Azitromicină 500 mg - instrucțiuni privind medicamentul, prețul, analogii și revizuirile aplicației

Azitromicina este un antibiotic cu spectru larg care este macrolid. Ingredientul activ este azitromicina.

Acționează asupra agenților patogeni extracelulari și intracelulare. Următoarele sunt microorganismele sensibile la azitromicină: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalaciae, Streptococcus grupuri C, F și G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans.

Microorganisme gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisse-ria gonorraeae și Gardnerella vaginalis.

Unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptocoiccus spp; precum și Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Azitromicina este inactivă împotriva bacteriilor gram-pozitive care sunt rezistente la eritromicină. Când se creează în focalizarea inflamației concentrațiile mari are un efect bactericid.

În comparație cu alte antibiotice macrolide, azitromicina are cel mai pronunțat efect bactericid. Azitromicina penetrează cu ușurință țesuturile, celulele și fluidele corpului uman. Pentru a obține un efect clinic în majoritatea cazurilor este suficient un curs de tratament de trei zile.

Tranziție rapidă pe pagină

Prețul în farmacii

Informații despre prețul Azitromicinei în farmacii din Rusia sunt obținute de la aceste farmacii online și pot diferi ușor de prețul din regiunea dvs.

Puteți cumpăra drogul în farmacii la Moscova la prețul de: Azitromicină 500 mg 3 comprimate - de la 65 la 84 ruble, azitromicină Ecomed 250mg 6capsul de la 158 de ruble.

Condiții de vânzare de la farmacii - prescripție.

A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Lista analogilor este prezentată mai jos.

Ce ajuta Azithromycinul?

Azitromicina este prescrisă pentru tratamentul bolilor cauzate de microorganismele sensibile la antibiotic.

• stacojiu;
• infecții ale pielii și țesuturilor moi: eritem cronologic migrat (stadiul inițial al bolii Lyme), erizipel, impetigo, piodermă.
• infecții ale tractului respirator inferior (pneumonie bacteriană și atipică, bronșită acută, bronșită cronică în stadiul acut);
• infecții ale tractului urogenital (uretriță necomplicată și / sau cervicită, colită), inclusiv chlamydioza urogenitală;
• afecțiunile gastrice și duodenale asociate cu Helicobacter pylori (ca parte a terapiei combinate);
• infecții ale tractului respirator superior și organelor LOR (dureri în gât, faringită, sinuzită, amigdalită, otită medie).

Instrucțiuni de utilizare Azitromicină 500 mg doză și reguli

Tabletele sunt ingerate cu 1 oră înainte de mese sau după 2 ore după. Nu mestecați și spălați cu suficientă apă.

Doza standard de azitromicină 500 mg conform instrucțiunilor de utilizare:

• Infecții ale tractului respirator superior și inferior, precum și a țesutului pielii și a țesuturilor moi (cu excepția bolii Lyme) - 1 comprimat de 500 mg o dată pe zi, timp de 3 zile.
• Boala Lyme - 2 comprimate Azitromicină 500 mg în prima zi, apoi 500 mg o dată pe zi, de la ziua 2 până la a 5-a zi de tratament (doză de dozaj - 3000 mg).
• Boli ale tractului urogenital - 2 comprimate Azitromicină 500 mg o dată.
• Acneea - 1 comprimat de 500 mg 1 pe zi într-un curs de 3 zile, apoi o pauză și din a 8-a zi de la începerea tratamentului este luat din nou 500 mg o dată pe săptămână timp de 9 săptămâni.
• În bolile stomacului și duodenului asociate cu H. pylori, medicamentul este prescris ca parte a terapiei combinate la o doză de 1000 mg 1 dată pe zi timp de 3 zile.

Doza de azitromicină pentru copii este determinată pe baza greutății corporale. În cazul în care copilul cântărește mai mult de 10 kg, în prima zi se prescrie 10 mg / kg greutate corporală, apoi 5 mg / kg sau 3 zile la 10 mg / kg.

Doza nepreluată trebuie luată cât mai curând posibil, iar următoarea - cu o pauză de 24 de ore.

Informații importante

O concentrație ridicată a substanței active la locul inflamației asigură un efect bactericid persistent, care persistă după 5-7 zile de la administrarea ultimei doze. Acest lucru se datorează scurtei durate de tratament (3 și 5 zile).

Dacă se intenționează prescrierea simultană a agenților antacidici, atunci, în conformitate cu instrucțiunile pentru azitromicină, intervalul dintre administrarea medicamentelor trebuie să fie de cel puțin 2 ore.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea antibiotică în timpul sarcinii nu este recomandată, cu excepția cazului în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru copil.

La momentul tratamentului cu medicamentul trebuie să întrerupă alăptarea.

Caracteristicile aplicației

Înainte de a utiliza medicamentul, citiți secțiunile din instrucțiunile de utilizare a contraindicațiilor, posibile efecte secundare și alte informații importante.

Efecte secundare ale azitromicinei 500

Instrucțiunile de utilizare avertizează cu privire la posibilitatea dezvoltării efectelor secundare ale medicamentului Azitromicina:

• Din partea tractului gastro-intestinal: diaree (5%); greață (3%); dureri abdominale (3%); 1% sau mai puțin - dispepsie (flatulență, vărsături), melenă, icter colestatic, activitate crescută a transaminazelor "hepatice"; copiii au constipație, anorexie, gastrită; modificarea gustului, candidoza mucoasei orale (1% sau mai puțin).
• Deoarece sistemul cardiovascular: palpitații, dureri în piept (1% sau mai puțin).
• Tulburări ale sistemului nervos: amețeli, cefalee, somnolență; la copii, dureri de cap (cu terapie cu otita media), hiperkinezie, anxietate, nevroză, tulburări de somn (1% sau mai puțin).
• Din sistemul genito-urinar: candidoză vaginală, nefrită (1% sau mai puțin).
• Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, angioedem, mâncărime cutanată, urticarie; copiii au conjunctivită, prurit, urticarie.
• Altele: oboseală, fotosensibilizare.

Contraindicații

Azitromicina este contraindicată în următoarele boli sau afecțiuni:

• cu hipersensibilitate la macrolide;
• cu disfuncție hepatică severă;
• Încălcarea gravă a stării funcționale a ficatului;
• Insuficiență renală severă;
• Vârsta copilului până la 12 ani.

