IBUPROFEN

◊ Comprimate filmate roz, biconvexe; pe secțiunea transversală sunt vizibile două straturi.

10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (10) - ambalaje din carton.
50 buc. - bănci din sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

◊ Comprimate filmate roz, biconvexe; pe secțiunea transversală sunt vizibile două straturi.

10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (10) - ambalaje din carton.
50 buc. - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.

AINS. Are efect antiinflamator, antipiretic și analgezic. Suprimă factorii antiinflamatori, reduce agregarea plachetară. Inhibă ciclooxigenaza 1 și 2 tipuri, încalcă metabolismul acidului arahidonic, reduce cantitatea de prostaglandine atât în ​​țesuturile sănătoase cât și în focalizarea inflamației și suprimă fazele exudative și proliferative ale inflamației. Reduce sensibilitatea durerii la inflamație. Cauzează slăbirea sau dispariția sindromului de durere, inclusiv cu dureri la articulații în repaus și cu mișcare, reducerea rigidității dimineții și umflarea articulațiilor, mărește intervalul de mișcare.
Efectul antipiretic datorită scăderii excitabilității centrelor de termoreglare ale diencefalului

Ibuprofenul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal, al lui Cmax în plasmă sunt atinse în 1-2 ore după ingestie, în lichidul sinovial - în 3 ore, este asociat cu proteinele plasmatice cu 99%.

Se penetrează încet în cavitatea articulațiilor, persistă în țesutul sinovial, creând concentrații mai mari în acesta decât în ​​plasmă.

Metabolismul Ibuprofen apare în principal în ficat. T1/2 din plasmă este nevoie de 2 - 3 ore și se excretă de rinichi ca metaboliți (nu mai mult de 1% se excretă neschimbată) și într - o măsură mai mică - cu bilă. Ibuprofenul este complet eliminat în 24 de ore.

- tensiune de cefalee și migrenă;

- dureri articulare, musculare,

- durere la spate, spate inferior, sciatică;

- durere cu leziuni ale ligamentelor;

- Febra cu raceli, gripa;

- artrită reumatoidă, osteoartroză.

AINS sunt destinate terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

- modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau duodenului, sângerări gastrointestinale active;

- boala inflamatorie intestinală în faza acută, inclusiv ulcerativ;

- datele anamnestice potrivesc bronșică, rinita, urticaria, dupa ce a primit acid acetilsalicilic sau alt medicament antiinflamator nesteroidian (sindromul intoleranță totală sau parțială a acidului acetilsalicilic - rinosinuzite, urticarie, polipi, mucoasa nazală, astm bronșic);

- insuficiență hepatică sau boală hepatică activă;

- insuficiență renală (CC mai mică de 30 ml / min), boală renală progresivă;

- hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateza hemoragică;

- în perioada de după intervenția chirurgicală by-pass a arterei coronare;

- sarcina (trimestrul III);

- vârsta copiilor: până la 6 ani și de la 6 la 12 ani (cu o greutate corporală mai mică de 20 kg) - pentru comprimate 200 mg; până la 12 ani - pentru comprimate 400 mg;

- hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele care alcătuiesc medicamentul.

Precauții: vârstă înaintată, insuficiență cardiacă congestivă, boli cerebrovasculare, hipertensiune, boală cardiacă coronariană, dislipidemia / hiperlipidemie, diabet zaharat, boala arteriala periferica, sindrom nefrotic, CC mai puțin de 30-60 ml / min, hiperbilirubinemie, ulcer gastric și duodenal intestin (istorie), prezența infecțiilor cu Helicobacter pylori, gastrita, enterita, colita, utilizarea prelungită a AINS, boli de sânge de etiologie necunoscută (leucopenie și anemie), sarcina (i-II) trimestru n Heat-lactația, fumatul, utilizarea frecventă de alcool (alcool), boli somatice severe, terapia concomitentă următoarele medicamente: anticoagulant (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu, aspirină, clopidogrel), corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednison), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (de exemplu, citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina).

Adulți, vârstnici și copii de peste 12 ani: 200 mg comprimate de 3-4 ori pe zi; în comprimate de 400 mg de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică este de 1200 mg (nu luați mai mult de 6 comprimate de 200 mg (sau 3 comprimate de 400 mg) timp de 24 de ore.

Tabletele trebuie înghițite cu apă, de preferință în timpul mesei sau după masă. Nu luați mai mult de 4 ore.

Nu depășiți doza specificată!

Cursul de tratament fără consultarea unui medic nu trebuie să depășească 5 zile.

Dacă simptomele persistă, consultați un medic.

Nu utilizați la copii cu vârsta sub 12 ani fără a consulta un medic.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani (cu o greutate mai mare de 20 kg): 1 comprimat de 200 mg, de cel mult 4 ori pe zi. Intervalul dintre administrarea pastilelor timp de cel puțin 6 ore

În dozele recomandate, medicamentul nu produce, de obicei, efecte secundare.

Din partea sistemului digestiv: gastropatie AINS (dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea apetitului), diaree, flatulență, constipație; ulcerații ale mucoasei gastrointestinale, care în unele cazuri sunt complicate
perforație și sângerare; iritarea sau uscăciunea mucoasei orale, durerea din gură, ulcerarea membranei mucoase a gingiilor, stomatita aftoasă, pancreatita, hepatita.

Din partea sistemului respirator: scurtarea respirației, bronhospasmul.

În ceea ce privește simțurile: tulburări ale auzului: pierderea auzului, tonifiere sau tinitus; tulburări vizuale: leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată, scotom, uscăciune și iritație oculară, edem conjunctival și pleoape (origine alergică).

Din sistemul nervos central și periferic: dureri de cap, amețeli, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație psihomotorie, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, meningită aseptică (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune).

Deoarece sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.

Reacții alergice: erupții pe piele (de obicei, eritematoase sau urticarie), prurit, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, bronhoconstricție sau dispnee, febră, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), eozinofilie, rinită alergică.

Din partea organelor care formează sânge: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Altele: transpirație crescută.

Din parametrii de laborator: timpul de sângerare (poate fi crescută), concentrația de glucoză în ser (poate fi redusă), clearance-ul creatininei (poate scădea), hematocrit sau hemoglobinei (poate fi redusă), concentrația serică a creatininei (poate fi crescută), activitatea transaminazelor hepatice (poate crește ).

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, cefalee, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, tensiune arterială scăzută, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială, insuficiență respiratorie.

Tratament: lavaj gastric (numai în decurs de o oră după ingestie), carbon activat, băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică (corectarea stării acido-bazice, tensiunii arteriale).

La doze terapeutice, ibuprofenul nu intră în interacțiuni semnificative cu medicamentele utilizate pe scară largă.

