Coldrex Hotrem: instrucțiuni de utilizare

Medicamentul Coldrex aparține grupului farmacologic clinic de medicamente pentru tratamentul simptomatic al patologiei respiratorii acute. Efectul terapeutic al medicamentului se datorează impactului mai multor componente active care compun compoziția acestuia.

Forma de eliberare și compoziția

Coldrex este disponibil sub formă de pulbere pentru prepararea soluției orale. Există 2 tipuri de medicamente - Coldrex Hotrem și Coldrex Maksgripp, diferența dintre acestea constând în dozele diferite ale principalilor ingredienți activi:

Paracetamol - 1 g în Maxgripp și 750 mg în Hotrem.
Clorhidratul de fenilefrină - 10 mg în ambele tipuri de medicament.
Acid ascorbic - 40 mg în Maxgripp și 60 mg în Hotrem.

De asemenea, în preparat sunt incluse componente auxiliare, care includ:

Acid citric.
Zaharoza.
Ciclant de sodiu.
Saccharinatul de sodiu.
Dioxid de siliciu coloidal.
Amidon de porumb
Coloranți și arome.

Pulbere Coldrex Maxgripp și Hotrem se află într-o pungă specială cu conținutul corespunzător de substanțe active din ea. Cutia de carton conține 5 sau 10 pungi multi-strat și instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului.

Acțiune farmacologică

Efectul terapeutic al Coldrex se datorează acțiunii ingredientelor sale active:

Paracetamolul este un reprezentant al grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Ea are efect antipiretic și analgezic.
Fenilefrina - se referă la simpatomimetice, îngustă vasele din stratul submucosal al tractului respirator superior, reducând astfel umflarea, senzația de arsură și mâncărimea.
Acidul ascorbic - vitamina C, stimulează activitatea funcțională a sistemului imunitar, are o activitate ușoară antivirală, mai ales în stadiile inițiale ale patologiei virale respiratorii acute.

Nu sunt prezentate date privind absorbția, distribuția, metabolismul și excreția substanțelor active.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este utilizat pentru terapia simptomatică (reducerea simptomelor medicamentoase) a unei infecții respiratorii acute, care include febră, congestie nazală și edem al sinusurilor paranazale, dureri musculare și articulare, cefalee.

Contraindicații

Coldrex Hotrem și pulberea Maxgripp sunt contraindicate în anumite condiții patologice și fiziologice ale corpului, care includ:

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
Patologia severă a ficatului sau a rinichilor, însoțită de o scădere pronunțată a activității funcționale a organelor.
Patologia sistemelor de sânge și de formare a sângelui.
Tirotoxicoza este o creștere pronunțată patologică a activității funcționale a glandei tiroide.
Hipertensiunea arterială - creșterea tensiunii arteriale.
Patologia severă a inimii - stenoză (îngustare) a orificiului aortic, infarct miocardic (deces al mușchiului cardiac), tahiaritmie (creștere accentuată a ritmului cardiac și tulburări ale ritmului inimii).
Glaucomul cu unghi închis, care se caracterizează prin creșterea presiunii intraoculare.
Hiperplazia benignă (adenomul) glandei prostate.
Diabetul zaharat este o încălcare a metabolismului carbohidraților, cu o creștere a nivelului zahărului din sânge.
Administrarea paralelă de medicamente din grupul farmacologic de beta-blocante, antidepresive, inhibitori de monoaminooxidază, precum și o perioadă de timp după retragerea lor în decurs de 14 zile.
Sarcina și perioada de alăptare.
Copii sub 18 ani (pentru Coldrex Maxgripp) sau 12 ani (pentru Coldrex Hotrem) ani.

Cu precauție, medicamentul este utilizat pentru hiperbilirubinemia congenitală (niveluri crescute ale bilirubinei în sânge). Înainte de a începe să luați medicamentul, asigurați-vă că nu există contraindicații.

Dozare și administrare

Medicamentul Coldrex se administrează pe cale orală, după pre-dizolvarea pulberii în apă caldă curată. Coldrex Maxgripp este utilizat pentru adulți cu 1-2 plicuri la fiecare 4-6 ore. Pentru copiii cu vârsta peste 12 ani, Coldrex Hotrem aplică 1 plic la fiecare 4-6 ore. Durata maximă a medicamentului este de 5 zile.

