Azitromicină 500 mg - instrucțiuni privind medicamentul, prețul, analogii și revizuirile aplicației

Rinită

Azitromicina este un antibiotic cu spectru larg care este macrolid. Ingredientul activ este azitromicina.

Acționează asupra agenților patogeni extracelulari și intracelulare. Următoarele sunt microorganismele sensibile la azitromicină: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalaciae, Streptococcus grupuri C, F și G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans.

Microorganisme gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisse-ria gonorraeae și Gardnerella vaginalis.

Unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptocoiccus spp; precum și Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Azitromicina este inactivă împotriva bacteriilor gram-pozitive care sunt rezistente la eritromicină. Când se creează în focalizarea inflamației concentrațiile mari are un efect bactericid.

În comparație cu alte antibiotice macrolide, azitromicina are cel mai pronunțat efect bactericid. Azitromicina penetrează cu ușurință țesuturile, celulele și fluidele corpului uman. Pentru a obține un efect clinic în majoritatea cazurilor este suficient un curs de tratament de trei zile.

Tranziție rapidă pe pagină

Prețul în farmacii

Informații despre prețul Azitromicinei în farmacii din Rusia sunt obținute de la aceste farmacii online și pot diferi ușor de prețul din regiunea dvs.

Puteți cumpăra drogul în farmacii la Moscova la prețul de: Azitromicină 500 mg 3 comprimate - de la 65 la 84 ruble, azitromicină Ecomed 250mg 6capsul de la 158 de ruble.

Condiții de vânzare de la farmacii - prescripție.

A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Lista analogilor este prezentată mai jos.

Ce ajuta Azithromycinul?

Azitromicina este prescrisă pentru tratamentul bolilor cauzate de microorganismele sensibile la antibiotic.

  • stacojiu;
  • infecții ale pielii și țesuturilor moi: eritem cronologic migrat (stadiul inițial al bolii Lyme), erizipel, impetigo, piodermă.
  • infecții ale tractului respirator inferior (pneumonie bacteriană și atipică, bronșită acută, bronșită cronică în stadiul acut);
  • infecții ale tractului urogenital (uretriță necomplicată și / sau cervicită, colită), inclusiv chlamydioza urogenitală;
  • afecțiunile gastrice și duodenale asociate cu Helicobacter pylori (ca parte a terapiei combinate);
  • infecții ale tractului respirator superior și organelor LOR (dureri în gât, faringită, sinuzită, amigdalită, otită medie).

Instrucțiuni de utilizare Azitromicină 500 mg doză și reguli

Tabletele sunt ingerate cu 1 oră înainte de mese sau după 2 ore după. Nu mestecați și spălați cu suficientă apă.

Doza standard de azitromicină 500 mg conform instrucțiunilor de utilizare:

  • Infecții ale tractului respirator superior și inferior, precum și a țesutului pielii și a țesuturilor moi (cu excepția bolii Lyme) - 1 comprimat de 500 mg o dată pe zi, timp de 3 zile.
  • Boala Lyme - 2 comprimate Azitromicină 500 mg în prima zi, apoi 500 mg o dată pe zi, de la ziua 2 până la a 5-a zi de tratament (doză de dozaj - 3000 mg).
  • Boli ale tractului urogenital - 2 comprimate Azitromicină 500 mg o dată.
  • Acneea - 1 comprimat de 500 mg 1 pe zi într-un curs de 3 zile, apoi o pauză și din a 8-a zi de la începerea tratamentului este luat din nou 500 mg o dată pe săptămână timp de 9 săptămâni.
  • În bolile stomacului și duodenului asociate cu H. pylori, medicamentul este prescris ca parte a terapiei combinate la o doză de 1000 mg 1 dată pe zi timp de 3 zile.

Doza de azitromicină pentru copii este determinată pe baza greutății corporale. În cazul în care copilul cântărește mai mult de 10 kg, în prima zi se prescrie 10 mg / kg greutate corporală, apoi 5 mg / kg sau 3 zile la 10 mg / kg.

Doza nepreluată trebuie luată cât mai curând posibil, iar următoarea - cu o pauză de 24 de ore.

Informații importante

O concentrație ridicată a substanței active la locul inflamației asigură un efect bactericid persistent, care persistă după 5-7 zile de la administrarea ultimei doze. Acest lucru se datorează scurtei durate de tratament (3 și 5 zile).

Dacă se intenționează prescrierea simultană a agenților antacidici, atunci, în conformitate cu instrucțiunile pentru azitromicină, intervalul dintre administrarea medicamentelor trebuie să fie de cel puțin 2 ore.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea antibiotică în timpul sarcinii nu este recomandată, cu excepția cazului în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru copil.

La momentul tratamentului cu medicamentul trebuie să întrerupă alăptarea.

Caracteristicile aplicației

Înainte de a utiliza medicamentul, citiți secțiunile din instrucțiunile de utilizare a contraindicațiilor, posibile efecte secundare și alte informații importante.

Efecte secundare ale azitromicinei 500

Instrucțiunile de utilizare avertizează cu privire la posibilitatea dezvoltării efectelor secundare ale medicamentului Azitromicina:

  • Din partea tractului gastro-intestinal: diaree (5%); greață (3%); dureri abdominale (3%); 1% sau mai puțin - dispepsie (flatulență, vărsături), melenă, icter colestatic, activitate crescută a transaminazelor "hepatice"; copiii au constipație, anorexie, gastrită; modificarea gustului, candidoza mucoasei orale (1% sau mai puțin).
  • Deoarece sistemul cardiovascular: palpitații, dureri în piept (1% sau mai puțin).
  • Tulburări ale sistemului nervos: amețeli, cefalee, somnolență; la copii, dureri de cap (cu terapie cu otita media), hiperkinezie, anxietate, nevroză, tulburări de somn (1% sau mai puțin).
  • Din sistemul genito-urinar: candidoză vaginală, nefrită (1% sau mai puțin).
  • Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, angioedem, mâncărime cutanată, urticarie; copiii au conjunctivită, prurit, urticarie.
  • Altele: oboseală, fotosensibilizare.

Contraindicații

Azitromicina este contraindicată în următoarele boli sau afecțiuni:

  • cu hipersensibilitate la macrolide;
  • cu disfuncție hepatică severă;
  • Încălcarea gravă a stării funcționale a ficatului;
  • Insuficiență renală severă;
  • Vârsta copilului până la 12 ani.

Fiți atenți în timpul sarcinii, cu aritmii, copii cu insuficiență hepatică și / sau rinichi.

supradoză

Supradozajul dezvoltă greață severă, pierderea temporară a auzului, vărsături, diaree.

Se recomandă imediat spălarea gastrică și tratamentul simptomatic.

Lista de analogi Azitromicină 500 mg

Dacă este necesar, înlocuiți medicamentul, poate două opțiuni - alegerea unui alt medicament cu același ingredient activ sau un medicament cu efect similar, dar o altă substanță activă.

Analogi Azitromicina, lista de medicamente:

Dacă alegeți un înlocuitor, este important să înțelegeți că prețul, instrucțiunile de utilizare și revizuirile Azitromicinei 500 pentru analogi nu se aplică. Înainte de înlocuire, este necesar să se obțină aprobarea medicului curant și să nu se înlocuiască medicamentul în sine.

Recenzile de azitromicină pentru chlamidii, dureri în gât, sinuzită, sinuzită frontală și alte boli cauzate de microbi care sunt sensibili la antibiotic sunt covârșitor pozitive. Medicamentul este un instrument puternic pentru combaterea infecțiilor bacteriene și este bine tolerat de către pacienți.

Informații speciale pentru lucrătorii din domeniul sănătății

interacțiune

Antacidele (aluminiu și magneziu), etanolul și alimentele încetinesc și reduc absorbția.

La administrarea concomitentă cu warfarină și azitromicină (în doze uzuale), nu există nicio modificare a timpului de protrombină, totuși, având în vedere că interacțiunea dintre macrolide și warfarină poate crește efectul anticoagulant, pacienții au nevoie de un control atent al timpului de protrombină.

Digoxină: creșterea concentrației de digoxină.

Ergotamina și dihidroergotamina: efecte toxice crescute (vasospasm, disestezie).

Triazolam: clearance-ul redus și creșterea acțiunii farmacologice a triazolanului.

Încetinește utilizarea, teofilină și alți derivați de xantină) - datorită inhibării oxidării microzomale în hepatocite de către azitromicină).

Lincosaminele afectează eficacitatea, cresterea tetraciclinei și cloramfenicolului. Farmaceutic incompatibil cu heparina.

Instrucțiuni speciale

În cazul depășirii unei doze, doza omisă trebuie luată cât mai curând posibil, iar cele ulterioare - cu un interval de 24 de ore.

Este necesar să se observe o pauză de 2 ore cu utilizarea simultană a antiacidelor.

După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate pot persista la unii pacienți, ceea ce necesită o terapie specifică sub supraveghere medicală.

Azithromycin 500 mg - instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii, analogi

Bună ziua tuturor! Vom continua revizuirea medicamentelor, a început aici cu analogii Zovirax, a continuat cu articolul despre enterofuril "aici", apoi există analogii de sinopret și mai departe în secțiunea "Introducere în HLS". Astăzi, tema noastră: "Azitromicină 500 mg - instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii, analogi".

În timpul iernii, împreună cu frigul, gripa și diverse infecții virale vin la noi, care la unii oameni pot fi vindecați și dispar fără urmă, dar alții pot duce la complicații, mai ales dacă imunitatea este redusă. Din anumite motive, mulți cred că este necesară ridicarea temperaturii - și trebuie să începem imediat tratamentul, dar acest lucru nu este chiar așa.

Căldura ajută organismul să depășească viruși și, dacă vă simțiți bine, nu puteți aduce temperatura în jos cu medicamente. Dar la copii mici este redus pentru a preveni complicațiile, iar la adulți cu o creștere de peste 39 ° C este necesar să se ia antipiretice. Există o concepție greșită că, în astfel de cazuri, antibioticele ajută, dar nu este așa: nu sunt capabili să omoare viruși și nu pot ajuta cu gripa și ARVI.

Numai în cazul în care febra durează mai mult de trei zile, aceasta poate fi o indicație a aderării complicațiilor bacteriene, pentru a face față cu care, de acum înainte, medicamentele antibacteriene cu spectru larg sunt deja necesare. Unul dintre ele, adesea recomandat pentru tratarea copiilor, este azitromicina 500 mg - instrucțiuni de utilizare, preț, revizuiri, analogii cărora vor fi discutate în acest blog.

1. Azithromycin 500 mg - instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii, analogi

1.1 Ce sunt macrolidele?

Acesta este unul dintre grupurile moderne de agenți antibacterieni cu o gamă largă de efecte asupra principalilor agenți patogeni ai infecțiilor cocci - streptococi și stafilococi, precum și a tusei tusei difterice și trompete, a chlamydiilor, spirochetelor, legionelor, micoplasmelor și ureaplasmelor.

Grupul de macrolide include nu numai azitromicina, ci și alte medicamente polisintetice - roxitromicina, claritromicina și acetatul de midecamicină. Precursorul natural al tuturor produselor din acest grup este binecunoscutul eritromicin, care a fost aproape niciodată folosit în ultimii ani, deoarece devine rapid dependență.

Toate macrolidele sunt capabile să oprească sinteza proteinelor în ARN în microorganisme și să oprească creșterea și reproducerea lor. Dar, în doze mari, aceste antibiotice sunt capabile să acționeze nu numai ca bekteriostatiki, ci și ca medicamente bactericide. Ei ucid pneumococi, precum și agenți cauzali ai tusei și a difteriei. Medicamentele din acest grup au, de asemenea, un efect slab antiinflamator și imunomodulator.

1.2 Indicații și contraindicații pentru numirea macrolidelor

Drogurile din acest grup sunt capabile să lupte împotriva celor mai frecvente infecții cauzate de microbii gram-pozitivi și, prin urmare, medicii le prescriu deseori pentru a trata efectele infecțiilor virale acute:

De asemenea, medicamentele fac bine cu infecțiile pielii și țesuturilor moi, incluzând acnee, inflamația gurii, stomacului și intestinelor, rinichii și tractul urinar.

Macrolidele fac bine cu pertussis și difterie, micoplasma și ureaplasma, agentul cauzal al toxoplasmozei și criptosporidozei. Acestea sunt, de asemenea, prescrise pentru tratamentul bolilor venere (sifilis, chancre moale și limfogranulom veneric).

Nu puteți folosi macrolidele pentru reacții alergice la acestea, sarcină și alăptare. Aceste medicamente nu sunt recomandate pentru boli grave ale ficatului și rinichilor, în special pentru insuficiența lor, precum și pentru bolile de inimă în care există o prelungire a intervalului QT pe ECG.

1.3 Caracteristicile azitromicinei

Acesta este un antibiotic macrolidic semisintetic care este capabil să inhibe peptida translocază, enzima responsabilă de traducerea ARN. Prin urmare, sinteza proteinelor din celula microbiană se oprește. Datorită acestui mecanism, medicamentul acționează bacteriostatic și, în doze mari, este bactericid și perturbe creșterea și reproducerea microorganismelor atât în ​​interiorul cât și în exteriorul celulei gazdă.

Stafilococul și unii anaerobi gram-negativi vor fi cei mai sensibili la azitromicină:

Medicamentul este absorbit rapid și după două ore și jumătate în sânge conține doza maximă. Acesta este parțial neutralizat în ficat (biodisponibilitatea acestuia este de până la 37%). Cea mai mare parte a substanței se acumulează în țesuturi și este conținută acolo timp de aproximativ 5-7 zile chiar după terminarea aportului și este de zece ori mai mică în sânge.

Aproximativ jumătate din medicament este excretat prin rinichi, restul - prin intestine în formă aproape neschimbată. Datorită expunerii prelungite la azitromicină 500, se recomandă utilizarea acestuia în cursuri scurte (3 sau 5 zile), deoarece după terminarea tratamentului, medicamentul are un efect terapeutic timp de câteva zile.

1.4 Indicatii si contraindicatii

Azitromicina, în ultimii ani, și-a găsit folosirea în tratamentul bolilor inflamatorii ale tractului respirator superior și inferior, cauzată de microbi sensibili la acesta. Ei sunt tratați

și utilizat ca un singur agent și în combinație cu alți agenți antibacterieni. Medicamentul este, de asemenea, indicat pentru tratamentul inflamației pe piele și în țesuturi moi, boala Lyme și infecții ale tractului urinar.

Instrucțiunea nu permite prescrierea azitromicinei în caz de insuficiență renală sau hepatică severă, o alergie la substanța activă sau orice antibiotice macrolide.

Nu este utilizat la copii sub 12 ani și cântărește mai puțin de 45 kg, precum și simultan cu ergotamină și dihidroergotamină, digoxină și warfarină. Cu grija, este prescris la pacientii cu aritmie, precum si la mamele care alapteaza.

1.5 Efecte secundare și simptome de supradozaj

Încălcările sunt posibile din diferite organe și sisteme. De exemplu, se manifestă efectul toxic asupra tractului digestiv

  • durere in abdomen
  • greață și vărsături
  • distensie abdominală,
  • diaree,
  • constipație,
  • icterul colestatic,
  • hepatită,
  • insuficiență hepatică.

Problemele cardiace se pot manifesta ca aritmie și tahicardie gastrică. Efectele secundare ale sistemului nervos sunt

  • amețeli,
  • insomnie,
  • somnolență,
  • anxietate,
  • astenie,
  • parestezie.

De asemenea, pot apărea dureri articulare, depresie hematopoietică, insuficiență renală acută, tinitus, modificări ale gustului și mirosului.

Datorită utilizării prelungite a azitromicinei, se pot dezvolta complicații fungice (candidoză), care sunt asociate cu suprimarea microflorei normale în organism.

Reacțiile alergice la medicament pot fi, de asemenea, atribuite efectelor secundare. De obicei, este mâncărimi ale pielii, urticarie, angioedem, fotosensibilitate, necroliză epidermică toxică și chiar șoc anafilactic.

Supradozajul poate provoca temporar simptome precum greață, vărsături, diaree sau pierderea auzului, care dispar rapid după tratamentul adecvat.

1.6 Interacțiunea cu alte medicamente

Nu utilizați azitromicină cu antiacide, deoarece acestea reduc absorbția și este mai bine să luați un antibiotic cu o diferență de 1-2 ore cu utilizarea lor. Macrolidele pot crește concentrația de digoxină în sânge și, prin urmare, în timpul administrării, trebuie fie să reduceți doza dintre cele două din urmă, fie să monitorizați nivelul acesteia în plasmă.

Când se combină împreună în warfarină, va trebui să verifice în mod regulat indicele de protrombină. Este mai bine să nu utilizați azitromicină în același timp cu alte macrolide, deoarece acestea sporesc efectele lor toxice asupra inimii. De asemenea, medicamentul îmbunătățește toxicitatea.

  • ergotamină și dihidroergotamină,
  • ciclosporină,
  • alcaloizi de ergot,
  • chinidina,
  • cisapridă,
  • astemizol.

Nu puteți bea alcool în timpul tratamentului cu azitromicină, deoarece crește sarcina totală a ficatului pacientului.

1.7 Formularul de eliberare, prețul și doza

Companiile farmaceutice oferă acest medicament în tablete și capsule de 125, 250 și 500 mg, într-un pachet dintre ele pot exista 3 sau 6 bucăți. În plus, există pudră de azitromicină pentru suspensie, care este vândută în sticle. După dizolvarea în apă, 5 ml din medicament pot conține 100 sau 200 mg din substanța activă.

Costul mediu al unui pachet cu o doză de 250 mg este de la 30 la 150 de ruble pentru 6 bucăți, în funcție de marcajul producătorului și farmaciei, comprimatele sau capsulele de 500 mg vor costa aproximativ 50-160 ruble, iar într-o doză de 125 mg producătorul oferă azitromicină pentru 170-230 de ruble. Pulberea pentru prepararea suspensiilor costă aproximativ 250-320 ruble pe sticlă.

Cu toate acestea, înainte de a prescrie un antibiotic, este necesar să se determine compoziția și sensibilitatea microflorei patogene la acesta, care a provocat boala, de obicei nu există timp pentru aceasta. La urma urmei, durează aproximativ o săptămână, în medie, pentru a semăna microorganisme și a determina antibioticul necesar pentru distrugerea lor.

Prin urmare, azitromicina este adesea mijlocul de alegere, pe care medicii îl prescriu în primul rând, și numai după ce nu are efect timp de 3-5 zile, acestea sunt înlocuite cu altceva.

Doza medie pentru terapie pentru un adult este de 500 mg azitromicină pe zi timp de 3 zile sau o scădere a dozei zilnice la 250 mg de la a doua zi, cu o creștere a cursului total de tratament la 3 zile.

Cantitatea totală de medicament în acest caz este de 1,5 g, dar cu infecții ale tractului urinar, doza este dublată. Merită să ne amintim că medicamentul acționează mult timp, dar deoarece este folosit doar o dată pe zi timp de 1-2 ore înainte sau după masă.

Pentru copii, doza se calculează pe baza greutății copilului la o doză de 10 mg / kg, dar nu mai mult de 30 mg / kg pe curs, deoarece azitromicina nu este prescrisă mai mult de 3 zile.

Dacă un pacient a uitat să ia o pastilă în decurs de 24 de ore, poate fi recomandat să o ia cât mai curând posibil, deoarece o cantitate eficientă de medicament rămâne în organism pentru o perioadă lungă de timp și o astfel de pauză nu va avea un efect vizibil asupra cursului tratamentului.

1,8 recenzii de droguri

Pacienții care au luat-o, au remarcat ego-ul rapid și eficiența ridicată. Azitromicina sa confruntat bine cu multe infecții bacteriene, dar au apărut adesea reacții adverse, cum ar fi dureri abdominale, diaree și flatulență.

Mulți pacienți au observat că, în comparație cu omologul lor mai scump Summammed, medicamentul era mult mai slab și, uneori, nu avea efect asupra microbilor. Dar azitromicina este foarte ieftină și, prin urmare, mulți dintre ei au făcut mai multe opțiuni în favoarea sa.

1.9 Analogii medicamentului

Acestea includ toate medicamentele care conțin nu numai substanța activă azitromicină, ci și alte antibiotice care sunt macrolide. Dar este de remarcat faptul că în acest grup de medicamente numai azitromicina are un efect prelungit și poate fi utilizat o dată pe zi și pentru un curs scurt.

Acest lucru este important dacă trebuie să eliminați rapid medicamentul din organism, iar în caz de insuficiență renală sau hepatică este mai bine să utilizați altceva. Antibioticele altor grupuri, în special penicilinele semi-sintetice și cefalosporinele de toate generațiile, sunt de asemenea analogi ai macrolidelor.

Dar pentru a face o alegere în favoarea unui medicament trebuie să fie un medic, ținând cont de sensibilitatea microorganismului și de prezența contraindicațiilor la utilizarea acestui pacient.

În concluzie, conform tradiției, un videoclip pe un subiect dat "Antibiotice pentru tratamentul infecțiilor sinusurilor nazale. Cefalosporine ":

Sper, dragi cititori, am reușit să explic că un antibiotic nu este potrivit pentru tratamentul infecțiilor virale și a gripei. Dar din a treia zi a bolii, însoțită de febră, medicii prescriu aceste medicamente, cele mai populare dintre care în ultimii ani au devenit azitromicină 500 mg - instrucțiuni de utilizare, prețuri, recenzii, analogii cărora au fost discutate în acest blog.

Azitromicina (500 mg) azitromicina

instrucție

  • rusă
  • kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Tablete, acoperite cu film 250 mg și 500 mg

structură

Un comprimat conține

substanță activă - azitromicină dihidrat 262,020 mg și 524,040 mg

(echivalent cu azitromicină 250 mg și 500 mg),

excipienți: hidrofosfat de calciu anhidru, croscarmeloză sodică, amidon pregelatinizat, hipromeloză, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu, apă purificată **,

Compoziția stratului de film Opadri alb 31K58902: lactoză monohidrat, hipromeloză 15 cf, dioxid de titan (E 171), triacetină.

** se evaporă în timpul producției

descriere

Comprimate sub formă de capsule, cu suprafață biconvexă, acoperite cu film alb sau gălbui, cu gravarea "AZ" și "250" pe de o parte și netezite pe cealaltă (doza de 250 mg).

Comprimate sub formă de capsule, cu o suprafață biconvexă, acoperite cu film alb sau gălbui, gravate cu "AZ" și "500" pe de o parte și netede pe de altă parte (pentru o doză de 500 mg).

Grupa farmacoterapeutică

Antimicrobiene pentru uz sistemic. Macrolide, linkosamide și streptogramini. Macrolide. Azitromicina.

Codul ATX J01FA10

Acțiune farmacologică

Farmacocinetica

După ingerare Azitromicina este bine absorbită și distribuită rapid în organism. După o doză unică de 250 mg și 500 mg biodisponibilitate - 37% (efectul "trecerii primare"), concentrația maximă (0,4 mg / l) în sânge este creată în 2-3 ore, volumul aparent de distribuție - 31,1 l / kg cu proteine ​​este invers proporțională cu concentrația din sânge și este de 7 - 50%. Prăjește prin membrana celulară (eficientă pentru infecțiile cauzate de agenții patogeni intracelulari). Transportat de fagocite la locul infecției, unde este eliberat în prezența bacteriilor. Transmite cu ușurință barierele histohetice și intră în țesut. Concentrația în țesuturi și celule este de 10 - 50 de ori mai mare decât în ​​plasmă, iar în centrul infecției - 24 - 34% mai mult decât în ​​țesuturile sănătoase.

Îndepărtarea azitromicinei din plasma sanguină are loc în două etape: timpul de înjumătățire este de 14-20 ore în intervalul de la 8 la 24 de ore după administrarea medicamentului și 41 de ore în intervalul de la 24 la 72 de ore, ceea ce vă permite să utilizați medicamentul 1 dată pe zi. Timpul de înjumătățire al țesuturilor este mult mai lung. Concentrația terapeutică a azitromicinei este menținută până la 5-7 zile după ultima doză. Azitromicina este excretată în principal neschimbată - 50% din intestin, 6% din rinichi. În ficat este demetilat, pierzând activitate.

farmacodinamie

Azitromicina este un antibiotic cu spectru larg bacteriostatic din grupul de macrolide - azalide. Are o gamă largă de acțiuni antimicrobiene. Mecanismul de acțiune al azitromicinei este asociat cu suprimarea sintezei proteinelor celulare microbiene. Prin legarea la subunitatea 5OS a ribozomului, aceasta inhibă translocarea peptidei în stadiul de translație și inhibă sinteza proteinelor, încetinind creșterea și reproducerea bacteriilor. În concentrații mari are un efect bactericid.

Azitromicina are activitate împotriva unui număr de microorganisme gram-pozitive, gram-negative, anaerobe, intracelulare și alte microorganisme.

Microorganismele pot fi inițial rezistente la acțiunea azitromicinei sau pot deveni rezistente la acestea.

În majoritatea cazurilor, microorganisme sensibile

1. Aerobi gram-pozitivi

Staphylococcus aureus Mecicilină sensibilă

Streptococcus pneumoniae sensibil la penicilină

2. Aerobi gram-negativi

AZITROMICIN (AZITROMICIN) instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Forme de dozare

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția azitromicinei

3 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

3 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Un medicament antibacterian cu spectru larg din grupul de macrolide-azalide, bacteriostatic. Prin legarea la subunitatea 50S a ribozomilor, inhibă translocarea peptidelor în stadiul de translație, inhibă sinteza proteinelor, încetinește creșterea și reproducerea bacteriilor, are un efect bactericid în concentrații ridicate. Afectează agenții patogeni extra-și localizați intracelular.

Microorganismele pot fi inițial rezistente la antibiotice sau pot deveni rezistente la acestea.

Scala sensibilității microorganismelor la azitromicină (concentrație minimă de inhibare (MIC), mg / l):

microorganisme gram-pozitive aerobe: Staphylococcus aureus (sensibil la metilcilină), Streptococcus pneumoniae (sensibil la penicilină), Streptococcus pyogenes;

organisme aerobe gram-negative: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;

microorganisme anaerobe: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;

Altele: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdoferi.

Moderat sensibil sau insensibil:

microorganisme gram-pozitive aerobe: Streptococcus pneumoniae (moderat sensibil sau rezistent la penicilină).

microorganisme gram-pozitive aerobe: Enterococcus faecalis, Staphylococci spp. (rezistente la meticilină), Staphylococus aureus (inclusiv tulpini sensibile la meticilină), Staphylococus pneumoniae, Staphylococcus spp. grupa A (beta-hemolitic). Azitromicina nu este activă împotriva tulpinilor de bacterii gram pozitive care sunt rezistente la eritromicină.

grup Bacteroides fragilis.

Farmacocinetica

După administrarea orală, azitromicina este bine absorbită și distribuită rapid în organism. Biodisponibilitatea după o singură doză de 0,5 g - 37% (efectul "primei treceri" prin ficat), Cmax după administrarea orală, 0,5 g - 0,4 mg / l, timpul de atingere a concentrației maxime (TCmax) - 2-3 ore

Concentrația în țesuturi și celule este de 10-50 ori mai mare decât în ​​ser. Vd - 31,1 l / kg, legarea la proteinele plasmatice este invers proporțională cu concentrația din sânge și lasă 7-50%.

Azitromicina este rezistentă la acizi, lipofilă. Se trece cu ușurință prin barierele histohematogene, pătrunde bine în tractul respirator, organele și țesuturile urinare, inclusiv în glanda prostatică, în piele și în țesutul moale. Fagocitele (leucocitele polimorfonucleare și macrofagele) sunt, de asemenea, transportate la locul infecției, unde sunt eliberate în prezența bacteriilor. Pătrunde în membranele celulare și creează concentrații mari în ele, ceea ce este deosebit de important pentru eradicarea agenților patogeni localizați intracelular. În focarele de infecție, concentrațiile sunt cu 24-34% mai mari decât în ​​țesuturile sănătoase și corelează cu severitatea procesului inflamator. Este depozitat în concentrații eficiente timp de 5-7 zile după ultima doză.

În ficat este demetilat, metaboliții care rezultă sunt inactivi. Izoenzimele CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 sunt implicate în metabolismul azitromicinei, din care este un inhibitor. Clearance-ul liber - 630 ml / min: T1/2 între 8 și 24 de ore după ingestie - 14-20 ore, T1/2 în intervalul de la 24 la 72 de ore - 41 de ore

Mai mult de 50% din azitromicină este excretată de intestin nemodificată, 6% prin rinichi. Aportul alimentar modifică semnificativ farmacocinetica Cmax crește (cu 31%), ASC nu se modifică.

La bărbații în vârstă (65-85 ani), parametrii farmacocinetici nu se modifică, la femeile crescmax (30-50%).

Indicatii medicament Azitromicina

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

  • infecții ale tractului respirator superior și tractului respirator superior: faringită, amigdalită, sinuzită, otită medie;
  • infecții ale tractului respirator inferior: bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie, cauzate de agenții patogeni atipici;
  • infecții ale pielii și ale țesuturilor moi: acnee comună de severitate moderată, erizipel, impetigo, dermatoză secundară infectată;
  • stadiul inițial al bolii Lyme (borrelioză) - eritem migrans (eritem migrans);
  • infecții ale tractului urinar cauzate de Chlamydia trachomatis (uretrita, cervicita).

Schema de dozare

Azitromicina este administrată oral o dată pe zi cu 500 mg, indiferent de masă.

Adulții (inclusiv cei în vârstă) și copiii de peste 12 ani cântărind peste 45 kg

Pentru infecții ale tractului respirator superior și inferior, organele ORL, pielea și țesuturile moi: 500 mg 1 timp / zi timp de 3 zile (doză de curs - 1,5 g).

Atunci când acnee ordinară severitate moderată: 2 capace. 250 mg 1 dată / zi timp de 3 zile, apoi 250 mg de 2 ori pe săptămână timp de 9 zile. Doză de dozare - 6,0 g.

Când eritema migrans: în prima zi, în același timp, 2 capace. 500 mg, apoi de la a doua până la a 5-a zi, 500 mg zilnic. Doza de dozare 3,0 g.

În infecțiile tractului urinar cauzate de Chlamydia trachomatis (uretrita, cervicita): 2 capsule simultan. pe 500 mg.

Numirea la pacienți cu insuficiență renală: la pacienții cu insuficiență renală moderată (CC> 40 ml / min), nu este necesară corecția.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, diaree, flatulență, indigestie, anorexie, constipație, schimba limba de culoare, colita pseudomembranoasa, icter colestatic, hepatită, modificări ale parametrilor de laborator ai funcției hepatice, insuficiență hepatică, necroză hepatică (posibil fatale).

Reacții alergice includ prurit, erupții cutanate, angioedem, erupții cutanate, fotosensibilitate, reacții anafilactice (în cazuri rare, letală), eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, nskroliz epidermică toxică.

Deoarece sistemul cardiovascular: palpitații, aritmie, tahicardie ventriculară, o creștere a intervalului QT, tahicardie ventriculară bidirecțională.

Tulburări ale sistemului nervos: amețeli / vertij, cefalee, convulsii, somnolență, parestezie, astenie, insomnie, hiperactivitate, agresivitate, anxietate, nervozitate.

În ceea ce privește simțurile: tinitus, tulburări de auz reversibile până la surditate (când se administrează doze mari pentru o lungă perioadă de timp), gust și miros afectat.

Din sistemele circulatorii și limfatice: trombocitopenie, neutropenie, eozinofilie.

Din sistemul musculo-scheletic: artralgia.

Din partea sistemului urogenital: nefrită interstițială, insuficiență renală acută.

Altele: vaginită, candidoză.

Contraindicații

  • probleme moderate ale ficatului și rinichilor;
  • cu aritmii sau susceptibilitate la aritmii și prelungirea intervalului QT;
  • cu utilizarea combinată a terfenadinei, warfarinei, digoxinei.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Azitromicina în timpul sarcinii este recomandată numai în cazurile în care beneficiul așteptat de la primirea acesteia pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

În timpul tratamentului cu azitromicină, alăptarea este suspendată.

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Contraindicat în caz de insuficiență renală severă.

Pentru pacienții cu insuficiență renală moderată (CC> 40 ml / min), nu este necesară corecția.

Utilizarea la copii

Utilizarea la pacienții vârstnici

Instrucțiuni speciale

În cazul depășirii antibioticelor, doza dorită trebuie luată cât mai curând posibil și dozele ulterioare administrate la intervale de 24 de ore.

După întreruperea tratamentului cu azitromicină, reacțiile de hipersensibilitate la unii pacienți pot persista o perioadă lungă de timp și pot necesita terapie specifică sub supravegherea unui medic.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Având în vedere probabilitatea efectelor secundare ale sistemului nervos central, trebuie să se acorde prudență atunci când se conduce și se lucrează cu utilaje.

supradoză

Simptome: pierderea temporară a auzului, greață, vărsături, diaree.

Interacțiune medicamentoasă

Antacidele nu afectează biodisponibilitatea azitromicinei, ci reduc concentrația maximă în sânge cu 30%, astfel încât medicamentul trebuie luat cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după administrarea acestor medicamente și alimente.

Pentru administrare parenterală, azitromicina nu afectează concentrația cimetidina, efavirenz, fluconazol, indinavir, midazolam, triazolam, cotrimoxazol (trimetoprim + sulfametoxazol) în plasmă, atunci când sunt utilizate împreună, dar nu exclud posibilitatea interacțiunilor la numirea azitromicinei pentru administrare orală.

Dacă este necesar, se recomandă utilizarea cu ciclosporină pentru a controla conținutul de ciclosporină din sânge.

Când este combinat cu digoxină și azitromicină, este necesar să se controleze concentrația digoxinei în sânge, deoarece Multe macrolide cresc absorbția digoxinei în intestin, crescând astfel concentrația plasmatică a acesteia.

Dacă este necesar, se recomandă administrarea în comun a warfarinei pentru monitorizarea cu atenție a timpului de protrombină.

Utilizarea simultană a antibioticelor de clasă terfenadină și macrolidă cauzează aritmie și prelungirea intervalului QT. Pe baza acestor aspecte, este imposibil să se excludă complicațiile de mai sus atunci când se administrează concomitent terfenadină și azitromicină. Deoarece există posibilitatea de inhibare a azitromicinei izoenzima CYP3A4 în formă parenterală sau combinată cu ciclosporina, terfenadina, alcaloizi de ergot, cisapridă, pimozidă, chinidină, astemizol și alte medicamente care sunt metabolizate care implică această izoenzimă, trebuie să ia în considerare posibilitatea unei astfel de interacțiuni în numirea azitromicinei pentru primirea în interior.

În cazul utilizării combinate a azitromicinei și zidovudinei, azitromicina nu afectează parametrii farmacocinetici ai zidovudinei în plasma sanguină sau excreția zidovudinei de către rinichi și metabolitul său glucuronic. Cu toate acestea, concentrația metabolitului activ, zidovudină fosforilată, în celulele mononucleare ale vaselor periferice crește. Semnificația clinică a acestui fapt este neclară.

În timp ce luați macrolide cu ergotamine și dihidroergotamină în același timp, acțiunea lor toxică este posibilă.

Condiții de depozitare Azitromicină

A se păstra într-un mediu uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

azitromicina

azitromicina

structură

1 comprimat conține substanța activă: 1 comprimat 125 mg conține substanța activă: azitromicină dihidrat - 133,00 mg, în termeni de azitromicină 125,00 mg 1 comprimat 500 mg conține substanța activă: azitromicină dihidrat - 531,00 mg, în termeni de azitromicină 500,00 mg

Grupa farmacoterapeutică

Codul ATX

Acțiune farmacologică

Azitromicina este un antibiotic bacteriostatic cu spectru larg din grupul de macrolide-azalide. Are o gamă largă de acțiuni antimicrobiene. Mecanismul de acțiune al azitromicinei este asociat cu suprimarea sintezei proteinelor celulare microbiene. Legarea la subunitatea BOB a ribozomilor celulelor bacteriene inhibă translocarea peptidelor în stadiul de translație și inhibă sinteza proteinelor, încetinind creșterea și reproducerea bacteriilor. În concentrații mari are un efect bactericid. Are activitate împotriva unui număr de microorganisme gram-pozitive, gram-negative anaerobe, intracelulare și alte microorganisme. Microorganismele pot fi inițial rezistente la acțiunea antibioticului sau pot deveni rezistente la acesta. Sensibil: microorganisme gram-pozitive aerobe - Staphylococcus aureus (sensibil la meticilină), Streptococcus pneumoniae (sensibil la penicilină), Streptococcus pyogenes, Streptococcus grupa A, B, C, G; aerobe microorganisme gram-negative - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; microorganisme anaerobe - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; altele - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi. Microorganisme capabile să dezvolte rezistență la azitromicină: Aerobii gram-pozitivi sunt Streptococcus pneumoniae (tulpini rezistente la penicilină). Microorganisme cu rezistență naturală: aerobi gram-pozitivi - Enterococcus faecal este, Staphylococcus spp. (tulpini rezistente la meticilină); anaerobe - Bacteroides fragilis.

Indicații pentru utilizare

Infecții și boli inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la azitromicină: • Infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL (faringită, amigdalită, sinuzită, otită medie); • Infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie, inclusiv cauzată de agenți patogeni atipici); • Infecții ale pielii și țesuturilor moi (acnee obișnuită de severitate moderată, erizipel, impetigo, dermatoză secundară infectată); • stadiul inițial al bolii Lyme (borrelioză) - eritem migrans (eritem migrans); • Infecții ale tractului urinar necomplicate cauzate de

Contraindicații

Hipersensibilitate la azitromicină, alte macrolide sau cetolide sau alte componente ale medicamentului; disfuncție hepatică severă (clasa C Child-Pugh); disfuncție renală severă (CC mai mică de 40 ml / min); vârsta copiilor de până la 12 ani cu o greutate corporală mai mică de 45 kg (pentru tablete 500 mg); vârsta copiilor până la 3 ani (pentru comprimate de 125 mg); perioada de alăptare; concomitent cu ergotamina și dihidroergotamina.

Dozare și administrare

În interior, fără a mesteca, o dată pe zi, cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după mese. Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani cu o greutate corporală de peste 45 kg. Pentru infecții ale tractului respirator superior și inferior, tractului respirator superior, pielii și țesuturilor moi: 500 mg 1 dată pe zi timp de 3 zile (doză de curs 1,5 g). Etapa inițială a bolii Lyme: 1 dată pe zi timp de 5 zile: prima zi -1000 mg, apoi între 2 și 5 zile - 500 mg fiecare (doză de curs 3,0 g). În infecțiile tractului urinar cauzate de Chlamydia trachomatis (uretrita, cervicita): uretrita / cervicita necomplicată -1000 mg o singură dată. Frecvență severă a acneei moderate: doza de curs este de 6 g: 500 mg 1 dată pe zi timp de 3 zile, apoi 500 mg 1 dată pe săptămână timp de 9 săptămâni. Prima pilulă săptămânală trebuie luată la 7 zile după administrarea primei pilule zilnice (a opta zi de la începerea tratamentului), următoarele opt pastile săptămânale - cu un interval de 7 zile. Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani cu o greutate corporală mai mică de 45 kg. Pentru infecții ale tractului respirator superior și inferior, organele ORL, pielea și țesuturile moi: la o doză de 10 mg / kg de greutate corporală 1 dată pe zi timp de 3 zile (doză de 30 mg / kg). Pentru comoditatea dozării se recomandă utilizarea tabelului №1.

Formularul de eliberare

125 și 500 mg 3 sau 6 comprimate împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate în cutie.

Tablete de azitromicină 500 mg, 3 buc.

Instrucțiuni de utilizare

1 comprimat conține: azitromicină (sub formă de dihidrat) 500 mg.

Spectrul antibiotic cu spectru larg. Este primul reprezentant al unui nou subgrup macrolidic de antibiotice - azalide. Când se creează în focalizarea inflamației concentrațiile mari are un efect bactericid.
Cocci gram-pozitivi sunt sensibili la azitromicină: Streptococcus pneumoniae, Str.pyogenes, Str.agalactiae, grupări streptococice CF și G, Staphylococcus aureus, S.viridans; bacterii gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis; unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; precum și Clamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromicina este inactivă împotriva bacteriilor gram-pozitive care sunt rezistente la eritromicină.

Infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL cauzate de agenți patogeni sensibili: faringită, amigdalită, laringită, sinuzită, otită medie; stacojiu; infecții ale tractului respirator inferior: pneumonie (inclusiv atipică, exacerbarea cronică), bronșită; infecții ale pielii și ale țesuturilor moi: erizipel, impetigo, dermatoză secundară infectată; infecții ale tractului urinar: uretrida gonoreică și non-uretra, cervicita; Boala Lyme (stadiul inițial - eritem migrans), ulcerul gastric și ulcerul duodenal asociat cu Helicobacter pylori (ca parte a terapiei combinate).

Hipersensibilitate (inclusiv la alte macrolide), insuficiență hepatică și / sau renală, perioadă de lactație. Cu prudență - sarcină (poate fi utilizată în cazurile în care beneficiile utilizării sale depășesc în mod semnificativ riscul care există întotdeauna la utilizarea oricărui medicament în timpul sarcinii), aritmie (aritmii ventriculare posibile și intervale QT prelungite), copii sub 16 ani, afectarea severă a funcției hepatice sau renale.

Dozare și administrare

Înăuntru, cu o oră înainte sau 2 ore după mese o dată pe zi.

Cu infecții ale tractului respirator superior și inferior - 0,5 g / zi pentru 1 primire timp de 3 zile (doză de curs - 1,5 g).

Cu infecții ale pielii și țesuturilor moi - 1 g / zi în prima zi pentru o doză, apoi 0,5 g / zi zilnic între 2 și 5 zile (doză de curs - 3 g).

În infecțiile acute ale organelor urinare (uretrita necomplicată sau cervicita) de 1 ori 1 g.

Cu boala Lyme (borrelioză) pentru tratamentul stadiului I (eritem migrans) - 1 g în prima zi și 0,5 g zilnic din ziua 2 până în ziua 5 (doza de curs este de 3 g).

În cazul ulcerului gastric și al ulcerului duodenal asociat cu Helicobacter pylori - 1 g / zi timp de 3 zile ca parte a terapiei combinate anti-Helicobacter pylori.

Din partea sistemului digestiv: ingestie - diaree (5%), greață (3%), durere abdominală (3%); 1% sau mai puțin - dispepsie, flatulență, vărsături, melena, icter colestatic, activitate crescută a transaminazelor hepatice; în plus, copiii au constipație, anorexie, gastrită; candidoză a mucoasei orale (cu / în introducere). Din partea sistemului cardiovascular: palpitații, dureri în piept (1% sau mai puțin).
Tulburări ale sistemului nervos: amețeli, cefalee, vertij, somnolență; la copii, dureri de cap (cu terapie cu otita media), hiperkinezie, anxietate, nevroză, tulburări de somn (1% sau mai puțin).
Din sistemul genito-urinar: candidoză vaginală, nefrită (1% sau mai puțin).
Reacții alergice: erupție cutanată, fotosensibilitate, angioedem

În caz de depășire a unei doze, doza uitată trebuie luată cât mai curând posibil și dozele ulterioare trebuie luate la intervale de 24 ore. Se recomandă o pauză de 2 ore cu utilizarea simultană a antiacidelor. Siguranța administrării azitromicinei (în / în, precum și sub formă de capsule și tablete) la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani nu a fost stabilită definitiv (poate fi utilizată ca o suspensie orală la copii cu vârsta de 6 luni sau mai mult). După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate pot persista la unii pacienți, ceea ce necesită o terapie specifică sub supraveghere medicală.

Antacidele (aluminiu și magneziu), etanolul și alimentele încetinesc și reduc absorbția. La administrarea concomitentă cu warfarină și azitromicină (în doze uzuale), nu există nicio modificare a timpului de protrombină, totuși, având în vedere că interacțiunea dintre macrolide și warfarină poate crește efectul anticoagulant, pacienții au nevoie de un control atent al timpului de protrombină. Digoxină: creșterea concentrației de digoxină. Ergotamina și dihidroergotamina: efecte toxice crescute (vasospasm, disestezie). Triazolam: clearance-ul redus și creșterea acțiunii farmacologice a triazolanului. Încetinește utilizarea, teofilină și alți derivați de xantină) - datorită inhibării oxidării microzomale în hepatocite de către azitromicină). Lincosaminele afectează eficacitatea, cresterea tetraciclinei și cloramfenicolului. Farmaceutic incompatibil cu heparina.

azitromicina

descriere

Informații generale

Nume comercial: Azitromicină

Denumire internațională non-proprietăți: azitromicină / azitromicină

Forma de dozare: tablete, acoperite cu 500 mg, albastru, rotund, cu suprafață biconvexă, cu risc.

Compoziție: fiecare comprimat conține: ingredient activ: azitromicină -500 mg; excipienți: hidrofosfat de calciu dihidrat, hipromeloză, amidon de porumb, 1500 amidon, amidon de porumb parțial pregelatinizat, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, Opadry II (inclusiv alcool polivinilic, talc, macrograma 33). ), dioxid de titan E 171, oxid de fier galben E 172, lac de aluminiu pe bază de indigo carmin E 132).

Grupa farmacoterapeutică:
agenți antibacterieni pentru utilizare sistemică. Macrolide.

Indicații pentru utilizare

Infecții ale tractului respirator superior (tonsilofaringita acută și cronică, sinuzită acută și cronică recurentă, otită medie acută).
Infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută bacteriană, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie bacteriană comunitară).
Infecții ale pielii și țesuturilor moi: forme necomplicate de acnee vulgaris, eritem cronice migratoare (stadiul inițial al bolii Lyme), erizipel, impetigo, piodermă.
Bolile cu transmitere sexuală (uretrita, cervicita).
Boli ale stomacului și ale duodenului 12 asociate cu Helicobacter pylori.

Contraindicații

Hipersensibilitate la antibiotice macrolide.
Datorită posibilității teoretice de ergotism, azitromicina nu trebuie utilizată concomitent cu derivații de ergotamină.

Dozare și administrare

În interior, o dată pe zi, cu o oră înainte de masă sau după 2 ore după aceea, se spală cu apă.
Pentru infecțiile tractului respirator superior și inferior, țesuturile și țesuturile moi (cu excepția eritemului migrator cronic): 500 mg o dată pe zi timp de 3 zile; doza totală este de 1500 mg.
Pentru cele mai simple forme de acnee vulgaris: Doza de cursă este de 6 g. Pentru primele 3 zile, se administrează 1 comprimat de 500 mg o dată pe zi, timp de 9 săptămâni, 1 comprimat de 500 mg o dată pe săptămână, iar a doua săptămână se administrează după 7 zile după aportul anterior. În eritem migrant cronic: 1 g (2 comprimate de 500 mg simultan) în prima zi și 500 mg zilnic o dată pe zi de la a doua la a cincea zi.
Pentru infecțiile cu transmitere sexuală:
Uretrita / cervicita necomplicată - 1 g o dată.
Boli ale stomacului și ale duodenului asociate cu Helicobacter pylori: 1 g (2 comprimate de 500 mg) zilnic, în asociere cu medicamente anti-secretoare și alte medicamente, așa cum este prescris de un medic.
Tablete de azitromicină de 500 mg pot fi administrate copiilor care cântăresc mai mult de 45 kg.
Riscul pe comprimat nu este destinat să fie împărțit în două doze egale.
Insuficiență renală
Pacienții cu clearance al creatininei> 40 ml / min, nu este necesară ajustarea dozei. Studii ale pacienților cu clearance-ul creatinei