Inductori microzomale enzimelor de oxidare în ficat (fenitoina, etanol, barbiturice, flumetsinol, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) cresc producerea metaboliților activi hidroxilați, crescând riscul de intoxicație severă. Inhibitori ai oxidării microzomale - reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor și efectul natriuretic al furosemidei și hidroclorotiazidei.

Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți, al agenților antiplachetari, fibrinolitikov (care cresc riscul de sângerare).

Întărește efectele secundare ale corticosteroizilor minerali, glucocorticosteroizilor (crește riscul de sângerare gastrointestinală), estrogen, etanol; sporește efectul hipoglicemic al derivaților de sulfoniluree.

Antacidele și colestyramina reduc absorbția ibuprofenului.

Crește concentrația sanguină a digoxinei, a preparatelor de litiu și a metotrexatului.

Identificarea simultană a altor AINS crește frecvența reacțiilor adverse.

Cofeina sporește efectul analgezic (analgezic).

Când administrarea concomitentă de ibuprofen reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (poate crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu medicamente antiplachetare ca acid acetilsalicilic în doze mici, după ce începeți să luați ibuprofen).

Cefamandolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic, plscamicina cresc incidența hipoprothrombinemiei cu numire simultană.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

Ciclosporinei și aur Preparate stimula efectul ibuprofenului asupra sintezei de prostaglandine la rinichi, care se manifestă prin creșterea nefrotoxicitate. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice.

Medicamentele care blochează secreția tubulară, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului.

În cazul utilizării prelungite, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

Pentru a reduce riscul evenimentelor adverse din tractul gastro-intestinal, trebuie utilizată o doză minimă eficientă. Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esophagogastroduodenoscopy, un test de sânge cu hemoglobină și hematocrit și o analiză oculară a ficatului.

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul perioadei de tratament ar trebui să se abțină de la consumul de alcool și activitățile care necesită o concentrație ridicată de atenție și viteză de reacții psihomotorii.

Ibuprofenul (ibuprofenul)

Conținutul

Formula structurală

Numele rusesc

Numele substanței latine Ibuprofen

Denumire chimică

Formula brută

Grupa farmacologică a substanțelor ibuprofen

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Codul CAS

Caracteristicile substanțelor Ibuprofen

Ibuprofenul este un amestec racemic de enantiomeri S și R. Pudră cristalină albă sau aproape albă, practic insolubilă în apă, foarte solubilă în solvenți organici (etanol, acetonă). Masa moleculară 206,28.

farmacologie

Inhibă non-selectiv COX-1 și COX-2, reduce sinteza PG. Efectul antiinflamator este asociat cu o scădere a permeabilității vasculare, microcirculație îmbunătățită, eliberare redusă a mediatorilor inflamatori din celule (PG, kinină, LT) și suprimarea alimentării cu energie a procesului inflamator. Efectul analgezic se datorează scăderii intensității inflamației, scăderii producției de bradikinină și algogenicității acesteia. In artrita reumatoida afecteaza in principal pe exudative și proliferative parțial pe componente ale răspunsului inflamator, are un efect analgezic rapid și pronunțat, reduce umflarea, rigiditate dimineața și limitarea mișcării în articulații. O scădere a excitabilității centrelor de reglare a căldurii diencefalului are ca efect un efect antipiretic. Severitatea efectului antipiretic depinde de temperatura și doza inițială a corpului. Cu o singură doză, efectul durează până la 8 ore. În cazul dismenoreei primare, presiunea intrauterină și frecvența contracțiilor uterine sunt reduse. Reverse inhibă agregarea plachetară.

Deoarece PG întârzie închiderea canalului arterial după naștere, se crede că inhibarea COX este principalul mecanism de acțiune al ibuprofenului pentru administrarea intravenoasă la nou-născuți cu o conductă arterială deschisă.

Când ingestia este bine absorbită din tractul gastrointestinal. Cmax acesta este creat în decurs de o oră, când este luat după mese, în intervalul 1,5-2,5 ore. Legarea la proteinele plasmatice este de 90%. Pătrunde încet în cavitatea comună, dar rămâne în țesutul sinovial, creând concentrații mai mari în acesta decât în ​​plasmă. Activitatea biologică este asociată cu enantiomerul S. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic se transformă lent în forma S activă. Subiectat la biotransformare. Există 3 metaboliți majori excretați de rinichi. În formă nemodificată cu urină, nu mai mult de 1% este excretată. Are cinetica de eliminare bifazică cu T1/2 din plasmă 2-2,5 ore (pentru forme de întârziere - până la 12 ore).

Utilizarea substanței ibuprofen

Pentru administrare orală: boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletal, inclusiv artrita reumatoida, osteoartrita, artrita psoriazică, sindromul articular în exacerbarea gută, spondilită anchilozantă (boala Bechterew), spondiloză, sindromul Leu-Barre (migrenă cervicală, sindromul arterei vertebrale). Sindromul de durere, inclusiv lumbodynia, sciatica, toracice radiculară sindrom, mialgii, amiotrofia nevralgice, nevralgii, artralgii, ossalgia, bursită, tendonită, tenosinovită, întindere ligamente, contuzii, inflamații traumatice ale țesuturilor moi și aparatului locomotor, durerea postoperatorie, însoțită de inflamație, migrenă, cefalee și durere de dinți, operații chirurgicale în cavitatea bucală. Stadiile febrile de diferite geneze (inclusiv după imunizare), cu gripa și ARVI. Ca un ajutor: boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior (amigdalite, faringite, laringite, sinuzită, rinită), bronșită, pneumonie, procesele inflamatorii in pelvis, anexita, tuberculoza, paniculita, sindrom nefrotic (în scopul de a reduce severitatea proteinurie).

Pentru uz extern: boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic: artrita (reumatoidă) lumbago, sciatica; dureri musculare, leziuni fără a compromite integritatea țesuturilor moi (inclusiv dislocarea, întinderea sau ruperea mușchilor și ligamentelor, contuzii, edemul post-traumatic al țesuturilor moi).

Pentru administrarea intravenoasă (numai pentru nou-născuți): tratamentul canalului arterial deschis deschis hemodinamic la nou-născuții prematur cu vârsta gestațională mai mică de 34 de săptămâni.

Pentru utilizarea rectală (copii între 3 luni și 2 ani): ca agent antipiretic - infecții respiratorii acute, infecții virale respiratorii acute, gripă, alte boli infecțioase și inflamatorii, însoțite de febră; post-vaccinare. Ca sindrom de durere - durere de intensitate slabă sau moderată (inclusiv cefalee, durere de dinți, migrenă, nevralgie, durere în urechi și gât, durere în timpul entorsei).