Efecte secundare

Acceptarea Coldrex Hotrem sau a pudrei Maxgripp poate duce la apariția reacțiilor adverse provocate de diverse organe și sisteme:

Sistemul digestiv - greață, vărsături, durere în stomac.
Sistemul nervos - cefalee, tensiune nervoasă, iritabilitate, tulburări de somn.
Sânge și măduva osoasă roșie - anemie (anemie), o scădere a numărului de trombocite din sânge (trombocitopenie).
Sistemul cardiovascular - creșterea presiunii arteriale sistemice, palpitații.

Utilizarea prelungită a medicamentului poate provoca afecțiuni ale ficatului și rinichilor, precum și creșterea nivelului de potasiu din sânge, datorită expunerii la acidul ascorbic. În cazul apariției simptomelor de reacții negative după administrarea medicamentului, este necesar să se oprească folosirea acestuia și să se consulte un medic.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să luați pulbere Coldrex Hotrem sau Maxgripp, este important să citiți cu atenție instrucțiunile pentru preparat. Există mai multe indicații specifice privind administrarea sa, care includ:

Durata cursului de tratament cu medicament nu trebuie să depășească 5 zile.
Medicamentul poate fi utilizat numai în dozele terapeutice recomandate.
În timpul tratamentului, trebuie să refuzați consumul de alcool.
În cazul utilizării concomitente a medicamentelor din alte grupuri de medicamente, medicul curant ar trebui să fie avertizat în acest sens, deoarece se pot dezvolta adesea interacțiuni medicamentoase.
Medicamentul nu are un efect direct asupra activității funcționale a structurilor sistemului nervos central, capacității sale de concentrare, precum și vitezei reacțiilor psihomotorii.

În rețeaua de farmacii, Coldrex Hotrem și praf Maxgripp se comercializează fără prescripție medicală. Dacă aveți îndoieli cu privire la consumul de droguri, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

supradoză

Excesul semnificativ al dozei terapeutice recomandate poate duce la apariția palidității pielii, greață, vărsături, pierderea apetitului, până la absența completă (anorexie), necroza (moartea) celulelor hepatice. Supradozarea severă duce la necroza masivă a ficatului, încălcând activitatea sa funcțională și dezvoltarea comăi hepatice. Tratamentul supradozajului constă în spălarea stomacului, intestinelor, absorbției intestinale (carbon activ) și, de asemenea, în efectuarea terapiei simptomatice. Acetilcisteina este un antidot specific pentru paracetamol.

Analoguri Coldrex

Pentru ingredientele active și efect terapeutic similar cu Coldrex Hotrem și Maxgripp sunt medicamentele Ajikold, Antigrippin, Maksikold.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat inaccesibil copiilor la o temperatură a aerului mai mică de + 25 ° C. Durata de depozitare a acestuia este de 3 ani de la data fabricării.

Coldrex Hotrem și prețul Coldrex Maxgripp

Costul mediu al 10 saci de Coldrex Hotrem din farmaciile din Moscova este de 308 de ruble, iar pentru Coldrex Maksgripp este de aproximativ 348 de ruble.

COLDREX HotRem

◊ Pulbere pentru prepararea unei soluții de ingerare (lamaie) cristalină, de la galben pal până la galben, cu un miros caracteristic de lămâie; soluția preparată este galbenă, cu un miros caracteristic de lamaie.

Excipienți: acid citric - 600 mg, zaharină sodică - 40 mg, citrat de sodiu - 500 mg, tetrarom de lămâie 100% P05.51 - 50 mg, aromă de lamaie 52293 / TP.05.51 - 83.33 mg, galben chinolină 14031 (E104) 0,75 mg, zaharoză - 2904,42 mg.

5 g - plicuri laminate (5) - ambalaje din carton.
5 g - plicuri laminate (10) - ambalaje din carton.

◊ Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală (miere de lămâie) eterogenă, de la gri-alb, cu o nuanță bej până la o culoare brun deschis, cu incluziuni albe, maro deschis și maro închis; soluția preparată este de culoare galben deschis până la maro deschis, cu incluziuni insolubile de culoare albă și miros caracteristic de lămâie și miere.

Excipienți: acid citric - 600 mg, zaharatat de sodiu - 10 mg, citrat de sodiu - 500 mg, aromă de lamaie PHS-163671 - 100 mg, aromă de miere PFW PHS-050860 - 75 mg, aromă de miere Felton F7624P - 626 - 50 mg, amidon de porumb - 200 mg, aspartam - 50 mg, zaharoză - 2468,5 mg.

