Grupa farmacologică - chinolone / fluorochinolone

Subgrupurile preparate sunt excluse. permite

Preparate

• Trusă de prim ajutor
• Magazin online
• Despre companie
• Contactați-ne

• Contacte ale editorului:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

© 2000-2018. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

Indicatii si contraindicatii pentru fluorochinolone

Farmacologia este împărțită în mai multe secțiuni. Agenții antimicrobieni sunt de mare importanță în această industrie, dintre care unii sunt fluorochinolone. Aceste medicamente sunt folosite ca agenți antibacterieni, deoarece acțiunea lor este similară cu acest grup de medicamente (acestea au, de asemenea, aceleași indicații pentru utilizare), dar structura și originea sunt diferite. Dacă medicamentele antibiotice se bazează pe componente naturale, naturale sau sunt analogi sintetici ai acestor substanțe, atunci fluorochinolonele sunt un produs artificial sintetizat.

Clasificarea substanțelor

Acest grup de produse nu are o clasificare clară, general acceptată. Dar fluorochinolonele sunt împărțite de generații, precum și de numărul de atomi de fluor prezenți în fiecare moleculă a unei substanțe:

• monofluorochinolone (o moleculă);
• difluorochinolone (două molecule);
• trifluorochinolone (trei molecule).

IMPORTANT. Pentru prima dată aceste substanțe au fost obținute în 1962. Producția lor a evoluat, iar astăzi există patru generații de fluorochinolone.

Chinolonele și fluorochinolonele sunt împărțite în fluorochinolone respiratorii (utilizate împotriva grupului de cocci) și fluorurate, adică conținând molecula de fluor. Dar cea mai comună clasificare este împărțirea pe generații. Primul tip include medicamente precum pefloxacina și ofloxacina. Grupul de fluorochinolonă din a doua generație este lomefloxacina, ciprofloxacina și norfloxacina, al treilea este levofloxacina și sparfloxacina.

Fluorochinolonele din cea de-a patra generație sunt cele mai reprezentative, printre care lista cuprinde

• moxifloxacin;
• gemifloxacină;
• gatifloxacina;
• sitafloxacin;
• trovafloxacin;
• delafloksatsin.

IMPORTANT. Odată cu apariția celei de-a doua generații de fluorochinolone, medicamentele care conțin fluorochinolone respiratorii, acid oxolinic și peptimidic, au pierdut semnificația clinică.

Astăzi, fluorochinolonele au fost utilizate mai frecvent decât antibioticele, datorită numărului mai mic de contraindicații pentru utilizarea lor, precum și a reacțiilor adverse mai puțin frecvent observate. Dezvoltarea acestei clase de substanțe antimicrobiene în industria farmaceutică este acordată o atenție sporită, deoarece acestea sunt de o importanță majoră pentru combaterea bolilor infecțioase sistemice.

Chinolone de prima generație

Chinolonele sunt prima clasă de substanțe care nu conțin o moleculă de fluor. Preparatele din acest grup conțin nalidix chinolon, a cărui utilizare este indicată pentru bacteriile gram-negative (Salmonella, Shigella, Klebsiella, Pseudomonas bacillus), pentru infecții coccale și boli stabile anaerob.

Deși efectul clinic al acestor medicamente este foarte mare, ele nu sunt foarte bine tolerate de către organism, mai ales dacă au fost administrate înainte de mese. Deci, pacienții au avut adesea reacții severe ale sistemului digestiv: greață, vărsături, probleme intestinale. În cazuri foarte rare, a fost înregistrată o scădere a nivelului hemoglobinei (anemie) sau o deficiență a altor componente ale fluxului sanguin (citopenie). Cel mai adesea, pacienții se confruntă cu supraexcitație a sistemului nervos, și anume, convulsii și colestază - stagnarea bilei.

Se interzice utilizarea preparatelor din acest grup simultan cu nitrofuranii (agenți antibiotici), deoarece efectul tratamentului cu chinolonă este mult redus. Aceste medicamente sunt de obicei prescrise pentru a combate infecțiile sistemului genitourinar în pediatrie, principalele indicații:

• cistita;
• prevenirea inflamației cronice a rinichilor;
• shigelloza.

IMPORTANT. Pentru adulți, aceste medicamente sunt ineficiente, astfel încât fluorochinolonele sunt folosite pentru combaterea acelorași boli.

Contraindicațiile includ pielonefrită acută și insuficiență renală.

Fluorochinolone: ​​a doua generație de chinolone

Această clasă de substanțe include medicamente care iau în considerare deficiențele generației precedente de chinolone. Fiecare instrument din a doua generație are un spectru mai larg de acțiune, adică vă permite să luptați împotriva unui număr mare de bacterii și viruși. Astfel, lista reprezentanților microflorei patogene este suplimentată cu stafilococi, cocci gram-negativi, tije gram-pozitive. De asemenea, unele dintre instrumentele din acest grup pot fi legate de medicamente anti-tuberculoză, în timp ce altele pot fi utilizate cu succes împotriva microorganismelor intracelulare.

A doua generație de medicamente este bine tolerată de către organism, indiferent de ora din care au fost luate: concentrația lor în sânge este aceeași atunci când este injectată și administrată pe cale orală. Moleculele de fluorochinolonă au permeabilitate crescută în țesuturile organelor vitale pentru tratamentul pentru care sunt destinate. Principalul lor avantaj este durata acțiunii - de la 12 la 24 de ore.

Atunci când se utilizează chinolona de a doua generație, reacțiile nedorite din tractul gastrointestinal și din sistemul nervos central sunt observate mult mai puțin frecvent: insuficiența renală nu este o contraindicație pentru utilizarea dorită. Dezavantajele acestei clase de substanțe sunt sensibilitatea scăzută față de fluoroquinolonele unui număr mare de streptococi, precum și lipsa efectului în lupta împotriva spirootecului, listeriei și anaerobelor.

Efectele secundare la aplicare includ:

1. Întârzierea formării celulelor țesutului articular, astfel că aceste medicamente nu sunt prescrise femeilor în timpul sarcinii. Decizia privind numirea de fluorochinolone de a doua generație la copii este luată de către medicul curant, comparând beneficiile tratamentului cu riscul pentru dezvoltarea copilului.
2. S-au observat cazuri de dezvoltare a proceselor inflamatorii ale aparatului ligament (tendon Achilles), care au fost însoțite de ruptura ligamentelor cu activitate fizică crescută a pacientului.
3. Au fost raportate cazuri de aritmii ale ventriculelor musculare ale inimii.
4. Fotodermatit.