Contraindicații

Hipersensibilitate. Pentru administrare orală: boala erozive si ulcerative gastro-intestinale, în faza acută (inclusiv gastric si boala ulcer duodenal, boala Crohn, colita ulcerativa, ulcer peptic), „Aspirina“ astm bronșic, urticarie, rinită, provocată de aportul de salicilati sau alte AINS; tulburări de coagulare (inclusiv hemofilie, hipocoagulabilitati, hemoragie diateză), boala nervului optic, scotoame, ambliopie, tulburări de vedere color, astm, leucopenie, trombocitopenie, hemoragie Diateza, a confirmat hiperpotasemie, insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă, severă insuficiență renală (clearance al creatininei 1/10 - trombocitopenie, neutropenie.

Din sistemul nervos:> 1/100, 1/10 - displazie bronhopulmonară; > 1/100, 1/1000, 1/100, 1/1000, 1/100, 1/1000, 1/10 - o creștere a concentrației de creatinină în sânge, o scădere a concentrației de sodiu în sânge.

Pentru uz extern

Iritarea pielii sub formă de roșeață, umflare, erupție cutanată sau mâncărime; cu utilizare prelungită - reacții adverse sistemice.

interacțiune

Utilizarea simultană a două sau mai multe AINS ar trebui evitată din cauza riscului crescut de reacții adverse. Odată cu utilizarea simultană a ibuprofenului reduce efectul antiinflamator și antiagregant al acidului acetilsalicilic (poate crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu agenți antiplachetari acid acetilsalicilic, doză mică, după inițierea ibuprofen). Atunci când este aplicat cu medicamente trombolitice (alteplază, streptokinază, urokinază), crește în același timp riscul de sângerare. Ibuprofenul mărește efectul anticoagulantelor indirecte, al agenților antiplachetari, fibrinolitice.

Inductorii de oxidare microzomală (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, crescând riscul apariției reacțiilor hepatotoxice severe. Inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Antacidele și colestyramina reduc absorbția ibuprofenului. Cofeina sporește efectul analgezic al ibuprofenului. Cefamandolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic măresc incidența hipoprotrombinemiei.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea ibuprofenului. Preparatele de ciclosporină și de aur sporesc efectul ibuprofenului asupra sintezei PG în rinichi, care se manifestă prin creșterea nefrotoxicității. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice. Medicamentele care blochează secreția tubulară, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului.

Ibuprofenul reduce efectul medicamentelor antihipertensive (inclusiv inhibitorii BPC și ACE), activitatea natriuretică și diuretică a furosemidului și hidroclorotiazidei, eficacitatea medicamentelor uricosurice. Intareste efectele secundare ale mineralocorticoizilor, glucocorticoizilor, estrogenilor, etanolului. Îmbunătățește efectul medicamentelor hipoglicemice orale și al insulinei. Crește concentrația sanguină a digoxinei, a preparatelor de litiu și a metotrexatului. Ibuprofenul poate reduce clearance-ul aminoglicozidelor (cu numirea simultană poate crește riscul de nefrotoxicitate și ototoxicitate).

Ibuprofen pentru on / în introducerea nu trebuie amestecat cu alte medicamente.

supradoză

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, dureri de cap, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, hipotensiune, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială și stop respirator.

Tratament: lavaj gastric (numai în prima oră după ingestie), carbon activat (pentru a reduce absorbția), băut alcalin, diureză forțată și terapie simptomatică (corectarea KHS, tensiunii arteriale, sângerări gastrointestinale).

Calea de administrare

În interior, extern, rectal (copii de 3 luni - 2 ani), în / în (nou-născut).

Substanțe de precauție ibuprofen

Tratamentul cu ibuprofen trebuie efectuat în doza minimă eficientă, pe cea mai scurtă cursă scurtă posibilă. În timpul tratamentului pe termen lung, este necesară monitorizarea modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

Având în vedere posibilitatea de a dezvolta AINS-gastropatie, prescris cu prudență la persoanele cu varsta inaintata, cu o istorie de ulcere gastrice si a altor boli gastro-intestinale, sangerari gastro-intestinale, în timpul tratamentului concomitent cu glucocorticoizi, alte AINS și pentru tratamentul pe termen lung. Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă (inclusiv efectuarea esophagogastroduodenoscopy, un test de sânge cu hemoglobină, hematocrit și testul de sânge ocultic fecal). Pentru a preveni dezvoltarea AINS, se recomandă combinarea gastropatiei cu medicamentele PGE (misoprostol).

Măsuri de precauție prescrise la pacienții cu insuficiență renală (monitorizarea periodică obligatorie a bilirubinei, transaminazelor, creatinină, capacitatea de concentrare a rinichilor), insuficiență hepatică și, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă cronică (monitorizarea zilnică a volumului de urină, greutatea corporală, tensiunea arterială). Dacă survine o insuficiență vizuală, reduceți doza sau întrerupeți administrarea medicamentului.

Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este recomandat.

Este imposibil să aplicați pe o suprafață deschisă a plăgii, pe pielea afectată; crema, gel sau unguent trebuie evitate în ochi și pe membranele mucoase.

ibuprofen

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Ibuprofenul este un medicament sintetic nesteroidian cu efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice.

Acțiune farmacologică

Ingredientul activ al medicamentului este ibuprofenul, un derivat al acidului fenilpropionic.

Ibuprofenul este cel mai eficient pentru durerile inflamatorii. Efectul antipiretic este destul de aproape de acidul acetilsalicilic. Inhibă aderarea trombocitelor, îmbunătățește microcirculația și reduce intensitatea inflamației.

Atunci când se aplică extern, Ibuprofenul ca un unguent are un efect analgezic puternic, reducând roșeața, rigiditatea dimineața și umflarea.

Medicamentul este inclus în lista celor mai importante medicamente ale Organizației Mondiale a Sănătății, eficacitatea și siguranța acestuia fiind studiate și testate clinic.

Formularul de eliberare

Ibuprofenul este disponibil sub formă de tablete, suspensii și unguente.

  • Tabletele Ibuprofen sunt rotunde, netede, albe biconvexe. Fiecare comprimat conține 200 mg sau 400 mg de ingredient activ. Excipienți - stearat de magneziu, talc, lactoză, amidon din cartofi, dioxid de siliciu coloidal, Povidonă 25. 10, 20 și 100 bucăți pe pachet;
  • Comprimate de Ibuprofen acoperite cu acțiune prelungită. Fiecare comprimat conține 800 mg de ingredient activ. 7, 14 și 60 de bucăți pe pachet;
  • Tablete pentru supt. Fiecare comprimat conține 200 mg de ingredient activ;
  • Capsule cu acțiune lungă. Fiecare capsulă conține 300 mg de ingredient activ;
  • Ibuprofen suspensie pentru administrare orală omogenă, galbenă, cu mirosul de portocaliu. 5 ml de suspensie conține 100 mg de ingredient activ. Produs în sticle de 100 ml, într-o cutie cu o lingură de măsurare;
  • 5% cremă și gel pentru uz extern.