5 g - plicuri laminate (5) - ambalaje din carton.
5 g - plicuri laminate (10) - ambalaje din carton.

Medicament combinat pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute.

Paracetamolul are efect antipiretic, analgezic.

Clorhidratul de fenilefrină - simpatomimetic, îngustă vasele mucoasei nazale și ale sinusurilor paranasale, ducând la reducerea umflăturilor și facilitarea respirației nazale.

Acidul ascorbic reînnoieste nevoia crescuta de vitamina C pentru raceli si gripa, mai ales in stadiile initiale ale bolii.

Ingredientele active ale medicamentului nu provoacă somnolență.

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal, distribuția în fluidele corporale este relativ uniformă.

Metabolizat în principal în ficat, cu formarea mai multor metaboliți.

T_1/2 atunci când se ia o doză terapeutică este de 2-3 ore. Principala cantitate de medicament este afișată după conjugare în ficat. În formă neschimbată, nu depășește 3% din doza paracetamolului primit.

Fenilefrina este slab absorbită din tractul gastrointestinal și este metabolizată în timpul primului pasaj în intestin și ficat sub acțiunea MAO. Când se administrează fenilefrină în interiorul biodisponibilității medicamentului este limitată.

Se excretă în urină aproape în întregime ca un conjugat de acid sulfuric.

Acidul ascorbic este bine absorbit din tractul gastrointestinal, legând la proteinele plasmatice - 25%. Distribuția în țesuturi a corpului este largă.

Este metabolizat în ficat, excretat în urină sub formă de oxalat și nemodificat.

Acidul ascorbic, luat în cantități excesive, se excretă rapid neschimbat în urină.

Pentru a elimina simptomele infecțiilor respiratorii acute și a gripei, inclusiv:

- creșterea temperaturii corpului;

- dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor;

- dureri în gât și sinusuri.

- disfuncție hepatică severă;

- afectarea funcției renale pronunțate;

- hipertiroidism (inclusiv tirotoxicoză);

- deficit de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză / galactoză, deoarece produsul conține zaharoză;

- boală cardiacă (stenoză marcată a gurii aortice, infarct miocardic acut, tahiaritmiile);

- utilizarea simultană a antidepresivelor triciclice, beta-blocantelor, inhibitorilor MAO și o perioadă de până la 14 zile după retragerea acestora;

- primirea simultană a altor agenți și agenți care conțin paracetamol pentru a atenua simptomele congestiei la rece, gripei și nazale;

- hiperplazie benignă de prostată;

- vârsta copiilor până la 12 ani;

- Hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență atunci când există deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hiperbilirubinemie benignă, afecțiuni hepatice și renale, creșterea tensiunii arteriale, obliterarea bolilor vasculare (sindrom Raynaud), glaucom (cu excepția glaucomului închiderii unghiului), feocromocitom.

Adulților li se recomandă să ia un plic la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 plicuri în decurs de 24 de ore. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

Copiilor peste 12 ani li se prescrie un plic la fiecare 6 ore, dar nu mai mult de 3 plicuri în decurs de 24 de ore.

Conținutul unui plic trebuie vărsat într-un pahar de apă fierbinte (aproximativ 250 ml), agitat până la dizolvarea completă, dacă este necesar, puteți adăuga apă rece sau zahăr.

Durata maximă a medicamentului este de 5 zile. Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile, pacientul ar trebui să consulte un medic.

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Paracetamolul rareori are un efect secundar.

Din sistemul hematopoietic: foarte rar - trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză.

Reacții alergice: foarte rar - șoc anafilactic, erupție cutanată, urticarie, angioedem, sindrom Stevens-Johnson.

Din partea sistemului respirator: foarte rar - bronhospasm la pacienții sensibili la acid acetilsalicilic și alte AINS.

Din partea ficatului și a tractului biliar: foarte rar - funcția hepatică anormală.

Cu o utilizare prelungită în exces față de doza recomandată pot fi observate efecte hepatotoxice și nefrotoxice.

Din partea sistemului nervos: adesea - anxietate, cefalee, amețeli, insomnie; foarte rar - iritabilitate, tensiune nervoasă.

Deoarece sistemul cardiovascular: adesea - creșterea tensiunii arteriale; rareori - tahicardie, palpitații.

Din partea sistemului digestiv: adesea - greață, vărsături.

Din simțuri: rareori - miriază, atac glaucom acut în majoritatea cazurilor la pacienții cu glaucom cu închidere în unghi.

Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, urticarie, dermatită alergică.

