Aflați despre clasificarea modernă a antibioticelor pe grupuri de parametri

Conceptul de boli infecțioase implică răspunsul organismului la prezența microorganismelor patogene sau la invazia organelor și a țesuturilor, manifestată printr-un răspuns inflamator. Pentru tratament, agenții antimicrobieni care acționează selectiv asupra acestor microbi sunt utilizați în scopul eradicării lor.

Microorganismele care duc la boli infecțioase și inflamatorii în corpul uman sunt împărțite în:

bacterii (bacterii reale, rickettsia și chlamydia, micoplasma);
ciuperci;
viruși;
cel mai simplu.

Prin urmare, agenții antimicrobieni sunt împărțiți în:

antibacterian;
antivirale;
antifungice;
antiprotozoare.

Este important să ne amintim că un singur medicament poate avea mai multe tipuri de activitate.

De exemplu, nitroxolina, prep. cu efect antifungic pronunțat antibacterian și moderat - numit antibiotic. Diferența dintre un astfel de agent și un antifungic "pur" este că Nitroxolina are activitate limitată în raport cu unele specii de Candida, dar are un efect pronunțat asupra bacteriilor pe care agentul antifungic nu afectează deloc.

Ce sunt antibioticele, în ce scop sunt utilizate?

În anii 50 ai secolului al XX-lea, Fleming, Chain și Flory au primit Premiul Nobel pentru medicină și fiziologie pentru descoperirea penicilinei. Acest eveniment a devenit o adevărată revoluție în farmacologie, transformând complet abordările de bază în tratamentul infecțiilor și sporind în mod semnificativ șansele pacientului de a recupera complet și rapid.

Odată cu apariția unor medicamente antibacteriene, multe boli care provoacă epidemii care au devastat anterior țări întregi (ciumă, tifos, holeră) s-au transformat dintr-o "condamnare la moarte" într-o "boală care poate fi tratată eficient".

Antibioticele sunt substanțe de origine biologică sau artificială capabile să inhibe selectiv activitatea vitală a microorganismelor.

Aceasta este o caracteristică distinctivă a acțiunii lor fiind aceea că ele afectează numai celula procariotică, fără a afecta celulele corpului. Acest lucru se datorează faptului că în țesuturile umane nu există receptor țintă pentru acțiunea lor.

Medicamentele antibacteriene sunt prescrise pentru bolile infecțioase și inflamatorii cauzate de etiologia bacteriană a agentului patogen sau de infecțiile virale severe pentru suprimarea florei secundare.
Atunci când alegeți o terapie antimicrobiană adecvată, este necesar să se ia în considerare nu numai boala și sensibilitatea subiacente ale microorganismelor patogene, ci și vârsta, sarcina, intoleranța individuală la componentele medicamentului, comorbidități și utilizarea preparatului care nu sunt combinate cu medicamentul recomandat.
De asemenea, este important să rețineți că, în absența unui efect clinic din timpul tratamentului în decurs de 72 de ore, se face o schimbare a mediilor medicamentoase, ținând seama de posibila rezistență încrucișată.

Pentru infecții severe sau în scopul terapiei empirice cu un agent patogen nespecificat, se recomandă o combinație de diferite tipuri de antibiotice, luând în considerare compatibilitatea acestora.

Conform efectului asupra microorganismelor patogene, există:

activitate vitală inhibitoare bacteriostatică, creștere și reproducere a bacteriilor;
antibioticele antibacteriene sunt substanțe care distrug complet agentul patogen, ca rezultat al legării ireversibile la o țintă celulară.

Cu toate acestea, o astfel de împărțire este mai degrabă arbitrară, deoarece multe dintre ele sunt contrabe. pot prezenta activitate diferită, în funcție de doza prescrisă și de durata de utilizare.

Dacă un pacient a utilizat recent un agent antimicrobian, este necesar să se evite utilizarea sa repetată timp de cel puțin șase luni pentru a preveni apariția unei flori rezistente la antibiotice.

Cum se dezvoltă rezistența la medicament?

Cea mai frecvent observată rezistență se datorează mutației microorganismului, însoțită de o modificare a țintei în interiorul celulelor, care este afectată de varietățile de antibiotice.

Ingredientul activ al substanței prescrise pătrunde în celula bacteriană, cu toate acestea, nu poate comunica cu ținta cerută, deoarece principiul de legare prin tipul "key-lock" este încălcat. În consecință, mecanismul de suprimare a activității sau distrugerea agentului patologic nu este activat.

O altă metodă eficientă de protecție împotriva drogurilor este sinteza enzimelor de bacterii care distrug structurile principale ale antibes. Acest tip de rezistență apare deseori la beta-lactame, datorită producției de floră beta-lactamază.

Mult mai puțin frecvent este o creștere a rezistenței, datorită unei scăderi a permeabilității membranei celulare, adică, medicamentul penetrează în doze prea mici pentru a avea un efect clinic semnificativ.

Ca măsură preventivă pentru dezvoltarea florei rezistente la medicamente, este de asemenea necesar să se ia în considerare concentrația minimă de suprimare, exprimând o evaluare cantitativă a gradului și a spectrului de acțiune, precum și dependența de timp și de concentrare. în sânge.

Pentru agenții dependenți de doză (aminoglicozide, metronidazol), dependența eficacității acțiunii față de concentrare este caracteristică. în sânge și focare ale procesului infecțio-inflamator.

Medicamentele, în funcție de timp, necesită injecții repetate în timpul zilei pentru a menține un concentrat terapeutic eficient. în organism (toate beta-lactame, macrolide).

Clasificarea antibioticelor prin mecanismul de acțiune

medicamente care inhibă sinteza peretelui celular bacterian (antibiotice cu penicilină, toate generațiile de cefalosporine, Vancomicină);
celulele distrugând organizarea normală la nivel molecular și prevenind funcționarea normală a rezervorului cu membrană. celule (polimixină);
Wed-va, contribuind la suprimarea sintezei proteinelor, inhibând formarea de acizi nucleici și inhibând sinteza proteinelor la nivel ribozomal (medicamente Cloramfenicol, un număr de tetracicline, macrolide, lincomicină, aminoglicozide);
ingibit. acizii ribonucleici - polimeraze, etc. (Rifampicin, chinoli, nitroimidazoli);
(sulfonamide, diaminopiridine).

Clasificarea antibioticelor prin structura și originea chimică

1. Produse naturale - deșeuri de bacterii, ciuperci, actinomycete:

gramicin;
polimixină;
eritromicină;
tetraciclină;
benzilpenitsilliny;
Cefalosporine etc.