Indicații pentru utilizarea ibuprofenului

Ibuprofenul este indicat pentru:

  • Tratamentul simptomatic al gripei și SARS;
  • osteoartrita;
  • Artrita psoriazică;
  • Spondiloza cervicală;
  • Sindromul Barre-Lieu;
  • Migrenă cervicală;
  • bursită;
  • Spondilita anchilozantă;
  • Amyotrofie neurală;
  • mialgie;
  • Sindromul nefrotic;
  • Hipotensiunea posturală (la administrarea medicamentelor antihipertensive);
  • Situații febrile de diverse etimologii;
  • Inflamația traumatică a țesuturilor moi și a sistemului musculo-scheletal;
  • Sindromul arterei vertebrale;
  • nevralgiei;
  • tendinită;
  • Hematoame.

Ibuprofenul este de asemenea indicat în tratamentul entorsei ligamentelor, artritei reumatoide, radiculitei și sindromului articular (cu exacerbarea gutei).

Ca adjuvant, Ibuprofen este indicat pentru utilizare în:

  • pneumonie;
  • Postoperator, dentar și dureri de cap;
  • Boli infecțioase-inflamatorii ale ENT - faringită, amigdalită, rinită, laringită, sinuzită;
  • bronșită;
  • paniculita;
  • Dysmenorrhea primară;
  • algodismenoree;
  • Procesele inflamatorii în pelvis;
  • Anexita.

Contraindicații

Ibuprofenul este contraindicat în conformitate cu instrucțiunile pentru:

  • Hipersensibilitate la medicament;
  • Exacerbarea ulcerului gastric sau a ulcerului duodenal și a colitei ulcerative;
  • Boli ale nervului optic și vedere colorată afectată;
  • Astmul "aspirinei";
  • hipertensiune arterială;
  • scotoame;
  • ambliopie;
  • Pronunțată afectată funcție renală sau hepatică, precum și ciroză hepatică cu hipertensiune portală;
  • Insuficiență cardiacă;
  • umflare;
  • hemofilie;
  • anticoagularea;
  • leucopenia;
  • Patologia aparatului vestibular;
  • Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Trimestrul III al sarcinii.

În conformitate cu instrucțiunile Ibuprofen prescrise cu prudență atunci când:

  • Insuficiență cardiacă cronică
  • Bolile concomitente ale ficatului și rinichilor,
  • enterită;
  • Imediat după intervenția chirurgicală;
  • Cu simptome dispeptice înainte de tratament;
  • gastrită;
  • colită;
  • Copii sub 12 ani.

Atunci când se utilizează Ibuprofen, este necesar să se monitorizeze sistematic modelul de sânge periferic, precum și funcțiile hepatice și renale.

Instrucțiuni de utilizare Ibuprofen

În conformitate cu instrucțiunile Ibuprofen luate după ce mănâncă în interior.

Doza zilnică a medicamentului depinde de boală:

  • În osteoartrita, algomenoreea, artrita psoriazică și spondiloartrita anchilozantă, adulții sunt prescrise 400-600 mg de 3-4 ori pe zi;
  • În artrita reumatoidă, luați o doză crescută de 800 mg de 3 ori pe zi;
  • Pentru leziuni și entorse ale țesuturilor moi, se utilizează comprimate Ibuprofen cu acțiune prelungită - 1600-2400 mg o dată pe zi, preferabil înainte de culcare;
  • Cu sindrom dureros moderat, luați 1200 mg pe zi;
  • Pentru sindromul febril care a apărut după imunizare, se utilizează 50 mg, dacă este necesar, administrarea poate fi repetată după 6 ore, dar nu mai mult de 100 mg pe zi.

Pentru copiii febrili cu vârsta peste 12 ani, doza de Ibuprofen este calculată pentru reducerea temperaturii corporale:

  • Peste 39,2 grade C, 10 mg pe 1 kg de greutate corporală pe zi;
  • Sub 39,2 grade C, 5 mg pe 1 kg de greutate corporală pe zi.

Tabletele Ibuprofen pentru resorbție sunt utilizate pentru a trata bolile de ORL, dizolvând în gură sub limbă. Copiilor mai mari de 12 ani și adulților li se prescrie 200-400 mg de 2-3 ori pe zi.

Suspensia pentru administrarea orală este de obicei prescrisă copiilor. Doza zilnică medie de la recepție de 3 ori pe zi face ca:

  • De la 1 la 3 ani - 100 mg;
  • De la 4 la 6 ani - 150 mg;
  • De la 7 la 9 ani - 200 mg;
  • De la 10 la 12 ani - 300 mg.

Aplicați gelul sau crema aplicată pe teren Ibuprofen, aplicându-l și frecându-l până se absorb complet în zona afectată de 3-4 ori pe zi. Tratamentul poate fi efectuat în 2-3 săptămâni.

Efecte secundare

Conform instrucțiunilor Ibuprofenul este un medicament destul de sigur și de obicei este bine tolerat. În timpul utilizării, pot apărea unele reacții adverse:

Sistemul digestiv: diaree, vărsături, greață, anorexie, disconfort epigastric, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal apar mai des; funcția hepatică semnificativ mai puțin anormală sau sângerarea din tractul gastro-intestinal.

Sistemul nervos: dureri de cap sau amețeli, tulburări de somn sau agitație, precum și tulburări de vedere pot apărea.

Sistemul circulator: efectele secundare sunt observate numai în cazul utilizării pe termen lung a medicamentului - trombocitopenie, anemie, agranulocitoză.

Sistemul urinar: disfuncția renală poate apărea cu utilizarea prelungită a Ibuprofenului.

Reacțiile alergice pot fi observate la administrarea medicamentului în interior și, atunci când se aplică extern sub formă de roșeață a pielii, erupție cutanată, angioedem, senzație de arsură. Sindromul bronhospastic și meningita aseptică apar mult mai puțin frecvent.

Ibuprofenul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. Aplicarea în trimestrele I și II este posibilă strict conform mărturiei medicului.

În timpul alăptării, ibuprofenul poate fi utilizat în doze mici pentru durere și febră. Deoarece medicamentul este eliberat în laptele matern, utilizarea în doze mai mari de 800 mg pe zi este contraindicată.

Condiții de depozitare

Ibuprofenul este disponibil pe bază de rețetă. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Ibuprofen - descrierea medicamentului, instrucțiuni de utilizare, recenzii

Substanță-pulbere Ibuprofen (Ibuprofen)

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

Descrierea acțiunii farmacologice

Inhibă non-selectiv COX-1 și COX-2, reduce sinteza PG. Efectul antiinflamator este asociat cu o scădere a permeabilității vasculare, microcirculație îmbunătățită, eliberare redusă a mediatorilor inflamatori din celule (PG, kinină, LT) și suprimarea alimentării cu energie a procesului inflamator.

Efectul analgezic se datorează scăderii intensității inflamației, scăderii producției de bradikinină și algogenicității acesteia.