Din sistemul urinar: rar - disurie, retenție urinară la pacienții cu obstrucție a vezicii urinare cu hipertrofie a prostatei.

Incidența reacțiilor adverse nu a fost stabilită.

Reacții alergice: erupție cutanată, erupție cutanată.

Din partea sistemului digestiv: iritarea mucoasei gastrointestinale.

Din partea sistemului hematopoietic: trombocitoză, hiperprotrombinemie, eritropenie, leucocitoză neutrofilă.

Atunci când se administrează acid ascorbic mai mare de 600 mg pe zi, este posibilă poluare ușoară.

În cazul reacțiilor adverse, pacientul trebuie să înceteze imediat să ia medicamentul și să consulte un medic cât mai curând posibil.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse de mai sus este exacerbată sau apar orice alte reacții adverse, pacientul trebuie să informeze medicul.

În cazul unui supradozaj al Coldrex HotRem (chiar și cu o stare bună de sănătate), trebuie luată în considerare riscul apariției unor semne întârziate de leziuni hepatice grave.

Simptomele cauzate de paracetamol: în decurs de 24 de ore - paloare a pielii, greață, vărsături, anorexie, dureri abdominale; în timpul perioadelor de 12-48 de ore, pot să apară semne ale funcției hepatice anormale, semne de metabolizare a glucozei depreciate și acidoză metabolică. Efectul toxic la adulți este posibil după o doză unică de mai mult de 10 g de paracetamol - o creștere a activității transaminazelor hepatice, imaginea clinică a leziunilor hepatice apare după 1-6 zile. În caz de intoxicație severă pot dezvolta insuficiență hepatică severă până la encefalopatie hepatică, comă și deces. insuficiență renală acută cu necroză tubulară acută, care diagnostsiruetsya de durere severă în regiunea lombară, hematurie și proteinurie, se pot dezvolta fără disfuncție hepatică severă. Există cazuri de aritmie cardiacă și pancreatită cu supradozaj cu paracetamol.

În perioada precoce, simptomele pot fi limitate doar la greață și vărsături și pot să nu reflecte gravitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor interne.

Tratament: în prima oră după presupusul supradozaj, se recomandă numirea cărbunelui activ în interior. După 4 ore sau mai mult după supradozarii dorită este necesară pentru a determina concentrațiile plasmatice de paracetamol (acetaminofen determinarea anterioară a concentrației poate induce în eroare). Acetilcisteina este un antidot specific pentru otrăvirea cu paracetamol. Tratamentul acetilcisteina poate fi de până la 24 de ore după ingestia de paracetamol, cu toate acestea, efectul maxim hepatoprotector poate fi obținută pentru primele 8 ore după supradoză. După aceea, eficacitatea antidotului scade brusc. Dacă este necesar, acetilcisteina poate fi administrată în / în. În absența unei alternative de realizare vomei (fara posibilitatea de ingrijire stationar rapid) este denumirea metionină din interior. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă, la 24 de ore după ingestia de paracetamol trebuie efectuată împreună cu specialiști sau control otravă centru ramură specializată a bolilor de ficat.

Simptome datorate fenilefrinei: iritabilitate posibilă, cefalee, amețeli, insomnie, creșterea tensiunii arteriale, greață, vărsături, iritabilitate, bradicardie reflexă. În cazurile severe de supradozaj pot apărea halucinații, confuzii, convulsii, aritmii. O supradoză de fenilefrină poate determina simptome similare cu reacțiile adverse.

Tratament: terapie simptomatică, cu hipertensiune arterială severă, utilizarea alfa-blocantelor, cum ar fi fentolamină.

Simptomele cauzate de acidul ascorbic: acidul ascorbic în doze mari (peste 3000 mg) poate provoca diaree osmotică temporară și tulburări gastro-intestinale, cum ar fi greață, disconfort la nivelul stomacului. Manifestările de supradozaj cu acid ascorbic pot fi clasificate ca cele cauzate de leziuni hepatice grave, ca urmare a supradozajului cu paracetamol.

Tratament: diureză forțată simptomatică.

La primul semn al supradozei, este urgent să solicitați asistență medicală, chiar și în absența unor simptome clare de otrăvire.

Paracetamolul, luat pentru o lungă perioadă de timp, mărește efectul anticoagulantelor indirecte (warfarină și alte cumarine), ceea ce crește riscul de sângerare. Administrarea episodică a unei singure doze de medicament nu are un efect semnificativ asupra efectului anticoagulantelor indirecte.

