Coldrex Hotrem: instrucțiuni de utilizare

◊ Pulbere pentru prepararea unei soluții de ingerare (lamaie) cristalină, de la galben pal până la galben, cu un miros caracteristic de lămâie; soluția preparată este galbenă, cu un miros caracteristic de lamaie.

Excipienți: acid citric - 600 mg, zaharină sodică - 40 mg, citrat de sodiu - 500 mg, tetrarom de lămâie 100% P05.51 - 50 mg, aromă de lamaie 52293 / TP.05.51 - 83.33 mg, galben chinolină 14031 (E104) 0,75 mg, zaharoză - 2904,42 mg.

5 g - plicuri laminate (5) - ambalaje din carton.
5 g - plicuri laminate (10) - ambalaje din carton.

◊ Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală (miere de lămâie) eterogenă, de la gri-alb, cu o nuanță bej până la o culoare brun deschis, cu incluziuni albe, maro deschis și maro închis; soluția preparată este de culoare galben deschis până la maro deschis, cu incluziuni insolubile de culoare albă și miros caracteristic de lămâie și miere.

Excipienți: acid citric - 600 mg, zaharatat de sodiu - 10 mg, citrat de sodiu - 500 mg, aromă de lamaie PHS-163671 - 100 mg, aromă de miere PFW PHS-050860 - 75 mg, aromă de miere Felton F7624P - 626 - 50 mg, amidon de porumb - 200 mg, aspartam - 50 mg, zaharoză - 2468,5 mg.

5 g - plicuri laminate (5) - ambalaje din carton.
5 g - plicuri laminate (10) - ambalaje din carton.

Medicament combinat pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute.

Paracetamolul are efect antipiretic, analgezic.

Clorhidratul de fenilefrină - simpatomimetic, îngustă vasele mucoasei nazale și ale sinusurilor paranasale, ducând la reducerea umflăturilor și facilitarea respirației nazale.

Acidul ascorbic reînnoieste nevoia crescuta de vitamina C pentru raceli si gripa, mai ales in stadiile initiale ale bolii.

Ingredientele active ale medicamentului nu provoacă somnolență.

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal, distribuția în fluidele corporale este relativ uniformă.

Metabolizat în principal în ficat, cu formarea mai multor metaboliți.

T1/2 atunci când se ia o doză terapeutică este de 2-3 ore. Principala cantitate de medicament este afișată după conjugare în ficat. În formă neschimbată, nu depășește 3% din doza paracetamolului primit.

Fenilefrina este slab absorbită din tractul gastrointestinal și este metabolizată în timpul primului pasaj în intestin și ficat sub acțiunea MAO. Când se administrează fenilefrină în interiorul biodisponibilității medicamentului este limitată.

Se excretă în urină aproape în întregime ca un conjugat de acid sulfuric.

Acidul ascorbic este bine absorbit din tractul gastrointestinal, legând la proteinele plasmatice - 25%. Distribuția în țesuturi a corpului este largă.

Este metabolizat în ficat, excretat în urină sub formă de oxalat și nemodificat.

Acidul ascorbic, luat în cantități excesive, se excretă rapid neschimbat în urină.

Pentru a elimina simptomele infecțiilor respiratorii acute și a gripei, inclusiv:

- creșterea temperaturii corpului;

- dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor;

- dureri în gât și sinusuri.

- disfuncție hepatică severă;

- afectarea funcției renale pronunțate;

- hipertiroidism (inclusiv tirotoxicoză);

- deficit de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză / galactoză, deoarece produsul conține zaharoză;

- boală cardiacă (stenoză marcată a gurii aortice, infarct miocardic acut, tahiaritmiile);

- utilizarea simultană a antidepresivelor triciclice, beta-blocantelor, inhibitorilor MAO și o perioadă de până la 14 zile după retragerea acestora;

- primirea simultană a altor agenți și agenți care conțin paracetamol pentru a atenua simptomele congestiei la rece, gripei și nazale;

- hiperplazie benignă de prostată;

- vârsta copiilor până la 12 ani;

- Hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență atunci când există deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hiperbilirubinemie benignă, afecțiuni hepatice și renale, creșterea tensiunii arteriale, obliterarea bolilor vasculare (sindrom Raynaud), glaucom (cu excepția glaucomului închiderii unghiului), feocromocitom.

Adulților li se recomandă să ia un plic la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 plicuri în decurs de 24 de ore. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

Copiilor peste 12 ani li se prescrie un plic la fiecare 6 ore, dar nu mai mult de 3 plicuri în decurs de 24 de ore.