In artrita reumatoida afecteaza in principal pe exudative și proliferative parțial pe componente ale răspunsului inflamator, are un efect analgezic rapid și pronunțat, reduce umflarea, rigiditate dimineața și limitarea mișcării în articulații.

O scădere a excitabilității centrelor de reglare a căldurii diencefalului are ca efect un efect antipiretic. Severitatea efectului antipiretic depinde de temperatura și doza inițială a corpului.

Cu o singură doză, efectul durează până la 8 ore. În cazul dismenoreei primare, presiunea intrauterină și frecvența contracțiilor uterine sunt reduse. Reverse inhibă agregarea plachetară.

Deoarece PG întârzie închiderea canalului arterial după naștere, se crede că inhibarea COX este principalul mecanism de acțiune al ibuprofenului pentru administrarea intravenoasă la nou-născuți cu o conductă arterială deschisă.

Indicații pentru utilizare

Formularul de eliberare

pulbere de substanțe; geantă de plastic (pungă) 25 kg carton 1;

pulbere de substanțe; sac de plastic (pungă) 40 kg carton 1;

pulbere de substanțe; sac de polietilenă (pungă) 15 kg tambur fibră 1;

pulbere de substanțe; sac de polietilenă (pungă) tambur de fibre de 20 kg;

pulbere de substanțe; sac de polietilenă (sac) tambur de fibre de 25 kg;

pulbere de substanțe; sac (sac) din polietilenă dublă cu tambur de 5 kg;

pulbere de substanțe; sac (sac) din polietilenă cu două straturi, tambur de 10 kg;

pulbere de substanțe; pachet (sac) din polietilenă dublă strat 20 kg tambur 1;

pulbere de substanțe; sac (sac) din polietilenă cu două straturi 25 kg tambur 1;

farmacodinamie

Inhibă non-selectiv COX-1 și COX-2, reduce sinteza PG.

Efectul antiinflamator este asociat cu o scădere a permeabilității vasculare, microcirculație îmbunătățită, eliberare redusă a mediatorilor inflamatori din celule (PG, kinină, LT) și suprimarea alimentării cu energie a procesului inflamator.

Efectul analgezic se datorează scăderii intensității inflamației, scăderii producției de bradikinină și algogenicității acesteia. In artrita reumatoida afecteaza in principal pe exudative și proliferative parțial pe componente ale răspunsului inflamator, are un efect analgezic rapid și pronunțat, reduce umflarea, rigiditate dimineața și limitarea mișcării în articulații.

O scădere a excitabilității centrelor de reglare a căldurii diencefalului are ca efect un efect antipiretic.

Severitatea efectului antipiretic depinde de temperatura și doza inițială a corpului.

Cu o singură doză, efectul durează până la 8 ore.

În dismenoreea primară, presiunea intrauterină și frecvența contracțiilor uterine sunt reduse. Reverse inhibă agregarea plachetară.

Farmacocinetica

Când ingestia este bine absorbită din tractul gastrointestinal. Cmax este creat în decurs de o oră, când este luat după mese - în interval de 1,5-2,5 ore.

Legarea de proteinele plasmatice - 90%. Pătrunde încet în cavitatea comună, dar rămâne în țesutul sinovial, creând concentrații mai mari în acesta decât în ​​plasmă.

Activitatea biologică este asociată cu enantiomerul S.

După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic se transformă lent în forma S activă.

Subiectat la biotransformare. Există 3 metaboliți majori excretați de rinichi. În formă nemodificată cu urină, nu mai mult de 1% este excretată.

Ea are o cinetică bifazică de eliminare cu T1 / 2 din plasmă 2-2,5 ore (pentru forme întârziate, până la 12 ore).

Utilizați în timpul sarcinii

Contraindicat în al treilea trimestru de sarcină, în trimestrul I și II - cu prudență.

La momentul tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea.

Contraindicații

Efecte secundare

Dozare și administrare

În interior, după ce mănâncă. În artrita reumatoidă - 0,8 g de 3 ori pe zi; cu osteoartrita și spondilita anchilozantă - 0,4-0,6 g de 3-4 ori pe zi, cu artrită reumatoidă juvenilă - 30-40 mg / kg pe zi în mai multe doze.

Pentru leziuni ale țesuturilor moi, entorse - 1,6-2,4 g pe zi în mai multe doze.

Cu sindrom dureros moderat - 1,2 g pe zi.

supradoză

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, dureri de cap, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, hipotensiune, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială și stop respirator.

Tratament: lavaj gastric (numai în prima oră după ingestie), carbon activat (pentru a reduce absorbția), băut alcalin, diureză forțată și terapie simptomatică (corectarea KHS, tensiunii arteriale, sângerări gastrointestinale).

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea simultană a două sau mai multe AINS ar trebui evitată din cauza riscului crescut de reacții adverse. Odată cu utilizarea simultană a ibuprofenului reduce efectul antiinflamator și antiagregant al acidului acetilsalicilic (poate crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu agenți antiplachetari acid acetilsalicilic, doză mică, după inițierea ibuprofen). Atunci când este aplicat cu medicamente trombolitice (alteplază, streptokinază, urokinază), crește în același timp riscul de sângerare. Ibuprofenul mărește efectul anticoagulantelor indirecte, al agenților antiplachetari, fibrinolitice.

Inductorii de oxidare microzomală (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, crescând riscul apariției reacțiilor hepatotoxice severe. Inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Antacidele și colestyramina reduc absorbția ibuprofenului. Cofeina sporește efectul analgezic al ibuprofenului. Cefamandolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic măresc incidența hipoprotrombinemiei.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea ibuprofenului. Preparatele de ciclosporină și de aur sporesc efectul ibuprofenului asupra sintezei PG în rinichi, care se manifestă prin creșterea nefrotoxicității. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice. Medicamentele care blochează secreția tubulară, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului.

Ibuprofenul reduce efectul medicamentelor antihipertensive (inclusiv inhibitorii BPC și ACE), activitatea natriuretică și diuretică a furosemidului și hidroclorotiazidei, eficacitatea medicamentelor uricosurice. Intareste efectele secundare ale mineralocorticoizilor, glucocorticoizilor, estrogenilor, etanolului. Îmbunătățește efectul medicamentelor hipoglicemice orale și al insulinei. Crește concentrația sanguină a digoxinei, a preparatelor de litiu și a metotrexatului. Ibuprofenul poate reduce clearance-ul aminoglicozidelor (cu numirea simultană poate crește riscul de nefrotoxicitate și ototoxicitate).

Ibuprofen pentru on / în introducerea nu trebuie amestecat cu alte medicamente.