Inductori microzomale enzimelor de oxidare în ficat (barbiturice, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, AZT, fenitoina, etanol, flumetsinol, fenilbutazona și antidepresive triciclice) cresc riscul de hepatotoxicitate cu supradoze și concomitent cu paracetamol.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor diuretice.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Paracetamolul îmbunătățește efectele inhibitorilor MAO, sedativelor, etanolului.

Fenilefrina, luată cu inhibitori de MAO, poate duce la creșterea tensiunii arteriale.

Fenilefrina reduce eficacitatea beta-blocantelor și a medicamentelor antihipertensive, crește riscul de hipertensiune arterială și tulburări ale sistemului cardiovascular.

Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu amine simpatomimetice poate crește riscul reacțiilor adverse cardiovasculare.

Antidepresivele triciclice cresc efectul simpatomimetic al fenilefrinei și pot crește riscul de efecte secundare cardiovasculare.

Utilizarea simultană a halotanului și fenilefrinei crește riscul de aritmii ventriculare.

Fenilefrina reduce efectul hipotensiv al guanetidinei, care, la rândul său, îmbunătățește activitatea alfa-adrenosmulu-rususculară a fenilefrinei.

Antidepresivele, medicamentele antiparkinsonice, antipsihoticele, derivații fenotiazinici cresc riscul de retenție urinară, gură uscată și constipație.

Identificarea simultană a GCS cu fenilefrină crește riscul apariției glaucomului.

În cazul utilizării concomitente cu digoxină și glicozide cardiace, poate exista un risc crescut de a dezvolta tulburări de ritm cardiac sau un atac de cord.

Acidul ascorbic crește riscul de cristalurie în tratamentul salicilaților și sulfonamidelor cu durată scurtă de acțiune, încetinește excreția rinichilor de acizi, crește excreția de medicamente care au o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi), reduce concentrația contraceptivelor orale în sânge.

Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

Pacientul trebuie informat că dacă simptomele bolii persistă după 5 zile de la administrarea medicamentului, ar trebui să întrerupeți administrarea acestuia și să vă consultați cu medicul dumneavoastră.

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate.

Pacientul trebuie să înceteze să mai ia medicamentul și să consulte imediat un medic dacă apar următoarele reacții adverse:

-reacții alergice: mâncărime sau roșeață a pielii, dificultăți la respirație sau umflarea buzelor, limbii, gâtului sau feței;

-erupții cutanate sau peeling pe piele, formarea ulcerului pe mucoasa orală;

-vânătăi sau sângerări;

-pierderea vederii. Aceasta se poate datora creșterii presiunii intraoculare. Foarte rar, dar acest efect secundar este cel mai probabil să apară la pacienții cu glaucom;

-sentiment de palpitații sau o creștere a frecvenței cardiace sau a tulburărilor de ritm cardiac;

-dificultatea urinării. Mai des, acest efect secundar este observat la pacienții cu hipertrofie prostatică.

Nu trebuie să luați medicamentul dacă au fost observate anterior probleme de respirație în timp ce luați acid acetilsalicilic sau alte AINS.

Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu alte preparate care conțin paracetamol, precum și alte analgezice non-narcotice (Metamizol sodiu), AINS (aspirina, ibuprofen), barbiturice, medicamente anticonvulsivante, rifampicină și cloramfenicol, simpatomimetice (cum ar fi decongestionante, agenți care suprimă apetitul, psihostimulante asemănătoare amfetaminei, cu alte mijloace pentru ameliorarea simptomelor la rece și gripa.

La efectuarea testelor de determinare a acidului uric și a nivelului de glucoză din sânge, pacientul trebuie să informeze medicul despre utilizarea Coldrex HotRem, deoarece Medicamentul poate distorsiona rezultatele testelor de laborator care evaluează concentrația de glucoză și acid uric.

Înainte de a lua Coldrex HotRem (lamaie), consultați un medic dacă:

-luând metoclopramidă, domperidonă (utilizată pentru a elimina greața și vărsăturile) sau colestiramină, utilizată pentru scăderea colesterolului în sânge;

-luând medicamente pentru a reduce coagularea sângelui (de exemplu, warfarină);

-după o dietă cu conținut scăzut de sodiu - fiecare plic conține 0,12 g de sodiu;

-boli infecțioase severe (inclusiv sepsis) la pacienții cu deficit de glutation, deoarece în timp ce administrarea de paracetamol poate crește riscul de acidoză metabolică, simptomele care reprezintă o încălcare a frecvenței și a profunzimii respirației, însoțite de un sentiment de lipsă de aer (dificultăți de respirație), greață, vărsături, pierderea apetitului. Dacă pacientul le găsește în sine, ar trebui să consulte imediat un medic.