2. Semisintetice - derivați de antibiotice naturale:

oxacilina;
ampicilină;
gentamicină;
Rifampicin, etc.

3. Sintetic, adică obținut ca rezultat al sintezei chimice:

Antibiotic Klacid

Multe boli infecțioase, în special cele cu complicații grave, sunt tratate cu antibiotice sistemice. Există un număr mare de tipuri diferite de antibiotice, clasificate în grupuri care au o structură chimică diferită și afectează organismul uman și microbii în moduri diferite. Luați în considerare ce grupă de antibiotice îi aparține medicamentul Klacid, pentru care se recomandă bolile și care are contraindicații.

Compoziția, forma de eliberare și proprietățile antibioticului Klacid

Principala substanță a medicamentului Klacid este un compus semisintetic claritromicină, aparținând antibioticelor macrolide. Acest grup de medicamente antibiotice cu spectru larg este considerat unul dintre cele mai puțin toxice. În plus, Klacid este unul dintre cele mai sigure antibiotice datorită faptului că nu suprimă sistemul imunitar uman, așa cum se întâmplă în timpul tratamentului cu mulți alți agenți antimicrobieni.

Substanța claritromicină, când intră în corpul uman, pătrunde rapid în țesuturile și celulele afectate și asigură concentrații mari de țesut. În plus, acest antibiotic este capabil să pătrundă în celula bacteriană, precum și în celulele corpului. Acest lucru este important în tratamentul bolilor cauzate de agenții patogeni intracelulari. În același timp, există concentrații destul de mari ale medicamentului în interiorul celulelor, care rămân pentru un timp optim.

În plus față de acțiunea antimicrobiană, care constă în suprimarea sintezei proteinelor în celula microbiană, Klacid prezintă proprietăți antiinflamatorii și imunomodulatoare.

Principalele forme de eliberare a lui Klacida sunt:

pulbere pentru soluție pentru infecții intravenoase;
tablete orale în cochilie.

Medicamentul este activ împotriva următoarelor microorganisme:

bacterii gram-pozitive (stafilococi, streptococi, listeria etc.);
Bacterii gram-negative (hemophilus bacilli, gonococi, legionella, pasteurella, helicobacter pylori, campylobacter, branhamella, tuse convulsivă etc.);
microorganisme anaerobe (fragilis bacteroids, clostridia, peptococci, peptostreptokokki, bacterii acnee propionibe etc.);
alte microorganisme (chlamydia, micoplasma, ureaplasma, borrelia, micobacterii etc.).

Enterobacteria, Pseudomonas aeruginosa și alte microorganisme gram-negative care nu descompun lactoza nu sunt sensibile la acest antibiotic.

Indicatii pentru utilizarea medicamentelor Klacid

Cel mai adesea, antibioticul Klacid este prescris pentru infecții ale tractului respirator (bronșită, pneumonie, faringită, laringită, sinuzită etc.). Poate fi utilizat și în tratamentul infecțiilor tractului respirator superior și infecțiilor odontogene (otită medie, pulpită, parodontită etc.). Alte indicații ale medicamentului sunt:

afecțiuni ulceroase peptice;
infecții cu transmitere sexuală;
infecții ale țesuturilor moi, pielii (erizipel, foliculită etc.) etc.

Dozare Klacid

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare, antibioticul Klacid trebuie luat fără mestecare, indiferent de masă. Doza standard este de 250 mg de două ori pe zi. Durata tratamentului este de 5-14 zile. În unele cazuri, tratamentul medicamentos este combinat cu administrarea de antibiotice din alte grupuri.

Contraindicații pentru a primi Klacida:

tulburări severe ale ficatului și rinichilor;
boala porfirinei;
sarcina, alăptarea;
sensibilitate specială la medicamentele macrolide.

Este interzis combinarea tratamentului cu administrarea anumitor medicamente, inclusiv:

INSTRUCȚIUNI CLACIDE

indicaţii:
- infecții ale tractului respirator superior (sinuzită, amigdalită, faringită, otită medie);
- infecții ale tractului respirator inferior (bronșită, pneumonie);
- boli infecțioase ale pielii și ale țesuturilor moi (foliculită, erizipel);

Contraindicații:
Hipersensibilitate la antibiotice macrolide sau la alte componente ale medicamentului. Insuficiență renală severă. Perioada de lactație.

Efecte secundare:
În partea a tractului digestiv: greață, vărsături, dureri abdominale, balonare, diaree, pancreatită acută, glosită, stomatită, xerostomie, infecții fungice ale gurii, o schimbare în limba de culoare și dinților, colită pseudomembranoasă;
SNC: dureri de cap, amețeli, senzație de anxietate, insomnie, vise tulburătoare, tinitus, confuzie, dezorientare, halucinații, psihoze, depersonalizare, convulsii;
Deoarece sistemul cardiovascular: tahicardie ventriculară și fibrilație ventriculară, prelungirea intervalului QT;
Reacții alergice: urticarie, erupție cutanată, în cazuri rare - șoc anafilactic și sindrom Stevens-Johnson;
Din partea sângelui: leucopenie, trombocitopenie;

