GIPNOSED

În acest timp, pacienții au observat absența dezvoltării paroxismelor vegetative, incidența dezvoltării tulburărilor intrasomnotice, astenia și instabilitatea emoțională a scăzut într-o oarecare măsură. Plângerile de tensiune și leziuni ale capului cranian, cum ar fi migrene, au persistat.
La sfârșitul tratamentului nu au existat plângeri cu privire la dezvoltarea migrenei, crize autonome, tulburări intratriale regresate, frecvența plângerilor de fenomene astenice și labilitatea emoțională a scăzut semnificativ. Intensitatea durerilor de cap tensiune după tratament a rămas, dar frecvența dezvoltării acestora a scăzut.
Tolerabilitatea este bună. Dezvoltarea efectelor secundare pe tot parcursul studiului nu a fost. În cursul tratamentului cu medicamentul hiposodat, nivelul parametrilor hemodinamici a rămas stabil. Subiectiv, ameliorarea bunăstării a 11 pacienți a fost observată timp de 5-7 zile, 9 pacienți - timp de 12-15 zile.

Indicații pentru utilizare

Hipnoza medicamentului este recomandată pentru insomnie, neurastnie, excitabilitate nervoasă crescută, iritabilitate, cefalee cauzată de factori psihogenici, migrene, convulsii.

Metodă de utilizare

Hipnoza de droguri ar trebui să fie luate 8 granule de 3-5 ori pe zi cu 30 de minute înainte sau o oră după ce mănâncă sub limbă. Copiii cu vârsta de până la 10 ani, 5 granule de 3-5 ori pe zi cu 30 de minute înainte sau o oră după mese sub limbă.

Efecte secundare

Hipnoza medicamentului în doza recomandată este bine tolerată de către pacienți și nu are efecte secundare.

Contraindicații

Contraindicații privind utilizarea medicamentului Hipnoza nu a fost detectată.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu există date privind interacțiunea hipnozei cu alte medicamente.

supradoză

Nu există date privind supradoza de droguri Hipnoza.

Condiții de depozitare

Granule Hipnoza trebuie păstrată la temperatura camerei, într-un loc uscat, întunecat și la îndemâna copiilor.

Formularul de eliberare

Hipnoza - granule homeopate fl 15g.

structură

100 g de granule Hypnosedos conțin: Passion Flower DZ-0.4, Ignacy D6-0.3, Ignacy D12-0.3 (Passiflora D3 - 0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

GIPNOGEN

Tablete, acoperite cu film alb sau aproape alb, cu riscul de a se împărți pe o parte.

Excipienți: miez - lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, carboximetil amidon de sodiu, hipromeloză 2910/6, stearat de magneziu.

Compoziția învelișului filmului: hipromeloză 2910/6, dioxid de titan, macrogol 300, emulsie simeiconă SE 4.

15 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
20 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Medicament hipnotic din grupul de imidazopiridine. Mecanismul de acțiune este un efect selectiv relativ ridicat asupra benzodiazepinelor ω1 -receptori. Ea are un efect redus asupra ω2 -receptorii și practic nu afectează ω3 -receptori. Se caracterizează printr-un debut rapid al efectului farmacologic, reduce timpul de adormire, reduce numărul de treziri nocturne, sporește durata somnului, îmbunătățește calitatea acestuia. Extinde stadiul II al somnului și stadiul somnului profund (etapa III și IV). Ea are un efect central relaxant muscular și acțiune anticonvulsivantă.

Acțiunea farmacologică se manifestă în 7-27 minute după ce a fost luat medicamentul înăuntru.

După ingerare se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. După administrarea medicamentului într-o doză de 10 mg Cmax în plasma sanguină este atinsă în 1,5-2 ore și este de 120 ng / ml. Biodisponibilitatea este de aproximativ 70%.

Rata de absorbție scade odată cu consumul simultan de alimente.

Legarea de proteinele plasmatice este de 90-92%. Vd face 0,54 l / kg. În cantitate nesemnificativă (0,004-0,019%) se excretă în laptele matern.

Expus la efectul "primei treceri" prin ficat. Metabolizate pentru a forma 3 metaboliți inactivi farmacologic.

Până la 79-96% din medicament este excretat sub formă de metaboliți inactivi în urină și fecale. Mai puțin de 1% din zolpidem este excretat în urină neschimbată.

T1/2 medii de 1,5-2,4 ore după o singură doză și scade la 1-1,8 ore pe parcursul a 1,5 zile.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții cu insuficiență hepatică și renală, legătura dintre zolpidem și proteinele plasmatice este redusă.

În cazul insuficienței renale, timpul de înjumătățire plasmatică este practic neschimbat.

În cazul insuficienței hepatice, timpul de înjumătățire crește la 9,9 ore.

La pacienții vârstnici, există o scădere a clearance-ului plasmatic fără o creștere semnificativă a timpului de înjumătățire plasmatică (o medie de 3 ore), în timp ce Cmax a crescut cu 50%.

- intoxicație acută cu alcool, cu o slăbire a funcțiilor vitale ale corpului;

-Nu într-un vis (fix sau presupus);

- vârsta copiilor până la 15 ani;

- Creșterea sensibilității la zolpidem și la alte componente ale medicamentului.