Conținutul unui plic trebuie vărsat într-un pahar de apă fierbinte (aproximativ 250 ml), agitat până la dizolvarea completă, dacă este necesar, puteți adăuga apă rece sau zahăr.

Durata maximă a medicamentului este de 5 zile. Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile, pacientul ar trebui să consulte un medic.

Coldrex Hotrem

Descrierea din 03.02.2016

  • Nume latin: Coldrex Hotrem
  • Codul ATC: N02BE51
  • Ingredient activ: acid ascorbic (acid ascorbic), fenilefrină (fenilefrină), paracetamol (paracetamol)
  • Producător: SmithKline Beecham S.A. (Spania)

structură

Coldrex Hotrem include următoarele ingrediente active:

Substanțe adiționale: acid citric, zaharoză, ciclamat de sodiu, citrat de sodiu, amidon de porumb, zaharină sodică, caramel SCS (E150), precum și aromă de lămâie, miere sau coacăze.

Formularul de eliberare

Pulbere care este conținută în saci, calculată la 5 sau 10 g.

Acțiune farmacologică

Coldrex Hotrem pulbere este folosit pentru raceli.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul are efecte simpatomimetice, antipiretice, imunostimulare și analgezice. Caracteristicile acțiunilor sale depind de proprietățile componentelor incluse în compoziție.

Componentele active sunt excretate în principal în urină. În plus, o anumită cantitate de acid ascorbic poate fi excretată în bilă. Timpul de înjumătățire al fenilefrinei este de 2-3 ore, iar paracetamolul este de 1-4 ore.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este utilizat pentru a scăpa de simptomele SARS și gripa: hipertermie, frisoane, dureri în gât și nas, dureri de cap, congestie nazală, durere la nivelul articulațiilor și mușchilor.

Contraindicații

Pulberea este contraindicată pentru utilizare cu reacție negativă la constituenții acesteia, boli ale sistemului circulator, tirotoxicoză, lipsa de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, disfuncție hepatică și renală, hipertensiune arterială.

Efecte secundare

Când se aplică în conformitate cu instrucțiunile, medicamentul este bine tolerat fără efecte secundare. În cazuri rare, apar următoarele reacții adverse:

  • sistemul digestiv și ficatul: enzime hepatice crescute, vărsături, greață, diaree, anorexie, gură uscată;
  • sistemul nervos: cefalee, insomnie, iritabilitate, tinitus, amețeli, tremor;
  • alergii: prurit, erupție cutanată, angioedem, urticarie, sindrom Lyell, șoc anafilactic;
  • CCC: aritmii cardiace, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, hipertensiune arterială, neutropenie, anemie, pancitopenie;
  • sistem urinar: oligurie, efect nefrotoxic, colică renală;
  • Altele: hiperhidroza, modificarea glicemiei.

Instrucțiuni de utilizare Coldrex Hotrem (metoda și dozajul)

Pentru cei care iau pulberea Coldrex Hotrem, instrucțiunile de utilizare recomandă utilizarea unui plic aproximativ la fiecare 4 ore. Valoarea maximă a dozei zilnice este calculată pe 6 plicuri.

Instrucțiuni privind Coldrex Hotrem spune că pulberea trebuie turnată într-un pahar cu apă caldă, se amestecă până se dizolvă complet și se adaugă apă rece.

Durata maximă de utilizare a medicamentului - 5 zile.

supradoză

Specificat în doza de instruire a medicamentului nu poate fi depășit. În caz de supradozaj, este necesar să se consulte un medic, chiar dacă nu există simptome negative pronunțate, deoarece există posibilitatea unei leziuni grave a ficatului, a encefalopatiei, a comă și a acidozei metabolice.

Supradozajul poate provoca greață, cefalee, pierderea apetitului, vărsături, paloare, durere epigastrică. În plus, în cazuri severe, hipertensiunea arterială și efectul hepatotoxic al medicamentului sunt posibile. Manifestările de reacții toxice datorate supradozajului de paracetamol apar de obicei în decurs de 12-48 ore. În acest caz, este indicată utilizarea acetilcisteinei și a metioninei.

În caz de supradozaj, este posibilă și spălarea gastrică și utilizarea enterosorbentului. Tratamentul simptomatic.

interacțiune

Atunci când sunt combinate cu barbiturice, carbamazepina, difenina, rifampicina, zidovudina și alți inductori ai enzimelor hepatice microzomale, administrarea medicamentului poate provoca un efect hepatotoxic.