Proprietăți farmacologice:
Klacid aparține grupului de antibiotice macrolide semisintetice. Substanța activă a medicamentului - Claritromicina.
Ea are un efect antibacterian prin suprimarea sintezei proteinelor bacteriene prin interacțiunea cu subunitatea de 50S ribozomi. Datorită faptului că tabletele sunt masă cristalină omogenă, substanța activă a medicamentului este eliberată pe toată durata trecerii prin tractul gastrointestinal.
Claritromicina a prezentat cea mai mare activitate în timpul trecerii testelor medicale în afara unui organism viu, atât împotriva culturilor izolate de bacterii, cât și împotriva culturilor standard. Sa demonstrat că este foarte eficace în boala legionarilor, care acționează eficient asupra pneumoniei etiologiei micoplasmelor.
Enterobacteria, Pseudomonas aeruginosa, precum și toate celelalte bacterii gram-negative care nu descompun lactoza, nu sunt sensibile la claritromicină.
Claritromicina prevede o acțiune antibacteriană împotriva Staphylococcus aureus, pneumococ, streptococ grup A, agenți listerioza, infecția cu Haemophilus influenzae, pneumonie, gonoreea, pnevmohlamidoza, chlamydia, lepra, sporotricoză, erizipel.
Beta-lactamaza nu distruge claritromicina. Agenții patogeni care nu sunt sensibili la meticilină și oxacilină sunt rezistenți la acțiunea claritromicinei.
În ceea ce privește următoarele microorganisme claritromicina are un efect pozitiv (cu toate acestea, studiile clinice pentru a confirma siguranța și eficacitatea nu au fost efectuate): grupări streptococi B, C, F, G, streptococ zelenyaschy, pertussis, agentul cauzal al păsărilor Pasteurellosis, agentul cauzal al otrăvirii umane, peptokokki, agentul cauzal al acneei, agentul cauzal al boreliozelor, agentul cauzal al sifilisului, agentul cauzator al enterocolitei.
Principalul produs metabolic al claritromicinei din organismul uman este 14-hidroxilaritromicina activă, care are activitate microbiologică. Activitatea sa nu este mult mai mică decât activitatea substanței originale, dar în ceea ce privește activitatea N. influenzae este de 2 ori mai mare.
Toate reacțiile chimice apar cu claritromicină în ficat. Odată cu aportul constant de medicamente, nu sa observat creșterea acestuia și acest lucru nu a afectat metabolismul uman.
Claritromicina este bine asociată cu proteinele din sânge, cu un exces al medicamentului în comunicarea corporală înrăutățit. Raportul optim dintre medicament și metabolitul său (produs de dezintegrare) este de 1,3 μg / ml / 0,48 μg / ml. Un astfel de echilibru are loc atunci când se administrează 1 tabletă de clcid pe zi. Concentrația medicamentului și a metabolitului său în organism scade la jumătate după 5,3 și respectiv 7,7 ore. În cazul infecțiilor grave, doza medicamentului este crescută și este de 2 comprimate pe zi cu mese, în acest caz raportul optim dintre claritromicină și metabolitul său este 2,4 μg / ml / 0,67 μg / ml. și timpul de înjumătățire al corpului, respectiv, a crescut la 5,8 și 8,9 ore.
Concentrația maximă este atinsă în decurs de 6 ore. Cu cât doza medicamentului este mai mare, cu atât mai mult timp este necesar pentru eliminarea acestuia din organism, în timp ce nivelul metabolitului (14-hidroxilaritromicina) nu crește simultan cu creșterea dozei de claritromicină. Cu cât doza este mai mare, cu 14-hidroxilaritromicina mai puțin formată.
Medicamentul este excretat în urină (40% din doză) și prin intestine (30% din doză).

Dozare și administrare:
Adulții numesc în interiorul 1 tabletă de claritromicină cu acțiune prelungită de 500 mg. o dată pe zi, cu mese.
Cu o infecție mai severă, doza este crescută la 1000 mg. o dată pe zi.
Tabletele Klatsida de acțiune prelungită nu pot fi rupte sau mestecate, trebuie să fie înghițite întregi.

Formular de eliberare:
Pe 5, 7, 10 sau 14 comprimate din blister din policlorură de vinil și folie de aluminiu. 1 sau 2 blistere într-o cutie de cutii.

Interacțiunea cu alte medicamente:
În cazul administrării concomitente de claritromicină cu teofilina, carbamazepina, astemizol, alcaloizi de ergot, triazolam, midazolam, ciclosporină observată o creștere a conținutului acesteia din urmă în plasma sanguină. Numirea simultană a claritromicinei și terfenadină a dus la o creștere de 2-3 ori concentrația metabolitului de acid al terfenadinei în serul sanguin, precum și la apariția modificărilor electrocardiogramei, care nu a fost însoțită de simptome semnificative clinic. Utilizarea concomitentă a claritromicinei cu cisaprid, pimozidă poate duce la prelungirea intervalului QT și a aritmiei cardiace. În cazul utilizării concomitente a claritromicinei cu chinidină sau disopiramidă, pot exista cazuri de fibrilație / flutter ventricular. Controlul necesar al nivelului acestor medicamente în sânge în timpul tratamentului cu claritromicină. Atunci când se administrează claritromicină simultan cu digoxina, concentrația de digoxină în serul sanguin poate crește, ceea ce implică, în astfel de cazuri, controlul asupra nivelului său. În cazul utilizării concomitente de Claritromicină și rifambutină sau rifampicină, concentrația de Claritromicină în serul de sânge scade (mai mult de 50%). În cazul utilizării concomitente cu Claritromicină, efectul warfarinei este îmbunătățit. Prin urmare, la pacienții care iau warfarină, este necesară monitorizarea timpului de protrombină. În timpul administrării de inhibitori de claritromicină și HMG-CoA reductază, de exemplu, lovastatina sau simvastatina, rabdomioliza a fost observată foarte rar. Utilizarea concomitentă a comprimatelor de claritromicină și zidovudină la pacienții infectați cu HIV poate determina o scădere a concentrațiilor constante de zidovudină în sânge. Dar această interacțiune nu este observată la copiii infectați cu HIV, cu utilizarea concomitentă de Claritromicină în suspensie cu zidovudină sau dideoxină.

Atenție! Înainte de a utiliza medicamentul CLACID, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Instrucțiunea este furnizată numai pentru referință.

CLACIDE® (KLACID)

® (KLACID) "title =" CLACIDE ® (KLACID) "style =" margin-right: 20px "/>

Tablete, galben acoperite, ovale.

Excipienți: croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu, povidonă, acid stearic, stearat de magneziu, talc, galben chinolină E 104.

Compoziția coajelor: hipromeloză, hiproloză, propilenglicol, monooleat de sorbitan, dioxid de titan, acid sorbic, vanilină, galben chinolină E 104.

7 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.

Tabletele, acoperite cu culoare galben deschis, ovale.

Excipienți: croscarmeloză, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu, povidonă, acid stearic, stearat de magneziu, talc.

Compoziția coșului: hipromeloză, hidroxipropilceluloză, propilenglicol, monooleat de sorbitan, dioxid de titan, acid sorbic, vanilină, galben chinolină E 104.

7 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.

Grupa clinico-farmacologică: grupul antibiotic cu macrolide

Număr de înregistrare:

tab., pokr. coajă, 250 mg: 7, 10 sau 14 buc. - P nr. 072722/02, 12.22.06

tab., pokr. coajă, 500 mg: 7, 10 sau 14 buc. - LS-000679, 08.26.05

Antibiotic macrolidic semisintetic. Ea are un efect antibacterian, interacționând cu subunitatea ribozomală 50S a bacteriilor și inhibând sinteza proteinelor în celula microbiană.