Medicamentul se administrează pe cale orală, imediat înainte de culcare, cu o cantitate suficientă de lichid, nu mai devreme de 30 de minute după masă.

Schema de dozare este determinată individual. Tratamentul trebuie început cu o doză mică de medicament, crescând treptat în continuare pentru a obține un efect terapeutic.

Adulții și adolescenții cu vârsta peste 15 ani sunt prescris într-o singură doză de 10 mg, dacă este necesar, doza poate fi crescută la 20 mg.

Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, doza inițială este de 5 mg; Doza maximă este de 10 mg.

Pacienții cu insuficiență hepatică, medicamentul este prescris într-o doză de 5 mg.

Medicamentul trebuie luat imediat înainte de culcare (10-30 minute).

Din partea sistemului nervos central: amețeli, somnolență sau insomnie, somn neliniștitor, somnolență în timpul zilei, coșmaruri, iritabilitate, dureri de cap, tulburări de memorie (amnezie anterogradă), confuzie, halucinații, anxietate, depresie, coordonare a mișcărilor, ataxie, tremor,.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, dureri abdominale, gură uscată, diaree.

Probabilitatea apariției efectelor secundare crește cu hipersensibilitate, la vârstnici, precum și la doze mari.

Simptome: agitație, somnolență, confuzie, ataxie severă, afectarea funcției sistemului cardiovascular, diplopie, tulburări respiratorii, vărsături, comă.

Tratament: lavaj gastric, recepție de carbon activat, terapie simptomatică în spital. În cazul stimulării, utilizarea sedativelor este inacceptabilă. Pentru a elimina efectul sedativ și efectul inhibitor asupra funcției respiratorii, este indicată administrarea flumazenilului. Dializa este ineficientă.

În cazul utilizării concomitente de Hypnogen cu neuroleptice, hipnotice, sedative, antidepresive triciclice, analgezice opioide, medicamente care conțin etanol, etanol, medicamente antitusive, tranchilizante, antihistaminice, clonidină, efectul opresiv asupra SNC crește.

Utilizarea concomitentă de hipnogen cu tranchilizante de benzodiazepină mărește riscul apariției dependenței de droguri.

Flumazenil elimină efectul sedativ al zolpidemului.

Atunci când se utilizează simultan cu imipramină sau clorpromazină, zolpidemul acționează în mod suplimentar, în timp ce prelungește timpul de înjumătățire al clorpromazinei, crește somnolența și incidența amneziei anterografice, reduce concentrația maximă a imipraminei.

Precauțiile trebuie prescrise pacienților cu boli pulmonare obstructive cronice (în stadiul acut), insuficiența respiratorie, miastenia, alcoolismul, abuzul de droguri sau dependența de droguri în istorie, afecțiuni depresive.

Nu este recomandat să luați medicamentul timp de mai mult de 4 săptămâni. Când se utilizează medicamentul în doze recomandate pentru mai mult de 4 săptămâni, se recomandă anularea și reducerea treptată a dozei.

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului împotriva unei stări depresive poate crește riscul de sinucidere.

În timpul tratamentului cu alcool, trebuie exclusă alcoolul.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Utilizarea medicamentului poate avea un impact negativ asupra capacității de a efectua o activitate care necesită o atenție crescută și viteză de reacții psihomotorii și de conducere.

Nu se recomandă prescrierea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Medicamentul este contraindicat la copii sub 15 ani.

Adolescenți cu vârsta peste 15 ani sunt prescris într-o singură doză de 10 mg, dacă este necesar, doza poate fi crescută la 20 mg.

Pacienții cu insuficiență hepatică, medicamentul este prescris într-o doză de 5 mg.

Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, doza inițială este de 5 mg; Doza maximă este de 10 mg.

Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat și întunecos, la o temperatură cuprinsă între 10 ° și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Rohypnol - descrierea medicamentului, instrucțiuni de utilizare, recenzii

Rohypnol comprimate orale (Rohypnol)

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

Descrierea acțiunii farmacologice

Indicații pentru utilizare

Formularul de eliberare

tablete, obolonkoyu salin 1 mg; blister 10, cutie (cutie) 1;

tablete, obolonkoyu salin 1 mg; blister 10, cutie (cutie) 2;

tablete, obolonkoyu salin 1 mg; blister 10, cutie (cutie) 3;

farmacodinamie

Snojne sasіb s grupuri de benzodіazepіnu. Viteza perioadei de percepție, înlocuirea trezirii trezirii, structura somnului trebuie dată. Nadaє takozh anksiolіtichnu, sedativ, protisudomnu, central myorelksuyuchu dіyu.

Mekhanizm dії povazyuyut de la puterea gavmivnogo vplivu GABA în sistemul nervos central pentru rakhunok pіdvischennya sensibilitate GABA-receptori la mediator în rezultatul stimularii receptorilor benzodiazepinovyh.

Utilizați în timpul sarcinii

Contraindicații

Efecte secundare

Mozhno: mlyav_st, vtom, somnolență, agresiune, minusca amnezie, astenie, m'yazova slab, ton mental redus, ataksіya, hipotensiune arterială, zapamorochenny, shkіrniya visipy.

Reacțiile paradoxale (predominând pe războinicul răpit și copiii): somn, luptă, trivogă, agresiune, trezire, halucinații.