Precauții privind admiterea

Tratamentul cu ibuprofen trebuie efectuat în doza minimă eficientă, pe cea mai scurtă cursă scurtă posibilă. În timpul tratamentului pe termen lung, este necesară monitorizarea modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

Având în vedere posibilitatea de a dezvolta AINS-gastropatie, prescris cu prudență la persoanele cu varsta inaintata, cu o istorie de ulcere gastrice si a altor boli gastro-intestinale, sangerari gastro-intestinale, în timpul tratamentului concomitent cu glucocorticoizi, alte AINS și pentru tratamentul pe termen lung. Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă (inclusiv efectuarea esophagogastroduodenoscopy, un test de sânge cu hemoglobină, hematocrit și testul de sânge ocultic fecal). Pentru a preveni dezvoltarea AINS, se recomandă combinarea gastropatiei cu medicamentele PGE (misoprostol).

Măsuri de precauție prescrise la pacienții cu insuficiență renală (monitorizarea periodică obligatorie a bilirubinei, transaminazelor, creatinină, capacitatea de concentrare a rinichilor), insuficiență hepatică și, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă cronică (monitorizarea zilnică a volumului de urină, greutatea corporală, tensiunea arterială). Dacă survine o insuficiență vizuală, reduceți doza sau întrerupeți administrarea medicamentului.

Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este recomandat.

Este imposibil să aplicați pe o suprafață deschisă a plăgii, pe pielea afectată; crema, gel sau unguent trebuie evitate în ochi și pe membranele mucoase.

Ibuprofen (Ibuprofen) substanță-pulbere

Producătorii: Fabrica de farmacii Juhua Group Corp. (China)

Ingrediente active

Clasă de boli

  • Leziunile plexului lombosacral
  • Artrita piogenică
  • Artrita reumatoidă seropozitivă
  • gută
  • poliartroze
  • Alte leziuni ale articulațiilor, neclasificate în altă parte
  • Spondilita anchilozantă
  • Alte bursopatii
  • Reumatism, nespecificat
  • mialgie
  • Nevralgie și nevrită, nespecificată
  • Febră de origine necunoscută
  • Alte dureri constante
  • Alte simptome și semne generale specificate
  • Fractură a coloanei vertebrale la nivel nespecificat
  • Salpingita și ooforita

Grupa clinico-farmacologică

  • Nu este specificat. Consultați instrucțiunile

Acțiune farmacologică

  • Anti-inflamator
  • antipiretic
  • Analgezice (non-narcotice)

Grupa farmacologică

  • NPVS - derivați ai acidului propionic

Substanță-pulbere Ibuprofen (Ibuprofen)

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

  • Indicații pentru utilizare
  • Formularul de eliberare
  • Farmacodinamica medicamentului
  • Farmacocinetica medicamentului
  • Utilizați în timpul sarcinii
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Dozare și administrare
  • supradoză
  • Interacțiuni cu alte medicamente
  • Precauții privind admiterea
  • Condiții de depozitare
  • Perioada de valabilitate

Indicații pentru utilizare

Poliartrita reumatoidă, osteoartrita deformantă, spondilita anchilozantă, gută, dureri de spate, nevralgie, mialgie, bursită, radiculită, inflamație traumatică a țesuturilor moi și a sistemului musculo-scheletal, adnexită, procita; boli infecțioase și inflamatorii (adjuvant).

Formularul de eliberare

pulbere de substanțe; geantă de plastic (pungă) 25 kg carton 1;

pulbere de substanțe; sac de plastic (pungă) 40 kg carton 1;

pulbere de substanțe; sac de polietilenă (pungă) 15 kg tambur fibră 1;

pulbere de substanțe; sac de polietilenă (pungă) tambur de fibre de 20 kg;

pulbere de substanțe; sac de polietilenă (sac) tambur de fibre de 25 kg;

pulbere de substanțe; sac (sac) din polietilenă dublă cu tambur de 5 kg;

pulbere de substanțe; sac (sac) din polietilenă cu două straturi, tambur de 10 kg;

pulbere de substanțe; pachet (sac) din polietilenă dublă strat 20 kg tambur 1;

pulbere de substanțe; sac (sac) din polietilenă cu două straturi 25 kg tambur 1;

farmacodinamie

Inhibă non-selectiv COX-1 și COX-2, reduce sinteza PG.

Efectul antiinflamator este asociat cu o scădere a permeabilității vasculare, microcirculație îmbunătățită, eliberare redusă a mediatorilor inflamatori din celule (PG, kinină, LT) și suprimarea alimentării cu energie a procesului inflamator.

Efectul analgezic se datorează scăderii intensității inflamației, scăderii producției de bradikinină și algogenicității acesteia. In artrita reumatoida afecteaza in principal pe exudative și proliferative parțial pe componente ale răspunsului inflamator, are un efect analgezic rapid și pronunțat, reduce umflarea, rigiditate dimineața și limitarea mișcării în articulații.

O scădere a excitabilității centrelor de reglare a căldurii diencefalului are ca efect un efect antipiretic.

Severitatea efectului antipiretic depinde de temperatura și doza inițială a corpului.

Cu o singură doză, efectul durează până la 8 ore.

În dismenoreea primară, presiunea intrauterină și frecvența contracțiilor uterine sunt reduse. Reverse inhibă agregarea plachetară.

Farmacocinetica

Când ingestia este bine absorbită din tractul gastrointestinal. Cmax este creat în decurs de o oră, când este luat după mese - în interval de 1,5-2,5 ore.

Legarea de proteinele plasmatice - 90%. Pătrunde încet în cavitatea comună, dar rămâne în țesutul sinovial, creând concentrații mai mari în acesta decât în ​​plasmă.

Activitatea biologică este asociată cu enantiomerul S.

După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic se transformă lent în forma S activă.

Subiectat la biotransformare. Există 3 metaboliți majori excretați de rinichi. În formă nemodificată cu urină, nu mai mult de 1% este excretată.

Ea are o cinetică bifazică de eliminare cu T1 / 2 din plasmă 2-2,5 ore (pentru forme întârziate, până la 12 ore).

Utilizați în timpul sarcinii

Contraindicat în al treilea trimestru de sarcină, în trimestrul I și II - cu prudență.

La momentul tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea.

Contraindicații

Hipersensibilitate, ulcer gastric și ulcer duodenal, colită ulcerativă, astm aspirinovaya, sânge afectat, ambliopie, afectare a vederii de culoare, afectare renală semnificativă și ficat, copii (până la 6 ani).

Efecte secundare

Greață, anorexie, flatulență, constipație, arsuri la stomac, diaree, amețeli, cefalee, agitație, insomnie, reacții alergice cutanate, tulburări vizuale. Rar - leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal.

Dozare și administrare

În interior, după ce mănâncă. În artrita reumatoidă - 0,8 g de 3 ori pe zi; cu osteoartrita și spondilita anchilozantă - 0,4-0,6 g de 3-4 ori pe zi, cu artrită reumatoidă juvenilă - 30-40 mg / kg pe zi în mai multe doze.