Claritromicina a demonstrat o activitate in vitro înaltă împotriva culturilor bacteriene standard și izolate. Foarte eficient împotriva multor microorganisme aerobe și anaerobe gram-pozitive și gram-negative. Studiile in vitro confirmă eficacitatea ridicată a claritromicinei împotriva Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae și Helicobacter pylori.

Medicamentul este, de asemenea, activ împotriva microorganismelor aerobe gram-pozitive: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; microorganisme gram-negative aerobe: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; alte microorganisme: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacferium intracellulare.

Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., Ca și alte bacterii gram-negative care nu descompun lactoza, sunt insensibile la claritromicină.

Producția de β-lactamază nu afectează activitatea claritromicinei. Majoritatea tulpinilor de stafilococi rezistenți la meticilină și oxacilină sunt, de asemenea, rezistenți la claritromicină.

Sensibilitatea Helicobacter pylori la claritromicină a fost studiată pe izolate de H. pylori izolate de la 104 pacienți înainte de începerea tratamentului cu medicamentul. La 4 pacienți, tulpinile H. pylori rezistente la claritromicină au fost izolate, în 2 tulpini cu rezistență intermediară, la restul de 98 pacienți, izolatele H. pylori au fost sensibile la claritromicină.

Claritromicina are un efect in vitro și împotriva celor mai multe tulpini ale urmatoarelor microorganisme (cu toate acestea, siguranța și eficiența utilizării claritromicinei în practica clinică nu a fost confirmata prin studii clinice și semnificație practică este neclară): aerobe Gram-pozitive: Streptococcus agalactiae, Streptococcus (Grupul C, F, G), Grupul Streptococcus Viridans; microorganisme gram-negative aerobe: Bordeteila pertussis, Pasteurella multocida; microorganisme gram-pozitive anaerobe: Slostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; microorganisme gram-negative anaerobe: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

Principalul metabolit al claritromicinei în organismul uman este metabolitul 14-hidroxilaritromicinei microbiologic activ. Activitatea microbiologică a metabolitului este aceeași cu cea a substanței originale sau de 1-2 ori mai slabă față de cele mai multe microorganisme. O excepție este Haemophilus influenzae, pentru care eficiența metabolitului este de 2 ori mai mare. Substanța mamă și principalul său metabolit au fie un efect aditiv, fie un efect sinergic asupra lui Haemophilus influenzae in vitro și in vivo, în funcție de cultura bacteriilor.

Aspirație și distribuție

Când este ingerat, claritromicina este absorbită rapid și activ. Biodisponibilitatea absolută este de 50%. Cu doze repetate de cumul de droguri nu a fost detectat, și natura metabolismului în corpul uman nu sa schimbat. Consumul imediat înainte de administrarea medicamentului a crescut biodisponibilitatea medicamentului cu o medie de 25%.

Când luați Klacida la o doză de 250 mg de 2 ori pe zi_max Claritromicina și 14-hidroxilaritromicina în plasmă au fost atinse în 2-3 zile și au fost de 1 μg / ml și respectiv 0,6 μg / ml.

Când utilizați Klacida într-o doză de 500 mg de 2 ori pe zi_max Claritromicina și 14-hidroxilaritromicina au fost obținute după administrarea celei de-a cincea doze și au fost în medie de 2,7-2,9 μg / ml și, respectiv, 0,83-0,88 μg / ml.

Claritromicina se leagă la proteinele plasmatice la 70% într-o concentrație de la 0,45 până la 4,5 μg / ml. La o concentrație de 45 μg / ml, gradul de legare scade la 41%, probabil ca urmare a saturației locurilor de legare. Acest lucru se observă numai la concentrații de mai multe ori mai mari decât cele terapeutice.

Claritromicina și 14-hidroxilaritromicina sunt bine distribuite în toate țesuturile și fluidele corporale. După administrarea orală de claritromicină, conținutul său în lichidul cefalorahidian rămâne scăzut (cu permeabilitate BBB normală de 1-2% din nivelul din serul de sânge). Conținutul țesuturilor este de obicei de câteva ori conținutul său în ser.

Exemple de concentrații tisulare și serice după administrarea orală a medicamentului în doză de 250 mg la fiecare 12 ore sunt prezentate în tabel:

Klacid - instrucțiuni, aplicații, recenzii

Klacid este un antibiotic cu spectru larg utilizat pentru tratarea bolilor infecțioase ale tractului respirator și țesuturilor moi.

Acțiune farmacologică

Klacid aparține grupului de antibiotice macrolide care au un efect antibacterian.

Medicamentul este eficient impotriva pneumococ, Staphylococcus aureus, streptococcus zelenyaschy patogeni listerioză, grupa Streptococcus A, B, C, F, G, infecție Haemophilus, pneumonie, pnevmohlamidoza, sporotricoză, peptokokki, chlamydia, gonoreea, lepra, secara, precum boala legionarilor și pneumonia din etiologia mioplasmei. Klatsid are un efect pozitiv asupra agenților patogeni pertussis Pasteurellosis păsări intoxicații umane, acnee, borellioza, sifilis, enterocolite.

Klacid nu este eficient în tratamentul enterobacteriilor, Pseudomonas aeruginosa și a tuturor celorlalte bacterii gram-negative care nu descompun lactoza.

Substanța activă, claritromocina, se eliberează în timpul trecerii prin întregul tract gastrointestinal datorită faptului că tabletele sunt omogene de masă cristalină.

Formularul de eliberare

Klacid produs sub forma:

oval galben comprimate de 250 mg și 500 mg (500 Klatsid sau Klatsid CP), care conțin, respectiv, 250 mg și 500 mg de claritromicină ingredient activ acoperit. Excipienți - chinolină galben croscarmeloză sodică, amidon pregelatinizat, celuloză microcristalină, acid stearic, dioxid de siliciu, talc, stearat de magneziu, povidona. 7-42 comprimate pe pachet;
Alb granulat cu pulbere de aromă de fructe pentru prepararea suspensiilor, care, atunci când se adaugă apă, formează o suspensie opacă Klacid. 5 ml conține 125 mg sau 250 mg de ingredient activ. În flacoane din plastic închis de 60 ml și respectiv 100 ml, cu o seringă de dozare sau o lingură. Excipienți - povidonă K90, carbomer, ulei de ricin, ftalat de hipromeloză, maltodextrină, dioxid de siliciu, sucroză, gumă de xantan, sorbat de potasiu, dioxid de titan, acid citric anhidru, aromă de fructe.