Coldrex Hotrem nu poate fi luat împreună cu alți agenți care conțin paracetamol. În plus, este contraindicată administrarea de inhibitori MAO, antidepresive triciclice și beta-blocante, precum și în decurs de 14 zile după retragerea acestora.

Condiții de vânzare

Coldrex Hotrem pulbere se vinde fără prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Medicamentul trebuie protejat de copii. Se păstrează la temperatura camerei.

Perioada de valabilitate

opinii

Cei care părăsesc recenziile pentru pudra Coldrex Hotrem prezintă următoarele avantaje ale medicamentului:

  • eficacitate;
  • acțiune rapidă;
  • gust plăcut;
  • prezența diferitelor arome (lamaie, coacăz);
  • ambalare convenabilă;
  • ușurința utilizării;
  • abilitatea de a cumpăra prin piesă;
  • disponibilitatea în farmacii.

Printre neajunsurile instrumentului în recenzii sa evidențiat prezența contraindicațiilor și a efectelor secundare, precum și a prețului ridicat.

Praf de pret Coldrex Hotrem, unde sa cumperi

Costul fondurilor dintr-o cutie de carton pentru 5 pungi este de aproximativ 160 de ruble. Și prețul prafului Coldrex Hotrem într-un pachet de 10 plicuri este de aproximativ 260 de ruble.

COLDREX® HotRem (COLDREX® HotRem) Instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Produs de:

Informații de contact:

Substanțe active

Forme de dozare

Formă de eliberare, ambalare și compoziție Coldrex® Hotrem

Pulbere pentru prepararea soluției orale (lamaie) cristalină, de la galben pal până la galben, cu un miros caracteristic de lămâie; soluția preparată este galbenă, cu un miros caracteristic de lamaie.

Excipienți: acid citric - 600 mg, zaharină sodică - 40 mg, citrat de sodiu - 500 mg, tetrarom de lămâie 100% P05.51 - 50 mg, aromă de lamaie 52293 / TP.05.51 - 83.33 mg, galben chinolină 14031 (E104) 0,75 mg, zaharoză - 2904,42 mg.

5 g - plicuri laminate (5) - ambalaje din carton.
5 g - plicuri laminate (10) - ambalaje din carton.

Pulbere pentru prepararea soluției orale (miere de lămâie) eterogenă, de la alb-gri-gri, cu o nuanță de culoare bej până la o culoare brun deschis, cu incluziuni albe, maro deschis și maro închis; soluția preparată este de culoare galben deschis până la maro deschis, cu incluziuni insolubile de culoare albă și miros caracteristic de lămâie și miere.

Excipienți: acid citric - 600 mg, zaharatat de sodiu - 10 mg, citrat de sodiu - 500 mg, aromă de lamaie PHS-163671 - 100 mg, aromă de miere PFW PHS-050860 - 75 mg, aromă de miere Felton F7624P - 626 - 50 mg, amidon de porumb - 200 mg, aspartam - 50 mg, zaharoză - 2468,5 mg.

5 g - plicuri laminate (5) - ambalaje din carton.
5 g - plicuri laminate (10) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Medicament combinat pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute.

Paracetamolul are efect antipiretic, analgezic.

Clorhidratul de fenilefrină - simpatomimetic, îngustă vasele mucoasei nazale și ale sinusurilor paranasale, ducând la reducerea umflăturilor și facilitarea respirației nazale.

Acidul ascorbic reînnoieste nevoia crescuta de vitamina C pentru raceli si gripa, mai ales in stadiile initiale ale bolii.

Ingredientele active ale medicamentului nu provoacă somnolență.

Farmacocinetica

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal, distribuția în fluidele corporale este relativ uniformă.

Metabolizat în principal în ficat, cu formarea mai multor metaboliți.

T1/2 atunci când se ia o doză terapeutică este de 2-3 ore. Principala cantitate de medicament este afișată după conjugare în ficat. În formă neschimbată, nu depășește 3% din doza paracetamolului primit.

Fenilefrina este slab absorbită din tractul gastrointestinal și este metabolizată în timpul primului pasaj în intestin și ficat sub acțiunea MAO. Când se administrează fenilefrină în interiorul biodisponibilității medicamentului este limitată.

Se excretă în urină aproape în întregime ca un conjugat de acid sulfuric.

Acidul ascorbic este bine absorbit din tractul gastrointestinal, legând la proteinele plasmatice - 25%. Distribuția în țesuturi a corpului este largă.