Denumirile preparatelor de chinolonă din a doua generație conțin derivați ai principalelor substanțe active ale acestora. Acestea sunt ciprofloxacina, norfloxacina, ofloxacina, pefloxacina și lomefloxacina.

Chinolonă din a treia generație

O caracteristică distinctivă a chinolonilor din a treia generație este acțiunea antimicrobiană crescută împotriva unor astfel de reprezentanți ai microflorei patogene ca pneumococi, micoplasme și chlamydia. Când se administrează pe cale orală, substanța este complet absorbită de tractul gastrointestinal și intră în sistemul circulator. Concentrația maximă este observată la o oră după ce a fost luată, și acționează timp de șase până la opt ore.

Drogurile din această clasă sunt utilizate cu succes în bolile infecțioase ale tractului respirator superior și inferior, incluzând atât manifestările lor acute, cât și exacerbările formelor cronice de boli. De asemenea, prescriu aceste medicamente pentru a lupta împotriva proceselor inflamatorii de natură infecțioasă care au lovit organele sistemului urogenital al pacientului. Eficiența ridicată este remarcată de dermatologii care prescriu aceste medicamente pentru leziunile infecțioase ale pielii și ale țesuturilor moi ale corpului. Fluorochinolonele de generația a treia sunt folosite pentru combaterea virusului antrax, inclusiv pentru prevenirea apariției acestuia.

A patra clasă de chinolone

Fluoroquinolonele din a patra generație sunt semnificativ superioare claselor anterioare de medicamente, deoarece sunt capabile să facă față chiar și infecțiilor anaerobe.

IMPORTANT. În tratamentul bolilor bacteriene declanșate de creșterea microorganismelor patogene gram-negative sau Pseudomonas aeruginosa, este mai bine să se acorde prioritate la fluorochinolonele de a doua generație. Când este absorbit prin sistemul digestiv, se pierde aproximativ 10% din volumul substanței benefice, prin urmare, pentru formele acute de boală, se recomandă administrarea intravenoasă a medicamentelor.

Indicațiile pentru utilizarea ultimei generații de fluorochinolonă sunt similare celor din clasa a treia de medicamente, cu excepția tratamentului și prevenirii antraxului.

Principiul fluorochinolonei

Pătrunzând în sânge, chinolonele încep să sintetizeze substanțe speciale - enzime care penetrează în structura ADN-ului unui virus sau bacterie, distrug-o, ducând la moarte reprezentantul microflorei patogene. Aceasta este principala lor diferență față de agenții antimicrobieni care împiedică creșterea și reproducerea virușilor. De asemenea, fluorochinolonele acționează asupra membranelor celulelor dăunătoare, perturbându-le stabilitatea, încetinind procesele activității lor vitale. Astfel, celula patogenă este complet distrusă și nu îngheață în anticiparea condițiilor favorabile pentru activarea ulterioară.

Dacă comparăm chinolonele și fluoroquinolonele, atunci toate medicamentele, începând cu a doua generație, au un spectru mai larg de acțiune. Acest lucru a permis ca fluorochinolonele să ia forma nu numai de pastile sau injecții, ci și de fonduri destinate tratamentului topic - picături utilizate pentru tratarea bolilor oculare și otolaringologice.

Farmacocinetica medicamentelor

Majoritatea produselor farmaceutice destinate utilizării orale sunt bine absorbite de membranele mucoase ale tractului gastro-intestinal (volumul absorbției atinge 90-100%). După încă o oră, testele clinice de sânge arată prezența concentrației maxime a substanței active. Deoarece fluorochinolonele nu sunt practic legate de proteinele sanguine, ele pătrund cu ușurință în țesuturi și organe interne, incluzând ficatul, rinichii și glanda prostatică. În mod clar, îndreptându-se către locul leziunii, ele se concentrează cât mai mult posibil în organul afectat, chiar dacă se confruntă cu microorganisme intracelulare, a căror sensibilitate la cele mai multe antibiotice este redusă.

Dacă medicamentul este luat după masă, absorbția acestuia va fi oarecum înceată, dar va intra complet în sânge, deși cu o mică întârziere. Biodisponibilitatea ridicată a fluoroquinolonelor le permite să depășească cu ușurință chiar și bariera placentară, astfel încât tratamentul este interzis în timpul nașterii, precum și în timpul hrănirii (acestea se pot acumula în laptele matern).

Sistemul urinar este responsabil pentru eliminarea substanțelor active din organism: chinolonele părăsesc corpul cu urină aproape neschimbată. Dacă activitatea rinichilor este afectată sau încetinită, atunci chinolonele nu vor fi îndepărtate cu greu din organism, ceea ce va duce la creșterea concentrației acestora. Dar fluoroquinolonele vor părăsi cu ușurință organele interne, indiferent de calitatea filtrelor umane.

Ce sunt fluoroquinolonele periculoase?

Utilizarea medicamentelor care conțin chinolone și fluorochinolone este adesea însoțită de reacții nedorite ale organismului. Odată cu apariția medicamentelor din generațiile secundare și ulterioare, numărul efectelor secundare, precum și frecvența apariției lor, au fost reduse semnificativ. Dar pacientul care este prescris aceste medicamente trebuie să fie pregătit pentru apariția următoarelor tulburări.

• Deci, sistemul digestiv pretinde tulburări dispeptice, apariția arsurilor la stomac, dureri în abdomen și stomac. În plus față de greață, vărsături, constipație sau diaree, pacienții s-au plâns de pierderea poftei de mâncare, de schimbarea senzațiilor de gust. Sistemul nervos central reacționează și la substanțele sintetice. Creșterea ei excitată se manifestă prin tulburări de somn, pierderea puterii, somnolență. Cazuri de cefalee acuta, ameteli, reducerea functiilor vizuale, "zgomot" in urechi. Adesea, pacienții s-au plâns de convulsii ale extremităților superioare și inferioare, tremurul mâinilor, sensibilitatea crescută a pielii (amorțeală, furnicături, "gâscături").
• Reacțiile alergice sunt, de asemenea, caracteristice acestui grup de medicamente, în prezența intoleranței individuale la substanța activă sau la alte componente ale medicamentului destinat creării sale. Alergia este exprimată prin roșeață a pielii, urticarie (erupție mică), arsură și mâncărime, umflarea tractului respirator superior. Pentru anumite tipuri de medicamente se caracterizează prin creșterea sensibilității pielii sau membranelor mucoase ale corpului la razele ultraviolete (fotosensibilitate).