Indicații pentru utilizarea Klacida

Conform instrucțiunilor, Klacid este utilizat pentru:

Infecțiile micobacteriene comune care cauzează Mycobacterium intracellulare și Mycobacterium avium;
Otita media;
Infecții ale tractului respirator inferior - bronșită, pneumonie;
Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi - foliculită, celulită, erizipel;
Infecții ale tractului respirator superior - polisinusită, faringită, monosinusită;
Infecții micobacteriene localizate cauzate de Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae și Mycobacterium kansasii;
Eradicarea Helicobacter pylori și scăderea frecvenței recurenței ulcerului duodenal;
Prevenirea răspândirii infecțiilor cauzate de complexul Mycobacterium avium (MAC);
Infecții odontogene.

Contraindicații

În conformitate cu instrucțiunile, Klacid este contraindicat în:

Funcție hepatică anormală severă;
Disfuncție renală severă;
porfirie;
Utilizare simultană cu pimozidă, cisapridă, dihidroergotamină, astemizol, terfenadină, ergotamină;
Sarcina, în timpul alăptării;
Hipersensibilitate la antibiotice macrolide.

Copii de până la 3 ani conform instrucțiunilor Klacid nu este prescris sub formă de comprimate.

Instrucțiuni de utilizare Klacida

De obicei, medicamentul este utilizat pe 1 comprimat Klacida 500 pe zi, indiferent de masă. În cazuri severe, doza poate fi dublată. Comprimatele comprimate nu trebuie rupte și mestecate. Durata tratamentului este de obicei de la 6 zile la două săptămâni.

În funcție de boală, se utilizează Klacid:

Cu infecție micobacteriană - 1 comprimat Klacida 500 de două ori pe zi;
În tratamentul infecțiilor odontogene - 250 mg de droguri de 2 ori pe zi timp de 5 zile;
Pentru prevenirea infecțiilor cu MAC, 1 comprimat de Clcide CP de două ori pe zi;
Pentru a distruge bacteriile H. pylori ulcer duodenal timp de 7-14 zile - 1 comprimat 500 klatsid 2 ori pe zi, și este combinat cu amoxicilină sau lanzoprazolom peste 7 zile - SR comprimat 1 klatsid două ori pe zi, simultan cu metronidazol și lanzoprazolom.

Efecte secundare

Cu toate comentarii Klatsid in general bine tolerat, in timpul tratamentului poate fi dureri abdominale, aritmie ventriculară însoțită tahicardie ventriculară, greață, pancreatită, diaree, vărsături, modificări de culoare limbii și stomatită dentare, dureri de stomac, candidoza orală, dureri limba, colita pseudomembranoasă.

Deteriorarea funcției hepatice și hepatita hepatocelulară cu icter sunt rare și reversibile.

De asemenea, pe recenziile klatsid pot apărea amețeli, dureri de cap tranzitorii, anxietate și coșmaruri, insomnie, tinitus, depersonalizare, halucinații și psihoză, convulsii, anxietate, confuzie. Conform recenziilor lui Klacid, aceste efecte se dezvoltă mult mai puțin frecvent dacă tratamentul se desfășoară într-o atmosferă calmă.

În unele cazuri, când se administrează Klacida, se observă mâncărime, urticarie, anafilaxie, înroșirea pielii, sindromul Stevens-Johnson.

La utilizarea concomitentă a Klacidei cu alte medicamente este necesar să fiți atent.

Condiții de depozitare

Klacid este clasificat ca o listă de medicamente B. și prescripție. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Kit de prim ajutor

Klacid - antibiotic macrolidic

Denumirea medicamentului: CLACID® (KLACID)

Denumire internațională: claritromicină (claritromicină)
KFG: antibiotic macrolidic
Proprietar reg. ID: ABBOTT S.P.A. (Italia)

FORMULA DE DOZĂ, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ:

Tablete, galben acoperite, ovale.

1 tab. claritromicină 250 mg

Alte ingrediente: croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu, povidonă, acid stearic, stearat de magneziu, talc, galben chinolină (E104).

compoziție coajă: hipromeloză, giproloza, propilen glicol, monooleat de sorbitan, dioxid de titan, acid sorbic, vanilină, galben chinolină (E104).

7 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.

Antibiotic macrolidic semisintetic. Ea are un efect antibacterian, interacționând cu subunitatea ribozomală 50S a bacteriilor și inhibând sinteza proteinelor în celula microbiană.

Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., Ca și alte bacterii gram-negative care nu descompun lactoza, sunt insensibile la claritromicină.

Producția de β-lactamază nu afectează activitatea claritromicinei. Majoritatea stafilococilor rezistenți la meticilină și rezistenți la oxacilină sunt rezistenți la claritromicină.

Sensibilitatea Helicobacter pylori la claritromicină a fost studiată pe izolate Helicobacter pylori izolate de la 104 pacienți înainte de începerea tratamentului cu acest medicament. Tulpinile Helicobacter pylori rezistente la claritromicină au fost izolate la 4 pacienți, tulpinile cu rezistență intermediară la 2 pacienți și izolatele Helicobacter pylori la restul de 98 pacienți au fost sensibili la claritromicină.

Claritromicina are un efect in vitro și împotriva celor mai multe tulpini ale urmatoarelor microorganisme (cu toate acestea, siguranța și eficiența utilizării claritromicinei în practica clinică nu a fost confirmata prin studii clinice și semnificație practică este neclară): aerobe Gram-pozitive: Streptococcus agalactiae, Streptococcus (Grupul C, F, G), Grupul Streptococcus Viridans; microorganisme gram-negative aerobe: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; microorganisme gram-pozitive anaerobe: Slostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; microorganisme gram-negative anaerobe: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

Metodele cantitative care necesită măsurarea diametrului zonei de inhibare a creșterii microorganismelor oferă cele mai precise estimări ale sensibilității bacteriilor la agenții antimicrobieni. Una dintre procedurile de sensibilitate recomandate utilizează discuri impregnate cu 15 μg claritromicină (test de difuzie Kirby-Bauer); Rezultatele testului sunt interpretate în funcție de diametrul zonei de inhibare a creșterii microorganismului și de valoarea concentrației minime inhibitorii (MPC) a claritromicinei. Valoarea IPC este determinată prin metoda de diluare a mediului sau prin difuzie în agar. Testele de laborator dau unul din cele trei rezultate: 1) "rezistent" - putem presupune că infecția nu este supusă tratamentului cu acest medicament; 2) "sensibilă la mediu" - efectul terapeutic este ambiguu și, probabil, o creștere a dozei poate duce la sensibilitate; 3) "sensibil" - se poate considera că infecția este tratabilă cu claritromicină.