Pentru leziuni ale țesuturilor moi, entorse - 1,6-2,4 g pe zi în mai multe doze.

Cu sindrom dureros moderat - 1,2 g pe zi.

supradoză

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, dureri de cap, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, hipotensiune, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială și stop respirator.

Tratament: lavaj gastric (numai în prima oră după ingestie), carbon activat (pentru a reduce absorbția), băut alcalin, diureză forțată și terapie simptomatică (corectarea KHS, tensiunii arteriale, sângerări gastrointestinale).

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea simultană a două sau mai multe AINS ar trebui evitată din cauza riscului crescut de reacții adverse. Odată cu utilizarea simultană a ibuprofenului reduce efectul antiinflamator și antiagregant al acidului acetilsalicilic (poate crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu agenți antiplachetari acid acetilsalicilic, doză mică, după inițierea ibuprofen). Atunci când este aplicat cu medicamente trombolitice (alteplază, streptokinază, urokinază), crește în același timp riscul de sângerare. Ibuprofenul mărește efectul anticoagulantelor indirecte, al agenților antiplachetari, fibrinolitice.

Inductorii de oxidare microzomală (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, crescând riscul apariției reacțiilor hepatotoxice severe. Inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Antacidele și colestyramina reduc absorbția ibuprofenului. Cofeina sporește efectul analgezic al ibuprofenului. Cefamandolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic măresc incidența hipoprotrombinemiei.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea ibuprofenului. Preparatele de ciclosporină și de aur sporesc efectul ibuprofenului asupra sintezei PG în rinichi, care se manifestă prin creșterea nefrotoxicității. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice. Medicamentele care blochează secreția tubulară, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului.

Ibuprofenul reduce efectul medicamentelor antihipertensive (inclusiv inhibitorii BPC și ACE), activitatea natriuretică și diuretică a furosemidului și hidroclorotiazidei, eficacitatea medicamentelor uricosurice. Intareste efectele secundare ale mineralocorticoizilor, glucocorticoizilor, estrogenilor, etanolului. Îmbunătățește efectul medicamentelor hipoglicemice orale și al insulinei. Crește concentrația sanguină a digoxinei, a preparatelor de litiu și a metotrexatului. Ibuprofenul poate reduce clearance-ul aminoglicozidelor (cu numirea simultană poate crește riscul de nefrotoxicitate și ototoxicitate).

Ibuprofen pentru on / în introducerea nu trebuie amestecat cu alte medicamente.

Precauții privind admiterea

Tratamentul cu ibuprofen trebuie efectuat în doza minimă eficientă, pe cea mai scurtă cursă scurtă posibilă. În timpul tratamentului pe termen lung, este necesară monitorizarea modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

Având în vedere posibilitatea de a dezvolta AINS-gastropatie, prescris cu prudență la persoanele cu varsta inaintata, cu o istorie de ulcere gastrice si a altor boli gastro-intestinale, sangerari gastro-intestinale, în timpul tratamentului concomitent cu glucocorticoizi, alte AINS și pentru tratamentul pe termen lung. Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă (inclusiv efectuarea esophagogastroduodenoscopy, un test de sânge cu hemoglobină, hematocrit și testul de sânge ocultic fecal). Pentru a preveni dezvoltarea AINS, se recomandă combinarea gastropatiei cu medicamentele PGE (misoprostol).

Măsuri de precauție prescrise la pacienții cu insuficiență renală (monitorizarea periodică obligatorie a bilirubinei, transaminazelor, creatinină, capacitatea de concentrare a rinichilor), insuficiență hepatică și, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă cronică (monitorizarea zilnică a volumului de urină, greutatea corporală, tensiunea arterială). Dacă survine o insuficiență vizuală, reduceți doza sau întrerupeți administrarea medicamentului.

Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este recomandat.

Este imposibil să aplicați pe o suprafață deschisă a plăgii, pe pielea afectată; crema, gel sau unguent trebuie evitate în ochi și pe membranele mucoase.

Condiții de depozitare

B. Lista: Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură sub 25 ° C.

Perioada de valabilitate

Aparținând clasificării ATX:

M Sistemul musculoscheletic

M01 Produse antiinflamatorii și antireumatice

M01A Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene

Ibuprofenul (ibuprofenul)

- medicamente interschimbabile incluse într-un singur grup de ferme.

  • Advil Liquid Dzhels - capsule 400 mg
  • Advil - Dragee 200 mg
  • Advil - comprimate 400 mg
  • Bonifen - tablete 200 mg
  • Ibuprofen - Substanță-pulbere 5 kg; 10 kg; 15 kg; 20 kg; 40 kg
  • Ibuprofen - supozitoare rectale 60 mg
  • Ibuprofen - tablete 200 mg; 400 mg
  • MIG 400 - comprimate de 400 mg
  • Solpaflex - capsule 300 mg
  • Solpaflex - tablete 200 mg
  • Phaspik - Granule pentru prepararea soluției pentru administrarea de 200 mg
  • Faspik - comprimate 400 mg

- Acestea sunt medicamente aparținând aceluiași grup farmaceutic, care conțin diferite substanțe active (INN), diferă în nume, dar sunt utilizate pentru a trata aceleași boli.

  • Fastcaps - capsule 200 mg
  • Brustan - suspensie pentru administrare orală
  • Brustan - Tablete
  • Ibuklin - tablete pentru copii dispersabile 100 mg + 125 mg
  • Ibuklin - comprimate 400 mg + 325 mg
  • Naproxen - Substanță-Pulbere
  • Naproxen - tablete 250 mg, 500 mg
  • Naproxen - Substanță
  • Naproxen-acre - tablete 0,25 g
  • Înainte - tablete 400 mg + 325 mg
  • Novigan - tablete 400 mg + 5 mg + 0,1 mg
  • OKI - Granule pentru prepararea soluției orale
  • Rakstan-Sanovel - tablete 100 mg
  • Flamax - capsule 50 mg
  • Flamaks - soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară de 50 mg / ml
  • Flexen - capsule 50 mg
  • Fleksen - Liofilizat pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile de 100 mg
  • Flexen - supozitoare rectale 100 mg

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Ibuprofen

Forma de eliberare a medicamentului de tip Ibuprofen

Substanță-pulbere pentru prepararea formelor de dozare nesterile; sac (pungă) din polietilenă cu două straturi, tambur de fibre de 25 kg;

Substanță-pulbere pentru prepararea formelor de dozare nesterile; sac de polietilenă cu două straturi (pungă), tambur de fibre de 50 kg;

Substanță-pulbere pentru prepararea formelor de dozare nesterile; sac de polietilenă cu două straturi (pungă) 100 kg tambur fibră 1;

Farmacodinamica medicamentului Ibuprofen

Inhibă non-selectiv COX-1 și COX-2, reduce sinteza PG.