Coldrex (miere de lămâie) nu este recomandat pacienților care suferă de fenilcetonurie. Acesta conține aspartam, care este o sursă de fenilalanină. Înainte de a lua Coldrex HotRem (miere de lămâie), consultați un medic în următoarele cazuri:

-luând warfarină sau alte anticoagulante indirecte;

-luând medicamente pentru a controla tensiunea arterială, cum ar fi beta-blocantele;

-luând digoxină sau alte glicozide cardiace pentru a trata insuficiența cardiacă;

-luând medicamente pentru a reduce pofta de mâncare sau psihostimulante;

-luând medicamente pentru a trata depresia (antidepresive triciclice - amitriptilină);

-luând metoclopramidă, domperidonă (utilizată pentru a elimina grețurile și vărsăturile) sau colestyramina, utilizată
pentru a reduce nivelul de colesterol din sânge;

-dacă este necesar, aderarea la regimul hiponatric (fiecare pungă conține 0,12 g de sodiu).

Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele care consumă cronic alcool.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și mecanisme

Când se administrează în dozele recomandate, medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme, precum și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită concentrarea atenției și viteza reacțiilor psihomotorii. Dacă apare amețeli, nu se recomandă să conduceți vehicule sau să lucrați cu utilaje.

Coldrex Hotrem

Descrierea din 03.02.2016

Nume latin: Coldrex Hotrem
Codul ATC: N02BE51
Ingredient activ: acid ascorbic (acid ascorbic), fenilefrină (fenilefrină), paracetamol (paracetamol)
Producător: SmithKline Beecham S.A. (Spania)

structură

Coldrex Hotrem include următoarele ingrediente active:

Substanțe adiționale: acid citric, zaharoză, ciclamat de sodiu, citrat de sodiu, amidon de porumb, zaharină sodică, caramel SCS (E150), precum și aromă de lămâie, miere sau coacăze.

Formularul de eliberare

Pulbere care este conținută în saci, calculată la 5 sau 10 g.

Acțiune farmacologică

Coldrex Hotrem pulbere este folosit pentru raceli.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul are efecte simpatomimetice, antipiretice, imunostimulare și analgezice. Caracteristicile acțiunilor sale depind de proprietățile componentelor incluse în compoziție.

Componentele active sunt excretate în principal în urină. În plus, o anumită cantitate de acid ascorbic poate fi excretată în bilă. Timpul de înjumătățire al fenilefrinei este de 2-3 ore, iar paracetamolul este de 1-4 ore.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este utilizat pentru a scăpa de simptomele SARS și gripa: hipertermie, frisoane, dureri în gât și nas, dureri de cap, congestie nazală, durere la nivelul articulațiilor și mușchilor.

Contraindicații

Pulberea este contraindicată pentru utilizare cu reacție negativă la constituenții acesteia, boli ale sistemului circulator, tirotoxicoză, lipsa de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, disfuncție hepatică și renală, hipertensiune arterială.

Efecte secundare

Când se aplică în conformitate cu instrucțiunile, medicamentul este bine tolerat fără efecte secundare. În cazuri rare, apar următoarele reacții adverse:

sistemul digestiv și ficatul: enzime hepatice crescute, vărsături, greață, diaree, anorexie, gură uscată;
sistemul nervos: cefalee, insomnie, iritabilitate, tinitus, amețeli, tremor;
alergii: prurit, erupție cutanată, angioedem, urticarie, sindrom Lyell, șoc anafilactic;
CCC: aritmii cardiace, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, hipertensiune arterială, neutropenie, anemie, pancitopenie;
sistem urinar: oligurie, efect nefrotoxic, colică renală;
Altele: hiperhidroza, modificarea glicemiei.

Instrucțiuni de utilizare Coldrex Hotrem (metoda și dozajul)

Pentru cei care iau pulberea Coldrex Hotrem, instrucțiunile de utilizare recomandă utilizarea unui plic aproximativ la fiecare 4 ore. Valoarea maximă a dozei zilnice este calculată pe 6 plicuri.

Instrucțiuni privind Coldrex Hotrem spune că pulberea trebuie turnată într-un pahar cu apă caldă, se amestecă până se dizolvă complet și se adaugă apă rece.