Primele date privind farmacocinetica au fost obținute la studierea comprimatelor de claritromicină.

Biodisponibilitatea și farmacocinetica suspensiei de claritromicină au fost studiate la adulți și copii sănătoși.

Aspirație și distribuție

Când a fost administrat o dată la adulți, biodisponibilitatea suspensiei a fost echivalentă cu biodisponibilitatea comprimatelor (la aceeași doză) sau a fost ușor depășită. Aportul alimentar a întârziat oarecum absorbția suspensiei de claritromicină, dar nu a afectat biodisponibilitatea generală a medicamentului.

La întreținerea suspensiei pentru sugari (după mese) C_max, ASC a claritromicinei a fost de 0,95 μg / ml, respectiv de 6,5 μg x h / ml.

Utilizând o suspensie de claritromicină în doză de 250 mg la fiecare 12 ore la adulți, nivelurile de echilibru în sânge au fost practic realizate prin administrarea celei de a cincea doze. Parametrii farmacocinetici au fost după cum urmează:_max 1,98 μg / ml, ASC 11,5 μg x h / ml și T_max 2,8 ore pentru claritromicină și 0,67, 5,33, respectiv 2,9 pentru 14-hidroxilaritromicină.

La persoanele sănătoase, concentrațiile serice au atins maxim 2 ore după ingestie. C_ss 14-hidroxilaritromicina maximă este de aproximativ 0,6 μg / ml. Când se prescrie claritromicină la o doză de 500 mg la fiecare 12 ore_ss max 14-hidroxilaritromicina este ușor mai mare (până la 1 μg / ml). Când se utilizează ambele doze de C_ss Metabolitul maxim este atins de obicei în 2-3 zile.

În studiile in vitro, legarea claritromicinei la proteinele plasmatice a fost în medie de aproximativ 70% la concentrații semnificative din punct de vedere clinic de la 0,45 până la 4,5 μg / ml.

Metabolism și excreție

Claritromicina este metabolizată în ficat sub acțiunea izoenzimei CYP3A cu formarea metabolitului 14-hidroxilaritromicinei microbiologic activ.

T_1/2 claritromicină când se administrează o suspensie pentru copii (după masă) a fost de 3,7 ore. Când se utilizează o suspensie de claritromicină într-o doză de 250 mg la fiecare 12 ore la adulți T_1/2 a fost de 3,2 ore pentru claritromicină și 4,9 pentru 14-hidroxilaritromicină.

La persoanele sănătoase cu claritromicină: la o doză de 250 mg la fiecare 12 ore T_1/2 14-hidroxilaritromicina este de 12 ore; la o doză de 500 mg la fiecare 12 ore T_1/2 14-hidroxilaritromicina este de aproximativ 7 ore.

Când se utilizează claritromicină într-o doză de 250 mg la fiecare 12 ore, aproximativ 20% din doză se excretă în urină neschimbată. Atunci când se administrează claritromicină într-o doză de 500 mg la fiecare 12 ore, aproximativ 30% din doză se excretă în urină neschimbată. Clearance-ul renal al claritromicinei nu depinde în mod semnificativ de doză și se apropie de rata normală de filtrare glomerulară. Principalul metabolit găsit în urină este 14-hidroxilaritromicina, care reprezintă 10-15% din doză (250 mg sau 500 mg la fiecare 12 ore).

Claritromicina și metabolitul său sunt bine distribuite în țesuturi și fluide ale corpului. Concentrațiile tisulare sunt de obicei de câteva ori mai mari decât serul.

Exemple de concentrații tisulare și serice după administrarea medicamentului în doză de 250 mg la fiecare 12 ore sunt prezentate în tabel:

Klacid antibiotic: se utilizează pentru mici și mari

Practic, pentru toți părinții responsabili, principala cauză a vieții este sănătatea propriului copil. Prin urmare, ele rareori nu ridică panică precoce, în cazul în care solicită ajutor medical și primesc o rețetă de la un pediatru, ca parte a unui medicament necunoscut. Klacid este unul dintre medicamentele noi care sunt prescrise copiilor în cazul proceselor inflamatorii din organism, pentru a distruge o varietate de agenți patogeni.

Atunci când cumpără acest medicament de la o farmacie, o mulțime de oameni sunt în primul rând interesați de instrucțiunile de utilizare. Majoritatea dintre ei doresc să știe dacă medicamentul este într-adevăr sigur pentru copil și ce efecte secundare ar trebui să fie așteptate în timpul perioadei de utilizare.

Recenzie Klacid.
Probabil că mulți părinți au întâlnit de mai multe ori drogul "eritromicina". În trecut, nu au existat analogi de droguri la fel de obișnuiți ca acum. În parte, analogul modern al acestui medicament este Klacid - aceasta este o suspensie, prezentată în doze de 125 și 250 mg. Acest instrument este considerat un fel de medicament antibacterian nou, care aparține unui număr de așa numite macrolide.

Fără a se concentra asupra compoziției chimice, este de remarcat faptul că macrolidele se numără printre cele mai sigure antibiotice cu cel mai mic conținut de substanțe toxice. Este adevărat acest lucru cu medicamentul pe care îl gândim? Întreaga complexitate a tratamentului cu eritromicină a fost în gustul său foarte amar neplăcut, pentru a obține rezultatul terapeutic dorit, a fost prescris să se ia medicamentul pe parcursul zilei cel puțin de patru ori și sa recomandat să se supună tratament cel puțin cinci zile.
Pediatrii prescriu copiii Klacid, călăuziți de faptul că conțin componente cu efect antiinflamator și care nu prezintă cazuri negative, manifestând, de regulă, efecte secundare. În ciuda eficacității medicamentului, există unele nuanțe care contrazic calitățile sale pozitive, despre care nici un cuvânt nu este indicat în instrucțiuni. Dar acest lucru nu este un motiv după citirea acestei propuneri de a ridica panica sau chiar de a arunca medicamentul. Este necesar să rezolvăm câteva întrebări importante cu privire la Klacid, de ce este adesea atribuită copiilor, există astfel de medicamente și care sunt părțile sale pozitive sau negative?

Când este numit Klacid?
Cele mai frecvente boli pentru care se prescrie de obicei suspensia de 125 sau 250 mg de medicamente sunt:
- faringită, amigdalită, laringită și alte infecții care afectează sistemul respirator superior;
- pneumonie, bronșită, precum și infecții care afectează tractul respirator inferior;
- tuse convulsivă;
- otita medie acută
- infecții cu transmitere sexuală;
- conjunctivită: gonoree sau chlamydia
- ulcer gastric și ulcer duodenal;
- boli infecțioase ale pielii sau ale țesuturilor moi.
Pe baza bolilor de mai sus, este clar că toate acestea pot fi însoțite de complicații grave și periculoase pentru o persoană bolnavă. Seriozitatea acestor boli îi motivează pe medicul pediatru să-și asume o responsabilitate mai mare de a le combate.

Mituri și fapte despre Klacida.
Înainte de a trece la o revizuire a medicamentului nostru, gândiți-vă la penicilină. De la momentul Uniunii Sovietice, au existat cazuri silențioase de moarte a pacienților care suferă de pneumonie ca urmare a șocului anafilactic care apare în timpul utilizării acestui medicament comercializabil. Ți-am atras atenția asupra acestui fapt, în legătură cu posturile de pe numeroasele forumuri tematice în care mamele încântate scriu despre practica personală de a trata copiii cu Klacid. Puteți găsi mesaje în care este scris că după fiecare medicament copilul începe să plângă mult și tare. Acest lucru este adevărat, iar această reacție este cauzată de bebeluș, de faptul că imediat după administrarea medicamentului în gât există o senzație de arsură neplăcută, care crește treptat odată cu creșterea intervalului de timp după administrarea medicamentului. Cu toate acestea, senzația de arsură este destul de tolerabilă și după ce a atins cel mai înalt vârf, dispare treptat, dar acest proces nu poate fi explicat copiilor, deci trebuie să-l calmați.

Dar totuși, de ce pediatrii prescriu exact Klacid 125 sau 250 mg copiilor bolnavi și nu alți analogi existenți. Acest lucru se datorează faptului că adesea agenții patogeni sunt chlamydia și, ca titlu, microplasma. Numai acest antibiotic poate pătrunde în cochilia microbilor și îl poate distruge. În ceea ce privește otita medie acută și alte procese inflamatorii ale corpului, inclusiv pneumonia, utilizarea unui astfel de medicament cu astfel de diagnostice nu ar fi cea mai bună opțiune, doar în cazuri individuale, pentru a păstra viața și sănătatea copilului, puteți alege Klatsida. Cu această alegere, trebuie amintit că există o "lege de aur de trei zile" în practica vindecării, ceea ce înseamnă că, dacă medicația prescrisă nu aduce îmbunătățiri în bunăstarea timp de trei zile, cursul folosit trebuie schimbat.

Există un alt adevăr interesant despre Klacida, informații despre care nu veți găsi în mai multe instrucțiuni de utilizare. În aproape 99% din cazuri, microorganismele care influențează procesul bolii se acumulează în bronhii și plămâni, iar componentele componente ale Klacida se acumulează și în aceste locuri, numai în proporție de 88%. Pur și simplu, aerul pe care pacientul îl exhalează are și un efect asupra lor. Trebuie clarificat faptul că Klacid nu distruge complet organismele patogene, ci doar împiedică reproducerea lor ulterioară, ceea ce este grozav pentru vindecare. Microorganismele, neutralizate de Klacid, nu mai reprezintă o amenințare pentru corpul copilului și, prin urmare, sistemul său imunitar nu mai răspunde la ele.

După terminarea cursului, medicamentul rămâne în organism pentru o lungă perioadă de timp și continuă să-și îndeplinească funcția directă, și anume, face imposibilă multiplicarea organismelor producătoare de boli.
Efectele secundare ale macrolidelor cu complicații.

În ciuda faptului că Klacid 250 aparține acestui grup de antibiotice mai puțin periculoase, efectele secundare ale ego-ului pot fi puternic pronunțate. Refuzarea unui medicament nu este o opțiune, deoarece orice medicament are un număr de efecte secundare care se manifestă într-o formă sau alta. Lipsa completă a reacțiilor adverse poate indica faptul că medicamentul nu ar trebui să fie numit medicament. Și atenție, această nuanță se aplică nu numai antibioticelor, ci și tuturor medicamentelor, chiar și celor homeopatice și fitoterapeutice.

Nu trebuie să vă fie frică de efectele secundare ale lui Klacida, dar amintiți-vă ce acțiuni trebuie să faceți dacă vă veți întâlni dintr-o dată cu manifestarea lor. În continuare, descriem, în opinia părinților, cele mai periculoase cazuri de reacții adverse.

Iritații gastro-intestinale
Copilul se plânge de durere în stomac, greață și, în cazuri rare, vărsături. Soluția la această problemă poate fi singura opțiune - înlocuirea medicamentului cu un antibiotic similar. El nu poate să învingă mai mult decât acest antibiotic, dar într-o doză mult mai mică, care va ameliora tractul digestiv al copilului de iritare.

Boala ficatului - Icterul medicamentos
Senzațiile și durerile neplăcute din zona ficatului pot apărea datorită faptului că efectuează o funcție activă de curățare și participă la retragerea tuturor componentelor medicamentului din corpul copilului care este tratat. Uneori există iritații ale conductelor biliare, care pot fi dureri ascuțite și în cele din urmă se termină cu icter. Dacă în primul exemplu se întâmplă să fie dureros fără consecințe complicate, atunci în cel de-al doilea caz, totul este foarte periculos pentru sănătate și viață în general. La cea mai mică suspiciune, este necesar să opriți urgent tratamentul cu Klacid și să consultați imediat un medic pentru o recomandare.

Cefalee severă și pierderea auzului
Mai sus, în articol am descris diagnosticele în care Klacid i se atribuie 250 mg
Uneori pediatrul decide să le trateze pentru otita medie acută, caz în care rezultatul unui efect secundar poate fi pierderea auzului. Problema este că substanțele constituente afectează foarte mult sistemul nervos uman, provocând astfel eliberarea adrenalinei în sânge. Starea este complicată datorită concentrației constante a medicamentului în punctele de inflamație și efectului său secundar negativ asupra zonelor infectate ale corpului.
Soluția la această întrebare va fi un răspuns similar - opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic.

Alergie la organism.
În cel mai bun caz, poate apărea urticarie, într-o variantă mai periculoasă, angioedem, care se va răspândi în timpul administrării medicamentului.
De asemenea, se recomandă întreruperea imediată a tratamentului cu Klacid și contactarea medicului. În ceea ce privește faptul că medicamentul încetinește în mare măsură procesul de înlăturare a medicamentelor histamice din fluxul sanguin, medicamentele antialergice trebuie luate numai pe baza unei prescripții medicale.