Este metabolizat în ficat, excretat în urină sub formă de oxalat și nemodificat.

Acidul ascorbic, luat în cantități excesive, se excretă rapid neschimbat în urină.

Indicații pentru Coldrex® Hotrem

Pentru a elimina simptomele infecțiilor respiratorii acute și a gripei, inclusiv:

  • creșterea temperaturii corporale;
  • dureri de cap;
  • frisoane;
  • dureri ale articulațiilor și mușchilor;
  • congestie nazală;
  • durere în gât și sinusuri.

Schema de dozare

Adulților li se recomandă să ia un plic la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 plicuri în decurs de 24 de ore. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

Copiilor peste 12 ani li se prescrie un plic la fiecare 6 ore, dar nu mai mult de 3 plicuri în decurs de 24 de ore.

Conținutul unui plic trebuie vărsat într-un pahar de apă fierbinte (aproximativ 250 ml), agitat până la dizolvarea completă, dacă este necesar, puteți adăuga apă rece sau zahăr.

Durata maximă a medicamentului este de 5 zile. Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile, pacientul ar trebui să consulte un medic.

Efecte secundare

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: foarte frecvent (≥1 / 10), de multe ori (≥1 / 100 ® și hotra, deoarece medicamentul poate distorsiona rezultatele testelor de laborator care măsoară concentrația de glucoză și acid uric.

Înainte de a lua Coldrex ® HotRem (lamaie), ar trebui să consultați un medic dacă:

-luând metoclopramidă, domperidonă (utilizată pentru a elimina greața și vărsăturile) sau colestiramină, utilizată pentru scăderea colesterolului în sânge;

-luând medicamente pentru a reduce coagularea sângelui (de exemplu, warfarină);

-după o dietă cu conținut scăzut de sodiu - fiecare plic conține 0,12 g de sodiu;

-boli infecțioase severe (inclusiv sepsis) la pacienții cu deficit de glutation, deoarece în timp ce administrarea de paracetamol poate crește riscul de acidoză metabolică, simptomele care reprezintă o încălcare a frecvenței și a profunzimii respirației, însoțite de un sentiment de lipsă de aer (dificultăți de respirație), greață, vărsături, pierderea apetitului. Dacă pacientul le găsește în sine, ar trebui să consulte imediat un medic.

Coldrex ® HotRem (miere de lămâie) nu este recomandat pacienților care suferă de fenilcetonurie. Acesta conține aspartam, care este o sursă de fenilalanină. Înainte de a lua Coldrex ® HotRem (miere de lămâie), consultați un medic în următoarele cazuri:

-luând warfarină sau alte anticoagulante indirecte;

-luând medicamente pentru a controla tensiunea arterială, cum ar fi beta-blocantele;

-luând digoxină sau alte glicozide cardiace pentru a trata insuficiența cardiacă;

-luând medicamente pentru a reduce pofta de mâncare sau psihostimulante;

-luând medicamente pentru a trata depresia (antidepresive triciclice - amitriptilină);

-luând metoclopramidă, domperidonă (utilizată pentru a elimina grețurile și vărsăturile) sau colestyramina, utilizată
pentru a reduce nivelul de colesterol din sânge;

-dacă este necesar, aderarea la regimul hiponatric (fiecare pungă conține 0,12 g de sodiu).

Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele care consumă cronic alcool.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și mecanisme

Când se administrează în dozele recomandate, medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme, precum și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită concentrarea atenției și viteza reacțiilor psihomotorii. Dacă apare amețeli, nu se recomandă să conduceți vehicule sau să lucrați cu utilaje.

supradoză

În cazul unui supradozaj al Coldrex® HotRem (chiar și cu o stare bună de sănătate), trebuie luată în considerare riscul apariției de semne întârziate de leziuni hepatice grave.

Simptomele cauzate de paracetamol: în decurs de 24 de ore - paloare a pielii, greață, vărsături, anorexie, dureri abdominale; în timpul perioadelor de 12-48 de ore, pot să apară semne ale funcției hepatice anormale, semne de metabolizare a glucozei depreciate și acidoză metabolică. Efectul toxic la adulți este posibil după o doză unică de mai mult de 10 g de paracetamol - o creștere a activității transaminazelor hepatice, imaginea clinică a leziunilor hepatice apare după 1-6 zile. În caz de intoxicație severă pot dezvolta insuficiență hepatică severă până la encefalopatie hepatică, comă și deces. insuficiență renală acută cu necroză tubulară acută, care diagnostsiruetsya de durere severă în regiunea lombară, hematurie și proteinurie, se pot dezvolta fără disfuncție hepatică severă. Există cazuri de aritmie cardiacă și pancreatită cu supradozaj cu paracetamol.

În perioada precoce, simptomele pot fi limitate doar la greață și vărsături și pot să nu reflecte gravitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor interne.

Tratament: în prima oră după presupusul supradozaj, se recomandă numirea cărbunelui activ în interior. După 4 ore sau mai mult după supradozarii dorită este necesară pentru a determina concentrațiile plasmatice de paracetamol (acetaminofen determinarea anterioară a concentrației poate induce în eroare). Acetilcisteina este un antidot specific pentru otrăvirea cu paracetamol. Tratamentul acetilcisteina poate fi de până la 24 de ore după ingestia de paracetamol, cu toate acestea, efectul maxim hepatoprotector poate fi obținută pentru primele 8 ore după supradoză. După aceea, eficacitatea antidotului scade brusc. Dacă este necesar, acetilcisteina poate fi administrată în / în. În absența unei alternative de realizare vomei (fara posibilitatea de ingrijire stationar rapid) este denumirea metionină din interior. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă, la 24 de ore după ingestia de paracetamol trebuie efectuată împreună cu specialiști sau control otravă centru ramură specializată a bolilor de ficat.

Simptome datorate fenilefrinei: iritabilitate posibilă, cefalee, amețeli, insomnie, creșterea tensiunii arteriale, greață, vărsături, iritabilitate, bradicardie reflexă. În cazurile severe de supradozaj pot apărea halucinații, confuzii, convulsii, aritmii. O supradoză de fenilefrină poate determina simptome similare cu reacțiile adverse.

Tratament: terapie simptomatică, cu hipertensiune arterială severă, utilizarea alfa-blocantelor, cum ar fi fentolamină.

Simptomele cauzate de acidul ascorbic: acidul ascorbic în doze mari (peste 3000 mg) poate provoca diaree osmotică temporară și tulburări gastro-intestinale, cum ar fi greață, disconfort la nivelul stomacului. Manifestările de supradozaj cu acid ascorbic pot fi clasificate ca cele cauzate de leziuni hepatice grave, ca urmare a supradozajului cu paracetamol.

Tratament: diureză forțată simptomatică.

La primul semn al supradozei, este urgent să solicitați asistență medicală, chiar și în absența unor simptome clare de otrăvire.

Interacțiune medicamentoasă

Paracetamolul, luat pentru o lungă perioadă de timp, mărește efectul anticoagulantelor indirecte (warfarină și alte cumarine), ceea ce crește riscul de sângerare. Administrarea episodică a unei singure doze de medicament nu are un efect semnificativ asupra efectului anticoagulantelor indirecte.

Inductori microzomale enzimelor de oxidare în ficat (barbiturice, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, AZT, fenitoina, etanol, flumetsinol, fenilbutazona și antidepresive triciclice) cresc riscul de hepatotoxicitate cu supradoze și concomitent cu paracetamol.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor diuretice.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Paracetamolul îmbunătățește efectele inhibitorilor MAO, sedativelor, etanolului.

Fenilefrina, luată cu inhibitori de MAO, poate duce la creșterea tensiunii arteriale.

Fenilefrina reduce eficacitatea beta-blocantelor și a medicamentelor antihipertensive, crește riscul de hipertensiune arterială și tulburări ale sistemului cardiovascular.

Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu amine simpatomimetice poate crește riscul reacțiilor adverse cardiovasculare.

Antidepresivele triciclice cresc efectul simpatomimetic al fenilefrinei și pot crește riscul de efecte secundare cardiovasculare.

Utilizarea simultană a halotanului și fenilefrinei crește riscul de aritmii ventriculare.

Fenilefrina reduce efectul hipotensiv al guanetidinei, care, la rândul său, îmbunătățește activitatea alfa-adrenosmulu-rususculară a fenilefrinei.

Antidepresivele, medicamentele antiparkinsonice, antipsihoticele, derivații fenotiazinici cresc riscul de retenție urinară, gură uscată și constipație.

Identificarea simultană a GCS cu fenilefrină crește riscul apariției glaucomului.

În cazul utilizării concomitente cu digoxină și glicozide cardiace, poate exista un risc crescut de a dezvolta tulburări de ritm cardiac sau un atac de cord.