Reacțiile adverse mai rare de la administrarea fluorochinolonelor includ:

• Încălcări ale sistemului musculoscheletal. Aceasta este dezvoltarea unor astfel de patologii cum ar fi deteriorarea articulațiilor articulare, ruptura tendonului, formarea lentă a anumitor tipuri de țesuturi, durerea musculară, degenerarea țesutului tendonului.
• Patologia rinichiului: urolitiază, procese inflamatorii în rinichi.
• Tulburări ale sistemului cardiovascular: formarea cheagurilor de sânge în vasele venoase ale extremităților inferioare, aritmii cardiace.
• Apariția "mielului". Candidoza poate apărea atât pe membrana mucoasă a vaginului la o femeie, cât și în cavitatea orală sau nazală a ambelor sexe.

Contraindicațiile pentru numirea tuturor tipurilor de fluorochinolone includ:

• ateroscleroza cerebrală severă;
• prezența intoleranței individuale la acest grup de substanțe sintetice;
• sarcina și alăptarea la femei.

concluzie

Deși acest grup de medicamente antibacteriene a fost sintetizat cu mai mult de o jumătate de secol în urmă, iar dezvoltarea industriei farmaceutice are loc prin salturi și limite, fluoroquinolonele sunt ferm în fruntea antimicrobienilor, lăsând în urmă majoritatea antibioticelor.

Cu aceste substanțe, se dezvoltă constant noi tipuri de medicamente care permit tratarea pacienților care suferă de boli grave de bacterii, care până în prezent au fost imposibil de înfrânat.

Lista medicamentelor fluorochinolone cu o descriere

Ce ar trebui să facă un medic dacă pacientul său este alergic la antibiotice? Până de curând, această întrebare a confundat aproape fiecare terapeut. Din anii 60 ai secolului trecut, răspunsul la acesta a fost găsit: chinolone. În medicina modernă se utilizează medicamente pe bază de derivați, fluorochinolone. Modul în care acționează și modul în care acestea diferă de antibiotice vor fi discutate în articolul de mai jos.

Ce sunt fluorochinolonele

Acesta este un grup de medicamente cu un efect antimicrobian pronunțat. Drogurile din această categorie sunt utilizate ca antibiotice cu o gamă largă de aplicații. În plus, aceste substanțe nu sunt antibiotice în sensul complet al cuvântului. Nu au analogi naturali și diferă de ele în structura lor.

O caracteristică a fluorochinolonelor este prezența unui atom de fluor în structură. De aici și numele grupului. A doua trăsătură distinctivă în structuri este prezența unui inel de piperazină.

Fluorochinolonele se numesc chinolone de a doua generație. Comparativ cu precursorii, fluorochinolonele au un grad ridicat de activitate.

clasificare

Fluorochinolonele sunt clasificate după generații:

• I generație: acizii nalidixici și oxolinici. Consultați chinolonele nefluorizate.
• II generație: ofloxacină, norfloxacină, lomefloxacină, ciprofloxacină. Substanțe gram-negative.
• III: Sparfloxacin, levofloxacin și gatifloxacin. Fluorochinolonele respiratorii.
• IV generație: hemifloxacină și moxifloxacină. Face parte din categoria substanțelor anaerobe și respiratorii.

la conținut ^

Lista de droguri

gatifloxacina

Conform listei medicamentelor fluorochinolone de generații, această substanță aparține celei de-a patra generații. Forma produsului: tablete și soluție. Principala substanță: gatifloxacin. Indicații pentru utilizare: otită acută și sinuzită, gonoree, pneumonie, infecții ale articulațiilor, piele și oase, bronșită, fibroză chistică.

Contraindicații: copii minori, sarcină, alergie la medicament.

Reacții adverse: febră, transpirație, tahicardie, tulburări gastro-intestinale, aritmie, hematurie, tulburări vizuale.

gemifloxacină

Nu se înregistrează oficial un medicament farmacologic cu același nume. Hemifloxacina este denumirea substanței active în multe medicamente. Indicatii pentru utilizare: boli infecțioase, exacerbarea bronșitei cronice, sinuzita în stadiul acut.

Contraindicații: hipersensibilitate la substanță, sarcină și alăptare, o creștere a intervalului QT la electrocardiogramă, vârsta de până la 18 ani.

Efecte secundare: reacții alergice, tulburări ale sistemului nervos central (amețeli, tremor al membrelor, frică), o schimbare în activitatea simțurilor, insuficiență renală.

Grepafloksatsin

Acest ingredient activ este produs în compoziția de medicamente sub diferite denumiri comerciale. Indicatii pentru utilizare: pneumonie (inclusiv atipică), gonoree, exacerbarea bronșitei, cervicită și uretrita.

Contraindicații: epilepsie, afecțiuni care au o tulburare de ritm cardiac, sarcină și alăptare, alergii, vârsta mai mică de 18 ani.

Efecte secundare: alergii, amețeli, stare de panică și frică, perturbări ale organelor de vedere, auz și gust, vărsături, pierderea poftei de mâncare, constipație.

levofloxacin

Un medicament antibacterian din grupul de fluorochinolone, aparținând generației a treia. Ingredient activ: levofloxacin. Formulare: pastile, picături pentru ochi, injecție.

Indicatii pentru utilizare: tabletele sunt utilizate pentru tratamentul bolilor infectioase ale tractului respirator superior si inferior, prostatitei, infectiilor cutanate si ale tractului urinar, bacteremia. Picăturile oculare sunt folosite pentru a trata infecțiile oculare. Soluția este utilizată pentru a trata infecțiile tractului respirator superior și inferior, organe ale ORL.

Contraindicații: sarcină și lactație, insuficiență renală, vârsta de până la 18 ani, epilepsie.

Reacții adverse: diaree, enzime hepatice crescute, greață.

analogi:

• pentru picături - Tsipromed, Oftalmol;
• pentru tablete - Xenaquin, Sparflo, Levofloks, Remedy, Hyleflox, Tanflomed, Maklevo, Lefoksin, Glevo;
• pentru soluție - Basigen, Cipronate, Leflobact.

la conținut ^

lomefloksatsin

Medicamentul rus bazat pe substanța activă - lomefloxacină. Forma de eliberare: tablete. Indicații: osteomielită, infecții ale tractului gastrointestinal, organe respiratorii, piele, tract urinar și biliar, precum și cu gonoree și chlamydioză.

Contraindicații: vârsta de până la 18 ani, sarcină și alăptare, alergie la medicament.

Reacții adverse: tuse, bronhospasm, tulburări gastrointestinale, vasculită, dureri de spate și articulații, tulburări ale sistemului nervos central, sisteme cardiovasculare și urogenitale, reacții alergice.

moxifloxacină

Ingredient activ: moxifloxacin. Forma de eliberare: tablete. Indicatii pentru utilizare: infecții urogenitale, infecții ale tractului respirator superior sau inferior, infecții cutanate. Complexul este utilizat pentru a trata tuberculoza.