Durata maximă de utilizare a medicamentului - 5 zile.

supradoză

Specificat în doza de instruire a medicamentului nu poate fi depășit. În caz de supradozaj, este necesar să se consulte un medic, chiar dacă nu există simptome negative pronunțate, deoarece există posibilitatea unei leziuni grave a ficatului, a encefalopatiei, a comă și a acidozei metabolice.

Supradozajul poate provoca greață, cefalee, pierderea apetitului, vărsături, paloare, durere epigastrică. În plus, în cazuri severe, hipertensiunea arterială și efectul hepatotoxic al medicamentului sunt posibile. Manifestările de reacții toxice datorate supradozajului de paracetamol apar de obicei în decurs de 12-48 ore. În acest caz, este indicată utilizarea acetilcisteinei și a metioninei.

În caz de supradozaj, este posibilă și spălarea gastrică și utilizarea enterosorbentului. Tratamentul simptomatic.

interacțiune

Atunci când sunt combinate cu barbiturice, carbamazepina, difenina, rifampicina, zidovudina și alți inductori ai enzimelor hepatice microzomale, administrarea medicamentului poate provoca un efect hepatotoxic.

Coldrex Hotrem nu poate fi luat împreună cu alți agenți care conțin paracetamol. În plus, este contraindicată administrarea de inhibitori MAO, antidepresive triciclice și beta-blocante, precum și în decurs de 14 zile după retragerea acestora.

Condiții de vânzare

Coldrex Hotrem pulbere se vinde fără prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Medicamentul trebuie protejat de copii. Se păstrează la temperatura camerei.

Perioada de valabilitate

opinii

Cei care părăsesc recenziile pentru pudra Coldrex Hotrem prezintă următoarele avantaje ale medicamentului:

eficacitate;
acțiune rapidă;
gust plăcut;
prezența diferitelor arome (lamaie, coacăz);
ambalare convenabilă;
ușurința utilizării;
abilitatea de a cumpăra prin piesă;
disponibilitatea în farmacii.

Printre neajunsurile instrumentului în recenzii sa evidențiat prezența contraindicațiilor și a efectelor secundare, precum și a prețului ridicat.

Praf de pret Coldrex Hotrem, unde sa cumperi

Costul fondurilor dintr-o cutie de carton pentru 5 pungi este de aproximativ 160 de ruble. Și prețul prafului Coldrex Hotrem într-un pachet de 10 plicuri este de aproximativ 260 de ruble.

Coldrex® Hotrem (Coldrex HotRem)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Compoziție și formă de eliberare

5 g de pulbere de băutură caldă cu aromă de lămâie sau coacăz negru conțin paracetamol 750 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg și acid ascorbic 60 mg; în saci de 5 g, într-o cutie de 5, 10 sau 50 de pungi.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Paracetamolul inhibă sinteza PG, inclusiv în sistemul nervos central, are acțiune analgezică și antipiretică (în special cu sindrom febril). Clorhidratul de fenilefrină este un simpatomimetic care excită în principal alfa periferic₁-receptorii, elimină umflarea mucoasei nazale. Acidul ascorbic compensează nevoia crescândă de vitamina C în stadiul inițial de răceli și infecții virale acute.

Indicații pentru Coldrex® Hotrem

Sindromul de durere și sindromul febril (frig, gripa, cefalee, umflarea mucoasei nazale, amigdalita, faringită, sinuzită).

Contraindicații

Hipersensibilitate (inclusiv la componentele individuale ale medicamentului), încălcări grave ale ficatului sau rinichilor, hipertensiune arterială, hipertiroidism, diabet, boli de inimă.

Efecte secundare

Creșterea tensiunii arteriale, greață, vărsături, diaree, insomnie, palpitații, reacții alergice (erupții pe piele).

interacțiune

Îmbunătățește efectul anticoagulant al anticoagulantelor indirecte. Metoclopramida și domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata și gradul de absorbție.

Dozare și administrare

În interior, adulții și copiii de peste 12 ani - conținutul unui plic este dizolvat într-un pahar de apă fierbinte, doza poate fi repetată după 6-8 ore (dar nu mai mult de 4 ori pe zi).

Măsuri de siguranță

Nu se poate combina cu inhibitori MAO, beta-blocante, medicamente antihipertensive, cu alte medicamente pentru raceli si gripa, precum si cu paracetamol. Femeile gravide pot fi utilizate numai la recomandarea unui medic. Nu se recomandă pentru copii sub 12 ani.