În cazul administrării parenterale: în cazuri individuale se pot lua porustenia tranzitorie, reacțiile mycestrale - bil, vidchuttya pechnіnnya.

Dozare și administrare

supradoză

Simptome: somnolență, coeziune a sv_domostі, mlyav_st, ataksіya, m'yazova g_potonіya, arterіal g_potenzіya, prignichennya dikhhannya, coma, rezultatul letal.

Lukasheva: Abelami, Abylama, Shelter, Ph.D., Ph.D.

Interacțiuni cu alte medicamente

Pіssiliyu deprimuyuchu dіyu tulburari antipsihotice, nishih snodіnyh LZ, anksіolіtikіv, antidepresive, analgezice narcotice, protisudomnyh susobiv, anestezic, medicamente antiyastaminnyh.

Etanol, іngіііori mіkrosomalnogo іsklennya potestvuyuts efekti (inclusiv lot).

Cu o singură oră priyomі cu analgezice narcotice, este posibil să se consolideze capacitatea ei și boala mintală.

Precauții privind admiterea

În cazul unui stadiu triplu de comprimate, nu este recomandat să luați raptovo pinning de lycan (o doză este redusă).

Prima oră a vremii nu este recomandată pentru a trăi spirite alcoolice, apoi utrimatismul v_d pentru a lua tipuri de potențial importante de dyalnost, cere doar același tip de reacții psihomotorii.

Instrucțiuni speciale pentru admitere

De la oboscivist zasosovuvati u patyіnntіv răpit vіku, și tako u novori cu o lipsă sertsevuyu, dichalnuyu neprednіstyu (pericpeka prignichennya dikhhannya), cu funcții degradate nirok obo pechinki, z me

Când trivial zasosuvannі flunіtrazepamu, în special în doze mai mari, puteþi rozvitok zvikannya i lіkarskoi zaleznostі.

Rizik rozvitku lіkarskoї zalezhnosti pіdvischuєєutsya la o ora zasosuvannі іnshih snodіynih droguri, tulburari psihotrope, alcool. La momentul pronunțării hotărârii

După administrarea parenterală a pacientului, este necesară redefinirea pacientului prin observație medicală timp de 24 de ore. La momentul reacției paradoxale la flunatrazepam, al doilea caz.

Flunîtrazepam a recomandat să intre într-o venă a marelui calistru. Slide Unicat în / o introducere.

La copii, la vârsta de până la 14 ani, zasosovovyt іlki pentru spectacole absolut.

Nu period lіkuvannya nu slіd implant alcool.

Influențe asupra sănătății în transportul pe apă și mecanismele Kerwan

Patsіntam, yakі priymyyut flunіtrazepam, urmãtorul vrymuvatis vãd sã ia o specie potenþial importantã de copii, doar pentru a cere o mulþime de reacþii psihomotorii.

Condiții de depozitare

Perioada de valabilitate

Aparținând clasificării ATX:

Medicamente similare în acțiune:

  • Hlozepid (Chlozepide) Tablete orale
  • Valium Roche (Valium Roche) Tablete orale
  • Hidroxizină (hidroxizină) Tablete orale
  • Tranxen Capsule
  • Rohypnol (Rohypnol) soluție injectabilă
  • Apo-Lorazepam (Apo-Lorazepam) comprimate orale
  • Eunoctin (Eunoctin) Comprimate orale
  • Sirdalud (Sirdalud) Tablete

** Directorul de droguri are doar scop informativ. Pentru mai multe informații, vă rugăm să contactați adnotarea producătorului. Nu se auto-medichează; Înainte de a începe să luați Rohypnol, ar trebui să vedeți un doctor. EUROLAB nu este responsabilă de consecințele cauzate de utilizarea informațiilor afișate pe portal. Orice informație de pe site nu înlocuiește sfatul unui medic și nu poate servi ca o garanție a efectului pozitiv al medicamentului.

Vă interesează Rohypnol? Doriți să știți informații mai detaliate sau aveți nevoie de un examen medical? Sau aveți nevoie de o inspecție? Puteți face o programare cu un medic - clinica Eurolab este întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Cei mai buni medici vă vor examina, vă vor sfătui, vă vor oferi asistența necesară și veți face un diagnostic. De asemenea, puteți apela un medic acasă. Clinica Eurolab este deschisă non-stop.

** Atenție! Informațiile prezentate în acest ghid de medicație sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și nu ar trebui să constituie o bază pentru auto-tratament. Descrierea medicamentului Rohypnol este doar pentru referință și nu intenționează să prescrie tratamentul fără participarea unui medic. Pacienții au nevoie de sfaturi de specialitate!

Dacă sunteți interesat de alte medicamente și medicamente, descrierile și instrucțiunile de utilizare a acestora, informații privind compoziția și forma eliberării, indicațiile de utilizare și efectele secundare, metodele de utilizare, prețurile și revizuirile medicamentelor sau dacă aveți orice alte întrebări și sugestii - scrieți-ne, vom încerca cu siguranță să vă ajutăm.

Hypnogen (Hypnogen®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Compoziție și formă de eliberare

1 comprimat filmat conține tartrat de zolpidem 10 mg; într-un ambalaj cu blistere de 15 sau 20 de bucăți, într-o cutie de carton cu 1 ambalaj.

Dozare și administrare

În interior, noaptea, nu mai devreme de 30 de minute după ce mănâncă, consumând o mulțime de fluide. Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani - 10-20 mg pentru cel mult 4 săptămâni. Pe fondul insuficienței renale și hepatice, în vârstă - 5 mg.

Condiții de depozitare a medicamentului Hipnogen

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului Hipnogen

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Lasă-ți comentariul

Indicele cererii de informații actuale, ‰

Se referă la un grup

Certificatele de înregistrare Hypnogen

  • Trusă de prim ajutor
  • Magazin online
  • Despre companie
  • Contactați-ne
  • Contacte ale editorului:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

© 2000-2018. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

Hypnogen (Hypnogen)

Titlu: Hypnogen (Hypnogen)

Forma de eliberare, compoziția și tutu

Tablete, acoperite cu film alb sau aproape alb, cu riscul de a se împărți pe o parte.

1 tab. tartrat de zolpidem 10 mg.

Excipienți: miez - lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, carboximetil amidon de sodiu, hipromeloză 2910/6, stearat de magneziu.

Compoziția învelișului filmului: hipromeloză 2910/6, dioxid de titan, macrogol 300, emulsie simeiconă SE 4.

Grupa clinico-farmacologică: produs hipnotic.

Produs de pilula de dormit din grupul de imidazopiridine. Mecanismul de acțiune este un efect selectiv relativ mare asupra receptorilor β1 ai benzodiazepinelor. Ea are un efect minor asupra receptorilor ω2 și are un efect redus asupra receptorilor ω3. Se caracterizează printr-un debut rapid al efectului farmacologic, reduce timpul de adormire, reduce numărul de treziri nocturne, sporește durata somnului, îmbunătățește calitatea acestuia. Extinde stadiul II al somnului și stadiul somnului profund (etapa III și IV). Ea are un efect central relaxant muscular și acțiune anticonvulsivantă.

Acțiunea farmacologică se manifestă după 7-27 minute de la administrarea substanței în interior.

După ingerare se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. După administrarea produsului în doză de Cmax de 10 mg în plasma sanguină se atinge în 1,5-2 ore și este de 120 ng / ml. Biodisponibilitatea este de 70%. Rata de absorbție scade odată cu consumul simultan de alimente.

Legarea de proteinele plasmatice este de 90-92%. Vd este 0,54 L / kg. În cantități neobișnuite (0,004-0,019%) excretate în laptele matern.

Expus la efectul "primei treceri" prin ficat. Metabolizate pentru a forma 3 metaboliți inactivi farmacologic.

Până la 79-96% din produs este excretat ca metaboliți inactivi în urină și fecale. Mai puțin de 1% din zolpidem este excretat în urină neschimbată. T1 / 2 este de aproximativ 1,5-2,4 ore după o doză unică și scade la 1-1,8 ore peste 1,5

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții cu insuficiență hepatică și renală, legătura dintre zolidem și proteinele plasmatice este redusă.

În cazul insuficienței renale, timpul de înjumătățire plasmatică este practic neschimbat.

În cazul insuficienței hepatice, timpul de înjumătățire crește la 9,9 ore.

La pacienții vârstnici, există o scădere a clearance-ului plasmatic fără o creștere semnificativă a timpului de înjumătățire plasmatică (aproximativ 3 ore), în timp ce Cmax crește cu 50%.

Medicamentul se administrează pe cale orală, imediat înainte de culcare, cu o cantitate suficientă de lichid, nu mai devreme de 30 de minute după masă.

Schema de dozare este determinată individual. Este necesar să se înceapă cursul tratamentului cu o doză mică de produs, crescând treptat în continuare pentru a obține un efect terapeutic.

Adulții și adolescenții cu vârsta peste 15 ani sunt prescris într-o singură doză de 10 mg, dacă este necesar, doza poate fi crescută la 20 mg.

Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, doza inițială este de 5 mg; cea mai mare doză este de 10 mg.

Pacienții cu insuficiență hepatică sunt prescris într-o doză de 5 mg.

Preparatul trebuie administrat imediat înainte de culcare (10-30 minute).

Sarcina și alăptarea

Precauțiile trebuie prescrise pacienților cu boli pulmonare obstructive cronice (în stadiul acut), insuficiența respiratorie, miastenia, alcoolismul, abuzul de droguri sau dependența de droguri în istorie, stările depresive.

Nu este recomandat să luați produsul timp de mai mult de 4 săptămâni. Când utilizați produsul în dozele recomandate pentru mai mult de 4 săptămâni, se recomandă anularea și reducerea treptată a dozei.

Dacă trebuie să utilizați produsul pe fundalul stărilor depresive, riscul de sinucidere poate crește.

În timpul tratamentului, produsul trebuie să excludă consumul de alcool.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Utilizarea produsului poate avea un impact negativ asupra capacității de a efectua o activitate care necesită o atenție crescută și viteză de reacții psihomotorii și gestionarea medicamentelor de transport.

Simptome: agitație, somnolență, confuzie, ataxie severă, afectarea funcției sistemului cardiovascular, diplopie, tulburări respiratorii, vărsături, comă.

Tratament: lavaj gastric, recepție de carbon activat, terapie simptomatică în spital. În cazul excitației, utilizarea produselor sedative este inacceptabilă. Pentru a elimina efectul sedativ și efectul inhibitor asupra funcției respiratorii, este indicată administrarea flumazenilului. Dializa este ineficientă.

În cazul utilizării concomitente a hipnogenului cu neuroleptice, medicamente hipnotice, sedative, antidepresive triciclice, analgezice opioide, produse care conțin etanol, etanol, antitusive, tranchilizante, produse antihistaminice, clonidina crește efectul inhibitor asupra SNC.

Utilizarea concomitentă de hipnogen cu tranchilizante de benzodiazepină mărește riscul apariției dependenței de droguri.

Flumazenil elimină efectul sedativ al zolpidemului.

Atunci când se utilizează simultan cu imipramină sau clorpromazină, zolpidemul acționează în mod aditiv, în timp ce prelungește timpul de înjumătățire al clorpromazinei, crește somnolența și incidența amneziei anterografice și reduce concentrația maximă a imipraminei.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură cuprinsă între 10 ° și 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Atenție!
Înainte de a utiliza medicamentul "Hypnogen (Hypnogen)", trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Instrucțiunile sunt furnizate numai pentru familiarizarea cu Hypnogen.

Hypnogen (Hypnogen®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Compoziție și formă de eliberare

1 comprimat filmat conține tartrat de zolpidem 10 mg; într-un ambalaj cu blistere de 15 sau 20 de bucăți, într-o cutie de carton cu 1 ambalaj.

Dozare și administrare

În interior, noaptea, nu mai devreme de 30 de minute după ce mănâncă, consumând o mulțime de fluide. Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani - 10-20 mg pentru cel mult 4 săptămâni. Pe fondul insuficienței renale și hepatice, în vârstă - 5 mg.

Condiții de depozitare a medicamentului Hipnogen

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului Hipnogen

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Lasă-ți comentariul

Indicele cererii de informații actuale, ‰

Se referă la un grup

Certificatele de înregistrare Hypnogen

  • Trusă de prim ajutor
  • Magazin online
  • Despre companie
  • Contactați-ne
  • Contacte ale editorului:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

© 2000-2018. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

Totul pentru femei, dieta, medicamente, sfaturi

Sunteți aici

Gipnosed

Hypnosoed: descriere, tratament, preț, recenzii.

Hipnoza medicamentului poate fi utilizată pentru tratament, după consultarea unui medic.

Formulare de eliberare

granule homeopate fl 15g

Producatori

grup

Hipnotice homeopate

Compoziția medicamentului

100 g de granule conțin: Passiflora DZ-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3 (Passiflora D3 - 0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

Denumire internațională neprotejată

Acțiune farmacologică

Indicații pentru utilizare

Insomnie, neurastenie, iritabilitate nervoasă crescută, iritabilitate, cefalee cauzată de factori psihogenici, migrene, convulsii.

Contraindicații pentru utilizare

Posibile efecte secundare

Simptomele posibile de exacerbare sunt eliminate rapid după oprirea medicamentului.

interacțiune

Metodă de utilizare

8 granule de 3-5 ori pe zi cu 30 de minute înainte sau o oră după mese sub limbă. Copiii cu vârsta de până la 10 ani, 5 granule de 3-5 ori pe zi cu 30 de minute înainte sau o oră după mese sub limbă.

Supradozaj de droguri

instrucțiuni

Cum se păstrează

A se păstra la temperatura camerei, într-un loc uscat, întunecat și la îndemâna copiilor.

Modul de vacanță

Fără prescripție medicală

Acordați o atenție deosebită! Informațiile de mai sus sunt destinate numai medicilor!

Rohypnol

Rohypnol: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Rohypnol

Cod ATX: N05CD03

Ingredient activ: flunitrazepam (Flunitrazepam)

Producător: F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) (Elveția); Lechiva (Republica Cehă)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 06/12/2018

Rohipnolul este un medicament anxiolitice, sedativ, anticonvulsivant, hipnotic, relaxant muscular.

Forma de eliberare și compoziția

Formele dozelor de eliberare:

  • tablete, acoperite (10 bucăți în blistere, 1-3 blistere într-o cutie de carton);
  • comprimate (câte 10 în blistere, 2 blistere într-o cutie de carton);
  • soluție injectabilă (1 ml în fiole, 5 fiole într-un pachet de carton complet cu un solvent (5 buc.)).

Fiecare ambalaj conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Rohypnol.

Substanța activă din compoziția unui comprimat: flunitrazepam - 1 mg.

Substanța activă din compoziția de 1 ml de soluție injectabilă: flunitrazepam - 2 mg.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Flunitrazepam, care face parte din Rohypnol ca ingredient activ, are un efect hipnotic pronunțat. Efectul se datorează efectelor inhibitorii crescute ale acidului gamma-aminobutiric (GABA) în sistemul nervos central prin stimularea receptorilor de benzodiazepină și creșterea sensibilității receptorilor GABA la mediator. Substanța reduce excitabilitatea structurilor subcortice din creier, inhibă reflexele spinării polisinaptice.

Efectul hipnotic al flunitrazepamului se dezvoltă rapid, durează între 6 și 8 ore. Medicamentul are, de asemenea, un sedativ, anxiolitic, relaxant muscular central și acțiune anticonvulsivantă. Inhibă activitatea psihomotorie, reduce stresul emoțional, reduce anxietatea, anxietatea, frica, cauzează amnezie.

Farmacocinetica

După administrarea orală a 1 mg de flunitrazepam, concentrația maximă (Cmax) în plasmă este de 6-11 ng / ml și este observată după 0,75-2 ore. Biodisponibilitatea substanței este de 70-90%. Atunci când se administrează simultan cu alimentele, rata și gradul de absorbție scad. Se asociază cu proteinele din sânge la 78%. În cazul administrării zilnice există o cumulare moderată a substanței în plasmă. Datorită administrării repetate, concentrația plasmatică de echilibru a flunitrazepamului este atinsă după 5 zile și pentru o doză de 2 mg / zi este de cel puțin 3-4 ng / ml.

Clearance-ul plasmatic total este de 120-140 ml / min. La echilibru, volumul de distribuție este de 3-5 l / kg. Flunitrazepamul pătrunde rapid în lichidul cefalorahidian. Prin bariera placentară trece încet, excretată în laptele matern în timpul alăptării.

Substanța este metabolizată în ficat, incluzând 10-15% prin primul pasaj (eliminare presistemică). Metaboliții majori formați în plasmă, N-desmetilflunitrazepamul și 7-aminoflunitrazepamul, în urină sunt 7-aminoflunitrazepam. Concentrația de echilibru a metabolitului N-demetil farmacologic activ este aproape identică cu cea a substanței originale.

Medicamentul excretat în principal cu urină, mai mult sub formă de metaboliți și cu fecale. Timpul de înjumătățire al flunitrazepamului este de la 16 la 35 de ore, N-demetilflunitrazepamul - 28 ore.

Indicații pentru utilizare

  • insomnia (mai ales cu dificultate de a adormi), somn superficial superficial;
  • sedare înaintea anesteziei, anestezie introductivă (pentru soluție injectabilă).

Contraindicații

O contraindicație absolută a utilizării oricărei forme de medicament este miastenia gravis, incluzând miastenia gravis.

Indicatii relative pentru care Rohypnol este prescris cu precautie, datorita probabilitatii crescute de complicatii:

  • hipercapnie cronică severă;
  • insuficiență respiratorie;
  • pronunțate tulburări funcționale ale rinichilor / ficatului;
  • sarcina (în special primul trimestru) și alăptarea;
  • vârsta de până la 15 ani;
  • hipersensibilitate la medicament.

Rohypnol, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

Doza de Rohypnol este stabilită individual.

Regimul recomandat de dozare:

  • tablete: ½-1 buc. (pentru tulburări de somn pe termen lung - 1-2 bucăți); se recomandă administrarea medicamentului imediat înainte de culcare (de preferință, nu imediat după masă);
  • soluție injectabilă: adulți - 1-2 mg, copii - 0,015-0,03 mg / kg; medicamentul este administrat imediat după amestecarea conținutului fiolelor; cale de administrare: premedicație - intramusculară, anestezie inducție - intravenos.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile: dureri de cap, dezorientare la trezire, depresie respiratorie, amnezie temporară anterogradă, oboseală, miastenie, hipotensiune arterială ușoară (administrate parenteral, în special la vârstnici), dispepsie, dependență de droguri.

supradoză

Simptomele supradozajului cu flunitrazepam sunt letargie, confuzie, somnolență, ataxie, hipotensiune arterială, hipotonie musculară, depresie respiratorie, comă sau chiar deces.

Pentru tratamentul afecțiunii, se recomandă inducerea vărsăturilor, lavajul gastric, administrarea cărbunelui activ pacientului, asigurarea permeabilității căilor respiratorii, monitorizarea funcțiilor vitale. Într-un set de spitalizare, dacă este necesar, poate fi administrat flumazenil (un antagonist specific al receptorilor benzodiazepinici).

Instrucțiuni speciale

Deodată nu trebuie să întrerupeți utilizarea pe termen lung a comprimatelor Rohypnol (este indicată o reducere treptată a dozei).

Consumul de alcool în cursul tratamentului nu este recomandat.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

În timpul tratamentului, trebuie să renunți la controlul de conducere și la muncă care necesită reacții psihomotorii rapide și o concentrare ridicată a atenției.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Rohopnolul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării (lactație).

Utilizați în copilărie

În practica pediatrică, Rohypnol nu este utilizat în prima lună de viață a nou-născuților, în special a celor premature. Pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta de până la 15 ani, medicamentul este prescris numai pentru motive absolute.

În caz de afectare a funcției renale

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să fie atenți la administrarea Ropnol.

Cu funcție hepatică anormală

Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie să fie atenți la administrarea Ropnol.

Utilizați la bătrânețe

Rohypnol este prescris cu atenție pacienților în vârstă înaintată.

Interacțiune medicamentoasă

Atunci când este combinat cu Rohipnol, există o creștere a efectului medicamentelor care deprimă sistemul nervos central, inclusiv alcoolul.

analogi

Analogi ai Rohypnol sunt: ​​Flunitrazepam-Ferein, Sedeks, Narkozep, Somnuben, Hypnoshedon, Primum, Hypnodorm, Flunitrazepam-Teva, Valsera.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc închis, uscat, inaccesibil pentru copii, la o temperatură de 10-25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Rohypnole Recenzii

Deoarece flunitrazepamul contribuie la deteriorarea funcțiilor cognitive, ceea ce duce la o lipsă de concentrare, confuzie și amnezie anterogradă, recent, în unele țări, inclusiv în Rusia, și-au încetat utilizarea medicală, înlocuind-o cu medicamente mai eficiente.

Rohypnol, potrivit recenziilor, cu o eficacitate ridicată și o acțiune prelungită puternică, nu este un medicament inofensiv, ca și alte benzodiazepine. Este dependenta si dependenta. De aceea, pacienților li se recomandă să le ia în cursuri scurte, nu mai mult de două săptămâni, în doza minimă eficientă. De asemenea, trebuie avut în vedere faptul că medicamentul este capabil să afecteze activitatea mentală și să provoace pierderea memoriei.

Prețul de Rohypnol în farmacii

Medicamentul nu este disponibil comercial deoarece înregistrarea sa a expirat.

Prețul aproximativ al Rohypnol în farmaciile online online pentru tablete de 1 mg (10 bucăți într-un blister, ambalat în 3 blistere) - 1290-1320 ruble.

ROGIPNOL pilule

Informații generale

Despre drog:

Rohypnolul este un hipnotic din grupul de derivați de benzodiazepină. Medicamentul cu efect anxiolitice, sedativ, anticonvulsivant, hipnotic, relaxant muscular.

Ingredientul activ este flunitrazepam.

Compoziție și formă de eliberare:

Tablete, acoperite (10 bucăți în blistere, 1-3 blistere într-o cutie de carton);

Tablete (10 bucăți în blistere, 2 blistere într-o cutie de carton);

Substanța activă din compoziția unui comprimat: flunitrazepam - 1 mg.

Acțiune farmacologică:

Mecanismul de acțiune este asociat cu efecte inhibitorii crescute ale GABA în sistemul nervos central prin creșterea sensibilității receptorilor GABA la mediator ca urmare a stimulării receptorilor de benzodiazepină.

Indicatii si dozare:

- insomnia (mai ales cu dificultate de a adormi), somn superficial superficial;

- sedare înaintea anesteziei, anestezie introductivă (pentru soluție injectabilă).

Doza de Rohypnol este stabilită individual. Mod de dozare recomandat: tablete: ½-1 buc. (pentru tulburări de somn pe termen lung - 1-2 bucăți); Se recomandă administrarea medicamentului imediat înainte de culcare (de preferință, nu imediat după masă).

supradozaj:

Simptome: somnolență, confuzie, letargie, ataxie, hipotensiune musculară, hipotensiune arterială, deprimare respiratorie, comă, moartea este posibilă.

Tratament: inducerea vărsăturilor, lavajul gastric, administrarea de cărbune activ, asigurarea căilor respiratorii, monitorizarea funcțiilor vitale, introducerea unui antagonist specific al receptorului de benzodiazepină flumazenil (într-un spital).

Efecte secundare:

Reacții adverse posibile: dureri de cap, dezorientare la trezire, depresie respiratorie, amnezie temporară anterogradă, oboseală, miastenie, hipotensiune arterială ușoară (administrate parenteral, în special la vârstnici), dispepsie, dependență de droguri.

O contraindicație absolută a utilizării oricărei forme de medicament este miastenia gravis, incluzând miastenia gravis. Indicatii relative pentru care Rohypnol este prescris cu precautie, datorita probabilitatii crescute de complicatii: hipercapnie cronica severa; insuficiență respiratorie; pronunțate tulburări funcționale ale rinichilor / ficatului; sarcina (în special primul trimestru) și alăptarea; vârsta de până la 15 ani; hipersensibilitate la medicament.

Interacțiunea cu alte medicamente și alcool:

Atunci când este combinat cu Rohipnol, există o creștere a efectului medicamentelor care deprimă sistemul nervos central, inclusiv alcoolul.

Precauții atunci când luați:

Dintr-o dată nu trebuie să întrerupeți utilizarea pe termen lung a pilulei (arată reducerea treptată a dozei). Consumul de alcool în timpul tratamentului cu Rohypnolom nu este recomandat. În timpul tratamentului, trebuie să renunți la controlul de conducere și la muncă care necesită reacții psihomotorii rapide și o concentrare ridicată a atenției.

Condiții de depozitare:

A se păstra într-un loc închis, uscat, inaccesibil pentru copii, la o temperatură de 10-25 ° C.

Hyporamine: instrucțiuni de utilizare

structură

Extract uscat Hyporamin® - 20,0 mg

(extract de alcool etilic 50%), materii prime: produs final 7.34: 1 Substanțe auxiliare: zahăr granulat, praf de cacao (praf de cacao) fasole pulbere), vanilină, carboximetilceluloză de sodiu (carmeloză sodică), stearat de calciu - suficient pentru a obține o tabletă cântărind 600,0 mg.

Extrasul uscat Hyporamin® este un extract uscat, purificat, pe bază de halloellativanine complexe polifenolice, obținut din frunze de cătină de mare Hippophae rhamnoides L. din familia Loch - Elaeagnaceae, extracție cu 50% alcool etilic urmată de purificare (materii prime: raport final: 7,34: 1).

descriere

Tablete cu formă riscantă, rotundă, biconvexă, de la gri deschis sau gri deschis, cu o nuanță de culoare roz, de culoare deschisă, de culoare închisă, de culoare gri închis și gri deschis.

Acțiune farmacologică

Hiporamin® are o activitate antivirală pronunțată împotriva diferitelor tulpini de virusuri gripale A și B.; adenovirusurile, paramyxovirusurile, virusurile herpes simplex, herpesul zoster, citomegalovirusurile (CMV), virusurile sincițiale respiratorii (virusul PC), virusurile imunodeficienței umane (infecția HIV). Efectul inhibitor al medicamentului asupra reproducerii virușilor se manifestă în stadiile incipiente ale dezvoltării acestora. Unul dintre mecanismele de acțiune ale medicamentului este efectul inhibitor asupra neuraminidazei virale.

Hiporamin® induce producerea de interferon în celulele sanguine în experimente in vitro și crește conținutul de interferon în sângele pacienților.

Medicamentul în experimente in vitro are, de asemenea, un efect antimicrobian moderat împotriva bacteriilor gram-pozitive (Staphylococcus aureus) și germenilor negativi (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa) și micobacterii (Mycobacterium tuberculosis) și virusuri I. ).

Гипорамин® are toxicitate scăzută. Nu are proprietăți alergenice, imunotoxice, mutagene, teratogene și carcinogene.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul se utilizează la adulți și copii (cu vârsta de 3 ani și peste) ca agent terapeutic și profilactic pentru infecțiile virale respiratorii acute cu virus gripal (A și B), parainfluenza, PC-viral, adenoviral și alte afecțiuni respiratorii acute; angina pe fondul bolilor respiratorii acute respiratorii (terapie complexă); cu forme acute și recurente de localizare extragenitală și genitală a herpes simplex, cu sindrila, varicela și infecția cu CMV.

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament. Vârsta copiilor până la 3 ani (luând în considerare forma solidă de dozare a tabletei). Deficiență de surază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.

Sarcina și alăptarea

• În timpul sarcinii și alăptării, este posibilă utilizarea medicamentului dacă beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și copil.

• Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Dozare și administrare

Medicamentul este prescris cât mai curând posibil.

Pentru gripă, adenoviral, sincițial respirator sau alte infecții virale ale tractului respirator superior, sunt prescrise comprimate sublinguale de 20 mg.

Tabletele sublinguale sunt utilizate pentru reabilitarea cavității bucale, care se păstrează în gură până când acestea sunt complet resorbite. În același timp, adulții primesc 1 comprimat de 4-6 ori pe zi, copiii de peste 12 ani - 1 comprimat de 3-4 ori pe zi, copii de la 3 până la 12 ani - în funcție de Vi - 1 comprimat de 2-4 ori pe zi, în funcție de în funcție de vârstă. Copiii sub trei ani nu prescriu pastile sublinguale.

Durata tratamentului pentru gripă este de cel puțin 3 zile. Cu parainfluenza, infecții cu PC-viral, adenoviral mixt și alte infecții virale respiratorii acute - cel puțin 5 zile.

Pentru profilaxia individuală în timpul unei epidemii de gripă, medicamentul este utilizat pe aceleași linii.

La adulți și copii cu vârsta peste 12 ani se utilizează varicela, herpesul zoster, herpesul și infecțiile cu CMV, precum și alte leziuni virale ale pielii și ale membranelor mucoase 1 comprimat de 4-6 ori pe zi, copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 1 comprimat 3 - de 4 ori pe zi, copii de 3-6 ani - pe comprimate x / g de 2-4 ori pe zi. În formele severe și recurente ale bolii, durata minimă a tratamentului este de 2-3 săptămâni. Cursurile de tratament repetate sunt adecvate.

În condițiile de tratament imunosupresiv, la pacienții postoperatori, la grupurile de risc etc., medicamentul trebuie utilizat pentru a preveni apariția complicațiilor virale. În același timp, pentru prevenirea bolilor virale de herpes și a infecției cu CMV, medicamentul este utilizat 1 comprimat de 3 ori pe zi timp de 5-7 zile.

Cu prudență: medicamentul trebuie luat cu prudență la diabet.

Efecte secundare

supradoză

Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj de droguri.

În cazul utilizării prelungite a medicamentului în doze mai mari decât cele specificate în instrucțiuni, este posibilă creșterea coagulării sângelui.

Interacțiunea cu alte medicamente

Este posibil să se utilizeze medicamentul în combinație cu alte medicamente (agenți antimicrobieni, agenți antivirali sintetici, mijloace pentru terapia simptomatică).

Caracteristicile aplicației

• Cel mai pronunțat efect terapeutic se realizează atunci când se combină formele de dozare ale medicamentului cu acțiune generală resorbtivă și locală.

• 1 comprimat de medicament conține 0,5539 g de carbohidrați, ceea ce corespunde cu 0,046 XE.

Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia medicamentul după consultarea medicului.

Formularul de eliberare

Pe 20 comprimate într-o bandă de blister ambalate dintr-un film de clorură de polivinil și folie de aluminiu imprimate cu un strat termo-lac de acoperire.

1 blister cu 20 comprimate, împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală (prospect) este plasat într-un ambalaj din carton pentru ambalajele de consum.

Condiții de depozitare

În locul protejat de umiditate și lumină la o temperatură cuprinsă între 15 ° C și 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare.