Pulbere antigrippin: instrucțiuni de utilizare

Medicamentul: ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN)

Substanță activă: acid ascorbic, clorfenamină, paracetamol
Codul ATC: N02BE51
KFG: un medicament pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute
Codurile ICD-10 (lecturi): J06.9, J10
Reg. Număr: LSR-006587/09
Data înregistrării: 18.08.09
Proprietar reg. ID: NATUR PRODUKT EUROPE (Țările de Jos)

FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

? Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrarea pe cale orală a miere-lamaie sau musetel.

5 g - sacuri din material combinat (10) - ambalaje din carton.

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA EXPERȚILOR.
Descrierea medicamentului aprobat de producător în 2010

ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ

Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic; elimină durerile de cap și alte tipuri de durere, reduce febra.

Acidul ascorbic (vitamina C) este implicat în reglementarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, crește rezistența organismului.

Chlorfenamina - blocant H₁-receptor histaminic are acțiune anti-alergice, facilitează respirația prin nas, reduce senzația de congestie nazală, strănut, lăcrimare roșeață și mâncărime la nivelul ochilor.

INDICATII

- boli infecțioase și inflamatorii (ARVI, gripa), însoțite de febră, frisoane, dureri de cap, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, congestie nazală și dureri în gât și sinusuri.

MODUL DE DOSARE

În interior. Adulți și copii peste 15 ani 1 sac de 2-3 ori pe zi. Conținutul sacului trebuie dizolvat complet într-un pahar (200 ml) de apă caldă (50-60 ° C) și beți imediat soluția rezultată. Este mai bine să luați drogul între mese. Doza zilnică maximă este de 3 plicuri. Intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la vârstnici, intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Durata tratamentului fără consultarea unui medic nu este mai mare de 5 zile când este prescrisă ca anestezic și 3 zile ca antipiretică.

EFECTE ADVERSE

Medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate. În cazuri izolate, există:

SNC: dureri de cap, senzație de oboseală.

Din partea tractului digestiv: greață, durere în regiunea epigastrică.

Din partea sistemului endocrin: hipoglicemia (până la dezvoltarea comăi).

Din partea organelor care formează sânge: anemie, anemie hemolitică (în special pentru pacienții cu deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază); foarte rar - trombocitopenie.

Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, urticarie, angioedem, reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic), eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Altele: hipervitaminoză C, tulburări metabolice, senzație de căldură, gură uscată, pareză de cazare, retenție urinară, somnolență.

Toate reacțiile adverse ale medicamentului trebuie raportate medicului.

CONTRAINDICAȚII

- leziuni erozive și ulcerative ale tractului digestiv (în faza acută);

- insuficiență renală și / sau hepatică severă;

- hiperplazie prostatică;

- vârsta copiilor (până la 15 ani);

- sarcina și alăptarea;

- hipersensibilitate la paracetamol, acid ascorbic, clorfenamină sau orice altă componentă a medicamentului.

Măsuri de precauție - rinichi și / sau insuficiență hepatică, deficit de glucozo-6-fosfat, hiperbilirubinemie congenitală (sindromul Gilbert, Dubin-Johnson si Rotor), hepatita virală, hepatita alcoolică, vârstă înaintată.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Când luați metoclopramidă, domperidonă sau colestiramină, trebuie să consultați și medicul dumneavoastră.

Utilizarea prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate crește riscul de afectare a funcției hepatice și renale, controlul imaginii sanguine periferice este necesar. Paracetamolul și acidul ascorbic pot distorsiona rezultatele testelor de laborator (determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă, bilirubina, activitatea transaminazelor "hepatice", LDH).

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Administrarea acidului ascorbic la pacienții cu tumori rapid proliferative și intens metastazate poate agrava procesul. La pacienții cu un conținut ridicat de fier în organism, acidul ascorbic trebuie utilizat în doze minime.

Un sac de miere și lămâie conține 1,793 g de zahăr, care corespunde cu 0,15 XE.

Un sac de mușețel conține 2,058 g de zahăr, care corespunde cu 0,17 XE.

SUPRADOZĂ

Simptomele unui supradozaj al medicamentului datorită substanțelor sale constituente. Imaginea clinică a intoxicației acute cu paracetamol se dezvoltă în intervalul 6-14 ore după administrarea sa. Simptomele intoxicației cronice apar la 2-4 zile după supradozaj.

Simptomele de intoxicație acută cu paracetamol: diaree, pierderea poftei de mâncare, greață și vărsături, disconfort abdominal și / sau dureri abdominale, transpirație crescută.

Simptomele intoxicației cu clorfenamină: amețeli, agitație, tulburări de somn, depresie, convulsii.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

- crește concentrația în sânge a benzilpenicilinei și tetraciclinelor;

- îmbunătățește absorbția preparatelor din fier în intestin (transformă fierul feric în fierul feros); poate crește excreția de fier în timpul utilizării cu deferoxamină;

- crește riscul de cristalurie în tratamentul salicilaților și sulfonamidelor cu durată scurtă de acțiune, încetinește excreția rinichilor de acizi, crește excreția de medicamente care au o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi), reduce concentrația de contraceptive orale în sânge;

- crește clearance-ul global al etanolului;

- cu utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al isoprenalinei.

Se poate crește și reduce efectul medicamentelor anticoagulante. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivații fenotiazinici, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Recepția simultană a barbiturice crește excreția acidului ascorbic în urină.

Clorfenamina maleat îmbunătățește efectul medicamentelor hipnotice.

Antidepresivele, medicamentele antiparkinsonice, antipsihoticele (derivații fenotiazinici) cresc riscul reacțiilor adverse (retenție urinară, gură uscată, constipație). Glucocorticosteroizii - cresc riscul apariției glaucomului. Etanolul sporește efectul sedativ al maleatului de clorfenamină.

În reacția de paracetamol și inductori ai oxidării hepatic microzomal (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) creșterea producției de metaboliți hidroxilați activi, ceea ce face ca posibilitatea de intoxicație severă cu supradoze mici.

În timpul tratamentului cu paracetamol, etanolul contribuie la apariția unei pancreatite acute.

Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Administrarea simultană de diflunisal și paracetamol crește concentrația în plasma sanguină a celor din urmă cu 50%, crescând hepatotoxicitatea. Receptarea simultană a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI

TERMENI ȘI CONDIȚII

A se păstra într-un loc uscat la o temperatură cuprinsă între 10 și 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor! Perioada de valabilitate - 3 ani.

AntiGrippin

◊ Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrarea pe cale orală a miere-lamaie sau musetel.

5 g - sacuri din material combinat (10) - ambalaje din carton.

Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic; elimină durerile de cap și alte tipuri de durere, reduce febra.

Acidul ascorbic (vitamina C) este implicat în reglementarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, crește rezistența organismului.

Chlorfenamina - blocant H₁-receptor histaminic are acțiune anti-alergice, facilitează respirația prin nas, reduce senzația de congestie nazală, strănut, lăcrimare roșeață și mâncărime la nivelul ochilor.

- boli infecțioase și inflamatorii (ARVI, gripa), însoțite de febră, frisoane, dureri de cap, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, congestie nazală și dureri în gât și sinusuri.

- hipersensibilitate la paracetamol, acid ascorbic, clorfenamină sau orice altă componentă a medicamentului;

- leziuni erozive și ulcerative ale tractului digestiv (în faza acută);

- insuficiență renală și / sau hepatică severă;

- hiperplazie prostatică;

- vârsta copiilor până la 15 ani;

- sarcina și alăptarea.

Cu grijă: insuficiență renală și / sau hepatică, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), hepatită virală, hepatită alcoolică, vârstă înaintată.

În interior. Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani - 1 plic de 2-3 ori pe zi. Conținutul sacului trebuie dizolvat complet într-un pahar (200 ml) de apă caldă (50-60 ° C) și beți imediat soluția rezultată. Este mai bine să luați drogul între mese. Doza zilnică maximă este de 3 plicuri. Intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la vârstnici, intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Durata tratamentului fără consultarea unui medic nu este mai mare de 5 zile când este prescrisă ca anestezic și 3 zile ca antipiretică.

Medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate.

În cazuri izolate, există:

SNC: dureri de cap, senzație de oboseală;

din tractul digestiv: greață, durere în regiunea epigastrică;

din partea sistemului endocrin: hipoglicemia (până la dezvoltarea comăi);

din partea organelor care formează sânge: anemie, anemie hemolitică (în special pentru pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază); foarte rar - trombocitopenie;

reacții alergice: erupție cutanată, prurit, urticarie, angioedem, reacții anafilactoide (inclusiv șoc anafilactic), eritem multiform exudativ (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell);

Altele: hipervitaminoză C, tulburări metabolice, senzație de căldură, gură uscată, pareză de cazare, retenție urinară, somnolență. Toate reacțiile adverse ale medicamentului trebuie raportate medicului.

Simptomele unui supradozaj al medicamentului datorită substanțelor sale constituente. Imaginea clinică a intoxicației acute cu paracetamol se dezvoltă în intervalul 6-14 ore după administrarea sa. Simptomele intoxicației cronice apar la 2-4 zile după supradozaj.

Simptomele de intoxicație acută cu paracetamol: diaree, pierderea poftei de mâncare, greață și vărsături, disconfort abdominal și / sau dureri abdominale, transpirație crescută.

Simptomele intoxicației cu clorfenamină: amețeli, agitație, tulburări de somn, depresie, convulsii.

- crește concentrația în sânge a benzilpenicilinei și tetraciclinelor;

- îmbunătățește absorbția preparatelor din fier în intestin (transformă fierul feric în fierul feros); poate crește excreția de fier în timpul utilizării cu deferoxamină;

- Aceasta crește riscul salicilaților cristalurie în tratamentul sulfonamide și acționează scurt, excreția lentă de acizii rinichi, crește excreția de medicamente având o reacție alcalină (incluzând alcaloizii), reduce nivelurile sanguine de contraceptive orale.

- crește clearance-ul global al etanolului;

- cu utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al isoprenalinei.

Se poate crește și reduce efectul medicamentelor anticoagulante. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivații fenotiazinici, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Recepția simultană a barbiturice crește excreția acidului ascorbic în urină.

Clorfenamina maleat îmbunătățește efectul medicamentelor hipnotice.

Antidepresivele, medicamentele antiparkinsonice, antipsihoticele (derivații fenotiazinici) cresc riscul reacțiilor adverse (retenție urinară, gură uscată, constipație). Glucocorticosteroizii - cresc riscul apariției glaucomului. Etanolul sporește efectul sedativ al maleatului de clorfenamină.

În reacția de paracetamol și inductori ai oxidării hepatic microzomal (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) creșterea producției de metaboliți hidroxilați activi, ceea ce face ca posibilitatea de intoxicație severă cu supradoze mici.

În timp ce primește paracetamol, etanolul contribuie la dezvoltarea de pancreatită acută.

Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Administrarea simultană de diflunisal și paracetamol crește concentrația în plasma sanguină a celor din urmă cu 50%, crescând hepatotoxicitatea. Receptarea simultană a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Când luați metoclopramidă, domperidonă sau colestiramină, trebuie să consultați și medicul dumneavoastră.

Utilizarea prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate crește riscul de afectare a funcției hepatice și renale, controlul imaginii sanguine periferice este necesar.

Paracetamolul și acidul ascorbic pot distorsiona rezultatele testelor de laborator (determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă, bilirubina, activitatea transaminazelor "hepatice", LDH).

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Administrarea acidului ascorbic la pacienții cu tumori rapid proliferative și intens metastazate poate agrava procesul. La pacienții cu un conținut ridicat de fier în organism, acidul ascorbic trebuie utilizat în doze minime.

Un sac de miere și lămâie conține 1,783 g de zahăr, ceea ce corespunde cu 0,15 XE.

Un sac de musetel contine 2.058 g de zahar, care corespunde cu 0.17 XE.

ANTIGRIPPIN instrucțiuni de utilizare

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

◊ Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrarea pe cale orală a miere-lamaie sau musetel.

5 g - sacuri din material combinat (10) - ambalaje din carton.

Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiunile oficiale de utilizare și este aprobată de producător.

Acțiune farmacologică

Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic; elimină durerile de cap și alte tipuri de durere, reduce febra.

Acidul ascorbic (vitamina C) este implicat în reglementarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, crește rezistența organismului.

Chlorfenamina - blocant H₁-receptor histaminic are acțiune anti-alergice, facilitează respirația prin nas, reduce senzația de congestie nazală, strănut, lăcrimare roșeață și mâncărime la nivelul ochilor.

Farmacocinetica

mărturie

- boli infecțioase și inflamatorii (ARVI, gripa), însoțite de febră, frisoane, dureri de cap, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, congestie nazală și dureri în gât și sinusuri.

Schema de dozare

În interior. Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani - 1 plic de 2-3 ori pe zi. Conținutul sacului trebuie dizolvat complet într-un pahar (200 ml) de apă caldă (50-60 ° C) și beți imediat soluția rezultată. Este mai bine să luați drogul între mese. Doza zilnică maximă este de 3 plicuri. Intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la vârstnici, intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Durata tratamentului fără consultarea unui medic nu este mai mare de 5 zile când este prescrisă ca anestezic și 3 zile ca antipiretică.

Efecte secundare

Medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate.

În cazuri izolate, există:

SNC: dureri de cap, senzație de oboseală;

din tractul digestiv: greață, durere în regiunea epigastrică;

din partea sistemului endocrin: hipoglicemia (până la dezvoltarea comăi);

din partea organelor care formează sânge: anemie, anemie hemolitică (în special pentru pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază); foarte rar - trombocitopenie;

reacții alergice: erupție cutanată, prurit, urticarie, angioedem, reacții anafilactoide (inclusiv șoc anafilactic), eritem multiform exudativ (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell);

Altele: hipervitaminoză C, tulburări metabolice, senzație de căldură, gură uscată, pareză de cazare, retenție urinară, somnolență. Toate reacțiile adverse ale medicamentului trebuie raportate medicului.

Contraindicații

- hipersensibilitate la paracetamol, acid ascorbic, clorfenamină sau orice altă componentă a medicamentului;

- leziuni erozive și ulcerative ale tractului digestiv (în faza acută);

- insuficiență renală și / sau hepatică severă;

- hiperplazie prostatică;

- vârsta copiilor până la 15 ani;

- sarcina și alăptarea.

Cu grijă: insuficiență renală și / sau hepatică, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), hepatită virală, hepatită alcoolică, vârstă înaintată.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Instrucțiuni speciale

Când luați metoclopramidă, domperidonă sau colestiramină, trebuie să consultați și medicul dumneavoastră.

Utilizarea prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate crește riscul de afectare a funcției hepatice și renale, controlul imaginii sanguine periferice este necesar.

Paracetamolul și acidul ascorbic pot distorsiona rezultatele testelor de laborator (determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă, bilirubina, activitatea transaminazelor "hepatice", LDH).

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Administrarea acidului ascorbic la pacienții cu tumori rapid proliferative și intens metastazate poate agrava procesul. La pacienții cu un conținut ridicat de fier în organism, acidul ascorbic trebuie utilizat în doze minime.

Un sac de miere și lămâie conține 1,783 g de zahăr, ceea ce corespunde cu 0,15 XE.

Un sac de musetel contine 2.058 g de zahar, care corespunde cu 0.17 XE.

supradoză

Simptomele unui supradozaj al medicamentului datorită substanțelor sale constituente. Imaginea clinică a intoxicației acute cu paracetamol se dezvoltă în intervalul 6-14 ore după administrarea sa. Simptomele intoxicației cronice apar la 2-4 zile după supradozaj.

Simptomele de intoxicație acută cu paracetamol: diaree, pierderea poftei de mâncare, greață și vărsături, disconfort abdominal și / sau dureri abdominale, transpirație crescută.

Simptomele intoxicației cu clorfenamină: amețeli, agitație, tulburări de somn, depresie, convulsii.

Interacțiune medicamentoasă

- crește concentrația în sânge a benzilpenicilinei și tetraciclinelor;

- îmbunătățește absorbția preparatelor din fier în intestin (transformă fierul feric în fierul feros); poate crește excreția de fier în timpul utilizării cu deferoxamină;

- Aceasta crește riscul salicilaților cristalurie în tratamentul sulfonamide și acționează scurt, excreția lentă de acizii rinichi, crește excreția de medicamente având o reacție alcalină (incluzând alcaloizii), reduce nivelurile sanguine de contraceptive orale.

- crește clearance-ul global al etanolului;

- cu utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al isoprenalinei.

Se poate crește și reduce efectul medicamentelor anticoagulante. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivații fenotiazinici, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Recepția simultană a barbiturice crește excreția acidului ascorbic în urină.

Clorfenamina maleat îmbunătățește efectul medicamentelor hipnotice.

Antidepresivele, medicamentele antiparkinsonice, antipsihoticele (derivații fenotiazinici) cresc riscul reacțiilor adverse (retenție urinară, gură uscată, constipație). Glucocorticosteroizii - cresc riscul apariției glaucomului. Etanolul sporește efectul sedativ al maleatului de clorfenamină.

În reacția de paracetamol și inductori ai oxidării hepatic microzomal (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) creșterea producției de metaboliți hidroxilați activi, ceea ce face ca posibilitatea de intoxicație severă cu supradoze mici.

În timp ce primește paracetamol, etanolul contribuie la dezvoltarea de pancreatită acută.

Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Administrarea simultană de diflunisal și paracetamol crește concentrația în plasma sanguină a celor din urmă cu 50%, crescând hepatotoxicitatea. Receptarea simultană a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Condiții de vânzare a farmaciei

Termeni și condiții de depozitare

Într-un loc uscat la o temperatură cuprinsă între 10 și 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor! Perioada de valabilitate - 3 ani.

ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN) instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Produs de:

Informații de contact:

Substanțe active

Forme de dozare

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția antigrippinului

Pulbere pentru soluție ingestia de miere-lămâie grade diferite de granulare constând din particule de la alb la culoare gri-bej și miros; sunt permise bloturile de maro închis.

Excipienți: bicarbonat de sodiu - 644 mg, acid citric - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; Povidonă - 16 mg; sucroză - 1793 mg; ciclamat de sodiu - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam potasiu - 15 mg; aromă de lamaie - 55 mg, colorant de caramel - 15 mg, aromă de miere - 45 mg.

5 g - pungi (3) - ambalaje din carton.
5 g - pungi (10) - ambalaje din carton.

Pulbere pentru prepararea unei soluții de ingerare a mușețelului de diferite grade de granulare, constând din particule de culoare albă până la bej și maro deschis, cu un miros specific; blotches de maro sunt permise.

Excipienți: bicarbonat de sodiu - 644 mg, acid citric - 928 mg; sorbitol - 317 mg; Povidonă - 16 mg; zaharoză - 2058 mg; ciclamat de sodiu - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam potasiu - 15 mg; extract de mușețel - 250 mg.

5 g - pungi (10) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic; elimină durerile de cap și alte tipuri de durere, reduce febra.

Chlorfenamina - blocantul histaminei H₁-receptor, are efect antialergic, facilitează respirația prin nas, reduce senzația de congestie nazală, strănut, rupere, mâncărime și roșeață a ochilor.

Acidul ascorbic (vitamina C) este implicat în reglementarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, crește rezistența organismului.

Indicatii medicament Antigrippin

• boli infecțioase și inflamatorii (ARVI, gripă), însoțite de febră, frisoane, dureri de cap, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, congestie nazală și dureri în gât și sinusuri.

Schema de dozare

Medicamentul se administrează oral. Conținutul sacului trebuie dizolvat complet într-un pahar (200 ml) de apă caldă (50-60 ° C) și beți imediat soluția rezultată. Este mai bine să luați drogul între mese.

Adulți și copii peste 15 ani - 1 plic de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Doza zilnică maximă este de 3 plicuri.

La pacienții cu funcție hepatică sau renală și la pacienții vârstnici, intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Durata medicamentului fără consultarea unui medic nu este mai mare de 5 zile când este prescrisă ca anestezic și 3 zile ca antipiretic.

Efecte secundare

Medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate.

Din partea sistemului nervos: în cazuri izolate - durere de cap, senzație de oboseală.

Din partea sistemului digestiv: în cazuri rare - greață, durere în regiunea epigastrică.

Din partea sistemului endocrin: în cazuri izolate - hipoglicemie (până la dezvoltarea comăi).

Din partea sistemului hematopoietic: în cazuri rare - anemie, anemie hemolitică (în special pentru pacienții cu deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază); foarte rar - trombocitopenie.

Reacții alergice: în cazuri izolate - erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem, reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic), eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Layel) ).

Altele: în cazuri rare - hipervitaminoză C, tulburări metabolice, senzație de căldură, gură uscată, pareză de cazare, retenție urinară, somnolență.

Toate efectele secundare ale medicamentului asupra pacientului trebuie raportate medicului.

Contraindicații

• leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (în faza acută);
• - insuficiență renală și / sau hepatică severă;
• alcoolism;
• închiderea glaucomului;
• fenilcetonurie;
• hiperplazia prostatică;
• copii cu vârsta de până la 15 ani;
• sarcinii;
• perioada de lactație;
• hipersensibilitate la paracetamol, acid ascorbic, clorfenamină sau orice altă componentă a medicamentului.

Cu grijă: insuficiență renală și / sau hepatică, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), hepatită virală, hepatită alcoolică, vârstă înaintată.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Utilizarea medicamentului este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul pentru insuficiență hepatică.

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Medicamentul este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă.

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul pentru insuficiență renală.

Utilizarea la copii

Utilizarea la pacienții vârstnici

Instrucțiuni speciale

Când luați metoclopramidă, domperidonă sau colestiramină, trebuie să consultați și medicul dumneavoastră.

Utilizarea prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate crește riscul de afectare a funcției hepatice și renale, controlul imaginii sanguine periferice este necesar.

Paracetamolul și acidul ascorbic pot distorsiona rezultatele testelor de laborator (determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă, bilirubina, activitatea transaminazelor hepatice, LDH).

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Administrarea acidului ascorbic la pacienții cu tumori rapid proliferative și intens metastazate poate agrava procesul.

La pacienții cu un conținut ridicat de fier în organism, acidul ascorbic trebuie utilizat în doze minime.

1 pungă de pudră de miere de lămâie conține 1,793 g de zahăr, care corespunde la 0,15 XE.

1 pungă de pudră de musetel conține 2,058 g de zahăr, care corespunde la 0,17 XE.

supradoză

Simptomele unui supradozaj al medicamentului datorită substanțelor sale constituente. Imaginea clinică a intoxicației acute cu paracetamol se dezvoltă în intervalul 6-14 ore după administrarea sa. Simptomele intoxicației cronice apar la 2-4 zile după supradozaj.

Simptomele intoxicației acute cu paracetamol: diaree, pierderea apetitului, greață și vărsături, disconfort abdominal și / sau dureri abdominale, transpirație crescută.

Simptomele intoxicației cu clorfenamină: amețeli, agitație, tulburări de somn, depresie, convulsii.

Interacțiune medicamentoasă

Crește concentrația de benzilpenicilină și tetracicline din sânge.

Îmbunătățește absorbția preparatelor din fier în intestin (transformă fierul feric în fierul feros); poate crește excreția fierului în timpul utilizării cu deferoxamină.

Crește riscul de cristalurie în tratamentul salicilaților și sulfonamidelor cu durată scurtă de acțiune, încetinește excreția rinichilor de acizi, crește excreția medicamentelor care au o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi), reduce concentrația contraceptivelor orale în sânge.

Mărește clearance-ul total al etanolului.

Utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al isoprenalinei.

Se poate crește și reduce efectul medicamentelor anticoagulante.

Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivații fenotiazinici, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Recepția simultană a barbiturice crește excreția acidului ascorbic în urină.

Clorfenamina maleat îmbunătățește efectul medicamentelor hipnotice.

Antidepresivele, medicamentele antiparkinsonice, antipsihoticele (derivații fenotiazinici) cresc riscul reacțiilor adverse (retenție urinară, gură uscată, constipație).

Glucocorticoizii cresc riscul apariției glaucomului.

Etanolul sporește efectul sedativ al maleatului de clorfenamină.

În reacția de paracetamol și inductori ai oxidării hepatic microzomal (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) creșterea producției de metaboliți hidroxilați activi, ceea ce face ca posibilitatea de intoxicație severă cu supradoze mici.

În timpul tratamentului cu paracetamol, etanolul contribuie la apariția unei pancreatite acute.

Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Administrarea simultană de diflunisal și paracetamol crește concentrația în plasma sanguină a celor din urmă cu 50%, crescând hepatotoxicitatea.

Receptarea simultană a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Condiții de păstrare antigrippin

Medicamentul trebuie depozitat la îndemâna copiilor la o temperatură de 10-30 ° C.

Pulbere antigrippin 5 g mușețel 10 buc.

Instrucțiuni de utilizare

Nume latin

Ingredient activ

Formularul de eliberare

pulbere pentru soluție orală

Proprietar / grefier

NATUR PRODUKT EUROPE, B.V.

Clasificarea internațională a bolilor (ICD-10)

Grupa farmacologică

Medicament pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute

Acțiune farmacologică

Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic; elimină durerile de cap și alte tipuri de durere, reduce febra.

Acidul ascorbic (vitamina C) este implicat în reglementarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, crește rezistența organismului.

Chlorfenamina - blocant H₁-receptor histaminic are acțiune anti-alergice, facilitează respirația prin nas, reduce senzația de congestie nazală, strănut, lăcrimare roșeață și mâncărime la nivelul ochilor.

mărturie

- boli infecțioase și inflamatorii (ARVI, gripa), însoțite de febră, frisoane, dureri de cap, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, congestie nazală și dureri în gât și sinusuri.

Contraindicații

- hipersensibilitate la paracetamol, acid ascorbic, clorfenamină sau orice altă componentă a medicamentului;

- leziuni erozive și ulcerative ale tractului digestiv (în faza acută);

- insuficiență renală și / sau hepatică severă;

- hiperplazie prostatică;

- vârsta copiilor până la 15 ani;

- sarcina și alăptarea.

Cu grijă: insuficiență renală și / sau hepatică, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), hepatită virală, hepatită alcoolică, vârstă înaintată.

Efecte secundare

Medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate.

În cazuri izolate, există:

SNC: dureri de cap, senzație de oboseală;

din tractul digestiv: greață, durere în regiunea epigastrică;

din partea sistemului endocrin: hipoglicemia (până la dezvoltarea comăi);

din partea organelor care formează sânge: anemie, anemie hemolitică (în special pentru pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază); foarte rar - trombocitopenie;

reacții alergice: erupție cutanată, prurit, urticarie, angioedem, reacții anafilactoide (inclusiv șoc anafilactic), eritem multiform exudativ (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell);

Altele: hipervitaminoză C, tulburări metabolice, senzație de căldură, gură uscată, pareză de cazare, retenție urinară, somnolență. Toate reacțiile adverse ale medicamentului trebuie raportate medicului.

supradoză

Simptomele unui supradozaj al medicamentului datorită substanțelor sale constituente. Imaginea clinică a intoxicației acute cu paracetamol se dezvoltă în intervalul 6-14 ore după administrarea sa. Simptomele intoxicației cronice apar la 2-4 zile după supradozaj.

Simptomele de intoxicație acută cu paracetamol: diaree, pierderea poftei de mâncare, greață și vărsături, disconfort abdominal și / sau dureri abdominale, transpirație crescută.

Simptomele intoxicației cu clorfenamină: amețeli, agitație, tulburări de somn, depresie, convulsii.

Instrucțiuni speciale

Când luați metoclopramidă, domperidonă sau colestiramină, trebuie să consultați și medicul dumneavoastră.

Utilizarea prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate crește riscul de afectare a funcției hepatice și renale, controlul imaginii sanguine periferice este necesar.

Paracetamolul și acidul ascorbic pot distorsiona rezultatele testelor de laborator (determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă, bilirubina, activitatea transaminazelor "hepatice", LDH).

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Administrarea acidului ascorbic la pacienții cu tumori rapid proliferative și intens metastazate poate agrava procesul. La pacienții cu un conținut ridicat de fier în organism, acidul ascorbic trebuie utilizat în doze minime.

Un sac de miere și lămâie conține 1,783 g de zahăr, ceea ce corespunde cu 0,15 XE.

Un sac de musetel contine 2.058 g de zahar, care corespunde cu 0.17 XE.

Cu insuficiență renală

Încălcarea ficatului

Bătrânii

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Interacțiune medicamentoasă

- crește concentrația în sânge a benzilpenicilinei și tetraciclinelor;

- îmbunătățește absorbția preparatelor din fier în intestin (transformă fierul feric în fierul feros); poate crește excreția de fier în timpul utilizării cu deferoxamină;

- Aceasta crește riscul salicilaților cristalurie în tratamentul sulfonamide și acționează scurt, excreția lentă de acizii rinichi, crește excreția de medicamente având o reacție alcalină (incluzând alcaloizii), reduce nivelurile sanguine de contraceptive orale.

- crește clearance-ul global al etanolului;

- cu utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al isoprenalinei.

Se poate crește și reduce efectul medicamentelor anticoagulante. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivații fenotiazinici, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Recepția simultană a barbiturice crește excreția acidului ascorbic în urină.

Clorfenamina maleat îmbunătățește efectul medicamentelor hipnotice.

Antidepresivele, medicamentele antiparkinsonice, antipsihoticele (derivații fenotiazinici) cresc riscul reacțiilor adverse (retenție urinară, gură uscată, constipație). Glucocorticosteroizii - cresc riscul apariției glaucomului. Etanolul sporește efectul sedativ al maleatului de clorfenamină.

În reacția de paracetamol și inductori ai oxidării hepatic microzomal (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) creșterea producției de metaboliți hidroxilați activi, ceea ce face ca posibilitatea de intoxicație severă cu supradoze mici.

În timp ce primește paracetamol, etanolul contribuie la dezvoltarea de pancreatită acută.

Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Administrarea simultană de diflunisal și paracetamol crește concentrația în plasma sanguină a celor din urmă cu 50%, crescând hepatotoxicitatea. Receptarea simultană a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Metodă de utilizare

În interior. Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani - 1 plic de 2-3 ori pe zi. Conținutul sacului trebuie dizolvat complet într-un pahar (200 ml) de apă caldă (50-60 ° C) și beți imediat soluția rezultată. Este mai bine să luați drogul între mese. Doza zilnică maximă este de 3 plicuri. Intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la vârstnici, intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Durata tratamentului fără consultarea unui medic nu este mai mare de 5 zile când este prescrisă ca anestezic și 3 zile ca antipiretică.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Într-un loc uscat la o temperatură cuprinsă între 10 și 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor! Perioada de valabilitate - 3 ani.