Contraindicații: tendința la convulsii, insuficiență hepatică, alergii, colită pseudomembranoasă, vârsta de până la 18 ani, sarcină.

Reacții adverse: anemie, tulburări gastrointestinale, hiperglicemie, tahicardie, dificultăți de respirație, halucinații, convulsii.

Acidul nalidixic

Substanța activă - acidul nalidixic - face parte din multe medicamente. Indicatii pentru utilizare: cistita, pielita, pielonefrita, colecistita, inflamatia urechii medii.

Contraindicații: depresia centrului respirator, funcția hepatică anormală, primul trimestru de sarcină, vârsta de până la 2 ani.

Reacții adverse: vărsături, greață, diaree, reacții alergice.

norfloxacina

Forma de eliberare: picături de ochi și urechi, comprimate. Ingredient activ: norfloxacin. Indicații: se utilizează pentru infecțiile de origine bacteriană a tractului urinar, a sistemului reproducător, a tractului gastro-intestinal, a gonoreei și a "diareei călătorilor".

Contraindicații: vârsta până la 18 ani, sarcină și alăptare, intoleranță la componente.

Reacții adverse: greață, dureri abdominale, diaree, vărsături, sângerări uretrale, amețeli, dureri în cap, tahicardie, tremor, artralgie.

Acid oxolinic

Acidul face parte din agenții antimicrobieni. Ingredient activ: acid oxolinic. Indicatii pentru utilizarea fluorochinolonei: prostatita, pielonefrita, pielita, prevenirea infectiilor in cursul studiilor instrumentale (de exemplu, cateterizarea).

Contraindicații: sarcină, lactație, insuficiență renală sau hepatică, epilepsie, alergie, vârsta de până la 2 ani, vârstă înaintată.

Reacții adverse: tulburări ale tractului gastro-intestinal, reacții alergice, slăbiciune generală, amețeli, vedere încețoșată, fotosensibilitate.

ofloxacina

Unul dintre medicamentele respiratorii, fluoroquinolonele. Forma de eliberare: unguent, tablete, soluții perfuzabile (picături). Substanță activă: ofloxacină. Indicații de utilizare: boli ale organelor ORL, infecții ale tractului urinar și infecții renale, pneumonie, chlamydia, prostatitis, gonoree, conjunctivită, blefarită și altele.

Contraindicații: sarcină, lactație, vârsta de până la 18 ani, epilepsie, alergii.

Reacții adverse: greață, vărsături, flatulență, pierderea poftei de mâncare, diaree.

analogi:

• tablete - Zanocin, Ofloksin, Oflotsid, Glaufos, Zofloks;
• soluții - Tarivid, Oflo;
• unguent - Floksal (ochi);
• picături pentru ochi și urechi - Dancil și Uniflox.

la conținut ^

pefloxacina

Medicamente antimicrobiene interne. Ingredient activ: pefloksatină. Forma de eliberare: soluție, tablete. Indicații: febră tifoidă, sepsis, prostatită, gonoree, colecistită, infecții oculare, leziuni ale urechii medii, infecții ale faringelui și laringelui.

Contraindicații: anemie hemolitică, epilepsie, sarcină și alăptare, alergii, vârsta de până la 18 ani.

Efecte secundare: dureri de cap, oboseală, diaree, flatulență, disurie, umflare (alergice, inclusiv angioedem), tahicardie și altele.

Acidul Pipemidovy

Forma de eliberare: capsule, tablete, supozitoare vaginale, suspensie (pentru copii). Ingredient activ: acid pipimidic. Indicatii pentru utilizare: infecții ale tractului urinar (boli acute sau cronice).

Contraindicații: sarcină, insuficiență renală.

Reacții adverse: reacții alergice la nivelul pielii, greață, fotosensibilitate, durere abdominală.

Sparflo

Ingredient activ: Sparfloxacina este o substanță slab solubilă a grupului fluorochinolon, care are o orientare antibacteriană. Eliberarea formularului: comprimat. Indicații: prostatită, boli ale organelor genitale, infecții ale căilor respiratorii superioare, infecții ale cavității abdominale, sepsis, infecții cutanate, lepra, gonoree.

Contraindicații: epilepsie, tendință de modificare a frecvenței cardiace, sarcină și alăptare, insuficiență renală, vârsta de până la 18 ani, alergie.

Efecte secundare: dureri de cap, tremor, convulsii, frică, dificultăți de respirație, vărsături, febră, hiperglicemie, bufeuri, hepatită și altele.

ciprofloxacina

Ingredient activ: ciprofloxacină. Eliberarea formelor: picături (pentru ochi și pentru urechi), tablete. Indicatii pentru utilizare: blefarita, keratita, orz, infectii aduse in ochi de organisme straine, conjunctivita, otita medie - pentru picaturi. Tabletele sunt prescrise pentru bolile organelor otolaringipologice și pentru infecțiile tractului respirator, prostatită, pielonefrită, cistită, peritonită, sepsis.

Contraindicații: keratită virală, alergii. Picăturile de ochi nu pot fi aplicate copiilor până la un an. Pentru comprimate: sarcină și lactație, insuficiență renală, epilepsie, vârsta de până la 18 ani.

Efecte secundare: mâncărime, arsură ușoară, rupere, pierderea vederii sau auz, apariția de plasturi albi la pacienții cu leziuni ulceroase ale ochilor, reacții alergice. Pentru comprimate - tulburări ale tractului gastro-intestinal, reacții alergice, tulburări ale funcționării sistemului nervos central.

mărturie

Medicamentele din grupul fluorochinolon sunt utilizate în cazurile în care antibioticele convenționale nu se descurcă:

• antrax;
• febra tifoidă;
• pneumonie și bronșită;
• gonoree;
• salmoneloza;
• pielonefrită;
• chlamydia;
• dizenterie;
• cistita.

Fluoroquinolonele sunt utilizate pe scară largă în ginecologie, urologie (de exemplu, prostatită), oftalmologie, otolaringologie și alte domenii de medicină.

Mecanism de acțiune

În timpul studiilor clinice, sa constatat că fluorochinolonele, spre deosebire de antibioticele convenționale, nu slăbesc bacteriile dăunătoare, ci le ucid. Acest lucru se întâmplă prin penetrarea substanței active în structura microorganismului dăunător și oprirea procesului de reproducere a celulelor.

Metode de aplicare

Atunci când luați acest grup de medicamente, este important să înțelegeți că ele produc adesea efecte secundare dacă sunt luate în mod necorespunzător decât antibioticele.

