Tablete Ameflu Daytime (100 buc.)

Tabletele din Vietnam Ameflu sunt indicate pentru ameliorarea simptomelor la rece și gripa. Se diluează sputa în plămâni, promovându-i descărcarea. De asemenea, ameliorează tusea și durerea de cap. Medicamentul acționează rapid, eliminând nu numai semnele, ci și cauza bolii.

structură

Vândut într-o cutie cu instrucțiuni de utilizare, care conține 10 blistere cu zece comprimate Ameflu, filmate. Structura include:

Acetaminofen - 500 mg;
Vitamina C - 100 mg;
Gvayfenezin - 200 mg;
Pseudoefedrină HCI - 30 mg;
Dextrometorfan - 15 mg;

Indicații pentru utilizare

Comprimatele Ameflu din Vietnam sunt prescrise pentru simptome la rece, strict conform instrucțiunilor. Indicațiile pentru utilizare sunt:

Tusea.
Dureri în gât.
Congestie nazală.
Tuse cronică la fumat, astm, bronșită, emfizem.

Dacă tusea durează mai mult de 7 zile, este însoțită de febră, erupție cutanată sau cefalee, atunci aceasta poate fi semne de agravare a afecțiunii. În acest caz, trebuie să contactați un specialist. Nu puteți utiliza doze mari de vitamină C, dacă depășesc 1 g în 24 de ore. Datorită efectului stimulant ușor, nu trebuie să luați drogul la culcare.

Efecte secundare

În unele cazuri, în timpul tratamentului cu Ameflu pot apărea comprimate: erupție cutanată, eritem, urticarie, trombocitopenie. Medicamentul din Vietnam nu este recomandat să fie administrat în doze mari de boli hepatice

Alte reacții adverse pot include: anxietate, insomnie, tensiune arterială crescută, aritmie, amețeli, greață, iritații ale stomacului.

Dozele mari de vitamina C (mai mult de 1 g / 24 ore) contribuie la formarea de pietre la rinichi, ceea ce duce la anemie hemolitică la pacienții cu deficiență de G6PD.

Contraindicații

Medicamentul nu trebuie luat în caz de hipersensibilitate la oricare dintre componente, anemie, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază. Pacienții cu hipertensiune arterială severă, boli cardiace coronariene, pietre la rinichi sunt recomandate pentru a reduce doza de capsule vietnameze (nu mai mult de 1 g pe zi). Este interzisă administrarea medicamentului în timp ce se utilizează preparate IMAO și paracetamol. Copiii sub șase ani nu ar trebui să ia drogul. Ar trebui să vă consultați cu medicul dumneavoastră dacă există boli ale rinichilor, ficatului, sistemului cardiovascular, diabetului și hipertiroidismului.

Instrucțiuni de utilizare

Ameflu se administrează astfel: pentru adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste - 1 capsulă la fiecare 6 ore. Nu luați mai mult de 6 bucăți pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: beți 1/2 comprimat la fiecare 6 ore (nu mai mult de 3 în 24 de ore).

Puteți cumpăra comprimate Ameflu Daytime pentru răcelile din Vietnam în magazinul nostru online VietExpert.ru

* Drogul nu este un drog.

TAMIFLU

Capsule din gelatină tare, dimensiunea №2, corp gri, opac, capac galben deschis, opac; cu inscripția "ROCHE" (pe cutie) și "75 mg" (pe capac) în albastru deschis; conținutul capsulelor este pulbere albă până la gălbuie.

Excipienți: amidon pregelatinizat, Povidonă K30, croscarmeloză sodică, talc, stearil fumarat de sodiu.

Compoziția învelișului capsulei: caz - gelatină, oxid negru colorant de fier (E172), dioxid de titan (E171); capac - gelatină, oxid de culoare roșie colorant (E172), oxid de galben colorant de fier (E172), dioxid de titan (E171).
Compoziția cernelei pentru tipărirea pe capsulă: etanol, șelac, butanol, dioxid de titan (E171), lac de aluminiu pe bază de indigo carmină, etanol denaturat (alcool metilat).

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Notă: după 5 ani de păstrare a medicamentului, pot apărea semne de îmbătrânire a capsulelor, care pot duce la fragilitatea lor crescută sau la alte tulburări fizice care nu afectează eficacitatea sau siguranța medicamentului.

Medicament antiviral. oseltamivir fosfat este un pro-medicament, metabolitul său activ (oseltamivir carboxilat, OK) - inhibitor eficient și selectiv de tip virus gripal neuraminidazei A si B - enzima catalizează procesul de eliberare a particulelor virale nou formate din celule infectate și pătrunderea lor în celulele epiteliale ale căilor respiratorii și a diseminării în continuare virus în organism.

Inhibă creșterea virusului gripal in vitro și inhibă replicarea virusului și patogenitatea acestuia in vivo, reduce secreția virusurilor gripale A și B din organism. Concentrația necesară pentru inhibarea neuraminidazei cu 50% (IC₅₀) este de 0,1-1,3 nM pentru virusul gripal A și de 2,6 nM pentru virusul influenza B. Valorile IC medii₅₀ pentru virusul gripal B este ușor mai mare și este de 8,5 nM.

În studiile efectuate, Tamiflu nu a afectat formarea de anticorpi anti-influenza, asupra producției de anticorpi ca răspuns la introducerea vaccinului gripal inactivat.

Studii privind infecția gripei naturale

În studiile clinice efectuate în timpul infecției cu gripă sezonieră, pacienții au început să primească Tamiflu nu mai târziu de 40 de ore după primele simptome de infecție cu gripă. 97% dintre pacienți au fost infectați cu virusul gripal A și 3% dintre pacienții cu virus gripal B. Tamiflu a redus semnificativ perioada de manifestare clinică a infecției gripale (timp de 32 ore). La pacienții cu diagnostic confirmat de gripă care au luat Tamiflu, severitatea bolii, exprimată ca suprafața sub curba pentru indicele cumulativ al simptomelor, a fost cu 38% mai mică comparativ cu pacienții cărora li sa administrat un placebo. În plus, la pacienții tineri fără boli concomitente, Tamiflu a redus cu aproximativ 50% incidența complicațiilor de gripă, necesitând utilizarea antibioticelor (bronșită, pneumonie, sinuzită, otită medie). S-a obținut o dovadă clară a eficacității medicamentului în ceea ce privește criteriile secundare de eficacitate legate de activitatea antivirală: Tamiflu a determinat atât scurtarea timpului de excreție a virusului, cât și o scădere a ariei sub curba "timpului-titru viral".