Acidul ascorbic crește riscul de cristalurie în tratamentul salicilaților și sulfonamidelor cu durată scurtă de acțiune, încetinește excreția rinichilor de acizi, crește excreția de medicamente care au o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi), reduce concentrația contraceptivelor orale în sânge.

Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

Coldrex - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (pulbere pentru prepararea soluției HotRem, medicamente pentru tratarea răcelii la adulți, copii și în timpul sarcinii), medicamente pentru tratarea răului. structură

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Coldrex. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor specialiști privind utilizarea Coldrex în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analoguri Coldreksa în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul simptomelor de răceli și gripă la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția și interacțiunea medicamentului cu alcoolul.

Coldrex este un medicament combinat pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute.

Paracetamolul are efect antipiretic și analgezic. Elimină febra, reduce durerea de cap, durerile din mușchi și articulații, care adesea însoțesc gripa.

Clorhidratul de fenilefrină - simpatomimetic, îngustă vasele mucoasei nazale și ale sinusurilor paranasale, ducând la reducerea umflăturilor și facilitarea respirației nazale.

Acidul ascorbic reînnoieste nevoia crescuta de vitamina C pentru raceli si gripa, mai ales in stadiile initiale ale bolii.

Ingredientele active ale medicamentului nu provoacă somnolență și nu încalcă concentrarea de atenție.

Promethazina este un blocant al receptorilor H1 de histamină. Elimină umflarea mucoasei nazale și a tractului respirator superior, restabilind respirația nazală și reducând cantitatea de descărcare din nas.

Dextrometorfanul este un agent antitusiv care inhibă excitabilitatea centrului tusei și suprimă tusea de orice origine.

Coldrex Broncho - reduce tensiunea superficială și proprietățile adezive ale sputei, care îi reduce vâscozitatea și facilitează îndepărtarea din tractul respirator. Utilizarea medicamentului contribuie la trecerea tusei neproductive în productivitate.

structură

Paracetamol + Cofeină + Clorhidrat de fenilefrină + Teringidrat + Acid ascorbic (vitamina C) + excipienți (Coldrex).

Paracetamol + Clorhidrat de fenilefrină + Acid ascorbic + excipienți (HotRem, Max Influenza și Junior Hot Drink).

Paracetamol + clorhidrat de prometazină + bromhidrat de dextrometorfan + excipienți (Knight).

Guaifenezin + excipienți (sirop Broncho).

Farmacocinetica

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal, distribuția în fluidele corporale este relativ uniformă. Metabolizat în principal în ficat, cu formarea mai multor metaboliți. Cantitatea principală de medicament este afișată după conjugare în ficat. În formă neschimbată, nu depășește 3% din doza paracetamolului primit.

Acidul ascorbic este bine absorbit din tractul digestiv. Distribuția în țesuturi a corpului este largă. Este metabolizat în ficat, excretat în urină sub formă de oxalat și nemodificat. Acidul ascorbic, luat în cantități excesive, se excretă rapid neschimbat în urină.

Fenilefrina este slab absorbită din tractul gastrointestinal și este metabolizată în timpul primului pasaj în intestin și ficat sub acțiunea MAO. Când se administrează fenilefrină în interiorul biodisponibilității medicamentului este limitată. Se excretă în urină aproape în întregime ca un conjugat de acid sulfuric.

mărturie

Eliminarea simptomelor la rece și gripa:

  • creșterea temperaturii corporale;
  • dureri de cap;
  • frisoane;
  • dureri ale articulațiilor și mușchilor
  • congestie nazală;
  • tuse uscată;
  • traheită acută;
  • bronșită cu diverse etiologii;
  • durere în gât;
  • durere în sinusuri.

Forme de eliberare

Pulbere pentru soluție pentru administrare orală (pentru copii) (Junior Hotdrink).

Pulbere pentru prepararea soluției orale (HotRem și MaksGripp).

Sirop (Broncho și Cavaler).

Instrucțiuni de utilizare și regim

Adulților și copiilor de peste 12 ani li se prescriu 2 comprimate de până la 4 ori pe zi. Copii în vârstă de 6-12 ani - 1 comprimat de până la 4 ori pe zi.

Nu depășiți doza recomandată. Medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de 5 zile fără consultarea unui medic. Dacă simptomele persistă, consultați un medic.

Pulbere Junior Hotdrink

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani li se prescrie un plic, la fiecare 4 ore. Nu utilizați mai mult de 4 pliculețe timp de 24 de ore și nu depășiți doza specificată. Durata maximă de utilizare nu este mai mare de 5 zile. Dacă simptomele persistă, consultați un medic. Necesitatea de a continua tratamentul, medicul determină individual.