Disbioză intestinală.
Nu contează cât de mulți doctori își conving pacienții că Klacid nu are nicio influență asupra microflorei intestinale, nu ar trebui să credeți acest lucru, deoarece toate antibioticele, indiferent de grupul din care fac parte, distrug bacteriile digestive necesare.

Pentru a rezolva aceste probleme, beți Linex sau un alt medicament care restabilește microflora intestinală, după consultarea cu medicul dumneavoastră despre frecvența și dozajul.

Ce cunostinte ar trebui sa urmeze pediatrul atunci cand prescrie Klacid unui pacient?
Dacă există Klacid în rețeta dată copilului, atunci medicul dumneavoastră trebuie să știe următoarele despre starea de sănătate a pacientului:

- insuficiență renală. Totuși, fără excepție, antibioticele sunt eliminate din corpul persoanei tratate, exclusiv prin rinichi, dar dacă există probleme cu funcționarea acestora, atunci componentele medicamentului din organism se acumulează treptat, iar supradozajul cu acest medicament se poate întâmpla cât mai curând posibil;

- Boli ale ficatului și ale canalelor biliare. Dacă copilul dumneavoastră este prescris pentru astfel de boli Klacid, atunci un nou diagnostic nu poate fi evitat, icterul este garantat;

- aritmie. După cum știm deja, Klacid provoacă o eliberare mare de adrenalină în sânge, astfel încât în 99% dintre cazuri se observă o aritmie în timpul utilizării. Ritmul contracției musculare cardiace poate crește până la 120 batai pe minut, indiferent de vârsta copilului;

- anxietate, tulburări de somn. O doză mare de adrenalină, care intră în sânge, complică situația.
- Alergii, astm. Utilizarea sistematică a medicamentelor anti-histamină de către un copil, utilizarea acestui antibiotic poate amenința supradozajul.

Cât de mult este Klacid un agent puternic și ar trebui înlocuit cu analogi?
Când cumpărați Klacid într-o farmacie, fie 250 mg, fie 125 mg, farmacistul vă va cere să vă spuneți cât de puternic este antibioticul prescris copilului dvs. și că există șansa ca el să poată oferi orice analog. Ce cunoștințe ar trebui să aibă un părinte pentru a respinge o recomandare a unui vânzător de droguri incompetent? Inițial, trebuie amintit faptul că rolul nu este jucat de numele puternic al noului antibiotic suprasolicitat, ci mai întâi de toate prin dozarea suspensiei.

Concluziile logice ale farmacistului sunt primitive înainte de voință: dacă dozele de antibiotice sunt de patru ori mai mari decât una pe alta, atunci în prima varianta ai folosit un medicament foarte puternic. Și ce trebuie să știe cu adevărat părinții despre Clacida? Suspensia este foarte rezistentă la microflora stomacului. Este perfect absorbit în sânge și își îndeplinește perfect funcția în organism. Acest lucru înseamnă că este posibil să se prescrie în doze mai mici care nu afectează activitatea tractului gastro-intestinal și nu irită mănunchiul intestinal.

Dacă aveți vreo îndoială cu privire la orice medicamente prescrise, trebuie să vă consultați numai cu medicul dumneavoastră și, în cazul reacțiilor adverse, dacă este posibil, căutați partenerii lor. Dacă vorbim despre înlocuitori, hai să aflăm care analogii sunt o concurență demnă pentru drogul nostru? De aceea, este posibil să înlocuiți Klacidum cu Claritromicină. În compoziția sa și în proprietățile sale medicinale, este cel mai similar cu Klacid. În general, analogii acestui medicament sunt în zece titluri. Gradul de interschimbabilitate este determinat direct de pediatru, concentrându-se asupra istoricului bolii.

Corectitudinea preparării suspensiilor
Pentru a dilua suspensia corectă, este necesar să se toce cantitatea potrivită de apă în sticlă cu granulele la nivelul prescris. Se agită bine.
Dacă este necesar, adăugarea suplimentară de apă este permisă, numai strict până la marcă, nu mai mult. Înainte de a lua fiecare flacon de medicamente ar trebui să fie scuturat.

Dozare și administrare
În farmacii, Klacid se vinde sub formă de suspensie, doza fiind de 125 și 250 mg fiecare. Aceasta înseamnă că o sticlă de 60 miligrame conține claritromicină 125 mg, substanța activă și o sticlă de 100 miligrame conține 250 mg. Klacid este atribuit copiilor în funcție de boala lor, a fost elaborat un regim special de tratament pentru copiii cu SIDA.

Doze zilnice pentru infecții non-micobacteriene
Doza de medicament nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi pentru 1 kg de copil.
Cel mai bine este să-l aplicați de două ori pe zi - dimineața și seara, înainte de atingerea dozei maxime - 500 mg. Perioada de utilizare este reglementată în funcție de agentul patogen și de complexitatea bolii, de obicei de la cinci la zece zile. Klacid 250 mg poate fi administrat cu lapte și, în general, nu este în niciun fel interconectat cu alimentele.
Doze admise pentru insuficiență renală
Pentru copiii al căror nivel de creatină este sub 30 ml / minut, doza de antibiotic este redusă la jumătate, în astfel de cazuri tratamentul va fi amânat timp de 14 zile.

Dozajul medicamentului pentru copii infectați cu SIDA
Copiii infectați cu SIDA sunt creditați cu o doză zilnică de medicamente în cantitate de 15 până la 30 mg pe 1 kg de greutate corporală. Durata cursului continuă până la un rezultat pozitiv.

Rata medicamentului pentru infecții micobacteriene
Cu infecții micobacteriene, copiii sunt prescrise medicamentul de la 15 la 30 mg pe zi, și îl aplică la eficacitatea aparentă a medicamentului.

Primele simptome ale supradozajului
Mai întâi, apar tulburări gastro-intestinale, pot apărea consecințe periculoase, cum ar fi: hipokaliemia, comportamentul paranoic, schimbarea stării psihologice, hipoxemia.
Se recomandă eliminarea pacientului din supradozaj într-un spital, efectuând următoarele acțiuni:
- utilizarea carbonului activ 1 comprimat - pe kg de greutate corporală
- efectuarea terapiei simptomatice;
- hemodializă;
- dializă peritoneală

Boli - rezultatul efectelor secundare ale Klacida 250

Tulburări gastro-intestinale:
- glossitis;
- stomatită;
- aftoasă orală;
- decolorarea dinților
- modificați culoarea limbii
- hepatită
- pancreatită
- disfuzie hepatică severă.

Sistemul cardiovascular
- tahicardie ventriculară

Sistemul nervos
- coșmaruri;