Frecvența, doza și durata cursului sunt determinate de medic. Este necesar să se respecte cu strictețe recomandările sale și să se mențină intervale egale între doze. În cazul în care doza este ratată, o doză unică trebuie luată cât mai curând posibil. Dar nu faceți acest lucru când vă apropiați de recepția următoare. Dublarea dozei este strict interzisă. Tabletele se spală cu suficientă apă.

Este necesar să se ajusteze cursul de luare a fluorochinolonelor, dacă alte medicamente sunt prescrise în complex. Acest lucru este bine făcut în cazul în care medicamentele suplimentare interacționează negativ cu fluorochinolonele.

Contraindicații

Medicamentele de clasă fluorochinolonă sunt, în general, sigure, dar au propriile contraindicații:

• boli pediatrice (toate medicamentele nu sunt utilizate la copii cu vârsta sub 2 ani, unele au o limită de 18 ani);
• perioada de gestație și lactație;
• alergice la substanțele chinolone.

Efecte secundare

Efectele negative apar mai puțin frecvent decât antibioticele, dar dacă nu sunt administrate corespunzător, ele apar mai des:

• tulburări gastro-intestinale (greață, diaree, vărsături);
• tahicardie, aritmie;
• perturbarea organelor sensului (vedere, miros, gust);
• activitate instabilă a sistemului nervos central (amețeli, dureri în cap, tremor, convulsii);
• ciuperca pe organele și gura genitală mucoasă;
• ruptura tendonului, inflamarea țesutului cartilajului;
• tulburări de somn;
• dureri recurente la nivelul mușchilor;
• jad;
• durere fotosensibilitate;
• reacții alergice (mâncărime, urticarie, edem);
• colita pseudomembranoasă (apare rar, numai pe fondul disbiozelor marcate sau al leziunilor clostridiene ale intestinului).

Listă de antibiotice cu fluorochinolone

Chinolii au fost folosiți pe scară largă în medicină încă din 1962 datorită farmacocineticii și biodisponibilității lor. Quinolii sunt împărțiți în două grupe principale:

Pentru fluoroquinolone, este caracteristic un efect antibacterian, care le permite să fie utilizate pentru tratamentul local sub formă de picături pentru ochi și urechi.

Eficacitatea fluoroquinolonelor se datorează mecanismului acțiunii lor - acestea inhibă giraza ADN și topoizomeraza, care perturbă sinteza ADN în celula patogenă.

Avantajele fluoroquinolonelor comparativ cu antibioticele naturale sunt indiscutabile:

• Spectru larg;
• Biodisponibilitate ridicată și penetrarea țesuturilor;
• O perioadă lungă de excreție din organism, care dă un efect post-antibiotic;
• Absorbție ușoară a membranelor mucoase ale tractului gastro-intestinal.

Fluorochinolone - antibiotice (medicamente)

Clasificarea fluorochinolonei este o generație, fiecare dintre acestea fiind distins printr-o acțiune antimicrobiană mai avansată:

1. Prima generație: acid oxolinic, acid pipemido, acid nalidixic;
2. A doua generație: lomefloxocină, pefloxocină, ofloxocină, ciprofloxocină, norfloxocină;
3. A treia generație: levofloxacin, sparfloxacin;
4. A patra generație: moxifloxacin.

Cele mai puternice antibiotice

Omenirea este în căutarea constantă a celui mai puternic antibiotic, deoarece numai un astfel de medicament poate garanta un tratament pentru multe boli mortale. Cele mai eficiente sunt antibiotice cu spectru larg - ele pot afecta atât bacteriile gram-pozitive, cât și gram-negative.

cefalosporine

Antibioticele cefalosporine au un spectru larg de acțiune. Mecanismul acțiunii lor este asociat cu inhibarea dezvoltării membranelor celulare ale celulei cauzale. Această serie de antibiotice are efecte secundare minime și nu afectează imunitatea unei persoane.

Unul dintre dezavantajele cefalosporinelor poate fi considerat ineficiența lor față de bacteriile care nu se reproduc. Cel mai puternic medicament din această serie este Zeftera, produs în Belgia, și este produs într-o formă injectabilă.

macrolide

Macrolidele sunt medicamente antibiotice, unul dintre avantajele acestora fiind considerat toxicitate redusă pentru organism și, în funcție de doză, poate avea un efect bacteriostatic și bactericid asupra microorganismelor.

fluorochinolone

Fluoroquinolonele prezintă eficacitate ridicată în diferite infecții și localizările acestora. Fluoroquinolonele sunt singurele antibiotice care pot concura cu medicamentele de lactamă B.

Medicamentele de ultimă generație sunt levofloxacina, sparfloxacina și moxifloxacina - o caracteristică distinctivă fiind efectul crescut asupra agentului cauzator de pneumonie.

carbapeneme

Carbapenemii sunt un grup de antibiotice care aparține B-lactamelor. Drogurile din această serie sunt, de obicei, considerate medicamente rezervate, dar în cazuri deosebit de grave, acestea devin baza terapiei. Carbapenemii sunt injectați din cauza absorbției scăzute în stomac, dar au o bună biodisponibilitate și o distribuție largă în organism.

Un număr de reacții nedorite și reacții adverse sunt echilibrate de eficacitatea utilizării antibioticelor. Carbapenemii trebuie luați sub supravegherea strictă a unui medic, deoarece pot provoca convulsii, în special pentru boala renală. În cazul unor modificări ale stării de sănătate a pacientului, acest lucru trebuie luat în considerare de către medicul curant.

peniciline

Antibioticele cu penicilină sunt lactame B bactericide. Nu se recomandă utilizarea penicilinelor simultan cu alte antibiotice. Majoritatea antibioticelor cu penicilină sunt injectate numai din cauza riscului ridicat de distrugere a medicamentului în mediul acid al stomacului.

Cum să aduci întotdeauna o fată la orgasm?

Nu este un secret faptul că aproape 50% dintre femei nu au orgasm în timpul sexului și acest lucru este foarte greu atât pentru demnitatea bărbaților, cât și pentru relațiile cu sexul opus.

Există doar câteva moduri, ca întotdeauna, pentru a vă aduce partenerul dvs. la orgasm. Aici sunt cele mai eficiente:

1. Consolidați-vă potența. Vă permite să prelungiți contactul sexual de la câteva minute până la cel puțin o oră, crește sensibilitatea femeilor la mângâiere și îi permite să experimenteze orgasme incredibil de puternice și de lungă durată.
2. Studiul și aplicarea noilor poziții. Imprevizibilitatea în pat întotdeauna excită femeile.
3. De asemenea, nu uitați de alte puncte sensibile ale corpului feminin. Și prima este dot-g.

Puteți afla celelalte secrete ale sexului de neuitat pe paginile portalului nostru.

Unele preparate cu penicilină și-au pierdut deja eficiența și în prezent nu sunt utilizate de către medici pentru că au fost neajutorați în legătură cu anumite tipuri de bacterii care au suferit mutații și au pierdut sensibilitatea la o astfel de terapie antibacteriană.

Ce boli sunt folosite pentru antibiotice fluorochinolone?

Spectrul de boli pentru care se utilizează antibioticele din grupul fluorochinolon este după cum urmează:

• sepsis;
• gonoree;
• Prostatita.
• Infecțiile tractului urinar ale organelor și organelor pelvine;
• Infecții intestinale;
• Infecții ale tractului respirator superior și inferior;
• meningita;
• antrax;
• tuberculoza;
• Infecții la pacienții cu fibroză chistică diagnosticată;
• Medicamentele pe bază de fluorochinolonă sunt utilizate pe scară largă în tratamentul bolilor oculare, care este facilitată de un grad ridicat de penetrare a medicamentului în țesutul ocular, chiar și printr-o cornee intactă.

Concentrația semnificativă din punct de vedere terapeutic este atinsă în câteva minute atunci când este aplicată topic.

Utilizarea fluorochinolonelor este indicată pentru diferite infecții ale pleoapelor, conjunctivei, bolilor corneene și, de asemenea, ca profilaxie după leziuni mecanice și intervenții chirurgicale.

Contraindicațiile privind utilizarea fluorochinolonilor pot fi:

1. riscul unei reacții alergice;
2. sarcinii;
3. lactație;
4. copii și adolescenți.

Fluoroquinolonele se excretă în principal prin rinichi și ficat și, prin urmare, la pacienții cu funcție renală redusă sau boală hepatică, doza de medicament poate necesita ajustarea.

Pneumonia este considerată o altă boală formidabilă care pretinde mii de vieți în fiecare an. Bacteriile-agenți patogeni sunt rezistenți la medicamentele antibiotice tradiționale, astfel încât clinicienii recurg la utilizarea de medicamente care conțin fluorochinolonă.

Primele generații de fluorochinolone nu au dat rezultatul dorit datorită activității naturale slabe împotriva pneumococilor, principalul agent cauzator al pneumoniei. Dar cea de-a patra generație de chinolone fluorurate este eficientă împotriva pneumoniei și, în special, a medicamentului levofloxacin, care este eliberat în două forme pentru injectare și administrare orală.

Sparfloxacinul este disponibil numai sub formă de tablete și nu este mai puțin eficace în tratamentul antibacterian.

În ciuda beneficiilor semnificative ale utilizării acestor medicamente, există un număr de efecte secundare asociate cu acestea:

• Creșterea semnificativă a sensibilității pielii la ultraviolete.
• O schimbare a frecvenței cardiace care cauzează aritmie.
• Având în vedere acești factori, medicamentele ar trebui să fie prescrise în timpul tratamentului, cu o analiză aprofundată a beneficiilor și riscurilor posibile.

În tratamentul infecțiilor urogenitale cauzate de chlamydia, tratamentul este prescris fluoroquinolone în tandem cu macrolide. Macrolidele au o activitate pronunțată anti-chlamydia, cea mai cunoscută și adesea folosită în această serie este eritromicina de droguri.

Durata tratamentului cu eritromicină este de obicei una până la două săptămâni.

Fluoroquinolonele sunt mai puțin active împotriva chlamidiei, dar fac o treabă excelentă cu infecții provocate de gonoree, diverse cocci și bastoane și, prin urmare, sunt indicate pentru terapie complexă. De asemenea, medicamentele comune ale unei serii de fluoroquinolone și macrolide sunt prescrise în tratamentul prostatitelor bacteriene.

Terapia timp de o lună a dus la rezultate vizibile - o reducere semnificativă a simptomelor și un test de sânge îmbunătățit.

Preparate (antibiotice) ale grupului chinolon / fluorochinolon - descriere, clasificare, generare

Fluoroquinolonele sunt împărțite în mai multe generații și fiecare generație ulterioară de antibiotice este mai puternică decât cea anterioară.

I generație:

• pipemidovaya (pipemidievuyu) acid;
• acid oxolinic;
• acidul nalidixic.

II generație:

• ciprofloxacina;
• pefloxacina;
• ofloxacina;
• norfloxacina;
• lomefloxacin.

III generație:

IV generație (respiratorie):

Antibioticele moderne sunt capabile să facă față multor boli, uneori chiar letale, dar în schimb, ele necesită o atitudine atentă și chiar prudentă și nu iartă frivolitatea.

În nici un caz, pacientul nu trebuie să se angajeze singur în terapia cu antibiotice, neștiind că subtilitățile de a lua medicamentul pot avea consecințe dezastruoase.

Antibioticele - aceasta este respectarea unei anumite discipline - intervalul dintre întrebuințarea anumitor medicamente trebuie să fie strict același, iar aderarea la dieta antialcoolică are, desigur, un anumit disconfort, dar nimic în comparație cu revenirea sănătății.

Detalii despre antibiotice fluorochinolonice și nume de medicamente

Ritmul modern al vieții slăbește imunitatea umană, iar agenții cauzali ai bolilor infecțioase se transformă și devin rezistenți la principalele preparate chimice ale clasei de penicilină.

Acest lucru se datorează utilizării iraționale necontrolate și analfabetismului populației în chestiuni de natură medicală.

Descoperirea mijlocului secolului trecut - fluoroquinolone - vă permite să faceți față cu succes multor afecțiuni periculoase, cu consecințe negative minime asupra corpului. Șase medicamente moderne sunt incluse chiar în lista esențială.

Fluoroquinolone antibiotice: numele de droguri, efectele lor și analogi

O imagine completă a eficacității agenților antibacterieni va ajuta tabelul de mai jos. Coloanele enumeră toate denumirile comerciale alternative pentru chinolone.

Caracteristicile structurii chimice a substanței active pentru o lungă perioadă de timp nu au permis obținerea formelor de dozare lichide ale seriei de fluorochinolone și au fost produse numai sub formă de tablete. Industria farmaceutică modernă oferă o selecție solidă de picături, unguente și alte tipuri de agenți antimicrobieni.

Antibiotice fluorochinolone

Compușii în cauză sunt medicamente antimicrobiene care sunt foarte active atât împotriva microorganismelor gram-pozitive, cât și gram-negative (așa-numitul spectru larg). Antibioticele în sensul strict al cuvântului nu sunt, așa cum sunt obținute prin sinteza chimică. Dar, în ciuda diferențelor dintre structură, origine și lipsa analogilor naturali, ele sunt atribuite datorită proprietăților lor:

• Performanță bactericidă și bacteriostatică ridicată datorită unui mecanism specific: enzima ADN-ului de girază a microorganismelor patogene este inhibată, ceea ce împiedică dezvoltarea acestora.
• O gamă largă de acțiuni antimicrobiene: sunt active împotriva majorității bacteriilor gram-negative și pozitive (inclusiv anaerobe), a micoplasmei și a chlamydiilor.
• Biodisponibilitate ridicată. Substanțele active în concentrații suficiente penetrează în toate țesuturile organismului, asigurând un efect terapeutic puternic.
• Timp de înjumătățire prelungit și, în consecință, efecte post-antibiotice. Datorită acestor proprietăți, fluoroquinolonele pot fi administrate nu mai mult de două ori pe zi.
• Eficacitate neprelucrata in eliminarea infectiilor sistemice dobandite in spital si in comunitate, de orice severitate.
• Tolerabilitate bună datorită severității scăzute a evenimentelor adverse.

Aceste substanțe chimice sunt sistematizate pe baza diferențelor dintre structura chimică și spectrul activității antimicrobiene.

Clasificare: patru generații

Nu există o sistematizare uniformă strictă a produselor chimice de acest tip. Acestea sunt subdivizate în funcție de poziția și numărul de atomi de fluor din moleculă în mono-, di- și trifluorochinolone, precum și speciile respiratorii și fluorurate.

În procesul de cercetare și îmbunătățire a primelor antibiotice chinolone, s-au obținut 4 generații de lek. fonduri.

Chinolone non-fluorurate

Acestea includ Negram, Nevigremon, Gramurin și Palin, obținute pe baza acizilor nalidixici, pipimidovui și oxolinici. Antibioticele quinol sunt preparatele chimice alese în tratamentul inflamației bacteriene a tractului urinar, unde acestea ating concentrația maximă, deoarece sunt excretate nemodificate.

Acestea sunt eficiente împotriva salmonelei, shigella, klebsiella și a altor eterobacterii, cu toate acestea ele nu penetrează bine în țesuturi, ceea ce împiedică utilizarea chinolonelor pentru terapia antibiotică sistemică, limitată la anumite patologii intestinale.

Cocci gram-pozitivi, bacili piro-purulent și toți anaerobii sunt rezistenți. În plus, există mai multe efecte secundare pronunțate sub formă de anemie, dispepsie, citopenie și efectele nocive asupra ficatului și rinichilor (chinolona este contraindicată la pacienții cu patologii diagnostice ale acestor organe).

gram

Aproape două decenii de experimente de cercetare și îmbunătățire au dus la crearea de fluorochinolone de a doua generație.

Primul a fost Norfloxacin, obținut prin atașarea unui atom de fluor la moleculă (în poziția 6). Abilitatea de a intra în organism, atingând concentrații crescute în țesuturi, a făcut posibilă utilizarea acestuia pentru tratamentul infecțiilor sistemice declanșate de Staphylococcus aureus, microorganisme gram multe și câteva grame + tije.

Efectele secundare sunt puține, ceea ce contribuie la o bună toleranță a pacientului.

respirator

Această clasă își are numele datorită eficacității sale ridicate împotriva bolilor din tractul inferior și cel respirator superior. Activitatea bactericidă împotriva pneumococilor rezistenți (la penicilină și derivații săi) este o garanție a tratamentului reușit al sinuzitei, pneumoniei și bronșitei în stadiul acut. În practica medicală, Levofloxacin (Ofloxacin este un izomer stângaci), Sparfloxacin și Temafloxacin sunt utilizate.

Biodisponibilitatea acestora este de 100%, ceea ce vă permite să tratați cu succes bolile infecțioase de orice severitate.

Respiratorii anaerobi

Moxifloxacin (Avelox) și Hemifloxacin se caracterizează prin același efect bactericid ca și substanțele chimice fluorochinolone din grupul anterior.

Acestea suprimă activitatea vitală a pneumococilor rezistenți la penicilină și macrolide, bacterii anaerobe și atipice (chlamydia și micoplasma). Eficient împotriva infectării tractului respirator inferior și superior, inflamarea țesuturilor moi și a pielii.
Aceasta include, de asemenea, Grepofloxacin, Clinofloxacin, Trovafloxacin și altele. Cu toate acestea, în timpul studiilor clinice, toxicitatea lor și, în consecință, un număr mare de reacții adverse au fost identificate. Prin urmare, aceste nume au fost retrase de pe piață și nu sunt folosite astăzi în practica medicală.

Istoria creației

Calea spre obținerea medicamentelor moderne eficiente din clasa fluorochinolonilor a fost destul de lungă.

Totul a început în 1962, când acidul nalidixic a fost obținut aleatoriu din clorochină (o substanță antimalarică).

Ca rezultat al testării, acest compus a prezentat o bioactivitate moderată împotriva bacteriilor gram-negative.

Absorbția din tractul digestiv a fost, de asemenea, scăzută, ceea ce nu a permis utilizarea acidului nalidixic pentru tratamentul infecțiilor sistemice. Cu toate acestea, medicamentul a atins concentrații ridicate în stadiul de excreție din organism, datorită căruia a fost utilizat pentru a trata sfera urogenitală și unele boli infecțioase ale intestinului. Acidul nu a fost utilizat pe scară largă în clinică, deoarece microorganismele patogene au dezvoltat rapid rezistență la acesta.

Nalidixic, a obținut puțin mai târziu acizi pimemidici și oxolinici, precum și medicamente pe baza acestora (Rosoxacin, Tsinoksatsin și altele) - antibiotice chinolone. Eficacitatea lor scăzută a determinat oamenii de știință să continue cercetarea și să creeze opțiuni mai eficiente. Ca rezultat al numeroaselor experimente din 1978, Norfloxacinul a fost sintetizat prin atașarea unui atom de fluor la molecula de chinolonă. Activitatea sa bactericidă ridicată și biodisponibilitatea au oferit o gamă largă de utilizări, iar oamenii de știință sunt serios interesați de perspectivele de fluorochinolone și de îmbunătățirea lor.

De la începutul anilor 1980, au fost obținute multe medicamente, dintre care 30 au trecut prin studii clinice, iar 12 sunt utilizate pe scară largă în practica medicală.

Aplicarea în domeniul medicinii

Activitatea antimicrobiană scăzută și spectrul prea restrâns de acțiune al medicamentelor de primă generație au limitat mult folosirea fluorochinolonilor la infecții bacteriene exclusiv urologice și intestinale.

Cu toate acestea, evoluțiile ulterioare au făcut posibilă obținerea de medicamente foarte eficiente care concurează astăzi cu medicamente antibacteriene cu penicilină și macrolide. Formulele respiratorii moderne fluorurate și-au găsit locul în diferite domenii ale medicinei:

gastroenterologie

Inflamațiile intestinului inferior provocate de enterobacterii au fost tratate cu succes cu Nevigramone.

Deoarece sunt create medicamente mai avansate din acest grup, active împotriva celor mai multe bacili, sfera de aplicare sa extins.

Venereologie și ginecologie

Activitatea comprimatelor antimicrobiene fluorochinolone în lupta împotriva multor agenți patogeni (în special atipice) cauzează chimioterapia cu succes a infecțiilor cu transmitere sexuală (cum ar fi micoplasmoza, chlamydia), precum și gonoreea.

Vaginoza bacteriană la femei, cauzată de tulpini rezistente la peniciline, răspunde bine și la tratamentul sistemic și local.

dermatologie

Inflamația și integritatea epidermei, cauzate de stafilococi și micobacterii, sunt tratate cu medicamente de clasă corespunzătoare (Sparfloxacin).

Acestea sunt utilizate atât sistemic (tablete, injecții) cât și pentru uz local.

Otolaryngology

A treia generație de preparate chimice, foarte eficiente împotriva marea majoritate a bacililor patogeni, sunt utilizate pe scară largă pentru tratamentul organelor ORL. Inflamația sinusurilor paranazale (sinuzită) este oprită rapid de Levofloxacin și analogii săi.

Dacă boala este cauzată de tulpini de microorganisme rezistente la cele mai multe fluoroquinolone, se recomandă utilizarea Moxy sau Hemifloxacin.

oftalmologie

Timp de mult timp, oamenii de știință nu au reușit să obțină compuși chimici stabili potriviți pentru formarea formelor de dozare lichide. Acest lucru a făcut dificilă utilizarea fluorochinolonelor ca medicamente topice. Cu toate acestea, prin îmbunătățirea suplimentară a formulelor, a fost posibil să se obțină unguente și picături pentru ochi.

Lomefloxacina, levofloxacina și moxifloxacina sunt indicate pentru tratamentul conjunctivitei, keratitei, proceselor inflamatorii postoperatorii și pentru prevenirea acestora.

pneumologie

Comprimatele de fluorocinolonă și alte forme de dozare, numite respiratorii, sunt excelente în ameliorarea inflamației tractului respirator inferior și superior cauzată de pneumococi. Când sunt infectați cu macrolide și tulpini rezistente la penicilină, de obicei, gemifloxacina și moxifloxacina sunt prescrise. Acestea se caracterizează prin toxicitate redusă și sunt bine tolerate. În chimioterapia complexă a tuberculozei, Lomefloxacin și Sparfloxacin sunt utilizate cu succes. Cu toate acestea, aceasta din urmă provoacă mai frecvent efecte negative (fotodermită).

Urologie și nefrologie

Fluoroquinolonele sunt medicamentele de alegere în lupta împotriva bolilor infecțioase ale sistemului urinar. Acestea se confruntă în mod eficient atât cu agenți patogeni gram-pozitivi, cât și gram-negativi, inclusiv cu cele rezistente la alte grupuri de agenți antibacterieni.

Spre deosebire de antibioticele chinol, medicamentele 2 și generațiile ulterioare nu sunt toxice pentru rinichi. Deoarece efectele secundare sunt ușoare, Ciprofloxacin, Norfloxacin, Lomefloxacin, Ofloxacin și Levofloxacin sunt bine tolerate de către pacienți. Numiți sub formă de tablete și soluții injectabile.

terapie

Ca orice medicamente antibacteriene, preparatele chimice din acest grup necesită o utilizare atentă sub supraveghere medicală. Acestea pot fi atribuite numai de un specialist care poate calcula corect doza și durata administrării. Independența în selectarea și anularea nu este permisă aici.

mărturie

Un rezultat pozitiv al terapiei cu antibiotice depinde în mare măsură de identificarea corectă a agentului patogen. Fluoroquinolonele sunt foarte active împotriva următoarei microflore patogene:

• Gram-negative - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, patogenul antrax, Pseudomonas aeruginosa și altele.
• Gram-pozitivi - streptococi, clostridia, legionella și altele.
• Mycobacterii, inclusiv bacili tuberculari.

Astfel de activități antibacteriene diverse contribuie la utilizarea pe scară largă în diverse domenii ale medicinei. medicamente fluorochinolone trata cu succes infecțiile urogenitale, boli cu transmitere sexuală, pneumonie (inclusiv atipice), exacerbarea bronșitei cronice, inflamația sinusurilor paranazale, boala de ochi de origine bacteriană, osteomielită, enterocolite, leziuni profunde ale pielii, însoțită de supurație.

Lista bolilor sensibile la tratamentul cu fluorochinolone este foarte extinsă. În plus, aceste medicamente sunt optime în caz de ineficiență a penicilinei și macrolidelor, precum și în forme severe de scurgere.

Contraindicații

Pentru ca terapia antibiotică să aibă un beneficiu exclusiv, este necesar să se ia în considerare contraindicațiile acestui grup de preparate chimice. Nalidixic și acizi oxolinici sunt toxici pentru rinichi și, prin urmare, sunt interzise pentru utilizarea de către persoanele cu insuficiență renală. Mai multe medicamente moderne au, de asemenea, câteva restricții stricte.

Seria de antibiotice fluorochinolone are un efect teratogen (provoacă mutații și defecte ale dezvoltării intrauterine) și, prin urmare, este interzisă în timpul sarcinii. În timpul perioadei de lactație, poate fi provocată umflarea fontanelelor și a hidrocefalelor la nou-născut.

La copiii de vârstă mică și mijlocie, creșterea osului încetinește sub influența acestor substanțe chimice, astfel încât acestea pot fi prescrise doar ca o ultimă soluție (atunci când beneficiul terapeutic depășește potențialul rău). La vârstnici, riscul de rupere a tendoanelor crește. În plus, nu se recomandă utilizarea acestui grup de comprimate antimicrobiene cu un sindrom convulsivat diagnosticat.

Pentru a nu provoca vătămări iremediabile propriului dvs. corp, trebuie să urmați cu strictețe prescripțiile medicale și să nu faceți niciodată o auto-medicație!

Pe site-ul nostru puteți să vă familiarizați cu majoritatea grupurilor de antibiotice, cu liste complete cu medicamente, clasificări, istoric și alte informații importante. Pentru aceasta, creați o secțiune "Clasificare" în meniul de sus al site-ului.