Conținutul unui plic se toarnă într-o cană, se toarnă aproximativ 125 ml de apă fierbinte, se amestecă până se dizolvă. Dacă este necesar, adăugați apă rece și zahăr.

Pulbere HotRem și MaksGripp

Adulților li se recomandă să ia un plic la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 plicuri în decurs de 24 de ore. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

Copiilor peste 12 ani li se prescrie un plic la fiecare 6 ore, dar nu mai mult de 3 plicuri în decurs de 24 de ore.

Conținutul unui plic trebuie vărsat într-un pahar de apă fierbinte (200 ml), agitat până la dizolvarea completă, dacă este necesar, puteți adăuga apă rece sau zahăr.

Durata maximă a medicamentului este de 5 zile.

Adulții (inclusiv pacienții vârstnici) și copiii cu vârsta peste 12 ani, medicamentul este prescris într-o singură doză de 200 mg (10 ml). Ar trebui să fie umplut cu sirop atașat cupe de măsurare la valoarea de 10 ml și să bea drogul. Dacă este necesar, o singură doză poate fi administrată în mod repetat la fiecare 2-3 ore.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani, medicamentul este prescris într-o singură doză de 100 mg (5 ml). Ar trebui să fie umplut cu sirop atașat cupe de măsurare la valoarea de 5 ml și beți medicamentul. Dacă este necesar, o singură doză poate fi administrată în mod repetat la fiecare 2-3 ore.

Medicamentul este administrat doar o dată pe zi, noaptea, chiar înainte de culcare.

Adulți (inclusiv pacienți vârstnici) și copii cu vârsta peste 12 ani, medicamentul este prescris într-o singură doză de 20 ml (4 linguri de 5 ml).

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, medicamentul este prescris într-o singură doză de 10 ml (2 linguri de 5 ml).

Efecte secundare

  • reacții alergice (erupție cutanată, urticarie, angioedem);
  • trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză;
  • iritarea mucoasei gastrointestinale;
  • gura uscata;
  • greață, vărsături;
  • diaree;
  • dureri de cap;
  • amețeli;
  • bronșic obstrucție;
  • insomnie;
  • o ușoară creștere a tensiunii arteriale;
  • palpitații.

Contraindicații

  • absența genetică a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei;
  • boli ale sistemului sanguin;
  • boli hepatice;
  • boli de rinichi;
  • hipertiroidism;
  • diabet zaharat;
  • hipertensiune arterială;
  • boli cardiace (stenoză marcată a gurii aortei, infarct miocardic acut, tahiaritmiile);
  • hiperplazia prostatică benignă;
  • închiderea glaucomului;
  • utilizarea concomitentă cu alte medicamente care conțin paracetamol;
  • utilizarea simultană a antidepresivelor, inclusiv a inhibitorilor MAO, și o perioadă de până la 14 zile după retragerea acestora;
  • epilepsie;
  • sarcinii;
  • alăptarea (alăptarea);
  • copiii de până la 18 ani (MaxGripp), până la 12 ani (HotRem), până la 6 ani (Knight și Junior HotDrink), până la 3 ani (Broncho);
  • Hipersensibilitate la ingredientele care alcătuiesc medicamentul.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul Coldrex este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii.

Dacă este necesar, în timpul alăptării trebuie să se ia decizia de încetare a alăptării.

Instrucțiuni speciale

Pacientul trebuie informat că dacă simptomele bolii persistă după 5 zile de la administrarea medicamentului, ar trebui să întrerupeți administrarea acestuia și să vă consultați cu medicul dumneavoastră.

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate.

Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu alte preparate care conțin paracetamol, precum și alte analgezice non-narcotice (metamizole sodiu), medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (aspirina, ibuprofen), barbiturice, medicamente anticonvulsivante, rifampicină și cloramfenicol.

Se recomandă precauție în același timp cu Coldrex cu metoclopramidă, domperidonă, kolestiramină, anticoagulante indirecte (warfarină).

Pacienții care iau Coldrex trebuie să se abțină de la consumul de alcool. Nu se recomandă prescrierea unui medicament pentru alcoolismul cronic.

Pacienții cu diete cu conținut scăzut de sodiu trebuie să ia în considerare faptul că 1 pungă de Coldrex conține 0,12 g de sodiu.

Când efectuați teste pentru a determina nivelul acidului uric și a glucozei din sânge, ar trebui să-i avertizeze medicul despre utilizarea medicamentului Coldrex, deoarece medicamentul poate distorsiona rezultatele testelor de laborator care evaluează concentrația de glucoză și acid uric.

Interacțiune medicamentoasă

Paracetamolul, luat pentru o lungă perioadă de timp, mărește efectul anticoagulantelor indirecte (warfarină și alte cumarine), ceea ce crește riscul de sângerare.

Inductori microzomale enzimelor de oxidare în ficat (barbiturice, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, AZT, fenitoina, etanol (alcool), flumetsinol, fenilbutazona și antidepresive triciclice) cresc riscul de hepatotoxicitate cu supradoze și concomitent cu paracetamol.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor diuretice.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Paracetamolul îmbunătățește efectele inhibitorilor MAO, sedative, etanol (alcool).

Codrex administrat împreună cu inhibitori ai MAO poate duce la creșterea tensiunii arteriale.

Fenilefrina reduce eficacitatea beta-blocantelor și a medicamentelor antihipertensive.

Antidepresivele triciclice cresc efectul simpatomimetic al fenilefrinei, numirea simultană a halotanului cu fenilefrină crește riscul de aritmii ventriculare.

Fenilefrina reduce efectul hipotensiv al guanetidinei, care, la rândul său, îmbunătățește activitatea alfa-adrenosmulu-rususculară a fenilefrinei.

Antidepresivele, medicamentele antiparkinsonice, antipsihoticele, derivații fenotiazinici cresc riscul de retenție urinară, gură uscată și constipație.

Identificarea simultană a glucocorticosteroizilor (GCS) cu fenilefrină crește riscul apariției glaucomului.

Analogi ai medicamentului Coldrex

Analogi structurali ai substanței active:

Analoguri pentru grupul farmacologic (anilide în combinații):

  • Adzhikold;
  • AnGriCaps Maxim;
  • Antigrippin;
  • antigripale;
  • Copii AntiFlu;
  • Apap C Plus;
  • Brustan;
  • Vicks Active SimptoMax;
  • Gevadal;
  • Grippeks;
  • Grippostad;
  • Grippostad Good Night;
  • Grippostad S;
  • Gripa și răceala și gripa;
  • Gripa este extra pentru răceli și gripă;
  • Gripend;
  • Gripand HotActive;
  • Grippand HotActive Max;
  • Daleron C;
  • Daleron C junior;
  • Tylenol pentru copii pentru răceli;
  • dolar;
  • Ibuklin;
  • Cutie de intrare;
  • Inflyunet;
  • Kaffetin;
  • Caffetin rece;
  • Kodelmikst;
  • Coldact Flu Plus;
  • Coldrex MaxGripp;
  • Coldrex Knight;
  • Coldrex Hotrem;
  • Coldrex Hotrem cu aromă de lămâie;
  • Coldrex Hotrem cu gust de lămâie și miere;
  • Coldrex Junior Hot Drink;
  • Koldfri;
  • Koffedon;
  • Lemsip Lemon;
  • Lemsip Max;
  • Lăcustă neagră Lemsip;
  • Maxicold;
  • Maxicold Reno;
  • Meksavit;
  • Migrenium;
  • Migra nol;
  • Mulsineks;
  • NEXT;
  • Neoflu 750;
  • Novalgin;
  • Padeviks;
  • Panadein;
  • Panadol Extra;
  • Panoksen;
  • Parakodamol;
  • Paralel extra;
  • Paracetamol Extra;
  • Copii Paracetamol Extra;
  • Pentalgin;
  • Pentaflutsin;
  • Plivalgin;
  • Prostudoks;
  • Passage forte;
  • Rinzai;
  • Rinzasip;
  • Rinikold;
  • Saridon;
  • solpadein;
  • Solpadein Fast;
  • Stopgripan;
  • Stopgripan forte;
  • Strimol plus;
  • Tylenol pentru răceli;
  • TeraFlu;
  • Theraflu pentru frig și gripa;
  • TheraFlu pentru suplimentele la rece și gripa;
  • Theraflu Extratab;
  • Toff plus;
  • Trigan D;
  • Fastorik;
  • Fastk plus;
  • Febritset;
  • Femizol;
  • Fervex;
  • Fervex pentru copii;
  • Tuse uscată Vervex;
  • Rinita rinocerului;
  • Flukoldin;
  • Flyukoldeks;
  • Flyukomp;
  • Flucomp Extratab;
  • Flyustop;
  • Hayrumat;
  • Efferalgan cu vitamina C;
  • Yunispaz.