Datele obținute în cadrul studiului privind terapia pacienților Tamiflu indică vârstnici că recepția Tamiflu 75 mg de 2 ori / zi, timp de 5 zile, a fost însoțită de o reducere semnificativă clinic în timp mediu de manifestare clinică a infecției gripale, similar cu cel al pacienților adulți cu mult mai tineri Cu toate acestea, diferențele nu au atins semnificația statistică. Într-un alt studiu, pacienții cu gripă cu vârsta peste 13 ani care au avut concomitent boli cronice ale sistemului cardiovascular și / sau respirator au primit Tamiflu în același regim de administrare sau placebo. Nu au existat diferențe în media perioadei anterioare reducerii manifestărilor clinice ale infecției gripale în grupurile Tamiflu și placebo, totuși perioada de creștere a temperaturii la administrarea Tamiflu a scăzut cu aproximativ 1 zi. Proporția pacienților care au eliberat virusul în a doua și a patra zi a devenit semnificativ mai mică. Profilul de siguranță al Tamiflu la pacienții cu risc nu diferă de cel al populației generale a pacienților adulți.

Tratamentul gripei la copii

La copii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani care au avut febră (≥37.8 ° C) și unul dintre simptomele sistemului respirator (tuse sau coriză), în perioada de circulație a virusului gripei in populatia (varsta 5,3 ani medie), a fost un studiu placebo dublu-orb studiu controlat. 67% dintre pacienți au fost infectați cu virus gripal A și 33% dintre pacienți - gripal B. Tamiflu (la recepție nu mai târziu de 48 de ore de la primele simptome ale infecției gripale), a redus semnificativ durata bolii (35,8 ore), comparativ cu placebo. Durata bolii a fost definită ca timpul pentru a opri tusea, congestia nazală, dispariția febrei și revenirea la activitatea normală. În grupul de copii care au primit Tamiflu, incidența otitei medii acute a fost redusă cu 40% comparativ cu grupul placebo. Recuperarea și revenirea la activitatea normală au apărut cu aproape două zile mai devreme la copiii care au primit Tamiflu, comparativ cu grupul placebo.

Un alt studiu a implicat copiii cu vârste cuprinse între 6 și 12 ani care suferă de astm bronșic; 53,6% dintre pacienți au fost infectați cu virus gripal confirmat serologic și / sau în cultură. Durata medie a bolii la grupul de pacienți tratați cu Tamiflu nu a scăzut semnificativ. Dar, în ultimele 6 zile de tratament cu Tamiflu, volumul expirator forțat în 1 secundă (FEV₁) a crescut cu 10,8% comparativ cu 4,7% la pacienții cărora li sa administrat placebo (p = 0,0148).

Prevenirea gripei la adulți și adolescenți

Eficacitatea profilactică a Tamiflu în infecțiile cu gripă naturală A și B a fost dovedită în 3 studii clinice separate de fază III. Aproximativ 1% dintre pacienți s-au îmbolnăvit de faptul că au primit gripă Tamiflu. De asemenea, Tamiflu a redus în mod semnificativ frecvența excreției virusului din tractul respirator și a împiedicat transmiterea virusului de la un membru al familiei la altul.

Adulții și adolescenții care au avut contact cu un membru de familie bolnav au început să ia Tamiflu în decurs de două zile după apariția simptomelor de gripă la membrii familiei și au continuat timp de 7 zile, ceea ce a redus semnificativ incidența cazurilor de gripă prin contactarea persoanelor cu 92%.

La adulții nevaccinați și în general sănătoși, cu vârsta cuprinsă între 18 și 65 de ani, administrarea Tamiflu în timpul unei epidemii de gripă a redus semnificativ incidența gripei (cu 76%). Pacienții au luat drogul timp de 42 de zile.

Persoanele în vârstă și persoanele în vârstă care se aflau în casele de îngrijire medicală, dintre care 80% au fost vaccinate înainte de sezonul în care sa efectuat studiul, Tamiflu a redus semnificativ incidența gripei cu 92%. În același studiu, Tamiflu a redus semnificativ (cu 86%) frecvența complicațiilor gripei: bronșită, pneumonie, sinuzită. Pacienții au luat drogul timp de 42 de zile.

Prevenirea gripei la copii

Eficacitatea profilactică a Tamiflu în infecția cu gripă naturală a fost demonstrată într-un studiu efectuat la copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 12 ani după contactul cu un membru al familiei bolnave sau cu un pacient din mediul permanent. Parametrul principal de eficacitate a fost frecvența infecției gripale confirmate de laborator. La copiii care au primit Tamiflu / pulbere pentru a prepara o suspensie pentru administrare orală / la o doză de 30 până la 75 mg o dată pe zi timp de 10 zile și nu a eliberat inițial virusul, frecvența gripelor confirmate de laborator a scăzut la 4% (2/47) comparativ cu 21% (15/70) în grupul placebo.

Prevenirea gripei la persoanele imunocompromise

La persoanele imunocompromise cu infectii gripale sezoniere si in absenta shedding virale, inițial, utilizarea profilactică a Tamiflu a scazut frecventa infectiei gripale confirmate de laborator însoțite de simptome clinice, până la 0,4% (1/232) comparativ cu 3% (7/231) din grupul placebo. Infecția gripală confirmată de laborator, însoțită de simptome clinice, a fost diagnosticată atunci când a apărut o temperatură orală peste 37,2 ° C, tuse și / sau rinită acută (toate înregistrate în aceeași zi în timpul tratamentului cu medicament / placebo), precum și un rezultat pozitiv transcriptază reacția în lanț a polimerazei pentru ARN-ul virusului gripal.

Riscul unor virusuri gripale cu sensibilitate redusă sau rezistență la medicament a fost studiat în studiile clinice sponsorizate de Roche. La toți pacienții cu virus rezistent la OK, transportorul a avut un caracter temporar, nu a afectat eliminarea virusului și nu a determinat o deteriorare a stării clinice.

Tamiflu

Descrierea din 02/11/2015

Nume latin: Tamiflu
Codul ATC: J05AH02
Ingredient activ: Oseltamivir (Oseltamyvir)
Producător: GmbH, Catalent Germania Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Elveția)

structură

O capsulă de Tamiflu conține substanța activă oseltamivir (fosfat oseltamivir) + amidon, croscarmeloză sodică, stearil fumarat de sodiu, gelatină, dioxid de titan, coloranți de oxid de fier negru, roșu și galben, Pidin K30, talc.