Fiți atenți în timpul sarcinii, cu aritmii, copii cu insuficiență hepatică și / sau rinichi.

supradoză

Supradozajul dezvoltă greață severă, pierderea temporară a auzului, vărsături, diaree.

Se recomandă imediat spălarea gastrică și tratamentul simptomatic.

Lista de analogi Azitromicină 500 mg

Dacă este necesar, înlocuiți medicamentul, poate două opțiuni - alegerea unui alt medicament cu același ingredient activ sau un medicament cu efect similar, dar o altă substanță activă.

Analogi Azitromicina, lista de medicamente:

Dacă alegeți un înlocuitor, este important să înțelegeți că prețul, instrucțiunile de utilizare și revizuirile Azitromicinei 500 pentru analogi nu se aplică. Înainte de înlocuire, este necesar să se obțină aprobarea medicului curant și să nu se înlocuiască medicamentul în sine.

Recenzile de azitromicină pentru chlamidii, dureri în gât, sinuzită, sinuzită frontală și alte boli cauzate de microbi care sunt sensibili la antibiotic sunt covârșitor pozitive. Medicamentul este un instrument puternic pentru combaterea infecțiilor bacteriene și este bine tolerat de către pacienți.

Informații speciale pentru lucrătorii din domeniul sănătății

interacțiune

Antacidele (aluminiu și magneziu), etanolul și alimentele încetinesc și reduc absorbția.

La administrarea concomitentă cu warfarină și azitromicină (în doze uzuale), nu există nicio modificare a timpului de protrombină, totuși, având în vedere că interacțiunea dintre macrolide și warfarină poate crește efectul anticoagulant, pacienții au nevoie de un control atent al timpului de protrombină.

Digoxină: creșterea concentrației de digoxină.

Ergotamina și dihidroergotamina: efecte toxice crescute (vasospasm, disestezie).

Triazolam: clearance-ul redus și creșterea acțiunii farmacologice a triazolanului.

Încetinește utilizarea, teofilină și alți derivați de xantină) - datorită inhibării oxidării microzomale în hepatocite de către azitromicină).

Lincosaminele afectează eficacitatea, cresterea tetraciclinei și cloramfenicolului. Farmaceutic incompatibil cu heparina.

Instrucțiuni speciale

În cazul depășirii unei doze, doza omisă trebuie luată cât mai curând posibil, iar cele ulterioare - cu un interval de 24 de ore.

Este necesar să se observe o pauză de 2 ore cu utilizarea simultană a antiacidelor.

După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate pot persista la unii pacienți, ceea ce necesită o terapie specifică sub supraveghere medicală.

Azitromicină 250 mg: instrucțiuni de utilizare

structură

Fiecare comprimat conține 250 mg sau 500 mg de azitromicină, amidon de glicolat de sodiu, celuloză microcristalină, amidon de porumb, benzoat de sodiu, talc, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu. Compoziția învelișului: polietilen glicol, propilen glicol, colorant Tabcoat roz (hidroxipropil metilceluloză, polietilen glicol, dioxid de titan, eritrosină E 127, talc).

Indicații pentru utilizare

• Infecții ale tractului respirator superior (faringită bacteriană / amigdalită, sinuzită, otită medie);
• Infecții respiratorii inferioare (bronșită bacteriană, pneumonie interstițială și alveolară, exacerbarea bronșitei cronice);
• Infecții ale pielii și țesuturilor moi (eritem migrat cronic - stadiul inițial al bolii Lyme, erizipela, impetigo, piodermatoza secundară);
• Infecții cu transmitere sexuală (uretră, cervicită);
• Boli ale stomacului și ale duodenului 12 asociate cu Helicobacter pylori.

Contraindicații

Sarcina și alăptarea

Dozare și administrare

În interior, 1 dată pe zi, indiferent de masă.

• cu infecții ale tractului respirator superior și inferior, țesuturi și țesuturi moi (cu excepția eritemului migrator cronic): adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: 500 mg o dată pe zi timp de 3 zile (doză de 1,5 g); 6 până la 12 ani: cu o rată de 10 mg / kg de greutate corporală 1 dată pe zi timp de 3 zile (doză de cursă 30 mg / kg).
• în erythema migrans cronică: adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: 1 dată pe zi timp de 5 zile: prima zi - 1 g (2 comprimate de 500 mg), apoi între 2 și 5 zile - 500 mg doză de 3,0 g)
• Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: în prima zi - la o doză de 20 mg / kg de greutate corporală și apoi de la ziua a 2-a până la a 5-a zi, la o doză de 10 mg / kg greutate corporală (doză de 30 mg / kg).
• cu boli ale stomacului și ale duodenului 12 asociate cu Helicobacter pylori: 1 g (2 comprimate de 500 mg) pe zi timp de 3 zile în asociere cu agent antisecretor și alte medicamente.
• pentru infecții cu transmitere sexuală: uretrita / cervicita necomplicată - 1 g o dată pe zi, complicată, uretrita / cervicita de lungă durată cauzată de Chlamydia trachomatis - 1 g de trei ori cu un interval de 7 zile (1-7-14). Doză de curs 3 g.

Efecte secundare

Rareori întâlnite (în 1% din cazuri și mai puțin):

Din partea tractului gastro-intestinal: melenă, icter colestatic, balonare, greață, vărsături, diaree, constipație, scăderea poftei de mâncare, gastrită.

Reacții alergice: erupție pe piele; fotosensibilitate, angioedem.

Din sistemul genito-urinar: candidoză vaginală, nefrită.

Deoarece sistemul cardiovascular: palpitații, dureri în piept.

Din sistemul nervos: amețeli, dureri de cap, vertij, somnolență, la copii - dureri de cap (cu terapie cu otita media), hiperkinezie, anxietate, nevroză, tulburări de somn. Altele: creșterea moderată reversibilă a enzimelor hepatice, oboseală, mâncărime, urticarie, conjunctivită.

În cazuri foarte rare, neutrofilia și eozinofilia. Indicii modificați revin la intervalul normal după 2-3 săptămâni de la întreruperea tratamentului.

Apariția oricărui efect secundar trebuie făcută la cunoștința medicului curant.

supradoză

Simptome: greață, pierderea temporară a auzului, vărsături, diaree.

Interacțiunea cu alte medicamente

Antiacidele (care conțin aluminiu, magneziu) reduc semnificativ absorbția azitromicinei, astfel încât medicamentul trebuie luat cu cel puțin o oră înainte sau la două ore după administrarea acestor medicamente.

Nu se leagă la enzimele complexului citocrom P-450 și, spre deosebire de antibioticele macrolide, nu sa observat până acum nicio interacțiune cu teofilina, terfenadina, carbamazepina, triazolamul, digoxina.

Macrolidele administrate concomitent cu cicloserină, anticoagulante indirecte, metilprednisolon, acid cefalic, alcaloizi de ergot, acid valproic, disopiramidă, bromocriptogen, glicogen, cianogen, cianofosfat, acid cianogenic toxicitatea acestor medicamente; în timp ce în aplicarea azalidelor, o astfel de interacțiune nu a fost observată până în prezent.

Dacă este necesar, se recomandă administrarea în comun a warfarinei pentru monitorizarea cu atenție a timpului de protrombină.

În timp ce luați macrolide cu ergotamină și dihidroergotamină în același timp, este posibilă acțiunea lor toxică (vasospasm, disestezie).

Lincosaminele slăbesc, iar tetraciclina și cloramfenicolul sporesc eficacitatea azitromicinei.

Farmaceutic incompatibil cu heparina.

Caracteristicile aplicației

Măsuri de siguranță

Este necesar să se respecte o pauză de 2 ore cu utilizarea simultană a antiacidelor.

Este utilizat cu prudență în cazurile de tulburări pronunțate ale ficatului, rinichilor, aritmiei cardiace (aritmii ventriculare și prelungirea intervalului QT sunt posibile).

După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate pot persista la unii pacienți, ceea ce necesită o terapie specifică sub supraveghere medicală.

Rezultatele utilizării medicamentului Azitromicină 500 de la chlamydia

Azitromicina 500 este un antibiotic eficient, popular și accesibil, care este potrivit pentru tratamentul nu numai a adulților, dar și a copiilor. Ingredientul său activ este activ împotriva majorității tulpinilor de microorganisme patogene.

Ingredientul activ Azitromicin 500 este activ împotriva majorității tulpinilor de microorganisme patogene.

Forma de eliberare și compoziția

Producătorul oferă medicamentul în formă de capsulă. 1 capsulă conține 500 mg dihidrat de azitromicină, care acționează ca principală substanță activă.

• stearat de magneziu;
• dioxid de siliciu coloidal;
• greutate moleculară mică povidonă medicală;
• celuloză microcristalină;
• lactoză (zahăr din lapte).

Capacul capsulei constă din dioxid de titan, apă și gelatină.

Capsulele sunt sigilate într-un contur de plăci celulare de 6 sau 10 bucăți. Într-un pachet de carton gros este o placă. În plus, medicamentul este ambalat în recipiente de polimer sau sticlă de 6 sau 10 buc. Există o bancă în cutie.

1 capsulă conține 500 mg dihidrat de azitromicină, care acționează ca principală substanță activă.

Proprietăți farmacologice

Azitromicina dihidrat, care acționează ca o componentă activă a medicamentului, are un efect pronunțat bacteriostatic și aparține categoriei de macrolide. Formează legături puternice cu elementele ribozomale, inhibând producția de proteine ​​de către celulele bacteriene și activitatea translocazelor peptidice, inhibând viabilitatea și reproducerea în continuare a microorganismelor patogene.

Un antibiotic este activ în ceea ce privește:

• Staphylococcus epidermidi;
• Streptococcus agalactiae;
• Streptococcus pyogen;
• Legionella pneumophila;
• Neisseria gonorrhoeae;
• Bordetella parapertussis;
• Peptostreptococcus spp.;
• Bacteroides bivius;
• Chlamydia pneumoniae;
• Treponema pallidum;
• Ureaplasma urealyticum;
• Mycoplasma pneumoniae și alte câteva bacterii.

Anaerobele gram-pozitive rezistente la eritromicină sunt rezistente la medicament.

Substanța activă are un grad ridicat de absorbție. Maximul concentrației plasmatice este notat la 2-3 ore după administrare. În celule și țesuturi, concentrația de azitromicină depășește în mod semnificativ concentrația din ser.

Afișează medicamentul cu urină și bilă.

Substanța trece prin BBB și intră în tractul respirator, țesuturile moi, pielea, țesuturile tractului urogenital și organele sistemului genito-urinar, inclusiv glanda prostatică.

Timpul de înjumătățire al azitromicinei din organism este de 14-22 ore. Afișează medicamentul cu urină și bilă. Consumul de două ori reduce nivelul substanței din plasma sanguină.

Indicații pentru utilizare

Forma capsulei de antibiotic este recomandată pentru utilizare în astfel de cazuri:

• cervicită;
• chlamydia;
• infecții ale tractului respirator;
• Boala Lyme;
• infecții dermatologice;
• durere în gât;
• boli infecțioase și inflamatorii ale tractului gastro-intestinal, care au fost provocate de Helicobacter pylori;
• pneumonie;
• infecții ale țesuturilor moi;
• otita media;
• uretrita (non-noreală și gonoreică).

Contraindicații

Medicamentul nu este indicat pentru primirea pacienților care cântăresc mai puțin de 45 kg. Astfel de pacienți sunt prescrise medicamentul sub forma unei suspensii pentru administrare orală.

Contraindicații pentru administrarea capsulelor:

• insuficiență renală și / sau hepatică severă;
• hipersensibilitate la medicament.

Dacă sunt predispuși la aritmii, insuficiență hepatică moderată și / sau renală, medicamentul antibiotic trebuie prescris cu atenție și sub controlul indicatorilor clinici.

Cum să aplicați

Capsulele sunt luate în interior și spălate cu apă. Ei ar trebui să fie buni 2-2,5 ore după sau 1 oră înainte de mese. Când se trece peste doza următoare, doza următoare trebuie luată cât mai curând posibil, toate dozele ulterioare sunt luate în conformitate cu regimul specificat de medic.

Pentru adulți

Pacienții cu vârste mai mari de 12 ani primesc doze zilnice de 0,5 g de droguri pe zi.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, regimul de dozare este calculat pe 10 mg de medicament pe 1 kg de greutate corporală.

Pentru copii

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, regimul de dozare este calculat pe 10 mg de medicament pe 1 kg de greutate corporală. Medicamentul se administrează 1 dată pe zi.

Câte zile să bei

Termenul de antibiotic se determină individual. Nu se recomandă să beți capsule timp de mai mult de 3 zile fără a consulta un medic.

Efecte secundare

Împreună cu utilizarea capsulelor, pacientul poate prezenta reacții alergice cutanate și tulburări digestive. Dacă violările ar trebui să se adreseze unui specialist medical. Acest lucru va evita complicațiile.

supradoză

Când se administrează un antibiotic în doze mari, se observă vărsături, diaree acută și probleme de auz. Pacientul trebuie să efectueze lavaj gastric și să ofere măsuri de susținere pentru ameliorarea simptomelor.

Atunci când luați antibiotice în doze mari, există probleme cu auzul.

Instrucțiuni speciale

În cazul utilizării prelungite a unui medicament antibiotic, se poate dezvolta o formă de colită pseudomembranoasă.

Când se utilizează medicamente dintr-un număr de macrolide (inclusiv medicația respectivă), poate să apară o prelungire a intervalului QT și repolarizarea cardiacă, care cauzează adesea aritmii.

În cazul apariției reacțiilor negative din partea organelor vizuale și a sistemului nervos central, pacienții trebuie să fie foarte atenți atunci când efectuează activități legate de reacții rapide și atenție.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Femeile cu fătul să utilizeze antibioticul sunt nedorite, dar este posibil, dacă beneficiile pentru mamă depășesc riscurile potențiale pentru dezvoltarea fătului.

Dacă agentul este prescris în timpul alăptării, este necesar să nu se alăpteze.

În caz de afectare a funcției renale

Macrolidul antibiotic este administrat sub supravegherea unui medic și cu atenție.

Cu funcție hepatică anormală

Este interzisă administrarea de capsule pentru boli renale severe.

Termeni și condiții de depozitare

Capsulele sunt păstrate nu mai mult de 3 ani. Pentru a preveni deteriorarea medicamentului înainte de timpul specificat, acesta trebuie păstrat într-un loc umbrit și uscat la temperatura camerei.

Azitromicina 500 compatibilă cu alte medicamente

Combinația dintre un medicament și digitaloxin și digoxin crește probabilitatea de intoxicare.

Numirea simultană a azitromicinei încetinește excreția zidovudinei din organism.

Când azitromicina este combinată cu ciclosporină, efectul toxic al acesteia din urmă poate fi sporit.

Utilizarea combinată a medicamentului cu warfarină poate crește activitatea acestuia din urmă.

Când azitromicina este combinată cu ciclosporină, efectul toxic al acesteia din urmă poate fi sporit.

Condiții de vânzare a farmaciei

Eliberarea medicamentului antibiotic este o rețetă.

Cât costă azitromicina 500

Un pachet de 6 capsule costă între 110-150 de ruble. în funcție de farmacie și regiune.

Analogi ai azitromicinei 500

Medicamente care conțin aceeași substanță activă:

• Ecomed (tablete);
• sumamed;
• Hemomitsin;
• Azimitsin;
• Zitrotsin.

Azithromycinul analogic 500 - medicamentul Sumamed.

Următoarele produse farmaceutice au un mecanism de acțiune similar:

• macrofoams;
• Fromilid;
• Lekoklar;
• eritromicină;
• oleandomicinei;
• Fromilid;
• Arvitsin;
• Rovamycinum.

Înlocuirea independentă a medicamentului cu un analog fără consultarea unui medic este interzisă.

Recenzii pentru pacienți

Ksenia Fedotova, 40 de ani, Syktyvkar

După rinita virală, am dezvoltat sinuzită acută frontală. Medicamentele care au fost prescrise de medic în spitalul raional nu au dat efectul dorit. O durere de cap tremurată a interferat cu somnul și munca. Ca rezultat, am mers la policlinica regională pentru a se consulta cu specialiștii. Acolo am o rețetă pentru aceste capsule. Surprinși de acțiunea lor rapidă. Cefaleea a trecut în 20 de minute după administrarea medicamentului. Acum ei vor folosi întotdeauna acest medicament pentru a rezolva astfel de probleme.

Elizaveta Novikova, 39 de ani, Moscova

Soțul meu a suferit de prostatită timp de mai mulți ani. În această perioadă, a încercat o mulțime de medicamente. Acest antibiotic mai repede decât alții ușurează starea. Prin urmare, este interzisă administrarea ei independentă pentru mai mult de 3 zile, în timp ce alte medicamente trebuie să fie băutate timp de săptămâni sau chiar luni pentru a obține același efect medicinal. Un medicament bun care ar trebui să fie în kituri de prim ajutor pentru toată lumea.

Peter Volchenkov, 32 de ani, Anadyr

Când eu "fără succes" am vizitat medicul dentist, am dezvoltat inflamație în cavitatea bucală. M-am dus la spital unde medicul a spus că dentistul a avut infecția. Am o rețetă pentru cumpărarea acestor capsule. Am văzut un curs întreg, acum nu simt nici un disconfort. La început am decis că ar trebui să cheltuiesc din nou mulți bani pe medicamente, dar acest instrument este ieftin.

Maria Antonova, 36 de ani, Sankt Petersburg

Un medicament antibiotic eficient pentru eliminarea paraziților, dar efectul său nu apare cât de repede dorim - soțul a băut un curs de trei zile pentru tratamentul inflamației glandei prostate și numai după ce a apărut acest efect. Medicul a sfătuit data viitoare (dacă va fi) să combine utilizarea medicamentelor cu fizioterapia. Apoi, o acțiune pozitivă va apărea mult mai devreme.

Rita Sivushova, 58 de ani, octombrie

Sunt încântat că antibioticele moderne ar trebui să fie bănuiți cu astfel de cursuri mici - doar 3 zile. Anterior, cu aceeași răceală, a fost necesar să fie tratat timp de cel puțin o săptămână, iar medicul ia prescris aceste capsule timp de numai 3 zile. În plus, chiar și în acest timp scurt, acesta ajută și îndeplinește pe deplin funcțiile declarate de producătorul său.

azitromicina

descriere

Informații generale

Nume comercial: Azitromicină.
Denumire internațională non-proprietăți: Azitromicină.
Codul ATX: J01FA10
Forma de eliberare: capsule de 250 mg. : capsule de formă solidă gelatină cilindrică cu capete hemisferice, alb.
Ingrediente: 1 capsulă conține: ingredient activ: azitromicină - 250 mg; excipienți: celuloză microcristalină, amidon din cartofi, stearat de calciu, laurilsulfat de sodiu, lactoză monohidrat. Compoziția capsulei: gelatină, dioxid de titan E 171, metil parahidro-sibenzoat E 218, propil parahidroxibenzoat E 216.
Grupa farmacoterapeutică: antibiotic macrolidic (azalidă).

Indicații pentru utilizare

Infecții ale tractului respirator superior (tonsilofaringita acută și cronică, sinuzită acută și cronică recurentă, otită medie acută).
Infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută bacteriană, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie bacteriană comunitară).
Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi: forme complicate de acnee vulgaris, eritem cronică migratoare (stadiul inițial al bolii Lyme), erizipel, impetigo, piodermă.
Bolile cu transmitere sexuală (uretrita, cervicita).
Boli ale stomacului și ale duodenului asociate cu Helicobacter pylori.

Contraindicații

Hipersensibilitate (inclusiv la macrolide), insuficiență hepatică și / sau renală severă, sarcină, perioadă de lactație, copii sub 12 ani, copii cu vârsta sub 16 ani sunt prescrise cu precauție, dacă este indicat.

Dozare și administrare

Capsulele cu azitromicină sunt administrate oral o dată pe zi, cu o oră înainte sau două ore după masă, spălate cu apă.
Pentru infecții ale tractului respirator superior și inferior, țesuturile și țesuturile moi (cu excepția eritemului migrant cronic): 500 mg (2 capsule) o dată pe zi timp de 3 zile. În eritem migrant cronic: 1 g (4 capsule în același timp) în prima zi și 500 mg pe zi (2 capsule) o dată pe zi, de la a doua la a cincea zi.
În infecțiile cu transmitere sexuală: uretrita / cervicita necomplicată - o dată 1 g (4 capsule la un moment dat). Urethită / cervicită complicată, de lungă durată cauzată de Chlamydia trachomatis - 1 g (4 capsule) de trei ori cu un interval de 7 zile (1-7-14). Doză de curs 3 g.
Boli ale stomacului și ale duodenului asociate cu Helicobacter pylori: 1 g (4 capsule) zilnic, în asociere cu medicamente antisecretorii și alte medicamente, așa cum este prescris de un medic.

Instrucțiuni speciale

În cazul în care o doză este ratată, doza ratată trebuie luată cât mai curând posibil, iar dozele ulterioare trebuie luate la intervale de 24 de ore. Este necesar să se observe o pauză de 2 ore cu utilizarea simultană a antiacidelor. După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate pot persista la unii pacienți, ceea ce necesită o terapie specifică sub supraveghere medicală.
În tratamentul bolii Lyme de primă etapă, azitromicina, ca și alte medicamente din grupul macrolidic, este semnificativ inferioară penicilinelor, cefalosporinelor și tetraciclinelor, prin urmare azitromicina este prescrisă pentru contraindicațiile medicamentelor din grupurile de peniciline, cefalosporine și tetracicline.
Sarcina și alăptarea
În timpul sarcinii, azitromicina poate fi utilizată numai în acele cazuri
ceaiuri, atunci când beneficiile utilizării sale pentru mamă depășesc cu mult riscul posibil pentru făt. Alaptarea în momentul administrării azitromicinei trebuie oprită.

azitromicina

3 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

3 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Un medicament antibacterian cu spectru larg din grupul de macrolide-azalide, bacteriostatic. Prin legarea la subunitatea 50S a ribozomilor, inhibă translocarea peptidelor în stadiul de translație, inhibă sinteza proteinelor, încetinește creșterea și reproducerea bacteriilor, are un efect bactericid în concentrații ridicate. Afectează agenții patogeni extra-și localizați intracelular.

Microorganismele pot fi inițial rezistente la antibiotice sau pot deveni rezistente la acestea.

Scala sensibilității microorganismelor la azitromicină (concentrație minimă de inhibare (MIC), mg / l):

microorganisme gram-pozitive aerobe: Staphylococcus aureus (sensibil la metilcilină), Streptococcus pneumoniae (sensibil la penicilină), Streptococcus pyogenes;

organisme aerobe gram-negative: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;

microorganisme anaerobe: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;

Altele: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdoferi.

Moderat sensibil sau insensibil:

microorganisme gram-pozitive aerobe: Streptococcus pneumoniae (moderat sensibil sau rezistent la penicilină).

microorganisme gram-pozitive aerobe: Enterococcus faecalis, Staphylococci spp. (rezistente la meticilină), Staphylococus aureus (inclusiv tulpini sensibile la meticilină), Staphylococus pneumoniae, Staphylococcus spp. grupa A (beta-hemolitic). Azitromicina nu este activă împotriva tulpinilor de bacterii gram pozitive care sunt rezistente la eritromicină.

grup Bacteroides fragilis.

După administrarea orală, azitromicina este bine absorbită și distribuită rapid în organism. Biodisponibilitatea după o singură doză de 0,5 g - 37% (efectul "primei treceri" prin ficat), C_max după administrarea orală, 0,5 g - 0,4 mg / l, timpul de atingere a concentrației maxime (TC_max) - 2-3 ore

Concentrația în țesuturi și celule este de 10-50 ori mai mare decât în ​​ser. V_d - 31,1 l / kg, legarea la proteinele plasmatice este invers proporțională cu concentrația din sânge și lasă 7-50%.

Azitromicina este rezistentă la acizi, lipofilă. Se trece cu ușurință prin barierele histohematogene, pătrunde bine în tractul respirator, organele și țesuturile urinare, inclusiv în glanda prostatică, în piele și în țesutul moale. Fagocitele (leucocitele polimorfonucleare și macrofagele) sunt, de asemenea, transportate la locul infecției, unde sunt eliberate în prezența bacteriilor. Pătrunde în membranele celulare și creează concentrații mari în ele, ceea ce este deosebit de important pentru eradicarea agenților patogeni localizați intracelular. În focarele de infecție, concentrațiile sunt cu 24-34% mai mari decât în ​​țesuturile sănătoase și corelează cu severitatea procesului inflamator. Este depozitat în concentrații eficiente timp de 5-7 zile după ultima doză.

În ficat este demetilat, metaboliții care rezultă sunt inactivi. Izoenzimele CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 sunt implicate în metabolismul azitromicinei, din care este un inhibitor. Clearance-ul liber - 630 ml / min: T_1/2 între 8 și 24 de ore după ingestie - 14-20 ore, T_1/2 în intervalul de la 24 la 72 de ore - 41 de ore

Mai mult de 50% din azitromicină este excretată de intestin nemodificată, 6% prin rinichi. Aportul alimentar modifică semnificativ farmacocinetica C_max crește (cu 31%), ASC nu se modifică.

La bărbații în vârstă (65-85 ani), parametrii farmacocinetici nu se modifică, la femeile cresc_max (30-50%).

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

- infecții ale tractului respirator superior și tractului respirator superior: faringită, amigdalită, sinuzită, otită medie;

- infecții ale tractului respirator inferior: bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie, cauzate de agenții patogeni atipici;

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi: acnee comună de severitate moderată, erizipel, impetigo și dermatoză secundară infectată;

- stadiul inițial al bolii Lyme (borrelioză) - eritem migrans (eritem migrans);

- infecții ale tractului urinar cauzate de Chlamydia trachomatis (uretrita, cervicita).

- insuficiență hepatică și / sau renală severă;

- vârsta copiilor de până la 12 ani cu o greutate corporală mai mică de 45 kg (pentru această formă de dozare);

- recepție simultană cu ergotamină și dihidroergotamină;

- hipersensibilitate la antibiotice macrolide.

- încălcări moderate ale ficatului și rinichilor;

- cu aritmii sau susceptibilitate la aritmii și prelungirea intervalului QT;

- cu utilizarea combinată a terfenadinei, warfarinei, digoxinei.

Azitromicina este administrată oral o dată pe zi cu 500 mg, indiferent de masă.

Adulții (inclusiv cei în vârstă) și copiii de peste 12 ani cântărind peste 45 kg

Pentru infecții ale tractului respirator superior și inferior, organele ORL, pielea și țesuturile moi: 500 mg 1 timp / zi timp de 3 zile (doză de curs - 1,5 g).

Atunci când acnee ordinară severitate moderată: 2 capace. 250 mg 1 dată / zi timp de 3 zile, apoi 250 mg de 2 ori pe săptămână timp de 9 zile. Doză de dozare - 6,0 g.

Când eritema migrans: în prima zi, în același timp, 2 capace. 500 mg, apoi de la a doua până la a 5-a zi, 500 mg zilnic. Doza de dozare 3,0 g.

În infecțiile tractului urinar cauzate de Chlamydia trachomatis (uretrita, cervicita): 2 capsule simultan. pe 500 mg.

Numirea la pacienți cu insuficiență renală: la pacienții cu insuficiență renală moderată (CC> 40 ml / min), nu este necesară corecția.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, diaree, flatulență, indigestie, anorexie, constipație, schimba limba de culoare, colita pseudomembranoasa, icter colestatic, hepatită, modificări ale parametrilor de laborator ai funcției hepatice, insuficiență hepatică, necroză hepatică (posibil fatale).

Reacții alergice includ prurit, erupții cutanate, angioedem, erupții cutanate, fotosensibilitate, reacții anafilactice (în cazuri rare, letală), eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, nskroliz epidermică toxică.

Deoarece sistemul cardiovascular: palpitații, aritmie, tahicardie ventriculară, o creștere a intervalului QT, tahicardie ventriculară bidirecțională.

Tulburări ale sistemului nervos: amețeli / vertij, cefalee, convulsii, somnolență, parestezie, astenie, insomnie, hiperactivitate, agresivitate, anxietate, nervozitate.

În ceea ce privește simțurile: tinitus, tulburări de auz reversibile până la surditate (când se administrează doze mari pentru o lungă perioadă de timp), gust și miros afectat.

Din sistemele circulatorii și limfatice: trombocitopenie, neutropenie, eozinofilie.

Din sistemul musculo-scheletic: artralgia.

Din partea sistemului urogenital: nefrită interstițială, insuficiență renală acută.

Altele: vaginită, candidoză.

Simptome: pierderea temporară a auzului, greață, vărsături, diaree.

Antacidele nu afectează biodisponibilitatea azitromicinei, ci reduc concentrația maximă în sânge cu 30%, astfel încât medicamentul trebuie luat cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după administrarea acestor medicamente și alimente.

Pentru administrare parenterală, azitromicina nu afectează concentrația cimetidina, efavirenz, fluconazol, indinavir, midazolam, triazolam, cotrimoxazol (trimetoprim + sulfametoxazol) în plasmă, atunci când sunt utilizate împreună, dar nu exclud posibilitatea interacțiunilor la numirea azitromicinei pentru administrare orală.

Dacă este necesar, se recomandă utilizarea cu ciclosporină pentru a controla conținutul de ciclosporină din sânge.

Când este combinat cu digoxină și azitromicină, este necesar să se controleze concentrația digoxinei în sânge, deoarece Multe macrolide cresc absorbția digoxinei în intestin, crescând astfel concentrația plasmatică a acesteia.

Dacă este necesar, se recomandă administrarea în comun a warfarinei pentru monitorizarea cu atenție a timpului de protrombină.

Utilizarea simultană a antibioticelor de clasă terfenadină și macrolidă cauzează aritmie și prelungirea intervalului QT. Pe baza acestor aspecte, este imposibil să se excludă complicațiile de mai sus atunci când se administrează concomitent terfenadină și azitromicină. Deoarece există posibilitatea de inhibare a azitromicinei izoenzima CYP3A4 în formă parenterală sau combinată cu ciclosporina, terfenadina, alcaloizi de ergot, cisapridă, pimozidă, chinidină, astemizol și alte medicamente care sunt metabolizate care implică această izoenzimă, trebuie să ia în considerare posibilitatea unei astfel de interacțiuni în numirea azitromicinei pentru primirea în interior.

În cazul utilizării combinate a azitromicinei și zidovudinei, azitromicina nu afectează parametrii farmacocinetici ai zidovudinei în plasma sanguină sau excreția zidovudinei de către rinichi și metabolitul său glucuronic. Cu toate acestea, concentrația metabolitului activ, zidovudină fosforilată, în celulele mononucleare ale vaselor periferice crește. Semnificația clinică a acestui fapt este neclară.

În timp ce luați macrolide cu ergotamine și dihidroergotamină în același timp, acțiunea lor toxică este posibilă.

În cazul depășirii antibioticelor, doza dorită trebuie luată cât mai curând posibil și dozele ulterioare administrate la intervale de 24 de ore.

După întreruperea tratamentului cu azitromicină, reacțiile de hipersensibilitate la unii pacienți pot persista o perioadă lungă de timp și pot necesita terapie specifică sub supravegherea unui medic.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Având în vedere probabilitatea efectelor secundare ale sistemului nervos central, trebuie să se acorde prudență atunci când se conduce și se lucrează cu utilaje.

Azitromicina în timpul sarcinii este recomandată numai în cazurile în care beneficiul așteptat de la primirea acesteia pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

În timpul tratamentului cu azitromicină, alăptarea este suspendată.

Contraindicat în caz de insuficiență renală severă.

Pentru pacienții cu insuficiență renală moderată (CC> 40 ml / min), nu este necesară corecția.

AZITROMICIN (AZITROMICIN) instrucțiuni de utilizare

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Capsule din gelatină tare, cilindrice cu capete hemisferice, albe.

Excipienți: celuloză microcristalină, amidon din cartofi, stearat de calciu, laurilsulfat de sodiu, lactoză monohidrat.

Compoziția învelișului capsulei: gelatină, dioxid de titan (E171), parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216).

6 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Macrolidă - azalidă antibiotică. Acționează bacteriostatic. Prin legarea la subunitatea 50S a ribozomilor, inhibă translocarea peptidelor în stadiul de translație, inhibă sinteza proteinelor, încetinește creșterea și reproducerea bacteriilor, are un efect bactericid în concentrații ridicate. Acționează asupra agenților patogeni extracelulari și intracelulare.

Active împotriva microorganismelor gram-pozitive: Streptococcus spp. (grupurile C, F și G, cu excepția celor rezistente la eritromicină), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Bacterii gram negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; Unele microorganisme anaerobe:

Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; precum și Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Nu este activ împotriva bacteriilor gram-pozitive rezistente la eritromicină.

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Azitromicina este rezistentă la acizi, lipofilă. Biodisponibilitatea după o singură doză de 500 mg - 37% (efectul "primei treceri" prin ficat). C_max medicament în plasmă după administrarea orală a unei doze de 500 μg - 0,4 mg / l, timpul pentru atingerea lui C_max - 2,5 ore. În țesuturi și celule, concentrația este de 10-50 ori mai mare decât în ​​serul de sânge.

Consumul semnificativ al modificărilor farmacocinetice ale azitromicinei:

• C_max a redus cu 52% și ASC cu 43%.

V_d - 31,1 l / kg. Pătrunde cu ușurință barierele histohematogene. Pătrunde bine în tractul respirator, organele și țesuturile urinare, glanda prostatică, pielea și țesuturile moi; se acumulează într-un mediu cu pH scăzut, în lizozomi (ceea ce este deosebit de important pentru eradicarea agenților patogeni localizați intracelular). Transportate de asemenea de fagocite, leucocite polimorfonucleare și macrofage. Pătrunde în membranele celulare.

Concentrația în focarele infecției este semnificativ mai mare (cu 24-34%) decât în ​​țesuturile sănătoase și se corelează cu gravitatea edemului inflamator. În centrul inflamației se înregistrează concentrații bactericide în decurs de 5-7 zile după administrarea ultimei doze. Legarea la proteinele plasmatice - 7-50% (invers proporțional cu concentrația din sânge).

În ficat este demetilat, metaboliții care rezultă nu sunt activi. Clearance-ul liber - 630 ml / min.

Eliminarea serului are loc în două etape:

• T_1/2 între 8 și 24 de ore după administrare - 14-20 ore, T_1/2 în intervalul de la 24 la 72 de ore - 41 de ore, 50% fiind excretat în bilă neschimbat, 6% - prin rinichi.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La bărbații în vârstă (65-85 ani), parametrii farmacocinetici nu se modifică, la femeile cresc_max (30-50%).

Indicații pentru utilizare

• infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL cauzate de agenți patogeni sensibili (faringită, amigdalită, laringită, sinusită, otită medie, scarlatină);
• infecții ale tractului respirator inferior (pneumonie, inclusiv atipică, bronșită);
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatoză secundară infectată);
• infecții ale tractului urinar (uretrită gonoreică și non-uretrală, cervicită)
• Boala Lyme (stadiul inițial - eritem migrans);
• ulcerul gastric și ulcerul duodenal asociat cu Helicobacter pylori (în terapia asociată).

Schema de dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală, cu o oră înainte sau 2 ore după masă 1 dată / zi.

Adulți cu infecții ale tractului respirator superior și inferior - 500 mcg / zi pentru 1 primire timp de 3 zile (doză de curs - 1,5 g).

Cu infecții ale pielii și țesuturilor moi - 1 g / zi în prima zi pentru o doză, apoi 500 μg / zi zilnic de la ziua a 2-a până la a 5-a (doză de curs - 3 g).

În infecțiile acute ale organelor urinare (uretrita necomplicată sau cervicita) - o dată la 1 an

Cu boala Lyme (borrelioză) pentru tratamentul stadiului I (eritem migrans) - 1 g în prima zi și 500 mc pe zi, de la ziua a 2-a până la a 5-a (doză de curs - 3 g).

În cazul ulcerului gastric și al ulcerului duodenal asociat cu Helicobacter pylori, de -1 g / zi timp de 3 zile ca parte a terapiei combinate cu anti-Helicobacter pylori.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv:

diaree (5%), greață (3%), durere abdominală (3%);
• ≤1% - flatulență, vărsături, melenă, icter colestatic, activitate crescută a transaminazelor hepatice;
• copiii au constipație, apetit scăzut, gastrită.

Deoarece sistemul cardiovascular:

palpitații, dureri în piept (≤1%).

Din sistemul nervos:

amețeli, cefalee, vertij, somnolență;
• la copii - dureri de cap (cu terapie cu otita media), hiperkinezie, anxietate, nevroză, tulburări de somn (≤1%).

Din sistemul genito-urinar:

vaginal candidoza, nefrită (≤1%).

Reacții alergice:

erupție cutanată, fotosensibilitate, angioedem.

Altele:

oboseală crescută;
• copiii au conjunctivită, prurit, urticarie.

Contraindicații

• insuficiență hepatică și / sau renală severă;
• sarcinii;
• perioada de lactație;
• vârsta copiilor până la 12 ani.
• hipersensibilitate la componentele medicamentului și la alte macrolide.

Pentru copiii sub 16 ani, medicamentul este prescris cu prudență, dacă este indicat.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii, azitromicina poate fi utilizată numai în cazurile în care beneficiile utilizării acesteia pentru mamă depășesc cu mult riscul posibil pentru făt.

Alaptarea în timpul tratamentului cu azitromicină trebuie oprită.

Instrucțiuni speciale

Cu prudență utilizată pentru aritmii (aritmii ventriculare și prelungirea intervalului QT sunt posibile).

Dacă nu se administrează o doză, doza dorită trebuie luată cât mai curând posibil și următoarea doză trebuie administrată la intervale de 24 de ore.

Este necesar să se respecte o pauză de 2 ore cu utilizarea simultană a antiacidelor.

După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate pot persista la unii pacienți, ceea ce necesită o terapie specifică sub supraveghere medicală.

În tratamentul bolii Lyme de primă etapă, azitromicina, ca și alte medicamente din grupul macrolidic, este semnificativ inferioară penicilinelor, cefalosporinelor și tetraciclinelor, prin urmare azitromicina este prescrisă pentru contraindicații pentru medicamentele din grupurile de peniciline, cefalosporine și tetracicline.

supradoză

simptome:

greață severă, pierderea temporară a auzului, vărsături, diaree.

tratament:

terapie simptomatică.

Interacțiune medicamentoasă

Antacidele (aluminiu și magneziu), etanolul și alimentele încetinesc și reduc absorbția azitromicinei.

La administrarea concomitentă cu warfarină și azitromicină (în doze uzuale), nu sa înregistrat nicio modificare a timpului de protrombină, totuși, având în vedere că interacțiunea dintre macrolide și warfarină poate crește efectul anticoagulant, pacienții au nevoie de un control atent al timpului de protrombină.

Crește concentrația de digoxină datorită slăbicirii inactivării acesteia în florei intestinale.

Utilizarea concomitentă cu ergotamină și dihidroergotamină crește efectul toxic (vasospasm, disestezie).

La utilizarea concomitentă cu triazolam clearance-ul scade și se amplifică acțiunea farmacologică a triazolamului.

Azitromicina încetinește utilizarea, teofilină și alți derivați de xantină), datorită inhibării oxidării microzomale în hepatocite de către azitromicină.

Lincosamidele slăbesc, iar tetraciclina și cloramfenicolul sporesc eficacitatea azitromicinei.

Condiții de vânzare a farmaciei

Termeni și condiții de depozitare

Lista B. Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor, protejat de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

AZITROMICIN (AZITROMICIN) instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Produs de:

Informații de contact:

Formă de dozare

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția azitromicinei

Capsule din gelatină tare, alb; conținutul capsulelor este alb sau alb, cu o nuanță galben deschis; sunt permise conglomerate, care, atunci când sunt presate cu o tijă de sticlă, se transformă ușor într-o pulbere care curge liber.

Excipienți: celuloză microcristalină - 40,6 mg, povidonă cu greutate moleculară mică (polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică) - 1 mg, stearat de magneziu - 3,7 mg, laurilsulfat de sodiu - 0,7 mg, lactoză monohidrat - pentru a obține conținutul capsulei cu greutatea de 370 mg.

Compoziția capsulelor din gelatină tare: dioxid de titan - 2%, gelatină - până la 100%.

6 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Spectrul antibiotic cu spectru larg. Este un reprezentant al subgrupului de antibiotice macrolide - azalide, acționează bacteriostatic. Când se creează în focalizarea inflamației concentrațiile mari are un efect bactericid.

Acționează asupra agenților patogeni extracelulari și intracelulare. Următoarele microorganisme sunt sensibile la azitromicină: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalaciae, Streptococcus grupuri C, F și G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; Microorganisme gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrci, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis; unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; precum și Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Azitromicina nu este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive care sunt rezistente la eritromicină.

Farmacocinetica

Azitromicina este absorbit rapid din tractul gastrointestinal, datorită stabilității sale într-un mediu acid și a lipofilității. După administrarea orală, 500 mg C_max azitromicina din plasma sanguină este atinsă în 2,5-2,9 ore și este de 0,4 mg / l. Biodisponibilitatea este de 37%. Azitromicina pătrunde bine în tractul respirator, organele și țesuturile tractului urogenital (în special glanda prostatică), pielea și țesuturile moi. Concentrațiile mari de țesut (de 10-50 ori mai mari decât în ​​plasmă) și un timp de înjumătățire lung se datorează legării scăzute a azitromicinei la proteinele plasmatice, precum și capacității sale de a penetra celulele eucariote și concentrarea în mediul cu pH scăzut în jurul lizozomilor. Aceasta, la rândul său, determină un volum aparent mare de distribuție (31,1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Abilitatea azitromicinei de a se acumula în principal în lizozomi este deosebit de importantă pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. S-a dovedit că fagocitele dau azitromicină la locurile de infecție, unde se eliberează în timpul fagocitozelor. Concentrația de azitromicină în focarele de infecție este semnificativ mai mare decât în ​​țesuturile sănătoase (în medie cu 24-34%) și se corelează cu gradul de edem inflamator. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu afectează în mod semnificativ funcția lor. Azitromicina este stocată în concentrații bactericide timp de 5-7 zile după ultima doză, ceea ce a permis dezvoltarea unor cursuri scurte de tratament (3 zile și 5 zile). În ficat este demetilat, metaboliții care rezultă nu sunt activi.

Eliminarea azitromicinei din plasma sanguină are loc în două etape: T_1/2 este de 14-20 de ore în intervalul de la 8 la 24 de ore după administrarea medicamentului și 41 de ore în intervalul de la 24 la 72 de ore, ceea ce vă permite să utilizați medicamentul 1 dată / zi. 50% se excretă în bilă neschimbată, 6% în rinichi.

Indicatii medicament Azitromicina

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

• infecții ale tractului respirator superior și tractului respirator superior (amigdalită, sinuzită, amigdalită, faringită, otită medie);
• stacojiu;
• infecții ale tractului respirator inferior (inclusiv cele cauzate de agenți patogeni atipici);
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatoză secundară infectată);
• infecții ale tractului urogenital (uretră necomplicată și / sau cervicită);
• Boala Lyme (borrelioză), pentru tratamentul stadiului inițial (eritem migrans);
• afecțiunile gastrice și duodenale asociate cu Heliobactcr pylori (ca parte a terapiei combinate).