Condiții de depozitare a Coldrex® Hotrem

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Coldrex ® Hotrem Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Sinonime ale grupurilor nazologice

Lasă-ți comentariul

Indicele cererii de informații actuale, ‰

Certificatele de înregistrare Coldrex ® Hotrem

Trusă de prim ajutor
Magazin online
Despre companie
Contactați-ne

Contacte ale editorului:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

COLDREX® HotRem (COLDREX® HotRem) Instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Produs de:

Informații de contact:

Substanțe active

Forme de dozare

Formă de eliberare, ambalare și compoziție Coldrex® Hotrem

Pulbere pentru prepararea soluției orale (lamaie) cristalină, de la galben pal până la galben, cu un miros caracteristic de lămâie; soluția preparată este galbenă, cu un miros caracteristic de lamaie.

5 g - plicuri laminate (5) - ambalaje din carton.
5 g - plicuri laminate (10) - ambalaje din carton.

Pulbere pentru prepararea soluției orale (miere de lămâie) eterogenă, de la alb-gri-gri, cu o nuanță de culoare bej până la o culoare brun deschis, cu incluziuni albe, maro deschis și maro închis; soluția preparată este de culoare galben deschis până la maro deschis, cu incluziuni insolubile de culoare albă și miros caracteristic de lămâie și miere.

5 g - plicuri laminate (5) - ambalaje din carton.
5 g - plicuri laminate (10) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Medicament combinat pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute.

Paracetamolul are efect antipiretic, analgezic.

Clorhidratul de fenilefrină - simpatomimetic, îngustă vasele mucoasei nazale și ale sinusurilor paranasale, ducând la reducerea umflăturilor și facilitarea respirației nazale.

Acidul ascorbic reînnoieste nevoia crescuta de vitamina C pentru raceli si gripa, mai ales in stadiile initiale ale bolii.

Ingredientele active ale medicamentului nu provoacă somnolență.

Farmacocinetica

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal, distribuția în fluidele corporale este relativ uniformă.

Metabolizat în principal în ficat, cu formarea mai multor metaboliți.

Se excretă în urină aproape în întregime ca un conjugat de acid sulfuric.

Acidul ascorbic este bine absorbit din tractul gastrointestinal, legând la proteinele plasmatice - 25%. Distribuția în țesuturi a corpului este largă.

Este metabolizat în ficat, excretat în urină sub formă de oxalat și nemodificat.

Acidul ascorbic, luat în cantități excesive, se excretă rapid neschimbat în urină.

Indicații pentru Coldrex® Hotrem

Pentru a elimina simptomele infecțiilor respiratorii acute și a gripei, inclusiv:

creșterea temperaturii corporale;
dureri de cap;
frisoane;
dureri ale articulațiilor și mușchilor;
congestie nazală;
durere în gât și sinusuri.

Schema de dozare

Adulților li se recomandă să ia un plic la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 plicuri în decurs de 24 de ore. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

Copiilor peste 12 ani li se prescrie un plic la fiecare 6 ore, dar nu mai mult de 3 plicuri în decurs de 24 de ore.

Conținutul unui plic trebuie vărsat într-un pahar de apă fierbinte (aproximativ 250 ml), agitat până la dizolvarea completă, dacă este necesar, puteți adăuga apă rece sau zahăr.

Durata maximă a medicamentului este de 5 zile. Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile, pacientul ar trebui să consulte un medic.

Efecte secundare

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: foarte frecvent (≥1 / 10), de multe ori (≥1 / 100 ® și hotra, deoarece medicamentul poate distorsiona rezultatele testelor de laborator care măsoară concentrația de glucoză și acid uric.

Înainte de a lua Coldrex ® HotRem (lamaie), ar trebui să consultați un medic dacă:

-luând metoclopramidă, domperidonă (utilizată pentru a elimina greața și vărsăturile) sau colestiramină, utilizată pentru scăderea colesterolului în sânge;

-luând medicamente pentru a reduce coagularea sângelui (de exemplu, warfarină);

-după o dietă cu conținut scăzut de sodiu - fiecare plic conține 0,12 g de sodiu;

Coldrex ® HotRem (miere de lămâie) nu este recomandat pacienților care suferă de fenilcetonurie. Acesta conține aspartam, care este o sursă de fenilalanină. Înainte de a lua Coldrex ® HotRem (miere de lămâie), consultați un medic în următoarele cazuri: