie. În acest caz, proprietatea anestezică a medicamentului nu aparține tipului de stupefiante.

Eliberați formularul Mig 400

Mig 400 este produs sub formă de comprimate ovale cu marcă față-verso și "E" în relief, în blistere cu câte 10 bucăți fiecare.

Mig 400 (1 comprimat) conține ibuprofen într-o cantitate de 400 mg. Pe lângă componenta activă, Mig 400 conține excipienți: dioxid de siliciu coloidal, amidon de sodiu carboximetil (tip A), amidon de porumb, stearat de magneziu.

Analogi Mig 400

Analogii Mig 400 în componenta activă sunt medicamentele Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex și Faspeek.

Mecanismul de acțiune pentru analogii Mig 400 este următorul medicament: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax și Nekt.

Indicații pentru utilizarea MiG 400

Medicamentul Mig 400, în conformitate cu instrucțiunile prescrise pentru tratamentul simptomatic:

  • migrenă;
  • Dureri de cap;
  • nevralgiei;
  • Durere de dinți;
  • Dureri menstruale;
  • Dureri musculare și articulare;
  • Febra gripală și bolile catarre.

Contraindicații

Mig 400 are o serie de contraindicații. Medicamentul nu trebuie utilizat pentru:

  • "Triada de aspirină";
  • Eczeme și ulcer peptic, inclusiv ulcer peptic și 12 ulcere duodenale și boală Crohn;
  • Sângerarea diverselor etiologii;
  • Hemofilie și alte tulburări de sângerare, inclusiv hipocoagularea;
  • Boli ale nervului optic;
  • Sarcina și alăptarea;
  • Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Antecedente de hipersensibilitate la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și acid acetilsalicilic;
  • Hipersensibilitate la componentele care alcătuiesc Mig 400.

În pediatrie, tabletele Mig 400 pot fi administrate de la vârsta de doisprezece ani.

Mig 400, conform instrucțiunilor, trebuie luat cu precauție:

  • În contextul insuficienței cardiace;
  • La bătrânețe;
  • În contextul cirozei hepatice cu hipertensiune portală;
  • Cu hipertensiune;
  • Cu sindrom nefrotic;
  • Atunci când gastrita, enterita și colita;
  • În contextul insuficienței hepatice și a rinichiului;
  • Cu ulcer gastric și 12 ulcer duodenal;
  • În contextul hiperbilirubinemiei;
  • În contextul bolilor de sânge cu etiologie necunoscută.

Mod de utilizare Mig 400

Doza inițială de medicament Mig 400, conform instrucțiunilor, pentru adulți și copii nu mai mici de 12 ani este de 800 mg, împărțită în doze egale în 3-4 doze.

În unele cazuri, este posibilă creșterea dozei zilnice la trei comprimate Mig 400, dar ar trebui redusă la cea obișnuită după reducerea simptomelor.

Pe fondul afectării funcției renale, inimii sau ficatului, doza de Mig 400, conform instrucțiunilor, trebuie redusă.

Conform instrucțiunilor, tabletele Mig 400 nu trebuie luate mai mult de șapte zile, precum și în doze mai mari, deoarece aceasta poate duce la o supradoză care se manifestă ca:

  • Dureri de cap;
  • Dureri abdominale;
  • Insuficiență renală acută;
  • Tinitus;
  • Vărsături și greață;
  • bradicardie;
  • Acidoză metabolică;
  • Somnolență și letargie;
  • Întreruperea respiratorie;
  • depresie;
  • Scăderea tensiunii arteriale;
  • comă;
  • Fibrilația atrială;
  • Tahicardia.

Interacțiune medicamentoasă

Eficacitatea diureticelor tiazidice și furosemidului poate fi redusă atunci când se utilizează simultan cu Mig 400, care este asociat cu retenția de sodiu.

Utilizarea combinată a ibuprofenului, care face parte din Mig 400, cu anticoagulante orale și acid acetilsalicilic nu este recomandată.

În plus, Mig 400 poate reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

Riscul unui efect nefrotoxic crește cu terapia asociată cu Mig 400 cu tacrolimus.

Efecte secundare

Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, tabletele Mig 400 pot provoca leziuni sistemelor corporale diferite.

Tulburările sistemului digestiv pot manifesta diverse simptome, dintre care cele mai susceptibile de a dezvolta vărsături, dureri abdominale, flatulență, greață, arsuri la stomac, diaree, constipație. În cazuri rare, poate fi observată ulcerarea mucoasei gastrointestinale, complicată prin sângerare și perforare. Dacă există semne de sângerare în tractul gastro-intestinal, Mig 400 trebuie anulat. În plus, tulburările se pot manifesta ca:

  • Dureri de gura;
  • pancreatită;
  • Iritarea sau uscarea mucoasei orale;
  • Stomatita aftoasă;
  • Ulcerarea membranei mucoase a gingiilor;
  • Hepatita.

Tulburările sistemului nervos atunci când se administrează Mig 400 comprimate se manifestă cel mai adesea sub forma:

  • Dureri de cap;
  • Nervozitatea și iritabilitatea;
  • insomnie;
  • amețeli;
  • Agitatie psihomotorie;
  • anxietate;
  • depresie;
  • somnolență;
  • halucinații;
  • Confuzie.

Tulburările altor sisteme ale corpului în timpul tratamentului cu Mig 400, conform instrucțiunilor, includ:

  • Bronhospasmul și scurtarea respirației (sistemul respirator);
  • Tahicardie, insuficiență cardiacă, tensiune arterială crescută (sistem cardiovascular);
  • Daune toxice pentru nervul optic, pierderea auzului, vedere încețoșată sau vedere dublă, tonifiere sau tinitus (organe senzoriale);
  • Anemie, agranulocitoză, trombocitopenie și purpură trombocitopenică (sistem hematopoietic);
  • Alergie nefrită, insuficiență renală acută, poliurie, sindrom nefrotic, cistită (sistemul urinar).

Utilizarea prelungită a comprimatelor Mig 400 în doze mari crește riscul de sângerare (gastrointestinală, uterină, gingivală, hemoroidală) și insuficiență vizuală.

Pe fondul tratamentului în curs de desfășurare cu medicamentul Mig 400, cele mai probabile reacții alergice sunt:

  • Bronhospasm sau dispnee;
  • Edemul lui Quincke;
  • eozinofilie;
  • Erupție cutanată și mâncărime;
  • Eritem eritemat multiform;
  • Șoc anafilactic;
  • Reacții anafilactoide;
  • febră;
  • Necroliza epidermică toxică;
  • Rinita alergică.

Condiții de depozitare

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidian cu vânzări de peste 36 de luni, în condiții de depozitare standard (la temperaturi de până la 30 ° C).

Pagina conține instrucțiuni pentru utilizarea MIG 400. Acesta este disponibil în diferite forme de dozare ale medicamentului (comprimate de 400 mg) și are, de asemenea, un număr de analogi. Acest rezumat este verificat de experți. Lăsați-vă feedbackul cu privire la utilizarea MIG, care va ajuta pe alți vizitatori ai site-ului. Medicamentul este utilizat în diferite boli (dureri de cap și durere de dinți, scădere a temperaturii în timpul febrei). Instrumentul are o serie de efecte secundare și caracteristici de interacțiune cu alte substanțe. Dozele de medicament variază pentru adulți și copii. Există restricții privind utilizarea medicamentelor în timpul sarcinii și alăptării. Tratamentul cu MIG 400 poate fi prescris numai de un medic calificat. Durata tratamentului poate varia și depinde de boala specifică. Compoziția medicamentului.

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

Medicamentul se administrează oral. Schema de dozare stabilită individual, în funcție de dovezi.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, medicamentul este prescris, de obicei în doza inițială - 200 mg de 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic rapid, doza poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi. După atingerea efectului terapeutic, doza zilnică este redusă la 600-800 mg.

Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 7 zile sau în doze mai mari. Dacă este necesar, utilizați mai mult sau în doze mai mari, trebuie să consultați un medic.

structură

Ibuprofen + excipienți.

Forme de eliberare

400 mg comprimate filmate.

MIG 400 este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Ibuprofenul (ingredientul activ al preparatului MIG 400) este un derivat al acidului propionic și are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii datorate blocării neselective a COX-1 și COX-2, precum și un efect inhibitor asupra sintezei prostaglandinelor.

Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerea inflamatorie. Activitatea analgezică a medicamentului nu este de tip narcotic.

Ca și alte AINS, ibuprofenul are activitate antiplachetară.

Farmacocinetica

După ingerare, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. Se distribuie încet în lichidul sinovial și se îndepărtează mai lent decât de la plasmă. Ibuprofenul este metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilarea și carboxilarea grupării izobutil. Metaboliții sunt inactivi farmacologic. Până la 90% din doză poate fi detectată în urină sub formă de metaboliți și conjugați ai acestora. Mai puțin de 1% se excretă neschimbată în urină și, într-o măsură mai mică, în bilă.

mărturie

  • dureri de cap;
  • migrenă;
  • durere de dinți;
  • nevralgiei;
  • durere la nivelul mușchilor și articulațiilor;
  • dureri menstruale, febră cu răceli și gripă.

Contraindicații

  • bolile erozive și ulcerative ale organelor: tractul digestiv (inclusiv ulcerul gastric și ulcerul duodenal în faza acută, boala Crohn, UC);
  • "Triada de aspirină";
  • hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateză hemoragică;
  • sângerări de diverse etiologii;
  • deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • boli ale nervului optic;
  • sarcinii;
  • perioada de lactație;
  • copii până la 12 ani;
  • hipersensibilitate la medicament;
  • hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS din istorie.

Instrucțiuni speciale

Dacă există semne de sângerare din tractul gastro-intestinal, MIG 400 trebuie anulat.

Ibuprofenul poate masca simptomele obiective și subiective, astfel încât medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu boli infecțioase.

Apariția bronhospasmului este posibilă la pacienții care suferă de astm sau de reacții alergice în istorie sau în prezent.

Efectele secundare pot fi reduse prin utilizarea medicamentului în doza eficientă minimă. În cazul utilizării prelungite a analgezicelor, riscul de nefropatie analgezică este posibil.

Pacienții care observa tulburări de vedere cu tratament cu ibuprofen trebuie să înceteze tratamentul și să fie supuși unui examen oftalmologic.

Ibuprofenul poate crește activitatea enzimelor hepatice.

În timpul tratamentului, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

La apariția simptomelor de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, analiza sângelui cu hemoglobină, hematocrit, analiza sângelui ocult de fecale.

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, se recomandă combinarea MIG 400 cu prostaglandina E (misoprostol).

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul tratamentului, etanolul (alcoolul) nu este recomandat.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

Efecte secundare

  • dureri abdominale;
  • greață, vărsături;
  • arsuri la stomac;
  • pierderea apetitului;
  • diaree;
  • flatulență;
  • constipație;
  • ulcerarea mucoasei tractului gastro-intestinal, care în unele cazuri este complicată de perforare și sângerare;
  • iritarea sau uscarea mucoasei bucale;
  • dureri la nivelul gurii;
  • ulcerarea membranei mucoase a gingiilor;
  • stomatita aftoasă;
  • dificultăți de respirație;
  • bronhospasm;
  • pierderea auzului;
  • sunete sau tinitus;
  • daune toxice la nervul optic;
  • vedere încețoșată sau fantomă;
  • edem conjunctival și pleoapă (origine alergică);
  • dureri de cap;
  • amețeli;
  • insomnie;
  • anxietate;
  • nervozitate și iritabilitate;
  • agitație psihomotorie;
  • somnolență;
  • depresie;
  • confuzie;
  • halucinații;
  • aseptică (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune);
  • insuficiență cardiacă;
  • tahicardie;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • insuficiență renală acută;
  • sindromul nefrotic (edem);
  • erupție pe piele (de obicei eritematos sau urticarnaya);
  • mâncărime;
  • Angioedem;
  • reacții anafilactoide;
  • șoc anafilactic;
  • bronhospasm;
  • febră;
  • eritemul multiform exudativ (inclusiv sindromul Stevens-Johnson);
  • necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell);
  • eozinofilie;
  • alergie rinită;
  • anemia (inclusiv hemolitic, aplastic), trombocitopenia și purpura trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie;
  • scăderea concentrației plasmatice a glucozei.

Interacțiune medicamentoasă

Este posibil să se reducă eficacitatea diureticelor de furosemid și tiazid datorită retenției de sodiu asociată cu inhibarea sintezei prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul poate spori efectele anticoagulantelor orale (utilizarea simultană nu este recomandată).

În cazul asocierii concomitente cu acid acetilsalicilic, MIG 400 reduce efectul antiagregant (este posibilă creșterea incidenței insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar).

Ibuprofenul poate scădea eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

În literatură, au fost descrise cazuri izolate de creștere a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei, fenitoinei și litiului în timpul tratamentului cu ibuprofen.

Ibuprofenul, ca și alte AINS, trebuie utilizat cu prudență în asociere cu acid acetilsalicilic sau alte AINS și GCS, deoarece Acest lucru crește riscul de efecte adverse ale medicamentului asupra tractului gastro-intestinal.

MIG 400 poate crește concentrația plasmatică a metotrexatului.

Terapia asociată cu zidovudină și ibuprofen poate crește riscul de hemartroză și hematom la pacienții infectați cu HIV cu hemofilie.

Utilizarea combinată a ibuprofenului și tacrolimusului poate crește riscul de apariție a efectelor nefrotoxice ca urmare a sângerării prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul îmbunătățește efectul hipoglicemic al agenților hipoglicemiani orali și insulină; poate fi necesară ajustarea dozei.

Analogi ai medicamentului MIG 400

Analogi structurali ai substanței active:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • art rock;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De-Block;
  • Motrin pentru copii;
  • Este lung;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Gelul Ibutop;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen pentru copii;
  • Nurofen Forte;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

Utilizarea la copii

Contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Studiile adecvate și strict controlate privind siguranța utilizării MIG 400 în timpul sarcinii nu sunt disponibile. Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Utilizarea ibuprofenului poate afecta în mod negativ fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care intenționează o sarcină.

Din partea sistemului digestiv: AINS - gastropatie - dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea apetitului, diaree, flatulență, constipație; rareori, ulcerarea mucoasei tractului gastro-intestinal, care în unele cazuri este complicată de perforare și sângerare; posibil iritație sau uscăciune a mucoasei bucale, durere la nivelul gurii, mucoaselor gumele ulcerant stomatită aftoasă, pancreatită, hepatită.

Din partea sistemului respirator: scurtarea respirației, bronhospasmul.

Din simțurile: pierderea auzului, de apel sau tinitus, leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată sau vedere dublă, uscăciunea scotoame și iritarea ochilor, umflarea conjunctivei și a pleoapelor (genesis alergice).

SNC și sistemul nervos periferic: dureri de cap, amețeală, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație psihomotorie, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, rareori - meningită aseptică (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune).

Deoarece sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.

Reacții alergice: erupții pe piele (de obicei, eritematoase sau urticarie), prurit, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, bronhoconstricție sau dispnee, febră, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), eozinofilie, rinită alergică.

Din sistemul hematopoietic: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Din parametrii de laborator: creșterea timpului poate scădea valoarea glicemiei sângerare, reducerea QC, scăderea hematocritului și a hemoglobinei, creșterea concentrației serice a creatininei, creșterea transaminazelor hepatice.

Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului în doze mari crește riscul de ulcerație mucoasei gastrointestinale, sângerare (gastro-intestinale, gingivale, uterin, hemoroidal), tulburări vizuale (încălcarea vederii culorilor, scotoame, afectarea nervului optic).

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului: MIG® 400

Denumire internațională neprotejată:

Denumire chimică: acid (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propanoic

Forma de dozare:

comprimate filmate

ingrediente:

O comprimat filmat conține:
Core:
Ingredient activ: ibuprofen - 400,0 mg.
Excipienți: amidon de porumb - 215,00 mg, amidon de sodiu carboximetil (tip A) - 26,00 mg, dioxid de siliciu coloidal - 13,00 mg, stearat de magneziu - 5,60 mg.
Shell: hipromeloză (vâscozitate 6 mPa.s) - 2,940 mg, povidonă (valoarea K = 30) - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,560 mg, dioxid de titan (E 171) - 1,918 mg.

Descriere:
ovale, acoperite cu film, de culoare albă sau aproape albă, având un risc pe două fețe de divizare și de relief pe o parte a "E" și "E" pe ambele părți ale riscurilor.

Grupa farmacoterapeutică:

Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS).

Codul ATH: M01AE01.

Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Are acțiune analgezică, antipiretică și antiinflamatorie. Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea enzimei ciclooxigenază (COX) de tip 1 și 2, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor.
Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerea inflamatorie. Suprimă agregarea plachetară.

Farmacocinetica
Absorbție: ibuprofenul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă (Cmax) ibuprofenul din plasma sanguină după administrarea orală a medicamentului la o doză de 400 mg se obține în 1-2 ore și este de aproximativ 30 μg / ml.
Distribuția: legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. Distribuit în lichid sinovial (Cmax 2-3 ore), unde creează concentrații mai mari decât în ​​plasmă.
Metabolismul: metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilarea și carboxilarea grupării izobutil. Metaboliții sunt inactivi farmacologic.
Retragerea: are cinetica de eliminare bifazică. Timpul de înjumătățire plasmatică (T1 / 2) este de 1,8-3,5 ore. Se elimină prin rinichi (neschimbată, nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, cu bilă.

Indicatii pentru utilizare:

Contraindicații:

Administrarea repetată a medicamentului nu este recomandată mai devreme de 6 ore.
Se recomandă utilizarea MIG ® 400 nu mai mult de patru zile.
Pacienții vârstnici cu disfuncție hepatică ușoară și moderată severă și pacienți cu disfuncție renală ușoară, severă, nu sunt obligați să ajusteze doza.
Doza minimă eficientă trebuie utilizată cu cel mai scurt curs scurt posibil. Efecte secundare
Frecvența este clasificată în funcție de categorie, în funcție de apariția cazului: foarte des (> 1/10), adesea (® 400 cu alte AINS nu este recomandată.
Crește concentrația plasmatică a digoxinei, a fenitoinei, a metotrexatului și a preparatelor de litiu, ceea ce poate duce la creșterea toxicității.
MIG ® 400 poate reduce efectele diureticelor și altor medicamente antihipertensive. Ibuprofenul reduce efectul inhibitorilor ECA, crește riscul de insuficiență renală. Pacienții trebuie să primească o cantitate suficientă de lichid, iar funcția renală trebuie monitorizată cu atenție după începerea tratamentului articular.
Utilizarea combinată cu diuretice care economisesc potasiu (spironolactonă, triamterenă, amiloridă), preparate de potasiu nu este recomandată din cauza riscului de hiperkaliemie. Glucocorticoizii, inhibitorii agregării plachetare și inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei, atunci când sunt utilizați concomitent cu ibuprofenul, cresc riscul de ulcer gastro-intestinal sau hemoragie.
Datele experimentale arată că utilizarea simultană a ibuprofenului poate inhiba acțiunea unor doze mici de acid acetilsalicilic asupra agregării plachetare. Luarea MIG ® 400 în decurs de 24 de ore înainte sau după administrarea metotrexatului poate duce la o creștere a concentrației de metotrexat și la creșterea efectului său toxic.
Ciclosporina crește nefrotoxicitatea ibuprofenului.
Ibuprofenul, ca și alte AINS, sporește efectele anticoagulantelor indirecte (de exemplu, warfarina).
Îmbunătățește efectul hipoglicemic al insulinei și al medicamentelor hipoglicemice orale.
Utilizarea concomitentă cu tacrolimus crește riscul de nefrotoxicitate.
Probenitsid sau sulfinpirazon, poate crește timpul eliminării ibuprofenului din organism. Instrucțiuni speciale
În timpul tratamentului, este necesară monitorizarea parametrilor sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.
La apariția simptomelor de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, analiza sângelui cu hemoglobină, hematocrit, analiza sângelui ocult de fecale.
Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, se recomandă combinarea cu medicamente de prostaglandină E (de exemplu, misoprostol).
Pentru a reduce riscul evenimentelor adverse din tractul gastro-intestinal, utilizați doza minimă eficientă din cursul cel mai scurt posibil.
Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.
În timpul tratamentului, alcoolul nu este recomandat. Influența medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control
MIG ® 400 în doze mari poate provoca somnolență și amețeli, care în unele cazuri pot conduce la un răspuns mai lent, astfel încât trebuie să aveți grijă când conduceți vehicule și practicați activități potențial periculoase care necesită concentrații crescute și reacții psihomotorii. Formularul de eliberare
Tablete, filmate, 400 mg.
10 comprimate într-un blister (blister) din folie PVC opacă și folie de aluminiu cu un strat de acoperire.
Pe 1 sau 2 blistere împreună cu instrucțiunile de aplicare sunt plasate într-un ambalaj din carton. Condiții de depozitare
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
Nu lăsați produsul la îndemâna copiilor! Perioada de valabilitate
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare a medicamentului indicat pe ambalaj. Conditii de vacanta
Peste tejghea. producător
Berlin - Chemie AG Tempelhofer Weg 83 12347 Berlin Germania
Adresa de revendicare
103317, Moscova, Embarcmentul Presenskaya, 10, BC "Turnul Embankment", Blocul B.