Efectul antiinflamator este asociat cu o scădere a permeabilității vasculare, microcirculație îmbunătățită, eliberare redusă a mediatorilor inflamatori din celule (PG, kinină, LT) și suprimarea alimentării cu energie a procesului inflamator.

Efectul analgezic se datorează scăderii intensității inflamației, scăderii producției de bradikinină și algogenicității acesteia. In artrita reumatoida afecteaza in principal pe exudative și proliferative parțial pe componente ale răspunsului inflamator, are un efect analgezic rapid și pronunțat, reduce umflarea, rigiditate dimineața și limitarea mișcării în articulații.

O scădere a excitabilității centrelor de reglare a căldurii diencefalului are ca efect un efect antipiretic.

Severitatea efectului antipiretic depinde de temperatura și doza inițială a corpului.

Cu o singură doză, efectul durează până la 8 ore.

În dismenoreea primară, presiunea intrauterină și frecvența contracțiilor uterine sunt reduse. Reverse inhibă agregarea plachetară.

Farmacocinetica medicamentului Ibuprofen

Când ingestia este bine absorbită din tractul gastrointestinal. Cmax este creat în decurs de o oră, când este luat după mese - în interval de 1,5-2,5 ore.

Legarea de proteinele plasmatice - 90%. Pătrunde încet în cavitatea comună, dar rămâne în țesutul sinovial, creând concentrații mai mari în acesta decât în ​​plasmă.

Activitatea biologică este asociată cu enantiomerul S.

După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic se transformă lent în forma S activă.

Subiectat la biotransformare. Există 3 metaboliți majori excretați de rinichi. În formă nemodificată cu urină, nu mai mult de 1% este excretată.

Ea are o cinetică bifazică de eliminare cu T1 / 2 din plasmă 2-2,5 ore (pentru forme întârziate, până la 12 ore).

Utilizarea medicamentului Ibuprofen în timpul sarcinii

Contraindicat în al treilea trimestru de sarcină, în trimestrul I și II - cu prudență.

La momentul tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului Ibuprofen

Efectele secundare ale medicamentului Ibuprofen

Dozarea și administrarea medicamentului Ibuprofen

În interior, după ce mănâncă. În artrita reumatoidă - 0,8 g de 3 ori pe zi; cu osteoartrita și spondilita anchilozantă - 0,4-0,6 g de 3-4 ori pe zi, cu artrită reumatoidă juvenilă - 30-40 mg / kg pe zi în mai multe doze.

Pentru leziuni ale țesuturilor moi, entorse - 1,6-2,4 g pe zi în mai multe doze.

Cu sindrom dureros moderat - 1,2 g pe zi.

Supradozaj cu Ibuprofen

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, dureri de cap, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, hipotensiune, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială și stop respirator.

Tratament: lavaj gastric (numai în prima oră după ingestie), carbon activat (pentru a reduce absorbția), băut alcalin, diureză forțată și terapie simptomatică (corectarea KHS, tensiunii arteriale, sângerări gastrointestinale).

Interacțiunile medicamentoase ibuprofen cu alte medicamente

Utilizarea simultană a două sau mai multe AINS ar trebui evitată din cauza riscului crescut de reacții adverse. Odată cu utilizarea simultană a ibuprofenului reduce efectul antiinflamator și antiagregant al acidului acetilsalicilic (poate crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu agenți antiplachetari acid acetilsalicilic, doză mică, după inițierea ibuprofen). Atunci când este aplicat cu medicamente trombolitice (alteplază, streptokinază, urokinază), crește în același timp riscul de sângerare. Ibuprofenul mărește efectul anticoagulantelor indirecte, al agenților antiplachetari, fibrinolitice.

Inductorii de oxidare microzomală (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, crescând riscul apariției reacțiilor hepatotoxice severe. Inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Antacidele și colestyramina reduc absorbția ibuprofenului. Cofeina sporește efectul analgezic al ibuprofenului. Cefamandolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic măresc incidența hipoprotrombinemiei.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea ibuprofenului. Preparatele de ciclosporină și de aur sporesc efectul ibuprofenului asupra sintezei PG în rinichi, care se manifestă prin creșterea nefrotoxicității. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice. Medicamentele care blochează secreția tubulară, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului.

Ibuprofenul reduce efectul medicamentelor antihipertensive (inclusiv inhibitorii BPC și ACE), activitatea natriuretică și diuretică a furosemidului și hidroclorotiazidei, eficacitatea medicamentelor uricosurice. Intareste efectele secundare ale mineralocorticoizilor, glucocorticoizilor, estrogenilor, etanolului. Îmbunătățește efectul medicamentelor hipoglicemice orale și al insulinei. Crește concentrația sanguină a digoxinei, a preparatelor de litiu și a metotrexatului. Ibuprofenul poate reduce clearance-ul aminoglicozidelor (cu numirea simultană poate crește riscul de nefrotoxicitate și ototoxicitate).

Ibuprofen pentru on / în introducerea nu trebuie amestecat cu alte medicamente.

Precauții la administrarea medicamentului Ibuprofen

Tratamentul cu ibuprofen trebuie efectuat în doza minimă eficientă, pe cea mai scurtă cursă scurtă posibilă. În timpul tratamentului pe termen lung, este necesară monitorizarea modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

Având în vedere posibilitatea de a dezvolta AINS-gastropatie, prescris cu prudență la persoanele cu varsta inaintata, cu o istorie de ulcere gastrice si a altor boli gastro-intestinale, sangerari gastro-intestinale, în timpul tratamentului concomitent cu glucocorticoizi, alte AINS și pentru tratamentul pe termen lung. Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă (inclusiv efectuarea esophagogastroduodenoscopy, un test de sânge cu hemoglobină, hematocrit și testul de sânge ocultic fecal). Pentru a preveni dezvoltarea AINS, se recomandă combinarea gastropatiei cu medicamentele PGE (misoprostol).

Măsuri de precauție prescrise la pacienții cu insuficiență renală (monitorizarea periodică obligatorie a bilirubinei, transaminazelor, creatinină, capacitatea de concentrare a rinichilor), insuficiență hepatică și, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă cronică (monitorizarea zilnică a volumului de urină, greutatea corporală, tensiunea arterială). Dacă survine o insuficiență vizuală, reduceți doza sau întrerupeți administrarea medicamentului.

Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este recomandat.

Este imposibil să aplicați pe o suprafață deschisă a plăgii, pe pielea afectată; crema, gel sau unguent trebuie evitate în ochi și pe membranele mucoase.

Condiții de păstrare a medicamentului cu ibuprofen

Termenul de valabilitate al medicamentului Ibuprofen

Medicamentul de ibuprofen care aparține clasificării ATX:

M Sistemul musculoscheletic

M01 Produse antiinflamatorii și antireumatice

M01A Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene