Panadol

Panadol este un medicament care aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Panadol este utilizat pentru a reduce creșterea temperaturii corporale. În plus, acest instrument are un efect analgezic.

Efectul antiinflamator al medicamentului este slab datorită faptului că paracetamolul este inactivat prin peroxidaze celulare. Efectul analgezic și antipiretic al medicamentului se realizează prin reducerea cantității de prostaglandine în sistemul nervos central.

În acest articol vom analiza de ce medicii prescriu Panadol, inclusiv instrucțiuni de utilizare, analogi și prețuri pentru acest medicament în farmacii. Recenzile reale ale persoanelor care au utilizat deja Panadol pot fi citite în comentarii.

Compoziție și formă de eliberare

Panadol este disponibil sub formă de tablete: tablete solubile cu Panadol și tablete înveliș de film.

  • Un comprimat conține paracetamol 500 mg.
  • Componente suplimentare: acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharat de sodiu, sorbitol, carbonat de sodiu, povidonă, laurilsulfat de sodiu, dimeticonă.

Grupa clinico-farmacologică: analgezic antipiretic.

Ce ajută Panadol?

Medicamentul Panadol este utilizat pentru tratamentul simptomatic:

  • Sindromul durerii: menstruație dureroasă, dureri musculare, dureri de spate inferioare, dureri de gât, durere de dinți, migrene, cefalee;
  • Sindromul feveric: creșterea temperaturii corpului pentru răceli și gripă (ca febrifugă).

Medicamentul nu afectează progresia bolii și are rolul de a reduce durerea și de a reduce temperatura la momentul utilizării.

Acțiune farmacologică

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Instrucțiuni de utilizare

Schema aproximativă de utilizare și doza de Panadol în formă de tablete:

  • Adulții (inclusiv vârstnicii) trebuie prescris de 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.
  • Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 tab. De 3-4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).
  • Copiii cu vârste cuprinse între 9 și 12 ani numesc 1 fișier. de până la 4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.

Schema aproximativă de aplicare și doza de Panadol pentru copii sub formă de suspensie:

  • 2-3 luni - doza individuală este prescrisă exclusiv de medicul curant;
  • 3-6 luni - dați o miez de 4 ml, doza maximă zilnică este de 16 ml;
  • de la 6 luni la 1 an - 5 ml de până la patru ori pe zi;
  • de la un an la doi ani - 7 ml, pe zi până la 28 ml;
  • de la un an la doi ani - 9 ml, este permisă utilizarea a până la 36 ml pe zi;
  • de la trei ani la șase ani - 10 ml, maximul permis pentru a da frișcă 40 ml;
  • de la șase la nouă ani - 14 ml, un copil poate primi 56 ml pe zi;
  • de la nouă la doisprezece ani - 20 ml, zilnic puteți permite recepția în 80 ml.

Medicamentul nu este recomandat să se utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Găsit vrăjmaș inamic MUSHROOM cui! Unghiile vor fi curățate în 3 zile! Luați-o.

Panadol: instrucțiuni de utilizare

structură

Fiecare comprimat conține paracetamol 500 mg.

Excipienți: amidon pregelat, amidon de porumb, povidonă, sorbat de potasiu, talc, acid stearic, apă, hidroxipropil metil celuloză, triacetină.

descriere

Acțiune farmacologică

Proprietăți farmacologice: Medicamentul are proprietăți analgezice și antipiretice. Blochează ciclooxigenaza în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Indicații pentru utilizare

2. Sindromul Feverish ca febrifugă. La temperaturi ridicate pe fundalul bolilor "reci" și al gripei.

Contraindicații

• încălcări grave ale ficatului sau rinichilor;

• este contraindicat la copiii cu vârsta sub 9 ani și care cântăresc mai puțin de 35 de kilograme.

Dozare și administrare

Copii (9-12 ani): 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să se utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Nu depășiți doza specificată. În caz de supradozaj, consultați imediat un medic, chiar dacă vă simțiți bine.

Efecte secundare

Utilizarea prelungită în doze mari crește riscul de afectare a funcției hepatice și renale (colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară) și controlul sângelui. Dacă aveți simptome neobișnuite, consultați un medic.

supradoză

Tratament: Opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic.

Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen). Acetilcisteina este un antidot specific pentru otrăvirea cu paracetamol.

În caz de supradozaj accidental, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar și cu o stare bună de sănătate.

Interacțiunea cu alte medicamente

Metoclopramida și domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție a paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

Caracteristicile aplicației

• aveți afecțiuni hepatice sau renale;

• luați medicamente împotriva greației și vărsăturilor (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care reduc colesterolul din sânge (colestiramină);

• Luați anticoagulante și aveți nevoie de analgezice în fiecare zi pentru o perioadă lungă de timp. În acest caz, paracetamolul poate fi administrat ocazional;

• Sunteți gravidă sau alăptați.

PERSOANELE DESPRE ALCOHOL, ÎNAINTE DE RECEPȚIA PREPARĂRII, ESTE NECESARĂ A SE ADOPTA LA DOCTORAT. ÎN CAZUL ÎNCĂRCĂRII DOSEI RECOMANDATE, PARACETAMO POATE REDUCEREA FUNCȚIONĂRII FERATE.

Panadol

Numele produsului:

Panadol (Panadol)

structură

1 comprimat filmat, Panadol conține:
Paracetamol - 500 mg;
Substanțe auxiliare.

1 comprimat filmat, Panadol Active conține:
Paracetamol - 500 mg;
Excipienți, inclusiv bicarbonat de sodiu.

1 comprimat solubil Panadol Solubl conține:
Paracetamol - 500 mg;
Substanțe auxiliare.

Acțiune farmacologică

Panadol este un grup de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene neselective. Medicamentul conține substanța activă paracetamol, care are un efect pronunțat antipiretic și analgezic. Mecanismul de acțiune al medicamentului este asociat cu inhibarea sintezei de prostaglandine, care apare ca urmare a scăderii activității enzimei ciclooxigenazei. Efectul antiinflamator al medicamentului este slab datorită faptului că paracetamolul este inactivat prin peroxidaze celulare. Efectul analgezic și antipiretic al medicamentului se realizează prin reducerea cantității de prostaglandine în sistemul nervos central.

Medicamentul Panadol Active, pe lângă paracetamol, conține bicarbonat de sodiu, care accelerează absorbția substanței active și asigură debutul precoce al efectului terapeutic al paracetamolului.
După administrarea orală, paracetamolul este bine absorbit în tractul gastrointestinal, concentrația plasmatică maximă a substanței active se observă 30-120 minute după administrarea medicamentului. Gradul de asociere a paracetamolului cu proteinele plasmatice este scăzut. Metabolizat în principal în ficat, excretat prin rinichi sub formă de metaboliți. Timpul de înjumătățire este de 2-3 ore.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este utilizat pentru a elimina durerea de diferite etiologii, inclusiv:
Cefalee, migrenă și durere asemănătoare migrenei.
Mialgie, artralgie, durere reumatică, nevralgie.
Algomenorrhea, durere de dinți.
În plus, medicamentul poate fi utilizat pentru a elimina simptomele de gripă, inclusiv febră, dureri de cap și dureri musculare.

Metodă de utilizare

Medicamentul se administrează oral. Tabletele medicamentelor Panadol și Panadol sunt recomandate pentru a înghiți întregi, fără a mesteca și zdrobi, beți multă apă. Tabletele de droguri Panadol Solubl înainte de a fi luate ar trebui să fie dizolvate într-un pahar de apă. Durata cursului tratamentului și doza medicamentului sunt determinate individual de fiecare pacient în parte.
Adulții și adolescenții cu vârsta peste 12 ani prescriu de obicei 500-1000 mg de droguri de 3-4 ori pe zi. Se recomandă să se observe intervalul dintre administrarea medicamentului timp de cel puțin 4 ore.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani sunt prescrise de obicei 250-500 mg de droguri de 3-4 ori pe zi. Se recomandă să se observe intervalul dintre administrarea medicamentului timp de cel puțin 4 ore.
Doza zilnică maximă pentru adulți - 4000 mg, pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 2000 mg. Dacă este necesar, utilizați medicamentul timp de mai mult de 3 zile la rând, trebuie să consultați medicul. Nu este recomandat să luați medicamentul timp de mai mult de 7 zile la rând.
Pacienții care suferă de afectarea funcției hepatice și / sau renale necesită ajustarea dozei.

Efecte secundare

De obicei, medicamentul este bine tolerat de către pacienți, dar, în unele cazuri, se pot dezvolta astfel de efecte secundare:
Din partea tractului gastro-intestinal și a ficatului: greață, vărsături, durere epigastrică, activitate crescută a enzimelor hepatice.
Din partea sistemului hematopoietic: anemie, incluzând anemie hemolitică, agranulocitoză, trombocitopenie, pancitopenie. În plus, este posibilă dezvoltarea methemoglobinemiei, simptomele acesteia fiind cianoza, scurtarea respirației și cardiagia.
Reacții alergice: erupție cutanată, prurit, urticarie, excreție eritemă multiformă, necroliză epidermică toxică și reacții anafilactoide.
Altele includ scăderea nivelului glicemiei până la coma hipoglicemică, bronhospasmul (observat în special la pacienții cu sensibilitate individuală crescută la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), necroza papilară și nefrită interstițială. Paracetamolul poate modifica concentrațiile de zahăr din sânge și de acid uric din laborator.

Contraindicații

Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.
Hiperbilirubinemia, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Anormal funcții hepatice și / sau renale.
Tulburări ale sistemului hematopoietic, inclusiv anemie și leucopenie.
Medicamentul Panadol și Panadol Solubl nu este utilizat pentru a trata copiii sub vârsta de 6 ani.
Panadol Active nu este utilizat pentru tratarea copiilor sub vârsta de 12 ani.
Medicamentul nu trebuie prescris pacienților care suferă de alcoolism.
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu afecțiuni hepatice și / sau renale.

sarcină

Medicamentul nu are efecte embriotoxice, mutagene și teratogene, totuși, datorită faptului că paracetamolul penetrează bariera hematoplacentală, utilizarea acestuia în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă este mai mare decât riscurile potențiale pentru făt.
Medicamentul poate fi prescris în timpul alăptării de către medicul curant, care trebuie să ia în considerare riscurile posibile pentru copil.

Interacțiune medicamentoasă

Când se utilizează în combinație, medicamentul mărește efectul terapeutic al anticoagulantelor cumarinice, inclusiv warfarina.
Utilizarea concomitentă de metoclopramidă și domperidonă crește absorbția paracetamolului.
Colestiramină, în combinație, reduce absorbția paracetamolului.
Cu utilizarea simultană a medicamentului cu barbiturice, există o scădere a efectului antipiretic al paracetamolului.
Inductorii de oxidare microzomală, izoniazida și medicamentele hepatotoxice măresc efectul hepatotoxic al paracetamolului.
Medicamentul, în timp ce aplicarea reduce eficacitatea diureticelor.
Utilizarea combinată a medicamentului cu etanol este contraindicată.

supradoză

Când se utilizează medicamentul în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate la pacienți, pot apărea leziuni hepatice toxice. În plus, greața, vărsăturile, paloarele pielii, pierderea apetitului și durerea abdominală se pot dezvolta la pacienți în prima zi după o supradoză a medicamentului. Cu o creștere suplimentară a dozei se pot dezvolta acidoză metabolică și tulburări ale metabolismului carbohidraților. Cu intoxicație severă cu medicamente se poate dezvolta encefalopatie, sângerare, hipoglicemie și comă.
În cazul unei supradoze, sunt indicate lavajul gastric și administrarea enterosorbantă. Un antidot specific este N-acetilcisteina, care este utilizat pentru primele 24 de ore după ingestia de doze excesive de medicament. Dacă pacientul nu a dezvoltat vărsături, în cazul supradozajului, se prescrie metionină orală. Tratamentul supradozajului cu paracetamol trebuie să fie sub supraveghere medicală strictă într-un spital.

Formularul de eliberare

Panadol comprimate, acoperite, 12 bucăți într-un blister, 1 blister într-o cutie.
Panadol Comprimate filmate activ, 12 bucăți într-un blister, 1 blister într-o cutie.
Panadol Solubl comprimate solubile de 2 bucăți în benzi laminate, 6 benzi într-o cutie.

Condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, departe de lumina directă a soarelui, la o temperatură care să nu depășească 25 de grade Celsius.
Termenul de valabilitate al medicamentului Panadol - 5 ani.
Perioada de valabilitate a medicamentului Panadol Active - 3 ani.
Perioada de valabilitate a medicamentului Panadol Solubl - 4 ani.

Panadol® (Panadol)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

1 comprimat filmat, conține paracetamol 500 mg; într-un ambalaj cu blister de 12, într-o cutie cu 1 blister.

1 comprimat solubil - 500 mg; în banda laminată de 2 bucăți, într-o cutie de 6 benzi.

Acțiune farmacologică

Suprimă sinteza PG în sistemul nervos central, reduce excitabilitatea centrului hipotalamic de termoreglare, crește transferul de căldură.

farmacodinamie

Are proprietăți analgezice și antipiretice; acestea din urmă se manifestă în condițiile sindromului febril de orice geneză.

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid și aproape complet din tractul digestiv. Nivelurile de concentrație plasmatică după 30-60 de minute, T1/2 plasma - 1-4 ore Metabolizat în ficat. Excretați în urină, în principal sub formă de esteri cu acizi glucuronic și sulfuric; mai puțin de 5% este afișat neschimbat.

Indicatii medicament Panadol ®

Dureri de intensitate ușoară până la moderată (cefalee, migrene, dureri de spate, artralgii, mialgii, nevralgii, dureri de dinți, meninge). Sindromul feveric cu răceală.

Contraindicații

Efecte secundare

Reacții alergice sub formă de erupții cutanate.

interacțiune

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină). Metoclopramida sau domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție.

Dozare și administrare

În interior, adulți - pe 2 tab. de până la 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de cel puțin 4 ore (doza zilnică maximă - 8 comprimate); pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, 1 / 2-1 comprimate. de până la 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de cel puțin 4 ore (doza zilnică maximă - 4 tab). Comprimatele solubile înainte de a lua se dizolvă în 1/2 pahar de apă.

supradoză

Simptomele unui supradozaj în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături și durere în abdomen. După 12-48 de ore după administrare, lezarea rinichilor și a ficatului poate apărea odată cu apariția insuficienței hepatice (encefalopatie, comă, moarte). Deteriorarea hepatice este posibilă la administrarea a 10 g sau mai mult (la adulți). Insuficiența renală acută cu necroză tubulară se poate dezvolta în absența afectării grave a ficatului. Alte manifestări ale supradozajului sunt aritmii cardiace și pancreatită. Tratament - Administrarea de metionină sau administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei.

Măsuri de siguranță

Nu se recomandă combinarea cu alte medicamente, care includ paracetamol, administrată copiilor cu vârsta sub 6 ani. Se recomandă prudență atunci când funcția hepatică sau renală este afectată sever. La momentul tratamentului, este necesar să se excludă consumul de alcool.

Instrucțiuni speciale

Riscul de supradozaj crește la pacienții cu afecțiuni hepatice alcoolice non-cirotice.

Condițiile de depozitare a medicamentului Panadol®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Panadol ®

comprimate filmate 500 mg - 5 ani.

comprimate filmate 500 mg - 5 ani.

500 mg comprimate solubile - 4 ani.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Sinonime ale grupurilor nazologice

Prețurile la farmaciile din Moscova

opinii

Lasă-ți comentariul

Indicele cererii de informații actuale, ‰

Avizul "Medicii din Federația Rusă" privind medicamentul Panadol ®

Preturile vitale înregistrate

Certificatele de înregistrare Panadol ®

  • Trusă de prim ajutor
  • Magazin online
  • Despre companie
  • Contactați-ne
  • Contacte ale editorului:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

© 2000-2018. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

Panadol

Paracetamolul (lat Paracetamolum, Engl Paracetamol și acetaminofen..) - un medicament are un efect analgezic și antipiretic. Este un analgezic non-narcotic comun, are un proprietăți anti-inflamatorii relativ slabe (și, prin urmare, nu are efecte secundare asociate tipice AINS). În același timp, poate cauza tulburări în ficat, în sistemul circulator și în rinichi. [3]

Alb sau alb, cu pulbere cristalină crem sau roz. Ușor de solubil în alcool, insolubil în apă. [1]

Conținutul

Informații generale

Paracetamolul este principalul metabolit al fenaceinei cu proprietăți similare din punct de vedere chimic. Atunci când se primește fenaceină se formează rapid în organism și provoacă efectul analgezic al acestuia din urmă. Pentru activitatea analgezică, paracetamolul nu este semnificativ diferit de fenacetin, ca el, are o activitate antiinflamatorie slabă. Principalele avantaje ale paracetamolului sunt toxicitatea scăzută și capacitatea scăzută de a provoca formarea methemoglobinei. Totuși, acest medicament cu utilizare prelungită, în special în doze mari, poate provoca, de asemenea, efecte secundare, în special, un efect nefrotoxic și hepatotoxic.

Istoricul drogurilor

Paracetamolul a fost introdus pentru prima dată comercial în 1955 în SUA de „McNeil Laboratories“ sub „Tylenol“ marca comercială, ca analgezic și antipiretic pentru copii (Tylenol pentru copii Elixir). [4]

În Marea Britanie, paracetamolul a intrat în vânzare în 1956, când a fost produs de Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co sub brandul "Panadol". În timp ce „Panadol“ pentru a da drumul farmaciilor baza de prescriptie medicala (in prezent este OTC de droguri), dar a fost touted ca mai sigur pentru mijlocul mucoasei stomacului, în timp ce popular în acei ani, „Aspirina“ iritat mucoase.

Paracetamolul a devenit relativ utilizat pe scară largă după întreruperea circulației amidopirinei și fenacetinei. Un paratsetamolsoderzhaschih gazdă combinat de forme de dozare, incluzând, în asociere cu acid acetilsalicilic, analgin, codeina, cafeina si alte medicamente (vezi, de asemenea, analgezice :. Combination bazate pe paracetamol).

Acțiune farmacologică

Blocuri ambele forme ale enzimei ciclooxigenaza (TSOG1 și TSOG2), inhibând sinteza prostaglandinei (Pg). Acționează în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile periferice, peroxidaza celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator. Absența unui efect de blocare asupra sintezei de prostaglandine în aceste țesuturi duce la lipsa unui efect negativ asupra mucoasei tractului și apă-sare metabolismului gastro-intestinal (întârziere ionii de Na + și apă).

Absorbție - concentrație maximă, maximă (Cmax) 5-20 μg / ml, timpul pentru atingerea concentrației maxime (TCmax) 0,5-2 ore. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație plasmatică eficientă terapeutic de paracetamol este atinsă atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg.

Aproximativ 97% din medicament este metabolizat în ficat: 80% conjugarea nereactivi cu acid glucuronic și sulfați la formarea de metaboliți inactivi (glucuronidați și paracetamol sulfat), 17% suferă de hidroxilare pentru a forma opt metaboliți activi, care este conjugat cu glutation pentru a forma metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Metabolismul medicamentului implică, de asemenea, izoenzima CYP2E1.

Timpul de înjumătățire prin eliminare (t1/2) 1-4 ore. Excretați prin rinichi sub formă de metaboliți, aproximativ 3% - nemodificați. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T crește.1/2. [2]

cerere

boli febrile sindromul de fond infecțioase, durere (severitate ușoară până la moderată): artralgie, mialgie, nevralgii, migrene, dureri de dinți și dureri de cap, tuberculoza. Proiectată pentru terapia simptomatică, care reduce durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Hipersensibilitate, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal și ulcer duodenal. O combinație completă sau incompletă de astm, recidivă polipoză nazală și sinusuri paranazale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente). boala progresiva renale, insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min.), hemoragie gastro-intestinală activă, boli inflamatorii gastro-intestinale, insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă, stare dupa operatie bypass coronarian, confirmate de hiperkaliemia, perioada neonatală (până la 1 luni), sarcina (trimestrul III).

Insuficiența renală și hepatică hiperbilirubinemie benigne (incluzând sindromul Gilbert), hepatita virală, boală hepatică alcoolică, alcoolism, diabet (sirop), insuficiență cardiacă cronică, boli cardiace coronariene, boli cerebrovasculare, dislipidemia sau hiperlipidemie, diabet, boli arterele periferice, fumatul, clearance-ul creatininei mai mic de 60 ml / min., Ulcerative leziuni gastrointestinale în antecedente, prezența infecției cu Helicobacter pylori, utilizarea pe termen lung a AINS, boli somatice grave, recepția simultană de corticosteroizi pe cale orală (incluzând prednison), anticoagulante (inclusiv warfarină), agenți antiplachetari (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel) inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei (inclusiv citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina), sarcina (în cazul în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru copil), banda lactație iod, vârstă înaintată, vârstă în piept timpuriu (până la 3 luni). [2]

Schema de dozare

În interior, cu o cantitate mare de lichid, la 1-2 ore de la masă (luând imediat după masă duce la o întârziere în declanșarea acțiunii) sau rectal. [2]

Pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (greutate corporală de 40 kg): doza unică maximă de 1 g, doza zilnică maximă pentru copii 4 ani: doza unică maximă de 10-15 mg / kg, doza zilnică maximă - 60 mg / kg. Multitudinea de întâlniri - de până la 4 ori pe zi. [5]

Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile. În cazul sindromului febril continuu, cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse nedorite, utilizați doza minimă eficientă cu cel mai scurt curs scurt posibil.

Efecte secundare

In ultimii ani, există dovezi hepatotoxicității când moderate paracetamol supradozaj, când se asociază paracetamol în doze terapeutice mari și inductoare de recepție sistem enzimatic microzomal simultană a ficatului P 450-(antihistaminice, glucocorticoizi, fenobarbital, acid etacrinic), precum și la alcoolici. Chiar și atunci când este administrat la doze terapeutice (1,5 g / zi, în funcție de X str.516 GF) acetaminofen poate provoca leziuni grave la ficat la alcoolici, dar, de asemenea, la pacientii bautorii sistematic (bărbați - aportul zilnic de mai mult de 700 sau 200 ml de bere ml de vin, pentru femei - doza de 2 ori mai puțin), în special în cazul în care paracetamol sa produs după o perioadă scurtă de timp după ce a băut. Administrarea cronică de paracetamol mai mult de 1 comprimat pe zi (mai mult de 1000 de comprimate pentru viata) dubleaza riscul de nefropatie analgezică severe care duc la stadiu terminal insuficienta renala.

La copiii mici, efectul hepatotoxic al acetaminofenului este mai puțin pronunțat decât la adulți datorită unei căi metabolice diferite.

Forme de dozare

Începând cu luna iulie 2008, în Rusia au fost înregistrate următoarele forme medicinale de paracetamol [2]:

Panadol

Nume latin: Panadol

Codul ATX: N02BE01

Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)

Analoguri: Efferalgan, Tsefekon

Producator: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Marea Britanie)

Descriere relevantă pentru: 09/26/17

Prețurile farmaciilor online:

Panadol este un medicament care aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Este utilizat pentru a reduce temperatura corporală crescută. În plus, acest instrument are un efect analgezic.

Ingredient activ

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete destinate utilizării orale, sub formă de comprimate efervescente pentru prepararea unei soluții de Panadol Solubl sub formă de sirop (suspensie) pentru copii și supozitoare rectale pentru copii.

Indicații pentru utilizare

Panadol este utilizat pentru febra provocată de infecțiile bacteriene și virale (infecții respiratorii acute, gripa, ARVI, faringită, amigdalită și altele). Acest remediu este indicat și pentru algodysmenorrhea, dureri de cap (inclusiv migrenă), dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, inclusiv dureri în cursul perioadei acute de boli infecțioase și dureri reumatice, nevralgii și dureri de dinți.

Medicamentul este prescris copiilor la o vârstă fragedă, cu febră provocată de dentiție.

Contraindicații

Panadol nu trebuie utilizat în prezența hiperbilirubinemiei și a altor afecțiuni ale ficatului, hipersensibilitate la paracetamol și la oricare dintre AINS, precum și în prezența bolilor caracterizate prin deteriorarea sângelui.

De asemenea, medicamentul este contraindicat la copiii sub vârsta de trei luni, la persoanele care suferă de alcoolism și boli de rinichi. Utilizați instrumentul pentru femei în timpul sarcinii și alăptării poate fi prescris numai de un medic.

Instrucțiuni de utilizare Panadol (metoda și dozajul)

Comprimatele filmate trebuie înghițite fără a mesteca și a bea multă apă. Tabletele efervescente trebuie dizolvate în 200 ml de apă.

Adulților și copiilor după 12 ani li se prescriu 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copii în vârstă de 6-9 ani: 1/2 tab. De 3-4 ori / zi Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copii în vârstă de 9-12 ani: 1 fișier. de până la 4 ori pe zi. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.

Între fiecare aplicare a medicamentului Panadol, este necesar să se mențină un interval de patru ore. În conformitate cu instrucțiunile, acest instrument poate fi luat independent timp de cel mult trei zile. Dacă după trei zile de tratament nu există o îmbunătățire a stării, este necesar să se consulte un medic.

Efecte secundare

Panadolul este bine tolerat de către copii și adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri, utilizarea acestuia poate provoca următoarele efecte secundare.

Din partea tractului digestiv, cum ar fi creșterea transaminazelor hepatice, dispepsia, precum și durerea în regiunea epigastrică.

Din partea sângelui, anemia, trombocitopenia, methemoglobinemia, agranulocitoza și, în cazuri rare, pancitopenia se pot dezvolta.

Din partea sistemului imunitar, poate să apară o reacție alergică de severitate variabilă.

Metabolismul poate dezvolta hipoglicemie, precum și afectarea funcției renale.

Medicamentul este contraindicat să se aplice simultan cu alcoolul. Utilizarea acestui instrument în asociere cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene poate crește riscul apariției cancerului la rinichi.

supradoză

Simptomele supradozajului în primele 24 de ore - vărsături și dureri în zona abdominală, greață, paloare. După 12 până la 48 de ore după ingestie, pot fi observate leziuni ale ficatului și rinichilor la dezvoltarea insuficienței hepatice (comă, encefalopatie, deces).

Insuficiența renală acută cu necroză tubulară are loc în absența unor leziuni hepatice grave. Deteriorarea hepatice este posibilă la administrarea a 10 g sau mai mult (la adulți). Alte manifestări ale supradozajului sunt pancreatita și aritmii cardiace. Tratament - Administrarea de metionină sau administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei.

analogi

Nu luați o decizie privind înlocuirea medicamentului, consultați-vă medicul.

Acțiune farmacologică

Paracetamolul este principalul ingredient activ al formulării. Acest instrument previne formarea de mediatori inflamatorii, inclusiv compuși chimici și prostaglandine, provocând o creștere a temperaturii corpului.

Pentru Panadol și alți agenți care conțin paracetamol caracterizați prin activitate antiinflamatorie slabă. Acest lucru se datorează faptului că atunci când paracetamolul intră în țesut, enzimele celulare încep să o distrugă. Medicamentul are efecte antipiretice și analgezice la nivelul sistemului nervos central. Concentrația maximă a medicamentului în sânge este atinsă după 0,5 - 2 ore de la momentul admiterii. Distrugerea paracetamolului are loc în ficat. Drogul este derivat prin munca rinichilor. Acest instrument nu deranjează echilibrul electroliților, nu afectează în mod negativ membrana mucoasă a tractului digestiv și nu contribuie la reținerea lichidului în organism.

Instrucțiuni speciale

Riscul de supradozaj crește la pacienții cu afecțiuni hepatice alcoolice non-cirotice.

În timpul sarcinii și alăptării

În procesul de aplicare în timpul sarcinii, substanțele active ale agentului penetrează bariera placentară. Din acest motiv, utilizarea Panadol în timpul sarcinii nu este recomandată. Medicamentul în timpul sarcinii este prescris numai dacă riscul potențial pentru făt este mai mic decât beneficiile pentru sănătate ale mamei.

În copilărie

Contraindicații: copii cu vârsta de până la 6 ani.

În vârstă înaintată

Cu prudență ar trebui să utilizați medicamentul în vârstă înaintată.

În caz de afectare a funcției renale

Utilizați cu prudență în cazul insuficienței renale.

Cu funcție hepatică anormală

Utilizați cu atenție în cazul insuficienței hepatice.

Interacțiune medicamentoasă

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină). Metoclopramida sau domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură ce nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Prețul în farmacii

Prețul pachetului Panadol pentru un pachet începe de la 38 de ruble.

Descrierea postată pe această pagină este o versiune simplificată a versiunii oficiale a rezumatului medicamentului. Informațiile sunt furnizate numai în scop informativ și nu sunt ghiduri pentru auto-medicație. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.

Panadol

Descrierea datei de 20 iunie 2016

  • Nume latin: Panadol
  • Codul ATC: N02BE01
  • Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)
  • Producator: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Marea Britanie)

Compoziția Panadol

Tableta într-o peliculă specială conține 500 mg de paracetamol. Componente suplimentare: povidonă, sorbat de potasiu, amidon de porumb, triacetină, amidon pregelatinizat, hipromeloză, acid stearic, talc.

Compoziția tabletei solubile: 500 mg de substanță activă și componente suplimentare: dimeticonă, laurilsulfat de sodiu, povidonă, carbonat de sodiu, acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.

Formularul de eliberare

Panadol este disponibil sub formă de tablete: tablete solubile cu Panadol și tablete înveliș de film.

Tabletele solubile au o culoare albă, o formă plată, o suprafață aspră, o margine tăiată și un risc pe o parte.

Tabletele din cochilie de film au o formă de capsulă, margini plane, culoare albă, cu risc pe o parte și un panou de imprimare special pe partea cealaltă.

Acțiune farmacologică

Analgezice antipiretice. Componenta activă are efecte antipiretice, analgezice. Principiul influenței se bazează pe blocarea TSOG-1,2 în principal în partea centrală a sistemului nervos. Ingredientul activ afectează centrele de termoreglare și durere.

Efectul antiinflamator în Paracetamol nu este practic pronunțat. Ingredientul activ nu irită membranele mucoase ale tractului digestiv (intestine, stomac). Panadol nu este capabil să afecteze procesul de sinteză a prostaglandinelor în țesuturile localizate periferic, astfel încât medicamentul să nu afecteze metabolismul apă-sare.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul este absorbit rapid din lumenul tractului digestiv prin transport pasiv. Ingredientul activ este absorbit în principal din intestinul subțire. Concentrația maximă de paracetamol după o singură doză de 500 mg este înregistrată după 10-60 de minute (C (max) = 6 μg / ml). După 6 ore, indicatorul ajunge treptat la nivelul de 11-12 μg / ml.

Pentru substanța activă se caracterizează o distribuție uniformă în mediile și țesuturile lichide ale corpului, care nu se încadrează în lichidul cefalorahidian și țesutul adipos.

Legarea de proteinele plasmatice nu depășește 10%, ușor crescând în timpul supradozajului. Metaboliții glucuronid și sulfat nu se pot lega de proteinele plasmatice chiar și la doze relativ mari. Panadolul este metabolizat în principal în sistemul hepatic datorită conjugării cu sulfat și glucuronid, precum și datorită oxidării cu participarea citocromului P450 și a oxidazelor hepatice mixte.

N-acetil-p-benzochinona imina (un metabolit hidroxilat cu efect negativ), formată în sisteme renale și hepatice în cantități mici, ca urmare a interacțiunii formelor mixte de oxidaze, este detoxifiată prin legarea la glutation. În caz de supradozaj, se acumulează N-acetil-p-benzochinoneimină, care poate provoca leziuni tisulare. O parte semnificativă a paracetamolului este asociată cu acidul glucuronic, un minor - cu acid sulfuric. Acești metaboliți conjugați nu au efecte biologice și nu posedă activitate. Pentru nou-născuți și copii prematuri, metabolismul este caracteristic cu formarea metaboliților sulfați.

Timpul de înjumătățire este de 1-3 ore. Cu o leziune cirotică a sistemului hepatic, T1 2 crește semnificativ. Clearance-ul renal atinge 5%. Prin sistemul renal, medicamentul este excretat în urină sub formă de conjugate de sulfat și glucuronid. Mai puțin de 5% paracetamol este excretat neschimbat.

Indicații pentru utilizare, din care se utilizează comprimatele Panadol

Medicamentul este utilizat pentru terapia simptomatică și ameliorarea durerii:

Ca febrrifugă (sindrom febril), medicamentul este administrat la temperaturi ridicate ale corpului (răceli, gripă, infecție). Medicamentul nu afectează progresia și evoluția bolii subiacente și este utilizat numai pentru a reduce severitatea simptomelor durerii.

Contraindicații

Cu hipersensibilitate individuală, Panadol nu este prescris. Limita de vârstă este de până la 6 ani.

Contraindicații relative:

  • Sindromul Gilbert;
  • insuficiență hepatică;
  • hiperbilirubinemie benignă;
  • deteriorarea alcoolului la nivelul sistemului hepatic;
  • insuficiență renală;
  • sarcinii;
  • virus hepatitic;
  • vârstă avansată;
  • deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • alcoolism;
  • alăptării.

Efecte secundare

Panadol este bine tolerat în dozele recomandate de producător.

Modificări negative în sistemul urinar:

  • inofatie interstițială;
  • colici renale;
  • necroza papilară;
  • bacteriurie nespecifică.

Alte reacții:

  • anemie;
  • neutropenie;
  • erupții cutanate;
  • angioedem;
  • agranulocitoză;
  • simptome dispeptice;
  • trombocitopenie;
  • mâncărime;
  • methemoglobinemie;
  • efect hepatotoxic, leziuni hepatice.

Instrucțiuni de utilizare Panadol (metoda și dozajul)

Tablete convenționale Panadol, instrucțiuni de utilizare

Adulții numesc 500-1000 mg de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul de timp recomandat între recepții este de 4 ore. Pe zi, nu puteți lua mai mult de 8 comprimate. Utilizarea pe termen lung a medicamentului Panadol ca anestezic (maxim 5 zile) și mijloace antipiretice (nu mai mult de 3 zile) nu este permisă. Decizia de a crește doza zilnică sau durata terapiei este făcută de medicul curant.

Tablete efervescente Panadol, instrucțiuni de utilizare

Tablete înainte de utilizare, dizolvate într-un pahar de apă. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi. Solventul Panadol este prescris în special în cazul în care există dificultăți în înghițirea pastilelor și în practica pediatrică.

supradoză

Producătorul recomandă administrarea medicamentului numai în dozele specificate în instrucțiuni. Atunci când se iau doze mai mari, este necesară o cerere imediată de îngrijire medicală, chiar și în absența simptomelor negative, deoarece posibil leziuni întârziate ale sistemului hepatic. La pacienții adulți, primele semne de afectare a ficatului sunt observate la administrarea a mai mult de 10 grame de medicament. Acceptarea a mai mult de 5 grame are un efect toxic asupra unei anumite categorii de cetățeni cu factori de risc:

  • utilizarea băuturilor care conțin alcool în cantități mari și cu frecvență ridicată;
  • luând fenitoină, fenobarbital, carbamazepină, rifampicină, primidonă, preparate din Hypericum perforatum și alte medicamente care stimulează producerea de enzime hepatice;
  • deficit de glutation (cu infecție HIV, fibroză chistică, nutriție deficitară, epuizare și post).

Semne de otrăvire:

  • transpirație crescută;
  • greață;
  • durere epigastrică;
  • paloare a pielii;
  • vărsături.

În intoxicații severe se pot dezvolta insuficiență renală acută, aritmie, encefalopatie, comă, necroză tubulară și pancreatită.

Tratamentul include spălarea gastrică, utilizarea medicamentelor enterosorbante (Polyphepan, Activated Carbon), introducerea precursorilor de sinteză a donatorilor de glutation-metionină și SH. În cazurile de leziuni pronunțate ale sistemului hepatic, tratamentul se efectuează sub îndrumarea unui centru toxicologic.

interacțiune

Riscul de afectare hepatotoxică crește odată cu tratamentul simultan cu inductorii enzimelor hepatice microzomale și medicamentele cu efect hepatotoxic. Se înregistrează o creștere moderată sau ușoară a timpului de protrombină.

Absorbția paracetamolului este redusă atunci când se prescriu medicamente anticholinergice. Severitatea efectului analgezic este redusă și excreția este accelerată în timpul tratamentului cu contraceptive orale. Paracetamolul inhibă activitatea medicamentelor uricosurice. Indicele de biodisponibilitate al Panadol este redus atunci când se utilizează carbon activat. S-a înregistrat scăderea excreției diazepamului.

În ceea ce privește zidovudina, există o creștere a efectului mielodepresiv. În practica medicală, a fost raportat un caz de leziuni toxice severe la sistemul hepatic. Efectele toxice sunt sporite atunci când se administrează Isoniazid. Există o accelerare a metabolizării (oxidare, glucuronizare) a Paracetamolului și o scădere a eficacității acestuia cu utilizarea simultană a următoarelor medicamente:

Kolestiramin încetinește absorbția paracetamolului (dacă nu se observă intervalul de timp dintre recepții la 1 oră). Panadol accelerează eliminarea Lamotriginei. Metoclopramida crește concentrația paracetamolului în sânge, sporind absorbția acestuia. Probenecidul reduce clearance-ul de Panadol. Efectul opus este observat în ceea ce privește Sulfinpirazon și Rifampicin. Etinilestradiolul crește absorbția medicamentului din lumenul intestinal.

Condiții de vânzare

Este eliberat în puncte specializate, farmacii la prezentarea formularului de prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Producătorul este recomandat să reziste la condițiile de temperatură (până la 30 de grade) pentru a menține eficacitatea medicamentului pe întreaga perioadă indicată pe ambalaj.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Producătorul recomandă monitorizarea periodică a numărului de sânge. Atunci când se administrează medicamente care scad colesterolul (Kolestiramin), antiemeticele (Domperidone, Metoclopramide) în patologia sistemului renal / hepatic necesită prudență.

Utilizarea frecventă a Panadol nu este permisă dacă este necesară administrarea de medicamente anticoagulante zilnice. Este necesar să informați medicul curant despre administrarea de paracetamol la testarea nivelului de zahăr și a acidului uric în sânge. Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este permis. Fiți atenți la numirea persoanelor care suferă de alcoolism cronic.

analogi

  • paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Prohodol;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Pentru copii

Copii 6-9 ani, medicamentul este prescris de 3-4 ori pe zi, 2 comprimate. Intervalul de timp dintre recepții recomandat de producător este de 4 ore. Doza zilnică maximă este de 1000 mg (2 comprimate).

Pentru copiii de 9-12 ani, medicamentul este prescris de până la 4 ori pe zi, 1 comprimat. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi.

Panadol în timpul sarcinii (și alăptării)

Componenta activă poate trece prin bariera placentară. Efectul negativ al Panadol asupra fătului nu este înregistrat, ceea ce permite utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Panadol alăptează

Substanța activă este excretată în timpul alăptării cu lapte într-o concentrație de 0,04-0,23% din doza de paracetamol, administrată de mamă. Înainte de tratament, se face o evaluare a necesității de a primi Panadol și efectele nocive asupra fătului / copilului. Studiile experimentale nu au stabilit efectele teratogene, embriotoxice și mutagene ale paracetamolului.

Panadole Recenzii

Medicamentul este bine tolerat și, sub rezerva condițiilor de tratament, recomandările de dozare rareori cauzează reacții negative. Recenzile pacienților și medicilor sunt în mare parte pozitive. Unul dintre avantajele medicamentului îl constituie disponibilitatea acestuia și costul redus.

Panadol preț, unde să cumpere

Prețul Panadol depinde de regiunea de vânzare, lanțul de farmacie și rareori depășește 100 de ruble în Rusia.

Panadol

Panadol: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Panadol

Codul ATX: N02BE01

Ingredient activ: paracetamol (paracetamol)

Producător: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanda), Famar S. A. (Grecia)

Actualizați descrierea și fotografia: 07/27/2018

Prețurile în farmacii: de la 38 de ruble.

Panadol este un medicament care are un efect analgezic și antipiretic.

Forma de eliberare și compoziția

Panadol Forme de dozaj:

  • Tablete disperabile (solubile): plate, circumferențial cu marginea teșită, albă; pe de o parte - risc; pe ambele fețe ale tabletei, suprafața poate fi oarecum dură (în benzi laminate de 2 sau 4 buc., 6 sau 12 benzi într-o cutie de carton);
  • Tablete, filmate: capsulă, cu margine plană, albă; "PANADOL" gravat pe o parte, riscul celuilalt (în blistere cu 6 sau 12, 1 sau 2 blistere într-o cutie de carton).

Fiecare ambalaj conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Panadol.

Compoziția de 1 tabletă dispersabilă:

  • Ingredient activ: paracetamol - 0,5 g;
  • Componente suplimentare: acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharat de sodiu, sorbitol, carbonat de sodiu, povidonă, laurilsulfat de sodiu, dimeticonă.

Compoziția a 1 comprimat filmat:

  • Ingredient activ: paracetamol - 0,5 g;
  • Componente suplimentare: talc, hipromeloză, amidon pregelatinizat și amidon de porumb, triacetină, povidonă, sorbat de potasiu, acid stearic.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Panadol este un analgezic antipiretic. Are efect antipiretic și analgezic. Influențând centrele de termoreglare și durere, blochează COX-1 și COX-2 (ciclooxigenază-1 și -2), în principal în sistemul nervos central.

Proprietățile antiinflamatorii practic nu au. Nu provoacă iritarea mucoaselor stomacului / intestinelor. Nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice și, prin urmare, nu afectează metabolismul apei-sare.

Farmacocinetica

Paracetamolul are o absorbție ridicată, Cmax (concentrația maximă a unei substanțe) este de 0,005-0,02 mg / ml, timpul până la 30-120 de minute.

Asociat cu proteinele plasmatice la nivelul de 15%. Substanța penetrează bariera hemato-encefalică. În laptele matern, se detectează până la 1% din doza de paracetamol luată de către mama care alăptează. Concentrația plasmatică eficientă din punct de vedere terapeutic a substanței se obține atunci când este utilizată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolismul apare în ficat (de la 90 la 95%): 80% din doză reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații, urmată de formarea de metaboliți inactivi; 17% din doză suferă hidroxilare, în urma căreia se formează 8 metaboliți activi, care ulterior sunt conjugați cu glutation pentru a forma metaboliți inactivi. Dacă glutationul este deficitar, acești metaboliți pot duce la blocarea sistemelor de enzime hepatocite și la necroza acestora.

De asemenea, în metabolismul medicamentului este implicată izoenzima CYP 2E1.

T1/2 (timpul de înjumătățire prin eliminare) este de 1-4 ore. Excreția este efectuată de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, numai 3% din doză este excretată nemodificată.

Vârsta pacienților clearance-ul medicamentului este redus, cu o creștere a T1/2.

Indicații pentru utilizare

Panadol comprimatele sunt prescrise pentru tratamentul simptomatic al următoarelor afecțiuni:

  • Sindromul febril, inclusiv febra cu răceli și gripă (ca febrrifugă);
  • Sindromul durerii, inclusiv migrenă, menstruație dureroasă, mușchi, dinți și cefalee, dureri de spate și gât (ca anestezic).

Medicamentul este destinat să reducă severitatea durerii la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

  • Vârsta de până la 6 ani;
  • Hipersensibilitate la medicament.

Relativ (numirea Panadol necesită prudență în prezența următoarelor boli / afecțiuni):

  • Hepatită virală;
  • Hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert);
  • Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Insuficiență hepatică și renală;
  • Alcoolism și alcoolism;
  • Perioada sarcinii și alăptării;
  • Vârsta veche

Panadol, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

Panadol trebuie administrat pe cale orală. Tabletele disperabile înainte de administrare trebuie dizolvate în apă (volum - nu mai puțin de 100 ml); comprimatele filmate se spală cu apă.

Dozele recomandate de Panadol (intervalul dintre dozele unei singure doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore):

  • Adulți (inclusiv pacienți vârstnici): de până la 4 ori pe zi, 0,5-1 g; maxim pe zi - 4 g;
  • Copii de 9-12 ani: de până la 4 ori pe zi, 0,5 g; maxim pe zi - 2 g;
  • Copii 6-9 ani: 3-4 ori pe zi, 0,25 g; maxim pe zi - 1 an

Durata cursului de a primi Panadol fără supraveghere medicală pentru ameliorarea durerii nu trebuie să depășească 5 zile, ca febrifugă - 3 zile. Orice modificare a regimului recomandat trebuie aprobată împreună cu medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

De regulă, sub rezerva regimului recomandat, Panadol este bine tolerat.

Reacții adverse posibile:

  • Reacții alergice: uneori - erupții cutanate, mâncărime, angioedem;
  • Sistemul hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, creșterea cantității de methemoglobină din sânge (methemoglobinemie);
  • Sistemul urinar: cu utilizarea prelungită a dozelor mari - colică renală, necroză papilară, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială.

supradoză

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate în instrucțiuni. Dacă depășiți doza de Panadol, chiar și în absența deteriorării sănătății, trebuie să căutați imediat asistență medicală, deoarece există o mare probabilitate de afectare hepatică cu întârziere gravă.

La adulți, leziunile hepatice pot să apară la administrarea unei doze de 10 g de paracetamol. Utilizarea medicamentului într-o doză de 5 g poate provoca leziuni hepatice la pacienții cu factori de risc suplimentari, care includ:

  • terapie pe termen lung cu următoarele medicamente: carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;
  • prezența probabilă a deficienței glutationului (observată pe fondul malnutriției, fibrozei chistice, infectării cu HIV, foamei, epuizării);
  • abuzul de alcool regulat.

Otrăvirea acută se manifestă prin simptome cum ar fi durerea în stomac, vărsături, greață, paloare a pielii, transpirație. După 1-2 zile după o supradoză, se determină semne de afectare a ficatului (sub formă de sensibilitate în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor hepatice). În cazurile severe, există insuficiență hepatică, pot să apară insuficiență renală acută cu necroză tubulară (posibil în absența afectării hepatice severe), encefalopatie, pancreatită, aritmie și comă. Dezvoltarea unui efect hepatotoxic la adulți se manifestă atunci când se administrează paracetamol într-o doză care depășește 10 g.

Terapia: eliminarea Panadolului. Trebuie să căutați imediat asistență medicală. Se prezintă o lavaj gastric și utilizarea enterosorbentului (poliphepan, carbon activ). Doctorii din grupul SH și precursorii de sinteză a glutationului sunt introduși: 8-9 ore după supradozaj - metionină, după 12 ore - N-acetilcisteină.

În funcție de concentrația substanței în sânge, precum și de timpul scurs după administrarea medicamentului, se determină necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea continuă a metioninei, administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei).

În cazul unor încălcări grave ale funcției hepatice, la 24 de ore după administrarea paracetamolului, terapia trebuie efectuată în colaborare cu specialiști din departamentul specializat al bolilor hepatice sau din centrul toxicologic.

Instrucțiuni speciale

La numirea unui curs lung în doze mari este necesar să se controleze o imagine sanguină.

Doar sub supraveghere medicală și cu prudență, Panadol este prescris pentru boli ale rinichilor sau ficatului, simultan cu medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și cu medicamente care scad nivelul colesterolului din sânge (colestyramina).

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, utilizarea Panadolului și a băuturilor alcoolice nu trebuie combinată.

În cazurile în care există o nevoie de administrare zilnică de analgezice, paracetamolul, atunci când este utilizat în asociere cu anticoagulante, poate fi administrat doar ocazional.

Medicul trebuie avertizat cu privire la admiterea Panadolului în caz de analiză pentru a determina nivelul glucozei și acidului uric în sânge.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Panadol în timpul sarcinii / alăptării este prescris cu precauție.

Utilizați în copilărie

Tratamentul cu Panadol pentru pacienții cu vârsta sub 6 ani este contraindicat.

În caz de afectare a funcției renale

În cazul insuficienței renale, tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală.

Cu funcție hepatică anormală

Atunci când terapia cu insuficiență hepatică trebuie efectuată sub supraveghere medicală.

Utilizați la bătrânețe

Pacienți vârstnici Comprimatele de Panadol prescrise cu precauție.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană pe termen lung a paracetamolului cu unele medicamente poate duce la dezvoltarea următoarelor acțiuni:

  • Anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine): crește probabilitatea sângerării;
  • Salicilații: crește riscul de cancer al vezicii urinare sau renale;
  • Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: un risc crescut de deteriorare a insuficienței renale (stadiul final), apariția necrozei papilare renale și a nefropatiei "analgezice".

În utilizarea combinată a Panadol cu ​​anumite substanțe / medicamente pot fi observate astfel de efecte:

  • Etanol: crește probabilitatea apariției unei pancreatite acute;
  • Metoclopramida, domperidonă: crește rata de absorbție a paracetamolului;
  • Diflunisal: probabilitatea apariției hepatotoxicității și a concentrației plasmatice a substanței active Panadol crește;
  • Inductori ai enzimelor de oxidare microzomală din ficat (etanol, fenitoină, flumecinol, barbiturice, carbamazepină, antidepresive triciclice, rifampicină, zidovudină, fenitoină, fenilbutazonă): în caz de supradozaj crește riscul de acțiune hepatotoxică;
  • Medicamente mielotoxice: se măresc manifestările hematotoxicității Panadolului;
  • Medicamentele uricosurice: activitatea lor scade;
  • Inhibitori ai oxidării microzomale (cimetidina): riscul de acțiune hepatotoxică scade;
  • Kolestiramin: scade rata de absorbție a paracetamolului.

analogi

Analogicele de Panadol sunt: ​​Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.

  • Tablete disperabile - 4 ani;
  • Tablete, filmate - 5 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Panadole Recenzii

Majoritatea recenziilor despre Panadol sunt pozitive. Pacienții îl caracterizează ca un instrument ieftin care ameliorează în mod eficient durerea și scade temperatura corpului. Dezvoltarea reacțiilor adverse este raportată rar. Există recenzii care, cu durere severă, au un efect analgezic insuficient.

Prețul pentru Panadol în farmacii

Prețul aproximativ al Panadol este (într-un pachet de 12 bucăți):

  • comprimate filmate - 33-51 ruble;
  • tablete solubile - 53-55 ruble.