Un flacon al medicamentului conține 30 mg de substanță activă oseltamivir fosfat + dioxid de titan, guma xantan, zaharină sodică, sorbitol, citrat monosodic, permasil Tutti-Frutti. După prepararea suspensiei, conținutul de oseltamivir este de 12 mg pe mililitru.

Formularul de eliberare

Medicamentul este eliberat sub formă de capsule de gelatină în blistere cu 10 capsule, într-un pachet de carton cu un blister. Capsulele sunt solide, opace. Capsula are un caz gri cu inscripția "ROCHE" și un capac galben pal cu inscripția "30 mg", "45 mg" sau "75 mg". Inscripțiile sunt realizate cu cerneală albastră deschisă. În fiecare dintre comprimate se află o pulbere fină albă și galben deschisă.

Substanțe sub formă de pulbere pentru prepararea suspensiilor produse în sticle de protecție ușoară cu o capacitate de 30 de grame. Kitul este livrat cu un adaptor din plastic și o seringă de dozare cu o cană de măsurare. Setul este în pachete din carton cu o partiție. Pudra în sine este albă sau ușor gălbuie, are un miros plăcut și un gust plăcut de fructe. Pulbere mare, granulată. După amestecarea cu apă se formează o suspensie opacă de culoare albă sau galbenă.

Acțiune farmacologică

Farmacodinamică și farmacocinetică

Oseltamivir este un promedicament. Unul dintre metaboliții săi activi, oseltamivir carboxilatul, este un inhibitor selectiv al neuraminidazei gripale A și B. Este o enzimă care activează eliberarea de viruși din celulele infectate, este responsabilă pentru reproducerea și răspândirea agenților nocivi în organism, în special în epiteliul căilor respiratorii.

Există procese de suprimare a replicării virusurilor și de reducere a patogenității lor. Activitatea de excreție și distribuție a agenților din corpul purtătorului bolii scade, de asemenea.

Medicamentul facilitează evoluția bolii, scurtează timpul bolii, reduce probabilitatea complicațiilor cum ar fi bronșită, sinuzită, otită sau pneumonie. Conform studiilor clinice efectuate la copii cu vârsta de până la 12 ani, există o scădere a duratei bolii cu 2 zile.

Cu folosirea profilactică la pacienții care vin în contact cu pacienții infectați, membrii familiei unui pacient sunt mai puțin susceptibili de a obține gripa cu 92%.

Este demn de remarcat că instrumentul nu afectează intensitatea luptei organismului împotriva bolii, anticorpii sunt produși în mod normal. Nu au existat cazuri clinic semnificative de rezistență la medicament.

Oseltamivir fosfatul este absorbit rapid și aproape complet în tractul gastrointestinal, unde este transformat într-un metabolit activ prin acțiunea esterazelor intestinale și hepatice. Detectarea metabolitului activ în plasma sanguină devine posibilă în decurs de o jumătate de oră după administrare. Metabolitul atinge concentrația maximă în 2-3 ore. Metabolitul plasmatic este de 20 de ori mai mare decât cel al oseltamivirului.

Indicatorii farmacocinetici înseamnă că nu depind de aportul alimentar.

Substanța activă poate fi găsită în membrana mucoasă a nasului și a bronhiilor, în plămâni, trahee și ureche medie.

Gradul de legare a metabolitului de proteine în plasma sanguină este de până la 3%, în timp ce promedicamentul leagă aproape jumătate din proteine, dar nu afectează niciun parametru farmacodinamic.

Medicamentul este eliminat (și metabolitul său activ) prin rinichi și fecale (într-o mică măsură). Timpul de înjumătățire este de aproximativ cinci până la zece ore.

Persoanele care suferă de afecțiuni renale grave pot avea dificultăți în eliminarea medicamentului din organism, ASC va fi invers proporțională cu gradul de afectare a organelor. În cazul patologiei hepatice astfel de tipare nu au fost observate.

La pacienții vârstnici nu este necesară ajustarea dozei de medicament.

La copiii cu vârsta sub 12 ani metabolismul medicamentului este accelerat, medicamentul fiind aproape de 2 ori mai rapid excretat din organism. În acest sens, corecția necesară a dozei zilnice.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este prescris pentru prevenirea și tratamentul gripei

Pentru tratamentul gripei, medicamentul poate fi utilizat de persoane de la un an. În cazul unei pandemii de gripă, este posibil să se utilizeze medicamentul la copii 6-12 luni.

Medicamentul a prezentat cea mai mare eficacitate în cazul administrării în decurs de două zile după infecție și primele simptome.

De asemenea, Tamiflu poate fi utilizat ca agent profilactic după contactul cu persoane infectate în epidemii și pandemii la persoane mai vechi de un an.

Trebuie remarcat faptul că administrarea medicamentului nu înlocuiește vaccinarea împotriva virusului gripal. Înainte de a utiliza scula, în special la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Contraindicații

dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele sale;
copii sub vârsta de 6 luni;
cu insuficiență renală cronică, cu creatinină CI mai mică de 10 ml pe minut.

Trebuie să se acorde atenție femeilor însărcinate și care alăptează, copiilor între 6 și 12 luni.

Efecte secundare

Când se ia cel mai adesea drogul: greață, vărsături și dureri de cap, mai ales în primele zile.

Grupuri adulte de pacienți și adolescenți au fost observate:

Copiii pot prezenta următoarele reacții adverse:

În perioada de post-înregistrare au fost identificate cazuri de următoarele reacții adverse (rareori manifestate, nu se stabilește dacă sunt asociate cu administrarea medicamentului):

Tamiflu instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Medicamentul poate fi luat cu mese sau indiferent de masă. La unii pacienți, medicamentul este mai bine absorbit dacă îl bei cu alimente.

Doza standard de 75 mg pe zi poate fi împărțită în 2 părți, o capsulă de 30 mg și o doză de 45 mg.

Este mai bine să începeți tratamentul în primele zile de boală, imediat după apariția primelor simptome.

Instrucțiuni de utilizare Tamiflu capsule pentru tratamentul gripei

Adulții și copiii de la vârsta de 13 ani iau 75 mg de 2 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 5 zile.

Tamiflu pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 12 ani se recomandă să desemneze în cantitate de la 60 la 150 mg pe zi, împărțită în 2 doze. Cursul tratamentului este de 5 zile.

Dozajul depinde în mod semnificativ de greutatea copilului:

cu o greutate de până la 15 kg - 60 mg pe zi;
cu o greutate de 15 până la 23 kg - 90 mg;
copii cântăresc între 23 și 40 - 120 mg pe zi;
cu o greutate mai mare de 40 mg - 150 mg.

Pentru copiii de la șase luni până la un an, sunt prescrise 3 mg pe kg de greutate corporală, de 2 ori pe zi. Cursul tratamentului este același ca și pentru alte categorii de vârstă.

Instrucțiuni pentru prevenirea capsulelor

Se recomandă administrarea medicamentului ca agent profilactic în termen de 2 zile de la contactul cu pacientul.

De regulă, administrați o capsulă de 75 mg o dată pe zi timp de 10 zile.

În timpul unei epidemii, puteți bea 75 mg, 1 dată pe zi timp de 1,5 luni.

Tamiflu pentru copii sub 12 ani este prescris ca o profilaxie în funcție de greutate:

până la 15 kg - 30 mg pe zi;
de la 15 la 23 kg - 45 mg pe zi;
de la 23 la 40 kg - 60 mg;
mai mult de 40 mg - 75 mg pe zi.

Durata de primire a fondurilor este de 10 zile.

Dacă pacientul are probleme cu înghițirea capsulei sau pare impropriu consumului, conținutul comprimatului poate fi turnat într-o linguriță. Apoi adaugati sirop de ciocolata, zahar, miere, lapte condensat sau alt produs in recipient, care poate ascunde gustul neplăcut al pudrei. Produsul preparat trebuie consumat imediat după amestecare.

Instrucțiuni pentru prepararea suspensiilor

Se amestecă ușor conținutul flaconului pentru a distribui uniform pulberea de pe fund.
Apoi se toarnă 52 ml de apă într-o ceașcă de măsurare (la marca corespunzătoare).
Adăugați o cantitate măsurată de apă în flacon, închideți-o și agitați bine timp de cel puțin 15 secunde.
Scoateți capacul din flacon și introduceți adaptorul în gât.
Închideți bine sticla. Asigurați-vă că adaptorul este poziționat corect.

Pe etichetă, trebuie să specificați termenul limită pentru utilizarea medicamentului preparat. Înainte de a lua suspensia, flaconul trebuie agitat bine. Măsurați cantitatea necesară de medicamente folosind o seringă de măsurare.

Pentru pacienții cu leziuni renale cu creatinină CI 10-30 ml pe minut, doza este redusă la 75 mg o dată pe zi. Durata maximă de admitere - 5 zile. Cu administrare profilactică, doza este redusă la 75 mg pe zi, sau 30 mg de suspensie în fiecare zi.

Siguranța utilizării medicamentului la copii sub 6 luni și cei care suferă de afecțiuni hepatice nu a fost stabilită.

Dacă aveți o capsulă de 75 mg și trebuie să oferiți pacientului o cantitate mai mică de oseltamivir:

Se toarnă conținutul unei capsule într-un recipient uscat mic.
Se măsoară cu o seringă cu gradieri 5 ml de apă și se adaugă la pulbere. Se amestecă bine.
Dacă se dorește o dozare: 30 mg trebuie retras 2 ml din amestec, dacă este de 45-3 ml, dacă este de 60-4 ml.
Injectați conținutul seringii într-un alt recipient.
Se amestecă conținutul celui de-al doilea recipient cu îndulcitor (zahăr, miere, suc, iaurt), se amestecă și se dă pacientului.
Dacă nu a fost posibil să luați tot conținutul celui de-al doilea recipient la un moment dat, puteți adăuga apă și puteți da pacientului apă.

supradoză

Cazurile de supradozaj nu au fost raportate.

Pot să apară greață, amețeală și vărsături. În caz de supradozaj, este necesar să nu mai luăm fondurile și să nu facem tratament simptomatic.

La administrarea unui gram de medicament au fost observate numai greață și vărsături.

interacțiune

Interacțiunea cu medicamentele, de regulă, nu apare.

Când medicamentul este combinat cu probenecid (sau alte mijloace care blochează secreția tubulară), ASC a metabolitului activ crește de la aproximativ 2 ori, dar nu este necesară ajustarea dozei de agent antiviral.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor.

Capsulele se păstrează la umiditate normală, la o temperatură care nu depășește 25 de grade.

Pulberea pentru suspensie este păstrată la o temperatură de 15 până la 25 de grade.

Suspensia deja preparată poate fi depozitată într-un loc închis la o temperatură de 2 până la 8 grade (17 zile) sau de la 15 la 25 de grade (10 zile).

Perioada de valabilitate

5 ani pentru capsule, 2 ani pentru pulbere, 10 până la 17 zile pentru suspensia preparată.

Instrucțiuni speciale

La copii și adolescenți, la pacienții cu gripă și la administrarea de Tamiflu, au existat cazuri de convulsii și de delir. Cu toate acestea, nu sa constatat o relație directă între tulburările psihoneurotice și consumul de droguri (rezultatele a trei studii epidemiologice independente pe scară largă). Aceste simptome se manifestă la copiii care nu au luat acest medicament.

La pacienții care suferă de insuficiență renală severă, se recomandă ajustarea dozei zilnice, după consultarea unui specialist.

Eficacitatea și siguranța utilizării agentului la persoanele imunocompromise nu a fost stabilită.

Luarea Tamiflu nu înlocuiește vaccinul antigripal anual. Medicamentul protejează împotriva bolii numai la momentul admiterii.

Nu se știe cât de eficient este medicamentul împotriva altor boli (cu excepția virusurilor gripale A și B).

Analogi de Tamiflu

Analogice structurale pentru droguri în momentul de față nu există. În aproape, dar într-o oarecare măsură inferioare în eficiență, analogii de Relenz, Floustol, Oseltamivir și Arbidol nu sunt suficient studiați.

În timpul sarcinii și alăptării

În timpul unui studiu privind mamiferele animale, s-a dovedit că oseltamivirul trece în laptele matern. Ingredientul activ și metabolitul său activ au fost găsite la femeile care alăptează în concentrații subterapeutice. Înainte de a utiliza medicamentul în timpul alăptării, consultați un specialist.

Femeile gravide pot lua medicamentul după evaluarea raportului de rău la făt / beneficiu pentru mamă (după consultarea unui medic).

Opinii despre Tamiflu

Despre medicamentul răspunde cel mai bine:

"... pastile chic reci";
"... beți și nu mai sunteți bolnavi";
"... când m-am îmbolnăvit, am început să-mi dau soțul și copiii - s-au recuperat în 3 zile".

Dintre efectele secundare, cele mai multe ori se plâng de greață și scaune libere (în special la copii).

Recenzile despre Tamiflu pentru copii sunt bune. Unii consumă un curs de droguri pentru profilaxie înainte de a trimite un copil la școală sau la grădiniță.

Preț Tamiflu unde să cumpere

Costul a 10 capsule din doza de medicament de 75 mg este de aproximativ 1.200 de ruble.

Preț Tamiflu în farmacii în formă de pulbere pentru prepararea de suspensii - 1198 ruble în sticlă de 30 de grame.

Ameflu instrucțiuni de utilizare

copie

1 Instrucțiuni de utilizare Ameflu Instrucțiuni de utilizare Ameflu Instrucțiuni de utilizare Ameflu Pachete cu un singur blister de 20 de comprimate, fiecare cu doza de instrucțiuni pentru Ameflu mg împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în limbile națională și rusă, sunt plasate într-o cutie de carton. Dacă apar evenimente adverse, precum și dacă simptomele bolii nu încep să dispară sau invers, starea sănătății sa înrăutățit sau apar reacții adverse care nu sunt menționate în prospect, trebuie să consultați un medic pentru utilizarea ulterioară a medicamentului. Prevenirea complicațiilor postoperatorii: copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani - 50 mg, între 6 și 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți 2 mg înainte de operație, apoi 2 și 5 zile după intervenția chirurgicală. Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii și normalizarea stării imunitare la adulți. Acțiune farmacologică Farmacodinamică și farmacocinetică Farmacodinamică Medicamentul Arpeflu este un medicament antiviral pentru utilizare sistemică. Caria este cea mai frecventă boală infecțioasă din lume, pe care chiar și gripa nu o poate concura. Reacții adverse Reacții adverse posibile: reacții alergice. Serviciul de consultare on-line a sănătății cu medici. Tamiflu, instrucțiuni de utilizare Metodă și dozare Medicamentul poate fi luat cu mese sau indiferent de masă. Copiii ar trebui să fie ținute departe de droguri. Nu există date privind eficacitatea Tamiflu în cazul oricăror boli cauzate de alți agenți patogeni, alții decât virusurile gripale A și B. În aceste experimente, după administrarea orală de oseltamivir fosfat, metabolitul său activ a fost detectat în plămâni, spălări bronșice, mucoase nazale, ureche medie și trahee în concentrații care au un efect antiviral. Pentru prevenirea sindromului respirator acut sever în contact cu pacienții: - pentru copiii între 6 și 12 ani, 100 mg, adulți și copii peste 12 ani, 200 mg o dată pe zi înainte de a mânca zile. Doză unică: copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani mg, vârstnici mai mari de 12 ani și adulți 2 mg comprimate de 100 mg sau 4 comprimate de 50 mg. Cure, gripa sau febra fanului. Timpul de înjumătățire plasmatică al arbidolului este de până la 20 de ore. Indicatii Prevenirea si tratamentul gripei A si B, infectii virale respiratorii acute, inclusiv a celor complicate. La copiii mici, excreția pro-medicamentului și a metabolitului activ a fost mai rapidă decât la adulți, ceea ce a determinat o ASC mai scăzută față de o doză specifică. Arbidol afectează, de asemenea, creșterea producției de interferon. Ameflu Instrucțiuni de utilizare Contraindicații Hipersensibilitate la fosfat de oseltamivir sau la oricare dintre componentele medicamentului. Indicatorii farmacocinetici înseamnă că nu depind de aportul alimentar. Având în vedere datele privind ASC al medicamentului și tolerabilitatea, pacienții cu vârstă senilă nu necesită ajustarea dozelor pentru tratamentul și prevenirea gripei. Administrarea profilactică după contactul cu un pacient 200 mg 1 dată pe sukitney. La copiii mici, excreția pro-medicamentului și a metabolitului activ a fost mai rapidă decât la adulți, ceea ce a determinat o ASC mai scăzută față de o doză specifică. Caracteristicile aplicației Nu utilizați pe stomacul gol. Arpeflu poate fi prescris ca parte a terapiei complexe a formei cronice de bronșită, a infecțiilor herpetice recurente cu diverse localizări, precum și a pneumoniei.

mini-doctor.com Comprimate Amiksin IC, comprimate filmate, de 0,125 g 1 Compoziție Formă de dozare

mini-doctor.com Instrucțiuni Amiksin IC comprimate, comprimate filmate, până la 0,125 g 1 ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Amixin IC

Supozitoare rectale Viferon conform MO 10

mini-doctor.com Instrucțiuni Supozitoare rectale Viferon de 100.000 mo 10 ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Supozitoare Viferon

Remantadin comprimate 50 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Instrucțiuni Rimantadină comprimate 50 mg 20 (10x2) ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Rimantadine comprimate 50

Influenza-Grand Children pentru utilizare

Influenza-Gran Instrucțiuni pentru utilizare pentru copii Denumire internațională Comb de droguri - Grupa farmacoterapeutică Căi de atac homeopatice Înregistrare UA / 3810/01/01 de la 03.12.2010 până la 03.12.2015. Comanda 47 (3)

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII FEDERAȚIEI RUSIEI. INSTRUCȚIUNI de utilizare a medicamentului de uz medical ARBIDOL

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII FEDERAȚIEI RUSIEI INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE A MEDICAMENTULUI DE MEDICAMENTE ARBIDOL Număr de înregistrare: Denumirea comercială a medicamentului: Arbidol International

Acyclovir comprimate 200 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Instrucțiuni Acyclovir comprimate 200 mg 20 (10x2) ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Acyclovir comprimate de 200

Licorice Roșu sirop 250 mg / 5 ml, câte 50 g într-o sticlă

mini-doctor.com Instrucțiuni Suc de rădăcină Licorice 250 mg / 5 ml 50 g pe flacon ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Licorice rădăcină

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor Sofolanork și Daklanork

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor Sofolanork și Daklanork Sofolanork (Sofosbuvir), medicament pentru tratamentul hepatitei C. Tratamentul cu sofosbuvir este utilizat în complexul de terapie fără interferon aproape în timpul

LSR / Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului Trimedat

LSR-005534 / 07-281207 Instrucțiuni privind utilizarea medicamentului medicamentos Trimedat Număr de înregistrare: Denumire comercială: Trimedat Denumire comună internațională: Trimebutin Formă de dozare:

Medicamentul prelungește perioada latentă și scurtează durata și severitatea nistagmului. Reduce în mod semnificativ manifestările de astenie și vasovagamentare

2 Medicamentul prelungește perioada latentă și scurtează durata și severitatea nistagmului. Reduce vizibil manifestările de astenie și simptome vasovagamentante, inclusiv dureri de cap, senzație de greutate

Cum să nu obțineți gripa. Recomandările Serviciului de Sănătate al Învățământului Educațional de Stat înființarea Școlii 657 din Primorsky Districtul Sankt-Petersburg

Cum să nu vă îmbolnăviți de gripă? Recomandările Serviciului de sănătate al Bugetului de Stat Înființarea Școlii Medicale a Școlii 657 din Districtul Primorsky din Sankt Petersburg (pe baza recomandărilor specialiștilor Serviciului Federal de Supraveghere a Siguranței Drepturilor Consumatorului și Supravegherea Sănătății) Gripa este infecțioasă

UZ "Mogilev Centrul Zonal de Igienă și Epidemiologie" DESPRE IMUNIZAREA ÎMPOTRIVA FLU

"Mogilev Centrul Zonal de Igienă și Epidemiologie" ME IMUNIȚIA ÎMPOTRIVA INFLUENȚEI Urgența problemei În perioada de toamnă, tema prevenirii SRAS și a gripei devine relevantă. Gripa este o boală infecțioasă,

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ A PREPARATULUI DIBICOR

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ A PREPARATULUI DIBIKOR Citiți cu atenție aceste instrucțiuni înainte de a începe să luați acest medicament. Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Pentru a obține un nivel optim

SINEKOD. Remediu puternic tuse convulsivă uscată cu profil de securitate înalt

CINECODE Un remediu puternic pentru tuse obsesivă uscată, cu un profil de siguranță ridicat. Ce este tusea? Tuse - reacție reflexă a corpului datorită iritației membranei predominant mucoase

Supozitoare Viferon-Feron conform MO 10

mini-doctor.com Instrucțiuni Viferon-Feron supozitoare pentru 3000000 MO 10 ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Supozitoare Viferon-Feron

privind utilizarea medicamentului de uz medical Codelac Neo

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE A MEDICAMENTULUI DE MEDICINĂ Codelac Neo Număr de înregistrare: Denumire comercială: Codelac Neo Denumire nonproprietaryă internațională: Butamirate Drug

INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea medicamentului pentru uz medical HEXICON

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE A MEDICAMENTULUI DE MEDICINĂ HEXICON Denumire comercială: Hexicon International Denumire neproductivă: clorhexidină Formă de dozare: comprimate

Soluție injectabilă de liofilizat de polioxidoniu de aproximativ 6 mg în flacon 5

mini-doctor.com Instrucțiuni Liofilizat de polioxoniu pentru soluție injectabilă de aproximativ 6 mg pe flacon 5 ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse deschise și sunt furnizate exclusiv în procesul de constatare a faptelor

Medicamente antivirale în practica pediatrică

FI Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Medicamente antivirale în practica medicului pediatru Cartea de referință a practicianului Ediția a treia, revizuită și extinsă Moscova 2013 UDC [615.281: 616-053.2] (035.3)

Memo pentru prevenirea SRAS și a gripei

Memo pentru prevenirea SRAS și a gripei Principala cale de transmitere a SRAS și a gripei este prin aer, adică prin picăturile eliberate prin vorbire, strănut sau tuse. Pentru a preveni apariția și răspândirea

UZ "Mogilev Centrul Zonal de Igienă și Epidemiologie" DESPRE IMUNIZAREA ÎMPOTRIVA FLU

Sfaturi pentru părinți pe tema: "Prevenirea gripei la copii".

Sfaturi pentru părinți pe tema: "Prevenirea gripei la copii". Cum va fi boala la un copil, nu prezice niciodata. Prin urmare, este mai bine să luați măsuri pentru prevenirea influenței la copii pentru a încerca

Picamilon comprimate 50 mg 30 într-o bancă

mini-doctor.com Instrucțiuni Picamilon comprimate 50 mg 30 pe bancă ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Picamilon comprimate 50 fiecare

INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului MEDICAL-DARNITSA

INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului MEDICAL-DARNIC Compoziție Pachet 1: ingredient activ: 1 ambalaj conține glucoză monohidrat 17,5g; excipienți: povidonă, ambalaj

Complicații ale sistemului cardiovascular (miocardită, pericardită).

la site-ul Prevenirea gripei - recomandări pentru cetățeni Unii oameni au gripa timp de câteva zile, în timp ce alții au mai mult și cu complicații serioase. În total, există trei tipuri de virus gripal, care este infinit.

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII FEDERAȚIEI RUSIEI. Septulete total. Septulete total

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII FEDERAȚIEI RUSIEI INSTRUCȚIUNI PENTRU UTILIZAREA MEDICAMENTULUI DE MEDICINĂ MEDICALĂ Total Septolete Total Septolete Număr de înregistrare: Denumire comercială:

ANUNAREA PROGRAMELOR DE LUCRU A DISCIPLINELOR ȘCOLARE

ANUNȚAREA PROGRAMELOR DE LUCRU A DISCIPLINELOR ȘCOLARE În specialitatea de formare: 060101.65 "Medicină Generală" Calificări absolvent: specialist Mod de studiu: full-time, part-time (seara) Penza, PGU Medical

INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului DIBIKOR

INSTRUCȚIUNI PENTRU UTILIZAREA MEDICAMENTĂ A MEDICAMENTULUI DIBIKOR Număr de înregistrare: P N001698 / 01 Denumire comercială: DIBICOR Denumire nepartiturată internațională: Taurină Formă de dozare: comprimate

Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentelor Augispov și Augidacla

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor Augispov și Augidacla Practica medicală demonstrează clar că utilizarea medicamentelor în combinația de "sofosbuvir + daclatasvir" oferă cele mai bune rezultate.

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului. Essentiale Forte N

APROBAT prin ordin al președintelui Comitetului pentru controlul activităților medicale și farmaceutice din cadrul Ministerului Sănătății al Republicii Kazahstan din data de "_27_" 03 2015 225 Denumirea comercială Essentiale Forte

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului LIBEXIN

APROBAT prin Ordinul președintelui Comitetului pentru controlul activităților medicale și farmaceutice din cadrul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Republicii Kazahstan din "25" 11 2016 N005125 Instrucțiuni

În zonele climatice temperate, gripa vine de obicei la începutul iernii și la începutul primăverii. Epidemia Virusul gripal B poate începe în orice moment al anului.

Virusurile Influenza A, Gripa B Ce se întâmplă? În zonele climatice temperate, gripa vine de obicei la începutul iernii și la începutul primăverii. Epidemia Virusul gripal B poate începe în orice moment al anului. Cea mai obișnuită cale

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII FEDERAȚIEI RUSIEI. LIKOPID comprimate 1 mg. Denumirea grupului: Glucozaminilmuramil dipeptidă

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII INSTRUCȚIUNII FEDERAȚIEI RUSIEI privind utilizarea medicamentului de uz medical LICOPID comprimate 1 mg Denumire comercială: Licopid Denumire grup:

ANUNȚAREA PROGRAMULUI DE LUCRU

ANUNȚAREA PROGRAMULUI DE LUCRU privind disciplina "ACTUALĂ ÎNTREBĂRI ALE FARMACOTERAPIEI RATIONALE ÎN LUCRĂRILE UNEI AMBULAȚII ȘI POLITICIILE TITLULUI DE DOCTORAT" pentru specialitatea 31.05.01 "DEZVOLTARE MEDICALĂ" (nivel de specialitate)

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ A PREPARATULUI DIBICOR

Euphrasia Dz picături pentru ochi, o soluție de 10 ml într-o sticlă

mini-doctor.com Instrucțiuni Efrasia Dz picături pentru ochi, o soluție de 10 ml într-o sticlă ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Euphrasia Dz

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII FEDERAȚIEI RUSIEI

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII PUBLICULUI FEDERAȚIEI RUSIEI 10 octombrie 2003 N 13-16 / 94 PRIVIND APLICAREA PREPARĂRILOR IMUNOBIOLOGICE COMBINATE ÎN TRATAMENTUL INFECȚIILOR VIRUS-BACTERIENE LA COPII Management

EFICIENȚA DISPOZITIVULUI FIZIOTERAPEUTIC "LUMINA DOCTORULUI" CU ARVI ÎN COPII DE VÂRSTĂ

EFICIENȚA DISPOZITIVULUI FIZIOTERAPEUTIC "LUMINĂ DOCTORĂ" CU ARVI ÎN COPII DE VÂRSTĂ DE VÂRSTĂ N.A. Korovina, MD, profesor, Doctor onorat al Federației Ruse, șef al Departamentului de Pediatrie, RMAPO;

LISTA-INSERT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT. DETRALEX 500 mg, comprimate filmate, fracție flavonoidă purificată micronizată

INFORMAȚII CU DATE DE SECURITATE: INFORMAȚII PENTRU PACIENT DETRALEX 500 mg, comprimate filmate, fracție flavonoidă micronizată, purificată Citiți cu atenție acest insert înainte de al termina.

INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului DIBIKOR

INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului DIBIKOR Număr de înregistrare: P N001698 / 01 Denumire comercială: Dibikor Denumire internațională neadecvatată: taurină Formă de dozare:

No-Salt hidratant Spray nazal 0,65% până la 15 ml flacon

Mini-doctor.com Instrucțiuni Nu-Salt Hidratant Spray nazal 0.65% 15 ml per sticlă ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ.

mini-doctor.com Comprimate de fluconazol 150 mg fiecare 1 Compoziție Formulare de dozare Indicatii

mini-doctor.com Instrucțiuni Fluconazol 150 mg 1 ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Comprimatele de fluconazol 150 mg 1

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII DIN FEDERAȚIA RUSĂ INSTRUCȚIUNE PRIVIND APLICAREA MEDICALĂ A PREPARATULUI MEDICINAL Panatus Panatus

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII DIN FEDERAȚIA RUSĂ INSTRUCȚIUNE PENTRU APLICAREA MEDICALĂ A PREPARATULUI DE MEDICINĂ Panatus Panatus Număr de înregistrare: Denumire comercială: Panatus International fără brevet

Ambrobene capsule cu durată lungă de acțiune de 75 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Instrucțiuni Capsule ambrobene cu acțiune prelungită în 75 mg 20 (10x2) ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ.

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII FEDERAȚIEI RUSIEI

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII INSTRUCȚIUNII FEDERAȚIEI RUSIEI privind utilizarea medicamentului de uz medical Panatus forte Panatus forte Număr de înregistrare: Denumire comercială: Panatus

Antibiotice și copii Rezistența la medicamente împotriva agenților patogeni Utilizarea nerezonabilă a antibioticelor:

Antibiotice și copii În Rusia sunt înregistrați aproximativ 100 de agenți antimicrobieni, cu peste 600 de denumiri comerciale. Antibioticele (naturale și semisintetice) se referă la medicamente antimicrobiene.

Nu trebuie să te îmbolnăvești! Rezultatele aprobării medicamentului "Amizon" la pacienții cu SRAS pe baza GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1.

Rezultatele testării medicamentului "Amizon" la pacienții cu infecții virale respiratorii acute în baza GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1. Șeful Departamentului 6 GIKB 1 Fast Elena Viktorovna. Semnificația ARVI în

- o mare varietate de microbi respiratori; - supraaglomerarea și lipsa unor măsuri eficiente de prevenire.

ARI? Incidența crescută a infecțiilor respiratorii la copii și adulți se datorează mai multor motive obiective: - caracteristicile anatomice și fiziologice ale tractului respirator; - o mare varietate

Instrucțiuni de utilizare HEPCINAT LP

Instrucțiuni de utilizare Clasa HEPCINAT LP: Preparate pentru tratamentul bolilor hepatice - inhibitori de protează / polimerază, tratamentul hepatitei C. Hepcinat-LP este un preparat nou pentru tratamentul genotipului hepatitei cronice C

log / 3 INSTRUCȚIUNE PENTRU APLICAREA MEDICALĂ (informații despre pacient) ACYCLOVIR

MISH1C i log / 3 INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ (informații pentru pacient) ACYCLOVIR INN: Aciclovir Descriere: Aspectul capsulei: capsule solide cu un capac de formă cilindrică cu o emisferă hemisferică

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII ȘI DEZVOLTĂRII SOCIALE A FEDERAȚIEI RUSIEI. INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului ALLERGO-KOMOD

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII ȘI DEZVOLTĂRII SOCIALE A FEDERAȚIEI RUSIEI INSTRUCȚIUNI PENTRU UTILIZAREA MEDICINĂ A MEDICAMENTULUI ALLERGO-KOMOD Citiți cu atenție aceste instrucțiuni

compuși activi: acetat de hidrocortizon, clorhidrat de oxitetraciclină;

mini-doctor.com Instrucțiuni Unguent Hyoxyzon, 10 g în tuburi ATENȚIE! Toate informațiile sunt preluate din surse publice și sunt furnizate numai în scop informativ. Hidroxilon unguent 10 g în tuburi acționând

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului TELFAST

Denumirea comercială Telfast aprobată prin ordin al președintelui Comitetului pentru controlul activităților medicale și farmaceutice din cadrul Ministerului Sănătății al Republicii Kazahstan din data de 25 iunie 06. 2010 363 Instrucțiuni

INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea medicamentului pentru uz medical. Otirelaks

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE A MEDICAMENTULUI PENTRU MEDICINĂ Utilizarea medicamentului Otirelax Număr de înregistrare: LSR-003131/08 Denumirea comercială a medicamentului: Otirelax

LAMBLIOZA, MEDICAMENTE PENTRU TRATAMENT

LAMBLIOZĂ, DROGURI PENTRU TRATAMENT Giardiaza este o boală răspândită care se dezvoltă ca urmare a leziunilor intestinului subțire și a ficatului. Agenții cauzali ai giardiei sunt lamblia.

REMANTADIN 50 mg comprimate

OlainFarm SA Olainfarm, J SOGG. " MINISTERUL FORMALITATII. "și D * / ".PROTECTION yogy: g gkkp> / Sunt de acord.

Instrucțiuni Antiflu pentru utilizare, contraindicații, reacții adverse, recenzii

Are acțiune antipiretică, alfa-adrenergică, vasoconstrictor și antihistaminic.
Droguri: ANTIFLU
Substanța activă a medicamentului: clorfenamină, paracetamol, fenilefrină
Codificarea ATC: N02BE51
KFG: un medicament pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute
Număr de înregistrare: P №012271 / 01
Data înregistrării: 29 decembrie 2006
Proprietar reg. ID: SAGMEL, Inc.

Formularul de eliberare Antiflu, ambalarea și compoziția produsului.

tablete
1 tab.
paracetamol
325 mg
clorhidrat de fenilefrină
5 mg
clorfenamină maleat
2 mg

6 bucăți - benzi (2) - cutii din carton.
Pulbere pentru prepararea soluției orale
1 pachet
paracetamol
650 mg
clorhidrat de fenilefrină
10 mg
clorfenamină maleat
4 mg

Excipienți: acid ascorbic, acid citric, aromă naturală de lamaie, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu, citrat de sodiu, sucroză, dioxid de titan, fosfat de calciu tri bazic, coloranți galbeni.

Pungi din folie de aluminiu laminat (5) - ambalaje din carton.

Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiuni oficiale aprobate oficial.

Acțiune farmacologică:
Unelte combinate, a căror acțiune se datorează componentelor componente ale acestora; are acțiune antipiretică, alfa-adreno-stimulantă, vasoconstrictivă și antihistaminică, elimină simptomele "reci". Paracetamolul blochează COX în principal în SNC, afectând centrele de durere și termoreglarea, ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator. Absența efectului paracetamolului asupra sintezei Pg în țesuturile periferice cauzează absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare (reținerea Na + și a apei) și a mucoasei gastrointestinale. Fenilefrină - alfa-adrenergică, îngustă vasele de sânge, elimină umflarea și hiperemia membranei mucoase a cavității nazale, nazofaringe și sinusurilor paranasale; reduce manifestările exudative. Clorfenamina - un blocant al receptorilor H1-histaminelor, suprimă simptomele rinitei alergice: strănut, rinoree, mâncărime ale ochilor, nasului, gâtului. Debutul acțiunii - 20-30 minute, durata - 4-4.5 ore

indicaţii:
Sindromul Feverish ("răceli" și bolile infecțioase). Sinuzită, rinoree (rinită acută, rinită alergică).

Contraindicații:
hipersensibilitate; sarcina, alăptarea; vârsta copiilor (până la 6 ani). Cu prudență. Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; boli de sânge, insuficiență hepatică și / sau renală, glaucom cu închidere în unghi, hiperplazie prostatică; hiperbilirubinemia congenitală (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), hipertensiune arterială, tirotoxicoză, diabet, astm bronșic, COPD (emfizem pulmonar, bronșită cronică).

Efecte secundare:
Reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem), greață, durere epigastrică; anemie, trombocitopenie, agranulocitoză. Creșterea iritabilității, amețeli, creșterea tensiunii arteriale, încălcarea somnului. Mydriasis, pareza de cazare, creșterea presiunii intraoculare, uscăciunea gurii; retenția urinei. Cu utilizare prelungită în doze mari - efect hepatotoxic, anemie hemolitică, anemie aplastică, methemoglobinemie, pancitopenie; nefrotoxicitate (colică renală, glicozurie, nefrită interstițială, necroză papilară) Supradozaj. Simptomele (cauzate de paracetamol, apar după mai mult de 10-15 g): paloare a pielii, scăderea apetitului alimentar, greață, vărsături; gepatonekroz; activitate crescută a transaminazelor hepatice, o creștere a timpului de protrombină. Tratamentul: lavajul gastric în primele 6 ore, introducerea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutation-metioninei 8-9 ore după o supradoză și N-acetilcisteină 12 ore mai târziu.

Dozare și administrare:
În interior. Adulți - 2 comprimate cu interval de 4 ore. Doza zilnică maximă este de 12 comprimate. Copii peste 6 ani - 1 comprimat cu interval de 4 ore; doza maximă zilnică este de 5 comprimate pentru maxim 7 zile.

Instrucțiuni speciale de utilizare Antiflu.

:
Cu hipertermie, care durează mai mult de 3 zile, și sindromul durerii pentru mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Deformează performanța testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă. În cazul tratamentului pe termen lung, sunt monitorizați indicatorii sângelui periferic și starea funcțională a ficatului. În timpul perioadei de tratament, este necesar să se renunțe la utilizarea etanolului (este posibil un efect hepatotoxic), conducerea unui autovehicul și practicarea altor activități potențial periculoase care necesită o concentrație sporită de atenție și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

interacțiune:
Îmbunătățește efectele inhibitorilor MAO, ale medicamentelor sedative, etanolului. Etanolul sporește efectul sedativ al medicamentelor antihistaminice. Antidepresivele, derivații fenotiazinici, medicamentele antiparkinsonice și antipsihotice cresc riscul de retenție urinară, gură uscată și constipație. GCS cresc riscul apariției glaucomului. Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Clorfenamina simultan cu inhibitori MAO, furazolidona poate provoca crize hipertensive, agitație, hiperpirexie. Antidepresivele triciclice cresc efectul adrenomimetic al fenilefrinei, numirea simultană a halotanului crește riscul de aritmii ventriculare. Reduce efectul hipotensiv al guanetidinei, care, la rândul său, sporește activitatea alfa-adrenoimulatoare a fenilefrinei.